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The necessity of sustainable tropical forests has contributed for a more rational
use of their resources based on scientific knowledge and organized information. This
work was based on two xylaria from the Instituto de Investigao Cientfica Tropical
(285 samples from Mozambique, Timor and India collections) and on 15 other species
from Mozambique. The available information was verified and completed, the anatomical
characterisation of new species was made, macro and microphotographies were taken
and colorimetric parameters were measured (L*, a*, b*). A virtual wood collection (e-
xylarium) was created by gathering and structuring information on nomenclature,
structure and anatomy, physical and macroscopic characteristics and potential uses.
Queries were designed for different purposes.
Numeric taxonomy grouped all wood samples by similarity classes taking into
account their origin, and the anatomical and physical characteristics. A high canonical
correlation was obtained between anatomical and physical data, such as: direct
correlation of volumetric shrinkage, L* and a* with vessel number and wall thickness
and indirect correlation with vessel diameter; direct correlation of radial shrinkage
with vessel diameter; direct correlation between ray width, fibre length and vessel
element length with humidity and indirect correlation with density, axial shrinkage
and b*.
Lista de Figuras
Lista de Quadros
PREMBULO
2. INTRODUO ................................................................................................................. 5
2.1. Caracterizao das madeiras ....................................................................................5
2.1.1. Estrutura anatmica ......................................................................................5
2.1.1.1. Caractersticas macroscpicas .....................................................9
a) Seces da madeira .......................................................................9
b) Camadas de crescimento ...........................................................10
c) Textura, fio, brilho, desenho .....................................................11
2.1.1.2. O xilema secundrio de conferas ............................................12
a) Traquedos......................................................................................13
b) Parnquima axial ..........................................................................14
c) Canais de resina ...........................................................................14
d) Raios ................................................................................................14
e) Pontuaes .....................................................................................15
2.1.1.3. O xilema secundrio de folhosas .............................................16
a) Vasos ................................................................................................17
b) Perfuraes e pontuaes ..........................................................20
c) Raios ................................................................................................22
d) Parnquima ....................................................................................25
e) Fibras ...............................................................................................27
2.1.2. Propriedades fsicas da madeira..............................................................29
2.1.2.1. Densidade .......................................................................................29
2.1.2.2. Humidade ........................................................................................31
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Figura 2.1 Cmbio vascular em relao aos tecidos que dele derivam. (A) - inicial
fusiforme; (B) - inicial radial; (C ) - corte transversal; (D) - corte radial
(s sistema axial); (E) - corte radial (apenas raio) (Esau 1974) ............. 6
Figura 2.5 Cortes anatmicos: transversal, tangencial e radial (da esquerda para a
direita). A - vaso, B - raio (Hoadley 1984) ................................................. 10
Figura 2.7 Transio abrupta na madeira do Pinus resinosa (Resinosa). (ew) - Zona
de lenho inicial, (lw) - Zona de lenho final, (rc) - canal de resina, (r ) -
raios (Core et al. 1979) ..................................................................................... 13
Figura 2.11 Elementos vasculares e suas perfuraes (Barefoot & Hankins 1982) ...... 18
Figura 2.12 Trs folhosas com porosidades diferentes: (A) - porosidade em anel, (B)
- porosidade semi-difusa, (C ) - porosidade difusa (Core et al. 1979) ...... 19
Figura 2.13 (A) - poros agrupados radialmente, (B) - poros agrupados em cachos,
(C) - poros isolados (Core et al. 1979) ........................................................ 19
Figura 2.14 (A) Perfurao simples, (B) Perfurao escalariforme (Core et al. 1979) ..... 20
Figura 2.17 (A) Tilos nos vasos, (B) Incluses gomosas nos vasos (Core et al.
1979) ...................................................................................................................... 22
Figura 2.20 (A) Raios estrutura estratificada, (B) Raios agregados (Ferreirinha 1958) ....... 25
Figura 2.22 (A) Parnquima apotraqueal difuso, (B) - reticulado (Ferreirinha 1958) ..... 27
Figura 3.2 Aspecto geral da xiloteca do Jardim Botnico Tropical (IICT) ............. 67
Figura 3.3 Aspecto geral do museu do Jardim Botnico Tropical (IICT) ............... 68
Figura 4.8 Estrutura geral do lenho Cleistanthus schlechteri (Pax) Hutch ............ 125
Figura 4.9 Estrutura geral do lenho Combretum zeyheri Sond. ............................ 133
Figura 4.11 Estrutura geral do lenho Melaleuca leucadendron (L.) L. .................... 149
Figura 4.12 Estrutura geral do lenho Morus mesozygia Stapf ..................................... 157
Figura 4.13 Estrutura geral do lenho Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms ............ 164
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Figura 4.14 Estrutura geral do lenho Rhodognaphalon schumannianum A. Robyns ..... 173
Figura 4.15 Estrutura geral do lenho Schrebera trichoclada Welw .......................... 180
Figura 4.16 Estrutura geral do lenho Syncarpia glomulifera (Sm.) Wilde ............ 189
Figura 4.18 Estrutura geral do lenho Xylia torreana Brenan ..................................... 205
Figura 4.26 Projeco das 81 madeiras no plano definido pelas primeira (I=23,0%) e
segunda (II=15,4%) componentes principais qual foi sobreposta a
rvore de conexo mnima. .......................................................................... 227
Figura 4.27 Projeco das 20 caractersticas em estudo no plano definido pela pri-
meira (I=23,1%) e segunda (II=15,1%) componentes principais. ....... 227
Figura 4.28 Projeco das 81 madeiras no plano definido pelas primeira (I=23,0%) e
terceira (III=11,2%) componentes principais qual foi sobreposta a
rvore de conexo mnima. .......................................................................... 228
LISTA DE FIGURAS
Figura 4.30 Fenograma das 70 amostras de madeira, obtido usando o mtodo UPGMA
aplicado matriz de distncias (coeficiente de correlao cofentica
r= 0,703) ............................................................................................................. 232
Figura 4.31 Projeco das 70 madeiras no plano definido pelas primeira (I=20,9%) e
segunda (II=15,4%) componentes principais qual foi sobreposta
a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de dis-
tncias. ................................................................................................................ 234
Figura 4.33 Projeco das 70 madeiras no plano definido pelas primeira (I=20,9%) e
terceira (III=11,2%) componentes principais qual foi sobreposta
a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de dis-
tncias ................................................................................................................. 235
Figura 4.34 Projeco das 20 caractersticas em estudo no plano definido pela pri-
meira (I=20,9%) e terceira (III=11,2%) componentes principais ........ 235
Figura 4.35 Exemplo de uma madeira clara Polyalthia fragans Benth. e Hook (C7=5)
e escura Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr M16 (C7=27) .............. 237
Figura 4.36 Fenograma das 87 amostras de madeira, obtido usando o mtodo UPGMA
aplicado matriz de distncias (coeficiente de correlao cofentica
r = - 0,695) ......................................................................................................... 239
Figura 4.37 Projeco das 87 amostras de madeira no plano definido pelas primeira
(I=26,7%) e segunda (II=17,1%) componentes principais qual foi
sobreposta a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de
distncias ........................................................................................................... 241
Figura 4.38 Projeco das 13 caractersticas anatmicas no plano definido pela pri-
meira (I=26,7%) e segunda (II=17,1%) componentes principais. ....... 241
Figura 4.39 Projeco das 87 amostras de madeira no plano definido pelas primeira
(I=26,7%) e terceira (II=15,9%) componentes principais qual foi
sobreposta a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de
distncias ........................................................................................................... 242
Figura 4.40 Projeco das 13 caractersticas anatmicas no plano definido pela pri-
meira (I=26,7%) e terceira (II=15,9%) componentes principais. ......... 242
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Figura 4.41 rvore de conexo mnima mostrando a forma como as diferentes amos-
tras se ligam entre si (as distncias no esto escala). ..................... 243
Figura 4.42 Fenograma das 54 amostras de madeira, obtido usando o mtodo UPGMA
aplicado matriz de distncias (coeficiente de correlao cofentica
r = 0,720)............................................................................................................ 246
Figura 4.43 Projeco das 54 amostras de madeira no plano definido pelas primeira
(I=30,1%) e segunda (II=28,0%) componentes principais qual foi so-
breposta a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de
distncias ........................................................................................................... 248
Figura 4.44 Projeco das 14 caractersticas fsicas no plano definido pela primeira
(I=30,1%) e segunda (II=28,0%) componentes principais. .................. 248
Figura 4.45 Projeco das 54 amostras de madeira no plano definido pelas primeira (I=30,1%)
e terceira (III=14,2%) componentes principais qual foi so-breposta a rvore de
conexo mnima obtida a partir da matriz de distncias ................................. 249
Figura 4.46 Projeco das 14 caractersticas fsicas no plano definido pela primeira
(I=30,1%) e terceira (III=14,2%) componentes principais. ................... 249
Figura 4.47 Figura 4.37 em que as projeco das 87 amostras de madeira no plano
definido pelas primeira (I=26,7%) e segunda (II=17,1%) componentes
principais qual foi sobreposta a rvore de conexo mnima obtida a
partir da matriz de distncias, so agora identificadas por um cdigo
representativo dos seus nomes cientficos. .............................................. 252
Figura 4.48 Figura 4.43 em que as projeco das 54 amostras de madeira no plano
definido pelas primeira (I=30,1%) e segunda (II=28,0%) componentes
principais qual foi sobreposta a rvore de conexo mnima obtida a
partir da matriz de distncias e esto identificadas por um cdigo dos
seus nomes cientficos. .................................................................................. 255
Quadro 2.1 Esquema associando cada tipo de clulas do lenho s suas principais
funes (Esau 1974) .........................................................................................8
Quadro 2.4 Xilotecas com mais de 10.000 amostras, referenciadas, por W. Stern,
em 1957 .............................................................................................................48
Quadro 2.7 Lista das espcies madeireiras cujo comrcio restringido pela CITES ..54
Quadro 2.8 Percentagem de volume total do estrato florestas densas por espcie
para as 10 espcies de maior volume .......................................................57
Quadro 3.6 Coleco da ndia (geral) da xiloteca do Jardim Botnico Tropical ......71
Quadro 4.2 Diferena dos valores das amostras polidas (C4, C5, C6) e expostas ao
ar (C1, C2, C3) para os parmetros L*, a* e b* e sua percentagem
relativamente ao valor determinado na amostra polida .................... 211
Quadro 4.3 Tabela de cores da madeira com os 3 parmetros (L*, a*, b*) pela
ordem decrescente do parmetro L* ....................................................... 217
Quadro 4.15 Valores de correlao dos parmetros colorimtricos (L*, a*, b*) com
algumas variveis anatmicas ................................................................... 267
Quadro 4.16 Valores de correlao dos parmetros colorimtricos (L*, a*, b*) com
algumas variveis fsicas............................................................................. 270
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
PREMBULO
1
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
2
I. ENQUADRAMENTO E OBJECTIVOS
3
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
4
2. INTRODUO
5
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Figura 2.1 Cmbio vascular em relao aos tecidos que dele derivam. (A) -
inicial fusiforme; (B) - inicial radial; (C ) - corte transversal; (D) - corte radial (s
sistema axial); (E) - corte radial (apenas raio) (Esau 1974)
6
II. INTRODUO
Segundo Esau (1974), pode associar-se a cada tipo de clulas as suas principais
funes (Quadro 2.1). Os traquedos, com origem nas clulas fusiformes iniciais, so
clulas muito estreitas e compridas, e com funo de transporte e suporte. Nas folhosas,
os vasos existem com funo de transporte e as fibras so clulas de parede mais
espessa, com funo de suporte. Os raios tm origem nas clulas iniciais radiais e
aparecem em maior quantidade nas folhosas que nas conferas. Os fibrotraquedos,
com origem nas clulas inicias fusiformes, tm mais funo de suporte que de trans-
porte, pois possuem um lmen menor e maior espessamento de parede. O parnquima,
tecido com funo de armazenamento, geralmente mais abundante nas folhosas que
nas conferas e a sua distribuio muito importante na identificao de madeiras
(Butterfield 2006).
7
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Quadro 2.1 Esquema associando cada tipo de clulas do lenho s suas princi-
pais funes (Esau 1974)
8
II. INTRODUO
9
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
b) Camadas de crescimento
Em regies caracterizadas por clima temperado, os anis de crescimento representam
habitualmente o incremento anual da rvore. A cada ano acrescentado um novo anel ao
tronco, da a designao de anis anuais, cuja contagem permite conhecer a idade da
rvore. Em seco transversal, em cada anel de crescimento notam-se duas zonas, uma de
clulas de maior dimetro e paredes mais finas (lenho inicial), com cor mais clara, e outra
de clulas de menor dimetro e paredes mais espessas (lenho final), apresentando um tom
mais escuro (Figura 2.4).
Para as espcies de climas tropicais, onde o crescimento pode ser contnuo, as madei-
ras parecem no ter anis de crescimento. So excepes notveis a teca (Tectona grandis),
o padouk (Pterocarpus spp.) ou o sapeli (Entandrophragma cylindricum), entre outras
(Sharp 2004). Se os anis so visveis, podem, no entanto, no corresponder necessariamen-
te a anis anuais e resultarem de paragens de crescimento por factores ambientais (perodos
de secura / chuva), que mais tarde reactivado, conduzindo formao de falsos anis
10
II. INTRODUO
11
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Lenho final
Lenho inicial
12
II. INTRODUO
a) Traquedos
Os traquedos so clulas alongadas e estreitas, mais ou menos pontiagudas,
que ocupam 90% (Sharp 2004) a 93% (Zobel & van Buijtenen 1989) do volume da
madeira. Uma vez formados pelo cmbio, os traquedos tm uma longevidade muito
curta; e perdem o contedo celular, tornando-se tubos ocos de paredes lenhificadas,
que desempenham as funes de conduo e suporte. Para que se d a circulao de
lquidos, as paredes dos traquedos apresentam pontuaes areoladas, pelas quais os
lquidos passam de clula para clula (Burger & Richter 1991).
Nos anis de crescimento, os traquedos correspondentes ao incio e final do
perodo vegetativo apresentam diferenas morfolgicas marcadas (Figura 2.7), resul-
tantes de factores intrnsecos rvore (por ex. concentrao hormonal) ou factores
externos (nutrientes disponveis, humidade, temperatura) (Barbour 2004). Assim, no
incio da estao, os traquedos so grandes e de paredes finas, com numerosas
pontuaes areoladas, com um formato poligonal em seco transversal, e desempe-
nham preponderantemente a funo de conduo, contrastando com os que se for-
mam no fim de estao, pequenos, de paredes espessas com poucas pontuaes, com
um formato mais ou menos rectangular quando observados transversalmente, e exer-
cendo mais acentuadamente a funo de suporte (Burger & Richter 1991).
13
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
b) Parnquima axial
As clulas do parnquima axial apresentam-se quase sempre dispostas em
cadeias ou sries (Raposo 1951). A forma das clulas rectangular e as paredes
geralmente finas e no lenhificadas; so mais curtas do que os traquedos, apresen-
tando frequentemente substncias includas, entre outras, os gros de amido
(Butterfield 2006). Este tipo de clulas nem sempre ocorre nas conferas, mas esto
presentes, por exemplo, nas podocarpceas, pinceas e cupresssseas e ausente nas
araucreas (Burger & Richter 1991). Quando existem, podem estar dispersas pelo
lenho, designando-se parnquima axial difuso (Podocarpus), formando faixas junto
aos limites dos anis de crescimento, denominando-se parnquima axial marginal
(Cedrus), ou fazendo parte dos canais de resina designado epitelial (Pinus) (Chattaway
1955, Burger & Richter 1991).
c) Canais de resina
Os canais de resina so espaos intercelulares delimitados por clulas epiteliais,
especializadas na produo de resina, que neles vertida (Figura 2.7).
Morfologicamente diferem dos elementos de parnquima longitudinal normais por
serem mais curtas e hexagonais e conterem um ncleo grande e citoplasma denso
enquanto vivas (Burger & Richter 1991), mas nem sempre clara a distino e neste
sentido Wiedenhoef & Miller (2002) propem nova terminologia para os canais de
resina e clulas que lhe esto associadas. Os canais podem ocupar a posio vertical
(canais de resina axiais ou longitudinais) ou horizontal (canais de resina radiais ou
transversais) e, neste caso, ocorrem sempre dentro de um raio (raio fusiforme) (Burger
& Richter 1991).
Os canais de resina constituem um elemento importante para a distino de
certas madeiras, pois em algumas esto sempre presentes (Pinus, Picea, Pseudotsuga e
Larix) enquanto se encontram ausentes noutras (Sequoia e Araucaria) (Venet 1986,
Burger & Richter 1991, Hather, 2000, Sharp 2004, IAWA 2004).
Os canais de resina axiais podem surgir em consequncia de ferimentos provo-
cados na rvore, mesmo em madeiras em que so normalmente ausentes (Tsuga e
Abies), designando-se por canais de resina traumticos (Shweingruber et al. 2006).
Enquanto os canais normais ocorrem de forma difusa na madeira, os traumticos
surgem em faixas tangenciais regulares, correspondentes poca em que foram origi-
nados (Burger & Richter 1991, IAWA 2004).
d) Raios
Os raios ocupam cerca de 7% do volume de lenho (Sharp 2004) e so formados
por clulas de parnquima radial, dispondo-se perpendicularmente aos traquedos
longitudinais. A funo dos raios armazenar e conduzir transversalmente substnci-
as nutritivas como amido, leos, etc. (Figura 2.7). Apresentam muitas vezes incluses
de taninos e cristais, cujo tipo e disposio constituem informaes importantes para
a identificao das madeiras. Estas clulas caracterizam-se por apresentarem paredes
relativamente finas, na maioria dos casos no lenhificadas, e pontuaes simples. Os
raios so normalmente unisseriados e menos frequentemente bisseriados ou trisseriados.
Os raios das conferas podem ser constitudos apenas de clulas parenquimatosas:
14
II. INTRODUO
e) Pontuaes
As pontuaes so orifcios na parede secundria, com funo importante na
passagem de lquidos de clula para clula (Figura 2.8). As variaes na estrutura,
forma, tamanho e arranjo das pontuaes parecem ser adaptadas para uma melhor
eficincia na conduo e preveno do embolismo (Jansen et al. 2003). O estudo das
pontuaes areoladas e da sua disposio tem muito interesse para a identificao e
utilizao da madeira (secagem, preservao, difuso de substncias qumicas na
fabricao de papel, etc.) Regra geral, as pontuaes areoladas localizam-se nas pare-
des radiais dos traquedos longitudinais e, menos frequentemente, nas tangenciais.
Por este motivo, o plano de corte mais adequado para se observar de frente as
pontuaes areoladas, o longitudinal radial (Burger & Richter 1991).
15
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
16
II. INTRODUO
Lenho inicial
Lenho final
a) Vasos
Os vasos so estruturas que ocorrem em todas as folhosas, salvo raras excep-
es como em Trochodendron, Tetracentrom, Winteraceae e Pseudowinteria (IAWA1989,
Carlquist 2001, Schweingruber 2007), e constituem, por isso, o principal elemento de
diferenciao entre as folhosas e as conferas. Os vasos definem-se como o conjunto
longitudinal de elementos vasculares, dispostos topo a topo, comunicando entre si
atravs de orifcios denominados perfuraes (Figura 2.11) (Esau 1974, Dickison 2000).
A seco transversal do vaso designada por poro. O seu estudo anatmico impor-
tante na identificao das madeiras, pois consoante a espcie existe variao na
disposio, agrupamento, tamanho, perfuraes, pontuaes, comprimento dos ele-
mentos vasculares e apndices terminais e espessura da parede (IAWA 1989).
17
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Figura 2.11 - Elementos vasculares e suas perfuraes (Barefoot & Hankins 1982)
18
II. INTRODUO
A B C
Figura 2.12 - Trs folhosas com porosidades diferentes: (A) - porosidade em anel,
(B) - porosidade semi-difusa, (C ) - porosidade difusa (Core et al. 1979)
A B C
Figura 2.13 - (A) - poros agrupados radialmente, (B) - poros agrupados em ca-
chos, (C ) - poros isolados (Core et al. 1979)
19
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
b) Perfuraes e pontuaes
A comunicao vertical entre dois elementos de uma mesma fiada feita atravs
de uma ou mais aberturas, as perfuraes, que se encontram nas paredes de contacto
dos elementos vasculares. A perfurao entre dois elementos consecutivos pode ser
de dois tipos: simples ou mltipla (Figura 2.14). As perfuraes simples so as mais
vulgares e constitudas por uma nica abertura de contorno sensivelmente circular. As
perfuraes mltiplas so menos frequentes, mas a sua presena nos elementos de
vaso pode evitar o embolismo (Wheeler & Bass 1991, Carlquist 2001, Goulart & Marcati
2008). A perfurao mltipla mais vulgar a escalariforme, como acontece nos gne-
ros Betula, Liriodendron e Alnus, onde as aberturas so alongadas e de paredes
paralelas entre si (Figura 2.14) ou em algumas espcies tropicais (Machado et al.
1997), mesmo em associao com a perfurao simples (Oliveira et al. 2001, Barros et
al. 2006).
A B
Figura 2.14 - (A) Perfurao simples, (B) Perfurao escalariforme (Core et al.
1979)
20
II. INTRODUO
A B C
Figura 2.16 - Pontuaes intervascular es: (A) alter na, (B) oposta, (C )
escalariforme (Core et al. 1979)
21
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
A B
Figura 2.17 - (A) Tilos nos vasos, (B) Incluses gomosas nos vasos (Core et al.
1979)
c) Raios
Como nas conferas, os raios das folhosas tambm desempenham as funes de
armazenamento, transformao e conduo transversal de substncias nutritivas, apre-
sentando-se com uma maior riqueza morfolgica, variando em tipo, nmero e tama-
nho de clula, constituindo, juntamente com o parnquima longitudinal, os elementos
mais eficazes de distino entre espcies (Burger & Richter 1991).
Quanto ao tipo de clulas, de acordo com o seu formato podem ser: prostradas
(o dimetro mais longo est orientado radialmente), erectas (se o eixo vertical est
22
II. INTRODUO
A B
C D
23
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
A B
C D
Quanto aos caracteres acessrios dos raios, no lenho das folhosas considera-se
a estratificao dos raios (Figura 2.20 A) com valor de diagnose na identificao das
madeiras (Richter & Dallwitz 2000); a ocorrncia de raios compostos, provenientes da
fuso de raios pequenos e de raios agregados (Figura 2.20 B), conjunto de diversos
raios pequenos a que se associam elementos longitudinais como em Quercus suber
(Leal et al. 2006, Sousa et al. 2009). Nos caracteres acessrios tambm se consideram
as incluses de diferente natureza, desde cristais a clulas secretoras de leos, canais
horizontais inclusos nos raios, tanto normais como traumticos (IAWA1989). Particu-
lar ateno tem sido dada s clulas perfuradas dos raios ( Marcati et al. 2001, Ceccantini
24
II. INTRODUO
& Iwasaki 2002, Goulart & Marcati 2008), embora Carlquist (2001) refira que esta
caracterstica no deva ser considerada como carcter de diagnose, por ocorrer em
muitas famlias e gneros.
A B
Figura 2.20 - (A) Raios estrutura estratificada, (B) Raios agregados (Ferreirinha 1958)
d) Parnquima
O parnquima longitudinal desempenha no lenho funes de armazenamento e
mais abundante nas folhosas (20%) que nas conferas (7%) (Zobel & Buijtenen
1989). Nalgumas espcies tropicais encontram-se frequentemente madeiras em que o
parnquima ocupa mais de 50% (Ferreirinha 1958). As clulas do parnquima apre-
sentam paredes finas no lenhificadas e pontuaes simples (Burger & Richter 1991).
As clulas de parnquima podem ser fusiformes (se as clulas derivadas das
iniciais do cmbio no se dividiram transversalmente) ou em sries (se esto presen-
tes duas ou mais clulas dispostas longitudinalmente e originria de uma s clula
inicial do cmbio) (Ferreirinha 1958).
A distribuio do parnquima observa-se em seco transversal, distinguindo-se
dois tipos bsicos: parnquima paratraqueal associado aos vasos e parnquima
apotraqueal no associado aos vasos (Wiedenhoeft & Miller 2005). Existem inmeras
denominaes para designar as diferentes formas com que estes dois tipos de distri-
buio do parnquima surgem no lenho. O parnquima paratraqueal pode ser:
vasicntrico, vasicntrico confluente, unilateral, aliforme, aliforme confluente e em
faixas (Figura 2.21).
25
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
A B
C D
26
II. INTRODUO
A B
Figura 2.22 (A) Parnquima apotraqueal difuso, (B) - reticulado (Ferreirinha 1958)
e) Fibras
Fibras so clulas peculiares das folhosas, constituindo geralmente a maior
percentagem do seu lenho (20-80%), no qual desempenham a funo de suporte. A
sua percentagem no volume total e a espessura das suas paredes influem directamen-
te na massa especfica e nas variaes dimensionais e indirectamente nas proprieda-
des mecnicas da madeira (Burger & Richter 1991).
As fibras so clulas alongadas com extremidades aguadas, mas mais curtas e
em mdia com metade da largura dos traquedos das conferas. So, no entanto, em
geral 2 a 10 vezes maiores que os elementos vasculares e tm paredes secundrias
geralmente lenhificadas (Wiedenhoeft & Miller 2005). A espessura da parede das fi-
bras varia de espcie para espcie, ou de indivduo para indivduo e, no mesmo
indivduo, varia ao longo das camadas de crescimento, se os elementos do lenho
inicial e final forem muito diferentes, sendo responsvel em grande parte pela densi-
dade e resistncia. Nalgumas espcies, os lmens das fibras so divididos em peque-
nas cmaras por finas barras horizontais, designando-se de fibras septadas (Figura
2.23) (Burger & Richter 1991).
Quanto sua natureza, reconhecem-se dois tipos de fibras: fibrotraquedos e
fibras libriformes (Figura 2.23), sendo a base de distino entre elas as pontuaes: os
fibrotraquedos possuem pontuaes distintamente areoladas e relativamente grandes
(4-9 Pm), enquanto que as fibras libriformes possuem pontuaes pequenas (2-4 Pm),
pontuaes areoladas indistintas, sendo tambm geralmente menores em comprimen-
27
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
to e dimetro (Burger & Richter 1991). O aparecimento das fibras gelatinosas (Figura
2.23) caracterstico do lenho de tenso e a parede dessas fibras tem um alto teor em
celulose e pequeno de lenhina (Schweingruber et al. 2006). A disposio das fibras um
aspecto importante a ter em conta pois responsvel pela maior ou menor facilidade de
trabalhar a madeira (Ferreirinha 1958). As fibras da madeira podem ter um alinhamento
radial regular ou irregular (fibras dispostas em grupos ou em faixas tangenciais inter-
rompidas pelos raios, alternando com bandas concntricas de parnquima zonado).
As incluses gomosas e cristais em fibras septadas que ocorrem em menor
frequncia do que no parnquima e clulas do raio tambm influem na densidade da
madeira.
A B
C D
28
II. INTRODUO
2.1.2.1 Densidade
A madeira considerada um material poroso formada por clulas de forma
tubular com espaos vazios (o lmen das clulas) e paredes finas, orientadas na
maioria ao longo do eixo da rvore. A densidade uma das propriedades que carac-
teriza um material poroso, sendo definida como a quantidade de massa por unidade
de volume, expressa em g/cm3 ou kg/m3 (Tsoumis 1991). No caso dos corpos heterog-
neos, como o caso da madeira, esta expresso apenas d uma densidade mdia, ou
seja, uma massa volmica.
Uma madeira acabada de cortar tem maior massa volmica do que a mesma
madeira depois de seca. O teor de humidade da madeira importante quando so
determinadas a massa e o volume de uma amostra (Avramidis 2004) e para efeitos
comparativos, a densidade deve ser determinada para o mesmo teor em gua. Essas
determinaes so geralmente feitas para 0%, 12% de humidade ou saturada (Hakkila
1989, Tsoumis 1991). Considera-se o valor de 12% de humidade para a determinao
da massa volmica de referncia, embora a massa volmica bsica seja tambm um
ndice usado pelos vrios utilizadores finais da madeira (Chauhan et al. 2006). Deste
modo na literatura a densidade pode ser referida como densidade ou massa volmica
(g/cm3 ou kg/m3) que representa a razo entre a massa e o volume de uma amostra de
madeira, ambos determinados ao mesmo teor de humidade, geralmente a 0%, ou 12%
ou saturado; densidade bsica ou massa volmica bsica (g/cm 3 ou kg/m 3 ) razo
entre a massa a 0% de humidade e o volume saturado da amostra de madeira; e o
peso especfico (adimensional) como a razo entre a densidade/massa volmica da
amostra e a densidade da gua (Hakkila 1989, Avramidis 2004, Chauhan et al. 2006).
A densidade a 12% de humidade nas folhosas das regies temperadas varia, na
maior parte dos casos, entre 0,35 g/cm3 e 0,78 g/cm3 e nas conferas entre 0,34 g/cm3
e 0,62 g/cm3 (Avramidis 2004) e pode classificar-se de muito leve (0,20-0,50 g/cm3 nas
folhosas e 0,40 g/cm 3 nas conferas) a muito pesada (0,95-1,35 g/cm 3 nas folhosas e
superior a 0,70 g/cm3 nas conferas) (Ferreirinha 1958).
As madeiras tropicais apresentam uma escala de valores de densidade com
amplitude maior que a das zonas temperadas, variando desde 0,1 g/cm 3 na balsa
(Ochroma sp.) ou por exemplo 0,38 g/cm 3 na samba (Triplochiton scleroxylon) at
29
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
30
II. INTRODUO
variao mais comum a densidade diminuir com a altura, sobretudo nas conferas,
embora nem sempre seja assim (Goggans 1961, Elliott 1970, Okkonen et al. 1972).
Radialmente a densidade tende a aumentar da medula para a casca (do centro
para a periferia), sendo a influncia da idade evidente (Chauhan et al. 2006) e a
madeira produzida nos diferentes perodos da vida da rvore (lenho juvenil, adulto)
diferente relativamente densidade. Nas conferas, a densidade baixa na fase juvenil
(junto medula), aumentando at um valor constante, e finalmente reduzida
medida que se aproxima da senilidade, devido variao na espessura das paredes
celulares e da proporo do lenho final (Tsoumis 1991).
A variao da densidade entre rvores da mesma espcie depende de diferentes
condies do meio (tais como solo, clima, espao entre rvores, fertilizao). Zobel
& van Buijtenen (1989), Zobel (2004), van Buijtenen (2004) e Chauhan et al. (2006)
referem o efeito destes factores na variao da densidade e citam estudos que reflec-
tem esta variao quer para espcies de regies temperadas quer tropicais.
A densidade considerada uma caracterstica fsica de grande importncia, pois
influencia as propriedades mecnicas, e, portanto, as possveis aplicaes da madeira.
Segundo Burger & Richter (1991), a massa volmica talvez seja a caracterstica tecnolgica
mais importante da madeira, pois dela dependem estreitamente outras propriedades, tais
como a resistncia mecnica, o grau de estabilidade dimensional pela perda ou absoro
de gua. Com efeito, as madeiras mais densas caracterizam-se por terem maior dureza,
maior retraco e intumescimento, menor permeabilidade e maior dificuldade de impreg-
nao, maior durabilidade natural, maior dificuldade na secagem e nas outras operaes
de laborao como, maior dificuldade na colagem e menor aptido para receber tintas e
vernizes. Deste modo, as madeiras mais leves so, por exemplo, utilizadas em constru-
es de aeronutica e embarcaes de socorro e as de densidade mais alta em travessas
de caminho de ferro, por permitirem uma maior estabilidade da via e uma maior adern-
cia aos carris.
Quanto densidade, segundo Normas do Laboratrio Nacional de Engenharia
Civil LNEC (1960), as madeiras podem ser classificadas em madeiras muito leves,
leves, medianamente pesadas, pesadas e muito pesadas (Quadro 2.2).
2.1.2.2 Humidade
A humidade da madeira influencia quase todas as suas propriedades de resis-
tncia, a maior ou menor aptido para a laborao, o poder calorfico e a resistncia
ao ataque de fungos (Kollmann 1959). A humidade influi tanto na densidade como
nas variaes dimensionais, sendo a sua determinao indispensvel, sobretudo quando
31
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
32
II. INTRODUO
2.1.2.3 Retraco
Uma das propriedades importantes da madeira e para a qual a variao da
humidade tem grande importncia a retraco. A madeira apenas retrai quando h
perda de gua da parede das clulas (Spear & Walker 2006). A alterao das dimen-
ses acontece quando o teor de humidade da madeira se encontra abaixo do PSF,
dado que a alterao do teor de humidade acima deste ponto, independente da sua
magnitude, no tem efeito nas dimenses (Tsoumis 1991).
Na fase inicial de um processo de secagem de madeira verde, esta contm sempre
elevada quantidade de gua que vai perdendo, sem que as suas dimenses se alterem,
pois nesta fase a gua livre que se perde. A madeira atinge o ponto de saturao das
fibras logo que esta gua livre desaparece (Villiere 1966). Abaixo do PSF (20-30%), as
dimenses diminuem com a perda de gua. D-se, assim, incio retraco do lenho que
se processa segundo uma lei linear (proporcionalidade entre as variaes de dimenso e
variao do teor em gua) (Figura 2.24). Abaixo do PSF, a secagem d-se lentamente, pois
existem foras fortes que necessrio vencer para remover a gua e, devido retraco e
anisotropia podem dar-se perturbaes na forma das peas e coeso dos tecidos lenhosos.
33
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
34
II. INTRODUO
2.1.2.4 COR
Nas chaves de identificao de madeiras, sobretudo ao nvel macroscpico, faz-
se frequentemente referncia cor. A cor da madeira uma propriedade varivel e de
determinao geralmente subjectiva, embora seja a caracterstica que mais a reala e
que um dos componentes do aspecto esttico que se tem em conta, juntamente com
a aparncia superficial e o desenho.
Cor a impresso que os diferentes comprimentos de onda de radiao electro-
magntica visvel produzem nos rgos visuais. As nossas sensaes visuais relativas
cor, quando observamos algo, so resultado de um triplo processo: fsico, neuro-
fisiolgico e psico-fsico. No geral, trata-se assim de uma sensao qualitativa e
subjectiva transmitida a cada pessoa, dependendo da sua experincia nos diversos
domnios.
A variao da cor natural da madeira deve-se impregnao de diversas subs-
tncias orgnicas nas clulas e nas paredes celulares; por exemplo, os polifenis e os
taninos nas folhosas contribuem grandemente para a cor da madeira, particularmente
do cerne (Walker 2006). A cor da madeira de grande importncia sob o ponto de
vista prtico pela influncia que exerce sobre o seu valor decorativo. Altera-se com a
humidade, escurece quando exposta ao ar, ao sol, em contacto com determinados
metais ou quando atacada por certos fungos e bactrias (Burger & Richter 1991).
A cor da madeira varia no apenas com as espcies lenhosas, mas, tambm,
com os indivduos da mesma populao, inclusive em zonas ou reas da rvore, facto
que, em conjugao com certas caractersticas, entre elas o fio da madeira, conferem
a cada pea uma especificidade personalizada, valorizando assim as suas qualidades
decorativas (Carvalho 1997).
A madeira compreende o borne e o cerne, que na maioria dos casos se distin-
guem visualmente por diferena de cor. O borne, geralmente de colorao clara,
corresponde parte viva da madeira. O cerne a parte morta e varia de cor, desde
castanho, negro, violeta, amarelo at esbranquiado, devido s alteraes qumicas
que ocorrem aps a morte das clulas do borne, resultando uma gama de substncias
qumicas distintas quanto natureza, responsveis pelas diferentes tonalidades de
colorao que o cerne apresenta (Paula & Alves 1997).
As madeiras, sobretudo as de folhosas e em particular as madeiras tropicais,
podem exibir uma gama de cores muito diversas consoante as espcies, variando por
exemplo, do branco-amarelada como o samba (Triplochiton scleroxylon) ou avodir
(Turraenthus africana), s madeiras castanhos-avermelhadas como o paduk
(Pterocarpus soyauxii) ou s negras como o bano (Diospyrus crassiflora) ou o bano
de Moambique (Dalbergia melanoxylon) todas madeiras africanas (ATIBT 1986).
Os critrios da qualidade de uma madeira variam de acordo com a sua utiliza-
o e necessitam de definio para um melhor aproveitamento do produto final.
Assim, por exemplo, a valorizao da madeira serrada tendo como objectivo a inds-
tria do mobilirio ou outro uso interior depende fortemente do aspecto, da esttica,
do desenho e, em especial, da cor da madeira (Autran & Gonalez 2006).
Na identificao de madeiras, a explorao da cor requer que se explicite que
seja apenas vlida a do cerne, por ser constante e pelo facto da cor do borne ser
menos persistente e frequentemente susceptvel a alteraes por agentes cromogneos,
35
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
adquirindo assim tonalidades que muito diferem das predominantes cores amarela,
branca acinzentada, dourada, etc. O facto de as espcies terem cerne diferenciado na
idade normal de explorao das rvores para a produo de madeiras de grandes
dimenses, tem, neste contexto, bastante interesse. Existem, contudo, espcies em
que o cerne no distinto, embora seja perceptvel, no lenho mais prximo da
medula, uma densificao cromtica (Autran & Gonalez 2006).
Na descrio das madeiras, a referncia visual cor, reveste-se, naturalmente,
de grande subjectividade, diminuindo muito o valor desta como factor identificador.
Se para uns determinada madeira castanho-escura, para outros pode ser castanho-
-avermelhada ou at castanho-clara!... Por este motivo, e sendo a cor da madeira uma
caracterstica macroscpica de grande importncia comercial, teve-se, como um dos
objectivos deste trabalho, a preocupao de quantificar esta caracterstica de modo a
chegar a uma escala de cores da madeira.
A cor da madeira de tal modo importante que muitas madeiras de menor valor
comercial chegam a ser pintadas para se aproximarem do tom de outras de maior
valor. Um caso interessante passa-se nos instrumentos musicais, por exemplo na viola
dedilhada (guitarra clssica) em que a escala o diapaso do instrumento e tambm
deve ser em bano, reflectindo as vibraes. Esta madeira consegue excelente poli-
mento para que os dedos deslizem sem atrito, resistente e dura para pregar os
trastos metlicos sem que empene e resiste ao tempo e ao transpirado dos dedos.
Muitas vezes, h quem utilize a tcnica do vieux chne e purpurina preta para imitar
o bano! (Bessa 2000). Outro caso relativo cor a designao geral de mognos.
Qualquer madeira de tom prximo do verdadeiro mogno vendido muitas vezes
como tal, s pela aproximao da cor.
A possibilidade de se medir a cor da madeira tem despertado interesse em
diversas reas, sobretudo na indstria de mobilirio que ainda no tem padres
explcitos nem determinaes quantitativas para as cores.
Existe uma tcnica de medio de cores, h muito tempo utilizada pelo sector
industrial, a colorimetria quantitativa. Trata-se de uma medida cientfica, objectiva e
quantitativa da cor de um objecto. Utiliza o sistema CIELAB 1976, que determina os
parmetros coloromtricos (L*, a*, b*, C e h*) (Autran & Gonalez 2006) (Figura 2.25).
Esta metodologia pode ser utilizada para as madeiras, valorizando a qualidade do
material pelo aspecto particular da cor, permitindo separar as madeiras em grupos de
tonalidade, facilitando assim a aquisio e uso especfico. A determinao da cor da
madeira far desta propriedade um factor chave de qualidade deste material, um dos
principais componentes do aspecto esttico a que se associam a aparncia superficial
e o desenho.
Gonalez et al. (2001) referem que a colorimetria quantitativa uma tcnica
ainda bastante recente para ser aplicada determinao da cor da madeira, principal-
mente para espcies tropicais. Utilizando-se o sistema CIELAB-1976, atravs das coor-
denadas cromticas (L*, a*, b*, C e h*) utilizaram essa metodologia para determinar a
cor da madeira de oito espcies tropicais e, mais tarde, Autran & Gonalez (2006)
caracterizam tambm a cor de duas madeiras. A importncia desta tcnica foi mostra-
da no s do ponto de vista cientfico, mas tambm como aplicao prtica pela
indstria madeireira.
36
II. INTRODUO
natureza, por isso so denominados de cores primrias da luz, que no podem ser
decompostas noutra cor. Todas as demais cores do espectro so criadas pela combi-
nao (adio) de diferentes intensidades desses trs comprimentos, pelo que, as
cores primrias so tambm chamadas de aditivas.
Cores secundrias: quando duas cores primrias se misturam, em partes iguais,
elas geram trs cores: ciano (azul e verde), magenta (azul e vermelho) e amarelo
(vermelho e verde), denominadas cores secundrias. Quando todas as cores primrias
esto presentes numa mistura, obtm-se a cor branca.
Cores complementares: cada uma das cores secundrias formada por duas
primrias e no possui a terceira cor primria. As cores complementares so as que
mais diferem umas das outras, exactamente pelo facto de a cor secundria no pos-
suir, na sua mistura, a cor primria complementar. Por exemplo: o amarelo formado
pelo vermelho e pelo verde e no possui o azul, que a sua cor complementar.
Saturao: diz respeito pureza, isto , ao quanto a cor diluda pela luz
branca. A pureza de uma luz colorida a proporo entre a luz pura da cor dominan-
37
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
te e a luz branca necessria para produzir a sensao. Por exemplo: por meio da
saturao que o rosa diferenciado do vermelho.
Brilho: tem relao com a noo cromtica de intensidade. Quanto mais baixo
o brilho, mais cinza existe na cor, pois o brilho o intervalo compreendido entre o
preto e o branco.
A claridade, tambm designada por luminosidade, expressa pela varivel L*,
que assume o valor de 0 para o preto absoluto e 100 para o branco total.
Tonalidade: corresponde ao comprimento de onda da cor dominante, isto ,
da cor observada: as diferentes sensaes que a cor produz no olho humano depen-
dem do seu comprimento que, por sua vez, determinado pela energia vibratria do
elemento radiante.
A tonalidade expressa pelas cores vermelho, verde, amarelo e azul e repre-
sentada por duas rectas perpendiculares entre si que se cruzam no eixo de um crcu-
lo. A recta horizontal formada por duas semi-rectas que vo do centro extremida-
de do crculo. A semi-recta que vai do centro ao extremo do crculo, formando um
ngulo de 0o, representa o vermelho e a semi-recta que vai do centro ao extremo do
crculo, formando um ngulo de 180 o, representa o verde. Na recta vertical, esto o
amarelo e o azul. Graficamente, a semi-recta que vai do centro at extremidade do
crculo, formando um ngulo de 90o, representa o amarelo e a semi-recta que vai do
centro extremidade do crculo, formando um ngulo de 270o, representa o azul. Os
pigmentos so definidos pelas seguintes coordenadas; vermelho (+a*), verde (-a*),
amarelo (+b*) e azul (b*), que variam de 0 a 60 sem unidade de medida (Figuras 2.25
e 2.26). A tonalidade h* expressa pelo ngulo do crculo, tambm conhecido como
ngulo de tinta e depende dos valores de a* e b*.
A saturao o desvio, partindo do ponto correspondente ao cinza no eixo L*
(luminosidade). Graficamente, corresponde ao raio do crculo de tonalidade, partindo
do cinza do eixo de luminosidade at cor pura espectral localizada na extremidade
do crculo. Assim, expressa pela varivel C e varia de 0 a 60.
Os elementos claridade, saturao e tonalidade definem o sistema conhecido
como CIELAB, que actualmente utilizado para colorimetria quantitativa e que se
mostra, de forma reduzida, na Figura 2.25 (Gonalez et al. 2001).
38
II. INTRODUO
39
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Efeso e Pedanios Dioskorides. Em Roma aparece Caius Plinius Secundus (23-79 d. C.),
figura importante no desenvolvimento da botnica que na sua obra Histria Naturalis,
de 37 volumes, faz uma recolha do saber da cincia acumulada at altura. Descreve
pela primeira vez borne e cerne, fala de conceitos essenciais como fibras, ns e
outras particularidades da madeira. Na idade mdia, Alberto Magno (1206-1280), te-
logo, cientista e filsofo alemo, na sua obra De vegetabilis plantis (1250) j inclui
problemas de fisiologia vegetal e uma classificao das plantas, refundindo as pro-
postas por Aristteles e Teofrasto, aparecendo pela primeira vez a diferena entre
monocotiledneas e dicotiledneas (Esteban et al. 2003).
Para se falar de anatomia da madeira, tal como se conhece hoje, foi necessrio
o aparecimento do microscpio. A primeira referncia escrita sobre a inveno do
microscpio data de 1595 pelo holands Jansen e, em 1608, Galileo constri o seu
microscpico. No decorrer do sc. XVII, so quatro os protagonistas que se destacam:
Marcello Malpighi (1628-1694), Robert Hooke (1635-1703), Antoni van Leewenhoek
(1632-1723) e Nehemiah Grew (1641-1712).
Marcello Malpighi foi um fisiologista italiano, cujas descobertas sobre anatomia
microscpica abriram o caminho fisiologia e histologia modernas. Em 1671, publica os
seus primeiros ensaios sobre anatomia da madeira, estudando-a tanto em termos descriti-
vos como fisiolgicos. Nas suas obras Anatomia plantarum (1675) e Opera omnia
(1686) trata da morfologia e anatomia vegetal, incluindo casca e madeira, descobrindo os
elementos vasculares e os estomas das folhas (Esteban et al. 2003).
Robert Hooke (1635-1703), cientista ingls, escreve Micrographia, obra influ-
ente sobre microscopia, que apresenta uma srie de observaes microscpicas liga-
das natureza. Na descrio microscpica da cortia descobre a clula vegetal.
Antoni van Leewenhoek (1632-1723), comerciante holands, que fabricou mais
de 500 microscpios, observa pela primeira vez microrganismos unicelulares, bactri-
as, protozorios, glbulos vermelhos, etc..
Nehemiah Grew (1641-1712), fisiologista vegetal ingls, publica em 1671 The
anatomy of plants, com excelentes desenhos onde se podem distinguir diferentes
elementos do tecido vegetal, como por exemplo o parnquima.
No sc. XVIII, as investigaes potenciadas pelos novos microscpios, mais
fceis de usar, direccionaram-se para o estudo da anatomia animal e fisiologia experi-
mental. Nessa altura, duas pessoas tiveram relevo na rea da botnica: Duhamel
(1700-1781) refere pela primeira vez o cmbio na sua obra La physique des arbres e
J. Hill (1716-1775), mdico ingls, que publica em 1770 The construction of timber
diferenciando, pela primeira vez, lenho inicial e final, justificando desta forma a
formao do crescimento anual das regies de clima temperado (Esteban et al. 2003).
Durante o sc. XIX continuaram a dar-se avanos na microscopia e nas tcnicas
de preparao microscpica, macerao e corte proporcionando um impulso importan-
te anatomia. Destacam-se alguns investigadores: Johan Jacob Bernardi (1774-1850)
aprofundou o estudo dos elementos vasculares, a sua distribuio, a formao das
paredes com as suas perfuraes, pontuaes e espessamentos; Ludolph Christian
Treviranus (1779-1864) descreveu a formao dos vasos e as paredes celulares; Johan J.
Paul Moldenhawer (1766-1827) demonstrou que cada clula tem a sua prpria parede
celular, tendo desenvolvido a tcnica de macerao para separar os diferentes elemen-
40
II. INTRODUO
tos anatmicos para observao; Hugo von Mohl (1805-1872) deu o nome ao
protoplasma para denominar a substncia que ocupa o interior da clula e, na sua
obra Principles of the anatomy and phisiology of the vegetable cell (1851), explica a
formao da parede celular, das pontuaes e fala da organizao e distribuio dos
elementos vasculares; Carl Wilheim von Nageli (1817-1891) introduziu o conceito de
meristema como um conjunto de clulas capazes de se multiplicarem, diferenciou os
tecidos prosenquimatosos de suporte e transporte, dos tecidos parenquimatosos de
armazenamento, para alm de explicar o crescimento secundrio; Theodor Hartig (1805-
1880) descreveu em profundidade a estrutura das pontuaes; Heinrich Antn de Bary
(1831-1888), na sua obra Anatomia comparativa dos rgos vegetativos em fanergamas
e fetos (1877), elaborou uma sinopse sobre a estrutura anatmica da madeira acompa-
nhando as descries com magnficas microfotografias (Esteban et al. 2003).
A identificao de madeiras comeou a ter relevncia cientfica na segunda
metade do sc. XIX, tendo sido Castellarnau o primeiro a estabelecer uma chave de
identificao de conferas, ao nvel dos gneros e espcies, com base em caracteres
diferenciadores comuns a diferentes espcies. No entanto, a estrutura dicotmica foi
abandonada pelo elevado nmero de espcies que, ao serem incorporadas, davam
lugar a chaves muito hierarquizadas, com muitos elementos (Esteban et al. 2003).
O aparecimento no sc. XX da transformao industrial da madeira originou novas
questes e novos interesses na investigao da anatomia, desenvolvendo-se a anatomia
sistemtica como uma maneira de identificar espcies. O aparecimento dos computadores
veio permitir a utilizao de chaves de entrada mltipla que facilitam muito o trabalho e
permitem o uso de enormes bases de dados. Tambm os programas de anlise de ima-
gens facilitam o trabalho de medio e observao das amostras.
No primeiro quarto de sc. XX, aparecem chaves abertas de identificao que
alm das caractersticas anatmicas tambm incluem propriedades fsicas e mecni-
cas como cor, cheiro, peso e dureza. o caso da chave realizada por E. H. F. Swain
Queensland Forest Service Universal Wood-Index (1927) - considerada como a pri-
meira chave com descries resumidas (Esteban et al. 2003).
As chaves de entradas mltiplas deram um importante avano. O holands Bianchi
estabeleceu, em 1931, o mtodo de fichas perfuradas, em que cada ficha continha todas as
espcies com as caractersticas seleccionadas. O ingls S. H. Clarke, em 1937, incluiu uma
variante que permaneceu operacional at ao aparecimento dos computadores e que atri-
bua uma ficha perfurada a cada espcie. Este mtodo consistia em passar uma agulha
pelos furos correspondentes s caractersticas observadas, caindo as fichas que tivessem a
perfurao rasgada (caractersticas presentes na espcie). Em 1952, o Forest Research
Laboratory, de Princes Risborough utilizando este mtodo, preparou uma chave com 87
caractersticas para madeiras de folhosas, e, em 1961, a identificao microscpica. Phillipps
(1941) utilizou um mtodo similar de fichas perfuradas para estabelecer a chave de conferas,
com um total de 36 caractersticas e, em 1948, elaborou uma chave de fichas perfuradas
com base em 36 caractersticas anatmicas, densidade e dureza da madeira, revolucio-
nando o tipo de chaves dicotmicas utilizadas at ento (Esteban et al. 2003).
O Laboratrio de anatomia do Centre Technique Forestier Tropical (CTFT) dis-
pe, desde 1946, de fichas perfuradas com um total de 66 caractersticas anatmicas,
macroscpicas, microscpicas e tecnolgicas.
41
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
42
II. INTRODUO
como acontece nos casos de controlo e fiscalizao do comrcio das madeiras e do abate
ilegal, na construo civil, no comrcio, na indstria, no restauro, na arqueologia, etc.
A informao macroscpica e microscpica da anatomia da madeira e alguns
parmetros fsicos so normalmente suficientes para se identificar uma amostra, sen-
do que a observao macroscpica deve anteceder a observao microscpica, po-
dendo mesmo ser determinante se a provenincia da amostra for conhecida. A identi-
ficao geralmente possvel ao nvel da famlia, a maior parte das vezes ao nvel do
gnero e mais raramente ao nvel da espcie.
O procedimento usualmente adoptado na identificao de uma madeira inclui
as seguintes etapas:
1. Preparao de amostras para observao directa em lupa e para corte no
micrtomo
2. Corte, colorao e montagem de lminas com cortes histolgicos
3. Dissociao, colorao e montagem de lminas com os elementos dissociados
da madeira
4. Observaes macroscpicas e microscpicas
5. Estudos biomtricos
6. Quantificao de tecidos
7. Comparao com material previamente estudado existente na xiloteca e na
laminoteca
8. Consulta bibliogrfica
9. Preparao de provetes e determinao da humidade, densidade e retraco
43
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
44
II. INTRODUO
45
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
2.2.5. Xilotecas
Xiloteca (do grego: xlon, xilema, madeira + theke, caixa, coleco) um arqui-
vo de madeiras ou um local onde se podem encontrar coleces de amostras de
madeiras de diversas espcies e de vrias origens geogrficas, devidamente identificadas.
Associada coleco de madeiras pode existir uma laminoteca, com os respectivos
cortes histolgicos e tambm um herbrio das respectivas espcies.
Uma xiloteca importante para conhecer o valor cientfico e econmico das
madeiras existentes e as suas amostras podem servir como material de estudo. O facto
de numa xiloteca existirem coleces devidamente identificadas de grande impor-
tncia para responder s necessidades de informaes de botnicos, anatomistas de
madeira, produtores de madeira e muitas outras entidades para os quais a madeira
um meio de estudo e investigao. Uma xiloteca , assim, uma ferramenta de estudo
e de referncia na identificao de madeiras e um patrimnio cultural disposio da
sociedade.
Praticamente todos os pases preocupados com a sua flora e floresta possuem
uma xiloteca, onde est representada a respectiva flora nativa e a de outras regies do
mundo. Por todo o mundo existem xilotecas com as mais variadas amostras de madei-
ras de diferentes origens, da o interesse no intercmbio tanto de material (provetes)
como de informao das respectivas coleces e at a possibilidade de haver ligaes a
outras j existentes em diversos pontos do mundo de modo a aumentar a informao.
A primeira tentativa para a elaborao de um guia internacional de coleces de
madeiras foi levada a cabo por Stern (1957) da qual resultaria um Index Xilariorum.
Em 1957, 16 xilotecas do mundo possuam mais de 10.000 amostras de madeira e 5
xilotecas possuam mais de 20.000 (Quadro 2.4). Em 1957, a maior xiloteca oficial era
a de Samuel James Record na Escola Florestal da Universidade de Yale, em New
Haven (Connecticut, USA) com 50.200 amostras e a segunda mais importante tinha
32.000 amostras e estava sedeada na Indonsia, no Balai Penjelidikan Kehutanan
(Quadro 2.4) (Stern 1957).
De 1957 a 1988, a actuao de Stern foi marcante, organizando e distribuindo
questionrios, propondo um sistema de siglas para as xilotecas (Stern & Chambers
1960) e organizando as 3 edies do Index Xylariorum (1967, 1978 e 1988). O primei-
ro Xilariorum incluiu 113 instituies, o segundo 130 e o terceiro 134 xilotecas (Stern
1988), das quais 33 tinham mais de 10.000 amostras e 14 mais de 20.000. Neste ltimo
vm referidas trs xilotecas em Portugal a ALCm na Estao de Experimentao
Florestal em Alcobaa, a LNECw no Laboratrio Nacional de Engenharia Civil Divi-
so de Madeiras em Lisboa e a LISJCw no Jardim e Museu Agrcola Tropical Xiloteca
em Lisboa (Stern 1988). No Index Xylariorum de 1988 vm tambm referenciadas
xilotecas do Iro, da Nicargua e da China.
Todas as xilotecas referenciadas em 1988 aumentaram as suas coleces, desta-
cando-se a xiloteca do U. S. Forest Products Laboratory (MADw) que incorporou algu-
mas xilotecas americanas como a do Chicago Field Museum of Natural History Collection
(Fw), a de New Haven Samuel James Record e a de Yale School of Forestry (Yw).
Actualmente Peter Gasson, investigador do Royal Botanic Gardens, em Kew, no
Reino Unido, est a organizar a 4 edio do Index Xylariorum que dever actualizar
os dados sobre as xilotecas do mundo (Anexo 1).
46
II. INTRODUO
Para tornar mais fcil e mais rpida a consulta destes dados, h uma tendncia
geral para a informatizao destas bases de dados, por vezes complementadas com os
dados das caracterizaes feitas a vrios nveis (botnico, anatmico, qumico, fsico
e gentico), bem como a sua disponibilizao na internet. Nascem assim as e-xilotecas
ou as xilotecas virtuais que globalizam o acesso a esta informao que patrimnio
de todos.
47
Quadro 2.4 - Xilotecas com mais de 10.000 amostras, referenciadas, por W. Stern, em 1957
Instituio Local Fundao Espcimens Famlias Gneros Espcies Especialidade Herbrio Lmina
The Royal Tropical Instituite Amsterdam, Holanda 1913 10000 Sudeste da sia, 30%
Suriname e trpicos em geral
Balai Penjelidikan Kehutanan, Bogor 1915 32000 690 3800 Indonsia 100%
Indonsia Indonsia
Harvard University Herbarium Cambridg 1880 25000 Geral sim
e Masschusets, USA
Chicago Natural History Museum Chicago 1896 18300 USA, Amrica tropical 65% sim
e subtropical
Forest Products Research Institute Filipinas 1954 10526 162 663 1917 Filipinas 80% sim
Forest Products Research Dehra, India 1836 14337 1664 India, Paquisto, 75% sim
Institute and Colleges Burma e Ceylao
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
48
Coleco em 1905
Centre Technique Forestier Tropical Nogent-sur-, 1937 10117 150 1300 Territrios franceses, 50% sim
-marne Frana madeiras comerciais
dos trpicos, frica
e Madagascar
The Imperial Forestry Institute Wood Oxford, 1924 18700 2115 Inglaterra 48% sim
collection Inglaterra
Forest Products Research Bucks, Inglaterra 1930 23000 2100 frica tropical 30% sim
Laboratory e sudoeste da sia
Division of Forest Products Victoria, Australia 1929 17000 1400 Sudoeste do Pacfico, 80% sim
Austrlia e Nova Guin
Harry Phillip Brown Wood Collection New York, USA 1925 25000 1900 Madeiras Norte 80% sim
americanas, indianas
e da Amaznia brasileira
Buckhout Laboratory Pensilvania, USA 1925 10000 2000 Amrica Latina, Filipinas, 95% sim
costa oeste da frica, USA
Section of Wood Technology, Washington, USA 1915 14027 Geral 50% sim
Smithsonian Institution
Institute of Forest Botany Toquio, Japo 1925 15000 Japo e regioes tropicais 90% sim
do mundo, madeiras
comerciais
Fonte: Guide to institutional collections. Tropical Woods 106: 1-29. As instituies esto citadas como referidas na publicao.
II. INTRODUO
49
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
A explorao florestal tem ganho relevncia como alternativa para o uso econmico
da terra nos cenrios rurais. Muitas comunidades, especialmente aquelas que vivem na
pobreza, dependem das florestas para a sua subsistncia, seja como fonte de energia,
alimento, medicamentos ou auxlio da matria-prima. No entanto, o uso das florestas por
estas comunidades tem contribudo para a sua degradao e gradualmente para a sua
substituio para outros usos da terra que conseguem satisfazer melhor a necessidade da
sociedade moderna em termos de melhoria das condies de qualidade de vida.
Em 2007, a reunio do Frum da ONU sobre as Florestas teve como objectivo
negociar um acordo internacional para proteger a cobertura florestal no mundo, de
cuja subsistncia dependem 1,6 bilio de pessoas estabelecendo um plano de choque
para o perodo entre 2007 e 2015 onde se fixam quatro prioridades na luta contra a
desflorestao:
1) reverter a perda de cobertura florestal;
2) fortalecer os benefcios econmicos relacionados com as florestas e a quali-
dade de vida das populaes que delas vivem;
3) aumentar o tamanho das reas de floresta protegidas, bem como a prtica da
explorao florestal sustentvel e a proporo de produtos provenientes dessa explo-
rao inteligente;
4) aumentar o volume de recursos para financiamento dos planos de explorao
sustentvel e das aces de conservao florestal.
50
II. INTRODUO
2.3.2.2. Exportaes
Os pases produtores exportaram, em 2006, mais de 13 milhes de m3 de toros. A
Malsia o principal exportador, com 36% desse volume, embora em 2006 se registasse
uma queda de 19% reflectindo uma maior preocupao do pas na produo de valor
acrescentado. Seguem-se, como maiores exportadores de madeira em toro, a Papua
Nova Guin e o Gabo. O continente africano continua a ser o maior exportador de
madeira tropical em toro representando, em 2007, 19% do volume total comercializado.
As exportaes de toros asiticos representaram, em 2007, mais de 1/5 do volume total
de exportao de produtos primrios e na Amrica Latina aumentaram 1,2% em 2007.
As exportaes de madeira serrada tropical sofreram, em 2006, uma queda de
16% mas mantiveram em 2007 o mesmo valor de 10,8 milhes de m 3. As exportaes
da Amrica Latina diminuram entre 2005 e 2006 de 2,1 para 1,9 milhes de m 3
recuperando em 2007 para 2,1 milhes de m 3 . As exportaes de frica tambm
sofreram uma queda em 2006 para 1,7 milhes de m 3 e na Malsia chegaram a dimi-
nuir 21,7%, devido j referida prioridade nacional na transformao secundria de
produtos primrios da madeira.
As exportaes de folheados diminuram quase 12,6% entre 2005 e 2006, chegando
a 1 milho de m 3. No mesmo perodo, as exportaes de contraplacados tiveram uma
queda de 1,9%, ficando a um nvel de 10,4 milhes de m3. A Malsia (5,1 milhes de m3)
e a Indonsia (2,7 milhes de m 3) juntas representam 75% do volume total exportado
pelos 60 pases da ITTO. A China no membro produtor da ITTO mas ocupa o 3 lugar
entre os exportadores de contraplacados de madeira tropical, seguindo-se, muito de
perto, o Brasil (ITTO 2007).
Os pases consumidores da ITTO tambm exportaram ou reexportaram pequenas
quantidades de madeira tropical embora os montantes tenham aumentado significativa-
mente em 2006: 679 mil m3 de madeira tropical serrada, 1,5 milhes de m3 de contraplacados,
146 mil m3 de madeira em toros e 96 mil m3 de folheados. Desde 2003, as exportaes da
China aumentaram 75% tendo atingido, em 2006, o equivalente a 993.mil m3.
51
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
2.3.2.3. Importaes
A Coreia e Taiwan so os grandes importadores de madeira tropical em todas as
categorias de produtos primrios.
As importaes de toros de madeira tropical nos pases consumidores da ITTO
registaram uma queda desde 2003, diminuindo 4% em 2006 atingindo 10,9 milhes de
m 3 . Com a excepo da China, todos os importadores importantes (Taiwan, Japo,
Repblica da Coreia, Frana, Itlia, Noruega e Portugal) reduziram, em 2006, as suas
importaes de madeira em toro. As importaes da China continuam a impulsionar
este mercado sendo que grande parte deste volume de madeira internamente con-
vertido em contraplacado e exportado. A China ocupa hoje o 2 lugar entre os princi-
pais produtores e o 3 lugar como exportador de toros e em 2006 aumentou em 3,4%
as suas importaes atingindo 7,5 milhes de m 3 . Em segundo lugar mantm-se a
ndia, mas tambm a Tailndia e Malsia fazem parte dos principais pases produtores
da ITTO importadores de toros. No mesmo ano, a Espanha, a Alemanha e a Blgica
aumentaram as suas importaes de madeira tropical em toros.
Relativamente madeira tropical serrada, as importaes diminuram 11,5% de
2005 para 2006, continuando a China a ser o principal importador mundial, seguindo-
se a Malsia e a Tailndia. As importaes japonesas decresceram desde os anos
noventa at 2007. A EU importou em 2007 cerca de 2,6 milhes de m3.
Quanto madeira tropical folheada, a importao diminuiu 13,4% entre 2005 e
2006 mantendo-se no mesmo nvel em 2007 com 925 mil m 3. A Repblica da Coreia
ocupa o primeiro lugar na importao deste produto com 210 mil m 3 . A China, a
Frana e a Itlia foram tambm importadores importantes em 2006. A EU, no seu
todo, importou em 2007 cerca de 368 mil m3.
O Japo o principal importador de contraplacado de madeira tropical com quase 3,5
milhes de m3 em 2006, tendo alcanado o maior valor em 2004 com 4,6 milhes de m3.
A China domina o comrcio de produtos madeireiros de elaborao secundria
(ITTO 2007).
52
II. INTRODUO
Portugal importa todos os tipos de produtos como toro, madeira serrada, madei-
ra folheada e contraplacado e de vrias espcies tropicais (Quadro 2.5, Quadro2.6),
(ITTO 2007). Em 2007, a importao de toros atingiu 203 mil m 3, principalmente das
espcies Aucoumea klaineana, Dalbergia decipularis, Dalbergia nigra, Dalbergia
spurceana, Dialianthera spp., Entandrophragma cylindricum, Entandrophragma utile,
Khaya spp., Milicia spp (Chlorophora spp.), Ochroma lagopus, Parashorea spp., Phoebe
porosa, Shorea albida, Shorea rugosa e Swietenia spp.
Quadro 2.5 Importaes portuguesas de madeiras tropicais de 2002 a 2007 (1000 m3)
Quadro 2.6 Principais espcies tropicais importadas por Portugal em 2006 e 2007
53
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Quadro 2.7 Lista das espcies madeireiras cujo comrcio restringido pela CITES
54
II. INTRODUO
55
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
56
II. INTRODUO
Quadro 2.8 - Percentagem de volume total do estrato florestas densas por espcie
para as 10 espcies de maior volume
Foi feita uma anlise do sector madeireiro de Moambique e das suas possibili-
dades de fornecimento de madeira e seus derivados, cobrindo informao sobre a
produo, recurso e comercializao de acordo com os termos de referncia do
Centro de Comrcio Internacional (Freitas 2000). Os dados mostram que a rea flores-
tal com potencial para produo madeireira estimada em 20 milhes ha, o que
significa que o volume comercial em p (acima de 40 cm de DAP) de aproximada-
mente 22 milhes m3, permitindo um corte anual de 500 mil m3. Este potencial locali-
za-se principalmente nas zonas norte e centro do pas com destaque para as provnci-
as de Cabo-Delgado, Zambzia, Niassa e Sofala.
O recurso florestal nacional, alm de ser fonte de matria-prima para a inds-
tria, desempenha um papel importante no abastecimento de lenha e carvo (principal
fonte de energia domstica), plantas medicinais e actividades de conservao ambiental
(Freitas 2000).
Estima-se que de forma sustentada possam ser cortados anualmente 500 mil m 3,
considerando todo o leque de espcies com potencial de utilizao industrial. Porm,
s 10 a 15% deste volume constitudo por espcies com aceitao no mercado
internacional (Quadro 2.9).
Algumas destas espcies tm limite de corte, visando a sua proteco. Assim,
existem quotas mximas de explorao para as madeiras consideradas preciosas que
so estabelecidas anualmente pela Direco Nacional de Florestas e Fauna Bravia.
Como no h um trabalho de divulgao de novas espcies, as espcies nativas mais
conhecidas, como o caso da umbila, chanfuta, pau-ferro e outras, esto sob forte
presso de explorao, provocando uma diminuio dos dimetros de corte.
A floresta produtiva localiza-se principalmente nas zonas norte e centro do pas,
com destaque para as provncias de Cabo Delgado, Zambzia, Niassa e Sofala. Ao Sul
do rio Save, observa-se uma diminuio da cobertura florestal produtiva. No entanto
o stock de madeira em crescimento maior na provncia do Niassa seguida pelas
provncias de Sofala e Zambzia (Quadro 2.10). No que concerne floresta plantada
(eucaliptos e pinheiros), a maior superfcie est implantada na provncia de Manica,
com cerca de 17 000 ha de eucaliptos.
57
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
58
II. INTRODUO
59
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
60
II. INTRODUO
61
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
62
3. MATERIAL E MTODOS
3.1. MATERIAL DE ESTUDO
Neste trabalho faz-se referncia a duas xilotecas existentes no Instituto de Inves-
tigao Cientfica Tropical (IICT), uma no Centro de Florestas e Produtos Florestais
(FLOR) e outra no Jardim Botnico Tropical (JBT), que neste trabalho sero designa-
das por Coleco IICT-FLOR (ou abreviadamente FLOR) e Coleco IICT-JBT
(abreviadamente JBT), respectivamente.
O estudo inclui tambm a xiloteca existente no Departamento de Engenharia
Florestal da Universidade Eduardo Mondlane, em Maputo, Moambique, aqui desig-
nada Coleco UEM-Moambique (ou abreviadamente UEM).
63
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Nomes Cientficos
Adina microcephala (del.) Hiern
Afrormosia angolensis (Bak.) Harms
Afzelia quanzensis Welw.
Albizia adianthifolia W. F. Wight
Albizia versicolor Welv. ex Oliv.
Amblygonocarpus obtusangulus Harms
Androstachys johnsonii Prain.
Bombax rhodognaphalon K. Schum. Ex. Engl.
Burkea africana Hook.
Celtis durandii Engl.
Celtis kraussiana Bernh. (Celtis africana)
Chlorophora excelsa (Melicia) (Welw.) Benth. Hook
Colophospermum mopane Kirk.
Combretum imberbe Wawra
Cordyla africana Lour.
Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
Dialium schlechteri Harms
Diospyros mespiliformis Hochst. ex A. DC.
64
III. MATERIAL E MTODOS
Nomes Cientficos
Erythrophleum africanum (Benth.) Harms
Erythrophleum guineense Don
Khaya sp.
Khaya spp.
Millettia stuhlmannii Taub.
Morus lactea Mildbr. (Celtis lactea Sim.)
Ostryoderris stuhlmannii Dunn ex Baker f.
Piliostigma thonningii (Schumach.) Milne-Redhead
Piptadenia buchananii Bak. (Newtonia buchanii)
Pteleopsis myrtifolia (Lawson) Engl. & Diels
Pterocarpus angolensis DC.
Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm
Spirostachys africana Sond.
Sterculia quinqueloba (Garcke) K. Schum.
Swartzia madagascariensis Desv.
Nomes Cientficos
Albizia lebbeckioides (DC) Benth.
Aleurites moluccana Willd.
Alstonia scholaris (L.) R. Br.
Artocarpus integrifolia L.
Bischofia javanica Blume
Calophyllum inophyllum L.
Canarium commune L.
Cassia fistula L.
Casuarina junghuniana Miq.
Cedrela toona var australis Roxb. C. DC.
Decaspermum paniculatum Kurz
Elaeocarpus sphaericus K. Schum.
Ficus macrophyla Roxb.
Ganophyllum falcatum Blume
Hibiscus tiliaceus L.
Homalium tomentosum Benth.
Intsia bijuga O. K.
Macaranga tanarius Muell.
Melaleuca leucadendron L.
Pometia pinnata Forst.
Pterocarpus indicus Willd
Pterospermum acerifolium Will.
Pygeum sp.
65
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Nomes Cientficos
Santalum album L.
Sarcocephalus cordatus Miq.
Schleichera oleosa Merr.
Sterculia foetida L.
Tamarindus indica L.
Tectona grandis L.
Terminalia cattapa L.
Thespesia populnea Soland, ex Correa
Timonius rumphii DC.
Vitex pubescens Vahl
Nomes Cientficos
Acacia catechu Willd.
Aegle marmelos Correa
Albizia lebbeck Benth.
Artocarpus integrifolia L.
Bombax malabaricum A. DC.
Careya arborea Roxb.
Dalbergia sissoo Roxb.
Eugenia jambolana Lam.
Ficus indica Roxb.
Lagerstroemia parviflora Roxb.
Mangifera indica L.
Polyalthia fragans Benth. e Hook
Tectona grandis L.
Terminalia belerica Roxb.
Terminalia paniculata W. et A
Terminalia tomentosa W. et Arn.
Xylia dolabriformis Benth.
66
III. MATERIAL E MTODOS
67
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Nomes Cientficos
Acacia nigrescens Eyles
Adina microcephala (del.) Hiern
Afrormosia angolensis (Bak.) Harms
Afzelia quanzensis Welw.
Albizia adianthifolia W. F. Wight
Albizia gummifera (Gmel.) C. A. Smith.
Albizia versicolor Welv. ex Oliv.
Amblygonocarpus obtusangulus Harms
Anacardium occidentale L.
Androstachys johnsonii Prain.
Bequaertiodendron natalense (sond.) Heine & hemsl.
Berchemia zeyheri (Sond.) Grubov
Bombax rhodognaphalon K. Schum. Ex. Engl.
Borassus aethiopum Mart.
Brachystegia spiciformis Benth.
Bruguiera gymnorhiza Lam.
Burkea africana Hook.
Carpodiptera africana Mast.
Cassipourea gummiflua Tul.
68
III. MATERIAL E MTODOS
Nomes Cientficos
Ceriops candoleana Arn.
Chrysophyllum magalismontanum Sond.
Cleistanthus schlechteri (Pax.) Hutch.
Cocos nucifera L.
Colophospermum mopane Kirk.
Combretum imberbe Wawra
Commiphora caryaefolia Oliv.
Cordyla africana Lour.
Cynometra carvalhoi Harms
Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
Dialium holtzii Harms
Dialium schlechteri Harms
Diospyros mespiliformis Hochst. ex A. DC.
Erythrophleum suaveolens (Guill. E Perr.) Brenan
Erythroxylum monogynum Roxb.
Flacourtia indica (Burm. F.) Merr.
Heritiera littoralis Dryand
Hexalobus mossambicensis N. Robson.
Inhambanella henriquesii Dubard
Irvingia mossambicensis Sim.
Julbernardia globiflora (Benth) Troupin
Khaya nyasica Stapf ex. Bak. F.
Kigelia africana (Lam.) Benth.
Lonchocarpus mossambicensis Lin.
Mangifera indica L.
Manilkara sp.
Milicia excelsa (Chlorophora excelsa) (Welw.) Benth. Hook
Millettia sp.
Millettia stuhlmannii Taub.
Minusops caffra E. Mey A. DC.
Ostryoderris stuhlmannii Dunn ex Baker f.
Parinari curatellifolium P. Ex Benth
Piliostigma thonningii (Schum) Milne-Redhead
Pseudolachnostylis maprouneifolia Pax
Pteleopsis myrtifolia (Lawson) Engl. & Diels
Pterocarpus angolensis DC.
Pterocarpus rotundifolius (Sond) Druce
Pterocarpus sp.
Rhizophora mucronata Lam.
Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm
Sclerocarya caffra Sond.
Spirostachys africana Sond.
Sterculia apendiculata K. Schum
69
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Nomes Cientficos
Strychnos innocua Del.
Swartzia madagascariensis Desv.
Terminalia sericea Burch. ex DC.
Trichilia emetica Vahl
Uapaca kirkiana Muell. Arg.
Uapaca nitida Mull. Arg.
Nomes Cientficos
Acacia leucophloea Willd.
Acacia sp.
Aegle marmelos Corra
Albizia lebbeckioides (DC.) Benth.
Alstonia scholaris (L.) R. Br.
Artocarpus communis J. R. Et Forest.
Artocarpus integrifolia L.
Borassus sp.
Calophyllum inophyllum L.
Canarium commune L.
Canarium moluccanum Bl.
Cassia fistula L.
Casuarina junghuniana Miq.
Casuarina sp.
Cedrela toona sp.
Cedrela toona var australis Roxb. C. DC.
Cordia sp.
Dictyoneura sp.
Dysoxylum caulostachyum Miq.
Dysoxylum sp.
Eucalyptus alba Reinw.
Eucalyptus robusta Sm.
Ganophyllum falcatum Blume
Garuga floribunda Done
Hernandia sp.
Intsia bijuga O. K.
Melia dublia Cav.
Memecylon pauciflorum Blume
Memecylon sp.
Parinarium corymbosum Miq.
Parinarium sp.
Parkia sp.
70
III. MATERIAL E MTODOS
Nomes Cientficos
Peltophorum pterocarpum Backer
Podocarpus amara Blume
Pometia pinnata Forst.
Pterocarpus acerifolium Willd.
Pterocarpus indicus Willd.
Rhizophora sp.
Salmania malabarica Schott & Endl.
Santalum album L.
Sarcocephalus cordatus Miq.
Schleichera oleosa Merr.
Sterculia foetida L.
Tamarindus indica L.
Tectona grandis L.
Terminalia cattapa L.
Toona ciliana M. Roemer var. Australis, (F. Muell) C. DC.
Toona sureni Merr.
Vitex pubescens Vahl
Wrightia javanica DC.
Nomes Cientficos
Acacia arabica Willd
Acacia suma Kurz.
Adina cordifolia Hook. F.
Albizia lebbeck Benth.
Cedrela toona Roxb.
Diospyros melanoxylon Ham.
Hopea parviflora Redd.
Lagerstroemia lanceolata Wall.
Mangifera indica L.
Mimusops elengi L.
Morus alba L.
Prioria copaifera Griseb.
Pterocarpus marsupium Roxb.
Shorea robusta Gaertn, f.
Tectona grandis L.
Terminalia tomentosa W. et Arn.
Xylia xylocarpa Taub.
71
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Nomes Cientficos
Acacia arabica Willd.
Acacia catechu Willd.
Acacia leucophlaea Willd.
Adina cordifolia Hook. F.
Albizia lebbeck Benth.
Albizia odoratissima Benth.
Albizia sp.
Anamirta cocculus (L.) Wight e Arn.
Anogeissus latifolia Wall.
Artocarpus communis I. R. Et Horst.
Artocarpus hirsuta Lamk.
Artocarpus lakoocha Roxb.
Averrhoa carambola L.
Bauhinia racemosa Lamk.
Bridelia retusa Spreng.
Carallia integerrima DC.
Careya arborea Roxb.
Chleichera trijuga Willd
Chrysophyllum roxburghii G. Don.
Cinnamomum sp.
Dalbergia latifolia Roxb.
Diospyros assimilis Bedd.
Diospyros montana Roxb.
Ehretia laevis Roxb.
Embelia robusta Roxb.
Erinocarpus nimmonii Grah.
Eugenia jambolana Lam.
Ficus glomerata Roxb.
Ficus sp.
Flacourtia cataphracta Roxb.
Garcinia indica Choisy
Garcinia xanthochymus Hook. F.
Gmelina arborea (L) Roxb.
Grewia microcos L.
Hardwickia binata Roxb.
Holoptelea integrifolia Planch.
Lagerstroemia flos-regina Retz.
Lagerstroemia parviflora Roxb.
Leea sambucina Willd.
Mangifera indica L.
Melia dubia Cav.
72
III. MATERIAL E MTODOS
Nomes Cientficos
Melia indica Brand
Mesua ferrea L.
Michelia champaca L.
Mitragyna parvifolia Korth.
Ochrocarpus longifolius Benth. Et Hook.
Odina wodier Roxb.
Ougeinia dalbergioides Benth.
Pterocarpus marsupium Roxb.
Saccopetalum tomentosum Hook. F. E Th.
Sapindus trifoliatus L.
Semecarpus anacardium L.
Spondias mangifera Willd.
Sterculia foetida L.
Sterculia villosa Roxb.
Stereospermum xylocarpum Wight.
Strychnos nox-vomica L.
Tabernaemontana heyneana Wall.
Tectona grandis L.
Terminalia arjuna Bedd.
Terminalia belerica Roxb.
Terminalia chebula Retz.
Terminalia paniculata W. et A
Terminalia tomentosa W. et Arn.
Wagatea spicata Dalz. E Gibs.
Wrightia tinctoria Br. Wight.
Xylia dolabriformis Benth.
Nomes Cientficos
Acacia robusta Burch
Amblygonocarpus andongensis (Oliv.) Excell & Torre
Berchemia discolor (Klotzsch) Hemsley
Cedrela odorata L.
73
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Nomes Cientficos
Cleistanthus schlechteri (Pax) Hutch.
Combretum zeyheri Sond.
Diplohrunchus condylocarpon (Mull. Arg.) Pichon
Melaleuca leucadendron (L.) L.
Morus mesozygia Stapf
Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms
Rhodognaphalon schumannianum A. Robyns
Schrebera trichoclada Welw
Syncarpia glomulifera (Sm.) Wield.
Syringa vulgaris L.
Xylia torreana Brenan
3.2.2. Anatomia
3.2.2.1. Preparao das amostras
Dos provetes de 13 x 6 x 1 cm 3 , respectivamente nas direces tangencial,
transversal e radial, destinadas s observaes macroscpicas e descrio das carac-
tersticas gerais da madeira, retirou-se uma amostra para preparar provetes em forma
de tronco de pirmide com aproximadamente 3 cm de altura e de base quadrada com
1 cm de lado, para a realizao de cortes histolgicos, a executar nas trs seces da
madeira (seco transversal, tangencial e radial), para a descrio microscpica e
determinao da biometria dos elementos estruturais da madeira.
Do resto do material prepararam-se pequenas estilhas de 2 x 2 x 0,2 cm3 destina-
das observao dos elementos dissociados da madeira.
74
III. MATERIAL E MTODOS
iguais. Os tempos de fervura variaram consoante o tipo de madeira, tendo sido mais
prolongado nas espcies mais densas. Uma vez amaciados, os blocos de madeira
foram conservados individualmente em frascos identificados, mergulhados numa mis-
tura de lcool e glicerina em partes iguais.
Os cortes foram feitos com micrtomo Reichter de faca mvel com espessura
geralmente de 17 Pm. Nesta operao, delicada e exigindo facas perfeitamente limpas
e afiadas, optimizou-se a inclinao e o ngulo de corte para as diferentes madeiras.
Por se ter pouco material por espcie, houve muita dificuldade na obteno de bons
cortes para a observao microscpica e biometria.
Para cada espcie foram realizados 10 cortes por seco, corados com safranina
para melhor observao e medies micromtricas, de acordo com o seguinte esquema:
75
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
76
III. MATERIAL E MTODOS
1,50 0 v
0
v
77
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
l 3
=
l l 100
2 3
l H
3
v
3
100
3
=
v v 100
2 3
Coeficiente de retraco volumtrica a v
v H
3
78
III. MATERIAL E MTODOS
79
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
80
III. MATERIAL E MTODOS
81
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
82
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. XILOTECA VIRTUAL DE MADEIRAS TROPICAIS
4.1.1. Base de dados e xiloteca virtual
Tendo por base a informao disponvel nas duas xilotecas existentes no Instituto de
Investigao Cientfica Tropical (IICT), uma no Centro de Florestas e Produtos Florestais
(FLOR), com 24 coleces de madeiras tropicais de 20 origens geogrficas diferentes e
respectiva laminoteca, e outra no Jardim Botnico Tropical (JBT), com a maior parte das
madeiras provenientes de misses realizadas nas regies tropicais (Angola, Moambique,
So Tom e Prncipe, Guin, Goa e Timor), criou-se uma base de dados, constituindo
uma xiloteca electrnica (e-xiloteca), em suporte digital, com informaes sobre identifi-
cao, aspecto, anatomia, propriedades fsicas e mecnicas, quantificao da cor e aplica-
es, assim como imagens macro e microscpicas (Figura 4.1). A e-xiloteca est organiza-
da pelas duas coleces, xilotecas FLOR e JBT, com acesso independente e com estrutura
diferente, dado possurem caractersticas e informao diferentes (Figuras 4.2 e 4.3)
83
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
84
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
tir uma consulta fcil. As condies para o acesso dos utilizadores so a existncia
do programa de base de dados Access 2003 (Microsoft Office) e uma resoluo do
monitor de pelo menos 1024 x 768. A e-xiloteca encontra-se em DVD inserida em
bolsa no final desta tese.
A base de dados inclui informao sobre 83 espcies da xiloteca FLOR e 202
espcies da xiloteca do JBT, provenientes de Moambique, Timor e ndia, cuja listagem
se encontra nos Quadro 3.1 a 3.7. As informaes introduzidas dizem respeito sua
nomenclatura, distribuio geogrfica, aspectos gerais da madeira, aspectos anatmi-
cos, fsicos e respectivas fichas biomtricas, utilizaes, macro e microfotografias,
entre outras (Anexos 6 e 7).
Esta e-xiloteca far parte do LABFLOR (Laboratrio do Centro das Florestas e
Produtos Florestais) do IICT, no mbito da Acreditao de Ensaios Laboratoriais para
Identificao e Caracterizao de Fsica de Madeiras, que aguarda a acreditao pelo
IPAC (ISO 17025:2005). A base de dados foi tambm j instalada num dos pases de
origem das madeiras, na Universidade Eduardo Mondlane, em Maputo, Moambique,
tendo sido feitas as respectivas aces de demonstrao.
A informao sistematizada j est a ser integrada em rede internacional, com a
colaborao na disponibilizao da informao on-line, em articulao com a Universida-
de de Oxford, cujo responsvel pelo programa BRAHMS, Dr. Denis Filer, ir integrar esta
base de dados numa base do Patrimnio Cientfico do Instituto de Investigao Cientfica
Tropical no mbito do Programa Tratamento e Divulgao do Patrimnio do IICT.
Uma outra participao encontra-se em desenvolvimento com o CRIA - Centro
de Referncia em Informao Ambiental, no Brasil, atravs do spLinker (programa
para conectar rede speciesLink).
Actualmente Peter Gasson, investigador do Royal Botanic Gardens, Kew, UK
est a organizar a 4 edio do Index Xylariorum, que dever actualizar os dados
sobre as xilotecas do mundo, tendo contactado no sentido de se associar esta (s)
xiloteca (s) do IICT ao ndex Xylariorum, sendo uma referncia essencial para os
anatomistas de madeira.
85
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Xiloteca FLOR
Na e-xiloteca FLOR (Figura 4.2) possvel obter a seguinte informao:
1. Aspectos de nomenclatura
- O nome cientfico a partir do nome comercial e/ou vernculo e vice-versa
- Rectificao/actualizao de nomes cientficos e famlias
2. Aspectos gerais
- Origem
- Famlia
- Distribuio geogrfica
- Principais caractersticas da rvore
- Usos da madeira
3. Aspectos macroscpicos
- Cor, brilho, gro, fio, textura, desenho
- Tipo de porosidade
- Distribuio do parnquima
- Aspectos relevantes dos raios
- Presena ou ausncia de caracteres acessrios
4. Anatomia
- Fichas biomtricas dos vasos, raios e fibras
- Aspectos microscpicos dos vasos, fibras, raios e parnquima
- Aspectos microscpicos a ter em considerao na identificao de uma madei-
ra pesquisando por espcie
5. Propriedades fsicas
- Humidade, densidade, retraco
- Susceptibilidade variao de humidade
- Durabilidade
- Parmetros colorimtricos
6. Fotografias macroscpicas e microscpicas
7. Aspectos de organizao
- Localizao na xiloteca de determinada madeira atravs do nome cientfico,
nmero de provete e/ou lmina e vice-versa
- Localizao de determinada espcie nas duas xilotecas pesquisando pelo nome
cientfico, nome comercial, origem e/ou famlia
8. Informaes complementares
- Glossrio internacional de termos utilizados em anatomia de madeiras poden-
do pesquisar pela letra inicial, em portugus e em ingls, num total de 337 entradas
- Notas histrias relativas s trs coleces, com entradas separadas para a
coleco da ndia Portuguesa, Moambique e Timor
- Lista das espcies madeireiras cujo comrcio restringido pela CITES
Xiloteca JBT
Na e-xiloteca do JBT (Figura 4.3) podem fazer-se as seguintes consultas:
86
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
1. Aspectos de nomenclatura
- Nome cientfico, vernculos e comerciais
- Sinnimos
2. Aspectos gerais
- Origem
- Famlia
- Distribuio geogrfica
- Principais caractersticas botnicas e florestais
- Habitat e ecologia
- Usos da madeira
3. Aspectos macroscpicos
- Cor, brilho, fio, textura, camadas de crescimento
- Tipo de porosidade
- Distribuio do parnquima
- Aspectos relevantes dos raios
4. Propriedades fsicas
- Densidade
- Susceptibilidade variao de humidade
- Durabilidade
- Resistncia ao ataque de agentes externos
- Conservao
- Trabalhabilidade
5. Fotografias macroscpicas
6. Aspectos de organizao
- Tipo de material existente na xiloteca, atravs do nome cientfico (planta viva,
amostras em herbrio, peas de madeira no museu, amostras em xiloteca)
- Localizao na xiloteca de determinada madeira atravs do nome cientfico
- Localizao de determinada espcie nas duas xilotecas pesquisando pelo nome
cientfico, nome comercial, origem e/ou famlia
7. Informaes complementares
- Glossrio internacional de termos utilizados em anatomia de madeiras podendo
pesquisar pela letra inicial, termo em portugus e em ingls, num total de 337 entradas
- Lista das espcies madeireiras cujo comrcio restringido pela CITES
- Bibliografia utilizada na descrio de cada espcie
- Informao detalhada sobre a origem das amostras
87
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
1972, Normand & Paquis 1976, Machado 1996, Doran & Turnbull 1997, Palutan 1982,
ATIBT 1986, Richter & Dallwitz 2000, Palgrave 2000, Silva et al. 2004 e Bunster 2006);
utilizaes possveis da madeira (Kollmann 1959, Sousa 1966, Bolza & Keating 1972,
ATIBT 1986, Golding 2002, Bunster 2006 e Ali et al. 2008); distribuio geogrfica das
espcies em Moambique (Sousa 1966, Silva et al. 2004 e Ali et al. 2008) e origem,
cdigo e n amostra;
- Caractersticas gerais e descrio macroscpica da madeira;
- Microfotografias das seces transversal, tangencial e radial;
- Descrio microscpica, segundo os critrios da IAWA (1989);
- Ficha biomtrica, que inclui as dimenses dos diferentes tipos de clulas
(vasos, raios e fibras) (Freitas 1955, Freitas 1958, Monteiro & Frana 1971, Almeida
1973, Freitas 1986, Richter & Dallwitz 2000, Insidewood 2004);
- Colorometria quantitativa da madeira polida e usada segundo o espao de cor
L* a* b* (CIELAB).
88
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Leguminosae
Sub-famlia: Mimosaceae
Origem: frica
Cdigo: N1
N: 188
89
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
90
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: pouco distintas
Cor: madeira castanho-amarelada com tons
cinzento-esverdeada
Brilho: ceroso
Textura: mdia
Fio: direito a ondulado
Desenho: dado essencialmente pelo parnquima
listado de tom claro
Vasos
Tamanho: sensivelmente uniformes
Largura: mdios a largos
Abundncia: mdios
Disposio: a porosidade difusa com tendncia a uma
disposio tangencial dos poros que esto
includos em faixas de parnquima contnuas
e onduladas
Agrupamento: os poros so isolados e agrupados (2 a 3)
Forma: poros de seco oval
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: paratraqueal em faixas tangenciais contnuas
ao longo de todo o plano lenhoso ou por
vezes interrompidas. A largura dessas faixas
varivel englobando 2 a 3 poros;
parnquima aliforme por vezes
prolongando-se em finas linhas curtas;
circunvascular em poros
isolados. No limite das camadas h um
parnquima marginal em finas linhas, sem
continuidade
Abundncia: abundante
W
91
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
Raios
Largura: mdios
Abundncia: mdia
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
ausentes
Seces longitudinais
observam-se os raios e traos vasculares
de tom mais escuro e o parnquima axial
manchado de tom claro
92
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
93
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Vasos
Disposio: a porosidade difusa e os poros
dispem-se tangencialmente e esto includos
na maioria em faixas tangenciais contnuas
de parnquima axial, o que d um aspecto
zonado madeira
Agrupamento: a maioria dos poros esto isolados e quando esto
agrupados os agrupamentos so de 2 a 3 poros
com disposio sobretudo radial. Ocasionalmente
observam-se cachos de mais de 3 poros.
Dimetro tangencial: mdio
Forma: circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: parede com pontuaes alternas e finas por
vezes alongadas horizontalmente,
pontuaes vasos-raios reduzidas
e aparentemente simples
Comprimento dos
elementos vasculares: muito curtos
Parnquima
Natureza: sries verticais com 2 a 4 clulas
Disposio: paratraqueal vasicntrico, aliforme
e confluente em faixas tangenciais muito largas,
que chegam a ter 32 clulas em largura
e incluem os poros; parnquima apotraqueal
em clulas isoladas ou em pequeno
agrupamento; algum parnquima marginal
no limite das camadas, em linhas muito curtas
sem continuidade
Caracteres acessrios: clulas de parnquima pontuadas com
tendncia para uma disposio estratificada,
W
cristais prismticos
94
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Raios
Nmero de clulas
em largura: raios bi a plurisseriados de 4 a 10
clulas, raramente unisseriados
Natureza: homocelulares
Trajecto: sensivelmente rectilneo, levemente sinuoso
junto aos poros
Largura: mdios
Tamanho: muito variveis
Altura: extremamente baixos
Abundncia: raros
Disposio: leve tendncia para estratificao dos raios
Caracteres acessrios: clulas com incluses de tom amarelado,
pontuaes finas nas paredes radiais
Fibras
Natureza: libriformes, por vezes septadas
Disposio: irregulares
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: mdia
95
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (max) 3
Pontuaes mdia (Pm) 2
Espessura de parede (Pm) 8
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 229
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 148
Desvio-padro (Pm) 17
RAIOS
Altura
N / mm 1-3
N mnimo de clulas 8
N mdio de clulas 67
N mximo de clulas 125
Mdia (Pm) 475
Desvio-padro (Pm) 261
Largura
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 6
N mximo de clulas 10
Mdia (Pm) 64
Desvio-padro (Pm) 12
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1131
Desvio-padro (Pm) 81
Largura
Mdia (Pm) 21
Desvio-padro (Pm) 3,0
Relao comprimento /largura (Pm) 54
Espessura parede (Pm) 5,4
COR L* a* b*
Usada 60,4 6,8 24,3
Polida 64,3 4,3 20,0
96
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Leguminosae
Sub-famlia: Mimosaceae
Origem: frica
97
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
98
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: pouco distintas
Cor: castanho-avermelhada
Brilho: ausente
Textura: mdia
Fio: recto
Desenho: pouco desenhada, sendo o desenho dado
pelos traos vasculares, nem sempre muito
marcados e as manchas de parnquima mais claro
Vasos
Tamanho: sensivelmente uniformes
Largura: mdios a largos
Abundncia: medianamente abundantes
Disposio: porosidade difusa sem qualquer padro
especial de distribuio de poros
Agrupamento: isolados e agrupados radialmente 2 a 3
poros e tambm em cacho
Forma: seco oval
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: paratraqueal circunvascular por vezes
aliforme, que pode abranger 2 ou mais poros;
confluente em faixas ou finas linhas
tangenciais com alguma continuidade
Abundncia: medianamente abundante
Raios
Largura: finos a mdios
Abundncia: mediamente abundantes
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
alguns vasos obstrudos por uma
substncia amarelada a alaranjada
W
99
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Seces longitudinais
W
100
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
101
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: marcadas por parnquima marginal
Vasos
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: alguns isolados mas a maioria agrupados
radialmente (2 a 6 por grupo sendo o mais
comum 2 a 3) ou menos frequentes cachos
de 3 poros
Dimetro tangencial: mdios
Forma: circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: intervasculares pequenas alternas com
abertura alongada por vezes coalescente
e vasos raios semelhantes s
pontuaes intervasculares
Comprimento dos
elementos vasculares: mdios
Espessura da parede: espessa
Caracteres acessrios: incluses gomosas de tom amarelo
a castanho alaranjado
Parnquima
Natureza: em sries verticais de 2 a 5 clulas
Disposio: paratraqueal circunvascular, aliforme
e confluente apresentando-se os vasos
sempre includos nas faixas onduladas
(incluem 2 a 3 poros). Linhas de parnquima
marginal e algumas clulas isoladas
Caracteres acessrios: incluses de tom castanho-escuro a castanho-dourado;
por vezes cristais prismticos
Raios
Nmero de clulas
em largura: bisseriados na maioria e uni e trisseriados
Natureza: os raios so homocelulares de clulas
prostradas, formados por clulas de diferentes
dimenses. Em seco tangencial os raios
apresentam clulas de formato semelhante
com clulas terminais mais redondas que as
outras; verifica-se a anastomose de 2 ou mais
W
raios longitudinalmente.
102
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Fibras
Natureza: libriformes por vezes septadas
Disposio: dispostas irregularmente
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: mdia
103
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (max) 2
Pontuaes mdia (Pm) 4
Espessura de parede (Pm) 11
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 376
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 170
Desvio-padro (Pm) 29
RAIOS
Altura
N / mm 4-8
N mnimo de clulas 4
N mdio de clulas 13
N mximo de clulas 22
Mdia (Pm) 260
Desvio-padro (Pm) 90
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 3
Mdia (Pm) 43
Desvio-padro (Pm) 0
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1268
Desvio-padro (Pm) 189
Largura
Mdia (Pm) 18
Desvio-padro (Pm) 3,1
Relao comprimento /largura (Pm) 70
Espessura parede (Pm) 5,2
COR L* a* b*
Usada 34,1 14,5 11,9
Polida 41,2 14,3 14,4
104
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Rhamnaceae
Origem: frica
Cdigo: N3
N: 191
105
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
106
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: indistintas.
Cor: castanho-alaranjada
Brilho: algum brilho
Textura: fina a mdia
Fio: recto
Desenho: pouco desenhada sendo o desenho resultante
de alguma alternncia de tom mais escuro
e claro em resultado sobretudo do tecido
fibroso e elementos vasculares e raios
com incluses de tom escuro
Vasos
Tamanho: sensivelmente uniformes
Largura: na maioria mdios
Abundncia: medianamente abundantes
Disposio: difusa por vezes com alguma obliquidade
Agrupamento: isolados e agrupados (2 a 3 poros)
Forma: difcil observao pela sua dimenso reduzida
Parnquima
Distino: pouco distinto
Disposio: no h padro definido
Abundncia: escasso
Raios
Largura: finos
Abundncia: mdia
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
no observados
W
107
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
Seces longitudinais
os traos vasculares so relativamente bem
marcados na seco tangencial distinguindo-se
mesmo os elementos vasculares que o formam.
Tem contedos de tom escuro que se observam
tambm no plano radial com aspecto ponteado
108
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
109
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco distintas marcadas por raras
clulas de parnquima marginal em linha
Vasos
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: isolados e agrupados radialmente 2, 3 ou
mais, por vezes em cacho de 3 a 5
Dimetro tangencial: moderadamente estreitos a mdios
Forma: sensivelmente circular
Perfuraes: simples
Pontuaes: intervasculares alternas e finas e
pontuaes vasos-raios semelhantes
s pontuaes intervasculares
Comprimento dos
elementos vasculares: moderadamente curtos
Espessura da parede: espessa
Caracteres acessrios: presena de substncias gomosas de tom
castanho dourado laranja, muitas na zona
de comunicao entre elementos vasculares
quando observados longitudinalmente
Parnquima
Natureza: sries verticais de 2 - 4 clulas
Disposio: apotraqueal difuso e paratraqueal
circunvascular e unilateral vasicntrico
escasso, com uma nica fiada de clulas
volta do poro; parnquima aliforme
muito tnue (linhas muito
curtas no mximo com 2 clulas)
Caracteres acessrios: presena de cristais nas clulas de parnquima
axial em sries cristalferas. Incluses
no parnquima longitudinal. Presena de slica
Raios
Nmero de clulas
em largura: bi a plurisseriados, observando-se tambm
raios anastomosados
Natureza: heterocelulares sendo o corpo formado,
na maioria, por clulas prostradas sendo
as marginais (1 a 3 clulas) quadradas ou
W
110
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Fibras
Natureza: libriformes
Disposio: irregulares
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: fina
111
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 5
N / mm2 (mn) 2
N / mm2 (max) 7
Pontuaes mdia (Pm) 2
Espessura de parede (Pm) 7
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 312
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 100
Desvio-padro (Pm) 11
RAIOS
Altura
N / mm 3-6
N mnimo de clulas 8
N mdio de clulas 22
N mximo de clulas 35
Mdia (Pm) 272
Desvio-padro (Pm) 37
Largura
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 3
N mximo de clulas 4
Mdia (Pm) 37
Desvio-padro (Pm) 7
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1272
Desvio-padro (Pm) 116
Largura
Mdia (Pm) 23
Desvio-padro (Pm) 3,5
Relao comprimento /largura (Pm) 55
Espessura parede (Pm) 5,6
COR L* a* b*
Usada 42,7 17,0 21,4
Polida 45,6 16,9 20,4
112
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Meliaceae
Cdigo: N4
N: 210
113
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
114
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: indistintas
Cor: castanho-alaranjada
Brilho: leve brilho acetinado
Textura: fina a mdia
Fio: levemente ondulado
Desenho: dado pela alternncia de zonas com mais
brilho e zonas mais baas
Vasos
Tamanho: sensivelmente uniformes
Largura: mdios
Abundncia: medianamente abundantes
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados e agrupados
Forma: difcil observao pela sua pequena dimenso
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: dado por um manchado esbranquiado
que se destaca do tom escuro das fibras
Abundncia: mdio
Raios
Largura: finos (s visveis lupa)
Abundncia: mdia
Trajecto: rectilneos
Elementos acessrios
observa-se um ou outro cristal
Seces longitudinais
traos vasculares pouco marcados e o que
se torna evidente o parnquima, com laivos
de tom esbranquiado num fundo escuro
das fibras
115
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
116
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
117
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco distintas
Vasos
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: na maioria isolados e agrupados radialmente
variando entre 2 a 8 (pouco frequente)
Dimetro tangencial: mdios
Forma: oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: intervasculares alternas com aberturas
finas alongadas e por vezes coalescentes;
as pontuaes vaso-raios so alternas,
pequenas e arredondadas
Comprimento dos
elementos vasculares: muito curtos
Espessura da parede: espessa
Caracteres acessrios: depsitos gomosos nos vasos e nas zonas
de comunicao entre elementos vasculares
Parnquima
Natureza: clulas em sries verticais de 2 a 6
Disposio: o parnquima abundante na maioria
circunvascular dispondo-se em torno dos poros
e conferindo ao plano lenhoso um aspecto
manchado; tambm apotraqueal difuso em
clulas isoladas ou em linhas curtas radiais ou
aglomerados de dimenso varivel que podem
formar faixas descontnuas entre os vasos
Caracteres acessrios: raros depsitos de tom castanho alaranjado
e raros cristais
Raios
Nmero de clulas
em largura: plurisseriados (2 a 6) na maioria de 3 a 4
clulas em largura; observam-se tambm
alguns raios unisseriados
Natureza: na sua maioria so heterocelulares com
o corpo formado por clulas prostradas e
as margens por clulas quadradas.
Os raios homocelulares so formados
W
118
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Fibras
Natureza: libriformes
Disposio: irregulares
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: fina
119
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (max) 2
Pontuaes mdia (Pm) 1
Espessura de parede (Pm) 12
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 243
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 102
Desvio-padro (Pm) 28
RAIOS
Altura
N / mm 3-8
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 15
N mximo de clulas 27
Mdia (Pm) 303
Desvio-padro (Pm) 101
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 4
N mximo de clulas 6
Mdia (Pm) 65
Desvio-padro (Pm) 10
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 974
Desvio-padro (Pm) 64
Largura
Mdia (Pm) 22
Desvio-padro (Pm) 2,6
Relao comprimento /largura (Pm) 44
Espessura parede (Pm) 4,6
COR L* a* b*
Usada 54,6 12,7 21,1
Polida 50,0 15,1 23,4
120
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Euphorbiaceae
Origem: frica
Cdigo: N5
N: 166
121
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
122
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: indistintas
Cor: castanho-escura
Brilho: ceroso
Textura: muito fina
Fio: levemente revesso
Desenho: pouco desenhada com algum manchado
de tom mais claro dado pelo parnquima
Vasos
Tamanho: uniformes
Largura: mdios a largos
Abundncia: mdia
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados e agrupados radialmente at 4 poros
Forma: circular
Parnquima
Distino: distinto s com a lupa
Disposio: paratraqueal em linhas onduladas. H zonas
que possivelmente correspondem a zonas de
crescimento (limite de camada) onde no
existem poros ou h menor abundncia
e parnquima circunvascular, nalguns casos
com alguma confluncia
Abundncia: raro a medianamente abundante
Raios
Largura: finos
Abundncia: medianamente abundantes
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
observao de cristais no parnquima e algum
contedo escuro nos poros
W
123
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
Seces longitudinais
em geral os elementos vasculares so curtos
e pouco evidentes nas seces longitudinais,
no entanto observam-se alguns mais vincados.
Observam-se muitas incluses negras nos
raios e muitos cristais no parnquima
124
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
125
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco distintas embora possam estar
marcadas por algumas clulas de
parnquima marginal que se
dispem tangencialmente nesse limite
Vasos
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: poros isolados e agrupados (2 a 5)
predominando contudo os agrupamentos de 2 e
3 poros, com disposio sobretudo radial.
Dimetro tangencial: moderadamente estreitos
Forma: sensivelmente circular
Perfuraes: simples
Pontuaes: alternas finas
Comprimento dos
elementos vasculares: muito curtos
Espessura da parede: mdia
Caracteres acessrios: presena de incluses de tom castanho dourado
Parnquima
Natureza: em sries radiais de 6 clulas no mximo
Disposio: Apotraqueal difuso e em clulas
isoladas. Paratraqueal circunvascular
vasicntrico ou unilateral (apenas 2 a 3
clulas), com tendncia a aliforme (pequenas
alas 2-3 clulas) e por vezes confluente.
As linhas ou faixas curtas (2 a 4 clulas em
altura) confluentes tm uma disposio
tangencial ou oblqua e geralmente no
so contnuas, no entanto conferem um
aspecto zonado madeira. Parnquima
marginal em linhas descontnuas
Caracteres acessrios: presena de incluses de tom castanho
dourado e sries de cristais
quadrados e rombodricos, 1 por clula
Raios
Nmero de clulas
em largura: na maioria bi a plurisseriados (2 a 5);
ocasionalmente unisseriados
W
126
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Fibras
Natureza: libriformes
Disposio: levemente sinuosas
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: fina
127
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 5
N / mm2 (mn) 2
N / mm2 (max) 8
Pontuaes mdia (Pm) 1
Espessura de parede (Pm) 5
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 238
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 54
Desvio-padro (Pm) 9
RAIOS
Altura
N / mm 4-7
N mnimo de clulas 8
N mdio de clulas 25
N mximo de clulas 41
Mdia (Pm) 309
Desvio-padro (Pm) 96
Largura
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 4
N mximo de clulas 5
Mdia (Pm) 50
Desvio-padro (Pm) 11
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1086
Desvio-padro (Pm) 104
Largura
Mdia (Pm) 20
Desvio-padro (Pm) 2,9
Relao comprimento /largura (Pm) 54
Espessura parede (Pm) 4,8
COR L* a* b*
Usada 35,5 10,4 12,9
Polida 40,2 10,4 14,5
128
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Combretaceae
Origem: frica
Utilizaes: prpria para jardins. Madeira rija, de grande durao mas um pou-
co nodosa
Cdigo: N6
N: 79
129
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
130
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: pouco distintas
Cor: amarelo-rosada a alaranjada
Brilho: ausente
Textura: mdia
Fio: ondulado a revesso
Desenho: dado sobretudo pelo ondulado das
faixas de parnquima de tom claro que
envolvem os elementos vasculares
Vasos
Tamanho: variveis
Largura: mdios a largos
Abundncia: mdio a numerosos
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados, agrupados, em cacho
Forma: circular
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: circunvascular aliforme com confluncia
quer em faixas tangenciais quer em faixas
mais curtas e onduladas. Apotraqueal e
paratraqueal em faixas. Por vezes h
zonas onde no existem nem poros nem
parnquima, apenas tecido fibroso
possivelmente marcando uma camada de
crescimento. Parnquima marginal
Abundncia: muito abundante
Raios
Largura: muito finos
Abundncia: media
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
W
131
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Seces longitudinais
W
132
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
133
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco distintas
Vasos
Disposio: porosidade difusa estando todos os vasos
includos em faixas largas de parnquima
Agrupamento: isolados
Dimetro tangencial: mdios
Forma: oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: opostas finas
Comprimento dos
elementos vasculares: muito curtos
Espessura da parede: espessa
Caracteres acessrios: alguns vasos com incluses gomosas
Parnquima
Natureza: em sries verticais de 2 a 5 clulas
Disposio: parnquima predominantemente
paratraqueal, aliforme formando faixas largas,
que podem atingir as 10 clulas em largura,
e que incluem por completo os poros. Estas
faixas na sua maioria podem limitar-se a
circundar os poros ou confluir dispondo-se
obliquamente e com alguma continuidade no
plano lenhoso, conferindo um aspecto
manchado ou zonado madeira. Observa-se
tambm parnquima apotraqueal difuso em
clulas isoladas e marginal
Caracteres acessrios: um ou outro cristal
Observam-se clulas secretoras (idioblasto),
de origem parenquimatosa, com contorno
circular
Raios
Nmero de clulas
em largura: na generalidade unisseriados e
ocasionalmente plurisseriados de 2 clulas
em largura
Natureza: na grande maioria os raios so unisseriados
W
134
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Fibras
Natureza: libriformes
Disposio: rectilneas a sinuosas
Comprimento: moderadamente curtas
Largura: estreitas
Espessura da parede: fina
135
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (max) 3
Pontuaes mdia (Pm) 3
Espessura de parede (Pm) 8
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 241
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 104
Desvio-padro (Pm) 12
RAIOS
Altura
N / mm 10-17
N mnimo de clulas 3
N mdio de clulas 18
N mximo de clulas 32
Mdia (Pm) 348
Desvio-padro (Pm) 163
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 2
Mdia (Pm) 17
Desvio-padro (Pm) 3
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 885
Desvio-padro (Pm) 87
Largura
Mdia (Pm) 19
Desvio-padro (Pm) 2,0
Relao comprimento /largura (Pm) 47
Espessura parede (Pm) 3,7
COR L* a* b*
Usada 57,1 15,9 27,6
Polida 60,9 14,1 24,4
136
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Apocynaceae
Origem: Amrica
Utilizaes: Construo civil
Cdigo: N7
N: 190
137
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
138
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: indistintas, assim como os poros e os raios.
Cor: amarelo-acastanhada com alguns laivos
finos e escuros
Brilho: pouco brilho
Textura: fina
Fio: recto
Desenho: dado pelo tecido fibroso que forma linhas
ou listas finas longitudinais escuras
podendo corresponder a diferentes camadas
de crescimento
Vasos
Tamanho: uniformes
Largura: mdios
Abundncia: numerosos com alguma tendncia
a distribuio oblqua
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: isolados e agrupados
Forma: difcil observao
Parnquima
Distino: pouco distinto
Disposio: difusa
Abundncia: escasso
Raios
Largura: muito finos, invisveis vista
desarmada, s observveis com lupa
Abundncia: numerosos
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
difcil observao
W
139
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Seces longitudinais
W
140
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
141
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: marcadas por uma leve dilatao dos raios
na zona de transio de camada e um certo
achatamento das fibras no sentido radial.
No limite das camadas tambm existem
poros de pequena dimenso de forma mais
circular e com uma disposio mais ou
menos tangencial na camada
Vasos
Disposio: porosidades difusa, embora se observem
zonas de maior concentrao de poros
de maior dimenso com uma distribuio
por vezes oblqua
Agrupamento: na maioria os vasos so isolados, mas
ocasionalmente agrupamentos radiais
e oblquos de 2 raramente 3
Dimetro tangencial: moderadamente estreitos
Forma: circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: paredes dos vasos com pontuaes opostas
finas, pontuaes vasos - raios semelhantes
Comprimento dos
elementos vasculares: moderadamente curtos
Espessura da parede: mdia
Caracteres acessrios: tendncia a estratificao de vasos.
Ocorrncia de traquedos vasculares
Parnquima
Natureza: seriado em sries verticais at 4 clulas
Disposio: escasso, apresentando-se apotraqueal
difuso e paratraqueal
Caracteres acessrios: algumas clulas com incluses
Raios
Nmero de clulas
em largura: uni e plurisseriados de 2 a 4 clulas
Natureza: os raios na maioria so homocelulares
de clulas prostradas; os raios heterocelulares
so de clulas prostradas com clulas
terminais quadradas e erectas.
W
Trajecto: rectilneo
142
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Fibras
Natureza: libriformes muito pontuadas tangencial
e radialmente
Disposio: irregulares
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: mdia
143
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 6
N / mm2 (mn) 2
N / mm2 (mx) 9
Pontuaes mdia (Pm) 2
Espessura de parede (Pm) 5
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 281
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 69
Desvio-padro (Pm) 13
RAIOS
Altura
N / mm 1-5
N mnimo de clulas 6
N mdio de clulas 22
N mximo de clulas 37
Mdia (Pm) 392
Desvio-padro (Pm) 97
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 3
N mximo de clulas 4
Mdia (Pm) 39
Desvio-padro (Pm) 6
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1211
Desvio-padro (Pm) 175
Largura
Mdia (Pm) 16
Desvio-padro (Pm) 1,9
Relao comprimento /largura (Pm) 39
Espessura parede (Pm) 4,7
COR L* a* b*
Usada 60,7 11,6 28,0
Polida 64,9 10,0 26,8
144
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Myrtaceae
Origem: Austrlia
Cdigo: N8
N: 129
145
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
146
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: observam-se camadas de crescimento
a olho nu. Com lupa observam-se linhas
escuras provenientes de tecido fibroso
e por vezes algum parnquima marginal.
Cor: amarela levemente alaranjada
Brilho: pouco
Textura: fina
Fio: direito
Desenho: pouco desenhada, com leve listado
proveniente do contraste entre o tecido
mais escuro das fibras e o mais claro
do parnquima
Vasos
Tamanho: mdios e alguns de menor dimenso
Largura: largos
Abundncia: abundantes
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados e alguns agrupamentos radiais
e tambm oblquos dificilmente distintos
Forma: sensivelmente circular
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: circunvascular e algum marginal
Abundncia: mdia
Raios
Largura: finos de difcil distino
Abundncia: mdios
Trajecto: sensivelmente rectilneo
Elementos acessrios
observam-se cristais no parnquima
W
147
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Seces longitudinais
W
148
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
149
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: indistintas
Vasos
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: os poros so isolados com uma certa
distribuio oblqua
Dimetro tangencial: varivel e mdios
Forma: sensivelmente circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: opostas finas nas paredes dos elementos
vasculares sendo as pontuaes vasos raios
grandes, arredondadas e aparentemente
simples
Comprimento dos
elementos vasculares: moderadamente curtos
Espessura da parede: mdia
Caracteres acessrios: ocorrncia de traquedos vasculares
Parnquima
Natureza: clulas em sries verticais at 3-4 clulas,
por srie
Disposio: paratraqueal circunvascular por vezes
confluente em manchas pouco definidas
incluindo alguns poros. O parnquima
apotraqueal difuso em clulas isoladas
algumas formando linhas curtas de 2 a 3
clulas
Caracteres acessrios: no se observam
Raios
Nmero de clulas
em largura: na maioria so uni e bisseriados. Apresentam
uma forma bastante varivel, por vezes com
parte do corpo do raio bisseriado muito curto
(2 - 3 clulas) e 4 - 6 clulas formando
as margens unisseriadas
Natureza: homocelulares e heterocelulares com o
corpo de clulas prostradas e marginais
quadradas a erectas podendo atingirem as
W
150
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Fibras
Natureza: libriformes muito pontuadas com
pontuaes areoladas nas paredes tangenciais
e radiais
Disposio: tendncia a uma disposio regular
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: mdia
151
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 4
N / mm2 (mn) 2
N / mm2 (mx) 5
Pontuaes mdia (Pm) 3
Espessura de parede (Pm) 6
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 318
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 110
Desvio-padro (Pm) 21
RAIOS
Altura
N / mm 8-15
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 11
N mximo de clulas 20
Mdia (Pm) 226
Desvio-padro (Pm) 76
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 2
Mdia (Pm) 25
Desvio-padro (Pm) 6
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1356
Desvio-padro (Pm) 97
Largura
Mdia (Pm) 17
Desvio-padro (Pm) 2,2
Relao comprimento /largura (Pm) 80
Espessura parede (Pm) 4,4
COR L* a* b*
Usada 56,0 14,4 25,9
Polida 60,3 12,7 23,3
152
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Moraceae
Origem: frica
Cdigo: N9
N: 189
153
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
154
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: marcadas por linhas tangenciais de
parnquima marginal menos onduladas
do que as faixas de parnquima associado
aos poros dentro da camada
Cor: castanho-dourada
Brilho: algum, levemente acetinado
Textura: mdia
Fio: sensivelmente rectilneo, levemente ondulado
Desenho: dado sobretudo pelo parnquima,
de tom esbranquiado, associado aos poros
que so bem evidentes, contrastando com
o fundo de tom castanho dourado das fibras
Vasos
Tamanho: sensivelmente uniformes
Largura: estreitos a mdios, alguns obstrudos
Abundncia: medianamente abundantes
Disposio: difusa, por vezes com alguma obliquidade
Agrupamento: h poros isolados e agrupados at 4, radiais
Forma: oval
Parnquima
Distino: observado vista desarmada
Disposio: paratraqueal, circunvascular, em faixas tangenciais
contnuas, levemente onduladas ao longo do
plano lenhoso. Observou-se tambm
parnquima circunvascular unilateral e algum
parnquima terminal em finas linhas direitas
Abundncia: abundante
Raios
Largura: mdios
Abundncia: medianamente abundantes com disposio regular
Trajecto: rectilneo, levemente sinuoso sobretudo junto
aos poros de maior dimetro quando observado
W
em seco transversal
155
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
Elementos acessrios
contedos cristalferos no interior
dos poros observveis longitudinal
e transversalmente
Seces longitudinais
os traos vasculares so evidentes quer
na seco tangencial quer na radial,
distinguindo-se os elementos vasculares que
os formam. Parnquima axial e raios evidentes.
Observa-se uma certa estratificao dos raios
156
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
157
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco distintas
Vasos
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: isolados e agrupados radialmente de 2 a 4 poros
Dimetro tangencial: mdios
Forma: circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: nas paredes dos vasos as pontuaes so
alternas pequenas contorno oval a hexagonal
dispostas em filas oblquas e as pontuaes
vasos-raios simples so mais largas do que
as pontuaes intervasculares
Comprimento dos
elementos vasculares: muito curtos
Espessura da parede: espessa
Caracteres acessrios: tilos abundantes
Parnquima
Natureza: clulas em sries verticais com nmero
varivel, frequentemente de 5 a 8 clulas
Disposio: apotraqueal difuso, paratraqueal
circunvascular algumas vezes unilateral
e tambm aliforme mas na maioria confluente
em faixas contnuas, levemente onduladas,
que podem ir at 8 clulas, faixas essas que
no incluem na sua totalidade os poros,
sobretudo os agrupados
Caracteres acessrios: presena de cristais (um por clula).
Clulas de parnquima muito pontuadas
nas paredes tangenciais e nas radiais
Raios
Nmero de clulas
em largura: os raios so na maioria plurisseriados com
3 a 5 clulas em largura, geralmente
trisseriados. Ocasionalmente unisseriados.
Natureza: so heterocelulares com o corpo do raio
formado por clulas prostradas e as margens
por clulas marginais na maioria erectas,
W
158
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Trajecto: sinuoso
Largura: moderadamente estreitos
Tamanho: variveis
Altura: extremamente baixos
Abundncia: mdios
Disposio: irregular embora se observe uma certa
tendncia a estratificao
Caracteres acessrios: presena de cristais nas clulas marginais
erectas ou quadradas dos raios.
Observam-se alguns raios fusionados
Fibras
Natureza: libriformes
Disposio: irregulares
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: mdia
159
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (mx) 2
Pontuaes mdia (Pm) 4
Espessura de parede (Pm) 10
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 207
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 182
Desvio-padro (Pm) 36
RAIOS
Altura
N / mm 3-8
N mnimo de clulas 9
N mdio de clulas 17
N mximo de clulas 24
Mdia (Pm) 269
Desvio-padro (Pm) 48
Largura
N mnimo de clulas 3
N mdio de clulas 4
N mximo de clulas 5
Mdia (Pm) 45
Desvio-padro (Pm) 6
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1252
Desvio-padro (Pm) 104
Largura
Mdia (Pm) 16
Desvio-padro (Pm) 2,3
Relao comprimento /largura (Pm) 78
Espessura parede (Pm) 4,3
COR L* a* b*
Usada 48,6 14,1 26,0
Polida 53,9 13,4 28,6
160
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Leguminosae
Sub-famlia: Papilionaceae
Origem: frica
Cdigo: N10
N: 208
161
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
162
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: visveis
Cor: amarelo-dourada
Brilho: algum
Textura: fina
Fio: recto
Desenho: pouco desenhada apenas com um fino
listado de tom amarelo mais escuro
Vasos
Tamanho: uniformes e finos
Largura: mdios
Abundncia: medianamente abundantes
Disposio: porosidade difusa, sem padro embora com
zonas de maior acumulao de poros
Agrupamento: isolados e agrupados
Forma: circular
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: paratraqueal circunvascular fazendo linhas
contnuas tangenciais com confluncia
Abundncia: medianamente abundante
Raios
Largura: finos
Abundncia: mdia
Tragecto: rectilneo
Elementos acessrios
no se observam
Seces longitudinais
traos vasculares pouco marcados. Alguns
elementos vasculares so visveis atravs do
contedo castanho alaranjado que apresentam
163
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
A B
164
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: distintas marcadas pelo dimetro dos poros.
Observa zona de poros de maior dimenso
seguida e de uma zona de poros
de pequena dimenso
Vasos
Disposio: na amostra observada a porosidade
intermdia entre a porosidade em anel
e a porosidade semi-difusa pela distribuio
que os poros tm no plano lenhoso de acordo
com o seu dimetro. Assim observa-se uma
zona de poros de maior dimenso e que
gradual ou mais abruptamente, reduzem o seu
dimetro formando uma outra zona de poros
mais estreitos
Agrupamento: isolados e agrupados estes sobretudo
radialmente e por vezes obliquamente,
variando de 2 a 4 poros apresentando-se
ocasionalmente em cacho de 3 poros
Dimetro tangencial: moderadamente estreitos
Forma: sensivelmente circular
Perfuraes: simples
Pontuaes: as pontuaes intervasculares so alternas
finas de forma arredondada e as pontuaes
vasos-raios semelhantes.
Comprimento dos
elementos vasculares: muito curtos
Espessura da parede: espessas
Caracteres acessrios: incluses gomosas de tom amarelo dourado
Parnquima
Natureza: em sries verticais com 2 clulas
Disposio: apotraqueal difuso em clulas isoladas
e em linhas. Paratraqueal circunvascular
unilateral aliforme com alguma confluncia
de 1 a 2 fiadas e pequenas clulas, sempre
em linhas e que se interrompem
Caracteres acessrios: disposio estratificada. Parnquima
cristalfero presente
W
165
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
Raios
Nmero de clulas
em largura: os raios so quase exclusivamente
unisseriados, observando-se muito
pontualmente a bisseriao numa pequena
poro do corpo do raio
Natureza: so homocelulares formados por clulas
prostradas
Trajecto: rectilneo
Largura: muito estreitos
Tamanho: sensivelmente uniformes
Altura: extremamente baixos
Abundncia: numerosos
Disposio: estratificada
Fibras
Natureza: libriformes
Disposio: em faixas tangenciais
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: mdia
166
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 11
N / mm2 (mn) 5
N / mm2 (mx) 16
Pontuaes mdia (Pm) 1
Espessura de parede (Pm) 13
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 194
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 69
Desvio-padro (Pm) 15
RAIOS
Altura
N / mm 20-26
N mnimo de clulas 4
N mdio de clulas 11
N mximo de clulas 18
Mdia (Pm) 112
Desvio-padro (Pm) 14
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 1
N mximo de clulas 1
Mdia (Pm) 17
Desvio-padro (Pm) 3
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1411
Desvio-padro (Pm) 145
Largura
Mdia (Pm) 23
Desvio-padro (Pm) 3,2
Relao comprimento /largura (Pm) 61
Espessura parede (Pm) 5,8
COR L* a* b*
Usada 75,5 8,8 34,7
Polida 73,0 9,9 34,4
167
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
168
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Bombaceae
Origem: frica
Cdigo: N11
N: 196
169
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
170
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: ligeiramente distintas. O limite das camadas
dado por um tom levemente mais escuro
possivelmente de tecido fibroso, observando-se
alguma disposio tangencial dos poros nessa
camada
Cor: castanha de tom claro-rosado
Brilho: ausente
Textura: mdia
Fio: recto
Desenho: pouco desenhada com algum listado dado
pelo tecido fibroso no limite das camadas
de crescimento e traos vasculares
Vasos
Tamanho: medianamente variveis
Largura: mdios a largos
Abundncia: pouco numerosos
Disposio: difusa. No limite das camadas
de crescimento marcada pela disposio
tangencial de poros isolados
dispostos tangencialmente.
Agrupamento: isolados e agrupados radialmente
Forma: circular
Parnquima
Distino: indistinto
Disposio: indistinto
Abundncia: indistinto
Raios
Largura: finos
Abundncia: escassos a mdios
Trajecto: rectilneo (pouco visvel)
Elementos acessrios
W
Estratificao de raios
171
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Seces longitudinais
W
172
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
173
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: Ntidas dadas pelo maior espessamento
das clulas no limite da camada de crescimento
Vasos
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: isolados e agrupados radial e obliquamente
(2, 3 ou mais poros) e ainda agrupamentos
em cacho de 3 a 4 poros.
Dimetro tangencial: mdios
Forma: circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: as pontuaes intervasculares so alternas
circulares a hexagonais com abertura
por vezes alongada
Comprimento dos
elementos vasculares: muito curtos
Espessura da parede: espessa
Caracteres acessrios: presena de tilos e algumas incluses
gomosas de tom dourado. Traquedos
vasculares presentes
Parnquima
Natureza: clulas em sries verticais de 3 a 4
Disposio: apotraqueal difuso e em linhas sem continuidade
Caracteres acessrios: disposio estratificada
Raios
Nmero de clulas
em largura: bi e trisseriados, observando-se tambm
alguns unisseriados
Natureza: heterocelulares, com o corpo de clulas
prostradas e uma fiada de clulas marginais
quadradas e erectas ou apenas uma delas,
com 1 a 2 cristais nas clulas marginais
Trajecto: sensivelmente rectilneo apresentando-se
levemente sinuoso junto aos poros de maior
dimetro
Largura: moderadamente estreitos
Tamanho: variveis
Altura: extremamente baixos
W
Abundncia: raros
174
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Disposio: estratificada
Caracteres acessrios: substncias gomosas. Cristais. Presena de slica
Fibras
Natureza: libriformes. Escassas
Disposio: em sries radiais
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: mdia
175
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (mx) 2
Pontuaes mdia (Pm) 2
Espessura de parede (Pm) 7
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 249
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 140
Desvio-padro (Pm) 22
RAIOS
Altura
N / mm 3-4
N mnimo de clulas 4
N mdio de clulas 15
N mximo de clulas 26
Mdia (Pm) 327
Desvio-padro (Pm) 51
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 3
Mdia (Pm) 39
Desvio-padro (Pm) 7
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1362
Desvio-padro (Pm) 127
Largura
Mdia (Pm) 16
Desvio-padro (Pm) 1,6
Relao comprimento /largura (Pm) 85
Espessura parede (Pm) 4,4
COR L* a* b*
Usada 56,8 13,7 24,9
Polida 58,9 12,7 24,2
176
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Oleaceae
Origem: frica
Cdigo: N12
N: 92
177
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
178
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: pouco distintas contudo marcadas por
linhas finas de tecido fibroso
Cor: castanho-amarelado-dourada
Brilho: pouco
Textura: fina
Fio: recto
Desenho: listado, de largura varivel, zona mais escura
equivalente a tecido fibroso que alterna com
outra mais clara de maior acumulao de poros
Vasos
Tamanho: sensivelmente uniformes
Largura: estreitos, mdios e largos
Abundncia: abundantes
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados observando-se com muita
dificuldade alguns agrupamentos
Forma: sensivelmente circular a oval
Parnquima
Distino: muito pouco distinto
Disposio: no h um padro definido, disperso
Abundncia: muito escasso
Raios
Largura: finos e difceis de observar mesmo com lupa
Abundncia: mdios
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
no se observam
Seces longitudinais
traos vasculares praticamente indistintos.
Raios levemente marcados de tom mais escuro
179
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
A B
180
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco evidentes
Vasos
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: na maioria so isolados, mas observam-se
tambm muitos agrupamentos, sobretudo
radiais de 2 a 4 poros, predominantemente
os de 3 poros; menos frequentes so os cachos,
na maioria de 3 poros
Dimetro tangencial: muito estreitos
Forma: circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: as pontuaes intervasculares so alternas
com disposio em linha diagonal e finas;
as pontuaes vasos-raios so semelhantes
a pontuaes intervasculares
Comprimento dos
elementos vasculares: mdios
Espessura da parede: mdia
Caracteres acessrios: no se observam
Parnquima
Natureza: 2 a 4 clulas por srie vertical
Disposio: escasso contudo apresenta-se apotraqueal
difuso e em fiadas curtas com uma clula
de largura e algum marginal
Caracteres acessrios: no se observam
Raios
Nmero de clulas
em largura: os raios so uni, bi e trisseriados sendo
na maioria bisseriados
Natureza: os raios na grande maioria so
heterocelulares e apresentam formas variadas
no que refere sua composio.
So classificados na categoria de raios cuja
poro multisseriada to grande como a
poro unisseriada (segundo IAWA 1989).
Assim observam-se raios de corpo formado
por clulas prostradas e margens de clulas
W
181
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
Fibras
Natureza: libriformes pontuadas
Disposio: irregular
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: fina
182
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 12
N / mm2 (mn) 7
N / mm2 (mx) 16
Pontuaes mdia (Pm) 3
Espessura de parede (Pm) 3
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 360
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 48
Desvio-padro (Pm) 5
RAIOS
Altura
N / mm 4-9
N mnimo de clulas 7
N mdio de clulas 14
N mximo de clulas 20
Mdia (Pm) 300
Desvio-padro (Pm) 130
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 3
Mdia (Pm) 30
Desvio-padro (Pm) 5
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1396
Desvio-padro (Pm) 107
Largura
Mdia (Pm) 20
Desvio-padro (Pm) 2,8
Relao comprimento /largura (Pm) 70
Espessura parede (Pm) 4,5
COR L* a* b*
Usada 55,3 13,3 24,3
Polida 59,0 12,6 24,0
183
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
184
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Myrtaceae
Origem: Austrlia
Cdigo: N13
N: 153
185
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
186
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: pouco distintas
Cor: castanho-acinzentada
Brilho: ceroso
Textura: fina
Fio: recto
Desenho: pouco desenhada, traos vasculares
pouco marcados
Vasos
Tamanho: variveis
Largura: mdios a largos
Abundncia: medianamente abundantes
Disposio: difusa
Agrupamento: observa-se alguns, mas poucos, agrupamentos
de 2 poros dispostos radialmente
Forma: circular a oval
Parnquima
Distino: difcil de observar
Disposio: no tem um padro definido, difuso
Abundncia: escasso
Raios
Largura: muito finos por vezes difceis de observar lupa
Abundncia: mdios
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
no se observam
Seces longitudinais
os traos vasculares so marcados
e de tom mais escuro, por vezes possvel
W
187
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
os formam, tanto na seco tangencial como
na radial. possvel observar um contedo
de tom mais claro. Os raios tambm so
visveis pelo tom escuro no fundo e o
tom avermelhado das fibras, quando
observados tangencialmente
188
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
189
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco distintas
Vasos
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: a maioria dos poros so isolados e os
agrupamentos so sobretudo radiais e de 2 a 3 poros
Dimetro tangencial: moderadamente estreitos
Forma: sensivelmente circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: as pontuaes so alternas finas por vezes com
abertura alongada e dispostas em diagonal; as
pontuaes vasos-raios tm aureola reduzida,
aparentemente simples e maiores que as
pontuaes intervasculares
Comprimento dos
elementos vasculares: moderadamente curtos
Espessura da parede: mdia
Caracteres acessrios: presena de gomas nos poros de tom
castanho-escuro, por vezes obstruindo
todo o poro. Tendncia a estratificao
Parnquima
Natureza: clulas em sries verticais de 3 a 4
Disposio: apotraqueal difuso em clulas isoladas
e por vezes criando linhas com pequena
confluncia. H algum parnquima
paratraqueal circunvascular unilateral
Caracteres acessrios: no se observaram
Raios
Nmero de clulas
em largura: a maioria so unisseriados e em menor
nmero bisseriados
Natureza: os raios so heterocelulares de clulas
prostradas e margens de clulas quadradas
e erectas que podem atingir mais de 4 fiadas
de clulas. O corpo do raio formado por
clulas quadradas e/ou prostradas conjuntas
e com margens de clulas quadradas e erectas,
cujo nmero varivel, podendo atingir
W
mais de 4 clulas
190
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Trajecto: sinuoso
Largura: muito estreitos
Tamanho: variveis
Altura: extremamente baixos
Abundncia: medianamente abundantes
Disposio: irregular
Caracteres acessrios: clulas com incluses de tom castanho dourado
Fibras
Natureza: libriformes
Disposio: em sries radiais a irregularmente dispostas
Comprimento: moderadamente curtas
Largura: estreitas
Espessura da parede: mdia
191
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 6
N / mm2 (mn) 4
N / mm2 (mx) 8
Pontuaes mdia (Pm) 3
Espessura de parede (Pm) 3
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 264
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 62
Desvio-padro (Pm) 12
RAIOS
Altura
N / mm 4-10
N mnimo de clulas 7
N mdio de clulas 20
N mximo de clulas 33
Mdia (Pm) 355
Desvio-padro (Pm) 132
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 2
Mdia (Pm) 22
Desvio-padro (Pm) 5
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 851
Desvio-padro (Pm) 65
Largura
Mdia (Pm) 16
Desvio-padro (Pm) 1,9
Relao comprimento /largura (Pm) 53
Espessura parede (Pm) 4,7
COR L* a* b*
Usada 44,9 11,7 17,5
Polida 58,1 8,6 16,9
192
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Oleaceae
Origem: Europa
Cdigo: N14
N: 155
193
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
194
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: distintas com grande acumulao de poros
dispostos tangencialmente no limite de camada
Cor: amarelo-esbranquiada
Brilho: algum
Textura: mdia a grosseira
Fio: recto
Desenho: listado com traos vasculares de cor mais escura
Vasos
Tamanho: variveis
Largura: mdios e largos
Abundncia: mdia
Disposio: grande acumulao de poros
dispostos tangencialmente no limite
de camada. Porosidade de anel a semi-difusa.
Nos poros de maior dimenso observa-se
algum contedo
Agrupamento: isolados, agrupamentos de 2 a 3 e alguns
cachos
Forma: circular a oval
Parnquima
Distino: distinto mesmo sem lupa
Disposio: paratraqueal e associado aos poros tendo
uma certa continuidade em faixas confluentes,
faixas essas de aspecto sinuoso
Abundncia: escasso
Raios
Largura: finos, visveis apenas com lupa
Abundncia: mdios
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
no se observam
W
195
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Seces longitudinais
W
196
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
197
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: indistintas
Vasos
Disposio: porosidade difusa com alguma tendncia aos
poros se disporem obliquamente
Agrupamento: isolados e agrupados, variando os
agrupamentos de 2 a 4 poros e mais
frequentes os de 3-4
Dimetro tangencial: mdio, embora alguns dos poros dos
agrupamentos, seja de pequeno dimetro
confundindo-se com clulas de parnquima,
quando so observados transversalmente
Forma: sensivelmente circular
Perfuraes: simples
Pontuaes: as pontuaes intervasculares so alternas finas
com abertura inclusa, dispondo-se em linha
oblquas; as pontuaes vaso-raio so
semelhantes s pontuaes intervasculares
Comprimento dos
elementos vasculares: muito curtos
Espessura da parede: mdia
Caracteres acessrios: espessamento nas paredes dos vasos.
Presena de incluses gomosas de tom
castanho dourado
Parnquima
Natureza: clulas em sries verticais de 2 a 5
Disposio: escasso, observando-se parnquima
paratraqueal circunvascular vasicntrico
algumas vezes unilateral de 1 a 2 clulas
em largura
Caracteres acessrios: no se observam
Raios
Nmero de clulas
em largura: uni a plurisseriados de 2 a 7 clulas
(mais frequente <3)
Natureza: na maioria so heterocelulares com corpo
de clulas prostradas com clulas marginais
quadradas/ou erectas de uma nica clula.
W
198
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Fibras
Natureza: libriformes
Disposio: com tendncia a uma disposio radial
Comprimento: extremamente compridas
Largura: mdias
Espessura da parede: fina
199
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 3
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (mx) 4
Pontuaes mdia (Pm) 3
Espessura de parede (Pm) 6
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 186
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 103
Desvio-padro (Pm) 22
RAIOS
Altura
N / mm 4-6
N mnimo de clulas 6
N mdio de clulas 13
N mximo de clulas 19
Mdia (Pm) 196
Desvio-padro (Pm) 40
Largura
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 5
N mximo de clulas 7
Mdia (Pm) 46
Desvio-padro (Pm) 7
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 3780
Desvio-padro (Pm) 117,58
Largura
Mdia (Pm) 26
Desvio-padro (Pm) 4,3
Relao comprimento /largura (Pm) 145
Espessura parede (Pm) 4,9
COR L* a* b*
Usada 65,5 12,0 26,1
Polida 67,4 11,0 24,4
200
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Famlia: Leguminosae
Sub-famlia: Papilionaceae
Origem: frica
Utilizaes: marcenaria, construo civil, ornamental por ter uma boa copa e
flores profusas
Cdigo: N15
N: 218
201
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
202
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: pouco ntidas
Cor: castanha levemente dourada e alaranjada,
proveniente do contedo dos elementos
vasculares
Brilho: ausente
Textura: media
Fio: direito
Desenho: venado dado essencialmente pelas camadas
de crescimento
Vasos
Tamanho: variveis
Largura: largos e mdios, estes ltimos
em maior nmero
Abundncia: abundantes
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados e agrupados
Forma: circular
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: paratraqueal em faixas descontnuas
e onduladas, raro parnquima terminal
Abundncia: mdia a abundante
Raios
Largura: finos
Abundncia: mdio
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
a maioria dos poros com contedo branco
amarelado, levemente brilhante
W
203
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
Seces longitudinais
seco tangencial com desenho venado.
Os traos vasculares do um tom alaranjado
mas no se visualizam os elementos que
os formam.
204
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
A B
205
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: As camadas so pouco distintas, embora
marcadas por algum parnquima marginal
e tambm por fibras comprimidas radialmente
no limite da camada
Vasos
Disposio: a porosidade difusa com uma tendncia,
por vezes a uma disposio obliqua dos poros
Agrupamento: isolados e agrupados de 2 a 6 poros (mais
frequentes maioria 2 - 3) na maioria agrupados
radialmente por vezes obliquamente e em cacho
Dimetro tangencial: moderadamente estreitos
Forma: sensivelmente circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: as pontuaes intervasculares so alternas
finas com abertura exclusa formando linhas
sensivelmente oblquas; as pontuaes
vasos-raios distintamente aureoladas
semelhantes a pontuaes intervasculares
Comprimento dos
elementos vasculares: muito curtos
Espessura da parede: espessa
Caracteres acessrios: com incluses gomosas de tom acastanhado
Parnquima
Natureza: clulas em sries verticais de 2 a 4
Disposio: paratraqueal circunvascular vasicntrico, aliforme
e confluente formando faixas at 12 clulas
onduladas com alguma continuidade podendo
inclurem 5 a 6 poros. Raramente apotraqueal
difuso em clulas isoladas e no limite da camada
h parnquima marginal e linhas tnues (2 -3 clulas)
Caracteres acessrios: incluses gomosas de tom amarelo acastanhado.
Presena de sries cristalferas
Raios
Nmero de clulas
em largura: os raios so na maioria uni e bisseriados,
alguns trisseriados. Existem vrios raios na sua
maioria unisseriados e apenas com uma
W
206
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
W
Fibras
Natureza: libriformes, por vezes septadas.
Disposio: irregular
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: mdia
207
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 5
N / mm2 (mn) 3
N / mm2 (mx) 6
Pontuaes mdia (Pm) 2
Espessura de parede (Pm) 16
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 238
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 87
Desvio-padro (Pm) 11
RAIOS
Altura
N / mm 12-17
N mnimo de clulas 4
N mdio de clulas 14
N mximo de clulas 24
Mdia (Pm) 189
Desvio-padro (Pm) 64
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 3
Mdia (Pm) 26
Desvio-padro (Pm) 5
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 911
Desvio-padro (Pm) 79
Largura
Mdia (Pm) 18
Desvio-padro (Pm) 1,7
Relao comprimento /largura (Pm) 51
Espessura parede (Pm) 5,1
COR L* a* b*
Usada 49,2 14,3 22,0
Polida 61,8 13,7 24,1
208
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
209
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
210
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Quadro 4.2 Diferena dos valores das amostras polidas (C4, C5, C6) e expostas
ao ar (C1, C2, C3) para os parmetros L*, a* e b* e sua percentagem relativamente ao
valor determinado na amostra polida
Cdigo C4-C1 % C5-C2 % C6-C3 %
I1 10,32 22,2 -1,40 -8,4 1,96 8,8
I2 1,69 2,4 -0,22 -3,5 -1,05 -4,4
I3 7,75 18,9 1,37 11,3 2,38 15,9
I4 6,53 10,5 -2,66 -19,8 -2,56 -7,8
I5 -0,37 -0,6 -1,35 -21,4 -3,03 -13,1
I6 4,10 7,6 -2,44 -20,0 -2,47 -11,7
I7 6,01 16,2 -1,90 -26,1 1,09 13,1
I8 8,68 16,2 -0,79 -7,6 0,03 0,2
I9 2,49 3,8 -0,68 -19,9 -1,52 -10,6
I10 2,55 4,7 -0,86 -7,9 0,76 3,8
I11 4,91 8,1 -0,33 -5,1 0,43 2,2
I12 1,58 2,2 0,08 1,4 0,22 0,8
I13 6,12 13,1 -2,52 -28,8 0,00 0,0
I14 6,13 8,8 -1,38 -19,6 -1,23 -4,8
I15 4,67 7,6 -1,35 -17,7 -4,25 -14,8
I16 7,84 14,3 0,56 4,7 1,92 8,2
I17 2,77 6,5 -0,49 -3,8 0,98 5,3
M1 10,23 16,8 -3,42 -33,5 -5,34 -23,8
M2 3,76 8,5 -1,10 -13,9 0,15 0,8
M3 6,10 10,9 -3,10 -19,9 -2,25 -9,0
M4 3,72 5,3 -2,70 -40,2 -4,32 -13,3
M5 4,39 10,2 -1,17 -11,2 0,44 2,5
M6 5,11 12,3 -1,06 -7,4 1,00 6,6
M7 2,53 4,4 -1,12 -10,3 -1,73 -8,0
M8 6,25 12,2 -2,02 -13,5 -1,52 -6,7
M9 8,46 19,7 -2,40 -19,7 0,22 1,4
211
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
212
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
213
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
214
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
215
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Quadro 4.3 - Tabela de cores da madeira com os 3 parmetros (L*, a*, b*) pela
ordem decrescente do parmetro L*
216
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
217
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IV. RESULTADOS E DISCUSSO
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IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Os valores obtidos nesta escala cromtica de madeiras podem ser comparados com a
tabela classificativa de cores feita por Camargos & Gonalez (2001), que apresentam valores
agrupados de L*, a* e b* para vinte e cinco madeiras.
Pode verificar-se que o maior valor de claridade (L*) encontrado foi de 84,37 (esbranquiada),
e o menor valor de L* foi de 24,01 (cinzenta escura quase negra), correspondente respectivamente
ao branco acinzentado (74-86) e cor preta (26-36) na classificao de Camargos & Gonalez
(2001). Para estes autores, considera-se uma madeira de cor escura aquela cujo valor de L* for
menor ou igual a 56 e, por exemplo, as cores de roxo, vermelho e preto so consideradas cores
escuras e as cores branco, amarelo e rosa so consideradas claras.
O maior valor para o parmetro a* de 19,51 (rosada), que na classificao de
Camargos & Gonalez (2001) se encontra na tonalidade avermelhada (17-21, 17-24) e
221
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
o menor de 1,18 (preta esverdeada) que corresponde cor preta (1-6). O maior valor
de b* 31,33 (amarela acastanhada), que na tabela de Camargos & Gonalez (2001)
corresponde cor amarelada (26-37) e o menor 1,76 cuja cor mais prxima, segun-
do estes autores preta (2-8).
222
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
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DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
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IV. RESULTADOS E DISCUSSO
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DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
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IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Figura 4-26 - Projeco das 81 madeiras no plano definido pelas primeira (I=23,0%) e
segunda (II=15,4%) componentes principais qual foi sobreposta a rvore de conexo mnima
227
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
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IV. RESULTADOS E DISCUSSO
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DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
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IV. RESULTADOS E DISCUSSO
(V4), maior espessura de parede dos vasos (V5), e maior humidade e retraco volumtrica
(FIS3 e FIS5) onde se situam, em maior nmero, amostras provenientes de Timor.
Numa segunda etapa foi construda uma matriz em que as 11 amostras que se
mostraram diferentes de todas as outras foram retiradas, para permitir uma maior
disperso e assim melhor observao das restantes amostras, ficando a matriz com 70
linhas e as mesmas 20 caractersticas (colunas). A matriz 70 X 20 ordenada segundo o
fenograma de distncias, para mais fcil comparao entre os diferentes grupos de
semelhana, pode ser observada no Anexo 13.
O fenograma de distncias (Figura 4.30), com um coeficiente de correlao
cofentica de r=0,703, pode considerar-se uma representao relativamente pobre da
respectiva matriz. Neste fenograma pode considerar-se a existncia dos seguintes
grupos de semelhana:
[(I1, T31, T21, I3, I7), (M15, T33, M29, T6, T8)],
[(I17, T20), (T17, T30)]
[(M2, M6, M9, M19), M23, M33, (M13, M17, T9, T28), (M14, M20, M26)],
(M18, M28, T14, M31, T11, T26),
(I2, I10, I15, I16),
[(I4, I13, T10, M3, T29), M21, (M5, M12), (T7, T22, T23), (I14, M4, M27, M24),
(I9, I11, T5), (I6, I8), M25, (I12, M10, M11)],
[(M1, T16, T32), (T4, T25), (M8, T5)],
M16, T24,
As duas ltimas madeiras apresentam caractersticas que as distinguem de todas
as outras.
231
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
232
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
(III=11,2%) eixos principais (Figura 4.33), s quais foi sobreposta a rvore de conexo
mnima, representa 47,5% da varincia total implcita na matriz original (Quadro 4.6).
Nas Figuras 4.32 e 4.34, so apresentadas as projeces das variveis nos mesmos
planos, respectivamente, indicando a importncia relativa de cada varivel na distribui-
o espacial das amostras de madeira. Embora a percentagem de varincia explicada
pelas trs primeiras componentes principais seja relativamente baixa (47,5%), o coefici-
ente de correlao cofentica entre as distncias implcitas nas trs primeiras compo-
nentes principais e as distncias originais de r=0,81, o que permite concluir que as
distncias originais foram praticamente preservadas neste modelo.
No Quadro 4.6 pode ser observada a correlao entre as variveis originais e as
trs primeiras componentes principais, que nos indicam a sua importncia relativa na
distribuio espacial das amostras de madeira em anlise, indicando-se tambm o
respectivo valor prprio e a percentagem de varincia explicada por cada componen-
te e a varincia acumulada.
233
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
234
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
235
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Na Figura 4.31, pode verificar-se a definio de grupos de amostras como, por exemplo,
os constitudo por (I12, M10, M11), (T4, T25, M1, T16, T32), (M13, M17, T9, T28), (M18, M28,
T24, T14, M31, T11, T26), (I4, I13, T10, M3, T29) que confirmam os mesmos grupos que se
observavam no fenograma (Figura 4.30).
Mais uma vez no possvel definir um padro geogrfico ntido. Nesta matriz verifica-
se uma tendncia para um grupo de madeiras de Moambique se agregarem entre si, encon-
trando-se as madeiras de Timor, da ndia e um outro grupo de Moambique mais dispersos.
Da observao simultnea das Figuras 4.31 e 4.32, pode concluir-se que a distribuio
das amostras de madeira na primeira dimenso controlada pela densidade ao ar (FIS1), em
oposio ao nmero mdio de clulas em altura dos raios (R3), altura mdia dos raios (R5),
nmero de clulas em largura dos raios (R7), largura mdia dos raios (R8), comprimento
mdio das fibras (F2), largura mdia das fibras (F4). No segundo eixo as caractersticas mais
marcantes so, nmero de vasos por milmetro quadrado (V1), as caractersticas da cor (C4,
C6), em oposio a (C5 e C7), humidade (FIS3), retraco volumtrica (FIS5), dimetro mdio
das pontuaes (V4), espessura de parede dos vasos (V5) e a dimetro tangencial mdio dos
vasos (V7). No terceiro eixo, a disposio espacial das amostras controlada pelas caracters-
ticas do nmero de raios por milmetro (R1), comprimento dos elementos dos vasos (V6), e
espessura de parede das fibras (F1).
Ao longo do primeiro eixo principal, orientado segundo a direco de maior
disperso, as madeiras situadas do lado direito da Figura 4.31, revelam possuir densida-
de ao ar (FIS1) mais alta e raios mais curtos e mais estreitos (R3, R5, R7, R8), onde se
localizam amostras de madeira de Timor e algumas de Moambique. Do lado esquerdo
da figura localizam-se as amostras de Moambique e algumas da ndia, com raios mais
altos e mais largos (R3, R5, R7, R8), assim como maior comprimento e largura das fibras
(F2 e F4). A primeira componente principal define um gradiente de densidade e das
caractersticas anatmicas dos raios e fibras.
Trugilho et al. (2003) referem que, madeiras com fibras mais compridas e paredes
mais espessas esto associadas a madeiras de alta densidade bsica.
Ao longo do segundo eixo, destaca-se a importncia das caractersticas da cor (C4 e C6)
situando-se na parte superior da Figura 4.31 as amostras de madeira de cor mais clara Polyalthia
fragans Benth. e Hook (I12) (Figura 4.35), Celtis durandii Engl. (M10), Celtis kraussiana Bernh.
(M11), Timonius rumphii DC. (T32), Homalium tomentosum Benth. (T16), Adina microcephala
(del.) Hiern (M1), Sarcocephalus cordatus Miq. (T25) e Artocarpus integrifolia L. (T4) e na zona
inferior da mesma figura as amostras de madeira de cor mais escura (C5 e C7), com valores
mais elevados de humidade (FIS3), retraco volumtrica (FIS5), dimetro mdio das pontua-
es dos vasos (V4), maior espessura de parede dos vasos (V5) maior dimetro tangencial
mdio dos vasos (V7) onde se encontram as madeiras Intsia bijuga O. K. (T17), Terminalia
cattapa L. (T30), Afrormosia angolensis (Bak.) Harms (M2), Amblygonocarpus obtusangulus
Harms (M6), Burkea africana Hook. (M9), Erythrophleum africanum (Benth.) Harms (M19),
Millettia stuhlmannii Taub. (M23), Swartzia madagascariensis Desv. (M33) e Xylia dolabriformis
Benth. (I17), predominando, nitidamente, madeiras originrias de Moambique. A segunda
componente principal, controlada fundamentalmente pelas caractersticas fsicas, estabelece
um gradiente da cor, assim como da humidade e retraco volumtrica. Nesta segunda com-
ponente principal tambm pode observar-se a oposio entre a frequncia de vasos e o seu
dimetro tangencial, semelhana de observaes de Carlquist (2001). Tambm Wheeler et al.
236
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
(2007) referem ser comum espcies de regies como Amrica do Norte, a Europa e sia
Temperada terem vasos estreitos e com uma frequncia acima dos 40 vasos / mm2 em
oposio a espcies da frica e Amrica Tropical, Sudoeste Asitico e ndia com 5-10 vasos /
mm2 mas dimetros acima dos 100 m.
Ao longo do terceiro eixo principal, as amostras so separadas em funo dos
valores do nmero de raios por milmetro (R1), comprimento dos elementos dos
vasos (V6) e espessura de parede das fibras (F1) situam-se na parte superior da Figura
4.33, as amostras de madeira que apresentam valores mais elevados destas caracters-
ticas Artocarpus integrifolia L. (T4), Sarcocephalus cordatus Miq. (T25), Adina
microcephala (del.) Hiern (M1), Homalium tomentosum Benth. (T16), Timonius rumphii
DC. (T32), Bischofia javanica Blume (T5), Careya arborea Roxb. (I6) e Eugenia
jambolana Lam. (I8), em oposio maior parte das outras amostras que revelam
valores mais baixos naquelas variveis.
I12 M16
Figura 4.35 Exemplo de uma madeira clara Polyalthia fragans Benth. e Hook
(C7=5) e escura Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr M16 (C7=27)
237
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
238
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Figura 4.36 Fenograma das 87 amostras de madeira, obtido usando o mtodo UPGMA
aplicado matriz de distncias (coeficiente de correlao cofentica r=- 0,695)
239
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
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IV. RESULTADOS E DISCUSSO
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DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
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IV. RESULTADOS E DISCUSSO
cordatus Miq., Timonius rumphii DC. (T2, T5, T4, T25, T32) e Macaranga tanarius
Muell., Elaeocarpus sphaericus K. Schum., Alstonia scholaris (L.) R. Br. (T18, T12 e T3)
que se diferenciam de todas as outras.
Para melhor visualizao das ligaes entre as diferentes amostras de madeira
mostram-se essas ligaes na Figura 4.41, com base na rvore de conexo mnima,
mas sem respeitar os comprimentos nela indicados.
243
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
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IV. RESULTADOS E DISCUSSO
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DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
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IV. RESULTADOS E DISCUSSO
247
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Figura 4.44 Projeco das 14 caractersticas fsicas no plano definido pela pri-
meira (I=30,1%) e segunda (II=28,0%) componentes principais
248
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Figura 4.46 Projeco das 14 caractersticas fsicas no plano definido pela pri-
meira (I=30,1%) e terceira (III=14,2%) componentes principais
249
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
250
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
madeiras de cor mais escura Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr (M16), Ficus indica
Roxb. (I9) e Mangifera indica L. (I11).
Verifica-se que as anlises com base nas caractersticas anatmicas e nas fsicas
so independentes e que determinam classificaes diferentes.
251
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Das trs situaes em que existem espcies iguais Artocarpus integrifolia L. (I4,
T4), a Melaleuca leucadendron (L.) L. (N8, T19) e a Tectona grandis L. (I13, T29),
somente no caso desta ltima espcie as duas amostras se ligam entre si. Nos dois
primeiros casos, o par de amostras representativo das duas espcies no se apresen-
tam ligadas entre si, posicionando-se em situaes muito diferentes, ou encontram-se
ligadas a outro gnero como so os casos da Artocarpus integrifolia L. (I4) que se liga
exclusivamente Tectona grandis L. (T29) e da Melaleuca leucadendron (L.) L. em
que a amostra T19 se liga Schleichera oleosa Merr. (T26) e a amostra N8 se liga
Pometia pinnata Forst. (T20).
No conjunto existem 15 casos de amostras de espcies diferentes pertencentes
ao mesmo gnero (Quadro 4.9). S num caso as duas espcies do mesmo gnero
252
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
aparecem ligadas entre si, Celtis durandii Engl. (M10) e Celtis kraussiana Bernh.
(M11), mas a uma distncia que marca bem as suas diferenas.
So exemplo de amostras de espcies diferentes do mesmo gnero sem qualquer
semelhana entre si as seguintes: as quatro Albizia M4, M5, I3 e T1, as duas Cedrela
N4 e T10, as duas Sterculia T27 e M32, sendo esta ltima diferente de todas as outras
existentes nas coleces. Tambm os casos seguintes se mostraram diferentes:
Amblygonocarpus andongensis (N2) e Amblygonocarpus obtusangulus (M6); Bombax
rhodognaphalon (M8) e Bombax malabarium (I5); Combretum imberbe (M14) e
Combretum zeyheri (N6) e Dalbergia melanoxylon (M16) e Dalbergia sissoo (I7).
Por outro lado, pode constatar-se que espcies diferentes apresentam maiores
afinidades entre si do que as verificadas nos casos anteriores, de que so exemplo:
Tectona grandis (I13) e Hibiscus tiliaceus (T15); Schleichera oleosa (T26) com a Melaleuca
leucadendron (T19); Tectona grandis (T29) com a Artocarpus integrifolia (I4); Intsia
bijuga (T17) e Terminalia cattapa (T30); Combretum imberbe (M14) e Piliostigma
thonningii (M26) e Tectona grandis (I13) e Cedrela toona (T10).
Nas quatro coleces existem trs Pterocarpus (M29, T21, N10), o Pterocarpus
angolensis (M29) o Pterocarpus indicus (T21), que no se ligam entre si, e o Pterocarpus
antunesii (N10) que se diferencia de todas as madeiras em anlise.
Tambm as quatro espcies do gnero Terminalia (I14, I15, I16, T30), se mostram
diferentes: a Terminalia tomentosa (I16) liga-se Terminalia belerica (I14) pelo Pterocarpus
indicus (T21); a Terminalia belerica (I14) liga-se Terminalia cattapa (T30) pela Intsia
bijuga (T17). A Terminalia paniculata (I15) totalmente diferente de todas as outras.
Outras ligaes de carcter anatmico podem ainda encontrar-se, como por
exemplo: a Acacia catechu (I1) e a Thespesia populnea (T31), a Amblygonocarpus
obtusangulus (M6) com a Terminalia belerica (I14) e tambm com a Xylia dolabriformis
(I17), esta ltima com a Pometia pinnata (T20), que por sua vez tambm tem ligaes
com a Melaleuca leucadendron (N8), a Canarium commune (T7) com a Pterospermum
acerifolium (T22), Afrormosia angolensis (M2) com a Sterculia quinqueloba (M32) e
tambm com a Burkea africana (M9), a Ficus indica (I9) com a Afzelia quanzensis
(M3), a Ostryoderris stuhlmannii (M25) com a Millettia stuhlmannii (M23).
Um dos aspectos com interesse na anlise de semelhanas, o facto de se
encontrar ligaes, neste caso de carcter anatmico, entre espcies. No caso concre-
to da Cedrela odorata (N4), espcie proposta recentemente para a listagem do Anexo
II do CITES, encontrou-se uma ligao com a Morus mesozygia (N9), o que prova
serem duas madeiras com caractersticas semelhantes, sugerindo-se uma possvel
substituio. Foi analisado este caso e encontrou-se, em comum, algumas utilizaes
tais como, mobilirio, folheados, contraplacados, decorao, brinquedos e carroarias,
o que est tambm de acordo com Bolza & Keating (1972) e Keating & Bolza (1982).
So duas espcies prximas na sua descrio microscpica e quanto biometria a
Morus mesozygia (N9) destaca-se essencialmente nos valores superiores no compri-
mento mdio das fibras (F2) quando comparados com os da Cedrela odorata (N4) e
esta por sua vez apresenta valores superiores no comprimento e no dimetro tangencial
mdio dos vasos (V6 e V7), conforme tambm descrito em Insidewood (2004).
O mesmo raciocnio pode seguir-se relativamente Dalbergia melanoxylon (M16)
que se encontra na listagem do CITES como espcie protegida, levando a fortes
253
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
restries e proibio do seu corte e comercializao. Por este facto pode encontrar-se
soluo nesta anlise de semelhana, ao encontrar-se uma outra espcie que lhe esteja
associada por caractersticas de semelhana. Neste caso, da observao da Figura 4.47,
a ligao mais prxima com a Swartzia madagascariensis (M33). Foi possvel encon-
trar algumas semelhanas entre elas: so ambas de Moambique, M16 (pau-preto) e
M33 (pau-ferro) e na classificao com base em caractersticas fsicas, ao longo do 2
eixo principal, que definiu um gradiente de cor, densidade e humidade, encontraram-se
as duas espcies no mesmo grupo de semelhana. Affre et al. (2004) referem semelhan-
as entre espcies do gnero Dalbergia e Swartzia, como por exemplo Dalbergia nigra
tambm includa na listagem CITES e Swartzia leiocalycina (Guiana, Suriname) ou
Swartzia benthamiana (Brasil, Colmbia) e que no comrcio so confundidas.
254
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Ligaes com mais afinidade nas caractersticas fsicas ocorrem por exemplo
entre Pteleopsis myrtifolia (M28) e Celtis kraussiana (M11); Burkea africana (M9) e
Erythrophleum africanum (M19); Albizia versicolor (M5) e Pterocarpus angolensis (M29).
Ligeiramente mais afastadas podemos referir Burkea africana (M9) e Colophospermum
mopane (M13); Erythrophleum guineense (M20) e Burkea africana (M9); Burkea afri-
cana (M9) e Amblygonocarpus obtusangulus (M6) e Afrormosia angolensis (M2) e
Erythrophleum guineense (M20).
Relativamente Dalbergia melanoxylon (M16) que se encontra na listagem do
CITES, pode concluir-se da anlise da Figura 4.48 que a ligao que apresenta maior
afinidade nas caractersticas fsicas com a Millettia stuhlmannii (M23). O teor de
humidade e as retraces apresentam valores muito prximos mas relativamente
densidade isso no se passa, a Dalbergia melanoxylon com 1,250 g/cm 3, enquanto a
Millettia stuhlmannii com 0,868 g/cm3, valores que esto de acordo com ATIBT (1986).
Esta uma das caractersticas que determina as diferentes utilizaes da madeira,
sendo a primeira utilizada em torneados e decorao e a segunda em marcenaria,
construo civil, construo naval e travessas de caminhos-de-ferro (Freitas 1986,
ATIBT 1986, Ali et al. 2008).
Como se constatou neste estudo, a variabilidade da madeira ocorre numa mes-
ma espcie. As diferenas podem ser atribudas s condies ecolgicas onde a rvo-
255
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
re cresce, por exemplo Rodrguez et al. (2006) referem a influncia do clima (ex:
temperatura e precipitao) nas caractersticas da madeira em diferentes regies e
Barros et al. (2006) concluram que as caractersticas ecolgicas se sobrepem s
taxonmicas. A idade da rvore, localizao da amostra no tronco, os defeitos da
madeira, so entre outros factores de variao (Burger & Richter 1991). Assim a
variabilidade natural est sujeita a diversas influncias e no se estranha que espcies
iguais no se apresentem ligadas entre si,. Herendeen & Miller (2000) mencionam a
considervel variao que os caracteres anatmicos da madeira, quer qualitativos
quer quantitativos, podem apresentar devendo por isso serem cautelosamente analisa-
dos e seleccionados para anlises estatsticas de modo a no comprometer resultados.
256
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
257
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
258
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
que a influncia dos factores anatmicos varia consoante o tipo de retraco, por
exemplo, o dimetro das fibras influencia a retraco tangencial e radial e a propor-
o de tecidos influencia a retraco volumtrica; Yi-Qiang et al. (2006) para Eucalyptus
referem que a proporo da parede celular, a espessura da parede das fibras e o
ngulo microfibrilar afectam a retraco.
As correlaes encontradas neste trabalho e que reflectem a influncia das pro-
priedades anatmicas nas propriedades fsicas da madeira so tambm apoiadas por
outros trabalhos: Boyce et al. (1970) indicam uma correlao negativa entre o nmero
de vasos e a retraco tangencial na madeira de nogueira, Trenard & Guneau (1977)
indicam que a dimenso do lmen e a espessura da parede das clulas explicam
melhor a retraco do que certas caractersticas macroscpicas, como o anel de
crescimento; Zhang (1990) refere que a retraco volumtrica depende, em primeiro
lugar, da percentagem de vasos e, para Moreira (1999), a retraco volumtrica tem
elevada correlao com as dimenses dos vasos. Trabalhos recentes de Almeida (2006)
e Almeida & Hernndez (2006) mencionam que os parmetros anatmicos que mais
influenciam a retraco esto relacionados com os elementos vasculares e assinalam
que espcies com maior dimenso de vasos apresentam maior variao do lmen das
clulas.
Nesta anlise, a relao directa encontrada entre a retraco volumtrica e a
espessura de parede dos vasos est ainda de acordo com Trendelenburg & Mayer-
Wegelin (1955), Bosshard (1956) e Stamm (1964) que referem, que a retraco mais
elevada em madeiras de densidades altas devido grande espessura das paredes
celulares e menores lmenes, aspecto tambm referido por Spear & Walker (2006). As
espcies tropicais geralmente apresentam grande quantidade de extractivos na parede
celular, que normalmente ocupada pela gua e a presena de extractivos promove a
estabilidade dimensional limitando a retraco (Hernndez 1989, Arvalo 2002). Este
facto de certo modo pode explicar as observaes de Almeida & Hernndez (2006)
que mencionam menor retraco das espcies tropicais relativamente a espcies tem-
peradas para valores semelhantes de densidade, verificando-se que a remoo dos
extractivos aumenta a retraco (Brown et al. 1952, Nearn 1955).
Neste estudo, a relao directa encontrada entre a retraco volumtrica e o
dimetro tangencial mdio dos vasos tambm foi observada por Carvalho (1970) e por
Spear & Walker (2006) quando referem que, quanto maior o dimetro dos poros,
menor a espessura de parede. As diferenas na retraco radial e tangencial de muitas
espcies que crescem em regies temperadas atribuda s diferentes densidades do
lenho de incio e fim de estao, dado que lenho final mais denso e menos poroso
mais retrctil do que o lenho inicial (Spear & Walker 2006).
Yi-Qiang et al. (2006) e Spear & Waker (2006) referem que a percentagem de
tecidos dos raios um factor importante para a retraco da madeira e nesta anlise
tambm se encontrou proporcionalidade directa entre a retraco volumtrica e o
nmero e a largura mdia dos raios mas com uma menor contribuio para a correla-
o (R1= -0.312) e (R8= -0,352) respectivamente, quando comparada com outras vari-
veis referidas anteriormente. Almeida & Hernndez (2006) referem a existncia de
uma maior retraco tangencial e volumtrica da madeira em espcies com raios
muito largos, como na faia, e Tsoumis (1991) e Siau (1984) atribuem a anisotropia da
259
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
retraco presena de raios uma vez que a orientao radial no lenho responsvel
pela menor retraco nesse sentido. Leal et al. (2008) referem que o efeito dos raios
largos na anisotropia da retraco no to acentuada em Quercus suber como
noutros carvalhos.
Apesar de a espessura e o comprimento das fibras no serem duas das variveis
que mais contriburam para a correlao na primeira funo com (F1= 0,151) e (F2=
-0,356) possvel observar atravs da Figura 4.49 que a retraco radial tem uma
relao directa com a espessura das fibras e inversa com o comprimento das fibras
havendo uma relao inversa entre o comprimento e a espessura da parede das fibras.
Burger & Richter (1991) e Trugilho et al. (2003) referem que madeiras de fibras de
paredes mais espessas e de pequeno comprimento esto associadas com a madeira de
alta retraco radial, pelo que madeiras de fibras mais compridas e de paredes mais
delgadas estaro associadas a madeiras de baixa retraco.
Relativamente cor da madeira, neste estudo encontrou-se uma relao inversa
do parmetro L* com o dimetro tangencial dos vasos, confirmada pela possibilidade
da presena de incluses nos vasos e encontrou-se uma relao positiva da coordena-
da a* com a espessura da parede celular, como referem Mori et al. (2004).
Na segunda funo, as variveis fsicas de maior importncia so a humidade
(FIS3 = 0,618), a cor L* (C4 = 0,684), a cor a* (C5 = 0,658), a retraco axial (FIS8 =
-0,899), a densidade ao ar (FIS1= -0,598), e a cor b* (C6= -0,848); das anatmicas, as
mais importantes so comprimento mdio das fibras (F2 = 0,577), nmero de clulas
em largura dos raios (R7 = 0,561), comprimento dos elementos dos vasos (V6 = 0,507)
e nmero mdio de clulas em altura dos raios (R3 = -0,708).
As variveis anatmicas que para a humidade se encontram numa relao direc-
ta, como o comprimento mdio das fibras, o nmero de clulas em largura dos raios
e o comprimento dos elementos dos vasos, encontram-se numa relao inversa para a
densidade.
A anlise realizada e que resulta da 2 funo, permitiu as seguintes observa-
es: a) a humidade e os parmetros colorimtricos L* e a* apresentam uma relao
directa com o comprimento mdio das fibras, o nmero de clulas em largura dos
raios e o comprimento dos elementos dos vasos mas mostra ter uma relao inversa
com o nmero de clulas em altura dos raios.
Para estas trs variveis, encontrou-se uma relao directa com a claridade da
madeira (L*) e para o nmero mdio de clulas em altura dos raios, uma relao
inversa. Este resultado poder ser explicado pelo facto de os raios desempenharem
funes de armazenamento, transformao e conduo transversal de substncias
nutritivas (Burger & Richter 1991) que podem escurecer a madeira. A relao positiva
da coordenada a* e a negativa da coordenada b* com o comprimento das fibras foram
tambm verificadas por Mori et al. (2004).
Macedo (2002) refere que a claridade da madeira (L*) diminui medida que o
comprimento das fibras e espessura da parede celular aumentam. Contudo, nesta
anlise, a relao inversa mais determinante foi com o nmero mdio de clulas em
altura dos raios, e com uma menor contribuio o nmero de vasos por milmetro
quadrado (V1= -0,419), o dimetro mdio das pontuaes (V4= -0,246) e a largura
mdia dos raios (R8= -0,250).
260
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
261
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
4.6.1. Densidade
Ser de esperar que a densidade de uma madeira seja o resultado das suas
caractersticas anatmicas e qumicas. De facto, a densidade da madeira determina-
da pela quantidade de massa existente (que corresponde principalmente s paredes
celulares e aos depsitos e incluses no lmen) na unidade de volume da madeira.
Neste trabalho apenas se dispe de informao anatmica, no existindo da-
dos sobre a composio qumica das madeiras, nomeadamente sobre teor de
extractivos e elementos inorgnicos. Na prpria caracterizao anatmica no existe
informao sobre a proporo dos diferentes tipos de clulas, pelo que a anlise se
limita influncia de caractersticas biomtricas de cada tipo celular.
Seleccionaram-se as variveis anatmicas para as quais seria de esperar maior
relao com a densidade: a) para os vasos, o nmero de vasos / mm 2 (V1), o
comprimento dos elementos dos vasos (V6) e o dimetro tangencial mdio (V7); b)
para as fibras, a espessura de parede (F1), uma varivel composta da razo da
espessura pela largura (F1/F4), o comprimento (F2) e a largura (F4); c) para os
raios, a altura (R5) e a largura (R8).
O Quadro 4.13 resume os valores encontrados para o factor de relao entre a
densidade e estas variveis anatmicas. As relaes foram quase todas significati-
vas. Os maiores valores do factor de correlao encontram-se para o dimetro
tangencial dos vasos (V7), numa relao inversa (Figura 4.50), ou seja, quanto maior
for o dimetro dos vasos menor ser a densidade da madeira e, numa relao
directa, para a razo entre espessura e largura das fibras (F1/F4) (Figura 4.51), ou
seja, quanto maior for a proporo de parede das fibras na seco transversal maior
ser a densidade. A densidade tambm varia positivamente com a espessura de
parede das fibras (F1) e negativamente com a sua largura (F4) e com o seu compri-
mento (F2).
Verifica-se, por outro lado, que a relao com o nmero de vasos/mm 2 (V1)
directa e no muito elevada (Figura 4.50), mostrando que uma madeira com maior
densidade de vasos ter alguma tendncia para uma maior densidade. Tal certamen-
te resulta do facto de um maior nmero de vasos estar associada, em geral, a vasos
mais pequenos, como se pode verificar da relao entre o nmero de vasos/mm 2
(V1) e o dimetro tangencial mdio dos vasos (V7), que apresenta um valor de
correlao de -0,629. Esta relao inversa mas no linear entre o dimetro e o
nmero de vasos /mm 2 foi referida por diversos estudos reportados por Wheeler et
al. (2007), mostrando que madeiras com vasos largos tm um menor nmero de
vasos/mm 2 do que madeiras com vasos estreitos. O comprimento dos elementos dos
vasos (V6) apresenta uma relao inversa com a densidade.
Em relao influncia dos raios, observam-se factores de correlao meno-
res, significativo para a largura (R8) mas no significativo para a altura (R5). Trata-
se de relaes inversas, ou seja, raios maiores tanto em altura, como e principal-
mente em largura, contribuem para uma menor densidade da madeira (Figura 4.52).
262
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
Variveis anatmicas R
Nmero de vasos / mm2 (V1) 0,285 **
Comprimento dos elementos dos vasos (V6) - 0,271 *
Dimetro tangencial mdio dos vasos (V7) - 0,502 **
Espessura de parede das fibras (F1) 0,372 **
Espessura / Largura das fibras (F1 / F4) 0,684 **
Comprimento mdio das fibras (F2) - 0,350 **
Largura mdia das fibras (F4) - 0,677 **
Altura mdia dos raios (R5) - 0,106 n.s.
Largura mdia dos raios (R8) - 0,240 *
(n.s.) No significativa; (*) Significativa a 5%; (**) Significativa a 1%
a
W
263
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
b c
264
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
a b
Por outro lado, a informao existente permite analisar a influncia que a densi-
dade da madeira poder ter em algumas das outras propriedades fsicas, por exemplo,
nas retraces, na humidade de equilbrio, e nos parmetros de cor.
Seleccionaram-se as variveis fsicas que se poderia esperar com maior relao:
a) para as retraces, a retraco volumtrica (FIS5), a retraco tangencial (FIS6), a
retraco radial (FIS7) e a anisotropia (FIS6/FIS7); b) para a humidade de equilbrio
ao ar (FIS3); c) para os parmetros colorimtricos, L* (C4), a* (C5) e b* (C6). O
Quadro 4.14 resume os valores encontrados para o factor de relao entre a densida-
de e estas variveis fsicas.
Quadro 4.14 Valores de correlao da densidade da madeira (FIS1) com algu-
mas propriedades fsicas
Propriedade fsica R
Retraco volumtrica (FIS5) 0,105 n.s.
Retraco tangencial (FIS6) -0,072 n.s.
Retraco radial (FIS7) 0,067 n.s.
Anisotropia (FIS6/FIS7) -0,110 n.s.
Humidade de equilbrio ao ar (FIS3) -0,053 n.s.
L* (C4) -0,600 **
a* (C5) 0,237 *
b* (C6) -0,427 **
(n.s.) No significativa; (*) Significativa a 5%; (**) Significativa a 1%
265
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
a b
266
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
definio da cor da madeira. Deste modo, no parece possvel, apenas com base na
densidade da madeira, prever este tipo de propriedades da madeira.
4.6.2. Cor
Ser de esperar que a cor da madeira seja determinada pela quantidade de
massa existente (principalmente as paredes celulares e os depsitos e incluses no
lmen) num determinado volume. Aqui intervm a densidade, as caractersticas ana-
tmicas e qumicas.
Como referido anteriormente, neste trabalho no existem dados sobre a compo-
sio qumica das madeiras, pelo que a anlise se baseia nas caractersticas anatmi-
cas e fsicas.
Seleccionaram-se as mesmas variveis anatmicas para determinar a sua relao
com os parmetros colorimtricos: a) para os vasos, o nmero de vasos/mm 2 (V1), o
comprimento dos elementos dos vasos (V6) e o dimetro tangencial mdio (V7); b)
para as fibras, a espessura de parede (F1), uma varivel composta da razo da espes-
sura pela largura (F1/F4), o comprimento (F2) e a largura (F4); c) para os raios, a
altura (R5) e a largura (R8). O Quadro 4.15 resume os valores encontrados para a
correlao entre os parmetros colorimtricos e estas variveis anatmicas.
Verifica-se para a maior parte dos casos que no existe uma relao com signi-
ficado estatstico entre os parmetros da cor e as caractersticas biomtricas dos
diferentes tipos celulares. Exceptua-se a relao com a varivel F1/F4 que representa
a proporo em seco da massa das fibras e com a espessura das fibras. Existe uma
relao inversa entre a claridade da madeira (L*) e a razo entre espessura e largura
das fibras e tambm inverso, mas ligeiramente menor, entre a claridade e a espessura
de parede das fibras (Figura 4.54), o que significa que quanto mais espessas forem as
fibras e maior a sua proporo de parede mais escura a madeira. Estas variveis
anatmicas tambm influenciam a tonalidade da cor quer directamente (a*) quer
inversamente (b*). Encontra-se ainda significado estatstico para as relaes do
parmetro b* com, o comprimento mdio das fibras, a largura mdia dos raios e o
dimetro tangencial mdio dos vasos (Figura 4.55).
Quadro 4.15 Valores de correlao dos parmetros colorimtricos (L*, a*, b*)
com algumas variveis anatmicas
Parmetros Variveis R
colorimtricos anatmicas
L* Nmero de vasos / mm2 (V1) 0,003 n.s.
a* Nmero de vasos / mm2 (V1) -0,001 n.s.
b* Nmero de vasos / mm2 (V1) -0,04 n.s.
L* Dimetro tangencial mdio dos vasos (V7) 0,091 n.s.
a* Dimetro tangencial mdio dos vasos (V7) 0,018 n.s.
b* Dimetro tangencial mdio dos vasos (V7) 0,221 *
L* Espessura de parede das fibras (F1) -0,266 *
a* Espessura de parede das fibras (F1) 0,187 n.s.
267
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Parmetros Variveis R
colorimtricos anatmicas
b* Espessura de parede das fibras (F1) -0,076 n.s.
L* Espessura / Largura das fibras (F1 / F4) -0,382 **
a* Espessura / Largura das fibras (F1 / F4) 0,205 *
b* Espessura / Largura das fibras (F1 / F4) -0,201 *
L* Comprimento mdio das fibras (F2) 0,135 n.s.
a* Comprimento mdio das fibras (F2) 0,057 n.s.
b* Comprimento mdio das fibras (F2) 0,294 **
L* Altura mdia dos raios (R5) 0,14 n.s.
a* Altura mdia dos raios (R5) -0,088 n.s.
b* Altura mdia dos raios (R5) 0,022 n.s.
L* Largura mdia dos raios (R8) 0,147 n.s.
a* Largura mdia dos raios (R8) 0,096 n.s.
b* Largura mdia dos raios (R8) 0,234 *
a b
268
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
a b
269
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Quadro 4.16 Valores de correlao dos parmetros colorimtricos (L*, a*, b*)
com algumas variveis fsicas
Parmetros Variveis R
colorimtricos fsicas
L* Retraco volumtrica (FIS5) -0,121 n.s.
L* Retraco tangencial (FIS6) 0,026 n.s.
L* Retraco radial (FIS7) -0,137 n.s.
a* Retraco volumtrica (FIS5) 0,061 n.s.
a* Retraco tangencial (FIS6) -0,153 n.s.
a* Retraco radial (FIS7) 0,076 n.s.
b* Retraco volumtrica (FIS5) -0,007 n.s.
b* Retraco tangencial (FIS6) -0,012 n.s.
b* Retraco radial (FIS7) -0,113 n.s.
L* Anisotropia (FIS6/FIS7) 0,226 *
a* Anisotropia (FIS6/FIS7) -0,34 **
b* Anisotropia (FIS6/FIS7) 0,173 n.s.
L* Humidade de equilbrio ao ar (FIS3) -0,28 *
a* Humidade de equilbrio ao ar (FIS3) 0,085 n.s.
b* Humidade de equilbrio ao ar (FIS3) -0,251 *
a b
270
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
a b
271
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
272
5. CONCLUSES
A utilizao racional de uma madeira deve basear-se em diversas caractersticas
que se traduzem em aspectos estruturais, fsicos e que so de grande importncia
quando se pretende a sua identificao, pelo que da advm o interesse na criao de
uma e-xiloteca.
Foi criada uma xiloteca em suporte electrnico, e-xiloteca, que compila e siste-
matiza a informao disponvel (identificao, caracterizao e utilizao) relativa a
duas xilotecas do Instituto de Investigao Cientfica Tropical (IICT) das quais foram
seleccionadas as coleces de Moambique, Timor e ndia, num total de 285 madei-
ras. Esta e-xiloteca prev interaces que possibilitam a rpida resposta a questes
concretas, como resultado de diferentes tipos de consulta (tcnicas, cientficas, co-
mercias, didctica), a diferentes tipos de utilizadores e para diversos fins.
A sistematizao da informao permite tambm a colaborao internacional
com outras bases de dados ou levantamentos de repositrios, que se encontra j em
curso. Uma das aplicaes directas da e-xiloteca a sua contribuio para o FLOR
que desenvolve uma competncia especial no domnio da caracterizao e identifica-
o de madeiras, especialmente de origem tropical.
273
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
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290
ANEXO 1
IX4
Index Xylariorum 4
Index Xylariorum is an essential reference for wood anatomists worldwide. It lists all
the known institutional wood collections of the world, giving details of their size and scope
(geographical and botanical coverage, herbarium vouchers, reference microscope slides,
historically important collections, periodical published by the institution etc), and whether
they are willing to exchange samples. The third edition was written by W.L. Stern and
published in IAWA Bulletin in 1988 (ns9: 203-252), and is now in much need of revision.
Although many (or most?) of the collections detailed in IX3 still exist, I know that at least one
has been moved, some collections have grown, and that there have been many changes in
personnel since then. Bill Stern has passed on the task of compiling the new version to me.
Before circulating a questionnaire to the curators of all the collections listed in IX3, I would
very much like to receive from any readers information on the whereabouts of any collections
that were not included or have come into being since IX3, and any changes in the addresses
of existing collections that will let me contact the right people whilst compiling Index
Xylariorum 4. The new edition will be published in IAWA Journal, and will take much the
same form as IX3. I intend to do as much as possible of the correspondence for the new
edition via email, and will send questionnaires to curators in the next few months. In the
meantime, please send me any relevant information, comments or suggestions that might be
of help. For those of you who are ready to supply the information I will need, the questionnaire
is reproduced below. If you would like me to email you a copy, here is my address:
Peter Gasson
Jodrell Laboratory, Royal Botanic Gardens, Kew, Richmond, Surrey, TW9 3DS, UK.
Fax: +44-208-332-5310
(P.Gasson@rbgkew.org.uk)
Questionnaire
1. Complete name and address of the institution in which the wood collection is housed.
291
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
5. Other personnel associated with the collection, their titles and areas of research
if relevant. Please give email address(es) if available.
10. About what proportion of the wood collection is associated with herbarium
vouchers?
11. List any major special collections, e.g. Deschs Malayan woods, Gambles
Indian woods, Jessup collection of woods of North America, Krukoffs Brazilian
woods, Koorders Javanese woods.
12. Are any periodicals dealing wholly or in part with woods published by your
institution? If so, please name them.
13. Will you make available small samples of wood suitable for research to
qualified scientists?
16. Is there a catalogue of the wood collection? If so, what form does it take
(e.g. hard copy, computer database, internet site)?
17. Please record below any other information of importance concerning your
wood collection.
18. Do you know of any institutional wood collections which were not included
in Index Xylariorum 3? If so, please give the names and addresses of these below.
292
ANEXO 2
293
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
294
ANEXO 2
295
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
296
ANEXO 3
20 Origens diferentes
24 Coleces
297
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
298
ANEXO 4
Gabo 1
299
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
W
300
ANEXO 4
301
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
302
ANEXO 5
Descrio macroscpica segundo esquema proposto por Ferreirinha (1958) para
o lenho das Folhosas
A. Seco transversal
I. Vasos
a. Tamanho:
1. Varivel ou desigual
2. Uniforme
b. Largura:
1. Poros estreitos (poro muito fechado)
2. Poros mdios (poro fechado)
3. Poros largos (poro aberto)
4. Poros muito largos ( poro muito aberto)
c. Abundncia (n / mm2)
1. Poros raros
2. Poros numerosos
3. Poros muito numerosos
d. Disposio (dos poros ou grupo de poros)
1. Porosidade em anel
2. Porosidade semi-difusa
3. Porosidade difusa (poros dispersos)
3.1. Disperso uniforme
3.2. Disperso especial
3.2.1. Em fiadas ou camadas
3.2.1.1. Radiais ou oblquas
3.2.1.2. Tangenciais
3.2.2. Em faixas
e. Agrupamentos:
1. Poros isolados
2. Poros agrupados ou mltiplos
2.1. Radialmente
2.2. Diagonal ou tangencialmente
2.3. Sem ordem ntida
2.4. Em cachos (poros racemiforme)
f. Forma:
1. Circular
2. Oval
3. Poligonal
II. Parnquima
a. Distino:
1. Indistinto
303
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
2. Distinto
b. Disposio:
1. Apotraqueal (sem ligao com os poros)
1.1. Difuso
1.2. Zonado ou em faixas (metatraqueal)
1.3. Marginal
2. Paratraqueal (associado aos poros)
2.1. Circunvascular
2.1.1. Vasicntrico
2.1.2. Aliforme
2.1.3. Confluente
2.2. Unilateral
2.3. Irregular (escasso)
c. Abundncia:
1. Escasso
2. Mdio
3. Abundante
III. Raios
a. Largura:
1. Estreitos (finos)
2. Mdios
3. Largos
4. Muito largos
b. Abundncia:
1. Raros
2. Em nmero mdio
3. Numerosos
c. Trajecto:
1. Rectilneo
2. Ondulado
304
ANEXO 5
B. Seces longitudinais
B1. tangencial
I. Estrutura estratificada (listrado de estratificao):
a. Dos raios e restantes elementos (vasos, parnquima e fibras)
b. Do parnquima e elementos dos vasos, mas no dos raios
II. Raios:
a. Escalonamento dos raios
b. Tamanho dos raios:
1. Indistintos
2. Distintos
2.1. Altura
2.2. Largura
III. Canais secretores e lacticferos horizontais
B2. radial
I. Raios:
a. Espelhado:
1. Evidente
2. No evidente
3. Estrutura dos raios:
4. Homocelulares
5. Heterocelulares
305
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
306
ANEXO 6
Estrutura da base de dados para a xiloteca FLOR (16 tabelas num total 194
parmetros por espcie)
307
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
308
ANEXO 6
(15) UTILIZAES
Utilizaes 1 13
Observaes
309
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
310
ANEXO 7
Estrutura da base de dados para xiloteca JBT (3 tabelas num total 15 parmetros
por espcie)
TABELA A
Nome cientfico
Origem
Famlia
Origem das amostras
TABELA B
Nome cientfico
Origem
Sinnimos
Nomes vernculos e comerciais
Principais caractersticas botnicas e comerciais
Distribuio geogrfica
Habitat e ecologia
TABELA C
Nome cientfico
Origem
Madeira aspecto macroscpico e outras caractersticas
Utilizao da madeira e outros
Bibliografia e iconografia
Material para estudo vivo
Material para estudo em herbrio
Material para estudo museu
Material para estudo xiloteca
Observaes
MACROFOTOGRAFIAS
311
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
312
ANEXO 8
Nomenclatura
Que espcie corresponde a um nome comercial?
Dados de entrada: Nome comercial
Resposta: Nome cientfico, nome cientfico rectificado, nomes vernculos e famlia
Utilizaes
Quais as utilizaes de uma espcie?
Dados de entrada: Nome cientfico e/ou nome comercial
Resposta: Utilizaes e alguma observao associada utilizao
Macro e microfotografias
Que macro e microfotografias corresponde a um nome cientfico?
Dados de entrada: Nome cientfico
Resposta: Macro e microfotografias (cortes transversal, tangencial e radial)
Aspectos macroscpicos
Quais os aspectos macroscpicos de uma madeira?
Dados de entrada: Nome cientfico
Resposta: Presena ou ausncia de incluses, tilos, canais traumticos,
estratificao dos raios, tipo de disposio do parnquima, distribuio e dispo-
sio dos vasos.
313
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Fsica da Madeira
Que espcie tem determinada humidade, densidade, retraces e coeficientes de
retraco?
Dados de entrada: Valores de humidade, densidade, retraces e coeficientes de
retraco
Resposta: Nome cientfico
Caracterizao de madeiras
Quais os aspectos microscpicos de uma madeira?
Dados de entrada: Nome cientfico e/ou nome comercial
Resposta: Descrio dos aspectos microscpicos
Aspectos de organizao
Onde se pode localizar na xiloteca determinada espcie?
Dados de entrada: Nome cientfico, nmero do provete e/ou lmina
Resposta: Nmero da respectiva gaveta e seco
314
ANEXO 8
Informaes complementares
O que significa determinado termo, usado em anatomia, em Portugus ou Ingls?
Dados de entrada: termo, usado em anatomia, em Portugus ou Ingls
Resposta: Descrio do respectivo termo em Portugus
Qual o historial de cada uma das coleces (Moambique, Timor e ndia Portuguesa)?
Dados de entrada: Coleco Moambique, Timor ou ndia Portuguesa
Resposta: Historial da respectiva coleco
Qual a lista das espcies madeireiras cujo comrcio restringido pela CITES?
Dados de entrada: listagem CITES
Resposta: lista das espcies madeireiras restringidas pela CITES
315
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
316
ANEXO 9
Cdigo e identificao das 98 espcies estudadas por taxonomia numrica
Coleco * Nome cientfico T1 Albizia lebbeckioides (DC) Benth.
I1 Acacia catechu Willd. T2 Aleurites moluccana Willd.
I2 Aegle marmelos Correa T3 Alstonia scholaris (L.) R. Br.
I3 Albizia lebbeck Benth. T4 Artocarpus integrifolia L.
I4 Artocarpus integrifolia L. T5 Bischofia javanica Blume
I5 Bombax malabaricum A. DC. T6 Calophyllum inophyllum L.
I6 Careya arborea Roxb. T7 Canarium commune L.
I7 Dalbergia sissoo Roxb. T8 Cassia fistula L.
I8 Eugenia jambolana Lam. T9 Casuarina junghuniana Miq.
I9 Ficus indica Roxb. T10 Cedrela toona var australis Roxb. C. DC.
I10 Lagerstroemia parviflora Roxb. T11 Decaspermum paniculatum Kurz
I11 Mangifera indica L. T12 Elaeocarpus sphaericus K. Schum.
I12 Polyalthia fragans Benth. e Hook T13 Ficus macrophyla Roxb.
I13 Tectona grandis L. T14 Ganophyllum falcatum Blume
I14 Terminalia belerica Roxb. T15 Hibiscus tiliaceus L.
I15 Terminalia paniculata W. et A T16 Homalium tomentosum Benth.
I16 Terminalia tomentosa W. et Arn. T17 Intsia bijuga O. K.
I17 Xylia dolabriformis Benth. T18 Macaranga tanarius Muell.
M1 Adina microcephala (del.) Hiern T19 Melaleuca leucadendron L.
M2 Afrormosia angolensis (Bak.) Harms T20 Pometia pinnata Forst.
M3 Afzelia quanzensis Welw. T21 Pterocarpus indicus Willd.
M4 Albizia adianthifolia W. F. Wight T22 Pterospermum acerifolium Will.
M5 Albizia versicolor Welv. ex Oliv. T23 Pygeum sp.
M6 Amblygonocarpus obtusangulus Harms T24 Santalum album L.
M7 Androstachys johnsonii Prain. T25 Sarcocephalus cordatus Miq.
M8 Bombax rhodognaphalon K. Schum. Ex. Engl. T26 Schleichera oleosa Merr.
M9 Burkea africana Hook. T27 Sterculia foetida L.
M10 Celtis durandii Engl. T28 Tamarindus indica L.
M11 Celtis kraussiana Bernh. T29 Tectona grandis L.
M12 Chlorophora excelsa (Milicia excelsa) T30 Terminalia cattapa L.
(Welw.) Benth. Hook T31 Thespesia populnea Soland, ex Correa
M13 Colophospermum mopane Kirk. T32 Timonius rumphii DC.
M14 Combretum imberbe Wawra T33 Vitex pubescens Vahl
M15 Cordyla africana Lour. N1 Acacia robusta Burch
M16 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr N2 Amblygonocarpus andongensis (Oliv.)
M17 Dialium schlechteri Harms Excell & Torre
M18 Diospyros mespiliformis Hochst. ex A. DC. N3 Berchemia discolor (Klotzsch) Hemsley
M19 Erythrophleum africanum (Benth.) Harms N4 Cedrela odorata L.
M20 Erythrophleum guineense Don N5 Cleistanthus schlechteri (Pax) Hutch.
M21 Khaya sp. N6 Combretum zeyheri Sond.
M22 Khaya spp. N7 Diplohrunchus condylocarpon (Mull.
M23 Millettia stuhlmannii Taub. Arg.) Pichon
M24 Morus lactea Mildbr. (Celtis lactea Sim.) N8 Melaleuca leucadendron (L.) L.
M25 Ostryoderris stuhlmannii Dunn ex Baker f. N9 Morus mesozygia Stapf
M26 Piliostigma thonningii (Schumach.) Milne-Redhead N10 Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms
M27 Piptadenia buchananii Bak. (Newtonia buchanii) N11 Rhodognaphalon schumannianum A. Robyns
M28 Pteleopsis myrtifolia (Lawson) Engl. & Diels N12 Schrebera trichoclada Welw
M29 Pterocarpus angolensis DC. N13 Syncarpia glomulifera (Sm.) Wield.
M30 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm N14 Syringa vulgaris L.
M31 Spirostachys africana Sond. N15 Xylia torreana Brenan
M32 Sterculia quinqueloba (Garcke) K. Schum. * I ndia Portuguesa; M Moambique; T Timor;
M33 Swartzia madagascariensis Desv. N Moambique, coleco UEM.
317
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
ANEXO 10
Caractersticas quantitativas estudadas e respectivos cdigos usados
318
ANEXO 11
Valores obtidos para as caractersticas anatmicas, fsicas e de cor das 98 espcies
319
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
320
ANEXO 11
321
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
322
ANEXO 11
323
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
324
ANEXO 12
Matriz dos dados originais em que as 81 amostras de madeira (linhas da matriz)
esto ordenadas segundo o fenograma de distncias para permitir melhor comparao
entre as suas diferentes 20 caractersticas (colunas da matriz)
325
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
326
ANEXO 12
(continuao)
327
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
(continuao)
328
ANEXO 13
Matriz dos dados originais em que as 70 amostras de madeira (linhas da matriz)
esto ordenadas segundo o fenograma de distncias para permitir melhor comparao
entre as suas diferentes 20 caractersticas (colunas da matriz).
329
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
330
ANEXO 13
331
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
332
ANEXO 14
333
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
334
ANEXO 15
335
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
336
337
DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
338