Universidad jean Jacques Rousseau

Unijjar

Facultad de ciencias medicas

Tutoría de: biofarmacia I año: IV

Docente: Xiomara ortega

Elaborado por: Ada Anielka Martínez López

1) ¿Qué estudia la biofarmacia y cuál es su objeto de estudio?

La Biofarmacia estudia la influencia de la formulación y la técnica de

elaboración de un medicamento sobre su actividad terapéutica .su objetivo
se basa en determinar las dosis más adecuadas y el intervalo de
administración en formas farmacéuticas de biodisponibilidad óptima,
permiten predecir y calcular la concentración de los fármacos en
diferentes órganos, con el fin de instaurar un régimen terapéutico.

2) ¿Explique qué significa el acrónimo LADMER?

Significa las iniciales de las 5 etapas que suelen producirse durante el
transito del medicamento por el organismo: liberación, absorción,
distribución, metabolización y excreción.

3) ¿Qué implica el proceso de liberación?

implica la disolución del fármaco en algún medio corporal Mediante la aplicación
de procesos farmacotécnicos adecuados se puede conseguir la velocidad de
liberación, pudiéndose liberar rápidamente o, alternativamente, efectuarse de un
modo mucho más lento. Siendo la liberación la salida del fármaco del depositivo
terapéutico que lo vehiculiza para ponerse disponible en el lugar de absorción.

4) ¿Enumere los factores que influyen en la velocidad de liberación?

El tamaño de la partícula del fármaco, la solubilidad del fármaco, la formulación
del medicamento, la técnica de elaboración, el tipo de forma farmacéutica
utilizada.

5) ¿Qué implica el proceso de absorción?

Implica el paso de las moléculas del fármaco a través de una o más membranas
biológicas, antes de llegar a la circulación sistémica.

6) ¿Explique qué ocurre cuando se administra un fármaco extravasalmente?

el fármaco debe atravesar inicialmente un epitelio celular, como ocurre en el
intestino delgado; una mucosa, como por ejemplo la nasal; o incluso múltiples
capas de células, como es el caso de la administración sobre la piel, antes de
llegar al espacio intersticial, donde luego atravesará el endotelio de un capilar
para alcanzar el torrente circulatorio ,se está produciendo el proceso inverso:
parte del fármaco que ya se ha absorbido y se encuentra circulando en sangre
después de un determinado periodo de tiempo, el fármaco regresará al torrente
circulatorio, donde sufrirá los procesos de aclaramiento por lo tanto la absorción
de los fármacos también se ve delimitada en función de la vía de administración
utilizada: Vía oral, Vía sublingual, Vía parenteral, Vía Rectal, Vía percutánea, Vía
pulmonar y Otras vías.
7) ¿Qué le sucede al fármaco en el proceso de distribución?
Después de acceder a la circulación general, el fármaco se reparte por todo el
organismo, vehiculizado por la sangre, Su comportamiento siempre es el mismo,
con independencia de la vía por la que se haya administrado, aunque su
distribución será desigual, según sus propias características, las diferencias en
la perfusión sanguínea, el grado de unión a proteínas plasmáticas y tisulares, las
variaciones regionales del pH, y la permeabilidad de las membranas celulares.

8) ¿Enumere los diferentes senderos que puede seguir un fármaco una vez que
ha alcanzado el espacio vascular?
1. Unirse a proteínas plasmáticas en un determinado porcentaje.
2. Penetrar en eritrocitos u otras células sanguíneas.
3. Quedarse circulando simplemente en sangre.

9) ¿Cuáles son los parámetros farmacocinéticas relacionados con la distribución?

1 El volumen aparente de distribución: volumen corporal en que tendría que
haberse disuelto el fármaco para alcanzar la misma concentración que la
encontrada en el plasma.
2 porcentajes de unión a proteínas plasmáticas.

Sobre la eliminación indique:

A) ¿Qué es el metabolismo o biotransformacion?

, es el proceso por el que se produce una modificación en la estructura
química del fármaco debido a la actuación de los sistemas enzimáticos del
organismo como consecuencia de ellos se obtienen productos de
transformación, metabolitos, por regla general más hidrosolubles y menos
activos que los productos iniciales de partida.

B) ¿Qué es la excreción y cuáles son las principales vías de eliminación?

Es el proceso por el que se elimina el fármaco del organismo sin sufrir
modificaciones. Sus principales vías de eliminación son: la orina, saliva, bilis,
sudor y leche materna.
C) ¿Explique la excreción renal?
El riñón es el principal órgano de excreción de principios activos y de metabolitos. Posee
dimensiones relativamente pequeñas (10-12 cm de longitud y 5-6 cm de ancho, con un peso
comprendido entre los 120-200 g). A pesar de esto, gracias al millón de nefronas de que
dispone, es capaz de mantener y controlar el equilibrio del medio interno corporal. Para
ello, efectúa tres funciones: filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular:
Filtración glomerular: el paso del fármaco del plasma al filtrado glomerular se
efectúa atravez de la pared del glomérulo por filtración debido a un gradiente de
presión.
• Secreción tubular: es un proceso que sigue un mecanismo de transporte activo.
Se efectúa en el túbulo proximal, lugar donde existen mecanismos específicos de
transporte para algunos fármacos que hacen que pasen de la sangre a la luz
tubular.
• Reabsorción tubular: es el proceso por el que el fármaco que ha llegado a la luz
tubular, ya sea por filtración glomerular o por secreción de transporte específico
para su reabsorción, como ocurre, por ejemplo, en el caso de la glucosa, ácido
ascórbico y algunas vitaminas del complejo B.

D) Explique los parámetros farmacocinéticas relacionados con la excreción?

.Constante de velocidad de eliminación (ke): por regla general, la velocidad de

eliminación de un fármaco es proporcional a la cantidad de fármaco remanente
en el organismo.
.Semivida biológica de eliminación (t-1) tiempo necesario para que una
concentración plasmática determinada desianda al 50 %
.aclaramiento: volumen de sangre que es depurado de un fármaco por unidad de
tiempo (v.t.1) el aclaramiento en un órgano concreto es el producto del coeficiente
de extracción por el flujo sanguíneo de ese órgano concreto.

11) ¿qué es la biodisponibilidad o disponibilidad fisiológica?

Es un parámetro específico de un medicamento concreto, que queda
caracterizado, a su vez, por otros dos parámetros: la cantidad de principio activo
absorbido a partir de una determinada forma farmacéutica y la velocidad a la que
se produce dicho fenómeno.
12Enumere los factores de los que depende el acceso de los fármacos a la
circulación sistémica?
1. Sus propiedades fisicoquímicas :(solubilidad, velocidad de disolución,
tamaño de partícula, polimorfismo, coeficiente de reparto, etc.) Que
condicionaran su potencial de absorción.
2. Las características de las formas de dosificación
3. El sustrato biológico al que va sr administrado (factores fisiológicos y
patológicos)
13)¿Explique la importancia de la realización de los estudios de
biodisponibilidad?
Es muy importante ya que en muchas situaciones comunes de la vida real
modificaciones en la formulación o procesos de fabricación, estudios de posibles
interacciones con alimentos, evaluación etc. Pero sobre todo siempre que se
necesite demostrar con suficiente base científica la equivalencia de distintas
especialidades, con el fin de avalar las situaciones terapéuticas con las máximas
garantías de eficacia y seguridad.

14) Defina:
Equivalente farmacéutico:
se dice que dos medicamentos son equivalentes farmacéuticos si contienen el mismo
principio activo en la misma cantidad, y similar forma farmacéutica para la misma vía de
administración y cumplen con los estándares oficiales legalmente establecidos en las
farmacopeas.
Alternativas farmacéuticas:
efectos de la sustitución de genéricos, que debe tenerse presente para no confundirlo con lo
anterior, es el de “alternativa farmacéutica,dos medicamentos se consideran alternativas
farmacéuticas si contienen el mismo principio activo, aunque no necesariamente la misma
cantidad, forma farmacéutica, o forma química (sal, éster, etc.). Esto ocurre cuando un
laboratorio registra varias presentaciones con diferente potencia (cantidad de fármaco en
unidades de peso, actividad biológica, etc.) de un mismo producto; éstas son alternativas
farmacéuticas.
Equivalentes terapéuticos:
Se dice que un medicamento es equivalente terapéutico con otro si contiene la misma
sustancia activa y demuestra, desde el punto de vista clínico, la misma eficacia y seguridad
que el de referencia, cuya eficacia y cuya seguridad ya habían sido establecidas.
Bioequivalencia:
Dos medicamentos son bioequivalentes si son equivalentes farmacéuticos o alternativas
farmacéuticas y sus biodisponibilidades tras la administración de la misma dosis son
similares, al igual que sus efectos, con respecto a eficacia y seguridad.