Introduccin

El flujo multifsico en tuberas es definido como el movimiento concurrente de gases libres

y lquidos en las tuberas o ductos, los cuales pueden existir dentro de la tubera en una
mezcla homognea, en baches de lquido con gas empujndolo, o pueden ir viajando
paralelamente uno con otro, entre otras combinaciones que se pueden presentar.
La existencia del flujo multifsico y problemas asociados con ello, se han reconocido
desde 1797, y desde entonces han sido presentadas numerosas correlaciones y
ecuaciones para el flujo multifsico en tuberas verticales y horizontales; sin embargo, las
contribuciones ms significativas fueron hechas a partir de 1945.
Las aplicaciones de las correlaciones de flujo multifsico para predecir las prdidas de
presin en la tubera son extremadamente importantes en la industria del petrleo. Para
cada cada de presin se requiere calcular las propiedades de los fluidos, y su influencia
en la determinacin de un modelo que represente el comportamiento de flujo de un ducto
o un pozo.
El flujo multifsico involucra un gran nmero de variables, entre las cuales se encuentran
los gastos de flujo, las propiedades fsicas, los dimetros y ngulos de inclinacin de las
tuberas. El problema se complica a causa de la presencia de muchos procesos como el
deslizamiento entre fases, los patrones de flujo, el movimiento en la interfase del gas-
lquido y la posible transferencia de calor y masa. Algunas de las aplicaciones ms
importantes del clculo de las cadas de presin en la tubera son:
Minimizar las prdidas de energa en el flujo de fluidos del pozo a la superficie.
Determinar el dimetro apropiado de la tubera de produccin.
Obtener el diseo apropiado de las instalaciones del sistema artificial de produccin.
Determinar el dimetro y longitud adecuado de la tubera horizontal que transporta los
fluidos de la cabeza del pozo a la batera de separacin.
En la industria petrolera determinar las caractersticas del flujo multifsico en tuberas es
de gran importancia, ya que podran suceder accidentes o problemas mltiples asociados
a un mal clculo. El objetivo de esta tesis es proporcionar los conceptos bsicos y
discusin de las variables que afectan el flujo multifsico en tuberas, por lo que es de
vital importancia determinar las propiedades de los fluidos dentro de la tubera; mostrar
informacin sobre las correlaciones ms usadas para el clculo de las cadas de presin
en tuberas verticales, horizontales e inclinadas, as como el flujo por estranguladores.

Unidad 1 : PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

1
1.1 Introduccin
La evaluacin de propiedades fsicas de mezclas de hidrocarburos es un
importante paso para el diseo de diferentes etapas de operacin de un campo
petrolero.
Las propiedades de los fluidos varan conforme cambia la presin y la
temperatura, la mayora de estas propiedades deben ser evaluadas por la ingeniera de
yacimientos e ingeniera de produccin.
El clculo del gradiente de presin en un sistema de tuberas con dos o ms fases
fluyendo, requiere de la prediccin de propiedades de los fluidos como el gas disuelto,
los factores de formacin, compresibilidad del aceite, la viscosidad en distintos puntos
de la tubera. Incluso las mediciones en laboratorio para estas propiedades pueden
estar disponibles como funcin de la presin, usualmente dichas medidas son
realizadas a temperatura del yacimiento. El comportamiento de estas propiedades
cambia con la temperatura y son predichas empricamente.
A continuacin, daremos algunas definiciones de las propiedades de los fluidos,
as como algunos conceptos bsicos empleados en relacin con dichas propiedades.

Aceite Estabilizado. - Es el aceite que ha sido sometido a un proceso de separacin

con el objeto de ajustar su presin de vapor y reducir su vaporizacin al quedar
expuesto, posteriormente, a las condiciones atmosfricas.

Aceite residual.- Es el lquido que permanece en la celda pVT al terminar un proceso

de separacin en el laboratorio. Generalmente, el aceite residual se determina a
condiciones estndar.

Aceite en el tanque de almacenamiento.- Es el lquido que resulta de la produccin

de los hidrocarburos de un yacimiento a travs del equipo superficial empleado para
separar los componentes gaseosos. Las propiedades y la composicin del aceite
dependen de las condiciones de separacin empleadas, como son: nmero de etapas
de separacin, presiones y temperaturas. El aceite en el tanque de almacenamiento se
acostumbra a reportarlo a condiciones estndar.

Anlisis PVT.- Son requisito indispensable para conocer las propiedades de los fluidos,
consiste en simular en el laboratorio el comportamiento de los fluidos en el yacimiento a
temperatura constante. Estos estudios son absolutamente necesarios para llevar a
cabo actividades de ingeniera de yacimientos, anlisis nodales y diseo de
instalaciones de produccin.
Para tener la certeza de que el muestreo es representativo, se hace una
validacin exhaustiva tomando en cuenta todos los parmetros del yacimiento medidos
durante la toma de muestras como son:

2
 Presin esttica del yacimiento
Presin fluyendo
Presin y temperatura a la cabeza del pozo
Presin y temperatura del separador
Gastos de lquido y gas en el separador, as como el lquido en el tanque
Factor de encogimiento del aceite

Hay diferentes tipos de anlisis PVT dentro de los que se encuentran:

Anlisis composicional (para aceite)

Separacin de expansin a composicin constante (separacin flash)
Separacin diferencial
Separacin en etapas
Cromatografa (para gas)

Del anlisis PVT se obtiene el comportamiento de los fluidos mediante grficas

que nos ayudan a determinar las propiedades de los fluidos.

Condiciones Estndar.- Son definidas por los reglamentos de pases o estados; en

Mxico las condiciones estndar son de P = 14.69 lb/pg2 (101.33 kPa, 1.033kg/cm2, 1
atm.) y T = 60 oF (15.56 o C, 288.71 K)

Correlacin.- Es un conjunto de datos experimentales obtenidos mediante parmetros

de campo o de laboratorio al que se le ajusta una ecuacin o un conjunto de
ecuaciones empricas o experimentales, (tambin se pueden presentar en forma
grfica) la cual representar un determinado fenmeno.
Se aplica para obtener una aproximacin de las propiedades de los fluidos sin
tener que realizar un anlisis PVT o mediciones directas

Densidad del aceite.- En la prctica comn, el aceite crudo se clasifica de acuerdo a

su peso especfico, y es expresado en una escala normalizada por el Instituto
Estadounidense del Petrleo (American Petroleum Institute). Esta escala es llamada
densidad API, o comnmente conocida como grados API (oAPI).
La densidad en oAPI esta definida como:

o 141.5
API = 131.5 (1.1)
o
donde:
o = densidad relativa del aceite a condiciones estndar o aceite muerto.

3
 En la tabla 1.1 se muestra una clasificacin del aceite crudo en trminos de su
densidad, aunque hay que enfatizar que la produccin de diversos yacimientos
productores est asociada a un solo tipo de aceite crudo.

Tabla 1.1. Clasificacin del aceite de acuerdo a su

densidad6

Densidad Densidad
Aceite crudo
(gr/cm) (grados API)
Extrapesado > 1.0 < 10.0
Pesado 1.01 0.92 10.1 22.3
Mediano 0.91 0.87 22.4 31.1
Ligero 0.86 0.83 31.2 39
Superligero < 0.83 > 39

Para propsitos comerciales y asegurar un mejor valor econmico de los

hidrocarburos mexicanos, los aceites crudos vendidos nacional e internacionalmente
son en general mezclas de aceites de diferentes densidades como se muestra en la
tabla 1.2.

Tabla 1.2. Clasificacin de mezclas de aceites

mexicanos6

Densidad
Tipo de aceite Clasificacin
( oAPI)
Maya Pesado 22
Istmo Ligero 33.6
Olmeca Superligero 39.3

Densidad de un gas.- Es el peso molecular por unidad de volumen de un gas a ciertas

condiciones de presin y temperatura. En unidades de campo la densidad del gas se
expresa normalmente en lbm / pie3.

Densidad relativa de un gas.- Es el cociente del peso molecular por unidad de

volumen de un gas entre el peso molecular por unidad de volumen del aire, ambos
tomados a las mismas condiciones de temperatura y presin, y considerando la
densidad del aire como 1 atm.

Densidad relativa de un lquido.- Es el cociente de la densidad del lquido con

respecto a la densidad del agua, ambos tomados a las mismas condiciones de
temperatura y presin. La densidad del agua es aproximadamente de 1 gr/cm3.

4
Encogimiento.- Es la disminucin de volumen que experimenta una fase lquida por
efecto de la liberacin del gas disuelto y por su contraccin trmica. El factor de
encogimiento es el recproco del factor del volumen.

Factor de Compresibilidad.- Se denomina tambin factor de desviacin o factor de

supercompresibilidad. Es un factor que se introduce en la ley de los gases ideales para
tomar en cuenta la desviacin que experimenta un gas real con respecto a un gas ideal.
Tomando en cuenta este factor de compresibilidad, la ecuacin queda como:
pV = Z n R(T + 460) (1.2)

Donde:
Z = Factor de compresibilidad
R = Constante universal de los gases, 10.71 (pies/mole-
o
R) n = Nmero de moles de gas, (lb-mole)
p = Presin, psia V
= Volumen (pies3)
T = Temperatura, oF

Figura 1.1. Comportamiento del factor de compresibilidad en funcin de la

presin a temperatura constante.

Factor de volumen del aceite (Bo).- Es el volumen que ocupa un barril de aceite con
su gas disuelto a condiciones de yacimiento (presin y temperatura del yacimiento) por
cada volumen que ocupa un barril a condiciones estndar. Esta es una medida del
encogimiento volumtrico del aceite del yacimiento a condiciones de superficie.

5
Figura 1.2. Comportamiento tpico del
factor de volumen de un aceite negro
en funcin de la presin del yacimiento
a temperatura constante.

La expresin matemtica del Bo es:

Figura 1.3. Comportamiento tpico del

factor de volumen de un aceite voltil
en funcin de la presin del yacimiento
a temperatura constante.

6
 (Vo)p,T
Bo = (1.3)
( )Vo c.s.

En las figuras 1.2 y 1.3 se puede observar como el Bo se incrementa

continuamente al incrementar la presin, (entre ms gas disuelto tenga en el
aceite ms se incrementa el Bo) hasta que la presin llega a la presin de
saturacin. Mientras la presin se incrementa arriba de la presin de
saturacin, el aceite deja de disolver ms gas y el Bo decrece debido a la
compresibilidad del lquido.

Factor de volumen del gas (Bg).- Se define como el volumen que ocupa un
pie3 de gas medido a condiciones de yacimiento por cada pie3 de gas medido a
condiciones estndar. La expresin matemtica del Bg es:

(Vg )p,T
Bg = (1.4)
( )Vg c.s.

Figura 1.4. Comportamiento tpico del factor de volumen del gas en funcin
de la presin del yacimiento a temperatura constante.

Factor de volumen del agua (Bw).- Se define como el volumen que ocupa un
barril de agua medido a condiciones de yacimiento por cada barril de agua
medido a condiciones estndar. La expresin matemtica del Bw es:

(Vw )p,T
Bw = (1.5)
(
Vw )c.s.

7
Factor de volumen total (Bt).- Es tambin llamado factor de volumen de las
dos fases, es decir, cuando la presin est por debajo de la presin de
burbujeo. El Bt, a diferencia del Bo, considera tambin el gas que se liber en
el yacimiento al bajar la presin por debajo de la presin de burbujeo.
La ecuacin que representa al Bt es:

Bt = Bo + Bg (Rsb Rs ) (1.6)
Donde:
Bo = factor de volumen del aceite a una presin menor a la pb, en bl@c.y. / bl@c.s
Bg = factor de volumen del gas, en bl@c.y. / pies3@c.s.
Rsb = relacin de solubilidad a la presin de burbujeo, en pies3@c.s. / bl@c.s.
Rs = relacin de solubilidad a una presin menor a la pb, en pies3@c.s. / bl@c.s.

Al analizar la ecuacin podemos observar que al restar la Rsb de la Rs

nos da la cantidad de gas liberado en el yacimiento debido a la disminucin de
la presin, y se multiplica por el factor de volumen del gas para que ese gas
liberado este a condiciones de yacimiento.
La figura 1.5 nos muestra la comparacin del factor de volumen total con
el factor de volumen del aceite. Los dos factores de volumen son idnticos
cuando se encuentran arriba de la presin de burbujeo, ya que no se ha liberado
gas todava; la diferencia ocurre cuando la presin disminuye por debajo de la
pb, y es debido a que el Bt si considera el gas que ha sido liberado del aceite en
el yacimiento, por lo cual el Bt aumenta.

Figura 1.5. Comportamiento del factor de volumen total y del aceite en funcin
de la presin del yacimiento.

Mole.- Es el peso molecular de cualquier sustancia. Por ejemplo el peso

molecular del metano es de 16.04 lb = 1 lb-mole. En igual forma 16.04 gr = 1

8
gr-mole del metano. Una mole-lb de un gas ocupa 379 pies3 a condiciones
estndar.

Presin de vapor.- Es la presin que ejerce el vapor de una sustancia cuando

sta y su vapor estn en equilibrio. El equilibrio se establece cuando el ritmo
de evaporacin de la sustancia es igual al ritmo de condensacin de su vapor.

Presin de vapor Reid.- Es la medida de la presin de vapor de una muestra a

100 oF, en una celda especial, y siguiendo la norma de evaluacin as
denominada.

Relacin de solubilidad ( Rs ).- La relacin de solubilidad se define como el

volumen de gas disuelto en un barril de aceite a condiciones estndar. La Rs
aumenta cuando se incrementa la presin hasta llegar a la presin de burbujeo
del aceite, arriba de ese punto la Rs se mantiene constante, donde el aceite
tambin es llamado bajosaturado (arriba de la presin de saturacin).
En el proceso de separacin flash (instantnea), el gas liberado del
aceite en la celda PVT durante la declinacin de la presin permanece en
contacto con el aceite del cual fue liberado, lo que es una diferencia del
proceso de separacin diferencial, y es considerado como ms representativo
del proceso de separacin experimentado en el sistema de flujo del
yacimiento; esto es debido a que la alta transmisibilidad del gas hace un flujo
ms rpido del gas, dejando atrs el aceite del cual fue liberado.

Figura 1.6. Grfica de la comparacin idealizada de la relacin de solubilidad

por separacin flash y diferencial en funcin de la presin.

Separacin diferencial o liberacin de gas diferencial .- Es un proceso en

el cual se separa el gas que fue liberado del aceite como resultado de un
cambio en la presin o la temperatura, con un retiro continuo del gas que se

9
 encuentra en contacto con el aceite, en el que se encontraba disuelto, antes
de establecer un equilibrio con la fase lquida. Por lo tanto, durante este
proceso la composicin del sistema vara continuamente.

Separacin instantnea (flash) o liberacin de gas instantnea .- Es un

proceso en el cual a cada declinacin o nivel de presin, se conserva todo el
gas liberado del aceite, por lo que se mantiene constante la composicin total
del sistema.

Tensin Superficial ().- Es la tendencia de un lquido a ofrecer la mnima

superficie libre, es decir, la superficie lquida en contacto con un gas tiende a
contraerse. Es una medida del inequilibrio en las fuerzas moleculares
interfaciales para dos fases en contacto. En el flujo multifsico en tuberas los
valores de la tensin superficial o interfacial, gas-lquido y lquido-lquido, son
usados para determinar los patrones de flujo y colgamiento de lquido.

Viscosidad del aceite.- La viscosidad es una medida de la resistencia al flujo

ejercida por un fluido, y sus unidades usualmente son los centipoise (grm /100seg
cm).
La viscosidad, como otras propiedades fsicas de los lquidos, es
afectada por la presin y la temperatura. Un incremento en la temperatura
causa una disminucin en la viscosidad. Una disminucin en la presin
ocasiona una disminucin en la viscosidad, con la condicin de que el nico
efecto de la presin es comprimir el lquido. En los yacimientos de aceite la
viscosidad tambin se ve afectada, debido a que una disminucin en la
cantidad de gas en solucin en el aceite causa un aumento de la viscosidad de
aceite, y por supuesto, la cantidad de gas en solucin esta en funcin directa
de la presin.

Figura 1.7. Forma tpica del comportamiento de la viscosidad del aceite en funcin
de la presin, a temperatura de yacimiento constante.

10
Figura 1.8. Comportamiento de la viscosidad del gas con respecto a la presin y a
la temperatura del yacimiento.

En la grfica de la figura 1.7 se puede observar como la viscosidad del

gas disminuye si la presin del yacimiento disminuye, esto es debido a que
como la presin es menor las molculas se encuentran ms separadas entre s
por lo que se pueden mover ms fcilmente unas con otras. Tambin se puede
observar el efecto que tiene la temperatura sobre la viscosidad (figura 1.8), a
presiones bajas la viscosidad del gas aumenta conforme aumenta la
temperatura aumenta, sin embargo, a altas presiones la viscosidad disminuye
conforme la temperatura se incrementa.

1.2 Propiedades del aceite saturado

Se considera aceite saturado a partir de que se ha liberado la primera
burbuja de gas que estaba disuelta en el aceite, es decir, cuando llega a una
presin igual o inferior a la presin de burbujeo (pb). Hay diversos autores de
correlaciones con las cuales se pueden obtener las propiedades del aceite
saturado.

1.2.1 Correlacin de Standing

Esta correlacin establece las relaciones empricas observadas de la
presin de saturacin, el factor de volumen del aceite a la presin de
saturacin, y el factor de volumen de las dos fases en funcin de la relacin
gas aceite, densidad del aceite, densidad del gas, presin y temperatura; esto
como resultado de la separacin instantnea en dos etapas a 100oF, donde la
primera etapa se realiz en un rango de presin de 250 a 450 psi y la segunda
etapa a presin atmosfrica. Esta correlacin est hecha en base a aceites y
gases producidos en California.

11
 La presin de saturacin del aceite se correlacion de la siguiente forma:

Rs
p =18 0.8310(0.00091T0.0125o API)
(1.7) b gd

Despejando Rs de la ecuacin anterior se tiene:

Rs = gd 18pb 10(0.0125o API0.00091T) 0.83

(1.8)

El factor de volumen del aceite fue relacionado con la relacin gas disuelto-
aceite, temperatura, densidad relativa del gas y densidad del aceite.
El factor de volumen por debajo de la pb (Bo) obtenido fue:

Bo = 0.972+0.000147(F)1.175 (1.9)

Donde:

0.5
gd
F = Rs o +1.25T (1.10)

Para obtener el Bo por arriba de la pb se utiliza la siguiente ecuacin

Bo = Bob eco (pb p) (1.11)

12
 Donde Bob puede ser calculado de la ecuacin 1.9, reemplazando Rs por
Rp en la ecuacin 1.10. Co se puede calcular por medio de la correlacin de
Vzquez con la ecuacin 1.17.

1.2.2 Correlacin de Vzquez

Haciendo nfasis de que hay veces que se requieren propiedades fsicas
de los fluidos del yacimiento que slo se obtendrn en un laboratorio de
anlisis pVT. Muchas veces estas propiedades son requeridas cuando
solamente se tiene disponible la densidad del aceite y gas, adems de presin
y temperatura del yacimiento. El propsito de este estudio fue la de utilizar una
extensa base de datos pVT para el desarrollo emprico de correlaciones.
Muchas de las correlaciones usadas fueron desarrolladas haces muchos aos
con un nmero limitado de datos y fueron utilizados mas all del rango para el
que fueron intentados. Estos estudios fueron realizados por la reunin de ms
de 600 anlisis PVT de campos de todo el mundo.
En el desarrollo de la correlacin se encontr que todas las propiedades
de los fluidos podan ser correlacionadas como funcin de la presin,
temperatura, densidad del gas y densidad del aceite. La densidad del gas es
un fuerte parmetro a correlacionar y, desafortunadamente, es una de las
variables mas cuestionadas por su veracidad, porque depende de las
condiciones a las que se separa el gas del aceite. Por dicha razn, se decidi
usar la densidad del gas obtenida de condiciones particulares de presin de
separacin en todas las correlaciones que requieren de la densidad del gas. El
valor de 100 psig se utiliz como referencia de presin por ser la presin
mnima a la que el aceite se encoge por una prueba de separacin disponible.
Tambin se consider la presin de 0 psig, pero el valor de 100 psig
representa ms cercanamente la condicin del yacimiento y se tendr menos
error s la presin real del separador se obtiene de una muestra de gas.
Por lo tanto, es el objetivo de este estudio utilizar las dems
correlaciones, la densidad del gas se debe corregir primero de un resultado de
separacin a 100 psig. El anlisis de regresin dio como resultado la siguiente
ecuacin para corregir la densidad del gas para las condiciones del separador.

gs = gp 1+ 5.912105o APITs log114.7 ps

(1.12)

La correlacin para determinar Rs se afin dividiendo los datos en dos

grupos, de acuerdo con la densidad del aceite de 30o API. Se obtuvo la
siguiente ecuacin a partir del anlisis de regresin y 5008 datos medidos:

13

o

A
PI


C
3

R s = C1 gs pC2 e(T+460) (1.13)

Para obtener la presin de burbujeo despejamos de la ecuacin anterior.

1
- C3 o API C2
T+460
pb = R e (1.14)
C1 gs

Los valores de los coeficientes en las ecuaciones 1.13 y 1.14 se obtienen de

la tabla
1.3.

Tabla 1.3. Coeficientes de Vzquez para Rs y pb.

0 0 0 0
Coeficiente
API 30 API > 30
C1 0.0362 0.0178
C2 1.0937 1.187
C3 25.724 23.931

La expresin que se obtuvo para determinar el factor de volumen para

aceite saturado fue una correlacin como funcin del gas disuelto,
temperatura, densidad del aceite y densidad del gas: (p pb )

Bo =1+ C1 Rs + C2 (T 60) o API + C3 Rs (T 60) o

APIgs (1.15)

14
 gs

Los valores de los coeficientes para Bo (ecuacin 1.15) se obtienen de la tabla

1.4.

Tabla 1.4. Coeficientes de Vzquez para Bo.

Coeficiente 0 0 0 0
API 30 API > 30
C1 4.67710-4 4.6710-4
C2 1.75110-5 1.110-5
C3 -1.81110-8 1.33710-9

La expresin que se obtuvo para determinar el factor de volumen para aceite

bajosaturado es la siguiente:

Bo = Bob e[Co(ppb)] (1.16)

Y la correlacin para la compresibilidad del aceite, Co, se desarroll como

funcin de Rs, T, o, g y p; con 4036 datos medidos por medio de un modelo de
regresin lineal:

a1 +a 2 R s +a3 T +a 4 gs +a5o API

Co = 5 (1.17)
p10

Donde:
a1 = -1443 a4 = -1180
a2 = 5 a5 = 12.61 a3 = 17.2

Como la presin incrementa en un aceite bajo saturado, la viscosidad

tambin incrementa. Para obtener la viscosidad a la presin de burbujeo se
utiliza la correlacin de Beggs y Robinson:

m
p o =ob pb
(1.18)

Donde:

15
 m = C1 pC2 e(C3+C4P) (1.19)

y:
C1 = 2.6 C3 = -11.513
C2 = 1.187 C4 = 8.98105

1.2.3 Correlacin de Oistein

Esta correlacin fue establecida utilizando muestras de aceite producido en el
Mar del Norte, donde predominan los aceites de tipo voltil.
El procedimiento de las mediciones pVT consisti en tomar seis muestras de
fluidos provenientes de dos separadores del mar del Norte.
De las mediciones presin-volumen de las muestras se obtuvo: la presin
de saturacin (pb) a cada temperatura, volumen a la pb, la compresibilidad del
aceite bajosaturado (co), y el factor Y a la presin de saturacin, usado para
describir el comportamiento del volumen en ambas fases, lquido y gas.
Posteriormente a cada muestra se le hizo una separacin flash en dos etapas,
la cual arroj los valores mostrados en la tabla 1.5.

Tabla 1.5. Separacin Flash

1ra Etapa 2da Etapa

Presin 400 psi (2758 125 oF (51.7 oC)

kPa)
Temperatura 0 psi (6.895 Pa) 125 oF (51.7 oC)

De la separacin flash de cada muestra se determinaron los siguientes

parmetros: relacin gas aceite, densidad relativa del gas en cada etapa (as
como la densidad relativa promedio de todos los gases superficiales), densidad
del aceite (en oAPI), y el volumen de aceite en el tanque de almacenamiento
para calcular su factor de volumen (Bo).
Presin de burbujeo (presin de saturacin).
Basndose en la relacin general reportada por Standing entre la pb de un
sistema gasaceite con estos fluidos y propiedades del yacimiento, en la cual se
tiene que:

pb = f(R,g ,o API,T) (1.20)

16
 Usando mtodos grficos y anlisis de regresin se obtuvo la siguiente
relacin desarrollada de datos para el mar del Norte.

pb = k3 Rg 0.816 o APIT0.1720.989
(1.21)

Usando esta ecuacin, se graficaron (escala log-log) los datos obtenidos

de cada una de las muestras, obteniendo una curva parablica a la cual se le
ajust una ecuacin por anlisis de regresin, y con la cual podemos calcular
la presin de burbujeo. La ecuacin es la siguiente:

1.7669+1.7447logpb*0.30218(logpb*)2

pb =10 (1.22)

Donde:

0
.816

pb* = Rg o APITn0.989
(1.23)

Para obtener un mejor ajuste tenemos que:

n = 0.130 para aceite voltil

n = 0.172 para aceite negro

y: pb* = nmero correlacionado para calcular

la presin de burbujeo.

Correccin de la presin de saturacin por presencia de gases contaminantes.

El efecto de los gases contaminantes sobre la presin de saturacin
puede variar de mnima a extrema, dependiendo del tipo de no-hidrocarburo, la
cantidad en la que es encontrado en el yacimiento de aceite, temperatura, y la
densidad del aceite en el tanque (@ condiciones estndar).

17
 Especialmente, este estudio analiza los efectos del CO2, N2, y H2S en la
presin de saturacin.
La correccin sugerida es:

(pb )c = pb CN2 CCO2 CH2S (1.24)

Donde (pb)c Es la presin de saturacin corregida, psia.

Los factores de correccin C, para N2, CO2, y H2S estn calculados por:

CN2 =1.0 + [(a1o API + a 2 )T + a3o API a 4 ] yN2 + (a5o APIa6 T + a7o API a8
) yN2 2

(1.25)
Y:
a1 = 2.65104 a5 =1.9541011 a2
= 5.5103 a6 = 4.699 a3 = 0.0931 a7 =
0.027 a4 = 0.8295 a8 = 2.366

CCO2 =1.0693.8yCO2 T1.553 (1.26)

CH2S =1.0(0.9035+0.0015o API)yH2S +0.019(45o API)(yH2S )2 (1.27)

Correccin de la densidad del aceite instantnea por parafinas.

La presencia de parafinas en el aceite afecta considerablemente la
densidad del aceite, por lo cual, con base en la muestras del aceite del Mar del
Norte se ajust una ecuacin con un factor de caracterizacin por parafinas
(kuop) de 11.9 en un rango de temperaturas de 50 a 300 oF. La ecuacin es la
siguiente:

o * [ b]
API corr = antilog (a oD ) (1.28)

Donde:
a = 3.18411 T3.444 (1.29)

18
 b = [10.213(log T)36.447]1 (1.30)

Y en conjunto con la siguiente relacin se puede calcular la densidad

corregida del aceite en el tanque por separacin instantnea:

o *
API
o corr o
APIcorr = o* API (1.31)
API

Donde:
o
APIcorr = densidad corregida del aceite en el tanque por separacin
instantnea.
o *
API = densidad del aceite residual por separacin
diferencial. o
API = densidad del aceite en el tanque por separacin
instantnea. o
API*corr = densidad corregida del aceite residual por separacin
diferencial, tomada de la ecuacin 1.28, usando la
viscosidad del aceite muerto diferencial, medida a la
temperatura del yacimiento y presin atmosfrica.

Si se considera constante el factor kuop dentro de una regin especfica,

el cociente (oAPI*corr/oAPI*) de la ecuacin 1.31 tambin es constante, y puede
usarse para corregir muestras de otras regiones con un factor k uop de 11.9
usando estas correlaciones.

Relacin de solubilidad (Rs)

La ecuacin que determina la relacin de solubilidad es la siguiente:

1
.2255

o 0.989

Rs = g APITnpb
(1.32)

19
 Donde T est expresada en oF y:

p
b =10[2.8869(14.18113.3093log p)0.5 ] (1.33)

n = 0.130 para aceite voltil

n = 0.172 para aceite negro

La exactitud de esta correlacin disminuye para relaciones de solubilidad

que excedan 1,400 [pies3 / bl]@ c.s.. El anlisis de la expresin para pb*, muestra
que la correlacin no puede ser usada para presiones que excedan de 19,285
psi.

Factor de Volumen del aceite a la presin de burbujeo (Bob)

Basndose en la correlacin de Standing tenemos que:

g a
Bob = f2 R o + bT
(1.34)

Usando anlisis de regresin, las constantes a y b se determinaron que

son: a = 0.526 y b = 0.968. Posteriormente se grafic en escala log-log los
datos de las seis muestras junto con otras muestras de aceites de yacimientos
del Mar del Norte obteniendo la siguiente ecuacin:

Bob =1+10A (1.35)

Donde:

A (1.36)

y:
0.526

g
Bob = R o +0.968 (1.37)

20
 Bob* es el nmero correlacionado para calcular Bob.

Factor de volumen del aceite por debajo de la pb (factor de volumen total, Bt )

La ecuacin para el factor de volumen total Bt es:

Bt = k4 R Tg0.50.32.9100.00027R1.1089
(1.38)
o p

Graficando en escala log-log esta funcin contra valores experimentales,

y usando anlisis de regresin se obtuvo las siguiente ecuacin de las mismas
muestras del Mar del Norte en un rango de presin de 400 a 4,000 psia (2758
a 579 kPa).

Bt =10A (1.39)

Donde:

A (1.40)

y:

T0.5
Bt = R g0.3 o2.9100.00027R p1.1089
(1.41)

1.2.4 Correlacin de J. A. Lasater

Esta correlacin se basa en 158 mediciones experimentales de la presin
en el punto de burbujeo de 137 sistemas independientes, producidos en
Canad, en el centro y Oeste de los Estados Unidos y Amrica del Sur. El
error promedio en la representacin algebraica es del 3.8% y el mximo error
encontrado es del 14.7%.
Las ecuaciones siguientes corresponden a la correlacin de Lasater para un
aceite saturado:

21
 pf (T + 460)
pb = (1.42)
gd

Donde Pf es el factor de la presin en el punto de burbujeo, el cual fue

relacionado con la fraccin molar del gas (yg), a cuya resultante le fue ajustada la
siguiente ecuacin

pf = 504.3102 yg3 +310.526102 yg2 +136.226102 yg +119.118103 (1.43)

La fraccin molar del gas se calcula con la siguiente expresin:

Rs

yg = Rs 379350.3 o (1.44)
+
379.3 o

El peso molecular del aceite en el tanque (Mo) se correlacion con los API
del aceite en el tanque de almacenamiento, a cuya curva se le ajustaron las
siguientes expresiones.

Si 15 0API <40,
Mo = (63.506 0API) / 0.0996 (1.45)

Si 40 0API <55,

Mo = (1048.33 / 0API)1.6736 (1.46)

La expresin para determinar Rs es:

Rs =132755 (1ygyg)Moo
(1.47)

A la fraccin molar de un gas en funcin de Pf, se le ajust la siguiente

ecuacin:

22
yg = 419.545105 p f 3 591.428104 p f 2 + 334.519103 p f +169.879104
(1.48)
1.2.5 Densidad del aceite saturado
Con la siguiente expresin se calcula la densidad del aceite saturado.

62.4o + 0.01362 Rs gd
o = (1.49)
Bo

Donde:
141.5
o = o (1.50)
131.5+ API
1.2.6 Viscosidad del aceite saturado
La siguiente ecuacin representa la viscosidad del aceite saturado propuesta
por Beegs y Robinson, y esta basada en 2,073 mediciones de viscosidad de aceite
saturado.
o = a(om )b (1.51)

Donde:
a = 10.715(Rs + 100)-0.515 (1.52)

b = 5.44(Rs + 150)-0.338 (1.53)

Para obtener la viscosidad del aceite muerto (p = 1 atm) tenemos que:

om = 10x 1 (1.54)

Donde:
X = YT-1.163 (1.55)

Y = 10z (1.56)

Z = 3.0324 0.02023 API (1.57)

1.2.7 Tensin superficial del aceite saturado

23
 o = (42.4 0.047T 0.267o API)e(0.0007p) (1.58)

1.3 Propiedades del aceite bajo saturado

1.3.1 Compresibilidad
La compresibilidad del aceite bajosaturado puede ser calculada con la
ecuacin 1.17 de la correlacin de Vzquez.

1.3.2 Densidad del aceite bajosaturado

La densidad del aceite por arriba de la presin de burbujeo es la siguiente:

o = ob e( co (p pb )) (1.59)

Donde:
62.4o + 0.01362 R gd
ob = (1.60)
Bob

Y, ob es la densidad del aceite a la presin de burbujeo, por lo que: Bo=Bob, y

Rs=R

1.3.3 Viscosidad del aceite bajosaturado

La viscosidad del aceite arriba de la presin de burbuja se obtiene mediante:

m
p

o = ob pb (1.61)

Donde:
m = 2.6 P1.187 10[-0.000039 p-5] (1.62)

1.3.4 Factor de volumen del aceite bajosaturado

Para el aceite bajosaturado se tiene la ecuacin:

Bo = Bob e(co (ppb ))

(1.63)

24
1.3.5 Presin de burbuja
Una de las funciones importantes del anlisis PVT, es el determinar si el
yacimiento de aceite es bajosaturado o saturado, por lo que es importante
saber la presin de saturacin o burbujeo del yacimiento.
El primer paso para obtener las propiedades del aceite bajosaturado es
la determinacin de la presin de saturacin del aceite. Las expresiones a
aplicar se obtienen de las ecuaciones previamente establecidas en este
captulo:

Standing (ecuacin. 1.7)

Vzquez (ecuacin 1.14) Oistein (ecuaciones 1.22 y 1.23):
Lasater(ecuacin 1.42 y 1.43):

1.4 Propiedades del gas natural

1.4.1 Densidad relativa del gas
En los clculos de las propiedades de los fluidos se utilizan tres tipos de
densidades relativas del gas, por lo que es conveniente distinguirlas.
La densidad relativa que generalmente se tiene como dato es la de gas
producido (g ). Cuando no se tiene como dato se puede calcular de la siguiente
manera:

n
gi qgi
g = i=1

(1.64)
qg

Donde: n = nmero de etapas

de separacin
gi = densidad relativa del gas en la salida del
separador i qgi = gasto en la salida del separador i
(pies3g a c.s. / da)

La densidad relativa del gas disuelto puede obtenerse con la correlacin de

Katz.

gd = 0.25 + 0.02o API + Rs 106 (0.6874 3.5864o API) (1.65)

25
 El gas que primero se libera es principalmente el metano ( = 0.55). Al
declinar la presin se vaporizan hidrocarburos con mayor peso molecular,
aumentando tanto gf como
gd . Por lo tanto:

gd gf 0.55

El valor de la densidad relativa del gas libre gf puede obtenerse de un balance

msico:

wg = wgd + wgf (1.66)

Donde:

0.0764R qo g

wg (1.67)

lbg

w g = R pieblo3gc.s.c.s.(qo ) bloc.s.864001 daseg

(0.0764) pielb3aireairec.s.( )g
piepielb3aire3gairec.s.c.s. (1.68)

dia

0.0764Rs qo gd

w gd (1.69)

lbgd

3 3

wgd = Rs piegdc.s.(qo ) bloc.s.864001 daseg

(0.0764) pielb3aireairec.s.(gd ) piepielb3airegdairec.s.c.s.
(1.70)

bloc.s. dia

26
 0.0764(R Rs )qo gf

wgf (1.71)

lbgl

w gf = (R Rs ) pieblo3glc.s.c.s.(qo )
bldiaoc.s.864001 daseg (0.0764)
pielb3aireairec.s.(gf ) piepielb3aire3glairec.s.c.s.

(1.72)

Sustituyendo las ecuaciones 1.71, 1.69 y 1.67 en 1.66 y despejando gf se

tiene:

R g R s gd
= (1.73) gf R R s

1.4.2 Factor de volumen del gas

De la ecuacin de los gases y asumiendo constante el nmero de moles n,
tenemos:

p V p V
n R = Z (T + 460) = z (T + 460)c.s. = cte. (1.74)

y:

V p Z (T + 460)
Bg = = c.s. (1.75)
Vc.s. p Zc.s. (Tc.s. + 460)

Bg (1.76)

Z(T + 460)

27
 Bg = 0.02827 (1.77)
p

1.4.3 Densidad del gas

La densidad del gas se puede calcular mediante muchas ecuaciones de
estado dependiendo del tipo de gas, la composicin, las condiciones de
presin y temperatura, y el grado de sofisticacin. Aqu mencionaremos las
dos formas ms comnmente usadas para calcular la densidad del gas:

a) Mediante la ecuacin de estado para los gases reales:

pV = ZnR'(T + 460) (1.78)

El nmero de moles se puede obtener de:

m
n= (1.79)
Ma gf

Combinando las dos ecuaciones y resolviendo para determinar la

densidad del gas tenemos:

M 28.96pgf pgf
g = = = 2.7 (1.80)
V Z 10.72(T + 460) Z (T + 460)

b) Mediante el factor de volumen del gas, el cual es ms consistente cuando

se maneja aceite y agua, tenemos que:

gc.s.
g = (1.81)
Bg

Donde:
gc.s. =gf (0.0764) (1.82)

28
 0.0764gf
g = (1.83)
Bg

Sustituyendo Bg en 1.83 obtenemos:

2.7044pgf
g = (1.84)
Z(T + 460)

1.4.4 Factor de compresibilidad

Existen diferentes correlaciones para calcular las propiedades pseudocrticas
del gas.
Las curvas correspondientes a los gases han sido establecidas utilizando
gases de los separadores y vapores obtenidos en los tanques de almacenamiento.
La ecuacin para obtener la temperatura y presin pseudocrtica para gases
superficiales es:

Tpc =167+316.67gf (1.85)

ppc = 702.550gf (1.86)

La ecuacin para obtener la temperatura y presin pseudocrtica para gases

hmedos es:

Tpc = 238+ 210gf (1.87)

ppc = 740100gf (1.88)

Las ecuaciones para calcular la temperatura y presiones pseudoreducidas

son:

T + 460
Tpr = (1.89)
Tpc

29
 0.27ppr (1.91)
r =
Zsup Tpr

Con esta r se obtiene un valor para Z, que es Zcal con:

5 2
Ppr = (1.90)
ppc

Para calcular Z mediante ecuaciones, se hace iterando, suponiendo un valor

inicial para el factor de compresibilidad (Zsup) con la que se obtiene r de la ecuacin
1.91.

Tpr Tpr Tpr Tpr Tpr

(1.92)

Donde:
A1 = 0.31506 A2 = 1.0467 A3 = 0.5783 A4 = 0.5353

A5 = 0.6123 A6 = 0.6123 A7 = 0.68157 A8 = 0.68446

Z =1+ A + A2 A3 r +
A4 + A5 r2
A A A e +

Si: Zsup - Zcal 0.0001

Entonces Zcal es el valor del factor de compresibilidad correcto, si no, se

sigue iterando haciendo Zcal = Zsup, hasta llegar al rango de error mximo o
tolerancia definida. Un valor de tolerancia aceptable es 0.0001.
Otra forma de calcular el factor de compresibilidad Z, es mediante la
correlacin grfica de la figura 1.9 que Standing y Katz hicieron siguiendo con

30
el trabajo de Brown, basndose en las presiones y temperaturas
pseudoreducidas. Esta grfica puede ser utilizada para tomar el primer valor
de Zsup.
Para presiones pseudoreducidas bajas o cercanas a la presin
atmosfrica, el factor de compresibilidad Z se determina mediante las grficas
de las figuras 1.10 y 1.11, las cuales son exclusivamente para gases naturales
que contengan bajas cantidades de CO2, y H2S.

1.4.5 Propiedades de gases que contienen N2, CO2 y H2S

Correcciones para el factor de compresibilidad del gas por presencia de gases
contaminantes.
Los gases naturales a menudo contienen componentes de gases
contaminantes, como el dixido de carbono, nitrgeno y cido sulfhdrico. En
gases que contienen menos del 5% de gases contaminantes se considera
despreciable el efecto sobre el factor Z. Concentraciones mayores al 5% de
gases contaminantes pueden causar un error substancial en el clculo de Z,
por lo cual, requiere una correccin.
Las propiedades pseudocrticas de gases que contienen cantidades
apreciables de CO2 y H2S, pueden calcularse por el mtodo de Standing-Katz,
modificado por Wichert y Aziz.
La modificacin de este mtodo consiste en usar un factor de ajuste (3)
para calcular la presin y temperaturas pseudocrticas:

Tpc = Tpc 3 (1.93)

ppc Tpc
p'pc = (1.94)
(Tpc + yH2S(1 yH2S )3 )

3 Se determina con base en las fracciones molares CO2 y H2S de la

siguiente
manera:
3 =120 (A0.9 A1.6 )+15 (y0.5H2S y4H2S ) (1.95)

Donde:
A = yH2S + yCO2

Los valores de T'pc y p'pc as obtenidos, se usan en vez de Tpc y Ppc para el
clculo del factor de compresibilidad Z.

31
1.4.6 Viscosidad del gas
La viscosidad del gas se obtiene con la correlacin de Lee.

g = K 104 e X 62.428gY
(1.96)

Donde:

K (1.97)

Y = 2.40.2 X
(1.98)

X 3 gf
(1.99)

1.4.7 Correccin de la viscosidad del gas por presencia de gases

contaminantes.
La viscosidad del gas natural corregida, se obtiene con las siguientes
expresiones (correlacin de Carr):

g = gc + CN2 + CCO2 + CH2S (1.100)

CN2 = yN2 (8.48103 log g +9.59103 ) (1.101)

CCO2 = yCO2 (9.08 10-3 log g + 6.24 10-3) (1.102)

CH2S = yH2S(8.49 10-3 log g + 3.73 10-3) (1.103)

Donde gc = Viscosidad del gas natural calculada.

32
1.5 Propiedades del agua saturada
El agua es un importante lquido, componente del sistema de produccin
de aceite y gas. Consecuentemente, las propiedades fsicas del agua juegan
un importante rol en los clculos de flujo multifsico. Entre las propiedades
fsicas del agua, solubilidad del gas, factor de volumen de formacin,
viscosidad, tensin superficial y compresibilidad hay un inters particular. La
densidad relativa o densidad del agua es una importante propiedad y esta
normalmente disponible de los anlisis de agua de los campos petroleros.

1.5.1 Factor de volumen

sta es una propiedad muy importante ya que influye en la expansin o
contraccin del aceite y del agua.
Normalmente se asume que el punto de burbuja para las presiones de
gas-aceite y gas-agua son igual. Dos mtodos son comnmente utilizados
para calcular Bw por debajo del punto de la presin de burbuja.

Mtodo 1
ste se utiliza para el agua libre de gas en solucin; la presin, temperatura y
correccin por efecto de gas en solucin en agua pura se obtuvieron de grficas.

Bw = Bw + y Bw (1.104)

Donde:
Bw = Factor de volumen del agua pura. (Eichelberg) y =
Efecto de salinidad por cantidad de gas en solucin. (Keenan &
Keyes)

Bw = Diferencia entre agua pura saturada con gas y agua pura. (Keenan &
Keyes)

De acuerdo a las grficas y siguiendo la relacin anterior se tiene que y

=1.0 entonces Gould presenta la siguiente ecuacin.

Bw =1.0+1.2104 TX +1.0106 TX2 3.33106 p (1.105)

Donde:

TX = T 60 (1.106)

33
 y:

T= F

Mtodo 2
Mc Cain sugiri el mtodo de Katz para calcular Bo se puede utilizar para
calcular
Bw.

Bw = (1+ Vwp )(1+ wT ) (1.107)

Donde Vwp es el cambio de volumen durante la reduccin de presin

atmosfrica y
VwT es el cambio de volumen durante la reduccin de la temperatura a 60 oF y
presin atmosfrica.

Figura 1.13. GrficaVwp Figura 1.14. Grfica VwT

Mc Cain indica que el mtodo 2 es vlido para aguas del campo petrolero
con concentraciones de salmuera que varan, puesto que los efectos de la
concentracin de la salmuera en Vwp y VwT se estn compensando.

34
 Los factores del volumen del agua de formacin sobre la presin del punto de
burbujeo se calculan la misma manera que para los sistemas de gas-aceite.

Bw =Bwbe(cw(PPb)) (1.108)

1.5.2 Densidad
Se puede utilizar la misma ecuacin que para la densidad del aceite, excepto
que los efectos de gas en solucin normalmente no se toman en cuenta.

wc.s wc.s. 62.4

w = = (1.109) Bw Bw

1.5.3 Viscosidad
Los datos sobre la viscosidad del agua de los campos petroleros son
muy escasos. La viscosidad aumentar conforme la presin se incremente,
puede aumentar con el aumento de slidos disueltos, y puede disminuir
significativamente con gas en solucin. No hay datos disponibles para los
efectos de gas en la solucin. El efecto de temperatura sobre la viscosidad del
agua se muestra en la figura 1.16 por Van Wingen.
La curva de la figura 1.16 sugiere que los efectos de presin y salinidad son
despreciables.
La ecuacin 1.110 permite calcular la viscosidad aproximada.

(
2
w = e 1.0031.47910 T+1.982105T2 ) (1.110)

Donde; T est en oF, y cuando el total de slidos disueltos es grande.

1.5.4 Tensin superficial agua-gas

w1 = 52.5 0.006(P) (1.111)

w2 = 76e(0.00025P )
(1.112)

35
 280 T
w = (w2 w1 )+w1 (1.113)
206

1.5.5 Solubilidad del gas en agua

La solubilidad de los hidrocarburos gaseosos es inversamente
proporcional a su peso molecular. As el metano es ms soluble que el etano y
el etano ms soluble que el propano, etc. Ahmed recomienda el uso de la
correlacin solubilidad del gas en agua, la cual se da a continuacin siguiente:

R sw = A + Bp + Cp2 (1.114)

Donde:
A = 2.12+(3.45103 )T + (3.59105 )T2 (1.115)

B = 0.0107(5.26105 )T +(1.48107 )T2 (1.116)

C = (8.75107 )+(3.9109 )T (1.021011)T2 (1.117)

La solubilidad del gas es corregida por efecto de salinidad.

(Rsw )b = Rsw CS (1.118)

Cs =1.0 (0.0753 0.000173)S (1.119)

Donde (Rsw)b = solubilidad de salmuera en agua scf/STBW, Rsw =

solubilidad del gas en agua pura, CS = correccin por salinidad = factor de
correccin por salinidad, donde S es la salinidad del agua porcentaje en peso
de NaCl.

1.6 Propiedades del agua bajo saturada

Porque la solubilidad del gas en el agua es muy baja comparada con la
del aceite; es comn en la prctica pasar por alto la solubilidad del gas en el
agua, si asumimos despreciable la expansin trmica, entonces el factor de
volumen del agua de formacin se considera 1.0. Actualmente en los campos
hay agua que muestra solubilidad al gas, y as, se contrae bajo una cada de
presin.

36
1.6.1 Compresibilidad
Meehan present una correlacin emprica para determinar el coeficiente
isotrmico de compresibilidad del agua, libre de gas y con gas en solucin.
Para agua libre de gas, la relacin que obtuvo fue la siguiente:

(cw )f = (A + BT + CT2) 10-6 (1.120)

Donde:
(cw)f = Compresibilidad del agua, libre de gas, psi-1

Y:

A = 3.8546 (0.000134) p
(1.121)

B = - 0.01052 + (4.77 x 10-7) p

(1.122)

C = (3.9267 x 10-5) (8.8 x 10-10)p

(1.123)

La ecuacin para determinar la compresibilidad isotrmica del agua con gas

en solucin es:

(cw )g = (cw )f (1.0 + 8.9103 Rsw ) (1.124)

Donde:
(cw)g = compresibilidad isotrmica del agua con gas en solucin,
-1
psi Rsw = relacin solubilidad del agua, pie3 @ c.e. / bl @ c.t.

1.6.2 Factor de volumen

La ecuacin propuesta para calcular el factor de volumen del agua por arriba
de la presin de burbujeo es la siguiente:

Bw = Bwb e[cw (ppb )]

(1.125)

Donde:
Bw = factor de volumen del agua arriba de la presin de burbujeo.
Bwb = factor de volumen del agua en la presin de burbujeo.

37
 Cw = compresibilidad del agua, psi-1.
P = presin del sistema (p > pb), psia.

1.7 Ejemplos
Ejemplo 1
De un fluido de hidrocarburos se tiene la siguiente informacin:

API =
35 g
= 0.75
@ c.s.
Bo = 1.23 @ 1500 psia y 250 F
Rs = 277 pie3/bl @ 1500 psia y 250 F
Wgd=1.13 lbm/seg
Wgf=3.85 lbm/seg

Obtener la densidad del aceite o (lbm/pie3) y del gas libre gf (lbm/pie3) @1500
psia y 250 F

Solucin:

Para calcular la densidad del aceite saturado utilizamos la ecuacin 1.49:

62.4o
+0.01362R s gd o =

Bo

Donde la densidad relativa del aceite es:

141.5 141.5
o = o = = 0.85
131.5+ API 131.5+35

Con la correlacin de Katz (ecuacin 1.65) obtenemos la densidad relativa del

gas disuelto.

38
 gd = 0.25+ 0.02(35)+ 277106 (0.68743.5864(35))

gd = 0.915

Sustituyendo valores en o

62.4(0.85)+0.01362(277)(0.92) lbm
o = = 45.94 3

1.23 pie

lbm o

o = 45.94 3 @
1500 psia y 250 F
pie

Ahora para obtener la densidad del gas libre con la ecuacin 1.84,
calculamos:

qo
0.0764R 0.0764 277 0.915
wg = wgd + wgf = 1.13 + 3,85 = 4.98 lbm/seg

Despejando R de la ecuacin 1.67:

Tenemos que:

Calculamos la densidad relativa del gas libre con la ecuacin 1.73:

gf = = 0.7114

39
 Ahora para obtener Z, calculamos primero las presiones y temperaturas
pseudocrticas y pseudoreducidas para gases superficiales con las ecuaciones
1.85 y 1.86.

Tpc = 167 + 316.67 gf = 167 + 316.67 (0.7114) = 392.3 oR

Ppc = 702.5 -50 gf = 702.5 50 (0.7114) = 666.93 psia

Con las ecuaciones 1.89 y 1.90 obtenemos:

T + 460 250+ 460

Tpr = = =1.809
Tpc 392.4

p 1500
Ppc = = = 2.249 ppc
666.93

Suponemos una Zsup inicial de 0.95 y calculamos r con la ecuacin 1.91.

Con esta r se obtiene un valor para Z, que es Zcal con la ecuacin 1.92.

Despus de varias iteraciones se obtuvo un valor de Z = 0.91

Por ltimo sustituimos valores en la ecuacin de la densidad del gas libre (ec.
1.84).

(2.7044)(0.7114)(1500) lbm
gf = = 4.458 3

(0.91)(250+ 460) pie

lbm o
gf =
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