Penggunaan Zeolit Dalam Bidang Industri dan Lingkungan

Thamzil Las dan Husen Zamroni

Pusat Pengembangan Pengelolaan Limbah Radioaktif-BATAN
Kawasan PUSPIPTEK, Serpong 15314

ABSTRAK

Zeolit adalah mineral alumino-silikat dengan struktur sangkar tiga dimensi, terdapat di
Indonesia dalam jumlah besar dengan bentuk hampir murni dan harga murah. Akhir-akhir ini
banyak peneliti memfokuskan perhatiannya terahadap pengembangan zeolit agar dapat
dimanfaatkan dalam berbagai bidang ilmu pengetahuan dan teknologi. Struktur kristal zeolit
yang unik menyebabkan zeolit mempunyai sifat sorpsi, penukar ion, “molecular sieving” dan
katalis, yang dapat ditingkatkan dengan melakukan modifikasi kimia zeolit alam sehingga
memungkinkan zeolit dapat digunakan dalam berbagai proses industri, pada pengolelolaan
limbah industri dan bidang lingkungan. Dalam makalah ini akan dibicarakan prospek zeolit
klinoptilolit dan mordernit yang telah banyak diteliti untuk digunakan dalam bidang industri dan
lingkungan.

Kata kunci : Industri, Lingkungan, Zeolit

ABSTRACT
APPLICATION OF ZEOLITE IN INDUSTRIES AND ENVIRONMENTS. Zeolites are
crystalline, hydrates of alumino-silicate mineral with a three-dimensional framework structure
which are occured in Indonesia as large deposits in the form of near-pure minerals and of low
cost. In recent years, many scientist have focused their research to develop these minerals to
be used in science and technology applications. Because of their unique crystal structure,
zeolites have the importance properties of sorption, ion-exchange, molecular sieving and
catalysis, which enable to them to be used in various industrial processes, waste
management and environmental pollution problems. This paper describes the prospect of
clinoptilolite and mordenite, which have been investigated in many laboratories, to be
considered for their utilization in the industries and environmental management.
Key Words : Environment, Industry, Zeolite,

PENDAHULUAN zeolite is an aluminosilicate with a

Menurut sejarah, zeolit telah dikenal lebih
dari 200 tahun yang lalu, masyarakat
menggunakannya sebagai batu perhiasan
(jewelry) serta dikoleksi diberbagai musium
di Eropa. Fredrick Cronstedt pada tahun
1756, ahli mineralogi bangsa Swedia
menemukan mineral stilbit, yang apabila
dipanaskan akan seperi batuan mendidih.
Pada tahun 1857, Damour menemukan
zeolit dapat mengalami dehidrasi yang
reversibel tanpa mengalami perubahan
struktur, sedangkan tahun 1896, Friedel
telah meneliti beberapa pelarut organik
seperti benzen, alkohol dan khloroform
dapat diserap oleh zeolit setelah
1
didehidrasi.
Perkataan zeolit berasal dari bahasa Yunani
Zeo (boil) dan lythe (stone) dan didefinisikan
oleh J.V. Smith tahun 1984 sebagai " A
framework structure enclosing cavities
occupied by large ions and water molecules,
both of which have considerable freedom of
movement, permitting ion-exchange and
2,3
reversible dehydration". Dengan
demikian, zeolit adalah mineral dengan
struktur kristal alumino silikat yang
berbentuk rangka (framework) tiga dimensi,
mempunyai rongga dan saluran, serta
mengandung ion Na, K, Mg, Ca dan Fe
serta molekul air. Semenjak tahun 1984
tersebut, zeolit telah diklasifikasi sebagai
suatu jenis mineral tersendiri, yang
sebelumnya sering dimasukkan jenis batuan
lempung (clay materials) atau jenis mineral
silikat. Walaupun batuan lempung
merupakan mineral alumino silikat tetapi
mempunyai struktur lapisan (layer) dan sifat
pertukaran ionnya terutama disebabkan
gugusan hidroksil dimana ion H dapat
digantikan dengan ion lain.

23
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol.1 No.1. November 2002: 27 - 34
Journal of Indonesian Zeolites
Pertukaran ion pada zeolit disebabkan
substitusi “isomorf “ Al pada tertrahedra Si
dan semua atom Al pada zeolit adalah
dalam bentuk tetrahedra, bukan dalam
bentuk oktahedra seperti pada batuan
lempung.
Zeolit terdapat secara alami didaerah batuan
sedimen di sekitar daerah gunung api atau
mengendap sebagai batuan sedimen, pada
bagian tanah jenis basalt didaerah sumber
air panas (hot spring). Komposisi kimia zeolit
alam ini banyak tergantung pada kondisi
hidrotermal lingkungan lokal, seperti suhu,
tekanan uap air setempat dan komposisi air
tanah lokasi kejadiannya. Hal ini
menyebabkan zeolit alam dari suatu lokasi,
meskipun mempunyai warna dan tekstur
yang sama tetapi mungkin berbeda berbeda
dalam komposisi kimia dari yang diperoleh
dari tempat lain karena adanya campuran
mineral lainnya berupa partikel halus
sebagai impuritis. Zeolit di Indonesia
ditemukan pada tahun 1980 oleh PPTM
bandung yang terdapat pada 46 lokasi
4
dengan jumlah endapan ribuan ton.
Pada saat ini teknologi pengolahan bahan
galian zeolit masih sederhana sehingga
sebagian besar zeolit diproduksi untuk
bidang pertanian yaitu untuk campuran
5
pupuk tanaman. Di luar negeri dengan
mempelajari struktur kristal sangkar serta
empat sifat utama zeolit yaitu sebagai
sorben, ion-exchange, molecular sieving dan
katalis maka pemanfaatan zeolit telah
berkembang sedemikian rupa mulai dari
penyediaan bahan baku industri sampai
pada sistim pembuangan limbah industri.
Dalam era globalisasi ini, untuk
meningkatkan produktifitas industri perlu
dilakukan penemuan-penemuan material
untuk memenuhi kebutuhan industri dan
mengurangi ketergantungan pada material
impor. Zeolit yang terdapat secara alami
kiranya dapat dimodifikasi untuk ditingkatkan
kualitasnya menjadi mineral industri,
sehingga ketergantungan industri nasional
pada material impor dapat dikurangi.
Makalah ini akan membahas potensi zeolit
alam Indonesia baik jenis klinoptilolit
ataupun mordernit untuk dimanfaatkan
dalam bidang industri, dan lingkungan.
24
ISSN 1411-6723
MINERAL ZEOLIT
1. Komposisi kimia dan klasifikasi
Secara umum zeolit biasanya ditulis dengan
rumus kimia oksida atau berdasarkan satuan
sel kristal sebagai berikut :
M2/nO Al2O3 aSiO2 b H2O
atau Mc/n {(AlO2)c (SiO2)d} b H2O
dimana n adalah valensi logam, a dan b
adalah molekul silikat dan air, c dan d
adalah jumlah tetrahedra alumina dan silika
(Gambar 1). Rasio d/c atau SiO2/Al2O
bervariasi dari 1-5. Pada saat ini dikenal
sekitar 40 jenis zeolit alam dan lebih dari
120 zeolit sintetik yang sudah diketahui
strukturnya.
Breck mengklasifikasi zeolit berdasarkan
ikatan lingkar tunggal 4, 6, 8 dan ikatan
lingkar ganda 4, 6 dan 8 dan kompleks
tetrahedra yang disebut dengan unit bangun
sekunder (UBS) yang adalah merupakan
konfigurasi beberapa tetrahedra Si dan Al
atau (TO4) sebagai unit bangun primer
sebagaimana terlihat pada Tabel 1dan 2.
6,7
S Al-
i
Gambar 1. Bentuk tetrahedra silika atau alumina
Tabel 1. Unit bangun primer dan sekunder
struktur zeolit
Unit bangun struktur Keterangan
Unit bangun primer Tetrahedra dari 4
(TO4) atom oksigen
dengan pusat atom
Si atau Al
Unit bangun Lingkar tunggal:
sekunder (SBU) S4R, S6R, S8R,
Lingkar ganda:
D4R, D6R dan
D8R,
Kompleks: T5O10 (4-
1), T8O16 (5-1) dan
T10O20 (4-4-1)
Pada tahun 1923, Schaller menemukan
mineral di “Hoodoo Mountain Wyoming,
Penggunaan Zeolit dalam Bidang Industri dan Lingkungan (Thamzil,L.dan Husen, Z.)
Amerika Serikat, dan menamakannya
dengan klinoptilolit. Klinoptilolit mempunyai
struktur complex 4-4-1 (T10O20), dengan dua
ukuran saluran 0,35 x 0,79 nm dan
0,44x0,30 nm (Gambar 2). Mordernit dikenal
dari tahun 1858, ketika How menemukan
mineral di Morden, Kings County, Nova
Scotia. Mordernit mempunyai struktur
kompleks 5-1 (T8O16) dengan ukuran saluran
0,67 x 0,70 nm dan 0,29 x 0,57 nm (Gambar
3). Rasio Si/Al klinoptilolit adalah 4,0-5,1 dan
mempunyai kandungan ion K>Na>Ca>Mg.
Modernit mempunyai rasio Si/Al antara 4,3-
5,3 dan mengandung ion Na>K>Ca>Mg.
Keduanya diklasifikasi sebagai zeolit
dengan kandungan silika tinggi, sedangkan
mordernit juga dikenal dengan jenis “large
port” atau “small pore” disebabkan
perbedaan posisi atom alkali (K dan Na)
dalam struktur kristal, sedangkan semua
mordernit alam adalah “small pore”.
Gambar 2. Struktur stereotip klinoptilolit
Gambar 3. Struktur stereotip mordernit
Klinoptilolit dan mordernit terdapat pada
beberapa jenis batuan yang tesebar di
daerah dengan kebasaan yang tinggi
(saline, alkaline soil), permukaan tanah,
endapan lautan dalam (deep-see sediment),
sistim hidrologi terbuka (open hydrologic
system), daerah alterasi panas bumi
(hydrothermal alteration zones) dan di
7,8
daerah dengan batuan metamorfosa.
Klinoptilolit pernah disintesa oleh Ames
dengan mereaksikan gel silika dengan
Al(OH)3 dan LiOH tetapi hasilnya tidak
memuaskan, sedangkan Hawkins mencoba
membuat klinoptilolit dengan cara kalsinasi
o
kaolin pada suhu 400 C juga tidak berhasil,
tetapi akhirnya Hawkins menyatakan dapat
mensintesa klinoptilolit dengan mereaksikan
abu gunung api (volcanic ash) dengan
campuran larutan K2(CO3) dan Na2(CO3)
pada tekanan dan suhu tertentu. Mordernit
mula-mula disintesa oleh Barrer pada tahun
1948 kemudian oleh Ames dan Sand pada
1,8
tahun 1958.
Zeolit alam yang telah ditambang secara
intensif di Indonesia diantaranya terdapat :
1. Lampung, antara lain : Campang Tiga,
Sidomulyo, Talangpadang dan
Cikuhbalak
2. Jawa Barat, antara lain : Bayah
(Banten), Cikalong, Tasikmalaya
3. Jawa tengah, Wangon, Cilacap
4. Jawa Timur, antara lain : Arjosari
(Pacitan), Trenggalek, Blitar,
4,5
Kepanjen (Malang).
Dari penambangan zeolit tersebut, sebagian
besar dikenal sebagai jenis zeolit klinoptilolit
dan mordernit.
2. Identifikasi dan karakterisasi
Zeolit tidak dapat diidentifikasi dengan
analisa komposisi kimianya saja dan harus
dianalisa dengan peralatan XRD. Biasanya
hasil data XRD dibandingkan dengan data
XRD yang diperoleh dari literatur, yang
semestinya diperlukan standar primer zeolit
yang diidentifikasi. Standar primer zeolit
sulit diperoleh, untuk itu metoda Rielvald
yang menggunakan metoda komputasi
untuk penghalusan (refined) data XRD
sangat bermanfaat dalam mengidenrtifikasi
zeolit alam yang terdiri dari berbagai mineral
atau fasa zeolit dan hasil analisis akan
diperoleh lebih teliti. Pengamatan lokasi Si
atau Al dalam struktur zeolit dapat diamati
dan metoda ini terutama digunakan untuk
campuran beberapa jenis atau fasa zeolit
9
alam yang merupakan campuran mineral.
Spektrometer Infra merah (FTIR) dan
Electron Microscope (SEM) juga sering
dipakai untuk mempelajari ikatan kimia
zeolit dan morfologi kristal itu sendiri.
Sedangkan XRF dan AAS diperlukan untuk
analisis komposisi kimia zeolit. Mengingat
zeolit selalu mengandung molekul air,
analisis termal gravimetri TG/DSC) sangat
membantu dalam melihat jumlah molekul air
yang terdapat dalam zeolit. Teknik analisa
lain yang, seperti Nuclear Magnetic
Resonance (NMR) atau Difraksi Neutron
juga banyak dipakai dalam meneliti gugus H,
OH yang terikat Si-O-Al atau Si-O-Si dan
8,10,11
sebagainya dalam kristal rangka zeolit.
25
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol.1 No.1. November 2002: 27 - 34 ISSN 1411-6723
Journal of Indonesian Zeolites

Tabel 2. Klasifikasi mineral zeolit

Zeolit Rumus kimia UBS

Grup Analsim
Analsim Na16[Al16Si31O96] 6 H2O S4R
Wairakit Ca8[Al16Si31O96] 6H2O S4R
Grup Natrolit
Natrolit Na16[Al16Si24O80] 6 H2O T5O10 (4-1)
Thomsonit Na16Ca8[Al20Si20O80] 24 H2O T5O10
Grup Heulandit
Heulandit Ca4[Al8Si28O72] 24H2O T10O20 (4-4-1)
Klinoptilolit Na6[Al6Si30O72] 24 H2O T10O20
Grup Filipsit
Filipsit K2Ca1.5[Al6Si10O32] 12H2O S4R
Zeolit Na-P-1 Na8[Al31SiO16] 16H2O S4R
Grup Mordernit
Mordernit Na8[Al8Si40O96] 24 H2O T8O16 (5-1)
Ferrierit NaCa0.5Mg2[Al6Si30O72] 24 H2O T8O16
Grup Kabazit
Kabazit Ca2[Al4Si8O24] 13H2O D4R,D6R
Zeolit L K6Na3[Al9Si27O72] 21H2O S6R
Grup Faujasit
Faujasit Na12Ca12Mg11[Al58Si134O384] 235H2O D4R,D6R
Zeolit A Na12[Al12Si12O48] 27 H2O D4R, D6R
Grup Laumontit
Laumontit Ca4[Al8Si16O46] 16H2O S4R,S6R,S8R
Grup Pentasil
ZSM-5 Nan[AlnSi96O192] 16 H2O 5-1
Grup Zeotype
ALPO4-5 [Al12 P12O48] (C3H7)4 NOH q H2O S4R, S6R

3. Beberapa sifat zeolit partikel, tetapi juga oleh muatan dan lokasi
kation yang berada dalam rongga zeolit.
Zeolit tidak mengalami perubahan struktur Zeolit perlu diaktivasi untuk menguapkan
yang berarti bila dipanaskan pada suhu molekul air sebelum dipakai sebagai sorben.
tinggi serta tahan terhadap oksidasi dan
o
reduksi. Pada pemanasan 600 C, sebagian Tabel 3. Perbedaan zeolit dengan resin
zeolit tidak memberikan perubahan posisi Sifat Zeolit Resin
ion dalam kristal,dan tidak menyebabkan Bahan Anorganik Organik
perubahan struktur. Berberapa jenis zeolit
tahan terhadap perlakuan kimia pada pH < 3 Struktur Kristal Amorf
dan pH > 12. Ketahanan radiasi zeolit juga Porositas Spesifik, < 1nm Beragam, 10 nm
sangat baik, misalnya klinoptilolit dengan
6 10
tingkat radiasi 10 –10 rad tidak Ukuran partikel 0,1 –50 um Bervariasi, mm
mengalami perubahan struktur, sedangkan
6 Ion-exchange Spesifik Tak jelas
resin organik radiasi dengan dosis 10 rad
saja telah menyebabkan menurunnya fungsi Kestabilan panas Tinggi Rendah
8,10,11
pertukaran ion resin.
Kestabilan kimia Sedang Sedang

Zeolit dengan struktur rangka tiga dimensi Kestabilan radiasi Tinggi Rendah
akan mempunyai luas permukaan yang
besar sehingga memungkinkan zeolit dapat Harga Tinggi Rendah
menyerap (sorpsi) molekul gas pada posisi
molekul air dalam kristal zeolit. Kemampuan
Zeolit, dengan dengan struktur atom Al
sorpsi ini tidak hanya ditentukan ukuran
dalam bentuk tertahedra yang berkoordinasi

26
Penggunaan Zeolit dalam Bidang Industri dan Lingkungan (Thamzil,L.dan Husen, Z.)

dengan empat atom oksigen menyebabkan
atom Al akan bermuatan negatif yang selalu
dinetralkan oleh ion alkali atau alkali tanah
untuk mencapai ikatan yang stabil.
Parameter utama dalam menentukan
kualitas zeolit bila digunakan sebagai
penukar kation adalah kemampuan tukar
kation (KTK) yaitu jumlah meq ion logam
yang dapat diserap maksimum oleh 1 g
zeolit dalam kondisi kesetimbangan. Untuk
zeolit KTK bervariasi dari 1.5 sampai 6
meq/g dan untuk klinoptilolit mempunyao
KTK antara 2,26-3,10 meq/g, mordernit
1,7,8
antara 2,29-2,79 meq/g. Nilai KTK ini
banyak tergantung pada jumlah atom Al
dalam struktur rangka zeolite.
Penggunaan zeolit dalam bidang industri,
akan memerlukan modifikasi struktur untuk
endapatkan zeolit dengan kualitas yang
baik. Impuritis mineral (kalsit, felspar) yang
terdapat dalam zeolit alam harus
dipisahkan terutama dengan perlakuan
kimia. Beberapa tahapan perlakuan kimia
dapat dilakukan antara lain:
a) pencucian dengan air bebas mineral
secara reflux untuk melarutkan impuritis
garam anorganik dan kalsit
b) perlakukan dengan HCl, NaCl, KCl dan
sebagainya untuk membentuk unikation
zeolit, misalnya H-zeolit, Na-zeolit atau
K-zeolit.

Zeolit yang mempunyai saluran “uniform” Dengan penambahan asam HCl (1-10 N)
akan dapat melewatkan ion/molekul reaktan pada zeolit, biasanya terjadi dealuminasi
kedalam saluran zeolit (molecular sieving), dan bahkan dapat membentuk gel SiO2
dan pada laruran tersebut terdapat gugusan pada keasaman yang lebih tinggi. Oleh
katalitik yang dapat mempengaruhi reaksi sebab itu sebaiknya zeolit dipreparasi
reaktan yang melewatinya. Sifat inilah dengan perlakuan kimia NH4Cl kemudian
menyebabkan zeolit sangat menarik dikalsinasi pada suhu 450-500°C. Perlakuan
dibandingkan katalis lannya, disamping itu kimia zeolit dengan NaOH tidaklah lazim,
zeolit mempunyai kation yang mudah karena alkali akan melarutkan sebagian
dipertukarkan dengan kation yang atom silika dari struktur zeolit, kecuali bila
diinginkan (Pt, Cu dsb) dan jika kation konsentrasi alkali tak lebih dari 0,5 M.
+
diubah menjadi bentuk H , zeolit akan
mempunyai keasaaman yang tinggi, Saluran Zeolit dapat pula dimodifikasi dengan
zeolit mempunyai dimensi pori 1 nm penambahan ADHP (ammonium dihidrogen
dengan ukuran yang berbeda dalam satu fosfat) membentuk alumino-siliko fosfat
jenis zeolit. (ASP). Atom Si dalam struktur kristal zeolit
Tabel 4 memperlihatkan klasifikasi zeolit dapat mengalami “isomorphous
berdasarkan perbedaan diameter “oksigen replacement” dengan atom P dalam bentuk
window” dalam rangka zeolit dan tertrahedra sehingga atom P akan
kemampuan zeolit terhadap penyaringan bermuatan positif. ASP dapat berfungsi
6,12
molekul organik. sebagai penukar kation (oleh Al) disamping
sebagai penukar anion (oleh P). ASP
Tabel 4. Klasifikasi “ion/ molecular sieve
disamping menyerap ion logam berat antara
material” 4- 2- 2- 2-
lain Cs-137 dan Sr-90, NH , Cd , Cu , Mn
2- 2- 2- 2-
, Ni , Pb , Mn dan Fe , juga mempunyai
- -
Diame Jenis Penyaring Tak kemampuan menyerap anion sperti Cl , F ,
ter disaring 3- 2- 11
PO4 dan SO4 . Zeolit dimodifikasi
(nm)
dengan penambahan 4-vinil piridin (4VP),
Ca- CH4,CH2Cl, CHF3, iso-parafin divinil benzen (DVB) dan azo-bis –
0.489 -
0.558
khaba C2H6, C2H5Cl, isobutironitril (AIBN).telah dapat
zit C2H5OH, C3H8, n- 2- 4-
C4H10, n-paraffins meningkatkan penyerapan Cr2O7 , MnO
4-
dan Fe(CN) . Zeolit yang dalam bentuk
Na- Kr, CH4, CH3OH, n-parafin,
0.400 -
morde CH3Cl, CO2, CS2 aromatik
powder dapat dibuat dalam bentuk pelet
0.489 atau granula dengan penambahan polimer
nit C2H6
PAN (poli-akrilo-nitril) atau PVA (poli-vinil–
Ca- He, Ne, Ar, N2 , Hidrokarbo 13,14
0.384 -
morde CO,H2O2, NH3, H2O n, CH4 alkohol).
0.400
nit

4. Modifikasi zeolit alam

27
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol.1 No.1. November 2002: 27 - 34
Journal of Indonesian Zeolites
PENGGUNAAN KLINOPTILOLIT DAN
MORDERNIT
1. Bahan pengering (Drying agent)
Setiap zeolit mengandung air, bila
klinoptilolit dan mordernit dipanaskan 250-
300°C akan mempunyai kemampuan dalam
menyerap uap air. Sebagai bahan pengering
klinoptilolit dan mordernit dapat digunakan
untuk pemurnian produk industri petrokimia
seperti pada pemurnian fraksi alkohol,
metanol, benzen, xylene, pemurnian gas
alam LPG/LNG, pemurnian metil khlorida
dalam industri karet, dan menurunkan
humiditas ruangan. Molekul uap air dapat
diserap sebanyak 8-10 g dengan 100 g
klinoptilolit yang sudah diaktifkan pada suhu
300-350°C selama 2-3 jam, dibandingkan 3
g oleh Al2O3 dan 1,2 g oleh silika gel
dengan berat yang sama pada kondisi 1,33
atm dan 25°C.
8,12
2. Penyerap gas
Struktur zeolit dengan sangkar 3 dimensi
menyebabkan zeolit mempunyai sifat sorpsi
terhadap gas. Klinoptilolit mempunyai dua
saluran ukuran 0,4 x 0,55 nm (8-ring) dan
0,44 x 0,72 nm (10 ring) dengan demikian
klinoptilolit ideal menyerap O2, CO2, SO2.
He, NH3, H2, N2, O2, CO2, Ar, etilen,
metanol, etanol, benzen, isopren, untuk
penyerap klorin, bromin dan fluorin. Zeolit
mordenite dapat menyerap gas NH3, Cl2
HCl, CS2, CH4, CH3CN, CH3OH, SO2, SO3
dan Nox. Zeolit digunakan dalam proses
penyerapan gas mulia antara lain Ar, Kr
dan gas He, gas rumah kaca ( NH3, CO2,
SO2, SO3 dan NOx), gas organik CS2, CH4,
CH3CN, CH3OH, termasuk pirogas dan
fraksi etana/ etilen, pada pemurnian udara
bersih mengandung O2, penyerapan gas N2
dari udara sehingga meningkatkan
kemurnian O2 di udara, campuran filter pada
rokok, penyerapan gas dan penghilangan
warna dari cairan gula pada pabrik gula
klinoptilolit dan mordernit juga digunakan
sebagai katalis untuk menggantikan
penggunaan Al2O3 pada katalisasi reaksi
NO menjadi NO2. Makki, menunjukkan
kemampuan klinoptilolit sebagai katalis
untuk hidrokarbon aromatik melalui proses
dehydrogenation dan dealkilasion, untuk
cracking parafin, disportion toluen/benzen
1,8,12
dan xylen.
28
ISSN 1411-6723
3. Pengolahan limbah industri
Limbah industri adalah salah satu diantara
tiga pencemar air sungai yang memberikan
kontribusi cukup besar disamping limbah
domestik rumah tangga dan pertanian. Dari
pengalaman penulis dan beberapa lieratur,
klinoptilolit dan mordernit dapat menyerap
logam berat dengan selektivitas sebagai
13,14,15
berikut :
Cs>Rb>K>NH4>Pb>Ag>Ba>na>Sr>Ca>Li>Cd>Cu>Zn
Cs>Ag>Rb>K>NH4>Pb>Na>Ba>Sr>Li>Ca>Cd>Cu>Zn
Penggunaan zeolit dalam pengolahan
limbah industri sangat ideal karena
mencakup proses pengolahan limbah cair,
proses immobilisasi limbah dan sebagai
bahan pengisi (backfill material) pada sistim
penyimpanan limbah. Dalam industri nuklir,
klinoptilolit telah digunakan pada tahun 1979
untuk dekontaminasi air pendingin reaktor
Three Mile Island Unit II. Tahun 1987, pada
kecelakaan reaktor Chernobyl, pada
pemisahan radionuklida hasil fisi dalam air
kolam penyimpanan bahan bakar nuklir di
SIXEP (Site Ion-Exchange Plant) British
15,16
Nuclear Fuel Limited, Sellafield, Inggris.
Balek menggunakan klinoptilolit untuk
penyerapan Cs dan Sr, Co dan Ru dan gas
RuO4 pada suhu 50°C dan suhu kamar.
Kekhawatiran terhadap pencemaran
lingkungan oleh natrium polifosfat yang
digunakan sebagai “builder” pada produk
deterjen, klinoptilolit telah digunakan
sebagai pengganti polifosfat. Penelitian
menunjukkan klinoptilolit dalam deterjen
tidak akan menyebabkan akumulasi pada
sistim air buangan dan tidak bersifat toksik
terhadap hehidupan di air.
17
Di Jepang klinoptilolit digunakan untuk
“filler” kertas, karet dan polimer yang
memperoleh material dengan densitas
rendah Tchernev menggunakan zeolit yang
klinoptilolit dalam “solar heating/cooling”
pada panel energi cahaya matahari
berdasarkan adsorpsi/desorpsi molekul air
diwaktu siang dan malam hari.
1,5,8,9
Sekitar
1 ton klinoptilolit yang ditempatkan di atap
2
dengan dimernsi 19,6 m (roof area) dapat
mendinginkan 1 ton udara.
12,18
4. Slow release ammonium dan
pestisida/herbisida
Penggunaan pupuk yang berlebihan akan
menyebabkan pencemaran air, udara dan
Penggunaan Zeolit dalam Bidang Industri dan Lingkungan (Thamzil,L.dan Husen, Z.)
tanah pertanian. Sekitar 50% urea akan
terdegradasi menjadi ammoniak/ammonium,
nitrat atau nitrit sebelum diserap oleh akar
tanaman. Hal yang sama terjadi pada
penggunaan pestisida dan herbisida.
Klinoptilolit dan mordernit dapat digunakan
dalam bidang pertanian sebagai “soil
conditioning” atau “slow release” ammonium
dan pestisida/herbisida. Pada pertengahan
tahun 1999, klinoptilolit telah direkomen-
dasikan oleh Departemen Pertanian sebagai
5,18,19,20
campuran pupuk urea.
KESIMPULAN DAN SARAN
Dari kegiatan penelitian dan pengembangan
yang telah dilakukan diberbagai litbang baik
di dalam dan di luar negeri, sudah
sewajarnya zeolit yang mempunyai struktur
kristal unik dikatakan sebagai mineral
serbaguna. Untuk itu beberapa kesimpulan
dan saran dapat disampaikan sebagai
berikut:
1. Mengingat sebagaian besar zeolit
Indonesia masih berkualitas rendah
sebagai mineral galian, maka perlu
penelitian yang terpadu untuk
meningkatkan kualitas zeolit menjadi
mineral industri.
2. Penggunaan zeolit dalam bidang
industri dan lingkungan memerlukan
pemahaman struktur zeolit, mekanisme
difusi ion, termodinamika dan kinetika
reaksi pertukakaran ion.
3. Peranan peralatan analisis sangat
diperlukan untuk mengembangkan
material sorben dan katalis, serta
standarisasi pengukuran yang baku
untuk dapat memperbandingkan mineral
satu sama lain.
4. Mengingat zeolit Indonesia sangat
berpeluang untuk ditingkatkan menjadi
mineral industri, maka disarankan
perlunya kemitraan dengan pengusaha
zeolit dalam negeri untuk
mengembangkan produk baru untuk
berbagai keperluan.
5. Pengetahuan zeolit telah dapat
mempertemukan berbagai bidang ilmu
pengetahuan, mineralogi, geologi,
kristalografi, kimia, pertanian dan
lingkungan. Seyogianya suatu organiasi
profesi keahlian zeolit dapat dibina
sebagai fungsi kontrol kualitas serta
standarisasi zeolit dimasa mendatang.
DAFTAR PUSTAKA
1. Mumpton, F.A And Sand, L.B., in
Natural Zeolite, occurence, properties
and uses , Sand, L.B and Mumpton, F.A.
(Eds), Pergamon Press, London,
(1979).
2. Smitt, J.V., Zeolite, 4, (October 1984),
309.
3. Mumpton,.A., Natural zeolite , Review
in Mineralogy, Miineralogycal Society of
America,Washington,DC, Vol 4 (1986)
1-15.
4. Hardjatmo., Husaini, Study the
Properties of some Indonesian Natural
Zeolites , on One Day Seminar on
Mineral Property and Utilization of
Natural Zeolite, JSPS-BPPT, Jakarta,
(1996).
5. Sutakarya H, Las. T, Sutoto, Prospek
Zeolit Bayah , Proceeding Seminar Zeo-
Agro, IPB Bogor (1992) 223-237.
6. Breck, D.W., Zeolite Molecular Sieves,
John Willey Interscience, New York,
(1974).
7. Dyer, A, Introduction to Zeolite
Molecular Sieves , John Willey and
Sons, Chichester, (1988).
8. Tsitsishvili, G.V., et. al., Natural
Zeolites , Ellis Harwood, New York,
(1992)
9. Supandi, et. al., Refinement Structur
Kristal Klinoptilolit dan Mordernit Alam ,
Jurnal Ilmu dan Rekayasa Material, Vol
1, No 1, 25-32, Jakarta, (1999)
10. Las. T, Use of Natural Zeolite for
Nuclear Waste Treatment , PhD Thesis,
Dept. Applied Chemistry, University of
Salford, England (1989)
11. Townsend. R, P., Ion Exchange In
Zeolites Basic Principles , Chemistry
And Industry, Vol 2, (April 1984) 246.
12. Dyer., A., Chemistry And Industry , Vol
2, (1984) 241.
13. Las, T, Yatim, S, Budiman, P, Potensi
Zeolit Untuk Pengolahan Limbah
Industri Unand Limau Manis Padang
(1996)
14. Blanchard, G. et al., Water Res., Vol
18, (1985) 1501.
15. Voilleque, P.G., In The Three Mile
Island Accident , Acs Series 293,
Washington D.C, (1986) 45.
16. Las T., Use of zeolite for radioactive
Waste treatmen and Disposal , on One
Day Seminar on Mineral Property and
Utilization of Natural Zeolite JSPS-
BPPT, Jakarta, 19 Februari (1996)
29
JURNAL ZEOLIT INDONESIA Vol.1 No.1. November 2002: 27 - 34 ISSN 1411-6723
Journal of Indonesian Zeolites

137
17. Las, T., et.al, Imobilisation Of cs On
Cement-Zeolite Composites, IAEA
Tecdoc-947, IAEA, Viena, (1997) 153-
163.
18. Karge, H.G., et. al., Zeolite As
Catalists, Sorbents And Detergen
Builders Applications And Innovation ,
Elsevier Science Publishers,
Amsterdam, (1989)
19. Sofnie M.C., et al., Pembuatan
Formulasi Penglepasan Terkendali
Herbisida 2,4-D-C-14 Dengan Matriks
Zeolit Dan Penerapannya , PAIR, Batan,
Jakarta, Desember (1994)
20. Sofnie M.C., et al., Penglepasan
Terkendali Insektisida Asefat Pada
Tanaman Kedelai , Seminar Nasional
Biologi XV, PBI, Bandar Lampung, Juli
(1997).

30