UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU-UFPI

CENTRO DE CINCIAS DA SADE-CCS

DEPARTAMENTO DE BIOQUMICA E FARMACOLOGIA
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA BSICA PRA FARMCIA
MINISTRANTE: PAULO MARQUES DA SILVA CAVALCANTI
CURSO: FARMCIA

IMPORTNCIA DA VIA DE ADMINISTRAO

NA ABSORO DE FRMACOS EM Rattus norvegicus

ALEXANDRE XAVIER DE L. DA SILVA

TERESINA-PI,
MARO DE 2010
 INTRODUO

O processo de absoro tem por finalidade transferir o frmaco do local onde

administrado para os fluidos circulantes, representados especialmente pelo
sangue. Em geral existem algumas opes de vias pelas quais um agente
teraputico pode ser administrado e, por esta razo, o conhecimento das vantagens
e desvantagens das diferentes vias de administrao fundamental. A importncia
deste processo de absoro reside essencialmente, na determinao do perodo
entre a administrao do frmaco e o aparecimento do efeito farmacolgico (tempo
de latncia), bem como na determinao das doses e escolha da via de
administrao do medicamento. (GILMAN, 2005)
O objetivo desta prtica foi o de analisar em Rattus norvegicus, o tempo de
absoro entre diferentes vias de administrao e a variao da intensidade do
efeito produzido pela droga (Tionembutal sdico).
 MATERIAIS E MTODOS

O experimento foi realizado utilizando-se 3 animais da espcie Rattus

norvegicus. O frmaco utilizado foi o Tionembutal sdico (25mg/Kg) na dose de 0,1
ml/10g, administrado pelas vias oral, intraperitoneal e intravenosa.
Inicialmente, pesaram-se os animais a fim de se determinar a dose de
anestsico a ser administrado pelas trs diferentes vias. A seguir, analisaram-se os
parmetros frequncia respiratria (mov. resp./min), reflexo palpebral (presente,
diminudo ou ausente) e atitude do animal (normal, excitado, deprimido ou dormindo)
antes da administrao do anestsico. Administrado o anestsico e passados 20
minutos, compararam-se os mesmos parmetros relacionados antes da
administrao da droga.
 RESULTADOS

TABELA 1.0: REGISTRO DA FREQUNCIA RESPIRATRIA, REFLEXO

PALPEBRAL E ESTADO DO ANIMAL, ANTES DA ADMINSTRAO ORAL,
INTRAPERITONEAL E INTRAVENOSA DA DROGA TIOPENTAL (25mg/ml) NA
DOSE DE 10g/0,1ml EM Rattus norvegicus. TERESINA, 2010.

Frequncia Reflexo Estado

Respiratria Palpeblal
Cobaia 1 (Via Oral) 114 Presente Normal

Cobaia 2 (Via 130 Presente Normal

Intraperitoneal)
Cobaia 3 (Via 150 Presente Normal
Intravenosa)
Fonte: Laboratrio de Farmacologia- UFPI, alunos de Farmcia, 2010.1

TABELA 2.0: REGISTRO DA FREQUNCIA RESPIRATRIA, REFLEXO

PALPEBRAL E ESTADO DO ANIMAL, 20 MINUTOS DEPOIS DA ADMINSTRAO
ORAL, INTRAPERITONEAL E INTRAVENOSA DA DROGA TIOPENTAL (25mg/ml)
NA DOSE DE 10g/0,1ml EM Rattus norvegicus. TERESINA, 2010.

Frequncia Reflexo Estado

Respiratria Palpeblal
Cobaia 1 (Via Oral) 95 Diminudo Normal

Cobaia 2 (Via 95 Diminudo Deprimido

Intraperitoneal)
Cobaia 3 (Via 112 Diminudo Deprimido
Intravenosa)
Fonte: Laboratrio de Farmacologia- UFPI, alunos de Farmcia, 2010.1
 DISCUSSO

O mtodo de administrao dos medicamentos depende da rapidez com que

se deseja a ao da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e
das condies do paciente. As condies do paciente determinam, muitas vezes, a
via de administrao de certas drogas. Todavia, inmeros problemas limitam a
administrao de drogas, por isso as vias utilizadas para administrao de frmacos
apresentam contra-indicaes em alguns casos especficos (CASTRO & COSTA,
1999).
A ingesto oral o mtodo mais comumente utilizado para administrar os
frmacos. Tambm o mais seguro, conveniente e econmico. Suas desvantagens
so a absoro limitada de alguns frmacos em funo de uas caractersticas (Por
exemplo hidrossolubilidade); vmitos causados pela irritao da mucisa
gastrointestinal; destruio de alguns frmacos pelas enzimas digestivas ou pelo
pHg gstrico baixo; irregularidade na absoro ou propulso na presena de alinetos
ou outros frmacos; e necessiadade de contar com a colaborao do pciente. Alm
disso, os frmacos presentes no trato GI podem ser metabolizados por enzimas da
flora ou mucosa intestinal ou do fgado, antes que possa alcanar a circulao
sistmica (GILMAN, 2007). De acordo com a TABELA 2.0, o rato que recebeu o
anestsico via oral apresentou frequncia respiratria e reflexo palpebral diminudos,
entretanto o comportamento variou de normal a levemente deprimido, o que
confirma a absoro lenta do frmaco por esta via.
Como a administrao oral de medicamentos segura, mais conveniente e
menos dispendiosa, a maior parte das medicaes normalmente administrada por
esta via. As medicaes para administrao oral so disponveis em muitas formas:
comprimidos, comprimidos de cobertura entrica, cpsulas, xaropes, elixires, leos,
lquidos, suspenses, ps e grnulos. As medicaes orais so algumas vezes
prescritas em doses maiores que seus equivalentes parenterais, porque aps
absoro atravs do trato gastrointestinal, elas so imediatamente metabolizadas no
fgado antes de atingir a circulao sistmica, diminuindo assim efeitos adversos
(CASTRO & COSTA, 1999).

A injeo parenteral dos frmacos tem algumas vantagens inequvocas em

comparao com a administrao oral. Em alguns casos, a administrao parenteral
 essencial para que o frmaco seja liberado em sua forma ativa. Em geral a
biodisponibilidade mais rpida, ampla e previsvel quando o frmaco for
adminstrado por via injetvel. Por essa razo, a dose eficaz pode ser administrada
com maior preciso. No tratamento de emergncia e quando o paciente estiver
inconsciente, impossibilitando de colaborar ou incapaz de reter algo por via oral,o
tratamento por via parenteal se torna necessrio. Entretanto a injeo de frmacos
tem suas desvantagens: a assepsia deve ser mantida e isto particularmente
importante quando os frmacos forem administrados repetidamente, como ocorre
com a administrao intravenosa e intratecal; as injees podem ser dolorosas
(GILMAN, 2007).
Na via Intravenosa, a concentrao desejada de um frmaco no sangue
obtida com uma preciso e rapidez que no so possveis com outros
procedimentos. a administrao de uma droga diretamente na veia, a fim de obter
uma ao imediata do medicamento. A medicao poder ser administrada em
qualquer veia perifrica acessvel. Esta via utilizada em casos de emergncia na
qual o paciente se encontra inconsciente (MENDES et al, 1988 ). No experimento
observou-se o rpido efeito do anestsico, e de acordo com os resultados da
TABELA 2.0, frequncia respiratria e reflexo palpebral diminudos e comportamento
deprimido, o que confirma o rpido efeito da via intravenosa.

Pela via intraperitoneal, os frmacos penetram rapidamente na circulao

atravs da veia porta. A injeo intraperitoneal um procedimento laboratorial
comum, comumente utilizada em experimentao animal, mas raramente usada na
clnica. H perigos de infeco e formao de aderncias. A cavidade peritoneal
oferece grande superfcie de absoro a partir da qual as substncias entram
rapidamente na circulao. A absoro se faz melhor atravs do peritnio visceral;
parte da droga passa pelo fgado e sofre metabolizao antes de atingir a circulao
sistmica (VALLE, 1991). No experimento, observou-se que a cobaia diminuiu sua
freqncia respiratria e reflexo palpebral aps a injeo da droga por esta via
(TABELA 2.0). Quanto ao comportamento notou-se pequena alterao, maior que a
cobaia anestesiada por via oral, mas inferior por via venosa. Assim, tanto a via
intraperitoneal como a oral no to eficientes para uma absoro rpida de um
frmaco.
 CONCLUSO

Por meio da anlise dos parmetros frequncia respiratria, reflexo palpebral e

estado do Rattus norvegicus, pode-se concluir que a via de administrao de
determinada droga tem influncia sobre a absoro e por conseguinte, a intensidade
do efeito do frmaco. Observou-se na via intravenosa o rpido aparecimento dos
efeitos da droga, entretanto para as vias intraperitoneal e oral, os efeitos da droga
aparecem lentamente, devido s vrias barreiras biolgicas presentes at a chegada
do frmaco na circulao sangunea.
 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

CASTRO, M.S.; COSTA, T.D.Vias e mtodos de administrao e formas

farmacuticas. In: Farmacologia Clnica para Cirurgies-Dentistas. 1999

GILMAN, A. G. As Bases Farmacolgicas da Teraputica. 11a ed. Rio de Janeiro:

Mcgraw-Hill Interamericana, 2007.

MENDES, ISABEL AMLIA COSTA. NOGUEIRA, MARIA SUELY et al. Rev.Bras.

Enfermagem. 41(2):93-6.abr-jun. 1988.

VALLE, L.B.S. et a, Farmacologia Integrada . Vol. II Fundamentos

Farmacolgicos da Teraputica. RJ/SP. Atheneu, 1991.