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VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Indicado en el tratamiento de Intramuscular
infecciones de Dosis
Sulfato de amikacina aparato respiratorio bajo
Adultos, adolescentes y
equivalente a 100 y aparato genitourinario
Amikafur niños, la dosis sugerida es de
huesos
500 mg articulaciones
15 mg/kg/día dividida en 2
intraabdominales septicemias dosis iguales y administradas
Vehículo c.b.p. 2 ml.
bacteriemias a intervalos similares durante
posoperatorias 7 a 10 días.
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Adolescentes y adultos. La 500
Infecciones del aparato mg a 2 gramos cada 4 a 6 horas,
SOLUCIÓN INYECTABLE respiratorio: S. por vía intravenosa.
contiene: pneumoniae, Dosis pediátrica: De 50 a 100
Cefalotina sódica equivalente mg/kg/ día divididos en 4
estafilococos , S.
Falot a 1 g de cefalotina aplicaciones.
La ampolleta con diluyente pyogenes, algunas
contiene: especies de Klebsiella y Vía peritoneal: 6 mg/100 ml.
Agua inyectable, 5 ml. H. influenzae. Usando ésta técnica se logra
absorber cerca de 44% de la
dosis administrada.
Generalidades: aAtibiótico cefalosporínico de espectro amplio con acción bactericida, actúa sobre la pared
celular de manera similar a las penicilinas.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como: erupción cutánea, urticaria, eosinofilia, fiebre,
anafilaxia y reacciones semejantes a la enfermedad del suero
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas
Precauciones: Los pacientes con antecedentes de alergia a los penicilínicos pueden dar una reacción
cruzada a las cefalosporinas y cuando se usa por períodos prolongados, puede originar la aparición de colitis
pseudomembranosa o la proliferación de microorganismos no susceptibles
CEFUROXIMA
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Cada frasco ámpula contiene: Bronquitis ¬aguda y crónica, Adultos: La dosis usual es de 750
Cefuroxima sódica bronquiectasias infectadas, mg tres veces al día I.M. o
equivalente a 750 mg neumonía bacteriana, I.V.Neonatos: 30-100 mg/kg
Zinnat de cefuroxima abscesos pulmonares e peso/día, en 2 ó 3 dosis. En
Cada ampolleta con diluyente infecciones, otitis media, lactantes y niños mayores de 3
contiene: rinitis, sinusitis, amigdalitis y meses: 30-100 mg/kg/día
Agua inyectable 3 ml. farin¬gitis. dividida en 3 ó 4 dosis.
Generalidades: Tiene una acción bactericida. Inhibe el septum bacteriano y la síntesis de la pared celular
mediante acetilación de las enzimas transpeptidasas que se unen a la membrana.
Efectos adversos: Reacciones locales: tromboflebitis con el uso intravenoso y dolor en el sitio de inyección
intramuscular. Reacciones de hipersensibilidad: se han llegado a reportar reacciones de hipersensibilidad que
incluyen erupción cutánea, urticaria, eosinofilia, fiebre y anafilaxia, cuyo tratamiento es necesario.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas o a las penicilinas.
Precauciones: El uso concomitante de diuréticos potentes como la furosemida y dosis altas de cefuroxima
puede producir un efecto nefrotóxico.
CEFTAZIDIMA
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Infecciones del tracto Adultos: De 1 a 6 g/día, divididos
Cada frasco ámpula con
respiratorio, incluyendo en 2 ó 3 dosis, I.M. o I.V.
POLVO contiene:
neumonías, fibrosis quística, Lactantes y niños (> 2 meses):
Ceftazidima pentahidratada
Fortum equivalente a 1g
otitis y rinofaringitis. 30-100 mg/kg/día administrados
Infecciones severas: en 2-3 dosis.
de ceftazidima
septicemias, bacteriemias, Neonatos (0-2 meses): 25-60
Excipiente, c.b.p. 118 mg.
peritonitis y meningitis. mg/kg/peso en 2 dosis
Generalidades: Antibiótico de amplio espectro
Efectos adversos: Locales: menos del 2% fueron flebitis e inflamación en el sitio de la inyección. Reacciones
de hipersensibilidad: en 2% de los pacientes, prurito, erupción, fiebre, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome
de Stevens-Johnson y eritema multiforme. Angioedema y anafilaxia (broncospasmo y/o hipotensión).
Síntomas gastrointestinales: menos del 2% presentaron diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Pacientes que han mostrado hipersensibilidad a CEFTAZIDIMA y a los antibióticos del
grupo de las cefalosporinas
Precauciones: Se requiere determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad previas a
CEFTAZIDIMA, cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos, ya que la hipersensibilidad cruzada entre
los antibióticos beta-lactámicos ha sido del 10%.
CEFEPIME
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Adultos:
Pacientes > 2 meses de edad
Cada frasco ámpula con – Infecciones de las vías
con un peso de 40 kg: 50 mg/kg
SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: respiratorias bajas,
cada 12 horas durante 10 días
incluyendo neumonía y
Pacientes > 2 meses de edad
Clorhidrato monohidratado bronquitis.
con un peso de 40 kg: 50 mg/kg
Maxipime de cefepima equivalente a 500 Uso pediátrico:
cada 8 horas durante 7 a 10 días
mg, 1 g – Neumonía.
Para los pacientes pediátricos
de cefepima – Infecciones de las vías
con un peso > 40 kg: Se aplican
urinarias complicadas y no
las dosis recomendadas para
Excipiente, c.b.p. complicadas, pielonefritis.
adultos.
– Meningitis bacteriana
Generalidades: Cefalosporina parenteral de "tercera generación con la farmacocinética y el espectro de
actividad similar a la ceftazidima.
Efectos adversos: Síntomas gastrointestinales (nauseas, vomitos, diarrea) y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: pacientes que han tenido reacciones anteriores de hipersensibilidad a alguno de los
componentes de la preparación, a los antibióticos de la clase de las cefalosporinas, a la penicilina o a otros
antibióticos betalactámicos
Precauciones: Si llegara a ocurrir alguna reacción -alérgica a CEFEPIMA, deberá suspenderse su
administración y tratar al paciente apropiadamente.
CEFACLOR
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Infecciones del aparato Adultos: La dosis recomendada
respiratorio inferior, para adultos es de 250 mg cada
Cada CÁPSULA contiene:
incluyendo bronquitis aguda, 8 horas. Para infecciones más
Cefaclor monohidrato
exacerbaciones agudas de severas la dosis se debe duplicar
equivalente a 250 mg
Ceclor ó 500 mg
bronquitis crónica y neumonía 500 mg cada 8 horas..
Infecciones del aparato Lactantes menores: La seguridad
de cefaclor
respiratorio superior, y eficacia de cefaclor en
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
incluyendo faringitis y menores de un mes de edad no
amigdalitis se ha establecido.
Generalidades: Antibiótico cefalosporínico semisintético de segunda generación. La acción bactericida de las
cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular
Efectos adversos: Generales: anafilaxia. Gastrointestinales: ictericia colestásica, diarrea, náusea, colitis
pseudomembranosa, vómito. Hematológicas: agranulocitosis, eosinofilia, anemia hemolítica, neutropenia,
trombocitopenia. Renales: nefritis intersticial, alteración de las pruebas de función renal. Dermatológicas:
eritema multiforme, reacciones de hipersensibilidad
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cefalosporinas
Precauciones: Debe administrarse con cautela a los pacientes con marcada insuficiencia renal. Debido a que
la vida media de cefaclor en la anuria es de 2,3 a 2,8 horas, no suele ser necesario hacer ajuste de dosis en
los enfermos con insuficiencia renal moderada o severa
CEFTIBUTEN
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Infecciones de las vías
respiratorias superiores: Adultos: 400 mg diarios.
Faringitis, amigdalitis y fiebre Para el tratamiento de la
Cada CÁPSULA contiene:
escarlatina en adultos y/o neumonía adquirida en la
Ceftibuten 400 mg
niños; sinusitis aguda en comunidad, la posología
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
adultos; otitis media en niños. recomendada es de 200 mg cada
Cedax Hecha la mezcla, cada 100 ml
Infecciones de las vías 12 horas.
de SUSPENSIÓN contienen:
respiratorias bajas en adultos: Niños: La dosis recomendada es
Ceftibuten 3.6 g
Episodios agudos de de 9 mg/kg/día (máximo de 400
Vehículo, c.b.p. 100 ml.
bronquitis, exacerbaciones mg por día) de la suspensión
agudas de bronquitis crónica y oral.
neumonía aguda
Generalidades: Se absorbe rápidamente después de que se administra por V.O. (> 90%) y alcanza
concentraciones plasmáticas máximas 2 a 3 horas después. Se elimina por la orina,
Efectos adversos: Náuseas (3%) y diarrea (3%), y cefalea (2%).
Contraindicaciones: Pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas
Precauciones: Deben administrarse con extrema cautela a pacientes con alergia confirmada o sospechada a
las penicilinas. Aproximadamente el 5% de los pacientes con alergia documentada a la penicilina presenta
reacción cruzada con las cefalosporinas
CEFALEXINA
NOMBRE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DESCRIPCIÓN INDICACIONES
COMERCIAL DOSIS
Cada 100 ml de SUSPENSIÓN
Infecciones del tracto Adultos y niños > 12 años: 500 mg
contienen:
respiratorio: Bronquitis tres veces al día.
Cefalexina monohidratada
agudas y crónicas y 0 a 1 año: 25 a 60 mg/kg/día.
equivalente a 2.5 ó 5.0 g de cefalexina
bronquiectasias que 1 a 2 años: 62.5 a 125 mg cada 6
Vehículo, c.b.p. 100 ml
Ceporex Cada TABLETA recubierta contiene:
cursen con infección. horas o 125 a 250 mg cada 12 horas.
Infecciones de oídos, nariz 3 a 6 años: 125 a 250 mg cada 6 horas
Cefalexina monohidratada
y garganta: Otitis media, o 250 a 500 mg cada 12 horas.
equivalente a 250 mg, 500 mg o 1.0 g
mastoiditis, sinusitis, 7 a 12 años: 250 a 500 mg cada 6
de cefalexina
amigdalitis y faringitis horas o 500 mg a 1 g cada 12 horas.
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Generalidades: Antibiótico cefalosporínico bactericida, activo contra amplia gama de gérmenes grampositivos
y gramnegativos
Efectos adversos: náusea, vómito y diarrea. Colitis seudomembranosa; sobrecrecimiento de Candida, en la
forma de vulvovaginitis. Neutropenia reversible.