Metais de transição; Comprimento de onda; Força de ligante
INTRODUÇÃO KJ.mol-1, sendo 199,16 e 215,32; mostrando que o
ligante etilenodiamina é mais forte para se Muito das variações na coloração de produtos coordenar ao níquel do que o amino. químicos deve-se aos íons de metais de transição. No bloco 4 os complexos [Co(NH3)6]3+ e [Co(en)3]3+ Principalmente azul, verde e vermelho alaranjado não foram detectados no espectrofotômetro de UV- estão correlacionados a presença de Cu2+, Ni2+ e Vis, conforme Figura 1(c), por estarem bastante Fe2+ hidratados, respectivamente. concentrados; porém apresentaram mudanças em Estes se ligam a moléculas ou íons, denominados suas colorações. de ligantes. Os quais, atuando como base de Lewis, O íon tartarato não formou complexo com nem um se coordenam e formam complexos; assim dos metais de transição testados, pois este efetuando modificações nos níveis de energia apresentou picos de absorção semelhante ao do desses metais de transição. Tanto a luz absorvida controle como mostra os espectros de absorção. pelos seus elétrons quanto a transmitida também Assim como o tiocianato não formou complexos muda, fazendo com que haja uma nova coloração. com níquel e cobalto, pela mesma explicação. SESSÃO EXPERIMENTAL Figura 1: Espectros referentes ao (a) bloco 2, (b) bloco 3 e (c) bloco 4. O experimento foi dividido em quatro blocos. No bloco 1, preparou-se os três complexos utilizando HCl concentrado e os diluiu. Nos blocos seguintes, preparou-se os complexos adicionando-se NH3 concentrado ao primeiro tubo de ensaio, etilenodiamina ao segundo, KSCN 0,1 mol/L ao terceiro, nada ao quarto e tartarato ao quinto. No espectrofotômetro de absorção no visível, foram encontrados os valores de absorbância máximos para cada solução. Realizou-se o teste de estabilidade com NaOH 1 mol/L.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
No bloco 2 constatou-se a formação dos complexos
[Cu(NH3)6]SO4, [Cu(en)3]SO4 e K2[Cu(SCN)4], já que foram os únicos deste a apresentar mudança na coloração e também no comprimento de onda de CONCLUSÕES acordo com o Figura 1 (a). Com estes valores pode- se quantificar a energia de 10Dq em KJ.mol-1 Portanto, com os resultados obtidos foi possível sendo, respectivamente, de 192,76; 209,66 e observar a alteração de coloração dos metais de 336,61. Evidenciando que a ordem de força do transição, assim como as mudanças ocorridas ligante para se coordenar ao cobre é: devido a adição de ligantes. Através dos espectros SCN>en>NH3. Esta ordem se encontra em de UV-Vis determinou-se a força relativa dos desacordo com a série espectroquímica conhecida, ligantes testados em cada bloco. sendo assim, a banda de absorção observada para o complexo com SCN pertence a uma transição REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS proibida por Laporte ou por spin. No bloco 3 verificou-se a produção de [Ni(NH3)6]Cl2 1 .Sanchez, I.C; Silva, L.A.L; Carvalho, A.E; et al. The electronic e [Ni(en)3]Cl2, na evidencia de reação pela jornal of chemistry. 8: 84-94, 2016. 2 . HOLLAS, J. M; Modern Spectroscopy. 4ª ed. Editora John W alteração de cor e no comprimento de onda iley & Sons Ltd. Chichester, Sussex. 2004. 452 pp. visualizado no Figura 1 (b). A partir deste último determinou-se os respectivos valores de 10 Dq, em
Síntese em Química Inorgânica, 20 semestre 2017, Universidade Federal de Goiás – Regional Catalão