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LABORATORIOS DE CALIBRACIN
ACREDITADOS EN MASA
Resumen: En este trabajo se presentan y analizan los requisitos 5.10 y 5.6.3.3 de la NMX-EC-17025-IMNC-
2006 y los criterios de aplicacin de la ema. Seguidamente, se discuten los trminos usados en estos
documentos para referirse a un mismo concepto teniendo en cuenta el Vocabulario Internacional de
Metrologa, 3ra edicin corregida, 2010. Las consideraciones de los autores sobre el cumplimiento de estos
requisitos en los laboratorios acreditados en masa le permiten llegar a las conclusiones y recomendaciones
que se presentan.
1. INTRODUCCIN
El 5.5.10, es un requisito general que aplica a todo
En este trabajo se presentan algunas el equipo del laboratorio y establece que:
consideraciones sobre uno de los requisitos de la
norma mexicana NMX-EC-17025-IMNC-2006 que, Cuando se necesitan comprobaciones
segn la experiencia de los autores, mas no intermedias para mantener la confianza en el
conformidades han generado en las evaluaciones estado de calibracin de los equipos, stas se
de los laboratorios acreditados en masa. deben efectuar segn un procedimiento
definido.
En las secciones 1 y 2 se describen los requisitos de
dicha norma mexicana y de los criterios de su El requisito usa el trmino comprobaciones
aplicacin, recientemente modificados por la entidad intermedias y establece que deben aplicarse
mexicana de acreditacin, y se discute sobre los cuando sean necesarias, es decir, admite que
trminos usados en estos documentos y en la norma existen casos en los que no se necesitan.
de internacional de referencia.
El 5.6.3.3, establece que:
En la seccin 3 se presenta la opinin de los autores
acerca del trmino que seria conveniente usar en los Se deben llevar a cabo las verificaciones que
documentos mencionados, tomando como base los sean necesarias para mantener la confianza en
trminos y definiciones de la versin actual del el estado de calibracin de los patrones de
Vocabulario Internacional de Metrologa. referencia, primarios, de transferencia o de
trabajo y de los materiales de referencia de
En las secciones 4, 5 y 6 se presentan las acuerdo con procedimientos y una
consideraciones de los autores sobre la aplicacin programacin definidos.
del requisito en los laboratorios acreditados en masa
de acuerdo a su alcance y finalmente se presentan A diferencia de 5.5.10 y tratndose de lo mismo, el
las conclusiones de las discusiones presentadas y requisito usa el trmino verificaciones y tambin se
un grupo de recomendaciones enfocadas a la mejor refiere a las que sean necesarias.
comprensin del requisito y su aplicacin.
El requisito es parte de 5.6.3 que es una seccin
dedicada a los patrones de referencia de un
2. La NMX-EC-17025-IMNC-2006. laboratorio, de modo que uno debe esperar que
fuera especfico para esos patrones, sin embargo se
El requisito de las verificaciones intermedias, se refiere explcitamente a casi todos los patrones de
describe en los apartados 5.5.10 y 5.6.3.3 del medicin, incluyendo los patrones primarios.
captulo 5 de la norma mexicana NMX-EC-17025-
IMNC-2006 [1] y en los criterios de la entidad De acuerdo con 5.4 de OIML V 2-200 2010 [3] un
mexicana de acreditacin (ema) para la aplicacin patrn primario es un patrn:
de la norma [2].
Se puede revisar tambin la definicin de patrn de Por ejemplo, cmo puede un laboratorio que solo
transferencia y en el caso particular de los calibra instrumentos para pesar asegurarse de que
laboratorios acreditados en masa se debera su equipo, es decir sus pesas, mantienen su estado
considerar la aplicacin del requisito a los patrones con respecto a la calibracin. Existe para ese
de referencia y de trabajo, ya que en Mxico, ningn laboratorio algn procedimiento distinto de una
laboratorio de calibracin acreditado en masa cuenta nueva calibracin de sus pesas que le permita
con patrones primarios, ni con patrones de asegurarse de que stas mantienen el estado de su
transferencia cuya calibracin sea obligatoria, esto calibracin?
ltimo, por acuerdo del subcomit de masa de la
ema. Esta posibilidad debe ser evaluada y empleada por
muchos laboratorios acreditados en masa.
Tanto 5.5.10 como 5.6.3.3 establecen en esencia Para la aplicacin de 5.6.3.3, los criterios establecen
que los laboratorios acreditados deben tener un lo siguiente:
procedimiento que les permita asegurarse de que se
mantiene la confianza en el estado de calibracin de Trazabilidad de la medicin [5.6]
sus patrones.
... El laboratorio debe:
Los autores consideran que lo anterior es solo
posible realizando una nueva calibracin. c) Contar con un procedimiento ... para realizar
las verificaciones intermedias del estado de la
calibracin del equipo y/o patrones de
2. LOS CRITERIOS DE APLICACIN medicin, as como los criterios para aceptar o
rechazar el estado de calibracin. Se sugiere
Los criterios de la ema para la aplicacin de 5.5.10, revisar la NMX-CC-10012-IMNC-2004 / ISO
aun cuando fueron revisados en 2010 establecen lo 10012:2003 para mayores detalles. En los
siguiente: casos en los que el mtodo de ensayo y/o
calibracin indique explcitamente estos
Equipo (5.5) periodos, sujetarse a los mismos. En ningn
... caso los resultados de la verificacin sustituyen
..., el laboratorio debe: a una calibracin.
a) Tener disponibles en los sitios donde se El inciso c) mezcla en un mismo prrafo dos temas
utilizan, los procedimientos vigentes para la que son totalmente independientes:
verificacin [5.5.10] del equipo.
... Verificacin intermedia
g) Documentar los procedimientos para Periodos de re calibracin
realizar las comprobaciones intermedias para
mantener la confianza en el estado de Los autores consideran que ambos temas deben
calibracin de los equipos y en caso de que el tener un tratamiento separado.
equipo no las requiera, documentar la
justificacin tcnica. [5.5.10]. Al igual que la norma, los criterios de aplicacin se
refieren en esencia a que los laboratorios deben
Al igual que en la NMX-EC-17025-IMNC-2006 se asegurarse de que sus equipos mantienen el estado
puede observar en los criterios el uso de dos de su calibracin y para ello deben tener un
trminos diferentes para un mismo concepto. procedimiento que describa la manera en que
realizan sus verificaciones o comprobaciones
Verificaciones intermedias intermedias, siempre que sean necesarias.
Comprobaciones intermedias
3. COMPROBACIONES O VERIFICACIONES?
La afirmacin de que la definicin satisface el
En un artculo reciente [4] disponible en internet, se sentido de 5.5.10 y 5.6.3.3 se sustenta en que la
discute a detalle el tema conceptual de las nica manera de asegurarse de que un equipo
verificaciones intermedias. En las conclusiones se mantiene su estado con respecto a la calibracin es
puede interpretar la preferencia de los autores por el proveyendo evidencias objetivas de que cumple los
trmino comprobaciones intermedias. requisitos especificados, en este caso, que el valor
de masa convencional de las pesas se encuentra
Al final de las conclusiones del artculo se declara lo dentro de los limites de incertidumbre declarados en
siguiente: el informe de calibracin o los limites considerados
para decidir la realizacin de una nueva calibracin.
En la versin ISO/IEC 17025 (2005) en
espaol el trmino check ha sido traducido 3) Desde el punto de vista metrolgico, no es lo
como verificacin lo cual ha dado lugar a mismo:
diferentes confusiones y no-conformidades
entre usuarios, evaluadores y auditores, asegurarse de que se mantiene el estado de
recordando que es recomendable mantener un equipo con respecto a su calibracin (es
la atencin en el concepto y no tanto en el solo posible a travs de una verificacin o
trmino que lo describe o en este caso que una calibracin), que
lo traduce. asegurarse de que el equipo ha perdido o no
mantiene el estado con respecto a su
Como se ha mencionado, la NMX-EC-17025-IMNC- calibracin, (es posible realizando
2006 usa indistintamente los trminos comprobacin comprobaciones, e incluso inspecciones
y verificacin, mientras que la norma de referencia visuales del equipo).
en ingls usa siempre el trmino check.
Pensemos por ejemplo, en un procedimiento de
El uso de trminos diferentes para un mismo comprobaciones intermedias que consista en la
concepto genera confusiones y falta de uniformidad, inspeccin visual de una pesa E2 de 1 kg.
por lo que una solucin pudiera ser: usar solo uno
de los trminos en el momento en que se revise y Si al aplicar el procedimiento se detectan 3
edite una nueva versin de la norma o mientras eso ralladuras que no existan en el momento de su
sucede, acordar el uso uniforme de uno de los calibracin, la probabilidad de que la pesa haya
trminos. perdido su condicin con respecto a su calibracin
es muy alta.
Para decidir cul de los trminos es correcto, hay
que tener en cuenta lo siguiente: Sin embargo, si como resultado de la aplicacin del
mismo procedimiento no se detectan ralladuras ni
1) el trmino check, usado en la ISO-IEC- daos en la superficie de la pesa, el resultado no
17025-2005 y que se traduce como permite asegurar que la pesa mantiene su condicin
comprobacin, no est definido en OIML V 2- con respecto a su calibracin aun cuando la calidad
200 2010 [4], ni en sus versiones previas. de la superficie de la pesa se mantiene.
aplicacin van en el primero de los dos sentidos Por ejemplo, un laboratorio acreditado para calibrar
antes mencionados y nos induce por lo tanto, a pesas F1 de 2 g a 2 kg que cuente con un juego de
realizar verificaciones intermedias. Eso hace a los pesas E2 de 1 g a 2 kg (secuencia 1-2-2-5), puede
requisitos inaplicables por carecer de sentido disear un procedimiento de comprobacin
prctico. intermedia que consista en realizar una serie de
comparaciones usando las pesas del juego E2 y las
Sin embargo, en la prctica, los requisitos deben balanzas apropiadas para la clase F1 similar al que
aplicarse en el segundo de los sentidos antes se muestra en la Tabla 1, que se presenta a
mencionados, lo cual nos induce a realizar continuacin.
comprobaciones intermedias.
Tabla 1. Procedimiento de verificacin
Es importante aadir, que las comprobaciones
intermedias tienen sentido solo cuando los equipos Prueba pesas comparadas
funcionan correctamente y se usan observando las 1 2 kg vs. 2* kg
2 2* kg vs. 1 kg + (500 + 200 + 200* + 100) g
buenas prcticas de laboratorio y las reglas para el 3 2 kg vs. 1 kg + (500 + 200 + 200* + 100) g
uso, la conservacin, transportacin y el 4 1 kg vs. (500 + 200 + 200* + 100) g
almacenamiento correcto de los equipos y cuando 5 500 g vs. (200 + 200* + 100) g
no ha ocurrido alguna de las causas que invalidan 6 200 g vs. 200* g
un informe de calibracin. 7 200* g vs. 100 g + (50 + 20 + 20* + 10) g
8 200 g vs. 100 g + (50 + 20 + 20* + 10) g
9 100 g vs. (50 + 20 + 20* + 10) g
10 50 g vs. (20 + 20* + 10) g
4. LABORATORIOS ACREDITADOS PARA 11 20 g vs. 20* g
CALIBRAR PESAS. 12 20* g vs. 10 g + (5 + 2 + 2* + 1) g
13 20 g vs. 10 g + (5 + 2 + 2* + 1) g
Dependiendo del alcance acreditado, el equipo de 14 10 g vs. (5 + 2 + 2* + 1) g
15 5 g vs. (2 + 2* + 1) g
un laboratorio de calibracin de pesas puede estar 16 2 g vs. 2* g
compuesto por:
4.2 Patrones de trabajo
Patrones de referencia (5.6 VIM-3)
Patrones de trabajo (5.7 VIM-3) Un laboratorio que calibra pesas e instrumentos
Dispositivos de transferencia (5.9 VIM-3) para pesar posee patrones de trabajo y patrones de
Patrones de medicin (5.1 VIM-3) referencia. El laboratorio puede verificar sus
patrones de trabajo o una parte de ellos con la
Todo el equipo de estos laboratorios se calibra frecuencia que considere apropiada. Pero solo
interna o externamente con una periodicidad que podr comprobar sus patrones de referencia.
depende de sus cualidades metrolgicas y de su
frecuencia de uso, entre otros aspectos que La imposibilidad de realizar verificaciones no
pudieran considerarse. garantiza que un laboratorio cumpla los requisitos
5.10 o 5.6.3.3. En todo caso pudiera cumplir el
4.1 Patrones de referencia criterio de aplicacin si demuestra que las
verificaciones no son necesarias.
Los laboratorios que calibran pesas cuentan con
patrones de referencia. Para calibrar sus patrones Para justificar que las verificaciones intermedias no
de referencia de mejor exactitud, o al menos uno de son necesarias los laboratorios deben al menos:
ellos, estos laboratorios requieren de los servicios
de otro laboratorio acreditado o del Centro Nacional 1. tener establecidos periodos de re calibracin de
de Metrologa. conformidad con lo que establece el documento
D10 de la OIML [5] ,
Los laboratorios no pueden verificar el estado de 2. tener bajo control el comportamiento histrico
sus patrones de referencia con respecto a la real del valor de masa convencional de sus
calibracin, pero si, disear procedimientos para patrones obtenido a partir de al menos tres
detectar que sus patrones no mantienen su resultados de calibracin consecutivos,
condicin con respecto a la calibracin.
3. demostrar que los informes de calibracin en estas magnitudes puedan ofrecer las
declaren el valor de masa antes y despus de recomendaciones adecuadas para lograrlo.
cualquier ajuste o limpieza,
4. demostrar que el laboratorio cumple las buenas
prcticas y las reglas de uso, conservacin y 5. LABORATORIOS ACREDITADOS PARA
transportacin de sus patrones CALIBRAR INSTRUMENTOS PARA PESAR.
5. demostrar, dependiendo de la calidad de la
pesa, que se controlan las condiciones Los laboratorios acreditados para calibrar
ambientales a las que se someten los patrones, instrumentos para pesar de funcionamiento no
para evitar oxido y humedad excesiva, automtico, normalmente no cuentan con patrones
6. demostrar que las pesas no se exponen a de referencia.
fuentes de magnetizacin y
7. demostrar que se revisa y se mantiene la El equipo de estos laboratorios se reduce a:
calidad de la superficie de las pesas para
detectar y demostrar la no presencia de daos 1. Patrones de trabajo (5.7 VIM-3)
que pudieran alterar sus cualidades 2. Patrones de medicin (5.1 VIM-3)
metrolgicas.
Para estos laboratorios aplica lo mencionado
4.3 Dispositivos de transferencia anteriormente en 4.2 y 4.4.