Manual de Reproduccion Bovina

13/8/2017 MANUAL DE REPRODUCCION BOVINA: ENDOCRINOLOGIA
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MANUAL DE REPRODUCCION BOVINA
PÁGINAS
ENDOCRINOLOGIA
INTRODUCCION
ENDOCRINOLOGIA
EMBRIOLOGIA
ENDOCRINOLOGIA CICLOS REPRODUCTIVOS

GESTACION
PARTO PUERPERIO
En los mamíferos hay dos sistemas que regulan el proceso reproductivo: el endocrino y el FECUNDACION
nervioso, cada uno desempeña un papel específico. Es necesario que haya una
interrelación entre ambos para que el proceso reproductivo llegue a buen término. Esta
MANUAL
regulación se lleva cabo mediante una compleja cascada de actividades combinadas del
Sistema Nervioso Central - SNC - los tejidos secretores, las hormonas y los órganos julio (1)
blanco.
DATOS PERSONALES
El SNC recibe la información del medio ambiente en forma de señales externas visuales, MIGUEL GERMAN RIVERA GAONA
auditivas y táctiles, traduce la información y reacciona enviando impulsos a través de Seguir 46
fibras nerviosas a las gónadas, a través del eje HIPOTALAMO – HIPOFISIS –
FACULTAD MEDICINA VETERINARIA Y
GONADAS. ZOOTECNIA UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
Secretario Facultad
Docente Clinica De Grandes Animales
Profesor Titular Reproducción Animal
Jefe Departamento Sanidad Animal
Jefe Departamento Producción Animal
Decano
Asistencia Tecnica Hda "El Choro"
Acarigua Venezuela.
Ver todo mi perfil
El hipotálamo y la hipófisis son estructuras que no solo se comportan como productoras

de hormonas, estando estrechamente unidas a la parte ventral del cerebro y ambas se
comportan sino como órganos blanco, creando un sistema de rebote homeostático.
Las hormonas son sustancias químicas catalizadoras, producidas en una

glándula de secreción interna, con actividad en receptores específicos
especializados, que son sintetizadas por glándulas endocrinas y vertidas
directamente a la sangre para ejercer su actividad en órganos donde regula o
coordina funciones corporales denominado Organo Efector u Organo Blanco.
La mayoría de las hormonas regulan su propia tasa de secreción mediante un
sistema de retroalimentación.
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La actividad hormonal se ejerce mediante una acción directa de la hormona en un aspecto

específico de la reproducción o mediante una acción indirecta en la que la presencia de la
hormona es necesaria para el mantenimiento apropiado del ambiente interno que asegure
la reproducción exitosa (HAFEZ)
La acción del sistema hormonal se puede subdividir de acuerdo con la forma en que las
hormonas alcanzan el órgano blanco. Cuando actúan de forma autocrina, la célula
productora es a su vez el órgano blanco. Cuando las hormonas actúan en forma
paracrina, el órgano blanco se encuentra en células u órganos próximos.
Las hormonas son secretadas por glandulas endocrinas que vierten su contenido
directamente a la sangre, mientras que las glandulas exocrinas lo hacen al interior de un
órgano como el tracto digestivo, urinario, etc.)
La función endocrina requiere la acción combinada Hormona – Receptor
Un receptor hormonal es una estructura molecular única en el interior o exterior de la

célula con una afinidad alta y específica por una hormona en particular, cuyas funciones
son :
Reconocimiento de la hormona en particular.
Traducción de la señal hormonal en una respuesta celular específica.
El número y tipo de receptores de una célula blanco no son fijos. La formación y

degradación de los receptores es un proceso dinámico.
La función de una hormona en una célula puede consistir tanto en la inducción como en la
degradación de receptores para otro mensajero. La mayoría de los receptores necesitan de
un segundo mensajero para trasmitir el mensaje. Uno de los segundos mensajeros que
mejor se conoce es el Adenosin Monofosfato Cíclico – AMPc -.
Los receptores se pueden bloquear por un exceso de hormona. Una estimulación
suplementaria, por una dosis de hormona que normalmente es muy efectiva, no

provocará efecto adicional. Es bastante conocido el caso de los receptores miometriales a
la oxitocina que no son receptivos si no han sido condicionados por los estrógenos.
Algunos órganos blanco complementarios coadyuvan a la plena respuesta de una

determinada hormona. La progesterona condiciona receptores a los estrógenos en
regiones críticas del cerebro necesarias a las manifestaciones y comportamiento durante el
celo.
La identificación del órgano blanco o efector, así como la localización de los receptores
de una hormona, se determina mediante la introducción de un isotopo radiactivo. A ésta
hormona radiactiva se denomina Hormona Marcada o Caliente.
Otro sistema endocrino más complejo y común es que la respuesta a una hormona por el
órgano efector sea sintetizar o secretar otra hormona que a su vez inhibe la síntesis o la
secreción de la primera en un mecanismo conocido como retroalimentación. La
retroalimentación puede ser positiva o negativa.
Como retroalimentación positiva puede mencionarse el efecto del estradiol que produce
incremento de gonadotropinas hipofisiarias induciendo una onda preovulatoria de las
mismas. En este caso las gonadotropinas no inhiben las células secretoras de estradiol
sino que las transforman en secretoras de progesterona que es la hormona que inhibe las
gonadotropinas. Ejemplo clásico de retroalimentación negativa existe en la relación de
la LH y la progesterona. La LH estimula la síntesis de progesterona, y a su vez, ésta
inhibe la síntesis de la LH.
La permanencia de una hormona en el tejido, después de su aplicación depende de ciertos

factores como la vía de administración, tasa metabólica de eliminación, así como la
variabilidad biológica individual. Por lo tanto la cantidad contenida es generalmente más
alta en el hígado y riñón, ya que estos órganos están involucrados en su eliminación.
Algunas hormonas tienen actividad

general adicional a su actividad
hormonal específica. Por ejemplo
las hormonas sexuales incrementan el
anabolismo y con ello el peso
corporal. Es por ello que la vaca
gestante es más eficiente para
aprovechar el alimento que la no
gestante.
Debe tenerse en cuenta la diferencia
entre niveles basales y niveles pico
de las hormonas. Los primeros se
refieren a las cantidades mínimas de producción y los segundos a los niveles al momento
de mayor actividad de la hormona.
TERAPIA HORMONAL
La terapia con hormonas exige del profesional amplio conocimiento de Endocrinologia y

Fisiología Reproductiva. Su empleo inadecuado produce resultados clínicos y económicos
contraproducentes.
Es evidente que la cantidad de sustancia en el plasma sanguíneo requerida para generar un

efecto específico difiere de una especie a otra, por lo que la dosis de una especie no puede
extrapolarse a otra.
Los avances de la química orgánica en la purificación y conocimiento de las

hormonas hace que el Veterinario disponga de una amplia gama de productos
farmacéuticos con actividad hormonal que le permite no solo establecer terapias de
remplazo sino manipular hormonalmente los organismos para fines variados.
SUSTITUCION.-Es la compensación de una deficiencia hormonal por falta de

prducción o
liberación.
ESTIMULACION.- Tiene como objeto estimular las funciones reproductivas, tanto en

condicones
normales como en el caso de actividad ovarica reducida. Por ejemplo la
administración de
FSH con fines superovulatorios durante el proceso de transplante de
embriones.
INHIBICION.- Tiene como objeto suprimir temporalmente la actividad endocrina normal o

patologicamente aumentada de una glándula. Es el caso de la aplicación de PGF2α para
producir la luteolisis en el proceso de sincronización de calores.
ACCION FARMACOLOGICA.- Aumenta la actividad fisiológica específica del órgano

blanco.
Por ejemplo la administración de progesterona para mantener la gestación (MOLLER)
BASES PARA EL EMPLEO DE HORMONAS
1.- Antes de indicarlas debe hacerse un diagnóstico lo más exacto posible.

2.- Las hormonas son altamente activas por lo que deben administrarse en las dosis indicadas.
3.- Su apliccación debe acompañarse de un tratamiento etiológico.
4.- Las hormonas no corrigen la infertilidad causada por deficiencias alimenticias, deficiencias
de
manejo o enfermedades sistémicas. El intentarlo conduce al fracaso.
HORMONAS DE LA REPRODUCCION
En el cuadro siguiente podemos observar el tipo de hormonas teniendo en cuenta el sitio

de origen:
Según su estructura química las Hormonas De La Reproducción se dividen en tres

categorías: Hormonas Proteicas, Hormonas Esteroides, Acidos grasos, Factores de
Crecimiento.
HORMONAS PROTEICAS
Las hormonas proteicas son productos polipetidicos con un peso molecular alto de 300 a
70.000 daltons. Regulan su función celular mediante su unión con la membrana celular en
receptores específicos. Pueden variar en su composición o estructura entre las especies. Si
esta variación es muy grande la proteína puede ser incapaz de unirse al receptor y por lo
tanto no ser activa. Mientras este problema no es muy notorio en las hormonas
gonadotropicas, es de gran significado en otras hormonas como es el caso de la hormona
del crecimiento. Las hormonas proteicas que intervienen en la reproducción actúan sobre
las gónadas por lo que reciben el nombre de GONADOTROPINAS.
GONADOTROPINAS
- Son Glucoproteinas
- Sus receptores se localizan en la membrana celular.
- Poseen dos subunidades:
La Subunidad α es igual para FSH, LH, HCG, TSH. Es la encargada de la
respuesta
biologica
La Subunidad β es diferente para cada hormona y es responsable de la

especificidad de la
hormona por el órgano blanco
- Su secreción se inicia en la vida fetal poco después de la diferenciación sexual,

disminuyendo dos meses antes del nacimiento y se reinicia en la pbertad. El aumento
en la secreción de gonadotropinas causa la eliminación del control inhibitorio del SNC,
al tiempo que el desarrollo corporal alcanza un tamaño compatile con la reproducción.
- Se emiten en forma pulsatil. La frecuencia y amplitud del pulso son criticas a la
actividad de la hormona.
- Las hormonas hipotalámicas son de naturaleza más simple que las hipofisiarias. El
control de síntesis y liberación está regulado por mecanismos de retroalimentación por
las mismas hormonas que estimulan.
-Son termolábiles.
- Son degradadas fácilmente por las enzias por lo que no se deben administrar por vía
oral sino parenteral.
- Son dificiles de aislar puras.
- Se sintetizan y almacena para su posterior liberación.
-Por ser de origen proteico pueden producir antihormonas.
- Se determinan por RIA mediante iodinación con I 121 -I 135.
MECANISMO DE ACCION DE LAS GONADOTROPINAS
Las hormonas proteicas y polipeptidicas regulan la función celular mediante receptores

específicos
localizados en la membrana celular del órgano blanco. La hormona es el primer
mensajero que
interactúa con el receptor. Una vez la hormona se une al receptor se ativa la enzima
Adenil Ciclasa
que cataliza la conversión de Edenosin Tri Fosfato -ATP - en Adenosin Mono Fosfato
cíclico -
AMPc - siendo este el segundo mensajero.
El AMPc activa a su vez la Proteinquinasa que consta de dos unidades distintas, una
unidad
reguladora y una catalítica. Cuando las dos unidades stán asociadas el AMPc se
combina con la
unidad reguladora da lugar a ls disociación de las dos unidades y la unidad catalítica se
activa
produciendo la fosforilización de una o más proteínas específicas dentro de la célula,
como síntesis
de proteína, síntesis de enzimas o la secreión hormonal etc.
HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA
GnRH
Estimula la liberación Hormonas Gonadotropas FSH - LH

Se transporta a través del sistema Porta Hipotálamo-Hipífisis al lóbulo
anterior de la hipófisis.
Para su actividad liberadora y de síntesis es indispensable su liberación
pulsatil.
La respuesta hormonal a la GnRH varía de acuerdo a:
Frecuencia de la secreción: Solo con ritmo circoral se consigue
respuesta fisiológica.
La vida media de la hormona y su ráida degradación mantiene la
sensibilidad normal de la hipófisis a la GnRH.
NA - NVM - EM - Controlan la descarga tónica de FSH - LH mediante
retroalimentación estrogénica negativa.
PON - AHA - SCN - Controlan la oleada preovulatoria de FSH - LH
mediante retroalimentació estrogénica positiva.
La aplicación de GnRH no es efectiva para superovular, ya que los niveles inducidos de

hormonas hipofisiarias son similares a los naturales.
La aplicación de GnRH en el día 0 en protocolos de Ovsynch sicroniza el
desarrollo folicular y 36 a 48 horas despues de la administración de PGF2α
sincroniza la ovulación.
Puesto que las ovulaciones inducidas por la GnRH no se producen
antes del 10° día del postparto, su aplicación no está indicada antes
de este día (HUMK
La aplicación de GnRH en el puerperio temprano y clínico del bovino
produce una ovulación y no luteinización de folículos preexistente
(GARVERICK).
INDICACIONES
· Inducción de ovulaciones en vacas repetidoras de alta producción de

leche
· Para ello es indispensable la presencia de folículos terciarios. (SAELZER)
o Se administra el día del servicio.

o La inyección de GnRH produce la liberación de LH en un pico

“Tipico Preovulatorio” aproximadamente a las dos horas de su
administración
· Protocolos de IATF (BO)
Luego de la inyección de GnRH se presenta un Foliculo Dominante a los 7

dias
La ventaja de utilizar GnRH commo tratamiento iicial en el protocolo Ovsynch
es la induccionn de la ovulación del Foliculo Domiante o la luteinización de
un folículo en vacas anovulatorias
Los bovinos responde de manera más consistente a los protocolos con
GnRH si se inician entre los dias 5 y 12 del ciclo
Tratamiento de quistes ováricos (ZARCO)
Mejoramiento del eyaculado (KOPP)
CONTRAINDICACIONES
No recomendar aplicar en forma repetida.

No administrar en hembras co menos de 60 días postparto en estado de
anestro postparto funcional, como inductora de celo (ZARCO)
PRODUCTOS COMERCIALES
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AGONISTAS DE GnRH
Son sustancias de actividad GnRH.

Actúan mediante mecanismos de:
Fleer UP: Estimulo inical de la hipófisis y por ello producción de
FSH-LH y ovulación.
Down Regulation: Desensibilización secundaria de la hipófisis
al bloquear receptores por la lenta degradación y gran afinidad
por ellos.
La razón del aumeto en la actividad biológica de los Agonistas de GnRH se
debe a su capacidad de permanecer unidos al receptor en la hipófisis por
más tiempo que la hormona natural (REEVES)
La administración de bioimplantes de agonistas de GnRH causa
desensibilización de la pituitaria anterior a la secuencia endógena y
exógena de GnRH. (D'OCCHIO)
Por lo anterior las novillas no tienen un pico de LH endógeno (MACLLLAND)
Un factor adicional es la respuesta en bovinos de un aumento tónico en la
concentración basal plasmática de LH, a un trtamiento crónicco con
Agonistas de GnRH, lo cual difiere de la supresión basal de la LH
plasmática ocurrida en otras especies.
Con la aplicación de LH exógena - LUTROPIN- 108 a 120 Hs después de
iniciar el tratamiento con FSH, se obtuvo la mayor cantidad de embriones.
Este tratamiento se denominó protocolo GnRH Agonista -LH (D'OCCHIO)
INDICACIONES
Inducción de la ovulación sin interferencia de la gonadotropina endógena o

mecanismos de retroalimentación estrogénica natural.
Manejo del proceso de superovulación, mediante el control de la cinética
folicular en bovinos.
Equinos: En yeguas en anestro estacional con folículos menores de 10 mm,
induce la reiniciación del ciclo. En animales en período de monta o celo
manifiesto bloquea el mismo.
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OXITOCINA
La oxitocina es un nonapéptido, con una masa molecular de 1007 daltons. Una UI de

oxitocina equivale a 2 microgramos de péptido puro. La estructura de la oxitocina es
muy similar a la de la vasopresina, habiendo sido aisladas por Vincent du Vigneaud en
1953, trabajo por el cual recibierón el premio nobel de química en 1955.
La oxitocina y la vasopresina son las únicas

hormonas conocidas liberadas por la glándula
pituitaria posterior que actúan a distancia. Sin
embargo, las neuronas oxitócicas fabrican
otros péptidos, incluyendo la hormona
liberadora de corticotropina (CRH) y dinorfina,
que actúan localmente.
Se sintetiza en el Núcleo Supra Optico -NSO-

y Paraventricular -PVN- del hipotálamo y se
almacena en el Lóbulo Posterior de la
hipófisis (REEVES)
También se produce oxitocina en el Cl de vaca, oveja y humano.(WATHES)

Estimula la contracción del miometrio durante el parto.
Estimula la contracción del oviducto facilitando el transporte gamético
dentro del mismo.
Estimula las células mioepiteliales del alvéolo mamario facilitando la

eyección de la leche.
Los estrógenos sinergizan la acción de la oxitocina.
La oxitocina exógena ejerce una acción luteolítica en la vaca y la cabra
(ARMSTRONG)
La oxitocina es indispensable en la sintesis de la PGF2α al actuar

sobre los Receptores Oxitocicos del miometrio que producen enzimas
que transforman el Acido Araquidonico en PGF2α la cual inicia la
luteolisis (LOPEZ)
INDICACIONES
Estimula la eyección de la leche administrada antes del ordeño.

Inducción del parto
Estimula la expulsión de la placenta.
Estimula la expulsión del contenido uterino.
CONTRAINDICACIONES
Aplicación en el proceso de distocia sin haber reubicado antes el feto.

Dosis elevadas producen tetaización uterina.
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HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE

FSH
Se sintetisa en las célula basófilas de la adenohipófisis.

Estimula el crecimiento y maduración del folículo durante el estro o
procesos de superovulación.
Estimula la mitosis de la granulosa y transformación de células estromales
en tecales.
Evita la atresia del folículo sin antro, siendo la hormona antiatresica por
excelencia.
Es indispensable en la formación del antro folicular.
Sinergicamente co los estrógenos origina la formación de receptores FSH -
LH en las células de la granulosa.
Regula la actividad endocrina del folículo.
La FSH no provoca por si misma la secreción de estrógenos por el ovario,

pero en presencia de LH estimula su producción tanto en el ovario como en
el testículo.
A la FSH se le atribuye que interviene en la espermatogenesis hasta la fase
de espermatocito secundario.
Actúa sobre las células germinales de los túbulos seminíferos y aumenta el
tamaño del testículo.
INDICACIONES
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Superovulación en procesos de T.E
CONTRAINDICACIONES
Inducción del celo en anestro verdadero.

La respuesta al tratamiento produce CL defectuoso, de vida corta (ZARCO)
Favorece la gemelaridad.
FSHp ® PLUSET ®
HORMONA LUTEINIZANTE
LH
Es la principal sustancia luteotrópica en animales domésticos.

Estimula la producción de progesterona P4 por parte de las células de la
granulosa del CL.
Los niveles tónicos o basales de LH actúan con la FSH para inducir la
secreción de estrógenos por el folículo preovulatorio.
Induce la ovulación.
Estimula la producción de andrógenos por parte de las células intersticiales
o de Leydig del testículo
LUTROPIN V® Lab BIOTAY S.A
PROLACTINA
PRL
Producida en la adenohipófisis.
Gonadotropina que no tiene un papel común en animales.
El endometrio y la placenta secretan
prolactina con estructuras similares.
Es una proteína, no posee carbohidratos
y es de cadena simple. No tiene
subunidades.
Interviene en el crecimiento de la
glándula mamaria -mamogénesis-
síntesis de leche lactogénesis- y
mantenimiento de la secreciónn de
leche - galactopoyesis-
Tiene una similitud estructural con la
Hormona del Crecimiento -HC-
Estimula la formación de receptores de
membrana para la FSH - LH para el
crecimiento del folículo y la síntesis de
estradiol.
La prolactina regula estrechamente la producción de Factores de
Crecimiento en la mama como EGF, IGF, IGF1- BPs.
Tienen funciones importantes relacionadas con el metabolismo.
Promueve el crecimiento fetal y la maduración del pulmón facilitando la
supervivencia del mismo en un medio acuático.
Mantiene el balance hidrico electrolítico.
Posee actividad luteotrópica por lo que en casos de vacas de alta
producción puede ser predisponente a la presentación de quistes ováricos.
Mantiene la estructura funcional del CL e inicio de la secreción de
progesterona.
Los antiproactínicos como la bromocriptina bajan los niveles de prolactina y
reinician los ciclos.
NO HAY PRODUCTOS A BASE DE PROLACTINA
ANTIPROLACTINICOS: BROMOCRIPTINA® PARLODEL®
GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA

HCG
Se sintetiza en las
células
sicitiotrofoblásticas de la
placenta de primates.
Se encuentra en la
sangre y la orina,
extrayendose de la orina
de mujer gestante.
Se detecta ocho días
después de la
concepción, un día
después de la
implantación, por lo que
se emplea en el diagnóstico precoz de la gestación.
Tiene acción predominantemente LH.
Se la emplea en el tratamiento de quistes ováricos e inducción de la
ovulación.
La subunidad α es idéntica a la FSH - LH- TSH y la subunidad β es única para la
hCG.
La hCG desempeña un papel importante en la diferenciación y proliferación
celular pudiendo activar la apoptosis.
Al igual que otras gonadotropinas, se puede obtener por modificaciones
genéticas. El Pregnyl, Follutein, Profasi, Choragon y Novarel emplean este
método. El Oviderel de otra manera es producto de un DNA recombinante
Los niveles de hCG se pueden medir en la sangre u orina. Regularmente se emplea

en pruebas de preñez, lo que indica la presencia o ausencia de un embrión
implantado. La prueba de hCG se utiliza también en el diagnóstico y seguimiento de
tumores de las células germinales y enfermedades trofoblásticas gestacionales.
La mayoría de las pruebas utiliza un antígeno monoclonal, el cual es específico para la
sub unidad β de hCG. este procedimiento se emplea para evitar los falsos positivos
cuando se utilizan los niveles de FSH o LH.
La subunidad β es secretada igualmente por algunos canceres como el seminoma,

coriocarcinoma, tumos de las células germinales, mola, islotes de células tumorales.
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GONADOTROPINA SERICA DE YEGUA PREÑADA

PMSG eCG
Producida por células

trofoblásticas
especializadas, los
cálices endometriales de
la placenta de origen
fetal.
En la yegua los cálices
endometriales se forman
a partir de los 40 días de
gestación y se mantienen
hasta el día 150, con
pico de producción a los
80 días.
Su vida media prolongada se debe a la presencia de la mayor cantidad de
ácido siálico.
Se aisla de suero de yegua gestante y no se encuentra en la orina. (REEVES)
Posee gran acción FSH cuando se administra en otras especies.
Se emplea en bovinos como superovulatoria dando lugar a ovulaciones
multiples y CLs accesorios que no interfieren con el celo.
En la yegua su principal actividad es luteotrópica sobre el CL del folículo
ovulatorio y adicionalmente es responsable de la formación de los CLs
desarrollados durante la gestación.
PRODUCTOS COMERCCIALES
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TROFOBLASTINA
Es secretada por el trofoblasto embrionario entre los 12 y 22 días

postconcepción.
En este período se induce la secreción de Interferón Tau -IFN-t por parte de

las células mononucleares del trofectodermo al interior del útero entre los
días 10 - 12, con una producción máxima entre los días 14-16. En los días
de mayor producción de IFNt el embrión se encuentra en la fase de
precontacto, caracterizada por la diferenciación de las células del
trofectodermo en columnares y sincitiales, en esta etapa no hay contacto
entre el embrión y la madre en espera de que el IFNt realice su función
antiluteolítica. Este interferón se denomina igualmente Proteina
Trofoblástica Tipo 1 - TP-1 TROFOBLASTINA.
La producción de TP-1 por parte del trofoblasto sería el factor inhibidor local
de la secreción de PGF2α asegurando por lo tanto el mantenimiento del CL
y la producción de P4 estimulada por la LH e indispensable para el
mantenimiento de la gestación oTP1 = Ovina bTP1 = Bovina
Es el factor embrionario primario que comunica a la madre de la presencia
del concepto.
Su efecto puede prolongarse por un período mayor al de su secreción, por
lo que puede hacerse refractario el CL para la aplicación de PGF2α
Se difunde en el torrente sanguíneo como la PGF2α.
RELAXINA
Es producida en humanos, yegua,

gata, perra, cerda, coneja y
primates.
Es secretada por el CL del ovario
durante la preñez, la glándula
mamaria, la placenta, corion y
decidua. En el macho en la prostata
y el semen.
Está formada por cadenas
polipetidicas de 24 y 29
aminoácidos enlazadas por
puentes de disulfuro
relacionadas con la insulina.
Su acción principal es la
dilatación del cervix y la
vagina antes del parto, ensanchando el hueso púbico y facilitando el parto,
suaviza el cervix (maduración cervical) y relaja la musculatura uterina.
Durante largo tiempo la relaxina fué considerada como hormona del embarazo.
La relaxina afecta el metabolismo del colágeno, inhibiendo sus síntesis y aumentando
su degradación mediante el incremento de las metaloproteinas matrices. Mejora la
angiogénesis y es un potente vasodilatador renal.
Inhibe las contracciones uterinas y provioca un incremento en el crecimiento de la
glándula mamaria si se la aplica con estradiol.
INHIBINA
Es una proteina aislada de estractos testiculares y del líquido folicular.
Es producida por las células del Sertoli en el macho y las células de la
granulosa en la hembra.
Inhibe la liberación de FSH por la hipófisis sin alterar la liberación de LH.
En parte se le atribuye la liberación diferencial de LH y FSH por la hipófisis.
frena el desarrollo de lós folículos secudarios que crecen con los folículos
dominantes.
Las inhibinas, junto con las activinas, son glucoproteinas pertenecientes al
grupo de los Factores de Crecimiento Transformadores Tipo Beta.
Las inhibinas estan compuestas por dos subunidades α - β unidas por
disulfuros. Existe un solo tipo de subunidad α y dos subunidades β -βA y
βB. Segú el tipo de subunidades que se unen entre si, se distinguen dos
tipos de inhibina. La inhibina A (Inh-A) se forma por la unión de la
subunidad α con la subunidad βA y la inhibina B por la unión de la
subunidad α con la subunidad βB.
La InhA es producida durante la gestación por el CL y a partir de la octava
semana por el trofoblasto y en menor cantidad por las membranas fetales.
La Inhibina β es producida en el segundo semestre en escasas cantidades
en las membranas y tejidos fetales, pero actúa localmente, sin pasar a la
circulación materna, por lo que no es útil en el diagnóstico prenatal.
LACTOGENA PLACENTARIA
LP
Secretadas a nivel de los cotiledones por células gigantes situadas en el

límite entre el cotiledon fetal y el materno, cuya característica es la de ser
binucleadas y en algunos casos trinucleadas.
Se produce en la vaca, oveja,
cabra y mujer.
Actividad lactógena -
mamógena.
Puesto que la prolactinemia
de los animales tratados es
casi nula y la concentración
sérica no se modifica con la
bromocriptina, ésta aparece
como la hormona esencial
de la mamogenesis.
La lactancia inducida en
novillas, en donde hay ausencia de Lp, la producción es menor en un 40% a
la lactancia natural siguiente a la inducida.
El desarrollo de la glándula mamaria en primiparas aumenta esencialmente
en los últimos tercios de la gestación y continúa hasta la tercera o quinta
gestación.
Es indispensable un tratamieto a base de estrógenos y progesterona para
producir el desarrollo canalicular del tejido mamario.
El desarrollo de los alveolos y lóbulos mamarios exigen la presencia de LP
Juega un papel importante en el desarrollo potencial de la producción de
leche en rumiantes.
Produce crecimiento de los cartílagos en el feto
Favorece la secreción de insulina y juega papel indirecto en el crecimiento
fetal.
CORTICOIDES
Son producidos por las glandulas suprarrenales, tanto del feto como de la
madre.
La dexametasona actúa de
dos maneras, de una pare, a
nivel placentario y de otra, por
el aumento momentáneo de
las secreciones hipofisiarias
fetales que estimulan la
producción de cortisol por las
adrenales fetales.
Los corticoides juegan papel
importante en el
desencadenamiento del parto.
La administración de ACTH
induce el parto, lo que se
consigue igualmenete con el cortisolo y la dexametasona. El parto normal o
inducido por la perfusión de ACTH al feto, es precedido por un aumento de
las cocentraciones de cortisol fetal (BOSC)
INDICACIONES
Inducción del parto y del aborto.

Induce el parto a las 30 - 60 horas después de su administración
Se asocia con estrógenos o prostaglandinas
Hay retención de placenta tras su aplicación
Inducción de la lactancia
Antiinflamatorio
CONTRAINDICACIONES
Gestación
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INFLACOR® FLUVET® VETALOG®
HORMONAS ESTEROIDES
Las Hormonas Esteroides tienen la misma estructura or lo que no hay que tomar
precauciones especiales en cuanto a la fuente del material o la especie tratada. La
tasa de eliminación metabólica depende de la capacidad del esteroide para unirse a las
proteínas sanguíneas.
Son hormonas de naturalesa lipidica derivadas del colesterol con molécula
relativamente pequeña que permite el paso de la membrana de las células
blanco.
Poseen receptores a
nivel del citosol y de la
cromatina del núcleo,
siendo este proceso
termodependiente y
requisito previo a la
unión del citosol para
que la hormona sea
retenida por el núcleo
(BURZIO)
Las hormonas esteroides

son pproducidas por las
gónadas, la placenta y
las glándulas adrenales. No se almacenan sino que son excretadas al
mismo tiempo que se sintetizan.
Se aislan puras
Son termoestables
No forman antihormonas
Se determinan mediante isotopo radiactivo denominado Tritio -H3
MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAS ESTEROIDES
Las hormonas esteroides pasan a través de la membrana celular del órgano blanco y
se unen a los receptores localizados en el citosol, antes de unirse a los receptores del
núcleo. Este paso se hace por difusión simple. Una vez unida a los receptores del
núcleo comienza la síntesis de RNAm específico que se transporta al citoplasma en
donde produce la síntesis de proteinas específicas y el efecto biológico.
Los principales compuestos esteroides son los Estrógenos, Progestágenos y

Andrógenos.
Los estrógenos actúan

estimulando el útero aumentando el
tono del miometrio, desarrollo del
tejido uterino y resistencia a los
agentes infecciosos, causan la
relajación del cervix, estimulan el
desarrollo de la glándula mamaria,
pueden producir regresión del CL,
por lo que son antagonicos con la
progesterona. Se encuentran
disponibles en preparados oleosos
de liberación lenta y soluciones
acuosas. Cuando se administran en
dosis repetidas pueden inducir
quistes ováricos.
Los progestágenos disminuyen la actividad del utero y estimulan el desarrollo del

endometrio durante la gestación. Los productos comerciales son de liberación lenta en
forma de implantes y dispositivos o suspensiones oleosas de liberación más corta.
Los andrógenos por su actividad supresora de la secreción de gonadotropinas tienen

efectos desfavorables cuando se emplean para estimular la gametogénesis. Su
principal aplicación es la androgenización de hembras como marcadoras en programas
de inseminación.
ESTROGENOS
E2
Producidos en las células de la granulosa y de la teca interna del folículo, la
placenta y las glándulas adrenales.
Ejerce retroalimentación negativa sobre la liberación tónica de GnRH y
positiva sobre la liberación preovulatoria de GnRH por el hipotálamo.
Estimula la producción de LH
Estimula la proliferación del endometrio y crecimiento del útero
Estimula la contracción del miometrio y el oviducto para el transporte de
gametos
Aumenta la vascularización uterina, la permeabilidad capilar y el flujo

sanguíneo, produciendo edematización e invasión de leucocitos y
anticuerpos.
Estimula el crecimiento del epitelio vaginal y del oviducto
Prepara el traco genital para la cópula
Produce relajación del cuello y secreción de moco por las células
caliciformes
Es responsable de la manifestación de los síntomas de celo.
estimula el crecimiento de los conductos galactóforos.
Frena la producción de leche
Tiene efectos anabólicos.
En la vaca tiene efecto luteolítico al aplicarse en dosis superiores a 40 mg.
La administración de 2 mg de estrógenos en el día 0 en protocolos de IATF
induce la sincronización del desarrollo folicular.
La administración de 0.75 o 1 mg de estrógenos en el día 9 en protcolos de
IATF 30 horas después de retirar el DIB y administrar PGF2α. induce la
sincronización de la ovulaciones
INDICACIONES
Expulsión del contenido uterino

Luteolisis
Anticonceptivo
Inducción del parto y el aborto
Protocolos de IATF.
CONTRAINDICACIONES
Inducción de celo anovulatorio

Favorece la diseminación ascendente de infecciones
Favorece la presentaciónn de quistes ováricos.
AYEROGEN® BENZOATO DE ESTRADIOL® ESTROZOO® ESTILVEC ® E.C.P ® TRADIOVET ®

ESTROVARIN ® DIETILESTILBESTROL ® GRAFOLEON NF® SINCRODIOL® SINCRO CP®
PROGESTERONA
P4
Producida en las células del CL del ovario, Placenta y Glándulas Adrenales.

Su secreción depende del aporte contíno de LH.
Prepara al útero para la implantación, nidación del embrión y gestación.
Inhibe la motilidad uterina
Aumenta la viscosidad del moco cervical.

Promuevel desarrollo de los aléolos mamarios.
Actúan sinergicamente con los estrógenos en la presentación del estro.
Concentraciones elevadas inhiben el estro y el pico ovulatorio de LH, lo que
impide la ovulación pero permite el desarrollo de los folículos y hace
evidente su importancia en la regulación del ciclo estral
INDICACIONES
Prolapso vaginal
Tratamiento de quistes ovaricos, especialmente si no hay respuesta a la
GnRH.
Prevención del aborto
Sincronización de celos en programas de IA
Inducción de celo en vacas en buen estado general, especialmente en el
postparto.
CONTRAINDICACIONES
Si se aplica por más de 10 días reduce la fertilidad al servicio

Inducción de celo en vacas en mal estado general.
CHRONO-GEST® COVINAN® GESTAVEG 25 ® PERELUTAL® PROGESTERONA® REGUMATE ® SINOVULAR ®

SINCROGEST®
IMPLANTES = SYNCROMATE B® CRESTAR®
DISPOSITIVOS INTRAVAGINALES = DIB 0.5® DIB 1.0® CUE-MATE ® CIDR ® PRID®

SINCROGEST®
TESTOSTERONA
Es producida en el macho por las células
intersticiales de Leydig y en la hembra en las
células de la granulosa, en donde se aromatiza
en estrógenos, haciendo parte del líquido
folicular, células tecales y placenta
Igualmente se produce en las glándulas
suprarrenales.
Es una hormona androgénica derivada del
anillo ciclopentanoperhidrofenantreno a partir
del colesterol.
La producción de testosterona es regulada
específicamente por la LH.
Otras hormonas que influyen en grado variable
en la síntesis de testosterona son la prolactina,
cortisol, insulina, Factor de Crecimiento
Insulínico, estradiol e inhibina.
Tiene efecto de retroalimentación negativa en
el eje hipotálamo-hipófisis par el control de la liberación de LH (REEVES)
Se emplea en hembras para inducir la masculinización con el fin de
utilizarlas como marcadoras o receladoras. Es de anotar que si se suspende
el tratamiento, la vaca puede reiniciar períodos de celo y ser servida, con la
posibilidad de quedar gestante.
La testosterona no se administra por vía oral ya que es rápidamente
metabolizada en el hígado, siendo efectiva su administración IM.
La testosterona produce los siguientes efectos sobre los órganos sexuales
primarios:
Promueve el crecimiento del escroto, pene y glándulas
secretoras sexuales
Aumenta el peso y crecimientos testicular
Estimula la espermatogenesis en los túbulos seminíferos y la
maduración de la espermátida a espermatozoide.
Completa las características del semen y estimula la constitución
definitiva en su paso por el epidídimo y los conductos
deferentes.
La testosterona aumenta el líbido o deseo sexual.
TESTOVIRON DEPOT® TESTOSTERONA VECOL® DURATESTON®
ACIDOS GRASOS
Los Acidos Grasos sons sustancias lipídicas derivads del ácido araquidónico, con
actividad similar a las hormonas. Están representados por las Prostaglandinas, de
uno u otro tipo, producidas en casi todos los tejidos del cuerpo y no se localizan en un
tejido en particular. La mayoría actúan en el sitio de producción, por medio de una
interacción célula célula, por lo que no satisfacen con exactitud la definición clasica de
hormnona.
Las prostaglandinas de interes en reproducción son la PGF2α y PGE2α. Pueden

producir la regresión del CL y la contracción del miometrio, por lo que se emplea en la
sincronización del celo e inducción del parto.
PROSTAGLANDINAS
Son sustancias derivadas de ácidos grasos no saturados, el linoleico y el

araquidóncico.
No se localizan en un
tejido en especial
Actúan localmente
Los niveles sanguíneos
son bajos debido a su
degradación rápida,
especialmente en el
pulmón, por lo que la
aplicación intravenosa no
está indicada.
La PGF2α es la
prostaglandina empleada
den reproducción
Es producida por las glándulas uterinas y llega al ovario por acción de
contracorriente, a través de la arteria ovárica, evitandose su degradación a
nivel pulmonar.
La comprobación de la eficiencia luteolítica de la PGF2α se logra
determinando el descenso de la Progesterona plasmática o láctea, al
administrar la sustancia activa durante la fase lútea . y la liberación de LH como
respuesta fisiológica.(GLATZEL)
Interviene en la ovulación
Posee efecto luteolítico
sobre el ovario. La
regresión del CL se
presenta 12 a 24 Hs
postaplicación.
El celo se presenta el día
2 - 3 dependiendo del
desarrollo folicular.
La introducción de
sustancias irritantes en el
útero estimula la
producción de PGF2α. y
la luteolisis posterior
La integridad del miometrio es indispensable para lograr una luteolisis
normal, por lo que los procesos infecciosos dentro del útero inhiben la
producción de PGF2α.
El 10% de las vacas son refractarias a la aplicación de PGF2α.
INDICACIONES
Sincronización de celos.
Es importante comprobar la presencia de CL o niveles de P4 en
sangre o leche
Independientemente de la dosis, el pico preovulatorio de LH se
produce entre las 60 y 120 Hs despues de su administración
De lo anterior se deduce que una inseminación a tiempo fijo no
puede lograr resultados óptimos de fecundación (HUMKE)
Evacuación del contenido uterino, lo cual se puede lograr sin
comprobar la presencia de CL (GUNZLER)
Momificación fetal. Expulsión entre el 2° y 8° día después del
tratamiento.
Piometra
Maceración fetal
Endometritis de 2° y 3° grado. Puede asociarse o no con la
aplicación de antibióticos
Inducción del parto
Inducir 3 días antes de la fecha esperada
Se presenta a las 36 a 50 Hs (SCHROEDER)
La alta presentación de retención de placenta y la variación en la
iniciación del parto no justifica una aplicación rutinaria sistémica
de éste procedimiento (HUMKE)
Inducción del aborto.
La interrupción de la peñez constituye un método bastante
seguro si bien solamente antes de los 150 días . Antes de los 90
días no presenta retención de placenta.(JACKSON)
En gestaciones avanzadas se emplean dosis dobles asociadas
con estrógenos y/o corticoides
CONTRAINDICACIONES
Gestación.
Se recomienda aislar del macho las hembras seleccionadas para
programas de IATF, por lo menos un mes antes y chequear
gestación antes de iniciarlo, en especial si no se tiene seguridad
sobre un posible servicio.
CICLASE® ILIREN® CLOPROSTENOL® ESTRUMATE® EMEFUR® LUTALYSE® PROSOLVIN®

PROSTAL® PROSTAPAR® ZINCROCEL® SINCROCIO®
FACTORES DE CRECIMIENTO
FC
Los Factores De Crecimiento son polipeptidos producidos por diversos tipos de

células, no se almacenan intracelularmente y su liberación depende de la "sintesis de
novo".
Por mucho tiempo se desconoció el papel desempeñados por los FCs en los procesos
reproductivos e inicialmente todas sus acciones fueron atribuidas a las
gonadotropinas. Las técnicas de biología reproductiva, técnicas de separación y cultivo
celular, cuantificación hormonal, microscopía electrónica y biología molecular, entre
otras, han permitido conocer las complicadas relaciones autocrinas, paracrinas y
endocrinas a nivel de ovario, oviductos y endometrio. A medida que se avanzó en su
identificación, estructura química, actividad biológica y mecanismo de acción, se
estableció que cumplen una función tan importante como las hormonas reproductivas.
Su efecto biológico es ejercido por la interacción de los receptores de membrana,

generalmente glicoproteínas, las cuales se comunican por cambios conformacionales
con el Sistema De Segundo Mensajero.
El desarrollo folicular, el desarrollo embrionario temprano y la implantación del embrión

son procesos complejos regulados por múltiples mecanismos celulares, hormonales y
moleculares, que permiten que después de la fecundación, el concepto pueda
continuar su desarrollo, superar le gestación y aumentar las posibilidades de
supervivencia, una vez se forma la placenta definitiva.
La respuesta a los Factores de Crecimiento es la estimulación rápida al transporte de

aminoácidos, utilización y consumo de glucosa, Acido Ribonucleico ARN y síntesis de
proteínas. Algunos inducen síntesis de ADN y replicación celular.
Existen evidencias de que los FCs se expresan antes de la implantación. El efecto

estimulatorio de los FCs sobre el desarrollo embrionario fué reconocido cuando fueron
adicionados in vitro, lo que sugiere la existencia de un mecanismo autocrino para estas
moleculas (GANDOLFI).
Los FCs se originan intrafolicularmente o provienen de la circulación. Su expresión en

las células foliculares varía entre cada especie y son específicas para cada una.
Cada receptor media la acción de más de una Factor de Crecimientto. Por ejemplo el
Factor de Crecimiento Insulínico -IGF- activa la acción de dos ligandos. El Factor de
Crecimento Epidérmico -EGF- activa cuatro ligandos y el receptor de Factor de
Crecimiento Fibroblástico -FGF a nueve ligandos.
Es de interés considerar que la comunicación intercelular es mediada por las uniones

GAP que permiten el paso de iones y pequeñas moléculas se célula a célula, además,
facilitan el transporte de señales de transducción y nutrientes a tejidos pobremente
vascularizados como la zona coertical de células germinales.
Los estados tempranos de preimplantación embrionaria in vivo, pueden ser regulados

por los Factores de Crecimiento, tanto de origen materno como embrionario.
Estudios in vitro demuestran que los FCs modulan la supervivencia, proliferación y

diferenciación, por lo que tienen gran importancia en los procesos de fertilización in
vitro.
En el bovino el producto del genoma materno (FGF- bTP-1) solo fué detectado a partir
del estado de 8 células y los trascriptores de EGF y NGF no fueron detectados en
ningún estado de desarrollo (HARPER).
Los factores de crecimiento o GF (de growth factor) son un conjunto de sustancias, la

mayoría de naturaleza proteica que junto con las hormonas y los neurotransmisores
desempeñan una importante función en la comunicación intercelular.
La función principal de los factores de crecimiento es la del control externo del ciclo
celular, mediante el abandono de la quiescencia celular (G0) y la entrada de la célula
en fase GI. El aumento del tamaño celular es estimulado al incrementarse la síntesis
proteica.
La función de los factores de crecimiento no sólo es la de estimular la proliferación

celular mediante la regulación del ciclo celular iniciando la mitosis, sino también el
mantener la supervivencia celular, estimular la migración celular, la ión celular e
incluso la apoptosis.
Los factores de crecimiento desempeñan su función a muy baja concentración en los

líquidos corporales, del orden de los picrogramos. Actúan uniéndose a receptores
celulares situados en la membrana celular que transmiten la señal del exterior al
interior de la célula, mediante el acoplamiento de diferentes proteinquinasa que se
fosforilan y que activan una cascada de señales que acaba con la activación de uno o
varios genes (trasducción de señales).
La función de los factores de crecimiento está regulada por diferentes mecanismos que
controlan la activación genética como:
1. La transcripción y traslación del gen del factor de crecimiento.

2. La modulación de emisión de señal por el receptor.
3. El control de la respuesta celular por moléculas con acción opuesta a la
respuesta inicial.
4. Control extracelular por la disponibilidad del factor de crecimiento que es
atrapado en la matriz extracelular.
Mediante estudios con cultivos celulares se descubrió que los factores de

crecimiento son transportados por el suero. Son producidos por gran número de
células y los requerimientos son muy variables entre diferentes células. Para que las
células proliferen en un cultivo es necesario la existencia de suero que aporte los
factores de crecimiento y las moléculas adhesivas como la fibronectina, vitronectina y
nutritivas como lipoproteinas, transferrina, así como nutrientes: aminoácidos, ione,
moléculas energéticas.
Todo lo anterior demuestra la influencia de los Factores de Crecimiento en la
reproducción y su importancia en los procesos de desarrollo folicular, tasagos de clivaje
y desarrollo embrionario, así como la importancia de su aplicación en la Fertilización In
Vitro, dado los resultados positivos en los procesos de reproducción logrados hasta
ahora, sin embargo se necesita investigar más en estos aspectos.
Los Factores de Crecimiento se clasifican en base a su estructura y actividad biológica

en distintas familias:
Factor de Crecimiento Epidermico EGF
Estimula la proliferación
de las células germinales
pero inhibe la
esteroidogénesis y
producción de inhibina, lo
que sugiere que in vivo
aumentan el crecimiento
pero retarda la
maduración terminal de
los folículos.
Otros estudios indican
que el EGF influye en la
atresia folicular.
La suplementación de medios de cultivo in vitro con Factor de Crecimiento
Epidermico solo o en combinación con el Factor de Crecimiento Insulínico
mejoraron la expansión de las células del cúmulo, la maduración nuclear y
la tasa de fecundación de oocitos bovinos.
La adición de EGF en medios químicamente definidos induce una tasa de
división y desarrollo hasta blastocisto, similar a la obtenida con suero fetal
bovino 10% (PBS), siendo una alternativa en la maduración de embriones
bovinos In vitro.(PALOMARES NAVEDA).
Factor de Crecimiento Insulínico IGF 1-2
Es un polipeptido
sintetizado en órganos
reproductivos como el
hipotálamo, hipófisis,
ovario, oviduto, útero,
placenta, corazón,
pulmón, riñón, hígado,
páncreas, bazo,
intestinos, médula ósea.
Sus órganos blanco son
junto con la hormona del
crecimiento los
músculos, cartílagos,
huesos, hígado, riñones,
nervios, pulmones, piel, ovarios (RUIZ)
Producido en las células de la teca, interviene en las funciones de
crecimiento, desarrollo y maduración folicular así como en la
estroidogénesis ovárica e inducción del CL, participando además en la
modulación de la función de la pituitaria y el hipotálamo. (LENZ)
Estimula la proliferación y diferenciación de las células germinales
dependiendo del grado de desarrollo del folículo.
La selección del Folículo Dominate depende de la FSH-LH, actuando
sinérgicamente incrementando la producción de AMPc y la actividad
enzimática para los esteroides, inhibiendo a su vez el proceso de apoptosis.
Hay evidencias de que los niveles tanto de insulina como del IGF en el
ovario son diferentes entre el bos indicus y el bos taurus. En vacas
Brahman se encontraron mayores concentraciones de Factor de
Crecimiento Insulínico y menores de FSH que las Angus. Estas diferencias
explicarían la mayor sensibilidad del Bos Indicus a la dosis de FSH
utilizadas en la actualidad en programas de superovulación (BO)
Facor de Crecimiento Fibroblástico FGF
Los miembros de esta

familia de FCF
intervienen en la
implantación y el
desarrollo embrionario
temprano. El FGFR-2
es necesario para que se
produzca la fusión entre
el corion y la alantoides,
proceso indispensable
para la nutrición
embrionaria.
Tanto FGF - 2 FGF-4 FGF-8 son necesarios para la formación de los

miembros en el embrión.
El FGF-7 producido en las células estromales, actúa por vía paracrina sobre
epitelios tales como la epidermis, alvéolos mamarios y recubrimiento del
tracto gastrointestinal.
Factor de Crecimiento Transformante Beta
Dentro de esta familia TGF β se incluye la Inhibina, la Activina y la Sustancia

Inhibidora de Muller (MIS) u Hormona Antimulleriana HAM
Durante la implantación y la gestación induce la síntesis de innhibidores de la
metaloproteasa, cuyo papel principal es la da impedir una invasión excesiva por
parte del trofoblasto (BARBEITO)
Las inhibinas aisladas del líquido folicular poseen capacidad
reguladora en la producción de esteroides gonadales y de hormonas
placentarias.
Las activinas de composición similar a las inhibinas, estimulan la
síntesis de FSH, actúan como mediadores simpáticos, modulan las
funciones gonadales, intervienen en el metabolismo de la glucoas,
regulan la proliferación de diversas poblaciones celulares induciendo
la formación del mesodermo.
El MIS o HAM induce la regresión de los conductos de Muller en el
embrión masculino. La secreción de MIS o HAM se restringe a las
células de Sertoli fetales y adultas y a la granulosa del ovario
postnatal. La síntesis de MIS comienza en el momento en que se
inicia laa formación de los túbulos seminíferos, siendo máxima su
secreción durante el períodoo de regresión de los conductos y
descienden abruptamente en la pubertad.
En al hembra el MIS o HAM se detecta en los folículos preantrales,
especialmente en las células cercanas al ovocito e inhiben el
crecimiento inicial de los folículos primordiales. (DURLINGER).
Factor de Crecimiento Endotelio Vascular VEGF
El VEGF es una proteína señalizadora implicada en la vasculogénesis

del sistema circulatorio del embrión y del crecimieto de los vasos
sanguíneos provenientes de vasos preexistentes (WIKIPEDIA)
Estudios recientes han demostrado el papel del Factor De
Crecimiento Endotelio Vascular en el complejo cúmulo-oocito lo que
indica su participación en el proceso de angiogénesis..
Se ha reconocido que las membranas embrionarias de ovinos y
bovinos en las fases iniciales de implantación poseen grandes zonas
avasculares, las cuales podrían estar relacionadas con un ambiente
hipóxico, lo que estimularía a su vez la angiogénesis, mediante el
aumento de la producción de ARNm para el Factor de Crecimiento
Endotelio Vascular, traducida en la proliferación e invasión de vasos
en el trofoblasto.
CORTICOIDES
Son producidos por las glándula suprarrenales, tanto del feto como de la
madre.
La dexametasona actúa de dos maneras ,

de una parte, a nivel placentario y de otra,
por el aumento momentáneo de las
secreciones hipofisiarias fetales que
estimulan la producción de cortisol por las
adrenales fetales.
Los corticoides juegan un papel importante en el desencadenamiento del

parto. La administración de ACTH induce el parto, el mismo efecto se
consigue con el cortisol o la dexametasona. El parto normal o inducido
por la perfusión de ACTH al feto, es precedido por un aumento de las

concentraciones de cortisol fetal. (BOSC)
INDICACIONES
· Inducción del parto o el Aborto.
§ Induce el parto a las 30 - 60 horas

después de su administración.
§ Se asocia con estrógenos o
prostaglandinas.
§ Hay retención de placenta tras su
aplicación.
· Inducción de la lactancia.
CONTRAINDICACIONES
GESTACION
AZIUM ® DECADRON ® DELTACORTRIL ® DEXADRESON ®

DEXAMEDIUM ® DEXAFORT ® DEXAMETASONA ® INFLACOR
® FLUVET ® VETALOG ®
BIBLIOGRAFIA
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Reproducción Bovina. 1.986 Bogotá.
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7 comentarios:
Neftali Aparicio 25 de septiembre de 2015, 5:21

Excelente información, muy didáctica...
Responder
rafael andres Cuellar 7 de octubre de 2015, 16:13

Información muy completa.
Responder
Esteban Jaraba 12 de diciembre de 2015, 17:46

Podrían compartir esta información en mi correo hernans153-1539@hotmail.com
Responder
Esteban Jaraba 12 de diciembre de 2015, 18:14

Podrían compartir esta información en mi correo hernans153-1539@hotmail.com
Responder
Unknown 16 de diciembre de 2015, 10:45

REALMENTE ES UNA INFORMACION MUY BUENA Y VALIOSA SI SE VALEN LAS
SUGERENCIAS LES COMENTARIA QUE HABRIA QUE METER OTROS FACTORES
DE CRECIMIENTO QUE ACTUAN EN LA REPRODUCCION Y HABLAR DE LA
ACCION DE LA QUISPECTINA Y DEL MECANISMO DEL PARTO. QUIZA LAS DOSIS
PARA LA INDUCCION DEL PARTO.
FELICIDADES ES UNA INFORMACION MUY VALIOSA.

Responder
Maria Janet 7 de mayo de 2016, 7:43

definitivamente mas claro agua felicidades y gracias!!!
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Maria Janet 7 de mayo de 2016, 7:44

definitivamente mas claro agua felicidades y gracias!!!
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Manual de Reproduccion Bovina - Endocrinologia

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13/8/2017 MANUAL DE REPRODUCCION BOVINA: ENDOCRINOLOGIA

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o La inyección de GnRH produce la liberación de LH en un pico

· Protocolos de IATF (BO)

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Inducción de la ovulación sin interferencia de la gonadotropina endógena o

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Superovulación en procesos de T.E

Inducción del celo en anestro verdadero.

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GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA

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