Santos Filho-2 PDF

UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS - UFAL
CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS - CECA

PROGRAMA DE PS-GRADUAO PROFISSIONAL
EM ENERGIA DA BIOMASSA
ELVAN NASCIMENTO DOS SANTOS FILHO
Produo de metano com resduos de biotrio utilizando fluido

ruminal como inculo
Rio Largo
2015

ruminal como inculo
Dissertao apresentada ao Programa de Ps-

Graduao Profissional em Energia da
Biomassa, Centro de Cincias Agrrias da
Universidade Federal de Alagoas, como
requisito parcial para obteno do ttulo de
Mestre em Energia da Biomassa.
Orientador: Prof. Dr. Eduardo Lucena

Cavalcante de Amorim
Rio Largo
2015

ruminal como inculo
Dissertao apresentada ao Programa de Ps-

Graduao Profissional em Energia da
Biomassa, Centro de Cincias Agrrias da
Universidade Federal de Alagoas, como
requisito parcial para obteno do ttulo de
Mestre em Energia da Biomassa.
______________________________________________________________
Prof. Dr. Eduardo Lucena Cavalcante de Amorim
Banca Examinadora:
________________________________________________________________
Prof Dr Karina Ribeiro Salomon
________________________________________________________________
Prof Dr Antonio Pedro de Oliveira Netto
________________________________________________________________
Prof Dr Guilherme Bastos Lyra
AGRADECIMENTOS
A Deus por todas as oportunidades j proporcionadas na minha vida, pelo discernimento e

sabedoria para conduzir meus passos em todos os momentos de alegria e tristeza.
A minha famlia que a base slida da minha formao e fonte de inspirao para minha vida.
Sempre me apoiando em todas as minhas decises incondicionalmente.
A minha esposa por todo o companheirismo, pacincia, compreenso, incentivo e amor.

Apoiando-me nas decises e nos momentos mais difceis sem titubear.
A minha filha que trouxe mais luz e razo para a minha caminhada, me ensinado que todas as
dificuldades podem ser superadas, e que o nosso problema sempre menor que o do prximo.
A amiga Nadjane Leite dos Santos Telles, pelo incentivo em fazer o mestrado, pelo apoio e
esclarecimentos das diversas e constantes dificuldades que encontrei ao longo do curso.
Ao Prof Dr Eduardo Lucena Cavalcante de Amorim, por aceitar me orientar, e que apesar de
todas as dificuldades enfrentadas durante a jornada, sempre se manteve acessvel e disponvel,
buscando solues de forma paciente e coerente.
A tcnica de Laboratrio do LSA/CTEC/UFAL Eveline Borges pela pacincia e ajuda com as

tcnicas durante os dias de analises.
Ao tcnico de Laboratrio Ronaldson Batinga dos Santos pela ajuda na montagem do sistema
de aquecimento utilizado no experimento.
A todos os docentes do Programa de Ps-graduao em Energia da Biomassa e de Ps-

graduao em Recursos hdricos pelos ensinamentos passados ao longo das disciplinas.
Ao Prof Dr Christopher Freire Souza pelos esclarecimentos e ajuda na confeco da parte

estatstica desta dissertao.
Aos colegas de mestrado que durante todo o perodo do curso, apoiaram, incentivaram,
trocaro informaes e experincias. Todos os momentos de convivncia foram muitos
proveitosos e gratificantes.
Ao Programa de Ps-graduao de Energia da Biomassa CECA/UFAL por proporcionar a

oportunidade em realizar esse mestrado.
A Usina Santa Clotilde pelo fornecimento do bagao de cana de acar para a confeco da
cama dos animais de laboratrio, utilizada no experimento.
Ao matadouro da prefeitura municipal da cidade de Viosa/AL, por permitir a coleta do fluido

ruminal utilizado como inoculo neste ensaio.
LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Composio meio Del Nery (1987).............................................................................. 32

Tabela 2. Composio dos resduos de biotrio ........................................................................... 34
Tabela 3. Caracterizao dos resduos de biotrio........................................................................ 35
Tabela 4. Soma dos resduos quadrados dos ajustes no-lineares ................................................. 41
Tabela 5. Frequncia de realizao das anlises........................................................................... 43
Tabela 6. Resultados da avaliao fsico- qumica nos substratos dos reatores no momento de
partida reacional e finalizao experimental ................................................................................ 45
Tabela 7. Produo acumulada total dos gases no biogs produzido, para cada substrato
utilizado...................................................................................................................................... 50
LISTA DE FIGURAS
Figura 1- Oferta interna brasileira de energia eltrica por fonte ................................................... 16

Figura 2. Processo de digesto anaerbia..................................................................................... 26
Figura 3. Fluxo das etapas experimentais .................................................................................... 29
Figura 4. Bancada Experimental. Vista Anterior.......................................................................... 30
Figura 5. Bancada Experimental. Vistas Laterais......................................................................... 31
Figura 6. Sistema de aquecimento e recirculao de gua para a bancada experimental ............... 31
Figura 7. Leito experimental com sensor do termostato e termmetro Incoterm........................... 32
Figura 8. Contedo gstrico (fluido ruminal) utilizado como inoculo nos ensaios de batelada ..... 33
Figura 9. Resduos utilizados no processo de digesto anaerbia. (A) Maravalha de pinus +
dejetos de animais de laboratrio; (B) Maravalha de sabugo de milho + dejetos de animais de
laboratrio; (C) Maravalha de bagao de cana-de-acar + dejetos de animais de laboratrio...... 34
Figura 10. Resduo de maravalha de cana-de-acar + dejetos de animais de laboratrio, aps
triturao para preparo dos reatores............................................................................................. 35
Figura 11. Frasco de Duran 2L, utilizados como reatores em batelada......................................... 36
Figura 12. Desenho experimental dos reatores anaerbios e seus respectivos substratos.............. 37
Figura 13. Evoluo do potencial hidrogeninico (pH) dos reatores anaerbios........................... 44
Figura 14. Concentrao da demanda qumica de oxignio (DQO) nos reatores anaerbios
durante o experimento................................................................................................................. 46
Figura 15. Concentrao de ST e STV no startup e finalizao dos reatores, assim como a
eficincia de remoo (%). STinicial (--), STfinal (--), STVinicial (--), STVfinal (--),
STeficincia (--), STVeficincia (--). ...................................................................................... 47
Figura 16. Concentrao dos cidos orgnicos e alcois nos reatores na ocasio da partida e
finalizao do experimento. (A) cido actico (B) cido butrico (C) cido propinico (D)
Etanol ......................................................................................................................................... 49
Figura17. Caracterizao do biogs produzido nos quatro reatores em batelada........................... 51
Figura18. Concentrao mdia de CH4 (L) ao longo do tempo no reator B com ajuste linear e
ponto de inflexo ........................................................................................................................ 51
Figura19. Concentrao mdia de CH4 (L) ao longo do tempo no reator R1 com ajuste linear
e ponto de inflexo...................................................................................................................... 52
Figura 20. Concentrao mdia de CH4 (L) ao longo do tempo no reator R2 com ajuste linear
Figura 21. Concentrao mdia de CH4 (L) ao longo do tempo no reator R3 com ajuste linear
Figura22. Taxa mxima de produo CH4 (L) e Tempo mximo para produo CH4 (dias) em
funo aos reatores...................................................................................................................... 54
LISTA DE EQUAES
Equao 1 Equao da reta para concentrao x rea cromatogrfica de CH4........................... 38

Equao 2 Equao da reta para concentrao x rea cromatogrfica de CO2........................... 38
Equao 3 Equao da reta para concentrao x rea cromatogrfica de H2 ............................. 39
Equao 4 Equao de converso do volume da amostra para o headspace............................... 39
Equao 5 Equao geral dos gases.......................................................................................... 40
Equao 6 Equao do ajuste linear de boltzmann.................................................................... 40
Equao 7 Equao para calculo da concentrao dos ST......................................................... 42
Equao 8 - Equao para calculo da concentrao dos STV....................................................... 42
Equao 9 - Equao para calculo da concentrao dos STF ....................................................... 42
LISTA DE ABREVIATURAS E SMBOLOS
ANEEL - Agncia nacional de energia eltrica

B - Reator branco (controle)
BEN - Balano energtico nacional
Biocen - Biotrio Central
0
C - Graus Celsius
CH4 - Metano
cm - Centmetro
CO2 - Dixido de carbono
CONCEA - Conselho nacional de controle de experimentao animal
CTEC - Centro de Tecnologia
d - Dia
DAL - Dejetos de animais de laboratrio
DQO - Demanda qumica de oxignio
g - Grama
h - Horas
H2 - Hidrognio
kg - Kilograma
L - Litros
LSA - Laboratrio de Saneamento Ambiental
m3 - Metro cbico
min - Minuto
mmol - Milimol
% - Porcentagem
pH - Potencial hidrogeninico
RDC - Resoluo de diretoria colegiada
R1 - Reator 1
R2 - Reator 2
R3 - Reator 3
SPF - free of pathogens specific (livre de patgenos especificos)
ST - Slidos totais
STV - Slidos totais volteis
STF - Slidos totais fixos
T - Temperatura
UFAL - Universidade Federal de Alagoas
- microlitro
RESUMO
Atualmente os recursos energticos esto cada vez mais escassos, a busca por fontes
energticas que acompanhem o crescimento econmico e proporcionem boa qualidade de vida
para a populao esto diretamente ligados ao suprimento de energia. Este trabalho teve como
objetivo avaliar a produo de metano a partir de resduos de biotrios utilizando fluido
ruminal como inculo em reatores em batelada. Tentando dessa forma, resolver a questo
ambiental para a destinao dos resduos e produzindo energia limpa e renovvel,
contribuindo assim para a matriz energtica brasileira. Para o experimento, foram utilizados
frascos de Duran 2L como reatores em batelada, alimentados com as diferentes biomassas
provenientes de biotrio sendo inoculadas com fluido ruminal, podendo assim avaliar a
quantidade do biogs gerado e a qualidade do metano obtido. A maior produo de metano
acumulada foi observada no reator R1, carregado com dejetos dos animais de biotrio e
maravalha de pinus (12,56 LCH4 ), apresentou tambm a maior produo diria de metano
0,0067 LCH4 /gSTV/d, com rendimento de 0,256 LCH4/gSTV. Os reatores R2 e R3
apresentaram uma produo acumulada de 5,24 LCH4 e 6,83 LCH4 , respectivamente, e
rendimento de 0,07 LCH4 /gSTV e 0,15 LCH4 /gSTV.
Palavras-chave: Digesto anaerbia; Biogs; Bioenergia.

ABSTRACT
Currently energy resources are increasingly scarce, the search for energy sources that
accompany economic growth and provide good quality of life for the population are directly
linked to energy supply. This study aimed to evaluate the production of methane from animal
houses of waste using rumen fluid as inoculum in batch reactors. Thereby attempting to
resolve the environmental issue for the disposal of waste and producing clean, renewable
energy, thus contributing to the Brazilian energy matrix. For the experiment, they used bottles
Duran 2L as batch reactors, fed different biomass from animal facilities being inoculated
with ruminal fluid, thus being able to assess the amount of biogas generated and the quality of
the obtained methane. Most of accumulated methane production was observed in R1 reactor,
loaded with waste from animal vivarium and pine shavings (12.56 LCH4) also had the highest
daily production of methane 0.0067 LCH4 / gSTV / d, with income 0.256 LCH4 / gSTV. R2
and R3 reactors showed a cumulative production of 5.24 and 6.83 LCH4 LCH4, respectively,
and yield 0.07 LCH4 / gSTV and 0.15 LCH4 / gSTV.
Keywords: Anaerobic digestion; Biogas; Bioenergy.

SUMRIO
1 INTRODUO...................................................................................................................... 13
2 OBJETIVOS .......................................................................................................................... 15
3 REVISO BIBLIOGRFICA .............................................................................................. 16
3.1 Matriz energtica nacional..................................................................................................... 16
3.2 Biomassa como fonte de energia ........................................................................................... 16
3.3 Biomassa da produo animal ............................................................................................... 17
3.4 Biotrios ............................................................................................................................... 18
3.5 Fluido ruminal....................................................................................................................... 22
3.6 Digesto anaerbia ................................................................................................................ 23
3.6.1.1 Hidrlise ......................................................................................................................... 24
3.6.1.2 Acidognese .................................................................................................................... 25
3.6.1.3 Acetognese .................................................................................................................... 25
3.6.1.4 Metanognese.................................................................................................................. 25
3.6.1.5 Sulfetognese .................................................................................................................. 26
3.6.2 Elementos ambientais que interferem na digesto anaerbia............................................... 27
3.6.2.1 pH ................................................................................................................................... 27
3.6.2.2 Temperatura .................................................................................................................... 27
3.6.2.3 Nutrientes no substrato .................................................................................................... 28
4 METODOLOGIA .................................................................................................................. 29
4.1 Bancada experimental ........................................................................................................... 30
4.2 Meio nutricional.................................................................................................................... 32
4.3 Fluido ruminal....................................................................................................................... 33
4.4 Resduos de biotrio .............................................................................................................. 34
4.5 Reatores ................................................................................................................................ 35
4.6 Anlises ................................................................................................................................ 37
4.6.1 Cromatografia gasosa ....................................................................................................... 367
4.6.1.1 Determinao do biogs ................................................................................................ 367
4.6.1.2 Determinao dos cidos e alcoois................................................................................. 367
4.6.2 Curva de determinao de CH4 , CO2 e H2 ......................................................................... 368
4.6.3 Calculo para determinao do metano (CH4).................................................................... 369
4.6.4 Demanda qumica de oxignio............................................................................................ 41
4.6.5 Slidos totais (ST).............................................................................................................. 41
4.6.6 Slidos totais volatis (STV) .............................................................................................. 42
4.6.7 Slidos totais fixos (STF) ................................................................................................... 42
4.6.8 Frequncia das anlises ...................................................................................................... 43
5 RESULTADOS E DISCUSSO............................................................................................ 44
5.1 Anlises fsico-qumicas........................................................................................................ 44
5.2 cidos orgnicos e Alcois ................................................................................................... 48
5.3 Composio do biogs........................................................................................................... 49
5.4 Produo de metano (CH4 ) .................................................................................................... 51
6 CONCLUSO........................................................................................................................ 56
7 REFERNCIAS ..................................................................................................................... 57
ANEXO 1................................................................................................................................. 656
ANEXO 2................................................................................................................................... 71
ANEXO 3................................................................................................................................... 74
13
1 INTRODUO
Atualmente os recursos energticos esto sendo bastante discutidos, tendo em vista

que o crescimento econmico e a qualidade de vida da populao esto diretamente ligados ao
suprimento de energia. Visto isso energia est sendo foco de trabalho cientfico e sempre
permanece nas pautas de discusses governamentais, como um problema de segurana
nacional e forma de estabilidade econmica global. (MASIERO E LOPES, 2008)
Nesse sentido, a busca por uma maior eficincia energtica na sociedade cada vez
mais constante, contudo a dinmica de como encaram e utilizam esses recursos energticos, o
grau de bem estar e da condio humana, da conscincia ambiental e do desenvolvimento so
todos fatores que tornam esta busca cada vez mais complexa (AGUIAR, 2004)
Estrategicamente, falando em eficincia energtica, num mundo globalizado, no se

resume simplesmente em aplicar medidas de reduo ao desperdcio, no desenvolvimento e
aplicao de tecnologias adequadas, as novas matrizes energticas devem compensar os danos
causados ao meio ambiente ao longo do tempo, e que s crescem junto a essa busca incessante
por novas fontes energticas.
No entanto, grande parte da energia global utilizada originada por meio do uso de
combustveis fsseis. De acordo com a Agncia Internacional de Energia, os combustveis
fsseis so responsveis por at 81% da oferta de energia primria do mundo em 2007 (IEA,
2010).
Com a demanda crescente em busca de energias limpas e de fontes renovveis, se

estimulam o desenvolvimento de tecnologias e sistemas de produo. A bioenergia possui um
importante aspecto, que seu potencial em contribuir na soluo de problemas ambientais
gerado pelo uso de combustveis fsseis (Lora & Andrade, 2009)
A insero de recursos renovveis dentro do planejamento energtico uma forma de

mitigar os impactos ambientais provocados pela obteno de energia eltrica, e alcanar as
metas estabelecidas em consenso comum pelos pases emergentes (INATOMI E UDAETA,
2000)
14
Das fontes alternativas promissoras para a gerao de energia que causam impacto
socioeconmico positivo, diz respeito ao aproveitamento da biomassa, que segundo (SILVA
ET AL, 2008) uma fonte de energia renovvel e limpa, que pode substituir os combustveis
fosseis e fornecer variadas formas de energia, como: o carvo vegetal, o biodiesel, o etanol e o
biogs.
A biomassa, os resduos urbanos e agroindustriais tem se destacado como fonte
promissora de produo de energias renovveis, principalmente devido gerao de energia a
partir destas fontes, pois podem ter fornecimento garantido continuamente (CRESPO, 2013).
Das biomassas abundantes disponveis, os resduos gerados nas atividades ligadas

produo animal se destacam, no entanto o descarte desses resduos pode gerar alguns
problemas ambientais, devido as suas altas taxas orgnicas e agentes patognicos.
Segundo Orrico Jr et al (2010) as atividades agropecurias geram quantidade muito

grande de resduos, e se bem manejados, podem se tornar fonte de renda e agregao de valor
atividade, no entanto necessria a adoo de tecnologias adequadas para bom
aproveitamento desses resduos.
Dentre as formas de aproveitamento de resduos, a digesto anaerbia tecnologia

bastante difundida para o tratamento de efluentes agroindustriais com gerao de metano e
gs carbnico (KOETZ ET AL, 1995) A utilizao de biodigestores anaerbios auxilia no
reaproveitamento dos resduos provenientes das criaes de animais, que no possuem
nenhum valor agregado, os transformando em biogs que pode ser utilizado de diversas
maneiras dentro da propriedade (GALBIATTI ET AL, 2010)
Devido versatilidade do processo, o reator anaerbio pode ser utilizado em grande

escala para suprir a demanda agroindustrial, e at em pequenas propriedades diminuindo os
custos na agricultura familiar. Assim como descrevem Luste et al (2009) que o processo
oferece diversas vantagens, como a minimizao da carga orgnica dos efluentes lanados no
ambiente e da emisso de gases e seus materiais oriundos da degradao incontrolada, alm
da produo de biogs, onde o teor de metano varia de 50 a 70%, que pode ser usado como
eletricidade, fonte de calor, combustvel veicular entre outras aplicaes.
15
2 OBJETIVOS
2.1 Geral
Esse trabalho tem como objetivo principal avaliar a produo de metano a partir de resduos
de biotrios utilizando fluido ruminal como inculo em reatores de batelada.
2.2 Especficos
Avaliar a influncia de fluido ruminal como inculo na produo de metano, nos

diferentes resduos provenientes do biotrio central;
Avaliar o potencial de produo de metano a partir dos resduos gerados na criao de

animais de laboratrio do biotrio central/UFAL;
Determinar o resduo de animais de laboratrio com maior capacidade produtiva de

biogs;
16
3 REVISO BIBLIOGRFICA
3.1 Matriz Energtica Nacional
A matriz energtica brasileira composta basicamente por fontes renovveis, sendo

principalmente por hidroeltricas (figura 1), no entanto, ao longo do tempo as geraes
energticas de fontes alternativas esto ganhando mais espao.
Figura 1. Oferta interna brasileira de energia eltrica por fonte. Fonte: (BEN, 2015)
3.2 Biomassa como fonte de energia
De acordo com o balano energtico nacional brasileiro - BEN (2015), a biomassa

contribui em 7,3% para a oferta interna de energia eltrica no Brasil (figura 1), sendo inferior
somente ao gs natural (13%) e as fontes hidrulicas (65,2%).
Walker (2009) considera a biomassa como uma fonte renovvel para a produo de
energia em escala suficiente para desempenhar relativa expressividade em programas de
energias renovveis e na criao e desenvolvimento de uma sociedade com maior conscincia
ecolgica. Define-se biomassa como, qualquer matria orgnica que pode ser convertida em
energia mecnica, trmica ou eltrica (ANEEL, 2008).
A energia presente na biomassa pode ser transformada (atravs de processos de

converso fsicos, qumicos e biolgicos) em combustveis lquidos, slidos e gasosos. O
objetivo desta converso transformar um material carbonceo de baixa eficincia energtica
para uma eficincia economicamente vivel. (AMA, 2003). Desta forma a energia da
17
biomassa nada mais , do que a transformao de resduos de origem animal e/ou vegetal em
energia eltrica ou calorfica.
Se comparada com as fontes energticas de origem fssil, a biomassa possui um ciclo

extremamente curto. Alm do pequeno tempo necessrio sua produo, se avaliarmos a
biomassa de origem vegetal, durante a fotossntese, no processo produtivo da biomassa,
captado em geral quantidades superiores quelas dos gases emitidos na queima para a
formao de mais matria-prima. (MELLO, 2001) Caractersticas que, futuramente devem
reverter tendncia de troca de combustveis, e a biomassa vo ocupar os espaos dos
combustveis no renovveis.
Dependendo da origem, a biomassa pode ser classificada em: florestal (madeira,
principalmente), agrcola (soja, arroz e cana-de-acar, entre outras) e rejeitos urbanos e
industriais (slidos ou lquidos, como o lixo). Os derivados obtidos dependem tanto da
matria-prima utilizada (cujo potencial energtico varia de tipo para tipo) quanto da
tecnologia de processamento para obteno dos energticos.
Em muitos pases o uso de fontes, como carvo vegetal, resduos agrcolas sazonais,
resduos florestais e esterco de animais, geralmente ignorado, no entanto, esses resduos
compem cerca de 30 % a 40 % do fornecimento total de biomassa (WALKER, 2009)
3.3 Biomassa da Produo Animal
O Brasil possui um dos maiores rebanhos comercial do mundo, sejam esses criados
extensivamente ou confinados. Junto a essa grande populao, os resduos de origem animal
constituem-se em importante parcela da biomassa, e sua utilizao em sistemas de reciclagem
mostra-se favorvel sob aspectos econmicos e ambientais (JARDIM, 1977).
De acordo com a RDC n 306/2004 os resduos como: cadveres, carcaas, peas

anatmicas, vsceras e outros resduos provenientes de animais no submetidos a processos de
experimentao com inoculao de micro-organismos, bem como suas forraes utilizadas
devem sofrer tratamento prvio antes do descarte apropriado (ANVISA, 2004).
Segundo Orrico Jr et al (2010) as atividades agropecurias no Brasil geram uma

grande quantidade de resduos, e se esses forem bem manejados, podem se tornar uma fonte
de renda e agregao de valor atividade, no entanto necessria a adoo de tecnologias
adequadas para um bom aproveitamento desses resduos.
18
Os resduos agropecurios no Brasil resultariam em um potencial de produo de

metano de 66,3 milhes de m3/dia e os efluentes industriais em potencial de 12,7 milhes de
m3/dia (ZANETTE, 2009). Pois, o acrscimo de resduos de origem animal ao processo de
biodigesto anaerbia promove aumento na produo de biogs com relao ao uso de
resduos de origem vegetal. No entanto essa potencial ainda est muito longe de ser atingido,
apesar das pesquisas que j foram e so realizadas.
Misi & Forster (2001) utilizaram digestores abastecidos com misturas base de
dejetos de caprinos, ovinos e bovinos, resduos do processamento de frutas e cama de frangos,
em diferentes propores. Quando os dejetos de ovinos e caprinos atingiram o percentual de
70% da mistura, foi obtida uma produo total de 4.189,50 mL de CH4 .
Galbiatti et al (2010) observaram em digestores em batelada a produo total de

metano, utilizando esterco de aves com cama de capim napier (1328,5 m3 ), esterco bovino
(900,4 m3 ) e esterno suno (381,4 m3 ).
Alvarez et al. (2006), que observaram um potencial de produo de metano de 131 L

kg/SV adicionado, quando se submeteu dejeto de bovino a um TRH de 50 dias.
Angonese et al (2006) obteve uma produo mdia diria de 31,5 m3, utilizando reator
tubular alimentados com dejetos de sunos. Feiden et al. (2004) obtiveram 0,298 m3 biogs /m3
sem agitao e 0,362 m3 biogs /m3 com agitao cintica no interior do reator.
Em estudo realizado para avaliar a digesto anaerbia de cama de frango e carcaas de

frango em biodigestor com trs condies de inoculao diferentes, foram obtidas as seguintes
produes de metano, 0,52 m3 , 0,57 m3 e 0,58 m3 (ORRICO JR. ET AL, 2010)
Fukuyama et al (2009) em experimento realizado com cama de frango de corte para a

produo de biogs obteve 0,325; 0,342; 0,326 e 0,418 m3 biogs/kg ST. Costa (2012)
observaram durante utilizao de cama de frango diluda em gua e em biofertilizante de
suno, as seguintes produes 0,61 e 0,87 m3 biogs/kg, respectivamente.
3.4 Biotrios
De acordo com, a Resoluo Normativa n 03 do Conselho Nacional de Controle de

Experimentao Animal - CONCEA, de 14 de dezembro de 2011, define-se biotrio como,
19
local onde so criados ou mantidos animais para serem usados em ensino ou pesquisa
cientfica, que possua controle das condies ambientais, nutricionais e sanitrias (MCT,
2011).
Estruturalmente os biotrios so projetados para atender as necessidades individuais de

cada espcie animal, o que proporciona aos animais condies adequadas de bem estar e
permite que as respostas aos experimentos sejam mais fidedignas. Na composio fsica,
deve-se possuir basicamente, rea administrativa, depsitos para estocagem de insumos, rea
de higienizao e esterilizao, vestirios, banheiros para visitantes, salas de criao, rea de
quarentena e outras dependncias a depender da espcie mantida e da finalidade da unidade
de criao (MOLINARO; MAJEROWICZ;VALLE, 2008)
Os biotrios so classificados de acordo com o status sanitrio, status gentico dos

animais criados e a sua finalidade. O padro sanitrio dos animais e o zelo pela boa qualidade
da sade dos indivduos so essenciais para colnias mantidas em biotrios, assim como a
manuteno das condies ambientais que impedem a entrada de agentes patognicos
(MERUSSE; LAPICHIK, 1996)
Segundo (MOLINARO; MAJEROWICZ;VALLE, 2008), o padro sanitrio dos

animais em um biotrio, podem ser classificados em:
Convencionais Quando as condies sanitrias no so adequadas, onde a

estrutura fsica no possua barreiras que impeam o contato com
microorganismos. Nesse tipo de criao no se conhece a flora microbiana dos
animais.
SPF Os animais livres de germes patognicos especficos (specific pathogen

free SPF), esses so mantidos em condies que possibilitem a manuteno
e controle da microbiota presente nos animais, impedindo que agentes
patognicos a espcie entrem em contato com os indivduos.
Gnotobiticos Os animais com essa classificao devem ser mantidos em

equipamentos que impossibilitem qualquer contato com agentes bacterianos,
virais, fngicos e parasitrios.
20
Quanto ao padro gentico, a classificao realizada em dois grandes grupos: no-

consanguneos e consanguneos. Os animais no-consanguneos, heterognicos ou outbred so
aqueles que apresentam constituio gentica variada, em estado de heterozigose, o que deve
ser conhecido e mantido. J os animais consaguneos, isognicos ou inbread apresentam
determinadas caractersticas hereditrias, essas devem ser monitoradas rigorosamente, e
mantidas por acasalamentos entre irmos (MOLINARO ET AL, 2009).
Uma linhagem isognica produzida pelo cruzamento entre irmos, por 20 ou mais
geraes. Exceto pela diferena sexual, os camundongos de uma mesma linhagem isognica
so o mais semelhante geneticamente possvel. A vantagem na sua utilizao se traduz no fato
de que a padronizao de linhagens reduz as possveis variaes em resultados experimentais,
no que se refere ao padro gentico (ANDERSEN ET AL., 2004)
Os animais heterognicos so obtidos atravs de acasalamentos no consangneos,

que mantm a variao gentica relativamente constante, possibilitando a reproduo de
populaes naturais (ANDERSEN ET AL, 2004; DOS SANTOS, 2006)
Segundo Cardoso (2002), quanto finalidade dos animais que abrigam o biotrio pode
ser classificado como biotrio de criao, manuteno e experimentao. Biotrios de criao
abrigam os reprodutores de cada linhagem de animal, sendo os produtores e fornecedores dos
indivduos para a experimentao. Os biotrios de manuteno realizam a manuteno dos
animais para fornecimento de sub-produtos, como os hemoderivados. Biotrios de
experimentao abrigam os animais fornecidos pelo biotrio de criao para execuo das
investigaes biomdicas.
Qualquer vertebrado no humano pertencente ao filo Chordata, subfilo Vertebrata,

como disposto na Lei n 11.794, de outubro de 2008, podem ser criados e mantidos nos
biotrios das instituies de ensino e pesquisa brasileiras (BRASIL, 2008).
Tendo em vista a necessidade do estabelecimento de modelos animais, como sendo

aquele que melhor responde ao experimento e possibilita a sua reproduo, de maneira que
qualquer pesquisador possa reproduzir e obter os mesmos resultados.
Apesar de diversas espcies de animais poderem ser mantidas nos centros de criaes,
a escolha de modelos animais que possuam algumas caractersticas especificas em sua
21
fisiologia, so elas: prolificidade, docilidade, fcil manejo, baixo custo de produo, pequeno
porte, ciclo reprodutivo curto. Desta forma, as espcies mais difundidas como modelos
animais nas pesquisas em todo o mundo so os ratos (Rattus rattus) e camundongos (Muss
musculus) (ANDRADE, 2002)
Os murinos nos biotrios de criao e experimentao podem ser mantidos em micro-

ambientes, estes sendo considerados como o ambiente fsico imediatamente ao redor dos
animais. As gaiolas so a forma de conteno primaria desses roedores, dentro do macro-
ambiente (sala de criao ou experimentao) essas gaiolas so dispostas em estantes e/ou
racks ventiladas, a segunda, sendo mais difundida tendo em vista as suas vantagens para a
sanidade dos animais, qualidade das pesquisas e diminuio de custos em longo prazo
(BAIALARDI, 2003).
Um ponto crucial no cuidado e tratamento de animais de laboratrio oferecer

acomodaes confortveis nas reas pertinentes, no que foi chamado de microambiente. Com
este conceito, configura-se a necessidade de uma estadia que permita que os animais cresam,
atinjam a maturidade sexual, reproduzam, comportando-se normalmente e mantendo uma boa
sade (MORENO ET AL, 1983)
A temperatura, umidade, ventilao, taxa de troca de ar, luminosidade e rudo so

alguns fatores que podem afetar a sade, o comportamento e o bem-estar dos animais. Alm
destes, outros fatores como a hidratao, dieta, caracterstica da gaiola e o tipo de cama
(material colocado no fundo da gaiola para absoro de excretas, formao dos ninhos e
proporcionar conforto aos animais) (MAJEROWICZ, 2008)
Os animais so mantidos em gaiolas em que o piso coberto por uma camada de

maravalha (raspa de madeira picada), casca de arroz, bagao de cana-de-acar desidratado
(COUTO, 2002) P do coco (Cocus nucifera) (FARIAS ET AL, 2005) Sabugo de milho
desidratado (FABRICIO ET AL, 2012)
Os biotrios assim como outras criaes animais, so grandes geradores de resduos,

onde a cama dos animais que composta por uma variedade de substrato juntamente com as
fezes e urina so descartadas diariamente, possuindo um grande potencial gerador de energia.
22
Santos et al (2012) avaliaram o potencial energtico para a produo de biogs com

resduos slidos de biotrio, onde foram utilizados cinco reatores em batelada com os resduos
de coelho, hamster, camundongo, cobaia e a mistura de todos, onde obteve-se os seguintes
potenciais de produo: 85,58 L/kg; 70,95 L/kg; 101,51 L/kg; 91,91 L/kg e 70,80L/kg,
respectivamente.
3.5 Fluido ruminal
O fluido ruminal ou suco ruminal o contedo gstrico dos animais denominados

ruminantes. empregado o termo ruminante a todos os herbvoros que realizam a ruminao,
processo que consiste na regurgitao e remastigao do alimento j ingerido e que se
encontra em partculas no digerveis. As principais espcies domesticas de ruminantes so
bovina, ovina e caprina.
A composio do fluido ruminal extremamente completa, sendo formada por uma

variada quantidade de microorganismos como: bactrias, fungos, protozorios, a maioria
destes so anaerbios e ciliados. Esses microorganismos desempenham funo essencial na
digesto destes animais, pois so responsveis principalmente pelo processo fermentativo do
alimento ingerido (Kolb, 1974; TEXEIRA, 1991).
Atravs da ruminao os animais realizam a converso de alimento em energia para

suprir as demandas biolgicas do organismo, no entanto, ocorre tambm a produo de alguns
gases que so expelidos atravs da eructao.
Durante o processo de fermentao ruminal os microorganismos presente no fluido

ruminal degradam o alimento em compostos mais simples, por sua vez sofrem ao de outros
grupos microbianos produzindo alguns gases como hidrognio, dixido de carbono e metano.
A proporo desses gases est relacionada espcie animal e ao tipo de alimento consumido e
a sua digestibilidade. (MOHAMMED ET AL., 2004; PEDREIRA, 2004 apud RIVERA ET
AL, 2010).
A produo de CH4 parte do processo digestivo dos herbvoros ruminantes e ocorre

no rmen. A fermentao que ocorre durante o metabolismo dos carboidratos do material
vegetal ingerido um processo anaerbio efetuado pela populao microbiana ruminal, que
converte os carboidratos celulsicos em cidos graxos de cadeia curta, principalmente cidos
23
actico, propinico e butrico. Nesse processo digestivo, parte do carbono

concomitantemente transformada tambm em CO2 (PRIMAVESI ET AL, 2004).
Devido s caractersticas peculiares que o rmen apresenta, tornando um ecossistema

anaerbico propcio para o desenvolvimento microbiano e produtor de gases principalmente o
metano, existem algumas pesquisas voltadas para a utilizao da flora ruminal como inoculo
de reatores anaerbios produtores de biogs.
Zeeuw & Lettinga (1983) e por Lucas JR. et al. (1987) apud (PRIMAVESI ET AL,
2004), concluram que o uso de inoculo no somente antecipa o pico de produo de biogs
como tambm pode aumentar o potencial efetivo da biomassa.
Ratti et al (2013) produziu hidrognio atravs da inoculao de fluido ruminal bovino

pr-tratado em celulose. Botta et al (2011) utilizou resduos ligno-celulosicos para a produo
de hidrognio, com inoculo de fluido ruminal e meio de cultura, obtendo uma produo
mxima de 1,75 x 10-2 mmol H2 /L.
Durante experimento utilizando como substrato trs concentraes de papel 0,5, 2,0 e
4,0 g/L, e como inoculo fluido ruminal bovino pr-tratado com acido, foi observada um
rendimento de 42, 26,6 e 24 mmol H2 /g papel, respectivamente (BOTTA ET AL, 2012)
3.6 Digesto Anaerbia
A digesto anaerbia um processo fermentativo, que atravs de flora bacteriana

mista complexa, degrada a matria orgnica gerando gases como metano, dixido de carbono,
gua, amnia alm de novas clulas bacterianas (MASSEY e POHLAND, 1978;
CHERNICHARO, 1997)
um sistema ecologicamente delicado e balanceado, onde cada microrganismo tem

funo especifica (CAMPOS ET AL, 2006) Este processo ocorre na ausncia de oxignio
molecular, onde se tem consrcios de diferentes tipos de microrganismos interagindo
estreitamente para promover a transformao de composto orgnico complexos, em simples
(STEIL, 2001).
A biodegradao anaerbica um processo complexo, pois envolve trocas recprocas

de substratos e seus produtos, entre as fases solida, liquida e gasosa, sendo por isso
24
fundamental a existncia de uma relao equilibrada e coordenada entre os diversos grupos

trficos bacterianos (ALVES e OLIVEIRA, 2003)
O tratamento de resduos com digesto anaerbia se torna especifico devido a suas

caractersticas de diminuio da carga orgnica de seus afluentes, a eliminao de
microorganismos patognicos, o custo relativamente baixo, de fcil implantao e operao e
a produo de energia limpa e renovvel, o que agrega valor ao processo (LEITE ET AL.,
2003; BROJA e BANKS, 1996)
Os digestores anaerbios tm sido amplamente utilizados para o tratamento de

resduos slidos, como: culturas agrcolas, dejetos de animais, lodos de ETEs e lixo urbano,
assim como em no tratamento de efluentes de agroindstrias. Segundo Crespo (2013) os
resduos como lamas de esgoto, excrementos, resduos de culturas agrcolas, resduos de
frutas e legumes e resduos slidos urbanos so de especial interesse uma vez que estas fontes
no competem com as culturas alimentares no uso de terras agrcolas.
As etapas do processo anaerbio so divididas em quatro fases (Figura 2): hidrlise,

acidognese, acetognese, metanognese e/ou Sulfetognese, onde cada etapa possui grupos
de microorganismos com funes especificas que geram produtos atravs da degradao da
matria orgnica (CHERNICHARO, 1997), esses produtos se acumulam temporariamente,
pela relao sinrgica que os microorganismos possuem entre eles, pois o produto de um
serve de substrato para outros numa prxima fase, em uma reao em cadeia (BACKES,
2011)
3.6.1.1 Hidrlise
Na primeira etapa do processo de degradao, ocorre a hidrolise de materiais

particulados complexos, em materiais dissolvidos mais simples, isso ocorre devido ao de
exo-enzimas secretadas pelas bactrias fermentativas (BRAUNA, 2012). Nesta fase os
carboidratos, protenas e lipdeos, sero convertidos em aucares, aminocidos e peptdeos,
respectivamente.
As bactrias que hidrolisam a matria orgnica nessa primeira fase so facultativas e

anaerbias estritas (AIRES, 2009) A velocidade da hidrlise o fator limitante para o
processo de digesto anaerbia, e consequente a produo do biogs (BARCELOS, 2009).
25
Segundo Batstone et al. (2000) a taxa global de hidrlise do material orgnico depende
do tamanho e forma do particulado, concentrao da biomassa, superfcie de contato e
produo de enzimas.
3.6.1.2 Acidognese
Na fase acidognica, as bactrias fermentativas absorvem os produtos gerados durante

a hidrlise, onde sero produzidas substncias orgnicas simples como: cidos orgnicos,
(CRESPO, 2013) alcois, cetonas, dixido de carbono e hidrognio, alm de novas clulas
bacterianas (CHERNICHARO, 1997; ANGELIDAKI, 2003).
A maioria dos carboidratos degrada rapidamente, servindo de excelente fonte

energtica para o processo. Essa degradao fcil desses elementos, no entanto pode favorecer
ao acumulo dos produtos da fase acidognica, diminuindo o pH, e causando assim uma
falncia do processo (BRAUNA, 2012)
A microbiota que atua nesta etapa a que mais se beneficia energeticamente, e seus
produtos servem de substrato para as bactrias acetognicas e as arqueas metanognicas.
3.6.1.3 Acetognese
Durante essa etapa, as bactrias sintrficas acetognicas oxidam os compostos

orgnicos intermedirios, em substrato apropriado para as arques metanognicas, como:
acetato, hidrognio e dixido de carbono. O substrato 70% destinado a produo de acetato,
e 30% para a converso em hidrognio.
3.6.1.4 Metanognese
Os microorganismos produtores de metano so denominados de rqueas

metanognicas, pertencentes ao domnio Archea. So divididos em dois grupos, de acordo
com a afinidade de substrato e capacidade de produo de metano; as acetoclsticas que s
utilizam o acetato para a produo de metano e monxido de carbono, sendo responsvel por
70% da produo total. J as hidrogenotrficas convertem hidrognio e dixido de carbono,
em metano e gua (CHERNICHARO, 1997).
26
Figura 2. Processo de digesto anaerbia. Fonte: CHERNICHARO (1997)
O processo metanognico remove acetato, e o hidrognio do sistema, exercendo,

portanto uma forte influncia sobre a acidognese e acetognese (SCHINK, 2002)
Ecologicamente as arqueas exercem um papel fundamental no ambiente anaerbio,

pois elas removem o hidrognio e os produtos das bactrias fermentativas das fases anteriores.
3.6.1.5 Sulfetognese
A existncia desta fase est diretamente ligada a composio qumica do substrato, ou

seja, a presena de sulfato no meio. Bactrias que atuam nesta fase so denominadas de
sulforedutoras, essas so importantes no processo de digesto anaerbio principalmente pelo
seu principal produto, o sulfeto de hidrognio composto que inibidor para as arques
metanognicas. Esses microrganismos possuem a capacidade de utilizar muitos substratos,
como: cidos orgnicos, alcois, glicerol, acares, aminocidos, hidrognio e outros,
tornando-os competidores por substratos comuns com as arqueas metanognicas.
27
3.6.2 Elementos ambientas que interferem na digesto anaerbia
Diversos fatores afetam o desempenho do reator durante a digesto. Dentre os fatores

ambientais se destacam o pH, a temperatura e os nutrientes no meio.
3.6.2.1 pH
Tanto a acidez quanto a alcalinidade so fatores importantes para a digesto anaerbia.

A alcalinidade deve estar sempre em equilbrio com os cidos orgnicos no sistema, pois
normalmente a inibio do sistema por esses cidos est vinculada ao pH ( CAMPOS ET AL,
2009)
As bactrias que realizam as quatro fases da digesto, possuem exigncias individuais

quanto ao pH. O pH ideal para as hidrliticas e fermentativas varia de 4,5 6,3. Por outro
lado as arqueas metanognicas necessitam de um pH entre 6,5 8,0 (BACKES, 2011) No
entanto o pH pode sofrer alteraes durante o processo de digesto, devido aos metabolitos
que se acumulam no sistema fazendo com que o meio fique mais cido ou alcalino (CAMPOS
ET AL, 2006)
Porm a alcalinidade deve ser suficiente para regular o pH entre 6,6 e 7,6. Pois valores
baixos de pH indicam o acumulo de cidos graxos volteis, o que inibe a metanognese. J os
valores superiores a 8,0 podem favorecer a formao de amnia, que txica a comunidade
microbiana nas concentraes acima de 150 mg de NH3 /L (CHERNICHARO, 1997)
3.6.2.2 Temperatura
A temperatura um dos principais fatores ambientais que afetam o processo de

digesto anaerbia, uma vez que afeta os processos biolgicos da diferentes maneiras.
(CHERNICHARO ET AL, 1999) As bactrias envolvidas podem ser divididas de acordo com
a faixa tima de temperatura: bactrias crioflicas, que atuam a temperaturas inferiores a
20C, bactrias mesoflicas, a temperaturas entre 30 e 40C e bactrias termoflicas, entre 45 e
60C (CASTRO e CORTEZ, 1998)
Os microorganismos metanognicos so inativados a altas e baixas temperaturas.

Quando o ambiente est com temperatura abaixo de 10C, a produo de gs fica bastante
28
reduzida. Duas temperaturas fornecem tima condio de digesto: mesoflica: 30 a 40 C e

termoflica: 50-60C (PICANO, 2004).
Chae et al (2008) relata que a melhor faixa de produo para metano entre 25
35C, quanto maior a temperatura melhor o rendimento de metano, no entanto esse aumento
na produo no acompanha o aumento da temperatura de forma linear.
Dependendo da eficincia do processo, alguns fatores como presso e temperatura

durante a operao do reator, afetar a composio do biogs que pode variar entre 40% e
80% de metano (COSTA, 2012).
3.6.2.3 Nutrientes no substrato
A produo de metano a partir substratos orgnicos depende principalmente do

contedo de nutrientes (protena crua, gordura crua, fibra crua, extratos livres de N), que
podem ser degradados a CH4 e CO2 . O contedo desses nutrientes determina a
degradabilidade e, por isso, o ganho de metano que pode ser produzido por digesto anaerbia
(AMON et al., 2007)
Na co-digesto de vegetais e esterco animal, os dejetos executam o tamponamento e

fornecem uma grande variedade de nutrientes, e o material vegetal contribui com o alto
contedo de carbono balanceando a relao carbono/nitrognio (C/N) do substrato, assim
diminuindo o risco de inibio por gerao de amnia (Angelidaki et al., 1993).
29
4 METODOLOGIA
O trabalho experimental constituiu na investigao do potencial de aplicao dos
resduos de animais de laboratrio inoculados com fluido ruminal para a produo de metano,
utilizando-se reatores em escala de bancada. O sistema experimental foi instalado nas
dependncias do laboratrio de hidrulica do centro de tecnologia da Universidade Federal de
Alagoas CTEC/UFAL.
O experimento foi iniciado no dia 17 de outubro de 2014 e finalizando em 17 de

dezembro de 2014, perfazendo 60 dias de monitoramento da produo de metano durante a
operao reacional, semelhante ao realizado por Sagula (2012); Fukayama et al (2009) e El-
Mashad et al (2003). As etapas do fluxo experimental podem ser observadas na figura 3.
Figura 3. Fluxo das etapas experimentais. Fonte: Dados da pesquisa
Etapas Experimentais
Bancada Experimental
Planejamento e montagem do sistema de aquecimento continuo dos reatores.
Meio Nutricional
Preparo do meio nutricional utilizado na montagem dos reatores
Meio Reacional
Coleta do inoculo e resduos para preparo do meio reacional e posterior

caracterizao.
Reatores
Montagem e partida dos reatores
Experimento
Acompanhamento da evoluo experimental e mensurao do biogs produzido
Analises Finais
Desmontagem dos sistemas reacionais e realizao das analises
Analise Estatstica
Tabulao dos dados e aplicao do teste estatstico

30
4.1 Bancada Experimental
Como forma de controle dos fatores ambientais envolvidos no processo de digesto

anaerbia, desenvolveu-se um sistema de aquecimento para a manuteno dos reatores
durante toda execuo do experimento. A Figura 4 apresenta a vista frontal da bancada
experimental, com o detalhe para o sistema de controle de temperatura.
Figura 4. Bancada Experimental. Vista Anterior. Fonte: Dados da pesquisa
Foi utilizado uma caixa de isopor com capacidade de 120 L, como leito para acomodar
os reatores. Nas duas bases das laterais menores da caixa, foi instalado um flange de 25 mm,
para servir de entrada e sada da recirculao de gua (Figura 5). O interior da caixa foi
impermeabilizado com manta liquida de base acrlica para evitar possveis pontos de
vazamento (Figura 7).
Utilizou-se como reservatrio de reabastecimento, um tambor de PVC com capacidade

de 50L em nvel inferior, para que a gua retornasse do leito por gravidade. O aquecimento da
gua foi feito com a instalao do ebulidor mergulho Ref. LU 1000W e a recirculao da
31
gua do leito foi executada por uma bomba submersa Resun Flow-1000 com vazo de
1000L/h (Figura 6).
A manuteno do nvel da gua no reservatrio devido evaporao foi realizada

atravs de uma bia de nvel instalada e ligada a rede de abastecimento de gua da UFAL
(Figura 6).
Figura 5. Bancada Experimental. Vistas Laterais. Fonte: Dados da pesquisa
A resistncia foi controlada com a utilizao do medidor e controlador de temperatura

MT-512Ri da FullGalse, onde se obteve o monitoramento e manuteno da temperatura em
35 atravs de sensor instalado dentro do leito de manuteno dos reatores, alm de um
termmetro de mercrio Incoterm (-5C a 320C).
Figura 6. Sistema de aquecimento e recirculao de gua para a bancada experimental. Fonte: Dados da
pesquisa
Fonte: Dados da Pesquisa

32
O funcionamento do sistema ocorreu semelhante a um banho-maria laboratorial, ou

seja, a gua era aquecida no reservatrio de PVC e a bomba submersa fazia a recirculao da
gua no leito da caixa de isopor onde se encontravam os reatores.
Figura 7. Leito experimental com sensor do termostato e termmetro Incoterm.
Fonte: Dados da Pesquisa
4.2 Meio Nutricional

Foi utilizado para o crescimento da biomassa fermentativa o meio de cultura Del Nery
(1987), de acordo com o descrito por Maintinguer et al. (2011) e Botta et al. (2013). A
composio detalhada, utilizado para 1L de soluo reacional est demonstrada no quadro 1.
Tabela 1. Composio meio Del Nery (1987).
Composto Concentrao (mg.L-1 )

CH4 N2 O 40
NiSO4 .6H2 O 0,5
FeSO4 .7H2 O 2,5
FeCl3 .6H2 O 0,25
CoCl2 .2H2 O 0,04
CaCl2.6H2 O 0,6
SeO2 0.0108 0,014
KH2 PO4 5,36
KHPO4 1,3
Na2 HPO4 .2H2 O 2,76
33
Os compostos foram preparados separadamente para minimizar a possibilidade de

ocorrncias de reaes entres os elementos, sendo homogeneizados somente no momento da
montagem do reator.
4.3 Fluido Ruminal

O fluido ruminal bovino utilizado como inoculo. O inculo foi coletado no matadouro
municipal da cidade de Viosa, zona da mata do estado de Alagoas. A coleta foi realizada
logo aps o abate dos animais, onde se retirou do interior do rmen bovino, somente a poro
liquida (fluido ruminal) do contedo (Figura 8), para isso, foi realizada uma filtrao com
peneira de nylon para reter as fraes slidas presentes na ingesta.
Optou-se por coletar amostras de mais de um animal, para minimizar a probabilidade

de fluidos com floras comprometidas. Logo aps a coleta, o fluido foi armazenado em
garrafas e em caixas trmicas, sendo transportado para o laboratrio de saneamento ambiental
LSA/CTEC/UFAL.
No foi realizado nenhum pr-tratamento no inoculo, a preparao do meio reacional

ocorreu logo aps a coleta, na tentativa de minimizar as perdas da microbiota contida no
inoculo. A concentrao do inoculo foi mantida em 8% para o volume reacional total, no
momento da montagem.
Figura 8. Contedo gstrico (fluido ruminal) utilizado como inoculo nos ensaios de batelada.
34
4.4 Resduos de Biotrio

Os resduos utilizados no experimento foram provenientes do biotrio central da
Universidade Federal de Alagoas BIOCEN/UFAL (Figura 9), onde so criados e mantidos
animais de laboratrio (Ratos e Camundongos) para fins cientficos e didticos. Os trs tipos
de resduos produzidos pelo setor de criao animais, durante a rotina de funcionamento do
biotrio central foram os descritos detalhadamente na Tabela 2.
Tabela 2. Composio dos resduos de biotrio.
Resduos de biotrio
A B C
Dejetos de Animais Dejetos de Animais Dejetos de Animais
Composio
+ + +
Maravalha de pinus Sabugo de milho Bagao de cana-de-acar
Fonte: Dados da pesquisa
Os trs resduos foram coletados em beckers, acondicionados em caixa trmica e

transportado para o laboratrio de saneamento ambiental CTEC/UFAL, onde foram
caracterizados conforme demonstrado na Tabela 3.
Figura 9. Resduos utilizados no processo de digesto anaerbia. (A) Maravalha de pinus + dejetos de animais
de laboratrio; (B) Maravalha de sabugo de milho + dejetos de animais de laboratrio; (C) Maravalha de bagao
de cana-de-acar + dejetos de animais de laboratrio.

35
Tabela 3. Caracterizao dos resduos de biotrio.
Resduos pH DQO ST STV SF
Maravalha Pinus + DAL 8,92 14978,1 61222,00 55844,00 5378,00
Sabugo de milho + DAL 8,80 14518,05 39042,00 34586,00 4456,00
Bagao de cana + DAL 8,70 12677,85 65648,00 57526,00 8122,00

Devido caracterstica solida dos resduos de biotrio, foi utilizado triturador para
reduzir o tamanho das partculas (Kaparaju et al, 2002) mantendo uma concentrao de 10%
de slidos totais na soluo. O material foi triturado at obter-se a consistncia mais
homogenia possvel (Figura 10).
Figura 10. Resduo de maravalha de cana-de-acar + dejetos de animais de laboratrio, aps triturao para
preparo dos reatores.
4.5 Reatores
O ensaio experimental foi conduzido em triplicata, em 12 reatores de fluxo hidrulico
descontinuo. Um biodigestor de fluxo hidrulico descontnuo, ou tipo batelada, se caracteriza
por: alimentao descontnua, isto , ela feita apenas uma vez, no incio do processo, depois
ele ficou sem receber novo substrato at a biodigesto se completar.
Como biodigestores, foram utilizados frascos Duran com 2000 mL de volume total
(Figura 11), sendo 1000 mL reacional, e 1000 mL destinado ao headspace. Os francos foram
hermeticamente fechados rolha de borracha de butila e tampa plstica, o que impossibilita o
vazamento dos gases produzidos.
36
Figura 11. Frasco de Duran 2L, utilizados como reatores em batelada. Fonte: Dados da pesquisa
Todos os reatores foram mantidos imersos em gua a 36C no leito da bancada

experimental, na Figura 12, est detalhado o desenho experimental dos reatores. A
anaerobiose foi estabelecida pela substituio de todo o ar atmosfrico presente no headspace
dos frascos, pelo borbulhamento de nitrognio nos frascos.
O carregamento dos substratos nos reatores est descrito na Figura 12.
Figura 12. Desenho experimental da triplicata dos reatores anaerbios com seus respectivos substratos.
Reatores Substrato Inoculo Meio Nutricional gua Destilada
B1
B2 - 8% (80 mL) 92 mL 828 mL
B3
R1.1
Maravalha de
R1.2 Pinus + DAL*10% 8% (80 mL) 92 mL 728 mL
R1.3 (100g)
R2.1 Maravalha de
R2.2 Sabugo de milho + 8% (80 mL) 92 mL 728 mL
*
R2.3 DAL 10% (100g)
R3.1 Maravalha de
R3.2 Bagao de Cana + 8% (80 mL) 92 mL 728 mL
*
R3.3 DAL 10% (100g)
*DAL Dejetos de Animais de Laboratrio

37
4.6 Anlises
Os gases foram determinados e mensurados atravs de cromatografia gasosa, de

acordo com a metodologia proposta por Maintinguer et al. (2008). J as amostras da fase
lquida sero quantificados os cidos graxos volteis por cromatografia gasosa, e a DQO,
slidos totais, slidos volteis, pH e alcalinidade pelo Standard Methods (APHA, 1999).
4.6.1 Cromatografia Gasosa (MAINTINGUER ET AL, 2008)

4.6.1.1 Determinao do Biogs
As coletas e mensurao dos gases se iniciaram 24 horas aps a montagem e partida
dos biodigestores. A determinao da produo de metano e composio do biogs foi
efetuada com injeo manual por meio da retirada de 100L de amostra da fase gasosa
(headspace), utilizando seringa gastight com trava. Foi utilizado cromatgrafo a gs,
Shimadzu GC-2010-Plus, equipado com detector de condutividade trmica. A coluna
utilizada ser a Supelco Carboxen 1010 Plot (30 m de comprimento e dimetro interno de
0,53 mm) e detector de condutividade trmica. As condies cromatogrficas foram:
- Gs de arraste: Argnio sob fluxo de 21,9 cm. s-1 ;
- Temperaturas do forno: 30 C:
- Temperatura da coluna: 200 C e
- Temperatura do detector: 230 C.
4.6.1.2 Determinao de cidos e Alcois

A determinao de cidos orgnicos realizada pela extrao com ter foi feita com
injeo manual por meio da retirada de 1L de amostra da fase etrea, e a extrao dos
alcois foi feita com injeo manual por meio da retirada de 400L de amostra do headspace,
utilizando seringa gastight com trava. Foi utilizado cromatgrafo a gs, Shimadzu GC-
2010-Plus, equipado com detector de ionizao de chama. A coluna utilizada foi a HP
INNOWAX (30m de comprimento, dimetro interno de 0,25nm e 0,25 de espessura de filme).
As condies cromatogrficas foram:
- Temperatura de injetor: 250 C, razo do split=1.

38
- Temperatura do formo: 35 C (0`) 10 C/min. 75 C (0`) 35 C/min. 120 C (1`) 10

C/min. 170 (2`). Gs de arraste: hidrognio
- Temperatura do detector: 280 C, gs auxiliar (N2 ): 30 mL. min-1 ; ar sinttico: 300

mL. min.-1 e hidrognio: 30 mL. min.-1
4.6.2 Curvas de determinao do metano, dixido de carbono e hidrognio
A curva de calibrao do metano foi estabelecida para que as reas obtidas no

cromatograma fossem convertidas para valores de massa de gs (moles CH4 ). Para tanto,
foram injetados diferentes volumes (0,025 a 0,15 mL) de metano com pureza de 99,9%, e por
meio da equao geral dos gases (PV=nRT) encontrou-se a concentrao em moles de metano
para cada volume injetado.
Desta forma, pde-se estabelecer uma relao entre rea cromatogrfica e quantidade
de metano. A partir desses dados, traou-se um grfico de reas de metano em funo da
quantidade de metano em moles. Ajustando-se esses pontos pelo mtodo da regresso linear,
obteve-se uma equao da reta (y=ax+b), que foi utilizada para a converso dos dados.
Para este trabalho determinou-se a reta padro do metano e do dixido de carbono

(Anexo 3), a partir de 6 volumes fixos onde foram injetados em triplicata e a mdia dos
valores, utilizou-se para compor a reta padro, dando origem a equao da reta descritas
abaixo, conforme demonstradas no anexo 3 para o metano, dixido de carbono e hidrognio,
respectivamente:
Equao 1 Equao da reta para concentrao x rea cromatogrfica de CH4
Conc. CH4 (mol) = 2,2630569x10-12 rea cromatogrfica + 2,7372862x10 -07
R = 0,99894783
Equao 2 Equao da reta para concentrao x rea cromatogrfica de CO2
Conc. CO2 (mol) = 8,2983807x10-12 rea cromatogrfica + 2,8420608x10-07
R = 0,99809042
39
Equao 3 Equao da reta para concentrao x rea cromatogrfica de H2
Conc. H2 (mol) = 6,8252295x10-13 rea cromatogrfica + 2,4811339x10 -07
R = 0,99496395
4.6.3 Calculo para determinao do metano

Para o calculo da determinao da produo de metano foi aplicado o mesmo mtodo
que o utilizado por Lapa (2006), Oliveira (1997) e Steil (2007). Sendo obtidos seguindo os
passos descritos a seguir:
a) As reas do metano foram convertidas utilizando a equao padro da reta em Mol de

CH4 ;
b) Foram acumuladas as concentraes de metano da seguinte forma:
- No tempo 0, a concentrao de metano era aquela obtida no headspace do frasco

nesse tempo;

nesse tempo, mais a concentrao de metano obtida no tempo anterior (zero);

nesse tempo; mais a concentrao de metano obtida no tempo 0, e no tempo 1. E assim
sucessivamente;
c) Os valores de metano obtidos na amostra de 0,01 mL sacada dos reatores foram

convertidos para o headspace de cada frasco atravs da seguinte equao:
Equao 4 Equao de converso do volume da amostra para o headspace
[CH4] no headspace (mol) = [CH4] na amostra * volume do headspace

Volume de amostragem (0,001mL)
Onde:
40
[CH4 ] no headspace (mmol) = Quantitativo de metano no headspace
[CH4 ] na amostra = Quantidade de metano na amostra injetada no cromatogrfo
Volume do headspace = Volume total do headspace do reator
Volume de amostragem = Volume sacado no reator e injetado no cromatogrfo
d) Os volumes acumulados de metano nos headspace em mol/L, foram convertidos em

LCH4 /L atravs da equao abaixo:
Equao 5 Equao geral dos gases
PV =nRT
Onde:
P = 696,7 mmHg
V = Volume a ser convertido
n = Nmero de mol do gs
R = 62,3 mmHg
T = 237 + 35C
e) Para ajuste dos dados experimentais, foram aplicadas s sigmides de Boltzmann e

Gompertz atravs do Software OriginPro 8. Tomando-se a menor soma dos quadrados
dos resduos como critrio de deciso na escolha do melhor ajuste, optou-se pela
realizao da sigmide de Boltzmann (Tabela 4), sendo ajustado pela equao abaixo,
conforme curva de exemplo:
Equao 6 Equao do ajuste linear de Boltzmann

41
Tabela 4. Soma dos resduos quadrados dos ajustes no-lineares.
Soma dos Resduos quadrados

Desvio
Reatores Boltzmann Gompertz
Padro
B 0,6538 1,0156 0,2558
R1 1,2029 1,7080 0,3571
R2 0,0004 0,0006 0,0001
R3 0,5751 0,7061 0,0926
f) A sigmide ajustada foi posteriormente derivada, numericamente, com o mesmo

software, a fim de se determinar as velocidades mximas de formao do metano.
g) Utilizou-se como valor da biomassa a mdia do teor de STV determinado no inicio do

ensaio, a fim de observar o comportamento da produo de metano em funo do
contedo de STV;
h) A avaliao da AME, em CH4 L /gSVTd, feita determinando-se a razo entre a taxa

mxima de produo de metano, em CH4 L /d, e a quantidade inicial de biomassa, em
gSVT, presente no frasco de reao.
4.6.4 Demanda Qumica de Oxignio - DQO (APHA, 1999)

A analise foi precedida do preparo da diluio da amostra na concentrao de 1:50, em
balo volumtrico de 50 mL foi adicionado 1 mL de amostra bruta e completado com gua
destilada at o menisco. Em um tubo de DQO previamente lavado, foi adicionado com pipeta
automtica de volume varivel 1,5 mL da soluo de digesto (dicromato de potssio e sulfato
de mercrio) e 3,5 mL da soluo de cido sulfrico e sulfato de prata. Adicionou-se 2 mL da
amostra diluda previamente, os tubos foram fechados e agitados.
Com o digestor aquecido a 150C, os tubos foram incubados por 120 minutos, quando
findo esse tempo, resfriaram-se os tubos no escuro. A leitura foi realizada atravs de
espectrofotometria em absorbncia com 620 nm de comprimento de onda.
4.6.5 Slidos Totais - ST (APHA, 1999)

Para determinao dos slidos totais, foi mensurado o peso (P0 ) da cpsula de
porcelana aps sair da mufla a 550C por 1 hora, seguida por esfriamento em dessecador e
42
pesadas. Em seguida, foi Transferida para a cpsula 50 mL da amostra bruta, medidos em

proveta de 100 mL e colocado em estufa a temperatura de 103-105C durante
aproximadamente 24 horas. Retirada da estufa foram colocadas em dessecador at esfriarem e
a cpsula foi novamente pesada, obteve-se assim o peso seco (P1 ), sendo determinados pela
equao 7.
Equao 7 Equao para calculo da concentrao dos ST
ST mg = (P1 P0 ).106
L Vamostra
4.6.6 Slidos Totais Volteis - STV (APHA, 1999)

Na determinao dos slidos totais volteis a cpsula retirada da estufa e pesada, foi
submetida calcinao em mufla a 550C por 1 hora, sendo retiradas em seguida da mufla,
esfriadas em dessecador e pesadas em balana de preciso, obtendo-se assim o peso (P2),
sendo calculados pela equao 8 abaixo:
Equao 8 Equao para calculo da concentrao dos STV
STV mg = (P1 P2).106
L Vamostra
4.6.7 Slidos Totais Fixos - STF (APHA, 1999)

Os slidos totais fixos so a poro do resduo que resta aps a calcinao a 550C por
1 hora, e foram calculados pela equao 9 abaixo:
Equao 9 Equao para calculo da concentrao dos STF
STF mg = (P2 P0 ).10 6
L Vamostra
43
4.6.8 Frequncia das anlises

Na tabela 5, esto dispostas as analises realizadas, assim como a freqncias e suas
respectivas referncias.
Tabela 5. Frequncia de realizao das anlises
Anlise Frequncia Referncia

pH Inicial e Final APHA (1999)
cidos orgnicos e Alcois Inicial e Final Maintinger et al (2008)
Contedo do biogs (CH4 , CO2 , H2 ) Diria Maintinger et al (2008)
DQO Inicial e Final APHA (1999)
Slidos Totais (ST), Slidos volteis
Inicial e Final APHA (1999)
totais (SVT) e Slidos fixos

44
5 RESULTADOS E DISCUSSO
Nesse item sero apresentados os resultados obtidos durante a execuo do presente
estudo, os quais esto includos as anlises fsico-qumicas do inicio e final do experimento, a
caracterizao dos cidos orgnicos e alcois do momento da partida e finalizao reacional e
a quantificao e qualificao do biogs produzido.
Todos os dados apresentados foram formados a partir da mdia realizada proveniente

da triplicata dos reatores em batelada, no entanto, para minimizar as possibilidades de erros
experimentais, descartaram-se durante a confeco das mdias aritmticas os reatores que
apresentaram qualquer divergncia no transcorrer do monitoramento da produo dos gases e
das analises fsico-qumicas.
5.1 Anlises fsico-qumicas
Durante a montagem dos reatores anaerbios, no foi realizada a padronizao do

potencial hidrogeninico dos substratos no momento da partida reacional, pois tendo em vista
que todos os valores se mantiveram dentro da faixa ideal para as arqueas metanognicas
(Tabela 6), conforme descrito por Xavier (2009) as bactrias acidognicas tm crescimento
rpido e pH timo de 5,2 a 6,5 ao passo que as metanognicas crescem mais lentamente,
como as acetognicas, e o seu pH timo de 7,5 a 8,5.
Na figura 13, pode-se observar a diferena do pH no momento inicial do experimento

e na desmontagem dos reatores. Os reatores R2 e R3 foram os que apresentaram as maiores
redues do potencial, apesar do R3 ser o segundo que possua o maior valor de pH no inicio
do perodo experimental.
Figura 13. Evoluo do potencial hidrogeninico (pH) dos reatores anaerbios.
10,0 Inicial
Final
9,5
9,0
8,5
8,0
7,5
7,0
pH
6,5
6,0
5,5
5,0
4,5
4,0
B R1 R2 R3
Reatores

45
Distintamente do observado no reator R1, onde houve diminuio no valor, no entanto

se mantendo na neutralidade. Diversos fatores podem ter contribudo para a acidificao do
meio reacional, esses fatores esto correlacionados posteriormente.
Tabela 6. Resultados da avaliao fsico-qumica nos substratos dos reatores no momento de partida reacional e
finalizao experimental.
Reatores
B R1 R2 R3
pH 7,32 8,93 7,70 8,88
DQO (mg/L) 5268,65 12948,05 36387,62 15730,83
ST (mg/L) 3928,00 60980,00 96295,00 60394,67
(mg/L) 2512,67 49109,00 74829,00 46620,67
STV
% 63,97 80,53 77,71 77,19
(mg/L) 1415,33 11871,00 21466,00 13774,00
Inicial
STF
% 36,03 19,47 22,29 22,81
pH 7,15 7,20 4,97 5,01
DQO (mg/L) 1669,76 11703,82 16988,43 12198,84
ST (mg/L) 2724,00 14949,33 20258,00 30330,00
(mg/L) 1283,33 11026,00 16237,33 22410,00
STV
% 47,11 73,76 80,15 73,89
(mg/L) 1369,67 3923,33 4020,67 7920,00
STF
Final
% 52,89 26,24 19,85 26,11

DQO 68,31 9,61 53,31 22,45
ST 30,65 75,48 78,96 49,78
Eficincia
%
STV 48,93 77,55 78,30 51,93
STF 3,23 66,95 81,27 42,50
Conforme pode ser observado na figura 14 e os dados expressos na tabela 6, o reator

R1 apresentou a menor taxa de reduo da DQO 9,61%, seguido do reator R3 com reduo de
22,45%. Muito inferior ao encontrado por Leite et al (2004), que utilizou resduos slidos
46
vegetais e esgoto sanitrio (80/20%), com a DQO inicial de 32.740 mg/L e DQOfinal 10.555
mg/L obtendo reduo ao final do ensaio com variao de 50 - 94%.
Semelhante ao constatado no reator B e R2, que foram os que reduziram o maior

quantitativo de DQO, 68,31 e 53,31%, respectivamente. Proporcionalmente abaixo do ensaio
com dejetos bruto de suinocultura, realizado por Angonese et al (2006), que observou reduo
de 77% no valor da demanda qumica de oxignio - DQO que iniciou com 49.953 mg/L e foi
reduzida para 11.240 mg/L.
Na tabela 6, esto tambm dispostos os valores dos Slidos totais (ST), Slidos totais
volteis (STV), Slidos totais fixos (STF) para o momento da partida (carga inicial) e
finalizao dos reatores em massa e porcentagem da reduo durante o processo.
Observa-se que o reator R2 carregado com substrato de sabugo de milho + dejetos de

animais de laboratrio, apresentou a maior reduo de slidos totais (ST) e totais volteis
(STV) com respectivamente, 78,96% e 78,30%. O frasco-reator R1 que recebeu como fonte
de carbono a maravalha de madeira + dejetos de animais de laboratrio reduziu
respectivamente, 75,48% e 77,55% de ST e STV (Figura 15).
Figura 14. Concentrao da demanda qumica de oxignio (DQO) nos reatores anaerbios durante o
experimento.
40000 Inicial
38000 Final
36000
34000
32000
30000
Concentrao DQO (mg/L)
28000
26000
24000
22000
20000
18000
16000
14000
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
B R1 R2 R3
Reatores

47
Suzuki (2012), trabalhando com cama de frango e manipueira, observou a reduo de

79,31% utilizando somente cama de frango com maravalha de madeira, j com a associao
cama de frango e manipueira na proporo (40/60) obteve uma reduo de STV 81,94%,
semelhante ao obtido nos reatores R1.
Corroborando com o ensaio de co-digesto de cama de frango e caldo de cana em

reatores de batelada, Sagula (2012) utilizou dejetos bovinos como inoculo, obtendo uma
reduo de 61,07 a 74,57%, semelhante ao observado nesse experimento.
Com a menor taxa de reduo dos reatores que receberam alguma fonte de carbono, o
reator R3 apresentou apenas 49,78% e 51,93% de redues para ST e STV, respectivamente.
Santos (2001), utilizando cama de frango composta por maravalha de madeira, em
biodigestores bateladas operados seqencialmente, obteve valores entre 25 e 46, 39% de
reduo de STV, valores inferiores aos encontrados nesse trabalho.
Figura 15. Concentrao de ST e STV no startup e finalizao dos reatores, assim como a eficincia de remoo
(%). STinicial (--), STfinal (--), STV inicial (--), STV final (--), STeficincia (--), STVeficincia (--).
90
120000
85
110000
80
100000 75
90000 70
80000 65
Concentrao mg/L
Eficincia %
70000 60
60000 55
50
50000
45
40000
40
30000
35
20000 30
10000 25
0 20
B R1 R2 R3
Reatores
A alta eficincia observada na Figura 15 do reator R2, que apresentou a maior reduo
de slidos que os demais digestores, podem est vinculada a dificuldade de mensurao do
resduo durante as anlises, pois existe uma dificuldade de homogeneizao pelas
peculiaridades do substrato.
48
Segundo Santos (2001), espera-se que para um processo de biodigesto ocorra

normalmente o teor de reduo STV deve ser elevado, uma vez que a reduo de slidos
volteis pode nos dar um indicativo da matria orgnica que se converter em biogs.
5.2 cidos orgnicos e Alcois

Em todos os reatores na amostra inicial foram observados a presena de cido butrico
(Hbu), cido propinico (Hpr) e etanol (Etoh) em propores semelhantes. O cido actico
(Hac) estava presente em todos os digestores, s que em maior concentrao no R2 e R3, esse
fato pode estar ligado utilizao do fluido ruminal como inoculo. Pois, durante a digesto do
mono e polissacardeos os ruminantes produzem Hac, Hbu e Hpr, em animais alimentados
com volumoso a proporo pode chegar a 70:20:10, respectivamente para cada cido
(POSSENTI et al., 2008)
No ensaio do reator branco (B), os quantitativos de todos os cidos e do etanol

declinaro no final do experimento, se comparados ao valor no momento da partida reacional,
como se pode observar na figura 15 (A).
No reator R1 houve aumento somente na produo de cido propinico conforme

demonstrado nos conjuntos da figura 13, os outros cidos orgnicos e o etanol se mantiveram
abaixo dos valores iniciais. Segundo Ren et al (2007), na fermentao pela rota do cido
propinico pode ocorrer a converso deste cido em metano, alm de se acumular no sistema
reacional.
Os reatores R2 e R3 apresentaram aumento na produo de todos os cidos orgnicos

(figura 15C e 15D), principalmente cido actico no final do perodo experimental. Esse fato
est intimamente ligado a acentuada acidificao dos meios reacionais identificados com a
mensurao do pH desses digestores. Segundo Lapa (2006), a alta concentrao
principalmente de cidos carbnicos e cidos volteis influenciam no valor do pH.
Observando a figura 15 (D), pode-se perceber que houve um pequeno aumento no

quantitativo no reator R2, no entanto, o reator R3 foi que apresentou a produo mais
expressiva de etanol.
49
Devido base do substrato do reator R3 ser bagao de cana, este sendo formado
principalmente por 70% a 85% de polissacardeos e 2% a 3% de resduos de monossacardeos
(GERON ET AL, 2010). Alm da influncia do baixo valor do pH no reator R3 (BARROS,
2012) algumas espcies de microorganismos presentes no processo de digesto anaerbia
degradam o carboidrato dos substratos, gerando cidos orgnicos e etanol (ZAMPOL, 2012).
Figura 16. Concentrao dos cidos orgnicos e alcois nos reatores na ocasio da partida e finalizao do
experimento. (A) cido actico (B) cido butrico (C) cido propinico (D) Etanol.
7000 1500
Hac.I Hbu.I
6500 Hbu.F
Hac.F 1350
6000
5500 1200
5000 1050
Concentrao (mg/L)
Concentrao (mg/L)
4500
900
4000
3500 750
3000
600
2500
2000 450
1500 300
1000
150
500
0 0
B R1 R2 R3 B R1 R2 R3
Reatores Reatores
2500 120 Etoh.I
Hpr.I
Hpr.F 110 Etoh.F
100
2000
90
80
Concentrao (mg/L)
Concentrao (mg/L)
1500 70
60
1000 50
40
30
500
20
10
0 0
B R1 R2 R3 B R1 R2 R3
Reatores Reatores
Fonte: dados da pesquisa
5.3 Composio do Biogs

Os dados de produo do biogs descritos so provenientes de mdia dos reatores
(Anexo 1) que apresentaram comportamento semelhante durante o ensaio. Reatores que
demonstraram discrepncia no comportamento produtivo de metano (CH4 ) ou em qualquer
analise de monitoramento em relaes aos demais do mesmo tratamento, foram descartados
na elaborao da mdia.
A qualidade do biogs produzido durante o ensaio anaerbio foi caracterizado
conforme a quantidade de metano, hidrognio e gs carbnico presentes. Apesar da
50
composio do biogs ser formada por diversos gases. Segundo Mafaciolli (2012), o metano
pode participar em at 70% e o gs carbnico 45% da composio do biogs.
Na Tabela 7 esto expressos os volumes (L) acumulados totais de dixido de carbono

(CO2 ), metano (CH4 ) e hidrognio (H2 ), para cada substrato utilizado no ensaio experimental,
assim como, pode-se observar as concentraes (%) dos respectivos gases no biogs
produzido.
Na produo volumtrica de H2 no houve grande variao, o reator R3 apresentou a

maior produo qualitativa (tabela 7). Somente o reator B produziu mais hidrognio que
aqueles que receberam as fontes de carbono, conforme pode ser observado na figura 14.
Tabela 7. Produo acumulada total dos gases no biogs produzido, para cada substrato utilizado.
H2(L) H2 (%) CH4 (L) CH4 (%) CO2 (L) CO2 (%)
B 2,21 13,42 8,26 50,25 5,98 36,33
R1 2,20 6,21 12,56 35,42 20,70 58,37
R2 2,38 5,77 5,24 12,71 33,60 81,52
R3 2,80 6,24 6,83 15,23 35,19 78,53
DP 0,28 - 3,15 - 13,58 -
O R1 foi o digestor que quantitativamente apresentou o maior volume de metano

produzido, quando comparado aos demais reatores que sofreram adio das fontes de
carbono. Esse fato deve-se principalmente ao potencial hidrogeninico (pH), que manteve-se
na faixa de beneficio as arques metanognicas pHfinal 7 7,24. Pois Segundo Batista (1981) e
Costa (2009), as arqueias que produzem metano sobrevivem numa faixa estreita de pH (6,5 e
8,0).
51
Figura17. Caracterizao do biogs produzido nos quatro reatores em batelada.
100
CO2
90 CH4
H2
80
Composio Biogs (%)

70
60
50
40
30
20
10
0
B R1 R2 R3
Reatores
5.4 Produo de Metano (CH4 )

O monitoramento da produo de metano (CH4 ) nos reatores anaerbios na fase
experimental foi realizado diariamente durante o inicio do ensaio, a partir 26 dia do startup
reacional, as aferies foram feitas em dias alternados para a produo de CH4 (Anexo 1).
Figura18. Concentrao mdia de CH4 (L) ao longo do tempo no reator B com ajuste linear e ponto de
inflexo.
CH4
Ponto de Inflexo
14
Sigmoidal de Boltzmann
12
10
8
CH 4 (Litros)
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70
Tempo (dias)
O reator branco foi composto exclusivamente pelo inoculo utilizado no experimento.

Desta forma, a produo de metano registrada neste reator equivale capacidade produtiva
unicamente do inoculo. O reator B apresentou a produo cumulativa de 8,26 L/CH4 como
pode ser observado na tabela 7. A mxima produo de metano foi de 4,98L, obtida no dia
40,5 conforme representado na figura 17, atravs do ponto de inflexo.
52
Segundo Primavesi (2004), faz parte da natureza fisiolgica dos herbvoros ruminantes
produzirem metano durante o processo de digesto, onde so transformados em mdia 6% da
energia bruta dos alimentos em metano.
A produo acumulada de metano (CH4 ) no reator R1 foi de 12,56 LCH4 , sendo

superior ao R3 e R2 que apresentaram 6,83 LCH4 e 5,24 LCH4 , respectivamente (tabela 7). Os
valores so inferiores aos encontrados por Costa (2012) e por Fukayama (2008), que
obtiveram respectivamente 1,024 m3 e 0,986 m3, utilizando reatores em batelada de 60L.
Figura19. Concentrao mdia de CH4 (L) ao longo do tempo no reator R1 com ajuste linear e ponto de
inflexo.
CH4
Ponto de Inflexo
14 Sigmoidal de Boltzmann
12
10
8
CH 4 (Litros)
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70
Tempo (dias)
A variao da produo nos diferentes substratos, assim como o volume total dos
reatores utilizados e proporo da matria orgnica de origem animal presente em ambos os
estudos, pode ter contribudo para a diferena no quantitativo produzido.
O reator R1 levou mais tempo para atingir a produo mxima de metano, no entanto,
foi o que teve a maior taxa de produo segundo o ajuste linear de Boltzmann, 0,33 LCH4
(figura 18). J o reator R2 foi o que apresentou o menor perodo, no entanto, teve a menor
produo acumulada e a menor taxa de produo de CH4 0,0035 LCH4. O reator R3 manteve a
taxa de produo em 0,13 LCH4 , porm ainda abaixo que o maior reator R1.
Para Lucas-Jnior (1994), o potencial de produo de metano a partir dos dejetos de

ruminantes deve sofrer variaes em funo da qualidade nutricional da alimentao dos
animais. Considerando as diferenas entre os substratos utilizados neste estudo, e que a
53
origem do fluido ruminal foi proveniente de uma regio onde basicamente os ruminantes so
criados extensivamente, ou seja, a base de volumoso.
A diferena entre as taxas de produo de metano nos reatores, principalmente no

reator R3, pode estar ligada ao substrato composto principalmente por sabugo de milho, alm
dos dejetos de animais de laboratrio.
inflexo.
CH4
Ponto de Inflexo
Sigmoidal de Boltzmann
0,20
0,15
CH 4 (Litros)
0,10
0,05
0,00
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70
Tempo (dias)
A velocidade de produo do metano (CH4 ) foi determinada atravs da razo entre

taxa mxima de produo de metano LCH4 /d, e a concentrao inicial de biomassa g/STV. O
reator R1 alimentado com maravalha de pinus + dejetos de animais de laboratrio, apresentou
a maior velocidade de produo 0,0067 LCH4 /gSTV/d, com rendimento de 0,256 LCH4 /gSTV.
O rendimento observado no reator R1 foi superior ao encontrado por Suzuki (2012),

que conduziu ensaio em batelada com cama de frango, obtendo 0,15 LCH4 /gSTV adicionado.
Assim como por Alvarez et al (2006), que observaram um potencial de produo de metano
de 0,131 LCH4 /kgSTV adicionado, quando utilizaram dejetos bovinos no processo de digesto
anaerbia.
Corroborando com a produo cumulativa e a taxa de produo o R3 apresentou a

segunda maior velocidade de produo de metano, ficando em 0,0028 LCH4 /gSTV/d e
rendimento na produo de metano de 0,146 LCH4 /gSTV. Superior a velocidade observada no
54
reator R2, que apresentou 0,000047 LCH4 /gSTV/d e no rendimento 0,070 LCH4 /gSTV, sendo as
menores observadas durante todo o experimento.
inflexo.
14
CH4
Ponto de Inflexo
12 Sigmoidal de Boltzmann
10
8
CH4 (Litros)
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70
Tempo (dias)
Santos et al. (2012), utilizou dejetos de animais de laboratrio + maravalha de madeira

para ensaio em batelada com reatores de 150 L, obtendo rendimentos que variam de 0,071 a
0,102 LCH4 /gST, semelhante ao encontrado neste ensaio nos reatores R2 e R3.
Figura22. Taxa mxima de produo CH4 (L) e Tempo mximo para produo CH4 (dias) em funo
aos reatores.
0,40 42
Tempo Max. Prod. CH4
40
0,35 Taxa Max. Prod. CH4
38
0,30
36
0,25 34
Tempo (dias)
CH4 (Litros)
32
0,20
30
0,15
28
0,10 26
24
0,05
22
0,00
20
B R1 R2 R3
Reatores

55
Na Figura 22 esto demonstrados a produo mxima de metano CH4 e o tempo

mximo para produo. Como pode ser observado, houve uma grande variao no tempo de
inicio da produo de CH4 , onde o reator R2 iniciou primeiramente a produo, no entanto,
foi o que apresentou a menor produo, conforme j detalhado anteriormente. O reator R1 foi
o ultimo digestor que recebeu carga orgnica a iniciar a produo, no entanto, foi o que
atingiu a maior produo acumulada.
Observa-se ento que, quanto maior o tempo mximo para produo, mais elevado
ser essa. No entanto, apesar do reator B ter apresentado maior tempo que o reator R1, a
produo deste foi inferior, esse fato pode estar ligado quantidade de slidos presentes no
substrato que serviro de meio para a biomassa metanognica.
56
CONCLUSES
De acordo com os resultados obtidos e as discusses apresentadas neste trabalho, s
seguintes concluses podem ser destacadas.
Os resduos provenientes de centros de criao de animais de laboratrio possuem
potencial de produo de biogs. A concentrao de metano a partir destes substratos pode
variar conforme as composies e condies de operao do reator.
O substrato que mais produziu metano no experimento foi o reator R1, carregado com
maravalha de pinus e dejetos de animais de laboratrio e inoculado com fluido ruminal.
O fluido ruminal foi eficiente como inoculo para a produo de metano, enriquecendo
ao meio reacional com a biomassa microbiana presente naturalmente nos herbvoros
ruminantes. No entanto, a sua aplicao no processo de digesto anaerbia est intimamente
ligada ao tipo de substrato a ser utilizado, assim como a origem do fluido (alimentao dos
animais).
Tendo em vista a diversidade bacteriana envolvida no inoculo utilizado, assim como
os tipos de substratos utilizados. Sugere-se a realizao de outros estudos e ensaios para
mapear os microorganismos envolvidos no processo quando aplicado o fluido ruminal como
inoculo.
Assim como tentar estabelecer a melhor rota para a produo de metano com resduos
provenientes de biotrios e centros de criao de animais de laboratrio.
57
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS - UFAL

CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS - CECA

ELVAN NASCIMENTO DOS SANTOS FILHO

Produo de metano com resduos de biotrio utilizando fluido

Produo de metano com resduos de biotrio utilizando fluido

Dissertao apresentada ao Programa de Ps-

Orientador: Prof. Dr. Eduardo Lucena

Produo de metano com resduos de biotrio utilizando fluido

Dissertao apresentada ao Programa de Ps-

Prof. Dr. Eduardo Lucena Cavalcante de Amorim

A Deus por todas as oportunidades j proporcionadas na minha vida, pelo discernimento e

A minha esposa por todo o companheirismo, pacincia, compreenso, incentivo e amor.

A tcnica de Laboratrio do LSA/CTEC/UFAL Eveline Borges pela pacincia e ajuda com as

A todos os docentes do Programa de Ps-graduao em Energia da Biomassa e de Ps-

Ao Prof Dr Christopher Freire Souza pelos esclarecimentos e ajuda na confeco da parte

Ao Programa de Ps-graduao de Energia da Biomassa CECA/UFAL por proporcionar a

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