Dermatología

Tema 1.2. SEMIOLOGÍA. Prof. Victor Alegre

TEMA 1.2: SEMIOLOGÍA
Índice:

1. Impresión clínica inicial

2. Historia médica previa
3. Examen físico cutáneo
a. Identificar las lesiones primarias
b. Identificar las lesiones secundarias
c. Identificar los patrones morfológicos
d. Identificar los patrones de distribución
e. Identificar causas etiológicas
f. Identificar causas estructurales
4. Examen físico general
5. Historia de las lesiones cutáneas
6. Estudios Complementarios
7. Diagnóstico y Diagnostico diferencial

APROXIMACIÓN AL DIAGNÓSTICO DERMATOLÓGICO: Cuando el estudiante de medicina o el médico se

enfrenta a una alteración dermatológica, debe afrontar el diagnóstico de una forma estructurada, siguiendo
metódicamente una serie de pasos que se describen en este texto hasta llegar al diagnóstico.

1. IMPRESIÓN CLÍNICA INICIAL: ¿Está el paciente enfermo?

2. HISTORIA MÉDICA PREVIA:

Enfermedades previas, medicaciones previas, historia familiar de enfermedades sistémicas y cutáneas.

Además de la historia clínica convencional, que recoja antecedentes familiares y personales, así como
tratamientos que reciba por cualquier proceso patológico, es fundamental para obtener una serie de datos
como son.
- ¿Qué le pasa?
- ¿Desde cuándo le pasa?
- ¿A que lo atribuye?
- ¿Dónde se inicio la afección cutánea y como progresó?
- ¿Qué tratamientos ha efectuado?
- ¿Presenta alguna sintomatología acompañante?

3. EXAMEN FÍSICO CUTÁNEO:

Consiste en realizar un examen detallado de la piel, pelo, uñas y membranas mucosas, describiendo las
lesiones primarias y secundarias, la morfología de las lesiones, tanto de las lesiones individuales incluyendo el
color, tamaño, consistencia, como la agrupación de las lesiones. También hay que describir la distribución de
las lesiones en relación a las zonas de afectación, el patrón de distribución la extensión y las estructuras
anatómicas involucradas en las lesiones cutáneas.

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a) Lesiones primarias: son lesiones que aparecen de novo sin lesiones previas. La mayoría de las
enfermedades cutáneas presentan alguna lesión de novo el algún estadio de su evolución.

1. Mácula: área plana de color diferente de la piel

normal, suele describirse con un adjetivo que
califica el color:

De causa vascular:
a) por vasodilatación pasajera del
plexo capilar superficial: ERITEMA.
b) por extravasación hemática (no
pasajera): PÚRPURA.

Por aumento de melanina o depósito de

pigmentos exógenos: HIPERPIGMENTACIÓN
Por ausencia o disminución de melanina:
HIPOPIGMENTACIÓN/HIPOMELANÓTICA

2. Pápula: lesión circunscrita, elevada y sólida de

tamaño inferior a 1 cm.

3. Nódulo: lesión elevada, sólida de tamaño mayor

de 1 cm, cuando la lesión tiene carácter
inflamatorio puede utilizarse el término de
tubérculo

4. Tumor: Lesión sólida, sobreelevada de mayor

tamaño con tendencia a persistir

5. Vesícula: lesión elevada llena de líquido de

menos de 1 cm

6. Ampolla: lesión elevada, llena de liquido de más

de 1 cm

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7. Pústula: lesión elevada llena de pus de menos

de 1 cm

8. Habón: elevación circunscrita de la piel, de

forma y dimensiones variables, edematosa y de
evolución fugaz con pocas horas de duración.

Otras lesiones primarias

1. Placa: lesión elevada de la piel de más de 2 centímetros de diámetro formada por la
coalescencia de varias pápulas o nódulos. La imágen muestra una placa de leucoplasia
afectando a la lengua

2. Quiste: Cavidad cerrada, con revestimiento interior epitelial,

endotelial o fibroso, conteniendo líquidos o semisólidos.
3. Absceso: colección localizada de pus en una cavidad (de más
de 1 cm)
4. Petequia: extravasación de sangre en la piel
5. Equímosis: extravasación de sangre en la piel de mayor
tamaño
6. Púrpura: presencia de sangre en la piel de hasta 2 mm, que
puede ser palpable.
7. Angioedema: Edema difuso de la dermis y tejido subcutáneo
8. Comedones: presencia de un tapón de queratina y restos sebáceos en el folículo pilo-sebáceo
9. Surco: Línea más o menos tortuosa, algo sobreelevada, de color variable, producido por el ácaro de la
sarna.
10. Telangiectasia: dilatación visible de vasos cutáneos de pequeño tamaño.
11. Poiquilodermia: combinación de atrofia, hiperpigmentación reticulada y telangiectasias
12. Esclerosis: induración de los tejidos subcutáneos
13. Infarto: área de necrosis cutánea por oclusión de los vasos
14. Gangrena: muerte tisular, generalmente debida a la perdida del riego sanguínea

Cuando se describen las lesiones elementales primarias, los términos pueden ser combinados

b) Lesiones secundarias: son las lesiones que aparecen a partir de alguna alteración patológica de la
piel y son:

1. Costra: Concreciones de serosidad, pus, sangre y detritus dermo-

epidérmicos o sus combinaciones.

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Costra (figura 1): lesión seca derivada de exudados serosos, por su naturaleza suele observarse en
procesos húmedos. En la imágen se ilustra una lesión costrosa consituida por exudado seroso seco.
Tras la limpieza de la costra con aceite de parafina se observó la
existencia de una úlcera (pérdida de la superficie cutánea)

2. Escamas: lesiones secas derivadas del estrato córneo, ocurren en

patologías secas con aumento de la producción de queratina

Imagen: Paciente afecto de una pitiriasis rubra pilar con marcada

descamación de palmas

3. Excoriaciones : erosión producida por el rascado, suele ser lineal e indican un proceso
prurítico

4. Erosión o úlcera: situaciones en las que se pierde la superficie cutánea. Las erosiones
son superficiales y las úlceras más profundas

5. Cicatrices: marcas permanentes derivadas de un daño dérmico, pueden ser atróficas, hipertróficas o
queloideas

Paciente con foliculitis recidivante afectando a región occipital que desarrolló

marcados queloides.

6. Fisuras: grietas cutáneas que aparecen sobre piel seca y en afectaciones

cutáneas crónicas
7. Atrofia: pérdida del espesor y consistencias normales de la piel.

Imagen: Paciente que tras el uso continuado de corticoides de moderada

potencia a nivel plantar presentó adelgazamiento márcado de la piel. En
áreas esta atrófia cutánea puede acompañarse del desarrollo de estrias.

8. Esclerosis: áreas de endurecimiento de la piel, debido a daño dérmico

9. Liquenificación: expresión clínica del engrosamiento de la piel, se

caracteriza clínicamente por la prominencia de las estrías o surcos que
normalmente la cubren. Paciente con dermatitis atópica que muestra
pápulas y vesículas en pligue antecubital,asi como marcada liquenificación
de la piel

10. Infiltración: Aumento de espesor de la piel, con participación de la dermis y, a veces, de tejidos más
profundos, producida por inflamación o por neoformaciones tumorales.

11. Goma: nódulo que se reblandece y ulcera, evolucionando sucesivamente por los estadios de crudeza,
reblandecimiento, ulceración y reparación.

Cuando se describen las lesiones se pueden combinar términos de las lesiones primarias y secundarias.

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c) Patrones morfológicos:

1. Forma de las lesiones individuales: anular, iris, arciforme, lineal, redonda, oval, umbilicada, etc.
2. Agrupación de las lesiones múltiples: aisladas, diseminadas, agrupadas, herpetiformes, zosteriformes,
anulares, arciformes, lineales, reticulares, etc.
3. Color
1. difuso: rojo, pardo, grisáceo, blanco, azul, anaranjado, etc.
2. ¿blanquea con la diascopia?
3. ¿Con la luz de Wood se acentúan los contrastes?
4. Consistencia de la lesión: blanda, dura, pétrea, seca, húmeda, móvil

d) Distribución

1. Extensión: circunscrito, generalizado, universal

2. Patrón: simetría, áreas expuestas, sitios de presión, áreas intertriginosas
3. Localización característica: flexural, extensoras, intertriginosas, palmas y plantas, dermatotomal,
tronco, extremidades inferiores, áreas expuestas, etc.

e) Identificar las causas etiológicas: Mediante la observación es posible obtener algún dato que
oriente hacia la causa etiológica de algún rash.
f) Identificar las causas estructurales: Mediante la observación de las lesiones cutáneas se ha de
intentar determinar que estructuras histológicas están afectas en la patología. Pudiéndose determinar
la localización anatómica de la unidad reactiva afectada principalmente: epidérmica, dérmica,
subcutánea, apéndices, o combinaciones de ellas.

4. Examen físico general:

Si está indicado, con atención particular a los signos vitales, como linfadenopatia, hepatomegalia,
esplenomegalia

V- Historia de las lesiones cutáneas: 7 cuestiones principales:

1. ¿Cuando empezó?
2. ¿Pica, quema o duele?
3. ¿En qué zona del cuerpo empezó?
4. ¿Cómo se ha diseminado?
5. ¿Cómo han cambiado las lesiones individuales?
6. ¿Existen factores desencadenantes?
7. ¿Ha recibido tratamientos previos?

VI- Estudios Complementarios

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1. Diascopia: Consiste en presionar con dos laminillas de microscopio la superficie cutánea, lo cual facilita
saber si el color rojo de una mancha cutánea es debido a la dilatación capilar (eritema) o a la
extravasación de sangre (púrpura).
2. Examen con luz de Wood: La luz de Wood, es una luz ultravioleta de longitud de onda larga (320-400
nm), que es muy útil en el diagnóstico de enfermedades cutáneas como la dermatofitosis (Verde), el
eritrasma (rojo coral). También es útil en el examen de las lesiones blanquecinas de la piel, donde
acentúa el contraste de las lesiones epidérmicas, sin cambiarlo en las alteraciones pigmentarias
dérmicas.
3. Test clínicos
A. Signo de Nikolsky: desprendimiento de la epidermis por medio de la presión lateral del dedo
sobre la piel sana en enfermedades ampollosas intraepidérmicas.
B. Signo de Darier: desarrollo de un habón en las lesiones cutáneas de las mastocitosis tras el
rascado.
C. Signo de Auspitz: aparición de pequeños puntos hemorrágicos (rocío hemorrágico) tras la
extracción de las escamas en las placas de psoriasis.
4. Test epicutáneos: Estos tests consiste en la provocación de una reacción de hipersensibilidad tipo 4.
Se utiliza para el estudio y la confirmación de las dermatitis de contacto alérgica. Las sustancias a
investigar se aplican en la espalda en unos discos de aluminio en oclusión. Estos parches son revisados
a las 48 horas y quitados de la espalda. A las 96 horas son revisados de nuevo para descartar las
reacciones tardías. Las pruebas de fotoparche consisten en la utilización combinada de los tests
epicutáneos y la radiación ultravioleta, utilizándose en el estudio de las fotoalergias.

5. Test microscópicos: La obtención de muestras de las lesiones cutáneas para su examen microscópico,
es un procedimiento útil que permite confirmar de forma rápida los diagnósticos de presunción. Estas
técnicas incluyen el examen directo y sus variantes mediante la utilización de tinciones (Gram, azul de
toluidina) o de sustancias queratolíticas (KOH), mediante las cuales se incrementa la eficacia del
procedimiento diagnóstico.

A. El examen directo consiste en la obtención de una muestra de piel, pelo,

uñas o de lesiones inflamatorias (vesículas, pústulas) y su examen
microscopico sin utilizar tinciones especiales. Es útil en la observación de
demodex, cuerpos de molluscum, pediculosis, etc.

B. Tinción de Gram: debe ser realizada cuando se supone una etiología bacteriana

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C. Preparación de KOH: se utiliza para el diagnóstico de las
dermatofitosis. Consiste en la incubación de escamas
(obtenidas por rascado), pelo o fragmentos de uñas con
KOH a concentraciones de entre 10 y 40%, lo que deshace
la queratina y permite la visualización de las hifas o
esporas.

D. Test de Tzank consiste en el estudio microscópico de las células

obtenidas en la base de vesículas o ampollas, mediante la tinción
de Giemsa o azul de toluidina.

E. Diagnostico de escabiosis: mediante el rascado profundo o el afeitado

de un surco y posterior visulación con aceite de inmersión es posible
visualizar el sarcoptes o sus huevos. (sarna)

6. Biopsia cutánea: La biopsia cutánea tiene un gran valor en el diagnóstico, se realiza con facilidad y
puede ser realizada mediante escisión biopsia (con bisturí),4 biopsia por afeitado, o punch biopsia (
biopsia en sacabocados).Para el estudio dermatopatológico las biopsias deben ser fijadas en formol al
10%. Un gran número de enfermedades dermatológicos pueden ser diagnosticas por técnicas de
inmunofluorescencia. Esta técnica va a permitir demostrar la presencia de anticuerpos fijadas a
antígenos epidérmicos o dérmicos. Para las técnicas de inmunofluorescencia directa las biopsias deben
ser congeladas en nitrógeno líquido y conservadas hasta su procesamiento.

VII-Diagnóstico y diagnóstico diferencial: Con la información obtenida mediante la utilización de la

descripción clínica de las lesiones cutáneas y la utilización de las pruebas complementarias debe intentar
realizarse una impresión diagnóstica y las posibilidades de diagnóstico diferencial. Los pasos a realizar para
llegar a este diagnóstico están resumidos en el indice. El seguimiento metódico de estos pasos desarrolla un
pensamiento lógico que de forma progresiva se va utilizando de forma intuitiva y más rápida, lo que permite al
dermatólogo establecer un diagnostico sin tener que detenerse en cada uno de los pasos.