La respuesta inmune o respuesta

inmunitaria se da de dos formas: la

respuesta inmune innata e inespecfica
y la respuesta inmunitaria especfica o
adaptativa o adquirida.

Cuando un germen entra en el cuerpo,

encuentra barreras como la piel, la
mucosa oral, lisozimas, sudor, el cido
del estmago, cilios y el moco que se
encuentra en la trquea.

Los cilios hacen que el germen vaya a

la laringe en lugar a la faringe, as el
germen se traga y el cido del
estmago lo destruye. El moco pega al
patgeno e impide que penetre en el
cuerpo.
sistema inmunitario

Si esta barrera natural falla, los

primeros elementos que se presentan
son las clulas fagocticas, las clulas
NK y el sistema del complemento (las
betaglobulinas). Si estas barreras
tambin fallan aparecen los linfocitos
T, B y los anticuerpos.

Las dos primeras barreras son la

inmunidad innata e inespecfica que no
presentan memoria y se encuentran
desde el nacimiento. Siempre acta
con la misma intensidad. En cambio,
los linfocitos T y B presentan memoria:
se acuerdan del antgeno cuando entr
y cuando vuelve a entrar y atacan con
ms intensidad que la primera vez.
Estas clulas son clulas con memoria
(o rencorosas) y junto con los
anticuerpos forman la inmunidad
adquirida o especfica que se adquiere
por contacto y experiencia.

ndice [cerrar]
Etapas de la respuesta inmune
1. Respuesta inmune innata
Respuesta inmune especfica o
adaptativa, inmunidad celular
Respuesta inmune especfica
Caracteres de la respuesta inmune
especfica
La respuesta inmune especfica,
inmunidad humoral
Primera: reconocimiento
Segunda: Activacin
Tercera: Efectora
Etapas de la respuesta inmune

1. Respuesta inmune innata

Todo comienza con la entrada de un

inmungeno que desencadenar la
respuesta inmune especfica. Sin
embargo, en primer lugar actan los
macrfagos de la respuesta inmune
innata, fagocitando el inmungeno.

El inmungeno es reducido a pequeas

partculas y la clula del sistema
inmune vuelve a reexpresar el agente
en su membrana junto con otras
molculas propias: el sistema mayor
de histocompatibilidad (MHC) e
intervienen en el rechazo de los
transplantes.

Respuesta inmune especfica o

adaptativa, inmunidad celular

A continuacin, el linfocito T helper

que encajan con el antgeno que est
mostrando el macrfago se une a l.
Esta unin produce una serie de
estmulos qumicos que preactivan el
linfocito T y activan el macrfago
definitivamente.

A continuacin, el macrfago comienza

a secretar una citoquina (interleucina I
que es la citoquina iniciadora de la
respuesta inmune especfica). El
linfocito T helper tiene receptores
para la interleucina I que se une a
ste. Estados dos seales (interleucina
I y la unin clula linfocito T helper
macrfago) activan definitivamente al
linfocito T helper (por seales
intracelulares).

A continuacin, empieza a proliferar el

linfocito T helper y produce clulas
hijas idnticas a la clula madre
(reconoce los mismos antgenos:
activacin policlonal), adems,
segrega otra citoquina: interleucina II
(amplificadora de la respuesta inmune)
y presenta receptores para la
interleucina II que induce ms divisin
de dichas clulas tanto hijas como
maduras.
Adems, es capaz de activar el
linfocito T citotxico, al monocito, al
linfocito B y las clulas natural killer.
Adems, activa a otros linfocitos T
helpers que reconozcan otros
antgenos y es una activacin
policlonal.

Una vez activadas empiezan a

proliferar y muchas de ella secretan
ms interleucinas (II o distintas). Todas
estas interleucinas activan otras
clulas que secretan ms citoquinas
que activan otras clulas y as
sucesivamente.

La manera de cortar la respuesta

inmune es con el linfocito T supresor
que hace que el linfocito T helper pare
o a las clulas efectores.
Cuando los linfocitos T supresores
fallan, se producen enfermedades
autoinmunes. De este modo la
respuesta inmune reconoce, debido a
la proliferacin excesiva, como
extraos agentes propios, por ejemplo:
alergias, injertos

Respuesta inmune especfica

Para que la respuesta inmune

especfica tenga lugar es necesario que
primero entre un agente y el individuo
se inmunice. Esta respuesta es
especfica y presenta memoria, con lo
que aumenta la intensidad. La
respuesta inmune humoral se lleva a
cabo con anticuerpos y la clulas que
la llevan a cabo son los linfocitos T
(helper, supresor, citotxico) y los
linfocitos B.

Cuando se produce la respuesta

inmunitaria especfica se llama
inmunidad activa (porque el individuo
actia). Se pueden inmunizar
individuos transfiriendo los elementos
humorales y celulares de otro
individuo ya sensibilizado o
transifiriendo antgenos. La
inmunologa activa se puede dar a
travs de la sangre o clulas (del
plasma o suero humoral del individuo
sensibilizado).
La inmunidad que adquiere el segundo
individuo es la inmunidad pasiva a
partir de la primera semana es cuando
aumenta el nmero de anticuerpos.

Caracteres de la respuesta inmune

especfica

Especificidad: existe un clon especfico

de clulas que van a responder de
manera especfica frente a un
determinante antignico de un
antgeno.
Diversidad: existen clones reactivos
frente a la mayor parte de
determinantes antignicos (en el rango
de miles de millones): clonalidad.
Memoria
Autolimitacin: una respuesta inmune
se produce como respuesta a un
estmulo antignico y si ste
desaparece tambin lo hace la
respuesta (autorregulacin).
Capacidad de discriminacin: entre lo
propio y lo no propio. Durante su
maduracin, los linfocitos T y B
quedan preparados para reconocer los
antgenos que son propios para no
atacarlos y los no propios. Los que
reconocen a propios se eliminan antes
de salir a sangre perifrica y si
consiguen salir se inactivan.
La respuesta inmune especfica,
inmunidad humoral

Primera: reconocimiento
Para poder reconocer el antgeno
extrao, los linfocitos T y B tienen en
su membrana receptores: los linfocitos
T (CD4+) tienen receptores TCR y los
linfocitos B, BCR.

Los BCR reconocen antgenos solubles

como hidrocarbonos y lpidos. Los TCR
reconocen antgenos fijados a
membrana de clulas accesorias o
presentadoras (macrfagos) que no son
solubles (son secuencias pequeas de
protenas).

El macrfago fagocita hasta presentar

al antgeno en superficie junto con
molculas propias (MHC II), el linfocito
T helper reconoce el conjunto de
molculas propias y al antgeno. Se
dice que las clulas estn restringidas
por el MHC (Sistema mayor de
histocompatibilidad).

El linfocito T helper est restringida

por el MHC II, el linfocito T citotxico
por el MHC I, y los macrfagos por
ambos.

El linfocito T citotxico necesita

reconocer al antgeno y lo hace
mediante el reconocimiento del
antgeno unido a molculas del MHC I.
Tambin necesitan clulas
presentadoras pero puede ser
cualquier clula que ha de ser
eliminada (tumorales o infectadas por
virus o microorganismos de
crecimiento intracelular). El linfocito B
a travs de su inmunoglobulina de
superficie reconoce antgenos grandes
como hidrocarbonos y lpidos y no est
restringido por el MHC.

Segunda: Activacin

Hay dos etapas en la activacin de la

respuesta inmune especfica:

Fase de proliferacin: lo primero que

hacen al reconocer el antgeno es
dividirse cuando un clon de clulas que
reconocen lo mismo que la clula
madre.
Fase de diferenciacin: se diferencia
hacia clulas capaces de eliminar:
Los linfocitos B pasan a clula
plasmtica: la inmunoglobulina se
adhiere al antgeno y se fagocita.
Los linfocitos T CD4+ tienen una
funcin de secretar citoquinas que
estimulan a los macrfagos para
aumentar sus funciones:
hipersensibilidad retardada (son otros
linfocitos).
Los linfocitos T citotxicos CD8+ es el
linfocito T citotxico activado.
Tercera: Efectora

Los linfocitos T citotxicos activados

matan al antgeno y los linfocitos T
helper producen citoquinas para que
acten los macrfagos.

Al final de estas fases, unas clulas se

han transformado en efectoras y
mueren y otras en memoria que tienen
vida media larga y que peude persistir
en organismos aunque no exista el
antgeno.

Respuesta inmune
Actividad N 36

1.- Cmo reacciona el organismo frente a los agentes patgenos?

Para combatir los microorganismos e impedir su ingreso se tienen los componentes

de la inmunidad innata y adaptativa, que trabajan gracias a la respuesta inmunolgica
cuyos acontecimientos centrales son el reconocimiento, la activacin y la respuesta
efectora, en la cual participan diferentes molculas y clulas defensivas.

Esta respuesta inmune comienza con el reconocimiento del elemento extrao, como
por ejemplo, un organismo patgeno que ha ingresado al organismo patgeno que ha
ingresado al cuerpo, y para que este reconocimiento sea efectivo es fundamental la
capacidad del sistema inmune de distinguir entre lo propio y lo ajeno.
Segn la teora de la seleccin clonal, cada organismo genera, mediante clonacin,
una gran variedad de linfocitos que derivan de un nico precursor. Frente a la
exposicin a un antgeno, solo determinados linfocitos participarn en la defensa, es
decir, solo algunos linfocitos son seleccionados para participar en la respuesta
inmune, dado que durante su desarrollo, cada linfocito queda destinada a reaccionar
con un antgeno determinado, incluso antes de haber sido expuesto a l, siendo esto
determinado por ciertas protenas presentes en la superficie de la membrana celular
del linfocito, que actan como receptoras del antgeno. Por consiguiente, un antgeno
ajeno al organismo, estimula la proliferacin de aquellos linfocitos que presentan
receptores para dicho antgeno, lo que se denomina seleccin clona.

A continuacin, se representa un experimento en donde se pone a prueba la teora de

la seleccin clonal, extrayendo linfocitos del bazo de un ratn sano, para
posteriormente en un medio de cultivo de clulas del bazo, exponer estos linfocitos a
un antgeno A radiactivo, que provoca la muerte, por irradiacin, de aquellos linfocitos
que presentan receptores para dicho antgeno. Posteriormente, los linfocitos
sobrevivientes, que carecen de receptores para el antgeno A, son inyectados en un
ratn al que se ha sometido a radiacin, la que suprime su sistema inmunolgico,
obteniendo como resultado que el ratn no responda al antgeno A, pero s a otros
antgenos. Ahora, si le inyectan linfocitos que no han sido expuestos al antgeno A
radiactivo, a otro ratn de similares caractersticas cuyo sistema inmunolgico tambin
ha sido suprimido por radiacin, obteniendo como resultado que el ratn responda a
todos los antgenos, incluyendo el A.
En la fase de activacin de los linfocitos, se requiere de dos seales diferentes,
siendo la primera la presencia del antgeno, que asegura que la respuesta inmune
obtenida sea especfica. Cuando hay alguna manifestacin de la respuesta inmune
innata, corresponde a la segunda seal, y se manifiesta como por ejemplo la
secrecin de sustancias como citoquinas, asegurando que la respuesta inmune se
manifieste en el momento oportuno, siendo la respuesta a ambas seales
determinante para la sntesis de protenas especficas, la proliferacin celular y la
diferenciacin a clulas efectoras y de memoria.

La ltima fase es la fase efectora o eliminacin del antgeno, en donde los linfocitos
que han sido activados especficamente por su antgeno llevan a cabo la eliminacin
de este ltimo. Los anticuerpos son los que eliminan a los microbios extracelulares,
mientras que los linfocitos T a los intracelulares. Ambos mecanismos requieren
generalmente, de la participacin de componentes de la inmunidad innata.
2.- Qu clulas participan en la respuesta del sistema inmune?

Las clulas que forman parte del sistema inmune se relacionan directamente con los
leucocitos o glbulos banco, que se forman en la mdula sea a partir de clulas
madres pluripotenciales llamadas hematopoyticas.

Segn el rol que cumplan en las respuestas inmunes innata y adaptativa, los
leucocitos se pueden clasificar en clulas en permanente vigilancia y clulas
presentadoras de antgenos profesionales (CPA).

Dentro de las clulas en permanente vigilancia se encuentran los linfocitos T, los

linfocitos B y las clulas NK o asesinas naturales.
Los linfocitos T, se dividen en dos subpoblaciones principales, los LT CD4+, que se
encargan de la cooperacin con las respuestas de los linfocitos B y responsables de
la activacin de macrfagos en la respuesta efecto celular;: y los LT
CD8+ o citotxicos, que estn a cargo de la inmunidad celular citotxica, y que
destruyen clulas infectadas por patgenos y para hacerlo unen su membrana a la de
la clula que ser eliminada y liberan protenas como la perforina y la granzima, que
causan la lisis.

Los linfocitos B, una vez que son activados por los LT CD4+ colaboradores, se
dividen por mitosis y se diferencian a clulas plasmticas, que estn a cargo de la
inmunidad produciendo anticuerpos; y clulas de memoria, que permanecen
circulando despus de que el patgeno ha sido eliminado.

Las clulas NK o asesinas naturales son linfocitos de gran tamao que estn
permanentemente circulando y vigilando nuestras clulas. Son inespecficos, por lo
que participan en la inmunidad innata.

Por otro lado, las clulas presentadoras de antgenos profesionales (CPA), se

denominan profesionales debido a que, cuentan con receptores especiales para
determinados antgenos. Estas clulas son las dendrticas, los macrfagos y los
linfocitos B.

Las clulas dendrticas estn en los epitelios de revestimiento y el tejido conjuntivo

de la piel y de las mucosas, captando patgenos y fagocitndolos, para luego viajar a
los linfonodos ms cercanos y presentar estos antgenos proteicos a los linfocitos T
vrgenes.

Los macrfagos residen en los tejidos o se diferencian a partir de monocitos durante

la inflamacin, captando a los patgenos, para luego fagocitarlos y presentar sus
antgenos a los linfocitos T. Adems se encargan de fagocitar clulas muertas en los
tejidos inflamados.
Los linfocitos B recirculan entre los rganos linfoides perifricos, a travs de la linfa y
la sangre o en los linfonodos, reconociendo antgenos, los endocitan y se los
presentan a los linfocitos T, que les ayudan a generar su respuesta, por lo tanto
reconocen antgenos de forma directa y tambin como clula presentadora de
antgenos.
3.- Qu molculas participan en la respuesta inmune?

Las molculas que participan en la respuesta inmune corresponden a protenas

sintetizadas por algunas clulas inmunitarias, cuyas funciones generales son la
activacin de clulas inmunitarias y la destruccin de agentes patgenos. Algunas se
encuentran en la membrana celular de ciertas clulas inmunitarias, otras estn en el
citoplasma o bien son sintetizadas y secretadas a la sangre o la linfa durante la
respuesta inmune, distinguindose aquellas molculas que participan en el
reconocimiento, la activacin y en la respuesta efectora.

Las molculas que participan en el reconocimiento son receptores de membrana que

se unen a un antgeno con diferentes grados de especificidad, desencadenando tras
esta unin procesos que conducen la activacin. Corresponden principalmente,
a receptores Prr, receptores BCR y receptores TCR.

Los receptores Prr son receptores codificados por la lnea germinal, es decir que su
especificidad es heredada genticamente, ubicndose principalmente en la membrana
de las clulas dendrticas y macrfagos. Generalmente cuando se unen al antgeno se
activa una va metablica que conduce a la expresin de genes de citoquinas que
influyen en la determinacin de estrategias de eliminacin del patgeno, tanto en la
inmunidad innata como en la inmunidad adaptativa.
Los receptores BCR corresponden a receptores codificados por la lnea somtica, es
decir que son altamente especficos, por lo que se ubican en la membrana de los
linfocitos B, reconociendo directamente un determinado antgeno presente en un
patgeno. Tienen la conformacin de un anticuerpo, formado por dos cadenas
pesadas que los unen a la membrana; y dos cadenas livianas.

Los receptores TCR al igual que los BCR, son receptores altamente especficos
codificados por la lnea somtica, que estn en la membrana de los linfocitos T y
reconocen antgenos solo si se les es presentado por una molcula codificada por el
complejo mayor de histocompatibilidad.
Dentro de las molculas que participan en la activacin que requiere de al menos dos
seales; la primera que es internalizada por la clula a travs del receptor TCR
cuando contacta al antgeno: mientras que la segunda corresponde a las molculas
de coestimulacin y su accin consiste en la expresin de un receptor para la
citoquina y la secrecin de dicha sustancias, logrando de esta manera, que el linfocito
se autoestimule para proliferar. Posteriormente, otras citoquinas, inducen la
diferenciacin a clula efectora, incorporando estos mensajes al ncleo utilizando las
vas de transduccin de seales, que permiten que se expresen los genes necesarios
para cumplir la funcin requerida.

Las molculas que participan en la respuesta inmune efectora son el sistema

complemento, las perforinas y granzimas, las citoquinas y las inmunoglobulinas o
anticuerpos.

El sistema complemento, genera algunos fragmentos que pueden destruir los

patgenos, y otros que inducen inflamacin que conducen a su fagocitosis.

Las perforinas y granzimas son protenas citotxicas secretadas por los LT CD8+
citotxicos y por clulas NK directamente sobre clulas infectadas por virus. Las
perforina forma canales proteicos en la membrana de la clula diana que alteran su
permeabilidad, produciendo una lisis osmtica, y adems permiten el ingreso de las
granzimas que fragmentan su ADN.

Las citoquinas participan en la respuesta celular, activando a los macrfagos.

Las inmunoglobulinas o anticuerpos se unen especficamente a los antgenos,

neutralizndolos o marcndolos para ser eliminados por clulas; tambin pueden
activar al sistema del complemento.

Mecanismos de accin de los

microorganismos y de defensa
Actividad N 30

1.- Cmo ingresan los microorganismos al cuerpo?

Los microorganismos pueden ingresar a los organismos por diversas vas.

Los microorganismos patgenos bacterianos para realizar una infeccin llevan a cabo
cuatro etapas. La primera de ellas se denomina adherencia, dado que se unen
especficamente a receptores presentes en los epitelios de la piel y las mucosas; para
posteriormente en la etapa de penetracin, multiplicarse en las clulas epiteliales o
mucosas. En la tercera etapa ocurre la invasin, en la que atraviesan las clulas,
siendo transportados a otros rganos, para finalmente en la etapa de diseminacin,
dispersarse viajando en el interior de macrfagos o ingresando a vasos sanguneos o
linfticos.

En el caso de las bacterias, ellas han adquirido poderosas adaptaciones que le

permiten sobrepasar las defensas del organismo debido a su proceso evolutivo, como
por ejemplo, son capaces de adherirse a receptores especficos de la membrana de
las clulas del organismo al cual han ingresado, mediante proyecciones de membrana
llamadas fimbrias o pilis de adhesin. Tambin tienen la capacidad de evitar ser
fagocitadas o escapar de la vacuola una vez dentro del fagocito, evitando su
destruccin y/o eliminacin, pudiendo tambin afectar al fagocito produciendo
toxinas.
2.- Cmo se defiende el organismo?

Cuando un microorganismo ajeno ingresa a nuestro cuerpo los mecanismos

defensivos comienzan a trabajar.

El conjunto de estructuras biolgicas, como clulas, tejidos y rganos, que posibilitan

la defensa especfica frente a los agentes patgenos forman parte del sistema
inmune, y el conjunto de mecanismos que permiten dicha defensa constituyen
la inmunidad.

El cuerpo humano tiene tres lneas de defensa contra los ataques de los
microorganismos, que corresponden a:

- Primera lnea: corresponde a barreras externas e inespecficas que impiden el

ingreso al cuerpo de los microorganismos, como la piel y las mucosas

- Segunda lnea: corresponde a defensas internas no especficas que combaten a los

microorganismos invasores, como la fagocitosis, la inflamacin y la fiebre

- Tercera lnea: esta barrera se desarrolla cuando el sistema inmune dirige su ataque
especfico, una respuesta inmunitaria contra lo que identifica como extrao.
Existen dos tipos bsicos de inmunidad; la inmunidad innata o natural y
la inmunidad adaptativa o adquirida. Ambos tipos de inmunidad implican la defensa
contra agentes patgenos.

Ambos tipos de inmunidad presentan diferencias en cuanto a su grado de

especificidad y al origen de sus receptores; sin embargo, estn estrechamente ligadas
en su accin.

La inmunidad innata, natural o nativa, incluye a todos los mecanismos que tiene el
organismo para combatir microorganismos antes de que ocurra la
infeccin. Corresponde a la primera y segunda lnea de defensa contra los
agentes patgenos.

Dentro de la primera lnea de defensa se incluyen todas las clulas, tejidos y

rganos que forman una barrera fsica o mecnica que impiden el ingreso de los
organismos patgenos, tales como la piel y las mucosas.

- Los epitelios que forman la piel y los tejidos mucosos, tales como, aquellos que
revisten el tubo digestivo y las vas respiratorios son ejemplos de estas barreras
fsicas que impiden o dificultan el ingreso de los microorganismos al cuerpo, dado
que, la piel cuenta con una capa difcil de atravesar y adems cuenta con molculas
bactericidas como lisozimas y defensivas, sumado al pH cido del sudor y el sebo.
Adems, su permanente renovacin permite la eliminacin de aquellos
microorganismos que se encuentren en su superficie.

- Por otro lado, las mucosas revisten las cavidades del cuerpo que comunican el
exterior con mucus, que lubrica y atrapa microbios, y muchas veces producen su
muerte, en forma directa o indirecta, pues, muchas de estas secreciones contienen la
enzima lisozima, que destruye la pared celular de las bacterias, ocasionando su
muerte.

La segunda lnea de defensa est a cargo de clulas fagocticas y de protenas

plasmticas que participan en la respuesta inflamatoria una vez que los
microorganismos patgenos han penetrado e invadido un tejido.

Dentro de las clulas con capacidad fagoctica se encuentran los macrfagos, los
neutrofillos y las clulas NK. Los macrfagos corresponden a los leucocitos o
glbulos blancos derivados de los monocitos. Cuando los monocitos abandonan la
sangre y pasan a ciertos tejidos, completan su diferenciacin y originan y originan a
los macrfagos, que pueden adoptar diferentes como el sistema nervioso central, el
epitelio alveolar e intestinal, el hgado, los huesos, entre otros. Los neutrfilos son un
tipo de glbulos blancos que fagocitan restos de clulas muertas y contienen enzimas
y sustancias antibacterianas, mientras que la clulas NK corresponden a una variante
de linfocitos, que pueden fagocitar clulas infectadas por virus y clulas tumorales,
entre otras.
Las protenas plasmticas, que son especficas, se denominan citoquinas,
interleuquinas o linfoquinas, y participan en la induccin de la respuesta inflamatoria y
en la regulacin de la produccin de glbulos blancos.

Tambin en la sangre hay presentes interferones y las protenas del sistema del
complemento, protenas liberadas por las clulas del organismo que han sido
infectadas por virus, o por macrfagos y otros tipos celulares. Los interferones son
captados por las clulas especficas, que poseen receptores para ello, y responden
secretando pptidos que inhiben o interfieren la replicacin viral, tambin estimulan la
actividad de clulas fagocticas, como las neutrfilos y las clulas asesinas naturales,
aumentando as su potencial destructivo contra los microbios. El sistema del
complemento est formado por una veintena de protenas plasmticas y de unin a
membrana, que normalmente se encuentran inactivas. Cuando las protenas se
activan, complementan y potencian ciertas reacciones inmunes, alrgicas e
inflamatorias, que contribuyen a la defensa del organismo La activacin del
complemento puede ocurrir a travs de una respuesta inmunitaria o, de forma ms
directa, por microorganismos invasores. Cuando ocurre la activacin del
complemento, se forman grandes complejos proteicos, denominados complejos de
ataque de membrana, que producen perforaciones en la membrana del
microorganismo y pueden llegar a destruirlo.
La tercera lnea defensiva es responsabilidad del sistema inmune, que genera una
respuesta especfica para cada organismo patgeno. Sus funciones son detectar y
eliminar estos agentes o las clulas alteradas y prevenir una nueva infeccin por parte
del mismo microorganismo, ya que tiene memoria. Lo anterior, constituye la
inmunidad adaptativa o adquirida.

Las principales caractersticas que presenta la inmunidad adquirida son su

especificidad, es decir, su capacidad de distinguir los diferentes agentes patgenos, y
la capacidad de responder repetidas veces a un mismo microbio.

El sistema inmune est compuesto por clulas capaces de reconocer

microorganismos denominadas linfocitos T y B, y clulas accesorias que participan
en la induccin, regulacin y fase efectora de la respuesta inmune.

- Los linfocitos B producen anticuerpos, que son protenas que reconocen al agente
extrao, lo inactivan y facilitan su destruccin, como resultado del reconocimiento de
un antgeno denominado.

- Por otro lado, los linfocitos T, al reconocer un antgeno presentado por una clula
accesoria, secretan citoquinas que estimulan proliferacin y especializacin de otros
linfocitos, incluidos los macrfagos, adems de la respuesta inflamatoria.

Todas estas clulas se organizan en rganos linfoides conectados entre s, y con los
tejidos, a travs de vasos linfticos y sanguneos. En los rganos linfoides
primarios, es decir, en el timo y la mdula sea, se desarrollan y maduran los
linfocitos adquiriendo inmunocompetencia. En los rganos linfoides secundarios,
tales como, linfonodos, bazo y amgdalas, se generan las respuestas inmunes
efectoras.

Frente a lo anterior, las clulas del sistema inmune presentan un comportamiento

altamente dinmico al recircular constantemente entre los rganos linfoides a travs
de la linfa y la sangre, pudiendo captar la presencia de antgenos en todo el
organismo.

El timo y la mdula sea corresponden a rganos linfoides primarios. En el timo se

produce la proliferacin y maduracin de linfocitos que irn a poblar los rganos
perifricos, dado que all cada linfocito genera un TCR o receptor para antgeno,
distinto a partir de la combinacin de segmentos gnicos. En la medula sea, se
forman todas las clulas sanguneas a partir de clulas troncales, adquiriendo aqu los
linfocitos B, la inmunocompetencia al generar receptores BCR a partir de
recombinaciones gnicas.

Los rganos linfoides secundarios estn formados por tejido linfoide, ubicado en
lugares donde suelen ingresar los patgenos, como por ejemplo, en la entrada del
sistema respiratorio y digestivo. Est compuesto por:

los linfonodos, que estn ampliamente distribuidos en el cuerpo, y que eliminan a los
patgenos que circulan por la linfa;

las amgdalas, ubicadas en la entrada de la faringe y aportan linfocitos al sistema

circulatorio;

el bazo, un rgano situado en el trayecto de la circulacin sangunea, encargado de

eliminar eritrocitos viejos y recibir a los antgenos presentes en la sangre, generando
respuestas inmunes frente a ellos;

y por las Placas de Peyer, presentes en la mucosa del intestino delgada, que
producen la activacin de los linfocitos.
- Sistema inmune es el conjunto de estructuras y procesos biolgicos en el interior
de un organismo que le permiten mantener la homeostasis o equilibrio interno frente a
agresiones externas, ya sean de naturaleza biolgica (agentes patgenos) o fsico-
qumicas (como contaminantes o radiaciones), e internas (por ejemplo, clulas
cancerosas).
Los rganos que estructuran al sistema inmune se clasifican en dos
conjuntos: rganos linfoides
primarios o centrales (mdula sea y el timo) y los rganos linfoides
secundarios (los adenoides de los huesos del crneo, las amgdalas, los ganglios
linfticos, el bazo, las placas de Peyer, ciertos grupos celulares dispersos en la piel y
los pulmones).

- La capacidad de resistir a un agente infectivo, ya sea por la defensa que realiza el

sistema inmune o sea por otro tipo de barrera que defienda al organismo de la
infeccin, se denomina Inmunidad.

protectora. 1tro mecanismo de evasin es la variacin de ant"genos que

sepuede presentar por desviacin antig nica la cual se presenta pormutaciones que hacen que
var"en los ant"genos, con lo que no es reconocidoel microorganismo por el aparato inmunolgico.
0na forma m$s de variacinantig nica es el reordenamiento g nico, lo que hace que se e*prese
undiferente ant"geno de un microorganismo y desde luego no es reconocido porel aparato
inmunolgico.

La in'e$$in viral de tip# latente

de#a de estimular el aparatoinmunolgico durante el tiempo que permanece la infeccin en form

alatente. 2or lo tanto, se presentan per"odos de gran estimulacininmunolgica mientras dure el
per"odo activo y de m"nima estimulacin en lalatencia, con lo que la respuesta inmune disminuye
en las etapas latentes.1tra forma de evadir la respuesta del hu sped, m$s espec"ficamente es
ladestruccin celular mediada por macrfagos, se da en los casos de
aquellosmicroorganismos que son fagocitados por la c lula fagoc"tica, pero que
evitan +ue se 'usi#nen

el lis#s#ma $#n el 'a%#s#ma(

/e esta forma, no seintegra el comple#o fagolisosomal, y desde luego, el patgeno no entra

encontacto con el contenido enzim$tico, no hay lisis, y m$s a n, permanece enel interior de la
c lula protegidos de otros mecanismos de defensa
delhu sped. &e llegan a multiplicar en el interior celular y adem$s sontransportados a diferentes
rganos del hu sped. Algunos microorganismos

dentro del macrfago se

salen del lis#s#ma al $it#plasma,

quedando sinriesgo de contacto con el contenido enzim$tico del lisosoma. (ambi nquedan
protegidos en el interior celular, donde se multiplican. 0na formadiferente de quedar al margen de
la lisis enzim$tica de los lisosomas escuando

el mi$r##r%anism# pr#du$e una ves-$ula pr#pia

 en la que permaneceen el citoplasma celular, libre del riesgo de entrar en contacto con
losdiferentes elementos de defensa del hu sped. )ay microorganismos
quepara protegerse del contacto con dichos mecanismos se

dis'ra.an,$u/riend# su super'i$ie $#rp#ral $#n estru$turas del 0u&sped

y as"migran por los te#idos hasta abordar su rgano blanco.La evasin de la respuesta inmune se
puede presentar cuando el agentepatgeno

altera al%*n pas# de la 'isi#l#%-a

celular, tisular o de larespuesta inmune. 2or e#emplo, capturar genes para la formacin celular
decitosinas, atrapar receptores de citosinas, sintetizar mol culas queparticipen en la regulacin de
funciones del complemento en inhibirfunciones de acoplamiento con elementos del comple#o ma
yor dehistocompatibilidad.Los

superant-%en#s

son elementos proteicos que se pueden acoplar a losreceptores de los linfocitos (, para inducir la
produccin de citosinas queproducen fenmenos inhibitorios de las funciones de la respuesta
inmune.Adem$s, en estas condiciones los linfocitos ( se multiplican con mayoractividad, pero
r$pidamente se autodestruyen por apoptosis celular. Estas
alteraciones de los linfocitos ( hacen que la cantidad de su variedadperif rica se disminuya
considerablemente, y en con#unto, propician unasituacin de

inmun#depresin sist&mi$a(

Ahora se conoce que algunos de losorganismos patgenos pueden desarrollar esta forma de dao
en el sistemainmune y generar situaciones de inmunosupresin transitoria de variableintensidad,
suficiente para que la respuesta inmune sea menos intensa encontra del microorganismo. Esto
tambi n coloca al individuo en condicionesde adquirir infecciones por otros microorganismos en
forma secundaria.0n fenmeno que participa en el dao del hu sped y est$
"ntimamenterelacionado con la induccin de la respuesta inmunitaria es la presencia deun agente
patgeno que "nsita una respuesta inmune e*agerada que terminaproduciendo dao, y a la vez
permite que la invasin del patgeno sea
mayor./e lo que se conoce hasta ahora de la relacin hu sped-par$sito, larespuesta inmune puede
ser evadida o alterada por los agentes patgenos,mediante diferentes mecanismos como!
variacin antig nica, supresin de larespuesta inmune, alteracin de elementos de la respuesta
inmune, etc.

1i/li#%ra'-a!i$r#/i#l#%-a 2 parasit#l#%-a 0umana, edit#rial panameri$ana 3

Escrito por

3a l 3omero 4abello