MEIOSIS

“Año del Buen Servicio al Ciudadano”

FACULTAD DE TECNOLOGÍA MÉDICA

TEMA:
MEIOSIS

INTEGRANTES:
 GOMEZ MARQUEZ, JHON.
 LECAROS VILCHEZ, ANGIE BRISET.
 NIEVES CABALLERO, ISABEL.
 VERA CUEVA, GERALDINE.

PROFESORA:

NELVA ADRIANA, HUAMAN KOO.

1
 MEIOSIS

INDICE

INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………………………………………………………………. 3

MARCO TEÓRICO……………………………………………………………………………………………………………………………. 4
1. DEFINICIÓN……………………………………………………………………………………………………………………………. 4
2. DESCUBRIMIENTO DE LA MEIOSIS…………………………………………………………………………………………. 4
3. SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS:……………………………………………………………………………… 5
I A NIVEL GENÉTICO…………………………………………………………………………………………………………… 5
II A NIVEL CELULAR…………………………………………………………………………………………………………….. 6
III A NIVEL ORGÁNICO…………………………………………………………………………………………………………. 6
4. OBJETIVOS DE LA MEIOSIS…………………………………………………………………………………………………….. 6
5. MECANISMO DE LA MEIOSIS. ………………………………………………………………………………………………… 7
6. ETAPAS DE LA MEIOSIS. …………………………………………………………………………………………………………. 7
I MEIOSIS I (División reducional). ……………………………………………………………………………………….. 7
a) PROFASE I………………………………………………………………………………………………………………. 7
b) METAFASE I: ………………………………………………………………………………………………………… 9
c) ANAFASE I: …………………………………………………………………………………………………………… 9
d) TELOFASE I Y CITOCINESIS I: ………………………………………………………………………………… 10
e) INTERFASE I: ………………………………………………………………………………………………………… 10
II MEIOSIS II (División ecuacional). …………………………………………………………………………………… 10
a) PROFASE II: ………………………………………………………………………………………………………… 11
b) METAFASE II: ………………………………………………………………………………………………………. 11
c) ANAFASE II: ………………………………………………………………………………………………………… 12
d) TELOFASE II: ………………………………………………………………………………………………………. 12
e) CITOCINESIS II: …………………………………………………………………………………………………… 12
7. GAMETOGÉNESIS: ……………………………………………………………………………………………………………… 12
a) Espermatogénesis: ……………………………………………………………………………………………………… 13
b) Ovogénesis: ………………………………………………………………………………………………………………… 14
8 ENFERMEDADES CROMOSÓMICAS (LA MEIOSIS NO ES PERFECTA)……………… 15
a. SINDROME DE DOWN ………………………………………………………………………………………………… 15
b. EL SINDROME DE
TURNER……………………………………………………………………………………………………………………….. 16
c. El SINDROME DE KLINEFELTER (SK) o 47, XXY……………………………………………………………… 16
d. SIMDROME DE PATAU………………………………………………………………………………………………… 17

IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS. ……………………………………………………………………………………………………… 18

CONCLUSIÓN…………………………………………………………………………………………………………………………………. 19

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS……………………………………………………………………………………………………… 20

ANEXOS…………………………………………………………………………………………………………………………………………. 21

2
 MEIOSIS

INTRODUCCIÓN
La reproducción sexual permite que los genes de los individuos se combinen y
proveyendo variabilidad mediante la cual la evolución podría actuar. En los
animales y las plantas que se reproducen sexualmente la producción de las
células sexuales o gametos requiere que el número de los cromosomas
parentales se reduzca a la mitad. Esta reducción cromosómica de un número
diploide (2n) a la mitad o haploide (n) es el resultado de meiosis. En la mayoría
de los animales la meiosis ocurre para la formación de los óvulos y
espermatozoides, mientras que en muchas plantas ocurre para la formación de
esporas. La combinación de dos gametos haploides (n) durante fecundación
reestablece el número de cromosomas al número característico diploide. Además
de conservar de esta forma el número de cromosomas de las especies constante,
el proceso de meiosis hace posible la recombinación al azar de cromosomas y
genes, aumentando la variabilidad genética de los organismos.

Meiosis, al igual que mitosis, es precedida por una interfase donde ocurre
duplicación del DNA. En meiosis ocurren dos divisiones nucleares. Estas divisiones
se conocen como meiosis I y meiosis II y resultan en la producción de cuatro
gametos haploides. Además, el proceso de meiosis permite que aumente la
variabilidad genética mediante el evento de recombinación genética, donde
puede ocurrir intercambio de genes. Durante meiosis I el número de cromosomas
se reduce a la mitad. En las células diploides los cromosomas se encuentran en
pares llamados cromosomas homólogos. Estos cromosomas son iguales en
tamaño, forma, localización del centrómero y tipos de genes. Cada homólogo
varía en origen: uno es de aportación materna mientras que el otro es de
aportación paterna meióticas son variados y cada división comprende diferentes
fases: profase I, metafase I, anafase I, telofase I, profase II, metafase II, anafase II
y telofase II.

3
 MEIOSIS

MARCO TEÓRICO

1. DEFINICIÓN

El termino meiosis significa “hacer más

pequeño”. La meiosis es proceso que reduce el
número de cromosomas a la mitad. Los ciclos
vitales sexuales en los eucariotas requieren la
meiosis. La reproducción sexual implica la
función de dos células sexuales (gametos) para
formar el cigoto.

La meiosis permite que cada gameto contenga

solo la mitad del número de cromosomas de la célula progenitora, evitando
así que los cigotos posean el doble de cromosomas que sus progenitores.

2. DESCUBRIMIENTO DE LA MEIOSIS

 La meiosis fue descubierta y descrita por

primera vez en 1876 por el conocido biólogo
alemán Oscar Hertwig (1849- 1922),
estudiando los huevos del erizo de mar.

 Fue descrita otra vez en 1883, en el

nivel de cromosomas, por el zoólogo
belga Edouard Van Beneden (1846-
1910) en los huevos de los gusanos
parásitos Ascaris. En 1887 observó que
en la primera división celular que
llevaba a la formación de un huevo, los
cromosomas no se dividían en dos
longitudinalmente como en la división

4
 MEIOSIS

celular asexual, sino que cada par de cromosomas se separaba para

formar dos células, cada una de las cuales presentaba tan solo la
mitad del número usual de cromosomas. Posteriormente, ambas
células se dividían de nuevo según el proceso asexual ordinario. Van
Beneden denominó a este proceso “meiosis”.

 El significado de la meiosis para la reproducción y la herencia, sin

embargo, no se describió hasta
1890, cuando el biólogo
alemán August Weismann
(1834-1914) observó que eran
necesarias dos divisiones
celulares para transformar una
célula diploide en cuatro
células haploides si debía
mantenerse el número de
cromosomas. En 1911 el
genetista estadounidense
Thomas Hunt Morgan (1866-
1945) observó el sobrecruzamiento en la meiosis de la mosca de la
fruta, proporcionando así la primera interpretación segura y
verdadera sobre la meiosis.

3. SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS:

I A NIVEL GENÉTICO:

a. El sobrecruzamiento da lugar a nuevas combinaciones de

genes en los cromosomas, es responsables de la combinación
genéticas. Por otra parte, cada una de las cuatro células finales
dispone de un conjunto de n cromátidas que no es idéntico al
de las otras. Tanto el sobrecruzamiento como el reparto de las
cromáticas dependen del azar y dan lugar a que cada una de
las cuatro células resultantes tenga una colección de genes

5
 MEIOSIS

diferentes. Estas colecciones de genes se verán más adelante

sobrevivirán las mejores. A nivel genético, la meiosis es una de
las fuentes de variabilidad de la información.

II A NIVEL CELULAR:

a. La meiosis da lugar a la reducción cromosómica. Las células

diploides se convierten en haploides.

III A NIVEL ORGÁNICO:

Las células haploides resultantes de la meiosis se van a convertir en

las células sexuales reproductoras: los gametos o en células
asexuales reproductoras: las esporas. La meiosis es un mecanismo
directamente implicado en la formación de gametos y esporas. En
muchos organismos los gametos llevan cromosomas sexuales
diferentes y son los responsables de la determinación del sexo, en
estos casos la meiosis está implicada en los procesos de
diferenciación sexual.

4. OBJETIVOS DE LA MEIOSIS.

La meiosis no es un tipo de división celular diferente de la mitosis o una

alternativa a esta.

La meiosis tiene objetivos diferentes. Uno de estos objetivos es la reducción

del número de cromosomas. Otro de sus objetivos es el de establecer
reestructuraciones en los cromosomas homólogos mediante intercambios
de material genético. Por lo tanto, la meiosis no es una simple división
celular. La meiosis está directamente relacionada con la sexualidad y tiene,
como veremos más adelante, un profundo sentido para la supervivencia y
evolución de las especies.

6
 MEIOSIS

5. MECANISMO DE LA MEIOSIS.

Meiosis consta de dos divisiones sucesivas de las células con una única
replicación del ADN. El producto final son cuatro células con (n)
cromosomas.

6. ETAPAS DE LA MEIOSIS.

La meiosis presenta dos etapas: meiosis I y meiosis II, entre ambas

hay un intervalo llamado Intercinesis.

I MEIOSIS I (División reducional).

Primera división en la meiosis caracterizada por la reducción en el

número de cromosomas, las células diploides originan células
haploides.

Comprende 4 fases:

a) PROFASE I

En esta fase suceden los acontecimientos más característicos de la

meiosis. La envoltura nuclear se conserva hasta el final de la fase
desaparece el nucléolo y se forma el huso.

7
 MEIOSIS

Dada su duración y complejidad se subdivide en cinco etapas:

leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis.

 Leptoteno: los cromosomas aparecen como largos filamentos

que de trecho en trecho presentan unos gránulos: los
cromómeros. Cada cromosoma ya está constituido por dos
cromátidas, pero aún no se observan bien diferenciadas al
microscopio óptico, y se encuentra unidos en diversos puntos
a la envoltura nuclear.

 Zigoteno: en esta etapa cromosomas homólogos se aparean

punto por punto en toda su longitud. Este apareamiento puede
comenzar bien por el centro o por los extremos y continuar a
todo lo largo. Cuando los homólogos se aparean.

 Paquiteneo: los pares de cromosomas homólogos aparecen

íntimamente unidos: bivalentes. Se puede ya observar que
cada cromosoma tiene sus dos cromáticas.
Mientras están estrechamente unidos tienen lugar roturas
entre cromáticas próximas de cromosomas homólogos que
intercambian material cromosómico. Este intercambio se
llama entrecruzamiento o sobrecruzamiento y supone una
redistribución cromosómica del material genético. Aunque los
sobrecruzamientos se producen en esta fase no aun visibles y
se apreciarán más tarde en forma de quiasmas.

 Diploteno: los bivalentes inicial su separación, aunque se

mantienen unidos por los puntos donde tuvo lugar el
sobrecruzamiento, estas uniones reciben ahora el nombre de
quiasmas y permiten ver los puntos en los que hubo
sobrecruzamiento. En cada par de cromosomas homólogos

8
 MEIOSIS

pueden persistir uno o varios quiasmas, todo depende de

cuantos sobrecruzamiento hayan tenido lugar a lo largo del
bivalente.

 Diacinesis: Las cromátidas aparecen muy condensadas

preparándose para la metafase. La separación entre bivalentes
persiste y permanecen los quiasmas.

b) METAFASE I:

Los cromosomas homólogos se dirigen hacia el centro de la célula y

se alinean en esta religión. De esta manera, se forma la doble placa
ecuatorial.

c) ANAFASE I:

Los cromosomas homólogos se separan y migran hacia los polos de

las células. Esta separación se denomina disyunción I y permite
repartir los cromosomas en cada célula hijas.

9
 MEIOSIS

d) TELOFASE I Y CITOCINESIS I:

Los cromosomas llegan a los polos de las células, se reorganizan la

carioteca y los nucléolos. Así, se forman dos núcleos haploides. La
división nuclear es acompañad por una división citoplasmática
llamada citocinesis I.
e) INTERFASE I:

Puede ser variable en su duración, incluso puede faltar por completo

de manera que tras la telofase I se inicia sin interrupción la segunda
división. En cualquier caso, nunca hay síntesis de ADN; es decir, es
una interfase sin periodo S.

II MEIOSIS II (División ecuacional).

Las células se mueven

de la meiosis I a la
meiosis II sin copiar su
ADN. La meiosis II es un
proceso más corto y
simple que la meiosis I,
y podría resultarte útil
pensar en la meiosis II
como “mitosis para
células haploides.”
Las células que entran
en meiosis II son
aquellas creadas en la
meiosis I. Estas células
son haploides, tienen un cromosoma de cada par homólogo, pero sus
cromosomas todavía están formados por dos cromátidas hermanas. En
la meiosis II, las cromátidas hermanas se separan y producen cuatro
células haploides con cromosomas no duplicados.

10
 MEIOSIS

a) PROFASE II:

La profase II es muy aparecida en muchos aspectos a la profase

mitótica. Los cromosomas se condensan y la envoltura nuclear se
rompe, si es necesario. Los centrosomas se separan, el huso se forma
entre ellos y los microtúbulos del huso comienzan a capturar los
cromosomas. Las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma son
capturadas por los microtúbulos de polos opuestos del huso.

¿Cuándo se duplicaron los centrosomas?

En algunos organismos, los centrosomas se duplican entre la meiosis

I y II, a pesar de que el ADN no se copia durante este periodo. Por
ejemplo, en los seres humanos los centrosomas se replican entre la
meiosis I y II de la espermatogénesis o producción de los
espermatozoides. El diagrama de arriba, que muestra dos
centrosomas al inicio de la meiosis II, supone que los centrosomas se
duplicaron entre la meiosis I y II.

b) METAFASE II:

Durante la metafase II los cromosomas se alinean en planos medios

de las células. En la metafase II los cromosomas se colocan en grupos
2 (como en la metafase mitótica).

11
 MEIOSIS

c) ANAFASE II:

Duración al anafase II las cromátidas unidas a las fibras del huso por
sus cinetocoros, se separan y se mueven hacia polos opuestos, tal
como sucede en el anafase mitótico. Al igual que en la mitosis, cada
cromátida se llama ahora cromosomas.
d) TELOFASE II:

Durante la telofase II, hay un mientro de cada par de cromosomas

homólogos en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado
(cromosoma sencillo). Las envolturas nucleares se reensamblan, el
cromosoma se alarga gradualmente para formar las hebras delgadas
de cromatina y reaparecen los nucléolos. En seguida se efectúa la
citocinesis.

Las dos divisiones sucesivas de la meiosis dan lugar a cuatro núcleos

haploides que contienen un cromosoma de cada tipo. Cada célula
haploide resultante tiene una combinación genética distinta, esto es
debido a que se se intercambian fragmentos de ADN entre los
homólogos maternos y paternos durante el entrecruzamiento.
Además, durante la meiosis, los cromosomas se mezclan de tal
manera que un mientro de cada par se distribuye al azar en uno de
los polos de la anafase I.

e) CITOCINESIS II:

Al finalizar se da la división citoplasmática que origina sus células

hijas.

7. GAMETOGÉNESIS:

La Meiosis es parte de un proceso mayor llamado Gametogénesis, la cual

ocurre en las gónadas y tiene por objetivo la formación de gametos
haploides, por lo tanto, la gametogénesis y por ende la meiosis ocurren

12
 MEIOSIS

solamente en células germinales localizadas en las gónadas de los

organismos sexuados. Existe una gametogénesis femenina
llamada Ovogénesis y una gametogénesis masculina, la Espermatogénesis.

a) Espermatogénesis:

Este proceso se desarrolla en los testículos, aunque la maduración

final de los espermatozoides se produce en el epidídimo. Tiene una
duración aproximada de 64 a 75 días.
Las espermatogonias permanecen en mitosis durante 16 días,
dando lugar a los espermatocitos primarios. Estos invierten 24 días
en completar la primera meiosis y dar lugar a los espermatocitos
secundarios que tardarán horas en convertirse en espermátides. Las
espermátides se diferencian, empleando otros 24 días en este
proceso.
Cuando termina todo el proceso, los espermatozoides presentan
zonas bien diferenciadas: la cabeza, el cuello y la cola. La cabeza,
contiene los cromosomas de la herencia y lleva en su parte anterior
un pequeño saliente o acrosoma, cuya misión es perforar las
envolturas del óvulo. En el cuello o segmento se localiza el
centrosoma y las mitocondrias, que garantizan el aporte energético.
La cola o flagelo es el filamento que se encarga de generar la
movilidad que le permite al espermatozoide “moverse” hasta el
óvulo para poder fecundarlo.

13
 MEIOSIS

b) Ovogénesis:

La gametogénesis femenina, es decir, el desarrollo y diferenciación del

gameto femenino u óvulo mediante una división meiótica y se lleva a
cabo en los ovarios. Este proceso se produce a partir de una célula
diploide y se forman como productos una célula haploide funcional (el
óvulo) y tres células haploides no funcionales (los cuerpos polares).
Las células del organismo poseen una dotación genética compuesta por
46 cromosomas. Las células germinales poseen sólo 23. Al unirse tras la
fecundación un ovocito con 23 cromosomas y un espermatozoide con
23 cromosomas darán lugar a un EMBRIÓN con células de 46
cromosomas.

14
 MEIOSIS

8. ENFERMEDADES CROMOSÓMICAS (LA MEIOSIS NO ES PERFECTA).

La distribución de cromosomas durante la meiosis es un rango

notable de la contabilidad celular: en el ser humano, cada meiosis
exige que la células inicial siga el rastro de 92 cromosomas (23 pares,
cada uno duplicado) y que entregue un juego completo a cada
gameto. No es extraño que existan errores en la distribución de los
cromosomas durante este proceso completo.

En ocasiones, los homólogos no se separan correctamente,

fenómeno llamado falta de disyunción. En consecuencia, algunas de
las células haploides producidas carecen de un cromosomas
determinado, mientras que otras tienen más de una copia de este.
En la fecundación, estos gametos forman embriones anormales, la
mayoría de los cuáles mueren. Sin embargo, algunos sobreviven.
Ejemplos:

a. SINDROME DE DOWN :

Una enfermedad humana caracterizada por retraso mental grave y

anormalidades
físicas, es
causado por una
copia extra del
cromosoma 21.
Este error se
debe a la falta de
disyunción de un
par del
cromosomas 21 durante de la meiosis, que da origen a un gameto
que contiene dos copias del cromosomas 21. Cuanto este gameto
anormal se fusiona con gameto normal en la fecundación, el
embrión contiene tres copias del cromosomas 21 en lugar de dos.
Este desequilibrio cromosómico produce una dosis extra de las
proteínas codificadas por el cromosoma 21, lo que interfiere con
desarrollo normal del embrión.

15
 MEIOSIS

b. EL SINDROME DE TURNER:

Se define como un trastorno genético causado por una alteración

(por la falta total o parcial) del cromosoma X. Los seres humanos
tenemos 46
cromosomas, que
son pequeñas
estructuras en forma
de bastón que
contienen la
información
genética o ADN que
se encuentran
presentes en el
núcleo de todas las células vegetales y animales. De estos 46
cromosomas hay dos que determinan el sexo de los individuos: el X
y el Y. Las mujeres poseen dos cromosomas X, uno heredado del
padre y el otro de la madre. Por su parte, los hombres tienen un
cromosoma X heredado de la madre y un cromosoma Y heredado
del padre.

Por todo ello, esta enfermedad genética sólo afecta a las niñas, ya
que en los niños, al tener sólo un cromosoma X, la ausencia total o
parcial del mismo sería incompatible con la vida.

c. El SINDROME DE KLINEFELTER (SK) o 47, XXY:

Se origina por la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma

Y. Es la enfermedad genética más común en varones. Algunos
hombres no presentan síntomas y no saben que padecen esta
condición hasta la edad adulta al presentarse infertilidad.

Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la

separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante

16
 MEIOSIS

las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores,
aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto.

El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y.

Los hombres tienen los cromosomas sexuales XY (46, XY) y las
mujeres, los cromosomas sexuales XX (46, XX). En el síndrome de
Klinefelter, el hombre cuenta, como mínimo, con un cromosoma X
extra, dando lugar en el 75 % de los casos a un cariotipo (47, XXY).
No obstante, aproximadamente un 20 % de los casos son mosaicos
cromosómicos, con variantes como (48, XXXY), y (49, XXXXY) en el
5 % de los casos.

d. SIMDROME DE PATAU:

Esto significa la presencia de una copia extra de dicho cromosoma,

llevando al individuo que lo padece a poseer 3 cromosomas 13, en
lugar de los 2 que serían la condición normal. Normalmente, los
seres humanos presentan 23 pares de cromosomas, o sea, son 46
cromosomas repartidos en 23 pares de 2 cromosomas.

Su causa es debido a que no hay separación cromosómica durante

la primera fase de la mitosis (proceso de división celular),
generándose gametos con 24 cromátidas.

17
 MEIOSIS

IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS.

La importancia de la meiosis en los seres vivos

radica en que por medio de ella existe la
variabilidad genética, debido a ella por ejemplo no
todos los seres humanos somos iguales, en otros
casos favorece a la evolución ya que muchas veces
da origen a nuevas especies de organismos en una
misma especie (mutaciones), gracias a ella hoy en
día se puede apreciar esta distinta variedad de
seres vivos.

18
 MEIOSIS

CONCLUSIÓN:

La meiosis permite la obtención de células

especializadas con un papel fundamental en la
reproducción sexual. A raíz del entrecruzamiento de
cromosomas homólogos, la meiosis hace posible la
génesis de gametos muy variados. A partir de células
diploides se obtienen gametas haploides que, tras la
fecundación, dan lugar a la primera célula diploide de
todo organismo superior, con la cantidad de
cromosomas propia de la especie.

19
 MEIOSIS

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Tercer año. Primera edición (2012). Universidad Autónoma de

sinaloa. Dirección general de escuelas preparatorias. academia
estatal de biología. Pag.175-183.
2. Asociación fondo de investigadores y editores. Primera
edición 2004. Segunda edición 2006. (tomo 1).
3. Doctora Gabriela López Adriana Méndez. Editorial medica
panamericana.S.A. (2011). biología.
4. http://enfermedadescromosomicas.blogspot.pe/
5. http://www.biologia.arizona.edu/cell/tutor/meiosis/page3.ht
ml

20
 MEIOSIS

ANEXOS

ETAPAS DE LA MEIOSIS

21
 MEIOSIS

GAMETOGÉNESIS

NO DISYUNCIÓN MEI0TICA

22
 MEIOSIS

23
 MEIOSIS

SINDROME DE KLINEFELTER

SINDROME DE PATAU

24