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REPRODUCCION Y

HERENCIA
E.M. DIEGO ARMANDO ALFARO BUENO
E.M. ALFREDO ALVAREZ PINEDO

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OBJETIVOS
Gentica molecular

Estructura del DNA


Replicacin
Cdigo gentico
RNA
Sntesis de protenas
Mutaciones

Reproduccin celular

Ciclo celular
Mitosis
Meiosis

Reproduccin sexual y asexual

Caractersticas generales
Tipos
Ventajas y desventajas

Herencia

Herencia Mendeliana
Teora cromosmica
Herencia ligada al sexo
Gentica contempornea

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Gentica molecular
Rama de la biologa que busca las causas tanto de semejanzas como de las
diferencias ntrelos progenitores y los descendientes; es decir, estudia la
herencia

Herencia: Es el conjunto de caractersticas que transmiten los progenitores a


sus descendientes a travs de los genes

La finalidad es, descubrir las leyes que rigen esta transmisin.

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Estructura del DNA
En 1953, Watson y Crick, publicaron un modelo sobre la estructura y
multiplicacin del DNA.

Rosalind Franklin tomo fotografas por difraccin de rayos X

Gracias a esto se descubri la estructura de doble hlice de la molcula de


DNA

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Con este descubrimiento nace la gentica molecular, y nunca se ha
necesitado modificar este modelo

Los componentes qumicos del ADN son:


1. Las bases nitrogenadas
2. La desoxirribosa
3. Grupo fosfato

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Bases nitrogenadas

Guanina
Base Prica
Adenina
Citosina
Base Pirimdica
Timina
La estructura de estas molculas esta formada por anillos de carbono y
nitrgeno

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Desoxirribosa y grupo fosfato

La desoxirribosa es un azcar monosacrido compuesto por un anillo de 5


tomos de carbono

El acido fosfrico es un compuesto inorgnico

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Nucletidos
La unin qumica entre bases nitrogenadas, azcar y grupo fosfato forman
una unidad llamada nucletido

La desoxirribosa se une a la base por C1 y con el grupo fosfato por C5

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La unin entre nucletidos se efecta entre el OH de C3 del azcar del
primer nucletido y el grupo fosfato unido a C5 del siguiente nucletido,
formando as un polinucletido

La molcula de DNA se forma por dos cadenas de polinucletidos,


enlazadas hacia la izquierda formando la estructura de doble hlice,
estabilizados por puentes de hidrogeno entre las bases

TA
GC

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TA, contiene 2 puentes de hidrogeno y GC se unen por 3 de estos

La orientacin de ambas cadenas es antiparalela 5-3 con 3-5

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REPLICACION DEL DNA

El DNA puede efectuar una replica de si misma, la doble hlice es punto


clave en esta caracterstica

Propuesta por Watson y Crick en 1953 y comprobada por Meselson y Stahl


en 1958, mediante CsCl

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El primer paso en la replicacin del DNA se da por accin de la ADN
polimerasa que se une al extremo 3 para recorrer hacia 5 y crear una
separacin de la doble cadena como zipper.

La nueva banda que se va uniendo ser complementaria a la original, pues


tiene las mismas bases nitrogenadas

Con las cadenas formadas, se necesita la accin de la ADN ligasa con lo


que se restauran los puentes de hidrogeno de las cadenas

Al final del proceso resultan 2 molculas de DNA idnticas

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CODIGO GENETICO

En 1954, George Gamow, determino el numero de bases nitrogenadas que


debe de contener, determinando que hay 64 combinaciones distintas para
codificar las 20 aminocidos con las 4 bases existentes

En 1961, Severo Ochoa, Nirenberg y Mathaei, descifraron los 64 codones o


tripletes que formaban el cdigo gentico

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El cdigo gentico presenta 5 caractersticas:
1. Es universal: Es el mismo para todos los seres vivos
2. Es degenerado: Un aa puede ser codificado por mas de un codn
3. Los codones no se traslapan ni se superponen: Si existe un aa en una protena, es
suficiente indicar uno de los tripletes que lo codifica
4. Es unidireccional: Se traduce continuo a partir de un punto fijo y en una sola
direccin indicando mas aa
5. Es colineal: Se recrea al estructura primaria de las protenas

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ARN Y SINTESIS DE PROTEINAS

El RNA este presente en todas las clula vivas combinadas con las
protenas, gran parte en el citoplasma y menos en el ncleo

En las molculas de RNA la pentosa es la ribosa y la Timina sustituye


al uracilo

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Se conocen 3 tipos de RNA:
RNAm: Se sintetiza en el ncleo por una polimerasa, es complementaria a la banda 3-
5 por lo que copia la informacin del DNA nuclear

RNAr: Constituye el 80% de todo el RNA y se encarga de leer toda la informacin del
RNAm, se encuentra en los ribosomas

RNAt: Se encuentra en el citoplasma celular, se encarga de activar y transferir los aa


hacia los ribosomas, su banda de polinucletido se dobla sobre si misma tomando
forma de un trbol

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1. Al seguir la estructura de izquierda a derecha, al
principio sobresalen 3 bases (CCA) en la cual esta
adherido uno de los 20 aminocidos

2. En el doblez izquierdo, se encuentra una timina


excepcional

3. En el doblez inferior, existe un anticodn que


identifica cada triplete del RNAm para depositar el
aa correspondiente

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Sntesis de protenas

La sntesis se lleva a cabo por la transcripcin


Toda la informacin necesaria para fabricar las protenas se encuentra en el
DNA
Una sucesin de bases es un cdigo qumico
UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA PARA UNA POTEINA EN
PATICULAR SE DENOMINA GENE

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TRANSCRIPCION
Es la transferencia o copia de la informacin gentica del ncleo celular
hacia el ARNm

El ARNm copia la informacin que va de 5 a 3

La molcula de DNA se desdobla para realizar este proceso

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Pasos de la transcripcin

1. La pocin de DNA que tiene el cdigo de la protena se desdobla y se separa


2. Los nucletidos de RNA libres del ncleo se aparean con las bases expuestas del
DNA, formando tripletes complementarios del DNA con RNAm
3. La molcula de ARNm se completa por la formacin de enlaces entre nucletidos de
la misma cadena
4. La molcula de RNA se separa y sale del ncleo para i a los ribosomas

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TRADUCCION
Es el proceso por el que el RNAm lleva informacin hacia los ribosomas, con
ayuda del RNAr, se codifique la informacin especifica par cada aa

Cambio o traduccin por el cambio de bases nitrogenadas por sucesin de


aminocidos

El inicio del proceso es siempre con un AUG para la metionina

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REPRODUCCION CELULAR
La clula es la unidad bsica de vida para todos los seres.

Se da la reproduccin debido a las instrucciones del DNA que se replican y


pasan de clula a clula

El fenotipo y el genotipo tambin van siendo generacionales

Principal funcin= NO EXTINCION

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CICLO DELULAR

Es el tiempo de vida de una


clula, es decir el tiempo entre
una reproduccin y otra
Consta de dos etapas, interfase y
mitosis.

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IINTERFASE

Es la mayor parte del ciclo, segn cada clula.


Siguen teniendo las mismas funciones durante este periodo
Algunas entran en la fase G0, donde quedan detenidas permanentemente y
no se reproducen de nuevo
Dura alrededor de 20 hrs

Tiene 4 etapas; G1, S, G2 y M

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INTERFASE: Etapa G1

Se recupera de la divisin previa


Duplica su tamaa
Aumenta cantidad de organelos
Acumula materiales de sntesis de DNA

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INTERFASE: Etapa S

Sntesis y replicacin del DNA


Cada cromosoma se compone de dos molculas idnticas de doble hlice
Cromosomas duplicados

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INTERFASE: Etapa G2

Sintetiza protenas para la divisin celular


Cromosomas empiezan a condensarse
Estructuras necesarias para la divisin se separan

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MITOSIS
Es el proceso por el que se divide en 2 una clula

Consta de 4 fases:
1. Profase
2. Metafase
3. Anafase
4. Telofase

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MITOSIS: Profase
En la fase temprana se condensan y se acortan los cromosomas
Los centriolos se comienzan a separarse para iniciar la formacin de los
microtbulos
En la fase tarda el nuclolo desaparece y la envoltura nuclear se desintegra
Los microtbulos se unen a las cinetocoro

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MITOSIS: Metafase
Cromosomas se alinean al ecuador
Se terminan de unir al huso mittico por el cinetocoo

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MITOSIS: Anafase
Se separan las cromtides hermanas, por accin de los microtbulos
Se desplazan hacia extremos opuestos de la clula

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MITOSIS: Telofase

Descondensacin de cromosomas
Se comi9neza a restaurar la membrana nuclear
Comienza la citocinesis

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MEIOSIS
Divisin celular exclusiva de las clulas sexuales

Necesario que la clula sea haploide

Se efectan 2 divisiones sucesivas del ncleo y una sola divisin funcional

Se divide en Meiosis I y Meiosis II

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MEIOSIS I: Profase I
Para su estudio se divide en 5 subfases:
1) Leptoteno: Condensacin de cromosomas
2) Zigoteno: Sinapsis entre cromosomas (complejo sinaptonemal)
3) Paquiteno: Crossing Over
4) Diploteno: Separa Cromosomas
5) Diacinesis: Desaparece membrana nuclear, no hay nuclolo y aparece el huso
cromtico y los microtbulos

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MEIOSIS I: Metafase I
Los cromosomas apareados se alinean en el ecuador
Un homlogo de cada par apunta hacia cada polo
Se fijan los microtbulos en el cinetocoro

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MEIOSIS I: Anafase I
Los homlogos se separan y un miembro de cada par se dirige hacia uno de
los polos

Las cromtides no se separan

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MEIOSIS I: Telofase I
Los microtbulos desaparecen
Se forman dos grupos de cromosomas con un par de homlogos
Citocinesis

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INTERCINESIS

Envoltura nuclear reaparece

MATERIAL GENETICO NO SE DUPLICA

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MEIOSIS II: Profase II
En la fase temprana se condensan y se acortan los cromosomas
Los centriolos se comienzan a separarse para iniciar la formacin de los
microtbulos
En la fase tarda el nuclolo desaparece y la envoltura nuclear se desintegra
Los microtbulos se unen a las cinetocoro

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MEIOSIS II: Metafase II
Cromosomas se alinean al ecuador
Se terminan de unir al huso mittico por el cinetocoo

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MEIOSIS II: Anafase II
Se separan las cromtides hermanas, por accin de los microtbulos
Se desplazan hacia extremos opuestos de la clula

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MEIOSIS II: Telofase II

Descondensacin de cromosomas
Se comi9neza a restaurar la membrana nuclear
Comienza la citocinesis

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REPRODUCCION SEXUAL
Entre los siglos XVI y XVII se empez a tener conocimientos acerca de la
reproduccin sexual, se identific al semen y al ovulo como protagonistas de
este acto

En 1875, Oscar Hertwig indico que es solo un espermatozoide el responsable


de la fecundacin del ovulo.

En este tipo de reproduccin se requieren de 2 progenitores (puede ser solo


uno) y de clulas especializadas llamadas gametos

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REPRODUCCION ASEXUAL
Puede darse en organismos eucariotes o procariontes

Solo en necesario un progenitor, el cual dar descendencia idntica

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Tipos de reproduccin sexual
Autofecundacin: Se da en organismos hermafroditas que cuentan con ambos
gametos necesarios

Fecundacin cruzada: Cada gameto participante crea un individuo diferente, despus


de la combinacin de genes

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Fecundacin interna: Los dos gametos que participan se unen y empiezan
en el interior de la madre, el gameto masculino, debe de ser insertado
dentro de sta.

Fecundacin externa: Los dos gametos sufren el mismo entrecruzamiento,


sin embargo, este proceso se lleva a cabo en el exterior.

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Tipos de reproduccin asexual
Fisin binaria: Solo es una divisin de ADN seguido de una citocinesis

Gemacin: Crecen prominencias sobre el progenitor que poco a poco crece


y se separa de ste

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Esporulacin: Se forman esporas dentro de la clula progenitora y
posteriormente de liberan

Fragmentacin: El progenitor es capaz de romperse en partes idnticas que


crecen y se desarrollan como un ser independiente

Reproduccin vegetativa: De un organismo ya desarrollado se desprenden


pedazos o una clula del cuerpo que son capaces de formar otro organismo

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VENTAJAS Y DESVENTAJAS
REPRODUCCION SEXUAL REPRODUCCION ASEXUAL
Buena capacidad de No es necesaria la
adaptacin participacin de 2
Mayor probabilidad de progenitores
evolucin Procesos muy rpidos
VENTAJAS
Variabilidad gentica Sin gasto de energa
Mayor numero de
descendencia

Requiere de mucha energa el No es necesaria la


proceso participacin de 2
Dificultad de encontrar pareja progenitores
Procesos muy lentos Procesos muy rpidos
DESVENTAJAS
Pocos descendientes Sin gasto de energa
Mayor numero de
descendencia

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HERENCIA
Es el proceso que se encarga de reproducir caractersticas de los seres vivos
a travs de los genes mediante generaciones

Gregor Mendel realizo experimentos con semillas de chcharo, estudiado as


la transmisin de informacin gentica a travs de generaciones

Gracias a esto pudo determinar los genes dominantes y genes recesivos

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Conceptos importantes
Cdigo gentico: Es el conjunto de reglas que define la traduccin de una
secuencia de nucletidos en el RNAm

Cromosoma: Orgnulo en forma de filamento que contiene el material


gentico

Locus: Posicin fija de un cromosoma

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Gen: Partcula de material gentico que se haya dispuesto en un
cromosoma y determina la aparicin de caracteres en los seres vivo

Alelo: Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen

Homocigoto: Zigoto que esta formado por la unin de clulas sexuales que
tiene la misma informacin gentica

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Heterocigoto: Zigoto que eta formado por la unin de clulas sexuales que
tienen diferente informacin gentica

Alelo dominante: Es el alelo que es fenotpicamente visible, dejando a otro


alelo oculto
Alelo recesivo: Es el alelo que se encuentra oculto o que no se puede
expresar en las caractersticas

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Alelos codominantes: Se dice de un alelo que se encuentra presente en un
solo genotipo y ambos son expresados

Cromosomas homlogos: Son aquellos que forman un entrecruzamientos


en los que tienen la misma disposicin de secuencia de DNA
Cromosomas heterolgos: Se forman cuando el entrecruzamiento durante
la mitosis no sirgue el mismo patrn de secuencia uno de otro

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Diploide: Clula que presenta en su ncleo 2 juegos de cromosomas
homlogos
Haploide: Clula que contiene en su ncleo una serie simple de
cromosomas

Genotipo: Conjunto de los genes que existen en el ncleo celular de cada


individuo
Fenotipo: Conjunto de caracteres visibles que un individuo preetne por la
interaccion entre genotipo y ambiente

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Genoma: Conjunto de genes y disposicin de stos dentro de la clula

Hibridacin: Proceso de mezclar o combinar cadenas de cidos nucleicos


Hibrido: Procede de la unin de individuos de un mismo genero pero de
especies diferentes

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HERENCIA MENDELIANA

Gregor Mendel es considerado el padre de la gentica

En 1865, con ayuda de los experimentos en chicharos, postula las leyes que
rigen la herencia gentica
1. Ley de la uniformidad
2. Ley de la segregacin
3. Ley de la combinacin independiente

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1 Ley de Mendel; de la uniformidad
Si se cruzan dos lneas puras que difieren en un carcter, la primera generacin
filial es uniforme y dar lugar a individuos idnticos que presentan solo uno de los
caracteres alternativos paternos

Esta ley se determino gracias a la


determinacin de color entre los
chicharos de estudio de Mendel
Esto se da gracias a un cruzamiento
mono hibrido

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2 Ley de Mendel; de la segregacin
Los factores que se transmiten de generacin en generacin, se separan en los
parentales y se unen al azar en los descendentes para definir las caractersticas
de los nuevos individuos

De la primera generacin filial se


obtienen los organismos que
todos expresan el alelo
dominante, sin embargo todo
portan el recesivo
Se vuelven a cruzar con un alelo
con dos recesivos

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3 Ley de Mendel; de la combinacin independiente

Si se considera 2 caracteres simultneamente, las segregaciones de los factores


no interfieren entre si, es decir, los factores determinan un carcter y se heredan
independientemente de los que determinan el otro carcter

Mendel estudio el color y la


forma de los chicharos
Cruzamiento dihbrido es el
cruzamiento de individuos puros
para darle seguimiento a dos
caractersticas

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Herencia Post - Mendeliana

Algunas de las caractersticas de la herencia se comportando de forma


diferente a lo previsto en las leyes

Esto provoca herencia intermedia; como lo es la codominancia y los alelos


mltiples

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TEORIA CROMOSOMICA

En 1903, Theodor Boveri y Walter Sutton afirmaron que:


Los genes son unidades fsicas que se localizan en los cromosomas

Locus

Los patrones hereditarios de un individuo dependen del comportamiento


de los genes en el entrecruzamiento durante la meiosis

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HERENCIA LIGADA AL SEXO

Todos los organismos que se reproducen a travs de gametos cuentan con


un par de cromosomas de determinan el sexo en su especie

El humano cuenta con 23 pares de cromosomas (22 somticos y 1 sexual)

XX Mujer XY Hombre

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GENETICA CONTEMPORANEA

1988 1994 1995 1999

Se crea la La UNAM Se obtiene Primer


HUGO crea el el primer anlisis
programa genoma completo de
universitario completo un
sobre cromosoma
genoma (22)
humano

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2000 2003 2004 2006
En marzo se El 24 de El 22 de En noviembre,
publica el abril se abril, Japn Polak y Cibelli,
genoma completa la se utilizaron activaron por
primera vez
completo secuencia dos vulos vulos, sin
de la mosca, del genoma para crear necesidad de
cuenta con humano un ratn espermatozoides
13,600

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GENOMA HUMANO
Es el numero total de cromosas de cuerpo humano, 46 cromosmas (44
autosomas y 2 gonosomas)

23 vienen de la madre y 23 del padre

Los cromosomas tienen 18,000 genes (dependiendo)

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