CONTENIDO

 INTRODUCCIÓN…………………………………………………2

 OBJETIVOS…………………………………………………….…3

 FUNDAMENTOS TEÓRICOS……………………………………3

 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL……………………….…6

 CONCLUSIONES…………………………………………….…13

 RECOMENDACIONES……………………………………….…13

 ANEXOS……………………………………………………….…14

 REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA…………………………….…14
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 1
CONDUCTIMETRIA

I. INTRODUCCIÓN

El fenómeno de la corriente eléctrica se genera por el movimiento de cargas

entre los electrodos entre los cuales se aplica una diferencia de potencial.
Cuando tratamos con conductores metálicos el “transporte” de carga es
realizado exclusivamente por los electrones de los átomos de metal que
llevan su carga negativa hacia el electrodo correspondiente. En este caso,
por tratarse de un solo tipo de transportador se considera conductor
electrónico como “homogéneo”, y para él es válida la Ley de Ohm: donde R
es la resistencia del conductor (en Ohm, ), V es la diferencia de potencial
aplicada (en voltios, V) e I es la intensidad de corriente que circula a través
del conductor (en amperios, A). Sin embargo, cuando la corriente circula a
través de una solución electrolítica la carga es transportada por todos los
iones, tanto los positivos (cationes) como los negativos (aniones). En este
caso, el conductor iónico también puede considerarse como homogéneo
(siempre y cuando no existan fuerzas mecánicas o viscosas aplicadas), y al
igual que el conductor electrónico, seguirá la Ley de Ohm.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 2
CONDUCTIMETRIA

II. OBJETIVOS
 Realizar un estudio sobre las sustancias buenos conductores y malos
conductores.

 Determinar una ecuación para relacionar la conductividad de una sustancia.

III. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

La conductimetría es un método analítico basado en la conducción eléctrica de los
iones en solución, que se utiliza para medir la molaridad de una disolución,
determinada por su carga iónica, o salina, de gran movilidad entre dos puntos de
diferente potencial. La conductividad eléctrica es un fenómeno de transporte en el
cual la carga eléctrica (en forma de electrones o iones) se mueve a través de un
sistema.

La ley de Ohm: “La unidad de potencial es el voltio, que es la fuerza electromotriz

necesaria para que pase un amperio a través de una resistencia de un ohmio.

I=V/R
Donde R (resistencia), V (potencial) e I (intensidad)
Es decir, cuanto mayor sea la carga eléctrica / iónica de nuestra muestra, más
intensidad detectaremos entre los dos puntos de diferente potencial, o electrodos, a
una resistencia constante.
La conductividad eléctrica es un fenómeno de transporte en el cual la carga eléctrica
(en forma de electrones o iones) se mueve a través de un sistema.
La carga fluye porque experimenta una fuerza electromotriz; lo que indica la presencia
de un campo eléctrico E en un conductor que transporta corriente. La conductividad
(conductividad específica) K de una sustancia está definida por:

K=J/E

Donde J es la densidad de corriente y E es el campo eléctrico. El inverso de la

conductividad es la resistividad r:
r=1/K
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 3
CONDUCTIMETRIA

La conductividad es una medida de la respuesta de la sustancia a un campo eléctrico

aplicado.

Conductancia específica, molar y equivalente

La conductividad de es una propiedad que mide la facilidad con que los portadores de
carga migran bajo la acción de un campo eléctrico. Para el caso de un conductor iónico,
son los cationes y los aniones de la misma los que intervienen en el transporte de la
corriente y por lo tanto, el valor de conductividad dependerán del número de iones
presentes.
La conductancia especifica es la conductancia de 1cm³ de solución. Se refiere a la
conductancia de una solución en la cual se introducen dos electrodos de 1cm² de
superficie, separados a una distancia de 1cm (es la conductancia de 1cm³ de solución
que queda entre los 2 electrodos).
A la conductancia especifica se la representa con la letra kappa, κ.
Para normalizar la conductancia, respecto a las cantidades iones presentes se
introduce una nueva magnitud, la conductancia molar (Lm), que se define como:
Lm = K / C
Donde C es la concentración del electrolito.
Generalmente la conductancia molar se expresa en S×cm²×mol-1, por lo que habrá que
introducir un factor de corrección para hacer compatibles las unidades, ya que la
conductividad se expresa en S.cm-1 y la concentración en mol. L-1. Considerando que 1
L= 1000 cm³, la ecuación para Lm que se deberá usar es:
Lm = 1000×K / C
Donde el factor 1000 da cuenta del cambio de unidades de L (dm³) a cm³.
Debido a que algunos iones poseen carga múltiple, la cantidad de corriente que
pueden transportar (para un tamaño iónico dado) es mayor.
Nuevamente, con el fin de normalizar la medida, se introduce la magnitud
conductancia equivalente (Leq), que considera a todos los iones como monocargados,
lo que permite la comparación de sus valores. Debemos recordar que en el área de la
Iónica, el concepto de equivalente se refiere exclusivamente a la carga de la especie
considerada, y no toma en cuenta la reacción en la que toma parte el ion.

La relación entre Leq y Lm es:

Leq = Lm / z
Donde z representa la carga de la especie considerada.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 4
CONDUCTIMETRIA

ECUACIÓN PARA LAS SUSTANCIAS CON BUENA CONDUCTIVIDAD:

𝑲 𝚲𝒎 = 𝚲𝟎𝒎 − 𝒃ξ𝑪; b= constante

𝚲𝒎 =
𝑪

ECUACION PARA LAS SUSTANCIAS CON MALA CONDUCTIVIDAD:

𝟏 𝟏 𝚲𝒎 × 𝑪 𝚲𝒎
= 𝟎 + ; 𝜶 =
𝚲𝒎 𝚲𝒎 ൫𝚲𝟎 ൯𝟐 × 𝑲
𝒎 𝒂
𝚲𝟎𝒎

Titulaciones conductimétricas

Las valoraciones conductimétricas se basan en la medida del cambio de la

conductancia de una disolución a medida que se agrega el reactivo valorante. La
conductancia de una disolución varía, entre otros factores, con el número, tamaño y
carga de los iones, por lo que iones diferentes contribuirán en forma diferente a la
conductancia de una disolución. De esta manera, durante una valoración, la sustitución
de algunas especies iónicas por otras producirá un cambio en la conductancia, el cual
puede ser ventajosamente aprovechado para determinar el punto final de una
valoración. En las valoraciones conductimétricas, la conductancia de la disolución a
valorar se mide luego de la adición de cantidades determinadas de reactivo valorante.
Si se grafican los valores de conductancia en función del volumen de valorante
agregado, se obtendrán dos rectas de pendientes diferentes, de cuya intersección se
podrá obtener el punto final de una valoración.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 5
CONDUCTIMETRIA

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Materiales:

 Soporte universal
 Pinza y nuez.
 bureta.
 Pipetas.
 Frascos de vidrio

Reactivos:

 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
 𝑁𝑎𝑂𝐻

Equipos:

 Dds-w series tipo microordenador de alta precisión medidores de

conductividad dds-12dw sobremesa
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 6
CONDUCTIMETRIA

Procedimiento:

 Preparar 250 mL de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 0.2N

 Preparar 250 ml de NaOH 0.2N

NaOH
0.2N

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
0.2N

 Estandarizar la solución de NaOH con BHK y 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 con NaOH

 Peso de BHK 0.3011g
 hallar la normalidad real de NaOH

0.3011
𝑁𝑎𝑂𝐻𝑅𝐸𝐴𝐿 = 0.20432∗40

𝑁𝑎𝑂𝐻𝑅𝐸𝐴𝐿 = 0.337𝑁

0.327 ∗ 1.8𝑚𝑙
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑅𝐸𝐴𝐿 =
5𝑚𝑙
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑅𝐸𝐴𝐿 = 0.118𝑁

Por dilución preparar las diluciones de acido acético e hidróxido de sodio en las
cantidades siguientes:
 1:10
 1:100
 1:200
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 7
CONDUCTIMETRIA

 En cada una de las soluciones colocar el Electrodo del Conductímetro y

medir el K de cada solución.

TITULACIONES CONDUCTIMÉTRICAS

 Valoración conductimétrica de una disolución de NaOH, se obtuvieron los siguientes

datos.

𝑁𝑎𝑂𝐻
7.07 µs
6.58 µs
4.7 µs

k C ᴧ C^1/2 1/ᴧ
0.00707 0.0337 0.209792285 0.183575598 4.766619519
0.00000658 0.00337 0.001952522 0.058051701 512.1580547
0.0000047 0.001685 0.002789318 0.041048752 358.5106383

ᴧ vs C^1/2
0.25

y = 1.5286x - 0.0725
0.2 R² = 0.9873

0.15

0.1

0.05

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2

-0.05
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 8
CONDUCTIMETRIA

𝚲𝒎 = 𝚲𝟎𝒎 − 𝒃ξ𝑪

−𝑏 = 1.5286

Λ0𝑚 = 0.0725

 Valoración conductimétrica de una disolución de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 , se obtuvieron los

siguientes datos.

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
187.3 µs
64.1 µs
47.3 µs

k C ᴧ C^1/2 1/ᴧ
0.0001873 0.0118 0.015872881 0.108627805 63.0005339
0.0000641 0.00118 0.054322034 0.034351128 18.40873635
0.0000473 0.00059 0.080169492 0.024289916 12.47357294

K vs 1/ᴧ
70
y = 361296x - 4.6787
60 R² = 1

50

40

30

20

10

0
0 0.00002 0.00004 0.00006 0.00008 0.0001 0.00012 0.00014 0.00016 0.00018 0.0002
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 9
CONDUCTIMETRIA

𝟏 𝟏 𝐤 𝚲𝒎
= 𝟎 + 𝜶=
𝚲𝒎 𝚲𝒎 ൫𝚲𝟎 ൯𝟐 × 𝑲
𝒎 𝒂
𝚲𝟎𝒎

1
= −4.6787
Λ0𝑚

1
= 361296
(Λ0𝑚 )2 × 𝐾𝑎

𝐾𝑎 = 6.058 ∗ 10−5

V. CONCLUSIONES
 Graficando para cada ecuación correspondiente a una sustancia se
obtiene una recta, la cual identifica si es electrolito débil o fuerte.
 Los electrolitos débiles presentan una mayor variación respecto de su
concentración con su conductividad molar.

VI. RECOMENDACIONES
 Tener cuidado con lo reactivos a trabajar, debido a que algunos son
concentrados .

 Balancear la balanza y trabajar con sumo cuidado para poder obtener

los datos adecuados.

 Trabajar en completo orden, siguiendo las indicaciones que da el

profesor para asi obtener buenos resultados en la experiencia realizada.

 Tomar con mucho cuidado el conductímetro y medir la conductividad con

mucha precisión
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 10
CONDUCTIMETRIA

VII. ANEXOS
SECTOR APLICACIONES Y USOS

Artes gráficas :Baños de calibración, procesado de películas

Producción de cerveza y levadura :Limpieza y control de filtros en las
instalaciones, dosificación de la sal en la levadura
Desalinización: Tratamiento de las aguas de entrada en las instalaciones, control
de agotamiento de resinas de suavización, control de membranas osmóticas
Dosificación fertilizantes: Hidroponía y sistemas de regadío
Industria química: Control de pérdidas en los intercambiadores de calor, control de
la concentración de soluciones ácidas y alcalinas y de la concentración de sales en
procesos productivos.
Generadores de calor/calderas: Intercambiadores iónicos, redichos de sales en el
agua de las calderas, control de pérdidas en humedecedores y condensadores
Galvaniva: Soluciones de grabado químico, cincado, baños galvánicos, enjuague en
la elaboración de semi-conductores
Elaboraciones metálicas:Preparación de los minerales, procesado de la bauxita
Industria alimenticia. Conservas vegetales, lixiviación, salmueras, centrales
azucareras, elaboración de quesos
Industria textil, papelera, curtidos Tratamiento de aguas residuales, baños
blanqueantes y detergentes, mordientes
Producción de detergentes: Eliminación de la glicerina no combinada en la
producción de jabón, lixiviación
Torres de refrigeración : Diagnóstico de incrustaciones y control de la agresividad
del agua de refrigeración.

LOS CONDUCTIVIMETROS

Los conductímetros son los aparatos utilizados para medir la conductividad.

Básicamente los conductímetros son instrumentos compuestos por dos placas de
un material especial (platino, titanio, níquel recubierto con oro, grafito, etc.), una
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 11
CONDUCTIMETRIA

fuente alimentadora y un sector o escala de medición. Aplicada una diferencia de

potencial entre las placas del conductímetro, este mide la cantidad de corriente
que como consecuencia pasa por ellas

Con los valores del voltaje aplicado y con la intensidad eléctrica de la corriente que
pasa por las placas, los conductímetros determinan, de acuerdo a su previa
calibración, la conductividad de la muestra ensayada.

Hay muchos tipos de conductímetros y los valores de la conductividad son

dependientes de la geometría de la celda de cada aparato. Es por ello que cada uno
realmente mide una conductividad específica la cual es el producto de la
conductividad realmente medida multiplicada por la constante de la celda del
mismo. Esta constante es la relación que hay entre la distancia a la cual se
encuentran sus placas y la superficie de las mismas.

La medición de la conductividad también es dependiente de la temperatura de la

muestra durante el ensayo. Es por ello que la mayoría de estos conductímetros
tienen compensadores automáticos de temperatura. Otras dependencias de la
conductividad eléctrica no son relevantes para su consideración en trabajos de
hidroponía.

VIII. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA

 GILBERT CASTELLAN, Fisicoquimica. Addison- Wesley- Longman, Segunda
Edición.
 PONS MUZZO GASTON, Química física. Primera Edición 2000.