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ARTICULO DE INVESTIGACION.
PRESENTADO A TUTOR
GRUPO: 201602A_291
MEDIOAMBIENTE.
BIODIVERSIDAD.
NOVIEMBRE DE 2016.
Escarabajos Coprfagos (Scarabaeidae: Scarabaeinae) como bioindicadores del estado de
conservacin de un bosque de galera y una zona de manglar en Cienaga, Magdalena.
Laura Reyes Ortega1, Janner Alberto Hernandez1, Jess Mara Leiva1, Jos Ricardo Campuzano
Rodriguez2, Andrs Camilo Quintana Vargas2
1
Estudiante de Zootecnia, 2Estudiante de Agronoma, de la Universidad Nacional Abierta y A
Distancia (UNAD).
Por otro lado, tambin se observa la importancia de un ecosistema como el manglar, con una
diversidad de escarabajos coprfagos que indica su contribucin a la conservacin de este grupo
de insectos.
Abstract: The spatial variation of the coprophagous beetle diversity (Scarabaeinae) was analyzed
in a gallery forest (zone A) and a mangrove area (zone B) in Cinaga in the department of
Magdalena. In each place two samplings were carried out, one during the month of October and
the other during the month of December. In each zone (A and B) 10 spaced stations 10m were
selected, each with a pitfall trap pitched with human excrement for a total of 20 traps per sample.
For the area A, the gallery forest in Cinaga, 911 individuals were captured in 11 genera and 17
species, of which the most abundant species were Onthophagus sp3, Onthophagus sp1 and
Dichotomius nisus cf with 205, 195 and 190 individuals respectively. For mangrove area in
Cinaga, 76 individuals were captured in 6 genera and 12 species, of which the most abundant
species were Onthophagus marginocollis, Dychothomius nisus cf and Canthidium sp1 with 17, 16
and 7 individuals respectively. The highest values of richness (17 species) and abundance (911
individuals) were observed in the gallery forest (zone A). The calculated diversity values are
slightly higher in the mangrove. With respect to richness and abundance in analyzing the two zones
showed that there are significant differences being higher the wealth and abundance by trap in the
forest fragment of galleries (zone A). These results indicate that the fragmentation processes to
which these ecosystems are subjected affect the beetle community, thus showing its importance as
bioindicators of biotope conservation.
The Shannon-Wiener (H ') and Simpson (S) indexes were also analyzed, which gave
significant values in both zone A and zone B, H': 1.962 and H': 2.187 respectively, which
demonstrated , That there are more than one species of beetles present in the total number of
individuals found in zone B, and when analyzing the Simpson index, we observed that in zone A
the index gave us 0.826 and in zone B, 0.864, whose Results are so distant that shows us that there
is more diversity of individuals in the zones as it approaches 1, as opposed to this value
approaching 0 (zero) which would have to investigate which factors could affect the
defragmentation or loss of The ecosystems studied.
On the other hand, it is also observed the importance of an ecosystem such as mangrove,
with a diversity of coprophagous beetles that indicates its contribution to the conservation of this
group of insects.
Introduccin
Los insectos son los animales ms abundantes y diversos que han colonizado la tierra, poblando
prcticamente todos los ambientes terrestres y acuticos existentes. Dentro de los insectos, los
358,000 especies, lo cual corresponde aproximadamente al 40% del total de insectos (Arriaga et
al, sf).
Los escarabajos coprfagos (Coleoptera: Scarabaeidae) ofrecen esta posibilidad, debido a que
permiten estudiar la diversidad no solo en la poblacin, sino a diferentes escalas (i.e, hbitat,
paisaje) como una medida de los efectos de la actividad humana (Halffter & Arellano 2002). Sus
en el hbitat, proporciona elementos para establecer parmetros del grado de afectacin de los
Considerando las importantes funciones ecolgicas que cumplen, varios autores han propuesto
los ecosistemas en los bosques tropicales. Su importancia radica en que presentan algunas ventajas
como: 1) son de fcil captura y existe un protocolo de muestreo estandarizado y de bajo costo; 2)
biodiversidad en los ecosistemas (Halffter & Favila 1992, Favila & Halftter 1993, Spector 2006,
Gardner 2009).
Numerosos estudios han demostrado que la perdida y la fragmentacin del hbitat tiene efectos
fronteras agrcolas y ganaderas (Fahrig 2003). Estos efectos son interpretados a partir de las
medidas que toma la biodiversidad, tales como la diversidad gentica, la distribucin y abundancia
de las poblaciones (Hanski et al. 1996) y la riqueza de especies ( Steffan-Dewenter et al. 2002).
La conversin de estos bosques ha ocurrido en algunos casos durante miles de aos. Por
ejemplo, Arcila-Cardn et al. (2012), muestran que queda menos del 2% del bosque seco tropical
de la cuenca alta del ro Cauca y que estos fragmentos tienen un tamao promedio de apenas 6 ha.
Dicha situacin ilustra claramente la necesidad urgente de conservar estos parches remanentes
(Pennington 2012).
Por otro lado, Rodrguez et al. (2012) han determinado que se encuentran grandes remanentes
de este ecosistema para las zonas bajas del Caribe y los valles interandinos de Colombia, pero se
encuentran en zonas de intenso uso ganadero y agrcola; los cuales anualmente aumentan sus
Por lo tanto, la seleccin de reas a proteger y el anlisis a los efectos sobre la prdida del
y enfoque sobre las especies (Castao-Villa, 2005). Este ltimo prioriza los esfuerzos de
conservacin en especies carismticas (indicadoras, sombrilla, bandera, focales) que sirven para
proteger la permanencia de muchas otras que conforman la comunidad (Primack et al. 1998). Las
especies indicadoras simplifican las medidas de diversidad biolgica y comunitaria, gracias a que
reproductivo, son convenientes y fciles de medir, representan un bajo costo (Landres et al. 1998;
Gardner et al. 2008) y permiten ser aplicados como ndice de interaccin e impacto generado en
Por otra parte estudios realizados en la regin Neotropical sugieren un patrn general de
disminucin entre las especies de escarabajos coprfagos entre bosques primarios o maduros y
bosques secundarios o intervenidos (Estrada et al. 1993, Nichols et al.2007), por lo que se espera
del departamento del Magdalena (figura 1) en las coordenadas geogrficas 110024 Norte
y 741448 Oeste, a una altura 30 msnm, a 35 km de la ciudad de Santa Marta. El estudio se llev
a cabo en dos zonas bien definidas, un bosque de galera y una zona de manglar, ecosistemas
El manglar est compuesto por una compleja red de interaccin ecosistemica de fauna y
reptiles y aves. En esta biota predomina tres especies de mangle Avicennia germinans (mangle
salado), Rhizophora mangle (mangle rojo) y Laguncularia racemosa (mangle amarillo). Por otro
lado el bosque de galera se caracteriza por presentar reas inundables y pantanosas donde se
Estircol humano, gasa, alambre de timbre, recipiente plstico, sal comn, alcohol al 70%,
detergente en polvo, paladraga, cancho de hierro, bolsas ziploc, guantes, tapabocas, pinzas,
Los muestreos se realizaron en Octubre de 2015 y Diciembre del mismo ao, efectuando
dos muestreos por mes para un total de 4 muestreos. Para esto, se implementaron transectos
lineales de 100 m, los cuales contaron con 10 estaciones distanciadas 10 m una de la otra. Para la
captura de los escarabajos coprfagos se instal en cada estacin una trampa de cada tipo pitfall
(Noriega, 2007) a ras de suelo con modificaciones de Martnez et al. (2009). (figura 2).
Figura 2. Diseo y puesta de trampa de cada tipo pitfall (Noriega, 2007) a ras de suelo
con modificaciones de Martnez et al. (2009), dispuesta en la zona A de la investigacin.
Las trampas fueron cebadas con excremento humano envuelto en gasa de acuerdo con lo
propuesto por Martnez et al. (2009) y Barraza et al. (2009) y permanecieron en campo durante 48
horas. El porqu del excremento humano?, debido a que el excremento humano ha sido
comprobado en anteriores estudios como el atrayente que ofrece mejor resultados a la hora de la
captura de este grupo de insectos, ya que ofrece un alto grado de componentes nutricionales como
nitrgeno y fosforo dentro fibra encontrada en el excremento por la dieta y a su vez siendo la parte
microbiana altamente nutritiva (Hanski 1991). La preferencia por esta materia nutritiva, puede
explicar el xito de los cebos con excremento humano y el por qu algunas especies pueden ser
parcial o totalmente necrfagas. Este cebo tambin fue utilizado en las investigaciones realizadas
de: Escarabajos coprfagos (Scarabaeinae) del Eje Cafetero: gua para el estudio ecolgico, 2012,
Se realiz una solucin con sal comn y alcohol al 70% y detergente para colocarla en el
recipiente plstico que iban a ser recolectados, esta mezcla es con la finalidad de conservar las
capturas realizadas debido a que las altas temperaturas la humedad presente podan deteriorar las
muestras.
Las muestras recolectadas (figura 3) despus de las 48 horas de haber colocada las trampas,
fueron lavadas y preservadas en alcohol al 70%, rotuladas con los datos de localidad, numero de
La identificacin taxonmica se realiz con las claves de Medina & Lopera (2000), Vaz de
Melo & Edmonds (2007), Gnier (2009), Gonzlez (2009) , Edmonds & Zdek (2010) y Vaz de
Melo (2011) y hasta el nivel de gnero y hasta nivel de especie con la claves propuestas por Vitlo
Resultados
fueron Onthophagus sp3, Onthophagus sp1 y Dichotomius nisus cf con 205, 195 y 190 individuos
Para determinar el logaritmo de abundancia para cada zona, para poder estandarizar y
comparar. Se realiz una curva de estimadores abundancia de especies, estos estimadores son
frecuentes (Cultid et al. 2012). Los clculos fueron el resultado de tomar los datos totales de los
formula (=nmero de individuos +0,5) luego se tomaron los resultados y se emple una segunda
frmula (=log del resultado anterior), la cual nos permite determinar la dinmica total de las
especies con sus respectivos individuos. Las grficas fueron construidas con el programa Excel
2013.
Al haber analizado y haber graficado las dos zonas para poder determinar que especies son
son frecuentes.
pi al
Nombre de la sp ni pi
cuadrado
Onthophagus sp3 205 0,225 0,051
Onthophagus sp1 195 0,214 0,046
Dychothomius nisus cf 190 0,209 0,043
Canthidium sp1 151 0,166 0,027
Onthophagus sp2 51 0,056 0,003
Dychothomius belus cf 35 0,038 0,001
Uroxys sp1 32 0,035 0,001
Onthophagus sp4 16 0,018 0,000
Cryptocanthon sp1 11 0,012 0,000
Eurysternus sp1 9 0,010 0,000
Onthophagus marginocollis 8 0,009 0,000
Deltochilum sp1 3 0,003 0,000
Canthon sp3 1 0,001 0,000
Canthonini sp1 1 0,001 0,000
Onthophagus sp5 1 0,001 0,000
Phaneus sp1 1 0,001 0,000
Pseudocanthon sp1 1 0,001 0,000
ndice S= 1-
TOTAL 911 SUMATORIOA 0,174
De las 18 especies registradas de las dos zonas A y B, 11 se presentaron en los dos hbitats,
La baja riqueza y abundancia en la zona de estudio responde tal vez a eventos de perturbacin
y fragmentacin, lo cual ha provocado que estos valores estn por debajo de los existentes en
Colombiano. Por ejemplo autores como Barraza et al. (2010) reportan 22 especies para un
fragmento de bosque seco tropical en el departamento del Magdalena. Solo la iguala a un estudio
realizado por Martnez et al. (2010) en el mismo departamento, donde reporta 18 especies de
escarabajos coprfagos en fragmento de bosque. Por otro lado, Navarro et al. (2011) quien reporta
individuos en cada ecosistema y la informacin permiti deducir las especies que pueden ser
utilizadas como bioindicadoras. Por ejemplo, el alto nmero de individuos de los gneros
explotar las heces de diferentes mamferos y cuando estas escasean aprovechan otros recursos
como carroa, material vegetal y frutos en descomposicin (Martnez et al. 2010). La presencia de
eurifgica le permite estar presente en los fragmentos de bosque durante todas las pocas del ao,
pero sus mayores picos de abundancias se presenta durante las lluvias ya que hay una mayor
presencia de la oferta de recursos a nivel cualitativo y cuantitativo como el follaje, el nctar, las
estos valores estn por debajo de los existentes en algunas reas cercanas, menos perturbadas como
directa y fuertemente sobre la riqueza y abundancia de este grupo de insectos ya que provoca la
prdida de especies y la formacin de barreras biolgicas para el flujo de individuos entre zonas
conservadas (Arellano et al. 2005, Davis et al. 2000, Halffter y Arellano 2002, Nichols et al. 2007).
Adems, la poca presencia de mamferos en la zona tambin constituye un factor que afecta la
estructura del ensamblaje de los escarabajos coprfagos (Gardner et al. 2008, Nichols et al. 2009).
Por otra parte las pocas diferencias estadsticas presentados por los estimadores entre el
bosque con el manglar se pueden explicar a partir del posible estado entre intermedio y perturbado
de estas dos zonas, ya que con ciertas condiciones favorables como una mnima cobertura vegetal
que alcanza a proteger a los individuos y disminuye la desecacin del excremento, un suelo de
por la diversidad beta que para este estudio present un ndice de complementariedad de 0.39,
indicando un flujo importante de individuos entre las reas de estudio. No obstante, el bosque fue
el que present mayor nmero de especies y mayor abundancia de individuos debido a que en este
humedad y cobertura vegetal que necesitan muchas de las especies de Scarabaeinae. (Halffter &
Matthews, 1966; Gill, 1991; Hanski, 1991; Gardner et al., 2008). Igualmente cabe resaltar que el
manglar segn los ndices de diversidad fue quien obtuvo mayor valor en su riqueza de especies,
pero que no fueron significativamente superiores a las del manglar, manteniendo as una misma
Con respecto a los tipos de relocalizacin, en este estudio se evidencia bajos valores de
riqueza y abundancia del gremio de los endocpridos. En trabajos realizados en la costa Caribe
(Barraza et al. 2010, Blanco & Rangel 2010, Martnez et al. 2009, Navarro et al. 2011), sugieren
que los endocpridos en los ensamblajes de esta parte del pas est representado entre una y cinco
especies con bajos valores de abundancia si se compara con otros ecosistemas como los bosques
alto andinos. Es posible que la poca representatividad de las especies de este grupo est ligada a
factores como la falta de mamferos grandes tanto en el manglar como el bosque de galera, los
cuales proporcionan las grandes cantidades de recursos que estos requieren para nidificacin y
residencia.
Teniendo en cuenta una posible transformacin del paisaje, puede afirmarse que la
Finalmente, se recomienda para futuros estudios considerar el efecto de la escala, ya que este
realiz a escala del hbitat y no se consider los tipos de cobertura que aportaran a la riqueza y
en tiempo y espacio para establecer una proyeccin ms amplia y con mayor claridad del
Conclusiones
insectos, por su capacidad generalista que le permite aprovechar diferentes tipos de recursos y as
tener una dieta muy variada que le garantiza la presencia en ecosistemas perturbados en diferentes
pocas. En este orden de ideas, los Scarabaeinae son una fuente importante para establecer el
Bibliografa
ARELLANO L, FAVILA ME, HUERTA C. 2005. Diversity of dung and carrion beetles in a
disturbed Mexican tropical montane cloud forest and on shade coffee plantations. Biodiversity and
Conservation, 14: 601-615.
BARRAZA, J., MONTES, J., MARTNEZ, N. & DELOYA, C. (2010) Ensamblaje de escarabajos
coprfagos (Scarabaeidae: Scarabaeinae) del bosque tropical seco, Baha Concha, Santa Marta
(Colombia). Revista Colombiana de Entomologa 36, 285291.
COLWELL, R. K. 2009. EstimateS: version 8.2. Statistical estimation of species richness and
shared species from samples (Software and User's Guide).
DAVIS AJ, HUIJBREGTS H, KRIKKEN J. 2000. The role of local and regional processes in
shaping dung beetle communities in tropical forest plantations in Borneo. Global Ecology and
Biogeography, 9: 281-292.
EDMONDS, W. D. & J. ZIDEK. 2010. A taxonomic review of the neotropical genus
Coprophanaeus Olsoufieff, 1924 (Coleoptera: Scarabaeidae, Scarabaeinae). Insecta Mundi. 129:
1-111.
GILL, B.D. 1991. Dung beetles in tropical American forests. In HANSKI, I. & Y. CAMBEFORT.
Dung beetle ecology. Princeton University Press, New Jersey.
GONZALEZ, F., F. MOLANO. & C. MEDINA. 2009. Los subgneros Calhyboma, Hybomidium
y Telhyboma (Coleoptera: Scarabaeidae: Scarabaeinae: Deltochilum) en Colombia. Revista
Colombiana de Entomologa, 35 (2): 253-274.
HALFFTER, G. & E. G. MATTHEWS. 1966. Natural history of dung beetles of the subfamily
Scarabaeinae (Coleoptera: Scarabaeidae). Folia Entomolgica Mexicana 12-14: p 1312.
HALFFTER, G. & M. E. FAVILA. 1993. The Scarabaeinae (Insecta: Coleptera) an animal group
for analysing, inventorying and monitoring biodiversity in tropical rainforest and modified
landscapes. Biol. Interna. No. 27. 21 pp.
HANSKI, I. & Y. CAMBEFORT. 1991. Dung beetle ecology. Princeton University Press, New
Jersey. U.S.A. 481 pp.
HANSKI, I. 1996. The dung insect community. Pag 5-21. In: HANSKI, I. & CAMBERFORT, Y.
Dung Beetle Ecology. Princeton University Press. Princeton New Yersey. U.S.A. 481 pp.
PINEDA, E.; MORENO, C.; ESCOBAR, F. & HALFFTER, G. 2005. Frog, bat, and dung beetle
diversity in the cloud forest and coffee agroecosystems of Veracruz, Mxico. Conservation
Biology 19 (2): 400-410.
SCHOLTZ, C. H., A. L.V. DAVIS & U. KRYGER. 2009. Chapter 20. Effects of habitat
destruction and fragmentation on dung beteles. Pp 413-454. In: Scholtz, C. H., A. L.V. Davis &
U. Kryger. Evolutionary biology and conservation of dung beteles. Pensoft Publisher. Bulgaria.
VITOLO, A. 2000. Clave para la identificacin de los generos y especies phanaeinas (coleoptera:
Scarabaeidae: Coprinae: Phaneini) de Colombia. Rev.Acad.Colomb.Cienc. 24(93): 591-601.