UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS, GEOLOGA Y

METALURGIA

MTODOS INSTRUMENTALES PARA LA DETERMINACIN DE LA

PLATA

ESCUELA ACADMICA: Ingeniera de Minas

AO Y SEMESTRE ACADMICO: 2015 I

CICLO: IV

DOCENTE: Ing. OLIVERA DE LA CRUZ Edgar

RESPONSABLES: ANAYA TAMARIZ Paty

ANGELES DAZ Luis

ENRIQUEZ NOREA Jhoel

HENOSTROZA MORENO Maycol

GONZALES YANCE Jenny

INFANTES VALENZUELA Andy

TAHUA ANGELES Gustavo

HUARAZ PER
 2015

INTRODUCCIN

En los ltimos aos se han producido diversos instrumentos sensibles que han
incrementado considerablemente la capacidad del ingeniero para cuantificar
materiales. Estos mtodos han permitido que las mediciones analticas se realicen
inmediatamente en la fuente, y que el registro se practique a una distancia del sitio
donde se realiza la medicin.

Casi cualquier propiedad fsica de un elemento o compuesto puede servir como

base para una medicin instrumental. La capacidad de una solucin coloreada para
absorber luz, de una solucin para transmitir corriente o de un gas para conducir
calor puede ser la base de un mtodo analtico para medir la cantidad de un material
y para detectar su presencia.
 CAPTULO I

MTODOS INSTRUMENTALES DE ANLISIS

1.1. DEFINICIN
A comparacin de los mtodos qumicos que estn basados en interacciones
materia materia (reacciones qumicas donde el analto se determina por
medidas gravimtricas o volumtricas); los mtodos instrumentales se basan
en interacciones materia - energa, utilizando un instrumento ms o menos
complejo para evaluar una propiedad fsica o fsico-qumica del sistema objeto
de anlisis.
1.2. TIPOS
1.2.1. METODOS PTICOS DE ANLISIS
Los mtodos pticos miden las interacciones entre la energa radiante
y la materia. Los primeros instrumentos de esta clase se crearon para
su aplicacin dentro de la regin visible y por esto se llaman
instrumentos pticos. La energa radiante que se utiliza para estas
mediciones puede variar desde los rayos X, pasando por la luz visible,
hasta las ondas de radio. El parmetro usado ms frecuentemente para
caracterizar la energa radiante es la longitud de onda, que es la
distancia entre las crestas adyacentes de la onda de un haz de
radiacin.
Los rayos X, de longitud de onda corta, son relativamente de alta
energa y por esta razn pueden producir cambios marcados en la
materia, y que las microondas y las ondas de radio tienen longitudes
de onda larga y son relativamente de baja energa; los cambios que
pueden ocasionar al interactuar con la materia son muy leves y difciles
de detectar.
Los mtodos pticos de anlisis se pueden disear para medir la
capacidad de un material o de una solucin para absorber energa
radiante, para emitir radiacin cuando son excitados por una fuente de
energa o para dispersar o difundir radiacin.
- Espectrofotometra ultravioleta
Cuando una molcula absorbe energa radiante en la regin visible
o ultravioleta, la valencia o los enlaces electrnicos en la molcula
se elevan a rbitas de ms alta energa. Algunos cambios
moleculares menores tambin tienen lugar, pero son usualmente
enmascarados por la excitacin electrnica mencionada. El
resultado es que por lo general se observan bandas de absorcin
moderamente amplias tanto en la regin visible como en la
ultravioleta. Existen muchos instrumentos para realizar mediciones
en ambas regiones.
La regin ultravioleta es de aplicacin general ms limitada, aunque
es particularmente apropiada para la medicin selectiva de
concentraciones bajas de compuestos orgnicos.

- Espectrofotometra infrarroja
Casi todos los compuestos qumicos orgnicos presentan marcada
absorcin selectiva en la regin infrarroja. Sin embargo, el espectro
infrarrojo es mucho ms complejo comparado con el ultravioleta o
el visible. La radiacin infrarroja es de baja energa y su absorcin
por una molcula causa toda clase de cambios sutiles en su energa
rotacional o vibracional. La comprensin de estos cambios requiere
un gran conocimiento de mecnica cuntica, ya que sabiendo esto
es posible identificar agrupaciones atmicas particulares que estn
presentes en una molcula desconocida.
Este mtodo se utiliza, por ejemplo, para medir la concentracin de
carbono orgnico total cuando hay solo pequeas cantidades de
carbono en el agua.
1.2.2. MTODOS ELCTRICOS

2. Los mtodos elctricos de anlisis tienen en cuenta las relaciones entre

los fenmenos qumicos y elctricos. Son particularmente tiles en la
qumica del agua, puesto que ofrecen monitora y registros continuos.
El medidor de pH es probablemente el mtodo de anlisis ms usado.
En este mtodo, se insertan en la solucin un electrodo de vidrio y otro
de referencia, y el potencial o voltaje elctrico que existe entre ellos es
una medida de la concentracin de iones hidrgeno en la solucin. Los
mtodos que se basan en este principio son los potencimetros.
3.
4. En otros mtodos elctricos, se introduce en la solucin los electrodos
adecuados y se aplica un pequeo voltaje determinado. La corriente
que fluye depende de la composicin de la solucin y, en consecuencia,
se puede utilizar para hacer mediciones analticas. Los mtodos que se
basan en este principio son los polarogrficos.
5.
- Anlisis potenciomtrico
En este tipo de anlisis se utilizan distintos tipos de electrodos, los
ms importantes son:

Electrodo de metal
 Electrodos de oxidacin reduccin
Electrodo de metal, en contacto con
una sal ligeramente soluble
Este electrodo es de uso universal
para la medicin del pH. El electrodo
funciona en soluciones altamente
coloreadas en las que no funcionan
los mtodos colorimtricos, y en
medios oxidantes, medios
reductores, y sistemas coloidales en
los que ha fallado casi
completamente otros electrodos

Electrodo de membrana (muy importante en la

medicin de la calidad del agua)

Electrodos de membrana lquida

Electrodos de membrana cristalina

- Anlisis polarogrfico
Los procedimientos analticos para el estudio de una solucin en los
que se usa la relacin entre voltaje aplicado a travs de dos
 electrodos y el flujo de corriente resultante se llaman voltimetra.
Entre ellos se encuentra:
Anlisis polarogrfico
La voltametra de descarga andica
Sensores de membrana
El anlisis polarogrfico directo del agua o de
soluciones de aguas residuales por lo general no es
lo suficientemente sensible para medir
concentraciones bajas de metales, que tienen
importancia en la salud y el medio ambiente. sin
embargo, la voltametra de descarga andica es
una modificacin de la polarografa que
proporciona la sensibilidad necesaria para ciertos
metales como el plomo y el cadmio.
Se basan en el principio del mtodo polarogrfico y
son tiles para las mediciones de molculas
gaseosas o no ionizadas.
Hay instrumentos diseados especficamente para
determinar el oxgeno disuelto. Sin embargo, se ha
demostrado la gran utilidad de los sensores de
membrana permeables a gas, que permiten un
anlisis ms especfico del oxgeno disuelto no slo
para monitorear la calidad del agua, sino para
controlar tambin la tasa de aireacin en los
procesos de tratamiento biolgico.
 CAPTULO II

APLICACIN A LA DETERMINACIN DE PLATA

1.2. METODOS ELCTRICOS

1.2.1. DETERMINACIN POTENCIOMTRICA DE PLATA USANDO UN

ESI DE MEMBRANA LQUIDA POLIMRICA

Un nuevo electrodo selectivo a iones de membrana lquida polimrica,

usando la 5-(4- dimetilamino) bencilidenrodanina como ionforo,
dioctilftalato como plastificante y cloruro de polivinilo como matriz, fue
aplicado en la determinacin de Ag+ y de vitamina B1, usando el
mtodo potenciomtrico. El electrodo selectivo a iones desarrollado
present pendiente nernstiana para los iones Ag+ en un amplio rango
de concentracin, con un lmite de deteccin de 9,77x10-7 mol.dm-3,
y exhibi buena reproducibilidad.

- INTRODUCCIN

Actualmente se tiene un gran inters en el desarrollo y aplicacin

de sensores potenciomtricos para el anlisis y estudio de
contaminantes de diferentes especies en muestras biolgicas,
ambientales e industriales, debido a las ventajas que presentan los
mismos, tales como: tiempo reducido de respuesta, buena
selectividad, bajos lmites de deteccin, amplios intervalos de
respuesta, as como la sencillez y economa de estos dispositivos
fcilmente miniaturizables.
Uno de estos contaminantes es la plata, y su naturaleza
multipropsito hace importante su anlisis y recuperacin a partir de
materiales residuales, aguas y otras muestras de importancia /1/.
Una variedad de tcnicas volumtricas, espectrogrficas,
coulombimtricos, potenciomtricos, mtodos de anlisis de flujo
 continuo con el empleo de detectores electroqumicos
colorimtricas y polarogrficas, son tiles para la determinacin de
plata en pruebas biolgicas y abiticas /2, 3/, pero la absorcin
atmica y la espectroscopia de emisin de plasma son las tcnicas
analticas ms ampliamente utilizadas para la determinacin de
niveles de plata en el aire, el suelo y el agua.
En general, la mayora de las tcnicas analticas que actualmente
se utilizan en la determinacin cuantitativa de plata al nivel de trazas
son sumamente caras y complicadas, por lo que los mtodos
potenciomtricos con el empleo de los sensores potenciomtricos
ofrecenuna alternativa econmica con respecto a los mtodos
anteriormente mencionadas.
Realmente los sensores selectivos a plata no abundan, por lo que
el estudio de nuevos ionforos capaces de reconocer el ion Ag+ de
forma selectiva, resulta de inters /4, 16/.
La 5-(4-dimetilamino) bencilidenrodanina empleada como ionforo
en el sensor a platautilizado, ha sido utilizada con anterioridad en
la determinacin cualitativa de este ion. Los iones Ag+, disponen de
gran afinidad por centros de coordinacin como azufre y nitrgeno,
y el uso en electrodos selectivos a iones de ionforos que contienen
estos tomos permite que los mismos sean sensibles a este ion y
su selectividad sea significativamente incrementada /17/. Estos
elementos posibilitan el reconocimiento de Ag+ empleando un
sensor selectivo a Ag+ de membrana lquida polimrica,
conteniendo a la 5-(4- dimetilamino) bencilidenrodanina como
ionforo.
En este trabajo se construye y aplica un ESI a plata en la
determinacin de vitaminas B1 (Clorhidrato de tiamina), empleando
un mtodo indirecto.

- MTODOS Y MATERIALES

Todos los reactivos utilizados, tanto en la preparacin de la

membrana, como en la evaluacin de los electrodos, fueron puros
para anlisis. Para la preparacin de las soluciones fueron
secados en estufa a 105 oC y llevado a temperatura ambiente en
una desecadora, luego pesados en balanza analtica Sartorios
modelo BP 61S con sensibilidad de 0,1 mg; las soluciones ms
diluidas se prepararon por dilucin de las ms concentradas.
Se emple, en la preparacin de la membrana, cloruro de
polivinilo (PVC) de Fluka; tetrahidrofurano (THF) de Merck;
dioctilftalato (DOP) de la Merck, resina-epoxi (de Ciba-Geigy) con
base grafito (de Merck). La resistencia elctrica del contacto
epoxi: grafito se midi con un multmetro digital YFE modelo YF-
2100.
El agua utilizada en la investigacin fue bidestilada. Como
electrodo de referencia se emple un electrodo Ag/AgCl de doble
unin (HI 5311); como solucin de referencia interna se utiliz una
suministrada por lamisma marca. Para el compartimiento externo
se hausado una solucin de K2SO4 0,1 mol.dmmedidas de
potencial se efectuaron en una celda sencilla a temperatura
ambiente, empleando un pH- metro digital Oakton.
La composicin de la celda electroqumica es la siguiente:
Ag/AgCl |KCl0.1 mol.dm -3 |K SO 0.1mol.dm-3||disolucin
de trabajo||membrana PVC |soporte conductor| Cu(s).
Para la construccin de los ESIs se utiliz elementos que son
partes de una jeringuilla desechable, un cable coaxial, un soporte
de resina epoxi conductora y una membrana.
La composicin de la membrana lquida en por ciento en peso es:
matriz (PVC) 35 %, sensor (5-(4- dimetilamino) benciliden)
Rodanina) 5 % y disolvente mediador (DOP) 60 %.
En la figura 1 puede observarse la celda empleada en las
determinaciones
 Fig.1 Celda empleada para la determinacin de plata.

Calibracin y parmetros de calibracin

Para la calibracin de los electrodos se parte de 25 mL de agua

bidestilada exactamente medidos, a los que se le adicionan
volmenes pequeos (L) de lasdisoluciones del ion primario de
10-5 1,0 mol/dm3;para obtener un intervalo de actividad del ion
primario de 10-9 10-2 mol/dm3. El mtodo utilizado fue el de la
adicin /18/ y la actividad del ion principal se determina por la
ecuacin de Debye-Hckel (1).

(1)

donde:
f : Coeficiente de actividad, I: fuerza ionica, Z:valencia.

La representacin grfica de los valores de potencial frente al log

aA permite obtener la curva de calibracin del mismo. De las
sucesivas calibraciones se pueden calcular los parmetros de
calibracin establecidos por la IUPAC /18/: S, LIRL y el LPD
(pendiente, lmite inferior de respuesta lineal y lmite prctico de
deteccin).

Estandarizacin potenciomtrica deAgNO 5 10-2 mol.dm-3

estandarizada anteriormente.
Fue preparada una solucin de AgNO3 5 10 mol . dm-3 se
tomaron 5 mL de la misma y setransfirieron a un vaso de
precipitados de 30 mL; se
introdujeron los electrodos (referencia y electrodo de plata de
primera clase como electrodo indicador). La solucin fue titrada
con solucin estndar de NaCl5 10-2 mol . dm-3. Esta
experiencia fue realizada portriplicado.

Preparacin de la solucin de tabletas de vitamina B1

Fueron tomadas aleatoriamente veinte tabletas de vitamina B1 de
220 mg del lote 8024 con fecha de fabricacin 09/08 y fecha de
vencimiento 09/11. Las mismas fueron pesadas con exactitud y
pulverizadas. Una porcin de polvo (acerca de 4 g) fue pesado en
balanza analtica y disuelto en la menor cantidad de agua. La
solucin resultante fue transferida cuantitativamente a un frasco
volumtrico de 200 mL, y enrazada con agua destilada.

Determinacin del contenido de vitamina B1

De la solucin de polvo de tabletas de vitamina B1 preparada, se
tomaron 10 mL y transferidos cuantitativamente a un vaso de
precipitados de 25
mL. Se introdujeron los electrodos (referencia e indicador). La
solucin fue titrada con la solucin de AgNO 5 10-2 mol.dm-3
estandarizada anteriormente
Los resultados fueron expresados en por ciento.
Esta experiencia se realiz por triplicado y fueron utilizados como
electrodos indicadores el electrodode plata de primera clase y dos
de los ESIs construidos. El punto final de la valoracin fue
determinado potenciomtricamente.
La reaccin qumica que ocurre es la siguiente:

(2)

Teniendo en cuenta el anlisis elemental del clorhidrato de

tiamina, es posible utilizar el contenido de cloruro en las tabletas
para determinar el contenido de vitamina B1 en las mismas a
travs de las siguientes
ecuaciones:

(3)

donde:
%Cl-: contenido de cloruro en tabletas de vitamina B1 expresado
en por ciento
V(AgNO3): volumen de equivalencia de solucin
m : masa de polvo de tabletas expresada en muestragramos
pesada para preparar la solucin de tabletasde vitamina B1.

Luego de conocido el contenido de cloruro es posible determinar

el contenido de vitamina B entabletas a travs de la siguiente
ecuacin:

% = %
. (4)

Donde:
% B1: contenido de vitamina B1 como producto puro en tabletas,
expresado en por ciento.
%Cl-: contenido de cloruro en tabletas de vitamina B1 expresado
en por ciento
mt : masa promedio de tabletas expresada en miligramos
 Los resultados son comparados con los resultadosdel contenido
de vitamina B1 realizados por especialistas de la Empresa
Laboratorio Farmacutico Oriente deSantiago de Cuba. Este
anlisis se ha llevado a cabo utilizando el mtodo
espectrofotomtrico.

- RESULTADOS Y DISCUCIN

Los ESIs construidos para el trabajo fueron calibrados y se les

determinaron sus parmetros de calibracin antes de su uso,
empleando el mtodo de las adiciones recomendado por la
IUPAC /18/, los mismos presentaron pendientes nernstiana (58,2
0,8 mV dec-1), como PLD y LIRL en el orden de 10-7 y 10-
6mol/dm3, respectivamente.

Aplicacin de los ESIs construidos

Con el fin de comprobar la aplicabilidad de los ESI construidos, se
emplearon como electrodos indicadores en la realizacin de
valoraciones potenciomtricas para la determinacin de plata en
una solucin patrn de AgNO3 y para la determinacin de
vitamina B1 en electrodos de tabletas haciendo uso de un
electrodo de referencia.
TABLA 1. estandarizacin potenciomtrica de solucin de agno3
Donde:

Media: concentracin promedio de la solucin de AgNO3

SD: desviacin estndar.

En la misma puede observarse la poca dispersin que existe en

los datos obtenidos, as como la poca diferencia que se halla entre
los valores de concentracin obtenidos y la concentracin
deseada para la realizacin de los anlisis posteriores. Lea
solucin preparada tiene un valor medio deconcentracin de
4,98 10-2 mol.dm-3. La masa promedio de tabletas fue 222
mg. Del polvo obtenidode la pulverizacin de las tabletas fue
pesada una masa de 3,999 9 g.
En la siguiente figura puede observarse la similitud grfica entre
las curvas de valoracin obtenidas utilizando los ESIs construidos
y el electrodo de plata de primera clase como electrodos
indicadores. El punto de equivalencia pudo ser explcitamente d
definido de forma grfica haciendo uso de estas curvas.
1.2.2. MTODO POTENCIOMTRICO (ELECTRODO DE CALOMEL)

Se puede describir la potenciometra simplemente como la medicin

de un potencial en una celda electroqumica. Es el nico mtodo
electroqumico en el que se mide directamente un potencial de
equilibrio termodinmico y en el cual esencialmente no fluye
corriente neta. El instrumental necesario para las medidas
potenciomtricas comprende un electrodo de referencia, un
electrodo indicador y un dispositivo de medida de potencial.

- ELECTRODOS DE REFERENCIA

En muchas aplicaciones es deseable que el potencial de media

celda de uno de los electrodos sea conocido, constante y
completamente insensible a la composicin de la solucin en
estudio. Un electrodo con estas caractersticas, se denomina
electrodo de referencia. Un electrodo de referencia debe ser fcil de
montar, proporcionar potenciales reproducibles y tener un potencial
sin cambios con el paso de pequeas corrientes. Dos electrodos
comnmente utilizados que satisfacen estos requisitos son el
Electrodo de Calomel y el Electrodo de Plata-Cloruro de Plata.

- ELECTRODO DE CALOMEL

Las medias celdas de calomel se representan como sigue:

|| Hg2Cl2 (saturado), KCl (xM) | Hg

Donde x representa la concentracin molar de cloruro de potasio en

la solucin. La reaccin del electrodo est dada por la ecuacin

Hg2Cl2(s) + 2e 2 Hg (l) + 2 Cl-

 El potencial de esta celda vara con la concentracin del cloruro x, y
esta cantidad debe especificarse al escribir el electrodo. En la tabla
siguiente se pueden ver los diferentes nombres de los electrodos de
calomel segn la concentracin de cloruro de potasio, y las
expresiones que permiten calcular los potenciales de electrodos para
las medias celdas de calomel respecto al electrodo estndar de
hidrgeno, a temperaturas t menores de 25C.

Nombre Conc. Hg2Cl2 Conc. KCl Potencial del Electrodo (v)

Saturado Saturado Saturado + 0,241 - 6,6.10-4 (t-25)

Normal Saturado 1,0 M + 0,280 - 2,8.10-4 (t-25)

Decimonormal Saturado 0,1 M + 0,334 - 8,8.10-5 (t-25)

El electrodo saturado de calomel (SCE) es el ms utilizado por la

facilidad de su preparacin. Sin embargo, comparado con los otros
dos, posee un coeficiente de temperatura algo mayor. Se pueden
obtener en el comercio varios tipos de electrodos de calomel que
resultan adecuados; en la Figura 1 se muestra un modelo tpico. El
cuerpo del electrodo consiste en un tubo de vidrio de 5 a 15 cm de
largo y 0,5 a 1 cm de dimetro. Un tubo interior contiene una pasta
de mercurio-cloruro de mercurio (I) conectado a la solucin saturada
de cloruro de potasio del tubo externo, a travs de un pequeo
orificio.
 Electrodo de referencia de calomel tpico

- ELECTRODO DE PLATA-CLORURO DE PLATA

Un sistema de electrodos anlogo al electrodo de calomel consta de

un electrodo de plata sumergido en una solucin de cloruro de
potasio saturada tambin de cloruro de plata:

|| AgCl (saturado), KCl (xM) | Ag

La media reaccin es

AgCl(s) + e Ag(s) + Cl-

Normalmente, este electrodo se prepara con una solucin saturada

de cloruro de potasio, siendo su potencial a 25C de +0,197 V
respecto al electrodo estndar de hidrgeno.
2.3. MTODO ANALTICO DE EXTRACCIN Y CUANTIFICACIN PARA LA
DETERMINACIN DE LA PLATA

La demanda de los organismos de control ambiental y los clientes, es

que los laboratorios dispongan mtodos acreditados, esto quiere decir
una fiabilidad de lo que demuestran. Por eso el Laboratorio de
Qumica Ambiental (OSP) realiza validacin del metal pesado la plata.

Formulacin del problema

Falta de un mtodo valido para la determinacin de la plata en

lixiviacin que garantice los resultados.

Objetivo general

Validar el mtodo analtico de extraccin y cuantificacin para la

determinacin de la plata.

Someter a un proceso de lixiviacin por el mtodo EPA 1311 a una

matriz (suelo) libre de plata.

Importancia y Justificacin

La determinacin cuantitativa de los componentes txicos de un

lixiviado mediante un mtodo validado puede permitir una evaluacin
de impacto ambiental de los residuos industriales.

El mtodo EPA 1311 simula la lixiviacin natural que se produce en

las perforaciones mineras y esto puede ser utilizado para determinar
los efectos del tratamiento que se da en el suelo. (Este mtodo es el
ms utilizado en los laboratorios ambientales).
Lixiviados

Es el agua contaminada por componentes de los residuos cuando se

filtran a travs de un sitio de disposicin de residuos. Los
componentes del lixiviado dependen en mayora del origen del mismo
as como tambin el tratamiento previo que se le dio al mismo.

Componentes de un Lixiviado:

Metales
2%

Sales
35%

DQO
55%

Nitrogeno
8%

DQO Nitrogeno Sales Metales

Entre los metales ms comunes estn los Hg, Ba, Ag, Se, Cu, Cd;
provienen de una reaccin qumica y bioqumica del lixiviado adems
tambin proviene de una perforacin minera.

Metal que se analizara: Plata

En el ambiente puede ser liberado por la erosin de rocas,

procesamiento de minerales y la manufactura de cemento, que puede
liberar plata al aire.

En el organismo puede causar daos en la piel irritacin de la

garganta y el pulmn y dolores de estmago.
 CONCLUSIONES

En la utilizacin de Mtodos Potenciomtricos (electrodo de

calomel) en su caracterizacin de sustancias a pesar de ser uno
de los ms usados por su rapidez y sencilles en el procedimiento,
implica una serie de complejos estudios matemticos y qumicos
para describir el comportamiento de los materiales empleados en
la fabricacin del intsrumento con respecto a las soluciones de
estudio.
El espectro de alcance de los instrumentos es bastante amplio, sin
embargo, est supeditado a que el instrumento debe estar
especializado para cierto grupo de sustancias. Es decir, no existen
electrodos universales para estudiar cualquier tipo de sustancias.
Estas titulaciones puedes hacerse cada vez ms especficas y
eficientes si se usan acompaada de instrumentos de
potenciometra.
- En el Mtodo Analtico De Extraccin Y Cuantificacin Para La
Determinacin De La Plata; donde mtodo EPA 1311 simula la
lixiviacin natural que se produce en las perforaciones mineras y
esto puede ser utilizado para determinar los efectos del
tratamiento que se da en el suelo. (Este mtodo es el ms utilizado
en los laboratorios ambientales). Y sera de gran ayuda en el
sector minero
BIBLIOGRAFA

- Mtodos instrumentales de anlisis. Willard,H.,Merrit L.,y otros. Grupo

ed.Iberoamericana, Mexico,1991.
- ANALISIS INSTRUMENTAL. Douglas SKoog and James LEARY. Cuarta
edicin Mc Graw Hill, 1994.
- Mtodos Potenciomtricos. Ing. Carlos Brunatti y Ing. Hernn De Napoli
- KOOG, WEST, HOLLER Y CROUGH (2005). Fundamentos de Qumica
Analtica. Octava Edicin. Editorial Thompson. Mjico.
- RUBINSON, Keneth y Yudith (2001). Anlisis Instrumental. Pearson Education
S.A. Madrid, Espaa.