PLANIFICACIN DE LA ASIGNATURA PATOLOGA I

PROGRAMA ANALTICO DE LA ASIGNATURA

Unidad I: Introduccin
Objetivos especficos:

1. Determinar cul es el objeto de estudio de la patologa.

2. Definir salud y enfermedad desde el punto de vista patolgico.
3. Identificar y valorar el rol del patlogo en el equipo de salud.
4. Enumerar, caracterizar y reconocer cada uno de los especmenes a estudiar en
patologa.
5. Sealar cmo se enva una muestra para anlisis en patologa
6. Enumerar y caracterizar cada uno de los pasos del examen microscpico.
7. Determinar las distintas tcnicas de procesamiento de las muestras para anlisis
histopatolgico.
8. Definir etiologa, patogenia, cambios morfolgicos y funcionales, manifestaciones
clnicas, pronstico, tratamiento, epidemiologa, profilaxis.
9. Clasificar los diferentes tipos de agentes patgenos.
10. Determinar los niveles de organizacin de la enfermedad.

Contenidos:

Patologa: concepto general. Divisiones de la Patologa: patologa general y especial.

Ramas de la patologa: patologa asistencial (quirrgica y de autopsias), experimental,
forense y geogrfica. Rol del patlogo en el equipo de salud. Especmenes estudiados en
patologa: piezas quirrgicas; biopsias: por congelacin, por escisin, por puncin;
citolgicos; material proveniente de autopsia; material experimental. Envo correcto del
material al patlogo. Procesamiento del material: a) examen macroscpico: tcnica
macroscpica de examen; b) examen microscpico: microscopa de luz: fijadores,
mtodos de inclusin, corte y coloracin, tcnica microscpica de examen;
inmunohistoqumica, inmunofluorescencia, microscopa electrnica, microscopa de
barrido. Biologa molecular. Anlisis de imagen. Citometra de flujo. Estudio de los
procesos patolgicos: conceptos generales de etiologa, patogenia, cambios morfolgicos
y funcionales, manifestaciones clnicas, pronstico, tratamiento, epidemiologa, profilaxis.
Agentes patgenos (noxas), tipos. Mecanismos patognicos ms importantes.

Unidad II: Patologa celular

Objetivos

1. Caracterizar la injuria celular, injuria subletal y letal, reversible e irreversible,

distrofias, degeneraciones.
2. Explicar las causas, patogenia, morfologa, bioqumica, funcin y evolucin de cada
una de ellas.
3. Sealar las caractersticas de las diferentes adaptaciones celulares: atrofia,
hipertrofia, hiperplasia, regeneracin, metaplasia.
4. Distinguir los diferentes tipos de acumulaciones e inclusiones.
5. Sealar e identificar en preparados los distintos tipos de calcificacin patolgica.
6. Explicar y reconocer la evolucin del envejecimiento celular.
7. Identificar las lesiones fundamentales de las organelas.

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 8. Sealar los mecanismos de lesin en la patologa molecular.
9. Caracterizar y diferenciar las diferentes tipos de muerte celular: punto sin retorno,
necrosis, apoptosis, autlisis.

Injuria celular, injuria subletal y letal, reversible e irreversible, distrofias, degeneraciones.

Adaptaciones celulares: atrofia, hipertrofia, hiperplasia, regeneracin, metaplasia.
Acumulaciones-Inclusiones: Agua. Glcidos. Lpidos. Protenas. Metales. Minerales.
Pigmentos. Calcificacin patolgica: distrfica, metastsica. Envejecimiento celular.
Patologa subcelular: lesiones fundamentales de las organelas. Patologa molecular:
mecanismos de lesin. Enfermedades. Muerte celular: punto sin retorno, necrosis,
apoptosis, autlisis.

Unidad III: Patologa metablica

Objetivos especficos:

1. Explicar los trastornos hereditarios y adquiridos del metabolismo.

2. Caracterizar la glucogenosis y la mucopolisacaridosis.
3. Clasificar y caracterizar los distintos tipos de diabetes.
4. Identificar las caractersticas de un hgado graso.
5. Determinan valores normales y anormales de los triglicridos, colesterol, lipoidosis,
protenas, minerales y pigmentos.
6. Indicar las particularidades de las metabolopatas hereditarias.
7. Sealar las caractersticas de las enfermedades por almacenamiento lisosmico.

Contenidos:

Trastornos del metabolismo hereditarios y adquiridos: Glcidos: glucogenosis,

mucopolisacaridosis. Diabetes: clasificacin, tipos. Lpidos: triglicridos, colesterol,
lipoidosis. Hgado graso. Protenas: hipoproteimenia, disproteinemia. Acidos nucleicos:
Gota. Minerales: calcio, hierro, etc. Hemosiderosis y hemocromatosis. Pigmentos: a)
endgenos: lipofuscina, ceroide, melanina, bilirrubina, porfirinas. b) exgenos.
Metabolopatas hereditarias. Enfermedades por almacenamiento lisosmico.

Unidad IV: Patologa Nutricional

Objetivos especficos:

1. Caracterizar una dieta normal.

2. Clasificar los aditivos y contaminantes
3. Identificar los trastornos de la oferta
4. Clasificar y caracterizar cada una de las enfermedades nutricionales
5. Evaluar nutricin en diferentes enfermedades.
6. Ejemplificar con dietas administradas a pacientes obesos, alcohlicos o personas
con deficiencia de vitaminas y minerales.
7. Manejar correctamente el microscpico.

Contenidos:

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Dieta normal. Aditivos y contaminantes. Trastornos en la oferta, incorporacin y utilizacin.
Patologa por exceso, deficiencia, disbalance o metablica. Enfermedades nutricionales.
Malnutricin calrico-proteica (kwashiorkor, marasmo), obesidad, alcoholismo, deficiencia
de vitaminas, minerales y otros factores nutricionales. Elementos traza. Relacin entre
nutricin y arterioesclerosis, cncer, gestacin, infecciones, inmunidad.

Unidad V: Patologa Circulatoria

Objetivos especficos:

1. Explicar los fenmenos de adaptacin, compensacin y claudicacin.

2. Determinar el factor cardaco, vascular y sanguneo.
3. Indicar las causas, patogenia y fisiopatologa de la insuficiencia cardaca:
4. Sealar la patogenia del edema.
5. Diferenciar un edema localizado de un edema generalizado.
6. Caraterizar la patogenia y clasificar los distintos tipos de shock en diferentes
rganos.
7. Indicar las caractersticas de infarto, Isquemia e hiperemia reactiva.
8. Describir las embolias, las trombosis y fibrinolisis.
9. Indicar las principales diferencias entre arterioesclerosis y ateroesclerosis

Contenidos:

Trastornos generales y locales. Fenmenos de adaptacin, compensacin y claudicacin..

Insuficiencia cardaca: etiologa, patogenia, fisiopatologa. Rol de la matriz extracelular.
Activacion neurohumoral. Edema: etiologa, patogenia, fisiopatologa. Shock: clasificacin,
patogenia, aspectos morfolgicos en los distintos rganos. Congestin activa y pasiva.
Isquemia. . Infarto: tipos. Injuria por reperfusin. Hiperemia reactiva. Patologa de la
coagulacin. Embolos. Embolias. Troembolismo pulmonar. Hemostasia normal y
patolgica. . Fisiopatologa del endotelio y la pared vascular. Hemorragia. Trombosis y
fibrinlisis. Coagulacin intravascular localizada y diseminada. Arterioesclerosis y
ateroesclerosis.

Unidad VI: Inflamacin y reparacin

Objetivos especficos:

1. Reconocer y valorar a la inflamacin como un proceso que se da en casi todas las

entidades de la patologa.
2. Definir agente, causal, husped y medio ambiente.
3. Sealar y explicar cada una de las etapas de la inflamacin
4. Determinar el concepto de regeneracin.
5. Caracterizar el crecimiento, multiplicacin y diferenciacin celular indicando sus
factores principales.
6. Indicar los pasos de la cicatrizacin de una herida y de los mecanismos implicados.
7. Clasificar las inflamaciones segn sus caractersticas morfolgicas y/o clnico-
evolutivas.
8. Determinar los efectos generales de la inflamacin y los factores modificadores de
la respuesta inflamatoria.

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 9. Ejemplificar y caracterizar diferentes tipos de inflamacin (absceso, flemn,
empiema, lcera, ulceracin.)

Contenidos:

Definicin. Agente causal, husped y medio ambiente. Cronodinamia de la inflamacin.

Reaccin vasculosangunea y movilizacin celular. Curacin: anulacin del agente,
eliminacin de los detritus y reparacin. Curacin con y sin secuela. Concepto de
regeneracin. Regeneracin en los distintos tejidos. Crecimiento, multiplicacin y
diferenciacin celular. Factores de crecimiento. Reparacin por tejido conectivo.
Integracin de la regeneracin parenquimatosa con la cicatrizacin por tejido conectivo.
Cicatrizacin de heridas, unin primaria, unin secundaria. Mecanismos implicados en la
reparacin. Angiognesis. Colagenizacin: colagenognesis, colagenolisis. Resistencia de
la herida. Reparacin en los distintos tipos tisulares. Mediadores qumicos de la
inflamacin: tipos y efectos biolgicos. Posibilidades evolutivas de la inflamacin. Efectos
generales de la inflamacin. Factores modificadores de la respuesta inflamatoria.
Clasificacin de las inflamaciones segn sus caractersticas morfolgicas y/o clnico-
evolutivas. Situaciones particulares: absceso, flemn, empiema, lcera, ulceracin.
Inflamacin granulomatosa. Defectos en la funcin leucocitaria. Defectos del sistema
complemento.

Unidad VII: Patologa Extracelular

Objetivos especficos:

1. Caracterizar e identificar patologas de la matriz extracelular.

2. Describir y reconocer los distintos tipos de colgenos, fibras elsticas,
proteoglicanos y de las membranas basales.
3. Diferenciar fibrosis y esclerosis.

Contenidos:

Generalidades de las patologas de la matriz extracelular. Alteraciones de la sntesis.

Patologa de los distintos tipos de colgenos, fibras elsticas, proteoglicanos y de las
membranas basales; alteraciones genticas y adquiridas. Fibrosis y esclerosis.,
.Acumulaciones intercelulares; amiloide, depsitos inmunes, edema. Cambios hialinos,
alteracin fibrinoidea. La matriz extracelular en las neoplasias.

Unidad VIII: Inmunopatologa

Objetivos especficos:

1. Caracterizar y diferenciar la hipersensibilidad de tipo I, II, III y IV.

2. Identificar, sealar y ejemplificar las caractersticas de las enfermedades
autoinmunes
3. Determinar las causas del rechazo en trasplantes.
4. Sealar los mecanismos patognicos de la vasculitis
5. Clasificar y reconocer las inmunodeficiencias adquiridas y congnitas.
6. Caracterizar el sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
7.

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Contenidos:

Patogenia de las lesiones tisulares de origen inmunolgico: Hipersensibilidad de tipo I:

anafilaxia sistmica y local. Hipersensibilidad de tipo II: reacciones dependientes de
complemento, citotoxicidad mediada por clulas dependientes de anticuerpos y disfuncin
celular mediada por anticuerpos. Hipersensibilidad de tipo III: por complejos inmunes,
sistmica y local (Arthus). Hipersensibilidad de tipo IV o retardada: citotoxicidad directa.
Interacciones entre husped e injerto. Rechazo de trasplantes. Injerto vs. husped.
Tolerancia inmunolgica. Enfermedades autoinmunes. Patogenia. Lupus eritematoso
sistmico. Artritis reumatoidea. Sndrome de Sjgren. Esclerosis sistmica progresiva.
Polimiosistis. Dermatomiositis. Enfermedad mixta del tejido conectivo. Espondilitis
anquilosante. Fiebre reumtica. Enfermedad de Raynaud. Vasculitis: clasificacin y
mecanismos patognicos. Inmunodeficiencias adquiridas y congnitas. Clasificacin y
patogenia. Sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Enfoque inmunolgico de la
amiloidosis.

Unidad IX: Patologa Infecciosa

Objetivos especficos:

1. Diferencias las enfermedades infecciosas nuevas y emergentes.

2. Relacionar el husped con el agente infeccioso.
3. Caracterizar, diferenciar y reconocer los mecanismos de lesin viral, por bacterias,
por hongos y por parsitos.
4. Identificar y describir algunas de las patologas producidas por estos agentes
(sfilis, tuberculosis, lepra, etc.)
5. Diferenciar las micosis superficiales, cutneas, subcutneas y viscerales.
6. Sealar tcnicas complementarias de diagnstico en patologa infecciosa.

Contenidos:

Categoras de agentes infecciosos. Priones. Virus. Bacterifagos. Plsmidos. Transposn.

Bacterias. Clamidias. Rickettsias. Micoplasmas. Hongos. Protozoarios. Helmintos.
Ectoparsitos. Relacin husped-agente infeccioso. Respuesta de los tejidos del husped
a la infeccin. Mecanismos de lesin viral. Mecanismos de lesin inducida por bacterias.
Sfilis adquirida y congnita (precoz y tarda). Micobacterias: tuberculosis. Micobacterias
atpicas. Lepra: clasificacin. Actinomicosis. Nocardiosis. Caractersticas
anatomopatolgicas de las micosis: micosis superficiales, cutneas, subcutneas y
viscerales. Caractersticas anatomopatolgicas de las parasitosis: enfermedad de
Chagas, toxoplasmosis, hidatidosis, amebiasis. Enfermedades granulomatosas de
etiopatogenia an no resuelta: sarcoidosis.

Unidad X: Patologa gentica y del desarrollo

Objetivos especficos:

1. Indicar las diferencias entre enfermedades congnitas, enfermedades genticas y

enfermedades familiares

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 2. Caracterizar y diferenciar los trastornos genticos: citogenticos, citogenticos
autosmicos, de los cromosomas sexuales, con herencia no clsica, mendelianos
autosmicos dominantes, recesivos y ligados al cromosoma X y de herencia
multifactorial.
3. Explicar los mtodos de diagnstico en las enfermedades genticas.

Contenidos:

Enfermedades congnitas, enfermedades genticas y enfermedades familiares. Segn el

tipo de ocurrencia: embrionario, fetal. Agenesia, aplasia, hipoplasia. Teratognesis.
Trastornos citogenticos. Trastornos citogenticos autosmicos. Trastornos citogenticos
de los cromosomas sexuales. Trastornos citogenticos con herencia no clsica.
Trastornos mendelianos autosmicos dominantes. Trastornos mendelianos autosmicos
recesivos. Trastornos mendelianos ligados al X. Trastornos de herencia multifactorial.
Mtodos diagnsticos en las enfermedades genticas.

Unidad XI: Patologa Ambiental

Objetivos especficos:

1. Determinar el concepto de contaminacin ambiental.

2. Caracterizar e indicar las causas de la enfermedades ambientales y laborales
segn los distintos tipo de drogas y sustancias contaminantes.
3. Describir las lesiones por agentes qumicos y medicamentosos teraputicos y no
teraputicos
4. Describir las lesiones por agentes fsicos.
5. Analizar la relacin entre ambiente y cncer.

Contenidos:

Conceptos generales sobre contaminacin ambiental y enfermedades ambientales y

laborales. Exposiciones de tipo personal: tabaco, alcohol, etc.. Drogas predecibles y no
predecibles. Consumo de drogas: estimulantes del SNC, depresores del SNC, drogas de
adiccin, alucingenos. Lesiones por productos qumicos y medicamentosos: a) no
teraputicos: alcoholismo, tabaquismo, monxido de carbono, plomo, mercurio,
hidrocarburos halogenados, pesticidas y plaguicidas, arsenicismo, fluorosis. b)
teraputicos: anticonceptivos orales, aspirinas, paracetamol, antibiticos, otros.
Neumoconiosis. Lesiones por agentes fsicos: mecnicos (traumatismos), temperatura,
presin atomosfrica, electricidad. Radiaciones: lesiones, radiosensibilidad de clulas y
tejidos normales y cancerosos. Patologa ambiental y cncer.

Unidad XII: Patologa del envejecimiento y grupos etarios

Objetivos especficos:

1. Caracterizar el proceso del envejecimiento general y celular.

2. Explicar las teoras del envejecimiento.
3. Indicar cules son los marcadores de senescencia y su uso.
4. Diferenciar el envejecimiento normal y patolgico.

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 5. Enumerar y caracterizar las enfermedades de la vejez.
6. Indicar los procedimientos para determinar la prematurez e inmadurez intrauterina.
7. Caracterizar las patologas del recin nacido.
8. Identificar y explicar las causas y mecanismos de las patologas del recin nacido.
9. Utilizar con exactitud los preparados presentados con medios electrnicos.

Contenidos:

Caractersticas del proceso de envejecimiento. Envejecimiento celular. Teoras del

envejecimiento. Expectativa de vida. Marcadores de senescencia. Lipofuscina.
Telomerasa. Envejecimiento normal y patolgico. Enfermedades peculiares de la vejez,
enfermedad de Paget. Enfermedades de mayor incidencia durante la vejez. Patologa
perinatal y de la infancia. Patologa del desarrollo intrauterino. Patologa de la prematurez.
Inmadurez. Sndrome de dificultad respiratoria del recin nacido. Displasia
broncopulmonar. Hemorragia periventricular. Hidrocefalia. Retinopata del prematuro.
Malformaciones congnitas. Causas y mecanismos. Infecciones perinatales. TORCH.
Fenilcetonuria. Galactosemia. Mucoviscidosis. Enfermedad hemoltica del recin nacido.
Sndrome de muerte sbita. Sndrome urmico-hemoltico. Tumores congnitos y
embrionarios. Retinoblastoma. Neuroblastoma. Tumor de Wilms. Linfomas.
Rabdomiosarcoma.

Unidad XIII: Neoplasias

Objetivos especficos:

1. Definir y caracterizar una neoplasia.

2. Diferenciar y reconocer neoplasias benignas y malignas y de malignidad intermedia
3. Identificar una clula neoplsica.
4. Diferenciar invasin y metstasis.
5. Sealar y describir los estadios de las neoplasias malignas.
6. Diferenciar y reconocer lesiones preneoplsicas, metaplasia y displasia.
7. Explicar el proceso de la carcinognesis.
8. Caracterizar y diferenciar las neoplasias familiares, mltiples, asociadas y pos-
teraputicas.

Contenidos:

Definicin. Clasificacin. Criterios de neoplasias benignas y malignas. Neoplasias de

malignidad intermedia. Grados de malignidad. Invasin y metstasis. Estadificacin de las
neoplasias malignas. La clula neoplsica: estructura, bioqumica y gentica. Clonalidad.
Factores de progresin. Matriz extracelular y cncer. Condiciones y lesiones
preneoplsicas. Metaplasia. Displasia. Cncer incipiente. Cncer temprano. Mtodos
diagnsticos en patologas tumorales. Blancos moleculares. Prevencin secundaria.
Carcinognesis. Oncogenes. Inmunologa y cncer. Lesiones paraneoplsicas. SIDA y
neoplasias. Neoplasias familiares, mltiples, asociadas y pos-teraputicas. Epidemiologa
del cncer.