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1. INTRODUCCION
El refuerzo del hormigbn mediante fibras no es una tecnología reciente, ya que data
de los comienzos mismos del uso del hormigón armado a finales del siglo pasado. Sin
embargo, son mucho más’ recientes la proliferación de su uso y los estudios sobre sus
aplicaciones.
Uno de los inconvenientes clásicos que se ha encontrado al hormigón reforzado
con fibras metálicas, es la corrosión de las mismas al quedarse éstas muy cerca, o en la
misma superficie del hormigón. Esta corrosión pr6duce en principio unas manchas muy
antiestéticas que no serían problema, mientras no significara que el óxido generado
produjera también una fisuración en el hormigón circundante, que debilitase el material.
La situación sería teóricamente más preocupante en el caso de ataque con cloruros,
ya que estos pueden penetrar a mayores profundidades y corroer las fibras interiores.
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Casi todos los estudios sobre durabilidad de hormigones armados con fibras
metálicas se han realizado precisamente en medios marinos, (1) (2) (3) (4) encontrándose
que la fibras no sufren ataque en los hormigones sumergidos aunque si aparecen
corrosiones superficiales en horigones situados en la zona de salpicaduras. Hay que
destacar en estos estudios que los hormigones utilizados son muy ricos en cemento
(más de 400 Kg/m3), lo que sin duda favorece una gran compacidad del material. No se
han encontrado estudios sobre la durabilidad de estos hormigones en contacto con
aguas potables o, simplemente, frente a la acción de la carbonatación atmosférica.
El estudio que aquí se resume trata de explorar estas lagunas, pensando sobre todo
en el empleo de estas fibras en tuberías de saneamiento, que en muchas ocasiones no
van armadas y a las que la fibra puede dotar de unas prestaciones mecánicas superiores.
También son extrapolables los estudios al comportamiento del hormigón proyectado
armado con este tipo de fibra, que se emplea en túneles, que pueden sufrir
carbonatación y humedades.
Así pues se presentan resultados de corrosión de morteros y hormigones armados
con fibras de acero al carbono, galvanizadas e inoxidables que han sido sometidos:
a) carbonatación acelerada; b) acción de agua potable y agua pura de montaña;
c) soluciones amoniacales; d) solución de cloruro sódico, y e) solución de cloruro
amónico y sulfuro de sodio (aguas residuales sintéticas).
2. METODO ESPERIMENTAL
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Figura 1
El mortero que se utilizó fue el normalizado de relación agua/cemento = OS y
cemento/agua = 1/3 y la proporción de fibra añadida fue de 40 Kg/m3 de mortero. La
mezcla se realizó en amasadora autom&ica y se fabricaron probetas cilíndricas (0 7.5 X
150 mm) y prismática (40 X 40 X 160 mm y 20 X 80 X 80 mm) (figura 2). Transcurridas
24 horas se desenmoldaron y a continuación se curaron bajo agua durante 16 días.
Seguidamente una serie de probetas se sometieron a carbonatación acelerada en
atmósfera al 100% de CO*, a temperatura ambiente de laboratorio (20%) y humedad
relativa del 60% durante 50 días. Posteriormente se observó en el interior de las probetas
que la carbonatación no había sido completa. Otra serie de probetas se colocaron en
torrentes de montaña con aguas puras de deshielo en circulación (morteros 8 y 10).
La serie de probetas carbonatadas (morteros 1-7) se sometieron posteriormente a
los siguientes medios:
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Tabla I
Agua Fibra
Cemento Arena Grava Agua
con plastificante de acero
Tabla II
Fibras de
Fibras de Fibras de Fibras de
acero al
Sin fibras acero al acero acero
RELACION carbono con
carbono inoxidable galvanizado
AGUAKEMENTO WWJ2
0,55 1 2 3 4 5
0,44
(con plastificante) 6 7 8 9 10
Figura 2
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_NIvELDE
LA
DISOWCICN
3. RESULTADOS
3.1. Morteros
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Figura 4
XCI-(EN PESO DE
A HORMICCN)
3.2. Hormigones
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Figura 6
3.2.2. Hormigón conservado en la disolución de NH&1 y Na,S.gH,O.
En general, las probetas parcialmente sumergidas están más dañadas que las
iotalmente sumergidas.
En las probetas sin fibras el hormigón comienza a deteriorarse en las esquinas ya a
los 90 días. La fisuración y expansión del material en las zonas indicadas se acentúa a
lo largo del tiempo. (Figura 7).
Figura 7
Las probetas con fibras de acero al carbono sin y con Ca(NO,), presentan una
corrosión muy intensa, gran fisuración longitudinal y disgregación del hormigón. La
adición de Ca(NO& parece no actuar de forma efectiva inhibiendo la corrosión e
incluso parece favorecer la fisuraión del hormigón. (Figura 8). El óxido formado se
deposita en el exterior de las probetas dando lugar a manchas exteriores de color pardo-
rojizo. En el caso de las probetas totalmente sumergidas, este óxido es naranjan.
Con respecto a las probetas que contenían fibras de acero inoxidable y galvanizado,
situadas en la superficie de la probeta presentaban una ligera oxidación. En cuanto a la
fibra del interior se observó que las fibras de acero inoxidable estaban en perfecto
estado, y las fibras de acero galvanizado sólo presentaban una corrosión muy ligera al
cabo de los 2 años de ensayo. (Figura 9).
El empleo de fluidificante con una relación agua/cemento infeiior (hormigones del
6 al 10) mejora la durabilidad del hormigón con fibras en todos los casos estudiados.
Después de 2 años estos hormigones continuaban en buenas condicones (Figura 10).
En las probetas sin adición de plastificante (Figura ll) o con él (Figura 12)
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Figura 8
Figura 9
Figura 10
totalmente sumergidas se observa una corrosión muy intensa de las fibras de acero al
carbono superficiales, al tiempo que la corrosión de las fibras galvanizadas es muy
ligera e inexistente en las fibras de acero inoxidable.
Al final del ensayo se obtuvieron los resultados de concentración de ion cloruro en
tanto por ciento en peso de hormigón, obtendios en 3 puntos diferentes de cada
dosificación estudiada. (Tabla III y Figura 3).
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Figura 11
Figura 12
Tabla III
4. DISCUSION
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disolución amoniacal. En cambio, la acción de las aguas puras ha sido más grave, sin
duda por una acción de ataque primero sobre la propia pasta cementante a la que
disuelven.
En el caso de los hormigones conservados en agua potable, las deducciones son
similares y el comportamiento de las fibras incluso de las fibras de acero al carbono se
puede considerar bueno al cabo de 2 años.
Resulta más agresiva, en cambio, la acción del cloruro sódico que ha provocado una
corrosión evidente en el caso de las fibras de acero al carbono, pero sin provocar ni
fisuras ni desprendimientos del recubrimiento, lo cual lleva a deducir que el óxido
generado no es capaz de fisurar la pasta circundante al ser la relación diámetro de fibra/
cemento muy pequeña. Así pues el óxido se ve obligado a difundir y no genera fuerzas
expansivas.
La misma deducción se obtiene de los morteros carbonatados antes mencionados,
lo que permite concluir que los corrosión de las fibras no parece provocar fisuraciones
internas que debiliten el material. Lo que evidentemente sí ocurre es la disolución de la
fibra, que por lo tanto deja de aportar las prestaciones adicionales debido a las cuales
se la utilizaba.
En cuanto a la disolución que trata de simular aguas residuales (cloruro amónico y
sulfuro de sodio) resulta, en cambio, muy agresiva produciendo importantes corrosiones,
en algunos casos incluso en las fibras inoxidables. Una de las razones es sin duda el
ataque de la solución a la propia pasta cementante, lo que la hace perder sus
propiedades protectoras hacia el acero. Este hecho se deduce del ataque sufrido por el
hormigón sin armar, donde las probetas parcialmente sumergidas también han sido más
atacadas que las totalmente, lo que indica una aceleración del ataque por la
evaporación-absorción capilar que se produce en la parte aireada.
La adición de un inhibidor de corrosión como el nitrito cálcico no ha producido los
efectos deseados, e incluso ha acelerado el ataque. Efecto contrario induce el uso de un
plastificante que permite trabajar con relaciones agua/cemento inferiores y por lo tanto
aumentar la compacidad del hormigón. Este factor ha hecho aumentar de forma
significativa la durabilidad del conjunto, ya que son los hormigones que presentan
menos agrietamientos y menor corrosión.
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5. CONCLUSIONES
Morteros
Carbonatados Agua puras Aguas residuales
(cloruro amónico)
Disolución
amoniacal Cloruro sódico sin plastificante
ll
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6. AGRADECIMIENTO
7. BIBLIOGRAFIA
(1) MANGAT. P.S.. & GURUSAMY, K., Corrosion resistance of steel fibres in concretes under marine
exposure.Cement and Concrete Research, 18 (1988) pp. 44-54.
(2) HOFF, G.C., Durability of fiber reinforced concrete in a severe marine environment. In Katherine and
Bryand Mather Intenational Symposium on Concrete Durability, ACI SP-100. Vol. 1, Ameritan Concrete
Institute. Detroit, 1987, pp. 997-1041.
(3) RIDER, R. & HEIDERSBACH, R., Degradation of metal fiber reinforced concrete exposed to a marine
environment. In Corrosion of Reinforcing Steel in Concrete. ed. D.E. Tonini & J.M. Galdin. ASTM-STD 711.
Ameritan Society for Testing and Materials. 1980, pp. 75-92.
(4) BANTAHIA. N. 8 FOY, C.. Marine curing of steel fibre composites. J. Materials in Civil Engineering.
ASCE. 1 (1989) pp. 86-96.
(5) BURRIEL, F.; LUCENA, F.; ARRIBAS, S. AND HERNANDEZ. F. Química Analitica Cualitativa. Editorial
Paraninfo. Madrid, 1983.
(6) BENTUR, A. 8. DIAMOND. S. Cracking processes in steel fiber reinforced cement paste. Cement and
Concrete Research, 15, (1985). pp. 331-342.
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