Chapitre3 : Proprits chimiques des boues de forage

Universit Kasdi Mrebah-Ouargla

Facult des Hydrocarbures et des Energies Renouvelables et des sciences de la Terre et de lUnivers

Dpartement de forage et mcaniques des chantiers ptroliers

Module : Fluides de forage

I-Introduction

Laspect environnemental oblige de bien connaitre les caractristiques physiques et

chimiques des fluides de forage pour dfinir le caractre inerte ou dangereux des dchets
gnrs pendant les travaux et par consquent pour dterminer les filires de traitement. Ainsi,
les quipes de forage peuvent galement mesurer le PH, la teneur en sels comme les
chlorures, la teneur des ions de calcium et les sulfates ainsi que la teneur en hydrogne
sulfur.

II- Le PH :

La dtermination du PH dun fluide de forage indique son acidit ou son alcalinit

relative. Il rvle la contamination par la ciment ou par leau si sa valeur est suprieure 11,
par contre si elle est infrieure 7 les risques de floculation sont redouter.

Pour mesurer le PH de la boue de forage, deux mthodes sont adaptes :

a) Les indicateurs : Pour dterminer le pH, la premire mthode mise notre
disposition est celle des indicateurs colors, base sur la dcoloration de certaines
substances organiques. Elle est peu prcise mais souvent suffisante sur chantier. Cette
mthode consiste mettre au contact de la boue ou du filtrat une bande de papier qui prend
rapidement une certaine teinte qu'il faut comparer avec une gamme calorimtrique talon
pour obtenir la valeur du pH.
b) Le Ph-mtre lectronique : est un indicateur de concentration en ions hydrogne
avec lequel on mesure le potentiel lectrique d'une pile o s'effectue une raction faisant
intervenir les ions H+. C'est un appareil fonctionnant sur pile ou secteur. On lit directement
sur un cadran la

Enseignante : M.Bouhadda.
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valeur du pH de la solution (boue ou filtrat). Il existe un grand nombre de types d'appareils

sur le march; il est ncessaire de se rfrer la notice du fournisseur pour l'utilisation de
chacun d'eux.

Le principe consiste immerger une ou deux lectrodes dans la solution mesurer.

III- Les chlorures:

Lorigine des chlorures peut tre les formations de sels ( chlorures de calcium et de
magnsium), les eaux sales ( de prparation, une venue deau sale) ds que la teneur en
chlorures est suprieure 6 g/l, il peut tre ncessaire de modifier le programme de la boue
car ils influent sur le rendement de certains additifs ( bentonite, CMC,.).

On peut estimer la teneur en chlorures sur la base de titrage effectu sur le filtrat et la
boue complte.

IV- Les cations de calcium:

Les origines de calcium dans la boue sont :le ciment, les formations calcaires et les
formations gypseuses ou danhydrites ainsi que les sels de chlorures et de calcium.
Lexistence de calcium dans la boue provoque des filtrats leves et diminuer le rendement
des collodes minraux (bentonite) et organiques ( CMC).

On peut estimer la teneur en calcium sur la base de titrage effectu sur le filtrat et la
boue complte.

V- Les sulfates:

Lorigine des ions de sulfates est les formations de gypse et danhydrite, ces ions
augmentent la valeur du filtrat ce qui entraine une augmentation de la viscosit de la boue.

On peut estimer la teneur en sulfates sur la base de titrage effectu sur le filtrat et la
boue complte.

VI- L hydrogne sulfur (H2S):

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Le sulfure dhydrogne est trs toxique et combustible, il entraine une corrosion trs
rapide du matriel. La tolrance maximale est de 10 ppm.

Pour valuer la teneur en H2S, on pose une bandelette de papier lactate de plomb,
le papier noircira en prsence d H2S.

Remarque :

Sur chantier, tous les ions se rencontrent couramment dans leau peuvent tre doss
au moyen dun photomtre. Dans cet appareil, un rayon de lumire focalis passe travers un
flacon contenant lchantillon analyser et le ractif et arrive une cellule photo-lectrique.
Ceci produit un courant lectrique. La teneur en ions prsents est dtermine aprs la
comparaison entre lintensit de courant mesure et un tableau dtalonnage.

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