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Los costos de alimentación representan el 70% de los gastos totales del productor agropecuario,
por lo cual se hace necesario considerar la calidad de la materia prima denominada Maíz
Amarillo dentado (Zea mayz), para asegurar que el producto terminado cumpla con
características de calidad y nutricionales idóneas para el consumo animal.
La contaminación de maíz amarillo con el hongo Fusarium spp el cual produce la micotoxina
llamada Fumonisina, representa una situación compleja ya que se ve afectada la industria de
alimentos balanceados. Por la acción de los alimentos contaminados por hongos toxicogénicos,
ya que estos metabolitos secundarios fúngicos en los alimentos están relacionados con la
toxicidad de los mismos, con la posibilidad de que ellos se acumulen en los tejidos con efectos
nocivos ya que producen reducida conversión en la ganancia de peso del animal,
inmunosupresión, daños en el hígado y muerte.
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2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
El grano de maíz amarillo desempeña un rol importante en la vida y nutrición de los animales,
siendo parte fundamental en su dieta básica diaria por su alto valor nutricional. En la planta de
alimentos balanceados para animales Nutramix, se ha evidenciado por medio de análisis de
micotoxinas en el maíz, presencia de fumonisina en concentraciones que superan los límites
máximos permisibles para su utilización, siendo esta micotoxina producida por el hongo
Fusarium miniliforme, la cual causa deterioro en la salud de los animales debido a la
inmunosupresión que está ocasiona. Dentro de los controles de aseguramiento de calidad que se
realizan para la elaboración de estos alimentos, la determinación de la toxina fumonisina juega
un papel importante como punto crítico de control para la realización de la formulación para
que se produzcan alimentos para animales de calidad; por tal motivo se requiere la utilización
de propionato de amonio como inhibidor de hongos (Fusarium miniliforme) para la reducción
de concentraciones de toxinas producidas por metabolitos secundarios del hongo Fusarium
miniliforme.
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3. JUSTIFICACIÓN
La fumonisina es una toxina que se produce a partir de metabolitos secundarios del Fusarium
miniliforme que afecta a los animales que son alimentados con productos que contengan estas
micotoxinas, su existencia en el grano de maíz amarillo tiene un alto impacto sobre la salud
animal.
Plantaciones del Sur “NUTRAMIX” es una empresa que elabora alimentos para animales (aves,
rumiante y cerdo) en sus diferentes etapas, donde el 50% de la materia prima que se utiliza para
la formulación de alimentos para animales es maíz amarillo norteamericano, en el cual en las
últimas importaciones se ha determinado la presencia de fumonisina en valores que superan los
parámetros establecidos para su utilización (1000 ppb).
Por los expuesto anteriormente se hace necesario determinar la eficiencia del propionato de
amonio, como inhibidor del hongo Fusarium miniliforme.
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4. Marco Teórico
Para lograr un alimento balanceado deben de incluirse variados ingredientes, entre los cuales
podemos mencionar:
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4.2 Maíz (Zea mays)
El maíz es una forma doméstica del Teosinte (Zea mays spp. Parviglumis) cuyo nombre
científico es Zea mays, es una especie de gramínea anual originaria de México (Cardoza, 2006).
4.2.1.1 Raíz:
Pueden ser fibrosas o eventuales que surgen en los primeros nudos sobre la superficie
del suelo; éstas raíces tienen como función de mantener a la planta erguida
(Contreras, 2008).
4.2.1.2 Tallo:
Se encuentra integrado por tres capas, una capa exterior la cual es impermeable y
transparente, una pared por donde ese trasladan las sustancias nutritivas y una
médula con un revestimiento esponjoso blanco en donde se guardan las reservas
nutritivas (Contreras, 2008).
4.2.1.3 Hojas:
Son de forma alargada y envueltas al tallo, de donde brotan las espigas o mazorcas
(Contreras, 2008).
4.2.1.4 Mazorca:
Es un tronco cubierto de granos que representa la parte comestible de la planta
(Contreras, 2008).
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Estos se pueden clasificar en: maíz duro, maíz reventón, maíz dentado, maíz harinoso, maíces
cerosos, maíz dulce, maíz dulce para mazorca verde y maíz baby.
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4.2.2.5 Maíz ceroso:
Su nombre se debe a que su endospermo tiene un aspecto opaco y ceroso, el almidón
de los maíces duros y dentados está compuesto principalmente por el 70% de
amilopectina y el 30% de amilosa; en cambio el maíz ceroso está compuesto
exclusivamente por amilopectina (FAO, 1998).
La calidad del grano de maíz está asociada a tanto con su constitución física, que determina la
textura y dureza, como su composición química, que define el valor nutricional y las propiedades
tecnológicas.
Los granos de maíz son cariópsides desnudas, cuyas partes fundamentales son el pericarpio, el
endospermo, el germen y el funículo; el principal parámetro de clasificación es el color externo
del maíz (UNAM, 2013).
El grano de maíz está constituido de tres partes principales, cuya proporción varía según el tipo:
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4.3.1 Pericarpio:
Constituye la parte externa del grano, siendo al 5-6% del total del peso del grano; es resistente
al agua y al vapor. Está dividido en cuatro capas delgadas:
o Epicarpio: capa externa que cubre el grano; está conformado por células de
paredes gruesas.
o Mesocarpio: capas constituidas por pocas células siendo la capa externa más
gruesa, similar a la del epicarpio.
o Células Cruzadas: son capas de células de paredes delgadas, con muchos
espacios intracelulares.
4.3.2.2 Endospermo:
En la mayoría de las variedades de maíz representa el aproximadamente 80-82% del total
del peso de grano seco y es la fuente de almidón y proteína para la semilla que va a
germinar; el endospermo está constituido por tres tipos de células:
4.3.2.3 Embrión/Germen: representa entre el 8-12% del peso del grano y está
conformado por:
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o Eje embrionario: conformado por una plúmula, que posee de cinco a seis hojas
y una radícula (UNAM, 2013).
4.4 Micotoxinas:
Los hongos son organismos eucariotas (su ADN está contenido en el núcleo), los hongos pueden
vivir a expensas de tejidos vivos de un organismo, ya que son incapaces de fabricar su alimento
por carecer de clorofila. Al existir la unión de huésped con el organismo, los aminoácidos y los
azúcares del huésped son absorbidos por los hongos, por lo cual ocasionan enfermedades; o bien
causan la muerte por toxinas o la destrucción de tejidos por enzimas (Montaner, 2004).
Las micotoxinas, que se derivan de las palabras griegas mikes y toxina, el cual significa hongo
y veneno respectivamente, son compuestos que tienen lugar cuando la fase de crecimiento llega
a su etapa final y durante la fase estacionaria (Castillo, 2007); las micotoxinas son metabolitos
fúngicos secundarios producidos por algunas cepas de hongos, solo unas pocas especies de
hongos son capaces de sintetizar micotoxinas e incluso dentro de una misma especie de hongos
solo ciertas cepas tiene esta capacidad (Corry, 2003).
Las micotoxinas son compuestos químicos de bajo peso molecular, policetónicos que tienen
lugar cuando en determinadas condiciones físicas, químicas y biológicas; se interrumpe la
reducción de los grupos cetónicos en la biosíntesis de los ácidos grasos realizada por los hongos.
Estos ácidos grasos son metabolitos primarios utilizados por los hongos como fuente de energía.
Las micotoxinas se suelen formar final de la fase exponencial o al principio de la fase
estacionaria de crecimiento de hongos toxicogénicos.
4.4.1 Clasificación:
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A continuación, se presenta la descripción de las principales micotoxinas que se encuentran en
los alimentos; se describen su estructura química y toxicidad.
4.4.1.1 Aflatoxina:
Son producidas por los hongos Aspergillus flavus y Aspergillus parasiticus. Existen
seis fracciones: B1, B2, G1, G2, M1 Y M2, donde la B1 en condiciones naturales,
es la que se encuentra en mayor proporción, siendo la más tóxica y cancerígena; el
daño característico ocurre en el hígado.
4.4.1.2 Ocratoxina:
Son producidas por Aspergillus spp y el hongo Penicillum spp que pueden
encontrarse en cereales sobre todo en trigo, avena, cebada y maíz, aunque también
se ha detectado en granos de café; dichos hongos son ubicuos y su potencia de
contaminación muy alta. Las condiciones de temperatura y humedad moderada
favorecen la formación de ocratoxinas en cereales (Carrillo, 2012).
4.4.1.3 Zearalenona:
Son micotoxinas fitoestrogénicas producidas por especies de Fusarium, entre las que
se destacan F. culmorum, F. graminesrum y F. sporotrichiodes (Carrillo, 2012).
Estos hongos colonizan de manera principal granos de cereales (en especial maíz y
trigo), así como plátanos y tomates. Las condiciones que favorecen la presencia de
los hongos que producen estas toxinas son humedad relativamente alta y temperatura
moderada.
4.4.1.4 Trichothecenes:
Son producidos por el hongo Fusarium graminearum, incluye el deoxinivalenol (P.,
2017).
4.4.1.5 Fumonisinas:
Son un grupo de metabolitos secundarios producidos por hongos del género
Fusarium en especial F. miniliforme, F. proliferatum y F. verticilliodes los cuales
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crecen por lo común en el suelo (Carrillo, 2012). Estas micotoxinas se han detectado
en maíz, sémola y otros cereales que se cultivan en el clima tropical y subtropical.
Los hongos Fusarium infectan el grano de los cereales antes que se coseche, en
especial al momento de la floración. Se conocen seis tipos de fumonisinas: B1, B2,
B3, B4, A1 Y A2. Lo tipos de B1, B2 y B3 son los que se presentan en mayor
frecuencia en los alimentos (Requena, 2005).
La estructura química de las FB1 y FB2 se reportaron por primera vez en 1988, desde
entonces se han descubierto 28 homólogos y se espera descubrir otras especies. Las
diferencias entre las FB1, FB2 y FB3 consisten en la cantidad y la posición de los grupos
hidroxilo en la estructura hidrocarbonada. (Starkl, 2016).
La similitud estructural de las fumonisinas con bases esfenoides, esfinganina (Sa) y
esfingosina (So), es crucial para su toxicidad y por ende su capacidad para alterar el
metabolismo de esfingolípidos e interferir en las posteriores síntesis y rutas. El grupo amino
primario de las fumonisinas parece ser necesario para su actividad bilógica (Starkl, 2016).
Las fumonisinas son solubles polares y debido a esto son solubles en agua; sin embargo, son
más solubles en acetonitrilo/agua o metanol. Aunque las fumonisinas son muy resistentes a
las altas temperaturas. El calentamiento en condiciones alcalinas (nixtamalización) da lugar
a la ruptura de los dos grupos laterales de ácido tricarbalilico, generando las llamadas
fumonisinas hidrolizadas (HFB1, HFB2 y HFB3); estos productos también se conocen como
aminopolioles o aminopentoles (Merril, 2001).
Se conocen varios hongos que producen las fumonisinas; entre los más importantes estudiados
se pueden mencionar el F. verticilliodes y el F. proliferatum. las podredumbres de los kernel rot
granos producida por estos hongos tienen una estrecha relación con los altos niveles de
contaminación por fumonisinas el daño provocado por los insectos, especialmente el barrenador
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europeo del maíz, exacerba la penetración de los granos por los hongos y en consecuencia, la
producción de las fumonisinas.
Otros factores que incrementan la incidencia de las fumonisinas son la temperatura, estrés por
la sequía y las características de la planta (espesor del pericarpio y mayor tendencia a la
fragmentación de los granos). Las condiciones óptimas para la proliferación de las fumonisinas
están entre 20-25 ° C y una actividad del agua entre 0.97 y 0.99 (Starkl, 2016).
Muchos hongos, principalmente los Fusarium spp., son capaces de producir fumonisinas, de
ellos el F. verticilliodes es uno de los más frecuentes que están asociados al maíz en todo el
mundo. La formación de fumonisinas en los campos de maíz se relaciona de forma concluyente
con la ocurrencia de F. verticilliodes y F. proliferatum, los cuales predominan durante la fase
de maduración tardía (Chulze, 1996).
Estas especies pueden causar una llamada podredumbre de los granos por Fusarium spp; se ha
encontrado que la severidad de esta infección en las mazorcas puede ser un buen indicador de
acumulación de fumonisinas (Pascale, 1997). Sin embargo, se debe de tener presente que la
FB1, aparece en los granos de maíz contaminados, tanto en los muy dañados como también en
los sanos, por lo tanto, eliminar solo los granos dañados no es suficiente para vencer la
contaminación debido a las fumonisinas (Cao, Santiago, Ramos, Souto, & Aguín, 2014).
Esto resalta el hecho de que una ligera variación de la temperatura, actividad del agua (Aw), Ph
del sustrato y subtipo de cepa puede afectar el comportamiento de los hongos en relación al
crecimiento optimo y la producción de fumonisinas, la mayoría de las cepas de Fusarium que
se conoce que producen fumonisinas muestran una producción pico entre 20-25 °C y la
producción máxima de fumonisinas ocurre por lo generala 5 °C por debajo del crecimiento de
estos hongos (Mogensen & al, 2009).
Las diferentes especies de Fusarium spp puede producir una gran variedad de micotoxinas. El
Fusarium spp. generalmente es considerado un hongo del campo debido a su proliferación en
condiciones de campo, aunque en algunos casos la proliferación fúngica y de fumonisinas
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también se observaron en el almacenamiento real. Para prevenir la producción de las
micotoxinas, la humedad de los granos en el lugar de almacenamiento a lo largo del tiempo debe
de ser inferior a 13-14% (Bars, Dupuy, Boudra, & Cassini, 1994).
La actividad del agua es similar para todas las fumonisinas productoras de hongos, es decir 0.97
– 0.99 lo cual significa que son condiciones húmedas y mojadas.
La FB1 inhibe la enzima ceramida sintasa, que origina el trastorno del metabolismo de los
esfingolípidos. La ceramida sintasa cataliza la acilación de la esfinganina (Sa) en la biosíntesis
de los esfingolípidos, así como la desacilación de la esfinganina y la esfingosina de la dieta que
se libera por la degradación de los esfingolípidos complejos (ceramida, esfingomielina y
glicoesfingolípidos) (Starkl, 2016).
Como consecuencia de estos trastornos los niveles de los productos intermedios del
metabolismo de los esfingolípidos se modifican. El nivel de esfinganina (es menor medida de
esfingosina), aumenta y sus productos de degradación como el Sa/So-1-fosfato (So-1-P),
también aumenta. Sin embargo, los niveles de ceramida y esfingolípidos se reducen (Merril,
2001).
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una capa exterior mecánicamente estable y químicamente resistente de la bicapa lipídica de la
membrana plasmática. También son necesarias para el crecimiento de la célula y afectan
moléculas señalizadoras en varias rutas, conducen así la muerte apoptótica y necrótica, a la
diferenciación celular y a respuestas inmunes alteradas.
Desde el punto de vista químico, la forma más simple de un esfingolípido es una ceramida. Los
esfingolípidos más complejos son la esfingomielina (envolvente de las células nerviosas) y los
glicoesfingolípidos (componentes de los músculos y membranas de las células nerviosas), todos
están involucrados en el reconocimiento y señalización de las células. Las ceramidas también
han demostrado ser medidores importantes en las cascadas de la señalización involucrados en
la apoptosis (muerte celular), proliferación, respuesta al estrés, necrosis, inflamación, autofagia,
senectud y diferenciación (Starkl, 2016).
La Sa y So libres son tan tóxicas para la mayoría de las células que afectan la proliferación e
inducen la apoptosis o muerte necrótica y también pueden aumentar la concentración de
esfinganina-1-fosfato con efectos hepatotóxicos y neuróticos.
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Esto también se debe a que el trastorno ocurre antes que sean afectados otros indicadores del
daño celular. El hígado y el riñón en los cerdos y aves muestran el mayor aumento en la Sa libre
después de la exposición a las fumonisinas.
Los esfingolípidos se han asociado con varios espectros de la regulación celular que pudieran
contribuir o modificar la manifestación de las enfermedades relacionadas con la fumonisinas, la
alteración crónica del metabolismo de los esfingolípidos debido a las fumonisinas, ha sido
planteado como un factor que contribuye a la desregulación celular y la toxicidad de órganos
(Starkl, 2016).
4.6.6 Carcinogenicidad
De acuerdo con la Agencia Internacional de Investigación del cáncer (IARC), la FB1 está
clasificada como posible carcinógeno humano (grupo 2B). La carcinogenicidad y otros efectos
tóxicos se basan en la capacidad de las fumonisinas de perturbar el metabolismo de los
esfingolípidos, lo que conduce a la producción de especies reactivas de oxígeno, aumento de
estrés oxidativo y la inducción de la peroxidación de los lípidos lo cual puede dañar las células
y dar lugar a la apoptosis. La respuesta que se produce es la regeneración continua de las células
y puede inducir al cáncer hepático y renal (Stockmann-Juvala, 2008).
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4.6.7 Las fumonisinas inhiben la absorción de folato
Comparadas con otras micotoxinas, las fumonisinas necesitan estar presentes en una
concentración relativamente alta para ocasionar daño a los animales expuestos; esto se debe a
que la absorción de las fumonisinas es por general baja y muy dependiente de la especie animal.
Por último, estos factores dan por resultado enormes diferencias entre especies respecto a la
sensibilidad a fumonisinas.
Aún así, el nivel máximo de fumonisinas se ha descubierto en el hígado, riñón y músculos del
cerdo ya que las fumonisinas suelen acumularse en estos órganos tras una exposición
prolongada. Puede demorar hasta dos semanas después de haber cambiado a alimentos no
contaminados el nivel de fumonisinas detectado en el hígado y riñón disminuye rápido pero
identificable hasta después de nueve días. Por lo tanto se estima que la exposición a FB1 a 2-3
ppm en los alimentos requiere un periodo de retirada de al menos dos semanas para que las
fumonisinas se eliminen del hígado y riñón (Starkl, 2016).
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Las fumonisinas son nefrotóxicas para cerdos, ovinos y terneros alimentados con leche.
Las fumonisinas muestran un efecto negativo en el tracto intestinal y aumentan la
incidencia de patógenos intestinales.
Un gran número de agentes infecciosos y/o patógenos pueden producir enfermedades que son
difíciles de controlar una vez están establecidas en una granja. Los linfocitos B son los
responsables de la generación de estos anticuerpos específicos. Ellos tienen que producir los
niveles de anticuerpos necesarios para lograr una protección total contra el patógeno; la
capacidad de las fumonisinas para disminuir el nivel de los anticuerpos puede ser una
consecuencia del impacto en la respuesta linfoproliferativa o sobre la síntesis de los anticuerpos
(Starkl, 2016).
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4.7.3 Efectos de la fumonisinas en los cerdos:
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Capacidad fagocítica reducida por los macrofagos (aumento de susceptibilidad a
infecciones bacterianas)
Rendimiento deficiente
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4.12 Efectos de la fumonisinas en los caballos
Depresión
Ataxia
Descoordinación
Sudoración
Muerte
La relevancia que pueden llegar a tener la presencia de metabolitos fúngicos en los alimentos
está relacionada con la toxicidad de los mismos, con la posibilidad que aquellos se acumulen en
los tejidos con efectos nocivos a largo plazo como oncogénesis y mutagénesis.
La forma más adecuada de evitar las intoxicaciones, es ingerir alimentos libres de micotoxinas.
Hay que considerar que los hongos antes mencionados forman parte de la microbiota natural del
aire y del suelo, por lo que resultan imposibles de eliminar. Por lo cual se utilizan medidas de
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prevención las cuales se pueden dividir, teniendo en cuenta el período en las que se realizan:
antes, durante y después de la cosecha. El mayor esfuerzo de las fábricas de alimentos
balanceados debe de orientarse a la adquisición de granos de buena calidad y una vez adquiridos;
el objetivo principal será el mantenimiento de esa calidad durante el almacenamiento y
procesamiento hasta la distribución del producto, si el grano obtenido fuera de baja calidad, el
objetivo se centrará en minimizar los riesgos y daños a la industria animal.
Durante la pre-cosecha se puede utilizar variedades resistentes contra los hongos productores
de micotoxinas y adquirir materias primas que los proveedores garanticen que sus granos tienen
baja contaminación; la utilización de métodos más modernos incluye: reemplazar cepas
toxigénicas por cepas no toxigénicas mediante la biocompetitividad, incorporar genes
específicos antifúngicos en un determinado tejido vegetal o inhibir el proceso de biosíntesis de
la toxina.
Durante la cosecha es importante llevar a cabo la recolección en un tiempo tan seco como sea
posible y evitar los daños de origen mecánico.
Durante la postcosecha, se deben eliminar los residuos y emplear productos fitosanitarios para
el control de los hongos perjudiciales, insectos y parásitos; también tiene importancia el secado
rápido de las cosechas, hasta una humedad relativa del grano menor o igual a 14%. El
establecimiento de un almacén seco y bien ventilado; además, se recomienda almacenar el
alimento durante 10 días como límite máximo, el uso de absorbentes específicos de humedad
como, aditivos anticompactantes puede solucionar el problema en regiones húmedas, el
producto al absorber en su superficie el agua impide el crecimiento de hongos y protege el grano
almacenado. Ver Anexo 3
Los inhibidores de hongos afectan más la esporulación micelial y no eliminan las micotoxinas
ya que existen en el grano o el alimento. El más conocido y usado son propionato de amonio,
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calcio o sodio, ácido ascórbico puesto que no alteran el proceso de granulado. Cabe recordar
que estos inhibidores son fungistáticos y no fungicidas.
Los hongos son un grave problema de contaminación en la industria de alimentos; se estima que
un 22% del alimento contiene cantidades grandes de hongos (˃10,000 ufc/gr). Estos hongos
producen micotoxinas que constituyen una grave amenaza a la salud animal, para creer
adecuadamente los hongos necesitan oxígeno, humedad (Aw ˃0.6), temperatura y energía y
nutrientes del alimento además de reducir su palatalibiliad (Selko, 2008). Ver anexo 4
Tiene una doble acción antifúngica, ya que se disocia e contacto con la humedad de los granos
en amoniaco y ácido propiónico dando una segura y prolongada acción pese a que el ácido
propiónico puede sufrir perdida por volatilidad, el propionato de amonio es un inhibidor de
hongos altamente concentrado y muy poderoso que utiliza propionatos activados que forman
micelas; estas micelas tienen varios efectos: Ver anexo 5
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La concentración del inhibidor de hongos a adicionar depende de diversos factores entre ellos
podemos mencionar las características del alimento, condicionamiento de almacenamiento y
contenido de humedad.
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5. Objetivos
1. Determinar los niveles iniciales de contaminación de las toxinas producidas por hongo
Fusarium spp (Fumonisina) en el maíz amarillo que se utiliza para la elaboración de
alimentos balanceados para animales.
2. Cuantificar los niveles de contaminación de toxinas producidas por hongo Fusarium spp
en el maíz amarillo mezclado con propionato de amonio.
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6. Hipótesis
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7. Recursos
Para el desarrollo del presente trabajo de graduación, se entrevistará al personal técnico del
laboratorio de control de calidad de la empresa Trouw Nutrition y área de centro de acopio de
la empresa de alimentos balanceados para animales Nutramix el cual se encarga de la recepción,
clasificación, acomodamiento y almacenamiento de la materia prima Maíz denominada YC2
(yellow color two).
7.1 Físicos
7.2 Humanos
7.3 Económicos
Los costos que implique la realización del análisis para la determinación de Micotoxina
Fusarium verticillioides serán cubiertas por la empresa Nutramix y Trouw Nutrition.
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8. Diseño estadístico
A la teoría de pequeñas muestras también se le llama teoría exacta del muestreo, ya que también
la podemos utilizar con muestras aleatorias de tamaño grande; un concepto necesario para
entender la distribución de “t” de student, este concepto se denomina grados de libertad.
Esta fórmula está basada en n-1 grados de libertad, esta terminología resalta del hecho que si
bien S2 está basada en n cantidades X1 – X, X2 – X,…xn – X estas suman cero, así que especificar
los valores de cualquier n-1 de las cantidades determina el valor restante.
Una variable aleatoria se distribuye según el modelo de probabilidad “t” o de “T” de student
con k grados de libertad, donde k es un entero positivo, si su función de densidad es la siguiente:
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8.3 Propiedades de las distribuciones de t
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9. Marco operativo
Debido a que en los silos metálicos se alcanzan alturas de hasta 20 m, el producto contenido
en ellos tendrán una mayor profundidad que en los gráneles, aparte de ofrecer riesgo para el
personal, no permite la obtención de muestras representativas con los modelos y esquemas
convencionales, por lo que es necesario que la toma de muestras se realice trasvasando el
producto de un silo a otro, o durante el llenado o de depósitos aprovechando la facilidad de
movilizar el producto a través de distintos tipos de transportadores y elevadores, aplicando, en
estos casos los muestreos para productos en movimiento.
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9.3 Manejo de muestras
9.4 La recolección de muestras para ser enviadas al laboratorio, se divide en seis tomas
representativas codificadas de la siguiente manera:
Muestra cero (Mx0): recolección de muestra de maíz con y sin inhibidor de hongos
almacenada en los silos 4 y 5 en el día 0, se realizará un análisis para conocer los valores
iniciales de Fumonisina verticillioides en el maíz (zea mays)
Muestra cinco (Mx5): recolección de muestra de maíz con y sin inhibidor de hongos
almacenada en los silos 4 y 5 en el día 05
Muestra cinco (Mx10): recolección de muestra de maíz con y sin inhibidor de hongos
almacenada en los silos 4 y 5 en el día 10
Muestra cinco (Mx17): recolección de muestra de maíz con y sin inhibidor de hongos
almacenada en los silos 4 y 5 en el día 17
Muestra cinco (Mx24): recolección de muestra de maíz con y sin inhibidor de hongos
almacenada en los silos 4 y 5 en el día 24
Muestra cinco (Mx31): recolección de muestra de maíz con y sin inhibidor de hongos
almacenada en los silos 4 y 5 en el día 31
Muestra cinco (Mx38): recolección de muestra de maíz con y sin inhibidor de hongos
almacenada en los silos 4 y 5 en el día 38
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9.5 Determinación de micotoxinas Fusarium miniliforme
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10. Cronograma de actividades
Actividades que se llevaran a cabo para realizar el trabajo de graduación en el cual la investigación se realizara en la Industria de
Alimentos Balanceados para Animales, Plantaciones del Sur S.A. “NUTRAMIX”.
Noviembre Diciembre Enero Febrero Marzo
Actividad
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
Elaboración de trabajo para seminario
I
Toma y envió de muestras día 0
Toma y envió de muestras día 5
Toma y envió de muestras día 10
Toma y envió de muestras día 17
Toma y envió de muestras día 24
Toma y envió de muestras día 31
Toma y envió de muestras día 0
Toma y envió de muestras día 5
Toma y envió de muestras día 10
Toma y envió de muestras día 17
Toma y envió de muestras día 24
Toma y envió de muestras día 31
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11. Bibliografía
Bars, P. L., Dupuy, J., Boudra, H., & Cassini, R. (1994). Bioticos y abioticos factores de
fumonisina B1. Revista de AOAC Internacional , 383-384.
Cao, S., Santiago, R., Ramos, A., Souto, X., & Aguín, O. (2014). Contaminacion de
Fumonisina en el maiz de norte de USA. Revista Internacional de Alimentos y
Microbiología , 63-71.
Mogensen, & al, e. (2009). Efecto de la temperatura y la actividad del agua en la produccion
de fumonisinas y aspergillus niger . BMC Microbiología , 9-20.
33
Pascale. (1997). Acumulacion de Fumonisinas en el maiz hibrido. En Pascale, Fumonisinas
(págs. 105-108). Argentina: Revista de ciencia, alimentacion y agricultura.
Selko. (2008). Poderoso control de hongos mdiante propionatos activados . Acidos Organicos
, 1-2.
Starkl, V. (2016). Fumonisinas . Austria : BIOMIN Holding GmbH Edition .
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12. Anexos
12.1 Anexos 1:
La siguiente tabla muestra una aplicación del Reglamento Europeo para alimentos para
consumo de los animales:
visones
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Se debe dar particular atención a los cereales y los productos a base de cereales que
se ofrecen directamente a los animales, respecto a que su consumo diario no debe
exponer al animal a niveles superiores de micotoxinas que los niveles de exposición
vigentes en los lugares donde solo se utilicen piensos completos en la ración diaria
El termino maíz y productos a base de maíz, no solo incluye los piensos derivados
del maíz
12.2 Anexo 2:
Cuadro No. 2: nivel de riesgo por fumonisinas en piensos completos en las diferentes
especies
36
12.3 Anexo 3:
Anexo 4:
37
12.4 Anexo 5:
Imagen No. 2: acción del propionato de amonio en el grano de maíz (Zea Mayz)
38
13. Apéndice
39
14. Glosario
14.1 Apoptosis:
Es una vía de destrucción o muerte celular programada o provocada por el mismo
organismo, con el fin de controlar su desarrollo y crecimiento, puede ser de naturaleza
fisiológica y está desencadenada por señales celulares controladas genéticamente. La
apoptosis tiene una función muy importante en los organismos, pues hace posible la
destrucción de las células dañadas, evitando la aparición de enfermedades como
el cáncer, consecuencia de una replicación indiscriminada de una célula dañada.
14.2 Citocinas:
También denominadas citoquinas son proteínas que regulan la función de
las células que las producen sobre otros tipos celulares. Son los agentes responsables
de la comunicación intercelular, inducen la activación de receptores específicos de
membrana, funciones de proliferación y diferenciación celular, quimiotaxis,
crecimiento y modulación de la secreción de inmunoglobulinas.
14.3 Elucidar:
Verbo activo transitivo. Este vocabulario se refiere en exponer, evidenciar, disipar,
explicar, demostrar, aclarar o manifestar un asunto o materia, de manera especial
cuando se trata de una controversia o polémica o cuando un hecho está
en confuso para su posible resolución, este también se le conoce como dilucidar.
14.4 Endotelio:
Es un tejido que recubre la zona interna de todos los vasos sanguíneos, incluido
el corazón, donde se llama endocardio. Ha dejado de considerarse una simple barrera
que contiene al plasma y a las células de la sangre, ya que permite el intercambio
de nutrientes y desechos.
14.5 Fungistático
También llamados fungostáticos; es el nombre que reciben los agentes capaces de
suspender el crecimiento y el desarrollo de los hongos, o la germinación de sus
esporas. A diferencia de los fungicidas, los fungistáticos no matan necesariamente a
los hongos, pero sí los paralizan y los detienen. En botánica y agronomía, el término
utilizado es micetostático o micostático.2 Ejemplos de agentes fungostáticos de bajo
coste son las disoluciones de ácido benzoico y las disoluciones de cloruro de
metilrosanilina.
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14.6 Interleucinas:
Son un conjunto de citocinas (proteínas que actúan como mensajeros químicos a
corta distancia) que son sintetizadas principalmente por los leucocitos, aunque en
algunos casos también pueden intervenir células endoteliales o
del estroma del timo o de la médula ósea. Su principal función es regular los eventos
que atañen a las funciones de estas poblaciones de células del sistema inmunitario,
como la activación, diferenciación o proliferación, la secreción de anticuerpos,
la quimiotaxis, regulación de otras citocinas y factores, entre otras. Han sido descritas
distintas alteraciones de ellas en enfermedades raras, en enfermedades autoinmunes o
en inmunodeficiencias.
14.7 Inmunosupresión:
Se define como la inhibición de uno o más componentes del sistema inmunitario
adaptativo o innato, que puede producirse como resultado de una enfermedad
subyacente o de forma intencional mediante el uso de algunos medicamentes u otros
tratamientos.
14.8 Linfoproliperativa:
Denominación empleada para designar a diversas neoplasias originadas en células
linfoides en diferentes estadios madurativos. El sistema linfático es una red de
órganos (bazo y timo), ganglios linfáticos, conductos y vasos linfáticos que producen
y transportan linfa desde los tejidos hasta el torrente sanguíneo. Se trata de una parte
fundamental del sistema inmunitario de nuestro cuerpo. En nuestra sangre existen dos
tipos principales de linfocitos, denominados linfocitos B (células B) y linfocitos T
(células T).
14.9 Macrófagos:
Los macrófago, son células del sistema inmunitario que se localizan en los tejidos,
proceden de células precursoras de la médula ósea que se dividen
dando monocitos (un tipo de leucocito), que tras atravesar las paredes de
los capilares y penetrar en el tejido conjuntivo se convierten en macrófagos. Pueden
ingerir y destruir bacterias, células dañadas y eritrocitos gastados. Este proceso se
llama fagocitosis.
14.10 Neutrófilos:
Son leucocitos tipo granulocito denominados polimorfonucleares (PMN),miden de 9
a 12 μm y es el tipo de leucocito más abundante de la sangre en el ser humano,
representando en torno al 60-70 % de los mismos. Su período de vida media es corto,
durando horas o algunos días. Su función principal es la fagocitosis de bacterias y
hongos.
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14.11 Quimiosíntesis:
Consiste en la síntesis de ATP a partir de la energía que se libera en reacciones
de compuestos inorgánicos reducidos. Los organismos que realizan quimiosíntesis se
denominan quimoautótrofos, quimiolitótrofos o quimiosintéticos; todos ellos
son bacterias que usan como fuente de carbono el dióxido de carbono en un proceso
similar al ciclo de Calvin de las plantas.
14.12 Senectud:
El vocablo latino “senectud” llegó a nuestro idioma como “senectud”. Se trata de la
etapa que vive el ser humano tras la madurez. La senectud, por lo tanto, es la
ancianidad o la vejez.
14.13 Vasculatura:
La disposición de los vasos sanguíneos en el cuerpo, o dentro de un órgano.
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