Objetivos

1. Detallar las técnicas de siembras y aislamiento de bacterias para cultivo de muestras

clínicas
2. Aplicar la técnica de siembra y aislamiento de bacterias en el laboratorio de microbiología
3. Adoptar una actitud responsable en la manipulación de cepos bacterianas potencialmente
infecciosas
4. Detallar las técnicas de montaje de lectura e interpretación de enterobacterias en cultivos
y bacterias bioquímicas
5. Aplicar las técnicas de montaje, lectura e interpretación de enterobacterias en cultivos y
bacterias bioquímicas

Materiales
 Asas rectas
 Asas redondas
 Medios de cultivo MacConkey
 Agar sangre
 Pruebas bioquímicas
 Cepas bacterianas
 Fosforos
 Limpiones

Reactivos

 Medios de cultivo
 Cloro

Equipos

 Meheros
 Incubadora

Procedimiento

Técnica de incubación

1. Rotular el plato que contiene el medio de cultivo

2. Con una asa redonda a un hisopo poner el inoculo de manera circular en un extremo del
plato (Tomar de referencia el punto donde se escribió el numero de la muestra tal que
abarque un área aproximada de 1cm de diámetro. Hacer el inoculo en forma circular de
aproximadamente 10 mm de diámetro con una asa redonda a hisopo)
3. Dejar secar el inoculo hasta que desaparezca la humedad
4. Utilizar una asa redonda esterilizada para dispersar la muestra en el primer cuadrante del
plato
5. Esterilizar nuevamente el asa, dejarla enfriar y esterilizar los 3 cuadrantes restantes del
medio en la forma convencional, con el objetivo de tener colonias aisladas y evitar
contaminación
6. Incubar el plato en forma invertida
 7. Sellecione las unidades formadoras de colonias (ufc) que va a trabajar

Inoculación de medio liquido en medios de cultivo en tubos de ensayo

Medio líquido (caldo) se obtiene la muestra con asa bacteriológica recta y luego se introduce en el
caldo de cultivo depositnado la muestra en la pared del tubo

Siembra en agar inclinado o pico de flauta se obtiene primero la muestra con asa recta
previamente esterilizada , luego se inocula por punacion en profundidad del agar, se hacen estrías
en la superficie del medio desde el fondo del pico de flauta hasta la parte superior con un
movimiento en s a medida que se retira el asa

Siembra en agar semisólido se obtiene la muestra con un asa recta y se hace una picadura por el
centro , hasta la mitad del medio luego se retira el asa cuidadosamente