INFORME LABORATORIO FISICOQUMICA AMBIENTAL

Presentado por:

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TUTOR DE LABORATORIO:

ALEJANDRO DUARTE

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL AMBIENTE

BOGOT NOVIEMBRE 23 2017

 PRACTICA No.1.
DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN Y ENTROPA
DE UNA MEZCLA BINARIA

RESUMEN

En esta prctica se identificar la capacidad calorfica de un calormetro, utilizando masas

de agua potable a diferentes temperaturas, adicionalmente se mezcla con agua destilada
para identificar el calor generado con las dos sustancias tomado la temperatura en un
tiempo trascurrido hasta permanecer constante y luego repitiendo el proceso con agua de
rio.

Con el suministro de cierta cantidad de calor Q en las sustancias utilizadas, se refleja

aumento de su temperatura que llamaremos T. De esta forma podemos definir la
Capacidad Calorfica (C) como la relacin entre el calor suministrado al cuerpo y el
incremente de temperatura que sufre. Esta relacin seria Q=C*T.

Palabras claves: Capacidad Calorfica, Entalpia, Entropa, Calormetro, Temperatura,

Mezcla
 FUNDAMENTACIN TERICA

La capacidad calorfica (C), como propiedad extensiva de una sustancia, indica la cantidad de calor
que se requiere para elevar un grado Celsius la temperatura de una determinada cantidad de
sustancia, su valor se halla mediante la ecuacin: C=mce, ahora, Si se conoce el calor especfico
(ce) y la cantidad de una sustancia, entonces el cambio en la temperatura de la muestra (t)
indicar la cantidad de calor (q)1 que se ha absorbido o liberado en un proceso en particular. La
ecuacin para calcular el cambio de calor es: =

Donde m es la masa de la muestra y tes el cambio de la temperatura: =

El calor liberado o absorbido por reacciones que se mantienen bajo presin constante puede
relacionarse a una propiedad que se llama entalpa y se le da el smbolo de H, es una propiedad
extensiva y depende de la cantidad de materia. Para una disolucin mezcla de dos componentes,
La entalpa molar de disolucin (Hsn), corresponde al calor que libera absorbe un sistema
cuando se aade a temperatura y presin constantes, 1 mol de soluto a una cantidad suficiente de
un disolvente para producir una solucin de la concentracin deseada (Levine I.1996); esta

magnitud se expresa as: =

Donde Qsn es el calor de disolucin y n representa el nmero de moles del soluto aadido. En
esta prctica, se evaluar Hsn, en un proceso de disolucin acuosa de NaOH. Para este propsito
se aadir una cantidad conocida de hidrxido de sodio en un volumen fijo de agua. Midiendo
subsecuentemente las temperaturas final e inicial del sistema y Con base en los datos del
calormetro, se realizar un balance de calor para determinar la entalpa molar de disolucin, de
acuerdo a la siguiente ecuacin:

= ( + )

: = = ( ) =

C, representa la capacidad calorfica del calormetro vaso Dewar y se halla: C=mcce(mc indica la
masa del calormetro y ce= calor especfico del recipiente , el cual se determina en la etapa de
calibracin) Finalmente, la entalpa molar se halla as:

Adicionalmente con base en este procedimiento, se puede calcular el valor de la entropa de

mezcla (Sm) de solucin, de la siguiente forma:

= .

Recordando que Csn es el calor especfico de la solucin, el cual habitualmente es muy parecido al
del agua pura
 PROCEDIMENTO

Procedimiento 1 Y 2 Determinacin de la entalpa molar de

disolucin y entropa de una mezcla
binaria Calibracin del calormetro o
vaso Dewar

1. Lavar y secar adecuadamente el

calormetro (vaso dewar) IMPORTANTE: Secar al
2. Pesar el vaso Dewar y registrar aire libre para mantener
el peso como mc Temperatura ambiente

Calentar
Tomar una muestra de 100
ml de agua y medir su
100ml de agua destilada hasta alcanzar 80C temperatura

Realizar la medicin de la T del agua contenida Adicionar el agua a temperatura

en el vaso Dewar cada minuto por un periodo
de 5 minutos. Verificar que la temperatura del
minuto 4 y 5 permanezcan constantes, de lo
contrario contine tomando la T de la muestra
cada minuto hasta que obtenga T= constante
Adicionar los 100ml de agua destilada previamente
calentados a 80C al vaso dewar, mezclar y tapar
ambiente al vaso Dewar y tapar
Realizar la medicin de la temperatura
de la mezcla contenida en el vaso
Dewar cada minuto durante 5
minutos. Verificar que la temperatura
del minuto 4 y 5 permanezcan
constantes, de lo contrario contine
tomando la temperatura de la
muestra cada minuto hasta que
obtenga la temperatura de equilibrio
de la mezcla

La muestra de agua a calentar Calcular el calor especfico

=agua destilada

Repetir el procedimiento descrito

anteriormente empleando la muestra de agua
La muestra de agua a temperatura (rio, quebrada, industrial residual)
ambiente = agua de rio
Procedimiento 3

Determinacin de la entalpa Lavar y secar adecuadamente

molar de disolucin del NaOH el calormetro (vaso Dewar)
en H2O
Pesar 2g de NaOH

Realizar la medicin de la
Medir la Temperatura
temperatura del sistema
inicial del NaOH
contenido en el vaso Dewar
cada minuto por un periodo de 5
minutos. Verificar que la Tomar una muestra de 100 ml de agua y
temperatura del minuto 4 y 5 medir su temperatura
permanezcan constantes, de lo
contrario contine tomando la
temperatura de la muestra cada Adicionar la muestra de agua a temperatura
minuto ambiente al vaso Dewar y tapar

Transcurrido el tiempo, adicionar el NaOH rpidamente

al calormetro y tapar inmediatamente

Agitar vigorosamente el sistema y medir la temperatura de la Desocupar, lavar

mezcla cada minuto durante 5 minutos, o hasta que el sistema y escurrir el
alcance la temperatura de equilibrio (temperatura constante) calormetro
 MATERIALES Y EQUIPOS

Calormetro (vaso dewar)

Beaker
Vidrio Reloj
Esptula Metlica
Termmetro
Balanza Analtica
Parrilla Elctrica
Balanza Digital

SUSTANCIAS UTILIZADAS

Agua Potable
Agua Destilada
Hidrxido de Sodio
Agua de rio

RESULTADOS

Calibracin del calormetro o vaso Dewar

Sustancia Temperatura (c)

T T1 T0 Teq

Agua destilada

20 21 21 21

Agua caliente 80

mezcla 48 48 48 48

Calormetro mC = 375.43 g

Calor especifico de una muestra de agua residual

Sustancia Temperatura (c)

T T1 T0 Teq
 Agua residual 20 20

Agua caliente 80

mezcla 48

Calormetro mC = 375.43 g

Entalpia molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua

Sustancia Temperatura (c)

T T1 T0 Teq

Agua 20 20
Ambiente

NaOH 20 20

Disolucin 85

Calormetro mC 375.43 g

CALCULOS

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de
acuerdo a la siguiente ecuacin.

30,0658 (7,48 103 )

= [ ]
30

30,0658 (7,48 103 20) 30,0658 (0,1496)

= [ ]=
30 30

= 0,99

Agua caliente
 30,0658 (7,48 103 80)
= [ ]
30
30,0658 (0,5984)
= [ ]
30

= 0,98

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calormetro determine

la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a
temperatura ambiente

Datos:

m= masa

p= densidad

v = volumen=100ml

= ; =

1 = 100 . =


2 = 100 . =

3. Determine el calor especfico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:

( ) + ( ) = ( )

Dnde:
 = masa del calormetro

2 = capacidad calorfica del agua

=Temperatura en equilibrio de la mezcla

0 = Temp. En equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente

( ) ( )
=
( )

99 (4.180 ) (21 20) 98 (4.180 ) (48 20)
=
375.43 (48 20)

99 (4.180 ) (1) 98 (4.180 ) (28)

=
375.43 (28)

11883.74
=
10512.04

= 1.13048

4. Determine la capacidad calorfica del calormetro:

= 375.43 (1.13048 )

= 424.4161064

Calor especfico de una muestra de agua

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua a

temperatura ambiente (T), de acuerdo a la ecuacin presentada en el numeral 1 de la
calibracin del calormetro.
Para el procedimiento con el agua de rio los valores de temperatura tomados son iguales al
procedimiento anterior.

30,0658 (7,48 103 )

= [ ]
30
 30,0658 (7,48 103 20) 30,0658 (0,1496)
= [ ]=
30 30

= 0,99

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calormetro
determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la
masa de agua a temperatura ambiente.

2 = 100 . =

3. Determine la capacidad calorfica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con

el balance de calor:

=
( 0 ) + 1 ( 0 ) = 2 2 ( 1 )

= 2 2 ( 1 ) ( 0 )/1 ( 0 )

99 (4.180 ) . (48 20 ) 375.43 (1.13048 ) (48 20 )

=
98 (48 20 )
= 8.5534296571429

Entalpa molar de disolucin del NaOH en H2O

1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calormetro empleando la

temperatura de equilibrio (T0), de acuerdo a la ecuacin presentada en el numeral 1
de la calibracin del calormetro.
Con NaOH, determinar la densidad del agua agregada al calormetro empleando la
temperatura de equilibrio (T0).
30.0658 (7.48 103 85)
() = [ ]
30

() = 0.981[ ]

Ahora se tiene:
=

= 100 0.981[ ]

= 98.1

Sabiendo que T1= agua a temperatura ambiente para el caso ser de 0.997[]
correspondiente a 20C

2. Determine el calor cedido en la solucin (Csn) de acuerdo con el balance de calor

Establecemos el calor cedido por el calormetro y la masa de agua a temperatura

ambiente.
= =

= ( ( 0 ) + 2 ( 1 ))

= (4.180 (85 20) + 98.1 4.180 (85 20))
. .
= 26925.47
3. Calcular la entalpa molar de disolucin

=

26925.47
=
40
= 673.13

4. Calcular la molaridad de la disolucin estudiada

=


=

0.35
= = 3.5
0.1

5. Evaluar el valor obtenido de la entalpa molar de disolucin en agua con el

reportado en la literatura, estableciendo su porcentaje de error y analizando la causa
de este

% = 100

42.89 (673.13)
% = 100 = 14.6%
42.89
 Las causas del porcentaje de error inicialmente pueden deberse a que el valor terico
encontrado en la literatura est dada en condiciones normales como 25C y una
atmosfera de presin lo cual varan para el valor experimental por no estar bajo esas
condiciones.
La toma de la muestra puede tener fallas humanas como que se perdi calor desde el
peso del hidrxido hasta llegar al calormetro; tambin en la toma de medidas de
temperatura y de peso del hidrxido de sodio.
Otro error puede constar en el redondeo de las cifras al efectuar los clculos

Determine la entropa de la muestra as

= 2,303 /0

85
= 2,303 52
20

= 75.25

ANALISIS DE RESULTADOS

Debido a que las muestras de agua presentaban una misma temperatura y volumen,
permite que los resultados de densidad y masa sean las mismas
El resultado de calor especifico negativo (-) indica que la muestra est perdiendo
calor.
Las soluciones con calores negativos de solucin forman enlaces fuertes y tienen
presiones de vapor bajas
El resultado puede dar a entender tambin que quiz al momento de medir la
temperatura existieron fallas en el termmetro o a que el calormetro no se
encontraba suficientemente seco lo cual permiti que no se retuviera calor
adecuadamente.
En esta prctica se explor el comportamiento de la temperatura del agua en el vaso
Dewar, teniendo como resultado que el vaso conserva el calor debido a su material,
por ello la temperatura no va a disminuir ni tampoco aumentara, permaneciendo
estable, dependiendo de los factores externos como la agitacin y el estar al aire libre
este puede llegar a variar su comportamiento reduciendo la temperatura.
 CONCLUSIONES

En esta prctica pudimos comprobar y calcular la capacidad calorfica de diferentes

muestras.

Se determin la contante de un calormetro por el mtodo de mezclas binarias, para

la demostracin del equilibrio de temperatura en diferentes temperaturas bajo el
suministro de calor.

La entropa de un sistema aislado continua aumentando mientras se realicen

cambios en el. Cuando el cambio queda estable el sistema est en equilibrio y la
entropa alcanza un valor mximo. Lo cual se puede apreciar con cada muestra.

Un sistema aislado no intercambia ni materia ni energa con su entorno, por ello la

temperatura se queda en equilibrio termodinmico.
 BIBLIOGRAFIA

Hiru.com (s.f.). Calorimetra. Capacidad calorfica y calor especfico. Recuperado de

http://www.hiru.com/fisica/calorimetria-capacidad-calorifica-y-calor-
especifico
Capacidad calorfica. Recuperado de
http://www.sabelotodo.org/fisica/capacidadcalorifica.html
Calormetros. (s.f). Equipos y laboratorios en Colombia. Recuperado de
http://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_mo.php?it=3058
Laboratorio de Fisicoqumica (Junio de 2008). Calor diferencial de solucin.
Recuperado de
http://laboratoriosdefisicoqumica.blogspot.com/2008/06/introduccin-el-calor-
diferencial-de.html
GRANADOS, J. Fsico Qumica Ambiental. Mdulo de Clase. Universidad Nacional
Abierta y a Distancia. Escuela de Ciencias Agrcolas y Pecuarias. Programa de
Ingeniera Ambiental, 2017.
GRANADOS, J. Fsico Qumica Ambiental. Protocolo de Practicas. Universidad
Nacional Abierta y a Distancia. Escuela de Ciencias Agrcolas y Pecuarias.
Programa de Ingeniera Ambiental, Bogot, 2017.
ANEXOS FOTOGRAFICOS
 PRCTICA No: 2
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

RESUMEN
La constante universal de los gases relaciona varias funciones de estado, dentro de las
cuales se encuentran la energa, la temperatura y la cantidad de moles de un gas.
Este valor constante es utilizado en la ecuacin de estado de los gases ideales, que
combina las leyes de Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles, la primera indica que
en condiciones de presin y temperatura constantes, el volumen de un gas est relacionado
directamente con el nmero de moles de dicho gas, la segunda dice que si se mantiene
constante el volumen y el nmero de moles de un gas, un aumento de temperatura causar
un aumento en la presin. De la misma manera, un descenso de temperatura es
responsable de un descenso en la presin de dicho gas y la ltima predice que en si se
mantiene constante la presin de un gas, un aumento en la temperatura causar un
aumento en el volumen del gas.
El objetivo de esta prctica fue determinar la constante universal de un gas, Recolectando
gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio con
el fin de establecer la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V)
producido en condiciones de P y T constantes

PALABRAS CLAVES: constante universal de los gases, gases, temperatura,

volumen molar, ley de Boyle, Ley De Gay-Lussac.
 FUNDAMENTACION TEORICA

La Ley de los gases ideales es una ecuacin de estado que relaciona la presin, volumen,
temperatura y numero de moles de un gas. Es de gran utilidad en el estudio de los gases
dado que se ha observado experimentalmente que todos ellos, en condiciones de presin
y temperatura prximas a las del ambiente, la obedecen con una exactitud considerable.
Aunque, ningn gas real la cumple exactamente su expresin es:
PV=nRT
Siendo:
P la presin ejercida por el gas
V el volumen que ocupa, n el nmero de moles de gas en la muestra
R la constante de los gases
T la temperatura absoluta a la que se encuentra la muestra.
Una caracterstica interesante del comportamiento ideal de los gases, evidente en la
ecuacin 1, es su universalidad; en efecto, en dicha expresin no aparece ningn
parmetro que dependa de la naturaleza qumica del gas. Por ello, la constante de
proporcionalidad R que aparece en la ley puede calcularse para cualquier muestra
gaseosa, siendo solamente necesario trabajar en condiciones de presin y temperatura
en las cuales el gas se comporte idealmente. La determinacin experimental de R ser
uno de los objetivos de esta prctica.

Mapa conceptual
 PROCEDIMIENTO

Montaje

Proceso

Invertir la probeta en el
beaker, teniendo en
Adicionar partes del
Llenar la probeta de 500ml cuenta que no queden
volumen del beaker con
de agua destilada burbujas dentro de la
agua destilada
probeta y que esta
contine llena.

Tapar la probeta con la

mano (con precaucin) e
icionar 200ml de HCl 2N en
Pesar 0.1g de CaCO3 insertar el termmetro
el baln fondo plano
para medir la temperatura
del gas producido

Calcular la constante
Desocupar, lavar y secar Repetir el procedimiento
universal de los gases y el
los materiales empleados para las muestras de
error obtenido de acuerdo
para el siguiente ensayo. CaCo3 de 0.2g, 0.8g, 1.2g.
a lo indicado en el Anexo C
 LISTA DE MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS

MATERIALES

Probeta de 500ml
Beaker de 1L
Baln fondo plano con desprendimiento lateral
Termmetro
Pinzas
Cubeta de agua
Manguera con acople de vidrio
Tapn de caucho
Esptula metlica
bascula

REACTIVOS

Carbonato de calcio (CaCO3) 0.2 g

cido clorhdrico (HCI) 10 mm
Agua destilada

PROTOCOLOS DE MUESTRAS ANALIZADAS

Compuesto Descripcin Imagen

Carbonato de calcio Es un compuesto qumico, de

frmula CaCO3.

Es una sustancia muy

abundante en la naturaleza,
formando rocas, como
componente principal, en todas
partes del mundo

Es el principal componente de
conchas y esqueletos de
muchos organismos (p.ej.
moluscos, corales) o de las
cscaras de huevo.

cido clorhdrico Disolucin acuosa del gas

cloruro de hidrgeno (HCl). Es
muy corrosivo y cido. Se
emplea comnmente como
reactivo qumico y se trata de
un cido fuerte que se disocia
 completamente en disolucin
acuosa.

CLCULOS Y RESULTADOS

Determinacin de la constante universal de los gases

La reaccin qumica empleada en este procedimiento es:

2() + 3 () 2 () + 2 () + 2 ()
1. Calcular los moles de 2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados.
Por la anterior ecuacin se evidencia que la produccin de 2 () con respecto a la masa de
3 () es 1:1, por lo cual en la siguiente tabla se presentan los caculos correspondientes al
nmero de moles de 2 producidos por las diferentes cantidades trabajadas de 3 () .

=

0,2 3 ()
Muestra 1 : = = ,
44
2 ()

0,4 3 ()
Muestra 2: = = ,
44
2 ()

0,6 3 ()
Muestra 3: = = ,
44 2 ()

0,8 3 ()
Muestra 4: = = ,
44 2 ()

2. Averiguar la presin atmosfrica de la zona en donde se llev a cabo el ensayo y la presin de

vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos, calcular la presin del dixido de
carbono.
= + +
=
 = 74660,5 1 2338,4 pa2
2.1 Hallamos la presin ejercida por el agua:

=

Simplificamos la medida de volumen del cilindro por: rea por altura, de esta manera cancelamos
la variable de rea en el denominador y numerador, para una ecuacin final de =

= 1000 3
0,32 9,8 2


= 3136 = 3136
2
2.2 remplazamos la presin del agua y hallamos la presin del gas:
= 74660,5 2338,4 pa = 69186,1
3. Calculamos el volumen ocupado por el gas durante la reaccin, teniendo en cuenta valores
constantes para todas las muestras: 71,5 cm distancia de la manguera (volumen=0,27Lt) y 10 ml
de HCl. (0,01lt)

Muestra 1
0,2 gr de 0 Lt 0ml desplazamiento en la 0,0053Lt 3 cm de altura en el tubo Temperatura
3 () probeta de baln dimetro de 1,5cm del gas 22C
Muestra 2
0,4 gr de 0,031 Lt - 31 ml desplazamiento en 0,012 Lt 7 cm de altura en el tubo Temperatura
3 () la probeta de baln dimetro de 1,5cm del gas 22C
Muestra 3
0,6 gr de 0,093 Lt - 93 ml desplazamiento en 0,015 Lt 9 cm de altura en el tubo Temperatura
3 () la probeta de baln dimetro de 1,5cm del gas 22C
Muestra 4
0,6 gr de 0,12 Lt - 120 ml desplazamiento en 0,019 Lt - 11 cm de altura en el tubo Temperatura
3 () la probeta de baln dimetro de 1,5cm del gas 22C
176,715

Volumen total ocupado por el gas (manguera + tubo de baln + probeta)

Muestra 1 0,27 + 0,0053 + 0 = ,

1
Corresponde a la presin atmosfrica de la ciudad de Bogot:

2
Corresponde a la presin de vapor a 20C: recuperado de
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf Tabla 1. Presin de vapor del agua lquida
entre 0 C y 374 C.
 Muestra 2 0,27 + 0,012 + 0,031 = ,

Muestra 3 0,27 + 0,015 + 0,093 = ,

Muestra 4 0,27 + 0,019 + 0,12 = ,

4. Con los valores de volumen, numero de moles y la temperatura hallamos la presin del gas con

la ecuacin: =
, es necesario que la temperatura este en kelvin y se usara la constante de

0,082
Muestra 1:

0,004 0,082 295,15
= = = ,
0,257
Determinamos la constante universal con la siguiente ecuacin remplazando la presin por
el valor anteriormente calculado: 0,376 atm
0,376 0,257
= = = ,
0,004 295,15
Muestra 2:

0,009 0,082 295,15
= = = ,
0,313
Determinamos la constante universal con la siguiente ecuacin remplazando la presin por
el valor anteriormente calculado: 0,695 atm
0,695 0,313
= = = ,
0,009 295,15
Muestra 3:

0,014 0,082 295,15
= = = ,
0,378
Determinamos la constante universal con la siguiente ecuacin remplazando la presin por
el valor anteriormente calculado: 0,896 atm
0,896 0,378
= = = ,
0,014 295,15
Muestra 4:

0,018 0,082 295,15
= = = ,
0,409
 Determinamos la constante universal con la siguiente ecuacin remplazando la presin por
el valor anteriormente calculado: 1,065 atm 0,435 *5,312
1,065 0,409
= = = ,
0,018 295,15
Aplicacin en la ingeniera ambiental:

Como ingenieros ambientales entender el comportamiento de los gases es muy importante para la
identificacin de posibles tratamientos de problemticas identificada, como actualmente se vive en
las diferentes capitales en el mundo, con la saturacin atmosfrica con los gases liberados por el
parque automotor o tambin es aplicable este concepto en la propuesta de medidas de remediacin
en el tratamientos de aguas con procesos de aireacin en diferentes zonas trpicas del mundo, o el
seguimiento que se realiza a las reacciones producidas en los procesos de descomposicin de
materia orgnica.

ANLISIS DE REULTADOS

Durante el desarrollo de esta prctica se pretenda recolectar gas carbnico a partir de una
reaccin generada entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio, de igual forma poder
establecer la relacin que existe entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V)
producido en unas P y T constantes.
Esto se logr a partir de las propiedades que tiene los gases, esto debido a que se adaptan
a la forma y el volumen del recipiente que los contiene, para este caso la probeta, se dejan
comprimir fcilmente, se difunden fcilmente.
Gracias a esto es que podemos descubrir que el estado gaseoso es un estado disperso de
la materia, porque permite que las molculas del gas que estn separadas unas de otras
por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas, por lo que
tenemos que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presin (P), la temperatura
(T) y de la cantidad o nmero de moles (n).

CONCLUSIONES

Se observ que el flujo de calor en las nuestras se da por conduccin, y que el calor
absorbido por el agua se dio por conveccin.

Se determin que calormetro funciona como un aislante, debido a que no permite la salida
y el ingreso de calor. La precisin del termmetro es relativa y lo notamos ya que al hacer
la experiencia varias veces nos da resultados distintos.

Se comprob el principio de la conservacin de la energa, el cual establece que la energa

total inicial de un sistema es igual a la energa final total del mismo sistema.
Mediante esta prctica, se ha podido evidenciar y aplicar los conocimientos tericos
adquiridos durante el desarrollo del curso, por lo cual el estudio de los intercambios de
energa en las reacciones qumicas son una base fundamental en los procesos de
produccin con los cuales un ingeniero tiene que lidiar, y en todo proceso que requiere de
la aplicacin de sistemas trmicos, sea cual sea la condicin de los productos del proceso
a realizar

BIBLIOGRAFA

Moreno. G. Jairo E. 2011. Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. Protocolo de

Prcticas para la Escuela. Fisicoqumica Ambiental. Colombia

Moreno. G. Jairo E. 2011. Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. Mdulo de

Fisicoqumica Ambiental. ColombiaTomado de: Educar chile Cintica qumica. [En lnea].
[Fecha de acceso 02 diciembre 2017]. URL disponible:
http://www.educarchile.cl/Portal.Base/Web/VerContenido.aspx?ID=133178

Tomado de: Ministerio de Educacin de Espaa Cintica qumica. [En lnea]. [Fecha de
acceso 02 diciembre 2017]. URL disponible:
http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_didacticos/cinetica_q
uimica/index.html

Tomado de: Educar gases ideales. [En lnea]. [02 diciembre 2017]. URL disponible:
http://www.amschool.edu.sv/paes/science/moles.htm
ANEXOS FOTOGRFICOS
 PRACTICA: No 3
CINETICA DE DESCOMPOSICIN DE TOISULTATO DE SODIO, POR MEDIO
DE HCI CONCENTRADO

RESUMEN

La presenta practica se realiza con el fin de que el estudiante de ingeniera ambiental

observe analice y estudie lo que sucede en las diferentes reacciones que sucede al
descomponerse el tiosulfato de sodio en medio acido teniendo en cuenta que este es
neutro con pH bsico y neutro.
El tiosulfato de sodio hace reaccin con el HCl teniendo en cuenta esta ecuacin. Cuando
el cido clorhdrico reacciona con el Tiosulfato pone en libertad el cido tiosulfurico
(H2S2O3), este se descompone en dixido de azufre, agua y azufre este se precipita en la
solucin y produce opacamiento de la solucin. De esta manera a travs de la reduccin
de azufre se sigue la cintica de esta reaccin.

PALABRAS CLAVES: HCl, Tiosulfato de sodio, cintica, reaccin.

FUNDAMENTACIN TEORICA