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FARMACOS PROTOZOACIDAS
QUINTO CICLO
2017
INDICE
1. INTRODUCCIÓN..............................................................................................................................4
1.1. Objetivó general: ..........................................................................................................................4
2. MARCO TEORICO ..........................................................................................................................5
2.1. Sulfonamidas ................................................................................................................................5
2.1.1. Sulfaquinoxalina...................................................................................................................5
2.1.1.1. Indicaciones y dosis. ........................................................................................................5
2.1.1.2. Interacciones.....................................................................................................................5
2.1.1.3. Tiempo de retiro. ..............................................................................................................5
2.1.2. Sulfaguanidina......................................................................................................................6
2.1.2.1. Indicaciones y dosis .........................................................................................................6
2.1.2.2. Efectos adversos. ..............................................................................................................6
2.1.2.3. Tiempo de retiro ...............................................................................................................6
2.1.3. Sulfadimetoxina ...................................................................................................................6
2.1.3.1. Indicaciones y dosis. ........................................................................................................6
2.1.3.2. Interacciones.....................................................................................................................6
2.1.3.3. Tiempo de retiro. ..............................................................................................................6
2.1.4. Sulfacloropiridazina .............................................................................................................6
2.1.4.2. Efectos adversos. ..............................................................................................................7
2.1.4.3. Interacciones.....................................................................................................................7
2.1.5. Sulfametazina .......................................................................................................................7
2.1.6. Sulfametoxipiridazina...........................................................................................................7
2.1.6.1. Indicaciones y dosis. ........................................................................................................7
2.1.6.2. Tiempo de retiro. ..............................................................................................................7
2.2. Arsenicales ...................................................................................................................................7
2.2.1. Roxarsona .............................................................................................................................7
2.2.1.1.1. Farmacocinética. ..............................................................................................................7
2.2.1.2. Indicaciones y dosis. ........................................................................................................7
2.3. Quinolinas ....................................................................................................................................8
2.3.1. Bucoquinato .........................................................................................................................8
2.3.1.1. Farmacodinamia. ..............................................................................................................8
2.3.1.2. Indicaciones y dosis. ........................................................................................................8
2.3.2. Decoquinato .........................................................................................................................9
2.3.2.1. Farmacodinamia. ..............................................................................................................9
2.3.2.2. Farmacocinética. ..............................................................................................................9
2.3.2.3. Indicaciones y dosis. ........................................................................................................9
2.3.2.4. Efectos adversos. ..............................................................................................................9
2.3.2.5. Interacciones.....................................................................................................................9
2.3.2.6. Tiempo de retiro. ..............................................................................................................9
2.3.3. Nequinato .............................................................................................................................9
2.3.3.1. Indicaciones y dosis. .........................................................................................................9
2.3.3.2. Interacciones.....................................................................................................................9
2.4. Piridinoles ..................................................................................................................................10
2.4.1. Clopidol ..............................................................................................................................10
2.4.1.1. Farmacodinamia. ............................................................................................................10
2.4.1.2. Indicaciones y dosis. ......................................................................................................10
2.4.1.3. Efectos adversos. ............................................................................................................10
2.4.1.4. Interacciones...................................................................................................................10
2.4.1.5. Tiempo de retiro. ............................................................................................................10
2.5. Derivados pirimídicos ................................................................................................................10
2.5.1. Amprolio ............................................................................................................................10
2.5.1.1. Farmacodinamia. ............................................................................................................11
2.5.1.2. Farmacocinética. ............................................................................................................11
2.5.1.3. Indicaciones y dosis. ......................................................................................................11
2.5.1.4. Efectos adversos. ............................................................................................................12
2.5.1.6. Tiempo de retiro. ............................................................................................................12
2.5.2. Diaveridina .........................................................................................................................12
2.5.2.1. Farmacodinamia. ............................................................................................................12
2.5.2.2. Indicaciones y dosis. ......................................................................................................12
2.5.2.3. Efectos adversos. ............................................................................................................12
2.5.2.4. Interacciones...................................................................................................................12
2.6. Benzamidas ................................................................................................................................13
2.6.1. Zoaleno ...............................................................................................................................13
2.6.1.1. Farmacodinamia. ............................................................................................................13
2.6.1.2. Farmacocinética. ............................................................................................................13
2.6.1.3. Indicaciones y dosis. .......................................................................................................13
2.6.1.5. Interacciones...................................................................................................................13
2.6.1.6. Tiempo de retiro. ............................................................................................................13
3. CONCLUSION ...................................................................................................................... 14
4. BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................... 15
1. INTRODUCCIÓN
Los coccidios adquieren mayor importancia económica en la producción de aves, pero
siguiendo en orden de importancia afectan de manera secundaria a bovinos y porcinos y en
menor proporción a ovinos, caprinos, perros y conejos. Coccidios es el nombre común que se
asigna a los protozoarios del género Eimeria, pero también se consideran coccidios las
especies del género lsospora (Booth & McDonald, 1988).
Para evaluar la importancia que reviste este parásito es necesario conocer su ciclo de vida, del
cual se debe partir para valorar su impacto tanto en la salud del animal como en el aspecto
comercial. En este ciclo destacan la fase asexual de reproducción del parásito (esquizogonia)
y la fase sexual (esporogonia); la primera es la más destructiva y en ella se forman esquizontes
liberan merozoítos. Cada vez que esto sucede se destruye una gran cantidad de células de la
mucosa intestinal. En la fase asexual, un macrogameto es fecundado por un microgameto y se
forma un cigoto encapsulado. Ésta es la forma invasiva del parásito que al entrar en un nuevo
huésped libera los esporozoítos; se genera un nuevo esquizonte y de este modo se perpetúa la
infestación (Botana & et.cols, 2002).
1.1.Objetivó general:
Conocer sobre los fármacos sulfonamida, arsenicales, quínolas, piridinoles, derivados
pirimidicos y benzamidas a través de la investigación formativa de los protozoacidas para
comprender uso y dosificación.
2. MARCO TEORICO
2.1. SULFONAMIDAS
Las sulfonamidas fueron los primeros fármacos con acción anticoccidial y se han utilizado
comercialmente desde la introducción de la sulfoquinoxalina para la avicultura, a fines de la
década de 1940, hasta la introducción de la sulfacloropiridazina, en el decenio de 1990. Existe
una gran variedad de sulfonarnidas con diferentes aplicaciones. En general son muy solubles en
agua, lo que facilita la terapéutica de grandes poblaciones (Rubio & Boggio, 2006).
Efectos adversos
No debe mantenerse un tratamiento a base de sulfonamidas por más de siete días, ya que los
trastornos superan a los beneficios. Los síntomas más comunes de toxicosis por sulfonamidas en
pollos parrilleros son disminución del apetito y del crecimiento, antagonismo de la síntesis de
vitamina K. cresta pálida, equimosis o hemorragias petequiales e incremento del tiempo de
coagulación. En gallinas de postura aumenta el número de huevos con cascarón rugoso, delgado
y/o suave. En casos extremos sobreviene la muerte por hemorragias internas (Rubio & Boggio,
2006).
2.1.1. SULFAQUINOXALINA
2.1.1.1.Indicaciones y dosis.
Aves: la sulfaquinoxalina ha sido utilizada ampliamente para el control de la coccidiosis con dosis
de 30 mg/kg/día/no más de tres días y administrada por vía oral (Botana & et.cols, 2002).
Bovinos: la sulfaquinoxalina sola o en combinación con otros fármacos se empleó contra la
coccidiosis bovina con eficacia variable, lo que unido a su toxicidad a grandes dosis hace que su
uso no sea general (Botana & et.cols, 2002).
Se menciona que hasta el momento no existe un tratamiento totalmente eficaz contra la
criptosporidiosis, y que una dosis de 8 g/día/ 10 días en terneros disminuye la cantidad de oocistos
excretados, con la enorme desventaja de que el costo es elevado, además de que se debe adicionar
la dieta con vitaminas del complejo B (Botana & et.cols, 2002).
Ovinos: si no se dispone de sulfametazina, la sulfaquinoxalina es una opción en el tratamiento
contra coccidios en ovinos. La dosis que se menciona es de 60 mg/kg/3-5 días VO o IV, teniendo
en cuenta que es muy nefrotóxica (Botana & et.cols, 2002).
Perros y Gatos: la dosis es de 50-70 mg/ kilogramo (Botana & et.cols, 2002).
2.1.1.2. Interacciones
Puede estar combinada con pirimetamina, con la cual tiene un efecto sinérgico contra la
coccidiosis. En el cerdo, esta combinación está indicada para el tratamiento y profilaxia de la
toxoplasmosis. Para el tratamiento de paludismo aviar puede administrarse en combinación con
trimetoprim en el agua de bebida, y la dosis es de 30 mg/kg/ 7 días (Booth & McDonald, 1988).
2.1.1.3. Tiempo de retiro.
El tiempo de retiro mínimo para carne de bovino, pollo y pavos es de al menos 10 días. No debe
administrarse a gallinas ponedoras (Booth & McDonald, 1988).
2.1.2. SULFAGUANIDINA
Este fármaco no se absorbe cuando se administra por vía oral.
2.1.2.1.Indicaciones y dosis
Según (Hector, 2006) se utiliza en premezcla o en agua de bebida, y las dosis son:
Pollos y gallinas de postura: 80 -1 00 mg/ kilogramo.
Bovinos: 70-100 mg/ kilogramo.
Perros y Gatos: 50-70 mg/kilogramo.
2.1.2.2.Efectos adversos.
Casi nunca causa intoxicación debido a que no se absorbe, pero puede ocasionar alteraciones en
la flora intestinal (superinfecciones).
2.1.2.3.Tiempo de retiro
No necesita tiempo de retiro.
2.1.3. SULFADIMETOXINA
2.1.3.1.Indicaciones y dosis.
Según (Rubio & Boggio, 2006) su espectro de acción incluye Eimeria tenella, E. necatrix, E.
maxima, E. brunetti y E. acervulina, y las dosis son:
Pollos de engorda: 100-200 mg/ kg en el agua de bebida o 200 ppm en el alimento.
Bovinos: 100 mg/ kilogramo.
Perros y gatos: 40-50 mg/ kg por las vías IM o IV, o 200 ppm en el alimento. Perros: para
el tratamiento de la coccidiosis la dosis es de 55 mg/ kg VO el primer día y se continúa con
27.5 mg/kg/9 días VO. El tratamiento de estos animales reduce la contaminación del medio,
independientemente de la carga parasitaria.
2.1.3.2.Interacciones.
Se combina con trimetoprim. Se menciona que existe una presentación en premezcla útil en casos
de coccidiosis en aves y que se encuentra a razón de 250 mg/ g de sulfadimetoxina 150 mg/ g de
ormetoprim, con lo que se logra una acción sinérgica que logra controlar brotes de coccidios en
sus inicios sin que se afecte el peso de los pollos parrilleros o de engorda. El espectro de acción
incluye Eimeria tenella, E. acervulina, E. maxima, E. brunetti y E. necatrix. La dosis es de 50
mg/ kg/ 3 días; se suspende el tratamiento tres días y se comienza otro con la misma duración
(Daykin, 1980).
2.1.3.3.Tiempo de retiro.
Se requieren tan sólo cinco días de retiro antes del sacrificio de los animales (Daykin, 1980).
2.1.4. SULFACLOROPIRIDAZINA
2.1.4.1.Indicaciones y dosis.
2.1.4.2.Efectos adversos.
Una característica específica de esta sulfonamida es que produce menos efectos colaterales
(FERNÁNDEZ & RUIZ, 2005).
2.1.4.3.Interacciones.
Esta sulfonamida se ha utilizado recientemente combinada con butilaminoetanol y trimetoprim;
tiene efecto incluso contra E. tenella resistente a otras sulfonamidas.
2.1.5. SULFAMETAZINA
Ovinos: para el tratamiento de la e imeriosis se requiere de una dosis de 60 mg/ kg/ 3-5 días VO
o parenteral.
Caballos: en el tratamiento de coccidiosis se requiere de una dosis de 11 O mg/ kg/ día/ 2 días y
dejar descansar dos días para aplicar nuevamente el tratamiento durante el mismo tiempo con la
misma dosis (Hector, 2006).
2.1.6. SULFAMETOXIPIRIDAZINA
2.1.6.1.Indicaciones y dosis.
La sulfametoxipiridazina es útil en infecciones bacterianas y coccidiosis, para lo cual la dosis
recomendada en bovinos y ovinos es de 20-22 mg/ kg/ día por las vías SC, IM o IV. La DL50 en
ratón es 1 750 mg/ kg por vía oral (Hector, 2006).
2.1.6.2.Tiempo de retiro.
En tiempo de retiro para bovinos es de 21 días y para ovinos es de siete días; para leche es de 120
horas (Hector, 2006).
2.2. ARSENICALES
A medida que surgen nuevos y mejores productos, los arsenicales se han venido relegando hasta
usarse solamente como promotores de crecimiento y para mejorar la pigmentación en pollos
parrilleros. En algunos casos se ha utilizado la combinación de los arsenicales con otros fármacos
que tienen acción coccidicida en el control de estos protozoarios (FERNÁNDEZ & RUIZ, 2005).
2.2.1. ROXARSONA
Introducida en 1951, se empleó inicialmente como anticoccidial por su acción contra E. tenella,
pero su espectro es muy reducido (Rubio & Boggio, 2006).
2.2.1.1.1. Farmacocinética.
El fármaco se absorbe muy poco por vía enteral, pero lo poco que se absorbe mantiene residuos
hasta por 10 días y se elimina por orina (Booth & McDonald, 1988).
2.2.1.2.Indicaciones y dosis.
2.3. QUINOLINAS
Estos fármacos desarrollan resistencia fácilmente. Una de las razones por las cuales continúan en
el mercado es que las cepas sensibles al producto son dominantes sobre las resistentes (Daykin,
1980).
Farmacodinamia
No se conoce por completo su mecanismo de acción como antiprotozoarios, pero se sabe que
alteran la síntesis del DNA, inhibiendo el desarrollo del esporozoíto. El momento de máxima
actividad de estos compuestos ocurre en el primer día de exposición a los coccidios (Hector,
2006).
Farmacocinética
Son compuestos prácticamente insolubles en agua. Esta característica limita su absorción y su
efecto al aplicarse por VO. Últimamente han sido micronizadas, con lo que se ha mejorado su
efecto. Su concentración tisular es muy baja, excepto en el hígado (Hector, 2006).
Efectos adversos
Se ha informado que las quinolonas destruyen selectivamente las células secretoras de insulina
(Hector, 2006).
Tiempo de retiro
Se recomienda la suspensión del tratamiento en las aves tres a cinco días antes del sacrificio para
no alcanzar los valores máximos permitidos de 1 a 2 ppm (Hector, 2006).
2.3.1. BUCOQUINATO
2.3.1.1.Farmacodinamia.
Inhibe a la primera generación de esquizontes; esto interrumpe el ciclo del coccidio en el
momento exacto en que penetra en las células intestinales del huésped (Rubio & Boggio,
2006).
2.3.1.2.Indicaciones y dosis.
Aves: 75 ppm en el alimento de aves de corral y 100 ppm en el de aves de engorda (Daykin,
1980).
2.3.2. DECOQUINATO
Su nombre químico es 6 etoxi-4-hidroxi-3-etil éster ácido quinolincarboxílico. Pertenece al grupo
de las hidroxiquinolinas, también denominadas quinolonas o piridonas. Es un polvo color blanco
cremoso, de sabor dulce, insoluble en agua y ligeramente soluble en etanol, metanol, cloroformo
y acetona. Puede ser estable hasta por cuatro años bien almacenado (Hector, 2006).
2.3.2.1.Farmacodinamia.
Interfiere en la síntesis del DNA al bloquear la sin te tasa de timidina (Toribio, 2002).
2.3.2.2.Farmacocinética.
En bovinos, después de administrar el fármaco por vía IV, desaparece del plasma en las primeras
horas y se elimina totalmente en 14 días (Daykin, 1980).
2.3.2.3.Indicaciones y dosis.
2.4.1. CLOPIDOL
Se le conoce también como meticlorpindol o clopindol. Actúa sólo como coccidiostático. Su
nombre químico es dicloro-2,6-dimetil-4-piridinol; tiene peso molecular de 192 Da y su fórmula
condensada es C7H7C12NO. Es prácticamente insoluble en agua. Estructuralmente se relaciona
con la tiamina. Genera menos resistencia que otros anticoccidiales (Daykin, 1980).
2.4.1.1.Farmacodinamia.
Tiene actividad en la segunda generación de esquizogonios y gametogonios y detiene la
esporulación. Las aves que reciben este fármaco desarrollan cierta inmunidad (Hector, 2006).
2.4.1.2.Indicaciones y dosis.
Según (Hector, 2006) es útil como profiláctico en aves de corral, sobre todo en pollos de
engorda, en los úrunetti, E. acervulina y otras. Las dosis son:
Pollos de engorda: la dosis es de 125 ppm/5 días.
Gallinas de reemplazo: la misma dosis hasta las 18 semanas.
Conejos: es útil en conejos infectados con Eimeria sp., sobre todo en la etapa de
esporozoíto; se administra en dosis de 200 ppm. La DL50 en ratas es de 18 g/kg por vía
oral.
2.4.1.3.Efectos adversos.
Ocasionalmente provoca inapetencia (Botana & et.cols, 2002).
2.4.1.4.Interacciones.
Se encuentra en combinación con metilbenzoato, con el cual es útil para la prevención de la
coccidiosis en pollos y pavos. Se ha informado el desarrollo rápido de resistencia a cada producto.
También se encuentra en combinación con nequinato o con amprolio (Toribio, 2002).
2.4.1.5.Tiempo de retiro.
Es de al menos cinco días en todas las especies. No debe administrarse a gallinas ponedoras
(Camarasa, Escubedo, Laguna, & Pallas, 2004).
Booth, N. H., & McDonald, L. (1988). Farmacologia y terapeutica veterinaria. Acribia, SA.
Botana, L., & et.cols. (2002). Farmacologia y Terapeutica Veterinaria. Madrid: MC GRAW HILL.
Camarasa, J., Escubedo, E., Laguna, J., & Pallas, M. (2004). Farmacologia. Madrid: Elsevier.
FERNÁNDEZ, M., & RUIZ, M. (2005). Fundamentos de farmacología básica y clínica. Madrid:
Universitaria Ramón Areces.
Rubio, M., & Boggio, J. (2006). Farmacologia Veterinaria. Cordoba: Universidad Catolica de Cordoba.
Toribio, M. (2002). Guia de trabajo practicos para el estudio de la farmacologia. Facultad de Ciencias
Veterinaria de General Pico.