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ALUMNOS:
DE LA CRUZ ARREDONDO, BRYAN PAUL 20164139F
TASAYCO SANTAGO, CARLOS GABRIEL 20160689A
MENDOZA FRANCISCO, MILER ROLANDO 20160198H
LIMA PER
2017
1er LABORATORIO SEPARACIN DE CATIONES POR GRUPOS
ndice
Introduccin ........................................................................................................................... 3
Objetivos ................................................................................................................................. 4
Materiales ............................................................................................................................... 8
Cuestionario.......................................................................................................................... 13
Conclusiones ......................................................................................................................... 26
Recomendaciones................................................................................................................. 27
Anexos .................................................................................................................................. 28
Bibliografa ............................................................................................................................ 31
1.- Introduccin:
En la industria metalrgica, los profesionales se ven en la necesidad diaria de
identificar muestras que las grandes mineras extraen de la mina hacia la planta, para
ello utilizan el anlisis qumico como herramienta fundamental de trabajo.
El anlisis qumico se divide en dos grandes campos: el anlisis cuantitativo y el anlisis
cualitativo. Para el presente laboratorio nos centramos plenamente en el anlisis
cualitativo, ya que este nos permite identificar elementos, grupos de elementos o
iones, sin la necesidad de hallar la correlacin cuantitativa de los componentes
identificados.
2.- Objetivos:
2.1.- Objetivo Principal
-El reconocimiento de cada uno de los cinco grupos de cationes en solucin por
precipitacin ocasionados por sus respectivos reactivos de grupos.
2) El precipitado formado debe disolverse fcilmente en los cidos para que sea
posible continuar con el anlisis.
[2 ]+2 + 2 2 2
+2 + 2
Bajo la accin 2 sobre las soluciones de plata, plomo, cobre, bismuto y mercurio
(I y II) se forman precipitados negros de 2 , , , 2 3 . Sin
embargo, los precipitados formados son insolubles en cidos diluidos. Por ejemplo:
+2 + 2 2 +2 +
2 +3 + 22 2 3 +6 +
Cabe destacar que el ion [2 ]+2 bajo la accin del 2 produce un precipitado de
2 que se descompone inmediatamente en de color negro.
24+ + 2 + 2 4+ + + 4
Para neutralizar cidos se necesita una cantidad grande (4 )2
(4 )2 + 2 24 + 2
4 + + 2 + 2 + 2 + 4+
De manera similar sucede al precipitar cationes del grupo III:
+2 + 4 + + 2 + 4+
(4 )+ + 3 2 + 2
3 + 4
+2 + 3 + 4 3 +4 + + 2
+2 + 2 ()2
4.- Materiales:
Ocho tubos de ensayo
Papel de filtro.
Papel de tornasol
Pinza
Embudo
Baqueta
Vaso
Reactivos: HCl(ac), NH4OH, Na2S, NH4Cl.
4.- Conclusiones:
-Los cationes han sido separados bajo la forma de precipitados (los 4 primeros
grupos, los cationes del grupo V los obtenemos como una solucin cristalina).
-Los cationes del 2do y 3er grupo se obtienen con el mismo agente reaccionante,
pero en diferentes medios (cido y bsico respectivamente).
5.-Cuestionario:
1. Analice y explique porque los cationes de los diferentes grupos no se precipitan al mismo tiempo.
Cul es la tcnica utilizada? Qu propiedades son aprovechadas?
a. No se lleva a cabo las precipitaciones de los dems grupos debido a que cada
grupo tiene su re Reactivo General, es decir un Reactivo que reacciona con cada
grupo respectivamente, adems que la reaccin se debe llevar a cabo a
diferentes condiciones de temperatura y Ph.
2.
Precipitacion:
La precipitacin es un proceso de obtencin de un slido a partir de una disolucin. Puede realizarse por
una reaccin qumica, por evaporacin del disolvente, por enfriamiento repentino de una disolucin
caliente, o por cambio de polaridad del disolvente. El slido as obtenido se denomina precipitado y puede
englobar impurezas. En general ser necesario cristalizarlo y recristalizarlo.
Decantacion: es un mtodo que puedes aplicar cuando las fases de un sistema estn formadas por dos o
ms lquidos que no se mezclan, a los que los llamaremos inmiscibles, como ejemplo usaremos el agua y el
aceite.
La decantacin puede utilitzarse para separar mezclas de slidos y lquidos cuando no se utilice la filtracin.
Consiste en dejar reposar la suspensin hasta que, por gravedad, se depositen las partculas slidas en el
fondo del recipiente. Despus se trasvasa con cuidado el lquido a otro recipiente procurando que no pasen
las partculas slidas.
3. Analice y explique las variables ms importantes que influyen sobre la solubilidad de los
precipitados.
Citemos ahora las variables ms resaltantes que influyen en la solubilidad de nuestros precipitados:
El cambio de Ph: El modificar de manera brusca el ph de nuestra solucin afecta de manera tal que los cationes y
productos de la solucin sea mas notoria. Tambien aprovechar asi, por ejemplo la del Segundo Grupo ya que al
reaccionar con Na2S el producto estara en medio acuoso. Ademas de que algunos cationes precipitan en Acido
diluido.
La temperatura: Si bien es cierto estamos trabajando a Temperatura ambiente. Y ya que estamos observando
diferentes reacciones qumicas, debemos saber que la temperatura influye en la constante de equilibrio y en
consecuencia afecta a la solubilidad.
Explique qu entiende por marcha analtica, plantee un diagrama de la separacin por grupos
Una marcha analtica es un trmino usado en Quimica Analitica para dar a entender un a un proceso tcnico y sistemtico (similar a un algortimo) para
la identificacin de iones inorgnicos en una solucin mediante reacciones qumicas en las cuales se produce la formacin de complejos o sales de
color nico y caracterstico.
+ HCl 6N
Filtramos
Mezcla Heterognea con GRUPO I
precipitado
Filtramos
Mezcla Heterognea con
GRUPO II precipitado
Filtramos
Mezcla Heterognea con
GRUPO III
precipitado
Filtramos
GRUPO IV Mezcla Heterognea con
precipitado
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA FIGMM 13
GRUPO V
marcha analtica del cido sulfhdrico
El slido (sulfuro de hierro) se coloca en la bola central y el lquido (puede ser cido
clorhdrico, pero mejor funciona con cido sulfrico 9N) se vierte en la bola superior, que
llena primero el depsito ms bajo y luego sube hasta la bola central. Aqu, al juntarse el
lquido con el slido, se produce el gas que sale por el tubo de desprendimiento (sulfuro de
hidrgeno). Cuando este se cierra, el gas ejerce presin sobre el lquido y ste sube hacia
la bola superior con lo cual el slido se queda en seco y deja ya de funcionar, hasta tanto no
vuelva a abrirse el tubo de desprendimiento.
Si bien sabemos que en la teora y en textos hace referencia a que usemos H2S.
Debemos saber que este producto es altamente toxico, adems este gas tiene un olor muy
incmodo. Por ello es que no usamos este producto.
En cambio, si trabajamos con HCl y agregamos Na2S generamos el cido Sulfhdrico (H2S) en la
solucin.
Lo que logramos es cambiarle de fase, ya no trabajaremos con gas si no con aquel acido.
Los resultados son los mismos pero reducimos notablemente la contaminacin. Entonces
concluimos as que la razn de la condicin que la reaccin sea efectiva es que este en medio acido.
Debido a que este conjunto nos va a servir para reconocer cationes del segundo grupo, bajo la forma
de sulfuros entonces como este electrolito se disocia; los dems grupos en este concepto de
diferencia de solubilidad, los cationes del tercer grupo quedaran como cloruros acuosos.
1er LABORATORIO SEPARACIN DE CATIONES POR GRUPOS
Al echar HCl a la solucin que contiene los cationes del grupo I V. Notamos un precipitado solido,
que hace referencia a los cationes del Primer Grupo. Esta fase slida est constituida por los cloruros
de dichos cationes, y la fase liquidan, por otro grupo de cationes en el supuesto de que estuvieran,
concretamente los grupos 4,5 y 6 y parte de plomo que por desgracia se elimina en esta fase liquida.
Procedemos al lavado del slido obtenido con agua destilada y filtramos. Una vez terminada la
,filtracion en la fase liquida tenemos el plomo (en el supuesto caso de que lo hubiera) recogido debido
a la solubilidad en agua caliente de su cloruro, propiedad que los otros cloruros no presentan, as
que en el precipitado slido, nos queda el Hg2Cl2 y el AgCl, y en el liquido, el cual separaremos en
un tubo de ensayo aparte.
Es en este proceso donde aun es posible exitencia de Pb +2, ya sea por la filtracin y/o debido a su
solubilidad. Cabo resaltar que la fase liquida se debe hervir para poder asi tener menor probabilidad
de Pb+2 en la solucin filtrada.
9. determinar los gramos de cada uno de los siguientes solutos que se necesitan para preparar
2.50ml de una disolucin 0.100M de:
solucin
= (1) donde:
= ..(2) n: nmero de moles del soluto
= M: molaridad
= PM=259.8g/mol
V= 2.50ml
M=0.1M
= PM=98.07g/mol
V= 2.50ml
M=0.1M
= PM=106g/mol
V= 2.50ml
M=0.1M
= PM=294.2g/mol
V= 2.50ml
M=0.1M
= PM=158.04g/mol
V= 2.50ml
M=0.1M