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Área Química
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Contenidos
1. Funciones de estado.
2. Variación de entalpía, entropía, energía libre de Gibbs, para una reacción química.
3. Primera ley de la termodinámica.
4. Calor liberado por un sistema.
5. Ley de Hess.
Debo saber
Antes de empezar a realizar estos ejercicios es importante que recordemos algunos conceptos:
Estado de un sistema: se define como los valores de todas las propiedades macroscópicas
importantes, por ejemplo: composición, energía, temperatura presión.
Funciones de estado: cambio que se produce en un sistema, sin importar como se haya alcanzado
esa condición (o sea depende del estado inicial y final, no importándola forma en que se efectuó
dicho cambio).
Primera ley de la termodinámica: La energía se puede convertir de una forma a otra, pero no se
puede crear ni destruir. El cambio de energía interna está dado por:
Entalpia de una reacción química (∆𝑯𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 ) : diferencia entre entalpia de productos y entalpia
de los reactantes.
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 (𝐸𝐶. 2)
Entalpia estándar de formación: cambio de energía que resulta cuando se forma un mol de un
compuesto a partir de sus elementos en estado estándar.
Calor específico (s): es la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la
temperatura de un gramo de la sustancia.
𝑞 = 𝑚𝑠 ∆𝑇 = 𝐶 ∆𝑇 (𝐸𝐶. 5)
∆𝐸 = 𝑞 + 𝑊 = 65𝐽 + 12 𝐽 = 77𝐽
Ahora debes realizar una relación entre la cantidad de moles del nitrato y el calor desprendido.
Como es coeficiente estequiométricos de esta sustancia es uno se puede establecer que:
1 𝑚𝑜𝑙 → 37,0 𝑘𝐽
0,031 𝑚𝑜𝑙 → 𝑋 𝑘𝐽
𝑥 = −1,15 𝑘𝐽 (𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜, 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑒𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎. 𝐿𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 𝑒𝑥𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎)
C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) → 2CO2 (g) + H2O (l) ΔH= -1299,6 kJ
C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH = -393,5 kJ
H2 (g) + 1/2 O2 (g) → H2O (l) ΔH= -285,9 kJ
Antes de comenzar realizar el ejercicio revisa el apartado debo saber. Para obtener la ecuación
principal:
°
NO (g) + O3 (g) → NO2 (g) + O2 (g) ∆Hreac = −198,0 KJ.
°
O3 (g) → 3/2 O2 (g) ∆Hreac = −142,3 KJ.
°
O2 (g) → 2O (g) ∆Hreac = 495,0 KJ.
Solución:
°
NO (g) + O3 (g) → NO2 (g) + O2 (g) ∆Hreac = −198,0 KJ.
°
3/2 O2 (g) → O3 (g) ∆Hreac = 142,3 KJ (cambio de signo, por ser la ecuación inversa)
°
O (g) → 1/2 O2 (g) ∆Hreac = 495,0 KJ/2 (la ecuación inversa fue dividida por 2)
Finalmente:
° ° °
∆𝐻𝑓𝑜𝑟 CO2 (g) = -393,5 KJ/mol ∆𝐻𝑓𝑜𝑟 H2O (l)=-285,5 KJ/mol ∆𝐻𝑓𝑜𝑟 C2H5OH (l)= -277,7 KJ/mol
°
CuO (s) + H2 (g) → Cu (s) + H2O (l) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −130,6 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
° °
∆𝐻𝑓𝑜𝑟 H2O (l) = -393,5 KJ/mol ∆𝐻𝑓𝑜𝑟 H2O (l)=-285,5 KJ/mol
𝐾𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻° = −285,8 + 130,6 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 = −155,2
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑞 = 𝐶 × ∆𝑇
𝐽 𝐽
𝐶 = 2000 𝑔 × 0,75 = 1500
𝑔°𝐶 °𝐶
𝐽
𝑞 = (1,75 𝑔 × 0,75 ) ( 380 − 25)°𝐶 = 465,94 𝐽
𝑔°𝐶
Ejercicio 8: ¿Cuánto calor en kJ, se requiere para aumentar la temperatura de 150 g de agua de
25°C a 42°C?. El calor específico del agua es 4,18 J/ g-°C.
Reemplazando en la ecuación 5, se tiene:
J
q = (150 g × 4,18 ) ( 42 − 25)°C = 10659 J = 10,66kJ
g°C
Ejercicio 9: Cuando 50,0 mL de AgNO3 a una concentración de 0,100M se mezclan con 50,0 mL de
HCl a una concentración de 0,100M, en un calorímetro de 22,30 °C a 23,11°C. El aumento de la
temperatura lo causa la siguiente reacción:
Calcular ΔH para esta reacción, considerando que la solución combinada tiene una masa de 100,0 g
y un calor especifico de 4,18 J/ g-°C.
La reacción es de tipo exotérmica, ya que hay liberación de calor. Como el sistema se encuentra a
presión constante, el calor es igual a la variación de la entalpia.
J
Q P = ∆H = 100,0 g × 4,18 × 0,81 °C = 338,58 J
g°C
(El calor positivo se debe a que es calor ganado).
Ejercicio 10: Se quema una muestra de 0,5865 g de ácido láctico HC3H5O3 en un calorímetro cuya
capacidad calorífica es de 4,812 J/ °C. La temperatura aumenta de 23,10 °C a 24,95°C. Calcule el
calor de combustión del ácido láctico por gramo y después por mol.
−8,90 kJ kJ
= −15,18
0,5865 g gramo
0,5865 𝑔
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = = 6,52 × 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
90 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Cálculo del calor por cada mol:
−8,90 𝑘𝐽 𝑘𝐽
−3
= −1364,03
6,52 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Ejercicio 11: Determine la variación de entalpía, entropía, y energía libre para la combustión de
etanol.
°
∆Hfor C2 H5 OH = −277,7 KJ/mol S ° C2 H5 OH = 160,7 J/mol K S° 𝐻2 O = 69,9 J/molK
°
∆Hfor C2 𝑂2 = −393,5 KJ/mol S° C2 𝑂2 = 213,6 J/mol K S° 𝑂2 = 205 J/molK
Solución:
393,5KJ KJ
∆H° = [(2 × + 3 × −285,8KJ/mol) + 277,7 KJ/mol] = −1366,7
mol mol
J J
∆S° = [(3 × 69,9 + 2 × 213,6J/molK) − (3 × 205 + 160,7J/molK)]
molK molK
J kJ
∆S° = −138,8 = 0,14
mol molK
Ejercicio 12: Una muestra de 400 mL de HNO3 0,600 M se mezclan con 400 mL de Ba (OH)2 0,300 M
en un calorímetro a presión constante, que tiene una capacidad calorífica de 0,387 kJ/°C. La
temperatura inicial de ambas disoluciones es la misma, 18,88 °C. ¿Cuál será la temperatura final de
la disolución?. Tome en cuenta que el calor de neutralización es de -56,2 kJ.
Como:
kJ
q disolución = 800g × (4,184 ) (Tf − 18,88°C) = 3,34 (Tf − 18,88°C)
g°C
kJ
q calorimetro = 0,387 (T − 18,88°C)
°C f
Calor de reacción
−56,2 kJ =
0,24 moles
Ejercicio 13: Una muestra de 200 mL de HCl 0,862 M se mezclan con 200 mL de Ba (OH) 2 0,431 M
en un calorímetro a presión constante, que tiene una capacidad calorífica de 0,453 kJ/ºC. La
temperatura inicial de ambas disoluciones es la misma, 20,48 °C. Para el proceso:
Para resolver este ejercicio ocupas el mismo razonamiento del ejercicio anterior.
kJ
q disolución = 400 g × (4,184 ) (Tf − 20,48 °C) = 1,67 (Tf − 20,48°C)
g°C
kJ
q calorímetro = 0,453 (T − 20,48°C)
°C f
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
−56,2 𝑘𝐽 =
0,172 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Ejercicio 14: Calcular el cambio de entalpía para convertir 1 mol de hielo a -25°C en vapor de agua a
125°C bajo una presión constante de 1 atm.
Datos: Cesp.hielo= 2,03 J/g K; Cesp.agua = 4,18 J/g K; Cesp.vapor = 1,84 J/g K.
Para el agua: ΔHfusión=6,01 kJ/mol ; ΔHvaporización=40,67 kJ/mol
Cuando se calienta un cubo de hielo que inicialmente está a -25°C y a 1 atm. La adición de calor
ocasiona que la temperatura del hielo aumente. Mientras la temperatura permanezca por debajo
de los 0°C, el cubo de hielo permanece congelado. Cuando la temperatura alcanza los 0°C, el hielo
comienza a fundirse. Debido a que la fusión es un proceso endotérmico, el calor que añadimos a los
0°C se utiliza para convertir al hielo en agua; la temperatura permanece constante hasta que todo
el hielo se há fundido. Una vez que alcanza este punto, la adición de más calor ocasiona que la
temperatura del agua líquida aumente.
En la figura siguiente se muestra todos cambios que ocurren para llegar a la fase de vapor.
Entonces para que el hielo a -25°C llegue a vapor a una temperatura de 125°C, se tiene:
Hielo -25°Chielo 0°C líquido 0°C líquido 100°C vapor 100°C vapor 125°C
Datos:
Calor de combustión: 15,576 kJ/g.
Masa de glucosa: 2,500 g.
Temperaturas del calorímetro: 20,55 a 23, 25°C
𝑘𝐽
15,57 = 𝑐 × (23,25 − 20,55)°𝐶
𝑔
15,57 kJ 1 kJ
× = 5,77
2,7 g °C g − °C
kJ kJ
5,77 × 2,500 g = 14,43
g − °C °C
Ejercicio 16: El calor especifico del hierro metálico es igual a 0,450 J/g°C. ¿Cuántos J de calor se
necesitan para elevar la temperatura de un bloque de hierro de 1,05 Kg de 25,0°C a 88,5°C?
Datos:
Calor especifico hierro=0,450 J/g°C .
Masa de hierro: 1,05 Kg.
Temperaturas: 25,0 a 88,5°C
Q = m × s × ∆T
Reemplazando:
J
Q = 1050 g × 0,450 (361,5 − 298)𝐾
𝑔𝐾
Q = 30003,8 J = 30,00 kJ
Responsables académicos
Corregida por comité Editorial PAIEP. Si encuentra algún error favor comunicarse a
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Chang, R.; College, W. (2002). Química. (7a. ed). México: Mc Graw-Hill Interamericana Editores S.A.
Brown, T., Le May, H., Bursten, B., Murphy, C. Química la ciencia central. (11 a.ed). México: Editorail
Pearson S.A.