UNIVERSIDAD ESTATAL DE

GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

INFORME No 4

ELABORADO POR:
JOKASTA MORALES VALLE

DOCENTE:
DRA. PILAR SOLEDISPA

NIVEL:
SPTIMO SEMESTRE
INFORME No 4

TEMA: Anlisis de control de calidad de jarabe: Paracetamol 500 mg

OBJETIVOS

Analizar el producto terminado en jarabe: presentacin comercial en envase

externo e interno.
Valorar los parmetros de: volumen, aspecto, pH, olor, densidad.
Cuantificacin de principio activo mediante tcnica no oficial de
espectrofotometra UV- VIS.
Reportar los resultados del anlisis.

CONSIDERACIONES TERICAS

El jarabe de Acetaminofn contiene no menos de 90 % y no ms de 110 % de la

cantidad declarada de acetaminofn (CHNO).

EQUIPOS

Balanza analtica

Espectrofotmetro Shimadzu de lectura de la regin UV

MATERIALES

Vidrio reloj
Mortero
Esptula
Matraces aforados
Pipetas volumtricas
Pisetas
Cilindros
Embudo
Papel filtro

REACTIVOS

Agua destilada
Estndar de acetaminofn
Hidrxido de sodio

TCNICA

Preparacin de la Solucin Standard

Transfiera alrededor de 20 mg exactamente pesados de Paracetamol St de
referencia a un matraz aforado de 100 ml, aada 5 ml de NaOH 0.1 N, 100 ml
de agua destilada y agite el matraz hasta disolucin completa. Diluya a volumen
con agua y mezcle. Tome una alcuota volumtrica de 5 ml y transfirala a un
matraz aforado de 100 ml, lleve a volumen con NaOH 0.1 N y mezcle.

Preparacin de la Solucin Problema

Transfiera un volumen exactamente medido, que contenga alrededor de 120 mg
de Paracetamol a un matraz aforado de 100 ml, aada 5 ml de NaOH-0.1 N, 100
ml de agua destilada y agite por 15 minutos. Diluya con agua destilada a
volumen, mezcle y filtre a travs de un papel filtro Whatman N 1, descartando
los primeros mis del filtrado. Transfiera 1 ml del filtrado a un matraz volumtrico
de 100 ml, lleve a volumen con NaOH 0.1 N y mezcle.

Lea las absorbancias de las soluciones Standard y Problema a una longitud de

onda de 257 nm en un espectrofotmetro adecuado en celdas de cuarzo de 1
cm, usando NaOH 0.1 N como blanco.
RESULTADOS

La diferencia (%) hallada en la concentracin de paracetamol reportada en el

producto farmacutico y la concentracin encontrada de forma experimental
durante el desarrollo de esta prctica se encuentra dentro de los lmites
especificados en la literatura USP 37

CONSLUSIONES

La concentracin de paracetamol debe estar entre 90 y 110 % por lo que nuestra

muestra cumple los requerimientos indicados por la Farmacopea al tener un x%.

BIBLIOGRAFA

Durn, D. (2011). ANALISIS FISICOQUIMICO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

EN LAS DIFERENTES ETAPAS DEL PROCESO DE LA INDUSTRIA
FARMACEUTICA.
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