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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO INGENIERIA CIIVIL

INDICE

Descubrimiento ……………………………………… …………………………………….... 1

Utilidad…………………………………………………………………………………………. 2

Características………………………………………………………………………………… 3

Propiedades ………………………………………………………………………………….. 4

Anexos…………………………………………………………………………………………. 5

Referencias bibliográficas…………………………….. ………………………………………6

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LOS FULERENOS

1. DESCUBRIMIENTO

El fullereno (fulereno) es la
tercera forma molecular más
estable del carbono, tras el
grafito y el diamante. La
primera vez que se encontró
un fullereno fue en 1985.

Su naturaleza y forma se han


hecho ampliamente conocidas
en la ciencia y en la cultura en
general, por sus
características físicas,
químicas, matemáticas y estéticas. se destaca tanto por su versatilidad para la
síntesis de nuevos compuestos como por la armonía de la configuración
paradigmática de las moléculas con hexágonos y pentágonos: el icosaedro
truncado y los cuerpos geométricos semejantes, con mayor número de caras. se
presentan en forma de esferas, elipsoides o cilindros. Los fullerenos esféricos
reciben a menudo el nombre de buckyesferas y los cilíndricos el debuckytubos o
nanotubos. Reciben su nombre de buckminster fuller, que empleó la configuración
de hexágonos y pentágonos en domos geodésicos.

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El fulereno C60, el más abundante en la Tierra y en el espacio

Debido a que el C60 es el más abundante, es que también ha sido el más


estudiado y utilizado para diversas aplicaciones. Sin embargo, hasta hace poco
tiempo la cantidad de C60 que podía ser producida de forma pura era muy
pequeña, por lo que sus aplicaciones fueron escasas. Este problema fue
solucionado gracias a Donald Hoffman, y a Wolfgang Kratschmer, quienes
descubrieron en 1990 un método simple para fabricar cantidades apreciables de
fulereno C60.

Así, a través de una técnica mediante la cual se evaporaban electrodos de grafito


en una atmosfera inerte de helio en condiciones de muy baja presión y alta
temperatura, se producía un hollín que contenía hasta 10% en masa de una
mezcla de fulerenos. A este hollín se le dio el nombre de fulerita y en él se encontró
una estructura en forma de jaula que constaba de C70, la cual, siguiendo con los
símiles deportivos, semejaba una pelota de futbol americano.

Si bien mediante esta técnica se obtenían cantidades apreciables de fulereno C60,


su costo oscilaba alrededor de los 1,250 dólares por gramo, esto es, ¡casi doce
veces más caro que un gramo de oro! Sin embargo, gracias al avance en las
metodologías de obtención y purificación de fulerenos, su costo ha disminuido
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enormemente desde entonces, y hoy cuesta unos 40 dólares por gramo, lo que lo
hace hasta cierto punto accesible para su estudio y el desarrollo de aplicaciones
en la vida cotidiana.

2. UTILIDAD

Independientemente de su caprichosa estructura tridimensional, su extraordinaria


belleza y su importancia para la química del carbono, los fulerenos son moléculas
que resultan tener gran importancia por sus aplicaciones en las ciencias de
materiales, la nanotecnología y la optoelectrónica, e incluso se ha demostrado que
pueden tener importantes aplicaciones en la medicina.

Desafortunadamente, debido a la capacidad tecnológica con la que se cuenta en


estos momentos no ha sido posible la síntesis específica de fulerenos de un cierto
tamaño, y únicamente hemos sido capaces de obtener cantidades apreciables de
C60 y, en menor cantidad, de C70 en forma pura, por lo que toda la investigación
en fulerenos se halla centrada en estos dos.

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Estructuras de los fulerenos (de izquierda a derecha y de arriba abajo, C20, C60, C70, C76, C82, C100 y

C520).

3. CARACTERÍSTICAS

Las esferas de fulerenos tienen un diámetro aproximado de entre 7 a 15 Å; esto


quiere decir que desde el punto de vista atómico los fulerenos son enormes,
aunque en realidad son relativamente pequeños en comparación con muchas
moléculas orgánicas.

Por lo común, la mayoría de los fulerenos exhibe una gran estabilidad; por
ejemplo, para destruir el C60 se necesita una temperatura de mil grados Celsius.
Curiosamente, cada fulereno posee una temperatura muy específica de
destrucción; a temperaturas inferiores a la temperatura de descomposición,
generalmente subliman sin destruir la esfera que forman. Esta propiedad se usa
para el crecimiento de cristales y películas finas de fulerenos, que son de gran
utilidad en la ciencia de materiales.

Se ha observado que al exponer el fulereno C60 a la luz ultravioleta intensa


(como la producida por un láser), este se polimeriza y forma enlaces con las
esferas cercanas. Tal propiedad del fulereno de ser fotosensible puede hacer
que se le emplee como foto resistor en algunos procesos fotográficos o en la
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fotolitografía. La forma esférica le permite un fácil deslizamiento entre


superficies, por lo que puede utilizársele como lubricante, y químicamente la
molécula de C60 es muy electronegativa y forma fácilmente compuestos con
átomos donadores de electrones.

4. APLICACIÓNES

A partir de los años noventa, los procesos inducidos por luz en los sistemas
supramoleculares y multicomponentes que involucran moléculas de C60 han sido
objeto de intensas investigaciones. Tal interés se debe a la propiedad que posee
el fulereno C60 de aceptar electrones; de esta manera, si el C60 se une a una
molécula que le ceda estos electrones cuando es expuesto a la luz, podemos
fabricar dispositivos que imiten los procesos fotosintéticos que ocurren en las
plantas y obtener así celdas solares. La aplicación del fulereno C60 en áreas
biológicas, farmacológicas y médicas ha sido muy promisoria.

Por ejemplo, se ha observado que el fulereno C60 es un efectivo depurador de


radicales libres, por lo que puede empleársele como un agente protector de las
células o para reducir el estrés oxidativo.

Los fulerenos pueden ser sistemas potencialmente interesantes para la liberación


controlada de fármacos. Debido a que pueden ser multifuncionales, pueden actuar
como “absorbentes” de fármacos para formar partículas a escala manométrica.

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Un ejemplo de ello es el derivado del fulereno denominado metanofulereno, que,


unido ciertos fármacos que se utilizan contra el cáncer, ha demostrado una
importante actividad en los tejidos tisulares y la liberación lenta y prolongada del
fármaco.

Una de las aplicaciones médicas de los fulerenos es la actividad antibacterial y


antiviral que estas moléculas poseen. Los primeros reportes de la actividad
antibacterial de los derivados de fulereno C60 fue reportada en 1996. El principal
mecanismo de acción del fulereno cuando se le introduce en una bacteria es la
ruptura de la membrana celular de esta, debido al volumen tan grande de la esfera
de C60, la cual parece que no se adapta a una superficie celular plana. Además,
dado que los fulerenos tienen la particularidad de reaccionar con el oxígeno, al
que convierten en peróxido de hidrógeno, logran que se inhiba la cadena
respiratoria de la bacteria. Pero sin lugar a dudas una de las posibles aplicaciones
más importantes de los fulerenos en el área de la medicina es el reporte publicado
en 1993, en donde se menciona la posible inhibición de las proteasas del virus de
inmunodeficiencia humana (VIH) mediante la interacción del fulereno con el sitio
activo hidrofóbico de la enzima.

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5. PROPIEDADES

Desde su descubrimiento, las propiedades químicas y físicas de los fulerenos


todavía continúan bajo un intenso estudio. Entre las propiedades físicas más
relevantes se encuentra el gap de energía entre el orbital ocupado de más alta
energía (HOMO) y el orbital desocupado de menor energía (LUMO). La simetría
del estado base del fulereno C60 corresponde al grupo puntual. Debido a este
hecho, transiciones electrónicas desde HOMO a LUMO están prohibidas por
simetría. El fulereno C60 presenta 174 modos normales de vibración en la región
del infrarrojo. No obstante, solo cuatro modos normales son activos.

En el campo de la nanomedicina, el fulereno C60 se ha estudiado su potencial


uso medicinal como fijador de antibióticos específicos en su estructura para atacar
bacterias resistentes y ciertas células cancerígenas, tales como el melanoma.

Los fullerenos no son muy reactivos debido a la estabilidad de los enlaces tipo
grafito, y son también muy poco solubles en la mayoría de disolventes. Entre los
disolventes comunes para los fullerenos se incluyen el tolueno y el disulfuro de
carbono.

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El grafito y el diamante

Poseen estructuras reticulares que se extienden indefinidamente, mientras que los


fullerenos tienen una estructura molecular, es decir, sus moléculas están constituidas por
un número definido de átomos de carbono. Los fullerenos constituyen así la tercera forma
alotrópica conocida del elemento químico carbono. Debido a su carácter molecular, los
fullerenos pueden disolverse en disolventes orgánicos y ser modificados químicamente
para producir un elevado número de derivados que en general, conservan las propiedades
físicas y químicas de los fullerenos precursores, este hecho diferencia a los fullerenos de
las otras formas alotrópicas del carbono.

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6. ANEXOS

Los ganadores del premio Nobel de química en 1996


por el descubrimiento de los fulerenos. De arriba a abajo:
Robert F. Curl, Harold W. Kroto y Richard E. Smalley.

7. REFERENCIAS

 Curl Robert; smiley Richard/fulerenes/scientific


American/1991/vol.265/pag. 54
 Charles Poole, franc Owen/introducción a la nanotecnología/reverte s.
a/pag.118

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