Metode de obtinere a alchinelor

1.Reactiile acetilurilor alcaline cu compusi halogenati

2.Dehidrohalogenarea 1.2-dihalogenoalcanilo
3.Obtinerea acetilenei din carbid
4.Obtinerea acetilei prin descompunerea termica a metanului

1.Reactii de aditie
1.1 Aditia hidrogenului
a)Hidrogenare partiala
CnH2n-2+2H2→ CnH2n+2
Exemplu:
CH3-CH≡CH-CH3+2H2 →CH3-CH2-CH2-CH3
b)Hidrogenare partiala
CnH2n-2 +H2 →CnH2n
Exemplu:
CH3-C≡CH +H2 →CH3-CH=CH2
1.2 Aditia halogenilor
-C≡C- +2X2 →- CX2-CX2- CONDITII:solutie de halogen in solventi nepolari
Exemplu:
CH3-C≡C-CH3 +2Cl2 →CH3-CCl2-CCl2-CH3
2-butina 2,2,3,3-triclorobutan
1.3 Aditia apei
-C≡C- +H2O→ [-CH=C-OH-] →←CH2-C=O- CONDITII:catalizator H2SO4
Exemplu:
CH≡CH +H2O→ [CH2=CH-OH] →←CH2-CH=O
etina alcool vinilic etanal
1.4 Aditia hidracizilor
-C≡C- + HX→ -CH=CX-
-CH=CX- +HX → -CH2-CX2- CONDITII:catalizator HgCl2
Exemplu:
HC≡CH + HCl→ CH2=CH-Cl
etina cloroetena
Important
 1.Aditia hidracizilor la alchinele cu tripla legatura la marginea catenei decurge conform
regulii lui Markovnikov.
2.Aditia hidracizilor la alchinele cu tripla legatura in interiorul catenei si nesimetrice
conduce la amestecuri de monohalogenoalchene.
2.Reactii de dimerizare si trimerizare
2.1 Dimerizarea acetilenei
CH≡CH + CH≡CH →CH2-CH-C≡CH CONDITII:catalizator Cu2Cl2 si NH4Cl
acetilena vinilacetilena
2.2 Trimerizarea acetilenei
3CH≡CH→ C6H6 CONDITII:tuburi ceramice si combinatii complexe
ale unor metale tranzitionale
acetilena benzen
3.Reactii de oxidare
3.1 Oxidarea blanda
R-C≡CH +3[O] → R-CO-COOH CONDITII:solutii apoase neutre sau slab bazice
de KMnO4
Exemplu:
CH3-C≡CH3 + 3[O] → CH3-CO-COOH
propina acid piruvic
3.2 Oxidare energica
R-C≡CH → R-COOH+ CO2+H2O
R-C≡C-R' →R-COOH+ R'-COOH CONDITII:soluie apoasa
concentrata de KOH si KMnO4 si apoi solutia unui acid mineral tare
3.3 Arderea
CnH2n-2 +( 3n-1)/2 O2 →n CO2 +(n-1)H2O
La arderea acetilenei in oxigen se obtine o flacara foarte calda .De aceea flacara
oxiacetilenica este folosita la sudarea metalelor.