Ao de la Consolidacin del Mar de Grau

FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE INGENIERA
AMBIENTAL

CONTAMINACIN DE AIRE
INFORME N4:
ESPECTROFOTOMETRA DE
ABSORCIN

DOCENTE : ING. DANTE MANUEL GARCA JIMNEZ

INTEGRANTE :

Aguilar Murillo, Kimberly

Castro Prado, Angeline
Huamn Aguilar, Esthefany
Mendoza Coral, Daniela

SECCIN : AI 1232

Huancayo - 2016
 INTRODUCCIN

La espectrofotometra se denomina a la medicin de la

cantidad de energa radiante que absorbe un sistema
qumico en funcin de la longitud de onda de la
radiacin, y a las mediciones a una determinada
longitud de onda. La teora ondulatoria de la luz
propone la idea de que un haz de luz es un flujo de
cuantos de energa llamados fotones; la luz de una
cierta longitud de onda est asociada con los fotones,
cada uno de los cuales posee una cantidad definida de
energa.

En esta prctica estudiaremos la absorcin de luz en el

ultravioleta cercano y en el visible. Cuando una
molcula absorbe un fotn en este intervalo espectral,
se excita pasando un electrn de un orbital del estado
fundamental a un orbital excitado de energa superior.
De esta manera la molcula almacena la energa del
fotn; para as posteriormente lograr construir
nuestras curvas de calibracin y calcular la
concentracin desconocida de nuestra muestra.
 ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN

OBJETIVOS
Construir una curva de calibracin.
calcular la concentracin desconocida de una muestra.

MARCO TERICO

ESPECTROFOTOMETRA

La espectrofotometra es uno de los mtodos de anlisis ms usados, y se

basa en la relacin que existe entre la absorcin de luz por parte de un
compuesto y su concentracin. Cuando se hace incidir luz monocromtica
(de una sola longitud de onda) sobre un medio homogneo, una parte de la
luz incidente es absorbida por el medio y otra transmitida, como consecuencia
de la intensidad del rayo de luz sea atenuada desde Po a P, siendo Po la
intensidad de la luz incidente y P la intensidad del rayo de luz transmitido.
Dependiendo del compuesto y el tipo de absorcin a medir, la muestra puede
estar en fase lquida, slida o gaseosa. En las regiones visibles y ultravioleta
del espectro electromagntico, la muestra es generalmente disuelta para
formar una solucin. (LPEZ S.-2004)

Cada sustancia tiene su propio espectro de absorcin, el cual es una curva que
muestra la cantidad de energa radiante absorbida, Absorbancia, por la
sustancia en cada longitud de onda del espectro electromagntico, es
decir, a una determinada longitud de onda de la energa radiante, cada
sustancia absorbe una cantidad de radiacin que es distinta a la que absorbe
otro compuesto (Fig. 1)

Absorbancia (A)

Longitud
de Onda (nm)

Fig. 1 Espectro de absorcin de dos compuestos diferentes.

El mtodo espectrofotomtrico se rige por dos leyes fundamentales: Ley de
Lambert y Ley de Beer.

1.- Ley de Lambert. :

Esta ley establece que cuando pasa luz monocromtica por un medio
homogneo, la disminucin de la intensidad del haz de luz incidente es
proporcional al espesor del medio, lo que equivale a decir que la
intensidad de la luz transmitida disminuye exponencialmente al aumentar
aritmticamente el espesor del medio absorbente (Fig. 2):

P0
P

Fig. 2. Ley de Lambert

La siguiente relacin matemtica da cuenta de esta ley: P / P0 = e kb

Po: Intensidad de la luz incidente

P : Intensidad de la luz transmitida

b : Espesor del medio absorbente

k : Constante, cuyo valor depende de la naturaleza del soluto, de la

longitud de onda de la luz incidente, del espesor del medio
absorbente y de la naturaleza del medio.

2.- Ley de Beer :

P0
P

Fig. 3. Ley de Be

La relacin matemtica que da cuenta de esta ley se muestra a

continuacin:

Po : Intensidad de la luz incidente

 P : Intensidad de la luz transmitida

c : Concentracin de la solucin

k : Constante, cuyo valor depende de la naturaleza del soluto,

de la longitud de onda de la luz incidente, de la
concentracin de la solucin, y frecuentemente, de la naturaleza del
medio. Ambas leyes se combinan en una sola, generando la Ley de
Lambert-Beer

a : Absortividad

b : Longitud o espesor del medio (longitud de la cubeta)

c : Concentracin de la solucin

P/Po= T : Transmitancia

Seleccin de longitud de onda de trabajo:

La longitud de onda de trabajo corresponde, generalmente, a la longitud de

onda en la cual la absorbancia del analito (sustancia a analizar) es mxima, y
recibe la denominacin de Lambda mximo (max). Para seleccionar el
max., se hace un espectro de absorcin o curva espectral, y que consiste
en una grfica de la absorbancia de una solucin de la sustancia absorbente
de concentracin adecuada, medida a distintas longitudes de onda y en ella
se determina el max. (Fig.4).

Las mediciones de absorbancia se hacen en la zona de longitudes de onda

donde se espera que absorba la sustancia problema. Si se trata de
sustancias coloreadas, las mediciones se realizan en la zona visible del
espectro electromagntico (380 a 800nm). En el caso de sustancias no
coloreadas, las mediciones se realizan en la regin ultravioleta del espectro
electromagntico (200 a 380nm).

Curva de Calibracin.
Uno de los mtodos ms utilizados para determinar la concentracin de una
muestra problema, es el mtodo de la curva de calibracin. Esta curva de
calibracin es una grfica que relaciona la concentracin de al menos cinco
soluciones de estndar de concentraciones conocidas, con la absorbancia de
cada uno de ellos a la longitud de onda mxima ( max) (Fig. 5).

Una vez obtenida la grfica se determina la funcin matemtica que

presenta dicha recta a travs del tratamiento estadstico de regresin de los
mnimos cuadrados, la cual relaciona la absorbancia y la concentracin de un
analito. La siguiente ecuacin matemtica corresponde a dicha funcin:

A=mc+n (Ecuacin

1)

A : Absorbancia.

n : Intercepto de la recta

m : Pendiente de la recta y que corresponde al producto entre absortividad

a de la muestra y el espesor b de la cubeta

Luego se mide la absorbancia de la solucin problema y se interpola su

valor en la grfica o se reemplaza en la ecuacin (1), para obtener el valor
de concentracin del analito. La concentracin de la solucin problema debe
estar comprendida en el rango de concentracin que comprende la curva de
calibracin. Si la concentracin de la solucin problema es menor que la
concentracin del estndar ms diluido, debe usarse el mtodo de
adicin estndar, que consiste en adicionar un volumen determinado de
un estndar concentrado a la solucin problema, antes de realizar la lectura
y que permite que esta lectura este dentro de las obtenidas para la curva
de calibracin. En el caso contrario, si la concentracin del analito es
mayor que la concentracin del estndar ms concentrado la solucin
problema deber ser diluida.
Al hacer la curva de calibracin, se debe emplear la longitud de onda de
mxima absorbancia (max.), para obtener una recta con la mxima
pendiente y as tener mayor sensibilidad y precisin al hacer las mediciones.

La medicin de la absorbancia de la solucin problema debe hacerse a la

misma longitud de onda que fue hecha la curva de calibracin.

MATERIALES

KMnO4

ESPECTROFOTOMETRO
 BALANZA

PIPETA

MATRAZ DE BASE REDONDA

PORTCELDAS
 AGUA DESTILADA
PROCEDIMIENTO
Preparar una solucin madre de
80 ppm de KMnO4
Preparar cuatro soluciones
estndar de 4, 8, 16 y 40 ppm
Verter 2 ml de estndar 4 ppm
en la celda de anlisis (muestra
estndar 1)
Para ello pesar 0.008 g de
KMnO4 y aforar a 100 mL
Poner el espectrofotmetro a
525 nm
Inserte la muestra estndar 1 en
el portaceldas. La medicin de la
muestra aparece en pantalla.
PREPARAR LAS MUESTRAS
Verter agua destilada en la
celda de anlisis (muestra en
blanco)
Repetir el anlisis
con los otros
estndar
 ESPECTROFOTOMETRA

RESULTADOS
a. Curva de calibracin

N Concentraci Absorbanc
n (PPM) ia (A)
1 4 0.058
2 8 0.124
3 16 0.253
4 40 0.589

CURVA DE CALIBRACIN
0.7

0.6
f(x) = 0.01x + 0.01
0.5 R = 1
Abs orbanci a (A)

0.4
Abs orba nci a (A)
0.3 Li near (Abs orbanci a (A))

0.2

0.1

0
0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44
Concentraci n (PPM)

INTERPRETACIN: En la presente curva de calibracin podemos

observar que la concentracin de la sustancia y absorbancia (transmisin
de luz a travs de una sustancia) presentan una tendencia lineal, el cual
existe una relacin entre ellos (Ley de Lambert de Beer)

b. Calculo de la concentracin desconocida

Dato:
A=0.194

Teniendo la ecuacin lineal: y=0.0146 x +0.007

Y 0.007
Despejamos: X=
0.0146
0.1940.007
Reemplazamos Y por A: X=
0.0146
X =12.8082

Obtuvimos la concentracin de 12.8082 para la absorbancia de 0.194

 ESPECTROFOTOMETRA

DISCUCIN
En la espectrometra de absorcin desarrollada en esta prctica, con los
resultados obtenidos existe un relacin entre la concentracin de la
KMnO 4 en ppm con cantidad de luz absorbida por la misma sustancia,
correspondiendo a la Ley de Lambert y Beer. En este caso presenta una
tendencia lineal y=0.0146 x +0.007 con una correlacin de 0.99.

Como sabemos la relacin entre concentracin y absorbancia puede

cambiar de acuerdo a la sustancia, ya que A medida que la luz atraviesa
un medio que absorbe , la cantidad de luz absorbida en cualquier
volumen corresponde a la intensidad de luz que incide.

CONCLUSIONES
La curva de calibracin es de manera lineal en relacin a la concentracin
de 4ppm, 8ppm 16ppm y 40ppm con respecto a los resultados de
fotmetro, teniendo en cuenta la presin y exactitud de la muestra.

La absorbancia es la capacidad que tiene algunos compuestos para

absolver la radiacin electromagntica, por lo tanto se puede observar
como dependiendo de una longitud a la cual se aplique un rayo, pueda
alcanzar un punto mximo de absorcin. La concentracin desconocida
de la muestra de: 4ppm de 0.058abs, 8ppm de 0.124 abs ,16ppm de
0.253 y de 40ppm de 0.589 ABS. Por ello mayor concentracin de soluto
mayor va ser la absorcin de dicha solucin.
 ESPECTROFOTOMETRA

BIBLIOGRAFA
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/cineticapractica6_19764.pdf
Christian, G. D. 1981. Qumica Analtica. 2a ed. Ed. Limusa
Qumica Analtica Cuantitativa, Day and Underwood.