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Los estudios con micoscopia electronica de George Palade y Fritjof Sjostrand revelaron que las mitocondrias poseen dos sistema
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membrana externa y una membrana
interna. La membrana interna esta doblada , originando una serie de repliegues denominados
crestas. De aqui que existan dos compartimentos en las mitocondrias: la camara externa
MITOSIS ( espacio intermembranoso entre las membranas externa e interna), y la matriz o mitosol que
MITOSIS Y MEIOSIS esta limitada por la membrana interna.
RESPIRACION CELULAR La cadena respiratoria es una parte integrante de la membrana interna mitocondrial, mientras que la mayoria de las reacciones de
CICLO DE KREBS oxidacion de los acidos grasos y la desaminacion de aminoacidos se produce en la matriz.
FOSFORILACION OXIDATIVA .
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La respiracion aerobica es un proceso generador de ATP en el cual un compuesto inorganico

como el O2 actua como acepto ultimo de los electrones . el dador de electrones puede ser un compuesto organico o inorganico.
La fosforilacion oxidativa es el proceso por el cual se produce ATP, mediante una serie de transportadores de electrones, se trans
el NADH o el FADH2 al O2. Esta es la fuente principal de ATP en los organismos aerobios. Por ejemplo la fosforilacion oxidati
moleculas de ATP que se forman cuando la glucosa se oxida completamente a CO2 y H2O.
Los aspectos mas sobresalientes de este proceso son:
1.- La fosforilacion oxidativa se lleva a caabo por sistemas respiratorios que estan localizados
en la membrana interna mitocondrial. El ciclo del acido citrico y la via de oxidacion de los acidos grasoso, que suministran la m
del FADH2, tienen lugar en la matriz mitocondrial adyacente.
2. La oxidacion del NADH produce 3 ATP, mientras que la oxidacion del FADH2 produce
2 ATP. La oxidacion y l a fosforilacion son procesos acoplados.
3. El sistema o cadena respiratoria contiene numerosos transportadores de electrones, como
los citocromos. La transferencia paso apaso desde el NADH o el FADH2 hasta el O2 a tra-
ves de estos transportadores encauza el bombeo de protones hacia el exterior de la ma-
triz mitocondrial. La fuerza protomotriz se genera mediante un gradiente de pH y el po-
tencial electrico existente a ambos lados de la membrana. Cuando los protones regresan a
la matriz mitocondrial, a traves de un enzima complejo ( ATP sintasa) , se sintetiza ATP .

BALANCE ENERGÉTICO DE LA DEGRADACIÓN DE LA GLUCOSA

En células con metabolismo aeróbico, los NADH formados en las reacciones de oxidación biológica - en la glucolisis, descarbox
piruvato o en el CAT- descargan sus electrones en la cadena respiratoria mitocondrial, donde con la fosforilación oxidativa acopl
electrónico se va a generar abundante ATP.
Balance energético total de la degradación de la glucosa:

glucosa + 6 O2 + 38 ADP + 38 Pi --------------------> 6 CO2 + 6 H2O + 38 ATP

GIF ANIMADO DEL BALANCE ENERGÉTICO tomado de

(http://trc.ucdavis.edu/biosci10v/bis10v/media/ch06/aerobic_stages_v2.swf)

REGULACIÓN DE LA VELOCIDAD DEL CICLO DE KREBS

La carga energética celular controla la velocidad del ciclo, cuando se dispone de ATP o de NADH la velocidad del c
concreto la regulación conlleva

Inhibición sobre:

Isocitrato DH: NADH y ATP

a-cetoglutarato DH: NADH y succinil-CoA

CONEXIÓN A UNA ANIMACIÓN SOBRE LA REGULACIÓN

(tomada de los materiales del Voet)

REACCIONES ANAPLERÓTICAS Y OTRAS FUNCIONES DEL CICLO

Para que el ciclo sea funcional es necesario que haya cierta concentración de oxalacetato, el cebador del ciclo. La degradación d
proporciona metabolitos intermediarios del C.A.T. que pueden alimentar al ciclo. Otra reacción que puede suministrar oxalaceta
del piruvato:

Piruvato + CO2 + ATP + H2O oxalacetato + ADP + Pi + 2 H+

A estas reacciones, que procuran intermediarios al C.A.T., se les denomina anapleróticas.

CICLO DEL ÁCIDO GLIOXÍLICO

En los glioxisomas, orgánulos en plantas, bacterias y hongos, existen dos enzimas que permiten se produzca en estos organismo
A partir del isocitrato, mediante dos reacciones enzimáticas se conecta con el malato, evitando las dos descarboxilaciones del C.
produce una molécula de succinato.

De esta forma se consigue sintetizar succinato a partir de Acetil-CoA, mientras el C.A.T. puede seguir funcionando. El succinato
fines anabólicos, por ejemplo para la síntesis de glucosa. Es una ruta muy útil en la germinación de las semillas.

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