Par de bases

En genética un par de bases consiste en dos nucleótidos opuestos y complementarios en las cadenas
de ADN y ARN que están conectadas por puentes de hidrógeno. En el ADN adenina ytimina así
como guanina y citosina, pueden formar un par de bases. En ARN, la timina es reemplazada por
el uracilo, conectándose este con la adenosina.

Medida de longitud[editar]

Las siguientes abreviaciones son usadas comúnmente para referirse a la longitud de una molécula de
ADN/ARN:

 pb = pares de bases (un par de bases mide alrededor de 3,4 Å)

 kpb (o kb) = mil pb

 Mpb (o Mb) = un millón de pb

 Gpb (o Gb) = mil millones de pb

En el caso de una molécula de ADN/ARN monocatenario se suele emplear como medida de longitud el
número de nucleótidos, abreviado nt (o knt, Mnt, Gnt), puesto que en estas moléculas las bases no se
organizan en pares.

Adicionalmente, se usa el centimorgan para indicar distancias en los cromosomas, aunque el número de
pares de bases que abarca esta unidad varía extensamente. En el genoma de los seres humanos
abarca alrededor de un millón de pares de bases.1 2

En biología molecular, se conoce como par de base (abreviado en inglés bp) a

dos nucleótidos ubicados en hebras opuestas de ADN o de ARN complementarios que están
conectados víaenlace de hidrógeno.

Según el apareamiento canónico de bases Watson-Crick, la adenina (A) forma un par de base con
la timina (T), así como la guanina (G) lo hace con citosina (C) en ADN. En ARN, la timina es
reemplazada por uracilo (U). Un par de bases no-Watson-Crick con enlace de hidrógeno alternado
también puede ocurrir, especialmente en ARN; tales patrones comunes son par de base
Hoogsteen.

El aparamiento de bases es también el mecanismo por el cual los codones de las moléculas
de ARN mensajero son reconocidas por anticodones de los ARN de transferencia durante
latraducción (genética) de proteína. Algunas enzimas de enlace ADN- o ARN pueden reconocer
apareos de bases específicas identificando regiones de genes con particulares regulaciones.
El tamaño de gen individual o de un genoma total de un organismo es frecuentemente medido en
pares de bases porque el ADN es usualmente doble hélice. Así, el número de pares de base total
es igual al número de nucleótidos en una de las hélices (con la excepción de las regiones de hélice
simple no codificadas de telómeros. Se estima que el genoma humano contiene alrededor de 3 mil
millones de pares de bases, constituyendo alrededor de 20.000 a 25.000 genes distintos. 1

Una kiloBase son 1.000 pares de bases de ADN o de ARN.

Este termino se utiliza frecuentemente en genética y biología molecular por la comodidad que le
confiere ser del mismo orden de magnitud que la cantidad de información que lleva un único gen,
así como para denotar el tamaño del genoma de organismos en los que este es muy pequeño,
como virus, o para el tamaño de estructuras utilizadas en ingeniería
genética como plásmidos ocósmidos.