INTRODUCCION

El Sistema inmune consta de una serie de rganos, tejidos y clulas ampliamente repartidos por
todo el cuerpo.

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 SISTEMA INMUNOLGICO
Qu es el sistema inmunolgico?

El sistema inmunolgico es la defensa natural del cuerpo contra las infecciones. Por medio de una
serie de pasos, su cuerpo combate y destruye organismos infecciosos invasores antes de que causen
dao. Cuando su sistema inmunolgico est funcionando adecuadamente, le protege de infecciones
que le causan enfermedad.

Los cientficos han empezado a comprender el sistema inmunolgico. Han podido entender el
proceso en detalle. Los investigadores estn generando ms informacin sobre su funcionamiento
y qu pasa cuando no anda bien.

Los rganos involucrados en el sistema inmunolgico se denominan rganos linfoides. Afectan el

crecimiento, el desarrollo y la liberacin de linfocitos (cierto tipo de glbulo blanco). Los vasos
sanguneos y los vasos linfticos son partes importantes de los rganos linfoides, debido a que
transportan los linfocitos hacia y desde diferentes partes del cuerpo. Cada rgano linfoide
desempea una funcin en la produccin y la activacin de los linfocitos. Los rganos linfoides
incluyen los siguientes:

Mdula sea. El tejido suave y esponjoso que se encuentra en las cavidades seas.
Ganglios linfticos. Pequeos rganos con forma de frijol que se encuentran por todo el
cuerpo y se conectan a travs de los vasos linfticos.
Vasos linfticos. Red de canales por todo el cuerpo que transportan linfocitos hacia los
rganos linfoides y el torrente sanguneo.
Bazo. rgano del tamao de un puo ubicado en la cavidad abdominal.
Timo. Dos lbulos que se unen por delante de la trquea, detrs del esternn.
Amgdalas. Dos masas ovaladas en la parte posterior de la garganta.

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 ANTGENO
Son todos aquellos agentes ya sean internos o externos al organismo que le pueden causar algn
dao. Desencadena la formacin de anticuerpos. Se define como antgeno a cualquier molcula que
los mecanismos de defensa identifiquen como extraa a nuestro organismo. En esa definicin se
incluye, por tanto, cualquier elemento que forme parte de un patgeno (virus, bacteria, hongo,
etc.), cualquier toxina, alrgeno, etc. En ocasiones, el sistema inmune reconoce, por error,
molculas propias del organismo como nocivas, lo que puede inducir procesos autoinmunes. En
estos casos, la molcula detectada se denomina autoantgeno.

ANTGENOS EXGENOS

Los antgenos exgenos son antgenos que han entrado al cuerpo desde el exterior, por ejemplo
mediante inhalacin, ingestin o inyeccin. A menudo, la respuesta inmune hacia antgenos
exgenos es subclnica. Algunos antgenos entran al organismo como antgenos exgenos, para
despus pasar a ser antgenos endgenos (por ejemplo, un virus intracelular). Los antgenos
intracelulares pueden ser liberados de nuevo al torrente sanguneo una vez que la clula infectada
sea destruida.

ANTGENOS ENDGENOS

Los antgenos endgenos son aquellos antgenos que han sido generados al interior de una clula,
como resultado del metabolismo celular normal, o debido a infecciones virales o bacterianas
intracelulares. Si son reconocidos por linfocitos T citotxicos (CD8+) activados, stos comenzarn a
secretar varias toxinas que causarn la lisis o apoptosis (muerte celular) de la clula infectada

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 ANTICUERPO
Los anticuerpos o inmunoglobulinas son glucoprotenas del tipo gamma globulina. Solubles en la
sangre u otros fluidos corporales. Actan como receptor de los linfocitos. Son empleados por el
sistema inmunitario para identificar y neutraliza a los antgenos.

ESTRUCTURA

Las molculas de IG tiene forma de Y, como cada uno de sus brazos reconocen a los
antgenos cuales son tambin 2 sitios de unin al AG.
Las inmunoglobulinas se localizan solubles en la sangre y otros fluidos del organismo o como
receptores unidos a las membranas de la clula conocidos como linfocitos B.
Los linfocitos b, expresan sobe una membrana celular IGS especficas. Al interactuar con su
antiguo especifico, se dividen y diferencian hacia clulas productoras de IGS llamadas
clulas plasmticas, las cuales producen y liberan las IGS que se encuentran flotando en los
lquidos corporales.

CLASES DE ANTICUERPOS:

INMUNOGLOBULINA M (IGM)
Se expresa en la superficie de los linfocitos B y en forma de secrecin con gran avidez por su diana.
Elimina los patgenos en los estadios tempranos de la respuesta inmune mediada por linfocitos B
(humoral) hasta que existen suficientes IgGs

INMUNOGLOBULINA D (IGD)
Su funcin consiste principalmente en servir de receptor de antgenos en los linfocitos B que no
han sido expuestos a los antgenos. Su funcin est menos definida que en otros isotopos.

INMUNOGLOBULINA A (IGA)
Se encuentra en las mucosas, como el tubo digestivo, el tracto respiratorio y el tracto urogenital.
Impide su colonizacin por patgenos. Tambin se encuentran en la saliva, las lgrimas y la leche.

INMUNOGLOBULINA E (IGE)
Se une a alrgeno y desencadena la liberacin de histamina de las clulas cebadas y basfilos y
est implicada en la alergia. Tambin protegen contra gusanos parsitos.

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CLULAS QUE CONFORMAN EL SISTEMA INMUNE
Clulas linfoides:

Desde el punto de vista funcional podemos encontrar tres tipos de clulas linfoides los linfocitos
originados de la medula sea, cuyo rgano sinnimo en las aves de denomina Bursa de Fabricio y
por esta razn se nombran linfocitos B, los que se originan del Timo, los linfocitos T y las clulas
asesinas naturales o comnmente denominadas NK (del ingls Natural Killer). Los
linfocitos T y B son los responsables de la respuesta inmune especfica. Estas
clulas en su estadio de no contacto con el antgeno (Ag) especfico denominados vrgenes, son
pequeos de aproximadamente unos 6 m de dimetro, con poco citoplasma, el cual forma un anillo
estrecho alrededor del ncleo de cromatina condensada; poseen escasas mitocondrias, y un retculo
endoplsmico y complejo de Golgi pobremente desarrollados. Esta variante celular en ausencia de
Ag especfico, tienen un vida corta, entre unos das a unas pocas semanas y son eliminados mediante
una muerte celular programada. En cambio si se ponen en contacto con el antgeno a partir de sus
receptores especficos, salen de la fase G0 y entran en el ciclo celular (G0, G1, S, G2 y M). En la fase
G2 corresponden a los denominados linfoblastos: aumentan su tamao (15 m), el ncleo se vuelve
de cromatina laxa, aparece un nuclolo patente y la proporcin del citoplasma con relacin al ncleo
se hace mayor, donde se puede observar la presencia de retculo endoplsmico rugoso (RER) y
Aparato de Golgi, as como abundantes mitocondrias. Estos linfoblastos proliferan y finalmente se
diferencian en dos subpoblaciones:

1. clulas efectoras de vida corta, con RER bien desarrollado en capas concntricas, y vesculas
de Aparato de Golgi.

2. clulas de memoria, que estn en G0, con vida larga (algunas duran toda la vida del individuo)

Sin embargo a pesar de las caractersticas morfolgicas semejantes de estos dos tipos de
linfocitos, existen otros aspectos que los diferencian, como son los denominados grupos de
diferenciacin mas conocidos como los CD (del ingls Cluster of Diferentation) y las funciones que
ellos realizan por tal razn veremos a continuacin cuales son los aspectos fundamentales que los
definen.

Linfocitos B:

Reconocen al antgeno en forma soluble, por medio de sus inmunoglobulinas de membrana (mIg),
que forman parte del complejo receptor de las clulas B (BCR). En cada linfocito hay unas 150.000
molculas de mIg (de las clases M y D), que han sido sintetizadas por l. Todas estas molculas
poseen la misma especificidad antignica. En ausencia de estmulo antignico, estos linfocitos B
maduros vrgenes mueren por apoptosis al cabo de unos pocos das. Si, en cambio, se une por su
BCR al Ag complementario especfico (y con la ayuda de seales de macrfagos y clulas T), se

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pone en marcha la seleccin y proliferacin clonal, que termina (al cabo de 4-5 das) con la
diferenciacin de dos subpoblaciones: una de clulas plasmticas secretoras de Anticuerpos (Ac), y
otra de clulas B de memoria. La trasformacin de este linfocito en clula plasmtica trae como
consecuencia un cambio evidente en sus caractersticas morfofuncionales lo cual se pone de
manifiesto en que:

1. Carecen de Inmunoglobulina de membrana.

2. Son mayores y con ms proporcin de citoplasma que las B de las que proceden.

3. Su RER est muy desarrollado, as como su Aparato de Golgi. Esto explica la gran cantidad de Ac
secretados que producen; esos anticuerpos poseen la misma especificidad antignica que la de las
mIg de la clula B original.

4. No circulan por la sangre ni por los vasos linfticos, sino que se localizan en los rganos linfoides
secundarios y los lugares de la respuesta inmunolgica.

5. Viven unos pocos das; al ser clulas en fase de diferenciacin terminal, carecen de capacidad
mittica, y mueren por apoptosis.

En cambio los linfocitos B de memoria pueden mantenerse en estado de reposo (G0), largos
perodos de tiempo (ms de 20 o 30 aos). Cuando se exponen al Ag especfico, dan una respuesta
inmunitaria ms rpida, ms intensa, y con mayor afinidad. Su aspecto es similar al de los
linfocitos B vrgenes.

Linfocitos T:

Poseen un receptor de membrana (TCR) asociado no covalentemente al llamado complejo CD3, lo

que conjuntamente se denomina complejo receptor de las clulas T. Existen dos tipos de TCR, que
definen dos poblaciones diferentes de linfocitos T, las denominadas TCR2 y TCR1. La mayora
(85%) de las clulas T poseen el TCR2, y a su vez se pueden dividir en dos tipos: Las TCR2 CD4+
denominadas clulas auxiliadoras o cooperadoras (TH), las cuales reconocen el Ag expuesto en el
Complejo de Histocompatibilidad Mayor de tipo II (MHC-II) presentes en las clulas presentadoras
de Ag, lo que desencadena su activacin, secretando citoquinas, las cuales a su vez juegan un
papel clave en la activacin de otras clulas (B, T, etc.). A microscopio, la mayora muestran el
llamado corpsculo de Gall (un grupo de lisosomas primario junto con gotitas de lpidos). La otra
poblacin son las TCR2 CD8+ que generalmente funcionan como clulas T citotxicas. Un 65% de
ellas poseen cuerpo de Gall. Reconocen el Ag expuesto en molculas del Complejo de
Histocompatibilidad Mayor del tipo I (MHC-I) de aquellas clulas infectadas con virus o cancerosas,
lo cual, junto con las seales adecuadas de citoquinas, provoca la activacin y proliferacin clonal,
con diferenciacin a linfocitos T citolticos (CTL), que eliminan a las clulas propias enfermas.
Aunque durante mucho tiempo se hablo de una tercera poblacin de clulas T las denominadas de
supresin o se conoce que esta funcin esta tambin dada a la poblacin de linfocitos T CD8, sin
que se haya podido demostrar diferencias morfolgicas que las caracterice. De igual manera que

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en el caso de los linfocitos B, paralelamente a la activacin, proliferacin y diferenciacin, tiene
lugar una subpoblacin de linfocitos de memoria. Los linfocitos TCR1 slo corresponden al 15% de
los T totales, no son circulantes, se localizan en ciertos epitelios (por ejemplo, los linfocitos
intraepiteliales del intestino). Al parecer estn especializados en reconocer ciertos patgenos
como son por ejemplo, las micobacterias, que tienden a entrar por las mucosas. Los linfocitos T
intervienen en la respuesta denominada celular

Clula Asesinas Naturales (NK):

de una manera diferente a los linfocitos, estas clulas carecen de especificidad y de memoria, por
lo que forman parte del sistema de inmunidad natural o inespecfico. Su maduracin se realiza
extratmicamente, representan el 15-20% de los linfocitos sanguneos, sus marcadores distintivos
son CD16 y CD57, pero carecen de marcadores de los linfocitos del sistema especfico. Se
caracterizan por ser clulas grandes granulosas. Su citoplasma es mayor que el de los linfocitos T y
B activados. Poseen mitocondrias y ribosomas libres, poco RER, un Complejo de Golgi desarrollado
y la presencia de unos grnulos electrn denso rodeados de

Poseen mitocondrias y ribosomas libres, poco RER, un Complejo de Golgi desarrollado y la

presencia de unos grnulos electrn denso rodeados de membrana es lo que ms se destaca al
microscopio electrnico.

Posee dos tipos de funciones:

1. Accin citotxica.

2. Accin reguladora del sistema inmune a travs de las citocinas que produce.

Clulas complementarias del sistema inmune.

Sin embargo no solo esta clula conforman este complejo sistema, existen otras que tambin
juega un importante papel el desarrollo de la respuesta inmune a las cuales nos referiremos de
manera general, pues las mismas se estudiaran con detenimiento en otros captulos, o ms
adelante en este.

a) Clulas accesorias; principalmente los macrfagos y otras clulas presentadoras de antgenos

(APC) como las clulas de Langerhans y las dendrticas (interdigitante y foliculares).

b) Clulas ambientadotas; fibroblastoides (mdulas sea) y reticulares epiteliales (Timo).

c) Clulas efectoras; los granulocitos (neutrofilos, eosinofilos, basfilos), las clulas cebadas y los
macrfagos.

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 RASGOS GENTICOS DEL HOMBRE
QUE ES GENETICA?
La Gentica es la rama de la biologa que se encarga de estudiar el mecanismo de la trasmisin de
los caracteres fsicos, bioqumicos o de comportamiento de generacin a generacin. En otras
palabras estudia la manera en que los rasgos de individuos de una misma especie son transmitidos
o heredados. La gentica naci a partir de los primeros experimentos de cruzamiento de plantas
realizados por el monje Gregorio Mendel. Mediante sus anlisis concluy que los caracteres
hereditarios estn siempre determinados por la presencia de una pareja de factores hereditarios
distintos (despus se llamaran genes), cada uno procedente independientemente de uno de los
progenitores.

FUNDAMENTO:
La herencia de los rasgos genticos para los seres humanos se basa en el modelo de herencia de
Gregorio Mendel, quien deduce que la herencia depende de los genes. El estudio de la gentica
humana puede ser til ya que puede responder preguntas acerca de la naturaleza humana,
comprender el desarrollo eficaz para el tratamiento de enfermedades y la gentica humana.

A. Enrollamiento de la lengua:

Algunas personas tienen la aptitud de enrollar su lengua en forma de U.

Esto es causado por un gen dominante la gente q no posee este gen, solo puede curvar la lengua
ligeramente hacia abajo.

Gen dominante: (E) lengua enrollada

Gen recesivo: (e) lengua no enrollada

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B.Lbulos adheridos:

Un gen dominante determina que los lbulos de las orejas estn separadas es decir nos estn no
estn adheridos directamente a la cabeza, en otras personas, los lbulos de las orejas se
encuentran adheridas directamente al costado de la cabeza.

C. Pico de viuda:

Algunas personas muestran la caracterstica de que la lnea del pelo baja hasta un punto definido
en la mitad de la frente. Esto conoce como pico de viuda. Este rasgo resulta de un gen dominante
(V).El gen recesivo determinada caracterstica de una lnea continua en el pelo (v).

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D. Meique doblado hacia adentro

Un gen dominante (B) hace que la ltima falange del meique flexione hacia el dedo anular.
Descanse ambas manos extendidas sobre la carpeta, relaje sus msculos y observe si su meique
est flexionado recto.

E. Iris pigmentado:

Cuando una persona es homocigota para cierto gen recesivo (p) no hay pigmento en la parte
anterior de los ojos y en cambio se muestra una capa azul detrs del iris. Esto determina que los
ojos sean azules. Un alelo dominante de este gen (P) hace que el pigmento se depositen la parte
anterior del iris y enmascare el color azul en grado variable. Otros genes determinan la naturaleza
y densidad exactas de este pigmento originando ojos pardos, violeta, verdes y otros colores. Nota.
Algunas veces la capa detrs del iris es gris y esto deber considerarse como no pigmentado

Gen recesivo (p): no pigmentado

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Gen dominante (P): pigmentado

F. Forma de cara:

Redonda obedece un gen dominante (R) sobre cara alargada (r).

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 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
PAGINAS WEB:

Sistema inmunolgico
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http://espanol.arthritis.org/espanol/salud-y-vida/su-cuerpo/sistema-
inmunologico/
http://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=todo-sobre-el-
sistema-inmunolgico-90-P04768
Antgenos y anticuerpos
http://www.misistemainmune.es/que-son-los-antigenos/
https:/ne
/es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno#Ant.C3.ADgenos_ex.C3.B3ge
nos
https://es.slideshare.net/HeidyQuintana/anticuerpos-y-antgenos
Tipos celulares del sistema inmune
https://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm
http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/histologia/sistema_inmunitario.
pdf

rasgos genticas en el hombre

http://usmp-fn-archivos.blogspot.pe/2013/11/biologia-lab-
rasgos-geneticos-en-el.html.
http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/publicaciones/rbaw/
n4_1996/a18.pdf
https://es.scribd.com/presentation/188029567/Rasgos-
Geneticos-en-el-Hombre

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INTRODUCCIN

El tema de los transplantes de rganos es uno de los ms importantes en

los ltimos tiempos. En el campo de la ciruga los indios son reconocidos
por ser los ms diestros de toda la antigedad. Se cree que fueron los
primeros en realizar un trasplante de piel y ciruga plstica de la nariz.
Uno de los avances ms significativos de la ciruga moderna es el trasplante
de rganos vitales de una persona a otra. Desde que se realiz el primer
trasplante de rin en el Peter Bent Brigham Hospital en Boston en 1951,
se han realizado con xito numerosos trasplantes de rin.
Tambin se han trasplantado con xito dientes, crneas, hgado, corazn y
glndulas endocrinas. El primer trasplante cardiaco humano fue realizado
en 1967 por Christian Barnard en Ciudad del Cabo, Surfrica.
Barnard, Christian Neethling (1922- ) naci en Beaufort West. Se licenci en
medicina en la Universidad de Ciudad de El Cabo en 1953 y se doctor en la
Universidad de Minnesota (Estados Unidos) en 1958. Ese mismo ao volvi
a la Universidad de Ciudad de El Cabo para ensear ciruga,
especializndose en las intervenciones a corazn abierto y en el diseo de
vlvulas cardiacas artificiales. El 3 de diciembre de 1967 realiz el primer
trasplante de corazn humano, transfiriendo el rgano de una mujer de 25
aos al cuerpo de Louis Washkanky, un comerciante de 55 aos que muri
18 das ms tarde. El segundo trasplante se realiz el 2 de enero de 1968 a
Philip Blaiberg, que vivi 563 das despus de la operacin.
Se descubri que el sistema inmune era el causante de la enfermedad por
factor Rh, y responsable del fracaso de los trasplantes de rganos. Esto
llev al desarrollo de un antisuero que fue eficaz para eliminar la
enfermedad del Rh y al empleo de frmacos que inhabilitan de forma
temporal al sistema inmunolgico y permiten el trasplante de rganos, en
especial de los riones. Para combatir las reacciones inmunes que pueden
provocar el rechazo del trasplante los receptores son tratados con frmacos
como la ciclosporina.

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QUE ES UN TRANSPLANTE DE ORGANOS?

Es un tratamiento mdico complejo que consiste en sustituir un rgano,

que est enfermo y que pone en peligro la vida de una persona por otro
que funcione adecuadamente proveniente de otra. No siempre es
necesario trasladar el rgano completo, sino que a veces es suficiente con
trasplantar parte del rgano, algn tejido o simplemente clulas. El rgano
trasplantado reemplaza y asume la funcin del rgano daado del receptor,
salvndole la vida o mejorando la calidad de ella. Una variedad de rganos
macizos y tejidos pueden ser trasplantados, incluyendo riones, pulmones,
corazones, y precursores hematopoyticos. Hay algunos riesgos asociados
con este procedimiento que dependen del tipo del trasplante, que
frecuentemente incluyen infeccin y rechazo del injerto.

TIPOS DE TRANSPLANTE.

AUTOTRANSPLANTE:

El donante en cuestin y el receptor son el mismo individuo. Entonces no

existe ningn problema con la incompatibilidad, porque el injerto y el
receptor son genticamente idnticos. Ejemplos de este tipo incluyen
trasplantes de piel (de un lugar corporal a otro) y trasplantes de mdula
sea autlogos.

ISOTRANSPLANTE:

El donante y el receptor son individuos distintos pero genticamente

idnticos, como gemelos univitelinos. Casi no hay riesgo de rechazo.

ALOTRANSPLANTE:

El donante y el receptor son genticamente distintos y de la misma especie.

Este es el tipo de trasplante ms comn de clulas, tejidos y rganos entre
humanos. Para evitar el rechazo generalmente se necesita tener en cuenta
la inmunocompatibilidad entre donante y receptor. En la mayora de casos

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es necesario seguir tomando frmacos inmunosupresivos por la vida del
injerto.

XENOTRANSPLANTE:

El donante y el receptor son individuos de diferentes especies. Por ejemplo,

los reemplazos valvulares pueden usar vlvulas bovinas o porcinas.

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QUE PROBLEMAS PRESENTA LOS TRANSPLANTES?

El sistema inmunitario tiene la capacidad de distinguir entre lo que es propio de lo que es

extrao. De este modo, si los glbulos blancos detectan algo extrao, intentan destruirlo.
Esto es de gran importancia en caso de bacterias y virus. El problema es que estas
defensas tambin funcionan cuando un rgano, un tejido o unas clulas procedentes de
un donante se introducen en el cuerpo de un receptor. Por lo tanto, uno de los principales
problemas que presentan los trasplantes es el rechazo del rgano o tejido trasplantado.

El sistema inmune reconocen las clulas del injerto que muestran estas molculas
extraas como invasoras, y ataca el rgano trasplantado en un proceso llamado rechazo.
Para reducir el riesgo y la severidad del rechazo, se busca un donante que comparta con el
receptor la mayor cantidad de antgenos que pueden generar una respuesta inmune
particularmente fuerte, como el complejo mayor de histocompatibilidad (tambin llamado
sistema HLA en humanos) y las glicoprotenas que determinan el grupo sanguneo.

Posteriormente al trasplante alognico la persona receptora debe recibir frmacos

inmunosupresores, para evitar que el rgano sea reconocido como extrao y se produzca
un rechazo. Reducen de manera drstica la capacidad de respuesta del sistema
inmunitario. No obstante, tambin tienen el riesgo de que al tiempo de que se reducen las
posibilidades de rechazo al trasplante, dejan expuesto al organismo a las ms diversas
infecciones. Esto frmacos, que a medio y largo plazo son txicos para la vida de las
personas que los toman, se han de suministrar durante toda la vida del paciente.

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CONCLUSIONES

Los transplantes son los cambios de ubicacin espacial de un rgano hacia

otro ser distinto del originario, con la finalidad de mantener las funciones
del rgano desplazado en el organismo receptor.
La base legal de los transplantes en Venezuela esta contenida
principalmente en la Ley sobre Transplantes de rganos. Se justifican los
transplantes por su carcter humanitario ya que son la posibilidad de
prolongar la vida de una persona despus que se han agotado los medios
que aporta la medicina.
Los transplantes solo se pueden realizar en los centros hospitalarios
autorizados por el Ejecutivo Nacional. Tanto el donante como el receptor
deben ser informados de los riesgos que corren con la operacin. El
consentimiento del receptor debe constar por escrito.
Los transplantes tienen un carcter de gratuidad por lo que se castiga el
trafico de rganos o tejidos con penas que oscilan entre cuatro y ocho aos
en los delitos previstos en la Ley de Transplantes de rganos. Se exceptan
las retribuciones que reciban los bancos de rganos para conservar los
mismos y los honorarios de los mdicos que intervengan en el transplante.
El donante debe ser mayor de edad, tener optimas condiciones de salud,
compatibilidad con el receptor, haber sido informado de los riesgos que
corre con la operacin, haber expresado su voluntad por escrito ante dos
testigos y ante un notario y debe ser comunicado a la Comisin de
Profesionales donde se efectuar el transplante. El acto de donacin de
rganos se puede revocar hasta el ltimo momento.
Para que se efecte el transplante de rganos o tejidos provenientes de un
cadver es necesario que se certifique la muerte del fallecido segn el
criterio de muerte clnica o muerte cerebral. Debe levantarse un acta donde
se certifiquen los rganos retirados, el destino y la identificacin del difunto
as como las causas de la muerte. El medico que certifique la muerte
cerebral o clnica debe ser diferente a quien integre el equipo medico de
transplantes.
Los rganos pueden ser retirados de los cadveres cuando conste la
voluntad dada en vida por el difunto; tambin cuando existe muerte clnica
y no hay voluntad contraria del difunto de donar sus rganos ya que se
presume su voluntad de donar sus rganos, voluntad que no se presume en
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caso de muerte cerebral a menos que se obtenga aceptacin de los
parientes; y cuando no hay oposicin expresa de los parientes. En caso de
muerte violenta y si se cumplen los requisitos legales pertinentes pueden
retirarse rganos de esos cadveres, siempre y cuando se elabore un
informe para el servicio medico de la localidad donde consten los datos del
difunto, lesiones ocasionadas en caso de accidente, evolucin del caso,
causa de la muerte, etc.
El retiro del rgano lo deben realizar preferiblemente los mdicos que
integran el equipo de transplante. Debe respetarse la dignidad del fallecido.
Existe una excepcin, y es cuando se destinan los cadveres a la
investigacin y a la docencia en las Universidades Nacionales, esto se hace
porque se necesita preparar a los estudiantes de medicina en tcnicas
avanzadas que solo se pueden practicar con cadveres.
Los rganos deben ser conservados en los Bancos de rganos y Materiales
Anatmicos. Las donaciones de rganos deben ser registradas en el
Registro Nacional de Donacin de rganos y Materiales Anatmicos.

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