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2
LISTA DE LOS PECES FÓSILES
Y ACTUALES DE COLOMBIA
AUTORES
Ricardo Álvarez-León
Ramón Hernando Orozco-Rey
María Eurídice Páramo-Fonseca
Daniel Restrepo-Santamaría
2013
3
© Bogotá D.C.
ISBN: 978-958-46-3657-7
Registro DNDA: 10-396-410
Cítese como: Álvarez-León, Ricardo, Ramón Hernando Orozco-Rey, María Eurídice Páramo-Fonseca & Daniel Restrepo-Santamaría. 2013. Lista de
ORV3HFHV)yVLOHV\$FWXDOHVGH&RORPELD1RPEUHV&LHQWtÀFRV9iOLGRV'LVWULEXFLyQ*HRJUiÀFD'LDJQRVLVGH5HIHUHQFLD 1RPEUHV&RPXQHVH,QGtJHQDV
Primera Edición(FR3ULQWV'LVHxR*UiÀFR\$XGLRYLVXDO/WGD%ogotá D.C., Colombia. 34 pp.
DISTRIBUCIÓN GRATUITA
4
Los Autores
5
Agradecimientos
Después de más de 30 años de trabajo a veces continuo y a veces intermitente, son muchas las
SHUVRQDVTXHKDQDSRUWDGRDOPHMRUp[LWR\IHOL]FXOPLQDFLyQGHHVWHWUDEDMRQRVRORHQHOSDtV
sino en el exterior.
(QWRGRFDVRSLGLHQGRGLVFXOSDVSRUDGHODQWDGRSRUORVQRPEUHVTXHVHRPLWDQLQYROXQWDULD-
PHQWHFDGDXQRVDEHORTXHDSRUWR\VLHPSUHWHQGUiQXHVWUDHWHUQDJUDWLWXG,QFOX\RHQHVWHUH-
FRQRFLPLHQWRDORVSURIHVRUHVORVDPLJRVORVFROHJDVORVGLUHFWRUHVGHLQVWLWXFLRQHVORVFHQWURV
GHLQYHVWLJDFLyQ\GHGRFXPHQWDFLyQTXHYLVLWDPRV\GRQGHWUDEDMDPRVFRQXQJXVWRLQFUHtEOH
(QSULPHUOXJDUDO'RFWRU)HUQDQGR&HUYLJyQ0DUFRVPLSURIHVRUGH,FWLRORJtDHLQVSLUDGRUGH
mis tesis pregrado (Universidad de Bogotá “Jorge Tadeo Lozano”) y de posgrado (Universidad
1DFLRQDO$XWyQRPDGH0p[LFRTXLHQUHYLVRXQDGHODVYHUVLRQHVDYDQ]DGDVGHOSUHVHQWHWUD-
EDMRDFRPLHQ]RVGHO$O'RFWRU-RUJH,JQDFLR+HUQiQGH]&DPDFKRTHSGSURSXOVRU
GHOSUR\HFWR\SULPHUUHYLVRUFLHQWtÀFRGHODOLVWDHQDTXHOODVLQROYLGDEOHVMRUQDGDVHQ%RJRWi
SULPHURHQ,1'(5(1$GRQGHIXLPRVFRPSDxHURVHQOD6XEJHUHQFLDGH3HVFD\)DXQD6LOYHV-
WUH\OXHJRHQOD)XQGDFLyQ%,2&2/20%,$GRQGHVHGHVHPSHxDEDFRPRDVHVRUFLHQWtÀFR
$PLVFRDXWRUHVTXHFUH\HURQHQHOSUR\HFWRTXHOHVSODQWHpSRUHOHQWXVLDVPRODGHGLFDFLyQ\
HOFXLGDGRHQHOGHVDUUROORGHOSUR\HFWRMXQWRVKHPRVFUHFLGRSURIHVLRQDOPHQWHHQODVHJXULGDG
GHTXHHVWDPRVDSRUWDQGRDOSDtVXQHVWXGLRTXHVHUYLUiD&RORPELDD,EHURDPpULFD\DOPXQGR
)LQDOPHQWHD(FR3ULQWV'LVHxR*UiÀFR\$XGLRYLVXDO/WGDSRUVXYDOLRVR\ÀODQWUySLFRDSR-
yo en la cristalización de esta obra.
Ricardo Álvarez-León
6
Contenido
Prefacio.................................................................................................................................................8889
Dr. Fernando Cervigón-Marcos, Universidad de Monteávila, Venezuela
Prólogo................................................................................................................................................ 11
Dr. Carlos Castaño-Uribe, Ex-Viceministro de Ambiente, Colombia
Presentación........................................................................................................................................8813
Luz Fernanda Jiménez-Segura, Universidad de Antioquia, Colombia
Resumen...............................................................................................................................................8815
Abstract.................................................................................................................................................8815
Siglas y Acrónimos............................................................................................................................8817
Introducción........................................................................................................................................8819
Antecedentes.......................................................................................................................................8821
La Acuicultura....................................................................................................................................8827
Acuicultura continental.....................................................................................................................8827
Acuicultura marina.............................................................................................................................8827
Materiales y Métodos........................................................................................................................8829
Resultados............................................................................................................................................8833
/RVSHFHVIyVLOHV8833
El registro paleontológico de los peces.........................................................................................8833
/RVSHFHVIyVLOHVGH&RORPELD 34
Peces del Paleozoíco.........................................................................................................................8835
Peces del Mesozoíco.........................................................................................................................8835
Peces del Cenozoíco.........................................................................................................................8836
Los peces actuales.............................................................................................................................8838
Discusión.............................................................................................................................................8845
Peces Dulceacuícolas.........................................................................................................................8845
Peces Marinos y Estuarinos..............................................................................................................8845
Peces Ornamentales...........................................................................................................................8846
Peces Introducidos y Trasplantados................................................................................................8846
9DFLRVGH,QIRUPDFLyQVREUHORV3HFHVGH&RORPELD8848
Especies Amenazadas........................................................................................................................8849
Acuicultura Continental....................................................................................................................8850
Acuicultura Marina y Estuarina...................................................................................................... 8851
Etno-ictiologia....................................................................................................................................8852
Conclusiones.......................................................................................................................................8855
5HIHUHQFLDV%LEOLRJUiÀFDV...............................................................................................................8859
Anexos
$QH[R%LEOLRJUDItDVREUH3HFHV)yVLOHV8207
$QH[R%LEOLRJUDItDVREUH3HFHVGH$JXDV'XOFHV8211
$QH[R%LEOLRJUDItDGH7HVLV3URIHVLRQDOHVVREUH3HFHV'XOFHDFXtFRODV8257
$QH[R%LEOLRJUDItDVREUH3HFHV0DULQRV\(VWXDULQRV8269
$QH[R%LEOLRJUDItDGH7HVLVVREUH3HFHV0DULQRV\(VWXDULQRV8303
$QH[R%LEOLRJUDItDVREUH'LDJQRVLVGH5HIHUHQFLDGHORV3HFHV)yVLOHV\$FWXDOHV8315
7
Prefacio
8
3DUDDTXHOORVTXHFUHHQTXHHOPXQGRKDFRPHQ]DGRDH[LVWLU Obviamente, no podemos atrapar el misterio de la creación
como consecuencia del acto creador de un ser supremo a partir SRUTXHHQWRQFHVHOFUHDGRUQRVHUtD'LRV3HURHVSRVLEOHTXH
de la nada, la biodiversidad les ayuda a descubrir la dimensión tampoco esté a nuestro alcance desentrañar el misterio de un
WRGRSRGHURVDGHHVH6HU\DTXLHQODVSULPHUDVFLYLOL]DFLRQHV\ SURFHVRTXHOOHYDRSHUDQGRXQRVPLOORQHVGHDxRV&R-
bajo diversas modalidades se le aplica el nombre de Dios. En el lombia, como bien dicen los autores, es uno de los países con
caso del cristianismo, el derivado del griego Theos; los maho- mayor biodiversidad del planeta, por lo tanto aproximarse al
metanos Allah y los judíos Yawe. En el caso de los politeístas conocimiento de su dimensión cualitativa y cuantitativa es una
cada uno de los componentes del universo es adjudicado a un tarea de capital importancia y el haber dedicado 30 años al co-
dios distinto, o bien se le aplica alguna dimensión divina como QRFLPLHQWRGHODPLVPDFRPRKDKHFKRHOSURIHVRU5LFDUGR
HQ HO FDVR GHO SDQWHyQ D]WHFD SRU UHIHULUQRV D XQD UHOLJLyQ Álvarez-León en el campo de la ictiología merecen un recono-
DPHULFDQDHQTXHFRH[LVWHQFRQGLYHUVDVFDWHJRUtDVQXPHURVDV FLPLHQWRHVSHFLDO\DTXHVXWUDEDMRQRVDSUR[LPDUDDH[WDVLDU-
divinidades: el sol, la luna, la lluvia etc., o en el imperio incaico QRVDQWHODREUDGHO&UHDGRU\TXHGDUPiVTXHLPSDFWDGRVSRU
el sol: Inti. Estos creyentes deberán poner todo su empeño en la dimensión y complejidad del proceso evolutivo.
el conocimiento y preservación de la biodiversidad.
1XHVWUDIHOLFLWDFLyQDWRGRVORVDXWRUHVGHHVWDLPSRUWDQWHREUD
3DUDDTXHOORVTXHRWRUJDQDOSURFHVRHYROXWLYRQDWXUDOXQDFD- y gracias por invitarme a participar en ella con esta presen-
SDFLGDG FUHDGRUD OD ELRGLYHUVLGDG HV OD PDQLIHVWDFLyQ GH HVD WDFLyQTXL]iVXQSRFRIXHUDGHWRQRSHURH[SUHVLyQGHXQD
IXQFLyQDODTXHHVQHFHVDULRGHGLFDUHOPi[LPRHVIXHU]RLQWH- VLQFHUDLQTXLHWXG
OHFWXDOFLHQWtÀFRFRQHOÀQGHGHVFXEULUFyPRVHKDUHDOL]DGR
y se realiza ese mecanismo evolutivo tratar de comprenderlo (el
genoma, la clonación) y poder llegar a controlar esa capacidad
evolutiva, dominarla e imitarla creando o induciendo la crea-
ción de especies nuevas. Fernando Cervigón Marcos
Directo Fundación Museo Mundo Marino
Director,
Tanto para los ateos como para los creyentes la biodiversidad Ca
Caracas - Venezuela, Septiembre 2011
HVXQDSURGLJLRVDPDQLIHVWDFLyQGHODQDWXUDOH]DTXHHVQHFH-
sario conocer y preservar por constituir el patrimonio genético
GH OD KXPDQLGDG ELHQ VHD SRU FRQVLGHUDU TXH HV XQ GRQ GHO
FUHDGRUTXHKDSXHVWRDGLVSRVLFLyQGHOKRPEUHHVDSURGLJLRVD
ULTXH]D\FRQHOODODFRQFLHQFLDGHXWLOL]DUODFRQSOHQDUHVSRQ-
sabilidad. Para los partidarios de atribuir esa biodiversidad al
proceso evolutivo, la conservación de la misma es igualmente
una obligación prioritaria.
&RPRQRKD\XQDYHUGDGFLHQWtÀFD\XQDUHOLJLRVDVLQRXQDVROD
YHUGDGDODTXHHOHVIXHU]RGHODLQWHOLJHQFLDGHVHDDSUR[LPDUVH
KRQHVWDPHQWH WRGD SUHWHQVLyQ GH HQIUHQWDU ODV GRV SRVWXUDV
HVLPSURFHGHQWHSRUFDUHFHUGHIXQGDPHQWRVDXQTXHGHHVWD
FRQIURQWDFLyQTXLVRKDFHUVHXQDFXHVWLyQGHSULQFLSLRVHQHO
siglo XIX.
3RGHPRV VXSRQHU TXH OD HYROXFLyQ HV XQ HOHPHQWR PiV GHO
PLVWHULRGHODFUHDFLyQHVGHFLUTXH'LRVSXVRHQPDUFKDFRQ
XQ SRWHQFLDO GLQiPLFR TXH DFW~D FRQ LQGHSHQGHQFLD FRPR
FDXVDVHJXQGD7RGRVORVTXHKHPRVGHGLFDGRQXHVWUDYLGDDO
estudio de las Ciencias Biológicas en alguno de sus aspectos
estamos convencidos de la existencia de un proceso evolutivo
FRPRXQKHFKRTXHQRVH[SOLFDHOSRUTXpGHODXQLGDGHQOD
diversidad pero cuyo mecanismo se nos escapa, justo cuando
FUHtDPRVTXH\DORWHQtDPRVDWUDSDGR\HVWRHVORTXHKDVXFH-
GLGR\VLJXHVXFHGLHQGRFRQODFODVLÀFDFLyQÀORJHQpWLFD
9
Prólogo
10
(VWDPRVIUHQWHDXQPRPHQWRGHFDPELRV\WUDQVIRUPDFLyQ prioridades de conservación de especies la produjo con estos
VLQSUHFHGHQWHVHQODKLVWRULDUHSXEOLFDQDGHOSDtV/DDIHFWD- LQVWLWXWRV GH LQYHVWLJDFLyQ HQ ORV ~OWLPRV DxRV 0iV DGH-
FLyQ\HOGHWHULRURGHQXHVWURVHFRVLVWHPDVHVWDQDPSOLDTXH ODQWHVHOHGLRpQIDVLVDOWUDEDMRFRQODVHVSHFLHVDPHQD]DGDV
WRGRVORVHVIXHU]RVSDUDDPSOLDU\UHIRU]DUQXHVWUDFDSDFLGDG en torno a la iniciativa de la “Serie Libros Rojos de Especies
de investigación taxonómica, de investigación pura o aplicada Amenazadas de Colombia”, en la cual se analiza el estado de
HVGHLPSRUWDQFLDHVWUDWpJLFDSDUD&RORPELDVLTXHUHPRVDYDQ- FRQRFLPLHQWR\FRQVHUYDFLyQGHODVHVSHFLHVGHIDXQD\ÁRUD
zar por el sendero de la sostenibilidad. colombiana, incluido el tema de peces dulceacuícolas y mari-
nos.
Los inventarios y el seguimiento al estado de las poblaciones
DFWXDOHVVRQUHODWLYDPHQWHHVFDVRVIUHQWHDODWDVDGHSpUGLGD La elaboración de la serie completa de Libros Rojos, proceso
y extinción. Nuestros compromisos internacionales para pro- TXH WRPy YDULRV DxRV KD VLGR XQD KHUUDPLHQWD IXQGDPHQWDO
teger y conservar la biodiversidad (especialmente en el marco para la orientación de medidas de conservación de las espe-
del Convenio sobre la Diversidad Biológica (CDB) o iniciar un FLHV(QVXIRUPDPRGHUQDORVOLEURVURMRVHYDO~DQHOJUDGR
SURFHVRGHDGDSWDFLyQ\PLWLJDFLyQDORVGHYDVWDGRUHVHIHFWRV GHDPHQD]D GHH[WLQFLyQHQTXHVHHQFXHQWUDQODVGLIHUHQWHV
TXHKR\GtDFDXVDHOFDPELR\ODYDULDFLyQFOLPiWLFDVREUHORV especies y proponen medidas de conservación. Su realización
HFRVLVWHPDVWHUUHVWUHV\DFXiWLFRVKDPRWLYDGRODGHÀQLFLyQGH VHGHÀQLyGHVGHHQHOPDUFRGHORVHxDODGRHQOD3ROtWLFD
XQDVHULHGHSODQHVSROtWLFDV\HVWUDWHJLDVTXHPHMRUHQQXHVWUR SDUD OD *HVWLyQ HQ )DXQD 6LOYHVWUH OD FXDO HVWDEOHFLy TXH VH
conocimiento, la conservación y uso sostenible de la biodiver- pondría en marcha un proceso de consulta nacional con ex-
sidad y, permitan, la adopción de nuevas herramientas de alerta SHUWRVTXHGLHUDQRULJHQDODFRQVROLGDFLyQGHO/LEUR5RMRGH
WHPSUDQD\PHGLGDVFRPSHQVDWRULDVIUHQWHDORVQXHYDVLQWHU- la Fauna Amenazada en Colombia. Dicho proceso se puso en
venciones. marcha a través del Comité Nacional de Categorización de Es-
pecies del cual hacen parte el Ministerio de Ambiente, el Insti-
Colombia cuenta desde ahora con más de 8.000 especies de tuto Alexander von Humboldt, el INVEMAR, el Instituto de
YHUWHEUDGRVSHFHVDQÀELRVUHSWLOHVDYHV\PDPtIHURVORTXH &LHQFLDV1DWXUDOHVHO,QVWLWXWR6,1&+,HO,QVWLWXWRGHO3DFtÀ-
HTXLYDOH DO GH ODV HVSHFLHV FRQRFLGDV \ UHJLVWUDGDV HQ HO co, Conservación Internacional-Colombia y otras organizacio-
mundo. Los peces se constituyen como el grupo taxonómico nes no gubernamentales, a través del cual se ha podido generar
más diverso con 4.328 especies continentales, marinas y estua- KDVWDODIHFKDODFRQVROLGDFLyQ\SXEOLFDFLyQGHORVGLIHUHQWHV
ULQDVGHODELRGLYHUVLGDGPXQGLDOVHJXLGRSRUODVDYHV OLEURVGHIDXQDVLOYHVWUH\TXHSRVWHULRUPHQWHSHUPLWLyODSX-
FRQHVSHFLHVHVSHFLHVGHDQÀELRV\ EOLFDFLyQGHORVOLEURVURMRVGHÁRUD
HVSHFLHVGHPDPtIHURV
/D/LVWDGHORV3HFHV)yVLOHV\$FWXDOHVGH&RORPELDTXHDTXt
De acuerdo con los avances del proceso en actualización y re- se presenta, elaborada y recopilada durante muchos años por
IRUPXODFLyQGHOD3ROtWLFDSDUDOD*HVWLyQ,QWHJUDOGHOD%LRGL- los investigadores Ricardo Álvarez-León, Ramón Hernando
versidad y sus Servicios Ecosistémicos, PNGIBSE (MAVDT y Orozco-Rey, María Eurídice Páramo-Fonseca y Daniel Restre-
PUJ, 2009), no existe todavía un acuerdo técnico o académico SR6DQWDPDUtDHVXQDSRUWHHVHQFLDOHQODE~VTXHGDGHODFHUYR
VREUHHOHVWDGRUHDOGHWUDQVIRUPDFLyQGHORVHFRVLVWHPDVQDWX- documental y material de nuestro capital natural y biodiverso
rales del país. No obstante, contamos con un proceso de pre- en los ecosistemas acuáticos del país. Será, sin duda un do-
liminar sobre el Índice de Deterioro Ambiental de Colombia FXPHQWRGHFRQVXOWDREOLJDGD\XQDKHUUDPLHQWDIXQGDPHQWDO
TXHVHHVWLPDHQXQGHO3,%DO\DXQGHO3,%DO SDUD ORV QXHYRV GHUURWHURV TXH HO QXHYR 0LQLVWHULR GH $P-
LQFOX\HQGRHOGHWHULRURGHOD0LQHUtD,OHJDOVHJ~QORVFiO- ELHQWH\'HVDUUROOR6RVWHQLEOHWHQGUiTXHHPSUHQGHU$SRUWHV
culos establecidos por el MAVDT recientemente. De acuerdo FRPRHVWHVRQXQPRWLYRGHVDWLVIDFFLyQSDUDHODPELHQWDOLV-
FRQHOGLDJQyVWLFRSDUDOD5HIRUPDGHOD3ROtWLFDGH%LRGLYHU- PRIXQFLRQDULRVLQYHVWLJDGRUHV\XVXDULRVWDQWRGHOSDtVFRPR
VLGDGDTXHDGHODQWDHO0$9'7ODSpUGLGDGHELRGLYHU- del exterior. Obras como la presente nos permiten asegurar el
VLGDGVHPDQLÀHVWDHQWUHVHVIHUDVFODUDPHQWHLGHQWLÀFDEOHVOD cumplimiento de nuestras metas sobre el conocimiento, con-
extinción de especies, la extinción de ecosistemas y la pérdida servación y uso sostenible de nuestra biodiversidad y un apoyo
de recursos biológicos y genéticos. DODRULHQWDFLyQGHORVSURFHVRVGHSODQLÀFDFLyQ\WRPDGHGH-
FLVLyQTXHGHEHUHPRVHQIUHQWDUHQORVSUy[LPRVDxRV
(QWDOVHQWLGRODSROtWLFDDPELHQWDO31'KDGHÀ-
QLGRFRQHO,,5%$Y+HO,19(0$5\RWUDVLQVWLWXFLRQHVS~-
blicas y privadas del país ha abordado la necesidad de sentar
EDVHVVyOLGDVGHFRQRFLPLHQWRSDUDODRULHQWDFLyQGHHVIXHU]RV
GHFRQVHUYDFLyQGLULJLGRVDDTXHOODVHVSHFLHVIRFDOHVHVGHFLU
TXH WLHQHQ XQ VLJQLÀFDGR HVSHFLDO HQ WpUPLQRV GH FRQVHUYD-
FLyQ\DVHDSRUSUHVHQWDUDOJ~QJUDGRGHDPHQD]DVHUHVSHFLHV
VRPEULOODLQGLFDGRUDV~WLOHV\HPEOHPiWLFDVODVFXDOHVMXHJDQ
un papel importante en la conservación y el uso sostenible de Carlos Castaño-Uribe
ODELRGLYHUVLGDG8QDDSUR[LPDFLyQLQWHJUDODODGHÀQLFLyQGH Ex-Viceministro de Ambiente
11
Presentación
12
(OFRQRFLPLHQWRGHODLFWLRIDXQDFRORPELDQDSURYLHQHGHOHV-
IXHU]R\SDVLyQGHPXFKDVSHUVRQDVTXHKDQHQFRQWUDGRHQORV
peces no solo un objeto de estudio sino una vía para promover
la valoración y protección de los ecosistemas acuáticos colom-
ELDQRV(OWUDEDMRTXHVHSUHVHQWDHQHVWHOLEURHVHOUHVXOWDGR
de una revisión monumental de literatura existente sobre la ri-
TXH]DGHSHFHVHQQXHVWURSDtV\HVWDOYH]XQRGHORVSULPHURV
GRFXPHQWRV TXH KDEODQ GH PDQHUD H[SOtFLWD VREUH OD ULTXH]D
IyVLOHQQXHVWURWHUULWRULRGDQGRDVtXQFRQWHQLGRKLVWyULFRLQ-
valuable.
(QEXHQDSDUWHHODYDQFHGHODFLHQFLDVHORJUDOXHJRGHTXHXQ
HVWXGLRVRGXUDQWHVXTXHKDFHULQYHVWLJDWLYRVHGHWLHQHREVHU-
YDGDXQDRMHDGDKDFtDDWUiVHVFDSD]GHLGHQWLÀFDUORPXFKRV
YDFtRV TXH H[LVWHQ HQ HO FRQRFLPLHQWR \ SURSRQH XQD QXHYD
OtQHDGHSDUWLGD(VWHOLEURIUXWRGHOWUDEDMRLQFDQVDEOHGHVXV
DXWRUHVGXUDQWHORV~OWLPRVDxRVSXHGHVHUFRQVLGHUDGRFRPR
una nueva línea de partida en el conocimiento de la composi-
FLyQGHHVSHFLHVGHODLFWLRIDXQD&RORPELDQD8QQXHYRSXQWR
GHSDUWLGDTXHHPHUJHOXHJRGHODVPXFKDVDQWHULRUHVGDGDVSRU
Eigenmann & Eigenmann (1981), Eigenmann (1922), Fowler
(1942), Miles (1947), Dahl (1971), Álvarez-León et al. (1999),
Mojica-Corzo (1999), Reis et al. (2003), Maldonado-Ocampo
HWDO\PXFKDVRWUDVSXEOLFDFLRQHVGHUHIHUHQFLD
L Fernanda
Luz Fernanda Jimén
Fe nez-Segura
Jiménez-Segura
Profesora Instituto de Biología, Universidad de Antioquia
Línea de Investigación en Ictiología Neotropical
Medellín, Colombia
13
Resumen
14
Resumen
&RORPELDSRVHHXQDJUDQULTXH]DGHHFRVLVWHPDV\XQDJUDQGLYHUVLGDGTXHYDGHVGHODVQLHYHVSHUSHWXDVVREUHHOQLYHOGHOPDU
KDVWDODV]RQDVFRVWHUDVODSODWDIRUPDFRQWLQHQWDO\ODV]RQDVDELVDOHVHQVXVFXHQFDVPDULQDV\MXULVGLFFLRQDOHV/RVFOLPDV\ORV
paisajes le proveen inmensos recursos hídricos, y con ello una gran diversidad íctica. En el territorio continental, las Cordilleras
2ULHQWDO&HQWUDO\2FFLGHQWDODVtFRPRVXV6HUUDQtDVGHO%DXGy\3HULMiGHWHUPLQDQODGLVWULEXFLyQGHODVFRUULHQWHVGHDJXDTXH
GUHQDQKDFLDODVSULQFLSDOHVFXHQFDVKLGURJUiÀFDVGHOSDtV&RQEDVHHQHVWXGLRVLFWLROyJLFRVUHDOL]DGRVHQHOSDtV\HQHOH[WUDQMHUR
se elaboró en el curso de al menos 25 años, se elaboró un listado de especies de peces, primera en desarrollarse teniendo en cuenta
HOFRQRFLPLHQWRLQWHJUDOGHODLFWLRIDXQDGHOSDtVTXHLQFOX\HWRGRVORVHFRVLVWHPDVDFXiWLFRVSUHVHQWHVHQ&RORPELD/DSUHVHQWH
REUDHVXQDUHYLVLyQELEOLRJUiÀFDH[KDXVWLYDGHSRUORPHQRVGRFXPHQWRVGHORVFXDOHVWUDWDQVREUHORVSHFHVGH&R-
lombia (1.033 sobre peces de agua dulce de 1.806 a 2010; 872 de peces de aguas marinas y estuarinas de 1886 a 2010; 32 de peces
IyVLOHVGHDSXEOLFDFLRQHVVREUHGLDJQRVLVGHUHIHUHQFLDGHDWUDEDMRVGHJUDGRVREUHSHFHVGHDJXD
dulce de 1947 a 2010, tanto de pregrado como de posgrado, y 238 trabajos de grado sobre peces marinos y estuarinos, tanto de
SUHJUDGRFRPRGHSRVJUDGRGHDHVFULWRVHQHVSDxROLQJOpVIUDQFpVSRUWXJXpV\DOHPiQTXHGHVSXpVGHÀQDOL]DGDVH
sometió a la revisión y actualización hasta el 2011 en nueve bases de datos internacionales sobre peces del mundo. En esta obra se
UHJLVWUDURQHVSHFLHVGHODVFXDOHVVRQIyVLOHVLQFOXLGDVHQyUGHQHVIDPLOLDV\JpQHURV\HVSHFLHVDFWXDOHV
incluidas en 52 Ordenes, 267 Familias, y 1.313 Géneros). De estas, 137 especies son exóticas (82 introducidas y 55 trasplantadas)
en aguas continentales y salobres, pertenecientes a 9 Ordenes y 29 Familias; el resto son nativas. Se registraron 89 especies actuales
para la cuenca del Catatumbo, 995 del Orinoco, 887 del Amazonas, 371 del Cauca-Magdalena, 1.676 del Caribe continental, 1.466
GHO3DFLÀFRFRQWLQHQWDOGHOD,VOD0DOSHOR\GHO$UFKLSLpODJRGH6DQ$QGUpV3URYLGHQFLD\6DQWD&DWDOLQDEDMRV\FD\RV
DG\DFHQWHV6HFRQItDTXHpVWHDSRUWHVHDSXQWRGHSDUWLGDSDUDQXHYRVHVWXGLRVWD[RQyPLFRVHFROyJLFRV\GHFRQVHUYDFLyQGHOD
LFWLRIDXQDGH&RORPELD
Palabras claveOLVWDGRGHHVSHFLHVSHFHVIyVLOHVSHFHVDFWXDOHVQRPEUHVFRPXQHVGLVWULEXFLyQFXHQFDVKLGURJUiÀFDVKiELWDW
Colombia.
Abstract
&RORPELDKDVDZHDOWKRI HFRV\VWHPVDQGDGLYHUVLW\WKDWUDQJHVIURPVQRZFDSSHGDERYHWKHVHDWRWKHFRDVWDO]RQHFRQWLQHQ-
WDOVKHOI DQGGHHSVHDEHGLQPDULQHDQGRIIVKRUHEDVLQV&OLPDWHVDQGODQGVFDSHVZLOOSURYLGHZDWHULPPHUVHGDQGWKXVDODUJH
ÀVKGLYHUVLW\,QWKHPDLQODQGWKH(DVWHUQ&HQWUDODQG:HVWHUQPRXQWDLQFKDLQVDQGWKH3HULMiDQG%DXGyIRRWKLOOVGHWHUPLQH
WKHGLVWULEXWLRQRI WKHVWUHDPVWKDWGUDLQLQWRWKHPDLQULYHUEDVLQVRI WKHFRXQWU\%DVHGRQLFKWK\RORJLFVWXGLHVFRQGXFWHGLQ
WKHFRXQWU\DQGDEURDGGXULQJDWOHDVW\HDUVDOLVWRI ÀVKVSHFLHVZDVHODERUDWHGEHLQJWKHÀUVWRQHWREHGHYHORSHGEDVHG
RQWKHFRPSUHKHQVLYHNQRZOHGJHRI WKHLFKWK\RIDXQDSUHVHQWLQ&RORPELDLQFOXGLQJDOODTXDWLFHFRV\VWHPVLQWKHFRXQWU\7KH
SUHVHQWZRUNLVDFRPSUHKHQVLYHUHYLHZRI DWOHDVWGRFXPHQWVIURPZKLFKDUHDERXWÀVKHVLQ&RORPELDDERXW
IUHVKZDWHUÀVKHVIURPWRDERXWPDULQHDQGHVWXDULQHÀVKHVIURPWRDERXWÀVKIRVVLOVIURP
WRSXEOLFDWLRQVRQGLDJQRVLVRI UHIHUHQFHIURPWRXQGHUJUDGXDWHDQGJUDGXDWHWKHVHVRQIUHVKZDWHU
ÀVKIURPWRDQGXQGHUJUDGXDWHDQGJUDGXDWHWKHVHVRI PDULQHDQGHVWXDULQHÀVKHVIURPWRZULWWHQLQ
6SDQLVK(QJOLVK)UHQFK3RUWXJXHVHDQG*HUPDQZKLFKDIWHUFRPSOHWLRQZDVVXEPLWWHGIRUUHYLHZDQGXSGDWLQJXSWR
LQQLQHÀVKLQWHUQDWLRQDOGDWDEDVHVLQWKHZRUOG7KLVZRUNUHFRUGHGVSHFLHVUHFRUGHGIURPZKLFKVSHFLHVZHUHIRVVLOV
(including in 21 Orders, 41 Families and 47 Genera) and 4.321 are current species, included in 52 Orders, 267 Families, y 1.313
*HQHUDH[RWLFVSHFLHVZHUHUHFRUGHGLQWURGXFHGDQGWUDQVSODQWHGLQIUHVKZDWHUDQGHVWXDULQHZDWHUVRI &RORPELD
EHORQJLQJWR2UGHUVDQG)DPLOLHVWKHUHVWZHUHQDWLYHVSHFLHVFXUUHQWVSHFLHVZHUHUHFRUGHGIRUWKH&DWDWXPEREDVLQ
IRUWKH2ULQRFREDVLQIRUWKH$PD]RQEDVLQIRUWKH0DJGDOHQD&DXFDEDVLQIRUWKHFRQWLQHQWDO&DULEEHDQ
IRUWKHFRQWLQHQWDO3DFLÀF2FHDQVSHFLHVIRU0DOSHOR,VODQGDQGIRUWKH$UFKLSHODJRRI 6DQ$QGUHV3URYLGHQFH
6DQWD&DWDOLQDORZHUDQGDGMDFHQWNH\V,WLVKRSHGWKDWWKLVFRQWULEXWLRQPD\EHWKHVWDUWLQJSRLQWIRUQHZWD[RQRPLFHFRORJLFDO
DQGFRQVHUYDWLRQÀVKVWXGLHVLQ&RORPELD
KeywordsOLVWRI VSHFLHVIRVVLOÀVKVSHFLHVFXUUHQWÀVKVSHFLHVFRPPRQQDPHVGLVWULEXWLRQZDWHUVKHGVKDELWDW&RORPELD
15
Siglas y Acrónimos
16
Siglas y Acrónimos
17
Introducción
18
6HKDSUREDGRTXH&RORPELDHVXQRGHORVWUHVSULQFLSDOHVSDt- tiólogos tanto europeos como norteamericanos, y (3) De 1930
ses (Brasil e Indonesia, son los otros dos) con una megadiver- KDVWD6HWUDWDGHXQSHUtRGRHQHOTXHVXUJLHURQGHVFULS-
VLGDGFRPSUREDGDDSHVDUGHTXHDSHQDVUHSUHVHQWDHO ciones adicionales en América del Norte, Europa y América del
GHODH[WHQVLyQGH%UDVLO\HOGHODGH,QGRQHVLDORFXDO 6XU6LQGXGDHQWUHHO\HOGHODLFWLRIDXQDVXUDPHULFDQD
KDFH TXH VX ELRGLYHUVLGDG SRU XQLGDG GH VXSHUÀFLH VHD PX\ está todavía sin describir; hasta 1978 se conocían entre 2.500
JUDQGH&RORPELDRFXSDHOGHODVXSHUÀFLHWHUUHVWUHGHO \ HVSHFLHV SHUR HO Q~PHUR SXHGH OOHJDU D \ VHUi
SODQHWDSHURVHHVWLPDTXHFXHQWDFRQHOGHODELRGL- QHFHVDULRTXHPXFKDVHVSHFLHVGHVFULWDVDQWHVGHVHDQHV-
versidad terrestre total. No obstante, Colombia también posee tudiadas y redescritas, pues la mayor parte de los peces surame-
parte de los “hotspots” más amenazados del planeta, como lo ricanos necesitan revisiones taxonómicas modernas.
VRQORV$QGHVWURSLFDOHVQ~PHURXQRHQODOLVWDPXQGLDO\HO
del Chocó/Darién/Ecuador Occidental. Así mismo, las tierras 6HSUHWHQGHSRUWDQWRRIUHFHUHQHVWHOLEURORVUHVXOWDGRVGH
bajas amazónicas de Colombia, pertenecen a la principal zona SRUORPHQRVDxRVGHLQYHVWLJDFLyQELEOLRJUiÀFDVREUHORV
prístina tropical de la alta Amazonia. El país cuenta además con SHFHVGH&RORPELDTXHVHPRWLYRHQODGLÀFXOWDGGHHQFRQWUDU
FHQWURVGHGLYHUVLGDG\HQGHPLVPRYHJHWDOLGHQWLÀFDGRVSRU en pocos documentos todo el acerbo documental sobre tan im-
OD ::) \ OD ,8&1 \ FRQ iUHDV GH HQGHPLVPR GH DYHV portante grupo zoológico. Los lectores encontraran dos lista-
delimitada por la ICBP. La diversidad de ecosistemas también GRVGHSHFHVIyVLOHV\DFWXDOHVHLQIRUPDFLyQHVSHFtÀFDVREUH
HVDVRPEURVDPHQWHDOWDTXL]iODPD\RUGHOPXQGRFRQSRU VXGLVWULEXFLyQQRPEUHFLHQWtÀFRVDQRPEUHVFRPXQHV
ORPHQRVXQLGDGHVELRJHRJUiÀFDVLGHQWLÀFDGDVKDVWDODIH- HLQGtJHQDVGLVWULEXFLyQJHRJUiÀFDGLDJQRVLVGHUHIHUHQFLDD
cha; esto se debe a la ubicación tropical del país, la variedad $GHPiV OLVWDGRV GH ÀFKDV ELEOLRJUiÀFDV DUWtFXORV OL-
de climas y la historia geológica, con todas sus consecuencias: EURVWHVLVGHJUDGRHLQIRUPHVGHSUR\HFWRVQDFLRQDOHVHLQ-
QXPHURVDVFXHQFDVÁXYLDOHV\GRVFRVWDVXQDHQHO2FpDQR3D- ternacionales) sobre peces marinos, estuarinos, dulceacuícolas
FtÀFR\RWUDHQHO0DU&DULEHFRQYDULDGRVHFRVLVWHPDVFRPR de Colombia.
DUUHFLIHVFRUDOLQRVPDQJODUHVSDVWRVPDULQRVSOD\DVDUHQRVDV
y rocosas, esteros, estuarios, ciénagas, lagunas e islas continen-
tales y oceánicas; también posee tres cordilleras andinas y los
macizos aislados donde hay diversidad de ecosistemas de selva
K~PHGD\SDVWL]DOHV0DVWHWDOÉOYDUH]/HyQ
19
Antecedentes
20
$ SHVDU GH OD LPSRUWDQFLD TXH WLHQHQ ORV DYDQFHV HQ HO FR- OLQGR HW DO 2SKLGLLIRUPHV *DUULGR/LQDUHV \ $FHUR
nocimiento de la diversidad íctica dulceacuícola y marina de 3L]DUUR 7HWUDGRQWLIRUPHV $FHUR3L]DUUR \ 3RODQFR
Colombia, siguen siendo lentos comparados con los obtenidos Fernández, 2006), peces marinos migratorios (Caicedo-Pantoja
en países vecinos. Los registros históricos de las listas colom- HWDOWLEXURQHVUD\DV\TXLPHUDV3XHQWHV*UDQDGDHW
bianas de peces dulceacuícolas, se remontan a Eigenmann y Ei- al., 2009), especies introducidas marinas y costeras (Gracia et
genmann (1891) con 60 especies, Vergara y Velasco (1901) 120, DOHLFWLRIDXQDLQFLGHQWDO0$9'7
Eigenmann (1922) 286, Fowler (1942) 286, Miles (1947) 147,
Dahl (1971) 180, ICONTEC (1978) 85, Álvarez-León (1980) 3RFRVHVDEHVREUHODVLVWHPiWLFDHYROXFLyQELRJHRJUDItDGL-
459, Álvarez-León (1989) 261, Álvarez-León et al. (1999) 1322, YHUVLÀFDFLyQ HFRORJtD HWRORJtD PRUIRORJtD \ JHQpWLFD GH ORV
Mojica-Corzo (1999) 838, Reis et al. (2003) 690, Fishbase SHFHVVXUDPHULFDQRV\HQWUHODVUD]RQHVFRLQFLGHTXHODSULQ-
(2005) 694, Maldonado-Ocampo y Usma-Oviedo (2006) 1357, FLSDOWDOYH]VHDHOHOHYDGRQ~PHURGHHVSHFLHVH[LVWHQWHVDVt
Maldonado-Ocampo et al. (2008) con 1435, lo cual muestra la FRPRHOKiELWDWDFXiWLFRTXHRFXSDQ(Q&RORPELDKD\FHUFD
dinámica y el progreso evidente año con año, especialmente en GHHVSHFLHVGHDJXDGXOFHTXHHVHTXLYDOHQWHDOQ~PHUR
OD~OWLPDGpFDGD WRWDO GH RWURV YHUWHEUDGRV DQÀELRV UHSWLOHV DYHV \ PDPtIH-
URVGHODVFDVLTXHVHFDOFXODQSDUD6XUDPpULFD&DOD&DOD
El avance en las listas a nivel regional ha sido considerable, (1987; 2001) propone en sus estudios 8 Regiones Faunísticas
basta nombrar las del río Catatumbo (Galvis-Vergara et al. para los peces de agua dulce de Colombia: Vertiente del Pací-
(1997), comerciales nativas e introducidas (Díaz-Sarmiento y ÀFR6LVWHPDGHO5tR$WUDWR6LVWHPDGHO5tR6LQ~&XHQFDGHO
Álvarez-León, 1998), introducidas y trasplantadas (Alvarado- Río Magdalena (incluye el Altiplano Andino), Vertiente No-
Forero y Gutiérrez-Boni lla, 2002), ornamentales de inte- URHVWHGHO&DULEH6LVWHPDGHO&DWDWXPER2ULQRTXLD&RORP-
rés comercial (Sanabria-Ochoa, 2004), andes colombianos biana y Amazonia Colombiana.
(Maldonado-Ocampo et al., 2005), río Putumayo (Ortega et
al., 2006), río Patía (Ortega-Lara et al., 2006), alto río Cauca Además de las crónicas bien documentadas sobre el desarrollo
(Ortega-Lara et al., 2006), alto río Magdalena (Villa-Navarro et GHODLFWLRORJtDGH$PpULFD0\HUV6XUDPpULFD%|KONH
al., 2006), medio río Magdalena (Mojica-Corzo et al., 2006), rio et al., 1978; Reis et al., 2003), y Colombia (Dahl, 1971; Mi-
Amazonas (Mojica-Corzo et al., 2005; Bogotá-Gregory y Mal- les, 1947; Fowler, 1953; Cala-Cala, 1987; Acero-Pizarro, 1988;
donado-Ocampo, 2006; Galvis-Vergara et al., 2006), río Ran- 3RVDGD GH *UHLII $FHUR3L]DUUR \ 3RODQFR)HUQiQGH]
chería (Mojica-Corzo et al., 2006), río Orinoco (Lasso-Alcalá 2006b; Maldonado-Ocampo & Usma-Oviedo, 2006; Maldo-
et al., 2004), río Amazonas (Díaz-Sarmiento y Álvarez-León, nado-Ocampo et al., 2008), la historia de la ictiología en Co-
2004), río Atrato (Maldonado-Ocampo et al., 2006), río Tomo ORPELD WLHQH GLIHUHQWHV IXHQWHV DOJXQDV GHVDIRUWXQDGDPHQWH
(Maldonado-Ocampo et al., 2006), ornamentales río Orino- UHIXQGLGDVHQHOWLHPSR\HQODKLVWRULD2WURVUHJLVWURVGHHVWH
co (Galvis-Vergara et al., 2007a), ornamentales río Amazonas importante grupo de vertebrados se encuentran citados en ma-
(Galvis-Vergara et al., 2007b), peces dulceacuícolas migratorios nuscritos sobre otros recursos naturales, tales como:
(Usma-Oviedo et al., 2009)
1. /RVUHODWRVGHORVFURQLVWDVTXHOOHJDURQFRQORVFRQTXLV-
Como respuesta a la dinámica de la investigación y la utiliza- tadores de las costas colombianas desde cuando Américo
ción de nuevos métodos de pesca, a comienzos de 2011, un Vespuccio en 1497y Alonso de Ojeda en 1499 descubrie-
análisis detallado permitió el resumen de los avances en el co- ron Punta Gallinas y el Cabo de la Vela (Guajira), Rodri-
nocimiento de la ictiología dulceacuícola, respecto a la adición go de Bastidas en octubre de 1500 recorrió las costas del
de 28 nuevas especies, descritas entre el 2008 y el 2011. Los &DULEHFRORPELDQRGH&DERGHOD9HODDO*ROIRGH8UDEi
registros incluyen ocho Familias (Astroblepidae, Characidae, $QWLRTXLD\$ORQVRGH2MHGD\-XDQGHOD&RVDWDPELpQ
Cichlidae, Doradidae, Heptapteridae, Loricariidae, Parodon- lo reconocieron desde el Cabo de la Vela y Cabo Tiburón
tidae, Trichomycteridae) y 11 Géneros (Apistogramma, As- &KRFy\9DVFR1~xH]GH%DOERDGHVFXEULyHO3DFLÀFR
trodoras, Astroblepus, Baryancistrus, Bryconamericus, Crea- en septiembre de 1519 (R. Álvarez-León, en preparación).
JUXWXV +HPLEU\FRQ +\SKHVVREU\FRQ ,PSDUÀQLV 3DURGRQ
Trichomycterus), los cuales han sido divulgados en revistas na- 2. La Lewy Collection sobre las minas de oro y plata de Mari-
cionales y extranjeras (Álvarez-León y Sánchez-Duarte, 2011, TXLWD7ROLPDGH\OD&ROHFFLyQ%DOHPGH-,
Álvarez-León, sometido). Hernández-Camacho, 2002-com. pers.)
Los registros históricos de las listas de peces marinos y estua- 3. /D *HRJUDItD GH ORV (VWDGRV 8QLGRV GH &RORPELD GH
ULQRVVHUHPRQWDQD:LOVRQFRQHVSHFLHV)RZOHU GH 7RPiV &LSULDQR 0RVTXHUD GRQGH VH HQ-
(1942) 286, Dahl (1971) 275, ICONTEC (1978) 250, Álvarez- cuentra un catálogo de peces y plantas, al parecer suminis-
León, 1980 (568), Ácero-Pizarro et al. (1986) 373, Álvarez- trado por Juan María Céspedes, donde se pueden apreciar
León (1989) 224, Álvarez-León et al. (1999) 2282, Fishbase por ejemplo los registros de CG 1410 Col. 81. Eremophilius
5XELR5LQFyQ OR TXH mutissii (capitán), CG 1411 Col. 82. Poecilia sp. (guapucha),
también demuestra la dinámica y el lento progreso debido en- CG 1412 Col. 83. Gerres sp. -mojarra-, CG 1413 Col. 84.
WUHRWURVDVSHFWRVDODVGLÀFXOWDGHV\FRVWRVGHPXHVWUHRDXQ- Loricaria cataphracta -cacho zapatero- (J.I. Hernández-Ca-
TXHHQODPHGLGDTXHVHGLVSXVRGHSODWDIRUPDVQDFLRQDOHVR macho, 2002-com. pers.).
extranjeras, también ha sido evidente el avance, especialmente 4. /D 1XHYD *HRJUDItD GH &RORPELD HQ VXV HGLFLRQHV GH
HQODV~OWLPDVGpFDGDV(ODYDQFHHQODVOLVWDVDQLYHOUHJLRQDOKD 1888, 1892 y 1901) de Francisco Javier Vergara y Velasco,
sido considerable, baste nombrar las de Bahía Málaga (Caste- y los escritos de Liborio Cerda en 1883 en El Dorado. Pa-
OODQRV*DOLQGRHWDO\GH2UGHQHV6WRPLIRUPHV$XOR- pel Periódico. (J.I. Hernández-Camacho, 2002-com. pers.)
SLIRUPHV\0\FWRSKLIRUPHV&DVWHOODQRV*DOLQGRHWDO
*DGLIRUPHV2SKLGLLIRUPHV\/RSKLLIRUPHV&DVWHOODQRV*D-
21
5. Las memorias de Andrés Posada-Arango en la Academia
GH 0HGLFLQD GH $QWLRTXLD &RORPELD \ HQ OD 6RFLHGDG
Zoológica. París (Francia), entre 1888-1910. (J.I. Hernán-
GH]&DPDFKRFRPSHUV3RVDGDGH*UHLII
Acero-Pizarro, 1997)
22
Ricardo Álvarez-León / Eco Prints®
23
La Pesca
Continental y Marina
24
&RORPELDHVHO~QLFRSDtVGH$PpULFDGHO6XUTXHWLHQHFRVWDV es de 160.000 ton/año aproximadamente (MinComercio, 2004;
VREUH ORV GRV RFpDQRV 3DFtÀFR \ $WOiQWLFR 0DU &DULEH HQ Mancera-Rodríguez y Álvarez-León, 2009).
un trayecto total de 3.208 km de líneas costeras de las cuales
HVWiQVREUHHOPDU&DULEH\NPHQHO3DFtÀFRFRQ ([WHQVDVUHJLRQHVGHODJHRJUDItDQDFLRQDOFDUHFHQD~QGHLQ-
988.000 km2 de áreas marítimas jurisdiccionales (incluyendo 12 ventarios ictiológicos y muchas de nuestras especies sólo se co-
mn de Mar Territorial y 200 mn de ZEE), en los cuales están nocen por ejemplares depositados en museos extranjeros. Los
presentes todos los tipos de ecosistemas marinos tropicales, peces dulceacuícolas son particularmente vulnerables a la acti-
cuya importancia en términos de producción de bienes y ser- YLGDGKXPDQD0RMLFD&RU]RHWDO\DXQTXHOD8,&1
vicios para el hombre es indiscutible. Igualmente, existen más KDLQWHQWDGRXQLÀFDU\DGDSWDUVXVFULWHULRVGHFDWHJRUL]DFLyQ
de 238.000 ha. en cuerpos de aguas permanentes (ciénagas, la- para los peces marinos, no hay claridad en cuanto a su aplica-
gunas, embalses) y una gran cantidad de corrientes de agua, ción en los peces dulceacuícolas (UICN, 1996).
FRUUHVSRQGLHQWHVDODFXHQFDGHO0DJGDOHQD2ULQRTXLD$PD-
]RQLD\ORVUtRV6LQ~\$WUDWR%HOWUiQ7XUULDJR0LQ&R- Algunas de las características propias de los peces y de su me-
mercio, 2004). GLRQDWXUDOGLÀFXOWDQODYDORUDFLyQGHVXHVWDGRGHDPHQD]DR
su desaparición de un área en particular. Se trata de organismos
El aprovechamiento de los recursos obtenidos en ecosistemas SRFR FRQVSLFXRV FRQ GLVWULEXFLRQHV FRQÀQDGDV D DPELHQWHV
DFXiWLFRVGHDJXDGXOFHDOLJXDOTXHHQiUHDVFRVWHUDV\PDULQDV HVSHFtÀFRVORFXDOGLÀFXOWDHOFiOFXORGHVXiUHDGHRFXSDFLyQ
VRQXQDLPSRUWDQWHIXHQWHGHJHQHUDFLyQGHHPSOHRSDUDODV UHDO$GHPiVODVPRGLÀFDFLRQHVGHORVHFRVLVWHPDVDFXiWLFRV
comunidades humanas asentadas en ellos, pero a la vez pue- TXHDIHFWDQDODVHVSHFLHVPXFKDVYHFHVVRQLPSHUFHSWLEOHVD
GHFRQVWLWXLUVHHQXQLPSRUWDQWHIDFWRUGHGHWHULRURGHGLFKRV VLPSOHYLVWDHQRWURVFDVRVVXGLVWULEXFLyQWUDVFLHQGHODVIURQ-
HFRVLVWHPDV \ GH ORV UHFXUVRV TXH HVWRV VXVWHQWDQ /D SHVFD WHUDV\VXFRQVHUYDFLyQGHSHQGHGHHVIXHU]RVFRQFHUWDGRVFRQ
artesanal es sin duda la actividad productiva más importante países vecinos (Mójica-Corzo et al., 2002).
desde el punto de vista económico para los pobladores locales
TXHDOPHQRVHQHOFDVRGHORVDIURGHVFHQGLHQWHVHLQGtJHQDV En las aguas continentales de Colombia, las especies más abun-
tienen la propiedad colectiva sobre el uso del suelo y es a la vez dantes son los bagres, bocachicos, cachamas, arapaimas, páco-
VXIXHQWHSULQFLSDOGHSURWHtQDHQVXVGLHWDV ras, cuchas, entre otras muchas por ejemplo las ornamentales,
pero naturalmente su abundancia varía de acuerdo a la época
/D DFWLYLGDG SHVTXHUD FRORPELDQD FRPSUHQGH HO DSURYHFKD- GHODxRODFXHQFDKLGURJUiÀFDORVDUWHV\PpWRGRVXVDGRVHQ
PLHQWRGHORVUHFXUVRVSHVTXHURVHQVXVGRVOLWRUDOHVGHQX- VXFDSWXUD(VWRV~OWLPRVVRQPX\YDULDGRV\VXRULJHQSURYLH-
PHURVDV FXHQFDV ODFXVWUHV \ ÁXYLDOHV \ XQD FUHFLHQWH SDUWLFL- QHGHODVFXOWXUDVDQFHVWUDOHVTXLHQHVORVKDQXVDGRSRUVLJORV
pación de la acuicultura. Desde el punto de vista productivo,
en Colombia la pesca está dividida en tres grandes sectores: En las aguas marinas de Colombia las especies más abundantes
industrial, artesanal y acuícola (MinComercio, 2004). VRQ HO DW~Q SDUJRV UyEDORV PRMDUUDV MXUHOHV VLHUUDV PHURV
FKHUQDVWLEXURQHVHVWDVWUHV~OWLPDVSRUVXVDOWRVDSURYHFKD-
La pesca artesanal es el sector con mayor importancia desde el PLHQWRV\DQRDSRUWDQORTXHKLVWyULFDPHQWHKDFtDQ\SHTXH-
punto de vista de generación de ingresos para las comunidades ños pelágicos (carduma y plumuda), así como otras especies
ORFDOHV TXH SDUWLFLSDQ HQ HOOD (Q &RORPELD DO LJXDO TXH HQ GHDUUHFLIHVFRUDOLQRV\ORVDUWLÀFLDOHVWDQWRHQDJXDVVRPHUDV
otros países de América Latina se presentan tres tipos de pesca \FRVWHUDVFRPRHQDJXDVSURIXQGDV\SHOiJLFDV(QDJXDVHV-
artesanal: tuarinas, abundan las mojarras, lisas, lebranches, sábalos, bote-
llonas, bagres marinos, entre otras. Naturalmente su abundan-
1. /D SHVFD DUWHVDQDO DYDQ]DGD R VHPLLQGXVWULDO TXH XWLOL]D cia varía de acuerdo a la época del año, las corrientes, cuenca
PRWRUHVIXHUDGHERUGDUHGHVDJDOOHUDVGHPRQRÀODPHQ- KLGURJUiÀFDORVDUWHV\PpWRGRVXVDGRVHQVXFDSWXUD(VWRV
to, nuevos materiales en la construcción de las embarca- ~OWLPRVVRQPX\YDULDGRV\VXRULJHQSURYLHQHGHODVFXOWXUDV
FLRQHV \ PHMRUDV HQ ODV LQVWDODFLRQHV GH GHVHPEDUTXH \ DQFHVWUDOHVTXLHQHVORVKDQXVDGRSRUVLJORV
PDQLSXODFLyQGHORVSURGXFWRVSHVTXHURV
2. /DSHVFDDUWHVDQDOWUDGLFLRQDOTXHVHSUDFWLFDWDPELpQFRQ
HPEDUFDFLRQHV WUDGLFLRQDOHV \ HQ OD TXH ORV SHVFDGRUHV
mantienen sus hábitos y costumbres bastante arraigados,
FRQ HVFDVD PRYLOLGDG HQ OD TXH SRU VHU GXHxRV HQ PX-
chos casos de los medios de producción los pescadores se
PDQWLHQHQHQODDFWLYLGDGDWLHPSRFRPSOHWRDXQTXHVXV
ingresos sean bajos, y (3) la pesca artesanal de subsistencia,
GRPpVWLFDRGHDXWRFRQVXPRTXHVHOOHYDDFDERFRQÀQHV
no comerciales por parte de comunidades indígenas y ha-
bitantes de regiones apartadas, la cual es poco desarrollada
en sus aspectos técnicos (FAO, 2000).
25
La Acuicultura
26
La diversidad y complejidad de ecosistemas, la ubicación so- Acuicultura Marina
EUHGRVRFpDQRV\ODYDULHGDGGHVXHORVVRQFDUDFWHUtVWLFDVTXH
han determinado la megadiversidad biológica de Colombia, un La piscicultura marina no ha alcanzado un nivel de desarrollo
WHUULWRULRSURGLJLRVRTXHGHVGHHOIRQGRPDULQRVHOHYDQWDVR- industrial, sin embargo, a través del trabajo concertado de los
EUHPDQJODUHVSDVDQGRSRUVHOYDVK~PHGDVVDEDQDVWHUUHQRV centros de investigación y las comunidades de pescadores arte-
GHVpUWLFRVERVTXHVVXEDQGLQRV\GHQLHEODKDVWDDOFDQ]DUORV sanales se han llevado a cabo varias experiencias de cultivo ex-
SiUDPRV\ODVQLHYHVSHUSHWXDV&RORPELDSRVHHXQDULTXH]DGH SHULPHQWDOGHDOHYLQHVGHYDULDVHVSHFLHVFRQÀQHVGHFRQVXPR
recursos hídricos (marinos y continentales) la cual representa y repoblamiento.
XQD YDULDGD IXHQWH DOLPHQWLFLD SDUD ORV DVHQWDPLHQWRV UXUDOHV
\ FHQWURV XUEDQRV TXH KDQ HQFRQWUDGR XQ HQWRUQR IDYRUDEOH Lagunas costeras, estuarios y esteros han sido los lugares pre-
SDUDVXGHVDUUROORHQORVVLVWHPDVÁXYLDOHVODFXVWUHV\OLWRUDOHV IHULGRVSDUDOOHYDUDFDERDFWLYLGDGHVGHUHFXSHUDFLyQGHHVSH-
(Mancera-Rodríguez y Álvarez-León. 2009). cies autóctonas adaptadas a constantes cambios de salinidad
(sábalos, macabíes, lebranches, chivos, pargos), las cuales llegan
Esta situación ha contribuido al crecimiento del sector de la masivamente a la costa durante los primeros meses del año,
DFXLFXOWXUDFRQWLQHQWDOGHODSURGXFFLyQWRWDOQDFLRQDO adaptándose después de cortos períodos de aclimatación.
\DOGHVDUUROORSURJUHVLYRGHODPDULFXOWXUDHOUHVWDQWH
&RORPELDFRQWULEX\HFRQXQDODSURGXFFLyQDFXtFRODGH Las actividades de cultivo de especies marinas han sido realiza-
Latinoamérica, como resultado de la interacción de los sectores GDVHQHO3DFtÀFR\HQHO&DULEHFRORPELDQRVHQWUHODVFXDOHVVH
FLHQWtÀFRHGXFDWLYRVFRQORVWpFQLFRV\SURGXFWLYRVDSURYH- encuentran pargos (Lutjanus spp.), meros y chernas (Epinephelus
FKDQGRODLQIUDHVWUXFWXUDH[LVWHQWH\ODVYHQWDMDVHFROyJLFDVGH spp. y Mycteroperca spp.), róbalos (Centropomus spp.) y mugílidos
ODVGLVWLQWDVUHJLRQHVOLWRUDOHVGHO&DULEH\3DFtÀFRFRORPELD- (Mugil spp.). (Álvarez-León, 1982; Álvarez-León y Rodríguez-
nos. (Mancera-Rodríguez y Álvarez-León. 2009). Forero, 2000). Recientemente, se han iniciado las experiencias a
nivel comercial, con las cobias (Rachycentron canadum).
Acuicultura Continental
/DLQGXVWULDSLVFtFRODFRORPELDQDODFRQIRUPDQHPSUHVDVTXH
trabajan principalmente en varias especies. El cultivo de tila-
pias (Oreochromis nilotica nilotica, O. spp., Tilapia rendalli,) es el
más desarrollado, seguido del cultivo de cachamas (Colossoma
macropomun, Piaractus brachypomus) y truchas (Oncorhynchus my-
kiss). La tilapia roja híbrida (Oreochromis spp.), presenta ventajas
muy importantes tales como poseer un alto porcentaje de masa
muscular, ausencia de espinas intramusculares, crecimiento rá-
SLGRDOWDUHVLVWHQFLDDHQIHUPHGDGHV\VREUHWRGRXQDVFDUDF-
WHUtVWLFDVH[WHUQDVGHIRUPD\FRORUDFLyQTXHKDQIDYRUHFLGRVX
creciente demanda en el mercado internacional.
/RVUHFLHQWHVDYDQFHVHQODYDORUDFLyQGHORVSDTXHWHVWHFQR-
lógicos completos para tres de las especies más importantes:
FDFKDPD WUXFKD \ WLODSLD SHUPLWLUiQ REWHQHU OD LQIRUPDFLyQ
técnica y económica básica para hacer de la acuicultura conti-
nental una actividad rentable y sostenible. Especialmente por
TXH GLFKR WUDEDMR LQFOX\H LQIUDHVWUXFWXUD ItVLFD SDUiPHWURV
WpFQLFRVGHOFLFORGHSURGXFFLyQUHTXHULPLHQWRVGHSHUVRQDO
FRVWRVÀMRV\YDULDEOHVGHLQYHUVLyQSUR\HFFLyQGHLQJUHVRV\
rentabilidad, con producciones mensuales de 3 ton de cachama
eviscerada, 5 ton de trucha corte mariposa y 9 ton de tilapia
eviscerada (Beltrán-Turriago et al., 2001)
27
Materiales
& Métodos
28
Para la elaboración del listado se consultaron exhaustivamente Los nombres comunes o vernaculares, pueden variar mucho de
más de 5000 estudios ictiológicos nacionales, regionales y mun- UHJLyQDUHJLyQDXQTXHWDPELpQVHGDHOFDVRGHTXHXQQRP-
GLDOHVGRQGHVHPHQFLRQDODIDXQDLFWLROyJLFDGHOSDtVGLFKRV EUHVHUHSLWH\HVFRP~QHQYDULDVUHJLRQHVFRPRSRUHMHPSOR
HVWXGLRVIXHURQFODVLÀFDGRVHQYDULDVFDWHJRUtDV el bocachico (Prochilodus magdalenae). En cuanto a los nombres
LQGtJHQDVKD\PiVGLÀFXOWDGSRUVXHVSHFLÀFLGDG\ODFRPSOHML-
1. 3XEOLFDFLRQHVHQUHYLVWDVFLHQWtÀFDV dad de sus dialectos o lenguas; en este caso se pudo colectar un
EXHQQ~PHURGHHVWDVGHQRPLQDFLRQHVSDUDSHFHVGXOFHDFXtFR-
2. 7HVLVSURIHVLRQDOHV\GHSRVJUDGR las y estuarinos de acuerdo con la etno-ictiología de las tribus
7LFXQD0LUDxD\%RUDGHO$PD]RQDV\:RXQDDQGHO3DFtÀFR
3. ,QIRUPHVWpFQLFRV
8QDYH]ÀQDOL]DGDODHODERUDFLyQGHODOLVWDVHSURFHGLyDODUH-
visión de las especies, analizando su validez, su correcta deno-
PLQDFLyQIUHQWHDODVDFWXDOL]DFLRQHV\UHYLVLRQHVUHDOL]DGDVHQ
ORV~OWLPRVDxRVVXVLWXDFLyQHQODVGLIHUHQWHVIDPLOLDV\VXDF-
WXDOGLDJQRVLVGHUHIHUHQFLD3DUDHVWDODERUVHXWLOL]DURQQXHYH
bases de datos internacionales sobre peces, (1) Fishbase, www.
ÀVKEDVHRUJ &DOLIRUQLD $FDGHP\ 6FLHQFHV ZZZFRODFD-
GHP\RUJ,QWHJUDGH7D[RQRPLF,QIRUPDWLRQ6\VWHPZZZ
LWLVJRY0DULQH6SHFLHV,GHQWLÀFDWLRQ3RUWDOZZZVSHFLHV
LGHQWLÀFDWLRQRUJ *OREDO 6SHFLHV ZZZJOREOVSHFLHVRUJ
)LVKZLVH8QLYHUVDO)LVK&DWDORJXHZZZÀVKZLVHFR]D
Gwannon, www.gwannon.com/species, (8) Google, www.goo-
JOHFRPFR:LNLSHGLDZZZZLNLSHGLDRUJ\VHGHMDURQVROR
DTXHOODVHVSHFLHVTXHKDQVLGRUHFRQRFLGDVLQWHUQDFLRQDOPHQWH
SRUORVFRPLWpVFLHQWtÀFRVGHFDGDXQD
(QODOLVWDGHSHFHVIyVLOHVVHLQFOX\HQVHFXHQFLDOPHQWHHOWD[yQ
RUGHQIDPLOLDHVSHFLHVXVDXWRUHV\DxRGHGHVFULSFLyQOD
SURFHGHQFLDJHRJUiÀFDODHUDJHROyJLFDODHGDGODGHVFULSFLyQ
GHUHIHUHQFLD
/DÀJXUDPXHVWUDODVFXHQFDVKLGURJUiÀFDVGHOSDtV
29
Figura 1&XHQFDVKLGURJUiÀFDVGH&RORPELD
Fuentes:
Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales (IDEAM, 2002)
86*6*OREDO/DQG6XUYH\'LJLWDO(OHYDWLRQ0RGHO*/6'(0*OREDO/DQG&RYHU)DFLOLW\8QLYHUVLW\RI 0DU\ODQG
30
Felipe Gutierrez de Piñeres V. / Asociación Eco Films Colombia ©
31
Resultados
32
La presente lista tuvo en los trabajos de De La Rosa (1789), Ver- Tabla 17LHPSR*HROyJLFRVHJ~QOD&RPLVLyQ,QWHUQDFLRQDO
gara y Velasco (1901), Posada-Arango (1909), Fowler (1942), GH(VWUDWLJUDItD,6&M.A. = Millones de Años
Miles (1947), Myers (1964), Mago-Leccia (1970), Dahl (1971),
ODLQVSLUDFLyQLQLFLDO\GHFLVLYDDXQTXHVLQGXGDORVSRVWHULR-
res trabajos de Greenwood et al. (1966), ITZN (1985, 1999),
Eschmeyer (1990), Nelson (1974, 1984, 1994, 2006), Robins et
DO\&DVWUR$JXLUUH\%DODUWIXHURQWDPELpQXQ
LQFHQWLYRSHUPDQHQWHSRUGLYXOJDUORUHIHUHQWHDODVHVSHFLHV
colombianas de peces.
(OHVWXGLRGHODVURFDVKDSHUPLWLGRDORVJHyORJRVLGHQWLÀFDUHO
UHJLVWURGHP~OWLSOHVHYHQWRVJHROyJLFRV\ELROyJLFRVRFXUULGRV
DWUDYpVGHODKLVWRULDGHOD7LHUUDORVFXDOHVKDQPRVWUDGRTXH
HOSODQHWD\ORVVHUHVTXHORKDQSREODGRKDQDWUDYHVDGRSRU
GLIHUHQWHV FRQGLFLRQHV JHROyJLFDV \ DPELHQWDOHV D WUDYpV GHO
tiempo. Con base en estos eventos los geólogos han dividido
el tiempo de la historia de la Tierra en Eones, Eras, Períodos
\eSRFDV(VWDVGLYLVLRQHVVHVXHOHQLOXVWUDUHQIRUPDGHWDEOD
Gracias al desarrollo de las técnicas radiométricas, las divisio-
QHVGHOWLHPSRJHROyJLFRVHKDQIHFKDGRGHXQDPDQHUDDSUR[L-
mada. Las continuas investigaciones geológicas y paleontológi-
cas aportan constantemente nuevos datos sobre la evolución
de la Tierra y por ello la Tabla del Tiempo Geológico está en
SHUPDQHQWH UHHYDOXDFLyQ (Q SHULyGLFDV UHXQLRQHV FLHQWtÀFDV ELHQWDOHV/DVFDUDFWHUtVWLFDVGHORVGLIHUHQWHVJUXSRVGHSHFHV
internacionales la tabla del tiempo geológico es sometida a re- IyVLOHVPHQFLRQDGRVHQHVWDSDUWHGHOOLEURKDQVLGRWRPDGDV
visión y actualización. principalmente de las publicaciones de Carroll (1988), Long
(1995), Benton (2005) y Nelson (2006). Los autores de géneros
$SHVDUGHTXHODHGDGGHOD7LHUUDVHKDHVWLPDGRHQDOJRPiV \HVSHFLHVFRQUHSUHVHQWDQWHVDFWXDOHVIXHURQWRPDGRVGH(V-
GH0LOORQHVGH$xRV0$HOUHJLVWURIyVLOVHFRQFHQWUD chmeyer y Fricke (2011).
HQURFDVVHGLPHQWDULDVGHHGDGHVTXHYDQGHVGHKDFH0$
KDVWD ODV PiV UHFLHQWHPHQWH IRUPDGDV /D SUHVHQFLD GH IyVL- /RVHVWXGLRVSDOHRQWROyJLFRVPXHVWUDQTXHGXUDQWHHO3DOHR-
les de organismos marca la mayor de las divisiones del tiempo zoico los peces tuvieron un gran desarrollo. Los registros más
JHROyJLFR\GHÀQHHO(yQGHQRPLQDGR)DQHUR]RLFRTXHVLJ- antiguos corresponden a peces sin mandíbulas, los Agnatha,
QLÀFD´YLGDYLVLEOHµ(OWLHPSRDQWHULRUDO)DQHUR]RLFRVHKD FX\RV ~QLFRV UHSUHVHQWDQWHV DFWXDOHV VRQ ORV FLFOyVWRPRV
GLYLGLGR HQ $UTXHR]RLFR \ 3URWHUR]RLFR (O UHJLVWUR IyVLO KD Sus primeros restos datan del período Ordovícico, 500 millo-
sido una de las herramientas importantes en la subdivisión del nes de años atrás. Florecieron en el período Devónico, hace
)DQHUR]RLFR7UHVVRQODVHUDVHQTXHVHKDGLYLGLGRHO)DQHUR- aproximadamente 400 millones de años y son conocidos por
zoico: Paleozoico (vida antigua), Mesozoico (vida del medio) HOJUDQGHVDUUROORGHVXH[RHVTXHOHWRHQIRUPDGHFDSDUD]yQ
y Cenozoico (vida reciente). La subdivisión de las eras en pe- con grandes placas óseas o grandes escamas. Los peces con
UtRGRV\pSRFDVSURSXHVWDHQOD~OWLPDYHUVLyQGHOD7DEODGHO PDQGtEXODV DSDUHFLHURQ HQ HO 6LO~ULFR KDFH PLOORQHV GH
Tiempo Geológico de la ICS (sigla en inglés de la Comisión años. Sus primeros representantes corresponden a los grupos
,QWHUQDFLRQDOGH(VWUDWLJUDItDVe puede apreciar en la (Tabla 1). extintos denominados Placodermos y Acantodios. Los placo-
GHUPRVIXHURQSHFHVJUDQGHVTXHGRPLQDURQODVDJXDVGHORV
El registro paleontológico de los peces PDUHVUtRV\ODJRVGHO'HYyQLFR\VHH[WLQJXLHURQDOÀQDOGH
este período. Tenían la cabeza y el tronco cubiertos con un
Los peces tienen 500 millones de años de evolución. Su historia mosaico de placas óseas y sus mandíbulas eran simples varas
evolutiva ha estado ligada a los cambios continentales y climá- de hueso con estructuras puntiagudas a manera de dientes. Los
WLFRV TXH KD VXIULGR OD 7LHUUD /RV UHJLVWURV IyVLOHV SHUPLWHQ $FDQWRGLRVIXHURQHQJHQHUDOSHFHVSHTXHxRVDOFDQ]DURQVX
establecer numerosos grupos de peces extintos cuyas caracte- mayor diversidad en el período Devónico y se extinguieron a
UtVWLFDVHVTXHOpWLFDVVRQHOUHÁHMRGHODVHVSHFLDOL]DFLRQHVTXH ÀQDOHV GHO 3pUPLFR KDFH DSUR[LPDGDPHQWH PLOORQHV GH
DGTXLULHURQ SDUD VREUHYLYLU HQ ODV GLVWLQWDV FRQGLFLRQHV DP- DxRV 6XV IyVLOHV VH FDUDFWHUL]DQ EiVLFDPHQWH SRU WHQHU GLPL-
nutas escamas de base bulbosa, aleta caudal heterocerca y una
HVSLQD RUQDPHQWDGD DO IUHQWH GH FDGD XQD GH VXV DOHWDV 6X
mandíbula era un simple cartílago soportado por una tira de
hueso ornamentado.
33
/RV SHFHV FDUWLODJLQRVRV &KRQGULFKWK\HV HQWUH ORV TXH VH Tabla 23HFHV)yVLOHVQ~PHURGHIDPLOLDVJpQHURV\HVSHFLHV
LQFOX\H DFWXDOPHQWH D ORV WLEXURQHV UD\DV \ TXLPHUDV DSDUH- de los 21 órdenes colectados. ( ) indeterminado, * incertae sedis.
cieron hace 400 millones de años y han permanecido hasta la
actualidad sin cambios anatómicos mayores. El apogeo de su
HYROXFLyQVHSURGXMRHQHO3DOHR]RLFR7DUGtRGHVSXpVGHTXH Taxa Familias Géneros Especies
los placodermos declinaron. Sus mandíbulas son cartílagos Antiarchiformes 3 3 (1) 3 (3)
SURYLVWRVGHYDULDVÀODVGHGLHQWHVTXHFUHFHQ\VHUHHPSOD]DQ Bothriolepididae 1 (1)
D WUDYpV GH OD YLGD (O PDWHULDO FDUWLODJLQRVR GH VX HVTXHOHWR Asterolepididae 1 (1)
VHGHVFRPSRQHIiFLOPHQWH\VXIRVLOL]DFLyQHVSRFRIUHFXHQWH Arthrodiradidae 1 (1) (1)
3RUHVWRHOUHJLVWURIyVLOGH&RQGULFWLRVHVWiUHSUHVHQWDGRSULQ- Hybodontiformes 4 1 4
cipalmente por dientes. Ptychodontidae 1 4
Xenacanthiformes (2) (2) (2)
El surgimiento de los peces óseos (Osteichthyes) ocurrió hace Carcharhiniformes 1 1 (1)
PLOORQHVGHDxRVGXUDQWHHOSHUtRGR6LO~ULFR(QORVLQLFLRV Carcharhinidae 1 (1)
GHVXKLVWRULDIXHURQXQFRPSRQHQWHPHQRUGHODVIDXQDVGH Rajiformes 1 2 1 (1)
SHFHV \ DFWXDOPHQWH FRQVWLWX\HQ OD PD\RUtD GH ORV SHFHV TXH Sclerorhynchidae 2 1 (1)
conocemos y el grupo más grande y diverso de vertebrados. Myliobatiformes 4 3 (1) 3 (3)
Desde el punto de vista paleontológico los osteictios se carac- Dasyatidae 1 (1)
WHUL]DQSRUXQDOWRJUDGRGHRVLÀFDFLyQGHOHVTXHOHWRXQDRU- Myliobatidae 1 (1)
ganización particular de los huesos de las regiones mandibular, Rhinopteridae 1 (1)
EUDQTXLDO\SHFWRUDO\XQDPSOLRVREUHFXEULPLHQWRGHODVHVFD- Potamotrygonidae (1) (1)
PDV(QHOSHUtRGR'HYyQLFRORVRVWHLFWLRVVHGLYHUVLÀFDURQHQ Climatiformes 2 2 2
sus tres grupos principales: peces de aletas radiadas (Actinop- Diplacanthidae 1 1
WHU\JLL TXH VRQ ORV PiV DEXQGDQWHV KR\ SHFHV SXOPRQDGRV Climatiidae 1 1
6DUFRSWHU\JLL'LSQRLTXHFXHQWDQFRQXQRVSRFRVUHSUHVHQ- Palaeonisciformes 1 1 (1)
tantes actuales; y peces de aletas carnosas (Sarcopterygii: Cros- Stegotrachelidae (1) (1)
sopterygii) de los cuales sólo conocemos una especie existente. Pycnodontiformes 2 (1) 2 (1) 1
Pycnodontidae 1 1
Los peces fósiles de Colombia Aspidorhynchiformes 1 1 (1)
Aspidorhynchidae 1 (1)
/D LFWLRIDXQD IyVLO GH &RORPELD DVFLHQGH D HVSHFLHV FRQ Osteoglossiformes 1 1 (1)
notación binomial de género y especie), contenidas en 21 Or- Arapaimidae 1 (1)
GHQHV)DPLOLDV\*pQHURVHQODVIDPLOLDVKD\QXHYHLQ- Crossognathiformes 1 3 3
determinadas) y una (incerte sudis), entre los géneros hay 53 Pachyrhizodontidae 3 3
(indeterminados), y entre las especies hay 51 (indeterminadas, Tselfatiiformes 1* 1 1
sólo tienen el género), entre 1947 y el 2010 (Tablas 2 y 3). Del Cypriniformes (1) (1) (1)
WRWDOGHHVSHFLHVHOSHUWHQHFHDO2UGHQ+\ERGRQWLIRU- Characiformes 5 (1) 8 (5) 1 (14)
PHVVHJXLGRGHORV0\OLREDWLIRUPHVORV&URVVJQDWKL- Anostomidae 1 (2)
IRUPHVORV6LOXULIRUPHV3HUFLIRUPHV Characidae 5 (4) 1 (8)
5DMLIRUPHV&OLPDWLIRUPHV&HUDWRGRQWLIRUPHV Cynodontidae 1 (1)
ORV7VHOIDWLLIRUPHVORV&KDUDFLIRUPHV\ Erythrinidae 1 (2)
ORV3\FQRGRQWLIRUPHV Chilodontidae (1) (1)
Siluriformes 5 4 (13) 2 (15)
'HQWURGHORVUHVWRVIyVLOHVGHYHUWHEUDGRVHQFRQWUDGRVHQ&R- Callichthydae 2 (2) (4)
lombia, los de peces representan una parte importante. Se han Loricariidae 2 (3) (5)
KDOODGRUHVWRVIRVLOL]DGRVGHSHFHVHQURFDVGHO3DOHR]RLFRGHO Doradidae (3) (3)
Mesozoico y del Cenozoico. Sin embargo, los estudios sobre Ariidae (2) (2)
HVWRVUHVWRVVRQD~QHVFDVRVFRQUHODFLyQDVXDSDULFLyQ&RPR Pimelodidae (3) 2 (1)
VHYHUiDFRQWLQXDFLyQHOFRQRFLPLHQWRGHODVSDOHRLFWLRIDXQDV Perciformes 5 (2) 4 (3) 3 (5)
colombianas constituye un importante aporte en la reconstruc- Cichlidae (1) (1)
FLyQGHODVFRQGLFLRQHVSDOHRHFROyJLFDV\SDOHRJHRJUiÀFDVTXH ? Sparidae (1) (1)
existieron en distintos momentos de la evolución geológica de Sciaenidae 4 (1) 3 (2)
Colombia. Porolepiformes 1 1 (1)
Holoptychiidae 1 (1)
Ceratodontiformes 2 (1) 1 2 (1)
Lepidosirenidae 1 2 (1)
Rhizodontiformes 1 1 (1)
Rhizodontidae 1 (1)
Osteolepiformes 2 (1) (1) (1)
Osteolepididae (1) (1)
TOTAL 42 (9) 1* 47 (38) 18 (57)
34
Peces del Paleozoico SyVLWRVGHDJXDGXOFH\VHFRQVLGHUDTXHIXHXQH[FDYDGRUGHO
IRQGRTXHLQJHUtDPDWHULDRUJiQLFDH[WUDtGDGHORGR/RVDVWH-
Los restos de peces del Paleozoico colombiano provienen rolépidos por su parte tenían lo apéndices anteriores también
de las Formaciones Floresta y Cuche del Devónico Medio y segmentados pero cortos y robustos. Aparecieron primero en
6XSHULRU GHO 0DFL]R GH )ORUHVWD %R\DFi /RV SHFHV IyVLOHV ambientes marinos, luego invadieron las aguas dulces de ríos y
encontrados en esta región han sido estudiados por Janvier y ODJRV\DOÀQDOTXHGDURQUHVWULQJLGRVDORVDPELHQWHVGHDJXD
Villarroel (1998; 2000) y Burrow et al. (2003). Datan de entre dulce.
410 y 355 millones de años atrás (Devónico Medio y Tardío).
Corresponden a peces primitivos, principalmente marinos, Además de los antiarcos, en Floresta los placodermos están re-
UHSUHVHQWDGRVSRUUHVWRVIUDJPHQWDULRVGHFRQGULFWLRVGHORU- presentados por algunas placas mal preservadas de artrodiros,
GHQ;HQDFDQWKLGDGHDFDQWRGLRVGHORUGHQ&OLPDWLLIRUPHVGH ODVFXDOHVQRSHUPLWHQPD\RUFODVLÀFDFLyQ-DQYLHU\9LOODUURHO
placodermos de las subclases Antiarcha y Arthrodira, de os- 1998; 2000). Los artrodiros eran peces de cuerpo similar al de
WHLFWLRVDFWLQRSWHULJLRVGHODIDPLOLD6WHJRWUDFKHOLGDH\GHVDU- un tiburón con una sola aleta dorsal y gruesas aletas pectorales.
FRSWHULJLRVGHORVyUGHQHV3RUROHSLIRUPHV2VWHROHSLIRUPHV\ )XHURQORV~QLFRVSODFRGHUPRVFRQGRVSDUHVGHSODFDVGHQWD-
5KL]RGRQWLIRUPHV GDVHQODVPDQGtEXODVVXSHULRUHV6HFUHHTXHHUDQGHSUHGDGR-
res nectónicos marinos y de agua dulce.
Los Xenacanthida constituyen un grupo de tiburones paleo-
]RLFRV TXH VH GLVWLQJXHQ SULQFLSDOPHQWH SRU OD IRUPD GH VXV Los restos de actinopterigios encontrados en el Devónico de
GLHQWHVFRQGRVODUJDVF~VSLGHVGLULJLGDVODWHUDOPHQWH\XQDSH- Floresta se restringen a escamas y huesos dérmicos atribuidos
TXHxDF~VSLGHHQHOPHGLRTXHDUWLFXODFRQHOVLJXLHQWHGLHQWH DODIDPLOLD6WHJRWUDFKHOLGDH-DQYLHU\9LOODUURHO
GHODPDQGtEXOD/DIRUPDGHODVDOHWDVWDPELpQHVFDUDFWHUtVWLFD (VWD IDPLOLD SHUWHQHFH DO JUXSR GH ORV SDODHRQLVFRLGHV FRQ-
en el grupo. En los xenacántidos la aleta dorsal se extiende drosteos primitivos considerados los primeros peces de aletas
GHVGHODFDEH]DKDVWDODFRODODDOHWDFDXGDOHVGLÀFHUFD\ODV UDGLDGDV/RVSDOHRQLVFRLGHVIXHURQSHFHVGHRMRVJUDQGHVGH
aletas pectorales tienen un eje central de donde parten radios a posición anterior, huesos de la mejilla estrechamente unidos y
cada lado. Además, se presentan dos aletas anales, una al lado DOHWD FDXGDO KHWHURFHUFD 6H KDQ UHJLVWUDGR HQ URFDV TXH YDQ
de la otra. Los restos de estos tiburones se han encontrado desde el Devónico hasta el Cretácico.
IUHFXHQWHPHQWHDVRFLDGRVDGHSyVLWRVGHDJXDGXOFH/RVIy-
siles de xenacantidos procedentes de la Formación Cuche de /RVVDUFRSWHULJLRVGH)ORUHVWDSURYLHQHQGHODIRUPDFLyQ&X-
Colombia corresponden a espinas y dientes aislados y han sido che y están representados por escamas y algunos huesos dér-
atribuidos con dudas al género Antarctilamna Young 1972 (Jan- micos del cráneo. Pertenecen al género Holoptychius Agassiz
vier y Villarroel, 1998). RUGHQ3RUROHSLIRUPHVDODIDPLOLD2VWHROHSLGDHRUGHQ
2VWHROHSLIRUPHV\SUREDEOHPHQWHDOJpQHURStrepsodus Huxley
/RVDFDQWRGLRVGHORUGHQ&OLPDWLLIRUPHVVHH[WLQJXLHURQHQHO \ (WKHULGJH GHO RUGHQ 5KL]RGRQWLIRUPHV -DQYLHU \ 9L-
SHULRGR&DUERQtIHURWLHQHQHQPXFKRVFDVRVKXHVRVGpUPLFRV OODUURHO /RV 3RUROHSLIRUPHV IXHURQ GHSUHGDGR-
en la parte ventral de la cintura pectoral, presentan dos aletas UHV GH HPERVFDGD UHODWLYDPHQWH JUDQGHV TXH YLYLHURQ HQ HO
dorsales y varias espinas pareadas entre las aletas pectorales y período Devónico, principalmente en aguas dulces. Tenían
SpOYLFDV$GHPiVVHGLVWLQJXHQSRUODDXVHQFLDGHGLHQWHVIXVLR- XQ FUiQHR DQFKR RMRV SHTXHxRV HVFDPDV SRURVDV XQ KXHVR
nados a las mandíbulas. Los acantodios son los primeros peces pre-espiracular en la mejilla y largos colmillos de tejido dental
FRQPDQGtEXODTXHDSDUHFHQHQHOUHJLVWURIyVLO6HKDQLQWHU- HVSHFLDOL]DGR HQ OD PDQGtEXOD LQIHULRU /RV 2VWHROHSLIRUPHV
SUHWDGRFRPRÀOWUDGRUHVPLFUyIDJRV\GHSUHGDGRUHVVREUHSH- aparecieron en el Devónico Medio y se extinguieron en el Pér-
FHVHLQYHUWHEUDGRV\VHKDQHQFRQWUDGRHQURFDVIRUPDGDVHQ mico. Poseen un sólo par de aberturas nasales externas y una
DPELHQWHVPDULQRV\GHDJXDGXOFH(OPDWHULDOIyVLOGHDFDQWR- coana o narina palatal. El patrón de huesos dérmicos de los
dios del Devónico de Floresta de Colombia corresponde a acu- 2VWHROHSLIRUPHVHVPX\VLPLODUDOGHOGHORVSULPHURVDQÀELRV
mulaciones de escamas atribuidas al género Nostolepis Pander &RPSDUWHQ FRQ ORV 5L]RGRQWLIRUPHV OD IXHUWH RVLÀFDFLyQ GH
IDPLOLD&OLPDWLLGDHFRQIHULGDVDODHVSHFLHN. gaujensis ODV DOHWDV SDUHDGDV \ HO GHVDUUROOR GH K~PHUR UDGLR \ F~ELWR
9DOLXNHYLFLXV\DXQDHVSLQD\YDULDVHVFDPDVGHPRUIR- (VWRV~OWLPRVIXHURQORVPiVJUDQGHV\PiVYRUDFHVGHHQWUH
ORJtDGHVFRQRFLGDHQRWUDSDUWHGHOPXQGRODVFXDOHVIXHURQ los crosopterigios y dominaron los lagos y ríos de su tiempo.
asignadas a la especie Florestacanthus morenoi Borrow, Janvier y 6XPD\RUGLYHUVLÀFDFLyQVHGLRHQHO&DUERQtIHUR\VXGHVDSD-
9LOODUURHOIDPLOLD'LSODFDQWKLGDH%XUURZHWDO rición ocurrió en el Pérmico.
Los restos de placodermos del Devónico de Floresta pertene- El conjunto de peces paleozoicos de Colombia, encontrado en
cen en su mayoría a antiarcos (Antiarcha), grupo representado HO0DFL]RGH)ORUHVWDVXJLHUHTXHGXUDQWHHO'HYyQLFR0HGLR
en el mundo principalmente en el Devónico. Los antiarcos eran y Tardío predominó en la región de Floresta un ambiente cos-
SHFHVSHTXHxRVFRQXQHVFXGRyVHRFRUSRUDOODUJRIRUPDGR WHURFRQLQÁXHQFLDGHDJXDVFRQWLQHQWDOHV-DQYLHU\9LOODUURHO
por dos placas; con una abertura en el escudo de la cabeza para 1998; 2000).
los ojos las narinas y un órgano pineal; y con las aletas pecto-
rales encerradas en estructuras tubulares óseas. Eran peces de Peces del Mesozoico
IRQGRFRQERFDWHUPLQDO\RMRVGRUVDOHV/RVUHVWRVGHDQWLDU-
cos de Floresta corresponden a placas dérmicas de los géne- /RVIyVLOHVGHSHFHVGHO0HVR]RLFRGH&RORPELDFRUUHVSRQGHQ
ros Bothriolepis Eichwald 1840 y probablemente Asterolepis principalmente a restos cretácicos encontrados en varias loca-
Eichwald 1840 (Janvier y Villarroel, 1998; 2000). Bothriolepis, lidades de la Cordillera Oriental y del Valle Superior del Mag-
el placodermo más exitoso de todos los tiempos, tenía un tabi- dalena. Todos los restos hallados hasta el momento provienen
TXHVHSDUDQGRODVFiSVXODVQDVDOHV\XQRVPLHPEURVDQWHULRUHV de rocas de origen marino. Los más conocidos corresponden
largos y segmentados. Se ha encontrado principalmente en de- DODLFWLRIDXQDGHO7XURQLDQRHGDGTXHFRPSUHQGHGHD
35
millones de años atrás, de la Formación Villeta. Esta paleoictio- tidae) por De Porta (1970). Los restos del Valle Superior del
IDXQDIXHUHFROHFWDGDHQHO9DOOH6XSHULRUGHO0DJGDOHQD5HLQ- Magdalena corresponden a un par de espleniales y a una serie
hart, 1951; Páramo-Fonseca, 1997a; 1997b; 2001) y está repre- GH SODFDV FRUSRUDOHV FX\RV UDVJRV PRUIROyJLFRV QR SHUPLWHQ
VHQWDGDSRUFRQGULFWLRVGHODVIDPLOLDVRJUXSRV*DOHRPRUSKLL una determinación precisa (Páramo-Fonseca, 1997a). El gran
Ptychodontidae y Sclerorhynchidae, y osteictios de los grupos WDPDxRGHHVWRVUHVWRVSHUPLWHLQIHULUXQDORQJLWXGFHUFDQDD
3DFK\UK\]RGRQWLGDH3\FQRGRQWLIRUPHV\7VHOIDWLRLGHL8QIy- PHWURSDUDHVWRVS\FQRGRQWLIRUPHV3iUDPR)RQVHFDD
VLOGHHGDG\SURFHGHQFLDJHRJUiÀFDLQFLHUWDVTXHGHDFXHUGR Los Pachyrhyzodontidae, peces teleósteos del orden extinto
con el estudio publicado por Brito y Janvier (2002), probable- &URVVRJQDWLIRUPHVIXHURQSHFHVPDULQRVGHFXHUSRIXVLIRUPH
mente provino de rocas el Cretácico Superior, corresponde a KLGURGLQiPLFRGHPRUIRORJtDVLPLODUDOGHORVVDOPRQHVDFWXD-
una placa dentada de un ptychodóntido. Además de los pe- les. Sus restos se han encontrado principalmente en rocas del
ces del Cretácico Superior, se han encontrado, en capas del &UHWiFLFRDPLOORQHVGHDxRVDWUiVDXQTXHVHFXHQWD
&UHWiFLFR ,QIHULRU XQ S\FQRGRQWLIRUPH HQ %DUUDQFDEHUPHMD con un género del Eoceno (55 a 34 millones de años atrás). Los
(Santander) (De Porta, 1970), un pachirhizodóntido en el Valle especímenes colombianos incluyen una especie del Cretácico
GHO0DJGDOHQDVLQORFDOLGDGLQGLFDGD:HHNV'D6LOYD ,QIHULRUGH9DOOHGHO0DJGDOHQDRhacolepis buccalis Agassiz 1841
Santos y Ramalho de Oliveira, 1994) y un aspidorínchido en (Da Silva-Santos y Ramalho de Oliveira, 1994) y dos especies
9LOODGH/H\YD%R\DFi6FKXOW]H\6W|KU/DVFDSDVGH del Cretácico Superior del Valle Superior del Magdalena, Pa-
URFDGHO&UHWiFLFR,QIHULRUGH9LOODGH/HLYDKDQVLGRHORULJHQ chyrhizodus etayoi Páramo 2001 y Goulmimichthys gasparinii Páramo
GH IUHFXHQWHV KDOOD]JRV GH UHVWRV GH SHFHV 1R REVWDQWH ORV 2001, desconocidas en otras partes del mundo (Páramo-Fonse-
numerosos ejemplares extraídos han sido en su mayoría objeto ca 2001). Estas especies pueden ser interpretadas como peces
de un ágil comercio ilegal o reposan en colecciones privadas. pelágicos de cardumen, de dieta carnívora (Páramo-Fonseca,
1997a).
/RVUHVWRVDWULEXLGRVDXQWLEXUyQJDOHRPRUIRGHO7XURQLDQR
del Valle Superior del Magdalena se limitan a una serie de 14 /RVWVHOIDWLRLGHRVFRORPELDQRVSHUWHQHFHQDXQDHVSHFLHGHV-
vértebras. La ausencia de dientes en esta muestra restringe su conocida en otras regiones del mundo, Bachea huilensis Páramo
determinación a este superorden (Páramo-Fonseca, 1997a). 3iUDPR)RQVHFDE/RV7VHOIDWLRLGHL7VHOIDWLLIRU-
/RV SW\FKRGyQWLGRV IXHURQ XQ JUXSR GH WLEXURQHV H[WLQWRV mes en Nelson, 2006), peces teleósteos cretácicos de posición
GH GHQWDGXUD HVSHFLDOL]DGD SDUD UDVSDU FX\R UHJLVWUR IyVLO VH sistemática incierta, eran peces de cuerpo alto, aleta dorsal des-
extiende entre el Albiano y el Campaniano, edades del Cre- plegable extendida a lo largo de todo el borde dorsal del cuerpo
WiFLFRTXHDEDUFDQGHVGHKDFHKDVWDKDFHPLOORQHVGH \ERFDUHODWLYDPHQWHSHTXHxDSURYLVWDGHGLHQWHVHQHOSDODGDU
años. Los especímenes colombianos corresponden a dientes Los ejemplares colombianos poseen ligamentos dento-cleitra-
DWULEXLGRVDGLIHUHQWHVHVSHFLHVGHOJpQHUR3W\FKRGXV$JDVVL] les y su tamaño, de entre 50 cm y 1 m de largo, los ubica dentro
1838 (Reinhart, 1951; Páramo-Fonseca, 1997a; Brito y Janvier, de los más grandes del orden. Se han considerado peces cos-
2002). Este género es conocido en el mundo principalmente teros y generalistas y carroñeros en su dieta (Páramo-Fonseca,
SRUHOUHJLVWURGHGLHQWHV'HODPRUIRORJtDGHOFXHUSRVHFRQR- 1997a).
FHPX\SRFR6HFRQVLGHUDQGXUyIDJRV\VHKDQDVRFLDGRDXQD
dieta constituida principalmente por bivalvos inocerámidos cu- /RV $VSLGRUK\QFKLIRUPHV FRQVWLWX\HQ XQ RUGHQ GH SRVLFLyQ
\DVFRQFKDVIRVLOL]DGDVVHHQFXHQWUDQIUHFXHQWHPHQWHDVRFLD- VLVWHPiWLFD LQFLHUWD TXH HQFLHUUD XQ JUXSR GH SHFHV GHO -XUi-
GDVDGLHQWHVGH3W\FKRGXV6HJ~Q&DSSHWWDHOUpJLPHQ sico Superior y Cretácico. Fueron actinopterigios marinos de
alimenticio de los Ptychodontidae debió ser similar al de los cuerpo alargado, rostro largo y delgado, aletas anal y dorsal
Myliobatidae actuales. RSXHVWDVLQWHURSHUFXODUDXVHQWH\PD[LODUOLEUH6HFUHHTXHVX
apariencia externa debió ser similar a la de los “peces aguja”
/RV6FOHURUK\QFKLGDHIXHURQWLEXURQHVUDMLIRUPHVH[WLQWRVGH actuales. El espécimen colombiano, estudiado por Schultze y
PRUIRORJtDVLPLODUDODGHORV´SHFHVVLHUUDµDFWXDOHV6XUHJLVWUR 6W|KUFRUUHVSRQGHDXQIUDJPHQWRFRUSRUDOGHHVFDPDV
IyVLOFRPSUHQGHSULQFLSDOPHQWHGLHQWHVGHO$SWLDQRDO0DDV- altas atribuido al género Vinctifer Jordan 1919.
trichtiano, lapso de tiempo comprendido entre hace 125 hasta
KDFHPLOORQHVGHDxRV(OPDWHULDOIyVLOFRORPELDQRVHOLPLWD El carácter netamente marino de los peces cretácicos de Co-
a una base de diente rostral de un individuo de gran tamaño ORPELDGHVFULWRVHQORVSiUUDIRVDQWHULRUHVHQULTXHFHODVHYL-
TXHGHDFXHUGRFRQ3iUDPR)RQVHFDDFRUUHVSRQGHD GHQFLDV JHROyJLFDV GH OD SUHVHQFLD GH XQ PDU LQWHULRU TXH VH
la especie Onchosaurus pharao (Dames 1887). A esta especie se le extendió en la parte central del país durante el período Cretá-
ha interpretado como necto-bentónica oportunista, de régimen FLFR(WD\R6HUQDHWDO/DGLYHUVLGDGTXHPXHVWUDHVWD
alimenticio variado (Páramo-Fonseca, 1997a). SDOHRLFWLIDXQDHVXQLQGLFLRGHTXHHOPDUFUHWiFLFRFRORPELDQR
sostuvo condiciones apropiadas para el desarrollo exitoso de
/RV 3\FQRGRQWLIRUPHV DFWLQRSWHULJLRV H[WLQWRV FX\RV UHVWRV ODFDGHQDWUyÀFD'XUDQWHHO7XURQLDQRIXHDGHPiVHVFHQDULR
VHKDQUHJLVWUDGRHQFDSDVTXHYDQGHVGHHO7ULiVLFRKDVWDHO SURSLFLRSDUDHOGHVDUUROORGHQXHYDVIRUPDVGHDFWLQRSWHULJLRV
(RFHQRGHDPLOORQHVDWUiVIXHURQSHFHVGHFXHUSRDOWR
y comprimido y dentadura compuesta por dos o cuatro dien- Peces del Cenozoico
WHV LQFLVLYLIRUPHV DQWHULRUHV \ GHQVDV EDWHUtDV GH GLHQWHV UR-
mos en el vómer y los espleniales. Se les ha interpretado como Los peces del Cenozoico de Colombia están representados por
KDELWDQWHVGHDUUHFLIHVRDOEXIHUDV/RVUHVWRVHQFRQWUDGRVHQ XQJUDQQ~PHURGHSLH]DVKDOODGDVSULQFLSDOPHQWHHQORV'H-
&RORPELDFRUUHVSRQGHQDXQHVSpFLPHQGHO&UHWiFLFR,QIHULRU partamentos del Huila, del Tolima y del Amazonas, en capas
de Barrancabermeja (Santander) y dos ejemplares del Cretácico GHHGDGHV(RFHQR2OLJRFHQR\0LRFHQRWLHPSRTXHDEDUFD
Superior del Valle Superior del Magdalena. El espécimen de desde hace 55 millones de años hasta hace 5 millones de años.
%DUUDQFDEHUPHMD FRPSUHQGH XQ IUDJPHQWR GH HVSOHQLDO DWUL- 5HFLHQWHPHQWHVHKDUHJLVWUDGRHOKDOOD]JRGHUHVWRVIyVLOHVGH
buido a Macromesodon couloni$JDVVL]IDPLOLD3\FQRGRQ- SHFHVD~QHQHVWXGLRHQODVFDSDVGHFDUEyQGHODPLQDGHO&H-
36
rrejón (Guajira), cuya edad se ha establecido en 60 millones de 2010). Las rayas de río son generalistas en su dieta. Por su par-
años (Paleoceno). Stirton (1953) menciona diversos hallazgos te, los representantes del Mioceno Medio del Huila se relacio-
GHUHVWRVGHSHFHVIyVLOHVGHO&HQR]RLFRHQYDULDVORFDOLGDGHV QDQSULQFLSDOPHQWHFRQKDELWDQWHVGHUtRGHIRQGRVDUHQRVRV
de Colombia. Estos hallazgos corresponden a dientes de Per- (Lunberg et al., 2010).
FLIRUPHV"6SDULGDHGHO(RFHQR7DUGtRGH7DPD6DQWDQGHU
YpUWHEUDV\RWURVIUDJPHQWRVyVHRVGH7HOHRVWRPLGHO2OLJRFH- /RV 2VWHRJORVVLIRUPHV VRQ SHFHV DFWLQRSWHULJLRV WHOHyVWHRV
QR7HPSUDQRGH&KDSDUUDO7ROLPDXQDHVSLQDGH&\SULQLIRU- GHDJXDGXOFHTXHSRVHHQUDVJRVGLVWLQWLYRVQXPHURVRVHQWUH
PHV\XQGLHQWHGH3HUFLIRUPHVGHO2OLJRFHQRWDUGtRGH&R\DL- ORVTXHVHHQFXHQWUDQODSUHVHQFLDGHGLHQWHVELHQGHVDUUROOD-
PD7ROLPDGLHQWHVGH/HSLGRVLUHQLIRUPHV/HSLGRVLUHQLGDH GRVHQYDULRVKXHVRVGHODUHJLyQEXFDOSUHPD[LODUSHTXHxR
HVSLQDVGH&\SULQLIRUPHV6LOXUL\UHVWRVGH3HUFLIRUPHVGHO \ÀMRDOFUiQHRDXVHQFLDGHVXSUDPD[LODUDXVHQFLDGHKXHVRV
0LRFHQR7DUGtRGH/D9HQWD+XLODHVSLQDVGH&\SULQLIRUPHV LQWHUPXVFXODUHV HSLSOHXUDOHV \ UDVJRV PRUIROyJLFRV SDUWLFXOD-
6LOXUL\GLHQWHV\HVSLQDVGH3HUFLIRUPHVGHO0LRFHQR7DUGtR res de los huesos de la aleta caudal. Del Mioceno medio de La
GH&DUPHQGH$SLFDOi7ROLPD+RIIVWHWWHULQGLFDDGH- 9HQWD+XLODSURYLHQHXQIUDJPHQWRGHODUHJLyQEDVLRFFLSLWDO
PiVODSUHVHQFLDGHUHVWRVGH/HSLGRVLUHQLIRUPHV6LOXULIRUPHV FRQDOJXQDVYpUWHEUDVDUWLFXODGDVTXH/XQGEHUJ &KHUQRII
\&KDUDFLIRUPHVHQFDSDVGHO0LRFHQR6XSHULRUHQ9LOODYLHMD (1992) y Lundberg (1997), han asignado al género Arapaima
(Huila). Los peces cenozoicos mejor conocidos corresponden 0OOHUGHODIDPLOLD$UDSDLPDWLGDHVHJ~Q)HUUDULV
DODYDULDGDLFWLRIDXQDGHO0LRFHQR0HGLRGHDPLOORQHV X2VWHRJORVVLGDHVHJ~Q1HOVRQ'HDFXHUGRFRQORVUH-
GH DxRV DWUiV GH /D 9HQWD +XLOD OD FXDO IXH HVWXGLDGD HQ presentantes actuales, Arapaima es un pez de gran tamaño, de
GHWDOOHSRU/XQGEHUJ(VWDSDOHRLFWLRIDXQDLQFOX\HFRQ- cuerpo cilíndrico largo y posteriormente comprimido, de esca-
drictios potamotrigónidos y osteictios de los grupos Dipnoi, mas grandes y de huesos craneales corrugados. Su distribución
2VWHRJORVVLIRUPHV&KDUDFLIRUPHV6LOXULIRUPHV\3HUFLIRUPHV JHRJUiÀFDHVWiDFWXDOPHQWHOLPLWDGDDODFXHQFDGHO$PD]RQDV
(Lundberg, 1997). También se ha registrado una variada ictio- \UtRVGH*X\DQD)HUUDULV\VXUHJLVWURIyVLOVHUHVWULQJH
IDXQDGHO0LRFHQRGHO$PD]RQDV0RQVFK/XQGEHUJHW al espécimen de La Venta y a restos encontrados en rocas del
al., 2010). Algunas de las determinaciones dadas por Monsch Paleoceno (65 a 55 millones de años atrás) de Bolivia (Lund-
(1998) son consideradas inválidas por Lundberg et al. (2010) y berg et al., 2010).
QRVHPHQFLRQDQDTXt(VWDIDXQDDPD]yQLFDFRQWLHQHFRQGULF-
WLRVFRUUHVSRQGLHQWHVD&DUFKDUKLQLGDH5DMLIRUPHV\0\OLRED- 6WLUWRQ UHJLVWUy IyVLOHV GH &\SULQLIRUPHV DFWLQRSWHUL-
WLIRUPHV\RVWHtFWLRVGHORVJUXSRV&KDUDFLIRUPHV6LOXULIRUPHV gios, teleósteos) procedentes de varias localidades de Colom-
\3HUFLIRUPHV bia. Del Oligoceno tardío de Coyaima (Tolima) menciona res-
tos de gran tamaño sin determinar y del Mioceno Tardío de
Los carcharínidos son tiburones de una sola aleta dorsal de La Venta (Huila), y de Carmen de Apicalá (Tolima), registra
PDUJHQRQGXODGRFX\RVUHVWRVIyVLOHVPiVDQWLJXRVSURYLHQHQ HOVXERUGHQ6LOXUL/RV&\SULQLIRUPHVPiVDQWLJXRVFRQRFLGRV
de rocas del Eoceno. Sus representantes actuales, extendidos HQHOPXQGRFRUUHVSRQGHQDIyVLOHVGHO(RFHQRGH$VLD\GHO
PXQGLDOPHQWHVRQHQVXPD\RUtDPDULQRVDXQTXHDOJXQRVGHO Oligoceno de Norteamérica y Europa. Los actuales compren-
género Carcharhinus%ODLQYLOOHSXHGHQHQWUDUHQDJXDVÁX- GHQXQDJUDQFDQWLGDGIRUPDVGHDJXDGXOFHGHVFRQRFLGDVHQ
YLDOHV0RQVFK/XQGEHUJHWDO/RVUHVWRVIyVLOHV Suramérica y Australia.
del Mioceno del Amazonas se han atribuido al género Carchar-
hinus (Monsch, 1998). /RV&KDUDFLIRUPHVQXPHURVRVHQODDFWXDOLGDGVRQSHFHVDF-
WLQRSWHULJLRVWHOHyVWHRVGXOFHDFXtFRODVJHQHUDOPHQWHSHTXHxRV
/RV5DMLIRUPHVVRQXQJUXSRQXPHURVRGHUD\DV\SHFHVVLHUUD \FRORULGRV6HFRQRFHQIyVLOHVGHO&UHWiFLFR6XSHULRU3DOHRFH-
con representantes actuales extendidos mundialmente y regis- no y del Mioceno-Plioceno de Suramérica y del Eoceno de
WURVIyVLOHVTXHGDWDQGHVGHHO-XUiVLFR0RQVFKFRQÀULy ÉIULFD /RV IyVLOHV FRORPELDQRV GH &KDUDFLIRUPHV SURYLHQHQ
ORVUHVWRVIyVLOHVGHO0LRFHQRGHO$PD]RQDVDXQSH]VLHUUDGHO GHFDSDVGHO0LRFHQRGHO+XLOD\GHO$PD]RQDV+RIIVWHWWHU
JpQHUR 3ULVWLV/LQFN $O LJXDO TXHORV FDUFKDUtQLGRV ORV (1971) los registra en el Mioceno Superior de Villavieja (Huila),
peces sierra actuales, son principalemente marinos, y cuentan incluyendo el género Myletes (=Alestes Müller y Troschel 1844)
FRQDOJXQRVUHSUHVHQWDQWHVGHOJpQHUR3ULVWLVTXHLQJUHVDQDO IDPLOLD&KDUDFLGDH'HO0LRFHQR0HGLRGH/D9HQWD+XLOD
continente por los ríos. VHKDQUHJLVWUDGRODVIDPLOLDV(U\WKULQLGDHHoplias Gill 1903),
Cynodontidae (Hydrolycus Müller y Troschel 1844), Anostomi-
/RV0\OLREDWLIRUPHVUD\DVGHFXHUSRDSODQDGRPX\H[SDQGL- GDHFRQIHULGRDLeporinus Agassiz 1829), y Characidae (Lun-
do transversalmente y generalmente rómbico, habitan en los GEHUJ /XQEHUJ HW DO 'H HVWD ~OWLPD IDPLOLD VH
océanos del mundo y en ríos de zonas tropicales. Sus registros mencionan restos de Tetragonopterinae, de Colossoma macropo-
IyVLOHVPiVDQWLJXRVFRUUHVSRQGHQDO&UHWiFLFR/RV0\OLRED- mum &XYLHU \ XQ HMHPSODU TXH SRGUtD FRUUHVSRQGHU D
WLIRUPHVIyVLOHVGH&RORPELDSURYLHQHQGHURFDVGHO0LRFHQR Serrasalmus Lacépède 1803, a Pygocentrus Müller y Troschel 1844
del Amazonas y del Mioceno Medio del Huila. Monsch (1998) o a Pristobrycon Eigenmann 1915 (Lundberg, 1997); Lundberg
DWULEX\H ORV UHVWRV IyVLOHV GHO $PD]RQDV D ODV VXSHUIDPLOLDV HWDOLQFOX\HQHVWRVJpQHURVHQODIDPLOLD6HUUD-
Dasyatoidea y Nyliobatoidea indeterminados y a los géneros salmidae. Estos géneros están representados en la actualidad
'DV\DWLV 5DÀQHVTXH GH OD IDPLOLD 'DV\DWLGDH 0\OLRED- en Colombia (ver la lista de peces actuales de este libro). Del
WLV &XYLHU GH OD IDPLOLD 0\OLREDWLGDH \ 5KLQRSWHUD &X- Mioceno del Amazonas Monsch (1998) presenta algunos res-
YLHUGHODIDPLOLD5KLQRSWHULGDH/RVUHVWRVGH/D9HQWD WRVGH&KDUDFLIRUPHVQRGHWHUPLQDGRV\RWURVSHUWHQHFLHQWHVD
+XLODFRUUHVSRQGHQDODIDPLOLD3RWDPRWU\JRQLGDHUD\DVGH UHSUHVHQWDQWHVGHODVIDPLOLDV(U\WKULQLGDHHoplias Gill 1903),
agua dulce- (Lundberg, 1997, Lundberg et al., 2010). Los taxo- Anostomidae (Leporinus Agassiz 1829), Chilodontidae, Serra-
nes encontrados en las rocas del Mioceno del Amazonas son salmidae Serrasalmidae (Serrasalminae en Nelson, 2006) y Cha-
SULQFLSDOPHQWHPDULQRVDXQTXHVHVXJLHUHTXHSUREDEOHPHQWH racidae. En cuanto a su dieta Lunberg et al. (2010) presentan a
IUHFXHQWDEDQODVDJXDVGXOFHV0RQVFK/XQGEHUJHWDO Leporinus como generalista, a las pirañas (Serrasalmus, Pygocentrus
37
y Pristobrycon) y a Hydrolycus como piscívoros y a Colossoma como DUUHFLIHVGHFRUDO/XQGEHUJHWDO
herbívoro.
/RV /HSLGRVLUHQLIRUPHV VXERUGHQ /HSLGRVLUHQRLGHL HQ 1HO-
/RV 6LOXULIRUPHV VRQ SHFHV DFWLQRSWHULJLRV WHOHyVWHRV UHSUH- VRQVRQSHFHVSXOPRQDGRV'LSQRLTXHVHHQFXHQWUDQ
sentados ampliamente en la actualidad por el grupo de los ba- reducidos actualmente a dos géneros, uno suramericano (Lepi-
JUHV3RVHHQSODFDVyVHDVHQHOFXHUSR\XQQ~PHURYDULDEOHGH dosiren)LW]LQJHU\XQRDIULFDQRProtopterus Owen, 1839).
barbillas en las mandíbulas. Son principalmente habitantes de /RV IyVLOHV FRORPELDQRV GH GLSQRRV SURYLHQHQ GHO 0LRFHQR
DJXDVGXOFHVFRQWDQVyORGRVIDPLOLDVPDULQDV(OUHJLVWURIyVLO de La Venta (Huila). Del Mioceno Tardío (Bodesio y Pascual,
GH 6LOXULIRUPHV VH H[WLHQGH GHVGH HO &UHWiFLFR 6XSHULRU FRQ 6WLUWRQ PHQFLRQD OD IDPLOLD /HSLGRVLUHQLGDH \
XQDGLVWULEXFLyQJHRJUiÀFDPXQGLDOH[FHSWXDQGR$XVWUDOLDHQ +RIIVWHWWHU UHJLVWUD QXPHURVRV GLHQWHV GH Lepidosiren.
GRQGHD~QQRVHFRQRFHQUHJLVWURVIyVLOHV/RV6LOXULIRUPHVIy- (VWHJpQHURWLHQHXQDPSOLRUHJLVWURIyVLOHQHO&UHWiFLFR6XSH-
siles de Colombia provienen del Mioceno del Huila y del Ama- rior y Cenozoico en Suramérica (Lundberg et al., 2010). De las
]RQDV+RIIVWHWWHULQGLFDODSUHVHQFLDGHUHVWRVGH6LOX- FDSDVGHO0LRFHQR0HGLR/XQGEHUJLGHQWLÀFDLepidosi-
ULIRUPHVHQHO0LRFHQR6XSHULRUHQ9LOODYLHMD+XLODDOJXQRV ren paradoxa)LW]LQJHUTXHFRUUHVSRQGHDOD~QLFDHVSHFLH
FRQIHULGRVDCorydoras/DFpSqGHIDPLOLD&DOOLFKWK\LGDH existente en la actualidad, con representación en Colombia.
Entre los restos encontrados en el Mioceno Medio de La Venta
(Huila) Lundberg (1997; 2005) y Lundberg et al. (2010) inclu- 0RQVFKLQGLFDTXHGHQWURGHODSDOHRLFWLRIDXQDUHFROHF-
\HQODVIDPLOLDV3LPHORGLGDHLGHQWLÀFDQGRPhractocephalus Spix tada en rocas del Mioceno del Amazonas sólo los condrictios
y Agassiz 1829 y Brachyplatystoma promagdalena Lundberg 2005 VRQGHDPELHQWHVPDULQRV&RPHQWDTXHHOKHFKRGHTXHORV
\ FRQÀULHQGR DOJXQRV HMHPSODUHV D B. vaillantii (Valenciennes UHVWRVGHFRQGULFWLRVVHDQHVFDVRVVXJLHUHTXHODLQÁXHQFLDPD-
1840) y a Pimelodus Lacépède 1803. Dentro de esta paleoictio- ULQDIXHSRFRIUHFXHQWHHQODUHJLyQDPD]yQLFDFRORPELDQDGX-
IDXQDGLFKRVDXWRUHVUHJLVWUDQWDPELpQODVIDPLOLDV$ULLGDH'R- UDQWHHO0LRFHQR/DLFWLRIDXQDGH/D9HQWDVHJ~Q/XQGEHUJ
radidae con tres ejemplares indeterminados y de características (1997) “representa una gran diversidad de tipos ecológicos,
GLVWLQWDV HQWUH Vt &DOOLFKWK\LGDH FRQ XQ HMHPSODU FRQIHULGR D DEDUFDQGRWDQWRHVSHFLHVTXHKDELWDQHOEHQWRVHOVHPLEHQWRV
Hoplosternum Gill 1858; y Loricariidae con varios especímenes y las zonas pelágicas de grandes y amplios ríos, como especies
FRQIHULGRVDAcanthicus$JDVVL]XQRFRQIHULGRDHyposto- GHODRULOOD\]RQDVPDUJLQDOHVGHDJXDVSRFRSURIXQGDV\FDO-
mus Lacépède 1803 y algunos indeterminados. Monsch (1998) PDGDVµ 6HJ~Q HVWH DXWRU JUDQ SDUWH GH ORV SHFHV IyVLOHV GH
UHJLVWUD SDUD HO 0LRFHQR GHO $PD]RQDV UHVWRV GH ODV IDPLOLDV La Venta corresponden a taxa endémicos de la Amazonía y la
&DOOLFKWK\LGDHLQFOX\HQGRHMHPSODUHVGHODVVXEIDPLOLDV&DOO\- 2ULQRTXLDVLQUHODFLyQFRQORVWD[DHQGpPLFRVDFWXDOHVGHOUtR
chthyinae y Corydorinae), Loricariidae y Ariidae con el género Magdalena.
Arius Valenciennes 1840, cuya determinación es restringida a
QLYHOIDPLOLDUSRU/XQGEHUJHWDO'HORV6LOXULIRUPHV De esta manera, el conocimiento de los peces cenozoicos de
IyVLOHVGH&RORPELDHO~QLFRTXHQRWLHQHUHSUHVHQWDQWHVDFWXD- Colombia muestra desde el Oligoceno un ambiente continen-
les es la especie B. promagdalena. De acuerdo con los registros de tal en la región sur del país, estrechamente relacionado con las
6LOXULIRUPHVDFWXDOHVHQ&RORPELDVHHQFXHQWUDPhractocephalus FXHQFDVGHORVUtRV$PD]RQDV\2ULQRFR/RVFRQWLQXRVHIHF-
hemiolopterus (Bloch y Schneider 1801) y Brachyplatysoma vaillanti tos del levantamiento de los Andes produjeron, después del
y Pimelodus spp. En cuanto a la dieta de los taxones de Silu- Mioceno, un nuevo y aislado sistema de drenaje hacia el norte,
ULIRUPHVPLRFHQRVHQFRQWUDGRVHQ&RORPELD/XQGEHUJHWDO ODFXHQFDGHO0DJGDOHQDHQODTXHYDULRVWD[RQHVGHDÀQLGDG
LQGLFDQTXHPimelodusHVJHQHUDOLVWDTXHBrachyplatystoma DPD]yQLFDVHH[WLQJXLHURQ\XQDQXHYDLFWLRIDXQDVHGHVDUUROOy
y Phractocephalus son piscívoros, Hoplosternum detritívoro y los (Lundberg et al., 2010).
loricáridos consumidores de algas o madera.
Los Peces Actuales de Colombia
/RV SHUFLIRUPHV DFWLQRSWHULJLRV HXWHOHRVWHRV FRQVWLWX\HQ HO
RUGHQPiVGLYHUVLÀFDGRHQWUHORVSHFHVDFWXDOHV6RQORVYHUWH- /DLFWLRIDXQDDFWXDOSUHVHQWHHQ&RORPELDHVGHHVSHFLHV
brados dominantes de los océanos y los peces dominantes de contenidos en 15 Ordenes, 267 Familias, 1313 Géneros descri-
ODVDJXDVGXOFHV6HFRQRFHQUHVWRVIyVLOHVTXHGDWDQGHVGHHO tas y/ o registradas entre 1758 y el 2010 (Tabla 3; página 73).
Cretácico Superior pero su mayor representación se encuen-
WUDHQHO&HQR]RLFR/RVSHUFLIRUPHVIyVLOHVGH&RORPELDKDQ
sido registrados para el Eoceno, Oligoceno y Mioceno. Stirton
UHJLVWUDUHVWRVGHSHUFLIRUPHVHQHO(RFHQR7DUGtRGH
7DPD6DQWDQGHUTXHFRQÀHUHFRQGXGDDODIDPLOLD6SDULGDH
$GHPiV UHJLVWUD SHUFLIRUPHV VLQ GHWHUPLQDU HQ HO 2OLJRFH-
no tardío de Coyaima (Tolima), y en el Mioceno Tardío de La
Venta (Huila), y de Carmen de Apicalá (Tolima). Del Mioceno
Medio de La Venta, Lundberg (1997) menciona restos de la
IDPLOLD&LFKOLGDHODFXDOHVFRQVLGHUDGDJHQHUDOLVWDHQVXGLHWD
(Lundberg et al., 2010). Del Mioceno del Amazonas, Monsch
\/XQGEHUJHWDOUHJLVWUDQODIDPLOLD6FLDHQLGDH
con los géneros Plagioscion Gill 1861 y ?Umbrina Cuvier 1816 y
las especies Xenotolithus sasakii Schwaezhans 1993 y Pachypops
fourcroi /DFpSqGH /D SDOHRLFWLRIDXQD GH SHUFLIRUPHV
registrada para Colombia corresponde en su mayoría a peces
ÁXYLDOHVH[FHSWRUmbrinaTXHDFWXDOPHQWHKDELWDHQDJXDVPD-
ULQDVVRPHUDVGHIRQGRVDUHQRVRVRORGRVRVDYHFHVFHUFDDORV
38
Tabla 33HFHVDFWXDOHVQ~PHURGHIDPLOLDVJpQHURV\HVSHFLHV Taxa Familias Géneros Especies
GHORVGLIHUHQWHVyUGHQHV Notacanthidae 4 5
Anguilliformes 14 69 160
Taxa Familias Géneros Especies Anguillidae 1 1
Amphioxiformes 2 2 3 Heterenchelyidae 1 2
Epigonichthyidae 1 1 Moringuidae 2 3
Branchiostomidae 1 2 Chlopsidae 5 7
Myxiniformes 1 2 6 Muraenidae 13 48
Myxinidae 2 6 Synaphobranchidae 3 5
Chimaeriformes 2 3 3 Ophichthidae 16 39
Rhinochimaeridae 1 1 Colocongridae 1 1
Chimaeridae 2 2 Derichthyidae 1 1
Heterodontiformes 1 1 3 Muraenesocidae 1 2
Heterodontidae 1 3 Nemichthyidae 2 2
Orectolobiformes 2 2 2 Congridae 19 38
Ginglymostomatidae 1 1 Nettastomatidae 3 10
Rhincodontidae 1 1 Serrivomeridae 1 1
Lamniformes 6 8 11 Saccopharyngiformes 2 3 4
Odontaspididae 2 2 Saccopharyngidae 2 3
Mitsukurinidae 1 1 Eurypharyngidae 1 1
Pseudocarchariidae 1 1 Clupeiformes 4 26 79
Alopiidae 1 3 Pristigasteridae 4 9
Cetorhinidae 1 1 Engraulidae 9 40
Lamnidae 2 3 Chirocentridae 1 1
Carcharhiniformes 4 17 59 Clupeidae 12 29
Scyliorhinidae 4 14 Gonorynchiformes 1 1 1
Triakidae 3 13 Chanidae 1 1
Carcharhinidae 9 25 Cypriniformes 1 12 23
Sphyrnidae 1 7 Cyprinidae 12 23
Hexanchiformes 1 2 4 Characiformes 14 171 775
Hexanchidae 2 4 Parodontidae 3 7
Echinorhiniformes 1 1 1 Curimatidae 8 50
Echinorhinidae 1 1 Prochilodontidae 3 11
Squaliformes 5 6 16 Anostomidae 11 58
6TXDOLGDH 1 3 Chilodontidae 2 5
Centrophoridae 1 1 Crenuchidae 8 28
Etmopteridae 2 10 Hemiodontidae 5 17
Oxynotidae 1 1 Gasteropelecidae 3 8
Dalatiidae 1 1 Characidae 111 514
Squatiniformes 1 1 3 Acestrorhynchidae 1 10
6TXDWLQLGDH 1 3 Cynodontidae 5 12
Torpediniformes 2 4 14 Erythrinidae 3 5
Torpedinidae 2 5 Lebiasinidae 6 43
Narcinidae 2 9 Ctenoluciidae 2 7
Pristiformes 1 1 4 Siluriformes 14 173 663
Pristidae 1 4 Cetopsidae 4 19
Rajiformes 3 17 36 Trichomycteridae 19 57
Anacanthobatidae 1 1 Callichthyidae 7 54
Rhinobatidae 3 10 Astroblepidae 1 27
Rajidae 13 25 Loricariidae 47 223
Myliobatiformes 5 15 52 Aspredinidae 7 17
Urotrygonidae 2 14 Pseudopimelodidae 5 12
Dasyatidae 3 12 Heptapteridae 15 54
Potamotrygonidae 3 11 Ictaluridae 1 1
Gymnuridae 1 2 Doradidae 23 56
Myliobatidae 6 13 Auchenipteridae 14 50
Osteoglossiformes 1 2 3 Ariidae 6 31
Osteoglossidae 2 3 Pangasiidae 1 1
Elopiformes 1 2 3 Pimelodidae 23 61
Elopidae 1 2 Gymnotiformes 5 25 80
Megalopidae 1 1 Gymnotidae 2 15
Albuliformes 3 6 9 Rhamphichthyidae 2 7
Albulidae 1 2 Hypopomidae 7 12
Halosauridae 1 2 Sternopygidae 5 15
39
Taxa Familias Géneros Especies Taxa Familias Géneros Especies
Apteronotidae 9 31 Mugiliformes 1 5 14
Argentiniformes 5 15 24 Mugilidae 5 14
Argentinidae 2 7 Atheriniformes 3 7 25
Opisthoproctidae 1 1 Atherinopsidae 4 20
Microstomatidae 3 3 Melanotaeniidae 1 3
Platytroctidae 2 2 Atherinidae 2 2
Alepocephalidae 7 11 Beloniformes 4 19 59
Salmoniformes 1 3 6 Exocoetidae 8 24
Salmonidae 3 6 Hemiramphidae 3 14
Stomiiformes 1 26 52 Belonidae 7 20
Gonostomatidae 6 11 Scomberesocidae 1 1
Sternoptychidae 6 14 Cyprinodontiformes 4 16 59
Phosichthyidae 6 10 Rivulidae 6 29
Stomiidae 8 17 Cyprinodontidae 1 2
Ateleopodiformes 1 1 1 Anablepidae 1 1
Ateleopodidae 1 1 Poeciliidae 8 27
Aulopiformes 9 22 49 Stephanoberyciformes 3 6 10
Aulopidae 1 1 Melamphaidae 4 8
Synodontidae 4 15 Stephanoberycidae 1 1
Chlorophthalmidae 2 5 Mirapinnidae 1 1
Notosudidae 1 1 Beryciformes 5 12 23
Ipnopidae 2 7 Anoplogasteridae 1 1
Scopelarchidae 3 5 Diretmidae 2 2
Evermannellidae 1 1 Trachichthyidae 2 5
Alepisauridae 1 2 Berycidae 1 1
Paralepididae 7 12 Holocentridae 6 14
Myctophiformes 2 22 52 Zeiformes 4 7 8
Neoscopelidae 4 6 Parazenidae 2 2
Myctophidae 18 46 Zeniontidae 1 1
Lampriformes 4 6 8 Grammicolepididae 2 2
Lampridae 1 1 Zeidae 2 3
Stylephoridae 1 1 Gasterosteiformes 3 15 34
Trachipteridae 3 4 Syngnathidae 13 28
Regalecidae 1 2 Aulostomidae 1 2
Polymixiiformes 1 1 2 Fistulariidae 1 4
Polymixiidae 1 2 Synbranchiformes 1 1 1
Gadiformes 5 21 62 Synbranchidae 1 1
Bregmacerotidae 1 2 Scorpaeniformes 5 15 64
Macrouridae 13 44 Dactylopteridae 1 1
Moridae 4 11 Scorpaenidae 9 33
Merlucciidae 2 4 Triglidae 3 20
Phycidae 1 1 Peristediidae 1 9
Ophidiiformes 2 48 102 Liparidae 1 1
Carapidae 3 4 Perciformes 79 376 1266
Ophidiidae 25 62 Centropomidae 1 12
Bythitidae 14 29 Moronidae 1 2
Aphyonidae 6 7 Percichthyidae 1 1
Batrachoidiformes 1 7 22 Acropomatidae 4 7
Batrachoididae 7 22 Serranidae 27 111
Lophiiformes 13 32 81 Grammatidae 3 8
Lophiidae 3 9 Opistognathidae 2 17
Antennariidae 2 12 Centrarchidae 1 1
Chaunacidae 2 3 Priacanthidae 4 6
Ogcocephalidae 5 17 Apogonidae 3 23
Caulophrynidae 1 1 Epigonidae 1 5
Melanocetidae 1 4 Malacanthidae 3 11
Himantolophidae 1 3 Pomatomidae 1 1
Diceratiidae 1 1 Nematistiidae 1 1
Oneirodidae 7 17 Nomeidae 4 7
Centrophrynidae 1 1 Coryphaenidae 1 2
Ceratiidae 2 2 Rachycentridae 1 1
Gigantactinidae 1 2 Echeneidae 4 8
Linophrynidae 5 9
40
Taxa Familias Géneros Especies Taxa Familias Géneros Especies
Carangidae 16 61 Pleuronectidae 5 6
Bramidae 3 5 Bothidae 8 19
Caristiidae 1 1 Achiridae 6 21
Emmelichthyidae 2 2 Cynoglossidae 1 25
Lutjanidae 8 29 Tetraodontiformes 7 29 69
Lobotidae 1 2 Triacanthodidae 3 3
Gerreidae 4 25 Balistidae 6 12
Haemulidae 10 51 Monacanthidae 4 11
Inermiidae 2 2 Ostraciidae 5 7
Sparidae 4 13 Tetraodontidae 7 27
Polynemidae 1 5 Diodontidae 2 7
Sciaenidae 24 113 Molidae 2 2
Mullidae 4 6 Ceratodontiformes 1 1 1
Pempheridae 1 2 Lepidosirenidae 1 1
Bathyclupeidae 1 1 TOTAL 267 1.313 4. 231
Kyphosidae 2 5
Chaetodontidae 5 10 'HO WRWDO GH HVSHFLHV HO SHUWHQHFH DO RUGHQ
Pomacanthidae 3 7 3HUFLIRUPHV VHJXLGRV GH ORV &KDUDFLIRUPHV
Polycentridae 1 1 ORV 6LOXULIRUPHV ORV $QJXLOOLIRUPHV \
Kuhliidae 1 1 ORV 3OHXURQHFWLIRUPHV 2SKLGLLIRUPHV
Cirrhitidae 4 4 /RSKLLIRUPHV *\PQRWLIRUPHV &OXSHLIRUPHV
Cichlidae 48 161 7HWUDRGRQWLIRUPHV 6FRUSDHQLIRUPHV
Pomacentridae 8 35 *DGLIRUPHV\&DUFKDUKLQLIRUPHV7DEOD
Labridae 11 36
Scaridae 5 20 (VWDLQIRUPDFLyQFRLQFLGHHQJHQHUDOFRQODWHQGHQFLDGHRWURV
Zoarcidae 1 2 listados de la América Tropical y las variaciones se encuentran
Chiasmodontidae 1 1 HQHODSRUWHGHFDGD2UGHQHQORVGLIHUHQWHVHFRVLVWHPDV\ORV
Percophidae 1 6 UDQJRV GH SURIXQGLGDG DVt FRPR GH ORV DUWHV \ PpWRGRV GH
Ammodytidae 1 1 pesca y las épocas del año.
Uranoscopidae 2 4
Tripterygiidae 3 8
Dactyloscopidae 5 20 Tabla 43RUFHQWDMHGHODVIDPLOLDVJpQHURV\HVSHFLHVUHVSHFWR
Blenniidae 11 22 a los órdenes, en los peces actuales de Colombia.
Clinidae 1 1
Labrisomidae 6 52
Especies
Familias
Géneros
Chaenopsidae 10 44
Orden (%) (%) (%)
Gobiesocidae 5 25
Callionymidae 4 5
Eleotridae 6 15 3HUFLIRUPHV 79 29,59 376 28,64 1.266 29,92
Gobiidae 34 120 &KDUDFLIRUPHV 14 5,24 171 13,02 775 18,32
Microdesmidae 3 13 6LOXULIRUPHV 14 5,24 173 13,18 663 15,67
Ptereleotridae 1 2 $QJXLOOLIRUPHV 14 5,24 69 5,26 160 3,78
Ephippidae 2 3 3OHXURQHFWLIRUPHV 5 1,87 28 2,13 120 2,84
Siganidae 2SKLGLLIRUPHV 2 0,75 48 3,66 102 2,41
1 1
/RSKLLIRUPHV 13 4,87 32 2,44 81 1,91
Luvaridae 1 1
*\PQRWLIRUPHV 5 1,87 25 1,90 80 1,89
Zanclidae 1 1
&OXSHLIRUPHV 4 1,50 26 1,98 79 1,87
Acanthuridae 1 6
7HWUDRGRQWLIRUPHV 7 2,62 29 2,21 69 1,63
Sphyraenidae 1 7
Gempylidae 8 9 6FRUSDHQLIRUPHV 5 1,87 15 1,14 64 1,51
Trichiuridae 5 7 *DGLIRUPHV 5 1,87 21 1,60 62 1,47
Scombridae 8 27 &DUFKDUKLQLIRUPHV 4 1,50 17 1,29 59 1,39
Xiphiidae 1 1 %HORQLIRUPHV 4 1,50 19 1,45 59 1,39
Istiophoridae 3 9 &\SULQRGRQWLIRUPHV 4 1,50 16 1,22 59 1,39
Centrolophidae 2 2 0\OLREDWLIRUPHV 5 1,87 15 1,14 52 1,23
Nomeidae 3 6 6WRPLLIRUPHV 1 0,37 26 1,98 52 1,23
Ariommatidae 1 2 0\FWRSKLIRUPHV 2 0,75 22 1,68 52 1,23
Stromateidae 2 5 $XORSLIRUPHV 9 3,37 22 1,68 49 1,16
Helostomatidae 1 1 5DMLIRUPHV 3 1,12 17 1,29 36 0,85
Osphronemidae 5 12 *DVWHURVWHLIRUPHV 3 1,12 15 1,14 34 0,80
Channidae 1 1 $WKHULQLIRUPHV 3 1,12 7 0,53 25 0,59
Caproidae 1 2 $UJHQWLQLIRUPHV 5 1,87 15 1,14 24 0,57
Pleuronectiformes 5 28 120 &\SULQLIRUPHV 1 0,37 12 0,91 23 0,54
Paralichthyidae 8 49 %HU\FLIRUPHV 5 1,87 12 0,91 23 0,54
41
2WUDFDUDFWHUtVWLFDTXHSXHGHUHVDOWDUVHHVODUHODFLyQTXHH[LVWH
Especies
Familias
Géneros
Orden (%) (%) (%) HQWUHODVHVSHFLHVQDWLYDVIUHQWHDODVLQWURGXFLGDV
\ ODV QDWLYDVWUDVSODQWDGDV )LJ (VWDV GRV ~OWLPDV QR
%DWUDFKRLGLIRUPHV 1 0,37 7 0,53 22 0,52 SDUHFHQVLJQLÀFDWLYDVSHURFXDQGRVHFRPSUXHEDTXHODDFXL-
6TXDOLIRUPHV 5 1,87 6 0,46 16 0,38 cultura y parte de la pesca continental se soporta en ellas, la
7RUSHGLQLIRUPHV 2 0,75 4 0,30 14 0,33 situación es preocupante.
0XJLOLIRUPHV 1 0,37 5 0,38 14 0,33
/DPQLIRUPHV 6 2,25 8 0,61 11 0,26
6WHSKDQREHU\FLIRUPHV 3 1,12 6 0,46 10 0,24
$OEXOLIRUPHV 3 1,12 6 0,46 9 0,21
/DPSULIRUPHV 4 1,50 6 0,46 8 0,19
=HLIRUPHV 4 1,50 7 0,53 8 0,19
0\[LQLIRUPHV 1 0,37 2 0,15 6 0,14
6DOPRQLIRUPHV 1 0,37 3 0,23 6 0,14
+H[DQFKLIRUPHV 1 0,37 2 0,15 4 0,09
3ULVWLIRUPHV 1 0,37 1 0,08 4 0,09
6DFFRSKDU\QJLIRUPHV 2 0,75 3 0,23 4 0,09
$PSKLR[LIRUPHV 2 0,75 2 0,15 3 0,07
&KLPDHULIRUPHV 2 0,75 3 0,23 3 0,07
+HWHURGRQWLIRUPHV 1 0,37 1 0,08 3 0,07
6TXDWLQLIRUPHV 1 0,37 1 0,08 3 0,07
2VWHRJORVVLIRUPHV 1 0,37 2 0,15 3 0,07 Figura 3. Estatus de las especies de peces actuales de Colom-
(ORSLIRUPHV 1 0,37 2 0,15 3 0,07 bia con respecto a su origen.
2UHFWRORELIRUPHV 2 0,75 2 0,15 2 0,05
3RO\PL[LLIRUPHV 1 0,37 1 0,08 2 0,05 En cuanto a la distribución por cuencas se comprueba como
(FKLQRUKLQLIRUPHV 1 0,37 1 0,08 1 0,02 las zonas marinas y estuarinas de país aventajan a las cuencas
*RQRU\QFKLIRUPHV 1 0,37 1 0,08 1 0,02 dulceacuícolas en la cantidad y variedad de especies. Entre las
$WHOHRSRGLIRUPHV 1 0,37 1 0,08 1 0,02 cuencas dulceacuícolas, es evidente la supremacía de las cuen-
6\QEUDQFKLIRUPHV 1 0,37 1 0,08 1 0,02 cas del Orinoco, el Amazonas y el Magdalena (Fig. 4).
&HUDWRGRQWLIRUPHV 1 0,37 1 0,08 1 0,02
TOTAL 267 100 1.313 100 4.231 100
(QODÀJXUDSXHGHDSUHFLDUVHFRPRORVSHFHVPDULQRV\HV-
WXDULQRVVXSHUDQFRQHODORVGXOFHDFXtFRODV\GXOFHDFXt-
FRODVHVWXDULQRV FRQ OR FXDO WDPELpQ HV XQD WHQGHQFLD
JHQHUDOL]DGDHQODVOLVWDVDPHULFDQDVSHURTXHHQ&RORPELDVH
DFHQW~DSRUODH[LVWHQFLDGHO0DU&DULEH\HO2FpDQR3DFtÀFR
42
Felipe Gutierrez de Piñeres V. / Asociación Eco Films Colombia ©
43
Discusión
44
Peces Dulceacuícolas GH$PpULFD6HJ~Q+HQGULFN[GLFKDUHJLyQVHGLYLGHHQ
FLQFREORTXHVRXQLGDGHVGHDJXDVWHPSODGRIUtDV\WHPSOD-
6HJ~Q(LJHQPDQQHQVXKLSyWHVLVYLFDULDQWHVHFRQVL- do-cálidas al norte y al sur, y 1 de aguas tropicales y subtropi-
GHUDTXHHQXQSULQFLSLRH[LVWLyXQDIDXQDFRP~QHQHOQRUWHGH FDOHVHQHOFHQWURTXHHVWiQGLUHFWDPHQWHUHODFLRQDGDVFRQORV
6XUDPpULFDTXHVHH[WHQGtDGHVGHHO3DFtÀFRKDVWDHO$WOiQWLFR patrones climáticos locales y las corrientes oceánicas y costeras.
GLFKDIDXQDIXHVHSDUDGDSRVWHULRUPHQWHSRUHOOHYDQWDPLHQWR &DGDEORTXHRXQLGDGDORMDVXSURSLDIDXQDTXHVHFDUDFWHUL]D
GHOD&RUGLOOHUDGHORV$QGHVTXHDODFWXDUFRPREDUUHUDHIHF- SRUXQDOWRJUDGRGHHQGHPLVPRHQULTXHFLpQGRVHHQHVSHFLHV
tiva contra la migración de las especies, provocó una evolución hacia el Ecuador, alcanzando como en otras grandes regiones
independiente de dichas especies a cada lado de la cordillera y, GHOPXQGRVXGLYHUVLGDGPi[LPDHQODIUDQMDWURSLFDO
UHFRQRFLyXQDJUDQVLPLOLWXGHQWUHODVIDXQDVGHOUtR0DJGDOHQD
y del Lago Maracaibo. Schultz (1944) y, Pérez y Thaphorn-Bae- /DVLFWLRIDXQDFRORPELDQDVHHQFXHQWUDSUHFLVDPHQWHHQHVWD
chle (1993) en sus estudios sobre los peces de las cuencas de IUDQMD \ HVWi LQÁXHQFLDGD SRU OD FRUULHQWH GH +XPEROGW \ OD
ORVUtRV&DWDWXPER\0DJGDOHQDSXGLHURQFRPSUREDUTXHPX- FRQWUDFRUULHQWH1RUHFXDWRULDOTXHDFW~DQFRQGLIHUHQWHLQWHQ-
FKDVHVSHFLHVVRQFRPSDUWLGDVORTXHOHVOOHYyDFRQFOXLUTXH VLGDGVHJ~QODpSRFDGHODxRRSRUFLHUWRVSHUtRGRVDQyPDORV
WLHQHQXQRULJHQFRP~Q$VtPLVPR6FKXOW]FRQVLGHUy HQVXVFRQGLFLRQHVFOLPiWLFDV\RFHDQRJUiÀFDV)HQyPHQRVGHO
TXHODVFXHQFDVGHO2ULQRFRGHO&DWDWXPER\GHO0DJGDOHQD Niño, de la Niña y Oscilación del Sur, ENOS), a veces con
GHELHURQFRQYHUJLUHQDOJ~QPRPHQWR6HJ~Q*DOYLV9HUJDUD PDQLIHVWDFLRQHV FDWDVWUyÀFDV HQ ODV SHVTXHUtDV 3HUR WDPELpQ
HWDODOSDUHFHUHVWRVXFHGLyGXUDQWHHO7HUFLDULR,QIHULRU se presentan zonas de surgencia (en las inmediaciones de la
\0HGLRHQORTXHHVKR\HO/DJRGH0DUDFDLERSDUDHQWRQFHV ,VOD*RUJRQD\GH&DER&RUULHQWHVTXHFRPRVHVDEHWUDHQ
PXFKRPiVH[WHQVR\DTXHFXEUtDEXHQDSDUWHGHOD&RUGLOOHUD JUDQGHVEHQHÀFLRVHQODIDXQD\DODVFDGHQDVDOLPHQWLFLDVDO
Oriental y la serranía del Perijá; posteriormente, en el Mioceno DÁRUDUDJXDVIUtDVULFDVHQQXWULHQWHVTXHEHQHÀFLDQHOUHFOXWD-
6XSHULRU HO OHYDQWDPLHQWR GH OD &RUGLOOHUD 2ULHQWDO KL]R TXH miento y el crecimiento de todas las especies, especialmente las
el drenaje de los llanos se desplazara hacia el oriente o cuenca comerciales. Las islas continentales (I. Gorgona y Gorgonilla) y
actual del Orinoco y se separara de las otras dos cuencas del RFHiQLFD,0DOSHORWLHQHQHVSHFLDOLQÁXHQFLDHQODGLVSHUVLyQ
0DJGDOHQD&DWDWXPER ÀQDOPHQWH HO OHYDQWDPLHQWR GH OD 6H- de los peces por su límite con la zonas oceánicas con las cuales
rranía del Perijá durante el Plioceno Superior, separó en dos LQWHUDFW~DQ/RVHFRVLVWHPDVTXHSHUPLWHQXQDÁRUD\XQDIDX-
ODFXHQFDFRP~QGHO0DJGDOHQD\GHO&DWDWXPERGHMDQGRDLV- QDDOWDPHQWHGLYHUVLÀFDGDVRQVHJ~QÉOYDUH]/HyQUtRV
ladas dos poblaciones prácticamente idénticas de lado y lado HVWHURVERFDQDVPDQJODUHVSUDGHUDVGHIDQHUyJDPDVDUUHFLIHV
GHHVWDVHUUDQtDHYROXFLRQDQGRSRUVHSDUDGR(VFODURTXHORV FRUDOLQRVSOD\DVURFRVDVDUHQRVD\IDQJRVDVDVtFRPRXQUp-
endemismos producidos por estas alteraciones no bastan para JLPHQGHOOXYLDVTXHÁXFW~DQHQWUHDPPDODxR
H[SOLFDUODVGLIHUHQFLDVDFWXDOHVSHURHOKDOOD]JRGHIyVLOHVHQ \XQRVUtRVTXHDXQTXHFRUWRVVRQFDXGDORVRV\VXGUHQDMHVH
las dos cuencas tanto en Colombia (Alto Magdalena), de peces realiza a través de un complejo sistema de esteros y bocanas.
(pulmonados y dorádidos) y tortugas (charapas), como en Ve- /DSODWDIRUPDGLVSRQLEOHSDUDODSHVFDHQ&RORPELDFRQXQD
QH]XHOD(VWDGR)DOFRQGHSHFHVFDFKDPDVLQGLFDQTXHDORF- IDFKDGDFRQWLQHQWDOFRVWHUDGHNPHQHO&DULEH\
FLGHQWHGHOD&RUGLOOHUD2ULHQWDOH[LVWLyKDFLDHOÀQDOGHO7HUFLD- NPHQHO3DFtÀFRYDUtDQ HQiUHD\SRUFHQWDMHGHDFXHUGRD
ULRXQDIDXQDGHWLSRDPD]yQLFRRULQRFHQVHPiVYDULDGDTXH OD SURIXQGLGDG P NP 2 GH
ODDFWXDO\TXHVHH[WLQJXLyHQSDUWHGXUDQWHHOWUDQVFXUVRGHO m (13.200 km2 \ D PiV GH P
Pleistoceno, lo cual prueba la hipótesis de Eigenmann (1920). (Hendrickx, 1995).
45
/RVIHQyPHQRVGHVXUJHQFLDFRVWHUDHVRWUDGHODVLQÁXHQFLDV alrededor de las 144 especies. Esta cantidad y los problemas in-
SRVLWLYDVTXHWLHQHODLFWLRIDXQDHQHO&DULEHHQ&RORPELDOD herentes a la variedad de sitios de extracción, las vías de movi-
IHQyPHQRIUHQWHDO'HSDUWDPHQWRGHOD*XDMLUDTXHLQÁXHQFLD OL]DFLyQODFRPHUFLDOL]DFLyQQDFLRQDOORVSXHUWRVGHHPEDUTXH
con su elevada productividad primaria, varía en intensidad y \ORVSDtVHVGHGHVWLQRKDFHTXHVXDSURYHFKDPLHQWRPDQHMR
GLVWULEXFLyQGHDxRHQDxRSHURHQJHQHUDOVHPDQLÀHVWDHQWUH y administración, represente un complejo reto para las insti-
la Península de la Guajira y la Bahía de Ciénaga (en el Departa- tuciones encargadas: INCODER (antes INDERENA, INPA,
mento del Magdalena) (Bula-Meyer, 1985; Álvarez-León et al., ICA), Policía Nacional, Aduana Nacional, PROEXPORT (an-
1995; Botero-Arboleda y Álvarez-León, 2000). tes PROEXPO), entre otras.
Peces Ornamentales /D SHVFD GH ORV SHFHV RUQDPHQWDOHV EHQHÀFLD D XQ FUHFLGR
Q~PHURGHFDEH]DVGHIDPLOLDSRUORJHQHUDOVRQSHVFDGRUHV
/DVHVSHFLHVYDUtDQHQQ~PHUR\VXPRYLOL]DFLyQDFWXDOPHQWH LQGLYLGXDOHV\VRORUHFLHQWHPHQWHVHKDQFRQIRUPDGRJUXSRV
VHUHJLVWUDRÀFLDOPHQWHHQVLWLRVGHDFRSLR3XHUWR*DLWiQ IDPLOLDUHVGHSHVFDGRUHVTXHWDPELpQVHYHQSUHVLRQDGRVSRU
(Meta), Puerto Carreño (Vichada), Puerto Inírida (Vaupés), Ba- ODÁXFWXDQWHGHPDQGDGHORVFRPHUFLDQWHV\DFXDULVWDVGHOH[WH-
UUDQTXLOOD $WOiQWLFR 9LOODYLFHQFLR 0HWD 4XLEGy &KRFy rior, así como de las condiciones de los sitios de captura, en los
Leticia (Amazonas), Arauca (Arauca), Buenaventura (Valle), FXDOHVGXUDQWHODVDJXDVEDMDVWLHQHQXQDPD\RURIHUWDGHHV-
Tumaco (Nariño), Puerto Leguízamo (Putumayo), Santa Marta SHFLHVHQODVDJXDVDOWDVODRIHUWDQDWXUDOHVPHQRUHQWLHPSRV
0DJGDOHQD\5tR3UDGR7ROLPDHQGLIHUHQWHViUHDVJHRJUi- recientes la contaminación de las aguas (hidrocarburos, pesti-
ÀFDVGH&RORPELD%ODQFR&DVWDxHGD FLGDV KHUELFLGDV IXQJLFLGDV JUDVDV YHJHWDOHV VHGLPHQWDFLyQ
(Blanco-Castañeda, 2002). Existe normativa, la más reciente es
(VSRFDODLQIRUPDFLyQTXHH[LVWHVREUHHOUHDOHVWDGRGHODV OD 5HVROXFLyQ QRYLHPEUH GH TXH PRGLÀFy ODV
poblaciones en aprovechamiento y el estatus taxonómico de las Resoluciones 427 (mayo 11 de 1976) y 706 (julio 16 de 1976),
GLIHUHQWHVHVSHFLHVVLQHPEDUJRVRQHOFDVRWtSLFRGHSREODFLR- SHURTXHDSHVDUGHUHSUHVHQWDUXQDYDQFHQRFODULÀFDFRPR
QHVTXHUHTXLHUHQVHUFRELMDGDVSRUORVPHFDQLVPRVQDFLRQDOHV sí lo hacían las normas derogadas, el valor y carácter de las es-
e internacionales de protección y de regulación de su comercio. SHFLHVRUQDPHQWDOHVIUHQWHDODVHVSHFLHVFRPHUFLDOHV$XQTXH
existe una creciente demanda por los mayores tamaños de los
La actividad de los peces ornamentales genera una serie de peces, esta exigencia ocasiona una mayor pérdida o mortalidad
empleos y representa una actividad comercial importante bien sea en los sitios de captura, de acopio y en las bodegas (ge-
para ciertos pueblos de pescadores, en Puerto Gaitán (Meta), QHUDOPHQWHSRUKDFLQDPLHQWRHQIHUPHGDGHV\HOFRQVLJXLHQWH
SRUHMHPSORHOGHODSREODFLyQGHSHQGHGHODSHVFDGH aumento de los insumos necesarios para su mantenimiento an-
GLFKRV SHFHV 0RUDOHV \ *DUFtD \ VH FDOFXOD TXH SRU tes de ser exportados). A ésta característica del mercadeo, hay
menos 50.000 personas dependen directa o indirectamente TXHVXPDUORVFRVWRV\ULHVJRVGHOWUDQVSRUWHWHUUHVWUHDFXiWL-
de esta actividad (Páez, 1990). Las exportaciones ascendie- co y aéreo, o una combinación de los tres) y la reciente pérdida
ron aproximadamente 18.069.979 peces ornamentales (INPA, del CERT, no obstante la presión no ha cesado y paradójica-
HQWUH\KXERXQLQFUHPHQWRGHOHQOD PHQWHORVSUHFLRVGHFODUDGRVQRÁXFW~DQFRPRVHUtDORQRUPDO
extracción de peces ornamentales en las Cuencas del Orinoco DXQTXHVHFRQRFHHOLQFUHPHQWRJHQHUDOHQWRGRVORVLQVXPRV
y Amazonas registrándose datos de extracción de aproxima-
GDPHQWH HMHPSODUHV SHUWHQHFLHQWHV D IDPLOLDV Peces Introducidos y Trasplantados
(CCI/ MADR, 2007).
8Q DUJXPHQWR IUHFXHQWH SDUD UHVSDOGDU OD LQWURGXFFLyQ GH
Varios proyectos se han realizado, tratando de conocer los di- especies es la existencia de nichos vacíos. Al respecto, Dahl
IHUHQWHV LQWHUURJDQWHV TXH VH KLFLHURQ SDWHQWHV HQ OD GpFDGD PHQFLRQySDUD&RORPELDTXH´HVXQFRQFHSWRHUUDGR
de los ochenta con el Proyecto conjunto con la FAO para el pues las poblaciones de peces dentro de la comunidad juegan
Desarrollo de la Pesca Continental, posteriormente se conti- XQSDSHO\ODVXPDGHVXVDFWLYLGDGHV\UHVSXHVWDVHVORTXHVH
nuó con los proyectos con la AID y JICA, y el apoyo decidido puede considerar un nicho. Sin embargo, si una (s) especie (s),
de PROEXPO, COLCIENCIAS, INPA y más recientemente HVWiQ DXVHQWHV GH XQD FRPXQLGDG QR VH SXHGH DVHYHUDU TXH
el INCODER. Los avances han sido variados sobre la captura, H[LVWDQ QLFKRV YDFtRV SXHGH KDEHU QLYHOHV WUyÀFRV YDFDQWHV
ELRORJtD HQIHUPHGDGHV DOLPHQWDFLyQ PDQWHQLPLHQWR WUDQV- pero nunca nichos vacantes”.
porte, taxonomía, reproducción, toxicidad y técnicas de pro-
SDJDFLyQPDVLYDHQFRQÀQDPLHQWRVLQHPEDUJRVRQWDOHVORV 3DUD&RORPELD:HOFRPPHKL]RUHIHUHQFLDDGLH]
YRO~PHQHVTXHVHPDQHMDQWDQYDULDGRVORVVLWLRVGHFDSWXUD especies de peces introducidas, y Hernández-Camacho (1971),
WDQWDODGLYHUVLGDGTXHH[KLEHQ\ODGHPDQGDVLHPSUHHQDX- Patiño-Rodríguez (1973), Rodríguez-Gómez (1980, 1984), Ál-
PHQWRTXHORVPHFDQLVPRVGHHYDOXDFLyQFRQWURO\YLJLODQFLD varez-León (1982) y Rodríguez y Phelps (1982) registraron la
superan el personal y los presupuestos necesarios para poder introducción de 35 especies (29 ornamentales, seis de consu-
VLTXLHUDSURSHQGHUSRUVXySWLPRPDQHMR mo), de las cuales 11 ya estaban en cuerpos de aguas naturales
(seis de consumo y cinco ornamentales). COPESCAL (1986) y
8QRGHORVSUREOHPDVPiVVHULRVTXHHQIUHQWDHVODÁXFWXDQ- $OYDUDGR\*XWLpUUH]%RQLOODFRQÀUPDURQHV-
WHGHPDQGDTXHFDUDFWHUL]DODSHVFDODFRPHUFLDOL]DFLyQ\ODV SHFLHVRUQDPHQWDOHVGHRULJHQDVLiWLFRTXHSRUVXPDQHMR
H[SRUWDFLRQHV/DVOLVWDVHQWRQFHVÁXFW~DQHQODFRPSRVLFLyQ KDQVLGRGHGLItFLOGHWHFFLyQ5RGUtJXH]*yPH]
de las especies y las variedades de peces (en la mayoría de los
FDVRVVLQKDEHUVHFODULÀFDGRVXHVWDWXVWD[RQyPLFRDVtFRPR 9DULRV IDFWRUHV KDQ LQFLGLGR HQ OD LQWURGXFFLyQ GH HVSHFLHV
de las regiones de donde se extraen. Blanco-Castañeda (1992; exóticas principalmente: (1) La existencia y disponibilidad de
FRQÀUPyTXHDSHVDUGHHVWDVÁXFWXDFLRQHVODFDQWLGDG SDTXHWHVWHFQROyJLFRVGHVDUUROODGRVHQRWURVSDtVHV/DIDOWD
GHSHFHVRUQDPHQWDOHVTXHVHPRYLOL]DQHQHOSDtVSXGHHVWDU GH HODERUDFLyQ \ GLIXVLyQ GH ORV SDTXHWHV WHFQROyJLFRV FRP-
46
pletos para especies nativas potencialmente aprovechables. (3)
/D LQDGHFXDGD FDQDOL]DFLyQ \ ÁXLGH] GH ODV OtQHDV GH FUpGLWR 1%
Europa
SDUDIRPHQWDUODLQYHVWLJDFLyQ\HODSURYHFKDPLHQWRGHHVSH-
cies nativas. (4) Los pocos recursos y herramientas necesarios 9%
Suramérica
SDUDTXHFLHQWtÀFRV\WpFQLFRVQDFLRQDOHVHIHFW~HQHYDOXDFLRQHV
biológicas de las especies nativas. (5) La corrupción de diversos Centroamérica 13%
VHFWRUHVTXHDFW~DVREUHODHVFDVDOHJLVODFLyQYLJHQWHVREUHOD
biodiversidad y la protección del material genético del país. Africa 12%
47
Colombia tiene una distribución de especies introducidas y y marinas de la CVM (posteriormente INDERENA, MMA e
WUDVSODQWDGDV TXH RULJLQD LPSDFWRV ELROyJLFRV D~Q QR SUHFL- ,13$FRQVHGHHQ&DUWDJHQD\FRQIRUPDGRSRU*HRUJH'DKO
sados, debidos especialmente al proceso de la acuicultura y a y Federico Medem en peces de agua dulce; en peces marinos
los “repoblamientos” con salmónidos, cíclidos (tilapias) y ca- Campo E. Ríos y Jorge E. Mercado-Silgado, en peces de agua
UiFLGRVFDFKDPDVTXH\DSRVHHQSREODFLRQHVFRQXQHOHYDGR GXOFH-RVp06RODQR0DFHD*XLOOHUPR34XLxRQHV*RQ]i-
Q~PHURGHLQGLYLGXRVHQORVUtRV0DJGDOHQD&DXFD6DQ-RUJH OH]1XPD+XUWDGR6HS~OYHGD\0DUtD&%ODQFR&DVWDxHGDHO
6LQ~ &HVDU $WUDWR \ 2ULQRFR SULQFLSDOPHQWH HQ ORV 'HSDU- grupo del Instituto de Ciencias Naturales y el Departamento
tamentos del Valle, Cundinamarca y Córdoba (Otero, 1989). de Biología de la Universidad Nacional de Colombia-Sede Bo-
Gracia et al. (2011) reporto las especies marino costeras intro- gotá en peces de agua dulce con Plutarco Cala-Cala, Germán
ducidas, sus posibles impactos, reportes hasta el momento y Galvis-Vergara y José Iván Mojica-Corzo, en la sede de Santa
algunos casos más en detalle. Marta, Arturo Acero-Pizarro en peces marinos, Universidad
del Valle en peces de aguas dulces, Aníbal Patiño-Rodríguez y
Vacíos de Información sobre Peces de Colombia SHFHVPDULQRV(IUDtQ5XELR5LQFyQ\)HUQDQGR=DSDWD5LYH-
ra, el del INVEMAR en peces marinos, Jaime Garzón-Ferreira
6LELHQHVFLHUWRTXHH[LVWHQHYLGHQFLDVGHTXHORVSHFHVHUDQ y Andrea Polanco-Fernández.
conocidos y utilizados desde por lo menos 3.000 años antes
GH&ULVWRSRUQXHVWURVDQWHSDVDGRVDERUtJHQHVGHVDIRUWXQDGD- Con peces de agua dulce: el Instituto de Investigaciones Amazó-
mente el estudio de los peces en el sentido más amplio posible nicas -SINCHI-, Darío Castro-Espinosa, Juan Carlos Alonso-
KDWHQLGRSXOVRVGHDEXQGDQFLD\SURIXQGLGDGTXHQROHVKD *RQ]iOH] \ (GZLQ $JXGHOR&yUGRED 3RQWLÀFLD 8QLYHUVLGDG
permitido tener hoy en día un conocimiento lo más aproxima- -DYHULDQD6D~O3UDGD3HGUHURV8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR&pVDU
GRSRVLEOHDODUHDOLGDGGHVXGLYHUVLGDG\DSRGHUFHUWLÀFDUORV Román-Valencia y Carlos Arturo García-García; Universidad
FiOFXORVPiVRSWLPLVWDVSRVLEOHVVREUHVXQ~PHURSRUFXHQFD GH$QWLRTXLD/X])HUQDQGD-LPpQH]6HJXUD8QLYHUVLGDGGHO
por ejemplo. Tolima, Francisco Antonio Villa-Navarro y el IIRBAvH, Javier
Alejandro Maldonado-Ocampo y Juan David Bogotá-Gregory.
Debido a los patrones de aprovechamiento, asentamientos hu- $SRUWHV DLVODGRV DXQTXH QR SRU HOOR PHQRV YDOLRVRV VH KDQ
manos y migraciones, las investigaciones sobre los recursos íc- obtenido a partir de otros grupos de investigación auspicia-
ticos del país, se llevaron a cabo inicialmente sobre los peces de dos por COLCIENCIAS o sus propias instituciones, como
las cuencas del los ríos Magdalena y Cauca, posteriormente en VRQ OD 8QLYHUVLGDG 0HWURSROLWDQD GH %DUUDQTXLOOD &DUORV $
las de los ríos Meta y Orinoco, después en las de los ríos Patía, Ardila-Rodríguez, Universidad Industrial de Santander, Carlos
%DXGy\6DQ-XDQODVGHORVUtRV&DTXHWi\$PD]RQDVODVGH A. Castellanos-Morales, la Universidad de Bogotá Jorge Tadeo
ORVUtRV&HVDU\$WUDWR\ÀQDOPHQWHODVGHORVUtRV3XWXPD\R\ Lozano, Gabriel Pinilla-Arango y Jaime A. Díaz-Sarmiento,
&DWDWXPER(QODVFROHFWDVKDQSDUWLFLSDGRORVQDWXUDOLVWDVTXH INCIVA, José Saulo Usma-Oviedo y Armando-Ortega-Lara y
DFRPSDxDEDQDORVFRQTXLVWDGRUHVPLHPEURVGHODVFRPXQL- la UNITRÓPICO, Gilberto Cortés-Millán.
GDGHVUHOLJLRVDVQDWXUDOLVWDVTXHYLVLWDURQQXHVWURSDtVKDFLHQ-
GR SDUWH GH H[SHGLFLRQHV FLHQWtÀFDV LQYHVWLJDGRUHV GH RWURV A pesar de lo anteriormente expuesto, solo las colecciones del
JUXSRVTXHKDQWHQLGRHOVHQWLGRGHODLQWHUGLVFLSOLQDULHGDG\ INVEMAR en Santa Marta (Magdalena), del ICN-UNC en
OD IDFLOLGDG SDUD FDSWXUDU SHFHV TXH KDFtDQ SDUWH GH OD IDXQD Bogotá D. C., de la Facultad de Ciencias de la Universidad del
asociada o de acompañamiento. Los estudios sobre los peces 9DOOHHQ&DOL9DOOHODVGHOD8QLYHUVLGDGGH$QWLRTXLDHQ0H-
marinos son recientes, el desarrollo mediterráneo y agropecua- GHOOtQ$QWLRTXLDODVGHOD8QLYHUVLGDGGHO7ROLPDHQ,EDJXp
ULR SUiFWLFDPHQWH GH HVSDOGDV DO PDU TXH KD FDUDFWHUL]DGR D (Tolima), las del SINCHI en Leticia (Amazonas) y las del Insti-
QXHVWURSDtVRULJLQyTXHHOFRQRFLPLHQWRGHQXHVWURVUHFXUVRV tuto de Investigaciones en los Recursos Biológicos “Alexander
ictiológicos hubiese sido un patrimonio de varios países espe- YRQ+XPEROGWµHQ9LOODGH/H\YD%R\DFiRIUHFHQODSRVLEL-
FLDOPHQWH (VWDGRV 8QLGRV TXH FRQ VX WHFQRORJtD UHFRUULHURQ OLGDGGHUHDOL]DUHVWXGLRVFRQFROHFFLRQHVGHUHIHUHQFLDGHELGD-
QXHVWUDV FRVWDV \ FROHFWDURQ SHFHV HQ GLIHUHQWHV ORFDOLGDGHV mente catalogadas.
Un primer intento por dar a conocer las especies conocidas en
&RORPELDIXHHOWUDEDMRGH)RZOHUHOFXDOGHVSXpVGH $XQTXH ODV WHVLV VREUH DVSHFWRV GH FXOWLYR QR VH LQFOX\HURQ
años permite evaluar los evidentes avances alcanzados. HQHVWHWUDEDMR\DIXHURQHQSDUWHUHFRSLODGDVSRU5RGUtJXH]
Gómez et al. (1997); estas han ampliado el conocimiento de
Posteriormente, ante el interés del Gobierno Nacional de pro- las especies nombradas y este conocimiento ha servido para su
PRYHUODQDFLHQWHLQGXVWULDSHVTXHUD\IRUWDOHFHUODSHVFDDU- manejo en ambientes controlados y el repoblamiento de cuer-
tesanal, se desarrollaron varios proyectos con la FAO, JICA, SRVGHDJXDLPSDFWDGRVSRUGLIHUHQWHVWHQVRUHV
CIID, CEE, VECEP así como con FAO, AID, CIID, Taiwan,
5HS~EOLFD3RSXODUGH&KLQD+XQJUtD,VUDHOSDUDHOGHVDUUR- 1RREVWDQWHDQWHODFLIUDFRQRFLGDDODIHFKDFRQEDVHH[FOX-
llo de la acuicultura en Colombia, los cuales en conjunto han sivamente en registros publicados para las áreas continentales
proporcionado un considerable avance en el conocimiento de y marinas de Colombia, es decir sin incluir especies registradas
las especies, su distribución, su aprovechamiento y su manejo HQHO3DFtÀFRGH(FXDGRU\3DQDPiHO&DULEHGH5HS~EOL-
HQFRQÀQDPLHQWR3DUWHGHORVDYDQFHVREWHQLGRVVHKDQFRQ- ca Dominicana, Haití, Jamaica, Islas Caymán, Honduras, Ni-
FUHWDGRQRVRORDWUDYpVGHORVLQIRUPHVWpFQLFRVVLQRGHODV caragua, Costa Rica, Panamá, Venezuela), ni de los ríos cuyas
WHVLVSURIHVLRQDOHVTXHVHKDQORJUDGRUHDOL]DUVREUHGLIHUHQWHV cuencas se comparten con Venezuela (Catatumbo, Zulia, Meta,
especies. 2ULQRFRFRQ%UDVLO$PD]RQDV&DTXHWi,VDQD9DXSpV$SR-
SRULV1HJURFRQ3HU~3XWXPD\R$PD]RQDV\FRQ(FXD-
2WUDVIXHQWHVGHLQIRUPDFLyQVHKDQJHQHUDGRHQHOQDFLPLHQWR GRU0LUD6DQ0LJXHO3XWXPD\R&DTXHWiFX\DSUHVHQFLDHQ
crecimiento y consolidación de varios grupos de investigación QXHVWURWHUULWRULRHVSHUIHFWDPHQWHSRVLEOH\SUiFWLFDPHQWHVH-
en las universidades e institutos así como en las colecciones de JXUDHVWDPRVD~QOHMRVGHFRQRFHUHQGHWDOOHQXHVWURVSHFHV\
UHIHUHQFLDFDEHPHQFLRQDUORVJUXSRVHQSHFHVGHDJXDVGXOFHV VXQ~PHURH[DFWR
48
Los vacíos existentes incluyen por tanto: (1) completar el in- spixiiHQFDPELRUHJLVWUDTXHWDQWRODVOLVDVMugil incilis), los le-
ventario nacional, (2) conocer el real estado de las especies branches (Mugil liza) y los róbalos (Centropomus undecimalis) han
sometidas al aprovechamiento tanto artesanal como industrial, mantenido sus arribazones en la abundancia y época acostum-
(3) precisar épocas de reproducción y de reclutamiento y otros bradas (J. E. Mercado-Silgado, 1999; Com. Pers.).
aspectos de la biología y comportamiento de las especies, (4)
actualizar las cuotas vigentes de pesca tanto industrial como En el área de Santa Marta los atunes (Euthynnus alleteratus), las
artesanal, (5) establecer vedas parciales y totales, (6) precisar los cachorretas (Auxis thazard), los sábalos (Tarpon atlanticus), los
LPSDFWRVGHORVSHFHVLQWURGXFLGRVHQODLFWLRIDXQDQDFLRQDO róbalos (Centropomus undecimalis), las lisa (Mugil incilis) y los le-
branches (Mugil liza) han disminuido hasta prácticamente ser
(QFXDQWRDODVFXRWDVORVDQiOLVLVGHORV~OWLPRVDxRVVXJLHUHQ PX\UDUDVVXVFDSWXUDVHQHOFDVRGHODVGRV~OWLPDVDOSDUHFHU
TXH HVWH PHGLGD VROR VH SXHGH WUDEDMDU HIHFWLYDPHQWH HQ ODV la captura de hembras en su migración hacia el mar a deter-
SHVTXHUtDV LQGXVWULDOHV VL VH KDFH HO GHELGR VHJXLPLHQWR D ODV minado su disminución drástica y preocupante (O. D. Solano-
PLVPDVQXQFDVHKDKHFKRGHVGHTXHVHLPSODQWRODPHGLGD Plazas; 1999; Com. Pers.).
con la Ley 13 de 1990, exceptuando los peces ornamentales
continentales). No hay vedas totales en el país, exceptuando /D SHVFD FRQ PpWRGRV FDGD GtD PiV HIHFWLYRV \ SRU OR WDQWR
la de Caracol Pala en el Caribe y las parciales no se cumplen a PHQRV VHOHFWLYRV HQ ORV DUUHFLIHV GHO &DULEH FRORPELDQR KD
FDEDOLGDGVXDSOLFDFLyQIXQFLRQDSDUFLDOPHQWHSDUDORVSHVFD- llevado a los peces carnívoros a niveles muy críticos. Esto es
dores industriales pero no para los artesanales, y no hay control particularmente dramático en los demersales, como los serrá-
a la comercialización). nidos (meros-Epinephelus itajara, chernas-Mycteroperca spp., ma-
mitas-Cephalopholis spp.), los lutjánidos (pargos-Lutjanus spp.),
Especies amenazadas los centropómidos (róbalos-CentropomusVSS\ORVKHP~OLGRV
(roncos-Haemulon spp.) (J. Garzón-Ferreira, 1999; Com. Pers.).
&RPRUHVXOWDGRGHORVYDFtRVGHWHFWDGRVHQODLQIRUPDFLyQVR-
EUHORVSHFHVGH&RORPELDSXHGHDÀUPDUVHTXHHQFRQWDGDV El róbalo (C. undecimalis), prácticamente esta diezmado de la
ocasiones, la problemática de sus peligros o las amenazas hayan &LpQDJD*UDQGHGH6DQWD0DUWDGRQGHHUDQIUHFXHQWHVWDOODV
sido tratadas en las publicaciones. En cuanto a la prevención de GHFPSHURTXHFRQWLQ~DVLHQGRXQLPSRUWDQWHUHFXUVRHQ
los peligros de la introducción de especies exóticas, el primer HO *ROIR GH 8UDEi GRQGH VH UHJLVWUDQ WDOODV GH FP \ HQ
LQWHQWRIXHHOGH+HUQiQGH]&DPDFKRSRVWHULRUPHQWH *ROIRGH0RUURVTXLOORFRQWDOODVFP3&6LHUUD&RUUHD
VHKDQHVFULWRYDULRVLQIRUPHVWpFQLFRVVREUHHOPLVPRWHPD 1999; Com. Pers.).
SHURQRSUHYLDPHQWHVLQFRPRMXVWLÀFDFLyQFRQLQIRUPDFLyQ
secundaria, de la presencia en el país de las especies introduci- El aprovechamiento del chivo mapalé (Cathorops spixii) ha dis-
das, tal es el caso de las truchas, las carpas, las tilapias. También minuido la mayoría de sus índices de captura (talla media de
se encuentran publicaciones sobre el hallazgo de especies exó- madurez 22 cm, talla media de captura 20 cm y tasa de explota-
WLFDVLQWURGXFLGDVLOHJDOPHQWHDOSDtVSDUDÀQHVGHDFXDULRORJtD ción 0.65 y denota las características de un recurso sobreexplo-
pero ya presentes en las cuencas, a las cuales al parecer han WDGRTXHDGHPiVHVWiVLHQGRDIHFWDGRSRUODEDMDGHR[tJHQR
llegado accidentalmente, por ejemplo Trichogaster pectoralis ODSUROLIHUDFLyQGHDOJDV\ODVEDMDVSURIXQGLGDGHVFP5
en la cuenca magdalénica (Arenas-Granados y Acero-Pizarro, Tíjaro-Rojas, 1999; Com. Pers.).
1992). Sin embargo, solo el trabajo de García-Ramírez y Sola-
no-Plazas (1995) sobre el sábalo (Megalops atlanticus) de la costa En cuanto a la reglamentación de los peces ornamentales, es
&DULEHDERUGDQHOWHPDHVSHFtÀFRGHVXGLVPLQXFLyQJUDGXDO XUJHQWHTXHVHGHÀQDQODVFDQWLGDGHVPtQLPDVGHORTXHFRQV-
entre 1964 y 1992. WLWX\HXQStHGHFUtDFRQÀQHVGHFXOWLYRFRQWURODGR\ORTXH
realmente sería una cantidad mínima para exportación de espe-
&RQYHUVDQGRFRQGLIHUHQWHVLQYHVWLJDGRUHVWDQWRGHORVSHFHV FLHVFRPRSHFHVRUQDPHQWDOHVHVSHFLDOPHQWHVLFRQIUHFXHQ-
dulceacuícolas como de los marinos y estuarinos, se comprobó cia se movilizan juveniles de especies como cachamas, bagres,
TXHSUiFWLFDPHQWHQRKD\HVWXGLRVHQFDPLQDGRVSDUDDQDOL]DU tilapias rojas, arawanas y rayas. El reemplazo periódico de las
ORVLPSDFWRVTXHHVWiQDIHFWDQGRSURJUHVLYDPHQWHDORVSHFHV especies solicitadas, no ha permitido evaluar el estado real de
HQODVGLIHUHQWHVUHJLRQHVGHOSDtV6XH[SHULHQFLD\ODVREVHU- ODV HVSHFLHV TXH KDQ VXIULGR ORV ULJRUHV GHO DSURYHFKDPLHQWR
vaciones realizadas les han permitido detectar tensores locales o manejo intensivo, especialmente en las cuencas del Orinoco
GHIRUHVWDFLyQGHFXHQFDVDSOLFDFLyQGHIXQJLFLGDVVHGLPHQ- \GHO$PD]RQDVDVtODVFRVDVVRORVHWLHQHODLQIRUPDFLyQQR
tación severa, desviación de causes, utilización de métodos ile- FRQÀUPDGDGHODH[WLQFLyQGHODFXFKDGHRMRVD]XOHVGHO0DJ-
gales de pesca, utilización de juveniles en cultivos, entre otros) dalena (Panaque suttoni) y el riesgo en el cual están las especies
FX\RV LPSDFWRV ORFDOHV VH KDQ UHÁHMDGR HQ ORV YRO~PHQHV GH de las arawanas (Osteoglossum bicirrhosum y O. ferrerai), pues se le
captura, en la desaparición de alguna o varias especies en los si- FRPHUFLDOL]D SUHIHUHQWHPHQWHFRQ VXVDFRYLWHOLQR(VYHUGD-
tios de acopio o su reemplazo por otras. (Álvarez-León, 2009). GHUDPHQWH XUJHQWH OD UHYLVLyQ GH ORV JpQHURV \ HVSHFLHV TXH
se aprovechan como ornamentales pues hay muchas dudas y
Entre los peces de agua dulce se ha detectado en el río Cauca SUHJXQWDV D~Q VLQ UHVROYHU 8Q FDVR TXH YDOH OD SHQD UHVDOWDU
\HQHO&DQDOGHO'LTXHODGHVDSDULFLyQGHOAbramites eques, así \ TXH PXHVWUD XQD GH ODV FRQIXVLRQHV PiV FRQRFLGDV \ VROR
como la disminución de los bagres (3LPHORGXVJURVVNRSÀL, Pseu- recientemente aclarada es el de la anguila (Symbranchus marmo-
doplatystoma magdaleniatum), del moncholo (Hoplias malabari- ratusTXHLQFOXVROOHJyDFRORFiUVHOHHQODOHJLVODFLyQQDFLRQDO
cus), el bocachico (Prochilodus magdalenae), así como la abundan- FXDQGRHQUHDOLGDGVHWUDWDGHXQDQÀELRGHOD&ODVH$SRGD
cia de la tilapia (Oreochromis nilotica) y el gurami piel de culebra Familia Typhonectidae y de la especie Triplonectes compresicauda
(Trichogaster pectoralis) en el Embalse del Guájaro; en las aguas (M. C. Blanco-Castañeda, 1999; Com. Pers.).
salobres del área norte y sur de Cartagena, ha registrado la dis-
minución del sábalo (Megalops atlanticus) y del chivo (Cathorops Entre el 1998 y el 2000, Álvarez-León (1999) y Mojica-Corso
49
(1999), dieron la pauta para la elaboración de la colección de henni), dorada (Brycon sinuensis), mojarra negra (Caquetaia umbri-
Libros Rojos sobre peces Dulceacuícolas y Marinos y Estuari- fera), mojarra amarilla (Caquetaia kraussii), tucunaré (Cichla mono-
nos de Colombia, y se incluyeron 45 especies de peces dulcea- culus), y cachamas (Piaractus brachypomus, Colossoma macropomum).
FXtFRODVHQGLIHUHQWHVFDWHJRUtDVGHULHVJRDPHQD]DGDV 6REUH HVWDV ~OWLPDV HVSHFLHV H[LVWHQ ODV PHMRUHV SHUVSHFWLYDV
casi amenazada) (Mojica-Corzo et al., 2002) y 38 especies de \GHVGHVHGHVDUUROODQLQYHVWLJDFLRQHVVDWLVIDFWRULDV/R-
peces estuarinos y marinos (28 amenazadas, 1 casi amenazada, vshin, 1980; Martínez, 1984; Rodríguez-Gómez et al., 1993a;
9 en otras categorías) (Mejía-Mantilla y Acero-Pizarro, 2002). 1993b; Rodríguez-Gómez et al. 1995a).
Estos aportes son los primeros en los cuales se tuvieron en
cuenta los conocimientos de las historias de vida tanto in situ &XDWURVRQORVFXOWLYRVTXHKDQWHQLGRPD\RUGHVDUUROORWUX-
como ex situGHODVGLIHUHQWHVHVSHFLHVFRQRFLGDVDWUDYpVGH cha arco iris, Oncorhynchus mykiss $QWLRTXLD %R\DFi \ &XQ-
GLIHUHQWHVLQYHVWLJDFLRQHVHQODVDJXDVFRORPELDQDV(QODDF- dinamarca), peces ornamentales (Meta, Magdalena, Cundina-
tualidad (2012) se termina de hacer la recategorización de ame- marca y Valle), mojarras, Oreochromis niloticus, O. urolopus y O.
naza de las especies dulceacuícolas (Mojica-Corzo et al., 2012) hornorum, Oreochromis spp., Tilapia rendalli, (Caldas, Risaralda,
\GHHODVPREUDQTXLRVHQ&RORPELDFRQHODSR\RGHOD,8&1 Cauca, Valle del Cauca, Huila, Cundinamarca, Atlántico, Bolí-
(V. Puentes-Granada, 2012; Com. Pers.). YDU0DJGDOHQD/DGLIXVLyQGHODDFXLFXOWXUDKDSHUPLWLGRTXH
cultivos a escala de subsistencia hayan alcanzado niveles acep-
Acuicultura Continental tables de desarrollo. Ejemplos de estas lo constituyen la carpa
(Valle del Cauca, Magdalena), el bocachico (Bolívar, Atlántico,
El desarrollo de la acuicultura en Colombia ha tenido un gran 6XFUH&yUGRED0HWDODVDEDOHWD$QWLRTXLDODVPRMDUUDVQH-
apoyo gubernamental y privado. La celebración de convenios gra (Tolima), amarilla (Atlántico, Bolívar), y roja (Valle, Meta,
\ PLVLRQHV KD SHUPLWLGR DO SDtV HVWUXFWXUDU ODV EDVHV FLHQWtÀ- Magdalena, Bolívar), la dorada (Córdoba), la lisa Mugil incilis y
cas y tecnológicas para garantizar el manejo adecuado de sus lebranche M. liza (Atlántico, Bolívar), y el sábalo Megalops atlan-
recursos acuáticos (Simposio FAO/CARPAS sobre Acuicultu- ticus (Bolívar) (Álvarez-León, 2008; 2009).
UD5HXQLyQ&RQVXOWLYD5HJLRQDOGH3ODQLÀFDFLyQVREUH
Acuicultura, 1975; FAO, 1973-1981; FAO, 1980; FAO, 1981; /D LQIUDHVWUXFWXUD H[LVWHQWH HQ &RORPELD KD REOLJDGR D HYD-
$,'5HS~EOLFDGH&KLQD7DLZDQ5H- luar con resultados exitosos alimentos naturales como el bore
S~EOLFD 3RSXODU GH &KLQD &,,' \ HO (Alocasia antiquarum, A. macrorhiza) yuca (Manihot escuelata),
CYTED, 1988-1998). No obstante, el desarrollo alcanzado no papa china (Colocasia sculenta), batatilla (Ipomaea sp.), chayaman-
HVHOLGHDOSDUDXQSDtVTXHFRPR&RORPELDHVULFRHQUHFXUVRV sa (Cnidorcolus chayamasa), elodea (Elodea canadiensis), helecho
KtGULFRVPDULQRV\FRQWLQHQWDOHV\HVSHFLHVHQVXVGLIHUHQWHV acuático ($]ROODÀOLFXORLGHV\FRQFHQWUDGRVSDUDDYHV$ÀQDOHV
pisos térmicos. GHVHIDEULFDEDQHQHOSDtVGRVFRQFHQWUDGRVSDUDSHFHV
78/,3$1\758&+,1$TXHKDQVLGRXWLOL]DGRVHQFXOWLYRV
La política en Ciencia, Tecnología e Innovación la desarrollan de trucha arco iris, pero a elevados precios. En la actualidad
RUJDQLVPRV HVWDWDOHV FX\DUHVSRQVDELOLGDG HVGLVHxDU \ ÀQDQ- además de estas empresas, también participan en el mercado
ciar programas y proyectos nacionales e internacionales. La in- FINCA, RAZA, SOLLA, ITALCOL, CIPA, COINTEGRAL,
vestigación y los procesos de control y manejo de los recursos produciendo además concentrados para mojarra y camarón,
hidrobiológicos se desarrollan en asocio con diversas entida- FDGDYH]PiVHVSHFtÀFRVLQFOX\HQGRVXSOHPHQWRVYLWDPtQLFRV
des y empresas estatales y privadas. Entre las áreas cubiertas y minerales, colorantes e incluso promotores de crecimiento
se encuentran: Reproducción (natural e inducida, ginogénesis, (Álvarez-León, 2008; 2009).
FULRSUHVHUYDFLyQ VXSHUPDFKRV 1XWULFLyQ GLIHUHQWHV WLSRV
de concentrados, ensayos con variadas especies de microalgas, De acuerdo con los resultados obtenidos, las actividades de
ensayos preliminares con promotores de crecimiento) y, Pa- pesca y acuicultura han registrado un crecimiento negativo
WRORJtDHVWXGLRVVREUHHQIHUPHGDGHVEDFWHULDQDVPLFyWLFDV\ SURPHGLRDQXDOGHOGHVGHHOKDVWDHOVLQHPEDU-
parásitos; Álvarez-León, 2007). go, cada una de las actividades registró un comporta¬miento
GLIHUHQWH/DSHVFDGHFUHFLyXQSDUDHOW
Los estudios sobre el mercado de los productos han tenido una comparado con el 2000 (129.463 t; INPA, 2001). Por su parte,
FLUFXODFLyQUHVWULQJLGD/DIDOWDGHFRQWLQXLGDGHQODVFDPSD- la acuicultura pasó de 31.658 t en el 2000 a 77.941 t en el 2009
ñas divulgativas, la promoción inadecuada de los productos, la PRVWUDQGRXQFUHFLPLHQWRGHO&&,0$'5/D
irregularidad en el suministro y los precios siempre en alza en LQIRUPDFLyQGHODWDEODVHEDVDHQHOPXHVWUHRUHDOL]DGRHQORV
los insumos, no han estimulando a los distribuidores y ello ha FHQWURVGHDFRSLRTXHVHKDOODQHVWUDWpJLFDPHQWHGLVWULEXLGRV
causado disminución en el consumo. HQODVGLIHUHQWHVFXHQFDVKLGURJUiÀFDV&DULEH$FDQGt%DUUDQ-
TXLOOD&DUWDJHQD0DQDXUH1HFRFOt3XHUWR&RORPELD5LRKD-
Las especies utilizadas hasta el momento ascienden a 95 (algas, FKD 6DQ $QWHUR 6DQWD 0DUWD 7RO~ 7XEDUi7XUER $PD]R-
PROXVFRVFUXVWiFHRVSHFHV\ELRVLVWHPDVLQWHJUDGRVFRQDQÀ- QDV0LW~/HWLFLD$WUDWR7XUER4XLEGy0DJGDOHQD&DXFD
ELRV\UHSWLOHVDXQTXHHOQLYHOGHFRQRFLPLHQWRGHFDGDHVSH- (Ayapel, Barrancabermeja, Caucasia, Chimichagua, El Banco,
cie varía a veces considerablemente (Romero, 1988; Rodríguez- Gamarra, Hobo, Honda, La Dorada, Magangué, Nechí, Plato,
Gómez et al., 1995a; 1995b). El conocimiento de las especies 3XHUWR %HUUtR 3XHUWR %R\DFi <DJXDUi =DPEUDQR 3DFtÀFR
nativas y exóticas ha mejorado ampliamente, pero dadas las Bahía Solano, Buenaventura, Guapi, Tumaco), Orinoco (Arau-
ventajas experimentadas en el ámbito internacional y nacional ca, Inírida, Puerto Carreño, Puerto Gaitán, Puerto López, San
se continua insistiendo en las especies exóticas productoras de -RVpGHO*XDYLDUH9LOODYLFHQFLR6LQ~/RULFD0RPLO&&,
carne: trucha (Oncorhynchus mykiss), tilapias (Oreochromis niloticus MADR, 2006, 2007, 2008 y 2009).
niloticus, O. urolopus hornorum, Oreochromis spp., Tilapia rendalli),
así como las carpas comunes y de Israel (Cyprinus carpioIUHQWH
a las nativas: bocachico (Prochilodus magdalenae), sabaleta (Brycon
50
Tabla 5&DSWXUDSHVTXHUDGHVHPEDUFDGD\SURGXFFLyQDFXt- han desarrollado con especies marinas nativas, las cuales llegan
cola en toneladas, en Colombia en el periodo 2006-2009 (CCI/ masivamente a la zona costera (lisas, pargos, bagres, gualajos,
MADR, 2009). palometas) durante algunos meses del año, pudiendo captu-
rarse y trasladarse en recipientes apropiados, hasta los lugares
Pesca Pesca Piscicultura escogidos. Todas se adaptan a las condiciones de cautividad,
Año después de cortos periodos de aclimatación e incluso algunas
Marina Continental Continental
llegan a reproducirse como es el caso observado en especies
2006 97.300 16.649 48.532 de los Centropomidae (Valverde-Pretelt y Álvarez-León, 2002).
2007 86.242 18.563 46.267
2008 72.524 21.879 53.944 Otras experiencias incluyen la adaptación de especies dul-
ceacuícolas de gran rendimiento como las tilapias plateadas
2009 39.652 22.927 59.818 y rojas; la plateada ha sido usada tanto en repoblamiento de
lagunas costeras como en cuerpos de agua dulce, y en acui-
(Q &RORPELD VH FDOFXOD TXH GH OR H[WUDtGR XQD SDUWH VH XVD cultura intensiva y extensiva, sin perjuicio comprobado de las
SDUD OD DOLPHQWDFLyQ IUHVFR \ FRQVHUYDGR RWUD SDUWH VH GH- HVSHFLHVQDWLYDVODURMDXQKtEULGRPX\DSHWHFLGRSXHVUH~QH
GLFDDODIDEULFDFLyQGHSLHQVRV\RWUDVHH[SRUWD(OFRQVXPR varias características como la calidad de su carne con el atracti-
de pescado per capitaHVGHNJDxRQLYHOTXHHVWiOHMRVGHO vo color rojo de su cuerpo y su alto rendimiento tanto en aguas
promedio mundial de 13 kg/año y de países con alto consumo dulces como en aguas salobres (después de una aclimatación
como los escandinavos y Japón, con 70 kg/año, lo cual señala de 24-48-72 horas respectivamente a sus alevinos) se ha pro-
también, las enormes posibilidades de ampliación de esta acti- EDGRWDQWRHQDJXDVOLEUHVFRPRHQFRQÀQDPLHQWRGHQWURGH
vidad en el país. camaroneras. Finalmente, las experiencias con cuatro tipos de
pargos en el área de Buenaventura, utilizando dietas naturales
Se está asistiendo al despegue de la acuicultura, tanto de es- (como el cangrejo halacho, Ucides occidentalis y la sardina, Ce-
pecies de cultivo marinas, estuarinas como continentales, las tengraulis mysticetus\SUHSDUDGDVFRQGLIHUHQWHVSRUFHQWDMHVGH
cuales presentan un aporte creciente a la producción total del proteína, han demostrado las buenas posibilidades existentes
VXEVHFWRUDOSDVDUGHXQDOLQLFLRGHORVDxRVQRYHQWDDO entre los Lutjanidae, principalmente en esta área donde son
HQ /R PLVPR KD RFXUULGR FRQ OD SURGXFFLyQ GH PX\DSUHFLDGRV\VXOHYDQWHHQFRQÀQDPLHQWRSRGUtDFRQVWLWXLU
peces cultivados (28.000 toneladas) con relación al aprovecha- XQDQXHYDIXHQWHGHLQJUHVRVSDUDORVSHVFDGRUHVDUWHVDQDOHV\
PLHQWRH[WUDFWLYRWRQHODGDVHQODVFXHQFDVKLGURJUiÀ- VXVIDPLOLDV9DOYHUGH3UHWHOW\ÉOYDUH]/HyQ
cas. (Mancera-Rodríguez y Álvarez-León, 2009).
La piscicultura en la zona costera del Caribe colombiano ha
(QHOFDPSRVRFLDOODDFWLYLGDGSHVTXHUD\DFXtFRODUHVSRQGH alcanzado un desarrollo considerable, gracias al continuado es-
por la generación de alrededor de 120.000 empleos, entre direc- IXHU]RHQHOPDQHMRGHODVFRQGLFLRQHVQDWXUDOHV\HOFRPSRUWD-
tos e indirectos, derivando su sustento de estas actividades en PLHQWRGHODVHVSHFLHVPiVLPSRUWDQWHVGHQWURGHODVSHVTXHUtDV
su conjunto, aproximadamente 370.000 pobladores, incluyen- artesanales. Una de las principales actividades desarrolladas, ha
GRHOQ~FOHRIDPLOLDU/DVFRQGLFLRQHVGHWUDEDMR\GHLQJUHVRV sido el repoblamiento de cuerpos de agua dulce (Laguna de
QRVRQXQLIRUPHVDOLJXDOTXHQRORHVHODFFHVRDODVHJXULGDG Luruaco, 420 ha.; Ciénaga del Guájaro, 16.000 ha.; Laguna de
VRFLDO/DVLWXDFLyQGHOSHVFDGRUDSHTXHxDHVFDODGHOSHTXHxR 7RFDJXDKD\RWUDVGHODFXHQFDGHO&DQDOGHO'LTXHDVt
DFXLFXOWRU\GHVXVIDPLOLDVHLQFOXVRGHODVWULSXODFLRQHVGHODV como reservorios, abrevaderos o jagueyes, y de aguas salobres
embarcaciones menores, es precaria: como trabajadores inde- (Ciénaga del Totumo; Laguna El Cisne). (Mercado-Silgado y
pendientes o a destajo no disponen de los servicios sociales de Álvarez-León, 2003).
VDOXGUpJLPHQSHQVLRQDO\SUHVWDFLRQDOGHORVTXHVtGLVIUXWDQ
los trabajadores asalariados. Los índices de Necesidades Bási- Estas actividades se han desarrollado con especies dulceacuí-
FDV,QVDWLVIHFKDV1%,GHPXQLFLSLRVGRQGHODSHVFDDUWHVDQDO colas y marinas, las cuales llegan masivamente a la costa du-
es la principal actividad, son de los más altos del país y del rante los primeros meses del año, especialmente los Mugilidae
sector agropecuario, en términos de agua potable, nutrición, se capturan y trasladan hasta lugares escogidos en recipientes
calidad de la vivienda, niveles de escolaridad y salud. (Mancera- apropiados. Las especies usadas han sido: sábalos, macabíes,
Rodríguez y Álvarez-León, 2009). chivos grandes, chivos cabezones, chivos mapalés, lisas y le-
branches. Todas las cuales se adaptan al agua dulce después
Acuicultura Marina y Estuarina de cortos períodos de aclimatación e incluso algunas llegan a
reproducirse como el Cathorops spixii. (Mercado-Silgado y Álva-
/DSLVFLFXOWXUDHQOD]RQDFRVWHUDGHO3DFtÀFRFRORPELDQRKD rez-León, 2003).
DOFDQ]DGR XQ JUDQ GHVDUUROOR JUDFLDV DO FRQWLQXDGR HVIXHU]R
en el manejo de las condiciones naturales y el comportamiento Otras experiencias incluyen la adaptación de especies dulceacuí-
GHODVHVSHFLHVPiVLPSRUWDQWHVGHQWURGHODVSHVTXHUtDVDUWH- colas de gran rendimiento como las tilapias plateadas y rojas; la
sanales. plateada ha sido usada tanto en repoblamiento de lagunas cos-
teras como en cuerpos de agua dulce, y en acuicultura intensiva
Una de las principales actividades desarrolladas, ha sido el estu- y extensiva, sin perjuicio comprobado de las especies nativas; la
dio de la disponibilidad de semilla en el medio natural, la cap- URMDXQKtEULGRPX\DSHWHFLGRSXHVUH~QHYDULDVFDUDFWHUtVWLFDV
tura de juveniles para el engorde en aguas salobres utilizando como la calidad de su carne con el atractivo color rojo de su
FHUUDPLHQWRV \ MDXODV ÁRWDQWHV OD SUXHED GH GLIHUHQWHV DUWHV cuerpo y su alto rendimiento tanto en aguas dulces como en
para las capturas y la implementación de estaciones de campo aguas salobres (después de una aclimatación de 24-48-72 horas
\RSHTXHxRVODERUDWRULRVSDUDODSURGXFFLyQGHVHPLOODGHODV respectivamente a sus alevinos) se ha probado tanto en aguas
mojarras de agua dulce (Oreochromis spp.). Estas actividades se OLEUHV FRPR HQ FRQÀQDPLHQWR GHQWUR GH FDPDURQHUDV )LQDO-
51
mente, las experiencias con cuatro tipos de pargos en el área
de Santa Marta, utilizando dietas naturales y preparadas con
GLIHUHQWHV SRUFHQWDMHV GH SURWHtQD KDQ GHPRVWUDGR ODV EXH-
QDVSRVLELOLGDGHVH[LVWHQWHVHQWUHORV/XWMDQLGDH:HGOHUHWDO
1980; Botero-Arango y Ospina-Arango, 2003), principalmente
HQHVWDiUHDGRQGHVRQPX\DSUHFLDGRV\VXOHYDQWHHQFRQÀ-
QDPLHQWRSRGUtDFRQVWLWXLUXQDQXHYDIXHQWHGHLQJUHVRVSDUD
ORV SHVFDGRUHV DUWHVDQDOHV \ VXV IDPLOLDV 0HUFDGR6LOJDGR \
Álvarez-León, 2003).
Etno-ictiología
52
Ramón Hernando Orozco-Rey / Eco Prints ©
53
Conclusiones
54
/DOLVWDGHSHFHVIyVLOHVGH&RORPELDQRWLHQHSUHFHGHQWHV EHQHÀFLRV GH ORV SURGXFWRV DFXtFRODV ORV SUREOHPDV GH
los estudios realizados tanto en el país como en el exte- violencia e inseguridad y el mito del “país subdesarrolla-
rior con las muestras obtenidas han representado valiosos GRµTXHQRFUHHHQVtPLVPRTXHQRSXHGHKDFHUPiVSRU
DSRUWHVSRUODHVFDVDLQIRUPDFLyQH[LVWHQWH\ODGLÀFXOWDG IDOWDGHUHFXUVRVGHWHFQRORJtD\TXHHVWiGHVWLQDGRDVHU
en la determinación de partes corporales embebidas en las un país eternamente “en vías de desarrollo” inciden en el
rocas encontradas. IUHQRDOGHVDUUROORDFXtFROD
55
colombianas en las listas nacionales (Libros Rojos) e in-
ternacionales (UICN) de especies amenazadas con el apo-
yo de la academia y otras organizaciones interesadas; así
mismo promover la inclusión de especies amenazadas de
SHFHVTXHHVWpQVXMHWDVDFRPHUFLRLQWHUQDFLRQDODDOJXQR
de los apéndices de la CITES.
56
Jonathan Álvarez-Bustamante
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Lista de los Peces Fósiles
68
Recuerdese, como se mencionó ya en el capítulo de métodos, que las siglas usadas en las siguientes tablas son, en su orden:
DIAGNÓSIS: Bibliografía especifica en el Anexo 6.
69
TAXÓN PROCEDENCIA GEOGRÁFICA ERA EDAD DIAGNÓSIS
3\FQRGRQWLIRUPHVLQGHW Cuenca marina cretácica. Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786
Pycnodontidae
Barremiano-
Macromesodon couloni (Agassiz 1843) Cuenca marina cretácica. Valle Medio del Magdalena Mesozoico 789
Aptiano
Aspidorhynchiformes
Aspidorhynchidae
Vinctifer sp. Cuenca marina cretácica. Villa de Leyva, Boyacá. Mesozoico Aptiano superior 790
Osteoglossiformes
Arapaimidae
Arapaima sp. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Crossognathiformes
Pachyrhizodontidae
Goulmimichthys gasparinii Páramo 2001 Cuenca marina cretácica. Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786; 791
Pachyrhizodus etayoi Páramo 2001 Cuenca marina cretácica. Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786; 791
Rhacolepis buccalis Agassiz 1841 Cuenca marina cretácica. Valle del Magdalena. Mesozoico &UHWiFLFR,QIHULRU 792
Tselfatiiformes
Familia insertae sedis
Bachea huilensis Páramo 1997 Cuenca marina cretácica. Valle Superior del Magdalena Mesozoico Turoniano 786; 793
Cypriniformes
&\SULQLIRUPHVLQGHW Cuenca continental neógena. Coyaima, Tolima. Cenozoico Oligoceno 794
Characiformes
&KDUDFLIRUPHVLQGHW Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Anostomidae
FILeporinus Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Leporinussp. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Characidae
Characidae indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Characidae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Tetragonopterinae indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Serrasalminae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Colossoma macropomum (Cuvier 1816) Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Serrasalmus sp., o Pygocentrus sp., o
Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Pristobrycon sp.
Alestes sp. Cuenca continental neógena. Villavieja, Huila Cenozoico Mioceno 799
Cynodontidae
Hydrolycus sp. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Erythrinidae
Hopliassp. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Hopliassp. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Chilodontidae
Chilodontidae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Siluriformes
Callichthydae
Callichthyinae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Corydorinae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Corydoras sp. Cuenca continental neógena. Villavieja, Huila Cenozoico Mioceno 799
FIHoplosternum Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Loricariidae
Loricariidae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Loricariidae indet. 1 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Loricariidae indet. 2 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
FIAcanthicus Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
FIHypostomus Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
70
TAXÓN PROCEDENCIA GEOGRÁFICA ERA EDAD DIAGNÓSIS
Doradidae
Doradidae indet. 1 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Doradidae indet. 2 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Doradidae indet. 3 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Ariidae
Ariidae indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Ariidae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Pimelodidae
Brachyplatystoma FI vaillanti (Valen-
Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
ciennes 1840)
Brachyplatysoma promagdalena Lundberg
Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 795; 797
2005
Phractocephalus sp. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 797
FI Pimelodus Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 795; 797
Perciformes
3HUFLIRUPHVLQGHW Cuenca continental neógena. Coyaima, Tolima. Cenozoico Oligoceno tardío 794
Cuenca continental neógena. La Venta, Huila y Carmen
3HUFLIRUPHVLQGHW Cenozoico Mioceno 794
de Apicalá, Tolima.
Cichlidae
Cichlidae indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 795; 797
? Sparidae Cuenca continental Paleógena. Tama, Santander Cenozoico Eoceno 794
Sciaenidae
Sciaenidae indet. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Plagioscion sp. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
? Umbrina sp. Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Xenotolithus sasakii Schwaezhans 1993 Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
Pachypops fourcroi (Lacépède 1802). Cuenca continental neógena. Amazonas Cenozoico Mioceno 796; 797
SARCOPTERYGII
Porolepiformes
Holoptychiidae
Holoptychius sp. Cuenca marina devónica. Macizo de Floresta, Boyacá Paleozoico Devónico Tardío 785
Ceratodontiformes
Lepidosirenidae
Lepidosirenidae indet. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila. Cenozoico Mioceno 794
Lepidosiren sp. Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 799
Lepidosiren paradoxa Fitzinger 1837 Cuenca continental neógena. La Venta, Huila Cenozoico Mioceno 787; 797
Rhizodontiformes
Rhizodontidae
? Strepsodussp. Cuenca marina devónica. Macizo de Floresta, Boyacá Paleozoico Devónico Tardío 785
Osteolepiformes
Osteolepididae
Osteolepididae indet. Cuenca marina devónica. Macizo de Floresta, Boyacá Paleozoico Devónico Tardío 785
71
Lista de los Peces Actuales
72
Recuerdese, como se mencionó ya en el capítulo de métodos, que las siglas usadas en las siguientes tablas son, en su orden:
ESTATUS: (Na) Nativa, (Na-Tr) Nativa-Trasplantada, (Int) Introducida, (Ex) Extinta.
DISTRIBUCIÓN: (Ca) Caribe, (Pa) Pacífico, (Mg) Magdalena-Cauca, (Or) Orinoco, (Am) Amazonas, (Cat) Catatumbo, (Map) Isla
Malpelo, (Sap) Islas de San Andrés y Providencia.
HABITAT: (D) Dulceacuícola, (DE) Dulceacuicola-Estuarina, (M) Marina, (M-E) Marina-Estuarina.
DIAGNÓSIS: Bibliografía especifica en el Anexo 6.
Epigonichthyidae
Epigonichthys lucayanum Andrews,
Na Ca M 752
1893
Branchiostomidae
Branchiostoma californiense
Na Pa ME 753
Gill,1893
Branchiostoma caribaeum Sunde-
Na Ca ME 753
vall, 1853
Myxinidae
Eptatretus ancon Mok, Saavedra &
Na Ca M 516
Acero, 2001
Eptatretus multidens Fernholm &
Na Ca M 1
Hubs, 1981
Eptatretus wayuu Mok, Saavedra &
Na Ca M 516
Acero, 2001
Myxine circifrons Garman 1899 Na Pa M 783
Myxine glutinosa Linnaeus, 1758 Na Ca Sap M 1
Myxine mccoskeri Wisner & McMi-
Na Ca M 1
llan, 1995
73
/RV &KRQGULFKWK\HV SDODEUD GHULYDGD GHO JULHJR ƷƯƭƤƱƯƲ
NKyQGURV´FDUWtODJRµ\GHƩƷƨƽƲLNKWKëV´SH]µVRQXQJUX-
po de peces marinos y dulceacuicolas llamados “peces cartila-
JLQRVRVµ\DTXHVXHVTXHOHWRHVWiFRPSXHVWRSRUFDUWtODJRQR
RVLÀFDGR$JUXSDDORVWLEXURQHVUD\DV\TXLPHUDV
74
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Apristurus parvipinnis Springer &
Pejegato mocho Na Ca M 6
Heemstra, 1979
Apristurus riveri Bigelow & Schroeder,
Na Ca M 6
1944
Cephaloscyllium ventriosum (Garman,
Pejegato hinchado Na Pa M 6
1880)
Cephalurus cephalus (Gilbert, 1892) Pejegato renacuajo Na Ca Pa M 6
Galeus antillensis Springer, 1979 Na Ca M 6
Galeus arae arae (Nichols, 1927) Pintarroja rabolija Na Ca Sap M 6
Galeus cadenati Springer, 1966 Na Ca Sap M 8
Schroederichthys maculatus Springer, 1966 3HMHJDWRUDERÀQR Na Ca Sap M 6
Scyliorhinus boa Goode & Bean,1896 Gatica Na Ca M 6
Scyliorhinus haeckelii (Miranda Ribeiro,
Alitán pecoso Na Ca M 6
1907)
Scyliorhinus hesperius Springer,1966 Alitán ensillado Na Ca Sap M 6
Scyliorhinus retifer (Garman, 1881) Na Ca Sap M 6
Triakidae
Galeorhinus galeus (Linnaeus, 1758) Tiburón cazón Na Pa M 6
Mustelus californicus (Gill, 1864) 0XVRODJULVGHFDOLIRUQLD Na Pa M 6
Mustelus canis (Mitchill, 1815) Boca dulce Na Ca Map Pa M 6
Mustelus dorsalis (Gill, 1864) Musola blanca, tollo blanco Na Pa M 6
Mustelus henlei (Gill, 1863) Musola parda, tollo peruano Na Ca M 6
Mustelus higmani Springer & Lowe,
Musola amarilla Na Map Pa M 6
1963
Mustelus lunulatus Jordan & Gil-
Musola segadora, tyo látigo, musola blanca Na Pa M 6
bert,1882
Mustelus mento Cope,1877 0XVRODÀQD Na Pa M 6
Mustelus minicanis Heemstra, 1997 Na Ca Pa M 568
Mustelus norrisi Springer, 1939 Musola viuda Na Ca M 6
Mustelus whitneyi Chirichigno, 1973 Musola prieta Na Pa M 6
Triakis acutipinna Kato, 1968 Tollo del Ecuador Na Pa M 6
Triakis maculata Kner & Steindachner,
Tollo manchado Na Map Pa M 5
1867
Carcharhinidae
Carcharhinus acronotus (Poey,1860) Tiburón amarillo Na Ca M 6
Carcharhinus albimarginatus (Rüp-
Tiburón de puntas blancas, tollo Na Map Pa M 6
pell,1837)
Carcharhinus altimus (Springer,1950) Tiburón baboso, tollo, cazón Na Ca Pa M 6
Carcharhinus brachyurus (Günter, 1870) Tiburón cobrizo Na Pa M 6
Carcharhinus falciformis (Müller & Hen-
7LEXUyQMDTXHWyQVLON\VKDUNPDGUHFD]yQ Na Ca Map Pa M 5
le, 1839)
Carcharhinus galapagensis (Snodgrass & Tiburón de Galapagos, Galapagos shark, tollo
Na Map Pa M 6
Heller,1905) aletinegro
Carcharhinus leucas (Müller & Henle,
Tiburón gris, tiburón sarda, tintorera, tiburón tigre Na Ca Map Pa ME 6
1839)
Carcharhinus limbatus (Müller & Henle, Tiburón alitinegro, tiburón macuira, blacktip shark,
Na Ca Map Pa M 6
1839) tollo aletinegro
Carcharhinus longimanus (Poey,1861) Tiburón aletiblanco oceánico Na Ca Map Pa M 6
Carcharhinus obscurus (Lesueur,1818) Tiburón arenero Na Ca Map Pa M 6
Carcharhinus perezii (Poey,1876) Tiburón coralinno Na Ca Pa Sap M 6
Carcharhinus plumbeus (Nardo,1827) Tiburón trozo, tiburón pardo Na Ca Pa M 6
Tiburón toyo, tiburón poroso, tiburón de cuero
Carcharhinus porosus (Ranzani,1839) Na Ca Pa M 6
duro
Hypoprion signatus (Poey, 1868) Tiburón de noche Na Ca Pa M 6
Galeocerdo cuvier ( Péron & Lesueur,
Tintorera tigre, tiburón gris, tiburón tigre Na Ca Map Pa M 6
1822)
75
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Galeorhinus galeus (Linnaeus, 1758) Cazón, Tope. Na Pa M 6
Isogomphodon oxyrhynchus Müller &
Cazón picudo sudamericano Na Ca M 6
Henle, 1839)
Nasolamia velox (Gilbert, 1898) Cazón trompa larga, cazón trompa blanca Na Pa M 6
Negaprion brevirostris (Poey, 1868) Tiburón verde, tiburón galano, cazón limón Na Ca Map Pa Sap M 6
Prionace glauca (Linnaeus, 1758) Tiburón azul, verde mar Na Ca Map Pa M 6
Rhizoprionodon lalandii (Müller & Henle,
Toyito, cazón picudo chino Na Ca M 9
1839)
Rhizoprionodon longurio (Jordan & Gil-
&D]yQSLFXGRGHO3DFtÀFR Na Ca Map Pa M 6
bert, 1882)
Rhizoprionodon porosus (Poey, 1861) Toyo hocicón, cazón picudo antillano Na Ca ME 6
Rhizoprionodon terraenovae (Richard-
Na Ca M 6
son,1836)
Tiburón coralero ñato, tiburón de aleta blanca de
Triaenodon obesus (Rüppell,1837) Na Map Pa M 6
DUUHFLIH
Sphyrnidae
Cornuda coronada, tiburón martillo, cachuda,
Sphyrna corona Springer,1940 Na Ca Map Pa M 6
cachona
7LEXUyQPDUWLOORFDFKyQFRUQXGDFRP~QFDFKXGD
Sphyrna lewini *ULIÀWK 6PLWK Na Ca Map Pa M 6
scalloped hammerhead shark, pez martillo
Sphyrna media Springer,1940 Cornuda cuchara, tiburón martillo cuchara, cachona Na Ca Map Pa M 6
Tiburón martillo gigante, cornuda gigante, tiburón
Sphyrna mokarran (Rüppell,1837) Na Ca Map Pa M 6
martillo oceánico
7LEXUyQPDUWLOORSHTXHxRFRUQXGDGHFRURQDFD-
Sphyrna tiburo tiburo (Linnaeus,1758) Na Ca Pa M 6
chuda, pez martillo cabeza de pala, cornuda tuburo
Sphyrna tudes (Valenciennes,1822) Tiburón martillo, cornuda ojichica Na Ca M 6
Tiburón martillo liso, cornuda cruz, cachona, sarda
Sphyrna zygaena (Linnaeus,1758) Na Ca Map Pa M 6
de cacha, pez martillo
Hexanchiformes
Hexanchidae
Heptranchias perlo (Bonnaterre, 1788) Na Ca M 5
Hexanchus griseus (Bonnaterre) 1788 Cañabota gris Na Ca Pa M 6
Hexanchus nakamurai Teng, 1962 &D]yQGHIRQGR Na Ca M 7
Notorynchus cepedianus (Perón, 1807) Cañabota gata Na Pa M 5
Echinorhiniformes
Echinorhinidae
Echinorhinus cookei Pietsmann,1928 Tiburón negro espinoso Na Map Pa M 6
Squaliformes
Squalidae
Squalus blainvilli (Risso, 1827) Na Ca M 4
Squalus cubensis Howell Rivero, 1936 Galludo cubano Na Ca Sap M 5
Squalus uyato5DÀQHVTXH Na Ca M 583
Centrophoridae
Centrophorus granulosus (Bloch y Schnei-
Na Ca Sap M 5
der, 1801)
Etmopteridae
Centroscyllium granulosum (Günther,
Tollo negro luminoso Na Ca Pa M 6
1887)
Centroscyllium nigrum (Garman, 1899) Tollo negro peine Na Ca Pa M 6
Etmopterus bullisi Bigelow & Schroeder,
Na Ca Sap M 5
1957
Etmopterus carteri Springer & Bur-
Na Ca M 36
gess,1985
Etmopterus gracilispinis.UHIIW Na Ca M 5
Etmopterus granulosus (Günther, 1880) Tollo negro narigón Na Pa M 6
76
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Etmopterus perryi Springer & Bur-
Na Ca M 36
gess,1985
Etmopterus robinsi 6FKRÀHOG %XUJHVV
Na Ca M 727
1997
Etmopterus schultzi Bigelow, Schroeder
Na Ca Sap M 4
& Springer, 1953
Etmopterus virens Bigelow, Schroeder &
Na Ca Sap M 4
Springer, 1953
Oxynotidae
Oxynotus caribbaeus Cervigón, 1961 Tiburón ojinoto Na Ca M 5
Dalatiidae
Isistius brasiliensis4XR\ *DLPDUG
Tollo cigarro Na Pa M 6
1824)
Squatiniformes
Squatinidae
Squatina armata (Philippi,1887) Tiburón angel, angelote Na Pa M 38
Squatina californica Ayres, 1859 3H]iQJHOGHO3DFtÀFRDQJHORWH Na Map Pa M 5
Squatina dumeril (Lesueur, 1818) Tiburón angel Na Ca M 5
Torpediniformes
Torpedinidae
Discopyge tschudii (Heckel) 1846 Raya eléctrica Na Pa M 18
Torpedo andersoni Bullis, 1962 Na Ca M 17
Torpedo nobiliana Bonaparte,1835 Tremolina negra Na Ca Sap M 31
Torpedo peruana Chirichigno 1963 Na Pa M 543
Torpedo tremens De Buen, 1959 Torpedo Na Pa M 32
Narcinidae
Diplobatis colombiensis Fechhelm &
Na Ca M 17
McEachran,1984
Diplobatis guamachensis Martín-Salazar,
Na Ca M 17
1957
Diplobatis ommata (Jordan y Gil-
Raya eléctrica diana-ocelada Na Map Pa M 16
bert,1890)
Diplobatis pictus Palmer,1950 Torpedo redondo Na Ca M 9
Narcine bancroftii*ULIÀWK Na Ca M 728
Narcine brasiliensis2OIHUV Raya eléctrica, torpedo brasileño, raya torpedo Na Ca Pa M 11
Narcine entemedor Jordan & Starks, 1895 Torpedo Na Pa M 16
Narcine leoparda Carvalho, 2001 Na Pa M 20
Narcine vermiculatus Breder, 1928 Raya eléctrica rayada Na Pa M 16
Pristiformes
Pristidae
Pristis microdon Latham,1794 Pez sierra, pez peine Na Ca Pa ME 7
Pristis pectinata Latham,1794 Pez peine, pez sierra Na Ca Mg Pa ME 7
Pristis perotteti Müller & Henle,1841 Pez peine, pez sierra Na Ca Mg Pa ME 25
Pristis pristis Linnaeus,1758 Pez sierra Na Ca Pa M 24
Rajiformes
Anacanthobatidae
Anacantobatis americanus Bigelow &
Na Ca Sap M 10
Schroeder,1962
Rhinobatidae
Platyrhinoides triseriata (Jordan & Gil-
Guitarra diablo Na Pa M 21
bert,1890)
Rhinobatos glaucostigma Jordan & Gil-
Guitarra, guitarrilla Na Pa M 9
bert, 1883
Rhinobatos lentiginosus (Garman,1880) Guitarra diablito Na Ca M 11
Rhinobatos leucorhynchus (Günter,1867) Guitarra trompa blanca, guitarrilla Na Ca Pa M 27
77
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Rhinobatos percellens:DOEDXP Pez guitarra, guitarra chola Na Ca M 14
Rhinobatos planiceps Garman,1880 *XLWDUUDGHO3DFtÀFRJXLWDUULOOD Na Pa M 28
Rhinobatos prahli Acero P. & Franke,
Guitarra hocico negro Na Pa M 9
1995
Zapteryx brevirostris (Müller y Hen-
Viola Na Ca M 9
le,1841)
Zapteryx exasperata (Jordan & Gil-
Guitarra rayada, guitarrilla Na Pa M 9
bert,1890)
Zapteryx xyster Jordan & Evermann,
Guitarrilla bruja Na Pa M 616
1896
Rajidae
Amblyraja badia (Garman, 1899) Raya ancha Na Pa M 10
Amblyraja hyperborea (Collett, 1879) Na Pa M 10
Bathyraja aguja.HQGDOO 5DGFOLIIH
Na Pa M 10
1912 )
Bathyraja richardsoni (Garrick, 1961 ) Na Pa M 10
Bathyraja spinosissima (Beebe & Tee-
Raya Blanca Na Pa M 10
Van, 1941 )
Breviraja colesi Bigelow & Schroeder,
Na Ca Sap M 10
1948
Breviraja nigriventralis McEachran &
Na Ca M 10
Matheson, 1985
Breviraja spinosa Bigelow & Schroeder,
Na Ca Sap M 10
1950
Cruriraja poeyi Bigelow & Schroeder,
Na Ca M 10
1948
Cruriraja rugosa Bigelow & Schroeder,
Na Ca M 10
1958
Dactylobatus armatus%HDQ :HHG
Na Ca M 10
1909
Dactylobatus clarkii Bigelow &
Na Ca M 10
Schroeder,1958
Dipturus bullisi (Bigelow & Schroeder,
Na Ca M 10
1962)
Dipturus garricki Bigelow & Schroeder,
Na Ca M 10
1958
Dipturus teevani (Bigelow &
Raya piel de lija Na Ca Sap M 10
Schroeder,1951)
Fenestraja ishiyamai (Bigelow &
Na Ca Sap M 10
Schroeder, 1962)
Gurgesiella atlantica (Bigelow &
Na Ca Sap M 10
Schroeder,1962)
Leucoraja caribbaea McEachram,1977 Raya maya Na Ca M 26
Leucoraja lentiginosa (Bigelow &
Raya pecosa Na Ca Sap M 10
Schroeder,1951)
3VHXGRUDMDÀVFKHUL Bigelow &
Na Ca M 10
Schroeder,1954
Raja cervigoni Bigelow & Schoeder,1964 Raya espinosa Na Ca M 10
Raja equatorialis Jordan & Boll-
Raya ecuatorial Na Pa M 10
man,1890
Raja velezi Chirichigno F,1973 Raya de velezi, raya estrella Na Map Pa M 10
Rajella purpuriventralis (Bigelow &
Na Ca M 10
Schroeder, 1962)
Sympterygia brevicaudata (Cope, 1877) Raya espinosa Na Pa M 10
Myliobatiformes
Urotrygonidae
Urobatis halleri (Cooper, 1863) Raya sicodélica, raya manchada Na Pa M 33
Urobatis jamaicensis (Cuvier,1816) Raya redonda, raya pintada Na Ca M 9
78
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Urobatis tumbesensis (Chirichigno F. &
Na Pa M 9
McEachran, 1979)
Urotrygon aspidurus (Jordan & Gil- Raya redonda panámica, raya redonda-narigona,
Na Pa M 33
bert,1882) raya redonda-picuda, raya redondarabo espinudo
Urotrygon caudispinosus Hildebrand,
Raya tapadera Na Pa M 34
1946
Urotrygon chilensis (Günter,1872) Raya redonda moteada Na Pa M 33
Urotrygon microphthalmum Dels-
Na Ca M 35
man,1941
Raya con aguijón, raya redondeada-munda, raya
Urotrygon munda Gill,1863 Na Pa M 33
redonda áspera
Urotrygon nana Miyake & McEachran,
Na Pa M 33
1988
Urotrygon reticulata Miyake & McEa-
Na Pa M 33
chran, 1988
Urotrygon rogersi (Jordan & Starks,
Na Pa M 33
1895)
Urotrygon serrula Hildebrand, 1946 Raya con aguijón Na Pa M 17
Urotrygon simulatrix Miyake & McEa-
Na Pa M 33
chran, 1988
Urotrygon venezuelae Schultz, 1949 Raya venezolana Na Ca M 9
Dasyatidae
Dasyatis americana Hildebrand &
5D\DODWLJRDUUHFLIDO Na Ca Sap M 11
Schroeder,1928
Dasyatis brevis (Garman,1880) Raya con espinas, raya látigo Na Map Pa M 12
Dasyatis centroura (Mitchill,1815) Raya latigo lija Na Ca M 13
Dasyatis dipterura (Jordan & Gilbert,
Raya espinosa Na Pa M 53
1880)
Dasyatis geijskesi Boeseman,1948 Na Ca M 14
Dasyatis guttata (Bloch y Shneider,1801) Raya latigo hocicona Na Ca Pa M 15
Dasyatis longa (Garman,1880) Raya latigo largo-coluda, raya bagra Na Map Pa M 9
Dasyatis sabina (Lesueur,1824) Raya latigo atlantica, raya hocicona Na Ca M 11
Dasyatis say (Lesueur,1817) Raya latigo ñata, chucho, raya hocicona Na Ca M 9
+LPDQWXUDSDFLÀFD (Beebe & Tee-Van,
Na Pa M 728
1941)
Himantura schmardae:HUQHU Raya tapadera Na Ca Pa M 15
Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte,
Raya latigo violeta Na Ca Map Pa M 9
1832)
Potamotrygonidae
Paratrygon aiereba (Müller & Henle,
Manta, raya manzana Na Am Or D 630
1841)
Plesiotrygon iwamae Rosa, Castello &
Na Am D 722
Thorson, 1987
Potamotrygon castexi Castello & Yago-
Raya Na Am D 22
lkowski, 1969
Potamotrygon constellata (Vaillant,1880) Na Am D 9
Potamotrygon hystrix (Muller & Hen-
Raya Na Am Or D 9
le,1841)
Potamotrygon magdalenae (Duméril,1865) Raya de río, raya de agua dulce Na Ca Ct Mg DE 9
Potamotrygon motoro Müller &
Raya motora, raya estrella, raya naranja Na Am Or D 22
Henle,1841
Potamotrygon obignyi (Castelnau,1855) Raya tigrita, raya reticulada de agua dulce Na Am Or D 588
Potamotrygon schroederi Fernández-
Raya guacamaya Na Am Or D 23
Yepes,1958
Potamotrygon signata Garman, 1913 Na Am D 9
Potamotrygon yepezi Castex & Castello,
Na Ca Ct D 630
1970
79
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Gymnuridae
Gymnura marmorata (Cooper, 1864) 5D\DPDULSRVDFDOLIRUQLDQDUD\DÁRUD Na Map Pa M 9
Gymnura micrura (Bloch & Schneider,
Raya guayanesa Na Ca Pa M 19
1801)
Myliobatidae
Cucho pintado, saraza, stingray, spotted eagle ray,
Aetobatus narinari (Euphrasen,1790) Na Ca Map Pa Sap M 7
pico de pato
Manta voladora, manta gigante, mantaraya, raya
Manta birostris:DOEDXP Na Ca Map Pa Sap M 7
gavilán, dos cabezas,
Mobula hypostoma%DQFURIW Manta chica, manta negra Na Ca M 11
Mobula japanica (Müller & Henle, 1841) Manta de aguijón Na Pa M 7
Mobula munkiana Notarbartolo-di-
Manta de munk, manta diabla Na Map Pa M 591
Sciara, 1987
Mobula tarapacana (Philippi, 1892) Manta cornuda Na Map Pa M 591
Mobula thurstoni (Lloyd, 1908) Manta Na Map Pa M 7
Myliobatis freminvillii Lesueur, 1824 Chucho Na Ca M 11
Myliobatis goodei Garman, 1885 Chucho Na Ca M 11
Pteromylaeus asperrimus (Gilbert, 1898) Na Pa M 738
Rhinoptera bonasus (Mitchill,1815) Raya gavilán Na Ca M 11
Rhinoptera brasiliensis Müller, 1836 Gavilán ticón Na Ca M 29
Rhinoptera steindachneri Evermann & Raya murciélago, raya dos cabezas, chucho, raya
Na Pa M 30
Jenkins, 1891 gavilán
/RV$FWLQRSWHU\JLLSDODEUDGHULYDGDGHOJULHJRơƪƴƩƭƯƲDNWLQƯV
´UD\Rµ\GHưƴƥƱƵƣƩƯƭSWHU\JLRQ´DOHWDµVRQXQJUXSRGHORV
llamados peces óseos, el cual es el más diverso. Se extienden
por todos los ecosistemas marinos y dulceacuícolas del planeta.
Las especies más conocidas son, entre otros, las truchas, los
salmones, las sardinas, los lucios, los atunes, las carpas y las
anguilas.
Osteoglossiformes
Osteoglossidae
Arapaima gigas (Schinz, 1822) Arapaima, paiche, pirarucú, déchi Na-Tr Am Mg D 260
Osteoglossum bicirrhosum (Cuvier,
Arawana, arawana negra, oraguana, orawada Na-Tr Am Mg Or D 259
1829)
Osteoglossum ferreirai Kanazawa,
Arawana negra, arawuana azul Na Or D 259
1966
Elopiformes
Elopidae
(ORSVDI¿QLV Regan, 1909 &KRODSH]WRUSHGRPDFKHWHGHO3DFt¿FRRULHQWDO Na Pa ME 21
Elops saurus Linnaeu, 1766 0DFDEtERQ\¿VK Na Ca Sap ME 11
Megalopidae
Megalops atlanticus Valenciennes,
Sábalo, tarpón Na-Tr Ca Mg Pa ME 191
1847
80
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Albuliformes
Albulidae
Albula nemoptera (Fowler, 1910) Pejegato bocón, macabi ratón, lisón Na Ca Pa M 11
Albula vulpes (Linnaeus, 1758) Pejegato común, ratón, lisón, camabie Na Ca Pa M 40
Halosauridae
Halosaurus guentheri Goode &
Na Ca M 530
Bean, 1896
Halosaurus ovenii Johnson, 1864 Na Ca M 530
Notacanthidae
Anguillidae
Anguilla rostrata (Lesueur, 1817) Anguila americana Na Ca Sap M 42
Heterenchelyidae
Pythonichthys asodes Rosenblatt &
Na Pa M 51
Rubinoff, 1972
Pythonichthys sanguineus Poey,
Morena sanguínea Na Ca M 35
1868
Moringuidae
Moringua edwardsi (Jordan & Boll-
Morenita serpiente Na Ca Sap M 11
man, 1889)
Neoconger mucronatus Girard, 1858 Morenita acanalada Na Ca M 11
Neoconger vermiformis Gilbert, 1890 Na Pa M 51
Chlopsidae
Catesbya pseudomuraena Böhlke &
Na Ca M 75
Smith, 1968
Chilorhinus suensonii Lütken, 1851 Morena falsa bembona Na Ca Sap M 11
Chlopsis apterus (Beebe & Tee-Van,
Morena falsa hocico rayado-franjado Na Pa M 74
1938)
Chlopsis dentatus (Seale, 1917) Morena falsa dientona Na Ca M 44
Kaupichthys hyoproroides (Ström-
Morena falsa de arrecife Na Ca Sap M 43
man, 1896)
Kaupichthys nuchalis Böhlke, 1967 Anguila de collar Na Ca M 11
Robinsia catherinae Böhlke &
Na Pa M 759
Smith, 1967
Muraenidae
Anarchias galapagensis (Seale,
Morena colidura Na Pa M 56
1940 )
Anarchias similis (Lea, 1913) Morena enana Na Ca M 53
Channomuraena vittata (Richardson,
Morena franjeada Na Ca M 57
1845)
Echidna catenata (Bloch, 1795) Morena tigre, morena jaspeada Na Ca Sap M 11
Echidna nebulosa (Ahl, 1789 ) 0RUHQDHVWUHOODGDVQRZÀDNHPRUD\ Na Map Pa M 58
Echidna nocturna (Cope, 1872) Morena pecosa Na Map Pa M 59
Enchelycore carychroa Böhlke &
Morena castaña Na Ca Sap M 11
Böhlke, 1976
81
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Enchelycore nigricans (Bonnaterre,
Morena negra Na Ca Sap M 11
1788)
Enchelycore octaviana (Myers &
Morena quijada delgada Na Ca Map Pa M 56
Wade, 1941)
Enchelynasa canina (Quoy & Gai-
Na Pa M 60
mard, 1824)
Gymnomuraena zebra (Shaw, 1797) Morena zebra, zebra moray Na Map Pa M 58
Gymnothorax angusticeps (Hilde-
Morena Na Pa M 51
brand & Barton, 1949)
Gymnothorax buroensis (Bleecke,
Na Pa M 58
1857 )
Gymnothorax castaneus (Jordan &
Morena cacique, morena verde, chestnut moray Na Map Pa M 56
Gilbert, 1883)
Gymnothorax conspersus Poey, 1867 Na Ca M 35
Gymnothorax dovii (Günther, 1870) Morena punteada, speckled moray, morena café Na Map Pa M 56
Gymnothorax equatorialis (Hilde-
Morena trapo, morena café Na Pa M 56
brand, 1946)
*\PQRWKRUD[ÀDYRPDUJLQDWXV(Rü-
Morena de manchas, yellow-edged moray Na Map Pa M 58
pell, 1830 )
Gymnothorax funebris Ranzani, 1839 Morena Na Ca Sap M 11
Gymnothorax hubbsi Böhlke &
Morena liquén Na Ca M 11
Böhlke, 1977
Gymnothorax javanicus (Bleeker,
Na Map Pa M 564
1859)
Gymnothorax maderensis (Johnson,
Na Ca M 63
1862)
Gymnothorax miliaris (Kaup, 1856) Na Ca Sap M 53
Gymnothorax mordax (Ayres, 1859) Na Pa M 21
Gymnothorax moringa (Cuvier,
Morena pintada Na Ca Sap M 11
1829)
Gymnothorax nigromaraginatus
Morena Na Ca M 11
(Girard, 1859)
Gymnothorax ocellatus Agassiz,
Morena manglera, manglere Na Ca Sap ME 61
1831
Gymnothorax phalarus Bussing,
Na Pa M 720
1998
Gymnothorax panamensis (Steinda-
Morena mapache, morena café Na Map Pa M 56
chner, 1876)
Gymnothorax pictus Ahl, 1789 Na Pa M 58
Gymnothorax polygonius Poey, 1875 Culebra morena, morena Na Ca M 63
Gymnothorax porphyreus (Guiche-
Morena Na Pa M 62
not, 1848)
Gymnothorax serratidens (Hilde-
Morena Na Pa M 51
brand & Barton, 1949)
Gymnothorax undulatus Lacépède,
Morena reticulada Na Pa M 58
1803
Gymnothorax vicinus (Castelnau,
Morena amarilla Na Ca Sap M 11
1855)
Lycodontis funebris Ranzani, 1839 Morena verde, conger eel Na Ca Pa Sap M 11
Lycodontis moringa (Cuvier, 1829) Morena pintada, conger eel Na Ca Sap M 11
Monopenchelys acuta (Parr, 1930) Morena rubicunda Na Ca M 63
Muraena argus (Steindachner, 1870) Morena de pecas blancas Na Map Pa M 56
Muraena clepsydra Gilbert, 1898 Morena de piedra Na Map Pa M 56
Muraena lentiginosa Jenyns, 1842 Morena pecosa, jewel moray, morena lentejuela Na Map Pa M 64
Muraena miliaris (Kaup, 1856) Morena rabirubia, morena de cola dorada Na Ca Sap M 53
Muraena robusta Osório, 1911 Na Ca M 63
82
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Scuticaria tigrina (Leeson, 1828) Morena atigrada de arrecifes Na Map Pa M 65
Uropterygius macrocephalus Blee-
0RUHQDDO¿OHWHUDPRUHQDFDEH]RQD Na Pa M 58
ker, 1864)
Uropterygius macularius (Lesuerur)
Morena jaspeada Na Pa M 53
1825
Uropterygius polystictus Myers &
Morena pintada Na Pa M 56
Wade, 1941
Uropterygius versutus Bussing, 1991 Na Pa M 56
Synaphobranchidae
Atractodenchelys phrix Robins &
Na Ca M 20
Robins, 1970
Dysomma anguillare Barnard, 1923 Na Ca M 54
Dysommina rugosa Ginsburg, 1951 Na Ca M 35
Synaphobranchidae kaupii Johnson,
Na Ca Sap M 73
1862
Synaphobranchus oregoni Castle,
Na Ca M 73
1960
Ophichthidae
Ahlia egmontis (Jordan, 1884) Tieso amrarillo Na Ca Sap M 11
Aplatophis chauliodus Böhlke, 1956 Tieso dentón, tieso de dientes Na Ca M 14
Apterichtus equatorialis Myers &
Na Pa M 569
Wade, 1941
Callechelys bilinearis Kanasawa,
Tieso dos rayas Na Ca M 69
1952
Callechelys springeri (Ginsburg,
Na Ca M 68
1951)
Echiophis brunneus (Castro-Aguirre
Tapiao, tieso dientudo Na Pa M 569
& Suárez de los Cobos, 1983)
Echiophis intertinctus (Richardson)
Tieso pintado Na Ca M 11
1848
Echiophis punctifer (Kaup, 1860) Tieso moteado Na Ca M 14
Gordiichthys combibus McCosker &
Na Pa M 612
Lavenberg, 2001
Ichthyapus ophioneus (Evermann &
6D¿RDPDULOOR Na Ca M 11
Marsh, 1900)
Ichthyapus selachops (Jordan &
Na Pa M 569
Gilbert, 1882)
Letharchus rosenblatti McCosker ,
Na Pa M 569
1974
Myrichthys breviceps Richardson,
Tieso rabiagudo Na Ca Sap M 53
1848
Myrichthys maculosus (Cuvier, 1816) Culebra Na Map Pa M 781
Myrichthys ocellatus (Lesueur, 1825) Tieso manchado, tieso ocelado Na Ca Sap M 53
Myrichthys tigrinus (Girard, 1959) Tieso manchado, tieso pintado, culebra Na Map Pa M 56
Myrophis anterodorsalis McCosker
Na Ca M 17
& Böhlke, 1989
Myrophis platyrhyncus Breder, 1927 Tieso chato Na Ca Pa M 69
Myrophis punctatus Lütken, 1852 Na Ca Sap M 11
Myrophis vafer Jordan & Gilbert,
Culebra marina, anguila-lombriz común Na Pa M 21
1883
Ophichthus apachus McCosker &
Na Pa M 71
Rosenblatt, 1998
Ophichthus cylindroideus (Ranzani,
Porongo Na Ca M 70
1839)
Ophichthus frontalis Garman, 1899 Anguilla Na Pa M 569
83
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Ophichthus gomesii (Castelnau,
Tieso negro, tieso camaronero Na Ca M 11
1855)
Ophichthus hyposagmatus McCosker
Na Ca M 41
& Böhlke, 1984
Ophichthus melope McCosker &
Na Pa M 71
Rosenblatt, 1998
Ophichthus ophis (Linnaeus, 1758) Tieso pintado, parra Na Ca Sap M 57
Ophichthus puncticeps (Kaup, 1860) Tieso blanco Na Ca M 53
2SKLFKWKXVSDFL¿FL(Valenciennes,
Anguila común, tieso punteado, tieso marcado Na Ca Map Pa M 71
1837)
Ophichthus rugifer Jordan & Boll-
Tieso arrugado Na Pa M 781
man, 1890
Ophichthus spinicauda (Norman,
6D¿REDQGHDGR Na Ca M 72
1922)
Ophichthus tetratrema McCosker &
Na Pa M 71
Rosenblatt, 1998
Ophichthus triserialis (Kaup, 1856) Anguila, culebrilla amarilla Na Map Pa M 21
Ophichthus zophochir Jordan &
Anguilla barrialera Na Pa M 21
Gilbert, 1882
3DUDOHWKDUFKXVSDFL¿FXV (Osburn &
7LHVRYHUODGHO3DFt¿FR Na Map Pa M 569
Nichols, 1916)
Phaenomonas pinnata Myers &
Tieso elástico Na Pa M 56
Wade 1941
Pisodonophis daspilotus (Gilbert,
Na Pa M 569
1898)
Pseudomyrophis micropinna Wade,
Na Pa M 569
1946
Quassiremus evionthas (Jordan &
Na Map Pa M 239
Bollman, 1890)
Colocongridae
Derichthyidae
Muraenesocidae
Cynoponticus coniceps (Jordan &
=D¿URFRQJULRGHQWXGR Na Pa M 55
Gilbert, 1882)
Cynoponticus savanna (Bancroft,
Congrio gigante, morena arenera Na Ca M 11
1831)
Nemichthyidae
84
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Bathycongrus macrurus (Gilbert,
Congrio cabeza corta Na Pa M 46
1891)
Bathycongrus varidens (Garman,
Congrio cabezón Na Pa M 46
1899)
Bathycongrus vicinalis (Garman,
Congrio vecino Na Ca M 49
1899)
Bathyuroconger vicinus (Vaillant,
Na Ca M 47
1888)
Chiloconger dentatus Garman, 1899 Congrio de labio grueso Na Pa M 48
Conger conger (Linnaeus, 1758) Congrio común Na Ca M 47
Conger esculentus Poey, 1861 Congrio común Na Ca M 52
Conger triporiceps Kanazawa, 1958 Congrio dentudo Na Ca M 11
Gnathophis catalinensis (Wade) Congrio de cola tiesa Na Pa M 46
Gorgasia punctata Meek & Hilde-
Congrio punteado Na Pa M 46
brand, 1923
Heteroconger digueti (Pellegrin,
Anguila jardín-cabezona Na Pa M 46
1923)
Heteroconger klausewitzi (Eibl-
Anguila de jardín, Galapagos garden eel Na Map Pa M 239
Eibesfeldt & Köster, 1983)
Heteroconger longissimus Günther,
Congrio de jardín Na Ca Pa Sap M 46
1870
Japonoconger caribbeus Smith &
Na Ca M 51
Kanazawa, 1977
Ophisoma prorigerum Gilbert, 1891 Na Pa M 51
Parabathymyrus oregoni Smith &
Na Ca Pa M 17
Kanazawa, 1977
Paraconger californiensis Kana-
Congrio de California Na Pa M 46
sawa, 1961
Paraconger caudilimbatus (Poey,
Congrio Na Ca M 11
1867)
Paraconger similis Wade, 1946 Na Pa M 48
Pseudophichthys splendens (Lea,
Na Ca M 46
1913)
Rhechias bullisi Smith & Kanazawa
Congrio disparatado Na Ca M 35
1977
5K\QFKRFRQJHUÀDYXV(Goode &
Congrio amarillo Na Ca M 49
Bean, 1896)
Rhynchoconger guppyi (Norman,
Na Ca M 50
1925)
Rhynchoconger nitens (Jordan &
Congrio Na Pa M 46
Bollman, 1890)
Taenioconger canabus (Cowan &
Anguila jardín del cabo Na Pa M 46
Rosenblatt, 1974)
Uroconger syringinus Ginsburg,
Congrio plumilla Na Ca M 47
1954
Xenomystax atrarius Gilbert, 1891 Na Pa M 21
Xenomystax austrinus Smith &
Na Ca M 51
Kanazawa, 1989
Xenomystax bidentatus (Reid, 1940) Na Ca M 14
Xenomystax congroides Smith &
Na Ca M 49
Kanazawa, 1989
Nettastomatidae
Hoplunnis diomediana Goode &
Na Ca Sap M 35
Bean, 1896
Hoplunnis macrura Ginsburg, 1951 Serpentina de cola grande Na Ca M 49
Hoplunnis megista Smith & Kana-
Na Ca M 51
zawa, 1989
85
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
+RSOXQQLVSDFL¿FDLane & Steward,
Anguila Na Map Pa M 55
1958
Hoplunnis sicarius (Garman, 1899) Na Pa M 573
Hoplunnis similis Smith, 1989 Na Ca Sap M 51
Hoplunnis tenuis Ginsburg, 1951 Na Ca M 11
Nettastoma melanurum 5D¿QHVTXH
Na Ca M 67
1810
9HQH¿FDSURFHUD(Goode & Bean,
Na Ca M 49
1883)
9HQH¿FDWHQWDFXODWD Garman, 1899 Na Ca Sap M 577
Serrivomeridae
Serrivomer sector Garman, 1899 Anguila tijera Na Ca M 21
Saccopharyngiformes
Saccopharyngidae
Pristigasteridae
Ilisha amazonica Miranda Ribeiro,
Na Am D 171
1920
Ilisha fuerthii (Steindachner, 1875) Sardineta chata Na Pa M 170
Neoopisthopterus tropicus (Hilde-
Sábalo Na Pa M 170
brand, 1946)
Pellona altamazonica Cope, 1872 Na Am D 132
Pellona castelnaeana (Valenciennes, Sardina, asna ñawi, panshin, bacalao, arenga,
Na Am Or D 170
1847) onakachi, dorada, mekúruje
3HOORQDÀDYLSLQQLV(Valenciennes,
Sardinata, sardina, asna ñawi, panshin, dorado Na Am Or D 170
1837)
Pellona fuerthii (Steinndachner,
Sardinata chata Na Pa D 170
1875)
Pellona harroweri (Fowler, 1917) Sardineta atlantica, sardina Na Ca ME 170
Pristigaster cayana Cuvier, 1829 Sardinita, pechito, mañana me voy Na Am D 170
Engraulidae
Amazonsprattus scintilla Roberts,
Na Or D 171
1984
Anchoa argentivittata Regan, 1904 Na Pa M 171
Anchoa cayorum (Fowler, 1906) Anchoa de cayo Na Ca M 171
Anchoa colonensis Hildebrand, 1943 Anchoa rayita Na Ca M 171
Anchoa cubana (Poey, 1868) Anchoa cubana Na Ca M 171
Anchoa curta (Jordan & Gilbert,
Anchoa pelada Na Pa M 171
1882)
Anchoa eigenmannia (Meek & Hil- Anchoa perla, sardina clarita, piquitina del Pací-
Na Pa M 171
debrand, 1923) ¿FR
Anchoa exigua (Jordan & Gilbert,
Na Pa M 171
1882)
$QFKRD¿OLIHUD (Fowler, 1915) Anchoa de hebra Na Ca M 171
86
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Anchoa hepsetus hepsetus (Linnaeus)
Anchoa legítima, anchoa negra Na Ca Sap M 171
1758
Anchoa ischana (Jordan & Gilbert,
Na Pa M 171
1882)
Anchoa lamprotaenia Hildebrand,
Anchoa ojona Na Ca M 171
1943
Anchoa lucida (Jordan & Gilbert,
Anchoa bocona Na Pa M 171
1882)
Anchoa lyolepis (Evermann & Mar-
Anchoa trompalarga Na Ca M 171
sh, 1900)
Anchoa mundeoloides (Breder, 1928) Na Pa M 171
Anchoa nasus (Kner & Steindachner,
Anchoa Na Pa M 171
1867)
Anchoa panamensis (Steindachner,
Anchoa de Panamá Na Pa M 171
1877)
Anchoa parva (Meek & Hildebrand,
Anchoa chiquita Na Ca Pa M 171
1923)
Anchoa starksi (Gilbert & Pierson,
Anchoa rabo negro, anchoa colinegra Na Pa M 171
1898)
Anchoa argenteus (Valenciennes,
Anchoa de fondo, sardina Na Ca Pa ME 171
1848)
Anchoa tricolor (Spix & Agassiz,
Na Ca M 171
1829)
Anchoa trinitatis (Fowler, 1915) Anchoa machete Na Ca ME 171
Anchoa walkeri Baldwin & Chang,
Na Pa M 171
1970
Anchovia clupeoides (Swainson,
Anchoa bocona, arenca Na Ca ME 171
1839)
Anchovia lepidentostole (Fowler,
Anchoa ñata Na Ca M 171
1911)
Anchovia macrolepidota (Kner, Anchoa plateada, garduma, anchoa de escamas
Na Pa M 171
1863) grandes, cardumón
Anchovia surinamensis (Bleeker,
Anchoa Na Ca M 171
1865)
Anchoviella blackburni Hildebrand,
Na Ca Or D 171
1943
Anchoviella elongata (Meek & Hil-
Na Ca M 171
debrand, 1923)
Anchoviella guianensis (Eigemann,
Sardinita transparente, anchoveta Na Am Or D 171
1912)
Anchoviella jamesi (Jordan & Seale,
Na Am Or D 171
1926)
Anchoviella perfasciata (Poey, 1860) Anchoa chata Na Ca M 171
Anchoviella vaillanti (Steindachner,
Na Or D 171
1908)
Cetengraulis edentulus (Cuvier,
Anchoveta rabiamarilla, pelona Na Ca ME 171
1829)
Cetengraulis mysticetus (Günther,
Carduma, anchoveta, anchoa agallona Na Pa M 171
1867)
Engraulis eurystole (Swain & Meek,
Na Ca M 171
1864)
Jurengraulis juruensis (Boulenger,
Anchoveta Na Am D 171
1898)
Lycengraulis batesii (Günter, 1868) Sardinita Na Am Or D 171
Lycengraulis grossidens (Agassiz,
Anchoa dentona Na Ca Or ME 171
1829)
Pterengraulis atherinoides (Lin-
Anchoa Na Or D 171
naeus, 1766)
Chirocentridae
87
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Chirocentrodon bleekerianus (Poey,
Arenquillo dentón Na Ca M 170
1867)
Clupeidae
Ethmidium maculatum (Valencien-
Na Pa M 170
nes, 1847)
Etrumeus teres (De Kay, 1842) Sardineta canelera Na Ca Pa M 170
Harengula clupeola (Cuvier, 1829) Sardineta escamuda Na Ca M 170
Harengula humeralis (Cuvier, 1829) Sardina conchua, sardineta manzanillera Na Ca Sap M 170
Harengula jaguana Poey, 1865 Sardina jaguana, sardineta Na Ca M 170
Harengula thrissina (Jordan & Gil-
Sardineta plumilla, sardina rayada Na Pa M 170
bert, 1882)
Jenkinsia lamprotaenia (Gosse,
Sardineta, frized Na Ca Sap M 170
1851)
Jenkinsia majua Whitehead, 1963 Na Ca Sap M 170
Jenkinsia stolifera (Jordan & Gilbert,
Na Ca M 170
1884)
Lile gracilis Castro-Aguirre & Vive-
6DUGLQDFODULWDSLTXLWLQDGHO3DFt¿FR Na Pa M 758
ro, 1990
Lile piquitinga Schneiner y Miranda-
Na Ca M 170
Ribeiro, 1903
Lile stolifera (Jordan & Gilbert,
Na Pa M 170
1882)
Neoopisthopterus tropicus (Hilde-
Na Pa M 170
brand, 1946)
Odontognathus compressus Meek &
Sardina cuchilla Na Ca M 170
Hildebrand 1923
Odontognathus mucronatus (Lacépè-
Sardina machete, arenquillo cuchilla Na Ca M 170
de, 1800)
Odontognathus panamensis (Steinda-
Arenquillo cuchilla Na Pa M 170
chner, 1876)
Opisthonema berlangai Berry &
Sardina Na Pa M 170
Barret, 1963
Opisthonema bulleri (Regan, 1904) 6DUGLQDPDFKHORKHEUDGHO3DFt¿FR Na Pa M 170
Opisthonema libertate (Günther,
Plumuda, sardina Na Pa M 170
1867)
Opisthonema medirastre Berry &
Machelo hebra Na Pa M 170
Barret, 1963
Opisthonema oglinum (Lesueur,
Machuelo, plumuda Na Ca M 170
1818)
Opisthopterus effulgens (Regan,
Na Pa M 171
1903)
Opisthopterus dovii (Günther, 1868) Na Pa M 171
Opisthopterus equatorialis Hilde-
Na Pa M 170
brand, 1946
Opisthopterus macrops (Günter,
Peyona, arenquilla Na Pa M 170
1867)
Pliosteostoma lutipinnis (Jordan &
Arenquillo aleta amarilla Na Pa M 170
Gilbert, 1882)
Sardinella aurita Valenciennes, 1847 Sardineta atlantica Na Ca Sap M 170
Sardinella janeiro (Eigenmann,
Na Ca Sap M 170
1894)
Sardinops sagax (Jenyns, 1842) Sardina de California y Peru Na Map Pa M 170
Gonorynchiformes
Chanidae
Chanos chanos (Försskal, 1775) 6iEDORPLON¿VK Na Ca Map Pa M 205
Cypriniformes
88
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Cyprinidae
Balantiocheilos melanopterus (Blee-
Tiburón, bala Int Mg D 744
ker, 1851)
Carassius auratus auratus (Lin- Pez dorado, bailarina, telescopio, oranda huevo,
Int Mg Or D 176
naeus, 1758) FDEH]DGHOHyQJROG¿VK
Carassius carassius (Linnaeus,
Int Mg D 178
1758)
Ctenopharyngodon idella (Valen-
Carpa china, carpa hevívora Int Mg D 177
ciennes, 1844)
Cyprinus carpio carpio Linnaeus, Carpa común, carpa espejo, carpa de israel, carpa
Int Mg Or D 178
1758 roja, carpa hibrida
Danio aequipinnatus (McClelland,
Giant danio Int Mg D 172
1839)
Danio albolineatus (Blyth, 1860) Danio perla Int Mg D 620
Danio kerri (Smith, 1931) Danio azul Int Mg D 621
Danio rerio (Hamilton, 1822) Zebra, danio leopardo Int Mg Or D 174
Devario malabaricus (Jerdón, 1849) Danio gigante Int Mg Or D 172
Epalzeorhynchos bicolor (Smith,
Tiburón colirojo Int Mg D 602
1931)
Hypophthalmichthys nobilis (Ri-
Carpa cabezona Int Mg D 173
chardson, 1845)
Hypopthalmichthys molitrix (Valen-
Carpa plateada Int Mg D 180
ciennes, 1844)
Puntius conchonius (Hamilton, 1822) Barbu rojo, barbu rosy Int Mg D 174
Puntius gelius (Hamilton, 1822) Barbu oro, barbu golden Int Mg Or D 174
Puntius nigrofasciatus (Günther,
Nigrofasciatus, ruby Int Mg D 175
1868)
Puntius oligolepis (Blecker, 1853) Oligolepis Int Mg D 176
Puntius sachsii (Ahl, 1923) Int Mg D 53
Puntius tetrazona (Blecker, 1855) Barbu sumatrano, barbu tigre, albino Int Mg Or D 176
Puntius titteya Deraniyagala, 1929 Barbu cherry Int Mg D 175
Rasbora trilineata (Steindachner,
Resbora tres lineas Int Mg D 179
1870)
Tanichthys albonubes (Lin, 1932) Neón chico, neón chino Int Mg D 173
Trigonostigma heteromorpha
Arlequín Int Mg D 622
Duncker, 1904
Characiformes
Parodontidae
$SDUHLRGRQDI¿QLV Steindachner,
Na Or D 127
1879
Parodon apolinari Myers, 1930 Voladorita Na Or D 127
Parodon buckleyi Boulenger, 1887 Ratón Na Am Or D 127
Parodon caliensis Boulenger 1895 Mazorca, rollizo Na Mg D 127
Parodon pongoensis (Allen, 1942) Na Am D 127
Parodon suborbitalis (Valenciennes, Cochinito, robalito, corunta, mozorca, rollizo,
Na Ca Ct Mg Pa DE 128
1850) tuso, marranito
Saccodon dariensis (Meek & Hilde-
Robalito, mazorca, dormilón, rayado, torpedo Na Ca Mg D 127
brand, 1913)
Curimatidae
89
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Curimata cyprinoides (Linnaeus,
Saltón, blanquito, yaguarachi, yoguaraci-tàucipaw Na Am D 549
1766)
Curimata imcopta Vari, 1984 Saltón, blanquito Na Am Or D 511
Curimata mivartii (Steindachner,
Vizcaina Na Ca Mg DE 549
1948)
Curimata ocellata (Eigenmann &
Na Am D 549
Eigenmann, 1889)
Curimata rocellata Vari, 1989 Na Am D 550
Curimata vittata (Kner, 1858) Saltón, blanquito, chiochio, llorón, chillón Na Am Or D 549
Curimatella alburna (Müller &
Chiochio, llorón, chillón, yaguarachi, temanaguu Na Am Or D 513
Troschel, 1844)
Curimatella dorsalis (Eigenmann &
Coporito Na Am Or D 513
Eigenmann, 1889)
Curimatella immaculata (Fernández-
Coporo colinegro Na Am Or D 551
Yépez, 1948)
Curimatella meyeri (Steindachner,
Chiochio Na Am D 551
1882)
Curimatopsis crypticus Vari, 1982 Coporito Na Or D 136
Curimatopsis evelynae Géry, 1964 Coporito Na Am Or D 551
Curimatopsis macrolepis (Steindach-
Coporito, chiochio Na Am Or D 148
ner, 1876)
Curimatopsis microlepis Eigenmann
Na Am Or D 551
& Eigenmann, 1889
Cyphocharax abramoides (Kner,
Coporito Na Or D 513
1858)
Cyphocharax aspilos Vari, 1992 Corito, viejita Na Mg D 148
Cyphocharax festivus Vari, 1992 Na Am Or D 148
Cyphocharax gillii (Eigenmann &
Na Am D 513
Kennedy, 1903)
Cyphocharax leucostictus (Eigen-
Na Am D 513
mann & Eigenmann, 1889)
Viejita, ronquito, chango, chaschas, boca de trom-
Cyphocharax magdalenae (Steinda-
pa, madre de bocachico, campaniz, campaniza, Na Ca Ct Mg DE 148
chner, 1878)
copanú, yuluá
Cyphocharax multilineatus (Myers,
Chilodo Na Am Or D 513
1927)
Cyphocharax nigripinnis Vari, 1992 Na Am D 148
Cyphocharax oenas Vari, 1992 Coporito Na Or D 513
Cyphocharax pantostictos Vari &
Chiochio Na Am D 513
Barriga S., 1990
Cyphocharax spiluropsis (Eigen-
Coporo colinegro, chiochio, llorón, chillón Na Am Or D 148
mann & Eigenmann, 1889)
Cyphocharax spilurus (Günther,
Na Am Or D 148
1864)
Cyphocharax stilbolepis Vari, 1992 Na Am D 513
Potamorhina altamazonica (Cope, Bocachico chillón, yahuarachi, llambina, llorón,
Na Am Or D 22
1878) branquiña, yowarachi
Potamorhina laticeps (Valenciennes,
Manamaná Na Ca Ct D 137
1850)
Potamorhina latior (Spix & Agassiz,
Yahuarachi, llambina, llorón Na Am D 22
1829)
Potamorhina pristigaster (Steindach-
Na Am D 22
ner, 1876)
Psectrogaster amazonica Eigenmann
Chiochio Na Am D 627
& Eigenmann, 1889
Psectrogaster ciliata (Müller &
Na Or D 511
Troschel, 1844)
90
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Psectrogaster essequibensis
Na Am D 627
(Günther, 1864)
Psectrogaster rhomboides Eigen-
Na Am D 627
mann & Eigenmann, 1889
Psectrogaster rutiloides (Kner, 1858) Ractacara, ratacara Na Am D 627
Pseudocurimata lineopunctata (Bou-
Bocachica, guabina, jose feliz Na Am Ca Pa DE 511
lenger, 1911)
Pseudocurimata patiae (Eigenmann,
Na Pa D 511
1914)
Steindachnerina argentea (Gill,
Guarupaya Na Am Or D 512
1858)
Steindachnerina atratoensis (Eigen-
Listoncita Na Ca DE 512
mann, 1912)
Steindachnerina bimaculata Steinda-
Na Am Or D 512
chner, 1876
Steindachnerina dobula (Günther,
Chiochio Na Am D 512
1868)
Steindachnerina guentheri (Eigen-
Guarupaya, chiochio Na Am Or D 512
mann & Eigenmann, 1889)
Steindachnerina hypostoma (Boulen-
Chiochio Na Am D 512
ger, 1887)
Steindachnerina planiventris Vari &
Chiochio Na Am D 512
Vari, 1989
Steindachnerina pupula Vari, 1991 Guarupaya Na Or D 512
Prochilodontidae
Ichthyoelephas longirostris (Steinda- Besote, besudo, hocicón, jetón, jetudo, moreno,
Na Ca Mg D 129
chner, 1879) pataló
Prochilodus magdalenae Steindach-
Bocachico Na-Tr Ca Mg DE 125
ner, 1879
Prochilodus mariae Eigenmann,
Coporo, bocachico real Na Or D 129
1922
Prochilodus nigricans (Spix & Agas-
Bocachico, boquichico, chirimata, yiaabaj Na Am D 129
siz, 1829)
Prochilodus reticulatus (Valencien-
Bocachico Na Ca Ct D 125
nes, 1850)
Prochilodus rubrotaeniatus Jardine
Bocachico, káwéja, chirimata Na Am Or D 125
, 1841
Semaprochilodus brama (Valencien-
Na Or D 129
nes, 1850)
Semaprochilodus insignis (Jardine, Yuraki escama gruesa, yaí, yairí, bocachico, ban-
Na-Tr Am Or D 129
1841) dera
Semaprochilodus kneri (Pellegrin, Bocachico colirayado, sapuara real, falsa sapuara,
Na Am Or D 125
1909) yaraqui,bocachico cola de bandera
Semaprochilodus laticeps (Steinda- Sapuara del Orinoco, bocachico, coliamarillo,
Na Or D 125
chner, 1879) yaraquí, aká, falsa suapara, cola de bandera
Semaprochilodus taeniurus (Valen-
Yaraquí, yairí Na Am D 129
ciennes, 1821)
Anostomidae
Abramites eques (Steindachner,
Bonito, totumito, abramite Na Mg DE 559
1878)
Abramites hypselonotus (Günther,
Abramites, cheo, lisa, picuda Na Am Or D 559
1868)
Anostomus anostomus Linnaeus,
Anostomo rayado, lisa Na Am Or D 510
1758)
Anostomus ternetzi Fernández Yepez,
Anostomo Na Or D 136
1949
Gnathodolus bidens Myers, 1927 Na Or D 125
Laemolyta fernandezi Myers, 1950 Platanote, tusa Na Or D 23
91
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Laemolyta garmani (Borodin, 1931) Lisa, sardina Na Am D 22
Laemolyta proxima (Garman, 1890) Na Am D 41
Laemolyta taeniata (Kner, 1858) Platanote, tusa, lisa Na Am Or D 22
Leporellus vittatus (Valenciennes,
Corunta, mazorca, corula, mije de cola rayada Na Am Mg Or DE 22
1850)
/HSRULQXVDI¿QLV Günther, 1864 Leporino de banda Na Am D 510
Leporinus agassizii Steindachner,
Cabeza manteco, mije, lisa, omina de raya negra Na Am Or D 510
1876
Leporinus arcus Eigenmann, 1912 Cabeza manteco, mije Na Or D 631
Leporinus aripuanaensis Garavello
Na Am D 156
& Santos, 1981
Leporinus bahiensis Steindachner,
Bitá, lisa Na Am D 510
1875
Leporinus bimaculatus Castalneu,
Lisa, bitá Na Am D 510
1855
Leporinus boehlkei Garavello, 1988 Na Or D 156
Leporinus brunneus Myers, 1950 Guacarù rabicolorado Na Am Or D 552
Leporinus copelandii Steindachner,
Na Or D 125
1875
Leporinus desmotes Fowler, 1914 Cabeza manteco, mije Na Am Or D 125
Guaracú pinina, lisa, omina amarilla y negra,
Leporinus fasciatus (Bloch, 1794) leporino de bandas, mije, ku, leporino fasciatum, Na Am Or D 510
leporino rayado
Cabeza manteco, mije, guacarú, lisa, ku, leporino
Leporinus friderici (Bloch, 1794) de tres manchas, dos puntos, leporino federici, Na Am Or D 510
mije
Leporinus granti Eigenmann, 1912 Na Or D 136
Leporinus klausewitzi Géry, 1960 Na Am D 125
Leporinus lacustris Amaral Campos,
Na Or D 156
1945
Leporinus latofasciatus Steindach-
Na Or D 23
ner, 1910
Leporinus leschenaulti Valenciennes,
Na Am Or D 125
1950
Leporinus maculatus Müller &
Cabeza manteco, leporino manchado Na Am Or D 136
Troschel, 1844
Leporinus melanoplura Günther,
Cabeza manteco, mije Na Or D 510
1864
Leporinus melanostictus Norman,
Na Am D 136
1926
Leporinus moralesi Fowler, 1942 Lisa Na Am D 22
Leporinus multifasciatus Cope, 1878 Guaracú Na Or D 22
Comelón, comelín, dientón, mohino, cuatro ojos,
Leporinus muyscorum Steindachner,
monelodo, quatro ojo, mamabrurra, liso cuatro Na Ca Mg DE 510
1900
ojos, liseta, irineto-mialino
Leporinus nattereri Steindachner,
Cheo, lisa Na Am Or D 125
1876
Leporinus niceforoi Fowler, 1943 Cabeza manteco, mije Na Am D 125
Leporinus octofasciatus Steindach-
Na Am D 125
ner, 1915
Leporinus ortomaculatus Britski &
Leporino Na Or D 125
Garavello, 1993
Leporinus pearsoni Fowler, 1940 Na Am D 510
Leporinus piau Fowler, 1941 Na Am D 510
Leporinus steyermarki Inger, 1956 Cabeza manteco, mije Na Am Or D 510
Am Ca Mg
Leporinus striatus Kner, 1858 Arrayado, rayado, lisa, torpedo, tusa, rollizo Na DE 22
Or Pa
92
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Leporinus subniger Fowler, 1943 Na Am Or D 125
Leporinus trifasciatus Steindachner,
Lisa Na Am D 125
1876
Leporinus wolfei Fowler, 1940 Lisa, cheo Na Am D 22
Leporinus y-ophorus Eigenman,
Leporino Na Or D 22
1922
Pseudanos gracilis (Kner, 1858) Anostómo Na Am Or D 125
Pseudanos irinae Winterbottom,
Na Or D 23
1980
Pseudanos trimaculatus (Kner, 1858) Lisa, anostomo de punto Na Am D 510
Pseudanos winterbottomi Sidlauskas
Anostómo Na Or D 632
& Santos, 2005
Petulanos spiloclistron (Winter-
Na Am D 510
bottom, 1974)
Rhytiodus argenteofuscus Kner, 1858 Lisa Na Am D 125
Rhytiodus microlepis Kner, 1858 Omima, cheo, lisa Na Am D 22
Schizodon corti Schultz, 1944 Na Ca Ct D 782
Schizodon dissimilis (Garman, 1890) Na Am D 510
Schizodon fasciatus Spix & Agassiz, Omima, cheo, lisa amarilla, rayada común,
Na Am Or D 510
1829 waraku
Schizodon isognathus Kner, 1858 Na Or D 589
Schizodon scotorhabdotus Sidlaus-
Platanote, tusa Na Or D 589
kas, Garvello & Jellen, 2007
Synaptolaemus cingulatus Myers &
Anostómo Na Or D 125
Fernández Yepez, 1950
Chilodontidae
Caenotropus labyrinthicus (Kner,
Sardina, chilodo Na Am Or D 121
1858)
Caenotropus maculosus (Eigenmann,
Mojarra Na Am Or D 121
1912)
Caenotropus mestomorgmatos Vari,
Na Am D 121
Castro Raredon, 1995
Chilodus gracilis Isbrücker & Nij-
Chilodo Na Am D 633
ssen, 1988
Chilodus punctatus Müller & Tros-
Sardina, chilodo, mojarra, chilodu Na Am Or D 122
chel 1844
Crenuchidae
Ammocryptocharax elegans Weitz-
Voladorita Na Or D 133
man & Kanazawa, 1976
Ammocryptocharax minutus Buckup,
Voladorita Na Am D 133
1993
Characidium boavistae Steindachner,
Na Ct Mg Or D 133
1915
Characidium brevirostre Pellegrin,
Na Am D 133
1909
Charicidium caucanum Eigenmann,
Sardina, rollizo, rollicito, chupa piedras Na Am Mg Pa D 133
1912
Characidium chupa Schultz, 1944 Voladorita Na Ca Or D 133
Characidium etheostoma Cope, 1872 Na Am D 22
Characidium fasciatum Reinhardt,
Mojarrita, rollicito, chupa piedras, fasciato Na Am Ca Mg Pa D 168
1867
Characidium longum Taphorn, Mon-
Voladorita Na Or D 634
taña & Buckup, 2006
Characidium pellucidum Eigemann,
Na Am Or D 136
1909
93
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Characidium phoxocephalum Eigen-
Rollizito Na Mg D 133
mann, 1912
Characidium pteroides Eigenmann,
Na Am Or D 133
1909
Characidium roesseli Géry, 1965 Na Am D 133
Characidium sanctjohanni Dahl,
Na Ca Pa DE 133
1960
Characidium steindachneri Cope,
Voladorita, mojara, characidio Na Am Or D 22
1878)
Characidium zebra Eigemann, 1909 Mojarrita Na Am Or D 162
Crenuchus spilurus Günther, 1863 Neón tetra, mojarrita Na Am Or D 136
Elachocharax geryi Weitzman &
Voladorita Na Or D 133
Kanazawa, 1978
Elachocharax pulcher Myer, 1927 Voladorita Na Am Or D 133
Leptocharacidium omospilus Buc-
Na Or D 133
kup, 1993
Melanocharacidium depressum
Na Am D 133
Buckup, 1993
Melanocharacidium dispilomma
Na Am Or D 133
Buckup, 1993
Melanocharacidium pectorale Buc-
Voladorita Na Am Or D 133
kup, 1993
Microcharacidium eleotrioides
Na Or D 133
(Géry, 1960)
Microcharacidium gnomus Buckup,
Pintadito Na Or D 133
1993
Microcharacidium weitzmani Buc-
Na Or D 133
kup, 1993
Odontocharacidium aphanes (Weitz-
Na Am D 133
man & Kanazawa, 1977)
Poecilocharax weitzmani Géry, 1965 Na Am Or D 162
Hemiodontidae
Sardina, salmón, yilillo, omachabü/eakü, oma-
Anodus elongatus Agassiz, 1829 Na Am Or D 132
chabe
Anodus orinocensis (Steindachner,
Hemiodo gigante Na Or D 123
1887)
Argonectes longiceps (Kner, 1858) Hemiodo gigante Na Am Or D 123
Bivibranchia fowleri (Steindachner,
Hemiodo Na Am Or D 123
1908)
Hemiodus amazonum (Humboldt,
Na Or D 22
1821)
Hemiodus argenteus Pellegrin, 1909 Hemiodo, tijero Na Am Or D 123
Hemiodus goeldii (Steindachner,
Na Am Or D 124
1908)
Hemiodo de cola roja, tijero colirojo, hemiodo
Hemiodus gracilis Günther, 1864 Na-Tr Am Or D 124
colinegro
Hemiodus inmaculatus Kner, 1858 Hemiodo, tijero Na Am Or D 125
Hemiodus microlepis (Kner, 1858) Julilla, salmón, sardinata Na Am Or D 125
Hemiodus semitaeniatus (Kner, Pez banana, hemiodo negro, tijereto colinegro,
Na Am Or D 123
1859) cola blanca y negra
Hemiodus parnaguae Eigenmann &
Na Or D 126
Henn, 1916
Hemiodus tenetzi Myers, 1927 Blanquillo de cachivera Na Or D 124
Hemiodus thayeria Böhlke, 1955 Blanquillo de cachivera Na Am Or D 124
Hemiodus unimaculatus (Bloch,
Hemiodo de punto, julilla, tijero Na Am Or D 125
1794)
94
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Hemiodus vorderwinkleri Géry, 1964 Na Am D 124
Micromischodus sugillatis Roberts,
Na Or D 125
1971
Gasteropelecidae
Estrigata blanca, estrigata martha, pechona, pechi-
Carnegiella marthae Myers, 1927 Na Am Or D 125
to, carnegiela, pez hacha de aleta negra
Carnegiella myersi Fenández-Yépez,
Pechito, carnegiela Na Am D 167
1950
Carnegiella schereri Fenández-
Na Am D 167
Yépez, 1950
Pechito jaspeado, estrigata marmol, estrigata
Carnegiella strigata Günther, 1864 rayada, pechona, hacha de caño, estrigata blanca, Na-Tr Am Mg Or D 125
péru con manchas, pez hacha marmoreo
Gasteropelecus maculatus Steinda- Pechona, volador, pez hacha, pecho-de-pecho,
Na Ca Ct Mg Pa DE 137
chner, 1879 palometa, pechugona
Gasteropelecus sternicla (Linnaeus, Pechito, pez gallo blanco, peerú sin manchas,
Na Am D 136
1758) estrigata plateada, pez hacha plateado, pechona
Thoracocharax securis De Filippi,
Pechito, mañana me voy, estrigata gallo Na Am D 167
1853
Volador, estrigata plateada, pechona, mañana me
Thoracocharax stellatus (Kner,
voy, moneda, peerú, pez hacha plateado, pechon- Na Am Or D 167
1858)
cita, pechona gallo, pechugona
Characidae
Acanthocharax microlepis Eigen-
Na Or D 125
mann, 1912
Acestrocephalus anomalus Steinda-
Dientón, chachás, cachás Na Mg Or D 130
chner, 1880
Acestrocephalus boehlkei Menezes,
Diente perro, mojara Na Am Or D 130
1977
Acestrocephalus ginesi Lasso &
Diente perro Na Or D 561
Taphorn,2000
Acestrocephalus sardina (Fowler,
Na Am Or D 130
1913)
Agoniates anchovia Eigenmann,
Na Am D 553
1914
Agoniates halecinus Müller & Tros-
Na Am Or D 553
chel, 1845
Anoptichthys jordani Hubbs & Innes,
Int Mg D 187
1936
Aphyocharax alburnus (Günther,
Colirojo, mojarita, sardina Na Am Or D 134
1869)
Aphyocharax anisitsi Eigenmann &
Colita colorada Int Mg D 134
Kennedy, 1903
Aphyocharax dentatus Eigenmann &
Na Or D 134
Kennedy, 1903
Aphyocharax erythrurus Eigenmann,
Rabocolorado, ijpai, tetra cola de fuego Na Am Or D 134
1912
Aphyocharax pusillus Günther, 1868 Mojarita Na Am D 134
Aphyocheirodon hemigrammus
Na Or D 125
Eigenmann, 1915
Aphyodite grammica Eigenmann,
Mojarita Na Am D 125
1912
Argopleura chocoensis (Eigenmann,
Sardinita Na Ca Mg Pa DE 125
1913)
Argopleura conventus (Eigenmann,
Sardina, sardinita, galocha Na Mg D 125
1913)
Argopleura diquensis Eigenmann,
Galocha, sardinita, arenca Na Ca Mg DE 125
1913
95
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Argopleura magdalenensis (Eigen-
Sardina, sardinita Na Mg D 125
mann, 1913)
Astyanax abramis (Jenyns, 1842) Guarupaya, mojarrita, sardina Na Am Or D 132
Astyanax atratoensis Eigenmann,
Sardina, moinimica Na Ca DE 125
1907
Astyanax aurocaudatus Eigenmann,
Sardina Na Mg D 739
1913
Astyanax bimaculatus (Linnaeus, Sardina, guarupaya, mojarra, galocha, mininica, Am Ca Mg
Na DE 136
1758) putica Or Pa
Astyanax brevirhinus (Eigenmann,
Na Ca D 135
1908)
Astyanax caucanus Steindachner,
Sardina, panchita Na Ca Mg DE 135
1879
Astyanax cordovae (Günther, 1880) Na Am D 135
Astyanax daguae Eigenmann, 1913 Na Ca Pa D 135
Viejita, guarupaya, sardina cola roja, mojarra,
Am Ca Ct Mg
Astyanax fasciatus (Cuvier, 1819) rabicolorá, cola amarilla, juguetona, golosa, to- Na DE 137
Or Pa
lomba, paloma
Astyanax fasciatus viejita Schultz,
Na Ca D 740
1944
Astyanax fasslii (Steindachner, 1915) Na Mg D 135
$VW\DQD[¿OLIHUXV(Eigenmann, 1913 Sardina Na Ca Mg D 135
Astyanax gisleni Dahl, 1943 Sardina Na Mg D 135
Astyanax guianensis Eigenmann,
Na Or D 23
1909
Astyanax integer Myers, 1930 Guarupaya Na Mg Or D 135
Astyanax jordani (Hubbs & Innes,
Sardina Ciega Int Mg D 187
1936)
Astyanax lineatus (Perugia, 1891) Lambarí Na Or D 135
Astyanax magdalenae Eigenmann &
Sardina, tolomba, golosa Na Ca Ct Mg Pa D 137
Henn, 1916
Astyanax maximus (Steindachner,
Sardina, guarupaya Na Am Or D 135
1877)
Astyanax megaspilura Fowler, 1944 Na Ca Pa DE 125
Astyanax metae Eigenmann, 1914 Guarupaya Na Or D 135
Astyanax microlepis Eigenmann, Sardina, sardina coliamarilla, sardina amarilla,
Na Am Mg Or Pa D 135
1913 galocha
Astyanax orthodus Eigenmann, 1907 Sardina blanca, cupempe, cupep Na Ca Pa DE 135
Astyanax ribeirae (Eigenmann, 1911) Na Ca D 135
Astyanax riveti (Pellegrin, 1907) Na Ca D 740
Astyanax ruberrimus Eigenmann,
Sardina Na Ca Mg Pa DE 135
1913
Astyanax scabripinnis (Jenyns, 1842) Na Or D 135
Astyanax schubarti Bristki, 1964 Na Am D 135
Astyanax scintillans Myers, 1928 Na Am D 23
Astyanax siapae Garutti, 2003 Na Or D 635
Astyanax stilbe (Cope, 1870) Lunareja Na Ca DE 135
Astyanax superbus Myers, 1942 Na Or D 23
Astyanax symmetricus Eigenmann,
Na Am D 135
1908
Astyanax validus Géry, Planquette &
Na Am D 136
Le Bail, 1991
Astyanax venezuelae Schultz, 1944 Guarupaya Na Or D 135
Atopomesus pachyodus Myers 1927 Na Am D 23
96
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Axelrodia riesei Géry, 1966 Na Or D 125
Axelrodia stigmatias (Fowler, 1913) Mojarita, mojarra Na Am D 135
Bario steindachneri (Eigenmann,
Mojarra Na Am D 135
1893)
Bvibranchia fowleri (Steindachner,
Na Am Or D 123
1908)
Boehlkea fredcochui Géry, 1966 Tetra azul Na Am Or D 132
Brachychalcinus copei (Steindach-
Na Am Or D 22
ner, 1882)
Brachychalcinus nummus Böhlke,
Na Am D 22
1958
Brachychalcinus orbicularis Valen-
Sardina, chi´nca, pez tetra Na Or D 163
ciennes, 1850
Bryconella pallidifrons (Fowler,
Na Am D 135
1946)
Brittanichthys axelrodi Géry, 1965 Na Or D 125
Brycon amazonicus (Spix & Agassiz,
Bobón, yamú, bocón de invierno, palambra Na-Tr Or D 138
1829)
Brycon argenteus Meek & Hilde-
Na Pa D 128
brand, 1913
Brycon baudoensis Fowler 1944 Na Pa DE 740
Brycon bicolor Pellegrin 1909 Bocón, bocón de verano, palambra, Cana Na Am Or D 134
Brycon cephalus (Günther, 1869) Sábalo de cola roja, zingo, chingo, ÉÉBA Na Am Or D 138
Brycon cismontanus Eigenmann
Na Or D 740
1914
Brycon dentex Günther, 1860 Na Am Ca Pa D 138
Brycon deuterodonoides Eigenmann
Na Or D 740
1914
Brycon falcatus Müller & Troschel,
Boconcito, sabalo, gecí, yamú, bocón Na Am Or D 138
1844
Brycon fowleri Dahl, 1955 Sabaleta colinegra Na Ca Pa DE 138
Brycon henni Eigenmann, 1913 Sabaleta, saltón, sardina, toá, ojicolorada Na Mg Pa DE 138
Brycon hilarii (Valenciennes, 1850) Na Am Or D 138
Brycon labiatus Steindachner, 1879 Na Mg D 138
Brycon meeki Eigenmann & Hilde-
6iEDORVDEDOHWD¿QDNKLUDU Na Ca Pa DE 138
brand, 1918
Brycon medemi Dahl, 1960 Sabaleta Na Ca DE 138
Sábalo de cola negra, bocona, ngechí, EnEjE,
Brycon melanopterus (Cope, 1872) Na Am Or D 138
EñíjE
Mueluda, lisa, dorada, sardinata, dorada playera,
Brycon moorei Steindachner, 1878 paloma, pez de los siete colores, charúa, mulata, Na-Tr Ca Mg DE 138
chico de boca, mulutu
Brycon oligolepis Regan, 1913 Sábalo, sabaleta Na Ca Mg Pa DE 138
Brycon opalinus (Cuvier, 1819) Na Am Or D 138
Brycon pesu Müller & Troschel,
Boconcito Na Am Or D 138
1845
Brycon posadae Fowler, 1945 Na Pa DE 138
Brycon rubricauda Steindachner,
Sabaleta, sardinata Na Ca Mg Pa D 138
1879
Brycon moorei sinuensis Dahl, 1955 Dorada Na Ca D 138
Brycon striatulus (Kner, 1863) Na Ca Pa DE 138
Brycon whitei Myers & Weitzman,
Bocón, bocón rayado, dorada Na Or D 138
1960
Bryconamericus alpha Eigenmann,
Sardinita Na Or D 135
1914
97
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Bryconamericus andresoi Román-
Na Mg Pa D 139
Valencia, 2003
Bryconamericus arilepis Román-
Valencia, Vanegas-Ríos & Ruíz-C, Na Mg D 154
2008
Bryconamericus beta (Eigenmann,
Na Ct Or D 137
1914)
Bryconamericus carlosi Román-
Na Am D 139
Valencia, 2003
Bryconamericus caucanus Eigen-
Sardina Na Ca Mg D 132
mann, 1913
Bryconamericus cismontanus Eigen-
Sardinita Na Or D 135
mann, 1914
Bryconamericus cristiani Román-
Na Or D 135
Valencia, 1998
Bryconamericus dahli Román-
Na Pa D 135
Valencia, 2000
Bryconamericus deuterodonoides
Na Am Or D 135
Eigenmann 1914
Bryconamericus emperador (Eigen-
Sardina Na Ca Mg Pa DE 135
mann & Ogle, 1907)
Bryconamericus foncensis Román-
Valencia, Vanegas-Ríos & Ruiz- Na Mg D 741
Calderon, 2009
Bryconamericus galvisi Román-
Na Am D 135
Valencia, 2000
Bryconamericus guaytarae (Eigen-
Na Mg Pa DE 135
mann & Henn, 1914)
Bryconamericus guizae Román-
Na Mg Pa D 139
Valencia, 2003
Bryconamericus huilae Román-
Na Mg D 139
Valencia, 2003
Bryconamericus hypopterus Fowler,
Na Am D 139
1943
Bryconamericus icelus Dahl, 1964 Brillona Na Ca DE 135
Bryconamericus ichoensis Román-
Na Ca D 135
Valencia, 2000
Bryconamericus iheringii (Boulen-
Na Ca Or D 140
ger, 1887)
Bryconamericus loisae Géry, 1964 Na Or Pa DE 125
Bryconamericus macarenae Román-
Valencia, García-Alzate, Ruíz-Calde- Na Or D 708
rón & Taphorn, 2010
Bryconamericus megalepis Fowler,
Na Ca D 125
1941
Bryconamericus miraensis Fowler,
Na Pa D 135
1945
Bryconamericus multiradiatus Dahl,
Sardina Na Ca D 125
1960
Bryconamericus orinocoense Ro-
Sardinita Na Or D 696
mám-Valencia, 2003
Bryconamericus pachacuti Eigen-
Na Am D 22
mann, 1927
Bryconamericus peruanus (Müller &
Na Ca Pa D 135
Troschel, 1845)
Bryconamericus plutarcoi Román-
Na Mg D 135
Valencia, 2001
Bryconamericus scleroparius (Re-
Na Ca Pa DE 135
gan, 1908)
98
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Bryconamericus simus (Boulenger)
Sardina Na Am Ca Pa D 132
1898
Bryconamericus tolimae Eigenmann,
Sardina pintada, pintona, sardinita pintada Na Mg Pa D 154
1913
Bryconella pallidifrons Fowler, 1946 Na Am D 135
%U\FRQRSVDI¿QLV(Günther, 1864) Bocón ornamental Na Am Or D 135
Bryconops alburnoides Kner, 1858 Bocón ornamental Na Am Or D 135
Bryconops caudumaculatus
Bocón ornamental Na Am Or D 135
(Günther, 1864)
Bryconops collettei Chernoff &
Bocón ornamental Na Am D 636
Machado-Allison, 2005
Bryconops giacopinii (Fernández
Bocón ornamental, arenca, guarupaya, colinegro Na Am Or D 135
Yépez, 1950)
Bryconops humeralis Machado-Alli-
Bocón ornamental Na Am D 135
son, Chernoff & Buckup, 1996
Bryconops inpai Knóppel, Junk &
Mojarrita, yajú, corroscorro Na Am Or D 135
Géry, 1968
Bryconops melanurus (Bloch, 1794) Bocón ornamental Na Am Or D 135
Catoprion mento (Cuvier, 1819) Tachi muñumbo, caribe, jetudo Na Am Or D 141
Ceratobranchia obtusirostris Eigen-
Na Am D 22
mann, 1914
Chalceus epakros Zanata & Toledo-
Na Am Or D 637
Piza, 2004
Ararí, sardina colimorada, rabirojo, san pedro,
Chalceus erythrurus (Cope, 1870) Na Am D 132
tarawira
Chalceus macrolepidotus Cuvier, Ararí colirojo, mojarra, morado, rabirojo, coli-
Na Am Or D 135
1818 morado
Charax atratoensis Eigenmann, 1907 Cachana Na Ca D 130
Charax condei Géry & Knöppel,
Diente perro Na Am Or D 130
1976
Charax fasciatum Reinhardt 1866 Chupa piedra Na Mg D 740
Sardina, giboso, chillona, carax, chambira de
Charax gibbosus (Linnaeus, 1758) Na Am Or D 130
quebrada, uruchí
Charax leticiae Lucena, 1987 Na Am D 156
Charax metae Eigenmann, 1922 Giboso, guarupaya Na Or D 130
Charax michaeli Lucena, 1989 Na Am D 156
Charax niger Lucena, 1989 Na Am D 156
Charax tectifer (Cope, 1870) Dentón, chaparrito Na Am Or D 130
Cheirodon interruptus (Jenyns, 1842) Tetra congo Na-Tr Or D 160
Cheirodontops geayi Schultz, 1944 Guarupaya Na Or D 23
Clupeacharax anchoveoides Pearson,
Mojarita Na Am D 649
1924
Colossoma macropomum (Cuvier, Cachama negra, gamitana, tomakachí, tobakaci, Am Ca Mg
Na-Tr D 125
1816) pokú, paco, cherna, tambaquí, gambitana Or Pa
Compsura gorgonae (Evermann &
Na Ca Pa D 125
Goldsborough, 1909)
Corynopoma riisei (Gill, 1858) Sardina Na Or D 144
&UHDJUXWXVDI¿QLVSteindachner,
Sardinita, mininica, quita carnada Na Ca Mg Pa DE 146
1880
Creagrutus amoenus Fowler, 1943 Mojarita Na Am D 147
Creagrutus atratus Vari & Harold,
Na Mg Or D 560
2001
Creagrutus beni Eigenmann, 1911 Sardina Na Am Ca Or D 145
Creagrutus bolivari Schultz, 1944 Coliamarillo Na Or D 125
99
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Creagrutus brevipinnis Eigenmann,
Sardina Na Mg D 146
1913
Creagrutus calai Vari & Harold,
Na Or D 560
2001
Creagrutus caucanus Eigenman,
Sardina Na Mg D 146
1913
Creagrutus cochui Géry, 1964 Sardina Na Am D 132
&UHDJUXWXVÀDYHVFHQV Vari & Harold,
Na Am D 560
2001
Creagrutus guanes Torres,Mejía &
Na Mg D 638
Vari, 2005
Creagrutus hildebrandi (Schultz,
Sardina Na Ct Or D 146
1944)
Creagruts machadoi Vari & Harold,
Na Or D 560
2001
Creagrutus magdalenae Eigenmann,
Sardina, tota Na Am DE 125
1913
Creagrutus maculosus Román-
Valencia, García-Alzate, Ruiz-C. & Na Or D 750
Taphorn B., 2010
Creagrutus magoi Vari & Harold,
Na Or D 560
2001
Creagrutus maraciboensis (Schultz,
Sardinita Na Ca DE 146
1944)
Creagrutus maxillaris Myers, 1927 Coliamarillo Na Am Or D 145
Creagrutus melazonzonus Eigen-
Na Or D 135
mann, 1909
Creagrutus melasma Vari, Harold &
Na Or D 23
Taphorn, 1994
Creagrutus nigrostigmatus Dahl,
Sardina, chispa-tota Na Ca Mg DE 146
1960
Creagrutus paralacus (Harold &
Boquiancha Na Ca Ct Mg D 146
Vari, 1994)
Creagrutus peruanus (Steindachner,
Mojarita Na Am Or D 22
1877)
Creagrutus phasma Myers, 1927 Coliamarillo Na Or D 125
Creagrutus taphorni Vari & Ha-
Coliamarillo Na Or D 560
rold,2001
Creagrutus tuyuka (Vari & Lima,
Na Am D 639
2003)
&UHDWRFKDQHVDI¿QLV (Günther, 1864) Na Or D 135
Creatochanes caudomaculatus
Sardina Na Or D 135
(Günther, 1864)
Ctenobrycon hauxwellianus (Cope,
Sardina, mojarita, peceta Na Am Ca Mg Or D 135
1870)
Ctenobrycon spilurus (Valenciennes,
Bobita, sardinita, mojarita, guarupaya Na Am Or D 135
1850)
Cynodon gibbus (Agassiz, 1829) Perrito Na Am Or D 164
Cynopotamus amazonum (Günther,
Sardina, dentón Na Am D 130
1868)
Cynopotamus atratoensis (Eigen-
Cachana, boquiancha Na Ca Mg D 130
mann, 1907)
Cynopotamus bipunctatus Pellegrin,
Dientón Na Or D 130
1909
Cynopotamus magdalenae (Steinda-
Chachás, chango, juan viejo, chacas, chacha Na Ct Mg DE 130
chner, 1879)
Cynopotamus tocantinensis Mene-
Chacha Na Or D 156
zes, 1987
100
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Deuterodon potaroensis (Eigenmann,
Na Or D 640
1909)
Engraulisoma taeniatum Castro,
Mojarita Na Am Or D 135
1981
Eucynopotamus biserialis (Garman,
Na Or D 130
1890)
Exodon paradoxus Müller &
Dos puntos, exodon, tetra de dos puntos Na Or D 125
Troschel, 1844
Galeocharax gulo (Cope, 1870) Dentón Na Am D 130
Genycharax tarpon Eigenmann,
Na Mg D 125
1912
Gephyrocharax caucanus Eigen-
Sardina, sardinita Na Mg D 149
mann, 1912
Gephyrocharax chocoensis Eigen-
Sardina Na Ca Pa D 125
mann, 1912
Gephyrocharax martae Dahl, 1943 Brinconcita Na Ca Mg D 150
Gephyrocharax melanocheir Eigen-
Sardinita Na Ca Mg D 23
mann, 1912
Gephyrocharax sinuensis Dahl, 1964 Na Ca DE 151
Gephyrocharax thayeri Eigenmann
Na Am D 740
1908
Gephyrocharax valencia Eigenmann,
Na Or D 23
1920
Gephyrocharax venezuelae (Schultz,
Na Ca Ct Or D 152
1944)
Gnathocharax steindachneri Fowler,
Mojarita, payara ornamental, falsa payara Na Am Or D 130
1913
Gnathocharax steindachnerina
Na Or D 740
Fowler, 1913
Grundulus bogotensis (Humboldt)
Guapucha, guapuche Na-Tr Mg D 135
1821
Grundulus cochae Román-Valencia,
Na Am Mg D 519
Paepke & Pantoja, 2003
Gymnocorymbus bondi (Fowler,
Bobita, rosita Na Or D 135
1911)
Gymnocorymbus ternetzi (Boulenger,
Monjita, black tetra Na-Tr Mg D 135
1895)
Gymnocorymbus thayeri Eigenmann, Sardinita, rosita, sardina de rebalse, mojara, tetra
Na Am Mg D 135
1908 negro
Hemibrycon boquiae (Eigenmann,
Sardina Na Mg D 125
1913)
Hemibrycon brevispini Román-
Na Mg D 706
Valencia & Arcila-Mesa, 2009
Hemibrycon cairoense Román-
Na Mg D 706
Valencia & Arcila-Mesa, 2009
Hemibrycon carrilloi Dahl, 1960 Sardina Na Ca Mg Pa D 135
Hemibrycon colombianus (Eigen-
Sardina, golosa Na Mg D 125
mann, 1914)
Hemibrycon dariensis Meek & Hil-
Na Ca DE 125
drebrand, 1916
Hemibrycon decurrens (Eigenmann,
Sardina, galocha Na Mg Or D 125
1913)
Hemibrycon dentatus (Eigenmann,
Sardina, jabonero Na Ca Mg Or D 125
1913)
Hemibrycon jabonero Schultz, 1944 Sardina, tolomba Na Ca Ct Or D 135
Hemibrycon jelskii (Steidachner,
Na Am D 645
1877)
Hemibrycon metae Myers, 1930 Guarupaya Na Am Or D 135
101
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Hemibrycon orcesi Böhlke, 1958 Na Ca D 642
Hemibrycon microformaa Román-
Na Am D 135
Valencia & Ruíz-C, 2008
Hemibrycon palomae Román-
Valencia, Garcia-Alzate, Ruiz-C. & Na Mg D 746
Taphorn, 2010
Hemibrycon paez Román-Valencia &
Na Mg D 748
Arcila-Mesa, 2010
Hemibrycon quindos Román-Valen-
Na Mg D 748
cia & Arcila-Mesa, 2010
Hemibrycon rafaelense Román-
Na Mg D 643
Valencia & Arcila-Mesa, 2008
Hemibrycon raqueliae Román-
Na Mg D 748
Valencia & Arcila-Mesa, 2010
Hemibrycon santamartae Román-
Valencia, Ruiz-C., García-Alzate & Na Mg D 747
Taphorn, 2009
Hemibrycon velox Dahl, 1964 Sardina Na Ca Mg D 135
Hemibrycon virolinica Román-
Na Mg D 748
Valencia & Arcila-Mesa, 2010
Hemibrycon yacopiae Román-Valen-
Na Mg D 748
cia & Arcila-Mesa, 2010
Hemigrammus analis Durbin, 1909 Na Am Or D 135
Hemigrammus barrigonae Eigen- Sardina dos líneas, tetra, guarupaya, colirojo,
Na Or D 125
mann & Henn, 1914 brillante
Hemigrammus bellotii (Steindachner,
Tetra, mojara cunchi Na Am Or D 135
1882)
Hemigrammu bleheri Géry &
Brillante, tetra Na Or D 135
Mahnert, 1986
Hemigrammus brevis Ellis, 1911 Na Am D 135
Hemigrammus coeruleus Durbin,
Na Am D 135
1908
Hemigramus cylindricus Durbin,
Tetra Na Or D 135
1909
Hemigrammus elegans (Steidachner,
Tetra, coliroja, sardina Na Or D 135
1882)
Hemigrammus erythrozonus Durbin,
Tetra Na Am Or D 135
1909
Hemigrammus gracilis (Lütken,
Mojara Na Am Or D 125
1875)
Hemigrammus guyanensis Géry,
Na Or D 136
1959
Hemigrammus hyanuary Durbin,
Tetra, coliroja Na Am Or D 135
1918
Hemigrammus iota Durbin, 1909 Na Am D 135
Hemigrammus levis Durbin, 1908 Tetra Na Or D 135
Hemigrammus luelingi Géry, 1964 Mojarita, mojara, tetra Na Am D 135
Hemigrammus lunatus Durbin, 1918 Na Am Or D 135
Hemigramus marginatus Ellis, 1911 Tetra, guarupaya Na Am Or D 135
Hemigrammus melanochrous Fowler,
Na Am D 135
1913
Hemigramus micropterus Meek,
Tetra, colinegro Na Or D 135
1907
Hemigrammus microstomus Durbin,
Tetra, mojara Na Am Or D 135
1918
Hemigrammus mimus Böhlke, 1955 Na Or D 135
Hemigrammus newboldi Fernández
Na Or D 135
Yepez, 1949
102
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Hemigrammus ocullifer (Steindach-
Mojara, tetra ocellifer Na Am D 135
ner, 1882)
Hemigrammus pretoensis Géry, 1955 Na Am D 135
Hemigrammus pulcher Ladiges,
Tetra pulcher, mojarra Na Am D 135
1938
Hemigrammus rhodostomus Ahl, Rodostómo, cabeza de borracho, pico rojo, cabeci-
Na Am Or D 135
1924 rojo, nariz de borracho
Hemigrammus rodwayi Durbin, 1909 Sardinita, brillante, tetra brillante Na Am Or D 135
Hemigrammus schmardae (Steinda-
Tetra, mojara, lloroncito Na Am Or D 135
chner, 1882)
Hemigrammus stictus (Durbin, 1909) Tetra, colirojo Na Or D 135
Hemigrammus tridens Eigenmann,
Na Am Or D 135
1907
Hemigramus unilineatus (Gill, 1858) Sardinita, tetra hilo negro, mojra Na Am Or D 136
Hemigrammus vorderwinkleri Géry,
Mojara Na Am Or D 135
1963
Heterocharax leptogrammus Toledo-
Sardinita, Tetra Na Or D 611
Piza, 2000
Heterocharax macrolepis Eigen-
Sardinita, Tetra Na Or D 611
mann, 1912
Heterocharax virgulatus Toledo-
Sardinita, Tetra Na Or D 611
Piza, 2000
Hollandichthys kiburzi (Schultz)
Na Pa DE 740
1966
Hoplocharax goethei Géry, 1966 Na Or D 130
Hyphessobrycon acasiae García-
Alzate, Román-Valencia & Prada- Na Or D 707
Pedreros, 2010
Hyphessobrycon agulha Fowler,
Mojara Na Am D 125
1913
Hyphessobrycon albolineatum Fer-
Na Or D 23
nández -Yépez, 1950
Hyphessobrycon amaronensis
García-Alzate, Román-Valencia & Na Am D 705
Taphorn, 2008
Hyphessobrycon anisitsi (Eigen-
Na Or D 125
mann, 1907)
Hyphessobrycon axelrodi (Travassos,
Tetra calipso Int Mg D 157
1959)
Hyphessobrycon bentosi Durbin,
Na Am Or D 157
1908
Hyphessobrycon columbianus Zarske
Na Ca Pa D 554
& Géry, 2002
Hyphessobrycon condotensis Regan,
Na Pa D 135
1913
Hyphessobrycon copelandi Durbin,
Sardinita, mojara Na Am D 136
1908
Hyphessobrycon diancistrus Weitz-
Na Or D 156
man, 1977
Hyphessobrycon ecuadoriensis
Na Am D 135
Eigenmann & Henn, 1914
Hyphessobrycon eos Durbin, 1909 Tetra Na Or D 135
Hyphessobrycon eques (Steindach-
Mojara Na Am D 157
ner, 1882)
Hyphessobrycon erythrostigma
Punto rojo, tetra perez Na Am D 132
(Fowler, 1943)
+\SKHVVREU\FRQÀDPPHXV (Myers,
Tetra llama Na-Tr Mg Or D 135
1924)
103
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Hyphessobrycon gracilior Géry,
Na Or D 125
1964
Hyphessobrycon gracilis (Lütken,
Na Am D 125
1875)
Hyphessobrycon heterorhabdus
Na Or D 135
(Ulrey, 1894)
Hyphessobrycon inconstans (Eigen-
Sardinita, golocha, arenca Na Ca Mg Pa D 125
mann & Ogle, 1907)
Hyphessobrycon loretoensis Ladiges,
Mojara, sardinita Na Am D 132
1938
Hyphessobrycon mavro García-
Alzate, Román-Valencia & Prada- Na Or D 707
Pedreros, 2010
Hyphessobrycon megalopterus (Ei-
Tetra phanton negro Na-Tr Mg Or D 135
gemnmann, 1915)
Hyphessobrycon melazonatus Dur-
Na Am Or D 125
bin, 1908
Hyphessobrycon metae Eigenmann
Guarupaya, sardina morichalera, neón Na Or D 135
& Henn, 1914
Hyphessobrycon minimus Durbin,
Tetra Na Or D 125
1909
Hyphessobrycon minor Durbin, 1909 Na Or D 125
Hyphessobrycon niger García-
Alzate, Román-Valencia & Prada- Na Or D 707
Pedreros, 2010
Hyphessobrycon oritoensis García-
Na Mg D 644
Alzate, Román-Valencia, 2008
Hyphessobrycon ocasoensis García-
Na Am D 645
Alzate, Román-Valencia, 2009
Hyphessobrycon panamensis Durbin,
Sardinita Na Ca Pa DE 157
1908
Hyphessobrycon peruvianus Ladiges,
Mojara, sardinita, tetra loreto Na Am D 132
1938
Hyphessobrycon poecilioides Eigen-
Sardinita Na Mg Pa D 125
mann, 1913
Hyphessobrycon proteus Eigenmann,
Sardinita Na Ca Mg DE 125
1913
Hyphessobrycon reticulatus Ellis,
Na Or D 125
1911
Hyphessobrycon rosaceus Durbin,
Sardina, tetra rosa Na Or D 135
1909
Hyphessobrycon saizi Géry, 1964 Na Or D 135
Hyphessobrycon scholzei Ahl, 1937 Na Am D 135
Hyphessobrycon sebastiani García-
Alzate, Román-Valencia & Taphorn, Na Pa D 749
2010
+\SKHVVREU\FRQVRFROR¿Weitzman,
Na Am D 135
1977
Hyphessobrycon sovichthys Schultz,
Tolomba Na Ca Ct D 135
1944
Hyphessobrycon stramineus Durbin,
Na Or D 125
1918
Hyphessobrycon sweglessi (Géry,
)DOVRURMLWRURMLWR¿QRWHWUDURMLWR Na Mg Or D 157
1961)
Hyphessobrycon taguae García-
Alzate, Román-Valencia & Taphorn, Na Am D 705
2008
Hyphessobrycon tenuis Géry, 1964 Na Or D 125
104
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Hyphessobrycon tropis Géry, 1963 Na Or D 125
Hyphessobrycon tukanai Géry, 1965 Na Am D 125
Iguanodectes adujai Géry, 1970 Sardina Na Am Or D 158
Iguanodectes geisleri Géry, 1970 Sardina Na Am Or D 158
Iguanodectes gracilis Géry, 1993 Sardina Na Or D 158
Iguanodectes purisii (Steindachner,
Sardina Na Am D 158
1908)
Iguanodectes spilurus (Günther,
Sardina, mojara Na Am Or D 158
1864)
Jupiaba abramoides Eigenmann,
Na Am Or D 135
1909
Jupiaba anteroides (Géry, 1965) Sardina Na Am Or D 135
Jupiaba atypindi Zanata, 1997 Sardina Na Or D 135
Jupiaba asymmetrica ( Eigenmann,
Na Am D 135
1908)
Jupiaba minor Travassos, 1964 Na Or D 135
Jupiaba mucronata Eigenmann, 1909 Na Or D 135
Jupiaba pinnata (Eigenmann, 1909) Na Or D 135
Jupiaba poekotero Zanata & Lima,
Na Am D 646
2005
Jupiaba polylepis (Günther, 1864) Na Or D 135
Jupiaba socologaster (Weitzman &
Na Am D 135
Vari, 1986)
Jupiaba zonata Eigenmann, 1908 Na Am D 135
Knodus breviceps (Eigenmann, 1908) Na Am Or D 22
Knodus caquetae Fowler, 1945 Na Am D 135
Knodus heteresthes (Eigenmann,
Na Am D 136
1908)
Knodus gamma Géry, 1972 Na Or D 125
Knodus meridae Eigenmann, 1911 Na Ct Or D 135
Knodus moenkhausii (Eigenmann &
Mojara Na Am Or D 22
Kennedy, 1903)
Knodus orteguasae Fowler, 1943 Na Am D 135
Knodus septentrionalis Géry, 1972 Mojara Na Am D 135
Knodus smithi (Fowler, 1913) Na Am Or D 135
Knodus tiquiensis Ferreira & Lima,
Na Am D 647
2006
Knodus victoriae (Steindachner,
Na Or D 125
1907)
Leptagoniates pi Vari, 1978 Na Am D 135
Leptagoniates steindachneri Boulen-
Pez vidrio Na Am D 22
ger, 1887
Lignobrycon myersi (Miranda-
Sardina, aráwirí Na Am D 128
Ribeiro, 1956)
Lobodeuterodon euspilurus Fowler,
Na Or D 135
1945
Lonchogenys ilisha Myers, 1927 Sardinita, tetra, mojara, junje, unje Na Am Or D 130
Markiana geayi (Pellegrin, 1909) Na Am Or D 23
Megalomphodus sweglesi (Günther,
5RMLWR¿QR Na Or D 740
1816)
Metynnis argenteus Ahl, 1923 Metín, palometa Na Am Or D 159
Metynnis dichroura (Kner, 1858) Na Or D 740
105
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Metynnis hypsauchen (Müller &
Palometa, metín, moneda Na Am Or D 159
Troschel, 1844)
Metynnis lippincottianus (Cope,
Na Am Or D 159
1870)
Metynnis luna Cope, 1878 Metín, moneda, gancho rojo Na Am Or D 159
Metynnis maculatus (Kner, 1858) Palometa, metín, moneda Na Or D 159
Microgenys lativirgata Pearson, 1927 Na Or D 22
Microgenys minuta Eigenmann ,
Sardina Na Ca Mg D 135
1913
Microschemobrycon callops Böhlke,
Na Or D 125
1953
Microschemobrycon casiquiare
Sardina trasparente, coliroja Na Am Or D 125
Böhlke, 1953
Microschemobrycon geisleri Géry,
Na Am D 125
1973
Microschemobrycon melanotus
Mojarita Na Am D 135
(Eigenmann, 1912)
Moenkhausia agnesae Géry, 1965 Na Or D 135
Moenkhausia browni Eigenmann,
Na Am Or D 135
1909
Moenkhausia ceros Eigenmann, 1908 Na Or D 135
Moenkhausia chrysargyrea (Günther,
Tetra, sardina de lago, mojarita tuchinu Na Am Or D 135
1864)
Moenkhausia collettii (Steindacher,
Bobita, tetra, brillante, colirojo, mojarita Na Am Or D 135
1882)
Moenkhausia comma Eigenmann,
Mojarita, sardina Na Am D 135
1908
Moenkhausia copei (Steindacher,
Bobita, tetra, mojarita Na Am Or D 135
1882)
Moenkhausia cotinho Eigenmann,
Coliamarillo Na Am Or D 135
1908
Moenkhausia dichroura (Kner, 1858) Sardinita tijeras, tetra, mojarita Na Am Or D 135
Moenkhausia doceana (Steindachner,
Na Or D 135
1877)
Moenkhausia eigenmanni Géry, 1964 Tetra Na Or D 135
Moenkhausia georgiae Géry, 1965 Na Or D 135
Moenkhausia grandisquamis (Müller
Tetra, mile, nikra Na Am Or D 136
& Troschel, 1845)
Moenkhausia intermedia Eigenmann,
Tetra Na Am Or D 135
1908
Moenkhausia jamesi Eigenmann,
Na Or D 135
1908
Moenkhausia lepidura (Kner, 1858) Sardinita, mojarita, guarupaya, colinegro, matupirí Na Am Or D 135
Moenkhausia megalops (Eigenmann,
Sardina de ojo rojo Na Am Or D 135
1907)
Moenkhausia melogramma Eigen-
Mojarita Na Am Or D 135
mann, 1908
Moenkhausia metae Eigenmann,
Na Or D 135
1922
Moenkhausia miangi Steindachner,
Na Am D 135
1915
Moenkhausia naponis Bölhke, 1958 Mojarita, sardina Na Am D 135
Moenkhausia newtoni Travassos,
Na Am D 135
1964
Moenkhausia oligolepis (Günther,
Sardinita, tetra, coliamarilla, mojarita, hilonegro Na Am Or D 135
1864)
106
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Moenkhausia orteguasae Fowler,
Na Am D 135
1943
Moenkhausia ovalis (Günther, 1868 Na Am D 135
Moenkhausia robertsi Géry, 1964 Na Am D 135
0RHQNKDXVLDVDQWDH¿ORPHQDH
Na Am D 135
(Steindachner, 1907
Moenkhausia schultzi Fernández-
Tetra Na Or D 698
Yépez, 1950
Moenkhausia simulata (Eigenmann,
Na Am D 135
1924)
Moenkhausia swenglesi Géry, 1961 Na Or D 740
Moenkhausia takasei Géry, 1964 Na Am D 135
Mylesinus shomburgkii Valenciennes,
Pámpano de raudal Na Am D 141
1850
Myleus asterias (Muller & Troschel,
Pámpano Na Am Or D 141
1844)
Myleus micans (Lütken, 1875) Pacu, kaatuje Na Am D 125
Myleus pacu (Jardine, 1841) Sardinita Na Am D 125
Metynis rhomboidalis (Cuvier, 1818) Pámpano Na Am D 136
Myleus schomburgkii (Jardine, 1841) Gancho azul Na Am Or D 141
Myleus setiger Müller & Troschel,
Na Am Or D 22
1844
Myleus ternetzi (Norman, 1929) Na Am D 141
Myleus torquatus (Kner, 1860) Pámpano, palometa, topaka Na Am Or D 650
Myloplus rubripinnis (Müller & Gancho rojo, jaco, palometa, moneda, cope, ga-
Na-Tr Am Or D 132
Troschel, 1844) ropa
Mylossoma acanthogaster (Valen-
Pampano de río, duy Na Ca Ct D 141
ciennes, 1850)
Mylossoma aureum (Spix & Agassiz,
Garopita, palometa, atachimiku Na Am Or D 132
1829)
Garopa, palometa grande, palometa común, pakú,
Mylossoma duriventre (Cuvier, 1818) Na-Tr Am Or D 141
dólar plateado, guijkoje, guajkoje
Nanocheirodon insignis (Steindach-
Golosa, sardinita, sardinata Na Ca Ct Mg Or DE 142
ner, 1880)
Nematobrycon lacortei Weitzman &
Emperador rojo, emperador lacortei, tetra arco iris Na Ca Pa D 144
Fink, 1971
Nematobrycon palmeri Eigenmann,
Tres colas, tetra emperador, emperador azul Na-Tr Ca Mg Pa D 144
1911
Odontostilbe fugitiva Cope, 1870 Mojarita Na Am Or D 160
Odontostilbe pao Bührnheim &
Na Or D 653
Malabarta, 2007
Odontostilbe paraguayensis Eigen-
Na Or D 125
mann & Kennedy, 1903
Odontostilbe pulchra (Gill, 1858) Guarupaya Na Or D 653
Odontostilbe splendida Bührnheim
Na Or D 653
& Malabarta, 2007
Oligosarcus hepsetus (Cuvier, 1829) Dientudo Na Or D 125
Paracheirodon axelrodi Schultz,
Tetra cardenal, cardenal de poza, yumbo, neón Na Or D 135
1956
Neón tetra, cardenal tetra, piaba, choneakü, neón
Paracheirodon innesi (Myers, 1936) Na-Tr Am Or D 144
cardenal, pristella
Paracheirodon simulans (Géry,
Neón rojo, falso neón Na Or D 144
1963)
Paragoniates alburnus Steindacher,
Mojara Na Am Or D 135
1876
Parapristella aubynei (Eigenmann,
Na Or D 135
1909)
107
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Parapristella georgiae Géry, 1964 Tetra Na Am Or D 135
Parastremma album Dahl, 1960 Blanca Na Pa DE 161
Parastremma pulchum Dahl, 1960 Sardina Na Ca Pa DE 161
Parastremma sadina Eigenmann,
Sardina Na Ca Pa DE 161
1912
Petitella georgiae Géry & Boutière,
Na Am Or D 135
1964
Phenacogaster megalostictus Eigen-
Colirojo Na Or D 130
mann, 1909
Phenacogaster microstictus Eigen-
Colirojo Na Or D 130
mann, 1909
Phenacogaster pectinatus (Cope,
Mojarita Na Am Or D 130
1870)
Phenacogrammus interruptus (Bou-
Int Mg D 603
lenger, 1899)
Phenagoniates macrolepis (Meek &
Na Ca Ct Pa DE 135
Hildebrand, 1913)
Piabina analis Eigenmann, 1914 Na Mg D 135
Piabucus dentatus (Koelreuter, 1763) Na Am D 136
Piaractus brachypomus (Cuvier, Cachama blanca, morocoto, paco, gamitana blan-
Na-Tr Am Ca Mg Or D 132
1818) ca, poku, pacú
Piaractus mesopotamicus (Holm-
Int Mg D 623
berg, 1887)
Poecilocharax weitzmani Géry, 1965 Na Or D 162
Poptella brevispina Reis, 1989 Na Or D 136
Poptella compressa (Günther, 1864) Sardina, palometita Na Am Or D 23
Poptella longispinnis (Popta, 1901) Sardina Na Or D 163
Potamorhina altamazonica (Cope,
Sardinón Na Or D 132
1878)
Potamorhina laticeps (Valenciennes,
Manamana Na Ca D 137
1850)
Potamorhina latior (Spix & Agassiz,
Sardina Na Am D 132
1829)
Priocharax pygmaeus Weitzman &
Na Am D 624
Vari, 1987
3ULRQREUDPD¿OLJHUD (Cope, 1870) Mojarita Na Am Or D 135
Pristella maxilaris (Ulrey, 1864) Tetra pristella, rojito falso Na Or D 157
Pristobrycon aureus (Spix & Agas-
Palometa de río Na Or D 125
siz, 1829)
Pristobrycon calmoni (Steindachner,
Na Am Or D 141
1908)
Pristobrycon careospinus Fink &
Caribe Na Am Or D 555
Machado Allison, 1992
Pristobrycon maculipinnis Fink &
Na Am D 555
Machado Allison, 1992
Pristobrycon striolatus Steindachner,
Piraña, caribe Na Am Or D 141
1908
Pseudochalceus kyburzi Schultz,
Na Pa D 135
1966
Pseudochalceus longianalis Géry,
Na Pa D 135
1972
Pterobrycon landoni Eigenmann,
Na Ca Mg D 150
1913
Pygocentrus cariba (Humboldt,
Piraña, caribe colarado, capaburro, pechi rojo Na Or D 166
1821)
Pygocentru nattereri Kner, 1858 Piraña Na Am Or D 166
108
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Pygopristis denticulata (Cuvier,
Caribe morichalero, piraña Na Or D 141
1819)
Rhinobrycon negrensis Myers, 1944 Tetra, sardina Na Or D 125
5RHERLGHVDI¿QLV (Günther, 1868) Jibao, dentón, jiboso, juan viejo, carax Na Am Or D 130
Bentón, transparente, boquiancha, changuito,
Roeboides dayi (Steindacher, 1878) Na Ca Ct Mg Pa DE 130
juanviejo, chonchita
Roeboides dientonito Schultz, 1944 Na Or D 652
Roeboides guatemalensis Günther,
Na Pa DE 130
1864
Roeboides margareteae Lucena,
Na Mg Pa D 165
2003
Roeboides myersii (Gill, 1870) Juan viejo, carax Na Am D 130
Roeboides occidentalis Meek &
Corcovado Na Ca Pa DE 130
Hildebrand, 1916
Roeboides prognathus (Boulenger,
Na Or D 130
1895)
Roeboides thurni (Eigenmann, 1912) Dientón Na Or D 130
Roestes molossus (Kner, 1858) Sardinita Na Am D 153
Roestes ogilviei (Fowler, 1914) Na Am D 153
Saccoderma falcatum Dahl, 1971 Brinconcita Na Ca DE 740
Saccoderma hastata (Eigenmann,
Sardina, chispita Na Ca Mg Pa DE 142
1913)
Saccoderma melanostigma Schultz,
Sardinita Na Ca Ct Mg Or D 142
1944
Saccoderma robusta Dahl, 1955 Sardina, chispita Na Ca D 125
Picuda, dorado, rubia, rayada, picuda de río, sal-
6DOPLQXVDI¿QLV(Steindacher, 1880) Na Am Ca Mg Or DE 135
món, rubio
Salminus brasiliensis (Cuvier, 1816) Dama, picuda Na Am D 135
Salminus hilarii Valenciennes, 1850 Dorada, sábalo, salmón, saltón, waya, picuda Na Am Or D 135
Schultzites axelrodi Géry, 1964 Na Or D 125
Serrabrycon magoi Vari, 1986 Na Or D 23
Serrasalmus altuvei Ramírez, 1965 Na Am Or D 23
Serrasalmus brandtii Lütken, 1875 Na Or D 141
Serrasalmus compressus Jégu, Leáo
Na Am D 651
& Santos, 1991
Serrasalmus eigenmanni Norman,
Na Or D 23
1929
Serrasalmus elongatus Kner, 1858 Caribe, piraña chucha, uchuma-yanogua Na Am Or D 141
Serrasalmus gouldingi (Fink &
Caribe Na Am D 555
Machado-Alison, 1992)
Serrasalmus hollandi (Eigenmann,
Piraña Na Am Or D 141
1915)
Serrasalmus humeralis Valenciennes,
Piraña Na Am D 136
1850
Serrasalmus irritans (Peters, 1877) Caribe, piraña Na Or D 23
Serrasalmus maculatus Kner, 1858 Na Am D 141
Serrasalmus manueli (Fernández
Caribe, puño blanco Na Am Or D 166
Yepez & Ramírez, 1967)
Serrasalmus medinai Ramírez, 1965 Caribe Na Am Or D 23
Serrasalmus nalseni Fernández-
Na Am D 23
Yépez, 1969
Serrasalmus nattereri (Kner, 1860) Piraña, úcuba, uchuma, bañu Na Am Or D 740
Serrasalmus rhombeus (Linnaeus, Piraña negra, caribe, puño, paña negra, uchuma,
Na Am Or D 141
1766) úcuba, nijtyajje
Serrasalmus sanchezi Géry, 1964 Na Am D 22
109
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Serrasalmus serrulatus (Valencien-
Paña Na Or D 132
nes, 1850)
Serrasalmus spilopleura Kner, 1858 Piraña, paña blanca, caribe, úcuba Na Am D 141
Stethaprion erythrops (Cope, 1870) Na Am D 22
Stichonodon insignis (Steindachner,
Na Am D 125
1876)
Tetragonopterus argenteus Cuvier,
Sardina falsa, ojona, mojara, peceta Na Am Or D 125
1816
Tetragonopterus chalceus Spix &
Sabaleta, sardina falsa, mojara Na Am Or D 125
Agassiz, 1829
Thayeria boehlkei Weitzman, 1957 Na Am D 135
Thayeria obliqua Eigenmann, 1908 Pez pingüino de mancha roja, sardinita, mojara Na Am Or D 135
Thrissobrycon pectinifer Böhlke,
Arenca Na Or D 27
1953
Triporteus albus (Cope, 1872) Sardina, plumuda, arenga, yuju Na Am Or D 135
Triportheus angulatus (Spix & Agas-
Sardina corta, yuju, chopáru, aráwuari, arenca Na Am D 135
siz, 1829)
Triportheus auritus (Valenciennes,
Na Am Or D 20
1850)
Triportheus brachipomus Malabarta,
Arenca Na Or D 648
2004
Triportheus elongatus (Günther,
Sardina, plumuda larga, aráwari Na Am Or D 135
1864)
Triportheus magdalenae (Steindach- Arenca, arenga, arenque, sardina, sardinata, to-
Na Mg DE 135
ner, 1878) lomba
Triportheus orinocensis Malabarta,
Arenca, hacha Na Or D 648
2004
Triportheus pictus (Garman, 1890) Na Am D 135
Triportheus rotundatus (Jardine,
Cola roja Na Or D 135
1841)
Triportheus venezuelensis Malabarta,
Arenca Na Or D 648
2004
Tyttobrycon dorsimaculatus Géry,
Na Am D 125
1973
Tyttocharax cochui (Ladiges, 1950) Na Am D 22
Tyttocharax madeirae Fowler, 1913 Na Am D 150
Xenagoniates bondi Myers, 1942 Na Or D 135
Xenurobrycon heterodon Weitzman
Na Am D 22
& Fink, 1985
Acestrorhynchidae
Acestrorhynchus abbreviatus (Cope,
Na Am D 654
1878)
Acestrorhynchus falcatus (Bloch, Diente perro, pez zorro, pejezorro, dentón, perro
Na Am Or D 131
1794) colaroja, joréwa
Acestrorhynchus falcirostris (Cuvier, Pez cachorro, diente perro, pez zorro, pejezorro,
Na Am Or D 132
1819) dentón, perro cola amarilla, joréwa
Acestrorhynchus grandoculis Mene-
Diente perro Na Or D 23
zes & Géry, 1983
Acestrorhynchus heterolepis (Cope, Diente perro, diente perro, pez zorro, pejezorro,
Na Am Or D 131
1878) dentón
Acestrorhynchus isalineae Menezes
Na Or D 156
& Géry, 1983
Acestrorhynchus lacustris (Lütken,
Diente perro, pez zorro, pejezorro, dentón Na Am D 131
1875)
Acestrorhynchus microlepis (Jardine, Pez zorro, diente perro, pejezorro, dentón, perro
Na Am Mg Or D 131
1841) cola amarilla, joréwa
Acestrorhynchus minimus Menezes,
Diente perro Na Or D 125
1969
110
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Acestrorhynchus nasatus (Eigen-
Diente perro Na Or D 131
mann) 1912
Cynodontidae
Cynodon gibbus Agassiz, 1829 Dientón, payala, chambira, perro, payara, payarín Na Am Or D 164
Cynodon septenarius Toledo-Piza,
Na Or D 164
2000
Gilbertolus alatus alatus (Steindach-
Boquiancha, chachas Na Ca Mg DE 153
ner, 1878)
Gilbertolus alatus atratoensis
Na Ca D 153
(Schultz, 1943)
Gilbertolus alatus maracaiboensis
Mueluda Na Ca Ct D 153
(Schultz 1944)
Hydrolycus armatus (Jardine &
Payara Na Am Or D 699
Schomburgk, 1841)
Hydrolycus scomberoides (Cuvier, Payara, chambira ancha con punto, huapeta, perro
Na-Tr Am Or D 155
1819) hembra, wainayu, cachorro, nuunú
Hydrolycus tatauaia Toledo-Pizza,
Payara Na Or D 699
Menezes & Santos, 1999
Hydrolycus wallacei Toledo
Payara Na Am Or D 699
Pizza,Menezes & Santos, 1999
Rhaphiodon vulpinus Spix & Agas- Payarín, chambira, machete, perro macho, dentón,
Na Am Or D 155
siz, 1829 guainayu
Roestes molosus (Kner, 1860) Na Am D 153
Roestes ogilviei (Fowler, 1914) Na Am D 153
Erythrinidae
Erythrinus erythrinus (Bloch y
Guabina, shuyo, muchi Na Am Or D 169
Schneider, 1801)
Hoplerythrinus unitaeniatus (Spix & Pez rey, agua dulce, guabina, shuyo, guaraja,
Na Am Or D 169
Agassiz, 1829) chubano, oik, pejedulce, pá´kou
Hoplias macrophthalmus (Pellegrin,
Aimara, guabina Na Am Or D 169
1907)
Guabina, tarira, fasaco, guensaco, dormilón, ta-
raira, traira, déwara/de, aguadulce, puchum, yiaa,
Hoplias malabaricus malabaricus Am Ca Ct Mg
moncholo, chícharo, péério, peériho, naco, dien- Na DE 136
(Bloch, 1794) Or Pa
tón, moncholo, quícharo, kichir, bululú, calabrote,
dentón, perra loca, perro, rivolo, mocho, quicharo
Hoplias microlepis (Günther, 1864) Na Pa D 169
Lebiasinidae
Copeina arnoldi Regan, 1912 Copeina Na Am Or D 143
Copeina eigenmanni Regan, 1912 Copeina Na Or D 128
Copeina guttata (Steindachner, 1876) Sardina, urquisho, copeina moteada Na Am D 143
Copeina metae Eigenmann, 1914 Voladorita, copeina Na Or D 125
Copeina osgoodi Eigenmann, 1922 Urquisho Na Or D 132
Copella arnoldi (Regan, 1912) Na Am Or D 143
Copella compta (Myers, 1927) Copeina Na Am Or D 125
Copella metae (Eigenmann, 1914) Copeina tijera Na Or D 125
Copella nattereri (Steindachner,
Copeina, locochito Na Or D 143
1876)
Copella nigrofasciata (Meinken,
Na Am D 22
1952)
Copella vilmae Géry, 1963 Na Am D 143
Lebiasina chucuriensis Ardila Rodrí-
Sardina Na Mg D 143
guez, 2001
Lebiasina colombia Ardila Rodrí-
Na Ca D 655
guez, 2008
111
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
/HELDVLQDÀRULGDEODQFDHQVLV Ardila
Volador Na Mg D 143
Rodríguez, 1994
Lebiasina multimaculata Boulenger,
Candelera, candela, guavina, saltona Na Ca Pa D 125
1911
Lebiasina ortegai Ardila Rodríguez,
Guabina Na Pa D 20
2008
Lebiasina narinensis Ardila Rodrí-
Na Mg Pa D 656
guez, 2003
Nannostomus bifasciatus Hoedeman,
Na Or D 143
1954
Nannostomus diagramus (Fowler,
Péncil bifasciatus Na Or D 143
1913)
Nannostomus eques Steindachner,
Pez lápiz de cola pardo, pencil marginatus Na Am Or D 143
1876
Nannostomus espei (Meinken, 1956) Na Or D 143
Nannostomus harrisoni (Eigenmann,
Pencil, pez lápiz Na Am Or D 143
1909)
Nanostomus marginatus Eigenmann,
Pencil, cheo pequeño Na Am D 143
1909
Nannostomus marilynae Weitzman &
Pencil Na Or D 143
Cobb, 1975
Nannostomus trifasciatus (Steinda- Pez lápiz trilineado, pencil trifasiato, lapíz trifas-
Na-Tr Am Or Pa D 143
chner, 1876) ciatus
Nanostomus unifasciatus (Steindach-
Pez lápiz, pencil colaroja Na Am Or D 143
ner, 1876)
Piabucina astrigata Regan, 1903 Na Ca Or D 143
Piabucina aureoguttata Fowler, 1911 Na Pa D 143
Piabucina elongata Boulenger, 1887 Na Am D 143
Piabucina erythrinoides Valencien-
Volador, aguagatos Na Am Ca D 143
nes, 1850
Piabucina festae Boulenger, 1899 Candela, guavina Na Ca Pa D 125
Piabucina panamensis Gill, 1877 Candela, candelera Na Ca Pa D 128
Am Ca Ct Mg
Piabucina pleurotaenia Regan, 1903 Volador Na D 137
Or Pa
Pyrrhulina brevis Steindachner, 1876 Sardinita, urquisho, pyrrhulina Na Am Or D 143
Pyrrhulina eleanorae Fowler, 1940 Sardinita Na Or D 22
Pyrrhulina semifasciata Valencien-
Sardinita Na Or D 143
nes, 1847
Pyrrhulina laeta (Cope, 1872) Urquisho, mechinú, pirrulina semirayada Na Am D 143
Pyrrhulina lugubris Eigenmann,
Voladorita, sardinita Na Or D 143
1922
Pyrrhulina melanostoma (Cope,
Na Am D 144
1870)
Pyrrhulina obermulleri Myers, 1926 Na Am D 143
Pyrrhulina semifasciata Steindach-
Sardina Na Mg D 128
ner, 1876
Pyrrhulina spilota Weitzman, 1960 Na Or D 132
Pyrrhulina stoli Boeseman, 1953 Na Or D 143
Ctenoluciidae
Boulengerella cuvieri (Spix & Agas-
Agujón Na Am Or D 128
siz, 1829)
Boulengerella lateristriga (Boulen-
Agujón Na Am Or D 128
ger, 1895)
Boulengerella lucius (Cuvier, 1816) Agujón Na Or D 128
Boulengerella maculata (Valencien-
Agujón, picudo, agujeta manchada, cupí, bùrúkw Na Am Or D 128
nes, 1850)
112
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Boulengerella xyrekes Vari, 1995 Agujón, picudo, agujeta Na Am Or D 128
Ctenolucius beani (Fowler, 1907) Agujeta de escamas Na Ca Or Pa D 128
Ctenolucius hujeta Valenciennes, Aguja, agujeta de escamas, agujeto, agujón, barra-
Na-Tr Ca Ct Mg Or DE 128
1850 cuda, themie
Siluriformes
Cetopsidae
Cetopsidium morenoi (Fernández-
Na Or D 452
Yépez, 1972)
Cetopsidium pemon Vari, Ferraris &
Na Or D 452
de Pinna, 2005
Cetopsis amphiloxa (Eigenmann,
Baba, babosa, jabón, jep surum Na Ca Pa DE 452
1914)
Cetopsis baudoensis Dahl, 1960 Anaya Na Pa D 452
Cetopsis candiru (Spix & Agassiz,
Canero, carnero Na Am D 452
1829)
Cetopsis coecutiens (Lichtenstein,
Bagre ciego Na Am Or D 453
1819)
&HWRSVLV¿PEULDWD Vari, Ferraris &
Na Ca D 452
de Pinna, 2005
Cetopsis gobiodes (Kner, 1858) Na Or D 452
Cetopsis jurubidae Fowler, 1944 Na Pa D 452
Cetopsis motatanensis Schultz, 1944 Ciego Na Ca Ct D 452
Cetopsis oliveirai (Lundberg & Rapp
Canero, carnero Na Am D 452
Py-Daniel, 1994)
Cetopsis orinoco Schultz, 1944 Na Ca Or D 452
Cetopsis othonops (Eigenmann,
Babosa, bobo, ciego Na Mg Pa D 452
1912)
Cetopsis plumbeus plumbea (Stein-
Na Or D 452
dachner, 1882)
Cetopsis umbrosa Vari, Ferraris & de
Na Or D 452
Pinna, 2005
Denticetopsis macilenta (Eigenmann,
Na Or D 452
1912)
Denticetopsis praecox Ferraris &
Na Am D 452
Brown, 1991
Helogenes castaneus Dahl, 1960 Bagre ciego Na Or D 468
Helogenes marmoratus Günther,
Bagre ciego, stella Na Am Or D 468
1863
Trichomycteridae
Acanthopoma annectens Lütken,
Na Or D 472
1892
Eremophilus mutisii Humboldt, 1805 Capitán de la sabana, chimbe Na-Tr Mg D 472
Haemomaster venezuelae Myers,
Bagrecito Na Or D 443
1927
Henonemus punctatus (Boulenger,
Canero, carnero Na Am D 472
1887)
Henonemus triacanthopomus Do-
Bagresito Na Or D 700
Nascimiento & Provenzano, 2006
Ituglanis amazonicus (Steindachner,
Bagresito Na Or D 472
1882)
Ituglanis guayaberensis (Dahl, 1960) Bagresito Na Or D 472
Ituglanis metae Eigenmann, 1917 Na Or D 472
Malacoglanis gelatinosus Myers &
Na Am D 443
Weitzman, 1966
Megalocentor echthrus de Pina &
Na Am Or D 658
Britski, 1991
113
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Ochmacanthus alternus Myers, 1927 Bagresito Na Or D 443
Ochmacanthus orinoco Myers, 1927 Bagresito Na Or D 443
Ochmacanthus reinhardtii (Steinda-
Canero, carnero Na Am D 443
chner, 1882)
Paracanthopoma parva Giltay, 1935 Bagresito Na Am Or D 443
Paravandellia phaneronema Miles,
Sanguijuela, sangradera, hijo del bagre Na Mg D 443
1943
Plectrochilus machadoi Miranda-
Na Am D 472
Ribeiro, 1917
Plectrochilus wieneri Pellegrin, 1909 Na Am D 472
Pseudostegophilius haemomyzon
Na Or D 443
(Myers, 1942)
Pseudostegophilius nemurus
Na Am D 443
(Günther, 1869)
Rhizosomichthys totae (Miles, 1943) Pez graso, runcho Ex Mg D 443
Schultzichthys bondi (Myers, 1942) Na Or D 443
Schultzichthys gracilis Dahl, 1960 Bagresito Na Or D 472
Stegophilus septentrionalis Myers,
Bagresito Na Or D 443
1927
Trichomycterus banneaui (Eigen-
Baboso, laucha, pez lapíz, guabina Na Mg D 443
mann, 1912)
Trichomycterus bogotaense Eigen-
Capitán enano Na Mg D 460
mann, 1912
Trichomycterus cachiraensis Ardila
Na Mg D 659
Rodríguez, 2008
Trichomycterus caliensis (Eigen-
Langara, briola, capitán enano, laucha Na Mg Pa D 460
mann, 1912)
Trichomycterus chapmani Eigen- Briola, langara, chillona, anguila, pez jabón,
Na Mg D 443
mann, 1912 jabonero
Trichomycterus dorsostriatum Eigen-
Na Or D 443
mann, 1917
Trichomycterus gorgona Fernández
Na Pa D 660
& Schaefer, 2005
Trichomycterus knerii Steindachner,
Na Mg Or Pa D 443
1882
Trichomycterus latidens (Eigenmann,
Na Pa D 443
1917)
Trichomycterus latistriatus (Eigen-
Na Mg D 443
mann, 1917)
Trichomycterus metae (Eigenmann,
Na Or D 472
1917)
Trichomycterus migrans Dahl, 1960 Bagresito Na Or D 472
Trichomycterus nigromaculatus
Na Ca Mg D 443
Boulenger, 1887
Trichomycterus regani (Eigenmann,
Na Mg Pa D 443
1917)
Trichomycterus retropinnis Regan,
Guabina Na Mg Or D 443
1903
Trichomycterus romeroi (Fowler,
Na Mg D 443
1941)
Trichomycterus ruitoquensis Ardila
Na Mg D 766
Rodríguez, 2007
Trichomycterus sandovali Ardila
Na Mg D 661
Rodríguez, 2006
Trichomycterus santanderensis
Na Mg D 662
Castro, 2007
Trichomycterus spilosoma (Regan, Capitán, pez jabón , langara, briola, capitán enano,
Na Ca Mg Pa D 443
1913) laucha
114
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Trichomycterus stellatus (Eigen-
Na Mg D 443
mann, 1918)
Trichomycterus straminius (Eigen-
Na Mg Or Pa D 443
mann, 1917)
Trichomycterus striatus (Meek & Pez jabón, langara, briola, capián enano, laucha,
Na Mg Pa D 443
Hilbebrand, 1913) guabina
Trichomycterus taenia Kner, 1863 Na Mg Pa D 443
Trichomycterus transandianum
Na Am Mg Pa D 460
(Steindachner, 1915)
Trichomycterus uisae Castellanos-
Na Mg D 663
Morales, 2008
Trichomycterus unicolor (Regan,
Na Mg D 443
1913)
Trichomycterus venulosus (Steinda-
Na Mg Pa D 443
chner, 1915)
Tridens melanops Eigenmann &
Na Mg D 472
Eigenmann, 1889
Tridensimilis brevis (Eigenmann &
Na Am D 472
Eigenmann, 1889)
Tridensimilis venezuelae Schultz,
Na Am D 472
1944
Vandellia beccarii Di Caporiacco,
Bagresito Na Or D 472
1935
Vandellia cirrhosa Valenciennes,
Bagresito, canero, carnero Na Or D 472
1846
Callichthyidae
Brochis splendens (Castelnau, 1855) Broche, corredora gigante, corredora brochis Na Am Or D 448
Callichthys callichthys (Linnaeus,
Curito, shirui, corredora verde Na Am Or D 443
1758)
Callichthys fabricioi Román-Valen-
Roño Na Mg D 563
cia, Lehmann A. & Muñoz, 1999
Callichthys oibaensis Ardila Rodrí-
Na Mg D 664
guez, 2006
Corydoras aeneus (Gill, 1858) Corredora verde, coridora, corredora arcuato Na Or D 443
Corydoras agassizi Steindachner,
Shirui, corredera , wichi, agasizi, agasisi Na Am Or D 448
1876
Corydoras ambiacus Cope, 1872 Na Am D 448
Shirui, corredera arcuata, corredora tabitinga,
Corydoras arcuatus Elwin, 1938 Na Am Or D 448
agasisi
Corydoras armatus (Günther, 1868) Na Am D 448
Corydoras axelrodi Rössel, 1962 Corredora dequer Na Am Or D 448
Corydoras bondi Gosline, 1940 Corredora bondi Na Or D 448
Corydoras brevirostris Fraser-Brun-
Corredora tigrita Na Or D 449
ner, 1947
Corydoras concolor Weitzman, 1961 Corredora concolor Na Or D 448
Corredora melanistius, butroy, wotroi, chirui,
Corydoras delphax Nijssen & Isbrüc-
nawvik, melanisto delta, delphax, corredora cochi- Na Am Or D 448
ker, 1983
nito, wtroi
Corydoras elegans Steindachner,
Shirui, corredera elegante, nawvik, elegans Na Am Or D 448
1876
Corydoras esperanzae Castro, 1987 Na Or D 448
Corydoras evelynae Rössel, 1963 Na Am D 448
Corydoras fowleri Böhlke, 1950 Na Am D 448
Corydoras gomezi Castro, 1986 Na Am D 448
Coridora enana, corydora verde, coredora habro-
Corydoras habrosus Weitzman, 1960 Na-Tr Or D 448
sus
115
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Corydoras hastatus Eigenmann &
Hastato, sal y pimienta Na Am D 448
Eigenmann, 1888
Corydoras julii Steindachner, 1906 Corredora juli, corredora leopardo Na Am Or D 449
Corydoras leucomelas Eigenmann &
Shirui, corredera, corredora de aleta negra Na Am Or D 448
Allen, 1942
Corydoras loxozonus Nijssen & Corredora dequer, corredora piña, corredora loxo-
Na Am Or D 448
Isbrucker, 1983 zonus
Corydoras melanistius Regan, 1912 Corredora melanistio, corredora cochinito Na Am Or D 443
Corydoras melanotaenia Regan,
Corredora verde Na Am Or D 448
1912
Corydoras melini Lönnberg &
Corredora melini Na Am Or D 449
Rendahl, 1930
Corydoras metae Eigenmann, 1914 Corredora meta Na Or D 449
Corydoras nanus Nijssen & Isbrüc-
Mini corredora Na Am Or D 448
ker, 1967
Corydoras napoensis Nijssen &
Na Am D 448
Isbrucker, 1986
Corydoras nattereri Steindachner,
Corredora azul Int Am D 449
1876
Corydoras osteocarus Böhlke, 1951 Corredora playera, apururedu Na Or D 448
Corydoras pastazensis Weitzman,
Na Am D 449
1963
Corydoras pygmaeus Knaack, 1966 Na Am D 449
Corydoras punctatus (Bloch, 1794) Corredora punctatus, corredora de punto Na Am Or D 443
Corydoras rabauti La Monte, 1941 Shirui, corredera myersi, corredora rabauty Na Am D 449
Corydoras reticulatus Fraser-Bramer,
Corredora, reticulatus Na Am Or D 449
1938
Corydoras reynoldsi Myers & Weitz-
Corredora asher Na Am Or D 448
man, 1960
Corydoras semiaquilus Weitzman,
Na Am D 448
1964
Corydoras septentrionalis Gosline,
Corredora olgas, corydora Na Or D 448
1940
Corydoras simulatus Weitzman &
Corredora gallineta Na Or D 448
Nijssen, 1970
Corydoras sodalis Nijssen & Isbrüc-
Corredora reticulata Na Am Or D 448
ker, 1986
Corydoras trilineatus Cope, 1872 Shirui, corredera, corredora juli Na Am Or D 449
Corydoras zygatus Eigenmann &
Na Am D 448
Allen, 1942
Dianema longibarbis Cope, 1872 Shirui, hoplo Leticia, hoplo dianema Na Am Or D 449
Dianema urostriatum (Miranda
Chirui, wuichi, hoplo Na Am D 449
Ribeiro, 1912)
Hoplosternum littorale (Hancock,
Shirui, hoplo, curito Na Am Or D 450
1828)
Hoplosternum magdalenae Eigen-
Chipe Na Ca Mg Pa DE 450
mann, 1913
Hoplosternum punctatum Meek &
Na Ca DE 450
Hildebrand, 1916
Lepthoplosternum altamazonicum
Na Am D 737
Reis, 1997
Lepthoplosternum beni Reis, 1997 Na Am D 737
Lepthoplosternum pectorale (Bou-
Hoplo Na Am D 737
lenger, 1895)
Megalechis picta (Muüller & Tros-
Na Am Or D 451
chel, 1848)
116
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Megalechis thoracata (Valenciennes, Am Ca Ct Mg
Curito, barbudo, shirui, hoplo tigre, shipe Na D 451
1840) Or Pa
Astroblepidae
Astroblepus boulengeri (Regan,
Na Or D 444
1904)
Astroblepus caquetae Fowler, 1943 Na Am D 443
Astroblepus chapmani (Eigenmann,
Negrito, baboso Na Ca Or Pa D 443
1912)
Ca Ct Mg
Astroblepus chotae (Regan, 1904) Babosa, negro, baboso Na D 137
Or Pa
Astroblepus cirratus (Regan, 1912) Na Mg Pa D 444
Astroblepus cyclopus Humboldt,
Negro, babosa Na Ca Mg Or Pa D 443
1805
$VWUREOHSXV¿VVLGHQV (Regan, 1904) Na Mg Pa D 443
Astroblepus frenatus Eigenmann,
Baboso, babosa Na Ct Mg Or Pa D 444
1918
Astroblepus grixalvii Humboldt,
La guapucha, pez negro, negrito, bagre, pescao Na Mg Or Pa D 443
1805
Astroblepus guentheri (Boulenger,
Na Mg Pa D 443
1887)
Astroblepus heterodon (Regan, 1908) Na Pa D 443
Astroblepus homodon (Regan, 1904) Na Mg Or Pa D 443
Astroblepus jurubidae Fowler, 1944 Na Pa D 444
Astroblepus latidens Eigenmann,
Na Or Pa D 443
1917
$VWUREOHSXVORQJL¿OLV (Steindachner,
Na Mg Or Pa D 443
1882)
Astroblepus mancoi Eigenmann,
Na Or D 443
1928
Astroblepus mariae (Fowler, 1919) Na Or D 443
Astroblepus marmoratus (Regan,
Na Mg Or D 444
1904)
Astroblepus micrescens Eigenmann,
Na Mg Or D 443
1918
Astroblepus nicefori Myers, 1932 Baboso, negrito Na Mg Pa D 443
Astroblepus rengifoi Dahl, 1960 Capitán Na Ca Pa D 444
Astroblepus retropinnus (Regan,
Negrito, briola Na Ca Pa D 444
1908)
Astroblepus rosei Eigenmann, 1922 Na Mg Pa D 444
Astroblepus santanderensis Eigen-
Na Mg D 444
mann, 1918
Astroblepus trifasciatus (Eigenmann,
Na Ca Mg Pa DE 443
1912)
Astroblepus unifasciatus Eigenmann,
Babosa Na Ca Mg Pa D 444
1912
Astroblepus ventralis (Eigenmann,
Na Pa D 444
1912)
Loricariidae
Acanthicus adonis Isbrücker y Nijs-
Na Am D 443
sen, 1988
Acanthicus hystrix Agassiz, 1829 Cucha gigante Na Am Or D 455
Acestridium colombiense Retzer,
Palito Na Or D 665
2005
Acestridium discus Haseman, 1911 Na Am D 443
117
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Acestridium martini Retzer, Nico &
Palito Na Or D 547
Provenzano, 1999
Ancistrus latiforns (Günther, 1869) Na Am D 455
$QFLVWUXVEUHYL¿OLV Eigemmann, 1920 Pez pencil Na Am Or D 455
Ancistrus bodenhameri Schulz, 1944 Na Or D 455
Ancistrus caucanus Fowler, 1943 Corroncho Na Mg D 455
Ancistrus centrolepis Regan, 1913 Barbón, corroncho Na Ca Mg Or Pa D 455
Cucha xenocara, hocico espinoso de aleta grande,
Ancistrus dolichopterus (Kner, 1854) Na Am Or D 455
cucha barbuda
Ancistrus eustictus (Fowler, 1945) Na Pa D 455
Ancistrus gymnorhynchus Kner, 1854 Na Ca D 455
Ancistrus hoplogenys (Günther,
Na Or D 455
1864)
Ancistrus latifrons (Günther, 1869) Cucha Na Or D 455
Ancistrus lineolatus (Fowle, 1943) Cucha Na Am Or D 455
Ancistrus macrophthalmus (Pelle-
Acinocara punta de oro Na Or D 455
grin, 1912)
Ancistrus martini Schultz, 1944 Na Ca D 455
Ancistrus temminckii (Valenciennes,
Cucha barbuda Int Mg D 455
1840)
Ancistrus triradiatus triradiatus
Xenacara, cucha negra, cucha barbuda Na Ca Ct Or D 455
(Eigenmann, 1918)
Aphanotorulus ammophilus Arm-
Hipostomo Na Or D 23
bruster & Page, 1996
Aphanotorulus unicolor (Steindach-
Carachama, cucha coclio Na Am Or D 461
ner, 1908)
Apistoloricaria laani Nijssen &
Na Ca Or D 457
Isbrücker, 1988
Apistoloricaria condei Isbrücker &
Carachama Na Am D 457
Nijssen, 1986
Apistoloricaria listrorhinos Nijssen
Na Am Ca Or D 457
& Isbrücker, 1988
Baryancistrus beggini Lujan, Arce &
Na Or D 671
Armbruster, 2009
Chaetostoma aburrensis (Posada,
Corroncho de Medellín Na Mg D 455
1909)
Chaetostoma alternifasciatum
Na Am D 455
Fowler, 1945
Chaetostoma anale (Fowler, 1943) Na Am Or D 455
Chaetostoma anomalum Regan, 1903 Na Or D 455
Chaetostoma breve Regan, 1904 Na Am D 455
Chaetostoma brevilabiatum Dahl,
Na Mg D 455
1942
Chaetostoma dorsale Eigenmann,
Cucha albina Na Or Pa D 455
1922
Chaetostoma dupouii Fernández-
Na Or D 455
Yepez, 1945
&KDHWRVWRPD¿VKHULSteindachner, Boca de manteca, cucho, raspacanoa, trompiliso,
Na Ca Mg Pa DE 455
1879 corroncho, cucha
Chaetostoma lepturum Regan, 1912 Boca de manteca Na Pa D 455
Chaetostoma leucomelas Eigen-
Corroncho, guacuco Na Ca Mg Pa D 455
mann, 1918
Chaetostoma marginatum Regan,
Boca de manteca, guacuco Na Ca Mg Pa D 455
1904
Chaetostoma milesi Fowler, 1941 Corroncho, cucha Na Mg Or D 455
118
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Chaetostoma niveum Fowler , 1944 Na Pa D 455
Chaetostoma nudirostre Lütken,
Na Or D 455
1874
Chaetostoma palmeri Regan , 1912 Na Pa D 455
Chaetostoma patiae Fowler, 1945 Na Pa D 455
Chaetostoma paucispinnis Regan ,
Na Pa D 455
1912
Chaetostoma stannii Lütken, 1874 Na Or D 455
Chaetostoma sovichthys Schultz,
Corroncho Na Ca Ct D 455
1944
Chaetostoma tachiraense Schultz,
Cucha, corroncho, roncho Na Ca Ct Or D 455
1944
Chaetostoma thomsoni Regan, 1904 Trompila, cucho Na Mg D 455
Chaetostoma vagum Fowler, 1943 Na Am Or D 455
Cordylancistrus daguae (Eigenmann,
Corroncho Na Pa D 455
1912)
Cordylancistrus platyrhynchus
Na Am D 455
(Fowler, 1943)
Crossoloricaria cephalasphis Isbrüc-
Na Mg D 443
ker, 1979
Crossoloricaria rhami Isbrücker &
Na Am D 443
Nijssen, 1983
Crossoloricaria venezuelae (Schultz,
Na Ca Ct D 443
1944)
Dasyloricaria capetensis (Meek &
Na Ca D 443
Hildebrand, 1916)
'DV\ORULFDULD¿ODPHQWRVD (Steinda- Alcalde, cuchara, cucho pitero, pileta, raspacanoa, Am Ca Ct Mg
Na D 455
chner, 1878) zapatero, corroncho de palo Or Pa
Dasyloricaria latiura (Eigenmann &
Na Ca D 457
Vance, 1912)
Dasyloricaria seminuda (Eigenmann
Cucho pitero, zapatero Na Mg D 457
& Vance, 1912)
Dekeyseria amazonica Rapp Py
Na Am D 455
Daniel, 1985
Dekeyseria brachyura (Kner, 1854) Cucha Na Or D 455
Dekeyseria picta (Kner, 1854) Na Or D 455
Dekeyseria pulchra (Steindachner,
Cucha Atabapo, cucha verde amarilla Na Or D 460
1915)
Dekeyseria scaphirhyncha (Kner,
Cucha punto de oro Na Or D 455
1854)
Dentectus barbarmatu Martín Sala-
Na Or D 457
zar, Isbrucker & Nijssen, 1982
Dolichancistrus atratoensis (Dahl,
Corronchito, cacucho, guacuco Na Ca D 443
1960)
Dolichancistrus carnegiei (Eigen-
Barbón, roncho Na Mg D 455
mann, 1916)
Dolichancistrus cobrensis (Shultz,
Na Ca Ct D 455
1944)
Dolichancistrus fuesslii (Steindach-
Na Or D 455
ner, 1911)
Dolichancistrus pediculatus (Eigen-
Cucha, cornudo Na Or Pa D 455
mann, 1918)
Dolichancistrus setosus (Boulenger,
Na Pa D 455
1887)
Lapicero, alcalde, pez gato varilla, cucha farlowe-
Farlowella acus (Kner, 1853) Na Am Or D 457
lla
119
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Farlowella amazonum (Günther,
Shitari, girogiro Na Am D 457
1864)
Farlowella colombiensis Retzer &
Lapicero, alcalde Na Or D 457
Page, 1997
Farlowella curtirostra Myers, 1942 Lapicero, palito Na Ca Ct D 457
Farlowella gracilis Regan, 1942 Pex gato varilla moteado Na Am Mg D 457
Farlowella mariaelenae Martín-
Lapicero, alcalde Na Or D 457
Salazar, 1964
Farlowella nattereri Steindachner,
Na Am D 457
1910
Farlowella oxyrrhyncha (Kner,
Na Am Or D 457
1853)
Farlowella platorynchus Retzer &
Na Am D 460
Page, 1997
Farlowella smithi Fowler, 1913 Na Am D 457
Farlowella taphorni Retzer & Page,
Na Ca D 457
1997
Farlowella vittata Myers, 1942 Lapicero,alcalde Na Mg Or D 457
Hemiancistrus annectens (Regan,
Na Pa D 455
1904)
Hemiancistrus guahiborum Werneke,
Na Or D 672
Armbruster, Lujan & Taphorn, 2005
Hemiancistrus holostictus Regan,
Corroncho, tamara Na Pa D 455
1913
Hemiancistrus maracaiboensis
Na Ca Ct D 455
Schultz, 1944
Hemiancistrus wilsoni Eigenmann,
Corroncho Na Ca Mg Pa DE 455
1918
Hemiodontichthys acipenserinus
Na Am D 457
(Kner, 1853)
Hypancistrus contradens Armbruster,
Na Am D 673
Lujan & Taphorn, 2007
Hypancistrus debilitera Armbruster,
Cucha Na Or D 701
Lujan & Taphorn, 2007
Hypancistrus furunculus Armbruster,
Cucha Na Or D 701
Lujan & Taphorn, 2007
Hypancistrus inspector Armbruster,
Cucha punta de oro Na Or D 702
2002
Hypancistrus lunaorum Armbruster,
Na Am D 673
Lujan & Taphorn, 2007
Hypoptopoma acutirostre Miranda-
Na Or D 458
Ribeiro, 1951
Hypoptopoma gulare Cope, 1878 Na Am D 443
Hypoptopoma joberti (Vaillant,
Na Or D 443
1880)
Hypoptopoma psilogaster Fowler,
Na Or D 443
1915
Hypoptopoma spectabile (Eigen-
Otocinclo Na Or D 460
mann, 1914)
Hypoptopoma steindachneri Boulen-
Otocinclo Na Or D 443
ger, 1895
Hypoptopoma sternoptychum Schae-
Na Am D 514
fer, 1996
Hypoptopoma thoracatum (Günther,
Na Or D 547
1868)
Hypostomus argus (Fowler, 1943) Hipostomo Na Or D 443
Hypostomus carinatus (Steindachner,
Na Am D 456
1881)
120
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Hypostomus cochliodon (Kner, 1854) Na Or D 456
Hypostomus ericius Armbruster,
Na Am D 668
2003
Hypostomus hemicochliodon Arm-
Cucha, hipostomo Na Or D 668
bruster, 2003
Hypostomus hemiurus (Eigenmann,
Int Mg D 443
1912)
Hypostomus hondae (Regan, 1912) Coroncoro, corroncho, cucha, cucho, guacuco Na Ca Mg Pa DE 443
Hypostomus niceforoi (Fowler, 1943) Na Am Or D 443
Hypostomus oculeus (Fowler, 1943) Na Am D 456
Hypostomus panamensis (Eigen-
Corromá Na Mg Pa DE 443
mann, 1922)
Hypostomus plecostomoides (Eigen-
Cucha, hipostomo, plecostomo Na Mg Or D 456
mann 1922)
Hypostomus plecostomus (Linnaeus, Cucha de río, ówaru, corroncho, cacicho, coron-
Na-Tr Am Ca Ct Or D 443
1758) coro, ojo azul
Hypostomus pyrineusi (Miranda
Na Am Or D 456
Ribeiro, 1920)
Hypostomus sculpodon Armbruster,
Cucha, hipostomo Na Or D 668
2003
Hypostomus taphorni (Lilyestrom,
Na Or D 456
1984)
Hypostomus unae (Steindachner,
Cucha, pleco Na Am D 443
1878)
Hypostomus varimaculosus (Fowler,
Na Am D 443
1945)
Hypostomus ventromaculatus Boese-
Cucha Na-Tr Or D 443
man, 1968
Hypostomus watwata (Hancock,
Cacucho, coroncoro, corroncho,cucha Na-Tr Ca Ct Or D 137
1828)
Hypostomus winzi (Fowler, 1945) Na Mg D 443
/DPRQWLFKWK\V¿ODPHQWRVXV (La
Na Am D 457
Monte, 1935)
Lamontichthys llanero Taphorn &
Alcalde Na Or D 457
Lilyestrom, 1984
Lamontichthys maracaibero (Ta-
Bomba, pileta Na Ca Ct D 457
phorn & Lilyestrom, 1984)
Lasiancistrus caquetae (Fowler,
Na Am D 455
1945)
Lasiancistrus caucanus Eigenmann, Cacucho, corronchito, corroncho, guacarote,
Na Ca Mg DE 455
1912 guacuco
Lasiancistrus guacharote (Valencien-
Cucha albina Na Ca Or D 455
nes, 1840)
Lasiancistrus heteracanthus
Na Am Or D 459
(Günther, 1869)
Lasiancistrus mayoloi (Eigenmann,
Cacucho, carronchito, corroncho, cornudo Na Ct Pa D 455
1912)
Lasiancistrus schomburgkii
Cucha, cucha negra Na Am Or D 460
(Günther, 1864)
Lasiancistrus tentaculatus Armbrus-
Na Or D 459
ter, 2005
Lasiancistrus volcanensis Dahl, 1942 Cacucho, carronchito, corroncho Na Mg D 455
Leporacanthicus galaxias Isbrücker
Cucha punta de oro, vampiro pleco Na Am Or D 674
& Nijssen, 1989
Leporacanthicus triactis Isbrücker,
Cucha bandera, bandera pleco Na Am Or D 455
Nijssen & Nico, 1992
Leptoancistrus cordobensis Dahl,
Na Ca Mg D 455
1964
121
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Limatulichthys griseus (Eigenmann,
Alcalde, chitari, playachamo Na Am Or D 457
1909)
Loricaria cataphracta Linnaeus, Loricaria, cucha cola larga, chitari, lubricaria,
Na Am Or D 457
1758 cacho, zapatero
Loricaria nickeriensis Isbrücker,
Na Am D 457
1979
Loricaria simillima Regan, 1904 Na Or D 457
Loricaria variegata variegata (Stein- Alcalde, baracalde, cuchilla, raspacaoinia, varacal-
Na Ca Mg Pa D 443
dachner, 1878) de, corroncho de palo, palito
Loricariichthys acutus (Valencien-
Na Or D 457
nes, 1840)
Loricariichthys brunneus (Hancock,
Alcalde Na Or D 460
1828)
Loricariichthys maculatus (Bloch,
Na Or D 457
1794)
Loricariichthys microdon (Eigen-
Na Or D 457
mann, 1909)
Loricariichthys platymetopon Isbrüc-
Na Or D 457
ker & Nijssen, 1979
0DFURWRFLQFOXVDI¿QLV Steindachner, Otocinclo del Amazonas, pez gato chupador me-
Na Am Or D 460
1877 diano
Otocinclus batmani Lehmann, 2006 Na Am D 666
2WRFLQFOXVÀH[LOLVCope, 1894 Otocinclo Na Ca D 443
Otocinclus huaorani Schaefer, 1997 Na Am Or D 547
Otocinclus macrospilus Eigenmann
Na Am D 547
& Allen, 1842
Otocinclus vestitus Cope, 1872 Na Am D 443
Otocinclus vittatus Regan, 1904 Corroncho Na Am Or D 443
Oxyropsis acutirostra Miranda Ri-
Otocinclo Na Am Or D 458
beiro, 1951
Oxyropsis carinata (Steindachner,
Na Am D 547
1879)
Oxyropsis wrightiana Eigenmann &
Na Am Or D 458
Eigenmann, 1889
Panaqolus albomaculatus (Kana-
Punto naranja Na Am Or D 460
zawa, 1958)
Casasola, corroncho, corroncoro, guacarote, cucha
Panaque cochliodon (Steindachner,
real, chipe, coroncoro, roncho, barbón, bigotudo, Na Mg D 455
1879)
cacucho, casa-sola
Panaque maccus Schaefer &
Cucha piña Na Or D 460
Stewart, 1993
Panaque real, lucia , cucha real de punto, cuha
Panaque nigrolineatus (Peters, 1877) Na Am Or D 455
royal
Panaque suttononorum (Schultz,
Panaque de ojo azules, cucha de ojos azules Na Ca Ct Mg D 455
1944)
Paraloricaria vetula (Valenciennes,
Na Or D 457
1835)
Parotocinclus eppleyi Schaefer &
Otocinclo, corroncho Na Or D 667
Provenzano, 1993
Parotocinclus maculicauda (Steinda-
Na Or D 443
chner, 1877)
Peckoltia bachi (Boulenger, 1898) Na Am D 455
Peckoltia braueri (Eigenmann, 1912) Na Am D 455
Peckoltia brevis (La Monte, 1935) Na Am D 455
Peckoltia lineola Armbruster, 2008 Na Or D 675
Peckoltia sabaji Armbruster, 2003 Cebra guacamaya Na Or D 676
Peckoltia ucayalensis (Fowler,
Na Am D 455
1940)
122
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Peckoltia vittata (Steindachner,
Cucha cebra, piña Na Or D 455
1881)
Planiloricaria cryptodon (Isbrücker,
Chitari Na Am D 457
1971)
Pseudacanthicus spinosus (Castel-
Na Am D 455
nau, 1855)
Pseudancistrus coquenani Steinda-
Na Am Ct Or D 455
chner, 1915
Pseudancistrus orinoco Isbrüker,
Cucha Na Or D 462
Nijssen & Cala, 1988
Pseudohemiodon laticeps (Regan,
Na Or D 457
1904)
Pseudolithoxus anthrax Armbruster
Cucha punto diamante Na Or D 703
& Provenzano, 2000
Pseudolithoxus dumus Armbruster &
Na Or D 677
Provenzano, 2000
Pseudolithoxus tigris Armbruster &
Na Or D 677
Provenzano, 2000
Pseudorinelepis genibarbis (Valen-
Chémguele, cucha naranja Na Am Or D 669
ciennes, 1840)
Pterosturisoma microps (Eigenmann
Chitari Na Am D 457
& Allen, 1942)
Pterygoplichthys gibbiceps (Kner,
Cucha real, cucha mariposa, corroncho Na Am Or D 460
1854)
Pterygoplichthys lituratus (Kner,
Na Am D 460
1854)
Pterygoplichthys multiradiatus (Han-
Cucha común, owaru Na Or D 443
cock, 1828)
Pterygoplichthys pardalis (Castel-
Cucha, carachama, bodó Na Am D 443
nau, 1855)
Pterygoplichthys punctatus (Kner,
Cucha, carachama Na Am Or D 460
1854)
Pterygoplichthys undecimalis (Stein- Cacucho, choque, coroncoro negro, corroncho,
Na Ca Ct Mg DE 137
dachner, 1878) rascón, cucha
Pterygoplichthys weberi Armbruster
Na Am D 670
& Page, 2006
Rineloricaria caracasensis (Bleeker,
Na Or D 457
1862)
Rineloricaria castroi Isbrücker &
Na Am D 457
Nijssen, 1984
Rineloricaria eigenmanni (Pellegrin,
Alcalde, lubricaria Na Or D 457
1908)
Rineloricaria fallax (Steindachner,
Na Am D 457
1915)
Rineloricaria formosa Isbrüker &
Alcalde, lubricaria Na Am Or D 457
Nijssen, 1979
Rineloricaria hasemani Isbrücker &
Pez gato Na Am D 457
Nijssen, 1979
Rineloricaria jubata (Boulenger, Corroncho de palo, palito, cucha, carachama,
Na Ca Or Pa D 457
1902) guitarra
Rineloricaria lanceolata (Günther,
Pez gato lanceolado Na Am Or D 457
1868)
Rineloricaria magdalenae (Steinda- Alcalde, pileta, raspacanoa, puyaculo, corroncho Ca Ct Mg
Na DE 457
chner, 1879) de palo Or Pa
Rineloricaria microlepidogaster
Pez gato, cola de latigo, loricaria Na Am Or D 590
Regan, 1904
Rineloricaria morrowi Fowler, 1940 Na Am D 457
Rineloricaria nigricauda (Regan,
Na Am D 457
1904)
123
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Rineloricaria rupestris (Schultz,
Pileta Na Ct Or D 457
1944)
Rineloricaria sneiderni (Fowler)
Na Ca Pa D 457
1944
Rineloricaria teffeana (Steindachner,
Loricaria blanca Na Am D 457
1879)
Rineloricaria uracantha (Kner,
Loricaria, alcalde Na Ca Ct Or D 457
1863)
Spatuloricaria atratoensis Schultz,
Na Ca D 457
1944
Spatuloricaria caquetae (Fowler,
Na Am D 457
1943)
Spatuloricaria curvispina (Dahl,
Bigutudo Na Mg D 457
1942)
Spatuloricaria eucanthagenys Is-
Na Mg D 457
brücker, 1979
6SDWXORULFDULD¿PEULDWD (Eigenmann
Cucho pitero, zapatero Na Ca Mg D 457
& Vance, 1912)
Spatuloricaria gymnogaster (Eigen-
Alcalde, cucho pitero, zapatero Na Mg D 457
mann & Vance, 1912)
Spatuloricaria lagoichthys (Schultz,
Pileta Na Ca Ct D 457
1944)
Spatuloricaria phelpsi Schultz, 1944 Pileta Na Ca Ct D 457
Squaliforma emarginata (Valencien-
Carachama Na Or D 22
nes, 1840)
Squaliforma squalina (Jardine, 1841) Cucha, hipostomo Na Or D 443
Squaliforma tenuicauda Steindach- Bebechicha, cacucho, choque, coroncoro perro,
Na Mg D 443
ner, 1878 coroto, ramirez, rascón, raspacanoa
Squaliforma villarsi (Lütken, 1874) Na Or D 443
Sturisoma aureum (Steindachner,
Palito, puyaculo, policia magdalena Na Ca Mg Or Pa D 457
1900)
Sturisoma festivum Myers, 1942 Bomba Na Ca Ct D 457
Sturisoma nigrirostrum Fowler, 1940 Shitari Na Am Or D 457
Sturisoma panamense (Eigenmann & Alcalde, chuzo, palito, pitero, policia, guachupe,
Na Ca Mg Pa DE 457
Eigenmann, 1889) chuchulapa, vieja
Sturisoma tenuirostre (Steindachner,
Alcalde Na Or D 457
1910)
Sturisomatichthys caquetae (Fowler,
Na Am D 457
1945)
Sturisomatichthys leightoni (Regan, Baracalde, cucho pitero, palito, pachulí, cuchulap,
Na Mg Or Pa DE 457
1912) cohete, corroncho
Sturisomatichthys tamanae (Regan,
Palito Na Or Pa D 457
1912)
Aspredinidae
124
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Bunocephalus verrucosus (Walbaum,
Na Am D 442
1792)
Dupouyichthys sapito (Shultz, 1944) Sapito Na Ct Mg Or Pa D 443
Ernstichthys anduzei Fernández
Na Or D 442
Yepez, 1953
Hoplomyzon papillatus Stewart,
Na Am D 443
1985
Hoplomyzon sexpapilostoma Taphorn
Na Or D 442
& Marrero, 1990
Pseudobunocephalus amazonicus
Na Am D 442
(Mees, 1989)
3VHXGREXQRFHSKDOXVEL¿GXV Eigen-
Na Am D 442
mann, 1942
Pseudobunocephalus lundbergi Friel,
Na Or D 657
2008
Xiliphius magdalenae (Eigenmann,
Cachegua Na Ct Mg Pa D 443
1912)
Xiliphius melanopterus Orcés, 1962 Sapocunshi Na Am Or D 442
Pseudopimelodidae
Batrochoglanis acanthochiroides
Na Ca Ct D 470
(Günther 1942)
Batrochoglanis raninus (Valencien-
Bagre sapo Na-Tr Am Mg Or D 469
nes, 1840)
Batrochoglanis transmontanus Re-
Bagre sapo Na Ca Pa D 470
gan, 1913
Batrochoglanis villosus (Eigenmann,
Bagre sapo Na Or D 470
1912)
Cephalosilurus albomarginatus
Bagre toruno, ut mooná Na Or D 470
(Eigenmann, 1912)
Cephalosilurus apurensis (Mees,
Na Or D 469
1978)
&UXFLJODQLVSDFL¿FL Ortega-Lara &
Na Pa D 678
Lehmann, 2006
Microglanis iheringi Gómes, 1946 Pacamú Na Or D 469
Microglanis poecilus Eigenmann,
Pacamú negro, maiku Na Am Or D 443
1912
Microglanis secundus (Mees, 1974) Na Ca Ct D 443
Pseudopimelodus bufonius (Valen- Bagre sapo, sapo, pejesapo, sietecueros, bagre,
Na Ca Ct Or DE 469
ciennes, 1840) peje, bagre pintado
Pseudopimelodus schultzi (Dahl,
Na Ca Mg Or D 470
1955)
Heptapteridae
Brachyrhamdia meesi Sands &
Na Am D 465
Black, 1985
Cetopsorhamdia boquillae Eigen-
Capitán Na Mg D 465
mann, 1922
Cetopsorhamdia molinae Miles,
Bagresito, blanco pobre, blanquilla Na Mg D 465
1943
Cetopsorhamdia nasus Eigenmann &
Bobito, ciego, capitán, cobre Na Mg Pa D 465
Fishe, 1916
Cetopsorhamdia orinoco Schultz,
Na Or D 465
1944
Cetopsorhamdia phantasia Stewart,
Cunshi Na Am D 465
1985
Cetopsorhamdia picklei Schultz,
Na Ca Or D 465
1944
Chasmocranus brevior (Eigenmann,
Na Am Or D 465
1912)
125
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Chasmocranus rosae Eigenmann,
Na Or D 465
1922
Gladioglanis conquistador Lund-
berg, Bornbush & Mago-Leccia, Cunshi Na Am D 465
1991
Gladioglanis machadoi Ferraris &
Na Or D 736
Mago-Leccia, 1989
Goeldiella eques (Müller & Troschel,
Barbilla Na Am Or D 465
1948)
Heptapterus mustelinus (Valencien-
Na Am D 465
nes, 1865)
Heptapterus stewarti Haseman, 1911 Na Or D 465
Imparales panamensis Busing, 1970 Na Ca D 465
,PSDU¿QLVPLFURSVEigenmann &
Na Or D 465
Fisher, 1916
,PSDU¿QLVQHPDFKHLU (Eigenmann & Bagresito, bagrecito, nicuro, micuro, picalón,
Na Ca Ct Mg Pa D 465
Fisher, 1913) barbudo
,PSDU¿QLVSULVWRV Mees & Cala,
Bagrecito Na Or D 465
1989
,PSDU¿QLVSVHXGRQHPDFKHLU Mees &
Na Or D 465
Cala, 1989
,PSDU¿QLVVSXUUHOOLLRegan, 1913 Na Ca Mg Pa D 465
,PSDU¿QLVVWLFWRQDWXVFowler, 1940 Na Am D 465
Leptorhamdia marmorata Myers,
Bagrecito Na Or D 465
1928
Mastiglanis asopos Bockmann, 1994 Bagrecito Na Am D 465
Myoglanis koepckei Chang, 1999 Na Am D 465
Nemuroglanis mariai Schultz, 1944 Bagrecito Na Or D 467
Phenacorhamdia macarenensis Dahl,
Bagrecito Na Or D 465
1961
Phenacorhamdia nigrolineata Zars-
Na Am D 465
ke, 1998
Pimelodella altipinnis (Steindachner,
Na Am D 465
1864)
Pimelodella buckleyi (Boulenguer,
Na Am D 465
1887)
Agujón, wuac, capitansito, arrechito, rengue,
Pimelodella chagresi (Steindachner,
capitanejo, micurito, picalón, bagresito, nicurito, Na Ca Mg Or Pa DE 465
1877)
casimiro, casimiro de caña, badrel
Pimelodella coquetensis Ahl, 1925 Na Am D 465
Pimelodella cristata (Müller & Barbilla, picalón manchado, moni, picalón blanco,
Na Am Or D 465
Troschel, 1849) yauchike
Pimelodella cruxenti Fernández
Barbilla Na Or D 465
Yepez, 1950
Pimelodella elongata (Günther,
Na Pa D 465
1860)
Pimelodella eutaenia Regan, 1913 Capitaneja, capitán Na Ca Pa DE 465
3LPHORGHOOD¿JXHURDLDahl, 1961 Barbilla Na Or D 465
Pimelodella geryi Hoedeman, 1961 Na Am D 465
Pimelodella gracilis (Valenciennes,
Cunshi, picalón, bagre, pimelodela delgada Na Am Mg Or D 465
1835)
Pimelodella grisea (Regan, 1903) Micuro Na Pa DE 465
Pimelodella hasemani Eigenmann,
Cunshi, picalón Na Am D 465
1917
Pimelodella linami Schultz, 1944 Barbilla Na Or D 465
126
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Pimelodella macrocephala Myles,
Chiriri, chirriri, micudo, picudo, picalón, picaló Na Mg Pa D 465
1943
Pimelodella metae Eigenmann, 1917 Barbilla Na Or D 465
Pimelodella modestus (Günther,
Na Am Or Pa D 465
1860)
Pimelodella mucosa Eigenmann &
Na Or D 465
Ward, 1907
Pimelodella odynea (Schultz, 1944) Bagresito Na Ca Ct D 465
Pimelodella pallida Dahl, 1961 Barbilla Na Or D 465
Pimelodella reyesi Dahl, 1964 Casimiro Na Ca D 465
Pimelodella serrata Eigenmann,
Na Am D 465
1917
Rhamdia argentina (Humboldt,
Na Mg D 443
1821)
Rhamdia humilis (Günther, 1864) Na Am Or D 465
Rhamdia laukidi Bleeker, 1858 Na Or D 465
Capitanejo, barbilla, doncella, barbudo amarillo,
Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, Ca Ct Mg
surum, barbudo negro, cantilero, capitán, guabina, Na DE 465
1824) Or Pa
liso, lisa, liso negro, guaba
Rhamdia velifer (Humboldt, 1821) Na Mg D 443
Ictaluridae
Ictalurus puntatus5D¿QHVTXH Bagre de canal Int Mg D 42
Doradidae
Acanthodoras cataphractus (Lin-
Riqui-raque, cuyucuyu Na Or D 443
naeus, 1758)
Acanthodoras spinosissimus (Eigen-
Bagre sapo, riqui raque Na Am Or D 454
mann & Eigenmann, 1888)
Agamyxis albomaculatus (Peters)
Riqui-raque, dora de puntos Na Am Or D 454
1877
Agamyxis pectinifrons (Cope, 1870) Dora de raya, dora de puntos, dora punteada Na Am D 454
$PEO\GRUDVDI¿QLV (Kner, 1855) Na Am Or D 454
Amblydoras bolivarensis (Fernández-
Sierra Na Or D 454
Yepez, 1968)
Amblydoras gonzalezi (Fernández-
Riqui-raque Na Am Or D 454
Yépez, 1968)
Amblydoras hancockii (Valencien-
Bagre, dora común, dora marbel, riqui raque Na Am Or D 443
nes, 1840)
Amblydoras monitor (Cope, 1872) Na Am D 454
Amblydoras nauticus (Cope, 1854) Na Am D 454
Anadoras grypus (Cope, 1872) Bagre Na Am D 454
Anadoras regani (Steindachner,
Na Am D 443
1908)
Anduzedoras oxyrhynchus (Valen-
Sierra Na Or D 454
ciennes, 1821)
Centrochir crocodilii (Humboldt,
Cachegua, matacaimán Na Mg DE 454
1821)
Centrodoras brachiatus (Cope, 1872) Na Am D 443
Doraops zuloagai (Schultz, 1944) Mariana Na Ca Ct D 443
Doras carinatus (Linnaeus, 1766) Na Am D 454
Doras phlyzakion Sabaj Pérez &
Na Am D 682
Birindetti, 2008
Doras punctatus (Kner, 1853) Na Am D 454
+DVVDUDI¿QLV (Steindachner, 1881) Na Or D 454
Hassar orestis (Steindachner, 1875) Sierra Na Or D 454
127
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Hemidoras morrisi Eigenmann, 1925 Pirillo Na Am D 454
Hemidoras stenopeltis (Kner, 1855) Na Am D 454
+\SRGRUDVIRU¿FXODWXV Eigenmann,
Na Am D 454
1925
Leptodoras acipenserinus (Günther,
Na Am D 614
1868)
Leptodoras copei (Fernández-Yépez,
Na Am Or D 454
1968)
Leptodoras juruensis Boulenger,
Regorego Na Am D 614
1898
Leptodoras linneli Eigenmann, 1912 Sierra Na Or D 454
Leptodoras nelsoni Sabaj, 2005 Na Am Or D 614
Leptodoras praelongus (Myers &
Na Or D 614
Weitzman, 1956)
Megalodoras uranoscopus (Eigen-
Turushuqui, bacú piedra, kawara Na Am D 454
mann & Eigenmann, 1888)
Nemadoras elongatus (Boulenger,
Na Am D 454
1898)
Nemadoras hemipeltis (Eigenmann,
Na Am D 454
1925)
Nemadoras humeralis (Kner, 1855) Na Am D 454
Nemadoras leporhinus (Eigenmann,
Na Am Or D 454
1912)
Nemadoras trimaculatus (Boulenger,
Na Am D 454
1898)
Opsadoras boulengeri (Steindachner,
Na Am D 443
1915)
Opsodoras morei (Steindachner,
Na Am D 454
1881)
Opsodoras stuebelii (Steindachner,
Na Am D 454
1882)
Opsodoras ternetzi Eigenmann, 1925 Na Am D 454
Orinocodoras eigenmanni Myers,
Sierra Na Or D 454
1927
Oxydoras niger (Valenciennes, 1821) Sierra copora, matacaimán, kujukuju Na Am Or D 454
Oxydoras sifontesi Fernández Yepez,
Na Or D 454
1968
Physopyxis ananas Sousa & Rapp py
Na Am Or D 683
Daniel, 2005
Physopyxis lyra Cope, 1872 Na Am D 445
Platydoras armatulus (Valenciennes,
Dora rayada, riqui-raque Na Or D 443
1840)
Platydoras armatus (Valenciennes,
Na Or D 443
1840)
Riqui-raque, dora rayada, llarina bagre, reco-rreco,
Platydoras costatus (Linnaeus, 1758 Na Am Or D 454
reku-reku/ure
Pterodoras granulosus (Valencien-
Sierra, turushuqui, bacú, picalón Na Am Ca Or D 454
nes, 1821)
Pterodoras rivasi (Fernández Yépez,
Na Or D 454
1950)
Rhinodoras gallagheri Sabaj, Ta-
Corroncho Na Or D 684
phorn & Castillo, 2008
Rhinodoras thomersoni (Taphorn &
Mariano Na Ca Ct D 137
Lilyestrom, 1984)
Scorpiodoras heckelii (Kner, 1855) Sierra Na Or D 454
Trachydoras microstomus (Eigen-
Sierra Na Am Or D 454
mann, 1912)
128
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Trachydoras nattereri (Steindachner,
Na Am D 443
1881)
Trachydoras steindachneri (Perugia,
Na Am D 454
1897)
Auchenipteridae
Ageneiosus atronasus (Eigenmann &
Na Am D 435
Eigenmann, 1888)
Ageneiosus brevis Steindachner,
Picalón negro Na Am D 435
1881
Ageneiosus inermis (Linnaeus, 1766) Chancleto, jura jura, cunshinovia, bocón, doma Na Am Or D 435
Ageneiosus magoi Castillo & Brull,
Na Or D 435
1989
Am Ca Ct Mg
Ageneiosus pardalis Lütken, 1874 Barbul rollera, doncella, fria, gata, niña, señorita Na DE 435
Or Pa
Ageneiosus piperatus (Eigenmann,
Na Am D 435
1912)
Ageneiosus ucayalensis Castelnau,
Chancleto Na Am Or D 435
1855
Ageneiosus vittatus Steindachner,
Cuncshinovia, bocón, maparati Na Am Or D 435
1908
Asterophysus bathrachus Kner, 1858 Bagre sapo Na Or D 435
Auchenipterichthys longimanus
Bagre sapo Na Am Or D 435
(Günther, 1864)
Auchenipterichthys punctatus (Valen-
Na Am Or D 435
ciennes, 1840)
Auchenipterichthys thoracatus (Kner,
Bagre sapo Na Am Or D 435
1858)
Auchenipterus ambyacus Fowler,
Na Am Or D 685
1945
Auchenipterus brachyurus (Cope,
Na Am D 22
1878)
Auchenipterus demerarae Eigen-
Na Am D 685
mann, 1912
Auchenipterus nuchalis (Spix &
Bagre sapo, picalón Na Am Or D 435
Agassiz, 1829)
Centromochlus altae (Fowler, 1945) Na Am Or D 435
Centromochlus existimatus Mees,
Na am D 446
1974
Centromochlus concolor Mees, 1974 Na Or D 446
Centromochlus heckelii (De Filippi,
Picalón del medio del río, aceitero, bo Na Am Or D 446
1853)
Centromochlus megalops Kner, 1858 Na Or D 435
Centromochlus perugiae Steindach-
Na Am D 460
ner, 1882
Centromochlus reticulatus Mees,
Misingo, ciego Na Am Or D 446
1974
Centromochlus romani (Mess, 1988) Ciego Na Or D 446
Entomocorus gameroi Mago-Leccia,
Bagrecito Na Or D 443
1984
Epapterus blohmi Vari, Jewett, Ta-
Na Or D 594
phorn & Gilbert, 1984
Epapterus dispilurus Cope, 1878 Picalón blanco Na Am D 594
Gelanoglanis stroudi Böhlke, 1980 Na Or D 447
Liosomadora morrowi Fowler, 1940 Na Am D 435
Liosomadoras oncinus (Jardine,
Bagresito Na Am Or D 435
1841)
129
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Pseudepapterus cucuhyensis Böhlke,
Na Am D 686
1951
Pseudepapterus hasemani Steinda-
Na Am D 443
chner, 1915
Tatia aulopygia Kner, 1858 Na Or D 445
Tatia brunnea Mees, 1974 Na Am D 445
Tatia dunni (Fowler, 1945) Na Am Or D 445
Tatia galaxias Mees, 1974 Tatia, cabeza de palo Na Am D 445
Tatia gyrina Eigenmann & Allen,
Na Am Or D 445
1942
Tatia intermedia (Steindachner,
Na Am Or D 445
1877)
Tatia musaica Royero, 1992 Tatia Na Am D 435
7HWUDQHPDWLFKWK\VTXDGUL¿OLV (Kner,
Cabeza de palo Na Am Or D 435
1858)
Tetranematichthys wallacei Vari &
Cabeza de palo Na am Or D 687
Ferraris, 2006
Trachelyichthys decaradiatus Mees,
Bagre sapo Na Or D 435
1974
Trachelyopterichthys anduzei Ferra-
Misingo Na Or D 435
ris & Fernández, 1987
Trachelyopterichthys taeniatus
Bagre sapo Na Or D 435
(Kner, 1858)
7UDFKHO\RSWHUXV¿VKHUL (Eigenmann,
Caga Na Ca Mg DE 435
1916)
Trachelyopterus galeatus (Linnaeus, Bagre sapo, misingo de río, cunshinovia, novia,
Na Am Or D 435
1766) torito, buena mosa, umaru
Trachelyopterus insignis (Steindach-
Cachito, doncella, vieja, renga, antena, chivo Na Ca Mg D 435
ner, 1878)
Trachelyopterus peloichthys
Baboso Na Ct Pa D 435
(Schultz, 1944)
Trachelyopterus insignis (Steindach-
Na Mg D 435
ner, 1878)
Trachycorystes trachycorystes (Va-
Misingo, carachama, guaiyamarán Na Or D 435
lenciennes, 1840)
Ariidae
Ariopsis bonillai Miles, 1945 Chivo cabezón, bagre cazón, bagre chivo, cazón Na Ca ME 439
Bagre bagre (Linnaeus, 1766) Bagre blanco, barbudo de bandera, gato Na Ca ME 437
Bagre bandera, bagre banderillo, chivo chincho-
Bagre marinus (Mitchill, 1815) Na Ca ME 11
rro, guapoyu
Bagre panamensis (Gill, 1863) Barbinche bagre Na Pa ME 21
Bagre pinnimaculatus (Steindachner,
Alguacil Na Pa ME 438
1877)
Cathorops dasycephalus Günther,
Cominata Na Pa ME 439
1864
Cathorops fuerthii (Steindachner,
Na Pa ME 438
1887)
Cathorops manglarensis Marceniuk,
Na Pa ME 784
2007
Cathorops mapale Betancur-R. &
Na Ca ME 436
Acero P., 2005
Cathorops multiradiatus (Günther,
Timburo Na Pa ME 438
1864)
Chivo mapale, bagre blanco, key, pechito, quei,
Cathorops spixii (Agassiz, 1829) Na Ca ME 439
barbudo marino
Cathorops tuyra Meek & Hilde-
Na Pa ME 439
brand, 1923
Galeichthys peruvianus Lütken, 1875 Bagre Na Pa ME 441
130
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Notarius armbrusteri Betancur-R &
Na Pa ME 436
Acero P., 2006
1RWDULXVELI¿ Betancur-Rodríguez &
Na Pa ME 716
Acero P-Pizarro, 2004
Notarius cookei Acero & Betancur,
Na Pa ME 436
2002
Notarius grandiscassis Valenciennes,
Bagre currulao, toroiyu, chivo cobre, bagre Tomás Na Ca ME 437
1840
Notarius insculpus (Jordan & Gil-
Na Ca Pa ME 716
bert, 1883 )
Notarius kessleri (Steindachner,
Ñato Na Pa ME 438
1877)
Notarius lentiginosus (Eigenmann &
Na Pa ME 438
Eigenmann, 1888)
Notarius neogranatensis Acero &
Na Ca ME 436
Betancur, 2002
Notarius osculus (Jordan & Gilbert,
Na Pa ME 438
1883)
Notarius planiceps Steindachner,
Barbudo de mar, ñato Na Pa ME 438
1877
Notarius seemanni (Günther, 1864) Cachimalo Na Pa ME 724
Sciades couma (Valenciennes, 1840) Na Am ME 14
Sciades dowi (Gill, 1863) Na Pa ME 438
Chivo de mar, bagre, bagre blanco, shucuyo,
Sciades herzbergii (Bloch, 1794) Na Ca ME 440
barbudo de mar
Sciades platypogon Günther, 1864 Bagre, ñato Na Pa ME 438
Sciades proops (Valenciennes, 1840) Chivo mozo, bagre Na Ca ME 437
Sciades seemanni (Günther, 1864) Bagre, barbudo marino, tiburón tiburoncito Na Pa ME 436
Sciades troschelii (Gill, 1863) Ñato Na Pa ME 438
Pangasiidae
Pangasianodon hypophthalmus (Sau-
Int Or D 751
vage, 1878)
Pimelodidae
Aguarunichthys inpai Zuanon, Rapp
Na Am D 679
Py Daniel & Jégu, 1993
Bergiaria westermanni (Lütken,
Na Am D 463
1874)
Brachyplatystoma capapretum Lund-
Na Am D 466
berg & Akama, 2005
%UDFK\SODW\VWRPD¿ODPHQWRVVXP Bagre pobre, valentón, saltón, lechero, pirahiba,
Na-Tr Am Or D 463
(Lichtenstein, 1819) zúngaro, yúma, nacopá, maca´ba
Brachyplatystoma juruense (Boulen- Apuy, alianza, camisa rayada, camiseto, siete
Na Am Or D 463
ger, 1898) barbas, denemá-denéchuma
Brachyplatystoma platynemum (Bou-
Baboso, vaselina, barbachata, baboso, saliboro Na-Tr Am Or D 466
lenger, 1898)
Brachyplatystoma rouseauxii (Caste-
Dorado, plateado Na Am Or D 463
lnau, 1855)
Brachyplatystoma tigrinus Britski,
Alianza, zebra, camiseta Na Am D 466
1981
Brachyplatystoma vaillanti (Valen- Valentón, manitoa, pirabutón, blanco pobre, pira-
Na Am Or D 463
ciennes, 1840) mutaba, kóchi
Calophysus macropterus (Lichtens- Mapurito, simí, mota, capacete, comegente, guaro-
Na Am Or D 463
tein, 1819) loco, butà, koojuu
Cheirocerus abuelo (Shultz, 1944) Abuelo Na Ca Ct D 463
Cheirocerus eques Eigenmann, 1917 Cunshi Na Am D 463
Cheirocerus goeldii (Steindachner,
Na Am D 610
1908)
131
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Duopalatinus peruanus Eigenmann
Na Am Or D 22
& Allen, 1942
Exallodontus aguanai Lundberg,
Na Am Or D 23
Mago-Leccia & Nass, 1991
Hemisorubim platyrhynchos (Valen- Doncella, toa, maduro, plátano, pierna de moza,
Na Am Or D 463
ciennes, 1840) dedecuba
Hypophthalmus edentatus (Spix &
Salmón, maparate, mapará, maparache Na Am Or D 14
Agassiz, 1829)
+\SRSKWKDOPXV¿PEULDWXV Kner,
Na Am D 463
1858
Hypophthalmus marginatus Valen-
Na Am Or D 463
ciennes, 1840
Hypophthalmus oremaculatus Nani
Na Am D 463
& Fuster, 1947
Leiarius longibarbis (Castelnau,
Yaque Na Or D 463
1855)
Ashara, barbudo, yandía/taúne, yaque, bagre
Leiarius marmoratus (Gill, 1870) Na-Tr Am Or D 463
negro, barbudito
Leiarius pictus (Müller & Troschel,
Na Or D 463
1849)
Megalonema argentinum MacDona-
Na Mg D 460
gh, 1938
Megalonema orixanthum Lundberg
Na Or D 680
& Dahdul, 2008
Megalonema platycephalum Eigen-
Ballito, ballo, bagre Na Ca Ct Or D 443
mann, 1912
Megalonema psammium Schultz,
Na Or D 463
1944
Megalonema xanthum Eigenmann,
Na Mg D 463
1912
Perrunichthys perruno Schultz, 1944 Jeta de perro, perruno Na Am Ca Ct D 463
Phractocephalus hemiliopterus Cajaro, pejetorres, guacamayo, pirarará, musico,
Na Am Or D 463
(Bloch & Schneider, 1801) torre, pewaú, onanea, wina, pirana
3LPHORGLQDÀDYLSLQQLVSteindachner,
Cunshi, picalón Na Am Or D 22
1876
Pimelodus albofasciatus Mess, 1974 Cuatro lineas Na Or D 443
Pimelodus altissimus Eigenmann &
Na Am D 443
Pearson, 1942
Pimelodus blochii Valenciennes, Nicuro, cuatro lineas, mandi, cunshi, picalón, Am Ca Mg
Na D 14
1840 barbul, barbule, barbudo, barbudo blanco Or Pa
Pimelodus “clarias” (Linnaeus, Nicuro, chancleto, wocop, barbudo blanco, chi-
Na Ca Ct Pa DE 556
1758) cho, barbul, bagre mierderito, charre
Pimelodus coprophagus Shultz, 1944 Mierderito Na Or D 463
Pimelodus garcia-barrigai Dahl ,
Barbilla Na Or D 463
1961
3LPHORGXVJURVVNRS¿L Steindachner, Barbudo, capáz, barbule, barbul negro, barbudo
Na Ca Mg Pa D 463
1879 cañero, barbudo blanco
Pimelodus maculatus Lacépède,
Cunshi Na Am Or D 443
1803
Pimelodus navarroi (Schultz, 1944) Rampuche Na Ca Ct D 463
Cuatro lineas, capaz, guacamaya, picalón, mony,
Pimelodus ornatus Kner, 1858 Na Am Mg Or D 22
bagrecito
Pimelodus pictus (Steindachner,
Cunshi, tigrito, tigre, pictus Na-Tr Am Or D 463
1876)
Pimelodus punctatus Meek & Hilde-
Na Ca D 463
brand, 1913
Barbiancho, bagre, barbachato, mota blanca, muta,
Pinirampus pininampu (Spix &
barbado, barbiplancho, berbanche, caloche, yaki, Na Am Or D 463
Agassiz, 1829)
wajek, blanco pobre
132
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Platynematichthys notatus (Jardine,
Tigrito, capaz, coroata, capazeta, capitán Na Am Or D 463
1841)
Platysilurus malarmo Schultz, 1944 Malarmo Na Ca Ct D 463
Platysilurus mucosus (Vaillant, 1880) Malacarnada Na Am Or D 463
Platystomatichthys sturio (Kner,
Toa, maduro, plátano Na Am D 463
1857)
Pseudoplatystoma corruscans (Spix
Bagre Na Mg D 463
& Agassiz, 1829)
Pseudoplatystoma fasciatum (Lin- Doncella, pintadillo rayado, bagre rayado, sorubí,
Na-Tr Am Or D 463
naeus, 1766) yutá, bagre tigre, wuan
Pseudoplatystoma magdaleniatum
Bagre rayado, bagre tigre Na Mg DE 681
Buitrago-Suarez & Burr, 2007
Pseudoplatystoma metaense Buitra-
Bagre rayado Na Or D 681
go-Suarez & Burr, 2007
Pseudoplatystoma orinocoense
Bagre rayado, pintadillo Na Or D 681
Buitrago-Suarez & Burr, 2007
Pseudoplatystoma punctifer (Castel-
Na Am D 681
nau, 1855)
Pseudoplatystoma tigrinum (Valen- Pintadillo tigre, caparapi, tigre, zúngaro, koparari,
Na-Tr Am Or D 471
ciennes, 1840) yen, bagre rayado
Trasandino siluro pala, antioqueño, bagre blanco,
Sorubim cuspicaudus Littmann, Burr
bagre pobre, blanquillo, cucharo, gallego, hocico Na-Tr Ca Mg D 463
& Nass, 2000
de paletón, blanco pobre
Sorubim elongatus Littmann, Burr,
Na Am Or D 527
Schmidt & Isern, 2001
Blanquillo, paletón, bagre paleta, cucharo, bagre
Sorubim lima (Bloch & Schneider,
blanco, charuto, shiripira, yá, denema, bañéio, Na Am Ct Or D 463
1801)
bagre blanco, liso negro, lisa
Sorubim maniradii Littmann, Burr &
Na Am D 546
Buitrago-Suarez, 2001
Sorubimichthys planiceps (Spix & Paletón, achacubo, pejeleño, paletón, cabo de
Na Am Or D 463
Agassiz, 1829) hacha, yuemachakc, kó´ gua
Bagresapo, amarillo, toruno, zúngaro, pejenegro,
chontaduro, dorado, duiruru, pacamú, yúma,
Zungaro zungaro (Humboldt, 1821) Na-Tr Am Mg Or D 464
duirado, plateado, suarí, guasterebaba, lloorá,
piriabaabe, píyái, mambura
Gymnotiformes
Gymnotidae
Electrophorus electricus (Linnaeus,
Anguila eléctrica, temblón, temblador, táu Na-Tr Am Mg Or D 132
1766)
Gymnotus anguillaris Hoedeman,
Cuchillo, macana, cuchilleja Na Am Or D 136
1962
Gymnotus arapiama Albert &
Na Am D 688
Crampton, 2001
Gymnotus ardilai Maldonado-Ocam-
Lamprea, rabo corto, lamprea israelita Na Mg D 689
po & Albert, 2005
Caloche rayado, macana, cuchilleja, cuchillo rojo,
Am Ca Mg
Gymnotus carapo (Linnaeus, 1758) wuoré, aguila pintada, anguila perra, cuchillo Na DE 208
Or Pa
carapo
Gymnotus cataniapo Mago-Leccia,
Cuchillo Na Or D 206
1994
Gymnotus choco Albert, Crampton &
Cuchillo Na Ca Pa D 525
Maldonado, 2003
Gymnotus coropinae Hoedeman,
Caloche rayado, cuchillo Na Am Or D 524
1962
Gymnotus curupira Crampton,
Na Am D 690
Thorsen & Albert, 2005
Gymnotus henni Albert, Crampton &
Mayupa Na Ca Pa D 525
Maldonado, 2003
133
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Gymnotus javari Albert, Crampton &
Na Am D 525
Hagedora, 2003
Gymnotus pedanopterus Mago-
Na Am Or D 206
Leccia, 1994
Gymnotus stenoleucus Mago-Leccia,
Cuchillo Na Am Or D 206
1994
Gymnotus tigre Albert & Crampton,
Na Am D 525
2003
Gymnotus varzea Crampton,
Na Am D 690
Thorsen & Albert, 2005
Rhamphichthyidae
Gymnorhamphichthys hypostomus
Cuchillo Na Am Or D 206
Ellis, 1912
Gymnorhamphichthys petiti Géry &
Cuchillo Na Or D 211
Vu, 1964
Gymnorhamphichthys rondoni (Mi-
Macana, cuchilleja, cuchillo de la arena Na Am Or D 206
randa-Ribeiro, 1920)
Rhamphichthys drepanium Triques,
Na Or D 522
1999
Rhamphichthys lineatus Castelnau,
Na Am D 206
1855
Rhamphichthys marmoratus Castel-
Cuchillo ossa, caballo ossa Na Am Or D 206
nau, 1855
Rhamphichthys rostratus (Linnaeus, Macana, cuchilleja, choreruma, cuchillo, cuchilla
Na Am Or D 136
1766) trompeta, cuchilla osa
Hypopomidae
Brachyhypopomus beebei (Schultz,
Cuchillo Na Am Or D 136
1944)
Brachyhypopomus brevirostris Cuchillo amarillo, caloche rado de chucha, maca- Am Ca Mg
Na D 182
(Steindachner, 1868) na, cuchilleja, mayupa Or Pa
Brachyhypopomus occidentalis Ca Ct Mg
Lelo, cuchillo amarillo, mayupita Na D 206
(Regan, 1914) Or Pa
Brachyhypopomus pinnicaudatus
Na Am D 691
(Hopkins, 1991)
Hypopomus artedi (Kaup, 1856) Na Am Or D 211
Hypopygus lepturus Hoedeman, Am Ca Mg
Cuchillo Na D 211
1962 Or Pa
Hypopygus neblinae Mago-Leccia,
Cuchillo Na Or D 206
1994
Microsternarchus bilineatus Fernán-
Cuchillo Na Or D 206
dez-Yépez, 1968
5DFHQLVLD¿PEULLSLQQD Mago-Leccia,
Cuchillo Na Or D 691
1994
Steatogenys duidae (La Monte, 1929) Cuchillo Na Am Or D 206
Steatogenys elegans (Steindachner,
Cuchillo, macana, cuchilleja Na Am Or D 206
1880)
Stegostenopos cryptogenes Triques,
Cuchillo Na Or D 523
1997
Sternopygidae
Distocyclus conirostris (Eigenmann
Na Am D 206
& Allen, 1942)
Distocyclus goajira (Schultz, 1949) Na Ca D 206
Eigenmannia humboldtii (Steindach-
Cuchillo Na Ca Mg Or D 206
ner, 1878)
Eigenmannia limbata (Schreiner &
Cuchillo, macana, cuchilleja Na Am Or D 206
Miranda-Ribeiro, 1903)
Eigenmannia macrops (Boulenger,
Cuchillo, macana, cuchilleja Na Am Or D 206
1897)
134
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Eigenmannia microstoma Reinhardt,
Na Or D 206
1852
Eigenmannia nigra Mago-Leccia,
Na Am D 206
1994
Cuchillo transparente, caloche, pez ratón, macana,
Eigenmannia virescens (Valencien- Am Ca Ct Mg
cuchilleja, caballito trasparente, mayupa, cuchilo Na D 209
nes, 1836) Or Pa
verde, chucho
Rhabdolichops caviceps (Fernández-
Na Or D 521
Yépez, 1968)
Rhabdolichops troscheli (Kaup,
Na Am D 521
1856)
Steatogenys elegans (Steindachner,
Anguila Na Or D 206
1880)
Caloche, mayupa, veringo, viringo, pez ratón,
Sternopygus aequilabiatus (Hum-
ratón, cucho, yumbilo, yumbila, yu,bil, anguila, Na ca Mg Pa D 209
boldt, 1805)
lamprea, lela
Sternopygus atrabes Mago-Leccia,
Na Or D 206
1994
Sternopygus macrurus (Bloch & Cuchillo, caloche, macana, cuchilleja, mayupa, Am Ca Ct Mg
Na DE 132
Schneider, 1801) vikingo, viringo, birik Or Pa
Sternopygus pejeraton Schultz, 1949 Pez ratón Na Ca Mg Or D 209
Apteronotidae
Adontosternarchus balaenops (Cope,
Cuchilleja Na Am D 22
1878)
Adontosternarchus clarkae Mago-
Na Am D 206
Leccia, Lundberg & Baskin, 1985
Adontosternarchus devenanzii Mago-
Na Or D 207
Leccia, Lundberg & Baskin, 1985
Adontosternarchus sachsi (Peters,
Macana, worakü/peraí Na Am D 206
1877)
Apteronotus albifrons (Linnaeus,
Cuchillo caballo, caballito, itui Na Am Or D 132
1766)
Apteronotus apurensis Fernández-
Na Or D 206
Yépez, 1968
Apteronotus bonapartii (Castelnau,
Cuchilleja Na Am D 22
1855)
Apteronotus cuchillejo (Schultz,
Pez cuchillejo Na Ca Ct D 206
1949)
Apteronotus cuchillo (Schultz, 1949) Cuchillo Na Ca Ct Pa D 206
Apteronotus eschmeyeri (de Santana,
Maldonado-Ocampo, Severi & Men- Mayupa, mayupa negra, pez ratón Na Ca Mg D 520
des, 2004)
Apteronotus galvisi de Santana,
Maldonado-Ocampo & Crampton, Na Or D 692
2007
Apteronotus jurubidae (Fowler,
Na Pa D 206
1944)
Apteronotus leptorhynchus (Ellis, Lelo, viringo, caballo, birik cabay, cuchillo café,
Na Ca Ct Or Pa DE 132
1912) cuchillo negro
Apteronotus macrostomus (Fowler,
Cuchillo Na Or D 206
1943)
Apteronotus macrolepis (Steindach-
Na Am D 207
ner, 1881)
Apteronotus magdalenensis (Miles,
Perrita Na Mg D 206
1945)
Apteronotus mariae (Eigenmann &
Na Mg D 206
Fisher, 1914)
Apteronotus milesi de Santana,
Na Mg D 693
Maldonado-Ocampo, 2005
135
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Apteronotus rostratus (Meek &
Trompona Na ca Mg Pa D 206
Hildebrand, 1913)
Apteronotus spurrellii (Regan, 1914) Lelo Na Pa D 206
Compsaraia compsus (Mago-Leccia,
Na Or D 526
1994)
Parapteronotus hasemani (Ellis,
Na Am D 206
1913)
Platyurosternarchus macrostomus
Na Am Or D 206
(Günther, 1870)
Sternarchella schotti (Steindachner,
Na Am D 206
1868)
Sternarchella sima Starks, 1913 Na Or D 206
Sternarchogiton nattereri (Steinda-
Na Am D 206
chner, 1868)
Sternarchorhamphus muelleri (Stein-
Na Am D 22
dachner, 1882)
Sternarchorhynchus curvirostris
Na Am Or D 694
(Boulenger, 1887)
Sternarchorhynchus mormyrus
Na Am Or D 694
(Steindachner, 1868)
Sternarchorhynchus oxyrhyncus
Na Am D 694
(Müller & Troschel, 1849)
Sternarchorhynchus roseni Mago-
Na Mg Or D 694
Leccia, 1994
Argentiniformes
Argentinidae
Argentina aliceae Cohen & Atsaides,
Sardina Na Map Pa M 248
1969
Argentina brucei Cohen & Atsaides,
Na Ca M 14
1969
Argentina georgei Cohen & Atsaides,
Na Ca M 49
1969
Argentina sialis Gilbert, 1890 Na Pa M 248
Argentina stewarti Cohen & Atsai-
Na Ca M 249
des, 1969
Argentina striata Goode & Bean,
Na Ca Sap M 11
1896
Glossanodon pygmaeus Cohen, 1958 Na Ca M 53
Opisthoproctidae
Dolichopteryx anascopa Brauer,
Na Pa M 258
1901
Microstomatidae
Alepocephalidae
Alepocephalus asperifrons Garman,
Na Pa M 254
1899
Alepocephalus fundulus Garman,
Na Pa M 255
1899
136
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Bajacalifornia megalops (Lütken,
Na Ca Pa M 257
1898)
Bathylaco nigricans Goode & Bean,
Na Pa M 257
1896
Bathytroctes inspector Garman, 1899 Na Pa M 256
Leptochilichthys agassizii Garman,
Na Pa M 252
1899
Narcetes stomias (Gilbert, 1890) Na Pa M 252
Roulenia attrita (Vaillant, 1888) Na Pa M 251
Talismania bifurcata (Parr, 1951) Na Pa M 106
Talismania homoptera (Vaillant,
Na Ca M 252
1888)
Talismania mekistonema Sulak, 1975 Na Ca M 257
Salmoniformes
Salmonidae
Oncorhynchus kisutch (Walbaum,
Salmón coho Int Mg D 42
1792)
Oncorhynchus mykiss (Walbaum,
Trucha arco iris Int Mg Or D 424
1792)
Salmo salar (Girard, 1853) Salmón del atlantico Int Mg D 42
Salmo trutta trutta Linnaeus, 1758 Trucha parda, trucha común Int Mg D 425
Salvelinus fontinalis (Mitchill, 1814) Trucha de arroyo Int Mg D 42
Salvelinus namaycush (Walbaum,
Int Mg D 42
1792)
Stomiiformes
Gonostomatidae
Cyclothone acclinidens Garman ,
Na Ca Pa M 475
1899
Cyclothone atraria Gilbert, 1905 Na Pa M 577
Cyclothone microdon (Günther,
Na Pa M 476
1878)
Cyclothone obscura Brauer, 1902 Na Ca Pa M 709
Cyclothone pallida Brauer, 1902 Na Ca Pa M 475
Cyclothone signata Garman , 1899 Na Pa M 113
Diplophos taenia Günther, 1873 Na Pa M 532
Gonostoma elongatum (Günther,
Na Ca Pa M 532
1878)
Ichthyococcus ovatus Cocco, 1838 Na Ca M 480
Pollichthys mauli (Poll, 1953) Na Ca M 476
Triplophos hemingi (McArdle, 1901) Na Ca M 533
Sternoptychidae
137
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Argyropelecus sladeni Regan, 1908 Na Ca Pa M 482
Maurolicus breviculus Parin & Kobi-
Na Pa M 710
liansky, 1993
Maurolicus muelleri (Gmelin, 1879) Na Pa M 479
Polyipnus asteroides Schultz, 1938 Na Ca M 484
Sonoda megalophthalma Grey, 1959 Na Ca Sap M 761
Sternoptyx diaphana Hermann, 1781 Na Ca Pa M 482
Sternoptyx obscura Garman, 1899 Na Pa M 481
Sternoptyx pseudobscura Baird, 1971 Na Ca Pa M 482
Phosichthyidae
Ichthyococcus irregularis Rechnitzer
Na Pa M 477
& Böhlke, 1958
Pollichthys mauli (Poll, 1953) Na Ca M 476
Polymetme corythaeola (Alcock,
Na Ca M 476
1898)
Polymetme thaeocoryla Parin &
Na Ca M 600
Borodulina, 1990
Vinciguerria lucetia (Garman, 1899) Na Pa M 210
Vinciguerria nimbaria (Jordan &
Na Pa M 476
Williams, 1895)
Vinciguerria poweriae (Cocco, 1838) Na Pa M 476
Woodsia nonsuchae (Beebe, 1932) Na Pa M 106
Yarrella argenteola (Garman, 1899) Na Pa M 20
Yarrella blackfordi (Goode & Bean,
Na Ca M 476
1896)
Stomiidae
Astronesthes lampara Parin & Boro-
Na Pa M 489
dulina, 1988
Astronesthes luetkeni Regan &
Na Pa M 489
Trewavas, 1829
Astronesthes similus Parr, 1927 Na Ca M 49
%DWKRSKLOXV¿OLIHUGarman, 1899 Na Pa M 487
%DWKRSKLOXVÀHPLQJL Aron & Mc-
Na Pa M 21
Crery, 1958
Borostomias panamensis Regan &
Na Pa M 21
Trewavas, 1829
Chauliodus barbatus Garman, 1899 Na Pa M 38
Chauliodus sloani Bloch & Schnei-
Na Ca M 534
der, 1801
Eustomias bituberatus Regan &
Na Ca M 485
Trewavas, 1830
Eustomias brevibarbatus Parr, 1927 Na Ca M 61
Eustomias longibarba Parr, 1927 Na Ca M 486
Eustomias polyaster Parr, 1927 Na Ca M 49
Idiacanthus antrostomus Gilbert,
Na Pa M 21
1890
Idiacanthus atlanticus Brauer, 1906 Na Pa M 711
Malacosteus niger Ayres, 1848 Na Pa M 488
6WRPLDVDI¿QLVGunther, 1887 Na Ca M 535
Stomias boa colubrinus Garman,
Na Pa M 84
1899
138
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Ateleopodiformes
Ateleopodidae
Ijimaia antillarum Howell Rivero,
Na Ca Sap M 41
1935
Aulopiformes
Aulopidae
Aulopus bajacali Parin & Kotlyar,
Na Pa M 574
1984
Synodontidae
Coelorinchus canus (Garman, 1899) Ratón Na Pa M 78
Saurida brasiliensis Norman, 1935 Lagarto Na Ca M 79
Saurida caribbaea Breder, 1927 Lagarto caribeño Na Ca M 11
Saurida normani Longley, 1935 Lagarto dienton Na Ca M 11
Synodus evermanni Jordan & Boll-
Pez lagartija, pez huevo, lagarto garrobo, huavina Na Map Pa M 80
man, 1890
Synodus foetens (Linnaeus, 1766) Lagarto costero, guavina Na Ca M 11
Synodus intermedius (Spix & Agas-
Lagarto manuelito, guavina Na Ca Sap M 11
siz, 1829)
Synodus lacertinus (Gilbert, 1890) Iguana marina, pez lagarto Na Map Pa M 81
Synodus marchenae Hildebrand,
Huavina Na Pa M 82
1946
Synodus poeyi Jordan, 1887 Lagarto oceanico, manuelito Na Ca M 11
Synodus saurus (Linnaeus, 1758) Guaripete azul Na Ca M 79
Synodus scituliceps Jordan & Gil-
Huavina, pez lagarto, pez huevo, lagartija Na Pa M 80
bert, 1882
Synodus sechuerae Hilldebrand,
Huavina Na Pa M 80
1946
Synodus synodus (Linnaeus, 1758) Lagarto rojizo Na Ca Sap M 79
Trachinocephalus myops (Forster,
Lagarto azul, lagarto ñato Na Ca M 79
1801)
Chlorophthalmidae
Chloropthalmus agassizi Bonaparte,
Na Ca M 536
1840
Chloropthalmus brasiliehnsis Mead,
Na Ca M 529
1958
Chlorophthalmus mento Garman,
Na Pa M 575
1899
Chlorophthalmus proridens Gilbert
Na Pa M 575
& Cramer, 1897
Parasudis truculenta (Goode &
Na Ca M 11
Bean, 1896)
Notosudidae
Scopelosaurus hubbsi Bertelsen,
Na Pa M 38
Krefft & Marshall, 1976
Ipnopidae
Scopelarchidae
139
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Benthalbella infans Zugmayer, 1911 Na Pa M 77
Rosenblattichthys volucris (Rofen,
Na Pa M 38
1966)
Scopelarchoides nicholsi (Parr, 1929) Na Pa M 61
Scopelarchus guentheri Alcock, 1896 Na Pa M 77
Scopelarchus stephensi Johson, 1974 Na Pa M 713
Evermannellidae
Evermannella ahlstromi Johnson &
Na Pa M 712
Glodek, 1975
Alepisauridae
Alepisaurus brevirostris Gibb, 1960 Pez lanceta Na Pa M 76
Alepisaurus ferox Lowe, 1833 Na Pa M 606
Paralepididae
Myctophiformes
Neoscopelidae
Neoscopelus macrolepidotus Jo-
Na Ca Sap M 240
hnson, 1863
Neoscopelus microchir Matsubara,
Na Ca M 565
1943
Notoscopelus caudispinosus (Jo-
Na Ca M 240
hnson, 1863)
Notoscopelus resplendens Richard-
Na Ca M 240
son, 1845
Scopelengys tristis Alcock, 1890 Na Pa M 21
Symbolophorus evermanni (Gilbert,
Pez linterna Na Pa M 241
1905)
Myctophidae
Benthosema panamense (Tåning,
Pez linterna Na Map Pa M 244
1932)
Bolinichthys longipes (Brauer, 1906) Na Pa M 577
Centrobranchus nigroocellatus
Na Pa M 767
(Günther, 1873)
Diaphus aliciae Fowler, 1934 Na Pa M 241
Diaphus dumerillii (Blecker, 1856) Na Ca Sap M 240
Diaphus fulgens (Brauer, 1904) Na Ca M 241
140
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Diaphus effulgens (Goode & Bean,
Na Ca M 240
1896)
Diaphus garmani Gilbert, 1906 Na Ca M 240
Diaphus lucidus (Goode & Bean,
Na Ca Sap M 240
1896)
'LDSKXVSDFL¿FXV Parr, 1931 Na Pa M 487
Diaphus parri Tåning, 1932 Na Pa M 241
Diaphus perspicillatus (Ogilby,
Na Ca Sap M 240
1898)
Diaphus theta Eigenmann & Eigen-
Na Pa M 515
mann, 1890
Diogenichthys atlanticus (Tåning,
Na Pa M 241
1928)
Diogenichthys laternatus (Garman,
Na Pa M 243
1899)
Gonichthys cocco (Cocco, 1929) Pez linterna Na Pa M 240
Gonichthys tenuiculus (Garman,
Pez linterna Na Map Pa M 244
1899)
Hygophum atratum (Garman, 1899) Na Pa M 244
Hygophum proximun Becker, 1965 Pez linterna Na Pa M 241
Hygophum reinhardtii (Lütken,
Na Pa M 240
1892)
Lampadena luminosa (Garman,
Na Ca Pa M 240
1899)
Lampadena urophaos urophaos
Na Ca M 106
Paxton, 1963
Lampanyctus omostigma Gilbert,
Na Pa M 244
1908
Lampanyctus parvicauda Parr, 1931 Na Pa M 244
Lampanyctus steinbecki Bolin, 1939 Na Pa M 244
Lobianchia gemellarii (Cocco, 1838) Na Pa M 241
Lowenia rara Lütken, 1892 Na Pa M 578
0\FWRSKXPDI¿QH(Lutken, 1892) Pez linterna Na Ca Pa Sap M 240
Myctophum asperum Richardson,
Na Ca M 240
1845
Myctophum aurolaternatum Garman,
Pez linterna Na Map Pa M 241
1899
Myctophum nitidulum Garman, 1899 Pez linterna Na Map Pa M 240
Myctophum obtusirostre (Tåning,
Na Ca M 240
1928)
Myctophum selenops Tåning, 1928 Na Ca M 240
Nannobrachium crypticum Zahura-
Na Ca M 242
nec, 2000
Nannobrachium cuprarium (Tåning,
Na Ca M 242
1928)
Nannobrachium idostigma (Parr,
Na Pa M 242
1931)
Nannobrachium lineatum (Tåning,
Na Ca M 242
1928)
Nannobrachium ritteri (Gilbert,
Na Pa M 242
1915)
Notolychnus valdiviae (Brauer, 1904) Na Pa M 240
Notoscopelus resplendens (Richard-
Na Pa M 240
son, 1845
141
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Parvilux boschmai Hubbs & Wisner,
Na Pa M 244
1964
Symbolophorus evermanni (Gilbert,
Pez linterna Na Map Pa M 241
1905)
Symbolophorus reversus Gago &
Na Pa M 715
Ricord, 2005
Triphoturus mexicanus (Gilbert,
Pez linterna Na Pa M 243
1890)
Triphoturus nigrescens (Brauer,
Na Pa M 578
1904)
Triphoturus oculeum (Garman, 1899) Na Pa M 20
Lampriformes
Lampridae
Stylephoridae
Trachipteridae
Desmodema polystictum (Ogilby,
Na Ca Pa M 213
1898)
Trachipterus altivelis Kner, 1859 Rey de los salmones Na Pa M 21
Trachipterus fukuzakii Fitch, 1964 Na Pa M 21
Zu cristatus (Bonelli, 1819) Na Pa M 45
Regalecidae
Polymixiidae
Gadiformes
Bregmacerotidae
Bregmaceros atlanticus Goode &
Ciliado Na Ca Pa Sap M 192
Bean, 1886
Bregmaceros bathymaster Jordan &
Na Ca Pa M 193
Bollman, 1890
Macrouridae
Asthenomacrurus fragilis (Garman,
Na Pa M 196
1899)
Bathygadus favosus Goode & Bean,
Na Ca Sap M 78
1886
Bathygadus macrops Goode & Bean,
Na Ca Sap M 78
1885
Bathygadus melanobranchus Vai-
Na Ca Sap M 78
llant, 1888
Caelorinchus canus (Garman, 1899) Ratón Na Pa M 78
Caelorinchus caelorinchus (Risso,
Na Ca M 78
1810)
Caelorinchus caribbaeus Goode &
Na Ca Sap M 78
Bean, 1885
Caelorinchus carminatus (Goode,
Na Ca Sap M 78
1880)
Caelorinchus occa (Goode & Bean,
Na Ca M 78
1885)
142
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Coelorinchus scaphopsis (Gilbert,
Granadero carepala Na Map Pa M 78
1890)
Coryphaenoides anguliceps (Gar-
Na Pa M 78
man, 1899)
Coryphaenoides armatus (Hector,
Na Pa M 78
1875)
Coryphaenoides boops (Garman,
Na Pa M 196
1899)
Coryphaenoides bucephalus (Gar-
Na Pa M 196
man, 1899)
Coryphaenoides bulbiceps (Garman,
Na Pa M 196
1899)
Coryphaenoides capito (Garman,
Na Pa M 196
1899)
Coryphaenoides carminifer (Gar-
Na Pa M 78
man, 1899)
Coryphaenoides delsolari Chirichig-
Na Pa M 78
no & Iwamoto, 1977
Coryphaenoides rudis Günther, 1878 Na Ca M
Coryphaenoides rupestris (Gun-
Na Pa M 78
nerus, 1765 )
Coryphaenoides zaniophorus (Vai-
Na Ca M 78
llant, 1888)
Gadomus arcuatus (Goode & Bean,
Na Ca Sap M 78
1886)
*DGRPXVORQJL¿OLVGoode & Bean,
Na Ca Sap M 585
1885
Hymenocephalus italicus Giglioli,
Na Ca M 78
1884
Malacocephalus laevis (Lowe, 1843) Na Ca Pa M 78
Malacocephalus occidentalis Goode
Na Ca M 78
& Bean, 1885
Mataeocephalus tenuicauda (Gar-
Na Pa M 78
man, 1899)
Mesobius antipodum Hubbs & Iwa-
Na Pa M 195
moto, 1977
Nezumia aequalis (Günther, 1978) Na Ca Sap M 78
Nezumia atlantica (Parr, 1946) Na Ca M 78
Nezumia bairdii Goode & Bean,
Na Ca Sap M 78
1887
Nezumia convergens (Garman, 1899) Na Pa M 78
Nezumia latirostrata (Garman, 1899
Na Pa M 78
)
Nezumia loricat (Garman, 1899 ) Na Pa M 78
Nezumia orbitalis (Garman, 1899) Na Pa M 78
Nezumia parini Hubbs & Iwamoto,
Na Pa M 196
1977
Nezumia stelgidolepis (Gilbert, 1890) Na Pa M 78
Nezumia suillai Marshall & Iwamo-
Na Ca M 78
to, 1973
Oxygadus occa Goode & Bean, 1885 Na Ca Sap M 78
Sphagemacrurus grenadae (Parr,
Na Ca M 78
1926)
Trachonurus sulcatus Goode &
Na Ca Sap M 78
Bean, 1885
143
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Trachyrhynchus helolepis (Gilbert,
Cola de rata Na Pa M 78
1892)
Ventrifossa macropogon Marshall,
Na Ca M 78
1973
Ventrifossa mucocephalus Marshall,
Na Ca M 78
1973
Moridae
Carapidae
Carapus bermudensis (Jones, 1874) Perlero del Atlántico Na Ca M 245
Carapus dubius (Putman, 1874) 3HUOHURGHO3DFt¿FR Na Ca Pa M 245
Echiodon exsilium Rosenblatt, 1961 Na Pa M 245
Encheliophis vermicularis Müller,
Na Ca Pa M 245
1842
Ophidiidae
Abyssobrotula galatheae Nielsen,
Na Ca Pa M 246
1977
Acanthonus armatus Günther, 1878 Na Pa M 246
Allector cheloniae Heller & Snod-
Na Pa M 768
grass, 1903
Apagesoma edentatum Carter, 1983 Na Ca M 245
Barathrites iris Zugmayer, 1911 Na Ca M 245
Bassozetus nasus Garman, 1899 Na Pa M 245
Bathyonus caudalis Garman, 1899 Na Pa M 245
Benthocometes robustus (Goode &
Na Ca M 246
Bean, 1886)
144
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Brotula barbata (Bloch &Schneider,
Perla barbuda Na Ca M 245
1801)
Brotula clarkae Hubbs, 1944 Merluza Na Pa M 245
Brotula ordwayi Hildebrand & Bar-
Chilindrina, merluza de riscal, merluza pintada Na Pa M 245
ton, 1949
Cherublemma emmelas (Gilbert,
Na Pa M 245
1890)
Chilara taylori (Girard, 1858) Na Pa M 245
'LFUROHQH¿ODPHQWRVDGarman, 1899 Na Pa M 245
Dicrolene gregoryi Trotter, 1926 Na Pa M 245
Dicrolene introniger Goode & Bean
Na Ca M 245
1883
Dicrolene nigra Garman, 1899 Na Pa M 245
Dicrolene pullata Garman, 1899 Na Pa M 245
Enchelybrotula gomoni Cohen, 1982 Na Pa M 245
Enchelybrotula paucidens Smith &
Na Pa M 245
Radcliffe, 1913
Eretmichthys pinnatus Garman, 1899 Na Pa M 245
Holcomycteronus aequatoris (Smith
Na Pa M 245
& Ratcliffe, 1913)
Holcomycteronus digittatus Garman,
Na Pa M 245
1899
Holcomycteronus profundissimus
Na Pa M 245
(Roule, 1913)
Holcomycteronus squamosus (Roule,
Na Pa M 245
1916)
Lamprogrammus niger Alcock, 1891 Na Ca Pa M 245
Lamprogrammus shcherbachevi
Na Ca M 245
Cohen & Rohr, 1993
Lepophidium aporrhox Robins, 1961 Na Ca M 245
Lepophidium brevibarbe (Cuvier,
Perla marrón, perla barbacorta Na Ca M 245
1829)
Lepophidium marmoratum (Goode &
Na Ca M 245
Bean, 1885)
Lepophidium microlepis (Gilbert,
Na Pa M 245
1890)
Lepophidium negropinna Hildebrand
Culona Na Pa M 245
& Barton, 1949
Lepophidium pardale Gilbert, 1890 Culona tigre Na Pa M 245
Lepophidium pheromystax Robins,
Perla manchada Na Ca M 245
1960
Lepophidium profundorum (Gill,
Perla gris Na Ca M 245
1863)
Lepophidium prorates (Jordan &
Na Pa M 245
Bollman, 1890)
Lepophidium staurophor Robins,
Na Ca M 245
1959
Leucicorus lusciosus Garman, 1899 Na Pa M 245
Luciobrotula corethromycter Cohen,
Na Ca M 719
1964
Monomitopus agassizii (Goode &
Na Ca M 245
Bean, 1896)
Monomitopus malispinosus (Garman,
Na Pa M 245
1899)
Monomitopus torvus Garman, 1899 Na Pa M 245
Neobythites elongatus Nielsen &
Na Ca M 245
Retzer, 1994
145
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Neobythites gilli Goode & Bean,
Na Ca M 245
1885
Neobythites marginatus Goode &
Na Ca M 245
Bean, 1886
Neobythites monocellatus Nielsen,
Na Ca M 245
1999
Neobythites ocellatus Günther, 1887 Na Ca M 245
Neobythites stelliferoides Gilbert,
Na Pa M 245
1890
Ophidion dromio Lea & Robins,
Na Ca M 718
2003
Ophidion fulvum Hildebrand &
Na Pa M 245
Barton, 1949
Ophidion galeoides (Gilbert, 1890) Na Pa M 245
Ophidion holbrookii (Putnam, 1874) Perla Na Ca M 245
Ophidion imitator Lea, 1997 Na Pa M 245
Ophidion lagochila (Böhlke & Ro-
Na Ca M 245
bins, 1959)
Otophidium chickcharney Böhlke &
Na Ca M 69
Robins, 1959
Otophidium indefatigabile Jordan &
Na Pa M 245
Bollman, 1890
Parophiodion schmidti (Woods &
Na Pa M 245
Kanazawa, 1951)
Petrotyx hopkinsi Heller & Snod-
Na Pa M 245
grass, 1903
Petrotyx sanguineus (Meek & Hilde-
Na Ca M 245
brand, 1928)
Porogadus atripectus Garman, 1899 Na Pa M 245
Porogadus catena (Goode & Bean,
Na Pa M 245
1885)
Porogadus longiceps Garman, 1899 Na Pa M 245
Bythitidae
Alionematichthys minyomma (Sedor
Na Ca M 245
& Cohen, 1987)
Calamopteryx goslinei Böhlke &
Na Ca M 245
Cohen, 1966
Calamopteryx jeb Cohen, 1973 Na Pa M 245
Calamopteryx robinsorum Cohen,
Na Ca M 245
1973
Cataetyx rubrirostris Gilbert, 1890 Na Pa M 245
Cataetyx simus Garman, 1899 Na Pa M 245
Diplacanthopoma brachysoma
Na Ca M 245
Günther, 1887
Diplacanthopoma jordani Garman,
Na Pa M 245
1899
Grammonus diagrammus (Heller &
Na Pa M 245
Snodgrass, 1903)
Gunterichthys coheni Møller,
Na Pa M 717
Schwarzhans & Nielsen, 2004
Hephthocara crassiceps Smith &
Na Pa M 245
Ratcliffe, 1913
Ogilbia boehlkei Møller,
Na Ca M 247
Schwarzhans & Nielsen, 2005
Ogilbia cayorum Evermann & Ken-
Na Ca Sap M 247
dall, 1898
146
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Ogilbia jeffwilliamsi Møller,
Na Ca M 247
Schwarzhans & Nielsen, 2005
Ogilbia mccoskeri Møller,
Na Ca M 247
Schwarzhans & Nielsen, 2005
Ogilbia sedorae Møller, Schwar-
Na Pa M 717
zhans & Nielsen, 2005
Ogilbia suarezae Møller,
Na Ca M 247
Schwarzhans & Nielsen, 2005
Ogilbia tyleri Møller, Schwarzhans
Na Ca M 247
& Nielsen, 2005
Ogilbia ventralis (Gill, 1863) Na Pa M 247
Ogilbichthys ferocis Møller,
Na Ca M 717
Schwarzhans & Nielsen, 2004
Ogilbichthys kakuki Møller,
Na Ca M 717
Schwarzhans & Nielsen, 2004
Ogilbichthys longimanus Møller,
Na Ca M 717
Schwarzhans & Nielsen, 2004
Ogilbichthys microphthalmus Møller,
Na Ca M 717
Schwarzhans & Nielsen, 2004
Oligopus diagrammus (Heller &
Na Pa M 245
Kendall, 1903)
Pseudogilbia sanblasensis Møller,
Na Ca M 717
Schwarzhans & Nielsen, 2004
Pseudonus acutus Garman, 1899 Na Pa M 245
Saccogaster melanomycter Cohen,
Na Ca M 245
1981
Saccogaster normae Cohen & Niel-
Na Pa M 245
sen, 1972
Stygnobrotula latebricola Böhlke,
Na Ca M 245
1957
Aphyonidae
Batrachoidiformes
Batrachoididae
Amphichthys cryptocentrus (Valen-
Guasa bocona, sapo bocon Na Ca M 83
ciennes, 1837)
Aphos porosus (Cuvier & Valencien-
Pez fraile Na Pa M 84
nes, 1837)
Batrachoides boulengeri Gilbert &
Na Pa M 85
Starks, 1904
Batrachoides manglae Cervigón,
Guasa lagunar Na Ca M 83
1964
%DWUDFKRLGHVSDFL¿FL (Günther,
Bruja sapo, pejesapo Na Pa M 85
1861)
Batrachoides surinamensis (Bloch &
Guasa sureña, sapo guayanés Na Ca M 83
Schneider, 1801)
Daector dowi Jordan y Gilbert, 1887 Bruja tres espinas, peje sapo Na Pa M 85
Daector gerringi (Rendahl, 1941) Peje sapo Na Ca Pa D 86
147
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Daector megalops Bean & Weed,
Na Ca M 87
1910
Daector quadrizonatus (Eigenmann,
Na Ca Mg D 88
1912)
Daector reticulata Günther, 1864 Sapo reticulado Na Ca Pa M 85
Porichthys bathoiketes Gilbert, 1968 Na Ca M 35
Porichthys margaritatus (Richard-
Sapo luminoso Na Pa M 85
son, 1844)
Porichthys oculellus Walker & Ro-
Na Pa M 85
senblatt, 1988
Porichthys pauciradiatus Caldwell &
Na Ca M 17
Caldwell, 1963
Porichthys plectrodon Jordan &
Guasa linterna, doradilla Na Ca M 11
Gilbert, 1882
Porichthys porosissimus Cuvier,
Na Ca Sap M 18
1829
Sanopus astrifer (Robins & Starck,
Na Ca Sap M 354
1965)
Sanopus barbatus (Meek & Hilde-
Na Ca Sap M 83
brand, 1928)
Thalassophryne amazonica Steinda-
Na Am D 87
chner, 1876
Thalassophryne maculosa Günther,
Guasa caño Na Ca M 87
1861
Thalassophyrne nattereri Steindach-
Na Ca M 87
ner, 1876
Lophiiformes
Lophiidae
148
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Antennarius radiosus Garman, 1896 Na Ca M 11
Antennarius sanguineus Gill, 1863 Zanahoria Na Map Pa M 218
Antennarius striatus (Shaw, 1794) Na Ca M 217
Antennarius strigatus (Gill, 1863) %DQGWDLOIURJ¿VK Na Map Pa M 218
Histrio histrio (Linnaeus, 1758) Na Ca Pa M 217
Chaunacidae
Chaunacops coloratus (Garman,
Na Pa M 730
1899)
Chaunax pictus Lowe, 1846 Sapo Na Ca Pa Sap M 219
Chaunax suttkusi Caruso, 1989 Na Ca M 540
Ogcocephalidae
Melanocetidae
Himantolophidae
Himantolophus azurlucens Beebe &
Na Pa M 255
Crane, 1947
Himantolophus groenlandicus Rein-
Na Pa M 733
hardt, 1837
Himantolophus rostratus (Bertelsen
Na Pa M 734
& Krefft, 1988)
149
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Diceratiidae
Bufoceratias wedli (Pietschmann,
Na Ca M 544
1926)
Oneirodidae
Gigantactinidae
Gigantactis perlatus Beebe & Crane,
Na Pa M 577
1947
Gigantactis vanhoeffeni Brauer, 1902 Na Ca Pa M 735
Linophrynidae
Acentrophryne longidens Regan,
Na Pa M 220
1926
Borophryne apogon Regan, 1925 Na Pa M 221
Haplophryne mollis (Brauer, 1902) Na Pa M 223
Linophryne arborifera Regan, 1925 Na Pa M 735
Linophryne arcturi (Beebe, 1926) Na Pa M 735
Linophryne indica Brauer, 1902 Na Pa M 106
Linophryne macrodon Regan, 1925 Na Pa M 225
Linophryne quinqueramosa Beebe &
Na Pa M 20
Crane, 1947
150
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Photocorynus spiniceps Regan, 1925 Na Pa M 223
Mugiliformes
Mugilidae
Agonostomus monticola (Bancroft,
Besote, lisa de río Na Ca Pa Sap ME 234
1834)
Chaenomugil proboscideus (Günther,
Lisa hocicona Na Pa M 234
1861)
Joturus pilchardi Poey, 1860 Na Ca ME 234
Mugil cephalus Linnaeus, 1758 Lisa cachorrta, lisa rayada Na Ca Pa ME 234
Lisa criolla, anchoveta, anchoa, mullet, lisa raya- Ca Map Pa
Mugil curema Valenciennes, 1836 Na ME 11
da, white mullet Sap
Mugil curvidens Valenciennes, 1836 Na Ca M 235
Mugil gaimardianus Desmarest,
Na Ca M 49
1831
Mugil gyrans (Jordan & Gilbert,
Na Ca M 53
1884)
Mugil hospes Jordan & Culver, 1895 Na Ca M 235
Mugil incilis Hancock, 1830 Lisa rayada, lisa-chozana, chanzo, mugil Na-Tr Ca Mg ME 235
Mugil liza (Valenciennes, 1836) Lebranche Na Ca Mg Sap ME 11
Mugil setosus Gilbert, 1892 Lisa liseta Na Pa M 234
Mugil trichodon Poey, 1875 Lisa amarilla, anchoa Na Ca Sap M 236
Xenomugil thoburni Jordan & Starks,
Na Pa ME 234
1896
Atheriniformes
Atherinopsidae
Atherinella alvarezi (Díaz-Pardo,
Na Ca M 237
1972)
Atherinella beani (Meek & Hilde-
Na Pa M 237
brand, 1923)
Atherinella blackburni Schultz, 1949 Na Ca ME 14
Atherinella brasiliensis (Quoy &
Na Ca ME 14
Gaimard, 1825)
Atherinella colombiensis (Hubbs,
Peje rey Na Pa ME 237
1920)
Atherinella eriarcha (Jordan &
Na Pa M 238
Gilbert, 1882)
Atherinella hubbsi (Bussing, 1979) Na Ca ME 723
Atherinella milleri (Bussing, 1979) Na Ca M 237
Atherinella nepenthe Myers & Wade,
Pejerey Na Pa M 238
1942
Atherinella nocturna Myers & Wade,
Na Pa M 237
1942
Atherinella pachylepis (Günther,
Na Pa M 239
1864)
Atherinella panamensis Steindach-
Na Pa M 238
ner, 1875
Atherinella robbersi (Fowler, 1950) Na Ca M 237
Atherinella serrivomer Chernoff,
Na Pa M 238
1986
Atherinella starksi (Meek & Hilde-
Pejerey estrellado Na Pa M 238
brand, 1923)
Hypoatherina harringtonensis (Goo-
Na Ca M 14
de, 1877)
Malanorhinus microps (Poey, 1860) Na Ca M 69
Membras analis (Schultz, 1948) Na Ca M 237
151
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Membras argentea (Schultz, 1948) Na Ca DE 237
Membras gilberti (Jordan & Boll-
Na Pa M 238
man, 1890)
Melanotaeniidae
Melanotaenia australis (Castelnau,
:HVWHUQUDLPERZ¿VK Int Mg D 605
1875)
Melanotaenia boesemani (Allen &
%RHPDQVUDLPERZ¿VK Int Mg D 604
Cross, 1980)
Melanotaenia herbertaxelrodi
/DNHWDEHUDUDLPERZ¿VK Int Mg D 604
(Allen, 1981)
Atherinidae
Atherinomorus stipes (Müller &
Tinícalo cabezón Na Ca Sap M 238
Troschel, 1848)
Hypoatherina harringotonensis
Tinícalo de piedra Na Ca Sap M 14
(Goode, 1877)
Beloniformes
Exocoetidae
Cheilopogon cyanopterus (Valen-
Volador bordiblanco, volador azul Na Ca M 95
ciennes, 1847)
Cheilopogon dorsomacula (Fowler,
Na Pa M 95
1944)
Cheilopogon exsiliens (Linnaeus,
Volador campechano Na Ca M 95
1771)
Cheilopogon furcatus (Mitchill, Ca Map Pa
Volador de aleta manchada, pez volador Na M 95
1815) Sap
Cheilopogon heterurus5D¿QHVTXH Ca Map Pa
Pez volador Na M 45
1810) Sap
Cheilopogon melanurus (Valencien-
Na Ca M 97
nes, 1847)
Cheilopogon papilo (Clark, 1936) Volador mariposa Na Pa M 97
Cheilopogon spilonotopterus (Blee-
Na Pa M 95
ker, 1865)
Cheilopogon xenopterus (Gilbert,
Volador de puntas blancas Na Map Pa M 96
1890)
Cypselurus callopterus (Günther,
Volador pequeño, volador manchado Na Map Pa M 96
1866)
Exocoetus monocirrhus (Richardson,
Pez volador Na Map Pa M 95
1846)
Exocoetus obtusirostris Günther,
Volador ñato Na Ca M 95
1866
Exocoetus volitans Linnaeus, 1758 Volador verdadero, pez volador Na Ca M 95
Fodiator acutus (Valenciennes,
Na Pa M 97
1847)
Fodiator rostratus (Günther, 1866) Na Pa M 96
+LUXQGLFKWK\VDI¿QLV (Günther) 1866 Volador golondrina Na Ca Sap M 101
Hirundichthys marginatus (Nichols
Volador de aleta blanca Na Map Pa M 96
& Breder, 1928)
+LUXQGLFKWK\VUX¿SLQQLV(Valencien-
Na Ca Pa Sap M 98
nes, 1847)
Hirundichthys speculiger (Valencien-
Volador espejo Na Ca Map Pa M 95
nes, 1847)
Oxyporhamphus micropterus mi-
Pez volador aleta larga Na Map Pa M 104
cropterus (Valenciennes, 1847)
Parexocoetus hillianus (Richardson,
Volador aletón, volador tringa Na Ca Pa Sap M 95
1846)
Prognichthys gibbifrons (Valencien-
Volador jorobado, volador ñato Na Ca M 97
nes, 1847)
152
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Prognichthys sealei Abe, 1955 Volador marinero Na Pa M 95
Prognichthys tringa Breder, 1928 Volador panámico, volador tringa Na Map Pa M 96
Hemiramphidae
153
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Tylosurus acus melanotus (Bleeker,
Aguja quilluda Na Pa ME 89
1851)
Tylosurus crocodilus crocodilus
Carajota lechero Na Ca Pa Sap ME 92
(Perón & Lesueur, 1821)
Tylosurus crocodilus fodiator Jordan
Aguja Na Map Pa ME 90
& Gilbert, 1882
7\ORVXUXVSDFL¿FXV(Steindachner,
Aguja Na Map Pa ME 90
1876)
Scomberesocidae
Cololabis adocetus Böhlke, 1951 Brincador Na Pa ME 105
Cyprinodontiformes
Rivulidae
Austrofundulus guajira Hrbek, Ta-
Na Ca D 182
phorn & Thomerson, 2005
Austrofundulus limnaeus Schultz,
Na Ca D 183
1949
Austrofundulus myersi Dahl, 1958 Na Ca Mg D 182
Austrofundulus transilis Myers, 1932 Na Ca D 183
Gnatholebias zonatus Myers, 1935 Na Or D 181
Llanolebias stellifer (Thomerson &
Na Or D 743
Turner, 1973)
Pterolebias hoignei Thomerson,
Na Or D 183
1974
Rachovia brevis (Regan, 1912) Pintona Na Mg DE 181
Rachovia hummelincki de Beauford,
Na Mg D 181
1940
Rachovia maculipinnis (Radda,
Na Or D 181
1964)
Rivulus altivelis Huber, 1992 5LYXOXV.LOOL¿VKSHFHVGHFHUR Na Or D 181
Rivulus atratus Garman, 1895 Na Am D 181
Rivulus boehlkei Huber & Fels, 1985 Na Mg D 181
Rivulus corpulentus Thomerson &
5LYXOXV.LOOL¿VK Na Or D 181
Taphorn, 1993
Rivulus elegans Steindachner, 1880 Rivolo Na Ca Mg Or Pa D 181
Rivulus elongatus Fels & de Rham,
Na Am D 181
1981
Rivulus hartii (Boulenger, 1890) Rivolo Na Or D 181
Rivulus holmiae Eigenmann, 1909 Na Or D 181
Rivulus leucurus Fowler, 1944 Na Ca Pa D 181
Rivulus limoncochae Hoedeman,
Peces de cero Na Am Or D 181
1962
Rivulus magdalenae Eigenmann &
Saltón Na Mg D 181
Henn, 1916
Rivulus ophiomimus Huber, 1992 Na Am D 181
Rivulus ornatus Garman, 1895 Na Am D 181
5LYXOXVSDFL¿FXVHuber, 1992 Na Pa D 181
Rivulus rubrolineatus Fels & de
Rivulo Na Am Or D 181
Rham, 1981
Rivulus stagnatus Eigenmann, 1909 Na Or D 181
Rivulus taeniatus Fowler, 1945 Na Am D 181
Rivulus tessellatus Huber, 1992 Na Or D 181
Rivulus urophthalmus Günther, 1866 Rivolo Na Am D 695
Cyprinodontidae
154
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Cyprinodon dearborni Meek, 1909 Na Ca D 528
Cyprinodon variegatus variegatus
Na Ca D 42
(Lacépède, 1803)
Anablepidae
Anableps anableps (Linnaeus, 1758) Cuatro ojos Na Am D 14
Poeciliidae
Fluviphylax obscurus Costa, 1996 Gupy enano Na Or D 190
Fluviphylax pygmaeus Myers &
Na Or D 190
Carvalho, 1955
*DPEXVLDDI¿QLV (Baird & Girard,
Int Ca DE 42
1853)
Gambusia lemaitrei Fowler, 1950 Na Ca Mg D 184
Gambusia meadi Dahl & Medem,
Piponcita, gupy, pipón, bobo Na Ca Mg D 779
1964
Gambusia nicaraguensis Günther,
Int Ca Sap D 184
1866
Neoheterandria elegans Henn, 1916 Na Ca Pa D 185
Poecilia caucana (Steindachner,
Piponcita, gupy, pipón, bobo Na Ca Ct Mg Pa DE 185
1880)
Poecilia formosa (Girard, 1859) Int Mg D 188
Poecilia gillii (Kner, 1863) Na Ca DE 186
Poecilia latipinna (Lesueur, 1821) Molinesia de velo Int Mg D 42
Poecilia mechthildae Meyer, Etzel &
Na Ca D 696
Bork, 2002
Poecilia mexicana Steindachner,
Int Ca D 187
1863
Poecilia orri Fowler, 1943 Int Ca D 184
Poecilia reticulata Peters, 1859 Guppy, bandera, espada, lira Int Ca Mg Or Pa DE 186
Poecilia sphenops Valenciennes,
Pipón, molly Int Ca Mg DE 185
1846
Poecilia velifera (Regan, 1914) Molinesia de velo Int Mg Or D 186
Poecilia vivipara Bloch & Schneider,
Int Ca D 189
1801
Poeciliopsis turrabarensis (Meek,
Na Pa ME 185
1912)
Priapichthys caliensis (Eigenmann &
Bobo Na Mg Pa D 184
Henn, 1916)
Priapichthys chocoensis (Henn,
Na Mg Pa D 184
1916)
Priapichthys nigroventralis (Eigen-
Na Ca Pa D 184
mann & Henn, 1912)
Pseudopoecilia austrocolumbiana
Na Pa D 185
Radda, 1987
Pseudopoecilia fria (Eigenmann &
Na Pa D 184
Henn, 1914)
Xiphophorus helleri Heckel, 1848 Pez de rabo espada Int Mg Or Pa D 185
Xiphophorus maculatus (Günther,
Bandera, platy Int Mg Or D 186
1866)
Xiphophorus variatus (Meek, 1904) Pimienta, platy mary gold Int Mg Or D 186
Stephanoberyciformes
Melamphaidae
Melamphaes acanthomus Ebeling,
Na Pa M 473
1962
Melamphaes janae Ebeling, 1962 Na Pa M 763
155
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Melamphaes lugubris Gilbert, 1891 Na Pa M 114
Melamphaes macrocephalus Parr,
Na Pa M 38
1931
Plectromus lugubris Gilbert, 1891 Na Pa M 114
Poromitra crassiceps (Günther,
Na Ca Pa M 112
1878)
Poromitra megalops (Lutken, 1878) Na Pa M 115
Scopelogadus mizolepis bispinosus
Na Pa M 113
(Gilbert, 1915)
Stephanoberycidae
Mirapinnidae
Eutaeniophorus festivus (Bertelsen &
Liston Na Pa M 117
Marshall, 1956)
Beryciformes
Anoplogasteridae
Anoplogaster cornuta Valenciennes,
Na Pa M 108
1833
Diretmidae
Holocentridae
Holocentrus adscensionis (Osbeck,
Carajuelo gallito, tuffy Na Ca Sap M 11
1765)
Holocentrus rufus (Walbaum, 1792) Carajuelo soldado, tuffy Na Ca Sap M 11
Myripristis berndti Jordan & Ever- Soldado azotado, candil escama grande, blotcheye
Na Map Pa M 120
mann, 1903 VROGLHU¿VK
Myripristis gildi *HHQ¿HOG Candil cardenal Na Pa M 111
Myripristis jacobus Cuvier, 1829 Carajuelo manchado Na Ca Sap M 11
Myripristis leiognathus Valencien- &DQGLOSDQDPHxRSDQDPLFVROGLHU¿VKFDQGLO
Na Map Pa M 111
nes, 1846 anaranjado
Myripristis murdjan (Forskal, 1775) Candil piñon Na Map Pa M 120
Neoniphon marianus (Cuvier) 1829 Carajuelo mariano Na Ca Sap M 69
Ostichthys trachypoma (Günther)
Candil de lo alto Na Ca M 11
1859
Plectrypops retrospinis (Guichenot,
Candil espinoso Na Ca Sap M 11
1853)
Sargocentron bullisi (Woods, 1955) Carajuelo profundo Na Ca M 110
Sargocentron coruscum (Poey, 1860) Carajuejo de arrecife Na Ca Sap M 110
156
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Sargocentron suborbitalis (Gill, 6ROURMRWLQVHOVTXLUUHO¿VKSDUJXLWRFDUGHQDO
Na Map Pa M 111
1863) candil
Sargocentron vexillarium (Poey,
Na Ca Sap M 109
1860)
Zeiformes
Parazenidae
Zeniontidae
Zenion hololepis (Goode & Bean,
Na Ca Sap M 504
1896)
Grammicolepididae
Grammicolepis brachiuscuuos Poey,
Na Ca M 505
1873
Xenolepidichthys dalgleishi Gil-
Na Ca Sap M 505
christ, 1922
Zeidae
Gasterosteiformes
Syngnathidae
Acentronura dendritica (Barbour,
Caballito enano Na Ca M 11
1905)
Anarchopterus tectus (Dawson,
Na Ca Sap M 53
1978)
Bryx dunckeri (Metzelaar, 1919) Cornetica enana Na Ca Sap M 53
Bryx randalli (Herald, 1965) Na Ca M 70
Bryx veleronis Herald, 1940 Pez pipa velero Na Map Pa M 200
Cosmocampus albirostris (Kaup,
Na Ca M 11
1856)
Cosmocampus arctus coccineus
Na Pa M 200
(Herald, 1940)
Cosmocampus brachycephalus Poey,
Na Ca M 11
1868
Cosmocampus elucens (Poey, 1868) Trompetero brillante Na Ca M 11
Doryrhamphus excisus excisus Kaup, Pez cola de abanico, pez pipa enana, bluestripe
Na Map Pa M 200
1856 SLSH¿VK
Doryrhamphus excisus paulus Fritzs-
Pez pipa velero Na Map Pa M 200
che, 1980
Halicampus ensenadae (Silvester,
Na Ca M 770
1915)
Hippocampus erectus Perry, 1810 Caballit erecto Na Ca M 203
Hippocampus ingens Girard, 1858 &DEDOOLWRGHO3DFt¿FRRULHQWDOSDFL¿FVHDKRUVH Na Map Pa M 203
Hippocampus reidi Ginsburg, 1933 Caballito hocico largo Na Ca M 203
Leptonotus blainvilleanus (Eydoux
Pez aguja Na Pa M 200
& Gervais, 1837)
Micrognathus crinitus Jenyns, 1842 Trompetero Na Ca M 11
Microphis brachyurus brachyurus
Pez Trompeta Na Ca M 200
(Bleeker, 1853)
Microphis brachyurus lineatus
Na Ca M 201
(Kaup, 1856)
Penetopteryx nanus (Rosén, 1911) Na Ca Sap M 69
157
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Pseudophallus elcapitanensis Meek
Na Pa M 103
& hildebrand, 1914
Pseudophallus mindii (Meek &
Na Ca M 103
Hildebrand, 1923)
Pseudophallus starksii Jordan &
Caballito Na Pa M 200
Culver, 1895
Syngnathus auliscus (Swain, 1882) Agujilla, pez pipa Na Pa M 21
Syngnathus caribbaeus Dawson,
Na Ca M 202
1979
6\QJQDWKXVÀRULGDH(Jordan & Gil-
Na Ca Sap M 11
bert, 1882)
Syngnathus pelagicus Linnaeus,
Na Ca M 204
1758
Syngnathus scovelli (Evermann &
Na Ca M 11
Kendall, 1896)
Aulostomidae
Aulostomus chinensis Linnaeus, 1766 7URPSHWHURFKLQHVHWUXPSHW¿VK Na Map Pa M 197
Aulostomus maculatus Valenciennes,
3H]WURPSHWDVZRUG¿VK Na Ca M 11
1841
Fistulariidae
Fistularia commersonii Rüppell, &RUQHWDSLQWDGDEOXHVSRWWHGFRUQHW¿VKFRUQHWD
Na Map Pa M 60
1838 de arrecife
Fistularia corneta Gilbert & Starks,
3H]FRUQHWDFRUQHWDÀDXWHUD Na Ca Map Pa M 198
1904
Fistularia petimba Lacépède, 1803 Corneta roja, corneta colorada Na Ca M 199
Fistularia tabacaria Linnaeus, 1758 Corneta azul Na Ca Pa Sap M 199
Synbranchiformes
Synbranchidae
Synbranchus marmoratus Bloch, Am Ca Ct Mg
Anguila, bue de bagre, culebra de agua, peuh Na DE 490
1795 Or Pa
Scorpaeniformes
Dactylopteridae
Dactylopterus volitans (Linnaeus,
Volador de fondo Na Ca Sap M 434
1758)
Scorpaenidae
158
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Scorpaena agassizii Goode & Bean,
Arracacho, Rosacio Na Ca M 11
1896
Scorpaena albifrimbria Evermann &
Na Ca Sap M 11
Marsh, 1900
Scorpaena bergii Evermann & Mar-
Na Ca Pa M 11
sh, 1900
Scorpaena brachyptera Eschmeyer,
Na Ca M 11
1965
Scorpaena brasiliensis Cuvier, 1829 Rascasio rojo, arracacho, rosacio Na Ca M 11
Scorpaena calcarata Goode & Bean,
Arracacho, Rosacio Na Ca M 11
1882
Scorpaena dispar Longley & Hilde-
Na Ca M 11
brand, 1940
Scorpaena elachys Eschmeyer, 1965 Na Ca M 11
Scorpaena grandicornis Cuvier,
Rascasio orejón Na Ca M 11
1829
Scorpaena histrio Jenyns, 1840 Pez diablo o piedra, rascasio jugador Na Map Pa M 59
Scorpaena inermis Cuvier, 1829 Na Ca M 11
Scorpaena isthmensis Meek & Hilde-
Na Ca M 11
brand, 1928
Scorpaena mystes Jordan & Starks, 3H]HVFRUSLyQVWRQHVFRUSLRQ¿VKODSyQURTXHUR
Na Map Pa M 269
1895 lapón escorpión
Rascasio negro, arracacho, rosacio, poissoned
Scorpaena plumieri Bloch, 1789 Na Ca Pa Sap M 110
grouper
Scorpaena russula Jordan & Boll-
Pez diablo, pez zapo, rascacio sapo Na Map Pa M 427
man, 1890
Scorpaena sonorae Jenkins & Ever-
Na Pa M 427
mann, 1889
Scorpaenodes caribbaeus Meek &
Na Ca Sap M 11
Hildebrand, 1928
Scorpaenodes tredecimspinosus
Na Ca M 11
(Metzelaar, 1919)
Scorpaenodes xyris (Jordan & Gil-
Escorpión enano, rascascio arcoiris Na Map Pa M 21
bert, 1882)
Setarches guentheri Johnson, 1862 Na Ca Sap M 428
Triglidae
159
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Prionotus ophryas Jordan & Swain,
Na Ca M 11
1885
Prionotus punctatus (Bloch, 1793) Gallina azul, gallina de mar Na Ca M 432
Prionotus roseus Jordan & Ever-
Gallina rosada Na Ca M 11
mann, 1887
Prionotus rubio Jordan, 1886 Na Ca M 53
Prionotus ruscarius (Gilbert &
Na Pa M 429
Starks, 1904)
Prionotus stearnsi Jordan & Swain,
Na Ca Sap M 11
1885
Prionotus stephanophrys Locking-
Gallinazo, pez gallina, rubio volador Na Map Pa M 21
ton, 1881
Peristediidae
Liparidae
Eknomoliparis chirichignoae Stein,
Na Pa M 38
Meléndez C. & Kong U., 1991
Perciformes
Centropomidae
Centropomus armatus Gill, 1863 Róbalo, machetajo, robalito Na Pa ME 262
Centropomus ensiferus Poey, 1860 Róbalo congo Na Ca Mg ME 263
Centropomus medius Günther, 1864 Gualajo, robalo de aleta prieta Na Pa ME 262
Centropomus mexicanus Bocourt,
Róbalo Na Ca ME 14
1868
Centropomus nigrescens Günther,
Róbalo Na Pa ME 262
1864
Centropomus paralellus Poey, 1860 Róbalo chucumite Na Ca ME 263
Centropomus pectinatus Poey, 1860 Róbalo baileta Na Ca Pa ME 11
Centropomus pedimacula Poey, 1860 Na Ca ME 11
Centropomus robalito Jordan &
Róbalo, conguito blanco Na Pa ME 262
Gilbert, 1882
Centropomus undecimalis (Bloch,
Róbalo blanco, snook Na Ca Pa Sap ME 11
1792)
Centropomus unionensis Bocourt
Na Pa ME 262
1868
Centropomus viridis Lockington,
Na Pa ME 262
1877
Moronidae
Morone chrysops5D¿QHVTXH Lobina Int Mg D 42
Morone saxatilis (Walbaum, 1792) Lobina Int Mg D 745
160
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Percichthyidae
Acropomatidae
Neoscombrops atlanticus Mochizuki
Na Ca M 540
y Sano, 1984
Symphysanodon berryi Anderson,
Na Ca M 14
1970
Synagrops bella (Goode & Bean,
Na Ca Sap M 261
1896)
Synagrops seudomicrolepis Schultz,
Na Ca M 261
1940
Synagrops spinosus Schultz, 1940 Na Ca M 261
Synagrops trispinosus Mochizuki y
Na Ca M 261
Sano, 1984
Verilus sordidus Poey, 1860 Na Ca M 236
Serranidae
Alphestes afer (Bloch, 1793) Guaseta Na Ca Pa Sap M 264
Alphestes inmaculatus (Breder, 1936) 0HURJXDVHWDFKHUQD3DFL¿FPXWWRQKDPOHW Na Map Pa M 264
Alphestes multiguttatus (Günther,
Mero, guaseta pimienta Na Map Pa M 264
1867)
Bathyanthias cubensis Schultz, 1958 Na Ca M 20
Bathyanthias mexicanus Schultz,
Na Pa M 11
1958
Bullisichthys caribbaeus Rivas, 1971 Na Ca M 265
Cephalopholis cruentata (Lacépède,
Cabrilla mamita Na Ca Sap M 264
1802)
Cephalopholis fulva (Linnaeus,
Cabrilla mulata, mamita Na Ca Sap M 264
1758)
Cephalopholis panamensis (Steinda- Panama graysby, enjambre, cabrilla panameña,
Na Map Pa M 264
chner, 1877) mero panameño
Cephalopholis ruber Schneider &
Na Ca Sap M 755
Bloch 1801
Cratinus agassizii Steindachner,
Na Pa M 267
1878
Dermatolepis dermatolepis Boulen-
Leather bass, mero cuero, mero coriáceo Na Map Pa M 264
ger, 1895
Dermatolepis inermis (Valenciennes,
Mero marmol Na Ca M 264
1833)
Diplectrum bivittatum (Valenciennes,
Serrano de hebra Na Ca M 11
1828)
Diplectrum conceptione (Valencien-
Na Pa M 239
nes, 1828)
Diplectrum eumelum Rosenblatt &
Cagua Na Pa M 268
Johnson, 1974
Diplectrum euryplectrum (Jordan &
Cagua, bocón Na Pa M 268
Bollman, 1890)
Diplectrum formosum (Linnaeus,
Serrano arenero Na Ca M 11
1776)
Diplectrum labarum Rosenblatt &
Serrano espinudo Na Pa M 268
Johnson, 1974
Diplectrum macropoma (Günther,
Cagua, camotillo rayado Na Map Pa M 268
1864)
Diplectrum maximun Hildebrand,
Bocón, cagua, camotillo de altura Na Pa M 268
1946
'LSOHFWUXPSDFL¿FXPMeek & Hilde-
Na Pa M 268
brand, 1925
161
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Diplectrum radiale (Quoy & Gai-
Serrano, arenero Na Ca M 14
mard, 1824)
Diplectrum rostrum Bortone, 1974 &DJXDPHQWD¿QD Na Pa M 268
Epinephelus adscensionis (Osbeck,
Mero cabrilla, rock hind, cabrilla del golfo Na Ca Pa Sap M 264
1765)
Epinephelus analogus Gill, 1863 Cabrilla sardinera, cabrilla pintada Na Map Pa M 264
Epinephelus cifuentesi Lavanberg &
Cherna café Na Map Pa M 264
Grove, 1993
Epinephelus guttatus (Linnaeus,
Mero colorado, johnny hind, maro Na Ca Pa Sap M 264
1758)
Epinephelus itajara (Lichtenstein, Ca Map Pa
0HURJXDVDMHZ¿VK Na M 264
1822) Sap
Epinephelus labriformis (Jenyns, Cabrilla piedrera, starry grouper, mero de profun-
Na Map Pa M 264
1840) didad, mero verde, mero pintado
Epinephelus morio (Valenciennes,
Mero rojo, cherna roja Na Ca Sap M 264
1828)
Epinephelus striatus (Bloch, 1792) Mero criollo, parulua, grouper, cherna Na Ca Sap M 264
Gonioplectrus hispanus (Cuvier,
Na Ca M 264
1828)
Hemanthias aureorubens (Longley,
Na Ca M 11
1935)
Hemanthias leptus (Ginsburg, 1952) Na Ca M 11
Hemianthias peruanus (Steindach-
Pargo nylon, doncella doble cola Na Pa M 28
ner, 1875)
Hemanthias signifer Garman, 1899 Pargo nylon, cabrilla doncella Na Map Pa M 21
Hemanthias vivanus (Jordan &
Na Ca M 11
Swain, 1885)
Hemilutjanus macrophthalmus (Ts-
Na Pa M 269
chudi, 1846)
Hypoplectrus aberrans Poey, 1868 Na Ca M 270
Hypoplectrus chlorurus (Cuvier,
Na Ca M 270
1828)
Hypoplectrus gummigutta (Poey,
Na Ca Sap M 270
1851)
Hypoplectrus guttavarius (Poey,
Na Ca Pa Sap M 270
1852)
Hypoplectrus indigo (Poey, 1851) Na Ca Sap M 270
Hypoplectrus nigricans (Poey, 1852) Mero carbonero Na Ca Sap M 270
Hypoplectrus providencianus Acero
Na Ca Sap M 272
& Garzón, 1994
Hypoplectrus puella (Cuvier, 1828) Mero barril Na Ca Sap M 270
Hypoplectrus unicolor (Walbaum,
Mantequero Na Ca Sap M 270
1792)
Hyporthodus acanthistius (Gilbert,
Cherna roja Na Pa M 266
1892)
Hyporthodus exsul (Fowler, 1944) Na Ca Sap M 266
+\SRUWKRGXVÀDYROLPEDWXVPoey,
Mero aletiamarillo Na Ca Sap M 266
1865
Hyporthodus mystacinus (Poey,
Mero listado Na Ca Sap M 266
1852)
Hyporthodus nigritus (Holbrook,
Mero negro Na Ca Pa M 266
1855)
Hyporthodus niveatus (Valenciennes,
Mero gallina Na Ca Sap M 266
1828)
Epinephelus niphobles (Gilbert & Mero manchado, cherna cuchona, mero de peña,
Na Map Pa M 266
Starks, 1897) mero gris
Jeboehlkia gladifer Robins, 1967 Na Ca M 273
162
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Liopropoma carmabi (Randall, 1963) Na Ca M 11
Liopropoma mowbrayi Woods &
Na Ca M 11
Kanazawa, 1951
Liopropoma rubre Poey, 1861 Na Ca Sap M 11
Mycteroperca acutirostris (Valen-
Na Ca M 264
ciennes, 1828)
Mycteroperca bonaci (Poey, 1860) &KHUQDERQDFtURFN¿VK Na Ca Sap M 264
Mycteroperca cidi Cervigón 1966 Cherna blanca, mero cherna Na Ca M 264
Mycteroperca interstitialis (Poey,
Cherna amarilla, mero Na Ca Sap M 264
1860)
Mycteroperca jordani (Jenkins &
Na Pa M 264
Evermann, 1899)
Mycteroperca olfax (Jenyns, 1840) 0HURVDLO¿QJURXSHU Na Map Pa M 264
Mycteroperca phenax Jordan &
Cherna garopa Na Ca M 264
Swain, 1884
Mycteroperca rosasea (Streets, 1877) Na Pa M 264
Mycteroperca rubra (Bloch, 1793) Cherna negra, mero cherna, abadejo negro Na Ca M 264
Mycteroperca tigris (Valenciennes,
Cherna gato Na Ca Sap M 264
1833)
Mycteroperca venenosa (Linnaeus,
Cherna de piedra Na Ca Sap M 264
1758)
Mycteroperca xenarcha Jordan, 1888 Mero brujo, mero pinto, broomtail grouper Na Ca Map Pa M 264
Paralabrax auroguttatus Walford,
Cabrilla Na Map Pa M 268
1936
Paralabrax callaensis Stark, 1906 Cabrilla del Callao Na Pa M 82
Paralabrax clathratus (Girard, 1854) Na Pa M 21
Paralabrax dewegeri Merzelaar,
Na Ca M 14
1919
Paralabrax humeralis (Valenciennes,
Cabrilla loca Na Ca Pa M 268
1828)
Paralabrax loro Walford, 1936 Na Ca Sap M 268
Paralabrax maculatofasciatus
Na Pa M 21
(Steindachner, 1868)
Paralabrax nebulifer (Girard, 1854) Na Pa M 21
Paranthias colonus (Valenciennes, -DERQFLOORRFHODGRMDERQFLOORPDQFKDGR3DFL¿F
Na Map Pa M 264
1846) FUHROH¿VK
Paranthias furcifer (Valenciennes,
Cuna lucero, cabisza serranida Na Ca Pa M 264
1828)
Parasphyraenops incisus (Colin,
Na Ca M 70
1978)
Plectranthias garrupellus Robins &
Na Ca M 567
Starck, 1961
Pronotogrammus eos Gilbert, 1890 Na Pa M 268
Pronotogrammus martinicensis
Na Ca M 626
(Guichenot, 1868)
Pronotogrammus multifasciatus Gill,
Serrano baga Na Map Pa M 53
1863
Pseudogramma gregoryi (Breder,
Na Ca Sap M 582
1927)
Pseudogramma thaumasium (Gil-
Jaboncillo ocelado, jaboncillo manchado Na Map Pa M 239
bert, 1900)
Rypticus bicolor (Valenciennes, 3H]MDEyQPRWWOHGVRDS¿VKMDERQHUREDERVR
Na Map Pa M 239
1846) jabonero moteado, jabonero de Cortés
Rypticus bitrispinus (Mitchill, 1818) Na Ca M 11
Rypticus bornoi Beebe & Tee-Van,
Na Ca M 597
1928
163
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Pez jabón, jabonero negro, jabonero doblepun-
Rypticus nigripinnis Gill, 1861 Na Map Pa M 59
teado
Rypticus randalli Courtenay, 1967 Na Ca M 596
Rypticus saponaceus (Bloch & Sch-
Jabonero Na Ca Sap M 11
neider, 1801)
Rypticus subbifrenatus (Gill, 1861) Na Ca M 598
Serraniculus pumilio Ginsburg, 1952 Na Ca M 11
Serranus annularis (Günther, 1880) Serrano naranja Na Ca M 11
Serranus atrobranchus (Cuvier,
Na Ca M 11
1829)
Serranus baldwini (Evermann &
Na Ca M 69
Marsh, 1899)
Serranus chionaraia Robins &
Na Ca M 11
Starck, 1961
Serranus fasciatus (Jenyns, 1840) Na Pa M 274
6HUUDQXVÀDYLYHQWULV(Cuvier, 1829) Na Ca M 11
Serranus huascarii Steindachner,
Serrano peruano Na Pa M 268
1900
Serranus maytagi Robins & Starck,
Na Ca Sap M 70
1961
Serranus notospilus Longley, 1935 Na Ca M 11
Serranus phoebe Poey, 1851 Na Ca Sap M 11
Serranus psittacinus Valenciennes,
Bocón de peña, serrano rayado Na Map Pa M 268
1846
Serranus tabacarius (Cuvier, 1829) Na Ca Sap M 11
Serranus tico Allen & Robertson,
Serrano del Coco Na Map Pa M 781
1998
Serranus tigrinus (Bloch, 1790) Na Ca Sap M 11
Serranus tortugarum Longley, 1935 Na Ca M 11
Grammatidae
164
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Opistognathus cuvieri (Valenciennes,
Na Ca M 277
1836)
Opistognathus fenmutis Acero &
Bocón velero Na Pa M 278
Franke, 1993
Opistognathus gilberti Böhlke, 1967 Na Ca Sap M 69
Opistognathus lonchurus Jordan &
Guadián verdoso Na Ca M 11
Gilbert, 1882
Opistognathus macrognathus Poey,
Na Ca M 11
1860
Opistognathus maxillosus Poey, 1860 Guadián jaspeado Na Ca Sap M 11
Opistognathus panamensis Allen &
%RFRQSXQWD]XO3DQDPDQLDPMDZ¿VK Na Map Pa M 239
Robertson, 1991
Opistognathus punctatus Peters,
Bocon punteado Na Map Pa M 280
1869
Opistognathus signatus Smith-Vaniz,
Na Ca M 277
1997
Opistognathus scops Jenkins & Ever-
Bocón ocelado Na Pa M 239
mann, 1889
Opistognathus whitehursti (Longley,
Na Ca M 69
1931)
Centrarchidae
Micropterus salmoides (Lacépède,
Black bass, perca americana Int Mg Pa D 42
1802)
Priacanthidae
&DWDOXIDRMRQDFDWDOXIDGHDOHWDODUJDORQJ¿QQHG
Cookeolus japonicus (Cuvier, 1829) Na Map Pa M 281
bullseye
Heteropriacanthus cruentatus (La- Ca Map Pa
2MRQDURFDDFKRWHKXI¿QJWRQJODVVH\HVHPiIRUR Na M 281
cépède, 1801) Sap
Priacanthus alalaua Jordan & Ever-
Na Pa M 281
mann, 1903
Priacanthus arenatus Cuvier, 1829 Ojona toro, cardenal Na Ca Sap M 281
Pristigenys alta (Gill, 1862) Na Ca Sap M 281
Pristigenys serrula (Gilbert, 1891) Ojón Na Pa M 281
Apogonidae
$SRJRQDI¿QLV(Poey, 1875) Na Ca M 11
Apogon atradorsatus Heller &
&DUGHQDOSXQWDQHJUDEODFNWLSFDUGLQDO¿VK Na Map Pa M 239
Snodograss, 1903
Apogon aurolineatus (Mowbray,
Cardenal dorado Na Ca M 11
1927)
Apogon binotatus (Poey, 1867) Na Ca Sap M 11
Apogon dovii Günther, 1862 Cardenal de cola manchada Na Map Pa M 59
Apogon gouldi Smith-Vaniz, 1977 Cardenal de lo alto Na Ca M 110
Apogon lachneri Böhlke, 1959 Na Ca Sap M 11
Apogon leptocaulus Gilbert, 1972 Na Ca M 11
Apogon maculatus (Poey, 1860) Cardenal manchado Na Ca Sap M 11
$SRJRQSDFL¿FXV (Herre, 1935) Cardenal Na Map Pa M 269
Apogon phenax Böhlke & Randall,
Na Ca M 11
1968
Apogon pillionatus Böhlke &
Na Ca M 11
Randall, 1968
Apogon planifrons Longley & Hilde-
Cardenal pálido Na Ca Sap M 11
brand, 1940
Apogon pseudomaculatus Longley,
Na Ca Sap M 11
1932
165
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Apogon quadrisquamatus Longley,
Na Ca Sap M 11
1934
Apogon retrosella (Gill, 1862) Na Map Pa M 239
Apogon townsendi (Breder, 1927) Na Ca Sap M 11
Astrapogon alutus (Jordan & Gilbert,
Na Ca M 11
1882)
Astrapogon puncticulatus (Poey,
Cardenal punteado Na Ca M 11
1867)
Astropogon stellatus (Cope, 1867) Na Ca Sap M 11
Phaeoptyx conklini (Silvester, 1915) Na Ca Sap M 11
Phaeoptyx pigmentaria (Poey, 1860) Na Ca Sap M 11
Phaeoptyx xenus (Böhlke & Randall,
Cardenal esponjero Na Ca Sap M 11
1968)
Epigonidae
Epigonus denticulatus Dieuzeide,
Na Ca M 282
1950
Epigonus macrops (Brauer, 1906) Na Ca M 106
Epigonus occidentalis Goode &
Na Ca M 283
Bean, 1896
Epigonus pandionis (Goode & Bean,
Na Ca Sap M 284
1881)
Epigonus pectinifer Mayer, 1974 Na Ca M 283
Malacanthidae
&DXORODWLOXVDI¿QLVGill, 1865 Cabezudo, blanquillo conejo Na Map Pa M 285
Caulolatilus chrysops (Valenciennes,
Na Ca M 285
1833)
Caulolatilus cyanops Poey, 1866 Blanquillo rayado Na Ca Sap M 285
Caulolatilus guppyi Beebe & Tee-
Blanquillo común Na Ca Sap M 285
Van, 1937
Caulolatilus hubbsi Dooley, 1978 Na Pa M 285
Caulolatilus intermedius Howell
Na Ca M 285
Ribero, 1936
Caulolatilus princeps (Jenyns, 1840) %ODQTXLOOR¿QR Na Map Pa M 285
Caulolatilus williamsi Dooley &
Na Ca M 286
Berry, 1977
Lopholatilus chamaeleonticeps
Na Ca M 615
Goode & Bean, 1879
Malacanthus brevirostris Guichenot,
%ODFNWLSFDUGLQDO¿VKEODQTXLOOREDQGHUD Na Map Pa M 285
1848
Malacanthus plumieri (Bloch, 1786) Matajuelo, sandwhite Na Ca Sap M 285
Pomatomidae
Pomatomus saltatrix (Linnaeus,
Anchoa de banco Na Ca M 287
1766)
Nematistiidae
Nematistius pectoralis (Gill, 1862) Peje gallo Na Ca Map Pa M 21
Nomeidae
166
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Psenes cyanophrys Valenciennes,
Na Ca Pa M 399
1833
Psenes pellucidus Lutken, 1880 Na Pa M 399
Psenes sio Haedrich, 1970 Na Ca Pa M 28
Coryphaenidae
Coryphaena equiselis Linnaeus,
Dorado chico, dorado pampanó Na Ca Map Pa M 291
1758
Coryphaena hippurus Linnaeus, Ca Map Pa
Dorado común Na M 291
1758 Sap
Rachycentridae
Rachycentron canadum (Linnaeus,
Cobia, bacalao Na Ca M 290
1766)
Echeneidae
Ca Map Pa
Echeneis naucrates Linnaeus, 1758 Remora rayada, sucker Na M 106
Sap
Echeneis naucratoides Zuieuw, 1786 Rémora Na Ca Pa M 11
Phtheirichthys lineatus (Menzies, Ca Map Pa
Rémora delgada Na M 288
1791) Sap
Remora australis (Bennett, 1840) Rémora ballenera Na Map Pa M 106
Remora brachyptera (Lowe, 1839) Rémora arpón, remora de merlín Na Map Pa M 106
Remora osteochir (Cuvier, 1829) Rémora marlinera, rémora de marlín Na Map Pa M 106
Remora remora (Linnaeus, 1758) Rémora negra Na Ca Map Pa M 289
Remorina albescens (Temminck &
5pPRUDEODQFDZKLWHVXFNHU¿VK Na Ca Map Pa M 106
Schlegel, 1850
Carangidae
Ca Map Pa
Alectis ciliaris (Bloch, 1787) Pámpano de ebra, african pompano Na M 106
Sap
Carangoides bartholomaei (Cuvier,
Coginua amarilla, atún, jurelete Na Ca Sap M 236
1833)
Carangoides orthogrammus (Jordan
Island trevally Na Map Pa M 106
& Gilbert, 1882)
Carangoides otrynter (Jordan &
Pámpano, jurel Na Map Pa M 239
Gilbert, 1883)
Carangoides ruber (Bloch, 1793) Cojinua azul Na Ca Sap M 293
Caranx caballus (Günther, 1868) Caballa, jurel burica, green jack Na Map Pa M 21
-XUHOERQLWRMHUHOLOORFROLDPDULOORSDFL¿FFUHYDOOH
Caranx caninus Günther, 1867 Na Ca Map Pa M 21
jack, jurel toro
Caranx crysos (Mitchill, 1815) Cojinúa negra, jurel Na Ca Sap M 292
Caranx hippos (Linnaeus, 1766) Jurel común Na Ca Pa Sap ME 292
Caranx latus Agassiz, 1831 Jurel ojón, ojogordo, horse-eye jack Na Ca Sap M 11
Ca Map Pa
Caranx lugubris (Poey, 1860) Jurel negro, black jack Na M 106
Sap
Caranx melampygus (Cuvier, 1833) %OXH¿QWUHYDOO\MXUHODOHWDD]XO Na Map Pa M 106
Caranx sexfasciatus Quoy & Gai-
Jurel boraz, colinegro, bigeye trevally Na Map Pa M 106
mard, 1824
Caranx vinctus (Jordan & Gilbert,
Jurel rayado, pámpano, platanillo, green jack Na Map Pa M 239
1882)
Chloroscombrus chysurus (Linnaeus,
Casabito, espejo Na Ca ME 292
1766)
Chloroscombrus orqueta Jordan &
Arrecha, abundancia, casabe, bonito ojón Na Map Pa M 21
Gilbert, 1883)
Decapterus macarellus (Cuvier,
Caballeta macarela, caballa verde, mackerel scad Na Ca Map Pa M 294
1833)
Decapterus macrosoma Bleeker,
&DEDOOD¿QD Na Pa M 106
1851
167
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Decapterus punctaus (Cuvier, 1829) Caballeta punteada, abaco Na Ca Sap M 292
Decapterus scombrinus (Valencien-
Na Pa M 21
nes, 1846)
Decapterus tabl Berry, 1968 Caballeta rabicolorá Na Ca M 106
Elegatis bipinnulata (Quoy & Gai- Ca Map Pa
Salmón, sardina, rainbow runner, macarela salmón Na M 295
mard, 1825) Sap
Gnathanodon speciosus (Forskal,
Pámpano rayado, jurel dorado Na Map Pa M 294
1775)
Hemicaranx amblyrhynchus (Cuvier,
Catalina Na Ca M 11
1833)
Hemicaranx atrimanus (Jordan &
Na Pa M 294
Gilbert, 1864)
Hemicaranx leucurus (Günther,
Na Pa M 294
1864)
Hemicaranx zelotes Gilbert, 1898 Abundancia Na Pa M 294
Naucrates ductor (Linnaeus, 1758) 3H]SLORWRSLORW¿VK Na Ca Map Pa M 292
Trancanil, rascapalo, selema, rascapalo, cuero
Oligoplites altus (Günther, 1868) Na Pa M 294
ÀDFR
Oligoplites palometa (Cuvier, 1832) Siete cueros palometa, meona Na Ca M 236
Oligoplites refulgens Gilbert &
5DVFDSDORFXHURÀDFR Na Map Pa M 294
Starks, 1904
Oligoplites saliens (Bloch, 1793) Siete cueros caspin Na Ca M 236
Oligoplites saurus (Bloch & Schnei-
Zapatero sietecueros, meona, selema, rascapalo Na Ca Map Pa ME 294
der, 1801)
Selar crumenophthalmus (Bloch, Ca Map Pa
Chicharro ojón, ojo gordo, bigeye scad Na M 294
1793) Sap
Carecaballo, panchita, jorobada, cara de caballo,
Selene brevoortii (Gill) 1863 Na Map Pa M 294
palometa jorobada
Selene brownii (Cuvier, 1816) Na Ca M 296
Selene orstedii Lütken 1880 Carita, palometa espejo Na Map Pa M 294
Espejuelo, carita, panchita, jorobada, cara de
Selene peruviana (Guichenot, 1866) Na Pa M 21
caballo, palometa peseta
Selene setapinnis (Mitchill, 1815) Jorobado lamparosa Na Ca Pa M 236
Selene spixii (Castelnau, 1855) Jorobado luna Na Ca Pa M 20
Selene vomer (Linnaeus, 1758) Jorobado penacho, carecaballo Na Ca Pa ME 11
Seriola dumerili (Risso, 1810) Medregal amarillo, cola amarilla Na Ca Sap M 106
Seriola fasciata (Bloch, 1793) Madregal Na Ca M 292
Seriola lalandi Valenciennes, 1833 Bravo, hojarán raboamarillo Na Map Pa M 106
Seriola peruana Steindachner, 1881 Guayaipe, hojarán fortuna, huayaipe Na Pa M 294
0DGUHJDOOLPyQPHGUHJDODW~QEUDYRORQJ¿Q Ca Map Pa
Seriola rivoliana Valenciennes, 1833 Na M 60
yellowtail, hojarán común Sap
Seriola zonata (Mitchill, 1815) Medregal guaimeque, lira Na Ca M 11
Trachinotus blochii (Lacépède, 1801) Na Ca M 106
Trachinotus carolinus (Linnaeus,
Pampano amarillo, palometa Na Ca M 11
1766)
Trachinotus cayennensis Cuvier,
Pampano zapatero Na Ca M 293
1832
Trachinotus falcatus (Linnaeus,
Pampano de bandera Na Ca Sap M 11
1758)
Trachinotus goodei Jordan & Ever-
Pampano listado, palometa Na Ca Pa Sap M 11
mann 1896
Trachinotus kennedyi Steindachner,
Pámpano pintado, comepiangua Na Pa M 294
1876
Trachinotus paitensis Cuvier, 1832 Palometa, pámpano paloma Na Map Pa M 21
Trachinotus rhodopus Gill, 1863 Domingo, pámpano rayado, montamolina Na Map Pa M 21
168
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Trachinotus stilbe (Jordan & McGre-
Steel pompano, pámpano acerado Na Map Pa M 294
gor, 1898)
Trachurus lathami Nichols, 1920 Chicharro garretón Na Ca M 11
Trachurus murphyi Nichols, 1920 -XUHOGH3DFt¿FRVXU Na Map Pa M 294
Trachurus symmetricus (Ayres, 1855) Na Pa M 21
Uraspis helvola (Forster, 1801) Jurel lengua blanca, whitemouth jack Na Map Pa M 592
Uraspis secunda (Poey 1860) Na Ca Pa M 292
Bramidae
169
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Lutjanus synagris (Linnaeus, 1758) Pargo chino, patty snapper Na Ca Sap ME 271
Lutjanus viridis (Valenciennes, 1846) Pargo rayado, blue and gold snapper, pargo azul Na Map Pa M 271
Lutjanus vivanus (Cuvier, 1828) Pargo ojo amarillo Na Ca Sap M 271
Ocyurus chrysurus (Bloch, 1791) Rabirubia, saltona, yellowtail Na Ca Sap M 271
Pristipomoides aquilonaris (Goode
Panchito voraz Na Ca Sap M 271
& Bean, 1896)
Pristipomoides freemani Anderson,
Na Ca M 271
1966
Pristipomoides macrophthalmus
Na Ca Sap M 271
(Müller & Troschel, 1848)
Rhomboplites aurorubens (Cuvier,
Pargo camaronero, pargo colorado Na Ca Sap M 271
1829)
Lobotidae
%HUUXJDWHGHO3DFt¿FRRULHQWDOVROLWDULRGHO3D-
/RERWHVSDFL¿FXVGilbert, 1898 Na Map Pa M 298
Ft¿FR
Lobotes surinamensis (Bloch, 1790) Dormilona, mojarra peña Na Ca Sap M 299
Gerreidae
Diapterus auratus Ranzani, 1842 Mojarra cabucha Na Ca Sap ME 14
Diapterus aureolus (Jordan & Gil-
Na Pa ME 300
bert, 1882)
Diapterus brevirostris (Sauvage,
Na Pa ME 301
1879)
Palometa, mojarra de aletas amarillas, palmito
Diapterus peruvianus (Cuvier, 1830) Na Pa ME 300
aletiamarilla
Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) Mojarra caitipa Na Ca ME 302
Eucinostomus argenteus Baird & Mojarra picona, leiro, mojarra blanca, mojarra
Na Ca Map Pa ME 21
Girard, 1855 plateada
Eucinostomus californiensis (Gill,
Na Pa ME 725
1862)
Eucinostomus currani Zahuranec,
Leira, mojarra chirita, palmito palmera Na Pa ME 300
1980
Eucinostomus dowii (Gill, 1863) Palmito plateado Na Pa ME 239
Eucinostomus entomelas Zahuranec,
Na Pa ME 300
1980
Eucinostomus gracilis (Gill, 1862) Leira, mojarra chirita Na Pa ME 21
Eucinostomus gula (Quoy & Gai-
Mojarra española Na Ca Sap ME 11
mard, 1824)
Eucinostomus harengulus (Goode &
Na Ca ME 303
Bean, 1879)
Eucinostomus havana (Nichols,
Na Ca Sap ME 11
1912)
Eucinostomus jonesii (Günther,
Na Ca ME 69
1879)
Eucinostomus melanopterus (Blee-
Mojarra de ley Na Ca ME 304
ker, 1863)
Eucinostomus poeyi Longley Na Ca Sap ME 755
Eucinostomus sciasemion Fowler,
Na Ca Sap ME 755
1950
Eugerres axillaris (Günther, 1864) Na Pa ME 300
Eugerres brasilianus (Cuvier, 1830) Na Ca ME 14
Eugerres brevimanus (Günther,
Na Pa M 300
1864)
Eugerres lineatus (Humboldt , 1821) Na Pa ME 300
Eugerres periche (Evermann &
Na Pa ME 300
Radcliffe, 1917)
Eugerres plumieri (Cuvier, 1830) Mojarra rayada, mojarra blanca Na Ca ME 302
170
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Gerres cinereus (Walbaum, 1792) Mojarra blanca, shad, palmito rayado Na Ca Pa ME 300
Haemulidae
Anisotremus caesius (Jordan &
Na Pa M 297
Gilbert, 1882)
Anisotremus dovii (Günther, 1864) Curruca pintada de bajos Na Pa M 297
Anisotremus interruptus (Gill, 1862) Burrito grunt, zapatilla, burro ñato Na Map Pa M 59
Anisotremus moricandi (Ranzani,
Burrito rayado Na Ca M 272
1842)
$QLVRWUHPXVSDFL¿FL(Günther, 1864) Na Pa M 297
Anisotremus scapularis (Tschudi,
Roncador Na Map Pa M 59
1846)
Anisotremus surinamensis (Bloch,
Burro piedra, lady margate, ronco piedra Na Ca Sap M 11
1791)
Anisotremus taeniatus (Gill, 1861) 3DQDPDSRUN¿VKURQFDGRUUD\DGR Na Map Pa M 297
Anisotremus virginicus (Linnaeus,
Burro catalina, bocotora porgy, sargo rey Na Ca Sap M 11
1758)
Conodon macrops Hildebrand, 1946 Na Pa M 297
Conodon nobilis (Linnaeus, 1758) Ronco amarillo, canario Na Ca Pa M 11
Conodon serrifer Jordan & Gilbert,
Na Pa M 297
1882
Genyatremus luteus (Bloch, 1790) Ronco torroto Na Pa M 14
Haemulon album Cuvier, 1830 *UXQWURQFR¿QR Na Ca Sap M 236
Haemulon aurolineatum Cuvier,
Ronco bravo Na Ca Sap M 11
1830
Haemulon bonariense Cuvier, 1830 Ronco pietro, bocacolorá, coroncoro, ronco burro Na Ca Sap M 11
Haemulon boschmae (Metzelaar,
Ronco ruyi, coroncoro Na Ca M 236
1919)
Haemulon carbonarium Poey, 1860 Ronco carbonero, bocacolorá Na Ca Sap M 236
Haemulon chrysargyreum (Günther,
Ronco boquilla, ronco bravo Na Ca Sap M 11
1859)
+DHPXORQÀDYLJXWWDWXP Gill, 1862 Roncador almejero Na Map Pa M 297
+DHPXORQÀDYROLQHDWXP (Desmarest, Ronco amarillo, ronco boca colorada, sweetip
Na Ca Sap M 11
1823) grunt
Haemulon macrostomum Günther,
Ronco caco Na Ca Sap M 11
1859
Haemulon maculicauda Gill, 1862 Roncador rayado Na Map Pa M 297
Haemulon melanurum (Linnaeus,
Ronco mapurite Na Ca Sap M 11
1758)
Haemulon parra (Desmarest, 1823) Ronco plateado, grunt, ronco prieto Na Ca Sap M 11
Haemulon plumierii (Lacépède,
Ronco coño, ronco blanco white grunt Na Ca Sap M 305
1801)
Haemulon sciurus (Shaw, 1803) Ronco catire, ronco amarillo, red grunt Na Ca Sap M 305
Haemulon scudderii Gill, 1862 Curruca, ronco bacoco Na Ca M 297
Haemulon sexfasciatum Gill, 1862 Roncador almejero Na Map Pa M 297
Haemulon steindachneri (Jordan &
Ronco basto, roncador frijol Na Ca Pa M 297
Gilbert, 1882)
Haemulon striatum (Linnaeus, 1758) Ronco listado Na Ca Sap M 11
Haemulopsis axillaris (Steindachner,
Ronco Na Pa M 239
1869)
Haemulopsis elongatus (Steindach-
Curruca, ronco alargado Na Pa M 239
ner, 1879)
Haemulopsis leuciscus (Günther,
Curruca de bajos, ronco chinilla Na Pa M 297
1864)
Haemulopsis nitidus (Steindachner,
Na Pa M 297
1869)
171
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Microlepidotus brevipinnis (Steinda-
Na Pa M 297
chner, 1869)
Orthopristis cantharinus (Jenyns,
Na Pa M 297
1840)
Orthopristis chalceus (Günther,
Ronco Na Pa M 297
1864)
Orthopristis ruber (Cuvier, 1830) Coroncoro congo Na Ca M 305
Pomadasys bayanus Jordan & Ever-
Jojorro, curruca, coroncoro boquimorado Na Pa M 297
mann, 1898
Pomadasys branickii (Steindachner,
Roncador negro, curruca, coroncoro Na Pa M 297
1879)
Pomadasys corvinaeformis (Steinda-
Coroncoro gris, ronco gris Na Ca M 305
chner, 1868)
Pomadasys crocro (Cuvier, 1830) Coroncoro perro, róbalo, ronco perro Na Ca M 11
Pomadasys empherus Bussing, 1993 Curruca, coroncoro de gran espina Na Pa M 297
Pomadasys macracanthus (Günther,
Curruca de manglar Na Pa M 305
1864)
Pomadasys panamensis (Steindach-
Roncador, jojorro, ronco jupón Na Pa ME 297
ner, 1876)
Pomadasys schryri Steindachner,
Na Pa M 20
1900
Xenichthys californiensis (Steindach-
Na Pa M 21
ner, 1876)
Xenichthys rupestris Hildebrand,
Na Pa M 20
1946
Xenichthys xanti Gill, 1863 Na Ca Pa M 297
Xenistius californiensis Steindachner,
Na Pa M 21
1876
Inermiidae
Emmelichthyops atlanticus Schultz,
Na Ca Sap M 11
1945
Inermia vittata Poey, 1860 Boga Na Ca Sap M 11
Sparidae
Archosargus probatocephalus (Wal-
Sargo chopa Na Ca M 11
baum, 1792)
Archosargus rhomboidalis (Lin-
Sargo amarillo Na Ca ME 11
naeus, 1758)
Calamus bajonado (Bloch & Schnei- Pluma bajonado, cachicachi, buckhead porgy,
Na Ca Sap M 11
der, 1801) mojarra peña
Calamus brachysomus (Lockington,
Pluma, palma de bandas, sargo chaveco Na Map Pa M 21
1880)
Calamus calamus (Valenciennes,
Pluma cálamo, sheephead porgy, pez pluma Na Ca Sap M 11
1830)
Calamus campechanus Randall &
Na Ca Sap M 306
Caldwell, 1966
Calamus cervigoni Randall & Cald-
Na Ca M 236
well, 1966
Calamus penna (Valenciennes, 1830) Pluma cachicato, mojarra blanca, pejepluma Na Ca M 11
Calamus pennatula Guichenot, 1868 Plumilla, cachicachi plumilla Na Ca Pa Sap M 236
Calamus taurinus (Jenyns, 1840) Na Pa M 144
Diplodus argenteus argenteus (Va-
6DUJR¿QR Na Ca M 236
lenciennes, 1830)
Diplodus argenteus caudimaculata
Na Ca M 306
Poey, 1860
Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) Sargo piedra Na Ca M 307
Polynemidae
172
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Polydactylus approximans (Lay & Barbeta blanca, bobo, barbuso, siete barbas, bar-
Na Pa ME 308
Bennet, 1839) budo, barbeta
Polydactylus octonemus (Girard,
Barbul ochobarbas Na Ca ME 308
1858)
Polydactylus oligodon (Günther,
Barbul sietebarbas Na Ca ME 308
1860)
Polydactylus opercularis (Gill, 1863) Barbeta amarilla, bobo amarillo Na Pa ME 309
Polydactylus virginicus (Linnaeus,
Barbul playero, barbeta, pussy bayd Na Ca Sap ME 308
1758)
Sciaenidae
174
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Pachyurus junki Soares & Casatti,
Na Am Or D 313
2000
Pachyurus schomburgkii Günther,
Curvina, corvinata, corvina, burra Na Am Or D 22
1860
Paralonchurus brasiliensis (Steida-
Lambe rayado Na Ca Pa M 236
chner) 1875
Paralonchurus dumerillii (Bocourt,
Na Pa M 310
1869)
Paralonchurus goodei Gilbert, 1898 Cinchada ángel, lambe rayado Na Pa M 310
Paralonchurus peruanus (Steindach-
Na Pa M 310
ner, 1875)
Paralonchurus petersii Bocourt,
Na Pa M 310
1869
Paralonchurus rathbuni (Jordan &
Na Pa M 28
Bollman, 1890)
Pareques acuminatus (Bloch &
Na Ca Sap M 202
Schneider) 1801
Pareques iwamotoi Miller & Woods,
Na Ca M 53
1988
Pareques lanfeari (Barton, 1947) Na Pa M 310
Pareques perissa (Heller & Snod-
Na Pa M 310
grass, 1903)
Pareques umbrosus (Jordan & Eigen-
Na Ca M 110
mann, 1889)
Pareques viola (Gilbert, 1898) Corvinilla listada Na Map Pa M 310
Plagioscion auratus (Castelnau,
Na Am Or D 313
1855)
Plagioscion casattii Aguilera &
Na Am D 742
Rodrigues de Aguilera, 2001
Plagioscion squamosissimus (Hec- Burra, curvinata, curvina, corvinata, corvina,
Na Am Or D 313
kel, 1840) tüküená, pacora
Plagioscion surinamensis (Bleeker,
Corvina, pácora Na Ca Mg DE 313
1873)
Protosciaena bathytatos Chao &
Corvinilla de fondo Na Ca M 236
Miller, 1975
Protosciaena trewavasae Chao &
Corvina granadina Na Ca M 314
Miller, 1975
Sciaena deliciosa (Tschudi, 1846) Na Pa M 41
Stellifer chaoi Aguilera, Solano &
Na Ca M 236
Valdez, 1983
Stellifer chrysoleuca (Günther, 1867) Na Pa M 310
Stellifer colonensis Meek & Hilde-
Na Ca M 14
brand, 1925
Stellifer ephelis Chirichigno F., 1974 Na Pa M 17
Stellifer ericymba (Jordan & Gilbert,
Loca Na Pa M 310
1882)
Stellifer fuerthii (Steindachner, 1876) Na Pa M 239
Stellifer griseus Cervigón, 1966 Corvinilla lucia Na Ca M 236
Stellifer illecebrosus Gilbert, 1898 Na Pa M 310
Stellifer mancorensis Chirichigno
Na Pa M 310
F., 1962
Stellifer melanocheir Eigenmann,
Na Pa M 310
1918
Stellifer microps (Steindachner,
Corvinilla barleta Na Ca M 236
1864)
Stellifer minor (Tschudii, 1846) Na Pa M 310
Stellifer naso (Jordan, 1889) Na Ca ME 236
175
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Stellifer oscitans (Jordan & Gilbert,
Na Pa M 310
1882)
Stellifer pizarroensis Hildebrand,
Na Pa M 310
1946
Stellifer rastrifer (Jordan, 1889) Corvinilla amarilla, jordan Na Ca M 236
Stellifer stellifer (Bloch, 1790) Na Ca M 236
Stellifer venezuelae (Schultz, 1945) Na Ca M 236
Stellifer zestocarus Gilbert, 1898 Na Pa M 310
Umbrina analis Günther, 1868 Acordeon, roncador, corvinata Na Pa M 310
Umbrina broussonnetii (Cuvier,
Verrugato rayado Na Ca M 53
1830)
Umbrina bussingi López, 1980 Botellona Na Pa M 310
Umbrina coroides Cuvier, 1830 Verrugato coroncoro, curvinata Na Ca M 11
Umbrina dorsalis Gill, 1862 Na Pa M 310
Umbrina galapagorum Steindachner,
Na Pa M 310
1878
Umbrina milliae Miller, 1971 Na Ca M 113
Umbrina xanti Gill, 1862 Botellona, verrugato Na Pa M 310
Mullidae
Mulloidichthys dentatus (Gill, 1862) 0H[LFDQJRDW¿VK Na Map Pa M 21
Mulloidichthys martinicus (Cuvier,
6DOPRQHWHDPDULOORJRDW¿VK Na Ca Sap M 11
1829)
Mullus auratus Jordan & Gilbert,
Salmonete colorado Na Ca M 11
1882
Pseudopeneus grandisquamis (Gill,
Chivo amarillo, camotillo, atanasio, salmonete Na Map Pa M 725
1863)
Pseudopeneus maculatus (Bloch,
6DOPRQHWHPDQFKDGRJRD¿VK Na Ca Sap M 236
1793)
Upeneus parvus Poey, 1852 Salmonete rayado Na Ca M 11
Pempheridae
176
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Chaetodon striatus Linnaeus, 1758 $QJHO¿VK Na Ca Sap M 316
)RUFLSLJHUÀDYLVVLPXVJordan &
Mariposa picuda Na Map Pa M 60
McGregor, 1898
Johnrandallia nigrirostris (Gill,
%ODFNQRVHGEXWWHUÀ\¿VKPDULSRVDOLPyQLVDEHOLWD Na Map Pa M 317
1862)
Prognathodes aculeatus (Poey, 1860) Na Ca Sap M 315
Prognathodes falcifer Hubbs & 6F\WKHPDUNHGEXWWHUÀ\¿VKPDULSRVDGHSURIXQ-
Na Map Pa M 316
Rechnitzer, 1958 didad
Pomacanthidae
Centropyge argi Woods & Kana-
Na Ca Sap M 316
zawa, 1951
Holacanthus ciliaris (Linnaeus,
Isabelita de piedra Na Ca Sap M 316
1758)
Holacanthus passer Valenciennes, Ca Map Pa
.LQJDQJHO¿VKDQJHOEDQGHUD Na M 59
1846 Sap
Holacanthus tricolor (Bloch, 1795) Isabelita medioluto Na Ca Sap M 316
Pomacanthus arcuatus (Linnaeus,
Isabelita blanca Na Ca Sap M 316
1758)
Pomacanthus paru (Bloch, 1787) Isabeita negra, patcover Na Ca Sap M 316
Pomacanthus zonipectus (Gill, 1862) Angel de cortez, isabelita Na Map Pa M 316
Polycentridae
Monocirrhus polyacanthus Heckel,
Pez hoja, hoja seca, ngaiatü, naurá Na-Tr Am Or D 318
1840
Kuhliidae
Kuhlia mugil (Forster, 1801) &RODGHEDQGHUDEDUUHGÀDJWDLO Na Map Pa M 321
Cirrhitidae
177
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Andinoacara latifrons (Steindachner, Azuleja, azulejo, casasola, cabecita loca, mojarrita
Na-Tr Ca Mg Pa DE 754
1878) pintada, luminosa
Andinoacara metae Eigenmann,
Mojarra ornamental Na Or D 754
1922
Andinoacara patricki Kullander,
Na Am D 754
1984
Mojarra azul roma, azuleja, acara azul, mojarra
Andinoacara pulcher (Gill, 1858) Na-Tr Ca Ct Mg Or DE 754
luminosa
Andinoacara rivulatus (Günther,
Na Pa D 754
1860)
Andinoacara sapayensis (Regan,
Na Pa D 754
1903)
Andinoacara tetramerus (Heckel,
Mojarra ornamental, bujurqui, mojarrita Na Am Or D 754
1840)
Apistograma agassizii Staindachner, Apistograma agasizi, mojarra olga, ciclido enano
Na Am D 324
1875 de agasizi
Apistogramma alacrina Kullander,
Apistogramma, mojarrita Na Am Or D 548
2004
Apistograma bitaeniata Pellegrin,
Bujurqui, mojarra, mojarrita Na Am D 324
1936
Apistogramma brevis Kullander,
Na Am Or D 322
1980
Apistogramma cacatuoides Hoede-
Apistograma cacatoides Na Am Or D 322
man, 1951
Apistogramma commbrae (Regan,
Apistograma Na Am Or D 322
1906)
Apistograma cruzi Kullander, 1986 Bujurqui Na Am D 324
Apistogramma diplotaenia Kullan-
Na Am D 322
der, 1987
Apistogramma eunotus Kullander,
Na Am D 324
1987
Apistogramma geisleri Meiken, 1971 Na Am D 322
Apistograma hoignei Meinken, 1965 Apistogramma, mojarrita Na Or D 322
Apistograma hongsloi Kullander,
Na Am Or D 322
1979
Apistogramma inconspicua Kullan-
Na Am D 322
der, 1983
Apistograma iniridae Kullander,
Apistogramma, mojarrita, viejita Na Am Or D 322
1979
Apistogramma luelingi Kullander,
Viejita, ciclido dorado enano Na Am D 324
1976
Apistograma macmasteri Kullander, Apistogramma, mojarrita, ciclido enano de cola
Na Or D 322
1879 roja
Apistograma ortmanni (Eigenmann,
Apistograma Na Am Or D 322
1912)
Apistograma pertensis (Hasseman,
Na Am D 322
1911)
Apistogramma regani Kullander,
Na Am D 322
1980
Apistograma taeniata (Günther,
Na Or D 322
1862)
Apistogramma uaupesi Kullander,
Na Am Or D 322
1980
Apistograma viejita Kullander, 1979 Na Or D 322
Apistogrammoides pucallpaensis
Na Am D 324
Meinken, 1965
Oscar, acarahuazú, carahuasú, carahuaso, okara,
Astronotus ocellatus (Agassiz, 1831) Na-Tr Am Mg Or D 42
mojarra, albino, pavo real, carabasu
178
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Biotecus dicentrarchus Kullander,
Na Or D 322
1989
Biotodoma cupido (Heckel, 1840) Juan viejo cupido, caribonito, cupido Na Am Or D 322
Biotodoma wabrini (Gosse, 1963) Cara bonita, juan viejo Na Am Or D 322
Bujurquina huallagae Kullander,
Bujurqui, mojarra Na Am D 324
1986
Bujurquina mariae (Eigenmann,
Mojarra ornamental, bujurqui Na Am Or D 322
1922)
Bujurquina moriorum Kullander,
Na Am D 324
1986
Bujurquina ortegai Kullander, 1986 Bujurqui, mojarra Na AM D 324
Bujurquina peregrinabunda Kullan-
Na Am D 324
der, 1986
Bujurquina syspilus Cope, 1872 Na Am D 324
Bujurquina vittata Heckel, 1840 Na Am D 322
Mojarra picadora, mojarra amarilla, araayu, moja-
Caquetaia kraussii (Steindachner,
rra anzuelera, anzuelera, mojarra de río, chancha, Na-Tr Ca Ct Mg Pa DE 322
1878)
bocón, bocona, pavón dorado, loro
Caquetaia myersi (Schultz, 1944) Na Am D 322
Caquetaia spectabilis (Steindachner,
Na-Tr Am Mg D 322
1875)
Caquetaia umbrifera (Meek & Hil-
Mojarra negra, mojarra anzuelera Na Ca Mg DE 322
debrand, 1913)
&KDHWREUDQFKXVÀDYHVFHQV Heckel,
Mojarra, bujurqui Na Am Or D 322
1840
Chaetobranchus semifasciatus Stein-
Na Am D 322
dachner, 1875
Cichla intermedia Machado Allison,
Pavón Na Or D 335
1971
Cichla monoculus (Spix & Agassiz,
Tucunaré Na Am Or D 335
1831)
Cichla ocellaris Bloch & Schneidaer, Tucunaré, tukunarí, pabón, valentón enano, misin-
Int Am Ca Mg Or D 327
1801 go, jaipa, macapane, buro, daó´pa, Dahópa
Cichla orinocensis Humboldt, 1821 Pavón Na Am Or D 335
Cichla temensis Humboldt, 1821 Pavón, tucunare o ñapambo enano Na Am Or D 322
Cichlasoma amazonarum Kullander,
Bujurqui, mojarra Na Am D 322
1983
Cichlasoma atromaculatum (Regan,
Mojarra pintona, mojarra grande Na Ca Pa D 322
1912)
Cichlasoma bimaculatum (Linnaeus,
Mojarra, ciclido moteado rojo Na Am Or D 327
1758)
Mojarra vieja, bujurquí, falso disco, falso escalar,
Cichlasoma severum (Heckel, 1840) Na-Tr Am Or D 322
severum
Cichlasoma dimerus (Heckel, 1840) Na Am D 322
Cichlasoma festae (Boulenger, 1899) Na Ca D 322
Cichlasoma gephyrum Eigenmann,
Mojarra rosada Na Ca D 322
1922
Cichlasoma microlepis Dahl, 1960 Mojarra roja Na Ca D 322
Cichlasoma orinocense Kullander,
Mojarra ornamental Na Or D 322
1983
Cichlasoma ornatum (Regan, 1905) Na Pa D 322
Cichlasoma portalegrense (Hensel,
Na Am D 322
1870)
Cichlasoma taenia (Bennett, 1831) Na Or D 322
Crenicara punctulatum (Günther,
Bujurqui, mojarra Na Am D 324
1863)
Crenicichla alta Eigenmann, 1912 Mataguaro ornamental, bocón Na Am Or D 322
179
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Crenicichla anthurus Cope, 1872 Mataguaro, añashua, botello, bocón, satena Na Am Or D 324
Mataguaro, ñacunda de caño, bocón, satena, ñain-
Crenicichla geayi Pellegrin, 1903 Na Am Or D 322
shi, crenicicla
Crenicichla johanna Heckel, 1840 Mataguaro, añashua, botello, bocón Na Am Or D 324
Crenicichla lacustris (Castelnau,
Mataguaro Na Or D 322
1855)
Crenicichla lenticulata (Heckel, Matguaro, ñacundá de río, satena, bocón, ciclido
Na Am Or D 322
1840) de pica de rostro con lunares
Crenicichla lepidota Heckel, 1840 Na Or D 331
Crenicichla lucius Cope, 1870 Na Or D 324
Mataguaro, añashua, botello, bocón, jabón grande,
Crenicichla lugubris Heckel, 1840 Na Am Or D 322
yaküna
Crenicichla macrophthalma Heckel,
Mataguaro Na Or D 322
1840
Crenicichla marmorata Pellegrin,
Na Am D 338
1904
Crenicichla notophthalmus Regan,
Mataguaro ornamental, bocón Na Or D 322
1913
Crenicichla proteus Cope, 1872 Añashua, botello, bocón Na Am D 324
Crenicichla reticulata (Heckel, 1840) Na Am D 322
Crenicichla saxatilis (Linnaeus,
Mataguaro, añashua, botello, bocón Na Am Or D 335
1758)
Crenicichla strigata Günther, 1862 Na Am D 338
Crenicichla sveni Ploeg, 1991 Bocón, satena Na Or D 557
Crenicichla vittata Heckel, 1840 Na Am D 331
Crenicichla wallacii Regan, 1905 Mataguaro Na Am Or D 322
'LFURVVXV¿ODPHQWRVXV Ladiges,
Crenicara, cíclido de cuadritos Na Am Or D 322
1958
Dicrossus gladicauda Schindler &
Crenicara, cíclido de cuadritos Na Or D 697
Staeck, 2008
Dicrossus maculatus (Schneidaer,
Crenicara, viejita Na Am Or D 322
1875)
Dimidiochromis compressiceps
Mordedor de ojos de Malawi Int Mg D 329
Boulenger, 1908
Etroplus maculatus Bloch, 1795 Ciclido naranja, ciclido punteado Int Mg D 175
Geophagus abalios López Fernández
Cara é caballo Na Am Or D 558
& Taphorn, 2004
Geophagus altifrons Heckel, 1840 Na Or D 322
Geophagus brasiliensis (Quoy &
Cara de caballo Na Am D 322
Gaimard, 1824)
Geophagus crassilabris Steindach-
Jorobada Na Pa D 322
ner, 1876
Geophagus dicrozoster López
Cara é caballo Na Or D 558
Fernández & Taphorn, 2004
Geophagus gotwaldii Schindler &
Cara é caballo Na Or D 704
Staeck, 2006
Geophagus megasema Hekel, 1840 Na Am D 322
Geophagus pellegrini Regan, 1912 Mojarra jorobada Na Ca Pa DE 322
Geophagus steindachneri Eigenmann Mojarra banqueta, mula, mojarra jorobada, jacho,
Na Ca Ct Mg DE 322
& Hildebrand, 1922 geófago Neiva
Geophagus surinamensis (Bloch,
Puntashimi, juan viejo ojo de fuego, mojarra Na Am Or D 327
1791)
Geophagus taeniopareius Kullander
Na Or D 322
& Royero, 1992
Geophagus winemilleri López
Cara é caballo Na Am Or D 558
Fernández & Taphorn,2004
180
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Gymnocorymbus ternetzi (Boulenger,
Int Mg Or D 135
1891)
Hemichromis bimaculatus (Gill,
-HZO¿VKFLFOLGRMR\DFLFOLGRHQFDUQDGR Int Mg D 328
1862)
Heroina isonycterina Kullander,
Na Or D 613
1906
Heros efasciatus Heckel, 1840 Na Am D 322
Hoplarchus psittacus (Heckel, 1840) Vieja, mojarra Na Am Or D 595
Hypselecara coryphaenoides (Hec-
Mojarra Na Or D 322
kel, 1840)
Hypselecara temporalis (Günther,
Bujurquí, mojarra Na Am D 324
1862)
Laetacara dorsigera (Heckel, 1840) Na Am D 322
/DHWDFDUDÀDYLODEULV (Cope, 1870) Mojarrita, bujurquí, mojarra Na Am Or D 324
Laetacara thayeri (Steindachner,
Na Am D 324
1875)
Maylandia zebra (Boulenger, 1899) Ciclido azul de Nyassa, zebra mbuna Int Mg D 340
Melanochromis auratus (Boulenger,
Golden mbuna Int Mg D 325
1897)
Melanochromis johannii (Eccles,
Bluegray mbuna Int Mg D 325
1793)
Mesonauta egregius Kullander &
Festivo, viejo, bandera, falso escalar Na Or D 322
Silfvergrip, 1991
Ciclido bandera, festivo, falso escalar, bujurki,
Mesonauta festivus (Heckel, 1840) Na-Tr Am Or D 322
mojarra, chuná-oveyá
Mesonauta insignis (Heckel, 1840) Festivo, bandera, mojarra Na Am Or D 322
0HVRQDXWDPLUL¿FXVKullander &
Festivo, bandera, mojarra Na Am D 322
Silvergrip, 1991
Mikrogeophagus altispinosus (Hase-
Na Am D 322
man, 1911)
Mikrogeophagus ramirezi (Myers &
Ramirezi, apistograma, mojarra azul Na-Tr Or D 322
Harry, 1948)
Nannacara taenia Regan, 1912 Int Or D 322
Neolamprologus brinchardi (Poll,
Fennbash Int Mg D 601
1974)
Oreochromis aureus (Steindachne,
Tilapia azul Int Mg D 326
1864)
Oreochromis mossambicus (Peters,
Mosambica, tilapia negra, tilapia mosambica Int Mg Pa D 333
1852)
Oreochromis niloticus niloticus Tilapia plateada, nilotica, tilapia del nilo, tilapia
Int Ca Mg Pa DE 326
(Linaeus, 1758) blanca
Oreochromis spp. Tilapia roja, tilapia rosada, tilapia tetrahibrida Int Mg D
Oreochromis urolepis hornorum
Hornorum, tilapia wami, tilapia de Zanzibar Int Mg D 326
(Trewavas, 1966)
Pelvicachromis pulcher Boulenger,
Rainbow krib Int Ca Mg Or Pa D 336
1901
Pseudotropheus elongatus Fryer,
Elongate mbuna Int Mg D 330
1956
Pterophyllum altum (Pellegrin, 1903) Escalar altum, escalar, angel, altum Na Am Or D 322
Pterophyllum leopoldi (Gosse, 1963) Escalar leopoldi Na am D 322
Pez escalar, yutachinakü, jutacid, pez angel, esca-
Pterophyllum scalare (Schultz, 1823) Na-Tr Am Or D 322
lar común, escalar de velo
Rocio octofasciata (Regan, 1903) Ciclasoma costa rica Na Mg D 334
Satanoperca acuticeps Heckel, 1840 Juan viejo Na Am D 322
Juan viejo, cara é caballo, jacho, mojarra de mo-
Satanoperca daemon Heckel, 1840 Na Am Or D 322
rro, geofagus delgado
181
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Bujurquí, puntashimi, juan viejo yurupari, mojara,
Satanoperca jurupari Heckel, 1840 Na-Tr Am Or D 324
cerrillo, puerco, neiva
Satanoperca leucosticta (Muller &
Juan viejo, cara é caballo Na Or D 327
Troschel, 1849)
Satanoperca mapiritensis (Fernán-
Juan viejo, cara é caballo, tucunare Na Or D 322
dez-Yépez, 1950)
Satanoperca pappaterra (Heckel,
Na Am D 322
1840)
Symphysodon aequifasciatus (Pelle-
Pez disco, disco azul Na-Tr Am D 323
grin, 1904)
Disco falso, bujurque, pururé, disco oriental, disco
Symphysodon discus (Heckel, 1840) Na-Tr Am D 323
rojo
Thorichthys meeki (Brind, 1918) Boca de fuego Int Mg D 332
Tilapia rendalli Boulenger, 1897 Rendali, tilapia hervívora Int Mg D 337
Tomocichla sieboldii (Kner, 1863) Int Pa D 322
Tropheops gracilior (Trewavas,
Amarillo Int Mg D 339
1935)
Tropheops tropheops Regan , 1922 Trofeus, dorado Int Mg D 339
Uaru amphiacanthoides Heckel,
Na Am D 322
1840
Uaru fernandezyepezi Stawikowski,
Ron rona, uaru Na Or D 322
1989
Pomacentridae
Abudefduf concolor (Gill, 1862) Pintado pardo, repelador Na Map Pa M 342
Abudefduf saxatilis (Linnaeus) 1758 Comepan común, rock erd Na Ca Pa Sap M 342
Abudefduf taurus (Múller & Tros-
Comepan basto Na Ca Pa Sap M 342
chel, 1848)
Panamic sergent major, pintaño amarillo, casta-
Abudefduf trochellii (Gill, 1862) Na Map Pa M 342
ñuela
Amphiprion frenatus Brevoort, 1856 Int Pa M 341
Amphiprion ocellaris Cuvier, 1830 Int Pa M 342
Amphiprion rubrocinctus Richard-
Int Pa M 342
son, 1842
Chromis alta *UHHQ¿HOG :RRGV
Chromis dorso plateado Na Map Pa M 342
1980
Chromis atrilobata Gill, 1862 6FLVVRUWDLOGDPVHO¿VKFDVWDxXHODFRQJXLWD Na Map Pa M 342
Chromis crusma (Valenciennes,
Na Pa M 342
1833)
Chromis cyanea Poey, 1860 Na Ca Sap M 342
Chromis insolata (Cuvier) 1830 Na Ca Sap M 342
Chromis intercrusma (Evermann &
Na Pa M 342
Radcliffe, 1917)
Chromis multilineata (Guichenot,
Chopita parda Na Ca Sap M 342
1853)
Chromis scotti Emery, 1968 Na Ca M 342
Demoisellea caribbaea Fowler, 1944 Na Ca Sap M 772
'HPRLVHOOHD¿OLDSHV Fowler, 1944 Na Ca Sap M 772
Hypsypops rubicunda (Girard, 1854) Na Pa M 342
Microspathodon bairdii (Gill, 1862) %XPSKHDGGDPVHO¿VKMDTXHWDERFRQD Na Map Pa M 342
Microspathodon chrysurus (Cuvier,
Chopita raboamarillo, rock erd Na Ca M 342
1830)
*LDQWGDPVHO¿VKMDTXHWDJLJDQWHFDVWDxXHOD
Microspathodon dorsalis (Gill, 1862) Na Map Pa M 342
gigante
Nexilosus latifrons (Tschudi, 1846) Catañeta Na Map Pa M 342
182
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Stegastes acapulcoensis (Fowler,
Repelador, castañeta indiga, Acapulco gregory Na Map Pa M 342
1944)
Stegastes adustus (Troschel, 1865) Na Ca Sap M 342
Stegastes arcifrons (Heller & Snod-
Island major, castañeta coliamarilla Na Map Pa M 342
grass, 1903)
Stegastes beebei (Nichols, 1924) Southern whitetail major, castañeta Na Map Pa M 269
Stegastes diencaeus (Jordan & Rut-
Na Ca Sap M 342
ter) 1842
6WHJDVWHVÀDYLODWXV (Gill, 1862) Castañeta azul dorado Na Pa M 342
Stegastes fuscus (Cuvier, 1830) Na Ca M 342
Stegastes leucostictus (Müller &
Na Ca Sap M 342
Troschel, 1848)
Stegastes othophorus (Poey, 1860) Na Ca M 342
Stegastes partitus Poey, 1868 Na Ca Sap M 342
Stegastes planifrons (Cuvier, 1830) Na Ca Sap M 342
Stegastes rectifraenum Gill, 1862 Na Pa M 342
Stegastes variabialis (Castelnau,
Na Ca Sap M 342
1855)
Labridae
Bodianus diplotaenia (Gill, 1862) 0H[LFDQKRJ¿VKYLHMDGHSLHGUD Na Map Pa M 59
Bodianus eclancheri Valenciennes,
Na Pa M 64
1846
Bodianus pulchellus (Poey, 1860) Lorito lomonegro Na Ca Sap M 11
Bodianus rufus (Linnaeus, 1758) /RULWRFRORPELDQRVSDQLVKKRJ¿VKURML]R Na Ca Sap M 11
Clepticus parrae (Bloch & Schnei-
Lorito morado Na Ca Sap M 236
der) 1801
Decodon melasma Gomon, 1974 Vieja, señorita Na Pa M 343
Decodon puellaris (Poey, 1860) Na Ca M 11
Doratonotus megalepis Günther,
Na Ca M 11
1862
Halichoeres adustus (Gilbert, 1890) Black wrasse Na Pa M 343
Halichoeres aestuaricola Bussing,
Vieja, señorita de cintas Na Pa M 343
1972
Halichoeres bivittatus (Bloch, 1791) Lorito resbloso Na Ca Sap M 11
Halichoeres caudalis (Poey, 1860) Na Ca M 11
Halichoeres chierchiae Di Caporiac-
Señorita herida Na Pa M 343
co, 1948
Halichoeres cyanocephalus (Bloch,
Na Ca Sap M 11
1791)
Halichoeres dispilus (Günther, 1864) Vieja, señorita ccinera, chameleom wrasse Na Map Pa M 64
Halichoeres garnoti (Valenciennes,
Lorito rubio Na Ca Sap M 11
1839)
Halichoeres maculipinna (Müller &
Na Ca Sap M 11
Troschel, 1848)
Halichoeres malpelo Allen & Ro-
Señorita verde azul, doncella de Malpelo Na Map Pa M 343
bertson, 1992
Halichoeres melanotis (Gilbert,
Señorita orejona, doncella dorada Na Pa M 343
1890)
Halichoeres nicholsi (Jordan &
Spinster wrasse, señorita solterona Na Map Pa M 343
Gilbert, 1882)
Halichoeres notospilus Günther,
Señorita listada Na Map Pa M 59
1864
Halichoeres pictus (Poey, 1860) Na Ca Sap M 11
183
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Halichoeres poeyi (Steindachner,
Lorito orejinegro Na Ca M 11
1867)
Halichoeres radiatus (Linnaeus,
/RULWRDUFRLULVSDUURW¿VK Na Ca Sap M 11
1758)
Iniistus pavo (Valenciennes, 1840) 3HLQHFRUQXGRSHDFRFNUD]RU¿VK Na Map Pa M 92
Lachnolaimus maximus (Walbaum,
3DUJRSOXPDJXDOLUL\XKRJ¿VKSDUJRJDOOR Na Ca Sap M 11
1792)
Novaculichthys taeniurus (Lacépède,
Vieja dragón, rockmover wrasse Na Map Pa M 92
1801)
Stethojulis bandanensis (Bleker,
Vieja pintada, red shoulder wrasse Na Map Pa M 587
1851)
Thalassoma bifasciatum (Bloch,
Na Ca Sap M 11
1791)
Thalassoma grammaticum Gilbert,
Vieja collareja, sunset wrasse Na Map Pa M 343
1890
Thalassoma lucasanum (Gill, 1862) Cortez rainbow wrasse, viejita arcoiris, doncella Na Map Pa M 343
Thalassoma lunare (Linnaeus, 1758) Na Pa M 92
Thalassoma lutescens (Lay & Ben-
Viejita Na Map Pa M 92
nett, 1839)
Xyrichthys martinicensis (Valencien-
Na Ca Sap M 11
nes, 1840)
Xyrichthys novacula (Linnaeus,
Lorito cuchilla Na Ca M 344
1758)
Xyrichthys splendens (Castelnau,
Na Ca Sap M 11
1855)
Scaridae
184
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Zoarcidae
Chiasmodontidae
Percophidae
Bembrops anatirostris Ginsburg,
Na Ca Sap M 349
1955
Bembrops gobiodes (Goode, 1880) Na Ca Sap M 349
Bembrops macromma Ginsburg,
Na Ca M 349
1955
Bembrops magnisquamis Ginsburg,
Na Ca Sap M 349
1955
Bembrops ocellatus Thompson &
Na Ca M 541
Suttkus, 1998
Bembrops quadrisella Thompson &
Na Ca Sap M 541
Suttkus, 1998
Ammodytidae
Uranoscopidae
Astroscopus y-graecum (Cuvier,
Na Ca M 11
1829)
Astroscopus zephyreus Gilbert &
Na Pa M 350
Starks, 1897
Kathestostoma averrucncus Jordan
Na Pa M 21
& Bollman, 1890
Kathestostoma cubana (Barbour,
Na Ca Sap M 14
1941)
Tripterygiidae
Axoclinus lucillae Fowler, 1944 Tres aletas de bigotes Na Pa M 239
$[RFOLQXVUXELQRI¿Allen & Robert-
7UHVDOHWDVRMRQHJURUXELQRII¶VWULSOH¿Q Na Map Pa M 239
son, 1992
Enneanectes altivelis Rosenblatt,
Na Ca Sap M 11
1960
Enneanectes boehlkei Rosenblatt,
Na Ca Sap M 11
1960
Enneanectes carminalis (Jordan &
Na Pa M 239
Gilbert, 1882)
Enneanectes pectoralis (Fowler,
Na Ca Sap M 11
1941)
Lepidonectes bimaculata Allen &
7ULSOHDOHWDFDQGHODWZLQVSRWWULSOH¿Q Na Map Pa M 239
Robertson, 1992
Lepidonectes corallicola (Kendall &
Tres aletas Na Map Pa M 239
Radcliffe, 1912)
Dactyloscopidae
186
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Plagiotremus azaleus (Jordan &
Na Map Pa M 239
Bollman, 1890)
Scartella cristata (Linnaeus, 1758) Na Ca Sap M 11
Scartichthys gigas (Steindachner,
Na Pa M 365
1876)
Scartichthys variolatus (Valencien-
Na Pa M 367
nes, 1836)
Clinidae
Priolepis robinsi Garzón & Acero,
Na Ca M 362
1991
Labrisomidae
Dialommus macrocephalus Günther,
Na Pa M 239
1861
Labrisomus albigenys Beebe & Tee-
Na Ca M 354
Van, 1928
Labrisomus alburquerquensis
Na Ca Sap M 772
Fowler, 1944
Labrisomus bucciferus (Poey, 1868) Na Ca Sap M 11
Labrisomus dendriticus (Reid, 1935) Trambollo, bravo clinid Na Map Pa M 239
/DEULVRPXV¿ODPHQWRVXV Springer,
Na Ca M 355
1960
Labrisomus gobio Valenciennes,
Na Ca Sap M 11
1836
Labrisomus guppyi (Norman, 1922) Na Ca Sap M 11
Labrisomus haitiensis Beebe & Tee-
Na Ca Sap M 11
Van, 1928
Labrisomus kalisherae (Jordan,
Na Ca Sap M 11
1904)
Labrisomus multiporosus Hubbs,
Trambollo curiche, perrito Na Pa M 59
1953
Labrisomus nigricinctus Howell-
Na Ca Sap M 11
Rivero, 1936
Labrisomus nuchipinnis (Quoy &
Merito guabina Na Ca Sap M 11
Gaimard, 1824
Labrisomus pomaspilus Springer &
Na Pa M 356
Rosenblatt, 1965
Malacoctenus aurolineatus Smith,
Na Ca M 11
1957
Malacoctenus boehlkei Springer,
Na Ca Sap M 69
1959
Malacoctenus delalandii (Valencien-
Na Ca M 279
nes, 1836)
Malacoctenus ebisui Springer, 1959 Trambollo dorado Na Map Pa M 239
Malacoctenus erdmani Smith, 1957 Na Ca Sap M 279
Malacoctenus gilli (Steindachner,
Na Ca Sap M 69
1867)
Malacoctenus macropus (Poey,
Na Ca Sap M 11
1868)
Malacoctenus margaritae (Fowler,
Trambollo de margarita Na Pa M 239
1944)
Malacoctenus puertoricensis Ever-
Na Ca Sap M 755
mann & Marsh, 1898
Malacoctenus tetranemus (Cope,
Trambollo pintado Na Map Pa M 239
1877)
Malacoctenus triangulatus Springer,
Na Ca Sap M 11
1959
187
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Malacoctenus versicolor (Poey,
Na Ca Sap M 69
1876)
Malacoctenus zonifer (Jordan &
Trambollo de pozo, blenia brillante Na Map Pa M 239
Gilbert, 1882)
Malacoctenus zonogaster Heller &
Na Pa M 239
Snodgrass, 1903
Paraclinus altivelis (Lockington,
Na Pa M 59
1881)
Paraclinus barbatus Springer, 1955 Na Ca M 69
Paraclinus beebei Hubbs, 1952 Na Pa M 357
Paraclinus fasciatus (Steindachner,
Na Ca Sap M 11
1876)
Paraclinus fehlmanni Springer &
Na Pa M 358
Trist, 1969
Paraclinus marmoratus (Steindach-
Na Ca M 11
ner, 1876)
Paraclinus mexicanus (Gilbert,
Trambollito llorón Na Map Pa M 59
1904)
Paraclinus nigripinnis (Steindachner,
Na Ca Sap M 11
1867)
Starksia atlantica Longley, 1934 Na Ca Sap M 69
Starksia cremnobates (Gilbert, 1890) Na Pa M 357
Starksia elongata Gilbert, 1971 Na Ca Sap M 359
Starksia fasciata (Longley, 1934) Na Ca M 359
Starksia fulva Rossenblatt & Taylor,
Na Pa M 239
1971
Starksia hassi Klausewitz, 1958 Na Ca Sap M 359
Starksia lepicoelia Böhlke & Sprin-
Na Ca Sap M 69
ger, 1961
Starksia nanodes Böhlke & Springer,
Na Ca Sap M 69
1961
Starksia occidentalis*UHHQ¿HOG
Na Ca M 202
1979
Starksia ocellata (Steindachner,
Na Ca Sap M 11
1876)
Starksia santi-andrewsi Fowler, 1950 Na Ca Sap M 755
Starksia sluiteri Metzelaar, 1919 Na Ca Sap M 359
Starksia starcki Gilbert, 1971 Na Ca Sap M 359
Starksia variabilis *UHHQ¿HOG Na Ca M 202
Starksia y-lineata Gilbert, 1965 Na Ca Sap M 359
Stathmonotus stahli (Evermann y
Na Ca Sap M 11
Marsh, 1899)
Chaenopsidae
Acanthemblemaria aspera (Longley,
Na Ca Sap M 11
1927)
Acanthemblemaria balanorum
Trambollín-cirripedio espinudo, perrito Na Pa M 239
Brock, 1940
Acanthemblemaria betinensis Smith-
Na Ca Pa M 354
Vaniz & Palacio, 1974
Acanthemblemaria exilispinus Ste-
Na Pa M 239
phens, 1963
$FDQWKHPEOHPDULDJUHHQ¿HOGL Smith-
Na Ca M 354
Vaniz & Palacio, 1974
Acanthemblemaria hancocki Myers
Trambollín-cirripedio rubí Na Pa M 239
& Reid, 1936
188
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Acanthemblemaria maria Böhlke,
Na Ca M 69
1961
Acanthemblemaria rivasi Stephens,
Na Ca M 354
1970
Acanthemblemaria spinosa Metze-
Na Ca Sap M 69
laar, 1919
Acanthemblemaria stephensi Rosen- Malpelo barnacle blenny, Cirripedio capeton,
Na Map Pa M 239
blatt & McCosker, 1988 trampolin
Chaenopsis deltarrhis Böhlke, 1957 Trambollo gusano culebra Na Pa M 239
Chaenopsis limbaughi Robins &
Na Ca M 11
Randall, 1965
Chaenopsis megalops Smith-Vaniz,
Na Ca M 20
2000
Chaenopsis ocellata Poey, 1865 Na Ca M 11
Chaenopsis resh Robins & Randall,
Na Ca M 279
1965
Chaenopsis schmitti Böhlke, 1957 Na Pa M 239
Chaenopsis stephensi Robins &
Na Ca M 279
Randall, 1965
Coralliozetus bohlkei Stephens, 1963 Na Pa M 360
Coralliozetus cardonae Evermann &
Na Ca M 69
Marsh, 1899
Coralliozetus springeri Stephens &
Na Pa M 239
Johnson, 1966
Ekemblemaria myersi Stephens,
Na Pa M 239
1963
Ekemblemaria nigra Meek & Hilde-
Na Ca M 354
brand, 1928
Emblemaria bahamensis (Stephens,
Na Ca Sap M 69
1961)
Emblemaria biocellata Stephens,
Na Ca M 279
1970
Emblemaria bottomei Stephens, 1961 Na Ca M 774
Emblemaria caldwelli Stephens,
Na Ca M 354
1970
Emblemaria caycedoi Acero P., 1984 Na Ca M 70
Emblemaria diphyodontis Stephens
Na Ca M 279
& Cervigón, 1970
Emblemaria nivipes Jordan & Gil-
Trambollín-señalizador lomoblanco Na Pa M 239
bert, 1883
Emblemaria pandionis Everman &
Na Ca Sap M 11
Marsh, 1900
Emblemaria piratica Ginsburg, 1942 Na Ca Sap M 239
Emblemariopsis bahamensis Ste-
Na Ca M 69
phens, 1961
Emblemariopsis leptocirris Stephens,
Na Ca M 354
1970
Emblemariopsis occidentalis Ste-
Na Ca M 69
phens, 1970
Emblemariopsis randalli Cervigon,
Na Ca M 279
1965
Emblemariopsis signifera (Ginsburg,
Na Ca M 61
1942)
Emblemariopsis ayrona (Acero P.,
Na Ca M 272
1987)
Hemiemblemaria simulus Longley &
Na Ca M 11
Hildebrand, 1940
189
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Lucayablennius zingaro (Böhlke,
Na Ca Sap M 69
1957)
Protemblemaria bicirrus (Hilde-
Trambollín-tubícola tupido Na Pa M 239
brand, 1946)
Stathmonotus culebrai Seale, 1940 Trambollo gusano culebra Na Map Pa M 239
Stathmonotus gymnodermis Springer,
Na Ca M 69
1955
Stathmonotus hemphillii Bean, 1885 Na Ca Sap M 11
Stathmonotus stahli (Evermann &
Na Ca Sap M 11
Marsh, 1899)
Gobiesocidae
Callionymidae
190
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Eleotridae
Dormitator latifrons (Richardson,
Na Ca Pa ME 21
1844)
Dormitator maculatus (Bloch, 1792) Pipón, gobio, chame Na Ca Mg Pa ME 11
Eleotris amblyopsis (Cope, 1871) Na Ca ME 372
Eleotris picta Kner, 1863 Dormilón manchado Na Pa ME 373
Eleotris pisonis (Gmelin, 1789) Na Ca Mg Pa ME 11
Eleotris tecta Bussing, 1996 Na Pa ME 374
Erotelis armiger (Jordan & Richard-
Na Pa ME 380
son, 1895)
Erotelis smaragdus (Valenciennes,
Na Ca ME 11
1837)
Gobiomorus dormitor Lacépède,
Doncella Na Ca Mg Sap ME 11
1800
Gobiomorus maculatus (Günther,
Bocón, dormilón escamas grandes Na Pa ME 372
1859)
Guavina guavina (Valenciennes,
Na Ca ME 279
1837)
Hemieleotris latifasciatus (Meek &
Guavinita Na Pa ME 372
Hildebrand, 1912)
Hemieleotris levis Eigenmann, 1918 Guavinita Na Pa ME 372
Microphilypnus amazonicus Myers,
Na Am Or D 322
1927
Microphilypnus ternetzi Myers, 1927 Góbido enano Na Or D 322
Gobiidae
Aboma etheostoma Jordan & Starks,
Na Pa M 726
1895
Akko brevis (Günther, 1864) Na Pa M 378
Akko dionaea Birdsong & Robins,
Na Ca M 545
1995
Awaous banana (Valenciennes, 1837) Doncella, bocón, gobio Na Ca Mg Pa ME 376
$ZDRXVÀDYXVValenciennes, 1837) Lamearena Na Ca ME 375
Awaous tajasica (Lichtenstein, 1882) Na Ca ME 376
Barbulifer ceuthoecus Jordan &
Na Ca M 11
Gilbert, 1884
Bathygobius andrei (Sauvage, 1880) Mapo de estero Na Pa M 59
Bathygobius curacao (Metzelaar,
Na Ca M 11
1919)
Bathygobius mystacium Ginsburg,
Na Ca Sap M 11
1947
Bathygobius ramosus Ginsburg,
Brujo, mapo de pozo Na Pa M 59
1947
Bathygobius soporator (Valencien-
Na Ca Pa Sap M 377
nes, 1837)
Bollmannia boqueronensis Evermann
Na Ca M 11
& Marsh, 1899
Bollmannia chlamydes Jordan, 1890 Na Pa M 378
Bollmannia eigenmanni (Garman,
Na Ca M 255
1896)
Bollmannia gomezi Acero, 1981 Na Pa M 239
Bollmannia litura Ginsburg, 1935 Na Ca M 20
Bollmannia stigmatura Gilbert, 1892 Gobio cola manchada Na Pa M 239
Chriolepis lepidota Findley, 1975 Gobio lindo Na Map Pa M 378
191
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Coryphopterus alloides Böhlke &
Na Ca M 11
Robins, 1960
Coryphopterus dicrus Böhlke &
Na Ca Sap M 11
Robins, 1960
Coryphopterus eidolon Böhlke &
Na Ca Sap M 11
Robins, 1960
Coryphopterus glaucofraenum Gill,
Na Ca Sap M 11
1893
Coryphopterus hyalinus Böhlke &
Na Ca M 11
Robins, 1962
Coryphopterus lipernes Böhlke &
Na Ca Sap M 11
Robins, 1962
Coryphopterus personatus (Jordan &
Na Ca Sap M 11
Thompson, 1905)
Coryphopterus thrix Böhlke & Ro-
Na Ca Sap M 11
bins, 1960
Coryphopterus tortugae (Jordan)
Na Ca Sap M 379
1904
Coryphopterus urospilus Ginsburg,
Gobio semaforo Na Map Pa M 239
1938
Coryphopterus venezuelae Cervigón,
Na Ca M 279
1966
Ctenogobius boleosoma (Jordan &
Na Ca Sap M 11
Gilbert, 1882)
Ctenogobius manglicola (Jordan &
Na Pa M 239
Starks, 1985)
Ctenogobius saepapallens Gilbert
Na Ca M 11
&Randall, 1968
Ctenogobius sagittula (Günther,
Na Pa M 239
1862)
Ctenogobius stigmaticus (Poey,
Na Ca M 11
1860)
Elacatinus diguetii (Pellegrin, 1901) Na Pa M 239
Elacatinus dilepis (Robins & Böhlke,
Na Ca Sap M 69
1964)
Elacatinus evelynae (Böhlke &
Na Ca Sap M 69
Robins, 1968)
Elacatinus gemmatum (Ginsburg,
Na Ca M 69
1939)
Elacatinus horsti (Metzelaar, 1922) Na Ca Sap M 11
Elacatinus illecebrosus (Böhlke &
Na Ca M 355
Robins) 1968
Elacatinus inornatus Bussing, 1940 Gobio tigre Na Pa M 239
Elacatinus louisae (Böhlke & Ro-
Na Ca Sap M 69
bins, 1968)
Elacatinus macrodon (Beebe & Tee-
Na Ca M 11
Van, 1928)
Elacatinus multifasciatus (Steindach-
Na Ca M 11
ner, 1876)
Elacatinus nesiotes Bussing, 1990 Gobio bandeado Na Pa M 378
Elacatinus pallens (Ginsburg, 1939) Na Ca M 69
Elacatinus puncticulatus Ginsburg,
Gobio testaroja Na Pa M 239
1938
Elacatinus saucrus (Robins, 1960) Na Ca M 70
Elacatinus tenox Böhlke & Robins,
Na Ca M 70
1968
192
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Elacatinus xanthiprora (Böhlke &
Na Ca M 11
Robins, 1968)
Elacatinus zebrella (Robins, 1958) Na Ca M 70
Erotelis armiger (Jordan & Richard-
Na Pa M 380
son, 1895)
Erotelis smaragdus (Valenciennes,
Na Ca M 11
1837)
Evermannia panamensis Gilbert &
Na Pa M 380
Straks, 1904
Evermannia zosterura (Jordan &
Na Pa M 380
Gilbert, 1882)
Evermannichthys metzelaari Hubbs,
Na Ca M 69
1923
Evorthodus lyricus (Girard, 1858) Na Ca M 11
Evorthodus minutus Meek & Hilde-
Na Pa M 380
brand, 1928
Ginsburgellus novemlineatus
Na Ca M 11
(Fowler, 1950)
Gnatholepis thompsoni Jordan, 1904 Na Ca Sap M 11
Gobioides broussonnetii Lacépède,
Na Ca ME 382
1800
Gobioides peruanus (Steindachner,
Na Pa M 382
1880)
Gobionellus daguae Eigenmann,
Na Pa M 380
1918
Gobionellus liolepis (Meek & Hilde-
Na Pa M 381
brand, 1928)
Gobionellus microdon (Gilbert,
Na Pa M 239
1892)
Gobionellus oceanicus (Pallas, 1770) Na Ca M 377
Gobionellus sagittula (Günther,
Na Pa M 239
1862)
Gobionellus stigmalophius Mead &
Na Ca M 11
Böhlke, 1958
Gobionellus stigmaturus (Goode &
Na Ca M 11
Bean, 1882)
Gobiosoma grosvenori (Robins,
Na Ca M 11
1964)
Gobiosoma novemlineatum Fowler,
Na Ca Sap M 11
1950
Gobiosoma paradoxum (Günther,
Gobio parodojo Na Pa M 59
1861)
Gobiosoma spes Ginsburg, 1939 Na Ca M 279
Gobiosoma spilotum (Ginsburg,
Na Ca M 70
1939)
Gobiosomus nudum (Meek & Hilde-
Na Pa M 239
brand, 1928)
Gobulus hancocki Ginsburg, 1938 Gobio invertido Na Pa M 239
Gobulus myersi Ginsburg, 1939 Na Ca M 11
Gymneleotris seminuda (Günther,
Na Pa M 378
1864)
Lophogobius cyprinoides (Pallas,
Na Ca M 11
1770)
Lythrypnus cobalus Bussing, 1990 Gobio Na Map Pa M 378
Lythrypnus crocodilus (Beebe &
Na Ca M 383
Tee-Van, 1928)
Lythrypnus dalli (Gilbert, 1890) Gobio relámpago, azul rayado Na Map Pa M 21
193
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Lythrypnus elasson Böhlke &
Na Ca Sap M 69
Robins, 1960
Lythrypnus heterochroma Ginsburg,
Na Ca Sap M 69
1939
Lythrypnus minimus Garzón & Ace-
Na Ca M 70
ro, 1988
Lythrypnus nesiotes Böhlke &
Na Ca M 11
Robins, 1960
Lythrypnus okapia Robins & Böhlke,
Na Ca M 69
1964
Lythrypnus rhizophora Heller &
Na Pa M 239
Snodgrass, 1903
Lythrypnus solanensis Acero, 1981 Gobio de sola Na Pa M 239
Lythrypnus spilus Böhlke & Robins,
Na Ca M 11
1960
Microgobius brevispinis Ginsburg,
Na Ca Sap M 239
1939
Microgobius carri Fowler, 1945 Na Ca M 11
Microgobius curtus Ginsburg, 1939 Na Pa M 239
Microgobius cyclolepis Gilbert, 1890 Na Ca Sap M 239
Microgobius emblematicus (Jordan
Na Pa M 239
& Gilbert, 1882)
Microgobius erectus Ginsburg, 1938 Na Ca Sap M 239
Microgobius meeki Evermann &
Na Ca M 279
Marsh, 1899
0LFURJRELXVPLUDÀRUHQVLV GIlbert &
Na Pa M 239
Starks, 1904
Microgobius signatus Poey, 1876 Na Ca M 279
Microgobius tabogensis Meek &
Na Pa M 239
Hildebrand, 1928
Microphilypnus amazonicus Myers,
Na Or D 372
1927
Microphilypnus ternetzi Myers, 1927 Na Or D 372
Nes longus (Nichols, 1914) Na Ca Sap M 11
Parella fusca Ginsburg, 1939 Na Pa M 239
Parella lucretiae Eigenmann &
Na Pa M 239
Eigenmann, 1888
Parrella maxillaris Ginsburg, 1938 Na Ca Sap M 239
Priolepis hipoliti (Metzelaar, 1922) Na Ca Sap M 53
Priolepis robinsi Garzón-Ferreira &
Na Ca M 362
Acero P., 1991
Psilotris batrachodes Böhlke, 1963 Na Ca M 69
Psilotris celsus Böhlke, 1963 Na Ca M 69
Psilotris kaufmani *UHHQ¿HOG)LQG-
Na Ca M 625
ley & Johnson, 1993
Ptereleotris helenae Randall, 1968 Na Ca M 202
Risor ruber (Rosen, 1911) Na Ca Sap M 11
Sicydium antillarum Ogilvie-Gran,
Na Ca ME 372
1884
Sicydium condotense Regan, 1914 Lamearena Na Ca Pa ME 775
Sicydium hildebrandi Eigenmann,
Na Pa ME 372
1918
Sicydium salvini Ogilvie-Grant, 1884 Na Mg Pa ME 372
194
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Tigrigobius dilepis (Robins and
Na Ca Sap M 756
Böhlke, 1964)
Tigrigobius pallens (Ginsburg, 1939) Na Ca Sap M 756
Microdesmidae
&HUGDOHÀRULGDQDLongley, 1934 Na Ca M 11
Cerdale ionthas Jordan & Gilbert,
Na Pa M 239
1882
Cerdale paludicola Dawson, 1974 Na Pa M 239
Clarkichthys bilineatus (Clark, 1936) Gobio gusano colabandera Na Pa M 269
0LFURGHVPXVDI¿QLV Meek & Hilde-
Na Pa M 26
brand, 1928
Microdesmus bahianus Dawson,
Na Ca M 384
1973
Microdesmus carri Gilbert, 1966 Na Ca M 70
Microdesmus dipus Günther, 1864 Na Pa M 239
Microdesmus dorsipunctatus Daw-
Na Pa M 239
son, 1968
Microdesmus intermedius Meek &
Na Pa M 756
Hildebrand, 1936
Microdesmus knappi Dawson, 1972 Gobio gusano labio grueso Na Pa M 756
Microdesmus retropinnis Jordan &
Na Pa M 20
Gilbert, 1882
Microdesmus suttkusi Gilbert, 1966 Na Pa M 385
Ptereleotridae
Ptereleotris carinata Bussing, 2001 *RELRGDUGRGHO3DFt¿FR Na Pa M 20
Ptereleotris helenae (Randall, 1968) Na Ca M 202
Ephippidae
Chaetodipterus faber (Broussonet, Isabelita paguara, luna, mochila, mono, mono
Na Ca Sap M 11
1782) FRORUDGRPRRQ¿VKSDORPHWD
Chaetodipterus zonatus (Girard,
Palma rayada, palometa pintada, camiseta Na Map Pa M 21
1858)
Parapsettus panamensis Steindach-
Palma, palometa pintada, camiseta, curaca Na Pa M 59
ner, 1876
Siganidae
Paracanthurus hepatus Linnaeus,
Na Ca M 60
1766
Luvaridae
Luvarus imperialis5D¿QHVTXH Carepala Na Map Pa M 618
Zanclidae
Zanclus cornotus (Linnaeus, 1758) Ídolo moro, moorish idol Na Ca Sap M 11
Acanthuridae
Acanthurus bahianus Castelnau,
1DYDMHURFLUXMDQRGRFWRU¿VK Na Ca Sap M 11
1855
Acanthurus chirurgus (Bloch, 1787) 1DYDMHURFRP~QFLUXMDQRJDOOLQD]RGRFWRU¿VK Na Ca Sap M 11
Acanthurus coeruleus Bloch & Sch-
Navajero azul, cirujano Na Ca Sap M 11
neider, 1801
Acanthurus nigricans (Linnaeus,
&LUXMDQRZKLWHFKHHNVXUJHRQ¿VK Na Map Pa M 60
1758)
Acanthurus triostegus (Linnaeus,
&LUXMDQRFRQYLFWVXUJHRQ¿VK Na Map Pa M 386
1758)
Acanthurus xanthopterus Valencie-
&LUXMDQR\HOORZ¿QVXUJHRQ¿VK Na Map Pa M 386
nes, 1835
Sphyraenidae
195
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Sphyraena argentea Girard, 1854 Na Pa M 21
Sphyraena barracuda (Edwards,
Barracuda, picúua, picúua brava, barra Na Ca Sap M 389
1771)
Sphyraena ensis Jordan & Gilbert,
Picuda, barrucuda pintada, champeta Na Map Pa M 390
1882
Sphyraena guachancho Cuvier, 1829 Picúa juancho, Walepa Na Ca M 391
Sphyraena idiastes Heller & Snod-
Picuda pelicano, pelican barracuda Na Map Pa M 64
grass, 1903
Sphyraena picudilla Poey, 1860 Picúa de brisa, picúa de viento Na Ca Sap M 11
Sphyraena qenie Klunzinger, 1870 Picuda aleta negra Na Map Pa M 570
Gempylidae
196
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Sarda orientalis (Temminck &
Bonito mono, striped bonito Na Map Pa M 392
Schlegel, 1844)
Sarda sarda (Bloch, 1793) Caribe, bonito Na Ca M 392
Scomber colias Gmelin, 1789 Sororoca Na Ca M 394
Scomber japonicus Houttyun, 1782 Caballeta pintada, salmonete, macarela del sur Na Ca Map Pa M 392
Scomber scombrus Linnaeus, 1758 Na Ca M 392
Scomberomorus brasiliensis (Collet-
Carite pintado, carrita, carrite Na Ca M 392
te, Russo & Zavala-Camin, 1978)
Scomberomorus cavalla (Cuvier,
Sierra, carite, carito, navuay Na Ca Sap M 392
1829)
Scomberomorus concolor (Locking-
Na Pa M 776
ton, 1879)
Scomberomorus regalis (Bloch, Carite rayado, carite pintado, carrita, carrite,
Na Ca Sap M 392
1793) mackerel, sierra
Scomberomorus sierra Jordan &
Sierra común Na Map Pa M 392
Starks, 1895
Thunnus alalunga (Bonnaterre,
Albacora Na Ca Pa M 392
1788)
Thunnus albacares (Bonnaterre,
$W~QDOHWDDPDULOOD\HOORZ¿QWXQD Na Ca Map Pa M 392
1788)
Thunnus atlanticus (Lesson, 1831) Atún aletinegro Na Ca Sap M 392
Atún ojón, atún ojo gordo, ojo gordo, patudo, atún Ca Map Pa
Thunnus obesus (Lowe, 1839) Na M 392
ojo grande Sap
Thunnus orientalis (Temminck &
Atún Na Ca Map Pa M 395
Schlegel, 1844)
Thunnus thynnus (Linnaeus, 1758) Atún aletiazul, bonito Na Ca Pa M 394
Xiphiidae
Xiphias gladius Linnaeus, 1758 Pez espada faralá Na Map Pa M 396
Istiophoridae
Istiophorus albicans (Latreille, 1804) Pez vela Na Ca Pa M 396
Istiophorus platypterus (Shaw ,
3H]YHODGHO3DFt¿FR,QGR3DFL¿FVDLO¿VK Na Map Pa M 396
1792)
Makaira indica (Cuvier, 1832) Aguja negra, marlín negro Na Map Pa M 396
Makaira mazara (Jordan & Snyder,
0DUOtQD]XOGHO,QGR3DFt¿FR Na Map Pa M 396
1901)
Makaira nigricans Lacépède, 1802 Aguaja azul, marlin Na Ca Sap M 396
Tetrapturus albidus Poey, 1860 Aguja blanca, marlín blanco Na Ca M 396
Tetrapturus angustirostris Tanaka,
Marlín trompacorta Na Map Pa M 396
1915
Tetrapturus audax (Phillippi, 1887) Marlín rayado, striped marlin Na Map Pa M 396
7HWUDSWXUXVSÀXHJHUL Robins & De
Na Ca M 396
Sylva, 1963
Centrolophidae
Schedophilus headrichi Chirichigno,
Na Pa M 397
1973
Seriolella violacea Guichenot, 1848 Cojinoba palmera Na Map Pa M 398
Nomeidae
197
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Ariommatidae
Ariomma bondi Fowler, 1930 Palometa lucia Na Ca Sap M 11
Ariomma regulus (Poey, 1868) Palometa pintada Na Ca M 11
Stromateidae
Peprilus medius Peters, 1869 Manteco, palometa cometrapo Na Pa M 400
Peprilus paru (Linnaeus, 1758) Palometa ojona Na Ca M 279
Peprilus simillimus (Ayres, 1860) Manteco Na Pa M 21
Peprilus snyderi Gilbert & Starks,
Manteco Na Pa M 400
1904
Stromateus stellatus Cuvier, 1829 Na Pa M 422
Helostomatidae
Helostoma temminckii (Cuvier, 1829) Besador, besucón Int Mg D 176
Osphronemidae
Betta splendens (Regan, 1910) Pez luchador, betta Int Mg D 401
Colisa chuna (Hamilton, 1822) Int Mg D 174
Colisa fasciata (Bloch & Schneider,
Gurami gigante, gurami rayado Int Mg D 402
1801)
Colisa labiosa (Day, 1877) Gurami de labios gruesos Int Mg D 403
Colisa lalia Hamilton, 1822 Colisa Int Mg D 174
Macropodus opercularis Linnaeus,
Paraiso, cola redonda Int Mg D 404
1758
Osphronemus goramy Lacépède,
Int Mg D 619
1801
Thrichogaster leerii (Blecker, 1852) Gurami perla, gurami mosaico Int Mg Or D 179
Thrichogaster microlepis (Günther,
Neón chico, plateado, pez de luna Int Mg Or D 401
1861)
Thrichogaster pectoralis (Regan,
Gurami piel de culebra Int Mg Or D 401
1910)
Thrichogaster thrichopterus (Pallas,
Gurami tres puntos Int Mg Or D 401
1770)
Trichogaster chuna (Hamilton, 1822) Gurami miel Int Mg D 174
Channidae
Caproidae
Antigonia combatia Barry & Rath-
Na Ca Sap M 11
jen, 1959
Antigonia capros Lowe, 1843 Na Ca Sap M 506
Pleuronectiformes
Paralichthyidae
Ancylopsetta cycloidea Tyler, 1959 Arepa de tres manchas Na Ca M 14
Ancylopsetta dendritica Gilbert,
Lenguado tres puntos, lenguado de tres ojos Na Map Pa M 405
1890
Ancylopsetta dilecta (Goode & Bean,
Na Ca M 11
1883)
Ancylopsetta kumperae Tyler, 1959 Arepa de cuatro manchas Na Ca M 14
Ancylopsetta microctenus Günther,
Na Ca M 407
1966
Ancylopsetta ommata (Jordan &
Na Ca M 11
Gilbert, 1883)
Citharichthys amblybregmatus
Na Ca M 255
Gütherz & Blackman, 1970)
198
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Citharichthys arenaceus Evermann
Na Ca M 11
& Marsh, 1900
Citharichthys cornutus (Günther,
Na Ca Sap M 11
1880)
Citharichthys dinoceros Goode &
Na Ca M 409
Bean, 1886
Citharichthys gilberti Jenkins &
Na Pa M 405
Evermann, 1889
Citharichthys gordae Beebe & Tee-
Na Pa M 405
Van, 1938
Citharichthys gymnorhinus (Gütherz
Na Ca M 11
& Blackman, 1970)
Citharichthys macrops Dresel, 1885 Na Ca M 11
Citharichthys minutus Cervigón,
Na Ca M 255
1982
Citharichthys platophrys Gilbert,
Lenguado Na Pa M 405
1891
Citharichthys sordidus Girard, 1854 Na Pa M 21
Citharichthys spilopterus Günther,
Arepa playera, media luna Na Ca ME 11
1862
Citharichthys stigmaeus Jordan &
Na Pa M 21
Gilbert, 1882
Citharichthys valdezi Cervigón, 1986 Na Ca M 14
Citharichthys xanthostigma Gilbert,
Na Pa M 21
1890
Cyclopsetta chittendeni Bean, 1895 Arepa manchada Na Ca M 11
&\FORSVHWWD¿PEULDWD (Goode &
Arepa de cola manchada Na Ca Sap M 11
Bean, 1885)
Cyclopsetta panamensis (Steindach-
Raspacanoa, lenguado Na Pa ME 405
ner, 1876)
Cyclopsetta querna Jordan & Boll-
Lenguado dentón Na Pa M 405
man, 1890
Etropus crossotus Jordan & Gilbert,
Na Ca Pa M 408
1882
(WURSXVGHOVPDQLSDFL¿FXV Nielsen,
Na Pa M 405
1963
Etropus ectenes Jordan, 1889 Na Ca Pa M 405
Etropus microstomus (Gill, 1864) Na Ca M 410
Etropus peruvianus Hildebrand, 1946 Na Pa M 405
Etropus rimosus Goode & Bean,
Na Ca M 11
1885
Gastropsetta frontalis Bean, 1895 Na Ca Sap M 11
Hippoglossina bollmani Gilbert,
Na Pa M 405
1890
Hippoglossina macrops Steindach-
Na Pa M 405
ner, 1876
Hippoglossina oblonga Mitchill,
Na Ca M 11
1815
Hippoglossina tetrophthalma Gilbert,
Lenguado Na Pa M 405
1990
Paralichthys adspersus (Steindach-
Na Pa M 267
ner, 1867)
Paralichthys albigutta Jordan &
Na Ca M 11
Gilbert, 1882
Paralichthys dentatus (Linnaeus,
Na Ca M 11
1766)
199
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Paralichthys lethostigma Jordan &
Na Ca M 11
Gilbert, 1884
Paralichthys squamilentus Jordan &
Na Ca M 11
Gilbert, 1882
Paralichthys tropicus Ginsburg, 1933 Arepa criolla Na Ca M 412
Paralichthys woolmani Jordan &
Na Pa M 405
Williams, 1897
Syacium gunteri Ginsburg, 1933 Na Ca M 11
Syacium latifrons (Jordan & Gilbert,
Lenguado Na Pa M 405
1882)
Syacium longidorsale Murakami &
Na Pa M 405
Amaoka, 1992
Syacium micrurum Ranzani, 1842 Na Ca M 413
Syacium ovale (Günther, 1864) Na Pa M 405
Syacium papillosum (Linnaeus,
Na Ca M 11
1758)
Pleuronectidae
Glyptocephalus cynoglossus (Lin-
Na Ca M 419
naeus, 1758)
Limanda ferruginea (Storer, 1839) Na Ca M 419
Liopsetta putnami (Gill, 1864) Na Ca M 419
Poecilopsetta beanii (Goode, 1881) Na Ca M 419
Poecilopsetta inermis Breder, 1927 Na Ca M 542
Pseudopleuronectes americanus
Na Ca M 418
(Walbaum, 1792)
Bothidae
Ancylopsetta dendritica (Gilbert,
Lenguado tres puntos Na Map Pa M 407
1890)
Bothus constellatus (Jordan, 1889) Na Pa M 407
Bothus leopardinus (Günther, 1862) 3DFL¿FOHRSDUGÀRXQGHU Na Map Pa M 407
Lenguado amarillo, eslanguao pancho, eslanguado
Bothus lunatus (Linnaeus, 1758) Na Ca Sap M 11
redondo, eslenguado
Bothus maculiferus (Poey, 1860) Lenguado marchado Na Ca M 14
Bothus mancus (Broussonet, 1782) )ORZHU\ÀRXQGHU Na Map Pa M 609
Bothus ocellatus (Agassiz, 1831) Lenguado de charco Na Ca Sap M 11
Bothus robinsi Topp & Hoff, 1972 Na Ca M 11
Chascanopsetta lugubris Alcock,
Na Ca M 609
1894
Engyophrys sanctilaurentii Jordan &
Na Map Pa M 407
Gilbert, 1890
Engyophrys senta Ginsburg, 1933 Na Ca M 11
Monolene maculipinna Garman,
Na Pa M 407
1899
Monolene megalepis Woods, 1961 Na Ca M 411
Monolene sessilicauda Goode, 1880 Na Ca M 11
Perissias taeniopterus (Gilbert,
Na Pa M 407
1890)
Pseudorhombus binni Tortonese,
Na Pa M 34
1955
Trichopsetta caribbaea Anderson &
Na Ca M 14
Gutherzs, 1967
Trichopsetta melasma Anderson &
Na Ca Sap M 11
Gutherz, 1967
200
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Trichopsetta orbisulcus Anderson &
Na Ca Sap M 499
Gutherz, 1967
Achiridae
Achiropsis nattereri Steindachner,
Na Am D 420
1876
Achirus achirus (Linnaeus, 1758) Na Ca ME 14
Achirus klunzingeri (Steindachner,
Na Ca Pa M 421
1880)
Achirus lineatus (Linnaeus, 1758) Media luna, lenguado Na Ca ME 11
Achirus mazatlanus (Steindachner,
Na Pa M 422
1869)
Achirus novoae Cervigón, 1982 Lenguado Na Or D 420
Achirus scutum (Günther, 1862) Na Pa M 421
Apionichthys dumerili Kaup, 1858 Na Am D 420
$SLRQLFKWK\V¿QLV Eigenmann, 1912 Na Ca M 599
Apionichthys menezesi Ramos, 2003 Na Or D 420
Apionichthys sauli Ramos, 2003 Na Or D 420
Gymnachirus melas Nichols, 1916 Na Ca M 11
Gymnachirus nudus Kaup, 1858 Na Ca M 14
Hypoclinemus mentalis (Günther,
Lenguado, pangaraya, medio pez Na Am Or D 420
1862)
7ULQHFWHV¿PEULDWXV (Günther, 1862) Na Pa M 421
7ULQHFWHVÀXYLDWLOLVMeek & Hilde-
Lenguado Na Pa ME 420
brand, 1928
Trinectes fonsecensis (Günther,
Na Pa M 421
1862)
Trinectes inscriptus (Gosse, 1851) Na Ca M 11
Trinectes maculatus (Bloch & Sch-
Medio pez Na Ca Pa M 11
neider, 1801)
Trinectes opercularis Treadwell &
Na Pa M 421
Murphy, 1944
Trinectes paulistanus (Miranda
Arepa chata Na Ca ME 14
Ribeiro, 1915)
Cynoglossidae
Symphurus arawak Robins & Ran-
Na Ca M 414
dall, 1965
Symphurus atramentatus Jordan &
Na Pa M 415
Bollman, 1890
Symphurus atricaudus (Jordan &
Na Pa M 415
Gilbert, 1880)
Symphurus callopterus Munroe &
Na Pa M 415
Mahadeva, 1989
Symphurus chabanaudi Mahadeva &
Na Pa M 415
Munroe, 1990
Symphurus caribbeanus Munroe,
Na Ca M 416
1991
Symphurus diomedeanus (Goode &
Na Ca M 11
Bean, 1886)
Symphurus elongatus (Günther,
Na Pa M 415
1868)
Symphurus fasciolaris (Gilbert,
Na Pa M 415
1892)
Symphurus ginsburgi Menezes &
Na Ca M 414
Benvegnú, 1976
201
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Symphurus gorgonae Chabanaud,
Na Pa M 415
1948
Symphurus hernandezi Saavedra,
Na Ca M 777
Munroe & Acero, 2003
Symphurus leei Jordan & Bollman,
Na Pa M 415
1890
Symphurus marginatus (Goode &
Na Ca M 414
Bean, 1886)
Symphurus malanurus Clark, 1936 Na Ca Pa M 415
Symphurus oligomerus Mahadeva &
Na Pa M 415
Munroe, 1990
Symphurus parvus Ginsburg, 1951 Na Ca M 11
Symphurus pelicanus Ginsburg, 1951 Na Ca M 11
Symphurus piger (Goode & Bean,
Na Ca M 11
1886)
Symphurus plagusia (Bloch & Sch-
Na Ca M 417
neider, 1801)
Symphurus prolatinaris Munroe,
Na Pa M 415
Nizinski & Mahadeva, 1991
Symphurus tessellatus (Quoy &
Na Ca M 416
Gaimard, 1824)
Symphurus undecimplerus Munroe &
Na Pa M 415
Nizinski, 1990
Symphurus varius Garman, 1899 Na Map Pa M 415
Symphurus williamsi Jordan & Cul-
Na Pa M 415
ver, 1895
Tetraodontiformes
Triacanthodidae
Balistidae
Balistes capriscus Gmelin, 1789 Pejepuerco pañolero, cachúa, pez gatillo Na Ca Sap M 110
Balistes polylepis Steindachner, 1876 3HMHSXHUFRSRUURSRUUR¿QHVFDOHWULJJHU¿VK Na Map Pa M 21
Pejepuerco cahuo, cachúa, pez puerco, yotojoro,
Balistes vetula Linnaeus, 1758 Na Ca Sap M 11
oldwife
Canthidermis maculata (Bloch,
&DFK~DSHMHSXHUFR\RWRMRURRFHDQWULJJHU¿VK Na Ca Map Pa M 60
1786)
&DQWKLGHUPLVVXIÀDPHQ(Mitchill)
Cachúa isleña, puerco, yotojoro, lija, turbet Na Ca Sap M 11
1815
Ca Map Pa
Melichthys niger (Bloch, 17986) &DFK~DQHJUDFUDPDQW\ROGZLIHEODFNWULJJHU¿VK Na M 492
Sap
Melichthys vidua (Richardson, 1845) 3LQNWDLOWULJJHU¿VK Na Map Pa M 492
Pseudobalistes naufragium Jordan &
6WRQHWULJJHU¿VK Na Map Pa M 491
Starks, 1895
6XIÀDPHQYHUUHV (Gilbert & Starks,
3XHUFRRUDQJHVLGHWULJJHU¿VK Na Map Pa M 491
1904)
Xanthichthys caeruleolineatus Ran-
Na Map Pa M 492
dall, Matsuura & Zama, 1978
Xanthichthys mento (Jordan & Gil-
Na Map Pa M 60
bert, 1882)
Xanthichthys ringens (Linnaeus,
Na Ca Sap M 11
1758)
Monacanthidae
Aluterus heudeloti Hollard, 1855 Cachúa, cachúa azul, dormilona Na Ca M 11
202
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Cachúa cosmopolita, cachúa perra, chancho, dor- Ca Map Pa
Aluterus monoceros (Linnaeus, 1758) Na M 495
PLORQDXQLFRUQOHDWKHUMDFNHW¿OH¿VKOLMDEDUEXGD Sap
$OXWHUXVVFKRHS¿L(Walbaum, 1792) Cachúa perra, cachúa naranja, dormilona Na Ca M 495
&DFK~DDJXMDWULJJHU¿VKVFULEEOHGOHDWKHUMDFNHW Ca Map Pa
Aluterus scriptus (Osbeck, 1765) Na M 496
¿OH¿VKOLMDWURPSDOLMDWLOWDGD Sap
Cantherhines dumerilii (Hollard,
:KLWHVSRWWHG¿OH¿VKOLMDFROLDPDULOOD Na Map Pa M 60
1854)
Cantherines macrocerus Hollard,
Lija amarilla Na Ca Sap M 11
1853
Cantherines pullus (Ranzani, 1842) Lija pintada Na Ca Sap M 11
Monacanthus ciliatus (Mitchill,
Lija de clavo, cachua perra Na Ca M 11
1818)
Monacanthus tuckeri Bean, 1906 Na Ca Sap M 11
Stephanolepis hispidus (Linnaeus,
Na Ca M 495
1766)
Stephanolepis setifer (Bennett, 1831) Lija de hebra Na Ca M 110
Ostraciidae
Acanthostracion polygonius (Poey,
Torito panal, botelia, cofre Na Ca Sap M 110
1876)
Acanthostracion quadricornis (Lin-
Torito azul, botelia, cofre Na Ca Sap M 497
naeus, 1758)
Lactophrys bicaudalis (Linnaeus,
Cofre pintado, botella, marraja, pez gallina, torito Na Ca Sap M 11
1758)
Lactophrys trigonus (Linnaeus,
Pez cofre, botella, pez gallina, torito, chunko Na Ca Sap M 11
1758)
Lactoria diaphana (Bloch & Schnei-
Torito panzon Na Map Pa M 498
der, 1801)
Ostracion meleagris Shaw, 1796 :KLWHVSRWWHGER[¿VKSH]FRIUHPDQFKDGR Na Map Pa M 60
Rhinesomus triqueter (Linnaeus,
Cofre liso, botella, pez gallina, torito Na Ca Sap M 499
1758)
Tetraodontidae
Tamborero, pintado, tamboril verde, white-spotted
Arothron hispidus (Linnaeus, 1758) Na Map Pa M 60
puffer
Arothron meleagris (Anonymous,
Tamboril negro, guineafowl puffer Na Map Pa M 60
1798)
&DQWKLJDVWHU¿JXHLUHGRLMoura &
Na Ca M 501
Castro, 2002
Canthigaster punctatissima
Tamboril bonito, spotted sharpnose puffer Na Map Pa M 500
(Günther, 1870)
Canthigaster rostrata (Bloch, 1786) Conejo, sapo Na Ca Sap M 501
Colomesus asellus (Müller & Tros-
Globito, tamborero Na Am Or D 22
chel, 1849)
Colomesus psittacus (Bloch & Sch-
Tamborero Na Ca M 14
neider, 1801)
Guentheridia formosa (Günther,
Na Pa M 500
1870)
Lagocephalus laevigatus (Linneaus,
Sapo cabezón, adpana, conejo, sapo marino Na Ca M 502
1766)
Lagocephalus lagocephalus lago- Tamboril liebre, pez globo oceánico, tamboril
Na Ca Pa M 503
cephalus (Linnaeus, 1758) oceánico
Sphoeroides angusticeps (Jenyns,
Na Pa M 500
1842)
Sphoeroides annulatus (Jenyns,
Tamborero, botete, pintado Na Ca Pa M 21
1842)
Sphoeroides dorsalis Longley, 1934 Conejo, sapo futre Na Ca M 11
Sphoeroides georgemilleri Shipp,
Na Ca M 20
1972
203
TAXÓN NOMBRE COMÚN ESTATUS DISTRIBUCIÓN HÁBITAT DIAGNÓSIS
Sphoeroides greeleyi Gilbert, 1900 Na Ca M 14
Sphoeroides kendalli Meek & Hilde-
Botete resbaloso Na Pa M 500
brand, 1928
Sphoeroides lobatus (Steindachner,
Tamboreta, tambulero nerigón Na Map Pa M 21
1870)
Sphoeroides maculatus (Bloch &
Na Ca M 11
Schneider, 1801)
Sphoeroides nephelus (Goode &
Sapo sureño Na Ca M 11
Bean, 1882)
Sphoeroides pachygaster (Müller &
Na Ca M 503
Troschel, 1848)
Sphoeroides sechuerae Hildebrand,
Na Pa M 500
1946
Sphoeroides spengleri (Bloch, 1795) Sapito, conejo Na Ca Sap M 11
Sphoeroides testudineus (Linnaeus,
Pejesapo, conejo Na Ca ME 11
1758)
Sphoeroides trichocephalus (Cope,
Tamborero Na Pa M 500
1870)
Sphoeroides tyleri Shipp, 1972 Na Ca M 70
Sphoeroides yergeri Shipp, 1972 Na Ca M 70
Tetrodon eulepidotus Metzelaar,
Na Ca M 778
1919
Diodontidae
&KLORP\FWHUXVDI¿QLVGünther, 1870 Na Pa M 21
Chilomycterus antennatus (Cuvier,
Na Ca Sap M 355
1816)
Chilomycterus antillarum Jordan &
Na Ca M 35
Rutter, 1897
Chilomycterus reticulatus (Linnaeus,
3H]JORERSH]HUL]RPDQFKDGRVSRW¿QEXUU¿VK Na Ca Map Pa M 517
1758)
Diodon eydouxii Brisout de Barne-
Pez puerco pelágico Na Map Pa M 517
ville, 1846
Ca Map Pa
Diodon holocanthus Linnaeus, 1758 /RQJVSLQHGSRUFXSLQH¿VKSH]HUL]RHQPDVFDUDGR Na M 493
Sap
Diodon hystrix Linnaeus, 1758 6SRW¿QHSRUFXSLQH¿VKSH]HUL]RHVSLQRVR Na Ca Map Pa M 92
Molidae
Mola mola (Linnaeus, 1758) Pez sol oceánico Na Ca Map Pa M 494
Ranzania laevis (Pennant, 1776) Pez sol delgado, mola delgada, ranzania Na Map Pa M 494
204
Jonathan Álvarez-Bustamante
205
Anexo 1
Bibliografía sobre
peces fósiles
(32 Referencias, 1947-2010)
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208
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Anexo 2
Bibliografía sobre
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