GASES

RESUMEN
En esta prctica de laboratorio se realizaron dos experiencias: compresin
isotrmica del aire y expansin adiabtica.

En el primer experimento, compresin isotrmica del aire, utilizaremos un tubo en

forma de U, cerrado en uno de sus extremos, y utilizaremos el mercurio.
Colocaremos este ltimo en el tubo para fijar un volumen inicial de aire atrapado en
la parte cerrada del tubo y procederemos a medir las alturas de los niveles de Hg
(H1).

Agregaremos unas cuantas gotas, con sumo cuidado, y mediremos el nuevo

volumen de aire, tambin la nueva diferencia de alturas (H2).Obtuvimos un PV (k)
promedio de 12.4935 atmcm3 .

En el segundo experimento, expansin adiabtica, se relacion las capacidades

Cp/Cv, obteniendo as un valor experimental promedio de 1.396, siendo el terico
de 1.4 .Obtuvimos entonces un porcentaje de error del 0.28%, siendo este error muy
pequeo, ya que est debajo del 5%, indicndonos que fue exitosa la experiencia.
 INTRODUCCION

En esta pracitca de laboratorio abordaremos el tema de los gases, viendo as, leyes
importantes como la de Boyle, la cual comprobaremos mediante la compresin
isotrmica del aire . Tambin veremos la relacin que existe entre Cv y Cp en la
pracitca de expansin adiabtica.

Se denomina gas a aquel estado de la materia que se encuentra por encima de su

temperatura crtica y cuyo volumen es variable y se expande hasta llenar totalmente
el recipiente que lo contiene.

La finalidad de conocer sus propiedades ms caractersticas es, para tener un

conocimiento ms preciso de la sustancia que se va a emplear, y predecir su
comportamiento, de pendiendo de su grado de pureza, densidad y capacidad
calorfica, etc. Si mencionamos la utilidad de los gases en la industria, sta es muy
diversa y tiene un sinnmero de aplicaciones como producto principal o
simplemente como un aditivo en el proceso para la fabricacin de otro producto.

OBJETIVOS
Comprobar las algunas leyes importantes de los cases de forma
experimental.
Veremos la expansin adiabtica , calculando la relacin de las capacidades
calorficas
Hallaremos la compresin isotrmica de los gases.
 PRINCIPIOS TEORICOS

GASES

El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las molculas

del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao
del dimetro real de las molculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por
el gas (V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o nmero
de moles (n).
Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:
1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al
cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el
volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
2. Se dejan comprimir fcilmente. Al existir espacios intermoleculares, las molculas
se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una
presin.
3. Se difunden fcilmente. Al no existir fuerza de atraccin intermolecular entre sus
partculas, los gases se esparcen en forma espontnea.
4. Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.

GAS REAL
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin
se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin
muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de
las de gases ideales.
Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real.
Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas
que no se les llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros.
1. - Un gas est formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo del gas,
cada molcula est formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un
elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que todas sus
molculas son idnticas.
2. - Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las
leyes de Newton del movimiento. Las molculas se mueven en todas direcciones y
a velocidades diferentes. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos
que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscpico. Como para
todas nuestras suposiciones, esta mantendr o desechara, dependiendo de s los
hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas.
3. - El nmero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del movimiento
de cualquiera de las molculas pueden cambiar bruscamente en los choques con
las paredes o con otras molculas. Cualquiera de las molculas en particular,
seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos choques. Sin embargo, como hay
muchas molculas, suponemos que el gran nmero de choques resultante mantiene
una distribucin total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio
aleatorio.
4. - El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del
volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente
pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un
margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un gas se condensa, el
volumen ocupado por el gas comprimido hasta dejarlo en forma lquida puede ser
miles de veces menor. Por ejemplo, un gas natural puede licuarse y reducir en 600
veces su volumen.
5. - No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los
choques. En el grado de que esto sea cierto, una molcula se mover con velocidad
uniformemente los choques. Como hemos supuesto que las molculas sean tan
pequeas, la distancia media entre ellas es grande en comparacin con el tamao
de una de las molculas. De aqu que supongamos que el alcance de las fuerzas
moleculares es comparable al tamao molecular.
6. - Los choques son elsticos y de duracin despreciable. En los choques entre las
molculas con las paredes del recipiente se conserva el mpetu y (suponemos) la
energa cintica. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con
el tiempo que transcurre entre el choque de molculas, la energa cintica que se
convierte en energa potencial durante el choque, queda disponible de nuevo como
energa cintica, despus de un tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio
por completo.

PRESION

La presin es la magnitud escalar que relaciona la fuerza con la superficie sobre la

cual acta, es decir, equivale a la fuerza que acta sobre la superficie. Cuando sobre
una superficie plana de rea A se aplica una fuerza normal F de manera uniforme,
la presin P viene dada de la siguiente forma:

En un caso general donde la fuerza puede tener cualquier direccin y no estar

distribuida uniformemente en cada punto la presin se define como:
Donde es un vector unitario y normal a la superficie en el punto donde se pretende
medir la presin. La definicin anterior puede escribirse tambin como:

Dnde:
, es la fuerza por unidad de superficie.
, es el vector normal a la superficie.
, es el rea total de la superficie S.
Presin absoluta y relativa

En determinadas aplicaciones la presin se mide no como la presin absoluta sino

como la presin por encima de la presin atmosfrica, denominndose presin
relativa, presin normal, presin de gauge o presin manomtrica.
Consecuentemente, la presin absoluta es la presin atmosfrica (Pa) ms la
presin manomtrica (Pm) (presin que se mide con el manmetro).

o Presin hidrosttica e hidrodinmica

En un fluido en movimiento la presin hidrosttica puede diferir de la llamada presin

hidrodinmica por lo que debe especificarse a cul de las dos se est refiriendo una
cierta medida de presin.
Presin de un gas

En el marco de la teora cintica la presin de un gas es explicada como el resultado

macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las molculas del gas
con las paredes del contenedor. La presin puede definirse por lo tanto haciendo
referencia a las propiedades microscpicas del gas:
Para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con una
velocidad aleatoria promedio Vrms contenido en un volumen cbico V las partculas
del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede
calcularse de manera estadstica intercambiando momento lineal con las paredes
en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de rea que es la presin
ejercida por el gas sobre la superficie slida.
La presin puede calcularse entonces como
 (Gas ideal)
Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de calcular
la presin de un gas sino porque relaciona una variable macroscpica observable,
la presin, con la energa cintica promedio por molcula, 1/2 mvrms, que es una
magnitud microscpica no observable directamente. Ntese que el producto de la
presin por el volumen del recipiente es dos tercios de la energa cintica total de
las molculas de gas contenidas.

Propiedades de la presin en un medio fluido

1. La fuerza asociada a la presin en un fluido ordinario en reposo se dirige

siempre hacia el exterior del fluido, por lo que debido al principio de accin y
reaccin, resulta en una compresin para el fluido, jams una traccin.
2. La superficie libre de un lquido en reposo (y situado en un campo gravitatorio
constante) es siempre horizontal. Eso es cierto solo en la superficie de la
Tierra y a simple vista, debido a la accin de la gravedad constante. Si no
hay acciones gravitatorias, la superficie de un fluido es esfrica y, por tanto,
no horizontal.
3. En los fluidos en reposo, un punto cualquiera de una masa lquida est
sometida a una presin que es funcin nicamente de la profundidad a la
que se encuentra el punto. Otro punto a la misma profundidad, tendr la
misma presin. A la superficie imaginaria que pasa por ambos puntos se
llama superficie equipotencial de presin o superficie isobrica.
TEMPERATURA

La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de calor, fro,

templado o tibio, medible mediante un termmetro. En fsica, se define como
una magnitud escalar relacionada con la energa interna de un sistema
termodinmico, definida por el principio cero de la termodinmica. Ms
especficamente, est relacionada directamente con la parte de la energa interna
conocida como energa cintica, que es la energa asociada a los movimientos
de las partculas del sistema, sea en un sentido trasnacional, rotacional, o en forma
de vibraciones. A medida de que sea mayor la energa cintica de un sistema, se
observa que ste se encuentra ms caliente; es decir, que su temperatura es
mayor.
En el caso de un slido, los movimientos en cuestin resultan ser las vibraciones de
las partculas en sus sitios dentro del slido. En el caso de un gas ideal
monoatmico se trata de los movimientos trasnacionales de sus partculas (para los
gases multiatmicos los movimientos rotacional y vibracional deben tomarse en
cuenta tambin).
El desarrollo de tcnicas para la medicin de la temperatura ha pasado por un largo
proceso histrico, ya que es necesario darle un valor numrico a una idea intuitiva
como es lo fro o lo caliente.
Multitud de propiedades fisicoqumicas de los materiales o las sustancias varan en
funcin de la temperatura a la que se encuentren, como por ejemplo su
estado (slido, lquido, gaseoso, plasma), su volumen, la solubilidad, la presin de
vapor, su color o la conductividad elctrica. As mismo es uno de los factores que
influyen en la velocidad a la que tienen lugar las reacciones qumicas.
La temperatura se mide con termmetros, los cuales pueden ser calibrados de
acuerdo a una multitud de escalas que dan lugar a unidades de medicin de la
temperatura. En el Sistema Internacional de Unidades, la unidad de temperatura es
el kelvin (K), y la escala correspondiente es la escala Kelvin o escala absoluta, que
asocia el valor cero kelvin (0 K) al cero absoluto, y se grada con un tamao
de grado igual al del grado Celsius. Sin embargo, fuera del mbito cientfico el uso
de otras escalas de temperatura es comn. La escala ms extendida es la
escala Celsius, llamada centgrada; y, en mucha menor medida, y prcticamente
solo en los Estados Unidos, la escala Fahrenheit. Tambin se usa a veces la
escala Rankine (R) que establece su punto de referencia en el mismo punto de la
escala Kelvin, el cero absoluto, pero con un tamao de grado igual al de la
Fahrenheit, y es usada nicamente en Estados Unidos, y solo en algunos campos
de la ingeniera.

o Unidades de temperatura

Las escalas de medicin de la temperatura se dividen fundamentalmente en dos

tipos, las relativas y las absolutas. Los valores que puede adoptar la temperatura en
cualquier escala de medicin, no tienen un nivel mximo, sino un nivel mnimo:
el cero absoluto.3 Mientras que las escalas absolutas se basan en el cero absoluto,
las relativas tienen otras formas de definirse.

Relativas

Grado Celsius (C). Para establecer una base de medida de la

temperatura Anders Celsius utiliz (en 1742) los puntos de fusin y ebullicin
del agua. Se considera que una mezcla de hielo y agua que se encuentra en
equilibrio con aire saturado a 1 atm est en el punto de fusin. Una mezcla
de agua y vapor de agua (sin aire) en equilibrio a 1 atm de presin se
considera que est en el punto de ebullicin. Celsius dividi el intervalo de
temperatura que existe entre stos dos puntos en 100 partes iguales a las
que llam grados centgrados C. Sin embargo, en 1948 fueron renombrados
grados Celsius en su honor; as mismo se comenz a utilizar la letra
mayscula para denominarlos.
En 1954 la escala Celsius fue redefinida en la Dcima Conferencia de Pesos
y Medidas en trminos de un slo punto fijo y de la temperatura absoluta del
cero absoluto. El punto escogido fue el punto triple del agua que es el estado
en el que las tres fases del agua coexisten en equilibrio, al cual se le asign
un valor de 0,01 C. La magnitud del nuevo grado Celsius se define a partir
del cero absoluto como la fraccin 1/273,16 del intervalo de temperatura entre
el punto triple del agua y el cero absoluto. Como en la nueva escala los puntos
de fusin y ebullicin del agua son 0,00 C y 100,00 C respectivamente,
resulta idntica a la escala de la definicin anterior, con la ventaja de tener
una definicin termodinmica.

Grado Fahrenheit (F). Toma divisiones entre el punto de congelacin de

una disolucin de cloruro amnico (a la que le asigna valor cero) y la
temperatura normal corporal humana (a la que le asigna valor 100). Es una
unidad tpicamente usada en los Estados Unidos; errneamente, se asocia
 tambin a otros pases anglosajones como el Reino Unido o Irlanda, que
usan la escala Celsius.
Grado Raumur (R, Re, R). Usado para procesos industriales
especficos, como el del almbar.
Grado Rmer o Roemer. En desuso.
Grado Newton (N). En desuso.
Grado Leiden. Usado para calibrar indirectamente bajas temperaturas. En
desuso.
Grado Delisle (D) En desuso.

Absolutas
Las escalas que asignan los valores de la temperatura en dos puntos diferentes se
conocen como escalas a dos puntos. Sin embargo en el estudio de la termodinmica
es necesario tener una escala de medicin que no dependa de las propiedades de
las sustancias. Las escalas de ste tipo se conocen como escalas
absolutas o escalas de temperatura termodinmicas.
Con base en el esquema de notacin introducido en 1967, en la Conferencia
General de Pesos y Medidas (CGPM), el smbolo de grado se elimin en forma
oficial de la unidad de temperatura absoluta.
Sistema Internacional de Unidades (SI)

Kelvin (K). El kelvin es la unidad de medida del SI. La escala kelvin

absoluta parte del cero absoluto y define la magnitud de sus unidades, de
tal forma que el punto triple del agua es exactamente a 273,16 K.3
Aclaraciones: No se le antepone la palabra grado ni el smbolo . Cuando se
escribe la palabra completa, kelvin, se hace con minscula, salvo que sea
principio de prrafo.
Sistema anglosajn de unidades

Rankine (R o Ra). Escala con intervalos de grado equivalentes a la escala

Fahrenheit, cuyo origen est en -459,67 F. En desuso.
 LEYES DE LOS GASES

En el tratamiento de las relaciones ente presin (P), temperatura (T), volumen (V) y
nmero de moles(n), se considera que el volumen real ocupado por las molculas
es despreciable y que entre ellas no existe fuerza atractiva, lo cual es similar a un
modelo de comportamiento ideal. Dichas relaciones se conocen como las leyes de
los gases.

LEY DE BOYLE-MARIOTTE

Al comprimir un gas, a temperatura y nmero de moles constantes, su volumen

disminuye.

Cuando la presin se duplica el volumen se reduce a la mitad, si la presin se triplica

el volumen se reduce a la tercera parte; y si la presin, se reduce a la mitad el
volumen se duplica, etc. Este comportamiento experimental de los gases se puede
expresar as:

A temperatura constantes, el volumen de cualquier gas seco, es

inversamente proporcional a la presin a que se somete.

Matemticamente su expresin es:

V1P1=V2P2

LEY DE CHARLES GAY LUSSAC

Cuando un gas se calienta, a presin y numero de moles constantes, su volumen

aumenta.

Si la temperatura absoluta se duplica, el volumen tambin se duplica, si la

temperatura absoluta de reduce la tercera parte, el volumen tambin se reduce a la
tercera parte.

A presin constante, el volumen de un gas vara directamente proporcional

a su temperatura absoluta

Matemticamente su expresin es:

V1T2=V2T1
 RELACION ENTRE EL VOLUMEN Y EL NMERO DE MOLES

Se considera constante la presin y la temperatura. Es decir, si las moles del gas

se duplican, el volumen tambin se duplica.

El volumen de un gas, a temperatura y presin constantes, es directamente

proporcional al nmero de moles

Matemticamente esta relacin se establece as:

V1n2=V2n1

LEYES DE BOYLE Y CHARLES COMBINADAS

Relacionando las leyes de Boyle y Charles, se puede anunciar segn un mismo

principio, as: el volumen de una cantidad fija de gas es directamente proporcional
al cambio de la temperatura e inversamente proporcional a la variacin de la
presin.

Matemticamente esta relacin se establece as:

V1P1T2=V2P2T1

LEY DE DALTON
Cuando se tienen gases mezclados tal que no reaccionen entre s, cada gas se
expande por todo el volumen del recipiente como si estuviera solo y sus
MOLECULAS ejercen su propia presin independientemente de las dems.

Esta presin se conoce como presin parcial de gas.

La ley de Dalton establece:

la presin total ejercida por la mezcla gaseosa es igual a la suma de las

presiones parciales de sus componentes.

Matemticamente se expresa as:

PT=P1+P2+P3+
PRINCIPIO DE AVOGADRO

Experimentalmente se ha encontrado que un mol de un gas a 1 atmsfera y 0oC

ocupa un volumen de 22,4 litros sin que importe la naturaleza del gas. Estas
condiciones de temperatura y presin (0oC y 1 atm), se conoce como condiciones
normales (CN)

Basado en esta observacin experimental, Avogadro estableci:

volmenes iguales de gases diferentes, a las mismas condiciones de

temperatura y presin, tiene el mismo nmero de moles. 1 mol de cualquier
gas contiene 6,023 x 1023 partculas

ECUACIN DEL ESTADO

Todas las leyes descritas anteriormente se pueden consignar en una sola expresin,
que relaciona las cuatro variables y se conoce como ecuacin general del estado
gaseoso

Como se puede observar en las leyes, el volumen es directamente proporcional a

las moles y a la temperatura absoluta es inversamente proporcional a la presin; lo
que matemticamente equivale a:

PV=nRT
P: presin

V: volumen

n: nmero de moles

T: temperatura

R: constante universal de los gases.

LEY DE GRAHAN.

La difusin es la propiedad que presentan los gases de distribuirse por todo el

espacio del que disponen. La difusin no se desarrolla a la misma velocidad para
todos pues los gases livianos se difunden ms rpidamente que los pesados.

Al respecto Graham estableci que:

La velocidad de difusin es inversamente proporcional a la raz cuadrada del

peso molecular.

Matemticamente para dos gases de pesos moleculares M1 y M2 respectivamente

la ley de Graham se expresa:

V1 (M1)1/2=V2 (M2)1/2

V1: velocidad de difusin del gas 1

M1: peso molecular del gas 1

V2: velocidad de difusin del gas 2

M2: peso molecular del gas 2

TEORIA CINETICA DE LOS GASES.

Los gases que existen en la naturaleza a unas condiciones determinadas de
temperatura y presin se conocen como gases reales y sus propiedades de estado,
muy especialmente su volumen y su presin, dependen de las fuerzas
intermoleculares de atraccin y del volumen ocupado por sus molculas, a
diferencia del gas ideal en el cual se consideran despreciables.

La teora cintica de los gases se desarroll entre 1855 y 1880 por Boltzmann,
Maxwell, Clausius y otros cientficos. La teora se presenta mediante una serie de
postulados, usados para explicar el comportamiento de los gases reales con base
en el modelo del gas ideal.

Los postulados son:

Los gases estn constituidos por molculas de igual tamao y masa para el
mismo gas, pero diferente de un gas a otro.
El volumen ocupado por las molculas de un gas es despreciable con
respecto al volumen del
 recipiente que las contiene.
Las molculas de un gas se mueven constantemente, en lnea recta, al azar
y chocando entre s y contra las paredes del recipiente. Estos choques se
consideran elsticos, es decir entre choque y choque varan la direccin y la
velocidad de las molculas, pero no ocurre prdida neta de la energa.
Se acepta tambin que cada molcula posee su propia velocidad y por
consiguiente su propia energa cintica, pero la energa cintica promedio de
todas las molculas es constante, no depende de la naturaleza del gas, ni de
la presin y solo depende de la temperatura absoluta del gas.
Las fuerzas intermoleculares de atraccin en un gas son despreciables y las
molculas son independientes unas de otras

Estos postulados han servido para explicar las leyes de los gases deducidas
experimentalmente tambin para deducir la ecuacin de estado y en general para
explicar el comportamiento de la materia en este estado fsico.

Un gas ideal es hipottico y los gases reales solamente se aproximarn a

comportamientos ideales a bajas presiones y altas temperaturas donde las
molculas estarn suficientemente separadas para que las fuerzas
intermoleculares sean mnimas.
DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

COMPRESIN ISOTRMICA DEL AIRE

Datos:

- Radio del tubo: = 0.3

- Altura inicial (Nivel): = 45.6
- Las condiciones bajo las que se desarroll :
= 20; = 756 ; % = 90%

CALCULANDO LOS VOLMENES DE AIRE

Se entiende que para hallar el volumen del aire atrapado se emplear la siguiente
frmula:

= 2 ()

Ahora realizamos una tabla con los datos obtenidos experimentalmente, tomando
en cuenta que la altura del aire atrapado en el tubo se obtendr en funcin de la
altura inicial y la altura que medimos para el mercurio: () =
()

() ()

1 0.9 cm 44.7 cm 12.64 cm3

2 1.8 cm 43.8 cm 12.38 cm3

3 2.7 cm 42.9 cm 12.13 cm3

4 3.5 cm 42.1 cm 11.90 cm3

5 4.4 cm 41.2 cm 11.65 cm3

CALCULANDO LA PRESIN TOTAL EXPERIMENTAL

Para esta seccin se tomaron en cuenta las siguientes frmulas:

= +

= () ()

Donde:

: Presin total

: Presin atmosfrica

: Presin debido a las alturas

: aceleracin de la gravedad

Adems, se tendrn en cuenta los siguientes factores de conversin:

1 = 760

1 = 0.007501

Tenemos que calcular las presiones debido a las alturas

1 = (9.8 ) (0.009 ) (13550 ) = 1195.11 = 8.96
2 3

1 = 756 + 8.96 = 764.96 = 1.0065

2 = (9.8 ) (0.018 ) (13550 ) = 2390.22 = 17.93
2 3
2 = 756 + 17.93 = 773.93 = 1.0183

3 = (9.8 ) (0.027 ) (13550 ) = 3585.33 = 26.89
2 3

3 = 756 + 26.89 = 782.89 = 1.0301

4 = (9.8 ) (0.035 ) (13550 ) = 4647.65 = 34.86
2 3
 4 = 756 + 34.86 = 790.86 = 1.0406

5 = (9.8 2
) (0.044 ) (13550 3 ) = 5842.76 = 43.83

5 = 756 + 43.83 = 799.83 = 1.0524

Ahora calculamos una promedio:

1.0065 + 1.0183 + 1.0301 + 1.0406 + 1.0524

() =
5
() = 1.0295

HALLANDO LA CONSTANTE K

Ahora se realizar una tabla en donde se tomarn los volmenes calculados

anteriormente, as como las presiones ejercidas por cada uno de ellos, y se hallar
K mediante la siguiente relacin:

() (3 ) ( 3 )

1 1.0065 12.64 12.7222

2 1.0183 12.38 12.6065

3 1.0301 12.13 12.4951

4 1.0406 11.90 12.3831

5 1.0524 11.65 12.2605

Ahora calculamos una promedio:

12.7222 + 12.6065 + 12.4951 + 12.3831 + 12.2605

() =
5
() = 12.4935 3

CALCULANDO LA PRESIN TOTAL TERICA

Asumiremos el valor promedio de K como terico: () = 12.4935 3 ,

ahora con este valor se calcula la presin terica para cada volumen:

12.4935 3
1 = = 0.9884
12.64 3
12.4935 3
2 = = 1.0092
12.38 3
12.4935 3
3 = = 1.0299
12.13 3
12.4935 3
4 = = 1.0499
11.90 3
12.4935 3
5 = = 1.0724
11.65 3

Ahora calculamos una () promedio:

0.9884 + 1.0092 + 1.0299 + 1.0499 + 1.0724

() =
5
() = 1.0299

Ahora hallamos el error porcentual entre el valor terico y experimental

| () () |
% = 100%
()

|1.0295 1.0299|
% = 100%
1.0299
% = 0.04 %
GRFICA P V (EXPERIMENTAL)

Se tiene la siguiente tabla:

() (3 )

1 1.0065 12.64

2 1.0183 12.38

3 1.0301 12.13

4 1.0406 11.90

5 1.0524 11.65

Y su grfica correspondiente:

GRFICO P-V (EXPERIMENTAL)

12.8

12.6
PRESION(ATM)

12.4

12.2

12

11.8

11.6
1 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06
VOLUMEN (cm3)

P=-0.0464V+1.5936
GRFICA P V (TERICO)

Se tiene la siguiente tabla:

() (3 )

1 0.9884 12.64

2 1.0092 12.38

3 1.0299 12.13

4 1.0499 11.90

5 1.0724 11.65

Y su grfica correspondiente:

GRAFICO P-V(TEORICO)
12.8

12.6
PRESION(ATM)

12.4

12.2

12

11.8

11.6
0.98 1 1.02 1.04 1.06 1.08
VOLUMEN(cm3)

P=-0.0848+2.0595
Se ha mostrado las dos grficas, P-V (Terico) as como P-V (Experimental), ambas
con sus respectivas ecuaciones que se obtienen al realizarse un ajuste por mnimos
cuadrados, de esta forma se observa que la trayectoria que siguen los puntos
obtenidos en ambos casos muestran una tendencia lineal, ambas con una pendiente
negativa, lo que indica que existe una relacin inversa entre P y V (demostrando as
la Ley de Boyle), adems de una ligera variacin en cuanto al valor de la pendiente
lo que muestra el error porcentual obtenido de 0.04%.

GRFICA PV P

Se tiene la siguiente tabla:

() = ( 3 )

1 1.0065 12.7222

2 1.0183 12.6065

3 1.0301 12.4951

4 1.0406 12.3831

5 1.0524 12.2605

Y su grfica correspondiente, donde se puede observar que los puntos obtenidos

experimentalmente tienen una correlacin lineal.

GRFICO K (PV) -P
12.8

12.7

12.6
K (atm.cm3

12.5

12.4

12.3

12.2
1 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06
P(atm)
EXPERIMENTO 2: EXPANSIN ADIABTICA

- Las condiciones bajo las que se desarroll la experiencia:

= 20; = 756 ; % = 90%

En la siguiente tabla, se observan los datos que se recopilaron experimentalmente:

() ()

1 9.4 2.7

2 19.1 5.2

3 19.6 6.1

4 14.2 3.1

5 21.9 7.1

Segn la informacin brindada en la gua de laboratorio, se conoce:

1 2 = 3 2 = 1 3 =

1 2
= =
1 3

De esta forma, en la siguiente tabla se observan los clculos respectivos, y la

relacin hallada para cada dupla de datos:

 () () ()
= ( )

Revisar valor en el
anexo

9.4 2.7 6.7 1.40

19.1 5.2 13.9 1.37

19.6 6.1 13.5 1.45 1.4

14.2 3.1 11.1 1.28

21.9 7.1 14.8 1.48

Ahora se calcula la relacin promedio de los datos hallados:

1.40 + 1.37 + 1.45 + 1.28 + 1.48

() =
5

() = 1.396

Hallamos el error porcentual con respecto al dato terico conocido:

| () () |
% = 100%
()

|1.40 1.396|
% = 100%
1.40
% = 0.28 %
 DISCUSION DE RESUTADOS

En el primer experimento, compresin isotrmica; encontramos un resultado

experimental de 1.0295 ,mientras que el teorico es de 1.0299, con lo cual obtuvimos
un error promedio de 0.04% .Esto nos indica que los datos tomados fueron muy
buenos, ya que el valor obtenido experimentalmente cumple con lo terico.

En el segundo experimento, expansin adiabtica, encontramos un resultado

experimental promedio de Cp/Cv promedio =1.396 , comparado con el valor terico que
es de 1.4, obtenemos un porcentaje de error de 0.28%, el cual est dentro del rango
permitido (<5%), logrando as una buena experiencia lograda.

Comprobamos as la ley de Boyle, el cual era el objetivo de la prctica y pudimos

calcular la relacin de las capacidades calorficas Cp/Cv.

CONCLUSIONES
.

Debemos ser muy precisos al momento de trabajar y tener un ambiente ideal

para el desarrollo de la prctica.

El gas en este caso el aire al ir disminuyendo su volumen aumenta su presin.

La presin de un gas es el mismo en distintos puntos.

Los gases se expanden de tal manera que ocupan todo el recipiente que lo
contiene.

Para que se cumpla el proceso adiabtico el calor que cede o absorbe debe
ser nulo.
 RECOMENDACIONES

Usar una hoja cuadriculada en la parte trasera del tubo para medir las alturas
de forma prctica.

Al momento de usar el mercurio debemos ser cuidadosos, ya que es muy

poco el Hg que tenemos para las prcticas y tambin es muy peligroso al
momento de ingerir.

Antes de avanzar en cualquier experimento debemos consultar con el

ingeniero.

PaRa la experiencia de la expansin adiabtica se debe mantener la bombilla

con una cierta fuerza y no variarla hasta que se pueda anotar lo niveles en la
hoja que detrs del tubo.

Al momento de regresar el mercurio utilizado se debe hacer con cuidado

puesto que podra desperdiciarse.
 BIBLIOGRAFIA

GASTON PONS MUZZO(1987)FISICO QUIMICA.

Gua de laboratorio de fisicoqumica del Ing. Sosimo Fernndez

https://es.wikipedia.org/wiki/Temperatura

https://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n