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CICLO: 2017-I
TINGO MARIA 2017
I. OBJETIVO
Hacer que el estudiante pueda reconocer el estado de conservacin de
las carnes rojas mediante la investigacin de amoniaco
II. FUNDAMENTO
Median te la desanimacin oxidativa los aminocidos producen
amoniaco cetoacidos como fuente de energa con los mismos resultados
finales que se dan en la descomposicin de los carbohidratos
2
NH2 CH COOH- 2 - R- C COOH + NH3
I II
R O
AMINOACIDOS CETOACIDOS AMONIACO
III. MATERIALES Y METODOS
3.1. MATERIALES
60 gramos de carne (30 % supuestamente alterada y 30 %
de carne fresca)
Dos tubos de ensayo.
Matraces con tapa esmerilada (boca ancha), algodn y
cinta adhesiva.
Balanza decimal digital.
Alambre inoxidable de 25cm. De longitud.
Termmetro de 0 100c.
Mechero de bunsen o cocina elctrica.
Mortero de porcelana.
Bao Mara.
5 pipetas de 10 ml.
1 probeta de 50 ml.
3 matraces de 250 ml.
2 vasos pp de 250 ml.
3.2. Reactivos
3.3. METODOLOGIA.
1. INVESTIGACION DE AMONIACO:
En 2 tubos de ensayo colocar 9 ml de reactivo de
eber en cada uno.
Introducir un trocito de carne y mantener
suspendida con alambre ( en cada tubo una
muestra )
Observar la formacin de humos blancos de
CI .NH4 a 2 cm de la superficie de lquido.
TIPO DE
EXPERIMENTO MUESTRA 1 MUESTRA 2 REACCION O OBSERBACIONES
DECOLARACION
INVESTIGACION Carne Muestra 1 demoro
DE AMONIACO Carne temperatura NH3 +HCL--CLNH4 ms tiempo que la
refrigerada ambiente muestra 2, para
obtener el CLNH4
REDUCCION DE Carne Muestra 2 si hubo
AZUL DE Carne temperatura Decoloracin del decoloracin, en la
METILENO refrigerada ambiente azul de metileno muestra 1 no hubo
V. DISCUSIN Y CONCLUCION
La practica fue desarrollada se esta manera con 2 tipos de carnes y esos son los
resultados
El contenido total de protenas en los alimentos est conformado por una mezcla
compleja de protenas. Estas existen en una combinacin con carbohidratos o
lpidos, que puede ser fsica o qumica. Actualmente todos los mtodos para
determinar el contenido proteico total de los alimentos son de naturaleza emprica.
Un mtodo absoluto es el aislamiento y pesado directo de la protena pero dicho
mtodo se utiliza slo a veces en investigaciones bioqumicas debido a que es
dificultoso y poco prctico En 1883 el investigador dans Johann Kjeldahl
desarroll el mtodo ms usado en la actualidad para el anlisis de protenas
(mtodo Kjeldahl) mediante la determinacin del nitrgeno orgnica