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TEMA: “inmunología”
ALUMNA:
CURSO: Microbiología
CICLO: nivelacion
PIURA 2017
INTRODUCCIÓN
El sistema inmunitario es responsable de la capacidad del huésped de resistir
con éxito frente a la agresión de invasores extraños .incluye una intrincada red
de células y moléculas con funciones muy especializadas en la defensa el
huésped frente al continuo envite por parte de microorganismos y células
cancerosas.
El sistema inmunitario especifico de los vertebrados tiene funciones principales
reconocer todo aquello extraño para el organismo (no propio), responder frente
a estas sustancias extrañas y recordar al invasor. El reconocimiento de la
respuesta es muy específico. El sistema inmunitario es capaz de distinguir un
patógeno de otro, identificar células tumorales, y diferenciar las proteínas
propias del huésped de las proteínas no propias ya sean solubles o en células
tejidos u órganos .una vez reconocido el invasor, el sistema inmunitario
especifico responde reclutando sus moléculas y células de defensa para atacar
al extraño.
MARCO TEÓRICO
Inmunidad adquirida
La inmunidad adquirida alude al tipo de inmunidad específica que se produce
después de la exposición a un antígeno determinado, o después de la
trasferencia de anticuerpos o linfocitos procedentes de un donante inmune .la
inmunidad adquirida se puede obtener de forma activa o pasiva, por métodos
naturales o artificiales.
Inmunidad natural adquirida activa
Se da cuando el sistema inmunitario de un individuo entra en contacto
fortuitamente con un estímulo antigénico, como una infección natural. El
sistema inmunitario responde produciendo anticuerpos y linfocitos
sensibilizados que inactivan o destruyen el antígeno .la inmunidad producida
puede durar de por vida, como es el caso del sarampión o la varicela, o tan
solo unos pocos años, caso del tétanos.
Inmunidad natural adquirida pasiva
Implica la transferencia de anticuerpos de un huésped a otro. Por ejemplo,
algunos de los anticuerpos de una madre gestante atraviesan la placenta y
pasan al feto. Si la madre es inmune a enfermedades como la polio o la difteria,
esta transferencia placentaria proporciona también al feto y al recién nacido
inmunidad contra estas enfermedades.
Inmunidad artificial adquirida
Inmunidad artificial adquirida
Se produce cuando a un animal se le administra una preparación de
antígenos para inducir la formación de anticuerpos y de linfocitos activados.
Esta preparación se denomina vacuna y el procedimiento se conoce como
vacunación (inmunización).una vacuna consiste, por ejemplo, un preparado de
microorganismos muertos, de microrganismos vivos debilitados (atenuados); de
toxinas bacterianas inactivadas (toxoides), que se administran a un animal
para inducir inmunidad artificialmente.
Inmunidad artificial adquirida pasiva
Ocurre cuando se han producido anticuerpos en un animal o in vitro, por
métodos específicos, y se introducen en un huésped.
Aunque este tipo de inmunidades inmediata es de corta duración y solo se
mantiene entre unas semanas y pocos meses .un ejemplo seria la antitoxina
botulínica producida en el caballo y administrada a un ser humano afectado
por intoxicación alimentaria botulínica.
RESPUESTA INMUNE
Una respuesta inmune efectiva del huésped frente a organismos extraños
requiere de la acción coordinada y conjunta del sistema inmune innato y
adaptativo. Durante muchos años se estudió ambas formas de inmunidad como
entidades separadas, las cuales actuaban en forma secuencial. Sin embargo,
hoy se sabe que ambos mecanismos son dependientes de un único sistema
integrado. La respuesta inmune innata brinda la primer línea de defensa contra
los microorganismos invasores pero además provee el contexto biológico y las
señales que instruirán al sistema inmune adaptativo para montar su respuesta.
Así, los eventos ocurridos en el contexto de la inmunidad innata, determinan el
perfil del tipo de respuesta adaptativa que se desarrollará contra el agente
patógeno. Asimismo la respuesta inmune adaptativa recurre a mecanismos
efectores y mediadores característicos de la inmunidad innata para eliminar los
microorganismos.
Las respuestas inmunes contra los microorganismos, aunque múltiples y
variadas, presentan algunas características generales. La primera es que la
defensa efectiva contra los microorganismos está mediada por mecanismos
efectores tanto de la inmunidad innata como de la adaptativa. Muchos
microorganismos han desarrollado mecanismos que les permiten sobrevivir a la
respuesta inmune innata y la protección contra ellos requiere la participación
activa de la inmunidad adaptativa. Sin embargo, como se mencionó
anteriormente, el tipo de respuesta adaptativa está determinada en gran parte
por eventos ocurridos durante la respuesta innata. Los agentes infecciosos
pueden diferir mucho en sus patrones de invasión y de colonización, así como
en la inmunogenicidad de sus antígenos. Por lo tanto, una respuesta inmune
efectiva contra microorganismos distintos, puede requerir la activación de
distintos tipos de mecanismos efectores tanto en la respuesta inmune innata
como en la adaptativa. La supervivencia y la patogenicidad de los
microorganismos en el huésped están críticamente influenciadas por su
capacidad de evadir o resistir la inmunidad protectora, para lo cual ellos han
desarrollado diferentes estrategias. Otra característica en común es que en
muchas infecciones el daño tisular y la enfermedad producida puede ser
causada por la propia respuesta inmune del huésped contra el patógeno, más
que por el microorganismo en sí mismo.
RELACIÓN HUÉSPED PARASITO
Si un simbionte daña o vive a expensas de otro organismo(huésped),se
denomina organismo parasitario ,y la relación ,parasitismo .en esta relación ,el
cuerpo del huésped se puede considerar como microbiante que protege y
mantiene el crecimiento y la multiplicación del organismo parasitario
.normalmente este es el más pequeño de los dos organismos asociados y
depende metabólicamente del huésped por convenio ,cuando se emplea el tipo
,se refiere a un protozoo,( nematodo, trematodo cestodo ).se reconocen varias
formas de parasitismo. Si un organismo vive en la superficie del huésped, se
denomina endoparásito .el huésped donde el parasito alcanza la madurez
sexual o se reproduce se denomina huésped final. El huésped que sirve de
ambiente temporal, pero esencial para algunas etapas del desarrollo del
parasito, se denomina huésped intermedio. Por el contrario, el huésped de
transferencia no es necesario para completar el ciclo vital de un organismo,
pero sirve de vehículo para llegar al huésped final. El huésped infectado por un
parasito que puede afectar también a los seres humanos, se denomina
huésped reservorio.
Como, por definición, los organismos parásitos dependen de sus huéspedes,
la relación simbiótica entre el huésped y el parasito es de tipo
dinamico.Cuando un parasito crece y se multiplica dentro de su huésped se
dice que este tiene una infección.
ANTÍGENO Y ANTICUERPO
El sistema inmunitario distingue entre lo* propio *y lo* extraño * a través de un
elaborado proceso de reconocimiento. Antes del nacimiento, el organismo
realiza de alguna forma un inventario de las proteínas y otras diversas
macromoléculas presentes lo propio) y elimina la mayoría de las células T
específicas de estos determinantes propios.
Posteriormente, las sustancias extrañas no propias, como proteínas,
nucleoproteínas, polisacáridos y algunos glucolipidos a la que responden los
linfocitos reciben el nombre de antígenos (del inglés antibody generators
generadores de anticuerpos).la mayoría de los antígenos son macromoléculas,
complejas, cuyo peso molecular supera en general los 10 000 Dalton .la
capacidad de una molécula de funcionar como antígeno depende de su tamaño
y complejidad estructural.
Cada antígeno posee varios determinantes antigénicos los epitopos son las
regiones o sitios del antígeno que se unen a las células específicas de unión
de los anticuerpos a los receptores de los linfocitos T. los anticuerpos se
forman con mas facilidad en respuesta a determinantes que se proyectan
hacia la exterior de una molécula extraña o a residuos terminales de una
cadena polimérica especifica.
Anticuerpo
Un anticuerpo o inmunoglobina (Ig) es una glicoproteína producida en
respuesta a un antígeno, y puede ser reconocida unirse al antígeno que
provoco su producción .los anticuerpos se encuentran en el suero sanguíneo,
fluidos tisulares y en las superficies de las mucosas de los animales
vertebrados. Las glicoproteínas séricas puede separase según su carga por su
movilidad en un gel tras aplicar un campo eléctrico , y se clasifican en albumina
,globulina-1,globulina alfa-2,betaglobulina y gammaglobulina es relativamente
ancha debido a que contiene clases heterogéneas de inmunoglobulinas
:IGg,IgA,IgM e IgD.
Estas difieren entre si un tamaño molecular, estructura, carga, composición de
aminoácidos y contenido en hidratos de carbono. La mayoría de los
anticuerpos séricos son de la clase IgG.Existe una quinta clase de
inmunoglobulina, la IgE, cuya movilidad es similar a la IgE, cuya movilidad es
similar a al IgD pero que no se puede representar de forma cuantitativa por su
baja concentración en el suero.
En el ámbito de la respuesta inmune específica de los organismos vertebrados,
las inmunoglobulinas (Ig) o anticuerpos (Ac) juegan un papel central. Estas
moléculas tienen la habilidad de reconocer específicamente y mediar la
eliminación de sustancias y organismos extraños, tales como toxinas bacterianas
y virus. Ello lo logran gracias a que, una vez que ligan el antígeno (Ag), los Ac
interactúan con receptores presentes en ciertas poblaciones celulares y con
moléculas del sistema de complemento, conduciendo a la activación de
mecanismos efectores que finalmente son los responsables de la mencionada
eliminación.
ESTRUCTURA
APLICACIONES:
BIBLIOGRAFÍA
http://exa.unne.edu.ar/bioquimica/inmunoclinica/documentos/AcMo_desa
rrollo.pdf
http://vitae.ucv.ve/pdfs/VITAE_2673.pdf
http://exa.unne.edu.ar/bioquimica/inmunoclinica/documentos/A
cMo_desarrollo.pdf
https://es.scribd.com/doc/312833700/ANTICUERPOS-
MONOCLONALES
http://es.slideshare.net/presentacionesleo88/anticuerpos-
monoclonales-16776148
https://es.scribd.com/doc/312833700/ANTICUERPOS-MONOCLONALES