UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE
SAN MARCOS

FACULTAD DE CIENCIAS FISICAS

(EAP FISICA 13.1)

Absorcin de Calor y Energa

Integrantes: Turn Robles Jean Deyby (14130104)

Guevara Sosa Pablo Antonio (17130082)

PROFESORA: Karina Lozada

Lunes 20 de noviembre del

2017
 INDICE

1. Objetivos
2. Introduccin
3. Resumen

4. Principios Tericos
5. Materiales Y Reactivos
6. Procedimientos Experimentales
a. Clculos
b. Observaciones
7. Cuestionario
8. Bibliografa
I. Objetivo
. Determinar cuantitavemente la energa asociada a los cambios
qumicos y fsicos.
. Determinar las capacidades calorficas a presin constante atmosfrica
de slidos y del sistema calorimtrico.

II. Introduccin
En el presente informe se conocer sobre calor especfico, capacidad
calorfica, calor de solucin y calor de reaccin de igual manera se
aprender experimentalmente a calcular la constante del calormetro K
cal/C, el calor especfico de un slido y los cambios cualitativos durante
la reaccin.
III. Resumen
Para todo este proceso determinaremos:
. Constate del calormetro:
Usamos un vaso de 250 ml y chamos 100 ml de agua para medir su
temperatura del agua y lo mezclamos con otro 100ml de agua ya
calentado a una temperatura de 40 a ms.
. Calor especfico: (Fe y Pb)
Usamos un vaso y echamos 100ml de agua y luego calentamos el Fe y el
Pb ya antes previamente pesado por separados a unas temperaturas de
70 a ms, luego mezclamos hablando una temperatura media.
. Calores de reaccin.
Usamos un vaso y echamos 100ml de agua destilada y medimos la
temperatura para luego echar 1,5ml de H2SO4 18 M y luego medimos la
temperatura media para luego calcular un delta de H.

. Para SEGUNDO caso mezclamos 50ml de H2SO4 0.25M con 50 ml NaOH

de 0.5M Y medimos la temperatura de cada uno para luego mezclarlo y
calcular su delta de H.

. Para El TERCER caso mezclamos 1,5ml de H2SO4 18M con 100 ml NaOH
de 0.5M Y medimos la temperatura de cada uno para luego mezclarlo y
calcular su delta de H.
IV. Principio Terico

El calor es una forma de energa y la cantidad de calor transferida en un

proceso se expresa frecuentemente en caloras o en unidades SI (julios).

Calor Especfico (c.e.)

Cantidad de calor requerido para incrementar la temperatura de un gramo
de sustancia en un grado centgrado (/ ).

Capacidad Calorfica (C)

Cantidad de calor requerido para incrementar la temperatura de una cierta
masa de sustancia en un grado centgrado (/ ). Teniendo en cuenta
que el calor especfico de agua tiene un valor conocido e igual a 1 / ,
la cantidad de calor absorbido por el agua en el calormetro es fcilmente
calculado. Sin embargo, algo de calor es absorbido tambin por el
calormetro, por consiguiente, la capacidad calorfica de este debe ser
determinada experimentalmente.

Calor de solucin
Cuando un soluto se disuelve en el solvente hay energa absorbida o
desprendida, la cantidad efectiva (neta) por mol de soluto depende sobre
todo de la concentracin de la solucin, es prcticamente constante
cuando la solucin es muy diluida. El calor neto absorbido cuando la
solucin es preparada es el resultado de la energa requerida para romper
los enlaces qumicos o atracciones intermoleculares (soluto - soluto y
solvente solvente) y la energa liberada por la formacin de otros nuevos
enlaces (soluto solvente). As, si un slido inico (MX) es disuelto en agua,
el calor de solucin es una manifestacin de la energa requerida para
romper la red cristalina (energa reticular, H positivo).

+
() () + ()
Y la energa liberada cuando los iones son hidratados (calor de hidratacin,
= ).

+ +
() + () () + ()

Calor de reaccin ( )
La cantidad de calor absorbido o desprendida mediante una reaccin
qumica. Esto se debe a la diferencia entre la entalpia de los productos y de
los reactantes a una temperatura definida y a presin constante. El calor de
reaccin depende solo de los estadios inicial y final del proceso, mas no del
camino que ha seguido la reaccin.

Si se desprende calor disminuye la entalpa y es negativo, la reaccin se

denomina exotrmica. En una reaccin endotrmica se absorbe calor y se
eleva la entalpia del sistema. El calor de reaccin se expresa para una
unidad estequiometria y depende de la cantidad de sustancia. Los calores
de reaccin o variaciones de entalpia son aditivos, esta aditividad, es una
decisin de primer principio de la termodinmica.
 El calor de reaccin depende solo del estado inicial y final y no del camino
que ha seguido la reaccin. Esta aplicacin del principio de la
termodinmica se llama LEY DE HESS.

CALORIMETRIA
Es la medida del calor absorbido o liberado en las reacciones qumicas y
cambios fsicos. El instrumento usado para medir calor se llama
calormetro. Un calormetro sencillo se puede fabricar utilizando vasos de
polietileno o un frasco termo. Este calormetro sencillo es adecuado para
medir calor liberado en las reacciones qumicas, que tienen lugar en
disoluciones acuosas diluidas y de soluciones acuosas.

Desde el punto de vista termodinmico en un sistema se cumple que la

cantidad de calor ganado es igual a la cantidad de calor perdido.
La cantidad de calor () que una sustancia ganado o perdido es:
=
V. Detalles Experimentales
Materiales de Laboratorio
Vaso de precipitado de vidrio
Probeta de 100 mL

Termmetro
 Pinza

Bao de arena

Bagueta

Balanza Digital
Plomo

Hierro
 Reactivos
cido Sulfrico 18M

cido sulfrico 0.25M

 Hidrxido de Sodio 0.5 M

Procedimiento experimental
I. Determinacin de la constante del Calormetro K cal/grado.
1. En un vaso de vidrio prex que servir de calormetro agregar 100 g
de agua potable. Tome la temperatura del agua 1 .

2. Coloque 100 g de agua en un segundo vaso de vidrio prex de 250

mL y caliente hasta una temperatura entre 40 a 42 C. Anote la
temperatura 2 .
 3. Inmediatamente enfriar el termmetro con abundante agua fra.
4. Vierta los 100 g de agua caliente en el calormetro, agite con

cuidado. Anote la mxima temperatura que alcanza el sistema .

Calor ganado: calor ganado por el calormetro + calor ganado por

H2O del calormetro
Calor perdido: calor perdido por el H2O del vaso 2
De la expresin anterior se determina el valor de K (o
/).
( 1 ) + 2 2 ( 1 ) = 2
2 ( 2 )

A partir de esta ecuacin se determina K, cuyo valor es siempre

positivo.
II. Calor especifico de un slido
1. Coloque 100 g de agua en el calormetro. Medir temperatura 1 .
2. Pese una masa de la muestra de slido y colquelos en el vaso (2).

3. Calentar las barritas en un bao de arena hasta llegar a una

temperatura de 70 0C luego su temperatura se elevar a 72 0C
aproximadamente por s solo para el hierro (Fe) y para el plomo
0 0
(Pb) de 70 C luego su temperatura se elevar a 90 C
aproximadamente.
4. Luego medir temperatura de los slidos 2 .
5. Introducir y sumergir la muestra slida, con mucho cuidado, en el
agua del calormetro.
6. Medir la temperatura del sistema calorimtrico .
 =
Calor perdido: Calor perdido por la muestra solida del vaso 2.
Calor ganado: Calor ganado por el calormetro + ganado por el H2O
del calormetro.
Luego con la siguiente ecuacin hallamos capacidad calorfica del
plomo:
( 1 ) + 2 2 ( 1 ) = 2 ( 2 )

III. Estudio cuantitativo de la energa durante los cambios qumicos.

1. Se examinar cuantitativamente los cambios de energa que
acompaan los tres cambios qumicos. Utilizar el mismo
calormetro de la parte II adems asumir que la densidad de la
solucin diluida resultante de cada reaccin es 1 g/mL y que el calor
especifico de cada una de las soluciones formadas es de 1,0 cal/g0C.
2. Determine el cambio de energa por mol de H2SO4 cuando se aade
1,5 mL de H2SO4 18 M y 100 mL de agua destilada al calormetro.
 Anote las temperaturas y escriba este cambio de H energa como
1.

3. Determine el cambio de energa por mol de H2SO4 cuando se aade

50 mL de H2SO4 0,25M a 50 mL de NaOH 0,5 M en el calormetro.
Anote las temperaturas H y escriba su cambio de energa como 2.

4. Determine el cambio de energa por mol de H2SO4 cuando se aade

1,5 mL de H2SO4 18 M a 100 mL de NaOH 0,5 M en el calormetro.
Anote las temperaturas H y escriba este cambio de energa como
3.
 Clculos

Determinacin de la constante del Calormetro K cal/grado.

( 1 ) + 2 2 ( 1 ) = 2 2 ( 2 )

T1 = 22 C T2 = 43 C Tm = 32 C 2 = 100 g 2 = 1cal/(g*0C)

(32 22) + 100 1 (32 22) = 100 1 (32 43)

K =10 cal/ 0C

I. Calor especifico de un slido

Plomo (Pb)

( 1 ) + 2 2 ( 1 ) = ( 2 )
 T1 = 22 C T2 = 92 C Tm = 26 C = 35,76 g 2 = 1cal/(g*0C)

10(26 22) + 100 1 (26 22) = 35,76 (26 92)

= 0.186 cal/ (g*0C)

Hierro (Fe)

( 1 ) + 2 2 ( 1 ) = ( 2 )

T1 = 22 C T2 = 74C Tm = 31 C = 41,44 g 2 = 1cal/ (g*0C)

10(31 22) + 100 1 (31 22) = 41,44 (31 74)

= 0,56 cal/ (g*0C)

II. Estudio cuantitativo de la energa durante los cambios qumicos.

=

H2 SO4 (1,5ml 18 M) + Agua (100g 100ml)

T1 = 22 C Tm = 27 C 20 = 100 g 2 = 1cal/ (g*0C)

( 1 ) + 2 2 ( 1 ) = 2 4

10(27 22) + 100 1 (27 22) = 2 4

2 4 = 550
n H2SO4 = VH2SO4 x M H2SO4
n H2SO4 = 0,0015 x 18 mol =0,027 moles
 2 4 550
1 = = = -20370 Cal/mol
0,027

H2 SO4 (50ml 0,25 M) + NaOH (50ml 0,5M)

T1 = 22.5 C T2 = 22.5 C Tm = 25 C

-QH2SO4 = mNaOH. CeNaOH (Tm T1) K(Tm T1)

= 50g x 1 x (25-22.5) + 10 x (25-22.5)

-QH2SO4 =150 Cal

n H2SO4 = VH2SO4 x M H2SO4
n H2SO4 = 0,005 x 0.25 mol =0,0125 moles

H2=-150/0.0125 =-12000cal/mol

H2 SO4 (1.5ml 18 M) + NaOH (100ml 0,5M)

T1 = 22.5 C T2 = 22.5 C Tm = 32 C

-QH2SO4 = mNaOH. CeNaOH (Tm T1) K (Tm T1)

= 100g x 1 x (32-22.5) + 10 x (32-22.5)

-QH2SO4 =1045 Cal

n H2SO4 = VH2SO4 x M H2SO4
n H2SO4 = 0,0015 x 18 mol =0,027 moles

H3=1045/0.027 =-38703.70cal/mol
Sumando Htotal=H1+H2+H3=-20370Cal/mol-12000cal/mol-38703.70cal/mol
Htotal = 71073.7 cal/mol

Conclusiones

Se determin cuantitativamente la energa asociada a los cambios

qumicos fsicos utilizando el calormetro despejando su constante de
capacidad calorfica a presin constante.

Se calcul el calor especfico del calormetro, utilizando las variaciones

de temperatura de la combinacin de dos volmenes diferentes de
agua, a diferentes temperaturas, aadidos al calormetro
 El cambio de entalpa para un proceso a presin constante, se define
como el calor liberado o absorbido por el sistema en el proceso
qumico.

Cuestionario
1. Calcular el valor de la constante del calormetro K (cal/grado).

( 1 ) + 2 2 ( 1 ) = 2 2 ( 2 )

T1 = 22 C T2 = 43 C Tm = 32 C 2 = 100 g 2 = 1cal/(g*0C)

(32 22) + 100 1 (32 22) = 100 1 (32 43)

K =10 cal/ 0C
 2. Determinar el calor especfico de la muestra slida que indica el
profesor. Determine el % de error relativo.
Reemplazando:

a). T1 = 22 C T2 = 92 C Tm = 26 C = 35,76 g 2 =
1cal/(g*0C)

10(26 22) + 100 1 (26 22) = 35,76 (26 92)

= 0.186 cal/ (g*0C)

b). ( 1 ) + 2 2 ( 1 ) = ( 2 )

T1 = 22 C T2 = 74C Tm = 31 C = 41,44 g 2 = 1cal/ (g*0C)

10(31 22) + 100 1 (31 22) = 41,44 (31 74)

= 0,56 cal/ (g*0C)

3. Fundamente el resultado de la pregunta (2) y que consideraciones se

debe tener en cuenta en la prctica si este % de error es muy alto.

El hierro al calentarse e inmediatamente sumergirlo en el calormetro,

ste le transfiere calor al agua del calormetro. Hasta que los dos estn
a la misma temperatura, luego asumiendo que el calor especfico del
agua es 1 cal/g C, entonces aplicando el principio de
= . Se puede determinar el valor del calor
 especfico, conocido el valor de la capacidad calorfica del calormetro,
determinado experimentalmente en el primer experimento.

4. Calcule la concentracin de la solucin diluida de H2SO4 formada en el

paso (2).
Tenemos:
(H2 SO4 ) = 18 M V1=1.5ml
V2= 101.5ml 2 =

(H2 SO4 ) 1 = 2 2
18x1.5=M2x101.5
M2=0.26600

5. Muestre el clculo que la solucin formada en las reacciones de

neutralizacin de los pasos (3) y (4) es 2 4 .

H2 SO4 (50ml 0,25 M) + NaOH (50ml 0,5M)

T1 = 22.5 C T2 = 22.5 C Tm = 25 C
 -QH2SO4 = mNaOH. CeNaOH (Tm T1) K(Tm T1)

= 50g x 1 x (25-22.5) + 10 x (25-22.5)

-QH2SO4 =150 Cal

n H2SO4 = VH2SO4 x M H2SO4
n H2SO4 = 0,005 x 0.25 mol =0,0125 moles

H2=-150/0.0125 =-12000cal/mol

H2 SO4 (1.5ml 18 M) + NaOH (100ml 0,5M)

T1 = 22.5 C T2 = 22.5 C Tm = 32 C
-QH2SO4 = mNaOH. CeNaOH (Tm T1) K(Tm T1)

= 100g x 1 x (32-22.5) + 10 x (32-22.5)

-QH2SO4 =1045 cal

n H2SO4 = VH2SO4 x M H2SO4
n H2SO4 = 0,0015 x 18 mol =0,027 moles

H3=1045/0.027 =-38703.70cal/mol

6. Escriba las ecuaciones de las tres reacciones estudiadas en la parte C.

Indique la concentracin de cada reaccionante y de su producto como
 parte de las reacciones (no incluye el agua ni como reaccionante ni como
producto en la reaccin de la dilucin del paso (2)).
a). - ( 1 ) + 2 2 ( 1 ) = 2 4

10(27 22) + 100 1 (27 22) = 2 4

2 4 = 550
n H2SO4 = VH2SO4 x M H2SO4
n H2SO4 = 0,0015 x 18 mol =0,027 moles

2 4 550
1 = = = -20370 Cal/mol
0,027

B). -QH2SO4 = mNaOH. CeNaOH (Tm T1) K(Tm T1)

= 50g x 1 x (25-22.5) + 10 x (25-22.5)

-QH2SO4 =150 Cal

n H2SO4 = VH2SO4 x M H2SO4
n H2SO4 = 0,005 x 0.25 mol =0,0125 moles

H2=-150/0.0125 =-12000cal/mol

C). -QH2SO4 = mNaOH .CeNaOH (Tm T1) K(Tm T1)

= 100g x 1 x (32-22.5) + 10 x (32-22.5)

-QH2SO4 =1045 Cal

n H2SO4 = VH2SO4 x M H2SO4
n H2SO4 = 0,0015 x 18 mol =0,027 moles

H3=1045/0.027 =-38703.70cal/mol
7. Dentro de los lmites de error inherentes a los procedimientos
experimentales que ha seguido Qu relacin aritmtica existe entre
H1, H2, H3? Considera valida su respuesta explique considerando las
reacciones.

H1=-20370 Cal/mol
H2= -12000cal/mol
H3= -38703.70cal/mol

Bibliografa

Guas de prcticas de Laboratorio de Qumica.

Qumica General 7ma edicin (2002) Raymond Chang Ed. Mc Graw-

Hill Interamericana.