UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD PILOTO DE ODONTOLOGA

TRABAJO de FARMACOLOGIA GENERAL

TEMA:
VIAS DE ADMINISTRACIN Y FORMAS
FARMACEUTICAS
INTEGRANTES:
Carla Castro Moreno
Michelle Cedeo Romero
Andrs Obando Trelles
PARALELO: 4/3

DOCENTE: Dra. Marisela Saltos Sols

 INTRODUCCIN

En nuestra formacin profesional es de mucha importancia saber para que un

frmaco efecte su accin de la forma ms eficaz posible, es necesario que ste
llegue con una concentracin idnea al tejido de destino. Mientras este se
encuentra en nuestro organismo depende de muchos factores, pero uno de los
puntos ms importantes a la hora de minimizar las prdidas del frmaco dentro de
nuestro organismo es el mtodo por el cual se administra el mismo.

Los medicamentos se elaboran y comercializan bajo distintas formas, pueden ser

comprimidos, cpsulas, jarabes, inyectables, pomadas..., de esta manera se podr
elegir la ms adecuada para cada paciente en funcin de sus caractersticas y de
su situacin patolgica concreta.
Contenido
INTRODUCCIN ................................................................................................................................... 2
VAS DE ADMINISTRACIN .................................................................................................................. 5
CLASIFICACIN DE LAS VAS DE ADMINISTRACIN ............................................................................ 6
VA ENTERAL.................................................................................................................................... 6
Va Bucal .............................................................................................................................. 7
Va oral sin deglucin .......................................................................................................... 8
Va sublingual .......................................................................................................................... 9
Va rectal.................................................................................................................................. 9
VA PARENTERAL ............................................................................................................................... 10
Inyeccin o va transepitelial ............................................................................................. 10
Por aplicacin tpica ......................................................................................................... 12
Va Inhalatoria ................................................................................................................... 12
APLICACION DE DROGAS EN LA PIEL Y LAS MUCOSAS ................................................... 12
FORMAS FARMACUTICAS ................................................................................................................ 15
FORMAS SLIDAS DE USO INTERNO ..................................................................................... 16
Grnulos. ......................................................................................................................... 17
Capsulas. ......................................................................................................................... 17
Trocisco o pastilla ........................................................................................................... 17
Tabletas o comprimidos ................................................................................................ 18
Grageas. .......................................................................................................................... 20
FORMAS SEMISOLIDAS .......................................................................................................... 21
Chips. ............................................................................................................................... 21
Pastas. ............................................................................................................................. 21
Supositorios. .................................................................................................................... 22
vulos. ..................................................................................................................................... 22
FORMA FARMACUTICA SEMISLIDA .................................................................................. 23
Crema............................................................................................................................... 23
Pomada o ungento ....................................................................................................... 23
Espuma. ........................................................................................................................... 24
 Gel. ................................................................................................................................... 24
OTRAS FORMAS SLIDAS .................................................................................................. 24
POLVO ............................................................................................................................... 24
GRANULADOS .................................................................................................................... 25
SELLOS ............................................................................................................................... 27
LIOFILIZADOS ..................................................................................................................... 27
FORMAS LQUIDAS DE USO INTERNO....................................................................... 27
Jarabes. ........................................................................................................................... 27
Suspensiones.................................................................................................................. 28
Soluciones. ...................................................................................................................... 28
Emulsin .......................................................................................................................... 29
Elixir. ................................................................................................................................. 29
Colirio. .............................................................................................................................. 29
Formas gaseosas ................................................................................................................... 30
Aerosoles. ........................................................................................................................ 30
Gases. .............................................................................................................................. 30
Parches o formulaciones de depsito de liberacin controlada ...................................... 30
Bibliografa ........................................................................................................................................ 31
 VAS DE ADMINISTRACIN
Se define con va de administracin a la ruta de entrada o los medios por los
cuales los frmacos son introducidos al organismo para producir sus efectos para
que estos suceda requiere que se lleve a cabo un proceso de absorcin, que se
refiere a la velocidad a la cual el frmaco abandona el sitio de administracin y los
medios del cuales se vale para llegar al torrente sanguneo

La distribucin del frmaco puede variar de acuerdo con el flujo sanguneo o la

vascularizacin regional de cada tejido u rgano, y la cantidad de frmaco que
cada tejido reciba, depender tambin de la concentracin del frmaco en la
sangre. La magnitud del efecto vara por la velocidad con la que el frmaco
penetra a los tejidos,

Uno de los factores de los que depende la biodisponibilidad, es la forma

farmacutica que se emplee para la administracin del frmaco.

Las vas de administracin se clasifican en dos grandes grupos: enterales y

parentales. Las enterales son relacionadas con el tracto gastrointestinal, aplicando
el medicamento por lo boca o por el recto las vas parentales so todas aquellas
ajenas al tubo digestivo. Los frmacos se administran en forma tpica sobre piel o
mucosas, utilizando la va oftlmica, la nasal, la tica, la vaginal; as como a travs
de una aguja hipodrmica por la que se crea un orificio no natural por donde pasa
el medicamento.
 CLASIFICACIN DE LAS VAS DE ADMINISTRACIN

VA ENTERAL
Es la de mayor uso por su fcil autoadministracin de slidos y lquidos (jarabes
tabletas, capsulas, grageas , chochos, elixir, pldoras soluciones, suspensiones) .
Es barata y prctica, y en caso de sobredosis se puede bloquear el proceso de
absorcin
Tiene como desventajas el no poderse emplear en personas inconscientes, en
pacientes con vmito , que presentan el efecto de primer paso y que algunos
frmacos pueden irritar la mucosa gastrointestinal; el efecto se presenta
aproximadamente a los 30 minutos de su ingestin, y su absorcin se ve afectada
al retardarse el vaciamiento gstrico.

Ventajas y desventajas: Es ms cmodo. Va econmica. Produce un efecto local

como sistemtico. No produce ansiedad ni temor.

Desventajas: No se puede administrar cuando el paciente tiene vomito. No se

puede administrar cuando ha sido sometido a anestesia (Alto riesgo de
aspiracin). Cuando ha sido operado del el estmago o intestinos. Problemas para
tragar. Succin gstrica. Pacientes inconscientes o desorientados.

Va Bucal
Los medicamentos introducidos en la boca pueden ser administrados por
deglucin o sea la va bucal propiamente dicha o va oral , o por va sublingual

Va oral con deglucin

La administracin oral con deglucin es el mtodo ms comn de aplicacin de los
medicamentos y adems es el ms seguro, conveniente y econmico . Requiere
que el frmaco se disuelva para poder absorber.

Una vez que han sido absorbidos a nivel entrico, la mayora de los frmacos
administrado por va oral con deglucin tiene una accin sistmica. En su
absorcin influyen factores fisiolgicos como el Ph acido gstrico y las enzimas
proteolticas , que pueden llegar a destruir el principio activo antes de que se
absorba impidiendo s arribo al sitio de accin o bien , irritar la mucosa gstrica .
originando efectos secundarios.

La absorcin de ciertos frmacos en el tracto gastrointestinal pueden ser limitada o

irregular; los medicamentos pueden degradarse al entrar en contacto con el medio
cido y las enzimas digestivas del estmago , o bien introducir una irritacin que
daa el revestimiento del estmago y del intestino delgado . As que podemos
decir que los medicamentos aplicados por va oral con deglucin, tiene una
biodisponibilidad menor que la cantidad de frmaco administrada. la absorcin es
incompleta es incompleta ya que se biotransforman por el efecto de primer paso,
al pasar por el hgado antes de absorberse ; mientras que por va intravenosa,
sublingual y pulmonar, la biodisponibilidad es total , ya que el frmaco llega integro
a la circulacin , esto es, la cantidad de medicamento en plasma es igual a la
administrada.

A pesar de estas limitaciones, la va oral es la ms empleada debido a las ventajas

que tiene para el paciente. Otras vas enterales y parenterales se usan para los
casos en que no se pueden deglutir, cuando se requiere un frmaco de accin
tpica o que alcance rpidamente el torrente sanguneo.

Caractersticas.- Las drogas administradas por va bucal se absorben en el

intestino delgado y tambin en el estmago se lo hemos visto, y se clasifican en
tres grupos: a) los que se absorben completamente como la digitoxina , la aspirina,
los barbitricos, y la mayor parte de las hormonas corticoesterioides; b) los que se
absorben parcialmente como la penicilina, cumarinas anticoagulantes,
tetraciclinas; c ) las drogas que no se absorben como la insulina.

Por otra parte si se desean una accin local gstrica o bien si se quiere una
absorcin y efecto sistmico rpido, se administra la droga con estomago vaco
media hora antes de las comidas o, o si son drogas irritantes locales o si se desea
una absorcin y accin lenta , se administrar despus de las comidas.

Ventajas y desventajas de la va bucal. Las ventajas de esta va son: a) es

conveniente para el paciente, b) facilidad de administracin ; c) absorcin segura
la mayora de las veces; d) para acciones locales del tubo digestivo, la droga es
introducida al sitio de su accin; e) es el mtodo ms econmico de
administracin.

Las desventajas de la va bucal son: a) irritacin gstrica de ciertos

medicamentos; b) destruccin de algunas drogas por los jugos gstricos ; c)
inactivacin a nivel del hgado; d) algunos frmacos son mal absorbidos en el
tracto digestivo; e) efectos sistmicos no son muy rpidos ; f) la distribucin puede
ser irregular ; g) esta via no puede emplearse si existen vmitos

Va oral sin deglucin

1) Por filtracin en mucosas orales.- Se realizan por inyeccin transepitelial
, como la anestesia regional o troncular local , que se aplica por inflitracin,
segn el nervio o regin que se desea anestesiar
 2) Tpica den mucosa.- esta va se utiliza para aplicar anestsicos tpicos o
soluciones para colutorios conteniendo antispticos
3) Gingivo-labial.- por esta va se aplican pomadas y ungentos
4) Sublingual.- proporciona una absorcin muy rpida , el medicamento sigue
esta ruta: vena lingual, vena maxilar interna, vena yugular y corazn

Va sublingual
Ciertas drogas como la trinitrina y algunas hormonas esteroides pueden
administrarse en forma de tabletas de rpida disolucin, que se colocan bajo la
lengua hasta que se absorban , tambin las mismas pueden colocarse en la fosa
mandibular entre el carrillo y la enca superior

Las ventajas de esta va son : a) absorcin directa por la mucosa sin pasaje por
el tubo digestivo ni por el hgado siendo aquella rpida y completa; b) facilidad de
administracin ; c) pueden removerse de la boca un exceso dela droga, si el efecto
es muy intenso. Las desventajas son: a) solo pueden utilizarse algunos
medicamentos como los arriba sealados, b) irritacin posible mucosa bucal; c)
pueden producirse salivacin excesiva que promueve a la deglucin , con prdida
de las ventajas de esta va; d) mayor incomodidad que la va bucal con ingestin
especialmente por el sabor de los medicamentos

Va rectal
Tpica. Esta se usa para aplicar supositorios y enemas

Supositorios.- Se insertan por va recta para actuar en forma local o sistmica,

sin embargo, tiene una absorcin irregular. El medicamento al penetrar por esta
va, pueden ser absorbido por plexos venosos hemorroidales superior, medio o
inferior, dependiendo de la profundidad de aplicacin del supositorio.Pero si se
absorben en el plexo hemorroidal medio o en el inferior, pasan a los plexos
venosos ileacos, a la vena porta, al corazn y a la circulacin general.

Por inyeccin.- Esta modalidad de va rectal la emplean los proctlogos para

aplicar anestsicos por infiltracin
VA PARENTERAL
La va parenteral requiere de tcnicas especiales para su aplicacin tienen dos
modalidades: por inyeccin o va transepitelial , y por aplicacin tpica

Caractersticas. La administracin parental se utiliza en vez de la bucal a) cuando

la droga no se absorben se administra por aquella va; b) cuando el frmaco se
inactiva en el tracto gastrointestinal o en el hgado ; c) si es necesaria una
respuesta rpida; d) para asegurar el cumplimiento ; e) en enfermos inconscientes,
f) en el caso de vmitos.

Los preparados utilizados por administracin parental son las inyecciones que son
soluciones o suspensiones esterilizadas de drogas en agua o en aceite o para una
accin prolongada se inyectan los preparados de depsitos que son : a)
suspensiones acuosas de drogas muy poco solubles; b) soluciones aceitosas de
drogas liposolubles y poco hidrosolubles

Ventajas y desventajas. La ventajas de la administracin son: a) absorcin mas

rpida y ms completa; b) se evita la destruccin posible de la droga en el tubo
digestivo o en el hgado como por ejemplo la insulina; c) la misma puede
emplearse cuando la va bucal es imposible , por vomitas, inconsciencia o falta de
cooperacin del paciente ; d) con la misma se preserva el estmago de la accin
de la droga cuando existen lesiones.

Desventajas son las siguientes: a) la administracin parental es dolorosa; b) debe

ser realizada generalmente por otra persona ; c) los preparados y los instrumentos
deben ser estriles y aquellos desprovisto de pirgenos ; d) posibilidad de
infeccin ; e) produccin de reacciones adversas, sobre todo con la va
intravenosa

Inyeccin o va transepitelial
Puede ser:

1) Extravascular
Escarificacin. Se administran por puntilleo muy superficial en la
piel con un alfiler, como se aplican la vacuna de la viruela.
Subcutnea. Su uso ms comn es la aplicacin de insulina por
inyeccin en el paciente , los implantes son unos dispositivos con
forma de varillas pequeas que liberan una dosis de hormonas
Intradrmica. Se usa para pruebas inmunolgicas
Intramuscular. Se coloca la aguja en ngulo 90 en relacin con el
msculo
Intrapleural. En la membrana que tapiza los pulmones
 Intrarraquidea o epidural. Para administrar anestesia en la zona
lumbar y evitar sensibilidad
Trasdrmica. Los frmacos se aplican por medio de parches que se
absorben por la piel para pasar por mea la circulacin

Caractersticas. sea es la introduccin de lquido debajo de la piel en el tejido

subcutneo, se realiza en la cara externa del brazo o del musculo, lugares de
escasa inervacin sensitiva y por lo tanto poco dolorosos , y que poseen pocas
venas.

Ventajas y desventajas. Las ventajas de la va subcutnea son las de la

administracin parental general, las desventajas deben aardirse la mala
absorcin en los casos de shock y colapso

2) Intravascular. La administracin de frmaco por esta va no requiere

absorcin puesto que su aplicacin es directa al torrente circulatorio
presenta estas variantes:
Intravenosa
Intraarterial
Intracardiaca

Caractersticas. La inyeccin en el tejidos muscular se realiza generalmente en

los glteos y a veces en la musculatura lumbar en el adulto, mientras que en el
nios pequeo.

Ventajas y desventajas. Las ventajas e la va intramuscular sobre la subcutneo

son: a) mayor rapidez de absorcin, si la solucin es acusa , lo que es importante
en los casos urgentes , b) es menos dolorosa y permiten la inyeccin de
sustancias algo irritantes; c) permiten la inyeccin de lquidos oleosos , con
acciones ms lentas y prolongadas. Las desventajas son; a) pueden ser algo
dolorosas; b) no es aceptable para la autoadministracin; c) la posibilidad
relativamente fcil de la inyeccin accidental es una vena, b) la inyeccin de una
sustancia oleosa es una vena es capaz de probar embolismo pulmonar ; c) las
inyecciones repetidas de una droga irritante pueden ir seguidas de fibrosis con
ndulos, d) la inyeccin en el nervio citico puede producir paralisis y atrofia de los
msculos

Intravenosa

Es la introduccin de drogas en solucin directamente en la circulacin , por

administracin en la luz de una vena (administracin intravascular), por lo general
del codo venas superficiales, amplias y fciles de ver y punzar . En esta forma se
elimina la absorcin , y la droga se mezcla primero con una pquela cantidad de
plasma formado un bolo se diluye luego en la sangre venosa circulante m, es
llevada al corazn y de all a los tejidos por la sangre arterial , de esta manera se
consigue la concentracin deseada del medicamento en la sangre.

Ventajas y desventajas de la va intravenosa

Las ventajas de dicha va son: a) constituyen el mtodo ms rpido para introducir

drogas en la circulacin , por lo que los efectos son inmediatos, ; b) pueden
controlarse la entrada de la droga al organismo; c) pueden emplearse sustancias
que no puede inyectarse por las otras vas parentales . Las desventajas son: a)
una vez inyectada la droga , no puede retirarse de la circulacin ; b) ofrece
dificultades tcnicas mayores que las otras vas , c) el peligro de extravasacin

Por aplicacin tpica

1) Sobre la piel
2) Sobre mucosa:
Nasal
Por inhalacin
Oftlmica
tica
Vaginal
Uretral

Va Inhalatoria
Se denomina as a la administracin de drogas vehiculadas por el aire inspirado,
con el fin de obtener efectos locales sobre la mucosa respiratoria o bien sistmicos
despus de la absorcin

Ventajas y desventajas.- las ventajas son: a) rapidez de los efectos locales y

sistmicos; b) su comodidad para el paciente; c) la rapidez de desaparicin de
loes efectos generales.

Desventajas: a) fugacidad de accin; b) necesidad de aparatos para la inhalacin

de gases; c) costosa; d) pueden irritar el tracto respiratorio

APLICACION DE DROGAS EN LA PIEL Y LAS MUCOSAS

MEDICACIN TPICA
Es aquella y muy pocas veces es medicamentosa que se emplea para ese fin y los
mtodos de aplicacin son:
 A) Polvos, con efectos protectores generalmente, que se espolvorean
B) Lociones, que producen efectos protectores que modifican el epitelio
cutneo se aplican con algodn o un pincel
C) Pulverizaciones o rociados, dispersiones de lquidos en gases sobre la piel
con una locin un rpcio que la moja
D) Aerosoles farmacuticos constituyen la misma forma medicamentosa que
para la inhalacin
E) Las pomadas , pastas y cremas son efecto protector o sirven como medio
de administracin de sustancias activas, se aplican a la piel con friccin o
sin ella

Ventajas y desventajas: las ventajas son a) permiten accin directa sobre las
superficies enfermas.

Desventajas: a) la incomodidad al paciente, b) accin escasa o nula sobre capas

profundas , c) posibilidad de efectos txicos

APLICACIN DE DROGAS EN LAS MUCOSAS

La medicacin tpica se utiliza en este caso con el fin de ejercer acciones
especiales sobre las mucosas. Como las mismas no estn cubiertas por la
capa protectora queratinizada que posee la piel son mucho mas sensibles a
los irritantes y en ese sentido dicha sensibilidad es de orden decreciente
para el ojo uretra, fosas nasales , boca y vagina la menos sensible.
Las soluciones que se aplican a las mucosas debe llenar los requisitos a
continuacin:
1) Isotona: Deben ser la misma precios osmtica aproximadamente que
el plasma sanguneo por ejemplo : solucin isotpica de cloruro de
sofio al 0.9%
2) Isoiona: Es conveniente que las soluciones contengan los iones
sodio, potasio , calcio y cloruro en las proporciones plasmticas
aunque este requisito no es tan importante como el anterior.
3) Isohidra: Se refiere a la concentracin del ion hidrogeno o sea al pH
que ha de corresponder a cada mucosa en particular y carias para
cada una de ellas
4) Isotermia: Es conveniente que las soluciones usadas tengan la
temperatura del organismo
5) Eucoloidalidad: Las mucosas estn recubiertas de un coloide el
mucus proyectos,as que no debe quitrselo por lavados ni por
disolucin para las soluciones oftalmicas conviene agregar un coloide
como la metilicelulosa

En la medicacin tpica han de tenerse en cuenta dos rangos:

a) A que las secreciones naturales de las mucosas tienden a lavar las
 drogas aplicadas a las mismas y que adems los frmacos
desaparecen por absorcin de manera que par ana accin continua
es necesario efectuar aplicaciones frecuentes cada hora
b) La absorcin por las mucosas constituye un elemento de peligro para
drogas txicas, cloruro mercrico, coacciona. Como es sabido dicha
absorcin no es la misma para todas ellas siendo pertinente sobre
todo para la mucosa conjuntival y la bucal.

BOCA Y GARGANTA
Se aplican drogas para efecto locales sobre las mucosas de estas
cavidades por los mtodos que siguen:
1) Por medio de pastillas que se dejan disolver en la boca actuando las
drogas que contiene sobre la mucosa
2) Las pincelaciones se efectan con un hisopo mediante el cual se
pinta la zona enferma con una solucin que conviene tenga como
vehculo glicerina, que por su adherencia asegura un contacto
prolongado con porciones localizadas en mucosa
3) Los buches y las grgaras son lociones para la boca y garganta
respectivamente, los primeros pueden tener algn valor para la
limpieza de la boca, pero en cambio las grgaras son completamente
inoperantes pues solo alcanzan el pilar anterior mientras que el
proceso se encuentra siempre por detrs del mismo.
4) Las pulverizaciones o rociados puede utilizarse como para las fosas
nasales

Las ventajas
Estas aplicaciones locales consisten esencialmente en la posibilidad de
actuar directamente sobre la mucosa enferma
Las desventajas
Consisten en la accin superficial de las drogas, que requiere el uso de las
que acten a travs de la circulacin luego de absorcin , por ejemplo
antibiticos en las infecciones de la garganta .
 FORMAS FARMACUTICAS

Los medicamentos se clasifican de acuerdo a su forma de preparacin en:

a) Especialidades farmacuticas, cuando son preparados con frmulas

autorizadas por la secretaria de salud, en establecimientos de la industria
qumico-farmacutica
b) Magistrales, cuando se preparan conforme a la formula prescrita por un
medico
c) Oficinales, cuando la preparacin se realiza de acuerdo con las reglas de la
farmacopea de los estados unidos.
El concepto de formas farmacuticas se refiere a la presentacin en que se
expende el producto, es el resultado de la mezcla de uno mas principios activos,
con o sin adictivos, que tiene caractersticas fsicas para su adecuada dosificacin,
conservacin, administracin y biodisponibilidad.

Cada forma farmacutica contiene las dosis efectiva de una base o principio activo
(remedium candinale) del que se espera la accin primordial, combinado con otros
componentes o coadyuvantes (remedium coaduvans) que ayudan al principio
activo en su accin.

Adems puede tener aadidos algunos correctivos (remedium corrigens) para

contrarrestar algn efecto nocivo de la base o del coadyuvante, y por ultimo un
excipiente (si se trata de una forma slida) o un vehculo (si se trata de un lquido),
que tienen como propsito dar consistencia y facilitar el transporte del
medicamento. Un comprimido, por ejemplo, es una mezcla de un principio activo o
frmaco principal, excipientes y coadyuvantes. La mezcla es compactada durante
su proceso de fabricacin. El tipo y la cantidad de aditivos, as como con el grado
de compresin, determinan la rapidez con que se diluye el comprimido.

Los laboratorios farmacuticos combinan estos compuestos para optimizar la

velocidad y el grado de absorcin del frmaco. Si un comprimido se disuelve y
libera el principio activo demasiado rpido, se obtendrn valores altos en sangre
que favorecen la toxicidad. Por lo contrario, si el comprimido no se disuelve y tarda
en liberar el principio activo, gran parte del mismo pasara a las heces sin ser
absorbido.

Las razones por las que la industria farmacutica produce diversas formas
farmacuticas son entre otras, la necesidad de disponer de un medicamento que
se absorba a diferentes tiempos, por diversas vas, y que se degluta con facilidad
por nios y ancianos.

La labor de aos que lleva a cabo la industria, farmacutica para darle a los
medicamentos una determinada forma, est basada en la necesidad de
promocionarles determinadas caractersticas en su absorcin, biotransformacin,
latencia, distribucin, vida media y excrecin, por lo que no se deben modificar las
formas farmacuticas de los medicamentos ya que no se deben modificar las
formas farmacuticas de los medicamentos ya que con esta prctica se altera o se
anula el efecto esperado. Una situacin que ilustra el problema que puede
ocasionar o alterar la forma farmacutica, es el caso de un pro frmaco
(medicamento que requiere biotransformarse para actuar) como el loxoprofeno
que se administra por va oral con deglucin. Si se quisiera emplear para tratar el
dolor posterior a una extraccin dental, seria totalmente inadecuado triturar la
tableta para aplicarla sobre la mucosa, debido a que de esta manera no se lleva a
cabo la biotransformacin heptica y la consiguiente hioactivacion del
medicamento.

La regulacin sanitaria y la normatividad para la produccin de las formas

farmacuticas, actualmente estn a cargo de la farmacopea de los estados unidos
mexicanos.

La definicin de algunas de las formas farmacuticas que se enlistan a

continuacin, se basa en el glosario de COFEPRIS.

Las formas farmacuticas se clasifican de acuerdo a su uso de la siguiente

manera:

FORMAS SLIDAS DE USO INTERNO

 Grnulos. Presentacin slida que contiene el o los principios activos o
aditivos en conglomerados de polvos. Las partculas slidas individuales
difieren en forma, tamao y masa dentro de ciertos lmites.

Existen efervescentes, recubiertos con azucares, con capa entrica y de liberacin

controlada.

Capsulas. Cuerpo hueco (pequeo receptculo), obtenido por moldeo de

gelatina, que puede ser de textura dura o blanda, dentro del cual se dosifica
el o los principios activos y aditivos en forma slida ( mezcla de polvos o
microgranulos) o liquida.

Las capsulas duras estn constituidas por dos secciones que se unen en forma
posterior a su dosificacin (se pueden volver a abrir con facilidad); las capsulas
blandas en cambio estn constituidas por una sola seccin y son selladas
despus de su dosificacin (estn no se abren despus de haber sido
selladas). Ambas se fabrican en varios tamaos y formas, en el caso de las
capsulas blandas pueden administrarse tambin via vaginal. Tanto las
capsulas duras como las blandas pueden ser de liberacin controlada y solo
las blandas, se pueden encontrar de tipo entrico.

Trocisco o pastilla. Preparacin solida de forma circular, cuadrada u

oblonga, que contiene el o los principios activos y aditivos, y que se fabrica
por moldeo con azcar; est destinada a ser disuelta lentamente en la
boca.
 Tabletas o comprimidos. Preparado farmacutico obtenido por
comprensin o moldeado, de forma y de tamao variable. Puede estar
recubierto con mezclas de diversas sustancias tales como:
Polmeros
Ceras
Plastificantes
Existen variedad de tabletas, tales como:

Efervescentes
Sublinguales
Vaginales
Multicapa
Masticables
Dispersables

Las tabletas son formas farmacuticas slidas de dosificacin unitaria,

obtenidas por compresin mecnica de granulados o de mezclas de polvos con
uno o varios principios activos, con la adicin, en la mayora de los casos, de
diversos excipientes. Las tabletas constituyen en la actualidad la forma
farmacutica slida ms administrada por va oral. Contienen uno o ms
principios activos y diversos excipientes, llamados en ocasiones coadyuvantes,
y se obtienen por compresin de la mezcla resultante de unos y otros. La
forma, el tamao y el peso de los comprimidos pueden variar sensiblemente de
unos a otros. Por lo general, el tamao se sita entre 5 y 17 mm; el peso, entre
0.1 y 1.5 g, y la forma puede ser redonda, oblonga, biconvexa, ovoide, etc.
 Sobre la superficie pueden llevar una inscripcin y una ranura para
fraccionarlos y facilitar as el ajuste posolgico a las necesidades individuales.

Ventajas

Dosificacin Exacta
Fcil de Administrar
Aceptado por los pacientes (Conformidad)
Pueden controlar la actividad del activo.
Estabilidad
Manufactura econmica

Desventajas

Pueden ser confundidas con dulces.

Formulacin limitada en algunas ocasiones: Grandes dosis no pueden ser
formuladas en tabletas.
No pueden ser administradas en pacientes que presenten vomito o que se
encuentren inconscientes.
Algunos pacientes pueden tener dificultad de deglucin
Problemas en la uniformidad de contenido (exactitud y precisin en la
uniformidad de contenido) para dosis bajas del frmaco.
Biodisponibilidad comprometida (baja solubilidad del frmaco; mal
formulacin).

CLASIFICACIN
1.1.1. Recubierta por pelculas
Son tabletas comprimidas que se recubren con
una capa delgada o pelcula de un material
hidrosoluble. En agua enmascaran principios
activos con olores y/o sabores desagradables o
aquellos sensibles a la luz o a la oxidacin.
(Absorcin del intestino).

1.1.2. Efervescentes
Adems de la droga o principio activo, contienen
bicarbonato de sodio y un cido orgnico (como cido
tartrico o ctrico). En la presencia de agua, esos aditivos
reaccionan liberando dixido de carbono que acta como
un desintegrador y produce efervescencia. Excepto para
las pequeas cantidades de algunos lubricantes
presentes, las tabletas efervescentes son solubles.
 1.1.3. Masticables
Elaboradas para pacientes con dificultad para
deglutir. Ejemplo: Un nio.

1.1.4. Bucales
Son comprimidos destinados a disolverse ntegramente en
la boca, con objeto de ejercer una accin local sobre la
mucosa. Se administran as frmacos antifngicos
(anfotericina B), antispticos (clorhexidina),
antiinflamatorios (succinato de hidrocortisona) o sialagogos
(clorato potsico).

1.1.5. Sublinguales
Se colocan bajo la lengua y se disuelven rpidamente, y
las sustancias activas se absorben prestamente por esta
va.

Grageas. Son un tipo particular de comprimidos, generalmente de

superficie convexa, recubierta con uno o mas sustancias como azucares,
colorantes y saborizantes. La capa o cubierta tambin puede contener los
principios activos. En las grageas con capa entrica, el recubrimiento es
resistente al fluido gstrico y permite su desintegracin en el fluido
intestinal.

Ventajas
Facilitar la administracin del medicamento al presentar una superficie ms
suave y deslizante.
Proporcionar una proteccin fsica y qumica de los agentes externos
atmosfricos.
Evitar incompatibilidades entre sus componentes, separndolos en
multicapas.
Principios activos incompatibles qumicamente entre s.
 Conseguir una liberacin controlada del frmaco a travs de cubiertas
gastroresistentes.

CLASIFICACIN

1.1.1. Grageas simples

Son las que el comprimido o ncleo principal se encuentra
recubierto por una o varias capas de azcar y otras
sustancias edulcorantes para enmascarar el mal sabor y
proteger los principios activos de la accin de la humedad y
del aire si son fcilmente oxidables. Este tipo de grageas su
capa es atacada por los cidos del estmago destruyndola
favoreciendo as la desintegracin del comprimido en ste mismo sitio.

1.1.2. Grageas entricas

Son las que el comprimido o ncleo principal se ha recubierto con una capa
especial (entrica) generalmente un polmero para as evitar que el principio activo
sea liberado en el estmago y realice su liberacin en el duodeno (intestino
delgado).

FORMAS SEMISOLIDAS
Chips. Principios activos y aditivos en gelatina. Se disuelve al calor
corporal. Para uso oral o aplicacin local o mucosa
Pastas. Alta concentracin de polvos insolubles en base grasa o acuosa,
combinada con jabones.
 Supositorios. Preparado solido a temperatura ambiente, que contiene el y los
principios activos y aditivos; de formas conica, cilndrica o de bala, est
destinado a ser introducido en el recto o uretra.Se funde, se ablanda o se
disuelve a la temperatura corporal.

Ventajas
Se pueden administrar a pacientes inconscientes, bebs y ancianos.
Adecuados para pacientes que no pueden recibir terapia oral.
Protege al paciente de frmacos que causan nuseas y vomito o irritacin
en el estmago.
El sabor, olor y color del frmaco no influyen en su administracin.

Desventajas
No son aceptados socialmente.
Lesiones o irritacin de mucosas.
Puede generar defecacin y por tanto expulsin.
Su administracin requiere de privacidad

vulos. Presentacin solida a temperatura ambiente que contiene el o los

principios activos y aditivos. De forma ovoide o cnica, con peso de 5 a 10 g,
preparado generalmente con gelatina glicerinada o con polietilenglicoles. Se
funde, se ablanda o se disuelve a temperatura corporal. Su uso vaginal.
 FORMA FARMACUTICA SEMISLIDA
Son preparaciones de consistencia semislidas destinadas a ser aplicadas sobre
la piel o mucosas con el fin de ejercer una accin local o dar lugar a la penetracin
percutnea de principios activos; o por su propia accin emoliente o protectora.
Tiene un aspecto homogneo.

Crema. Preparacin liquida o semislida que contiene el o los principios

activos y aditivos necesarios para obtener una emulsin, generalmente
aceite en agua, comnmente con un contenido de agua superior al 20 %

CLASIFICACIN
Hidrofbicas: (Emulsiones W/O).
La fase continua o externa es la fase lipoflica debido a la presencia en su
composicin de tensoactivos tipo W/O.
Hidrfilas: (Emulsiones O/W). La fase externa es de naturaleza acuosa
debido a la presencia en su composicin de tensoactivos tipo O/W, tles
como jabones slidos o de alcoholes graos sulfatados y polisorbatos, a
veces combinados en proporciones convenientes con tensoactivos tipo
W/O.

Pomada o ungento. Con base lipo o hidrosoluble. Se adhiere y aplica

en piel y mucosa. Es hidrofilico si su base es lavable o removible en
agua.
 Espuma. Preparacin constituida por dos fases: una liquida que
contiene el o los principios activos o aditivos, y otra que lleva gas
propulsor para que el producto salga en forma de nube; generalmente
es de uso vaginal.
Gel. Est constituido por macromolculas dispersas en un lquido que
puede ser agua, alcohol o aceite, formando una red que atrapa el lquido
y restringe el movimiento; por esta razn son preparaciones viscosas.

OTRAS FORMAS SLIDAS

POLVO

Son productos slidos constituidos por una

sustancia o mezcla homognea de sustancias
finamente divididas que pueden estar destinados
para uso interno (polvos orales) o externo (polvos
tpicos). Debido a su mayor rea especfica los
polvos se dispersan y se disuelven ms
fcilmente que las formas farmacuticas slidas.
Los polvos pueden estar destinados a ser
reconstituidos por el farmacutico o el paciente
mediante el agregado de una cantidad especfica
de agua u otro vehculo al momento de dispensar
o usar. Dado que estos productos reconstituidos generalmente tienen una
estabilidad limitada, se requiere que se declare el perodo de vida til (fecha de
vencimiento) a partir de su reconstitucin y pueden requerir conservacin en un
refrigerador.
Ventajas
Versatilidad en la dosificacin
Estabilidad

Desventajas
Complicado de preparar
Sabor desagradable, delicuescencia, higroscopicidad
Inexactitud en la dosis

Tipos
Polvos a granel

Los polvos orales pueden presentarse a granel para ser incorporados en

agua u otro vehculo o no.

Dentro de ellos tenemos los efervescentes que requieren ser preparados en

un ambiente de humedad relativa controlada. Generalmente llevan bicarbonato
de sodio y un cido orgnico como ctrico o tartrico.

GRANULADOS

Los granulados son preparaciones constituidas por agregados slidos y secos de

partculas de polvo, suficientemente resistentes para permitir su manipulacin. Los
granulados estn destinados a la administracin por va oral. Algunos granulados
se tragan como tales, otros se mastican y otros se disuelven o se dispersan en
agua o en otros lquidos adecuados antes de ser administrados.

Se pueden distinguir varios tipos de granulados:

Granulados efervescentes
Los granulados efervescentes son granulados no
recubiertos en cuya composicin intervienen
generalmente sustancias de carcter cido y
carbonatos o hidrogenocarbonatos que
reaccionan rpidamente en presencia de agua
desprendiendo dixido de carbono. Estn
destinados a disolverse o dispersarse en agua
antes de su administracin.

Granulados recubiertos
Los granulados recubiertos son, generalmente, preparaciones multidosis
constituidas por grnulos recubiertos con una o ms capas de mezclas de
diversos excipientes.

Granulados gastrorresistentes
Los granulados gastrorresistentes son
granulados de liberacin retardada que estn
destinados a resistir la accin del jugo gstrico
y a liberar su principio o principios activos en el
fluido intestinal. Para conseguir este objetivo
los grnulos se recubren con un material
gastrorresistente (granulados con recubrimiento entrico) o mediante otro
procedimiento adecuado.

1.1.5.1. Granulados de liberacin modificada

Los granulados de liberacin modificada son
granulados recubiertos o no recubiertos, que
contienen excipientes especiales o se preparan
por procedimientos especiales, o ambos, con el fin
de modificar la velocidad, el lugar o el momento
de liberacin del principio o principios activos.
 SELLOS

Oblea (sello) Cubierta dura constituida principalmente de harina de arroz, que

contiene uno o ms frmacos, y consiste en dos secciones cilndricas planas
prefabricadas (oral).

LIOFILIZADOS

Son preparaciones farmacuticas que se acondicionan en forma de dosis unitarias

y se liofilizan a continuacin. Son formas muy porosas e hidrfilas y fcilmente
dispersables en agua. Consiste en el que se congela el producto y una vez
congelado se introduce en una cmara de vaco para realizar la separacin del
agua por sublimacin. De esta manera se elimina el agua desde el estado slido al
gaseoso del ambiente sin pasar por el estado lquido Es utilizado principalmente
en la industria alimentaria para conservacin de los alimentos y medicamentos
para hacer ms conveniente el transporte de ciertos productos por reduccin del
peso. Es una tcnica bastante costosa y lenta si se la compara con los mtodos
tradicionales de secado, pero resulta en productos de una mayor calidad, ya que
al no emplear calor, evita en gran medida las prdidas nutricionales y
organolpticas.

FORMAS LQUIDAS DE USO INTERNO

Jarabes. Solucin acuosa con alta concentracin de carbohidratos tales
como: sacarosa, sorbitol, dextrosa, entre otros; tiene una consistencia
 viscosa, en la que se encuentra disuelto el o los principios activos y
adictivos.

Suspensiones. Sistema disperso compuesto de dos fases, que contienen

el o los principios activos o aditivos. Una de las fases la continua o externa,
es Generalmente un lquido, y la fase dispersa o interna est constituida por
slidos (principios activos) insolubles, pero dispersables en la fase externa.
Son para uso oral, inyectable, drmico, oftlmico o por enema.

Soluciones. preparado lquido, claro y homogneo, obtenido por la

disolucin de l o los principios activos y aditivos en agua. Se utilizan
externa e internamente. Su uso es oral, inyectable, tico, oftlmico, drmico
o por enema. Las soluciones inyectables, oftlmicas y ticas deben ser
estriles y libre de partculas.
 Emulsin. Sistema heterogneo, generalmente constituido por dos lquidos
no miscibles entre s, en el que la fase dispersa est compuesta por
pequeas glbulo distribuidos en un vehculo. La fase dispersa se conoce
tambin como interna y el medio de dispersin se conoce como fase
externa o contina. Existen emulsiones del tipo agua/aceite o aceite/agua y
se pueden presentar como semislidos o lquidos. El o los principios activos
y adictivos pueden estar en cualquiera de las fases. Su uso de oral para la
piel o inyectable.

Elixir. Solucin hidroalcohlica, que contiene el o los principios activos y

aditivos; tiene generalmente sustancias saborizantes, as como
aromatizantes. El contenido de alcohol puede ser del 15% al 18%. Su uso
es exclusivamente oral.

Colirio. Solucin que contiene el o los principios activos y aditivos,

aplicable nicamente a la conjuntiva ocular. Debe ser totalmente clara, libre
de partculas, estril, isotnica y con un pH neutro o cercano a la
neutralidad.
 Formas gaseosas
Aerosoles. Son dispersiones finas de un lquido o un slido en un gas, el
cual se inhala o se aplica sobre la piel o mucosas de nariz o boca.

Gases. El oxgeno es un ejemplo, as como los anestsicos generales,

entre ellos: el xido nitroso, el halotano, el desflurano y el metroxisfurano.

Parches o formulaciones de depsito de liberacin controlada

Forma slida que contiene el o los principios activos y aditivos, extendidos sobre
una tela, plstico o cinta adhesiva qu sirve como soporte y proteccin. Adems,
tiene un efecto oclusivo y accin mareante, lo que permite el contacto directo con
la piel. Se reblandece con la temperatura corporal. Los frmacos administrados
tpicamente mediante esta forma farmacutica, mantienen niveles plasmticos y
estables y un mejor cumplimiento teraputico por parte del paciente. Proporcionan
niveles sricos suficientemente altos como para lograr efectos analgsicos,
antihipertensivos, antiangenosos o de sustitucin hormonal. Son formas de
dosificacin ideados para conseguir el aporte percutneo de principios activos a
una velocidad programada, o durante un perodo establecido. Es requisito
imprescindible que la piel permanezca intacta.
Bibliografa
Espinosa , M. (2008). Farmacologia Y terapeutica en odontologia . Madrid : Panamericana .

Litter, M. (2005). Farmacologia General . Espaa : El Ateneo.

Mendoza , N. (2001). Farmacologia Mdica . Mxico: Santillana