You are on page 1of 24

EVALUACION FINAL.

ARTICULO DE INVESTIGACION.

LAURA ANDREA REYES


CODIGO: 1140886478
JOSE RICARDO CAMPUZANO RODRIGUEZ
CODIGO: 94532028
JESUS MARIA LEIVA
CODIGO: 1110515334
ANDRES CAMILO QUINTANA VARGAS
CODIGO: 1129572189
JANNER ALBERTO HERNANDEZ
CODIGO: 12524172

PRESENTADO A TUTOR

OLGA AIDA SNCHEZ.

GRUPO: 201602A_291

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD.

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL

MEDIOAMBIENTE.

BIODIVERSIDAD.

NOVIEMBRE DE 2016.
Escarabajos Coprfagos (Scarabaeidae: Scarabaeinae) como bioindicadores del estado de
conservacin de un bosque de galera y una zona de manglar en Cienaga, Magdalena.

Laura Reyes Ortega1, Janner Alberto Hernandez1, Jess Mara Leiva1, Jos Ricardo Campuzano
Rodriguez2, Andrs Camilo Quintana Vargas2

1
Estudiante de Zootecnia, 2Estudiante de Agronoma, de la Universidad Nacional Abierta y A
Distancia (UNAD).

Resumen: Se analiz la variacin espacial de la diversidad de escarabajos coprfagos


(Scarabaeinae) en un bosque de galera (zona A) y una zona de manglar (zona B) en Cinaga en el
departamento del Magdalena. En cada lugar fueron realizados dos muestreos, uno durante el mes
de Octubre y el otro durante el mes de Diciembre. En cada zona (A y B) se seleccionaron 10
estaciones distanciadas 10m colocndose por cada uno, una trampa de cada (trampas pitfall)
cebada con excremento humano, para un total de 20 trampas por muestreo. Para la zona A, el
bosque de galera en Cinaga, se capturaron 911 individuos distribuidos en 11 gneros y 17
especies, de las cuales las especies ms abundantes fueron Onthophagus sp3, Onthophagus sp1 y
Dichotomius nisus cf con 205, 195 y 190 individuos respectivamente. Para la zona B, el manglar
en Cinaga, se capturaron 76 individuos distribuidos en 6 gneros y 12 especies, de las cuales las
especies ms abundantes fueron Onthophagus marginocollis, Dychothomius nisus cf y Canthidium
sp1 con 17, 16 y 7 individuos respectivamente. Los mayores valores de riqueza (17 especies) y
abundancia (911 individuos) fueron observados en el bosque de galera (zona A). Los valores de
diversidad calculados son un poco ms altos en el manglar. Con respecto a la riqueza y abundancia
al analizar las dos zonas demostr que existen diferencias significativas siendo ms altas la riqueza
y abundancia por trampa en el fragmento de bosque de galeras (zona A). Estos resultados indican
que los procesos de fragmentacin a los que son sometidos estos ecosistemas afectan la comunidad
de escarabajos, mostrando de esta manera su importancia como bioindicadores de la conservacin
del biotopo.
Tambin se analiz la biodiversidad los ndice de Shannon-Wiener (H) y Simpson (S), los
cuales dieron valores significativos tanto en la zona A como en la zona B, H:1.962 y H:2.187
respectivamente lo cual demostr, que existen ms de una especie de escarabajos presente en el
nmero total de individuos encontrados en la zona B, y al analizar el ndice de Simpson,
observamos que en la zona A el ndice nos dio 0,826 y en la zona B, 0,864, cuyos resultados son
tan distantes lo cual nos demuestra que existe ms diversidad de individuos en las zonas ya que se
acerca a 1, a diferencia que este valor se aproximara a 0 (cero) lo cual tendramos que investigar
qu factores podran afectar la desfragmentacin o perdida de los ecosistemas estudiados.

Por otro lado, tambin se observa la importancia de un ecosistema como el manglar, con una
diversidad de escarabajos coprfagos que indica su contribucin a la conservacin de este grupo
de insectos.

Palabras claves: Escarabajos coprfagos, bioindicadores, manglar, bosque de galera,


conservacin.

Abstract: The spatial variation of the coprophagous beetle diversity (Scarabaeinae) was analyzed
in a gallery forest (zone A) and a mangrove area (zone B) in Cinaga in the department of
Magdalena. In each place two samplings were carried out, one during the month of October and
the other during the month of December. In each zone (A and B) 10 spaced stations 10m were
selected, each with a pitfall trap pitched with human excrement for a total of 20 traps per sample.
For the area A, the gallery forest in Cinaga, 911 individuals were captured in 11 genera and 17
species, of which the most abundant species were Onthophagus sp3, Onthophagus sp1 and
Dichotomius nisus cf with 205, 195 and 190 individuals respectively. For mangrove area in
Cinaga, 76 individuals were captured in 6 genera and 12 species, of which the most abundant
species were Onthophagus marginocollis, Dychothomius nisus cf and Canthidium sp1 with 17, 16
and 7 individuals respectively. The highest values of richness (17 species) and abundance (911
individuals) were observed in the gallery forest (zone A). The calculated diversity values are
slightly higher in the mangrove. With respect to richness and abundance in analyzing the two zones
showed that there are significant differences being higher the wealth and abundance by trap in the
forest fragment of galleries (zone A). These results indicate that the fragmentation processes to
which these ecosystems are subjected affect the beetle community, thus showing its importance as
bioindicators of biotope conservation.
The Shannon-Wiener (H ') and Simpson (S) indexes were also analyzed, which gave
significant values in both zone A and zone B, H': 1.962 and H': 2.187 respectively, which
demonstrated , That there are more than one species of beetles present in the total number of
individuals found in zone B, and when analyzing the Simpson index, we observed that in zone A
the index gave us 0.826 and in zone B, 0.864, whose Results are so distant that shows us that there
is more diversity of individuals in the zones as it approaches 1, as opposed to this value
approaching 0 (zero) which would have to investigate which factors could affect the
defragmentation or loss of The ecosystems studied.

On the other hand, it is also observed the importance of an ecosystem such as mangrove,
with a diversity of coprophagous beetles that indicates its contribution to the conservation of this
group of insects.

Key words: Copper beetles, bioindicators, mangrove, gallery forest, conservation.

Introduccin

Los insectos son los animales ms abundantes y diversos que han colonizado la tierra, poblando

prcticamente todos los ambientes terrestres y acuticos existentes. Dentro de los insectos, los

Colepteros constituyen el grupo ms amplio y ms diverso, pues estn descritas alrededor de

358,000 especies, lo cual corresponde aproximadamente al 40% del total de insectos (Arriaga et

al, sf).

Los escarabajos coprfagos (Coleoptera: Scarabaeidae) ofrecen esta posibilidad, debido a que

permiten estudiar la diversidad no solo en la poblacin, sino a diferentes escalas (i.e, hbitat,

paisaje) como una medida de los efectos de la actividad humana (Halffter & Arellano 2002). Sus

requerimientos de grandes extensiones de bosque para el mantenimiento de sus poblaciones, la


especializacin en los hbitos alimenticios y su vulnerabilidad ante eventos adversos provocados

en el hbitat, proporciona elementos para establecer parmetros del grado de afectacin de los

ecosistemas a los cuales estn asociados (Escobar & Chacn-Ulloa 2000).

Considerando las importantes funciones ecolgicas que cumplen, varios autores han propuesto

a los Scarabaeinae como grupo focal para la investigacin de la biodiversidad y conservacin de

los ecosistemas en los bosques tropicales. Su importancia radica en que presentan algunas ventajas

como: 1) son de fcil captura y existe un protocolo de muestreo estandarizado y de bajo costo; 2)

son taxonmicamente bien conocidos en la regin; 3) presentan una amplia distribucin

geogrfica; 4) sus patrones de riqueza y endemismos reflejan los patrones generales de

biodiversidad en los ecosistemas (Halffter & Favila 1992, Favila & Halftter 1993, Spector 2006,

Gardner 2009).

Numerosos estudios han demostrado que la perdida y la fragmentacin del hbitat tiene efectos

negativos importantes sobre la biodiversidad (Scholtz et al. 2009), debido a la instauracin de

fronteras agrcolas y ganaderas (Fahrig 2003). Estos efectos son interpretados a partir de las

medidas que toma la biodiversidad, tales como la diversidad gentica, la distribucin y abundancia

de las poblaciones (Hanski et al. 1996) y la riqueza de especies ( Steffan-Dewenter et al. 2002).

La conversin de estos bosques ha ocurrido en algunos casos durante miles de aos. Por

ejemplo, Arcila-Cardn et al. (2012), muestran que queda menos del 2% del bosque seco tropical

de la cuenca alta del ro Cauca y que estos fragmentos tienen un tamao promedio de apenas 6 ha.

Dicha situacin ilustra claramente la necesidad urgente de conservar estos parches remanentes

(Pennington 2012).
Por otro lado, Rodrguez et al. (2012) han determinado que se encuentran grandes remanentes

de este ecosistema para las zonas bajas del Caribe y los valles interandinos de Colombia, pero se

encuentran en zonas de intenso uso ganadero y agrcola; los cuales anualmente aumentan sus

extensiones a expensas de la disminucin de las reas de bosque seco.

Por lo tanto, la seleccin de reas a proteger y el anlisis a los efectos sobre la prdida del

hbitat tiende hacia la consideracin de criterios de escala, representatividad, complementariedad

y enfoque sobre las especies (Castao-Villa, 2005). Este ltimo prioriza los esfuerzos de

conservacin en especies carismticas (indicadoras, sombrilla, bandera, focales) que sirven para

proteger la permanencia de muchas otras que conforman la comunidad (Primack et al. 1998). Las

especies indicadoras simplifican las medidas de diversidad biolgica y comunitaria, gracias a que

sus caractersticas como presencia o ausencia, densidad poblacional, dispersin y xito

reproductivo, son convenientes y fciles de medir, representan un bajo costo (Landres et al. 1998;

Gardner et al. 2008) y permiten ser aplicados como ndice de interaccin e impacto generado en

la comunidad (Halffter & Arellano 2002).

Por otra parte estudios realizados en la regin Neotropical sugieren un patrn general de

disminucin entre las especies de escarabajos coprfagos entre bosques primarios o maduros y

bosques secundarios o intervenidos (Estrada et al. 1993, Nichols et al.2007), por lo que se espera

cambios en la riqueza y abundancia de escarabajos influenciados.

De acuerdo con las consideraciones anteriores, el objetivo de esta investigacin se enmarca en

el estudio de la diversidad de escarabajos coprfagos como bioindicadores de la conservacin del

ecosistema mediante el anlisis de la variacin espacial en un bosque de galera y manglar en el

municipio de Cinaga en el departamento del Magdalena.


rea de estudio

Este estudio se llev a cabo en el municipio de Cinaga, ubicado en el extremo nororiental

del departamento del Magdalena (figura 1) en las coordenadas geogrficas 110024 Norte

y 741448 Oeste, a una altura 30 msnm, a 35 km de la ciudad de Santa Marta. El estudio se llev

a cabo en dos zonas bien definidas, un bosque de galera y una zona de manglar, ecosistemas

caractersticos de esta regin geogrfica.

El manglar est compuesto por una compleja red de interaccin ecosistemica de fauna y

flora, albergando numerosas especies de crustceos, peces e insectos as como de mamferos,

reptiles y aves. En esta biota predomina tres especies de mangle Avicennia germinans (mangle

salado), Rhizophora mangle (mangle rojo) y Laguncularia racemosa (mangle amarillo). Por otro

lado el bosque de galera se caracteriza por presentar reas inundables y pantanosas donde se

encuentran asociaciones entre Talia geniculata (bijao) y ciperceas.

Figura 1. Ubicacin de la zona de estudio. Municipio de Cinaga (Magdelana), Colombia,


imagen obtenida de Google Earth Pro.
Metodologa

Materiales utilizados para la captura y recoleccin:

Estircol humano, gasa, alambre de timbre, recipiente plstico, sal comn, alcohol al 70%,

detergente en polvo, paladraga, cancho de hierro, bolsas ziploc, guantes, tapabocas, pinzas,

marcador, cinta para rotular.

Muestreo y anlisis de datos

Los muestreos se realizaron en Octubre de 2015 y Diciembre del mismo ao, efectuando

dos muestreos por mes para un total de 4 muestreos. Para esto, se implementaron transectos

lineales de 100 m, los cuales contaron con 10 estaciones distanciadas 10 m una de la otra. Para la

captura de los escarabajos coprfagos se instal en cada estacin una trampa de cada tipo pitfall

(Noriega, 2007) a ras de suelo con modificaciones de Martnez et al. (2009). (figura 2).

Figura 2. Diseo y puesta de trampa de cada tipo pitfall (Noriega, 2007) a ras de suelo
con modificaciones de Martnez et al. (2009), dispuesta en la zona A de la investigacin.
Las trampas fueron cebadas con excremento humano envuelto en gasa de acuerdo con lo

propuesto por Martnez et al. (2009) y Barraza et al. (2009) y permanecieron en campo durante 48

horas. El porqu del excremento humano?, debido a que el excremento humano ha sido

comprobado en anteriores estudios como el atrayente que ofrece mejor resultados a la hora de la

captura de este grupo de insectos, ya que ofrece un alto grado de componentes nutricionales como

nitrgeno y fosforo dentro fibra encontrada en el excremento por la dieta y a su vez siendo la parte

microbiana altamente nutritiva (Hanski 1991). La preferencia por esta materia nutritiva, puede

explicar el xito de los cebos con excremento humano y el por qu algunas especies pueden ser

parcial o totalmente necrfagas. Este cebo tambin fue utilizado en las investigaciones realizadas

de: Escarabajos coprfagos (Scarabaeinae) del Eje Cafetero: gua para el estudio ecolgico, 2012,

por WCS Colombia, CENICAF, Federacin Nacional de Cafeteros de Colombia.

Se realiz una solucin con sal comn y alcohol al 70% y detergente para colocarla en el

recipiente plstico que iban a ser recolectados, esta mezcla es con la finalidad de conservar las

capturas realizadas debido a que las altas temperaturas la humedad presente podan deteriorar las

muestras.

Las muestras recolectadas (figura 3) despus de las 48 horas de haber colocada las trampas,

fueron lavadas y preservadas en alcohol al 70%, rotuladas con los datos de localidad, numero de

trampa y fecha; teniendo en cuenta lo propuesto por Villareal et al. (2006).


Figura 3. Captura, lavado, rotulacin por intersecto y zona que se colocaron las trampas
para la investigacin.

La identificacin taxonmica se realiz con las claves de Medina & Lopera (2000), Vaz de

Melo & Edmonds (2007), Gnier (2009), Gonzlez (2009) , Edmonds & Zdek (2010) y Vaz de

Melo (2011) y hasta el nivel de gnero y hasta nivel de especie con la claves propuestas por Vitlo

(2000), Sols-Blanco & Kohlmann (2004). La confirmacin de las especies se realiz en la

coleccin entomolgica del Instituto de Investigaciones Alexander von Humboldt (IAvH).

Resultados

La riqueza se determin como el nmero de especies por trampas. La abundancia como el

nmero de individuos recolectados en cada zona de muestreo por especie.


Para la zona A, el bosque de galera en Cinaga, se capturaron 911 individuos (Abundancia)

distribuidos en 11 gneros y 17 especies (Riqueza), de las cuales las especies ms abundantes

fueron Onthophagus sp3, Onthophagus sp1 y Dichotomius nisus cf con 205, 195 y 190 individuos

respectivamente (tabla 1). Para la zona B, el manglar en Cinaga, se capturaron 76 individuos

(Abundancia) distribuidos en 6 gneros y 12 especies (Riqueza), de las cuales las ms abundantes

fueron Onthophagus marginocollis, Dychothomius nisus cf y Canthidium sp1 con 17, 16 y 7

individuos respectivamente (tabla 2).

ZONA A. BOSQUE DE GALERIA


N. DE
No. DE SP ESPECIES INDIVIDUOS
1 Onthophagus sp3 205
2 Onthophagus sp1 195
3 Dychothomius nisus cf 190
4 Canthidium sp1 151
5 Onthophagus sp2 51
6 Dychothomius belus cf 35
7 Uroxys sp1 32
8 Onthophagus sp4 16
9 Cryptocanthon sp1 11
10 Eurysternus sp1 9
Onthophagus
11 marginocollis 8
12 Deltochilum sp1 3
13 Canthon sp3 1
14 Canthonini sp1 1
15 Onthophagus sp5 1
16 Phaneus sp1 1
17 Pseudocanthon sp1 1
TOTAL DE INDIVIDUOS 911
Tabla 1: Zona A, Bosque de galera, Especies encontradas con el nmero
de individuos por especie.
ZONA B. MANGLAR
N. DE
No. DE SP ESPECIES INDIVIDUOS
1 Onthophagus marginocollis 17
2 Dychothomius nisus cf 16
3 Canthidium sp1 7
4 Cryptocanthon sp1 7
5 Eurysternus sp1 6
6 Onthophagus sp1 6
7 Dychothomius belus cf 5
8 Onthophagus sp3 5
9 Onthophagus sp2 4
10 Onthophagini sp1 1
11 Onthophagus sp5 1
12 Phaneus sp1 1
TOTAL DE INDIVIDUOS 76
Tabla 2: Zona B, Manglar, Especies encontradas con el nmero de
individuos por especie.

Para determinar el logaritmo de abundancia para cada zona, para poder estandarizar y

comparar. Se realiz una curva de estimadores abundancia de especies, estos estimadores son

recomendados cuando se cuenta con datos de especies aparentemente poco abundantes o

frecuentes (Cultid et al. 2012). Los clculos fueron el resultado de tomar los datos totales de los

individuos capturados en cada zona, para la estandarizacin de escalas se emple la siguiente

formula (=nmero de individuos +0,5) luego se tomaron los resultados y se emple una segunda

frmula (=log del resultado anterior), la cual nos permite determinar la dinmica total de las

especies con sus respectivos individuos. Las grficas fueron construidas con el programa Excel

2013.

Al haber analizado y haber graficado las dos zonas para poder determinar que especies son

poco abundantes o frecuentes.


Al observar en la grfica 1 la cual corresponde a la zona A, las especies varan a en su

frecuencia y abundancia a lo contrario en la grfica 2, especies encontradas en la zona B, las cuales

son frecuentes.

Grafica 1. Log. De abundancia para la Zona A

Grafica 2. Log. De abundancia para la Zona B


Por otra parte tambin se analiz la biodiversidad contemplando los ndice de Shannon-
Wiener (H) y Simpson (S), los cuales dieron valores significativos tanto en la zona A como en la
zona B, H:1.962 (tabla 3) y H:2.187 (tabla 4) respectivamente lo cual demostr, que existen ms
de una especie de escarabajos presente en el nmero total de individuos encontrados en la zona B,
y al analizar el ndice de Simpson, observamos que en la zona A el ndice nos dio 0,826 (tabla 5)
y en la zona B, 0,864 (tabla 4), cuyos resultados son tan distantes lo cual nos demuestra que existe
ms diversidad de individuos en las zonas ya que se acerca a 1, a diferencia que este valor se
aproximara a 0 (cero) lo cual tendramos que investigar qu factores podran afectar la
desfragmentacin o perdida de los ecosistemas estudiados.

Nombre de la sp ni pi ln pi pi(ln pi)


Onthophagus sp3 205 0,225 -1,492 -0,336
Onthophagus sp1 195 0,214 -1,542 -0,330
Dychothomius nisus cf 190 0,209 -1,568 -0,327
Canthidium sp1 151 0,166 -1,797 -0,298
Onthophagus sp2 51 0,056 -2,883 -0,161
Dychothomius belus cf 35 0,038 -3,259 -0,125
Uroxys sp1 32 0,035 -3,349 -0,118
Onthophagus sp4 16 0,018 -4,042 -0,071
Cryptocanthon sp1 11 0,012 -4,417 -0,053
Eurysternus sp1 9 0,010 -4,617 -0,046
Onthophagus marginocollis 8 0,009 -4,735 -0,042
Deltochilum sp1 3 0,003 -5,716 -0,019
Canthon sp3 1 0,001 -6,815 -0,007
Canthonini sp1 1 0,001 -6,815 -0,007
Onthophagus sp5 1 0,001 -6,815 -0,007
Phaneus sp1 1 0,001 -6,815 -0,007
Pseudocanthon sp1 1 0,001 -6,815 -0,007
TOTAL 911 -1,962
Se multiplica -1 1,962
ZONA A ndice de H= 1,962
Tabla 3. Shannon-Wiener (H) para zona A.
Nombre de la sp ni pi ln pi pi(ln pi)
Onthophagus marginocollis 17 0,224 -1,498 -0,335
Dychothomius nisus cf 16 0,211 -1,558 -0,328
Canthidium sp1 7 0,092 -2,385 -0,220
Cryptocanthon sp1 7 0,092 -2,385 -0,220
Eurysternus sp1 6 0,079 -2,539 -0,200
Onthophagus sp1 6 0,079 -2,539 -0,200
Dychothomius belus cf 5 0,066 -2,721 -0,179
Onthophagus sp3 5 0,066 -2,721 -0,179
Onthophagus sp2 4 0,053 -2,944 -0,155
Onthophagini sp1 1 0,013 -4,331 -0,057
Onthophagus sp5 1 0,013 -4,331 -0,057
Phaneus sp1 1 0,013 -4,331 -0,057
TOTAL 76 -2,187
Se multiplica -1 2,187
ZONA B indice de H= 2,187
Tabla 4. Shannon-Wiener (H) para zona B.

pi al
Nombre de la sp ni pi
cuadrado
Onthophagus sp3 205 0,225 0,051
Onthophagus sp1 195 0,214 0,046
Dychothomius nisus cf 190 0,209 0,043
Canthidium sp1 151 0,166 0,027
Onthophagus sp2 51 0,056 0,003
Dychothomius belus cf 35 0,038 0,001
Uroxys sp1 32 0,035 0,001
Onthophagus sp4 16 0,018 0,000
Cryptocanthon sp1 11 0,012 0,000
Eurysternus sp1 9 0,010 0,000
Onthophagus marginocollis 8 0,009 0,000
Deltochilum sp1 3 0,003 0,000
Canthon sp3 1 0,001 0,000
Canthonini sp1 1 0,001 0,000
Onthophagus sp5 1 0,001 0,000
Phaneus sp1 1 0,001 0,000
Pseudocanthon sp1 1 0,001 0,000
ndice S= 1-
TOTAL 911 SUMATORIOA 0,174

ZONA A ndice S 0,826


Tabla 5. ndice Simpson (S) para zona A.
pi al
Nombre de la sp ni pi
cuadrado
Onthophagus
marginocollis 17 0,224 0,050
Dychothomius nisus
cf 16 0,211 0,044
Canthidium sp1 7 0,092 0,008
Cryptocanthon sp1 7 0,092 0,008
Eurysternus sp1 6 0,079 0,006
Onthophagus sp1 6 0,079 0,006
Dychothomius
belus cf 5 0,066 0,004
Onthophagus sp3 5 0,066 0,004
Onthophagus sp2 4 0,053 0,003
Onthophagini sp1 1 0,013 0,000
Onthophagus sp5 1 0,013 0,000
Phaneus sp1 1 0,013 0,000
ndice S= 1-
TOTAL 76 SUMATORIOA 0,136

ZONA B ndice S 0,864


Tabla 6. ndice Simpson (S) para zona B.

El nmero de especies compartidas entre la zona A y la zona B fue de 11 especies.

De las 18 especies registradas de las dos zonas A y B, 11 se presentaron en los dos hbitats,

aunque sus abundancias no fueron homogneas.

En el bosque se registraron de manera exclusiva Onthophagus sp3, Onthophagus sp1,

Dychothomius nisus cf, y en el manglar se registraron de manera exclusiva Onthophagus

marginocollis, Dychothomius nisus cf y (Tabla 1 y 2).


Discusin

La baja riqueza y abundancia en la zona de estudio responde tal vez a eventos de perturbacin

y fragmentacin, lo cual ha provocado que estos valores estn por debajo de los existentes en

algunas reas cercanas, menos perturbadas en el departamento del Magdalena y en Caribe

Colombiano. Por ejemplo autores como Barraza et al. (2010) reportan 22 especies para un

fragmento de bosque seco tropical en el departamento del Magdalena. Solo la iguala a un estudio

realizado por Martnez et al. (2010) en el mismo departamento, donde reporta 18 especies de

escarabajos coprfagos en fragmento de bosque. Por otro lado, Navarro et al. (2011) quien reporta

26 especies de este grupo de insectos en fragmentos de bosques en el departamento de sucre,

demuestra que el nmero de especies recolectadas en esta investigacin es muy inferior.

Se encontr la distribucin de las especies en los ecosistemas as como la cantidad de

individuos en cada ecosistema y la informacin permiti deducir las especies que pueden ser

utilizadas como bioindicadoras. Por ejemplo, el alto nmero de individuos de los gneros

Dichotomius, Onthophagus y Canthidium se debe a su capacidad generalista al momento de

explotar las heces de diferentes mamferos y cuando estas escasean aprovechan otros recursos

como carroa, material vegetal y frutos en descomposicin (Martnez et al. 2010). La presencia de

estos ejemplares indica su tolerancia a ecosistemas perturbados y alterados. Esta capacidad

eurifgica le permite estar presente en los fragmentos de bosque durante todas las pocas del ao,

pero sus mayores picos de abundancias se presenta durante las lluvias ya que hay una mayor

presencia de la oferta de recursos a nivel cualitativo y cuantitativo como el follaje, el nctar, las

frutas y el polen proporcionando alimento a los vertebrados y consecuentemente a los escarabajos

coprfagos (Escobar & Chacon de Ulloa 2000).


Ahora bien, la baja riqueza y abundancia en la zona de estudio, especialmente en el manglar,

responde muy posiblemente a eventos de perturbacin y fragmentacin, lo cual ha originado que

estos valores estn por debajo de los existentes en algunas reas cercanas, menos perturbadas como

las ya mencionadas en el departamento del Magdalena. Dichos eventos de fragmentacin inciden

directa y fuertemente sobre la riqueza y abundancia de este grupo de insectos ya que provoca la

prdida de especies y la formacin de barreras biolgicas para el flujo de individuos entre zonas

conservadas (Arellano et al. 2005, Davis et al. 2000, Halffter y Arellano 2002, Nichols et al. 2007).

Adems, la poca presencia de mamferos en la zona tambin constituye un factor que afecta la

estructura del ensamblaje de los escarabajos coprfagos (Gardner et al. 2008, Nichols et al. 2009).

Por otra parte las pocas diferencias estadsticas presentados por los estimadores entre el

bosque con el manglar se pueden explicar a partir del posible estado entre intermedio y perturbado

de estas dos zonas, ya que con ciertas condiciones favorables como una mnima cobertura vegetal

que alcanza a proteger a los individuos y disminuye la desecacin del excremento, un suelo de

fcil remocin y adicionalmente, un recurso adicional como es el excremento humano de los

recolectores y campesinos (Pineda et al. 2005). Lo anteriormente mencionado, tambin es apoyado

por la diversidad beta que para este estudio present un ndice de complementariedad de 0.39,

indicando un flujo importante de individuos entre las reas de estudio. No obstante, el bosque fue

el que present mayor nmero de especies y mayor abundancia de individuos debido a que en este

lugar se encuentran la mayora de microclimas con las condiciones adecuadas de temperatura,

humedad y cobertura vegetal que necesitan muchas de las especies de Scarabaeinae. (Halffter &

Matthews, 1966; Gill, 1991; Hanski, 1991; Gardner et al., 2008). Igualmente cabe resaltar que el

manglar segn los ndices de diversidad fue quien obtuvo mayor valor en su riqueza de especies,
pero que no fueron significativamente superiores a las del manglar, manteniendo as una misma

comunidad de escarabajos entre las dos zonas.

Con respecto a los tipos de relocalizacin, en este estudio se evidencia bajos valores de

riqueza y abundancia del gremio de los endocpridos. En trabajos realizados en la costa Caribe

(Barraza et al. 2010, Blanco & Rangel 2010, Martnez et al. 2009, Navarro et al. 2011), sugieren

que los endocpridos en los ensamblajes de esta parte del pas est representado entre una y cinco

especies con bajos valores de abundancia si se compara con otros ecosistemas como los bosques

alto andinos. Es posible que la poca representatividad de las especies de este grupo est ligada a

factores como la falta de mamferos grandes tanto en el manglar como el bosque de galera, los

cuales proporcionan las grandes cantidades de recursos que estos requieren para nidificacin y

residencia.

Teniendo en cuenta una posible transformacin del paisaje, puede afirmarse que la

heterogeneidad y estado de conservacin del manglar y el bosque de galera provocan la presencia

de un bajo nmero de especies.

Finalmente, se recomienda para futuros estudios considerar el efecto de la escala, ya que este

realiz a escala del hbitat y no se consider los tipos de cobertura que aportaran a la riqueza y

abundancia de escarabajos. Adems, se sugiere la idea de cambiar la intensidad de los muestreos

en tiempo y espacio para establecer una proyeccin ms amplia y con mayor claridad del

comportamiento de los Scarabaeinae bajo los efectos de la fragmentacin.

Conclusiones

Las especies de escarabajos coprfagos pertenecientes a los gneros Dichotomius,

Onthophagus y Canthidium caracterizaron la abundancia y la composicin del ensamblaje de estos

insectos, por su capacidad generalista que le permite aprovechar diferentes tipos de recursos y as
tener una dieta muy variada que le garantiza la presencia en ecosistemas perturbados en diferentes

pocas. En este orden de ideas, los Scarabaeinae son una fuente importante para establecer el

estado de conservacin de los ecosistemas y generar mecanismos de proteccin y mantenimiento

de la diversidad local y regional.

Bibliografa

ARELLANO L, FAVILA ME, HUERTA C. 2005. Diversity of dung and carrion beetles in a
disturbed Mexican tropical montane cloud forest and on shade coffee plantations. Biodiversity and
Conservation, 14: 601-615.

BARRAZA, J. M & J. MAARIT. 2009. Ensamblaje de escarabajos coprfagos en un paisaje de


bosque seco tropical en Baha Concha, Santa Marta, Colombia. Trabajo de grado. Barranquilla-
Colombia. Universidad del Atlntico, Facultad de ciencias bsica. 51p.

BARRAZA, J., MONTES, J., MARTNEZ, N. & DELOYA, C. (2010) Ensamblaje de escarabajos
coprfagos (Scarabaeidae: Scarabaeinae) del bosque tropical seco, Baha Concha, Santa Marta
(Colombia). Revista Colombiana de Entomologa 36, 285291.

BLANCO, O. & RANGEL, J. (2010) Ensamblaje de colepteros copro-necrfagos (Scarabaeidae:


Scarabaeinae) en el agropaisaje de tierra arena, departamento del Atlntico, Colombia.
Universidad del Atlntico, Barranquilla-Colombia.

COLWELL, R. K. 2009. EstimateS: version 8.2. Statistical estimation of species richness and
shared species from samples (Software and User's Guide).

CULTID, C. A.; MEDINA, C. A.; MARTNEZ-QUINTERO, B.; ESCOBAR, A. F.;


CONSTANTINO, L. M.; BETANCUR, N. 2012. Escarabajos coprfagos (Scarabaeinae) del Eje
Cafetero: gua para el estudio ecolgico. WCS - Colombia, CENICAF y Federacin Nacional de
Cafeteros. Villa Mara. Colombia. 196 p.

DAVIS AJ, HUIJBREGTS H, KRIKKEN J. 2000. The role of local and regional processes in
shaping dung beetle communities in tropical forest plantations in Borneo. Global Ecology and
Biogeography, 9: 281-292.
EDMONDS, W. D. & J. ZIDEK. 2010. A taxonomic review of the neotropical genus
Coprophanaeus Olsoufieff, 1924 (Coleoptera: Scarabaeidae, Scarabaeinae). Insecta Mundi. 129:
1-111.

ESCOBAR, F. & P. CHACN DE ULLOA. 2000. Distribucin espacial y temporal en un


gradiente de sucesin de fauna de colepteros coprfagos (scarabaeinae, Aphodiinae) en un bosque
tropical montano, Nario-Colombia. Rev. Bio. trop. 48(4): 961-975.

ESTRADA, A., G. HALFFTER., R. COTES-ESTRADA, & D. A. MERITT. 1993. Dung beetles


attracted to mammalian herbivore (Alouatta palliate) and omnivore (Nasua narica) dung in the
tropical rain forest of los Tuxtlas, Mexico. Journal of Tropical Ecology. 9:45-54.

FAHRIG L. 2003. Effects of habitat fragmentation on biodiversity. Annual Review of Ecology,


Evolution, and Systematics. 34: 487-515.

GARDNER T, BARLOW J, ARAUJO I, VILA-PIRES T, COSTA J, ESPOSITO M,


FERREIRA L, HAWES J, HERNNDEZ M, HOOGMOED M, LEITE R, LO-MANHUNG N,
MALCOLM J, MARTINS M, MESTRE L, MIRANDA-SANTOS R, OVERAL W, PARRY L,
PETERS S, RIBEIRO-JUNIOR M, DA SILVA M, SILVA MOTTA C, 70 PERES C. The cost-
efectiveness of biodiversity surveys in tropical forests. Ecology Letters. 2008; 11:139-150.

GNIER, F. 2009. Le genre Eurysternus Dalman, 1824 (Scarabaeidae: Scarabaeinae:


Oniticellini) rvision taxonomique et cls de dtermination illustres. Series Faunistica No 85.
Pensoft ed. Sofia, Bulgaria, 430 pp.

GILL, B.D. 1991. Dung beetles in tropical American forests. In HANSKI, I. & Y. CAMBEFORT.
Dung beetle ecology. Princeton University Press, New Jersey.

GONZALEZ, F., F. MOLANO. & C. MEDINA. 2009. Los subgneros Calhyboma, Hybomidium
y Telhyboma (Coleoptera: Scarabaeidae: Scarabaeinae: Deltochilum) en Colombia. Revista
Colombiana de Entomologa, 35 (2): 253-274.

HALFFTER G, ARELLANO L. 2002. Response of dung beetle diversity to human-induced


changes in a Tropical landscape. Biotropica, 34 (1): 144-154.

HALFFTER G, ARELLANO L. Response of dung beetle diversity to human-induced changes in


a tropical landscape. Biotropica. 2002; 34:144-154.
HALFFTER G, FAVILA M, HALFFTER V. 1992. A comparative study of the structure of the
scarab guild in Mexican tropical rain forests and derived ecosystems. Folia Entomolgica
Mexicana. (84):131-156.

HALFFTER, G. & E. G. MATTHEWS. 1966. Natural history of dung beetles of the subfamily
Scarabaeinae (Coleoptera: Scarabaeidae). Folia Entomolgica Mexicana 12-14: p 1312.

HALFFTER, G. & M. E. FAVILA. 1993. The Scarabaeinae (Insecta: Coleptera) an animal group
for analysing, inventorying and monitoring biodiversity in tropical rainforest and modified
landscapes. Biol. Interna. No. 27. 21 pp.

HANSKI, I. & Y. CAMBEFORT. 1991. Dung beetle ecology. Princeton University Press, New
Jersey. U.S.A. 481 pp.

HANSKI, I. 1996. The dung insect community. Pag 5-21. In: HANSKI, I. & CAMBERFORT, Y.
Dung Beetle Ecology. Princeton University Press. Princeton New Yersey. U.S.A. 481 pp.

LANDRES P, VERNER J, THOMAS J. Ecological uses of vertebrate indicator species: A critique.


Conservation Biology. 1998; 4:316-329.

MARTNEZ, N. J., H. GARCA, L. A. PULIDO, D. D. OSPINO & J. C. NARVEZ. 2009.


Escarabajos coprfagos (Coleoptera: Scarabaeinae) de la vertiente noroccidental, Sierra Nevada
de Santa Marta, Colombia. Neo-tropical Entomology, 38(6):708-715.

MARTNEZ, N. J., H. GARCA, L. A. PULIDO, D. D. OSPINO & J. C. NARVEZ. 2009.


Escarabajos coprfagos (Coleoptera: Scarabaeinae) de la vertiente noroccidental, Sierra Nevada
de Santa Marta, Colombia. Neo-tropical Entomology, 38(6):708-715.

NAVARRO, L., K. ROMAN., H. GOMEZ & A. PEREZ. 2011. Variacion estacional en


escarabajos coprofagos (Coleoptera: Scarabaeidae: Scarabaeinae) de la Serrania de Coraza, Sucre
(Colombia). Rev. Colombiana cienc. Anim. 3(1): 102-110.

NICHOLS E, LARSEN T, SPECTOR S, DAVIS AL, ESCOBAR F, FAVILA M, VULINEC K,


The Scarabaeinae Research Network. 2007. Global dung beetle response to tropical forest
modication and fragmentation: a quantitative literatura review and meta-analysis. Biological
Conservation, 137: 1-19.
NICHOLS, E., T. LARSEN., S. SPECTOR., A. DAVIS., F. ESCOBAR., M. FAVILA. & K.
VULINEC. 2007. Gobal dung beetle response to tropical forest modification and fragmentation:
A quantitative literature rewiew and meta-analysis. Biological.

NORIEGA, J., C. SOLS, F. ESCOBAR. & E. REALPE. 2007. Escarabajos coprfagos


(Coleoptera: Scarabaeidae) de la provincia de la Sierra Nevada de Santa Marta. Biota Colombiana,
8(1)77-86.

PINEDA, E.; MORENO, C.; ESCOBAR, F. & HALFFTER, G. 2005. Frog, bat, and dung beetle
diversity in the cloud forest and coffee agroecosystems of Veracruz, Mxico. Conservation
Biology 19 (2): 400-410.

PRIMACK R. Essential of conservation biology. 2 ed. Sinauer; 1998.

RODRGUEZ, G., K. BANDA., S. P. REYES & A. C. ESTUPIN. 2012. Lista comentada de


las plantas vasculares de bosques secos prioritarios para la conservacin en los departamentos de
Atlntico y Bolvar (Caribe colombiano). Biota Colombiana, 13 (2): 7-39.

SCHOLTZ, C. H., A. L.V. DAVIS & U. KRYGER. 2009. Chapter 20. Effects of habitat
destruction and fragmentation on dung beteles. Pp 413-454. In: Scholtz, C. H., A. L.V. Davis &
U. Kryger. Evolutionary biology and conservation of dung beteles. Pensoft Publisher. Bulgaria.

SOLIS, A. & B. KOHLMANN. 2004. El gnero Canthidium (Coleoptera: Scarabaeidae) en Costa


Rica. G. it. Ent. (11) 1-73.

SPECTOR S. Scarabaeinae dung beetle (Coleoptera: Scarabaeidae: Scarabaeinae): An invertebrate


focal taxon for biodiversity research and conservation. The Coleopterists Bulletin, Monograph
Number. 2006; 5:71-83.

STEFFAN-DEWENTER I, MNZENBERG U, BRGER C, THIES C, TSCHARNTKE T.


Scale-dependent effects of landscape context on the three pollinator guilds. Ecology. 2002;
83:1421-1432.

VAZ-DE-MELLO F, EDMONDS W, OCAMPO F, SCHOOLMEESTERS P. A multilingual key


to the genera and subgenera of the subfamily Scarabaeinae of the New World (Coleoptera:
Scarabaeidae). Zootaxa. 2011; 2854:1-73.
VAZ-DE-MELLO, F. Z. & W. D. EDMONDS., 2007. Gneros y subgneros de la subfamilia
Scarabaeinae (Coleoptera: Scarabaeidae) de las Amricas. Versin 2.0 Espaol. 30pp.

VILLAREAL H., M. LVAREZ., S. CRDOBA., F. ESCOBAR., G. FAGUA., F. GAST., H.


MENDOZA., M. OSPINA & A.M. UMAA 2006. Manual de mtodos para el desarrollo de
inventarios de biodiversidad. Instituto de Investigacin de Recursos Biolgicos Alexander von
Humboldt. Bogot, Colombia. 236 pp.

VITOLO, A. 2000. Clave para la identificacin de los generos y especies phanaeinas (coleoptera:
Scarabaeidae: Coprinae: Phaneini) de Colombia. Rev.Acad.Colomb.Cienc. 24(93): 591-601.

You might also like