Professional Documents
Culture Documents
DNA RNA
Dupla Fita Simples Fita
Contém Informações Genéticas Cópia do DNA
Formada Por Açúcar Desoxirribose Formada por Açúcar Ribose
Adenina Adenina
Timina Uracila
Citosina Citosina
Guanina Guanina
DNA DNA (Replicação ou Duplicação do DNA) – ocorre no núcleo antes das células se dividirem.
DNA RNA (Transcrição) - copiar a informação do DNA e leva pro citoplasma, importante para a síntese de proteínas.
RNAm Proteína (Tradução) - a sequência do RNA indica quais aminoácidos devem formar a proteína.
TRANSCRIÇÃO
No processo de produção do RNA, denominado transcrição gênica, as duas cadeias do DNA se separam e uma delas
serve de modelo ao RNA, enquanto a outra permanece inativa e se reune à complementar no final do processo e
constitui a dupla-hélice. Adenina pareia com Timina (DNA/DNA) e Uracila (DNA/RNA) e Citosina pareia com Guanina;
A enzima responsável pela transcrição é a RNA polimerase; Esta enzima reconhece o sítio de iniciação do gene,
identifica a cadeia do DNA em que está contido e inicia a transcrição; Durante este processo, o pareamento dos
nucleotídeos de RNA na cadeia de DNA, segue um padrão determinado; A adenina se pareia com uracil (uma vez que a
molécula de RNA apresenta esta base no lugar de timina), a timina do DNA se pareia com adenina, citosina com guanina
e guanina com citosina.
TRANSCRIÇÃO EM EUCARIOTOS
O início é mais complexo em função da maior complexidade da molécula de DNA dupla fita. Os promotores - região do
DNA à qual se liga uma RNA polimerase para dar início à transcrição - existem em maior número e a maiores distâncias.
Ocorre MIGRAÇÃO: transcrição ocorre no núcleo e tradução no citoplasma (essa separação permite uma melhor
regulação da expressão gênica). O transcrito primário (RNA inicial) sofre uma série de modificações ou MATURAÇÕES:
aquisição de revestimento (cap) na extremidade 5’ e de cauda poli-A na extremidade 3’, além da remoção de introns
(splicing).
TRANSCRIÇÃO EM PROCARIOTOS
A síntese de RNA começa em regiões do DNA chamadas de PROMOTORAS (seqüências específicas reconhecidas pela RNA
polimerase); A RNA polimerase permanece ligada à fita molde de DNA até encontrar o sinal de término da transcrição.
Molécula simples de DNA facilita o início do processo. Há uma região promotora específica. Ambos processos no
citoplasma (não há núcleo individualizado). Transcrito primário sofre pouco ou nenhum processamento após sua síntese
e, em geral, são traduzidos ainda durante a sua produção.
Iniciação: AUG.
Alongamento: SÍTIOS para RNAt no ribossomo A – aminoácidos/P - cadeia polipeptídica/E - saída do RNAt.
Terminação: UAA- ochre/UAG- amber/UGA –opal
Após a Tradução: os ribossomos desmontam as subunidades; os RNAs transportadores se desligam e o RNA mensageiro é
degradado
MÚTAÇÃO
Mutação é um evento que leva a alterações na sequência ou no número de nucleotídeos de um gene; o processo resulta
em alterações nas formas alélicas do gene; a mutação pode ocorre de forma espontânea ou induzida.
Fatores que alteram as taxas de mutação: Físico (Radiações ionizantes e não ionizantes); Químico (Etilmetano sulfonato) e
Biológico
TIPOS DE MUTAÇÕES
Mutações de Sentido Trocado: Alteram o "sentido" do filamento codificador do gene ao especificar um aminoácido
diferente.
Mutações Sem Sentido: Normalmente a tradução do RNAm cessa quando um códon finalizador (UAA, UAG e UGA) é
alcançado. Uma mutação que gera um dos códons de parada é denominada mutação sem sentido.
Mutações Silenciosa: A troca da base não troca o aminoácido envolvido, isto só é possível pela propriedade degenerada
do código genético.
MECANISMOS DE MUTAÇÃO
Adição ou deleção de Base: Causadas pela inserção ou deleção de um ou mais pares de bases.
Substituição de bases: Transição: purina substituída por purina A – G ou G – A e Pirimidina substituída por pirimidina
T – C ou C – T / Transversão: purina substituída por pirimidina A – C ou G – T e Pirimidina substituída por purina T – G ou
C – A.
ALELOS MÚLTIPLOS
As características genéticas/ fenotípicas são determinadas, em geral, por dois alelos que ocupam o mesmo locus em
cromossomos homólogos....mas, devemos lembrar que para algumas características existe nas populações genes com
mais de duas formas alternativas
CARIÓTIPOS
Denomina-se cariótipo ao conjunto de cromossomos presentes nas células de um indivíduo (ou da espécie) , levando-se
em conta o número, tamanho e forma.
As células podem ter um, dois ou vários conjuntos formados por um cromossomo de cada tipo; Cada conjunto constitui o
genoma, ou seja, o conjunto de genes desta célula ou do indivíduo que a possui; Convencionou-se que o conjunto
formado por um cromossomo de cada tipo tem n cromossomos – é um conjunto monoplóide ou haplóide. A célula é dita
haplóide. Células com dois conjuntos, ou seja, 2n, são diplóides. Com três ou mais conjuntos, são ditas poliplóides.
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS
ESTRUTURAIS
NUMÉRICAS