Professional Documents
Culture Documents
ABSTRAK
Saat ini banyak beredar sediaan obat-obat influenza dengan lebih dari satu
komponen zat aktif. Salah satu kombinasi yang sering digunakan adalah
parasetamol dan fenilpropanolamin HCl yang tersedia dalam bentuk sediaan
kaplet dan beredar dengan beberapa merek dagang. Umumnya untuk menjamin
keamanan sediaan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi ( KCKT) digunakan
dalam penetapan kadar. Oleh karena itu, perlu pencarian metode lain yang lebih
sederhana namun memenuhi syarat validasi metode. Teknik derivatif merupakan
sistem yang sederhana untuk meningkatkan akurasi analisis kualitatif dan
kuantitatif campuran zat.
Tujuan penelitian ini untuk menetapkan kadar campuran parasetamol dan
fenilpropanolamin HCl menggunakan spektrofotometri derivatif.
Analisis campuran parasetamol dan fenilpropanolamin hidroklorida dalam
sediaan uji dilakukan secara spektrofotometri derivatif metode zero crossing.
Pelarut yang digunakan adalah HCl 0.1N.
Panjang gelombang analisis untuk penetapan kadar campuran adalah 271,8
nm untuk parasetamol dan 223,4 nm untuk fenilpropanolamin HCl. Hasil
penetapan kadar campuran parasetamol dan fenilpropanolamin HCl yang
dianalisis dalam kaplet di pasaran menunjukkan bahwa semua memenuhi
persyaratan. Hasil uji validasi yang dilakukan terhadap kaplet Nodrof (PT.
Tempo Scan Pacific) memenuhi persyaratan validasi metode, untuk parasetamol
diperoleh % recovery = 100,76%, simpangan baku relatif (RSD) = 1,59% dan
untuk fenilpropanolamin HCl diperoleh % recovery = 101,03%, simpangan baku
relatif (RSD) = 1,817 %. Sedangkan terhadap kaplet Topras untuk parasetamol
diperoleh % recovery= 98,63%, simpangan baku relatif (RSD) = 1,63% dan untuk
fenilpropanolamin HCl diperoleh % recovery = 100,25%, simpangan baku relatif
(RSD) = 1,89 %. Hasil ini menunjukkan spektrofotometri derivatif metode zero
crossing yang digunakan memenuhi persyaratan validasi metode.
v
DETERMINATION OF CONTENT OF MIXED PARACETAMOL AND
PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE IN STOCKS USING
CAPLET METHOD OF DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRY
ABSTRACT
vi