Trabajo Prctico

Gentica y reproduccin
Docente: Enrique Armandola.
Estudiante: Ayelen Novoa.
Curso: 2 2
Materia: Biologia.
Fecha de entrega: 17/11/2016
Nota:
Actividades:
1) Explicar y graficar meiosis I y II.
2) Explicar y clasificar las mutaciones.
3) Aportes de gentica a la evolucin.
4) Explicar biotecnologa e ingeniera gentica. Dar
ejemplos.
5) Qu es la transgnesis? Para qu se utiliza?
6) Explicar variabilidad gentica.

Respuestas:
1) La meiosis es un proceso que consiste en dos divisiones
celulares sucesivas luego de una sola replicacin del
material gentico. En la primera divisin ocurren procesos
que generan variabilidad gentica a travs de
recombinacin y asociacin independiente de los
cromosomas homlogos; el resultado de este proceso son
cuatro clulas haploides, cada una con una combinacin de
genes distintos. Se divide en meiosis I y II, cada una con las
fases de profase, metafase, anafase y telofase.
Profase I

Fase ms compleja de la meiosis, se subdivide en S

etapas. Leptoteno: se condensa el ADN formando los
cromosomas, cada uno constituido por dos cromtidas
hermanas. Zigoteno: apareamiento de los cromosomas
homlogos gracias a la formacin de una estructura
proteica denominada complejo sinaptonmico, dando
origen a una estructura bivalente o ttrada, formada por
cuatro cromtidas. En este momento, cada clula diploide
contiene dos sets de cromosomas: uno de herencia paterna
y otro materna. Paquiteno: los cromosomas estn
estrechamente unidos y ocurre el entrecruzamiento o
intercambio de material gentico entre los homlogos, a
travs de ndulos de recombinacin. Diploteno: se observa
la manifestacin visible de la recombinacin, denominada
quiasma. En esta fase, los cromosomas estn ligeramente
ms separados y se mantienen unidos mediante los
quiasmas, por al menos uno en cada par de cromosomas
homlogos. Los quiasmas tambin ayudan a mantener los
cromosomas unidos hasta su separacin en anafase
I. Diacinesis: transicin hacia la metafase I, los cromosomas
se encuentran ms compactos y se produce la
desintegracin de la envoltura nuclear.

Metafase I

Los pares de cromosomas homlogos se alinean en el

centro de la clula
Anafase I

Ocurre la separacin y migracin de los cromosomas

homlogos hacia los polos. Dado que la ubicacin de los
Cromosomas es al azar, la distribucin de los maternos y
paternos hacia cada polo genera variabilidad.

Telofase I

La envoltura nuclear se reorganiza y se descondensa la

cromatina. Esta etapa no se presenta en todas las especies y
en algunas pasan directamente a metafase II.

Citoquinesis

Esta etapa completa el proceso de la primera divisin

celular. Se produce la fragmentacin del citoplasma de la
clula madre en dos partes relativamente iguales; adems,
se produce el reordenamiento de los componentes
celulares y la reorganizacin del citoesqueleto.

El resultado de la primera divisin son dos clulas haploides

en el nmero de cromosomas, pero diploides en la cantidad
de ADN: cada clula contiene una copia de cada cromosoma
duplicado (cromtidas hermanas).
Meiosis II

La segunda divisin meitica, o meiosis II , ocurre sin

duplicacin de ADN y es similar a la mitosis. Durante la
profase II se desintegra el nucleolo y la envoltura nuclear y
los cromosomas vuelven a condensarse. A diferencia de la
profase I, en esta etapa no ocurre recombinacin. En la
metafase II, las fibras del huso mittico se unen a los
cinetocoros y los cromosomas se alinean en el ecuador de la
clula. Durante la anafase II, las cromtidas son separadas a
travs de los centrmeros y cada cromtida es desplazada a
un polo de la clula. Finalmente, en la telofase II se
reorganiza la envoltura nuclear, los cromosomas se
transforman en cromatina y la clula se divide en la
citoquinesis.

Proceso de meiosis. El resultado de las dos divisiones son

cuatro clulas haploides

2) Una mutacin se define como cualquier cambio en la

secuencia de un nucletido o en la organizacin
del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una
variacin en las caractersticas de este y que no
necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta
de manera espontnea y sbita o por la accin
de mutgenos. Este cambio estar presente en una
pequea proporcin de la poblacin (variante) o del
organismo (mutacin). La unidad gentica capaz de mutar
es el gen, la unidad de informacin hereditaria que forma
parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser
heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una
consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo,
una enfermedad gentica. Sin embargo, aunque a corto
plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son
esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin
mutacin no habra cambio, y sin cambio la vida no
podra evolucionar.
3) La historia de la gentica se considera que comienza con
el trabajo del monje agustino Gregor Mendel. Su
investigacin sobre hibridacin en guisantes, publicada en
1866, describe lo que ms tarde se conocera como las leyes
de Mendel.
El ao 1900 marc el redescubrimiento de Mendel por
parte de Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak,
y para 1915 los principios bsicos de la gentica mendeliana
haban sido aplicados a una amplia variedad de organismos,
donde destaca notablemente el caso de la mosca de la fruta
(Drosophila melanogaster). Bajo el liderazgo de Thomas
Hunt Morgan y sus compaeros drosofilistas, los
especialistas en gentica desarrollaron la teora
mendeliana-cromosmica de la herencia, la cual fue
ampliamente aceptada para 1925. Paralelamente al trabajo
experimental, los matemticos desarrollaron el marco
estadstico de la gentica de poblaciones, y llevaron la
interpretacin gentica al estudio de la evolucin.
Con los patrones bsicos de la herencia
gentica establecidos, muchos bilogos se volvieron hacia
investigaciones sobre la naturaleza fsica de los genes. En
los aos cuarenta y a principios de los cincuenta, los
experimentos sealaron al ADN como la parte de
los cromosomas (y quizs otras nucleprotenas) que
contena genes.
El enfoque sobre nuevos organismos modelo tales
como virus y bacterias, junto con el descubrimiento en 1953
de la estructura en doble hlice del ADN, marcaron la
transicin a la era de la gentica molecular. En los aos
siguientes, algunos qumicos desarrollaron tcnicas para
secuenciar tanto a cidos nucleicos como a protenas,
mientras otros solventaban la relacin entre estos dos tipos
de biomolculas: el cdigo gentico. La regulacin de la
expresin gnica se volvi un tema central en los aos
sesenta, y para los aos setenta dicha expresin
gnica poda ser controlada y manipulada
utilizando ingeniera gentica. Durante ls ltimas dcadas
del siglo XX muchos se enfocaron a proyectos genticos a
gran escala, secuenciando genomas enteros.
4) La biotecnologa consiste en el aprovechamiento de
sistemas biolgicos naturales para obtener productos de
utilidad para el ser humano. No se trata de una tcnica
nueva; desde hace siglos se vienen realizando cruces
selectivos en plantas y animales para conseguir un
determinado fenotipo o se han utilizado las propiedades
bioqumicas de los microorganismos para obtener
alimentos. En la actualidad, gracias a la manipulacin
gentica de las bacterias, se han podido obtener sustancias
qumicas de inters para el ser humano, protenas que se
usan como vacunas o drogas para curar determinadas
enfermedades. La ingeniera gentica es una rama de la
biotecnologa que consiste en modificar las caractersticas
hereditarias de un organismo en un sentido
predeterminado mediante la alteracin de su material
gentico. Suele utilizarse para conseguir que determinados
microorganismos como bacterias o virus, aumenten la
sntesis de compuestos, formen compuestos nuevos, o se
adapten a medios diferentes. Adems, tiene otras
aplicaciones muy importantes para los seres humanos y
abre un futuro de inmensas posibilidades aunque no exento
de prevenciones. Tres son las grandes reas de aplicacin
de la ingeniera gentica:

Obtencin de productos biolgicos: Genes humanos

pueden ser introducidos en bacterias para que stas
produzcan enormes cantidades de una determinada
sustancia. Por ejemplo, algunas hormonas, como la insulina
o la hormona del crecimiento, usadas para el tratamiento
de enfermedades.

Mejora animal y vegetal en ganadera y agricultura: Genes

manipulados pueden ser introducidos en animales y plantas
para as modificar algunos de sus productos, hacerlos
resistentes a enfermedades, insecticidas o herbicidas.
Terapia gnica: consiste en la aportacin de un gen
funcionante a las clulas que carecen de esta funcin, con
el fin de corregir una alteracin gentica o enfermedad
adquirida. La terapia gnica se divide en dos categoras. La
primera es la alteracin de las clulas germinales, lo que
origina un cambio permanente de todo el organismo y
generaciones posteriores. El segundo tipo de terapia
gnica, terapia somtica celular, es anloga a un trasplante
de rgano. En este caso, uno o ms tejidos especficos son
objeto, mediante tratamiento directo o extirpacin del
tejido, de la adicin de un gen o genes teraputicos en el
laboratorio, junto a la reposicin de las clulas tratadas en
el paciente. Se han iniciado diversos ensayos clnicos de
terapia gentica somtica celular destinados al
tratamiento de cnceres o enfermedades sanguneas,
hepticas, o pulmonares.
La ingeniera gentica consiste en la manipulacin del
cido desoxirribonucleico, o ADN. En este proceso son muy
importantes las llamadas enzimas de restriccin
producidas por varias especies bacterianas. Las enzimas de
restriccin son capaces de reconocer una secuencia
determinada de la cadena de unidades qumicas (bases de
nucletidos) que forman la molcula de ADN, y romperla
en dicha localizacin. Los fragmentos de ADN as obtenidos
se pueden unir utilizando otras enzimas llamadas ligasas.
Por lo tanto, las enzimas de restriccin y las ligasas
permiten romper y reunir de nuevo los fragmentos de
ADN. Tambin son importantes en la manipulacin del
ADN los llamados vectores, partes de ADN que se pueden
autorreplicar (generar copias de ellos mismos) con
independencia del ADN de la clula husped donde
crecen. Estos vectores permiten obtener mltiples copias
de un fragmento especfico de ADN, lo que hace de ellos
un recurso til para producir cantidades suficientes de
material con el que trabajar. El proceso de transformacin
de un fragmento de ADN en un vector se denomina
clonacin, ya que se producen copias mltiples de un
fragmento especfico de ADN. Otra forma de obtener
muchas copias idnticas de una parte determinada de ADN
es la reaccin en cadena de la polimerasa, de reciente
descubrimiento. Este mtodo es rpido y evita la clonacin
de ADN en un vector.
5) Se conoce como transgnesis al proceso de
transferir genes de un organismo a otro. La transgnesis se
usa actualmente para hacer plantas y animales modificados.
Existen distintos mtodos de transgnesis como la
utilizacin de pistolas de genes o el uso de bacterias o virus
como vectores para transferir los genes. Transgnico se
refiere a una planta o a un animal en cuyas clulas se ha
introducido un fragmento de ADN exgeno, o sea un ADN
que no se encuentra normalmente en ese organismo. Un
ratn transgnico, por ejemplo, es uno al que se ha
inyectado ADN, en un vulo fertilizado que se reimplanta a
una madre adoptiva. El animal que nace tiene no solo su
propio ADN, sino tambin el fragmento de ADN exgeno
que se reinyect en la etapa de fertilizacin del vulo.
Podemos estudiar qu efecto tiene este gen sobre todo el
organismo, en vez de mirar tan solo una clula en un tejido
de cultivo. Esto es muy importante porque muchas
enfermedades no afectan a un solo tipo de clulas, sino que
afectan a las interacciones entre muchos tipos diferentes de
clulas. Este tipo de tecnologa permite modelar
enfermedades humanas en otras especies donde se puede
estudiar la biologa y posibles terapias para la enfermedad.
6) La variabilidad gentica es una medida de la tendencia de
los genotipos de una poblacin a diferenciarse. Los
individuos de una misma especie no son idnticos. Si bien,
son reconocibles como pertenecientes a la misma especie,
existen muchas diferencias en su forma, funcin y
comportamiento. En cada una de las caractersticas que
podamos nombrar de un organismo existirn variaciones
dentro de la especie. Por ejemplo, los jaguares del pantanal
en Brasil son casi del doble del tamao (100 kilos) que los
jaguares mexicanos (entre 30 y 50 kilos) y sin embargo son
la misma especie (Panthera onca). Los casos ms evidentes
de variabilidad gentica de las especies son las especies
domesticadas, en donde los seres humanos utilizamos la
variabilidad para crear razas y variedades de maces, frijoles,
manzanas, calabazas, caballos, vacas, borregos, perros y
gatos, entre otros. Gran parte de la variacin en los
individuos proviene de los genes, es decir, es variabilidad
gentica. La variabilidad gentica se origina por mutaciones,
recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el nmero,
forma, tamao y ordenacin interna de los cromosomas).
Los procesos que dirigen o eliminan variabilidad gentica
son la seleccin natural y la deriva gentica.
La variabilidad gentica permite la evolucin de las
especies, ya que en cada generacin solamente una fraccin
de la poblacin sobrevive y se reproduce transmitiendo
caractersticas particulares a su progenie.