Análisis de parámetros físico-químicos del agua y contaminación de ríos

ÍNDICE
Introducción…………………………………………………….………………..……….2
Objetivos………………………………………………………………………….……….3
Equipo empleado…………………………………………...…………………….……..4
Fundamento teórico……………………………………….……………………..….5-47
El agua
Sustancias contaminantes del agua
Conductividad
Potencial químico (redox)
Temperatura
Flotación
Sedimentación
Potabilización del agua
Turbidez
Wáter test
Procedimiento………………………………...………………………….…………48-49
Cuestionario……………………………….…………………………………..…….50-56
Conclusiones………………………….…………………………………………..…….57
Recomendaciones………………………………………………………………..…….58
Límites máximos permisibles (LMP) De contaminación de aguas según

DIGESA.............................................................................................................59-66
Río Ramis…………………………………………………………….………………67-83
RIO MADRE DE DIOS……………………….………………………..…………….84-93
Rio CHILI-AREQUIPA……………………………………………………..………94-134
Estándares de calidad de agua (ECA)……………………………………….135-140
Bibliografía…………………………………………………………………...………141
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 1

INTRODUCCIÓN
Cada día que pasa es más urgente cuidar nuestra agua. En muchos
países el agua de lluvia no alcanza para la población, a estas les llegan
sequías, que presentan problemas tales como; epidemias, hambrunas y
pobreza. En los países más desarrollados cada día requieren más
agua. Esto está causando una alta degradación del agua porque el
contenido de desechos la hace inadecuada para su uso.
Según la organización mundial de la salud (OMS) el agua está
contaminada cuando: su composición o su estado están alterados de tal
modo que ya no reúnen las condiciones adecuadas para el conjunto de
utilizaciones a las que se hubiera destinado en su estado natural.
Hay dos tipos de contaminación hídrica: contaminación natural,
corresponde a las alteraciones en la composición y distribución de esta,
sin intervención del hombre y contaminación artificial, corresponde a las
alteraciones de la calidad del agua como producto de las actividades
humanas. Los agentes contaminantes del agua son de tipo biológico,
químico y físico.
En el presente trabajo presentamos los valores de los parámetros

físico-químico del agua que obtuvimos de analizar muestras de distintos
lugares tales como ríos y manantiales; estos parámetros son: la
temperatura, pH y potencial Redox; (obtenidos con ayudad del
instrumento Water test) y las propiedades de color, olor y transparencia.
El trabajo está acompañado de imágenes ilustrativas y contiene
además definiciones de los términos referidos a la contaminación del
agua como turbidez, sedimentación, etc. y los efectos que éstos causan
en plantas, animales y seres humanos; otro tema que tratamos es la
contaminación de los ríos Rímac,Chili, Lurín, Madre de Dios, Ràmis y
el proceso de extracción del oro aluvial, se observa también una
preocupante contaminación por mercurio producto de las operaciones
mineras en la parte superior por ello las enfermedades que dicha
contaminación produce en la población no escapa a nuestro informe.

OBJETIVOS
El principal objetivo del presente informe es de cuantificar

valores de los parámetros del agua de los ríos Chili y Madre de
Dios ya que actualmente el rio chili es un rio muy contaminado
en la ciudad de Arequipa y el rio Madre de Dios es un rio que en
la actualidad está trayendo mucha controversia al Estado ya que
es una cuenca que tiene gran cantidad de minería informal
entonces esto hace que dicho rio este contaminado por la
minería informal y muchas poblaciones que consumen esta agua
lamentablemente mueran.
También cuantificar valores de los parámetros del agua como la

temperatura, la conductividad, el PH, el potencial rèdox, etc.
Proveniente de diferentes fuentes como, agua destilada, agua
potable y agua de la planta de tratamiento
Analizar la diferencia de los valores obtenidos en los diferentes

tipos de aguas.
Promover la difusión de los conocimientos científicos y

tecnológicos especializados relacionados con la calidad del Agua

y Medio Ambiente.
EQUIPO EMPLEADO
Equipo Water test
10 vasos de 200 ml cada uno
Muestras de agua

FUNDAMENTO TEÓRICO
EL AGUA
CONCEPTO.
Es un líquido inodoro, incoloro e insípido compuesto por hidrógeno y
oxígeno combinados (H20). Este refracta la luz, disuelve numerosas
sustancias, se solidifica por acción del frío y se evapora por acción del
calor. Abunda en la naturaleza y forma las lluvias, ríos, fuentes, lagos,
mares y océanos. Es de gran importancia para la vida en nuestro
planeta. Constituye un recurso unitario que se renueva a través del
ciclo hidrológico, conservándose una cuantía casi constante dentro de
cada una de las cuencas hidrográficas. Sus temperaturas de
vaporación y solidificación están en un punto en el que le permiten
estar en los tres estados. Es el componente mayoritario de los seres
vivos, el portador de nutrientes de la naturaleza. Es el medio universal
y único en el que se realizan las reacciones organobiológicas. Muchos
compuestos se transforman en coloices. El agua es un bien y un
recurso natural escaso. Es un medio irremplazable. Este líquido
indispensable para la inmensa mayoría de las actividades económicas.
Es un medio que no se puede aumentar por la voluntad humana. Es
indispensable tanto para la vida interna como externa y también para
el desarrollo de los seres vivos. Es un medio fácilmente vulnerable,
susceptible de usos sucesivos. Es irregular en su forma de
presentación en el tiempo y en el espacio. Su densidad máxima es de
1 g/cm3 a 4°C.
El recurso hídrico en el Planeta: el agua, que cubre un 70 % de la
superficie total del planeta Tierra, se encuentra distribuida de la
siguiente forma:
 Océanos y mares. 97,20 %

 Hielos y glaciares. 2,15 %
 Aguas subterráneas 0,62
 Lagos y nos 0,017 %
 Atmósfera 0,001 %
 Seres vivos 0,0001%

El agua de la Tierra (que constituye la hidrósfera) se distribuye en tres
reservorios principales: los océanos, los continentes y la atmósfera,
entre los cuales existe una circulación continua - el ciclo del agua o
ciclo hidrológico.
CARACTERÍSTICAS.
 Estado Físico: sólido (hielo, nieve, granizo, etc.), líquido y

gaseoso (aire, vapor de agua)
 Fórmula: H20
 Peso Molecular: 18 u.m.a s.
 Punto de Congelación: 0°C
 Punto de Ebullición: 100°C
ESTADO NATURAL.
Abunda en el medio, refracta la luz. Se presenta como compuesto

estable formado por gran desprendimiento de calor. Más o menos pura
forma lluvias, ríos, mares lagos, etc. Es el disolvente más empleado
por la naturaleza. En este estado no tiene mucha conductividad
eléctrica.
ESTRUCTURA MOLECULAR.
Una molécula de agua contiene un átomo de oxígeno y dos átomos

de hidrógeno.
CICLO DEL AGUA.
El ciclo hidrológico o ciclo del agua es el proceso de circulación del

agua entre los distintos compartimentos de la hidrosfera. Se trata de
un ciclo biogeoquímico en el que hay una intervención mínima de
reacciones químicas, y el agua solamente se traslada de unos lugares
a otros o cambia de estado físico.
El agua de la hidrósfera procede de la desgasificación del manto,

donde tiene una presencia significativa, por los procesos del
vulcanismo. Una parte del agua puede reincorporarse al manto con los
sedimentos oceánicos de los que forma parte cuando éstos
acompañan a la litosfera en subducción.
La mayor parte de la masa del agua se encuentra en forma líquida,
sobre todo en los océanos y mares y en menor medida en forma de
agua subterránea o de agua superficial (en ríos y arroyos). El segundo
compartimento por su importancia es el del agua acumulada como

hielo sobre todo en los casquetes glaciares antártico y groenlandés,
con una participación pequeña de los glaciares de montaña, sobre
todo de las latitudes altas y medias, y de la banquisa. Por último, una
fracción menor está presente en la atmósfera como vapor o, en estado
gaseoso, como nubes. Esta fracción atmosférica es sin embargo muy
importante para el intercambio entre compartimentos y para la
circulación horizontal del agua, de manera que se asegura un
suministro permanente a las regiones de la superficie continental
alejadas de los depósitos principales.
El ciclo del agua tiene lugar en la tierra, tiene una interacción

constante con el ecosistema debido a que los seres vivos dependen
del agua para sobrevivir y ellos coadyuvan al funcionamiento ciclo del
agua y él depende de una atmósfera no contaminada y de un cierto
grado de pureza del agua porque con el agua contaminada se dificulta
la evaporación y entorpece el ciclo.
Los principales procesos implicados en el ciclo del Agua son:
• Evaporación. El agua se evapora en la superficie oceánica, sobre el

terreno y también por los organismos, en el fenómeno de la
transpiración. Dado que no podemos distinguir claramente entre la
cantidad de agua que se evapora y la cantidad que es transpirada por
los organismos, se suele utilizar el término evapotranspiración. Los
seres vivos, especialmente las plantas, contribuyen con un 10% al
agua que se incorpora a la atmósfera. En el mismo capítulo podemos
situar la sublimación, cuantitativamente muy poco importante, que
ocurre en la superficie helada de los glaciares o la banquisa.
• Condensación: El agua en forma de vapor sube y se condensa

formando las nubes.
• Precipitación: Es cuando el agua se convierte en hielo para

después caer en forma de granizo, si esto se junta con el vapor,
cuando cae forma un arco iris. La atmósfera pierde agua por

condensación (lluvia y rocío) o sublimación inversa (nieve y escarcha)
que pasan según el caso al terreno, a la superficie del mar o a la
banquisa. En el caso de la lluvia, la nieve y el granizo (cuando las
gotas de agua de la lluvia se congelan en el aire) la gravedad
determina la caída; mientras que en el rocío y la escarcha el cambio
de estado se produce directamente sobre las superficies que cubren.
• Infiltración: Ocurre cuando el agua que alcanza el suelo penetra a

través de sus poros y pasa a ser subterránea. La proporción de agua
que se infiltra y la que circula en superficie (escorrentía) depende de la
permeabilidad del sustrato, de la pendiente (que la estorba) y de la
cobertura vegetal. Parte del agua infiltrada vuelve a la atmósfera por
evaporación o, más aún, por la transpiración de las plantas, que la
extraen con raíces más o menos extensas y profundas. Otra parte se
incorpora a los acuíferos, niveles que contienen agua estancada o
circulante. Parte del agua subterránea alcanza la superficie allí donde
los acuíferos, por las circunstancias topográficas, interceptan la
superficie del terreno.
• Escorrentía: Este término se refiere a los diversos medios por los

que el agua líquida se desliza cuesta abajo por la superficie del
terreno. En los climas no excepcionalmente secos, incluidos la
mayoría de los llamados desérticos, la escorrentía es el principal
agente geológico de erosión y transporte.
• Circulación subterránea: Se produce a favor de la gravedad, como

la escorrentía superficial, de la que se puede considerar una versión.
Se presenta en dos modalidades: Primero, la que se da en la zona
vadosa, especialmente en rocas karstificadas, como son a menudo las
calizas, la cual es una circulación siempre cuesta abajo. Segundo, la
que ocurre en los acuíferos en forma de agua intersticial que llena los
poros de una roca permeable, de la cual puede incluso remontar por
fenómenos en los que intervienen la presión y la capilaridad. El ciclo
del agua es el conjunto de procesos por los cuales el agua circula
desde la atmósfera hasta la superficie terrestre. Los procesos que
interviene son: Evaporación. El sol evapora el agua de la tierra y las
nubes. Transpiración. Las plantas por transpiración aportan vapor de
agua a la atmósfera. Condensación. El aire cargado de humedad al
ascender y enfriarse se condensan y forman las nubes. Precipitación.
Por medio de las precipitaciones el agua vuele de nuevo a la

atmósfera para ser sometida de nuevo al mismo proceso. Relación de
los cambios de estado.
• Vaporización: Este proceso se produce cuando el agua de la

superficie terrestre se evapora y se transforma en nubes. Fusión. Este
cambio de estado se produce cuando la nieve pasa a estado líquido
cuando se produce el deshielo. Solidificación. Al disminuir la
temperatura en el interior de una nube los gases de agua se congelan.
Condensación. La solidificación hace produce las nubes.
PROPIEDADES FÍSICAS.
1.- Dureza del agua, dH: La dureza del agua es debida a sales de
calcio y magnesio. Estas sales de sulfatos, nitratos y dorados son
altamente solubles en agua y son sin embargo componentes
relativamente estables de la dureza.

2.- La Cantidad en las que están presentes es llamada dureza
permanente, estas son parte de la dureza general o GH, podemos
decir por ejemplo Cloruro de Calcio, Sulfato de Calcio, Nitrato de
Calcio, Cloruro de Magnesio, Sulfato de Magnesio y Nitrato de
Magnesio, entre otros. El resto de las partes del GH son sales que
tiene baja solubilidad en el agua y por ello son partes inestables en la
dureza general. La dureza producida por estos componentes
inestables es la dureza temporaria. El término dureza de carbonatos o
KH está formado por carbonatos de magnesio y calcio. El equilibrio
entre el C02 y el H20 da lugar al ión carbonato y es el responsable de
combinarse con los elementos disueltos para dar las sales que son las
responsables de endurecer el agua, estas son las que medimos para
saber la dureza del agua. Este factor carece de un estándar para su
medición, se habla de dureza total, dureza de los carbonatos en
grados alemanes, grados ingleses, grados franceses, éste no es un
factor aislado, sino que su valor se ve influenciado por el de los demás
(pH, temperatura, conductividad...). , a continuación damos las
equivalencias: 10 dH alemán = 1,25° ingleses = 1,78° franceses =
1,78° americanos
A continuación damos una clasificación de las aguas en función de

estos grados alemanes
 O --- 4 dH muy blanda
 e 5 --- 8 dH blanda
 o 9 --- 12 dH semidura
 13---18 dH bastante dura
 19--- 30 dH muy dura
 más 30 dH extremadamente dura
3.- Presión osmótica: El fenómeno de la ósmosis depende de la

existencia de membranas semipermeables. Estas membranas,
naturales o artificiales, tienen la propiedad de dejar pasar a su través
ciertos tipos de moléculas, pero no otros. Al establecer el equilibrio, el
potencial químico de una sustancia (este es función del número y
cantidad de sales presentes en la disolución) cuyo paso es permitido
por la membrana es el mismo a ambos lados de la misma.
Supongamos que a un lado de la membrana tenemos la sustancia
pura o disolvente y al otro lado existe una solución de un soluto en el
mismo disolvente. Si la temperatura y la presión son iguales a ambos

lados, el disolvente fluirá desde el recinto en que está puro hacia a
disolución donde está el soluto y, por tanto, tiene menor potencial
químico.
4.- Turbidez: Podríamos definirlo como la claridad que tienen las

aguas, es debido a las sustancias disueltas en ella y a las partículas
en suspensión. Tratemos que nuestra agua esté lo más clara y menos
turbia posible. De esto se hablará más adelante con mayor detalle.
5.- Temperatura: Es un factor vital para la supervivencia de los peces,

gran cantidad de peces tropicales necesitan una temperatura de unos
(24-26) °C, se necesitaría un termómetro para controlar los cambios
bruscos de temperatura. En realidad el valor de la temperatura es un
valor más importante de lo que parece, ya que de él van a depender
los valores de los demás factores que controlan las condiciones del
agua.
6.- El pH : El pH suele tomar valores entre O y 14, un pH de 7 es

neutro y no es ni básico ni ácido, hay sustancias que disminuyen este
pH a valores inferiores a 7 y se les denomina ácidos, hay otras s que
aumentan el pH a valores mayores de 7) y se les denomina bases. El
agua tiene un pH neutro (7).
7.- Conductividad eléctrica: Es una medida que nos indica la menor o

mayor facilidad que tiene un sistema en dejar pasar la corriente
eléctrica. Esto hecho se mide en siemens. Para que el agua tenga
mayor conductividad ha de estar ionizada o con iones (disolviendo en
ella ácidos, sales o hidróxidos)
PROPIEDADES QUÍMICAS.
1.- Potencial redox: El potencial redox es una medida (expresada en

voltios) que nos indica cuantitativamente la facilidad que tienen una
sustancia para oxidar o reducir a otras, así que nos indica las
transformaciones de los desechos en nutrientes (nitratos y nitritos) por
parte de la fauna bacteriana y de las plantas.
2.- Reactividad: Con reacciones de disociación (con halógenos que

fijan los hidrógenos y liberan oxígeno y con fósforo, carbono y otros,

que fijan oxígeno y liberan hidrógeno) y adición (que produce
hidratos).
CLASES DE AGUA.
1.- Agua Potable: Aquellas aguas que reúnen las características

contempladas en el art. 3 del R.T.S. (Reglamento técnico sanitario). La
calidad del agua potable varía de un lugar a otro dependiendo de la
condición de la fuente de agua de donde se obtiene y el tratamiento
que la misma recibe. Para que el agua sea potable, es decir para que
podamos consumirla, debe ser: limpia, pulcra, inodora, insípida, sin
partículas que la hagan turbia; además debe tener minerales, tales
como sodio, yodo, cloro, en las cantidades adecuadas. Para consumir
el agua debernos potabilizarla: sacarles las impurezas por medio de
filtros sucesivos, luego deben eliminarse los microorganismos que
pudieran existir con cloro y otros agentes purificadores, y se le somete
a rigurosos análisis antes de liberarla al consumo.
2.- Aguas Naturales: Es el agua no pura, con disolución de gases,

sales, suspensiones, diversos polvos, microbios, bromo, sodio,
potasio, yodo, cloro, carbonatos, fosfatos, sulfatos, etc.
3.- Aguas Duras o Crudas: Es la que no forma inmediatamente

espuma con el jabón, por la presencia de compuestos de calcio,
magnesio o hierro disueltos o en suspensión en el agua. Esta al ser
bebida te dificulta la digestión.
4.- Aguar Blandas: La que al contacto con el jabón forma espuma

rápidamente.
5.- Aguas Minerales: Es un compuesto químico especial que contiene

una solución de sustancias minerales, usada en fines terapéuticos.
6.- Agua Pesada: Es la que tiene sustituido el hidrógeno por el

deuterio 6 el tritio (que son isótopos del hidrógeno). Tiene una
densidad de 1,1. Se emplea en pilas atómicas y en reactores
nucleares como moderador de neutrones. Su fórmula química es D20.
Este líquido se congela a los 3,8°C, hierve a los 101,42. Se obtiene
por electrólisis del agua ordinaria alcanizada, usando electrodos de
platino o níquel; se requieren grandes cantidades de agua y muchos
Kw de electricidad para obtener unos pocos centímetros cúbicos de
agua pesada. Dificulta el crecimiento de plantas, gusanos, peces y la
germinación de las semillas
7.- Agua no Potable: Aquellas aguas cuyas condiciones físico-

químicas o caracteres microbiológicos o de radiactividad, toxicidad
impiden la inclusión en alguna de las aguas anteriores y estrictamente
queda prohibida su distribución y su consumo. Existen unos niveles de
parámetros representativos de carácter de calidad.
8.- Aguas Sanitariamente Permisibles: Será aquella en la que

alguno de sus caracteres físico- químicos sobrepasan los límites
establecidos legalmente, salvo en los referente a productos tóxicos,
radiactivos y contaminación fecal que no podrán sobrepasar en ningún
caso los límites establecidos.
9.- Agua Magnética: Es agua común sometida a un campo magnético

intenso adquiriendo nuevas propiedades que se conservan durante
horas: mejora los procesos de extracción de metales por flotación,
disminuye los depósitos en las calderas de vapor y también los
electrodomésticos aumenta la velocidad de las reacciones químicas,
acelera el fraguado del cemento.
10.- Poli agua: (agua anómala) agua que está formada por una
solución en agua de alguna o algunas sustancias volátiles que si se
elimina transformando esta agua en hielo, el componente que se
queda es lo que llaman POLIAGUA. En ambos casos los componentes
que encontramos son: contaminantes orgánicos o inorgánicos,
sustancias resultantes del ataque de la sílice.
11.- Aguas Sacadas: representan 97% del agua disponible y contiene
grandes cantidades de sales disueltas lo que les hace impropias para
uso humano.
12.- Agua que forma parte de los Compuestos Orgánicos: El agua
que unida directamente a las zonas activas de los principios
inmediatos. El agua que se encuentra en la superficie de las
membranas celulares. El agua componente mayoritario de la solución
compleja del medio.
13.- Agua Endógena: La que se produce en reacciones del interior de

los organismos celulares y en plantas.
14.- Aguas Dulces: son fácilmente captadas, tiene una disponibilidad
inmediata, que representan el 0027% del volumen total y la mayor
parte se encuentra en forma de hielo y su distribución es muy irregular.
LÍMITE MÁXIMO PERMISIBLE (LMP).
Es la medida de la concentración o grado de elementos, sustancias o

parámetros físicos, químicos y biológicos, que caracterizan a un
efluente o una emisión que al ser excedida causa o puede causar
daños a la salud, al bienestar humano y al ambiente. Su determinación
corresponde al Ministerio del Ambiente. Su cumplimiento es exigible
legalmente por el Ministerio del Ambiente y los organismos que
conforman el Sistema Nacional de Gestión Ambiental. Los criterios
para la determinación de la supervisión y sanción serán establecidos
por dicho Ministerio.
LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS.
La contaminación del agua (ríos, lagos y mares) es producida,

principalmente, por cuatro vías: vertimiento de aguas servidas, de
basuras, de relaves mineros y de productos químicos.
1. Vertimiento de aguas servidas.
La mayor parte de los centros urbanos vierten directamente los

desagües (aguas negras o servidas) a los ríos, a los lagos y el mar.
Este problema es generalizado y afecta al mar (frente a Lima y Callao,
frente a Chimbote), a muchos ríos (Tumbes, Piura, Santa, Mantaro,
Ucayali, Amazonas, Mayo, etc.) y a lagos (Titicaca, Junín). Los
desagües contienen excrementos, detergentes, residuos industriales,
petróleo, aceites y otras sustancias que son tóxicas para las paltas y
animales acuáticos. Con el vertimiento de los desagües, sin previo
tratamiento, se dispersan agentes productores de enfermedades
(bacterias, virus, hongos, huevos de parásitos, amebas, etc.).
2. Vertimiento de basuras y desmontes en las aguas.
Es costumbre generalizada en el país el vertimiento de basuras y

desmontes en las orillas del mar, los ríos y los lagos, sin ningún

cuidado y en forma absolutamente desordenada. Este problema se
produce especialmente cerca de las ciudades e industrias. La basura
contiene plásticos, vidrios, latas y restos orgánicos, que o no se
descomponen o al descomponerse producen sustancias tóxicas (el
fierro produce óxido de fierro), de impacto negativo.
3. Vertimiento de relaves mineros.
Esta forma de contaminación de las aguas es muy difundida y los

responsables son los centros mineros y las concentradoras. Es
especialmente grave en el mar frente a Tacna y Moquegua, por las
minas de cobre de Toque pala; en los ríos Rímac, Mantaro, Santa, el
lago de Junín y todos los ríos de las ciudades cercanas a centros
mineros del Perú. Los relaves mineros contienen fierro, cobre, zinc,
mercurio, plomo, arsénico y otras sustancias sumamente tóxicas para
las plantas, los animales y el ser humano. Otro caso es el de los
lavaderos de oro, por el vertimiento de mercurio en las aguas de ríos y
quebradas. Esto es de gravedad a nivel local, como en Madre de Dios
y cerca de centros auríferos.
4. Vertimiento de productos químicos y desechos industriales.
Consiste en la deposición de productos diversos (abonos, petróleo,

aceites, ácidos, soda, aguas de formación o profundas, etc.)
provenientes de las actividades industriales. Este problema es
generalizado cerca de los centros petroleros (costa norte y selva), en
las zonas de la industria de harina y aceite de pescado (Pisco -
Paracas, Chimbote, Parachique, Paita), en las zonas de concentración
de industrias mineras (Oroya, Hilo), y en zonas de industrias diversas
(curtiembres, textilerías, etc.)
Importante:
La extracción petrolera en la selva conlleva el problema de las aguas

de formación, que salen a la superficie con el petróleo. Estas aguas
contienen sales diversas, compuestos sulfurosos y metales pesados.
Al ser vertidas causan contaminación de las aguas amazónicas y
alteraciones en los ecosistemas acuáticos.
Las fábricas de harina de pescado y aceite vierten al mar sus

desechos orgánicos y compuestos de soda.
Los centros mineros vierten a las aguas diversos compuestos tóxicos,
contenidos en los relaves. En algunas áreas la situación es crítica.
La OMS ha establecido, también, los límites máximos para la

presencia de sustancias nocivas en el agua de consumo humano:
SUSTANCIAS CONCENTRACIÓN MÁXIMA

(MG/L)
Sales totales 2000
Cloruros 600
Sulfatos 300
Nitratos 45
Nitritos No debe haber
Amoníaco 0.5
Materia Orgánica 3
Calcio 80
Magnesio 50
Arsénico 0.05
Cadmio 0.01
Cianuros 0.05
Plomo 0.1
Mercurio 0.001
Selenio 0.01
Hidrocarburos Aromáticos 0.0002
policíclicos
Biocidas No hay datos
De acuerdo a la definición que da la OMS para la contaminación debe

considerarse también, tanto las modificaciones de las propiedades
físicas, químicas y biológicas del agua, que pueden hacer perder a
ésta su potabilidad para el consumo diario o su utilización para
actividades domésticas, industriales, agrícolas, etc., como asimismo
los cambios de temperatura provocados por emisiones de agua
caliente (polución térmica).

En realidad, siempre hay una contaminación natural originada por
restos animales y vegetales y por minerales y sustancias gaseosas
que se disuelven cuando los cuerpos de agua atraviesan diferentes
terrenos.
Los materiales orgánicos, mediante procesos biológicos naturales de

biodegradación en los que intervienen descomponedores acuáticos
(bacterias y hongos), son degradados a sustancias más sencillas. En
estos procesos es fundamental la cantidad de oxígeno disuelto en el
agua porque los descomponedores lo necesitan para vivir y para
producir la biodegradación.
SUSTANCIAS CONTAMINANTES DEL AGUA.
Hay un gran número de contaminantes del agua que se pueden

clasificar de muy diferentes maneras. Una posibilidad bastante usada
es agruparlos en los siguientes ocho grupos:
1.- Microorganismos Patógenos.
Son los diferentes tipos de bacterias, virus, protozoos y otros

organismos que transmiten enfermedades como el cólera, tifus,

gastroenteritis diversas, hepatitis, etc. En los países en vías de
desarrollo las enfermedades producidas por estos patógenos son uno
de los motivos más importantes de muerte prematura, sobre todo de
niños.
Normalmente estos microbios llegan al agua en las heces y otros

restos orgánicos que producen las personas infectadas. Por esto, un
buen índice para medir la salubridad de las aguas, en lo que se refiere
a estos microorganismos, es el número de bacterias coliformes
presentes en el agua. La OMS (Organización Mundial de la Salud)
recomienda que en el agua para beber haya 0 colonias de coliformes
por 100 ml de agua.
2.- Desechos Orgánicos.
Son el conjunto de residuos orgánicos producidos por los seres

humanos, ganado, etc. Incluyen heces y otros materiales que pueden
ser descompuestos por bacterias aeróbicas, es decir en procesos con
consumo de oxígeno. Cuando este tipo de desechos se encuentran en
exceso, la proliferación de bacterias agota el oxígeno, y ya no pueden
vivir en estas aguas peces y otros seres vivos que necesitan oxígeno.
Buenos índices para medir la contaminación por desechos orgánicos
son la cantidad de oxígeno disuelto, OD, en agua, o la DBO (Demanda
Biológica de oxigeno).
3.- Sustancias Químicas Inorgánicas.
En este grupo están incluidos ácidos, sales y metales tóxicos como el

mercurio y el plomo. Si están en cantidades altas pueden causar
graves daños a los seres vivos, disminuir los rendimientos agrícolas y
corroer los equipos que se usan para trabajar con el agua.
4.- Nutrientes Vegetales Inorgánicos.
Nitratos y fosfatos son sustancias solubles en agua que las plantas

necesitan para su desarrollo, pero si se encuentran en cantidad
excesiva inducen el crecimiento desmesurado de algas y otros
organismos provocando la eutrofización de las aguas. Cuando estas
algas y otros vegetales mueren, al ser descompuestos por los
microorganismos, se agota el oxígeno y se hace imposible la vida de
otros seres vivos. El resultado es un agua maloliente e inutilizable.
5.- Compuestos Orgánicos.
Muchas moléculas orgánicas como petróleo, gasolina, plásticos,

plaguicidas, disolventes, detergentes, etc..., acaban en el agua y
permanecen, en algunos casos, largos períodos de tiempo, porque, al
ser productos fabricados por el hombre, tienen estructuras
moleculares complejas difíciles de degradar por los microorganismos.
6.- Sedimentos Y Materiales Suspendidos.
Muchas partículas arrancadas del suelo y arrastradas a las aguas,

junto con otros materiales que hay en suspensión en las aguas, son,
en términos de masa total, la mayor fuente de contaminación del agua.
La turbidez que provocan en el agua dificulta la vida de algunos
organismos, y los sedimentos que se van acumulando destruyen sitios
de alimentación o desove de los peces, rellenan lagos o pantanos y
obstruyen canales, rías y puertos.
7.- Sustancias Radiactivas.
Isótopos radiactivos solubles pueden estar presentes en el agua y, a

veces, se pueden ir acumulando a los largo de las cadenas tróficas,
alcanzando concentraciones considerablemente más altas en algunos
tejidos vivos que las que tenían en el agua.
8.- Contaminación Térmica.
El agua caliente liberada por centrales de energía o procesos

industriales eleva, en ocasiones, la temperatura de ríos o embalses
con lo que disminuye su capacidad de contener oxígeno y afecta a la
vida de los organismos
CAUSAS DE LA CONTAMINACIÓN DEL AGUA.
La contaminación del agua causada por las actividades del hombre es

un fenómeno ambiental de importancia, se inicia desde los primeros
intentos de industrialización, para transformarse en un problema
generalizado, a partir de la revolución industrial, iniciada a comienzos
del siglo XIX.
Los procesos de producción industrial iniciados en esta época
requieren la utilización de grandes volúmenes de agua para la
transformación de materias primas, siendo los efluentes de dichos
procesos productivos, vertidos en los cauces naturales de agua (ríos,
lagos) con desechos contaminantes.
Desde entonces, esta situación se ha repetido en todos los países que
han desarrollado la industrialización, y aun cuando la tecnología ha
logrado reducir de alguna forma el volumen y tipo de contaminantes
vertidos a los cauces naturales de agua, ello no ha ocurrido ni en la
forma ni en la cantidad necesarias para que el problema de
contaminación de las aguas esté resuelto.
La contaminación del agua se produce a través de la introducción

directa o indirecta en los cauces o acuíferos de sustancias sólidas,
líquidas, gaseosas, así como de energía calórica, entre otras. Esta
contaminación es causante de daños en los organismos vivos del
medio acuático y representa, además, un peligro para la salud de las
personas y de los animales.
Existen dos formas a través de las cuales se puede contaminar el

agua. Una de ellas es por medio de contaminantes naturales, es decir,
el ciclo natural del agua puede entrar en contacto con ciertos
constituyentes contaminantes que se vierten en las aguas, atmósfera y
corteza terrestre. Por ejemplo, sustancias minerales y orgánicas
disueltas o en suspensión, tales como arsénico, cadmio, bacterias,
arcillas, materias orgánicas, etc.
Otra forma es a través de los contaminantes generados por el hombre

o de origen humano, y son producto de los desechos líquidos y sólidos
que se vierten directa o indirectamente en el agua. Por ejemplo, las
sustancias de sumideros sanitarios, sustancias provenientes de
desechos industriales y las sustancias empleadas en el combate de
plagas agrícolas y/o vectores de enfermedades.
EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN.
Los efectos de la contaminación del agua incluyen los que afectan a la

salud humana. La presencia de nitratos (sales del ácido nítrico) en el
agua potable puede producir una enfermedad infantil que en
ocasiones es mortal. El presente en los fertilizantes derivados del
cieno o lodo puede ser absorbido por las cosechas, de ser ingerida en

cantidad suficiente, el metal puede producir un trastorno diarreico
agudo, así como lesiones en el hígado y los riñones.
Hace tiempo que se conoce o se sospecha de la peligrosidad de

sustancias inorgánicas, como el mercurio, el arsénico y el plano.
Los lagos son especialmente vulnerables a la contaminación. Hay un

problema, la eutrofización, que se produce cuando el agua se
enriquece de modo artificial con nutrientes, lo que produce un
crecimiento anormal de las plantas. Los fertilizantes químicos
arrastrados por el agua de los campos de cultivo pueden ser los
responsables. El proceso de eutrofización puede ocasionar problemas
estéticos, como mal sabor y olor, y un acumulamiento de algas o
verdín desagradable a la vista así como un crecimiento denso de las
plantas con raíces, el agotamiento del oxígeno en las aguas más
profundas y la acumulación de sedimentos en el fondo de los lagos,
así como otros cambios químicos, tales como la precipitación del
carbonato de calcio en las aguas duras.
EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN EN RÍOS Y LAGOS.
Debido a su escasa entrada y salida de agua, los lagos sufren graves

problemas de contaminación.
Los ríos, por su capacidad de arrastre y el movimiento de las aguas,

son capaces de soportar mayor cantidad de contaminantes. Sin
embargo, la presencia de tantos residuos domésticos, fertilizantes,
pesticidas y desechos industriales altera la flora y fauna acuáticas. En
las aguas no contaminadas existe cierto equilibrio entre los animales y
los vegetales, que se rompe por la presencia de materiales extraños.
Así, algunas especies desaparecen mientras que otras se reproducen
en exceso.
Además, las aguas adquieren una apariencia y olor desagradables.

Los ríos constituyen la principal fuente de abastecimiento de agua
potable de las poblaciones humanas. Su contaminación limita la
disponibilidad de este recurso imprescindible para la vida.
Petróleo, especialmente el procedente de los vertidos accidentales.
Minerales inorgánicos y compuestos químicos.

Sedimentos formados por partículas del suelo y minerales arrastrados
por las tormentas y escorrentías desde las tierras de cultivo, los suelos
sin protección, las explotaciones mineras, las carreteras y los derribos
urbanos.
Sustancias radiactivas procedentes de los residuos producidos por la
minería y el refinado del uranio y el torio, las centrales nucleares y el
uso industrial, médico y científico de materiales radiactivos.
RÍO ANGARAES - HUANCAVELICA

RÍO
CHILI - AREQUIPA
LA OROYA – HUANCAVELICA
RÍO LURIN – LIMA
ALTERACIONES FÍSICAS DEL AGUA.

ALTERACIONES CARACTERÍSTICAS Y CONTAMINACIÓN QUE
FÍSICAS INDICA
El agua no contaminada suele tener ligeros
colores rojizos, pardos, amarillentos o verdosos
COLOR debido, principalmente, a los compuestos
húmicos, férricos o los pigmentos verdes de las
algas que contienen. Las aguas contaminadas
pueden tener muy diversos colores pero, en
general, no se pueden establecer relaciones
claras entre el color y el tipo de contaminación
Compuestos químicos presentes en el agua como
los fenoles, diversos hidrocarburos, cloro, materias
OLOR Y SABOR orgánicas en descomposición o esencias liberadas
por diferentes algas u hongos pueden dar olores y
sabores muy fuertes al agua, aunque estén en
muy pequeñas concentraciones. Las sales o los
minerales dan sabores salados o metálicos, en
ocasiones sin ningún olor.
El aumento de temperatura disminuye la
solubilidad de gases (oxígeno) y aumenta, en
TEMPERATURA general, la de las sales. Aumenta la velocidad de
las reacciones del metabolismo, acelerando la
putrefacción. La temperatura óptima del agua para
beber está entre 10 y 14ºC. Las centrales
nucleares, térmicas y otras industrias contribuyen
a la contaminación térmica de las aguas, a veces
de forma importante.

Partículas como arcillas, limo y otras, aunque
no lleguen a estar disueltas, son arrastradas
MATERIALES EN por el agua de dos maneras: en suspensión
SUSPENSIÓN estable (disoluciones coloidales); o en
suspensión que sólo dura mientras el
movimiento del agua las arrastra. Las
suspendidas coloidalmente sólo precipitarán
después de haber sufrido coagulación o
floculación (reunión de varias partículas)
Las aguas naturales tienen unos valores de
RADIACTIVIDAD radiactividad, debidos sobre todo a isótopos del
K. Algunas actividades humanas pueden
contaminar el agua con isótopos radiactivos.
Los detergentes producen espumas y añaden
fosfato al agua (eutrofización). Disminuyen
ESPUMAS mucho el poder auto depurador de los ríos al
dificultar la actividad bacteriana. También
interfieren en los procesos de floculación y
sedimentación en las estaciones depuradoras.
El agua pura tiene una conductividad eléctrica
muy baja. El agua natural tiene iones en
CONDUCTIVIDAD disolución y su conductividad es mayor y
proporcional a la cantidad y características de
esos electrolitos. Por esto se usan los valores
de conductividad como índice aproximado de
concentración de solutos. Como la temperatura
modifica la conductividad las medidas se deben
hacer a 20ºC.

ALTERACIONES QUÍMICAS DEL AGUA.
ALTERACIONES CONTAMINACIÓN QUE INDICA

QUÍMICAS
Las aguas naturales pueden tener pH ácidos
por el CO2 disuelto desde la atmósfera o
proveniente de los seres vivos; por ácido
PH sulfúrico procedente de algunos minerales, por
ácidos húmicos disueltos del mantillo del suelo.
La principal sustancia básica en el agua natural
es el carbonato cálcico que puede reaccionar
con el CO2 formando un sistema tampón
carbonato / bicarbonato. Las aguas
contaminadas con vertidos mineros o
industriales pueden tener pH muy ácido. El pH
tiene una gran influencia en los procesos
químicos que tienen lugar en el agua, actuación
de los floculantes, tratamientos de depuración,
etc.
Las aguas superficiales limpias suelen estar
OXÍGENO saturadas de oxígeno, lo que es fundamental
DISUELTO (OD) para la vida. Si el nivel de oxígeno disuelto es
bajo indica contaminación con materia
orgánica, septicización, mala calidad del agua e
incapacidad para mantener determinadas
formas de vida.
DBO5 es la cantidad de oxígeno disuelto
MATERIA requerido por los microorganismos para la
ORGÁNICA oxidación aerobia de la materia orgánica
BIODEGRADABLE: biodegradable presente en el agua. Se mide a
DEMANDA los cinco días. Su valor da idea de la calidad del
BIOQUÍMICA DE agua desde el punto de vista de la materia
OXÍGENO (DBO5) orgánica presente y permite prever cuanto
oxígeno será necesario para la depuración de
esas aguas e ir comprobando cual está siendo
la eficacia del tratamiento depurador en una
planta.

Es la cantidad de oxígeno que se necesita para
oxidar los materiales contenidos en el agua con
MATERIALES un oxidante químico (normalmente dicromato
OXIDABLES: potásico en medio ácido). Se determina en tres
DEMANDA horas y, en la mayoría de los casos, guarda una
QUÍMICA DE buena relación con la DBO por lo que es de
OXÍGENO (DQO) gran utilidad al no necesitar los cinco días de la
DBO. Sin embargo la DQO no diferencia entre
materia biodegradable y el resto y no suministra
información sobre la velocidad de degradación
en condiciones naturales.
Varios compuestos de nitrógeno son nutrientes

esenciales. Su presencia en las aguas en
NITRÓGENO exceso es causa de eutrofización. El nitrógeno
TOTAL se presenta en muy diferentes formas químicas
en las aguas naturales y contaminadas. En los
análisis habituales se suele determinar el NTK
(nitrógeno total Kendahl) que incluye el
nitrógeno orgánico y el amoniacal. El contenido
en nitratos y nitritos se da por separado.
El fósforo, como el nitrógeno, es nutriente
esencial para la vida. Su exceso en el agua
FÓSFORO provoca eutrofización. El fósforo total incluye
TOTAL distintos compuestos como diversos orto
fosfatos, poli fosfatos y fósforo orgánico. La
determinación se hace convirtiendo todos ellos
en orto fosfatos que son los que se determinan
por análisis químico.
ANIONES:
CLORUROS Indican salinidad
NITRATOS Indican contaminación agrícola
NITRITOS Indican actividad bacteriológica

FOSFATOS Indican detergentes y fertilizantes
SULFUROS Indican acción bacteriológica anaerobia (aguas

negras, etc.)
CIANUROS
indican contaminación de origen industrial
FLUORUROS
En algunos casos se añaden al agua para la
prevención de las caries, aunque es una
práctica muy discutida.
CATIONES:
SODIO indica salinidad
CALCIO Y están relacionados con la dureza del agua

MAGNESIO
contaminación con fertilizantes y heces
AMONIO
de efectos muy nocivos; se acumulan en la
METALES cadena trófica; (se estudian con detalle en el
PESADOS capítulo correspondiente)
Los aceites y grasas procedentes de restos de

alimentos o de procesos industriales
COMPUESTOS (automóviles, lubricantes, etc.) son difíciles de
ORGÁNICOS metabolizar por las bacterias y flotan formando
películas en el agua que dañan a los seres
vivos. Los fenoles pueden estar en el agua
como resultado de contaminación industrial y
cuando reaccionan con el cloro que se añade
como desinfectante forman cloro fenoles que
son un serio problema porque dan al agua muy
mal olor y sabor. La contaminación con
pesticidas, petróleo y otros hidrocarburos se
estudia con detalle en los capítulos
correspondientes.
CONDUCTIVIDAD

La conductividad es un parámetro de medición reconocido e
imprescindible para el análisis de aguas residuales, brutas y el análisis
de procesos industriales.
Los sistemas de medición de operación continua se utilizan entre otras

cosas para vigilar las cargas de sal en las entradas de las plantas de
tratamiento de aguas residuales, en el control de calidad de agua
potable y ultrapura o para la determinación de impurezas no
específicas en procesos industriales.
La conductividad es una expresión numérica de la capacidad de una
solución para transportar una corriente eléctrica. Esta capacidad
depende de la presencia de iones y de su concentración total, de su
movilidad, valencia y concentraciones relativas así como de la
temperatura de medición. Cuanto mayor sea la concentración de iones
mayor será la conductividad.
En las aguas continentales los iones que son directamente
responsables de los valores de conductividad son entre otros el calcio,
magnesio, potasio, sodio, carbonatos, sulfatos y cloratos. En aguas
naturales la medida de la conductividad tiene varias aplicaciones, tal
vez la más importante sea la evaluación de las variaciones de la
concentración de minerales disueltos en aguas naturales y residuales.
La variación estacional mínima que se encuentra en las aguas
embalsadas contrasta notablemente con las fluctuaciones diarias de
algunas aguas de río contaminadas. La conductividad se puede
expresar de diferentes formas, lo más común es expresarla en
microhmios por centímetro (µnos/cm) o si utilizamos el sistema
internacional en micro siemens por centímetro (µS/cm)
La Conductividad es la habilidad de una solución para conducir
electricidad. Pequeñas partículas cargadas eléctricamente, llamadas
iones, puede llevar una corriente eléctrica a través de soluciones de
agua. Estos iones provienen principalmente de los ácidos y sales de la
solución de fuente. Entre más concentrado de solución de fuente sea
añadido al agua, el número de iones se incrementa, junto con la
conductividad.
Aplicado a diferentes ámbitos puede referirse a:

 Conductividad eléctrica, capacidad de un medio o espacio
físico de conducir la electricidad.
 Conductividad molar, conductividad eléctrica cuando existe 1
mol de electrolito por cada litro de disolución.
 Conductividad térmica, capacidad de los materiales para
conducir el calor.
 Conductividad hidráulica
 Conductividad capilar
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA:
La conductividad eléctrica es la capacidad de un cuerpo de permitir el

paso de la corriente eléctrica a través de sí. También es definida como
la propiedad natural característica de cada cuerpo que representa la
facilidad con la que los electrones (y huecos en el caso de los
semiconductores) pueden pasar por él. Varía con la temperatura. Es
una de las características más importantes de los materiales.
La conductividad es la inversa de la resistividad, por tanto   1/  , y

su unidad es el S/m (siemens por metro).
No confundir con la conductancia (G), que es la facilidad de un objeto

o circuito para conducir corriente eléctrica entre dos puntos. Se define
como la inversa de la resistencia: G  1/ R
En general, el flujo de electricidad a través de un conductor es debido

a un transporte de electrones. Según la forma de llevarse a cabo este
transporte los conductores eléctricos pueden ser de dos tipos:
conductores metálicos o electrónicos y conductores jónicos o
electrolíticos.
A este segundo tipo pertenecen las disoluciones acuosas. En ellas la
conducción de electricidad al aplicar un campo eléctrico se debe al
movimiento de los iones en disolución, los cuales transfieren los
electrones a la superficie de los electrodos para completar el paso de
corriente.
La conductividad eléctrica (CE) de una disolución puede definirse
como la aptitud de ésta para transmitir la corriente eléctrica, y
dependerá, además del voltaje aplicado, del tipo, número, carga y
movilidad de los iones presentes y de la viscosidad del medio en el

que éstos han de moverse. En nuestro caso, este medio es agua, y
puesto que su viscosidad disminuye con la temperatura, la facilidad de
transporte iónico o conductividad aumentará a medida que se eleva la
temperatura.
Según la ley de Ohm, cuando se mantiene una diferencia de potencial
(E), entre dos puntos de un conductor, por éste circula una corriente
eléctrica directamente proporcional al voltaje aplicado (E) e
inversamente proporcional a la resistencia del conductor (R).
l  E R J
En disoluciones acuosas, la resistencia es directamente proporcional a
la distancia entre electrodos (1) e inversamente proporcional a su área
(A):
r l
R
A
Donde r se denomina resistividad específica, con unidades W.cm,
siendo su inversa (1/r), la llamada conductividad específica (k), con
unidades W-l cm-1 o mho/cm (mho, viene de ohm, unidad de
resistencia, escrito al revés).
En términos agronómicos, cuando medimos la CE de un agua de

riego, una disolución fertilizante, un extracto acuoso de un suelo, etc.,
determinamos la conductividad específica (k) de dicha disolución.
Actualmente se emplea la unidad del SI, siemens (S), equivalente a
mho; y para trabajar con números más manejables se emplean
submúltiplos:
1 mS/cm = 1 ds/m = 1000 (S/cm = 1 mmho/cm)
Como la CE varía según la temperatura de medida, debe ir siempre
acompañada de la temperatura a la que se efectúa la medición, 20°C
según la norma AFNOR o 25°C según la norma CEE (CE a 25°C >>
1.112 x CE a 20°C). Cuando la medida no se realiza a esta
temperatura y el conductímetro no posee compensación automática de
la misma, se usan unos factores de conversión que existen tabulados
para cualquier temperatura.
La conductividad específica de una solución de electrolitos, que es el
caso que nos atañe, depende de la concentración de las especies
iónicas presentes. Kohlrausch, definió la conductividad equivalente (L)
como:
k 1000
L  k ( )
c* c

Donde c* es la concentración en equivalentes por cm3, y he es la
concentración en equivalentes por litro (N). La conductividad
equivalente es pues, la conductividad generada por cada meq/l
existente en disolución de una especie dada.
La conductividad de una solución es igual a la suma de las
conductividades de cada tipo de ián presente. Para una sola sal
disuelta, la conductividad equivalente se puede expresar como:
L  l  l
Donde 1+ es la conductividad equivalente del catión y l- la del anión.
Así pues, teóricamente sería muy sencillo predecir la CE de una
solución conociendo su composición iónica, ya que 1+ y 1- son
constantes que dependen del tipo de ión en cuestión. Para mezclas, L
debería ser igual a la suma de todas las conductividades equivalentes
de cationes y aniones, pero la conductividad equivalente de sales o
iones disminuye con el aumento de concentración.
Este fenómeno está directamente relacionado con las fuerzas
interiónicas presentes en la solución. Un catión siempre tendrá más
aniones en su vecindad que los que le corresponderían por pura
distribución de probabilidades; esta atmósfera iónica tiende a frenar la
movilidad del ión. Además se comprueba que el descenso de
conductividad equivalente con la concentración es mucho más
acusado cuando la carga de los iones es mayor. Por esta razón, aguas
de riego salobres, donde el componente aniónico principal son los
sulfatos unidos a calcio y/o magnesio (todos ellos iones divalentes),
presentan CE mucho más bajas de lo esperado a tenor de la cantidad
de sales totales disueltas.
Para soluciones más diluidas, la atmósfera iónica empieza a
debilitarse, y a dilución infinita las fuerzas interiónicas no influyen
sobre la movilidad de los iones, alcanzando la conductividad
equivalente su máximo valor:
L0  l 0   l 0 
Siendo L° la conductividad equivalente del electrolito a dilución infinita;
l0 +, la conductividad equivalente a dilución infinita debida al catión y I°
la debida al anión.
El cuadro 1 muestra las conductancias equivalentes jónicas a dilución
infinita en disoluciones acuosas a 25°C para los iones más usuales en
agronomía, expresados en ms/cm por cada meq/l. En el cuadro 2 se
puede comprobar la diferencia entre la CE real y la teórica (en ms/cm

a 25°C) si no existieran fuerzas interiónicas en el seno de la disolución
para cuatro tipos distintos de aguas de riego.
Se puede comprobar como la CE real se aleja de la teórica a medida
que hay mayor cantidad de iones en disolución y conforme
predominan los divalentes sobre los monovalentes. Asimismo queda
claro que, usado directamente, éste no es un buen método para el
cálculo de la CE final de una mezcla fertilizante que a veces se hace
necesario conocer de antemano. En trabajos sucesivos se verá qué
métodos existen para este propósito y cuál de ellos es el más preciso.
El aparato necesario para hacer medidas de conductividad es,
generalmente, barato y simple. Por esta razón, las medidas de
conductividad encuentran gran aceptación en la industria, como una
herramienta analítica y también en laboratorios y en proceso de
control. Instrumentos compactos y relativamente baratos son
equipados con células especiales que leen directamente la
conductividad específica, o la traducen a ppm de sales.
Existan tipos de sensores de inserción, flujo y sumersión, que trabajan
en sistemas automatizados en continuo para controlar flujos de agua
tratada en des mineralizadores, aguas de calderas, circuitos de
refrigeración, contaminaciones en ríos y lagos, ósmosis inversa y
operaciones similares. Una de ellas son las máquinas de fertilización
que trabajan a CE final o por incrementos de CE, que han proliferado
enormemente en toda la zona hortícola de España y que se han hecho
imprescindibles en cualquier explotación agraria que pretende una
fertilización razonable y eficaz de sus cultivos.

CUADRO 1:
Conductancias equivalentes iónicas a dilución infinita (mSlcm por

cada meqll) en diso1uciones acuosas a 25 o para los iones más
usuales en agronomía.
CATIONES 10 + ANIONES L0 -
H+ 349.7 OH- 198.0
Na+ 50.1 CI- 76.3
K+ 73.5 NO3 - 71.4
NH4+ 73.5 HCO3 44.5
Mg+2 53.0 C03-2 69.3
Ca+2 59.5 S04-2 80.0
HPO4 - 33
H2PO4 - 33

Cuadro 2:
Diferencia de CE (ms/cm a 25°C) real y teórica sin considerar las

fuerzas interiánicas, para cuatro aguas de riego de diferente
composición.
IONES AGUA L AGUA 2 AGUA 3 AGUA 4

(MEQ/L)
Ca+2 1.55 5.50 6.17 31.60
Mg+2 0.07 4.72 9.97 24.82
Na+ 1.04 4.12 42.99 10.34
K+ 0.34 0.13 1.59 0.32
HCO3-1 1.34 2.76 4.62 8.64
Cl- 0.83 4.18 46.9 10.46
S04-2 0.82 7.58 9.30 48.28
CE teórica 362 1842 7694 9057
CE real 323 1310 5960 4360

ALGUNAS CONDUCTIVIDADES ELÉCTRICAS.
CONDUCTI
VIDAD TEMPERATU APUNTES
ELÉCTRIC RA(°C)
A
(S·M-1)
Plata 63.01 × 106 20 La conductividad eléctrica más alta
de cualquier metal
Cobre 59.6 × 106 20
Templado Se refiere a 100 %IACS (Standard
6
Cobre 58.0 × 10 20 Internacional de Templado de
Cobre, de sus siglas en inglés:
International Annealed Copper
Standard).
Oro 45.5 × 106 20-25
Aluminio 37.8 × 106 20
Ver
http://www.kayelaby.npl.co.uk/gene
Agua de mar 5 23 ral_physics/2_7/2_7_9.html para
más detalles sobre las distintas
clases del agua marina.
5(S·m-1) para una salinidad
promedio de 35 g/kg alrededor de
23(°C) Los derechos de autor del
material enlazado se pueden
consultar en
http://www.kayelaby.npl.co.uk/copyr
ight/
Agua potable 0.0005 a 0. Este rango de valores es típico del
05 agua potable de alta calidad mas
no es un indicador de la calidad del
agua.
Agua 5.5 × 10-6 1.2 × 10-4 en agua sin gas; ver J.
desionizada Phys. Chem. B 2005, 109, 1231-
1238

CONDUCTIVIDAD MOLAR:
La conductividad molar, es una magnitud que da cuenta de la

capacidad de transporte de corriente eléctrica de un electrolito en
disolución y se define como: Siendo la conductividad de la disolución y
la concentración estequiometrica molar del electrolito. Es una
magnitud que depende del electrolito y del disolvente.
MEDIDORES DE POTENCIAL REDOX:
Mide el potencial Redox para medir en el laboratorio, el medio

ambiente o en la industria. Medir además la oxidación o el potencial de
reducción de una solución. Algunos miden también el valor de pH, la
conductividad y la temperatura. Aquí encontrará una explicación sobre
la medición del potencial Redox.

POTENCIAL QUIMICO (REDOX)
El potencial redox es una medida (expresada en voltios) que nos

indica cuantitativamente la facilidad que tienen una sustancia para
oxidar o reducir a otras, así que nos indica las transformaciones de los
desechos en nutrientes (nitratos y nitritos) por parte de la fauna
bacteriana y de las plantas.
PH.
La escala del pH mide qué tan ácida o básica es una sustancia. Varía
de 0 a 14. Un pH de 7 es neutro. Si el pH es inferior a 7 es ácido y si
es superior a 7 es básico. Cada valor entero de pH por debajo de 7 es
diez veces más ácido que el valor siguiente más alto. Por ejemplo, un
pH de 4 es diez veces más ácido que un pH de 5 y 100 veces (10
veces 10) más ácido que un pH de 6. Lo mismo sucede con los
valores de pH por encima de 7, cada uno de los cuales es diez veces
más alcalino (otra manera de decir básico) que el siguiente valor
entero más bajo. Por ejemplo, un pH de 10, es diez veces más alcalino
que un pH de 9.
El pH óptimo de las aguas debe estar entre 6,5 y 8,5, es decir, entre
neutra y ligeramente alcalina, el máximo aceptado es 9. Las aguas de
pH menor de 6,5 son corrosivas debido al anhídrido carbónico, ácidos
o sales ácidas que tienen en disolución.
El agua pura es neutra, tiene un pH de 7.0. Cuando se mezclas

sustancias químicas con agua, la mezcla puede hacerse ácida o
básica. El vinagre y el jugo de limón son sustancias ácidas, mientras
que los detergentes para lavar ropa y el amoníaco son básicos.
Las sustancias químicas que son muy básicas o muy ácidas se llaman
“reactivas”. Éstas pueden causar quemaduras graves.
La palabra pH es la abreviatura de "pondus Hydrogenium". Esto

significa literalmente el peso del hidrógeno. El pH es un indicador del

número de iones de hidrógeno. Tomó forma cuando se descubrió que
el agua estaba formada por protones (H+) e iones hidroxilo (OH-).
El pH no tiene unidades; se expresa simplemente por un número.

Cuando una solución es neutra, el número de protones iguala al
número de iones hidroxilo.
Cuando el número de iones hidroxilo es mayor, la solución es básica,
cuando el número de protones es mayor, la solución es ácida.
A continuación resumimos una lista de productos y su pH:
PH PRODUCTO
14 Hidróxido de sodio
13 lejía
12.4 lyme
11 amoniaco
10.5 manganeso
8.3 levadura en polvo
7.4 sangre humana
7.0 gua pura
6.6 leche
4.5 tomates
4.0 vino
3.0 manzanas
2.0 zumo de limón
0 ácido clorhídrico

TEMPERATURA
La temperatura de un cuerpo indica en qué dirección se desplazará el
calor al poner en contacto dos cuerpos que se encuentran a
temperaturas distintas, ya que éste pasa siempre del cuerpo cuya
temperatura es superior al que tiene la temperatura más baja; el
proceso continúa hasta que las temperaturas de ambos se igualan.
Las escalas de temperatura más comúnmente usadas son dos:
Celsius y Fahrenheit. Con fines de aplicaciones físicas o en la
experimentación, es posible hacer uso de una tercera escala llamada
Kelvin o absoluta. La escala Celsius es la más difundida en el mundo y
se la emplea para mediciones de rutina, en superficie y en altura.
Nosotros experimentamos la temperatura todos los días, cuando hace
calor o cuando tenemos fiebre sentimos calor y cuando está nevando
sentimos frio.
FLOTACIÓN
Los cuerpos cuya densidad relativa es menor que la unidad, flotan en
el agua. Esto nos lleva al importante concepto llamado flotación que se
trata con el principio fundamental de Arquímedes. Cuando un cuerpo
se sumerge total o parcialmente en un fluido, una cierta porción del
fluido es desplazado. Teniendo en cuenta la presión que el fluido
ejerce sobre el cuerpo, se infiere que el efecto neto de las fuerzas de
presión es una fuerza resultante apuntando verticalmente hacia arriba,
la cual tiende, en forma parcial, a neutralizar la fuerza de gravedad,
también vertical, pero apuntando hacia abajo. La fuerza ascendente se
llama fuerza de empuje o fuerza de flotación y puede demostrarse que
su magnitud es exactamente igual al peso del fluido desplazado. Por
tanto, si el peso de un cuerpo es menor que el del fluido que desplaza
al sumergirse, el cuerpo debe flotar en el fluido y hundirse si es más
pesado que el mismo volumen del líquido donde está sumergido. El
principio de Arquímedes es un enunciado de esta conclusión, del todo
comprobada, que dice que todo cuerpo total o parcialmente sumergido
en un fluido, está sometido a una fuerza igual al peso del fluido
desalojado. Este principio explica el funcionamiento de un tipo de
hidrómetro empleado universalmente en los talleres para determinar el
peso específico del líquido de las baterías de los automóviles. Un
flotador se hunde o no hasta cierta señal, dependiendo del peso
específico de la solución en la que flota. Así, el grado de carga
eléctrica de la batería puede determinarse, pues depende del peso
específico de la solución.
Se conoce también como flotación en minería, a un proceso

fisicoquímico, ampliamente usado para la recuperación de minerales y
su concentración o separación desde especies de diferente
mineralización, aprovechando las propiedades de hidrofobicidad
natural o inducidas, mediante reactivos químicos (colectores,
espumantes, modificadores). La flotación es un proceso de beneficio
de minerales que permite la concentración de éstos, llevándolos a
nivel comercial interesante. Es muy utilizado en la recuperación de los
minerales de cobre. Se caracteriza por ser un proceso que involucra
tres fases, la sólida (el mineral), la acuosa (agua) y la gaseosa (gas
disperso en burbujas, aire o nitrógeno), esta última responsable
físicamente del término “flotación” al levantar las partículas adheridas
a las burbujas de la espuma. También se usa para la limpieza de
aguas usadas con contenidos de grasas o aceites para su
reutilización. Existen equipos que realizan este proceso como las
celdas de flotación y las columnas de flotación, estas últimas han ido
reemplazando a las celdas por sus menores costos operacionales.
SEDIMENTACIÓN
La sedimentación es el proceso por el cual el sedimento en

movimiento se deposita. Un tipo común de
sedimentación ocurre cuando el material sólido,
transportado por una corriente de agua, se
deposita en el fondo de un río, embalse, canal
artificial, o dispositivo construido especialmente
para tal fin. Toda corriente de agua,
caracterizada por su caudal, tirante de agua,
velocidad y forma de la sección tiene una

capacidad de transportar material sólido en suspensión y otras
moléculas en disolución. El cambio de alguna de estas características
de la corriente puede hacer que el material transportado se deposite o
precipite; o el material existente en el fondo o márgenes del cauce sea
erosionado.
Puesto que la mayor parte de los procesos de sedimentación se

producen bajo la acción de la gravedad, las áreas elevadas de la
litosfera terrestre tienden a ser sujetas prevalentemente a fenómenos
erosivos, mientras que las zonas deprimidas están sujetas
prevalentemente a la sedimentación. Las depresiones de la litosfera
en la que se acumulan sedimentos, son llamadas cuencas
sedimentarias.
El proceso de sedimentación puede ser benéfico, cuando se piensa en

el tratamiento del agua, o perjudicial, cuando se piensa en la reducción
del volumen útil de los embalses, o en la reducción de la capacidad de
un canal de riego o drenaje.
La sedimentación es un proceso que forma parte de la potabilización

del agua y de la depuración de aguas residuales.
POTABILIZACIÓN DEL AGUA.
En la potabilización del agua, el proceso de sedimentación está

gobernado por la ley de Stokes, que indica que las partículas
sedimentan más fácilmente cuanto mayor es su diámetro, su peso
específico comparado con el del líquido, y cuanto menor es la
viscosidad del mismo. Por ello, cuando se quiere favorecer la
sedimentación se trata de aumentar el diámetro de las partículas,
haciendo que se agreguen unas a otras, proceso denominado
coagulación y floculación.

TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES.
En el tratamiento de las aguas residuales, este proceso se realiza para

retirar la materia sólida fina, orgánica o no, de las aguas residuales,
aquí el agua pasa por un dispositivo de sedimentación donde se
depositan los materiales para su posterior eliminación, el proceso de
sedimentación puede reducir de un 20 a un 40% la DBO51 y de un 40
a un 60% los sólidos en suspensión.
DISPOSITIVOS SEDIMENTADORES.
Los dispositivos construidos para que se produzca la sedimentación

en ellos son:
DESARENADOR: diseñado para que se sedimenten y retengan sólo

partículas mayores de un cierto diámetro nominal y en general de alto
peso específico (arena);
Sedimentadores o decantadores, normalmente utilizados en plantas

de tratamiento de agua potable, y aguas residuales o servidas;
PRESAS FILTRANTES: destinadas a retener los materiales sólidos

en las partes altas de las cuencas hidrográficas.
TURBIDEZ
La turbidez es una medida del grado en el cual el agua pierde su

transparencia debido a la presencia de partículas en suspensión.
Cuantos más sólidos en suspensión haya en el agua, más sucia

parecerá ésta y más alta será la turbidez.
La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del agua.
Causas de la turbidez

Parámetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos
son:
 Fitoplancton
 Sedimentos procedentes de la erosión
 Sedimentos re suspendidos del fondo (frecuentemente
revueltos por peces que se alimentan por el fondo, como la
carpa)
 Descarga de efluentes
 Crecimiento de las algas
 Escorrentía urbana
MÁXIMA TURBIDEZ PERMITIDA EN EL AGUA PARA CONSUMO

HUMANO.
Según la OMS (Organización Mundial para la Salud), la turbidez del

agua para consumo humano no debe superar en ningún caso las 5
NTU, y estará idealmente por debajo de 1 NTU.
CONSECUENCIAS DE UNA ALTA TURBIDEZ.
Las partículas suspendidas absorben calor de la luz del sol, haciendo

que las aguas turbias se vuelvan más calientes, y así reduciendo la
concentración de oxígeno en el agua (el oxígeno se disuelve mejor en
el agua más fría). Además algunos organismos no pueden sobrevivir
en agua más caliente. Las partículas en suspensión dispersan la luz,
de esta forma decreciendo la actividad fotosintética en plantas y algas,
que contribuye a bajar la concentración de oxígeno más aún. Como
consecuencia de la sedimentación de las partículas en el fondo, los
lagos poco profundos se colmatan más rápido, los huevos de peces y
las larvas de los insectos son cubiertas y sofocadas, las agallas se
tupen o dañan...

IMPACTOS DE LA TURBIDEZ.
El principal impacto es meramente estético: a nadie le gusta el aspecto
del agua sucia. Pero además, es esencial eliminar la turbidez para
desinfectar efectivamente el agua que desea ser bebida. Esto añade
costes extra para el tratamiento de las aguas superficiales. Las
partículas suspendidas también ayudan a la adhesión de metales
pesados y muchos otros compuestos orgánicos tóxicos y pesticidas.
MEDICIÓN DE LA TURBIDEZ.
La turbidez se mide en NTU: Unidades Nefelométricas de Turbidez. El

instrumento usado para su medida es el nefelómetro o turbidímetro,
que mide la intensidad de la luz dispersada a 90 grados cuando un
rayo de luz pasa a través de una muestra de agua.
WATER TEST
Medidor de pH / CE / TDS / Temperatura Water Test
Water Test es el laboratorio de análisis de agua más portátil del

mundo. Proporciona una medición rápida y fiable de las cuatro
variables más importantes en el análisis de agua (pH, ORP, EC y
temperatura). Su envase ligero y
compacto lo hace perfecto para su uso
en planta y campo. Superior en diseño
y construcción, el Water Test está
hecho de resistente material VALOX
que proporciona una excelente
protección para las condiciones típicas
del campo y la industria. Cuando
Hanna diseñó el Water Test, lo hizo
sencillo de usar incluso para el
personal no técnico. Después de
realizar el calibrado del pH y la
conductividad, las mediciones son
sencillas. Llene la base de la unidad
Water Test con la muestra a medir. Encienda la unidad y elija la gama
deseada. Entonces simplemente lea su medición. Su resistente
construcción y simple funcionamiento hacen al Water Test perfecto
para su uso en el campo del análisis del tratamiento de aguas, análisis
de aguas residuales, estudios ecológicos, aplicaciones de acuicultura
e hidroponía.
ACCESORIOS:
HI 98204 WATER TEST
RANGO pH 0,0 a 14,0 pH
ORP ±1000 mV
Conductividad 0 a 1999 µS/cm
Temperatura 0,0 a 60,0°C
RESOLUCION pH 0,1 pH
ORP 1 mV
Conductividad 1 µS/cm
Temperatura 0,1°C
PRECISION (@20°C) pH ±0,2 pH
ORP ±5 mV
Conductividad ±2% f. escala
Temperatura ± 1°C
DESVIACION EMC TIPICA ±0,4 pH
pH
ORP ±2 mV
Conductividad ±2% f. escala
Temperatura ± 1°C
CALIBRACION pH Manual 2 puntos
ORP No aplicable
Conductividad Manual 1 punto
Temperatura No aplicable
DURACION Y TIPO DE 3x1,4V/200 HORAS
BATERIA
CONDICIONES DE 0 a 50°C , RH 95%
TRABAJO
DIMENSIONES 190 x 85 x 85 mm
PESO 260 g

PROCEDIMIENTO
1.- Cada grupo media los parámetros del agua procedente de
diferentes estaciones de monitoreo.
4.- El equipo wáter test medirá los siguientes parámetros Temperatura

en ºC, conductividad (uS/cm), pH, potencial redox (mV).
5.- Llenar a cada vaso un volumen de 100ml de muestra, tener

cuidado de no exceder este volumen porque mojaría la batería del
wáter test.
6.- Introducir el wáter test al vaso.

7.- Para iniciar la medición digitar ON/OFF (encendido/apagado).
8.- Digitar Range (rango).
9.- Medir con el equipo de wáter test la Temperatura en grados

centígrados y anotar valores.
10.- Medir con el equipo de wáter test la conductividad en microcien y

anotar valores.
11.- Medir con el equipo de wáter test el pH y anotar valores.
12.- Medir con el equipo de wáter test el potencial redox en milivoltios

(mV) y anotar valores.

CUESTIONARIO
1. Cuál es el objetivo de determinar la conductividad, pH,
temperatura, potencial redox, turbidez, sedimentación, DBO,
DRB, STD, SSI, coliformes fecales, coliformes sulfatos.
- Hallamos la conductividad para darnos cuenta de que tan

concentrada se encuentra la solución.
- Determinamos el pH para ver qué tan ácida es la solución, y si es
apta para el consumo humano.
- Hallamos la temperatura para ver qué tan caliente se encuentra la
solución.
- Determinamos el potencial redox para darnos una idea de que tan
activos se encuentran los electrones.
- Hallamos la turbidez para ver qué tan contaminada puede estar el
agua ya que las partículas suspendidas llevan consigo
contaminantes.
- Por medio de la sedimentación podemos aprovechar el agua.
- A través del DBO (Demanda Biológica de Oxigeno) medimos la
cantidad de materia susceptible de ser consumida u oxidada por
medios biológicos que contiene una muestra líquida, y se utiliza para
determinar su grado de contaminación.
- Por medio del DRB (Dosis Real de
Barro) nos damos cuenta si el agua
afecta a los cultivos.
- A través del STD (Sólidos Totales
Disueltos) medimos específicamente el
total de sólidos filtrantes (sales y
residuos orgánicos).
- Por medio del SSI (Sólidos Inorgánicos
Suspendidos) medimos la turbidez del
agua provocada por cuerpos
inorgánicos.
- Los Coliformes Fecales son
microorganismos con la estructura
parecida a las bacterias y las
encontramos dentro del intestino del hombre y de los animales.
2. Cuáles son los parámetros para determinar la

contaminación del agua (agua de río).
Para analizar la contaminación del agua debemos de tener en

cuenta dos tipos de parámetros:
 PARÁMETROS FÍSICOS:
- Características organolépticas (olor, color y sabor).
- Temperatura (la temperatura óptima es de 8 a15ºC).
- Conductividad (gracias a las sales).
- Turbidez
 PARÁMETROS QUÍMICOS:
Dentro de ellos se encuentran los orgánicos, inorgánicos y gases.
- Parámetros orgánicos: Miden la cantidad de materia orgánica

que hay en el agua. A mayor cantidad de materia orgánica en
el agua menor calidad del agua.

- DBO (demanda bioquímica del O2): Mide el oxígeno disuelto
utilizado por los microorganismos en la oxidación bioquímica
de la materia
3. Cuáles son los límites máximos permisibles de los

parámetros(L.G.A)
LIMITES MÁXIMOS PERMISIBLES
DE LOS PARÁMETROS
4.- Cuando se dice que el agua está contaminada.
Se dice que un agua está contaminada cuando su composición y su

estado no reúnen las condiciones necesarias para el tipo de utilización
a que estaba destinada en su estado natural. La cual se encuentra en
un constante aumento con relación al aumento de la población; con la

cual los desechos domésticos, residuos agropecuarios y procesos
industriales; impide la reutilización del agua.
Agentes que contaminan las aguas:

Agentes patógenos.- Bacterias, virus, protozoarios, parásitos que
entran al agua proveniente de desechos orgánicos.
Desechos que requieren oxígeno.- Los desechos orgánicos pueden
ser descompuestos por bacterias que usan oxígeno para
biodegradables. Si hay poblaciones grandes de estas bacterias,
pueden agotar el oxígeno del agua, matando así las formas de vida
acuáticas.
Sustancias químicas inorgánicas.- Ácidos, compuestos de metales
tóxicos (Mercurio, Plomo), envenenan el agua.
Los nutrientes vegetales pueden ocasionar el crecimiento excesivo de
plantas acuáticas que después mueren y se descomponen, agotando
el oxígeno del agua y de este modo causan la muerte de las especies
marinas (zona muerta).
Sustancias químicas orgánicas.- Petróleo, plásticos, plaguicidas,
detergentes que amenazan la vida.
Sedimentos o materia suspendida.- Partículas insolubles de suelo que
enturbian el agua, y que son la mayor fuente de contaminación.
Sustancias radiactivas que pueden causar defectos congénitos y
cáncer.
Calor.- Ingresos de agua caliente que disminuyen el contenido de
oxígeno y hace a los organismos acuáticos muy vulnerables.
Principales fuentes que contaminan el agua:
Las industrias.
Las ciudades.
Las viviendas.
Actividades agrícolas.
Actividades ganaderas.
El campo

5.- Comparación de las aguas analizadas en el laboratorio.
POTENCIAL
TEMPERAT- CONDUCTIVI- PH REDOX
URA DAD (mv)
(°C) (μS/cm)
RÌO RAMIS (PARTE
ALTA) 23.9 1008 5.1 146
RÌO RAMIS (PARTE
BAJA) 24.3 1188 6.2 132
RÍO CHILLON 25.1 664 6.7 127

CABERNA DE LA
LENGUA DEL DIABLO 26.7 374 6.9 125
(CHURIN)
RÍO LURIN 25 494 7 124
RÌO RIMAC 25 916 6.3 130
RÌO PUQUIO 24.7 344 6.5 130
RÌO CHANCAY 24.8 270 7.1 117
RÌO MADRE DE DIOS 29 1955 6.6 25

PANTANOS DE VILLA 25.3 1045 6.3 206
PLAYA CHORRILLOS 25.1 1023 6.8 14
RÌO YUNGAY 24.8 133 8.1 48
RÍO SANTA 25.4 136 7.7 14
PLAYA SANTA ROSA 24.2 25 6.4 23
RÌO RAMIS (PARTE 25.4 664 7.7 2

MEDIA)
COCACOLA 24.2 1084 2.3 175
INCAKOLA 25.2 829 2.4 248
CERVEZA 16.4 764 4.3 134

PILSEN
MALTIN PAWER 24.6 753 3.2 150
CIFRUT 24.9 584 2.5 186
PLAYA COSTA VERDE 24.9 259 5 180

1) Analizando el pH (potencial de hidrogeno) de cada una de las
muestras recolectadas y comparándolas con el máximo
permisible, se comprueba que la mayoría de las muestras
presentan alto índice de acidez (bajo pH).
2) Analizando las temperaturas de las muestras, vemos que no

todas presentan la misma temperatura, ya que no se equilibran
con la temperatura de ambiente que es aproximadamente 25 ºC.
3) Analizando las conductividades, observamos que el río Madre de

Dios presenta la mayor conductividad.
4) Al analizar el potencial redox de las muestras y comparándolas,

se puede notar que el coef. Redox de la “cocacola” es mayor que
los coeficientes de las muestras obtenidas. Este coeficiente es
un parámetro muy importante pues cuando es bajo el potencial
redox en aguas se observa una disminución en la concentración
de oxígeno disuelto y la reducción de iones y moléculas
importantes para la nutrición de organismos y formas de vida
superior. Cuando la solubilidad del oxígeno es baja también lo es
el coeficiente redox.

CONCLUSIONES
El monitoreo del agua es muy importante, ya que a través de la

medición de sus parámetros nos permite conocer en qué
condiciones se encuentra la muestra de agua analizada.
La conductividad, el potencial (redox), la temperatura y el PH,

son los parámetros más importantes del agua.
Son características químicas del agua: El PH, potencial redox,

alcalinidad, acidez, dureza, oxígeno disuelto, demanda de
oxígeno, nitrógeno en solución, cloruros en solución, metales en
solución, otros.
Son características físicas del agua: la temperatura, el color, el

sabor, el olor, la turbidez, los sólidos disueltos y la conductividad.
Estamos ante un nuevo desafío. Los lagos y ríos pueden llegar a

convertirse en un desierto nunca esperado. El hombre debe
respetar la naturaleza, vivir en armonía, satisfacer sus
necesidades sin descuidar las de las generaciones futuras. La
contaminación, depredación y sobreexplotación conducen a la
pobreza y al hambre. Pero no todo es negativo en lo que
respecta a la contaminación de lagos y ríos. En los últimos veinte
años se han establecido muchos convenios internacionales con
el fin esencial de reducir la contaminación del agua, y ya hay
logros concretos. Sin embargo, debemos tener claro que el
tiempo apremia y que la responsabilidad es de todos.

RECOMENDACIONES
Contar con un plano de toda la unidad minera a fin de planificar

un programa de monitoreo de agua en puntos estratégicos, es
decir donde los efluentes sean más contaminantes a fin de
mitigarlos o reducir su grado de contaminación.
Los puntos de monitoreo de agua (estaciones) deben ser en el

ingreso del agua a la unidad, en la salida del agua a la unidad,
en las bocaminas, en los drenajes de las relaveras, desmontes,
en la planta, aguas servidas, e inclusive dentro de la mina para
conocer posibles daños contra la salud de los trabajadores.
Se debe capacitar al personal que realice el monitoreo del agua,

de manera que la muestra tomada sea representativa. El
personal deberá etiquetar e indicar las coordenadas UTM del
punto de muestreo, así como también una adecuada
preservación de las muestras.
Toda unidad minera deberá contar con una planta de tratamiento

de aguas.
Las condiciones de las aguas tratadas deberán encontrarse

dentro de los límites máximos permisibles (LMP) establecidos en
las leyes ambientales.
Almacenar la información recibida diariamente en una base de

datos a fin de poder realizar un análisis estadístico de los
parámetros del agua.

LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES PARA
AGUAS DE CONSUMO HUMANO Y USO
DOMESTICO SEGÚN DIGESA
TABLA 1. Límites máximos permisibles para aguas de consumo
humano y uso doméstico, que únicamente requieren tratamiento
convencional.
Parámetros Expresado Unida Límite

Como d Máximo
Permisible
Aceites y Grasas Sustancias mg/l 0,3
solubles en
hexano
Aluminio Al mg/l 0,2
Amoniaco N- mg/l 1,0
Amoniacal
Amonio NH4 mg/l 0,05
Arsénico (total) As mg/l 0,05
Bario Ba mg/l 1,0
Cadmio Cd mg/l 0,01
-
Cianuro (total) CN mg/l 0,1
Cloruro Cl mg/l 250
Cobre Cu mg/l 1,0
Coliformes Totales nmp/100 ml 3 000
Coliformes Fecales nmp/100 ml 600
Color color real unidad 100
es de
color
Compuestos Fenol mg/l 0,002
fenólicos
Cromo hexavalente Cr+6 mg/l 0,05
Demanda DBO5 mg/l 2,0
Bioquímica de
Oxígeno (5 días)
Dureza CaCO3 mg/l 500

Límites máximos permisibles para aguas de consumo humano y uso
doméstico, que únicamente requieren tratamiento convencional.

Como d Máximo
Permisible
Bifenilo Concentraci g/l 0,0005
policlorados/PCBs ón de PCBs
totales
Fluoruro (total) F mg/l 1,5

Hierro (total) Fe mg/l 1,0
Manganeso (total) Mn mg/l 0,1
Materia flotante Ausencia
Mercurio (total) Hg mg/l 0,001
Nitrato N-Nitrato mg/l 10,0
Nitrito N-Nitrito mg/l 1,0
Olor y sabor Es permitido
olor y sabor
removible
por
tratamiento
convencional
Oxígeno disuelto O.D. mg/l No menor al

80% del
oxígeno de
saturación y
no menor a
6mg/l
Plata (total) Ag mg/l 0,05
Plomo (total) Pb mg/l 0,05
Potencial de pH 6-9
hidrógeno
Selenio (total) Se mg/l 0,01
Sodio Na mg/l 200
Sólidos disueltos mg/l 1 000

totales
Sulfatos SO4= mg/l 400
Temperatura C Condición
Natural + o –
3 grados
Tensoactivos Sustancias mg/l 0,5
activas al
azul de
metileno
Turbiedad UTN 100
Zinc Zn mg/l 5,0
mg/l 0,1
*Productos para la
desinfección
Hidrocarburos
Aromáticos
Benceno C6H6 g/l 10,0
Benzo(a) pireno g/l 0,01
Etilbenceno g/l 700
Estireno g/l 100
Tolueno g/l 1 000
Límites máximos permisibles para aguas de consumo humano y uso

doméstico, que únicamente requieren tratamiento convencional.
Parámetro Expresado Unida Límite

Como d Máximo
Permisible
Xilenos (totales) g/l 10 000
Pesticidas y
herbicidas
Carbamatos totales Concentraci mg/l 0,1
ón de
carbamatos
totales
Organoclorados Concentraci mg/l 0,01
totales ón de
organoclora
dos totales
Organofosforados Concentraci mg/l 0,1
totales ón de
organofosfo
rados
totales
Dibromocloropropa Concentraci g/l 0,2
no (DBCP) ón total de
DBCP
Dibromoetileno Concentraci g/l 0,05
(DBE) ón total de
DBE
Dicloropropano Concentraci g/l 5
(1,2) ón total de
dicloroprop
ano
Diquat g/l 70
Glifosato g/l 200
Toxafeno g/l 5
Compuestos
Halogenados
Tetracloruro de g/l 3
carbono
Dicloroetano (1,2-) g/l 10
Dicloroetileno (1,1-) g/l 0,3
Dicloroetileno (1,2- g/l 70
cis)
Dicloroetileno (1,2- g/l 100
trans)
Diclorometano g/l 50
Tetracloroetileno g/l 10
Tricloroetano g/l 200
(1,1,1-)

Tricloroetileno g/l 30
Clorobenceno g/l 100
Diclorobenceno g/l 200
(1,2-)
Diclorobenceno g/l 5
(1,4-)
Hexaclorobenceno g/l 0,01
Bromoximil g/l 5
Diclorometano g/l 50
Tribrometano g/l 2
Nota:
Productos para la desinfección: Cloroformo, Bromodiclorometano,
Dibromoclorometano y Bromoformo.
Las aguas para consumo humano y uso doméstico, que únicamente

requieran de desinfección, deberán cumplir con los requisitos que se
mencionan a continuación
(Ver tabla 2):

humano y uso doméstico que únicamente requieran desinfección.

Como d Máximo
Permisible
Aceites y Grasas Sustancias mg/l 0,3
solubles en
hexano
Aluminio total Al mg/l 0,1
Amoniaco N- mg/l 1,0
amoniacal
Arsénico (total) As mg/l 0,05
Bario Ba mg/l 1,0
Berilio Be mg/l 0,1
Boro (total) B mg/l 0,75

Cadmio Cd mg/l 0,001
Cianuro (total) CN- mg/l 0,01
Cobalto Co mg/l 0,2
Cobre Cu mg/l 1,0
Color color real Unida 20
des
de
color
Coliformes Totales nmp/100 ml 50*
Cloruros Cl- mg/l 250
Compuestos Expresado mg/l 0,002
fenólicos como fenol
Cromo Cr+6 mg/l 0,05
hexavalente
Compuestos Expresado mg/l 0,002
fenólicos como fenol
Cromo Cr+6 mg/l 0,05
hexavalente
Demanda DBO5 mg/l 2
Bioquímica de
Oxígeno (5 días)
Dureza CaCO3 mg/l 500
Estaño Sn mg/l 2,0
Fluoruros F mg/l Menor a 1,4
Hierro (total) Fe mg/l 0,3
Litio Li mg/l 2,5
Manganeso (total) Mn mg/l 0,1
Materia Flotante
Ausencia
Mercurio (total) Hg mg/l 0,001
Níquel Ni mg/l 0,025
Nitrato N-Nitrato mg/l 10,0
Nitrito N-Nitrito mg/l 1,0
Olor y sabor Ausencia
Oxígeno disuelto O.D mg/l No menor al
80% del
oxígeno de
saturación y

no menor a 6
mg/l

humano y uso doméstico que únicamente requieran desinfección.

Como d Máximo
Permisible
Plata (total) Ag mg/l 0,05
Plomo (total) Pb mg/l 0,05
Potencial de pH 6-9
Hidrógeno
Selenio (total) Se mg/l 0,01
Sodio Na mg/l 200
Sulfatos SO4= mg/l 250
Sólidos disueltos mg/l 500
totales
Temperatura C Condición
Natural +/- 3
grados
Tensoactivos Sustancias mg/l 0,5
activas al
azul de
metileno
Turbiedad UTN 10
Uranio Total mg/l 0,02
Vanadio V mg/l 0,1
Zinc Zn mg/l 5,0
Hidrocarburos
Aromáticos
Benceno C6H6 mg/l 0,01
Benzo-a- pireno mg/l 0,00001

Pesticidas y
Herbicidas
Organoclorados Concentraci mg/l 0,01
totales ón de
organoclora
dos totales
Organofosforados Concentraci mg/l 0,1
y carbamatos ón de
organofosfo
rados y
carbamatos
totales.
Toxafeno g/l 0,01
Compuestos
Halogenados
Tetracloruro de mg/l 0,003
carbono
Dicloroetano (1,2-) mg/l 0,01
Tricloroetano mg/l 0,3
(1,1,1-)

PRINCIPALES CUENTAS CONTAMINADAS
POR LA MINERÍA EN EL PERU
RÍO RAMIS
La cuenca Ramis se ubica en la región Sureste del Perú, sector Norte

de la Vertiente del Titicaca (14°03’ - 15°24’ S y 71°07’ - 69°34’ O),
ocupa un área aproximada de 14 930 Km2, ± 30 % de la Hoya del
Titicaca,
comprendiendo la
zona norte de Puno y
parte del distrito de
Marangani (Cusco),
extremo Noroeste de
la cuenca.
Geomorfológica
mente en el área
predominan planicies
y piedemontes, donde
se distribuyen suelos
aluviales y
glaciofluviales;
geoformas de colinas,
lomadas y montañas
que circundan las
áreas altiplánicas.
Afloran rocas
intrusivas, subvolcánicas y granitos del Paleozoico superior, (Unidades
Colque y Tusini), en el sector occidental de la cuenca; volcánicas del
tipo tobas, ignimbritas y de naturaleza lávica, en el sector Suroeste y
oriental de la cuenca; rocas sedimentarias ampliamente distribuidas en
el sector central y superior de la cuenca (Grupo Puno, Formaciones
Tinajani, Azángaro, y Arco); rocas metamórficas, conformadas por
pizarras que se intercalan con niveles de areniscas y niveles de
limoarcillitas pizarrosas (formaciones Calapuja y Chagrapi al Oeste y

Ananea al Este, distribuidas en el sector central y occidental de la
cuenca.
PROBLEMÁTICA DE LA CUENCA
Con fecha 21 de abril del 2005, las autoridades de los distritos

de Asilo y Progreso, provincia de Azángaro, departamento de Puno,
presentan un memorial al Congreso de la República través del Sr.
Congresista Yonhy Lescano Anchieta, solicitando interceder ante el
Ministerio de Energía y Minas por el tema de contaminación de los ríos
Crucero, San Antón, Progreso y Azángaro pertenecientes a la cuenca
del río Ramis, producto del desarrollo de las actividades mineras en la
parte alta de la Cuenca.
Con fecha 29 de abril del 2005 mediante el Oficio N° 871-

2005/YLA/CR, el Congreso de la República a través del mismo
congresista Yonhy Lescano Anchieta, solicitó a la Ministra de Salud
tomar las acciones correspondientes con la finalidad de proteger la
calidad de los recursos hídricos involucrados. La Ministra de Salud,
recomienda conformar una Comisión Multisectorial presidida por el
Ministro de Energía y Minas con la participación del Ministerio de
Agricultura, Sociedad Civil, autoridades locales y usuarios del río
Crucero, a fin de dar solución a los problemas que se vienen
presentando.
Con fecha 08 de febrero del 2006, en reunión llevada a cabo por la

Comisión Multisectorial cuyos representantes de la Dirección General
de Minería y la DIGESA se comprometieron a realizar una evaluación
previa en la Cuenca del río Ramis. Es el interés de la DIGESA en el
marco de los compromisos regionales desarrollar un trabajo
coordinado con la Dirección Regional de Salud de Puno (DIRESA) a
través de su Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental (DESA), a la vez
de desarrollar un diagnóstico integral de la calidad sanitaria de la
cuenca del río Ramis, debido a que la actividad minera (Ananea) está
generando riesgos de contaminación y causando potenciales impactos
ambientales negativos.
La DIGESA, en cumplimiento de sus funciones y en coordinación con

la DESA, realizaron del 13 al 17 de marzo del presente año (2006) el
Monitoreo de los Recursos Hídricos en la Cuenca del río Ramis, el

mismo que se encuentra enmarcado en el Programa Nacional de
Vigilancia de la Calidad de los Recursos Hídricos, contando además
con la participación de representantes del Gobierno Regional, INRENA
y INDECI Puno. Cabe indicar que la DIGESA cursó oficio al Ministerio
de Energía y Minas, Intendencia de Recursos Hídricos – INRENA,
CONAM, Gobierno Regional Puno y Administración Técnica del
Distrito de Riego Puno a fin de participar en el desarrollo de las
actividades de campo.
Durante el Monitoreo se tomaron 17 muestras de agua y 01 muestra

de efluente minero (Detalle en el ANEXO I). Fueron analizados
parámetros relacionados a la actividad minera y otros
complementarios, siendo, a) Metales Pesados: Cadmio (Cd), Cobre
(Cu), Cromo (Cr), Hierro (Fe), Manganeso (Mn), Plomo (Pb), Zinc (Zn)
y Mercurio (Hg), y b) Parámetros de Medición en campo:
Temperatura (Tº), pH, Conductividad y Oxígeno Disuelto.
Los resultados de dicho monitoreo evidenciaron contenidos de metales

pesados en las zonas colindantes y dentro del área de influencia de la
actividad minera aurífera, es así que se superan los valores límite
establecidos en el Reglamento de la Ley General de Aguas: en las
lagunas – Clase VI - Ananea para He y Mn y Cerro Lunar para He, Mn,
Cu y Zn; en los ríos – Clase III - Ananea (M – 03), Grande (M - 04) y
Crucero (M – 05 y 06: puente carretera a Muñani y altura del poblado
Wacchani) para en Cu y Pb. En los ríos Ananea (M – 03) , Grande (M
– 04) , Crucero (M – 05, M – 06 M – 07 y M – 12), San Antón (M – 13)
y quebrada Chocñacota (M – 08), superan para He y Mn la referencia
internacional, sobrepasando además para el manganeso en la
quebrada Chocñacota (M – 09).
Durante la visita de campo se evidenciaron áreas afectadas como

consecuencia de las actividades mineras, así también descargas y
vertimientos de estas actividades que están generando impactos
negativos sobre la calidad de los suelos, los recursos hídricos (Lago
Titicaca), la flora y fauna acuática, y en consecuencia constituyen
riesgos a la salud de la población aledaña.

Ante tal evidencia en la parte alta de la cuenca del Río Ramis por la
actividad minera aurífera, cuyos efectos al ambiente y ecosistema
acuático repercuten en toda la cuenca y ante la posibilidad de riesgos
a la salud de las personas, en el marco de la normatividad de
salud ambiental vigente, la DIGESA orienta y exige a la autoridad
sectorial competente, en este caso el Ministerio de Energía Y Minas,
formule y fiscalice la implementación de medidas correctivas y de
rehabilitación en la zona de influencia de estas actividades al más
breve plazo, previa a su formalización.
CONTAMINACIÓN DE LA CUENCA DEL RÍO RAMIS
1. ANTECEDENTES
1.1. CONTAMINACIÓN DE LA CUENCA DEL RÍO RAMIS

La contaminación ambiental de la cuenca del río Ramis es
producto de la explotación minera informal de distintos sectores del
distrito de Ananea: La Rinconada y Cerro Lunar (donde actúan
invasores de las concesiones mineras de la Corporación Minera
Ananea), Pampa Blanca, Chaquiminas, Ancoccala y Huachani (donde
se encuentran invasores de las concesiones de CENTROMIN Perú) y
la Central de Cooperativas Mineras de San Antonio de Poto
(CESAMP).
En todos
estos
lugares la
explotación
de manera
informal no
considera
ningún
instrument
o ni medida
de gestión
ambiental.
Por
ello, los
relaves que
contienen químicos metálicos y principalmente sólidos en suspensión,
lama, sedimentos limo arcilloso de color del cemento, llegan sin ningún
tipo de tratamiento a la cabecera de la cuenca del río Ramis,
generando la turbidez del agua, impidiendo que los rayos solares
lleguen al fondo del río e imposibilitando el desarrollo de plancton y
otras plantas acuáticas. De esta forma, la cuenca del río Ramis ha
venido contaminándose progresivamente, afectando directamente a
los distritos de la cuenca Ramis desde su origen en la Laguna de
Sillacunca (Ananea), pasando por Crucero, San Antón, Azángaro,
Calapuja, Achaya, Caminaca (todos afectados por los relaves mineros)
hasta llegar al lago Titicaca, ocasionando perjuicios a los agricultores y
regantes. Todos estos hechos han generado enfrentamientos entre los
mineros, agricultores y la población aledaña a las riberas del río.
Ubicación de la Cuenca del río Ramis Fuente: Gobierno Regional de
Puno
1.2. GESTIONES ANTERIORES

El conflicto generado por la explotación minera en La Rinconada
y Ananea y sus efectos en los afluentes de la cuenca del Ramis tiene
una larga data. Ante los efectos visibles de la contaminación, como la
presencia de enfermedades respiratorias y el deterioro de los cultivos
regados con las aguas del río Ramis, es que los integrantes de las
comunidades campesinas de la zona comienzan a reclamar a sus
autoridades intervengan para denunciar la contaminación. Es así, que
en marzo de 1998, el alcalde del distrito de Crucero, el gobernador y
otras autoridades y organizaciones sociales de base presentaron una
solicitud a diferentes instituciones públicas de la región, a fin de que
verificaran la contaminación en el río del mismo nombre. En dicha
comunicación pedían también la suspensión de la actividad minera
informal, sin recibir ninguna respuesta concreta. Frente a ello se
conformó el Comité de Gestión de la Descontaminación del río
Crucero, y producto de las gestiones realizadas los mineros informales
suspendieron sus actividades por un período de seis meses.
Transcurrido este tiempo, la actividad minera se reinició,
conformándose el Comité de Gestión de la Microcuenca, el cual
presentó un nuevo requerimiento a la Dirección Regional de Energía y
Minas para que intervenga en la solución del problema. No se obtuvo
respuesta a este pedido. Posteriormente, los afectados se organizaron
en un “Comité Pro Defensa de la Cuenca del Ramis” para recurrir a las
instancias del Gobierno, a través del legislativo. Esta instancia, a su
vez, derivó tal información a los Ministerios de Salud y Energía y
Minas, quienes propusieron la conformación de un Comité
Multisectorial encargado de evaluar el impacto ambiental generado por
la explotación minera.
Luego de conocidos los resultados del estudio elaborado por

DIGESA que confirmaban la contaminación, no se tomó ninguna
medida concreta para evitarla. Es así que el 04 de abril del año 2006
representantes de los afectados se reunieron con representantes del
Ministerio del Interior, CONAM, INRENA, DIGESA, CENTROMIN
PERU. En esta reunión se acordó buscar la formalización de los
mineros informales que trabajaban en la zona de Ananea y La
Rinconada, pero nuevamente este compromiso no se cumplió. Por su
parte, el Ministerio de Energía y Minas, las cooperativas mineras, los
alcaldes distritales, el Gobierno Regional de Puno y los directos
afectados, llegaron a acuerdos básicos en una reunión llevada a cabo
en Lima, como la construcción de 10 pozas de sedimentación dentro
de un plazo de 120 días, acuerdos que fueron incumplidos por los
partes sin recibir las medidas correctivas por parte de los agentes
estatales.
La demora estatal y la falta de voluntad política clara para

solucionar este problema modifican el escenario inicial generando que
los afectados se organicen en comités de lucha y frentes. Además,
incorporan en sus demandas la paralización total de las actividades
minero-extractivas en la región Puno debido al clima de zozobra que
genera la actividad minera en la cuenca del Ramis por la
contaminación ambiental.
1.3. ACTORES INVOLUCRADOS
Organizaciones sociales y productoras:
• Comisión Pro Defensa de la Cuenca del río Ramis.

• Comisión de Regantes Asillo, Progreso y Orurillo
• Comunidades Campesinas
• Confederación Nacional de Comunidades del Perú afectadas por la
Minería (CONACAMI)
• Coordinadora Regional de Comunidades Afectadas por la Minería
(CORECAMI)
• Frente de Defensa de los Intereses del Distrito de Crucero
• Comité de Vigilancia del Medio Ambiente del Distrito de Crucero
(Conformado por miembros de todos los sectores afectados por la
contaminación).
• Pobladores de los distritos de Crucero, San Antón, Asillo, Progreso y
Azángaro.
Gobierno Central:
• Presidencia del Consejo de Ministros
• Ministerio de Energía y Minas
• Congresistas por Puno: Susana Vilca, Margarita Sucari, Tomás
Cenzano, Johnny Lescano
• Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA)
• Dirección General de Salud Ambiental
• Comisión Nacional Medioambiental (CONAM)
Gobierno Regional y local:
• Gobierno Regional
• Dirección Regional de Energía y Minas.
• Dirección Regional de Salud.
• Alcaldes provinciales de Azángaro, Carabaya y San Antonio de
Putina
• Alcaldes distritales de Ananea, Crucero, San Antón, Asillo, José
Domingo Choquehuanca.
2. CONFLICTO RECIENTE: LA GOTA QUE DERRAMA EL VASO
2.1. RESUMEN DE HECHOS

Luego de conformados el Comité de Lucha contra la Contaminación
Minera de la Cuenca del río Ramis y la Comisión Multisectorial para la
Lucha contra la Contaminación Minera en la región Puno, durante el I
Congreso Regional contra la Contaminación Minera de la Cuenca del
Río Ramis el 19 de abril del presente año, se inician varias medidas de
protesta en contra de la actividad minera en la región.
La primera de ellas consistió en el paro preventivo de 24 horas el día
23 de mayo del 2007, para posteriormente, el 17 de junio, acordar la
realización de un paro indefinido a partir del 02 de julio. Llegado el 02
de julio, el puente Maravillas, principal acceso desde el Cusco hacia
las ciudades de Juliaca y Puno, fue bloqueado por los huelguistas,
además de otras carreteras que unen a las provincias de Azángaro,
Carabaya, Melgar y San Román. El 04 de julio, los piquetes de
huelguistas se hallan dispersos a lo largo de las carreteras que unen a
las provincias, sin embargo hay varios vehículos, camiones y turistas
varados, lo cual obliga la intervención policial que desata un
enfrentamiento entre huelguistas y efectivos policiales dejando un
saldo de 19 detenidos, heridos y el puente Maravillas bajo el control
policial. Entre los detenidos se encuentra la consejera regional por la
provincia de Carabaya. La situación vuelve a complicarse, cuando a
las 11 de la mañana del mismo día un grupo numeroso de profesores
del SUTEP, llega para apoyar la movilización de los afectados por la
contaminación, quienes, luego de enfrentarse con la policía, logran
que ésta se repliegue y retoman el control del puente. En horas de la
tarde trascendió que todos los detenidos fueron liberados. Se anuncia
asimismo la conformación de una Comisión de Alto Nivel presidida por
el Ministro de Energía y Minas para el día viernes 06 de julio1.
2.2. DEMANDAS DE LA POBLACIÓN AFECTADA
• Declaratoria de Emergencia de la Cuenca del río Ramis.

• Formalización de la minería informal, con la condición de que
mientras se logre esto, la actividad minera debe suspenderse.
• Resarcimiento de daños y perjuicios hacia las poblaciones afectadas.

• Diseño de mecanismos de comunicación y participación ciudadana
que permitan difundir y comunicar acciones realizadas por el Estado
sobre el proceso de formalización y otorgamiento de concesiones a los
titulares de la actividad minera en la región.
• Protección del medio ambiente para el desarrollo agropecuario de la
cuenca y consecuente mejora de los niveles de vida de la población
afectada.
2.3. LA RESPUESTA DEL ESTADO
2.3.1. Dirección regional de energía y minas de puno
Realiza la evaluación y mitigación de los daños ambientales

ocasionados por la actividad minera en la cuenca. Solicita al Ejecutivo
la conformación de una Comisión Multisectorial para que se pueda
declarar en emergencia la zona con el objetivo de detener la
contaminación y la elaboración de un plan de acción para la
remediación de los daños ocasionados. Finalmente instala una oficina
técnica para controlar el incremento de la minería informal.
2.3.2. Dirección regional agraria de puno
Mediante informe Nº 033-2005-MA-INRENA-DRA-P-ATDR-R/LLQZ del

28 de abril del 2005 remitido a la Dirección Regional Agraria de Puno,
se concluye que la administración técnica del Distrito de Riego Ramis
se siente inmovilizada ante la falta de una decidida acción de las
instituciones comprometidas (DREM Puno, DIGESA Puno,
CENTROMIN Perú, PRO INVERSION y otros). Por otro lado, se afirma
que las reuniones y comunicaciones hacia los sectores del Estado
competentes como la Dirección Regional de Energía y Minas Puno, el
Ministerio de Salud, la Gerencia de RRNN del Gobierno Regional para
la solución de este problema, han sido infructuosas y estériles.
Finalmente, que los mineros informales no cuentan con autorización
para el uso del agua con fines mineros y que, en ese sentido, se ha
cerrado la compuerta en la laguna Matarcocha.
Se recomendó principalmente, la Declaratoria de Emergencia por

contaminación del Río Crucero a fin de que se suspenda la actividad
minera informal hasta su formalización y adecuación a las leyes, los
mineros debían solicitar la autorización de uso de agua con fines
mineros siempre y cuando que el Ministerio de Energía y Minas
autorice la explotación formal correspondiente, se propicie la
construcción de canchas de relave y/o pozas disipadoras a fin de que
el agua utilizada para fines mineros no sea revertida al río Crucero,
que la Dirección Regional de Energía y Minas anule las concesiones
de CENTROMIN Perú.
2.3.3. Dirección general de salud
En coordinación con la Dirección de Salud, realiza del 13 al 17 de

marzo del 2006 el Monitoreo de los Recursos Hídricos en la cuenca
del río Ramis, el mismo que se encuentra enmarcado en el Programa
Nacional de Vigilancia de la Calidad de los Recursos Hídricos,
contando con la colaboración del Gobierno Regional de Puno y otras
instituciones locales. Durante el monitoreo se tomaron 17 muestras de
agua y 01 muestra de efluente minero, asimismo, fueron analizados
parámetros relacionados a la actividad minera y otros
complementarios, siendo: a) Metales Pesados: Cadmio (Cd), Cobre
(Cu), Cromo (Cr), Hierro (Fe), Manganeso (Mn), Plomo (Pb), Zinc (Zn)
y Mercurio (Hg), y b) Parámetros de Medición en campo: Temperatura
(Tº), pH,
Conductividad y Oxígeno Disuelto. Los resultados de dicho monitoreo
evidenciaron contenidos de metales pesados en las zonas colindantes
y dentro del área de influencia de la actividad minera aurífera.
2.3.4. Gobierno regional puno (gerencia de recursos naturales y

medio ambiente)
Ha elaborado un video “Los relaves de la muerte” que muestra el

grado de contaminación debido a la actividad minera informal
realizada en el distrito de Ananea. Se presenta al despacho del
presidente regional un proyecto de Ordenanza Regional, en el cual se
pide que se declare de necesidad pública y prioridad regional la
recuperación ambiental de la cuenca del río Ramis y sus afluentes, así
también que se declare en emergencia la actividad minera y
metalúrgica en los distritos de Ananea, Crucero y Cuyo Cuyo.
Finalmente se presentan al Ministerio de Energía y Minas algunas
observaciones al Plan de Acción dirigido a lograr la recuperación de la
Cuenca del río Ramis.
2.3.5. Poder ejecutivo: presidencia del consejo de ministros
El 22 de octubre del 2006 se promulgó la Resolución Ministerial Nº

374-2006-PCM mediante la cual se constituyó la Comisión
Multisectorial encargada de proponer el Plan de Acción para la
recuperación de la cuenca del río Ramis. La comisión está adscrita al
Ministerio de Energía y Minas e integrada por representantes del
Ministerio de Energía y Minas, Ministerio del Interior, INRENA,
DIGESA, SUNAT y Gobierno Regional de Puno. Asimismo, luego de
las últimas movilizaciones, el día 4 de julio del 2007 se publicó el
Decreto Supremo Nro. 034-2007-EM mediante el cual se aprueba el
“Plan de Acción Dirigido a Lograr la Recuperación de la Cuenca del río
Ramis”.
La norma reconoce que un gran número de personas extraen oro, de

manera informal e irracional, sin criterio técnico, título minero y sin
contar con los permisos de operación legales, en las áreas de
influencia de la cuenca del río Ramis, principalmente en la zona de
Ananea (San Antonio de Putina) y en otras zonas como Pampa Blanca
y Chaquiminas, Hannco Cala y Huacchani. Entre los compromisos
mencionados en el Decreto figuran que el puesto policial del distrito de
Ananea, se ampliará de categoría C a categoría A para ejecutar
operaciones de control respecto al tráfico de explosivos, combustible e
ingreso de maquinaria pesada. Asimismo, se abrirá la Oficina Técnica
de la Dirección Regional de Minería de Puno en la localidad de
Ananea, en las instalaciones de propiedad de CENTROMIN Perú S.A.
Por su parte, los manifestantes señalan que esta medida no es

suficiente, señalando que sólo una declaratoria de emergencia
“pondría orden” en el centro poblado La Rinconada, que es el lugar
donde se realizan el mayor número de acciones que generan la
contaminación minera.
Finalmente, el día viernes 6 de julio debe arribar a la ciudad de Puno
el Ministro de Energía y Minas, Valdivia, conjuntamente con el
Viceministro, a efecto de sostener una reunión con el Presidente
Regional, autoridades locales y representantes de los afectados.

3. CONCLUSIONES
 El problema principal suscitado alrededor de la cuenca del río

Ramis es la contaminación producida por la actividad minera informal
de extracción del oro en el distrito de Ananea. La presencia de
sedimentos y metales pesados viene causando la paulatina muerte del
río Ramis afectando a los miles de pobladores que viven en la zona.
Causa problemas en la salud como también en la producción agraria y
ganadera. Esto ha provocado que desde hace años se realicen
movilizaciones y protestas de parte de los afectados, exigiendo al
Estado adoptar medidas para regular la actividad minera y además
implementar medidas para evitar que los relaves continúen
contaminando el río.
 Al no existir una medida concreta y continuar con la

contaminación, los conflictos han persistido, el último de los cuales ha
contado con el apoyo de los gobiernos municipales así como del
Gobierno Regional. El bloqueo de la carretera Juliaca - Cusco ha sido
una medida que forma parte de los acuerdos adoptados en el I
Congreso Regional Contra la Contaminación Minera de la Cuenca del
Río Ramis, el 19 de abril del 2007.
 El Decreto Supremo 034-2007-EM, es una medida que puede

contribuir a solucionar el problema, pero la principal medida que debe
adoptarse es evitar la explotación informal de oro en Ananea, que no
sólo contamina la cuenca del río Ramis, sino que convierte a esta
zona del territorio nacional en una fuente de conflictos que afectan la
gobernabilidad de la región.

RESULTADOS DE LAS ACCIONES EN EL MARCO DE LA
VIGILANCIA DE LA CALIDAD SANITARIA DE LAS AGUAS –
CUENCA DEL RÍO RAMIS Y EL CONTROL DE VERTIMIENTOS
LAGUNA CERRO LUNAR LAGUNA SILLACUNCA-ANANEA
MONITOREO DE LA CUENCA DEL RÍO RAMIS
 La DIGESA, en cumplimiento de sus funciones y en

coordinación con la Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental
Puno, ejecutaron del 13 al 17 de marzo del presente año el
Monitoreo de los Recursos Hídricos en la Cuenca del río Ramis,
en el marco del Programa Nacional de Vigilancia de la Calidad
de los Recursos Hídricos y Control de Vertimientos de aguas
residuales.
 Participaron los representantes del Gobierno Regional (Gerencia
Regional de Recursos
Naturales y Medio Ambiente),
INRENA e INDECI Puno.
 La DIGESA cursó oficio al
Ministerio de Energía y Minas,
Intendencia de Recursos
Hídricos – INRENA, CONAM,
Gobierno Regional Puno y
Administración Técnica del
Distrito de Riego Puno, para
el desarrollo de las
actividades de campo.

MONITOREO DE LA CUENCA DEL RÍO RAMIS UBICACIÓN
DE PUNTOS DE MONITOREO MARZO 2006
Resultados de campo y laboratorio
 Se realizó la toma de 17 muestras de agua en 17 puntos de

monitoreo y 01 muestra de efluente minero: Análisis en el
Laboratorio de la DIGESA
 Metales pesados: Cadmio, Cromo, Cobre, Hierro, Manganeso,
Plomo, Zinc. Análisis en el Laboratorio de CENSOPAS – INS
 Metales pesados: Mercurio. Análisis en el Laboratorio SGS del
Perú
 01 muestra para análisis de Cianuro WAD (vertimiento, Corporación
Minera Ananea).
PARAMETROS ANALIZADOS
a) Metales Pesados:
 Cadmio (Cd)
 Cobre (Cu)
 Cromo (Cr)
 Hierro (Fe)
 Manganeso (Mn)
 Plomo (Pb)
 Zinc (Zn)
 Mercurio (Hg)
b) Parámetros de Medición en campo:
 Temperatura
 pH
 Conductividad
 Oxígeno Disuelto

RESULTADOS DEL LABORATORIO
EVALUACIÓN DE RESULTADOS
METALES PESADOS:
LEY GENERAL DE AGUAS, CLASE VI
 Las concentraciones de cromo en las lagunas Ananea (M – 01), la

Rinconada (M – 02) y Cerro Lunar (M – 2A, descarga a la quebrada)
cumplen con la Ley General de Aguas para la Clase VI.
 Las concentraciones de mercurio y plomo en la laguna Cerro Lunar
(descarga a la quebrada Cerro Lunar) superan los valores límites
establecidos en la Ley General de Aguas para la Clase VI, mientras
que en las lagunas Ananea y la Rinconada cumplen con la Ley
General de Aguas para la Clase VI .

Metales Pesados: Norma Técnica de Calidad Ambiental – Ecuador
“Criterios de calidad admisibles de la preservación de la flora y
fauna en aguas dulces, frías”.
 En las lagunas Ananea (M – 01) y Cerro Lunar (M – 2A, descarga a

la quebrada), las concentraciones de hierro y manganeso superan
los límites máximos permisibles establecidos por la Norma Técnica
de Calidad Ambiental del Ecuador para preservación de la flora y
fauna en aguas dulces frías.
 Los parámetros cobre y zinc en la laguna Cerro Lunar (M – 2A)

superan los límites máximos permisibles de la Norma Técnica de
Calidad Ambiental del Ecuador.
 En la laguna La Rinconada estos parámetros cumplen con la

referida norma
METALES PESADOS:
LEY GENERAL DE AGUAS, CLASE III
 En todos los puntos de monitoreo correspondientes a los ríos

Ananea, Grande, Crucero, Antauta, San Antón, Azángaro, Ramis
y quebrada Chocñacota las concentraciones de cadmio, cromo,
mercurio y zinc cumplen con la Ley General de Aguas para la
Clase III.
 Los parámetros cobre y plomo, en los ríos Ananea (M – 03),

Grande (M - 04) y Crucero (M – 05 y 06: puente carretera a
Muñani y altura del poblado Wacchani) superan el valor límite
establecido por la Ley General de Aguas para la Clase III. En los
demás puntos de monitoreo cumplen con la Ley General de
Aguas para la Clase III
Metales Pesados: Norma Técnica de Calidad Ambiental – Ecuador

“los criterios de calidad admisibles para aguas de uso agrícola”.
 En los ríos Ananea (M – 03), Grande (M – 04), Crucero (M – 05,

M – 06 M – 07 y M – 12), San Antón (M – 13) y quebrada
Chocñacota (M – 08), las concentraciones de hierro y
manganeso superan los límites máximos permisibles
establecidos por la Norma Técnica de Calidad Ambiental del
Ecuador para aguas de uso agrícola, superando además para el
manganeso en la quebrada Chocñacota (M – 09).
 En los demás puntos las concentraciones de hierro y
manganeso están por debajo de los límites máximos
permisibles de la Norma Técnica de Calidad Ambiental del
Ecuador.
PARÁMETROS DE MEDICIÓN EN CAMPO:
 El oxígeno disuelto en 16 puntos de monitoreo establecidos en

las lagunas Ananea, la Rinconada y Cerro Lunar y los ríos
Ananea, Crucero, Grande, Antauta, San Antón, Ramis y
quebrada chocñacota, cumplen con la Ley General de Aguas
para la Clase VI (4 mg/l) y Clase III (3 mg/l).
 El pH, en las lagunas Ananea, Cerro Lunar y la Rinconada y los
ríos Grande (E – 04) y Crucero (E – 05), no cumplen con la
Norma Técnica de Calidad Ambiental del Ecuador tanto para
aguas de preservación de flora y fauna en aguas frías dulces
como para aguas para uso agrícola.

RÍO MADRE DE DIOS
El río Madre de Dios es un largo río que
pertenece a la cuenca del Amazonas, un
afluente del río Beni. Tiene una longitud
aproximada de 1.150 km y es un río
internacional, ya que discurre por la parte
sudeste del Perú (655 km1 por la región
de Madre de Dios) y noroeste de Bolivia.
Drena una cuenca de más de 100 000
km².
Se encuentra en una zona muy húmeda de la Amazonía subandina, la

Amazonía peruana, lo que explica su alto caudal. Tiene una muy
buena navegabilidad, siendo navegable desde Puerto Maldonado
hasta su confluencia con el Beni.
Entre las muchas actividades que se desarrollan en sus riberas

destacan las plantaciones de mango y la minería de oro, además de la
tala selectiva y la agricultura, que provocan serios problemas
ambientales. A lo largo del río hay varios parques y reservas
nacionales, en particular los parques nacionales peruanos de Manú
(también declarado como Reserva de la Biosfera Manu) y Bahuaja-
Sonene, la también peruana Reserva Natural Tambopata-Candamo y
la boliviana Reserva Nacional Manupiri-Heath.
INTRODUCCIÓN
La Región Madre de Dios (MDD), tiene una superficie de 85 300,54

km2 y representa el 6,6 % del territorio nacional, contando con tres
grandes provincias: Tahuamanu, Manu y Tambopata. Ver Figura 1.
La minería constituye la principal actividad económica de MDD. La

explotación aurífera contemporánea en esta región data
tempranamente desde los años treinta y se ha incrementado
exponencialmente desde la década de los cincuenta a la fecha, sin
mayor control del Estado Peruano.
Es en la zona geográfica de Huaypetue ubicada en la Provincia del

Manu, donde se da inicio a estas denominadas "fiebres o ciclos del

oro" en Madre de Dios. Convertida en la actualidad en Distrito desde el
10 de junio del 2000 mediante la Ley Nº 27285, tiene una población
oficial de 7 000 personas, sin embargo la población real entre
residentes permanentes y transeúntes ligados a la actividad minera
llega aproximadamente a los 15 000 habitantes.
Dicho distrito es una de las zonas emblemáticas de la minería informal

que a lo largo de treinta años ha dejado un desierto excavado hasta la
roca en medio de la amazonía de Madre de Dios. Ver Figura 2.
En la actualidad, la minería informal en MDD sigue su expansión

asociada a movimientos migracionales desordenados de poblaciones
alto andinas, que llegan para sumarse a los miles de mineros
informales ya existentes en esta zona del país.
Esto genera nuevas áreas de extensión geográficas para la minería

informal e ilegal entre las que resaltan la Pampa, Delta y Quebrada
Huacamayo, lo que induce a un incremento de la contaminación y
destrucción medioambiental por deforestación, erosión de suelos,
liberación a las fuentes hídricas de metales pesados principalmente
mercurio, infiltración de las cadenas tróficas alimentarias con
compuestos venenosos que finalmente llegan al ser humano, además
de actividades como la prostitución asociada a un incremento de
enfermedades de transmisión sexual, la apertura de canales de

transmisión para enfermedades metaxénicas como el dengue, malaria
y leishmaniasis, un elevado riesgo para la diseminación de la
tuberculosis, trata de personas y aumento en otros procesos de
violencia social así como accidentes laborales.
MADRE DE DIOS Y MERCURIO
En el 2008 la Agencia de Protección Ambiental (EPA) y el Laboratorio

Nacional ARGONE (LNA) ambos de los Estados Unidos de América
(EUA) realizaron un estudio en el que muestrearon las
concentraciones de mercurio vaporizado en las zonas internas y
externas contiguas de once y siete tiendas acopiadoras y de refogueo
de oro en Puerto Maldonado y Laberinto.
En este estudio los niveles de mercurio fueron elevados más allá de lo

permisible en el interior y las zonas contiguas exteriores sumamente
cercanas para bajar rápidamente por debajo del nivel recomendado
por la OMS dentro de la primera y segunda cuadras adyacentes a las
tiendas de oro. Sin embargo niveles detectables de mercurio se
encontraron en alturas fluctuantes entre los 20 a 40 metros de altura a
un kilómetro de distancia de las tiendas donde se realizaba el refogue.
Luis A. Fernández , realiza un muestreo sobre las especies de peces

más consumidas en la ciudad de Puerto Maldonado, tomado como un
único punto de muestreo el Mercado Central de Puerto Maldonado,
con una muestra de músculo dorsal limitada a cinco especímenes por
especie cuyo origen de pesca es de difícil determinación salvo los
provenientes de piscigrajas.
Para esto utiliza espectrometría por absorción atómica para mercurio.

En el estudio encuentra tres especies de doce que sobrepasan los
niveles permisibles de mercurio en el pescado crudo, siendo las
especies con concentraciones más altas de Hg las de naturaleza
carnívora (de posición alta en la cadena alimenticia). Ver Figura 3.

En otro estudio hidrobiológico realizado en el río Tahuamanu en
Madre de Dios, una cuenca hidrográfica libre de toda actividad
antropogénica minera informal e ilegal, en donde se supone los niveles
de mercurio en peces debería ser mínimo o indetectable en las
dieciséis especies muestreadas de peces se halló niveles detectables
de mercurio y en cinco especies los niveles máximos superaron a los
permitidos por la OMS.
En seres humanos se realizó un importante estudio de corte

transversal y componente analítico titulado "Niveles de exposición a
mercurio en la población de Huepetuhe-Madre de Dios y factores de
riesgo de exposición 2010.
La población fue captada

en forma pasiva sobre una
muestra predeterminada
de 292 personas en el
distrito de Huepetuhe, a
las cuales se les pidió una
muestra de orina para el
análisis de
concentraciones de
mercurio.
La muestra se procesó en
el Centro Nacional de
Salud Ocupacional y
Protección del Ambiente
para la Salud "CENSOPAS",
la técnica validada para medición de mercurio que se utilizó fue la
(MET-CENSOPAS-002), técnica de mercurio vapor frio-
espectrofotometría de absorción
atómica AA-400. De acuerdo a
los Informes de Ensayo Nº
048/10-LQ-DEIPCROA-
CENSOPAS/INS se consideraron
personas no expuestas
ocupacionalmente a aquellas con
rangos de mercurio en orina
<5ug de Hg/L y personas
expuestas ocupacionalmente con
un límite de tolerancia biológica
de mercurio en orina de 50ug de
Hg/L (LTB). Ver Figura 4, Figura
5 y Figura 6.
MADRE DE DIOS: SALUD Y

MINERÍA INFORMAL E
ILEGAL
Desde un contexto general la

Organización Mundial de la
Salud definió en 1946 de una
manera tradicional a la salud
como un estado de completo
bienestar físico, mental y social,
y no solamente la ausencia de
afecciones o enfermedades. Sin
embargo, a lo largo del tiempo
se han hecho aportes a esta
definición buscando interiorizar el ser humano en torno al medio
ambiente social y físico en el cual se desarrolla. Así, la salud humana
es un estado íntegro en donde el ser humano está íntimamente
relacionado con el medio que lo rodea "su medio ambiente". Para
discernir la salud debemos saber que esto implica varios factores más
allá del físico, mental y social. De esta forma, "Mientras que la salud

personal puede parecer relacionada sobre todo con un
comportamiento prudente, la herencia genética, el trabajo, la
exposición a factores ambientales locales y el acceso a la atención
sanitaria, la salud sostenida de la población precisa de los servicios de
la biósfera que sustentan la vida saludable de la humanidad" .
Así, el estado de la salud pública en MDD está íntimamente

relacionado a las actividades predominantemente depredatorias y sin
control efectuadas por la minería informal/ilegal y que generan no sólo
contaminación mercurial sino deforestación, destrucción de los suelos
aluviales amazónicos, colmatación de los cauces de agua,
contaminación hídrica microbiológica y física - química, etc.
Por ejemplo, sólo en la última década, tomando en cuenta las cifras

oficiales de producción de oro, en Madre de Dios se han liberado
aproximadamente 400 toneladas de mercurio al medio ambiente, el
que finalmente se ha depositado en los lechos de los cauces de los
ríos en donde sufre procesos de metilación generando procesos de
contaminación en la cadena trófica alimenticia de todos aquellos seres
vivos - especialmente peces- que dependen de las fuentes de agua y
que finalmente llegan a ser parte de la dieta humana. Esta afirmación
se puede extender a otras zonas de minería informal/ilegal en el Perú
que utiliza mercurio para extraer el oro. Más aún cuando
consideramos que en el Perú más de medio millón de personas
dependen directa o indirectamente de la explotación artesanal de
minerales, principalmente oro.
La aparición de zonas de explotación minera informal e ilegal en

Madre de Dios se asocia con procesos migratorios que se traducen en
la formación desordenada de asentamientos humanos como ocurre en
los procesos de minería artesanal y de pequeña escala (MAPE).
Estos carecen de adecuadas prestaciones de atención de salud

primaria al igual que de sistemas de vigilancia en salud ocupacional
por parte del estado, de igual forma los servicios de agua potable,
manejo de residuos sólidos y aguas servidas son casi inexistentes
generando un grave riesgo en la salud de las poblaciones que usan el
agua directamente de los ríos . Los recintos mineros son los lugares
propicios que favorecen la proliferación de enfermedades asociadas al
consumo de "agua sucia" contaminada por desechos orgánicos e

inorgánicos y que generan diarreas de origen infeccioso y no
infeccioso, así como enfermedades en las que el agua sirve de base
ecobiológica para su desarrollo por destrucción del bosque y
generación de nuevas zonas de estancamiento y colecta de este
líquido elemento, que incrementan patologías como la malaria, el
dengue, leishmaniasis, etc.
Otras enfermedades como las de transmisión sexual y la tuberculosis

se incrementan en estas zonas. Así por ejemplo, Madre de Dios
presenta junto con Lima y Callao las mayores tasas de morbilidad e
incidencia de tuberculosis pulmonar21 superando el promedio pais22.
El 40% de los casos de tuberculosis de la región de Madre de Dios, se
encuentra focalizado en los distritos comprendidos en el “corredor
minero” y los casos de VIH/SIDA van en aumento asociados a los
altos índices de prostitución y explotación sexual que acompañan a la
minería informal e ilegal23, 24. Cientos de mujeres, en su gran
mayoría menores de edad son explotadas sexualmente25. La minería
informal e ilegal en Madre de Dios no sólo contamina con mercurio,
sino que destruye bosques y suelos que constituyen ecosistemas
sumamente frágiles, la destrucción irracional de los suelos además
libera otros metales pesados almacenados en ellos por millones de
años y que van a parar a las fuentes de agua sin ningún control,
poniendo en riesgo la salud de las personas. Por ello es imperiosa que
la misma se formalice.
ALGUNAS REFLEXIONES FINALES
La minería informal e ilegal constituye una actividad sumamente

perniciosa para la salud humana en Madre de Dios y en el Perú en
general, afectando a las poblaciones en donde se realiza la actividad
extractiva, así como, a las que se encuentran en lugares distantes a
las mismas.
La minería informal e ilegal no repara en lo más mínimo en el cuidado

del ser humano, la aplicación de normativas de seguridad ocupacional,
el pago de impuestos para sostener una adecuada infraestructura
sanitaria, ni en la aplicación de tecnologías óptimas de extracción,
mitigación y bioremediación.

Sin embargo, no hay que confundir el
proceso de la minería informal e ilegal
con la larga tradición minera que el Perú
ostenta y que se pierde en los tiempos
prehispánicos cuyos logros metalúrgicos
se exponen en museos nacionales y del
exterior. La minería y metalurgia,
especialmente la del oro y de la plata fue
mu
y
de
sar
rollada en las culturas del
Formativo en el Perú. La minería
y metalurgia más antigua se le
asigna a la cultura Chavín, con
oro, plata y cobre mezclado.
De igual forma el descubrimiento,

explotación de metales y el
desarrollo de la metalurgia está
asociado al desarrollo histórico de las naciones. De este modo, la
actividad minera formal puede generar muchos beneficios a la
población cuando ésta es llevada con responsabilidad socio ambiental

y de acuerdo a ley, con una visión relevante sobre la salud de todo un
ecosistema, incluido el humano como individuo y como comunidad.
La minería en madre de dios es un gran problema y lo peor es una

lugar donde se explota alas personas
ACTUALIDAD EN MADRE DE DIOS
Policía reprimió con dureza movilización pacífica de GOREMAD ya

que hoy por hoy en el departamento de madre de dios se lleva una
huelga por las leyes decretadas por el gobierno para la formalización
de la minería y reprimir a las empresas mineras para que no
contaminen más el medio ambiente
Trabajadores del gobierno regional de madre de dios que realizaban

una movilización por el puente continental de manera pacífica fueron
reprimidos violentamente con gases lacrimógenos por efectivos
policiales.
El hecho se produjo cuando un nutrido grupo de trabajadores del

GOREMAD culminaban su recorrido por el puente continental, de
manera inexplicable y sin considerar que muchos de los participantes

en la movilización eran personas adultas, embarazadas y personas
con discapacidad física, efectivos policiales lanzaron gases
lacrimógenos originando desmayos y confusión entre los
manifestantes.
Lamentamos este incidente

pues los trabajadores del
gobierno regional solo
pretendían recorrer el
puente continental por lo
que no se explica el
accionar policial.
Como podemos ver

en el la ciudad capital
los disturbios
obligaron a
movilizarse a la
fuerzas armadas del
Perú desde lima para
poder reprimir a los
manifestantes
matando ya a gran
cantidad de personas.

RIO CHILI-AREQUIPA
ASPECTOS GENERALES DE LA CUENCA
1.1 GENERALIDADES :
La cuenca del río Quilca – Vítor – Chili está conformada por siete
subcuencas: la del río Chili (sistema regulado[1]); Oriental o del río
Tingo Grande o Chili No Regulado (conformada por las subcuencas de
los ríos Antamayo, Mollebaya y Yarabamba); Laguna Salinas; río Yura;
río Vítor (valle de Vítor); río Siguas; y río Quilca (valle de Quilca).
El área de la cuenca Quilca – Vítor – Chili, desde sus nacientes hasta

su desembocadura en el Océano Pacífico, es de 13 457 km2 que
representa 4.83% del total de superficie de la Región Hidrográfica del
Pacífico[2]. Sus altitudes varían de 0 a 6 056 msnm.[3]
[1]Sistema regulado se define como aquél que cuenta con

infraestructura de riego.
[2] PNUD Informe sobre Desarrollo Humano Perú 2009
[3] Loyola, R. 2007. Valoración del Servicio Ambiental de Provisión de

Agua con Base en la Reserva Nacional Salinas y Aguada Blanca -
Cuenca del Río Chili. PROFONANPE. Lima. 228 páginas.
1.2 UBICACIÓN Y EXTENSIÓN
La Cuenca del Río Quilca – Vitor – Chili, está ubicada en la zona sur
del país, en la parte occidental de la Cordillera de Los Andes, y
consecuentemente pertenece a la vertiente del Océano Pacífico.
Aproximadamente a 1 120 km al sur de la ciudad de Lima.
El río Chili tiene una extensión de 90 km y nace a una altitud de 3 750

msnm atraviesa la Ciudad de Arequipa y finaliza en la localidad de
Palca al unirse con el río Yura a una altura de 1 475 msnm.
El río Quilca se forma por la confluencia de los ríos Sihuas y Vítor, al

norte y sur respectivamente.
El río Vítor se forma por la confluencia de los ríos Yura, por la margen
derecha, y Chili, por la margen izquierda.
El ámbito de la cuenca está comprendida en un cuadrángulo cuyas
coordenadas geográficas son: 15°37' y 16°47' de Latitud Sur; 70°49' y
72°26' de Longitud Oeste.
Se encuentra ubicada en el Departamento de Arequipa, abarcando las

provincias de Arequipa, Caylloma y Camaná. Algunos pequeños
sectores de la Subcuenca Laguna, Las Salinas y de la Subcuenca
Oriental se ubican en el Departamento de Moquegua, Provincia
General Sánchez Cerro. Una pequeña área de la cuenca del embalse
El Pañe se encuentra en el Departamento de Cusco, Provincia de
Espinar y un tramo corto de canal Pañe-Sumbay en el Departamento
de Puno, Provincia de Lampa.
Aguas abajo de la Ciudad de Arequipa, el río Chili recibe por la

margen izquierda los aportes de río Tingo Grande, que se forma de los
ríos Andamayo, Mollebaya y Yarabamba.
La cuenca en estudio presenta los siguientes sectores:
 Subcuenca del río Chili (o Sistema Chili Regulado)

 Subcuenca Oriental o del río Tingo Grande (subcuencas de
los ríos Andamayo, Mollebaya y Yarabamba)
 Subcuenca de la Laguna de Salinas
 Subcuenca del río Yura
 Subcuenca del río Vítor (Valle de Vítor)
 Subcuenca del río Siguas
 Subcuenca del río Quilca (Valle de Quilca)
Las partes más altas de la cuenca (Subcuenca del río Chili), se

desarrollan en el sector occidental de la cordillera de Los Andes,
donde se ubican las obras de regulación y trasvase que sirven al
Sistema Chili Regulado. En las partes media alta se ubican los valles
interandinos, en donde se desarrolla gran parte de la agricultura y en
la parte baja de la cuenca encontramos a las pampas costaneras.
Luego, el cauce principal con el nombre de río Quilca rompe la
Cordillera de la Costa para desembocar en el Océano Pacífico.

1.3 ÁMBITO POLÍTICO Y ADMINISTRATIVO
Políticamente, está ubicada en la provincia y departamento de

Arequipa comprendiendo 23 distritos: Arequipa, Cerro Colorado, La
Joya, Yura, Yanahuara, Uchumayo, Tiabaya, Characato, Chiguata,
Jacobo D. Hunter, Mariano Melgar, Mollebaya, Paucarpata, Miraflores,
Cayma, Pocsi, Sachaca, José Luis Bustamante, Sabandía, Quequeña,
Polobaya, Yarabamba y Socabay, además de algunos sectores de las
subcuencas Las Salinas, Aramayo, Yarabamba y Mollebaya que se
ubican en el departamento de Moquegua, provincia de Sánchez Cerro.
A la ciudad de Arequipa, que es el centro técnico y administrativo del

Valle del Chili, puede accederse desde la ciudad de Lima, mediante la
carretera Panamericana, recorriendo 1 120 km en 14 horas de viaje.
Por vía aérea se dispone de vuelos comerciales diarios de una hora
aproximada de duración desde el Aeropuerto Internacional Jorge
Chávez de Lima al de Rodríguez Ballón en Arequipa. Por vía marítima
también es posible acceder a la zona por los puertos de Ilo y Mataraní
enlazados a la ciudad de Arequipa por la Carretera Panamericana Sur,
y distantes a unos 500 y 130 km, respectivamente.
En el valle del río Chili las carreteras convergen principalmente hacia

la ciudad de
Arequipa, estando
también conectado el
valle con la Carretera
Panamericana. Las
carreteras de la
cuenca alta
constituyen una
prolongación de las
del valle del río Chili.
Las carreteras
principales se inician
en la ciudad de
Arequipa y
sobrepasan los
límites de la cuenca,
conectándolas con las cuencas vecinas como la de Camaná, Tambo e
Ilave y con las poblaciones de Puno, Juliaca, Cusco y Moquegua.
A la altura del poblado La Repartición se inicia el desvío de la
Carretera Panamericana Sur hacia el valle del río Chili; todo este
tramo es asfaltado y de doble vía. El tramo La Repartición - Arequipa
tiene una longitud de 42 km aproximadamente y está totalmente
asfaltada.[1]

CARACTERIZACIÓN DEL ASPECTO FÍSICO

2.1 FISIOGRAFÍA
El área de estudio presenta una topografía muy variada, así en la

parte de su naciente; es una planicie de relieve suave con poca
inclinación y con presencia de elevaciones de poca altitud,
observándose además; tramos con presencia de barrancos de gran
profundidad y algunos prácticamente inaccesibles, en el cual se
pueden observar grandes derrumbes. El recorrido de Arequipa a Palca
se realiza a través del Batolito de la Caldera que es de relieve muy
accidentado y, a las Pampas de La Estrella y Añashuayco, que están
formadas por depósitos volcánicos de relieve suave con ausencia de
elevaciones y de poca inclinación.[1]
[1] Autoridad Nacional Del Agua. República del Perú. Ministerio de

Agricultura Instituto Nacional de Recursos Naturales, Intendencia de
Recursos Hídricos, Administración Técnica del Distrito de Riego Chili -
Estudio Hidrogeológico del Valle Chili Lima - 2003

2.2 GEOGRAFÍA
Para esta parte del estudio se ha tomado en cuenta laclasificación

propuesta por Pulgar Vidal[1]. Según la altitud en regiones naturales se
han determinado para esta cuenca las siguientes regiones: Costa o
Chala, Yunga, Quechua, Suni, Jalca o Puna y Janca o Cordillera.
Costa o Chala
Esta región se extiende desde el mar hasta las estribaciones de la

Cordillera Occidental hasta alcanzar la altura de 500 msnm; es una
faja desértica, con vegetación y valles en la desembocadura del río
Quilca. En esta región se encuentran las localidades de Hacienda
Sururuy, Hacienda Platanal, Hacienda Las Higueritas y Pueblo Nuevo.
Del total de la superficie de esta cuenca, el 0,5% de la cuenca Quilca –
Vitor – Chili se encuentra ubicado en esta región.
El rio chili es un rio muy particular porque pasa por medio de la ciudad de
Arequipa creando en dicha ciudad muy bonita

Yunga
Esta región comprende las zonas situadas a una altura entre los 500 a
2 500 msnm., presenta quebradas estrechas y profundas como las de
Molle Chico, Impertinente, Huaranguillo y las Pampas de Siguas,
Blanca y de Vítor. Se encuentran las estribaciones andinas de
empinados flancos, cauces secos de quebradas con huaycos y
torrenteras, clima templado y cálido; en los valles se cultivan productos
de pan llevar y frutales, en las partes altas crece el cactus columnares.
En esta región abarca el 31,06% del total de la Cuenca,
encontrándose las localidades de Sabandia, Mollebaya, Plobaya,
Vítor, San Juan de Siguas, Santa Rita de Siguas y Base aérea de
Vítor.
Quechua
Esta región se ubica entre los 2 500 a 3 500 msnm., el clima es

templado seco, ocupando los valles interandinos y zonas agrícolas. El
14,45% de la cuenca corresponde a ésta región natural, y comprende
las localidades de Toroya, La Mina, Yura, Taya, Huanta, Chiguata,
Arequipa, Pitay y Cilcapampa.
Suni
Esta región se sitúa entre los 3 500 a 4 100 msnm., comprende valles
abruptos y angostos de laderas empinadas y agudas cumbres con
lluvias estacionales. Predominan los cultivos como la papa, quinua y
otros cultivos andinos. Las localidades que se ubican en esta región
son las siguientes: San Juan de Tarucani, Querque. Hacienda Casa
Blanca, Tambo Cañagua, Pampa Cuso, Pampa Cuymi y Pampa
Yantarhuana. Esta región natural corresponde al 7,8% de área total de
la cuenca en estudio.
Jalca o Puna
Esta región natural se ubica entre los 4 100 a 4 800 msnm., se

presentan mesetas andinas o tierras altas, con planicies ligeramente
onduladas de clima frío. A esta altura predomina el ichu y la actividad
de pastoreo con ganado auquénido. Esta es la región donde se ubica
el mayor porcentaje de la superficie total de la cuenca (44,49%). Se
encuentran las localidades de Sumbay, Imata, Chalhunaca, Huañatina,
San Antonio de Chuca, Huaynapata, Pampas de Huacrahuma,
Vicocaya, El Confital, Surijuana, Pucapampa, Tolepampa, Taripata y
Cañaguas. También se encuentran las lagunas de Lloporococha, El
Confital, Huatucocha, Ajoyane, Tacamani, Tocalaca, Punacota y
Quillhuacota.
Janca o Cordillera
Esta región se ubica sobre los 4 800 msnm., se caracteriza por la

presencia de nieve y hielos permanentes, carece de flora y fauna, al
pie de los nevados existen numerosas lagunas: Marecota al Suroeste
de Huañatira, Huaishoro Cocha al Nornordeste de la localidad de Ilpail,
Anurquicocha al Noreste del cruce de Chalhuanca, Catalca, Tacamani,
Quielhuacota, Pinacota situados al Norte y Noreste de Tacamani,
Challpo al Norte de Pasra, Chauicocha al Sureste de Ichuraya. Se
tienen las lagunas de Lloporococha al pie del cerro del mismo nombre,
Confitalcocha en las pampas del Confital; Huatulacocha al pie del
cerro el Horno; Arozoca Paracocha al Suroeste al pie del cerro Choco
y la laguna Ajuyane al Oeste y al pie del cerro Colquerane Chico. La
única actividad que se realiza en esta zona es la minería. También se
ubican los siguientes nevados: Ampato, Sabancaya, Hauallcahuallca,
Ananta, Huarancate, Chicura, Cachano, PichuPichu, Misto y Colcha.[2]
Esta región natural abarca el 1,7% de área total de la cuenca del Río
Quilca – Vitor – Chili.
[1] "Análisis Geográfico sobre las Ocho Regiones Naturales".- Javier

Pulgar Vidal.- 1962.

Estudio Hidrogeológico del Valle Chili Lima – 2003

2.3 CARACTERÍSTICAS GEOLÓGICAS Y GEOMORFOLÓGICAS
Los resultados de esta actividad han permitido determinar las
unidades hidrogeológicas que destacan en el valle, las mismas que a
continuación se mencionan y que en los siguientes ítems se describen:
 Afloramientos rocosos
 Flujos de barro
 Depósitos chiguata
 Depósitos piroclásticos recientes
 Depósitos aluviales
 Depósitos coluviales
En el área de estudio afloran diferentes unidades litológicas de origen

sedimentario, ígneo y metamórfico, cuyas edades varían desde el Pre-
cambriano hasta el Cuaternario reciente.[1]
Afloramientos Rocosos
En relación a las rocas metamórficas, éstas se ubican en los flancos

del valle; las cuales son muy variadas, encontrándose afloramientos
de gran resistencia a la erosión lineal de las aguas del río, uno de ellos
es el gneiss de Charcani, que se halla cubierto por rocas volcánicas
recientes.
Las rocas sedimentarias son resistentes a la erosión de las aguas del

río; por encontrarse en un medio húmedo, pero son fácilmente
meteorizadas.
Las rocas ígneas se ubican a lo largo de todo el valle perteneciendo al

batolito de la Caldera que está constituido por rocas plutónicas,
ubicándose éstas en el flanco izquierdo del valle, desde la localidad de
Sachaca hasta Palca y a la formación Volcánica Chachani.

Flujos de Barro (Q - fb)
Litológicamente estos depósitos están representados por una masa

formada por fragmentos y bloques angulares de rocas de origen
volcánico (tufos, lavas) en una matriz areno-tufácea o arcilloso poco
consolidada.
Aflora en Socabaya, cerca a la Urbanización Hunter y en la falda

occidental del Misti, asimismo se observa en Chiguata y Sabandía.
Debido a la escasa compactación, los ríos y arroyos allí presentes,

han profundizado sus cauces con gran facilidad, dando lugar a
quebradas de paredes verticales o casi verticales, que llegan hasta
200 metros de altura, lo cual cambia la monotonía del relieve general,
caracterizado por colinas de perfiles regulares a excepción de las
partes más bajas, donde conforman una superficie solamente
ondulada.
Depósito Chiguata (Q - ch)
Estos depósitos se observan al noroeste de la localidad de Chiguata

presentando gran espesor y una ámplia distribución mayormente en la
falda meridional del volcán Misti a la altura de la pampa de Tambillo.
Los depósitos Chiguata yacen sobre los flujos de barro y en algunas

partes, sobre el grupo Barroso, encontrándose cubiertos por
piroclásticos recientes.
Litológicamente está representado por una alternancia de gravas,

arenas conglomerádicas, lapilli con fragmentos de piedra pómez
(hasta 30 cm.) y capas de tufos (2 m de espesor). Las gravas por lo
general se hallan en matríz areno-tufacea deleznable.
Depósitos Piroclásticos recientes (Qr - pi)
Se encuentran ampliamente distribuidos al norte y este delvolcán Misti,

así como en la parte oriental del nevado Chachani, extendiéndose
hasta Apachate, cubriendo a formaciones de diferentes edades.
Litológicamente está representado por una alternancia de capas de

arena, lapilli y cenizas volcánicas; estos últimos es el nivel más

superficial y se presenta a veces mezclado con arena volcánica sin
estratificación. Presenta espesores entre 10 m y 15 m.
Depósitos Aluviales (Q –al)
Son acumulaciones de clásticos constituidos por gravas, arenas,

limoarcilloso y cantos; entremezclados en diferentes proporciones
debido a que han sido depositados bajo condiciones muy variables en
cuanto a volumen y velocidad de flujo. Estos depósitos constituyen
mayormente el área agrícola del valle Chili.
Los depósitos aluviales están ubicados a lo largo de todo el valle

constituyendo las terrazas aluviales y formando el lecho actual del río,
tal como se indica a continuación:
 Cauce mayor o lecho actual del río (Q-t0)

 Primera terraza (Q – t1)
 Segunda terraza (Q – t2)
 Tercera terraza (Q – t3)
Depósitos Coluviales (Q - c)
Esta unidad incluye aquellas áreas que circundan a los afloramientos

rocosos y por lo tanto, han recibido y siguen recibiendo material
desprendido de las partes altas debido a los agentes del
intemperismo.
Está constituido por plataformas inclinadas, los que se han formado

por la interdigitación de toda una línea de escombros antiguos que
convergen al bajar por las laderas de los cerros y que por acción tanto
de la gravedad y ocasionales corrientes hídricas superficiales se ha
fusionado.
Litológicamente está constituida por clastos angulosos con sedimentos

arcilloso, así como también por limos y arenas muy finas provenientes
del litoral y transportado por acción eólica.

Esta unidad posee aceptable permeabilidad y porosidad, sin embargo
la alimentación es reducida y por ende la prospección y explotación de
las aguas subterráneas es casi nula.

Estudio Hidrogeológico del Valle Chili Lima - 2003
2.4 HIDROGRAFÍA
El río Chili nace de la confluencia de los ríos Sumbay y Blanco. El río

Sumbay surge detrás de la cordillera occidental, de las aguas
provenientes de un manto acuífero situado en la formación Capillune,
de unos 200 metros de profundidad entre la cordillera occidental y
oriental.
El embalse de Aguada Blanca ubicado inmediatamente después de la

confluencia de los ríos Blanco y Sumbay (aguas arriba de la Ciudad de
Arequipa), domina una cuenca de 3 895 km2. El río Blanco, tributario
por la margen izquierda, se encuentra en gran parte regulado por el
embalse El Fraile; este embalse regula 1 049 km2 de un total de 1 200
km2. Por su parte el canal del Pañe - Sumbay permite derivar
parcialmente de los afluentes del río Colca al río Sumbay.
El río Sumbay, de mayor área de drenaje y mayor precipitación, hasta

su confluencia con el río Blanco tiene una cuenca de 2 450 km2, sólo
se encuentra parcialmente regulada por el embalse Aguada Blanca, no
existiendo sobre su cauce obras de regulación.
El río Colca junto con el río Molloco y otros afluentes menores forman
el río Majes que desemboca en el Océano Pacífico con el nombre de
Camaná. Los recursos de la cuenca alta del río Colca, con un área de
737 km2 aproximadamente, son derivados parcialmente al río Chili
mediante un sistema de regulación.
El sistema de regulado del río Chili involucra 4 obras de regulación: El

Pañe, El Fraile, Aguada Blanca y Dique los Españoles, que permiten
almacenar alrededor de 300 MMC (millones de metros cúbicos) de

agua, un canal de derivación - trasvase de 77,5 km de longitud y 4
bocatomas para captar recursos hídricos sin regulación.
Ver cuadro 1 y gráfico 1.
Cuadro 1
Capacidad de Embalse Actual de las Represas
Represas Capacidad de Embalse
(MMC)*
El Pañe 100,00
El Fraile 200,00
Dique Los Españoles 13,50
Aguada Blanca 42,00
TOTAL 355,50
(*) Millones de metros cúbicos.
Fuente: Loyola, R. 2007. Valoración del Servicio Ambiental de

Provisión de Agua con Base en la Reserva Nacional Salinas y Aguada
Blanca - Cuenca del Río Chili. PROFONANPE. Lima.
La contaminación al rio chili es muy preocupante ya que todos los

desagües de la ciudad de Arequipa desembocan en dicho rio

Gráfico 1
Sistema de Regulado del Río Chili
Fuente: EGASA S.A. El Chili: Fuente de vida y progreso de Arequipa.
Al interior de la RNSAB[1] se ubican dos cuencas: la subcuenca del

Chili (Cuenca alta del Chili-Vítor-Quilca sobre los 3 500 msnm) y la
cuenca endorreica de la Laguna de Salinas.
Las estaciones hidrométricas se encuentran en Imata, El Fraile,

Aguada Blanca y Charcani.
2.4.1. Subcuenca del Río Chili
Ubicada a una altitud por encima de los 3 500 msnm.
Es en esta zona donde se genera la mayor parte del agua que

abastece a la ciudad de Arequipa.
Los principales componente de la subcuenca del río Chili son:

 Río Caquemayo (23 km), que riega las pampas de
Aquemayo y desemboca en el río Sumbay.
 Río Chaihuanca, que se origina en el Huaracante y es
afluente del río Chalhuanca, riega las pampas de
Tolapampa e Irullallahuy.
 Río Quellomayo, tributario del río Chalhuanca.
 Río Capillone (30 km), que nace en los nevados
Huarancante y Chucura y riega las pampas de Toccra.
 Río Sumbay (108 km), que se origina con el nombre de río
Cuchinasa cerca de las pampas del Confital. De Sur a Norte
pasa por la estación de Imata, donde cambia de nombre a
Alto río Chili, para posteriormente cambiar de rumbo, de
Esta a Oeste, con el nombre de río Chili. Otros tributarios
son el río Chuca y el río Siquimayo o río Pausa.
 Río Blanco (72 km), en el que se encuentra la represa de El
Fraile. Corre en dirección Sur a Norte y se une con el río
Sumbay para dar origen al río Chili.
2.4.2. Cuenca Endorreica de la Laguna de Salinas
Esta es una cuenca cerrada. Por ello es común que se acumule sal
común y sulfatos cuando se evaporan las aguas. El lecho lagunar está
formado por diferentes capas, una de ellas constituida por sales de
boro.
Tiene entre sus principales tributarios a los ríos Chacalaque (19 km) y
Turca (11km).[2]
[1] RNSAB (Reserva Nacional Salinas y Aguada Blanca)


2.5 HIDROLOGÍA
2.5.1 Cuenca del río Quilca – Vitor – Chili
El sistema hidráulico del río Chili es un sistema regulado, por lo que

las garantías que ofrece para satisfacer un nivel especificado de la
demanda (persistencias), depende más de la política global de
operación del sistema que de las garantías naturales que ofrece su
escorrentía.
Sobre la base de las series reconstituidas (naturalizadas, completas y

extendidas) y generadas de caudales para el periodo de 1951-1995, la
evaluación de los recursos hídricos de la subcuenca Chili, y los de la
subcuenca Alto Colca que son regulados y/o trasvasados, puede
resumirse en el cuadro siguiente:
Cuadro 2
Caudal Medio Anual y a Niveles de Persistencia del 95%, 75% Y

50% del Río Chili.
Periodo 1951-1995
Sección Media Duración (%)

Anual 95 75 50
(m3/s)
Chili 10,688 2,667 3,631 4,758
- Aguada Blanca 3,207 0,489 0,861 1,439
- El Fraile 2,215 0,688 1,228 1,459
- Imata 2,154 0,732 1,129 1,397
Alto Colca 1,219 0,414 0,639 0,791
-Dique de los Españoles 0,388 0,020 0,051 0,101
-Jancolacaya 0,673 0,034 0,087 0,171
-Antasalla 1,776 0,000 0,033 0,427

-Blanquillo 2,638 0,000 0,194 0,915
-Toma Bamputañe
-El pañe
Fuente: http://www.minag.gob.pe/hidrologia/analisis.html
En el periodo húmedo, los embalses permiten que para una

determinada persistencia, los caudales por operación histórica sean
menores a los caudales que naturalmente hubieran ocurrido de no
existir tales obras. Por el contrario, en el periodo de estiaje, los
caudales por operación histórica son mayores a los caudales
naturales. Lo anterior muestra el efecto del almacenamiento durante el
periodo húmedo para proporcionar mayores caudales a los naturales
durante el estiaje.[1]
2.5.2 ORGANIZACIONES USUARIAS DE AGUA
En el país existen diversas organizaciones de usuarios del agua según

sus usos, como:
 Juntas de Usuarios por uso (predominan en los grandes

valles de la Costa).
 Juntas de Usuarios multisectoriales (de varios usos,
principalmente en la Sierra).
 Comités de Gestión de las Microcuencas (de varios usos,
están presentes en algunas partes de la Sierra).
 Junta Comunal de Agua (de varios usos, sobre todo en la
Sierra).
En la actualidad se regulan 300 millones de m3 de agua en todo el

país, que es utilizada por el sector energético, agricultura, industria,
minería y para consumo humano.
La cantidad de recurso hídrico estimado que aporta la cuenca

anualmente es de 414 millones de m3; lo que equivale a 13 m3/s.
En el cuadro 3 se muestra cómo la cuenca del río Chili se divide en

sectores y subsectores según área bajo riego. Ver cuadro 3.

El área total del Distrito de Riego es 11 280,59 km2 y comprende las
cuencas de los ríos Andamayo, Chili Alta, Chili Baja, Chili Media, El
Fraile, Mollebaya, Salinas, Vitor, Yarabamba y Yura.
La superficie de cultivo bajo riego per cápita en la cuenca es de 0.05

Ha.[2]
Cuadro 3
Cuenca del Río Chili: Sectores y Subsectores según Área Bajo

Riego
Sectores Subsectores Área % del

Bajo Total
Riego
(Ha)
Margen derecho Zamácola, Tio, Alto Cural, 6 25,40
del río Chili. Bajo Cural, Sachaca, Chullo, 572,21
Acequia Alta, Cayma,
Antiquilla, Huaranguillo,
Tiayabaya, Uchumayo.
Margen izquierdo Miraflores, El Medio, Chichas 722,75 2,79
del río Chili. la Pólvora, Tingo Grande.
Polobaya, Polobaya, Yarabamba, 1 5,79
Yarabamba, Quequeña. 499,65
Quequeña.
Sabandia, Sabandia, Socabaya. 534,06 2,06
Socabaya.
Paucarpata, Paucarpata, Alangui, 1 5,03
Alangui, Socabaya. 300,93
Socabaya.
Pocsi, Piaca, Pocsi, Piaca, Mollebaya. 608,84 2,35
Mollebaya.
Characato. Characato. 540,98 2,09
Chiguata. Chiguata. 864,40 3,34
Joya Antigua. Filtraciones, El Ramal, El 4 15,76
Cerrito, La Curva, Base 077,32
Aérea.
San Camilo. Asentamiento 5, 1 7,64
Asentamiento 6, 977,99
Asentamiento 7.
San Isidro - La San Isidro - La Cano. 3 12,30
Cano. 182,59
Vitor margen Mocoso, Socavón 974,59 3,77
izquierdo. Filtraciones, Tambillo, Sotillo
la Cano.
Vitor margen Catedral Qda. Ureta, 1 3,89
derecho. Valcárcel Desamparados, 007,09
Huachipa Berengel, Tomas
Propias.
Yuramayo. 1º Pampa, 2º y 3º Pampa, 4º 1 4,18
Pampa. 081,01
Yura. Yura. 367,38 1,42
Quiscos - Quiscos - Uyupampa. 566,91 2,19
Uyupampa.
TOTAL 25 100,00
878,70
Fuente: ATDR del Distrito de Riego Chili, 2003.
Existen 50 usuarios de agua no agrarios que la usan para consumo

industrial. Este sector utiliza las aguas subterráneas y aguas
superficiales con un volumen de 1 983 MMC. Además, existen 11
usuarios para consumo de uso doméstico o consumo humano que
utilizan las aguas superficiales en un volumen de 56 634 MMC. La
Central Hidroeléctrica utiliza las aguas superficiales en un volumen de
7 844 MMC.[3]
[1] http://www.minag.gob.pe/hidrologia/analisis.html
[2] MINAG. III Censo Nacional Agropecuario, 1994. Elaboración:

PNUD / Unidad del Informe sobre Desarrollo Humano, Perú.

2.6 CARACTERÍSTICAS CLIMATOLÓGICAS

Los principales parámetros meteorológicos están referidos a la
temperatura, evaporación y precipitación.

2.6.1. Temperatura
Varía dependiendo de la altitud. En las estaciones ubicadas en la zona

de puna, sobre los 4 000 y 4 500 msnm. como Pañe e Imata, la
temperatura media mensual fluctúa entre los 6 ºC durante los meses
lluviosos de diciembre a marzo, y -1 ºC en los meses de estiaje,
cuando la nubosidad es menor. La vegetación es típica de la zona de
Puna como el ichu y la tola.
En las estaciones que se ubican alrededor de los 2 500 msnm., como

en Arequipa, las fluctuaciones de la temperatura van desde los 14,6 ºC
en el mes de agosto hasta los 17,7 ºC en diciembre, con una media
anual de 16,3 ºC y una variación de 3,1 ºC. En condiciones extremas
las variaciones de temperatura pueden fluctuar entre los 29 ºC
(máximo absoluto) y 4 ºC (mínimo absoluto). En las pampas de La
Joya la temperatura media anual es de 18,4 ºC, alcanzando un nivel
máximo mensual de 20,5 ºC en el mes de febrero y una mínima de
16,7 ºC en julio, registrándose una variación media de 3,8 ºC durante
el año.
En las pampas de Majes las fluctuaciones de la temperatura mensual

van desde 20,1 ºC en febrero a una mínima de 17,1 ºC en el mes de
julio; la temperatura media anual es de 18,7 ºC. El régimen de
temperatura es casi el mismo durante el año, lo que permite la
producción de un portafolio más amplio de cultivos, los mismos que
pueden sembrarse en cualquier época del año.
La variación de temperaturas es menor en altitudes bajas, siendo la

diferencia entre máximas y mínimas diarias de 14 ºC
aproximadamente en Arequipa. A medida que aumenta la altitud crece
también la diferencia entre valores extremos máximos y mínimos,
alcanzando los 30 ºC como en Imata. En esta estación se han
registrado los niveles más bajos de la región, llegando hasta los -25
ºC.
Los resultados de los registros de temperatura media anual de

estaciones del Quilca y cuencas vecinas muestran que a medida que
la altitud sobre el nivel del mar aumenta la temperatura media anual
disminuye. Según estos resultados, en zonas con altitudes sobre los 3

500 msnm. la temperatura media anual desciende a razón de 1,0 ºC
por cada 100 m.[1]
2.6.2. Horas de Sol
Las mediciones de la estación de Imata muestran que las zonas altas

están expuestas a una duración promedio de 7 horas diarias, con
máximas de 9 horas en época de estiaje y mínimas de 5 horas en el
período de lluvias.
En zonas como La Pampilla y Characato la cantidad de horas de sol

diaria es de 8,7 y 8,9 respectivamente. Los meses de mayor
irradiación solar se alcanzan en julio y noviembre con registros de 10
horas diarias, mientras que en los meses de enero y febrero apenas
se tiene 6 horas diarias de Sol.
En las pampas de La Joya y Majes el promedio de horas de sol diarias

es de 9,0 y 9,2 respectivamente; en estas zonas la insolación es
elevada y está distribuida uniformemente durante todo el año. Como
en el caso de la temperatura, las horas de sol dependen de la altitud: a
una mayor altitud le corresponde una menor cantidad de horas de sol
anuales.[2]
2.6.3. Humedad Relativa
En las estaciones de menor altitud la humedad relativa tiende a ser

mayor. En las estaciones de Majes y La Joya los mayores registros se
presentan entre los meses de enero y abril y los menores entre julio y
setiembre, con un rango de 25 y 18% respectivamente. En aquellos
sectores con mayor altitud como La Pampilla y Characato los menores
y mayores valores se presentan en los mismos meses, pero los rangos
son entre 23 y 41%.
2.6.4. Evaporación
La evaporación media anual medida en tanque disminuye al aumentar

la altura sobre el nivel del mar. Por ejemplo, en altitudes entre los 4
000 y 4 600 msnm la evaporación anual en tanque fluctúa entre 1 600
y 1 300 mm anuales, respectivamente.

En aquellas zonas intermedias como La Pampilla la evaporación anual
alcanza 1 825 mm, con una mínima diaria de 3,1 mm en el mes de
febrero y una máxima de 6,2 mm en julio. Es frecuente que el patrón
de variación sea más acentuado en zonas de menor altitud pero no
siempre es coherente con lo observado. En la estación de Characato,
que está ubicada relativamente cerca a La Pampilla y a una mayor
altitud, las mediciones de evaporación son significativamente mayores
a todo al ámbito de estudio, con registros de 3 066 mm anuales.
En La Joya el promedio anual alcanza valores de 1 752 mm; la mínima

media diaria se registra en abril con 4,3 mm y una máxima media
diaria en el mes de octubre con 5,6 mm; en las Pampas de Majes
estos valores son de 2 336 mm con una media mínima de 5,5 mm en
febrero y una máxima de 7,7 mm en octubre.
2.6.5. Precipitación
La Corriente Fría de Humboldt en el Océano Pacífico y la presencia de

la cadena montañosa de los Andes hacen que la precipitación en la
zona alta, ubicada entre los 15º y 17º de Latitud Sur, sea distinta a la
esperada en un clima subtropical: hasta una altitud de 1 400 msnm., la
precipitación es casi nula o esporádica.
En la Sierra la estacionalidad de las precipitaciones tiene una época

marcada de lluvias entre los meses de diciembre y abril, mientras que
en el resto del año disminuye, siendo nula en los meses de junio a
agosto, cuando se alcanzan las más bajas temperaturas.
Existe una concentración de la precipitación mensual del 60 al 80% en

los meses de diciembre a marzo; este porcentaje es mayor en
altitudes menores.
En estaciones que sobrepasan los 4 000 msnm los promedios de las

precipitaciones anuales registran valores de 519 mm para Imata (4
495 msnm), 710 mm para El Pañe (4 524 msnm) y 309 mm para El
Fraile (4 015 msnm).
En las zonas intermedias se tiene valores de 75 mm para Corpac (2

525 msnm), 173 mm para Characato (2 451 msnm) y 63 mm para La
Pampilla (2 410 msnm). En el caso de altitudes como las pampas de

La Joya (1 255 msnm) se registran valores de 1,8 mm y para Vítor (1
522 msnm) de 17,0 mm.
Por otro lado, se ha comprobado que en la cuenca del río Chili llueve
menos que en las cuencas circundantes.[3]
2.6.6. Velocidad de los Vientos
Según lo registrado en la estación de El Pañe, la velocidad media del

viento varía de 2 a 8 m/s, alcanzado los mayores valores en la época
de estiaje. Las horas en las que el viento alcanza las mayores
velocidades se dan entre las 12 y 16 horas, y a las 13 horas las
velocidades máximas fluctúan entre los 6 y 20 m/s.
Sobre los 4 000 msnm los vientos dominantes tienen una dirección de
Sur-Oeste. En las partes intermedias como La Campiña, el viento se
dirige hacia el Oeste. En La Joya el viento dominante tiene una
dirección de Sur-Oeste. Por lo general, la fuerza de los vientos es
mayor en época de primavera y verano. Ver Cuadro 4.
Cuadro 4
Cuenca del Río Chili: Estaciones Climatológicas
Estación Tipo Cuenca Ubicación Altitud(msnm Entidad

Política Geográfica )
Dpto. / Latitud Longitud
Prov. S W
Characato CP Chili Arequipa 16º27' 71º29' 2 451 Inst.
Geof.
Arequipa UNAS
La MAP Chili Arequipa 16º24’ 71º30’ 2 370 Senamhi
Pampilla
Arequipa
La Joya MAP Chili Arequipa 16º44' 71º52' 1 255 Senamhi
Arequipa
Camaná CLI Camaná Arequipa 13º03’ 72º44’ 40 Senamhi
Camaná

Fuente: INRENA, DGAS - ATDR Chili. 2002.



2.7 CALIDAD DEL AGUA Y CONTAMINACIÓN

En la cuenca en estudio no existen estaciones de muestreo fijas para
monitorear la calidad de las aguas; se han ubicado puntos de
muestreo en función a diferentes criterios tales como: la configuración
hidrográfica de la cuenca, la accesibilidad, las actividades humanas
que se realizan, etc.; en general se han ubicado puntos de muestreo
en la parte alta, media y baja de la cuenca.
La calidad del agua en la cuenca está relacionada con los diversos

usos y vertimientos de contaminantes líquidos. Las fuentes de
contaminación son diversas y localizadas espacialmente en todo el
ámbito de la cuenca.
En la cuenca se desarrollan diversas actividades, basadas en el

aprovechamiento del suelo y la disponibilidad del recurso hídrico. La
primera prioridad de uso del agua, es la satisfacción de las
necesidades del uso poblacional de la ciudad de Arequipa y de otros
pequeños núcleos rurales; luego las necesidades de la agricultura
concentradas en la Campiña de Arequipa y las irrigaciones de La
Joya, en la subcuenca Oriental (Andamayo, Mollebaya, Yarabamba), y
en los Valles de Yura, Vítor y Quilca; y luego las necesidades de los
otros usos tales como la producción de energía en el Sistema
Hidroeléctrico de Charcani, el desarrollo y expansión de la mina de
Cerro Verde, y los usos industriales.
En el cuadro siguiente se presenta resumidamente las principales

fuentes de contaminación y sus efectos ambientales. Ver cuadro 5.[1]
Cuadro 5
Deterioro de la Calidad del Agua en la Cuenca Quilca-Vitor-Chili
Fuentes de Localización Volumen de Tipos de Efectos sobre el

de la Vertimientos contaminantes medio ambiente
Contaminación fuentes natural y
socioeconómico
Agropecuarios - Valle Chili - Vertimientos - Plaguicidas -Salinización de
campiña (ha agrícolas ND como el DDT, las aguas del
costaneros áreas de malatión y otros río Vitor, Siguas
cultivo) - Filtraciones organofosforados. y Quilca.
salinas
- Valle Vitor - Abonos -Efectos muy
(ha de desde las sintéticos. adversos sobre
áreas de irrigaciones el ecosistema
cultivo) -Aguas con alta acuático y
aledañas salinidad terrestre de
- Valle transición.
Quilca
-Extinción de
- Valle especies de
Siguas flora y fauna
acuática.
-
Irrigaciones -
Desplazamiento
de los
agricultores del
valle de Vitor,
Quilca y
Siguas.
-Pérdida de la
productividad
de los suelos.
-Pérdidas
económicas no
estimadas.

Aguas - Población - Vertimientos de - Contaminación - Deterioro de la
urbana total aguas residuales orgánica calidad física,
residuales en la e industriales en Contaminación química y
cuenca del la ciudad de biológica biológica en 80
urbanas Chili = 849 Arequipa = 1,5 (bacterias, virus y km. del río Chili
549 hab. m3/s, vertidos sin parásitos).
ningún tipo de Sobrepasan los - Extinción de
- Población tratamiento. LMP especies de
rural total flora y fauna
- Vertimiento de -Contaminación acuática en el
= 52 508 física del río río Chili y Vitor.
hab. Residuos sólidos Majes por
urbanos (ND). residuos sólidos - Perdida de los
urbanos. servicios
- Aguas ecológicos del
residuales - Contaminación río Chili.
física del agua
hospitalarios.(ND) (contaminantes - Efectos sobre
afectan un tramo la salud de la
de 80 km del río población
Chili). aledaña al río.
Vertimientos -Relaves - Volúmenes de - Sin Información. - No
mineros relaves mineros detectados.
mineros ND
(Compañía
Minera
Cerro
Verde)
Vertimientos Residuos - ND - ND - ND
orgánicos
industriales industriales.
- Residuos
químicos
procedente
de
curtiembres

y del
parque
industrial
Pasivos - ND - ND - ND - ND
ambientales
mineros
ND: No determinado
Fuente: Estudio de Factibilidad del Proyecto de Modernización de la

Gestión de los Recursos Hídricos. ANA, PMGRH – 2008
[1] Estudio de Factibilidad del Proyecto de Modernización de la

Gestión de los Recursos Hídricos. ANA, PMGRH - 2008
2.8 RESIDUOS SÓLIDOS

En el ámbito de la cuenca se estima una generación diaria de residuos
sólidos de aproximadamente 560 toneladas por día (Ton/día), de los
cuales las menores cantidades corresponden a las poblaciones del
Valle de Quilca (1,5 Ton/día), Uchumayo (3,0 Ton/día) y Vitor (4,5
Ton/día), en tanto que la Ciudad de Arequipa genera un estimado de
550 Ton/día.[1] Ver gráfico 2.

Gráfico 2
Generación diaria de residuos sólidos (Ton/día)
Durante el levantamiento de información de campo se identificaron 10

botaderos, localizados en las localidades de Vítor, Uchumayo y en los
distritos de la Ciudad de Arequipa de Miraflores, Mariano Melgar,
Paucarpata, Alto Selva Alegre, Sachaca, Yura, Cayma y Socabaya.
[1] Dirección Regional de Salud de Arequipa.
2.9 EROSIÓN Y SEDIMENTACIÓN

En la Cuenca Quilca - Vitor - Chili no se cuenta con estudios
específicos sobre la identificación y cuantificación de las áreas con
problemas de erosión; sin embargo en la Represa del Fraile, que
forma parte del sistema de represas del río Chili, sobre una superficie
de 1 048 km2 se ha calculado un aumento del volumen muerto en 5
millones de m3 en 39 años, que representa una pérdida de suelo de
122,3 m3/km2/año, que según la clasificación de la FAO-PNUMA-
UNESCO (1981) corresponde a un grado de erosión hídrica ligera. El
resto de la cuenca, teniendo en consideración la topografía, las
precipitaciones, etc., se espera una erosión similar o menor a la
cuenca de la Represa del Fraile.
Bajo estas condiciones de erosión, el principal problema que se

presenta es el incremento de la turbidez del agua, ocasionada por los
sedimentos finos en suspensión y sedimentables, que al ser
transportados por el agua originan una serie de problemas ya sea en
la infraestructura de riego, centrales hidroeléctricas, sistemas de riego
y sistemas de tratamiento de agua potable.
2.10 SUELOS Y CAPACIDAD DE USO MAYOR

Se puede mostrar las características principales de los suelos
agrícolas en la cuenca, basado en estudios previos realizados por
INRENA en el 2003. El ámbito estudiado comprende la cuenca del río
Quilca - Vitor - Chili abarcando los valles de Quilca, Vítor, las
irrigaciones de La Joya, La Campiña de Arequipa, el valle de Yura con
las irrigaciones Quiscos - Uyupampa, Yuramayo, y la irrigación de las
subcuencas de la Cuenca Oriental (Andamayo, Mollebaya y
Yarabamba).
2.10.1. La Campiña de Arequipa
Los suelos de este valle son de tipo arenoso y en menor proporción

son francos. La profundidad de los mismos va de superficiales,
medianamente profundos a profundos. De permeabilidad moderada,
no presentan problemas de drenaje y salinidad con excepción de
pequeñas superficies en el anexo de Tío en el distrito de Sachaca.
El relieve topográfico varía de 0 a 5% (ligeramente inclinado); con el

tiempo se han construido terrazas o andenes con pendientes mínimas.
Los suelos son desarrollados y bien estructurados (estructura
migajosa, agrupados en fragmentos).
La mayor parte de los suelos son de buena productividad, destacan

los cultivos como la alfalfa, cebolla, ajo, papa, hortalizas, maíz y en
menor importancia los frutales y las flores.
2.10.2. La Joya Antigua
Los suelos en este sector se ubican en el área plana de la llanura

aluvial. El relieve es plano o casi a nivel y de origen aluvial. La textura
de los suelos varía de arena franca a franco arenoso. El contenido de
materia orgánica es medio. Son suelos poco estructurados pero no
presentan problemas de drenaje y salinidad. La permeabilidad es de
moderada a rápida y de buena productividad. Destacan los cultivos

como la alfalfa, cebolla, ajo, papa, maíz chala, ají, páprika, espárrago y
frutales.
2.10.3. La Joya Nueva
Estos suelos se encuentran ubicados en el área plana de la llanura

aluvial, comprende los sectores de San Isidro, La Cano y San Camilo.
Su origen es aluvial y la textura es de arena franca y franco arenoso.
Son suelos de estructura suelta y de permeabilidad moderada a
rápida.
El relieve topográfico varía de ondulado a plano, con pendiente en

dirección Este - Oeste (2-4%). Son suelos jóvenes. Por eso el
contenido de materia orgánica es mínimo. Las condiciones
climatológicas son favorables pudiendo alcanzar niveles de
productividad media a alta. Sobresalen cultivos como alfalfa, maíz
forrajero, cebolla, papa, páprika y en menor proporción los frutales.
2.10.4. Valle de Vítor
Los suelos de este valle están calificados mayoritariamente como

franco arenoso y en menor proporción francos. Las áreas agrícolas
están ubicadas en terrenos con pendiente que va de 0% hasta 7%
(moderadamente inclinados). Estos suelos tienen una estructura
migajosa.
El contenido de materia orgánica es alto. En las zonas bajas y

colindantes con el río presentan problemas de drenaje y salinidad,
agravándose por las filtraciones de agua provenientes de la irrigación
de La Joya.
Esto genera efectos negativos en la productividad de los cultivos sobre

todo de las localidades de Mocoro, Candelaria, La Lira, Socavón, Pie
de Cuesta, La Quebrada, La Chalco, La Buena Suerte, Sotillo y
Villaroel, entre otras.
Los cultivos que más destacan en este valle son la alfalfa, papa,
cebolla, maíz chala, páprika, zapallo, calabaza y tomate, algunos
frutales como la vid, manzano, sandia y melón.
2.10.5. Cuenca del Río Yura

Comprende los sectores del valle de Yura, Quiscos - Uyupampa y la
irrigación de Yuramayo.
A. Sector valle de Yura. Se ubica en las laderas colindantes con el río

Yura y los suelos agrícolas se distribuyen a ambas márgenes del río.
Son suelos de origen aluvial - coluvial, de textura franco arenosa, con
contenido de materia orgánica alto y no presentan problemas de
drenaje y salinidad; estos suelos tiene buena productividad y los
requerimientos de agua son medios. Las áreas cultivadas se ubican en
franjas angostas con pendiente inclinada y otras en la parte alta en
planicies ligeramente inclinadas. Los cultivos que más sobresalen son:
alfalfa, cebolla, papa, ajo, zanahoria, cebada, avena, habas, arvejas,
trigo y hortalizas.
B. Sector Quiscos - Uyupampa. Los suelos agrícolas están ubicados

en la parte alta del valle, en planicies ligeramente inclinadas. Son
suelos jóvenes. Por lo tanto, el contenido de materia orgánica es bajo
y el proceso de edafización es incipiente. Son de textura franco
arenosa, de estructura suelta, ligeramente permeables y mediana
fertilidad. Los cultivos más importantes en la zona son: alfalfa, cebolla,
papa, maíz grano, habas, ajo, hortalizas y trigo.
C. Irrigación de Yuramayo. Los suelos agrícolas se encuentran

ubicados en la llanura aluvial alta del valle. Este sector está
conformado por cuatro pampas o planicies separadas por quebradas
profundas. Son suelos jóvenes con bajo contenido de materia
orgánica, de origen aluvial y textura franco arenosa, de mediana
permeabilidad. No tienen pedregosidad en la superficie y no presentan
problemas de drenaje y salinidad. Los cultivos que se desarrollan en el
valle son la alfalfa, frutales, cebolla, maíz chala, melón y sandía.
2.10.6. Valle de Quilca
Los suelos agrícolas se ubican en la parte final de la cuenca y están

distribuidos en ambas márgenes del río Quilca pero con mayor
superficie en la margen izquierda. El relieve topográfico es casi plano.
Son suelos de origen aluvial. La textura que predomina es franco
limosa y franco arenosa, con una estructura tipo migajón, con
abundante contenido de materia orgánica y problemas de salinidad
cuyos rangos varían de mediana a alta, que tiende a incrementarse en

la época de estiaje debido a que el agua de riego es de mala calidad
(salina). Por esta razón sólo se hace agricultura en la época de
avenidas, con cultivos tolerantes a la salinidad como el algodón, trigo,
camote y zapallo. La productividad es de mediana a baja. Los suelos
agrícolas que se ubican en la terraza inundable cerca de la ribera del
río, son de textura arenosa con presencia de grava, estructura suelta,
bajo contenido de materia orgánica, de mediana a baja productividad y
sujeto a la erosión lateral, por los desbordes del río.[1]

Caracterización del aspecto biológico

3.1 ZONAS DE VIDA
En el ámbito de la cuenca del río Chili se han encontrado cuatro
formaciones ecológicas o formas de vida, como se muestra en el
cuadro siguiente. Estos resultados se basan en los estudios realizados
por ONERN, INADE y la Dirección General de Aguas y Suelo del
INRENA. Ver cuadro 6.
Cuadro 6
Cuenca del Río Chili: Zonas de Vida
Zonas de Vida Símbolo Rango Altitudinal

(msnm)
Desierto Subtropical d - ST 0 - 1 800
Desierto Montano Bajo d - MB 1 800 - 2 300
Matorral Desértico Montano Md - MB 2 300 - 3 100
Bajo
Matorral Desértico Montano md - M 3 100 - 3 900
Fuente: Estudio Hidrológico Cuenca Río Chili. DGAS-INRENA. ATDR
Chili. Arequipa, febrero 2003.
Las especies de animales son muy diversas a pesar de las

temperaturas extremadamente frías que caracterizan a estos
ecosistemas. Dentro de los mamíferos, la vicuña es la especie de
mayor importancia para las comunidades que viven en el área por el
aprovechamiento de la fibra. También, podemos encontrar otros
animales introducidos al área como las ovejas, vacunos, caballos,
cabras, gatos y perros. Para algunas aves como huallatas, ajoyas o
parihuanas, las lagunas de Salinas y la laguna El Indio - Dique de los
Españoles, son importantes lugares de refugio y anidación. También
pueden encontrarse especies de reptiles, anfibios y peces.
Según, INRENA se estima que la población de camélidos es de 100

000 aprox., de los cuales el 70% serían alpacas.[1]
[1] Estudio Hidrológico Cuenca Río Chili. DGAS-INRENA. ATDR Chili.

Arequipa, febrero 2003.
3.2 COBERTURA VEGETAL

Biodiversidad de los ecosistemas ribereños
A pesar que no se existe un inventario detallado de la estructura de la

biodiversidad de los ecosistemas ribereños, se ha logrado identificar
un reducido número de especies de flora silvestre de interés ecológico
y ambiental. Ver cuadro 7.
Cuadro 7
Especies de Flora Silvestre de Interés Ecológico y Ambiental
Nombre científico Nombre vulgar Estructura

- Tessaria integrifolia - pájaro bobo - Bosques ribereños
- Salíx humboltiana. - sauce - Asociaciones
- Typha angustifolia - matara - Matorrales
- Juncus sp. - totorilla - Asociaciones

menores
- Gynerium sagitarum - caña brava
- Matorrales
- Phragmites - caña castilla
communis - Matorrales
- huarango
- Acacia macracanta - Asociaciones
- molle
- Aislados, rara vez en

- Schinus molle - chilcas asociación
- Eupatorium gilberti - higuerillas - Matorrales y en

asociación
- Ricinus communis - callacás
- Asociaciones muy
- Tessaria integrifolia - chachacomo (escasa)
- Escalonia resinosa - Matorrales
- En asociaciones
(escaso)
Fuente: Estudio de Factibilidad del Proyecto de Modernización de
3.3 FAUNA ACUÁTICA

Se ha identificado una moderada biodiversidad acuática distribuida de
forma discontinua en el espacio, debido a la morfología de los ríos.
Las especies más representativas se muestran en el cuadro 8:
Cuadro 8
Especies de Biodiversidad Acuática Representativa
Subcuenca Nombre científico Nombre vulgar

Quilca - Mugil sp. - lisa
- Basilictthys semotilus - pejerrey
- Criphyops - camarón de río

caemantarius
Chili - Oncorhynchus mykiss - trucha
Fuente: Estudio de Factibilidad del Proyecto de Modernización de la
Caracterización del aspecto social

En el área de la cuenca en estudio habitan 899 142 personas
ocupando así el puesto 7 en el ranking de población a nivel de
cuencas y la esperanza de vida al nacer es de 73,84 años, según el
censo del año 2007[1].

La esperanza de vida al nacer es un indicador de la longitud de la vida.
Se trata de la edad más probable que podría alcanzar una persona
que nace en un momento de la medición de una determinada
población. Esta es en esencia una probabilidad.
Con respecto al índice de Desarrollo Humano para esta cuenca es de

0,6570 ocupando el puesto 19 en el ranking a nivel de cuencas
hidrográficas.[2]
El espacio social de la cuenca es tan variado como su territorio; las

diferencias entre pobladores de la cuenca alta y baja explican en gran
medida esta variedad, ya que se traducen en expresiones de vida,
actividades económicas y cultura diferentes.
La distribución urbano-rural de la población en cada zona es otro

elemento de diferenciación social. En la zona alta, el predominio del
sector rural contrasta marcadamente con el predominio urbano de la
zona baja. En este contexto, se hace indispensable presentar la
estructura social de la cuenca considerando separadamente la parte
alta y baja. En la zona alta, la actividad ganadera es la más importante
y determina su estructura social.[2]
Según la rama de actividad económica en el departamento de

Arequipa, en el 2008, la PEA ocupada se concentra principalmente en
el sector agricultura, ganadería, caza, silvicultura y pesca (19,4%)
seguido por el sector comercio al por mayor y menor (17.5%),
industrias manufactureras con (10,4%), transportes y comunicaciones
(8,7%), entre otras actividades.[3]
[1] Informe sobre Desarrollo Humano – PNUD. Perú 2009 – Vol. II.
[2] IX Censo nacional de población y vivienda. (1993). Instituto

Nacional de Estadística e Informática - INEI.
[3] INEI Encuesta Nacional de Hogares (ENAHO) 2004 y 2008
4.1 DIFERENCIACIÓN SOCIAL EN LA CUENCA ALTA

Ésta es una zona eminentemente campesina, a cuyo interior pueden
distinguirse los siguientes sectores:
4.1.1. Campesinos pobres o de extrema pobreza

Son aquellas familias cuya cantidad y calidad de recursos disponibles
son escasas y no les garantiza empleo e ingresos adecuados como
para satisfacer adecuadamente sus necesidades. Por ello, desarrollan
estrategias que combinan una diversidad de actividades mutuamente
complementarias como la ganadería, extracción minera no-metálica,
pesca entre otros; pero sin salir de una situación de extrema pobreza.
En este grupo se encuentra la mayoría de familias campesinas de la
zona alta.
Sus estrategias de producción y subsistencia conducen muchas veces

a este sector al desarrollo de prácticas que terminan por deteriorar los
recursos naturales, especialmente tierras y pasturas. En cierta época
del año, uno o más miembros de la familia migran temporalmente
hacia otros lugares en busca de obtener ingresos complementarios.
4.1.2. Campesinos de Subsistencia
Son aquellos cuyos recursos les permiten satisfacer mínimamente sus

necesidades básicas, aunque sin garantizar posibilidades de ahorro.
Generalmente combinan también un conjunto de actividades:
ganadería, empleo temporal en las cuencas media y baja, y
actividades extractivas, entre otras.
4.1.3. Campesinos con Excedentes
Es un grupo que además de satisfacer sus necesidades básicas,

obtienen excedentes capitalizables. Son productores relativamente
especializados de papa, leche, maíz u hortalizas, con una activa
vinculación al mercado. Es el estrato más reducido de los tres aquí
descritos.
4.2 DIFERENCIACIÓN SOCIAL EN LA CUENCA BAJA

Los principales sectores son:
4.2.1. Obreros Eventuales o Campesinos sin Tierra
Grupo social conformado por migrantes de la parte alta, de

departamentos vecinos de Cusco, Puno, principalmente y de otras
regiones y jóvenes del valle bajo. Es el sector más pobre en la medida
que carecen de recursos productivos y deben vivir de sus ingresos
como jornaleros contratados durante las épocas de mayor demanda
de mano de obra en la agricultura (siembra, manejo y cosechas).
Complementan sus ingresos con la venta de rastrojos recolectados, y
con trabajo eventual en el sector urbano.
4.2.2. Campesinos Minifundistas
Son aquellos cuya propiedad tiene una extensión no mayor a las 3 ha

(minifundio, 62,3% de la superficie Agrícola). Al igual que los
campesinos pobres de la cuenca alta, el minifundio es una unidad de
producción y consumo, en base a una división familiar del trabajo por
edad y sexo. La cantidad de tierra cultivada es insuficiente para dar
empleo e ingresos adecuados a la familia, no haciendo posible el
establecimiento de economías de escala. Estas unidades son fuente
permanente de expulsión de mano de obra en busca de mejores
fuentes de trabajo, pasando a integrar el contingente de reserva de
empresas y productores agrícolas en épocas de mayor demanda.
De otro lado, su acceso al crédito de la banca formal es casi nulo y,

por no disponer de capital de trabajo suficiente para producir los
principales cultivos de la zona, cultivan productos de pan llevar, como:
verduras y hortalizas, etc. de bajos costos de producción y de corto
período vegetativo.
4.2.3. Pequeños Propietarios
Son productores cuyas unidades oscilan entre 4 a 9 ha. Se dedican

principalmente al cultivo de cebolla, papa, ajo. Este sector
corresponde a un extensión agrícola del 25 % en el contexto del valle.
Se considera que estos productores tendrían mayor capacidad de
negociación, tanto con la banca comercial como otras instituciones
estatales, que brindan asistencia técnica.
4.2.4. Medianos Propietarios
Corresponden a este tipo de propiedad los productores con unidades

entre 10 y 20 ha. Los medianos agricultores del valle legitiman su
presencia y poder mediante el Comité de Productores (cebolla, ajo), a
través del cual negocian sus reivindicaciones con el Estado (derechos
de participar en el valor de los productos agropecuarios, impuesto
tributario al sector agrario, canon de agua).

4.2.5. Empresarios Agrícolas
Son productores cuyas unidades sobrepasan las 20 ha. Es una

minoría pero tiene una importancia relativamente grande en la
economía del valle.
Corresponden a este sector un número minoritario de agricultores.

Tienen capacidad suficiente para acceder al crédito formal, adoptar la
tecnología moderna y diversificar sus intereses económicos hacia
otros negocios (agroindustria, principalmente).
4.2.6. Otros Sectores Socioeconómicos
Al interior de este grupo existen diversos estratos: desde los pequeños

comerciantes hasta los medianos y grandes intermediarios. A distinta
escala, este estrato domina los principales circuitos comerciales de la
cuenca, desde las ferias semanales en los pequeños poblados de la
cuenca alta, hasta el circuito del arroz, maíz y otros productos.
Existen también otros sectores de la población de menor presencia

numérica en la estructura social de la cuenca: profesionales, técnicos,
funcionarios públicos, personal administrativo, trabajadores de
servicios, de construcción, de transporte, artesanos, industriales, y
otros incluidos en el grupo de no especificados.[1]
[1] http://www.labor.org.pe/PEAM/4_AREQUIPA.pdf.
4.3 INDICADORES SOCIALES

4.3.1. Pobreza
El ingreso familiar per cápita mensual para la cuenca en estudio es de

S/ 463,86 ocupando el puesto 12 en el ranking a nivel de cuencas
hidrográficas.[1]
La pobreza en el departamento de Arequipa, durante el periodo 2004-

2008, registro un porcentaje inferior al promedio nacional. En el 2008
la tasa de pobreza fue de 19,5%.[2] Ver gráfico 3.

Gráfico 3
Incidencia de la Pobreza Total, 2004-2008
Fuente: INEI Encuesta Nacional de Hogares (ENAHO),.2004 y 2008
La pobreza total, en términos relativos, afectó en mayor proporción

(57,6%) a la población de la provincia de la Unión. Sin embargo, en
cuanto al número de pobres, es la provincia de Arequipa la que tiene
el mayor número de población en situación de pobreza total (187 mil

837 personas).[3] Ver gráfico 4.
Gráfico 4
Incidencia de la Pobreza Total, según provincia, 2007
Fuente: INEI-Censos Nacionales 2007. XI de población y VI Vivienda.
4.3.2. Educación
La cuenca del río Quilca – Vitor – Chili tiene un 94.94% de escolaridad

y un 96.66% de alfabetismo, ocupando así el puesto 14 y puesto 39
del ranking a nivel de cuencas respectivamente.[4]
En el periodo intercensal 1993-2007, según área geográfica, el nivel

de analfabetismo ha disminuido en 2,6 y 7,5 puntos porcentuales en el
área urbana y rural, respectivamente.[5] Ver cuadro 9.

Cuadro 9
Arequipa: Tasa de Analfabetismo por Área, según Provincia, 1993

y 2007
(Población de 15 y más años de edad)
Provincia Censo 1993 Censo 1997

Urbana Rural Urbana Rural
Total 6,2 17,4 3,5 10,00
Arequipa 5,2 11,6 3,1 7,2
Camaná 7,2 9,4 4,1 4,9
Caravelí 7,9 13,4 3,8 5,9
Castilla 12,9 18,4 6,8 12,1
Caylloma 18,3 23,4 7,2 10,4
Condesuyos 14,4 24,2 7,4 11,9
Islay 6,7 10,6 4,0 5,3
La Unión 24,4 39,7 15,1 26,3

Fuente: INEI-Censos Nacionales, 1993 y 2007.
La desnutrición infantil es uno de los obstáculos más graves que limita

la capacidad de aprendizaje y reduce las posibilidades de mejorar el
rendimiento. En casi todos los distritos la tasa de desnutrición infantil
es aún muy elevada agravándose las dificultades para avanzar de
acuerdo a su edad y de alcanzar niveles superiores o culminar sus
estudios.

ESTANDARES DE CALIDAD DE AGUA (ECA)
DIARIO EL PERUANO

BIBLIOGRAFÍA
QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA Sexta Edición Autor: Tahúr
IU. Vogel.
FÍSICO-QUÍMICA Segunda Edición Autor: Gastón Pons

Muso.
FÍSICO-QUÍMICA Segunda edición. Autor: Gilbert W.

Castellan. Addison Wesley Longman
FISICOQUIMICA Segunda Edición Autor: Levine,Mc

Gaw-Hill.
http://ocw.uc3m.es/ingenieria-quimica/ingenieria-ambiental/otros-
recursos-1/OR-F-001.pdf
http://www.unitek.com.pe/productos-osmosis-
inversa.php?id_lib_tecnica=6
http://www.unitek.com.pe/aplicaciones-agua-para-bebidas.php
http://www.unitek.com.pe/aplicaciones-industria-minera.php
http://www.unitek.com.pe/aplicaciones-industria.php

Análisis de parámetros físico-químicos del agua y contaminación de ríos

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Análisis de parámetros físico-químicos del agua y contaminación de ríos

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ÍNDICE

Límites máximos permisibles (LMP) De contaminación de aguas según

RIO MADRE DE DIOS……………………….………………………..…………….84-93

Estándares de calidad de agua (ECA)……………………………………….135-140

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 1

En el presente trabajo presentamos los valores de los parámetros

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 2

El principal objetivo del presente informe es de cuantificar

También cuantificar valores de los parámetros del agua como la

Analizar la diferencia de los valores obtenidos en los diferentes

Promover la difusión de los conocimientos científicos y

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 3

Equipo Water test

10 vasos de 200 ml cada uno

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 4

 Océanos y mares. 97,20 %

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 5

 Estado Físico: sólido (hielo, nieve, granizo, etc.), líquido y

Abunda en el medio, refracta la luz. Se presenta como compuesto

Una molécula de agua contiene un átomo de oxígeno y dos átomos

CICLO DEL AGUA.

El ciclo hidrológico o ciclo del agua es el proceso de circulación del

El agua de la hidrósfera procede de la desgasificación del manto,

compartimento por su importancia es el del agua acumulada como

El ciclo del agua tiene lugar en la tierra, tiene una interacción

Los principales procesos implicados en el ciclo del Agua son:

• Evaporación. El agua se evapora en la superficie oceánica, sobre el

• Condensación: El agua en forma de vapor sube y se condensa

• Precipitación: Es cuando el agua se convierte en hielo para

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 7

• Infiltración: Ocurre cuando el agua que alcanza el suelo penetra a

• Escorrentía: Este término se refiere a los diversos medios por los

• Circulación subterránea: Se produce a favor de la gravedad, como

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 8

• Vaporización: Este proceso se produce cuando el agua de la

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 9

A continuación damos una clasificación de las aguas en función de

3.- Presión osmótica: El fenómeno de la ósmosis depende de la

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 10

4.- Turbidez: Podríamos definirlo como la claridad que tienen las

5.- Temperatura: Es un factor vital para la supervivencia de los peces,

6.- El pH : El pH suele tomar valores entre O y 14, un pH de 7 es

7.- Conductividad eléctrica: Es una medida que nos indica la menor o

1.- Potencial redox: El potencial redox es una medida (expresada en

2.- Reactividad: Con reacciones de disociación (con halógenos que

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA Página 11

1.- Agua Potable: Aquellas aguas que reúnen las características

2.- Aguas Naturales: Es el agua no pura, con disolución de gases,

3.- Aguas Duras o Crudas: Es la que no forma inmediatamente

4.- Aguar Blandas: La que al contacto con el jabón forma espuma

5.- Aguas Minerales: Es un compuesto químico especial que contiene

6.- Agua Pesada: Es la que tiene sustituido el hidrógeno por el

7.- Agua no Potable: Aquellas aguas cuyas condiciones físico-

8.- Aguas Sanitariamente Permisibles: Será aquella en la que

9.- Agua Magnética: Es agua común sometida a un campo magnético

13.- Agua Endógena: La que se produce en reacciones del interior de

LÍMITE MÁXIMO PERMISIBLE (LMP).

Es la medida de la concentración o grado de elementos, sustancias o

La contaminación del agua (ríos, lagos y mares) es producida,

1. Vertimiento de aguas servidas.

La mayor parte de los centros urbanos vierten directamente los

2. Vertimiento de basuras y desmontes en las aguas.

Es costumbre generalizada en el país el vertimiento de basuras y