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DEPARTAMENTO ISISA
INTEGRANTES: ABRAHAM
EDWIN RUIZ REYES
DANIEL
-
PROFESORA:
Consideraciones Tericas
Los slidos, bajo un punto de vista macroscpico, se caracterizan por tener forma y volumen
propio. En su estructura microscpica, los slidos presentan una ordenacin de sus partculas
constituyentes, que ocupan posiciones perfectamente definidas en el espacio. En consecuencia,
los llamados slidos amorfos, al no tener una estructura interna ordenada, no sern
considerados aqu como slidos (pueden ser considerados como lquidos sobre enfriados).
Aqu se consideran como slidos o fases slidas, los slidos Cristalinos.
En el lmite ideal, solido cristalino ideal, las partculas constituyentes del slido (tomos,
iones o molculas) estn perfectamente ordenadas en una red cristalina ocupando cada una de
las partculas una posicin reticular definida, sin que ninguna de tales posiciones est vacante,
y sin que exista ninguna de tales partculas fuera de las mencionadas posiciones reticulares.
En los slidos reales, el orden se aproxima en mayor o menor grado al lmite ideal, pero,
obviamente no responde absolutamente a l; en los slidos reales hay defectos reticulares,
tanto por que existen posiciones reticulares vacas como por existir algunas de tales partculas
en posiciones intersticiales de la red cristalina.
Segn la naturaleza de las partculas constituyentes de los slidos cristalinos, estos pueden
clasificarse en la siguiente forma.
-Slidos inicos: tienen en sus posiciones reticulares aniones y cationes que se encuentran
unidos entre s mediante fuerzas coulombianas.
-Slidos moleculares {mono y poli moleculares: se ha distinguido entre aquellos en los que el
cristal est formado por una sola molcula (es el caso del diamante donde todos los tomos de
carbono se encuentran unidos mediante enlace covalente y coordinacin tetradrica), y los
cristales en los que cada una de sus posiciones reticulares tiene una molcula
-Solidos metlicos: las posiciones reticulares pueden considerarse ocupados por tomos, o por
restos positivos, unidos entre s por enlaces denominados enlaces metlicos.
Por otra parte los cristales tambin pueden clasificarse atendiendo a la variacin de la densidad
de las propiedades fsicas con la direccin de observacin. Si las propiedades fsicas (ndice de
refraccin, conductividad elctrica y trmica, etc.) del cristal se mantienen constantes,
independientes de la direccin de observacin, se dice que este es isotrpico; si por el
contrario la intensidad de la propiedad vara con la direccin de observacin, se dice que el
cristal es anisotrpico.
Cuando varan los ngulos que forman las caras se trata en realidad de sustancias cristalinas
distintas, aunque tenga la misma composicin qumica (por ejemplo diamante y grafito, ambos
carbono; o calcita y aragonito, ambos carbonato clcico.). Sin embargo la variacin del
tamao relativo de las caras y el nmero de ellas no implica necesariamente que se trate de
especies cristalinas distintas, esto ocurre, por ejemplo, en el caso del cuarzo, en el que
frecuentemente varan el habito del cristal, sin que por ello deje de ser la especie cuarzo.
Elementos de simetra
Los elementos de simetra que se encuentran en los cristales son los siguientes; centro de
simetra, ejes de simetra, planos de simetra y ejes de inversin. Los tres primeros son los ms
importantes (y sus correspondientes operaciones de simetra: inversin, rotacin y reflexin,
respectivamente, estas son las operaciones de simetra fundamentales); no obstante en
ocasiones resultan de utilidad los ejes de inversin, cuya operacin de simetra es combinacin
de las anteriormente citadas.
1.- Centro de simetra
Es un punto situado dentro del cristal, que cumple la condicin de que cualquier lnea recta
que pasa por l corta a la superficie del cristal en dos puntos, cada uno de los cuales
corresponde a una cara opuesta, paralelas entre s y situadas a la misma distancia de dicho
punto. En consecuencia, la existencia de centro de simetra implica la existencia de caras
paralelas en el cristal.
Es un eje imaginario del cristal que al girar ste a su alrededor, es aspecto del cristal se repite n
veces en un giro de 360. Existen en los cristales conocidos, ejes binarios, ternarios,
cuaternarios y senarios; y por supuesto, en todos los cristales, infinitos ejes de simetra n=1.
El eje de simetra ase representa por el valor numrico de n (binario con 2, ternario con un 3
etc.). La operacin de simetra correspondiente al centro de simetra es la rotacin.
El cubo posee tres cuaternarios, cuatro ejes ternarios y seis ejes binarios.
Es un plano imaginario que divide al cristal en dos partes una de las cuales es imagen
especular de la otra.
El plano de simetra se representa por /m; y la operacin de simetra correspondiente es la
reflexin sobre el plano.
En el cubo hay nueve planos de simetra, que son perpendiculares a los ejes cuaternarios y a
los seis ejes binarios
Todos los cristales tienen uno o ms elementos de simetra que pueden combinarse
adecuadamente entre s.
Material: Reactivos:
Desarrollo de la prctica.
En vidrios de reloj, se coloca una pequea muestra de las siguientes sustancias: Cloruro de Sodio,
Permanganato de Potasio, Sulfato de Cobre, Dicromato de Potasio y Yoduro de Potasio.
A continuacin, se observaran cada una de las muestras: a simple vista, con lupa y por ltimo, con
microscopio.
Aqu la tabla donde se muestran nuestras conclusiones acerca del tipo de sistema cristalino al que
pertenecen las muestras anteriores despus de ser vistas en estas tres formas.
1.- De acuerdo a las observaciones realizadas en el experimento, indique la forma de los cristales y
el sistema de cristalizacin al que usted considere que pertenecen.
2.- Consultando la bibliografa, indique los sistemas de cristalizacin a que pertenece cada
sustancia.
3.- Compare los resultados experimentales con los tericos y establezca sus conclusiones (estas
ltimas la pondr ms abajo).
Conclusiones
En esta prctica se aprendi a identificar los sistemas cristalinos a los que pertenecen los
diferentes compuestos que observamos. Nos gust el experimento ya que puso a prueba nuestra
observacin e imaginacin.
Bibliografa
- Fundamentos de Fisicoqumica
Maron & Prutton
pp. 77-85