Balotario de toxicología.

Alumno: Paul Niceas, Melgar Ruiz

1. Existen diferencian entre marihuana y hachis. Explique

Ambas cosas proceden de la misma planta, Cannabis sativa

La marihuana viene a ser la parte de las hojas y las flores trituradas

El hachis es el extracto alcohólico purificado de Cannabis sativa

2. Que se entiende por exámenes colorimétricos.

Son aquellos exámenes que se basan en la reacción entre la muestra y el analito aislado
de la muestra biológica con reactivos químicos, produciéndose así un viraje de color y o
formación de precipitadosde color y aspectos característicos.

3. Cuáles son las características más relevantes del consumidor habitual.

Personas que consumen cualquier tipo de droga por lo menos dos veces en el último
mes.

Bajo peso desnutrición, descuido del cuidado personal, a nivel social, familiar y laboral.

Dependencia física emocional, cambios fisiológicos, problemas estomacales.

Personas que presentan agresividad e irritabilidad a nivel conductual, presentan deterioro

cognitivo.

4. Se puede utilizar el mate de coca para la rehabilitación del adicto a cocaína, de ser así
cual es la razón.

El riesgo de desarrollar adicción con el uso del mate coca, es ínfimo, si pensamos que
necesitaríamos más de 500 bolsitas para obtener 1 gr de cocaína, de las que solo se
absorbería cantidades mínimas en nanogramos, siendo un nanogramo igual a un
millonésimo de miligramo, y que además en un tiempo tan prolongado no permitirá llegar
a concentraciones suficientes como para producir trastornos de psicoestimulacion o de
conducta.

Se usa él te de coca para tratar adictos que padecen síndrome de abstinencia , ya que este
les da más tranquilidad y asimilación de nutrientes ingerida en forma natural, no produce
toxicidad grave ni dependencia.

5. Existen similitudes o diferencias de los efectos del consumo de cocaína y estimulantes

anfetaminicos. Explique.

Cocaína Anfetaminicos
 Estimulante y anestésico local
Derivada de una planta
Formula produce un estímulo de corto tiempo
El cuerpo lo elimina el 50 % de la droga en 1
hora
La semivida plasmática es variable con
intervalos de 1 a 1.5 horas. El volumen de
distribución varia 1.5 a 2 L/kg
Bloquea la recaptacion de dopamina
Tiene uso limitado como anestésico local en
algunos procedimientos quirúrgicos
Estimulante químico
Hecha por el hombre
La fórmula produce un estímulo de
larga duración
El cuerpo lo elimina el 50 % de la droga
en 12 horas
Tiene una vida media de 5 a 30 horas
con un volumen de distribución de 3 a
51 l/Kg
Aumenta la liberación de dopamina y
bloquea la recaptacion de la dopamina
Tiene uso médico limitado.

6. Es diferente el síndrome de abstinencia que se presenta en adictos a cocaína, heroína,

marihuana y depresivos, explique por qué.

Los síntomas producidos por las diferentes drogas durante el síndrome de abstinencia no
son los mismos, aunque sí se puede decir que existen ciertos trastornos que en mayor o
menor medida se dan en todo tipo de drogas: ansiedad, irritabilidad, alteraciones del
sueño y sobre todo ‘craving’ o el deseo de consumir la droga (síntoma psicológico).
La intensidad de los síntomas es variable dependiendo de la cantidad de droga que se
consuma, la frecuencia de los consumos, la vía de administración, la pureza de la droga,
etc.
1. Alcohol: Temblores, insomnio, sudoración, náuseas... pudiendo llegar a convulsiones o
Delirium Tremens en los casos más graves.
2. Barbitúricos: Ansiedad, insomnio, temblores, delirio y convulsiones.
3. Heroína: Lagrimeo, rinorrea, irritabilidad, temblores, bostezos, piloerección, pupilas
midriáticas, insomnio, vómitos, diarrea, calambres musculares y pérdida del apetito.
4. Cocaína: Depresión, irritabilidad, insomnio, cambios en el apetito, náuseas, letargia,
anergia, enlentecimiento psicomotor, trastornos en el ritmo del sueño, hipersomnia,
apatía.
5. Cannabis: Insomnio, hiperactividad y disminución del apetito.
6. Anfetaminas: Fatigabilidad, trastorno del sueño, alteraciones del apetito, irritabilidad y
humor depresivo.
7. Inhalantes: Insomnio, aumento del apetito, depresión, irritabilidad y dolores de cabeza.
8. Tabaco: Ansiedad, irritabilidad, alteración del sueño.

7. Que genera el consumo de drogas.

El consumo de drogas puede llevar a que una persona desarrolle los estados de tolerancia,
abstinencia y dependencia. Por otra parte, las funciones neuronales se ven afectadas por
el consumo de drogas, haciendo que la persona tenga una percepción diferente de la
realidad en comparación con quienes no consumen drogas.
 Tolerancia. Es proceso por el cual el organismo humano se va acostumbrando a consumir
una determinada droga y necesita cada vez mayor cantidad de ella para sentir los mismos
efectos cuando empezó a consumirla.
 Síndrome de abstinencia. Es el conjunto de signos síntomas que presenta una persona, a la
que se le interrumpe o reduce drásticamente el consumo de una o más drogas a las cuales
se a acostumbrado presentado manifestaciones ansiosas como nerviosismo, irritabilidad y
depresión, con síntomas tales como sudoración , nauseas, vómitos cólicos, diarreas
temblores.
 Dependencia. Es el estado por el cual una persona siente el deseo intenso de consumir una
droga, porque ha disminuido su capacidad de controlarse o poniendo controlarlo
llevándola a consumir una y otra vez, pese a que sabe que eso es perjudicial para su salud.
Es así que la persona no puede dejar la droga, ya que si no consume sentirá todos los
malestares descritos del síndrome de abstinencia. También se le conoce con el nombre de
fármaco dependencia o adicción.

8. Teniendo en cuenta que el principio activo del café es la cafeína y que este se encuentra
presente en bebidas gaseosas (Coca cola, Inka cola, Red bull, etc.) se presenta o no se
presenta adicción hacia estas bebidas. Si es así explique y si se puede hablar de
intoxicación por consumo.

El exceso de consumo de productos con cafeína sobrepasando los 300 mg en personas de

70 kg, no produce adicción, pero si a partir de estas cantidades, puede provocar estados
de irritación, insomnio, ansiedad, ardor de estómago, hipertensión.
Podría hablarse de intoxicación siempre y cuando se ingiera altas dosis por
desconocimiento, o por ingerir preparados hechos por curanderos o yerbateros

9. Mencione diez sustancias depresoras

 Cannabis (marihuana), tranquilizantes, alcohol, opiáceos, barbitúricos e inhalables.
 Alcohol:
 Cerveza, vino, tequila, licor.
 Opiáceos (narcóticos) de origen natural:
 Heroína (chiva, heroica).
 Opiáceos (narcóticos) de origen sintético y análogo:
 Codeína, Nuvaín, Darvón, Temgesic, Demerol, Fentanil.
 Barbitúricos:
 Pentobarbital, Secobarbital. (Pastas, nembus, muñecas, barbas).
 Inhalables:
 Tonsol (toncho), Thinner, Resistol (chemo, pegue, FZ-10, flan, activo, vainilla).
Gasolina. Nitrito de amilo (poopers, rush).
 Cocaína.

10. En su concepto personal cómo definiría una droga.

 Una droga es una sustancia vegetal, mineral o animal que tiene efecto estimulante,
alucinógeno, narcótico o deprimente. Se conoce como droga blanda a aquélla que tiene un
bajo grado adictivo, como el cannabis, mientras que una droga dura es fuertemente
adictiva (como la cocaína y la heroína). Toda sustancia que tiene una acción sobre el
sistema nervioso

11. En qué consiste el estado de tolerancia.

La tolerancia a alguna sustancia se produce cuando, como resultado de su administración

continuada, el sujeto presenta menor sensibilidad a ella. Así, la dosis habitual de la
sustancia produce menos efectos, con lo que se necesitan dosis más altas para producir los
mismos efectos.

Tolerancia. Es proceso por el cual el organismo humano se va acostumbrando a consumir

una determinada droga y necesita cada vez mayor cantidad de ella para sentir los mismos
efectos cuando empezó a consumirla.
Tolerancia invertida. Se da cuando la persona dependiente a alguna droga consume menor
cantidad de esta, presentado los mismos efectos que cuando consumía mayor cantidad.
Tolerancia irreversible. Se presenta en personas que han tenido un consumo prolongado o
continuo y dejan de consumir por un periodo de tiempo, entonces al retornar al consumo,
esta será igual o mayor que el que tenía antes de dejarlo.
Tolerancia cruzada. Se da cuando un individuo hace uso repetido de dos o más sustancia
del mismo grupo farmacológico.

12. Señale las diferencias organolépticas y fisicoquímicas entre la pasta básica de cocaína y
clorhidrato de cocaína.
13. Desarrolle las reacciones cromáticas para la identificación y pureza de alcaloides de
cocaína.

Cromatografía en capa fina. Es un método físico de separación en el cual los componentes

a ser separados son distribuidos entre dos fases, una de ellas es estacionaria mientras la
otra de mueve en una dirección en la cual se le denomina fase móvil.
Se utiliza como fase estacionaria oxido de aluminio, oxido de sílice, celulosa, poliamida,
etc. en forma de partículas muy finas adquiridas a manera de capa delgadas en placas de
vidrio o aluminio. La muestra ha separar se coloca próxima a una de las arista de la placa
al igual que los estándares o patrones de referencia y se sumerge por ese lado en la fase
móvil constituida por una solo solvente o mezcla de proporciones definidas.
La fase móvil haciende por capilaridad, pasa por la zona de aplicación y gradualmente
realiza una separación de los componentes de la mezcla. Después de haber alcanzado una
altura muy próxima al otro borde de la placa, esta se retira de la cuba y se elimina el
solvente por evaporación. Los componentes separados se localizan por su color, emisión
de florescencia bajo luz UV, y luego por el desarrollo de color mediante diversas
reacciones de carácter general o específicos.
En la interpretación de los cromatogramas debemos tener en cuenta no solo el Rf, relativo
de la muestra que se está investigando sino también la forma y el color de la mancha así el
comportamiento post revelación.
El límite de detección para la cromatografía en capa delgada tiene un límite de detección
de entre 1 y 5 ug.
Nivel terciario que utiliza la cromatografía de gases y la liquida de alta resolución ya sea
para Sceening como para la determinación directa, del mismo modo se puede inutilizar la
espectrometría de masas acoplada con una cromatografía separativa tal, como la
cromatografía de gases y la liquida de lata resolución.
 Cromatografía en fase líquida de alto rendimiento (HPLC) Además de la GC, la HPLC es otra
importante técnica de separación utilizada con frecuencia en el análisis de drogas con
fines forenses. Por la facilidad de preparación de las muestras y la mejor reproducibilidad y
capacidad de detección, para el aná- lisis de cocaína se recomienda la cromatografía de
fase inversa. La columna más universal y versátil es la columna adherida de octadecil sílice
(C18). Antes de adoptar una decisión definitiva sobre la elección de la columna deben
tenerse en cuenta la longitud, el diámetro, el tamaño de la partícula, el tamaño del poro y
la carga de carbono. Como el analista dispone de una gran variedad de fases móviles y
estacionarias, a continuación se describe un método para la determinación cuantitativa
mediante HPLC que puede modificarse para conseguir un mejor rendimiento. Todos los
métodos deben validarse y/o verificarse antes de pasar a formar parte de los
procedimientos rutinarios.
14. Esquematice con flujograma el método de cromatografía en capa fina, e indique sus
alcances y limitaciones.

Cromatografía en capa fina

Fase estacionaria Fase móvil

El disolvente
Uso de óxido de
asciende por
aluminio, oxido
de sílice, capilaridad
celulosa,
poliamida Pasa por la zona
de aplicación y
gradualmente
Partículas muy
realiza una
finas adheridas
separación de los
en placas de
componentes de
aluminio, o vidrio
la mezcla

La muestra se Al alcanzar una Los componentes

sumerge en las altura próxima al separados se
aristas, y se otro borde, se localizan por su
sumerge por este retira de la cuba color, emiten
lado en la fase y se elimina el florescencia con
móvil disolvente luz UV
 Se debe tener en cuenta no solo el Rf relativo de la muestra que se investigando sino
también la forma y color de la mancha así como el comportamiento post revelación.

15. Cuáles son los dos objetivos fundamentales por los que se realizan los análisis químicos
toxicológicos.

Objetivo es aislar, identificar y determinar de forma cuantitativa las sustancias tóxicas,

para realizar el diagnóstico de la intoxicación y para evaluar la presencia de tóxicos en la
muestra y buscar los posibles agentes etiológicos de un cuadro clínico de intoxicación.

16. En que consiste la farmacología de los tóxicos.

La farmacología de tóxicos consiste en el estudio, las propiedades físicas y químicas, los

efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, la distribución,
la biotransformación y la excreción así como el uso terapéutico de las sustancias químicas
que interactúan con los organismos vivos. La farmacología estudia como interactúa el
fármaco con el organismo, sus acciones y propiedades.

17. Cuáles son las características o propiedades fisicoquímicas para que una sustancia pueda
absorberse.
Para que una sustancia toxica actué es necesario que llegue a su sitio de acción la
sustancia se absorberá alcanzando el espacio acuoso del organismo. La absorción describe
la velocidad a la cual un toxico abandona el sito de administración, y la medida en lo que
hace.
Históricamente la principal vía de administración por la cual se absorbe un agente
xenobiotico, fue la oral, en la actualidad se reconoce dos grandes ruta de administración,
que son la enteral y la parental.
18. Cuáles son las características o propiedades fisicoquímicas para que las sustancias
puedan eliminarse del organismo.

La vía metabólica excretora utilizada del hígado y riñón responsables de la eliminación de

productos de degradación endógena es también responsables de la eliminación de
tóxicos y sustancias exógenas. Los fármacos y tóxicos siguen el metabolismo o
biotranformacion a metabolitos más polares, menos liposolubles y menos activos por
acción de la oxidación hepática, seguida por conjugación con sulfato o ácido glucoronico.
Los metabolitos polares son eliminados por la bilis o la orina.

La excreción de los tóxicos se efectúa por medio de la orina, bilis heces y una alta
proporción de los compuestos volátiles, por el aire aspirado. Menores cantidades se
eliminan por la leche, el sudor y la saliva, aunque cuantitativamente no sea relevantes,
en algunos casos cobra importancia, como es el caso de madres en lactancia que sean
fumadoras, bebedoras o drogadictas.

El mejor sistema de excreción es la vía urinaria; ya que en un adulto, las arteriolas

precedentes de la arteria renal aportan un flujo de 1.2 a 1.3 L/min. (Aproximadamente
 el 25% del gasto cardiaco) así la excreción urinaria es la más importante para eliminar
del organismo las sustancias toxicas ingeridas en la dieta. El riñón excreta los tóxicos por
la misma ruta que excreta las sustancias endógenas.

19. Por qué el alcohol etílico siendo una sustancia hidrofilica iónica, poco liposoluble se
absorbe a través de las células.
Durante el metabolismo a través del ADH y la ALDH genera un exceso de NADH, esto hace
que aumente la producción de ácido láctico por el desequilibrio de NAD/NADH SE
TRANSMITE al piruvato/Lactato, produciéndose un efecto toxico y alteración de las
proteína del citoesquelto. Donde el ácido acético por ser muy reactivo, establece enlaces
covalentes, formando complejos con las proteína del citoesqueleto, alterando su función,
la tubulina pierde su capacidad de polimerización, alterando el sistema de transporte, el
colágeno no puede ser degradado y se acumula en el hígado.
20. Porque el síndrome de abstinencia que se produce en los adictos a marihuana es
relativamente moderado.
La absorción de la marihuana solo el 3% del THC presente en sangre esta en forma libre.
Dada su elevada hidrofobicidad se une a diferentes componentes plasmáticos. Un 9% está
unido a las células sanguíneas. Otro 60% lo está en las lipoproteínas plasmáticas y el resto
a la albumina.
Esta misma propiedad explica su rápida penetración en los tejidos, sobre todo en aquellos
que están altamente vascularizados: pulmón, hígado, riñón, corazón, estomago, bazo,
tejido adiposo marrón, placenta, corteza adrenal, tiroides, pituitaria y glándula mamaria.
Posteriormente pasa al tejido adiposo. Que junto con el bazo son sus principales
reservorios tres días después de su ingesta.
La droga puede tardar varias semanas en ser eliminada totalmente tras el cese de su
administración. Su retención en estos reservorios hidrofóbicos amortigua la penetración
del THC en el cerebro, donde su concentración y la de sus metabolitos son más baja.
El THC y su metabolito, el 11-hidroxi-THC son los que en mayor proporción se acumulan en
los tejidos. Una parte del THC aparece conjugada con ácidos grasos, sobre todo en la fase
final de almacenamiento, la paulatina liberación del THC, desde estos almacenes tisulares
enlentece la caída de los niveles plasmáticos de este compuesto, tras el cese de sus
administración. Esto prolonga su presencia en sangre y la posterior entrada al cerebro, lo
que podría explicar las dificultades para identificar un síndrome de abstinencia a esta
droga.

21. Mencione las diferencias desde el punto de vista botánico entre las especies femeninas y
masculinas de marihuana.

La planta masculina se produce un ramillete muy complejo de hojas masculinas, poco

llamativas y verdosas, cuyos racimos nacen en la axila de las ramas inferiores, poseen
cinco sépalos y cinco estambres de filamentos cortos y grandes anteras colgantes en su
extremo.
 Las flores femeninas solo tienen un sépalo en forma de saco que alberga el ovario donde
se forma la semilla y por un extremo se asoman dos estigmas rojizos. Estas flores
femeninas se aglomeran en las axilas de las ramas superiores y se desarrollan mucho
después de ser fertilizadas.

Los tallos son fibrosos, rectos y casi estriados. En los tallos y otras partes de la planta se
abrazan millares de pelos unicelulares que presentan la forma de una uña de gato al
microscopio.

22. Explique el mecanismo de acción de los organofosforados. Es diferente al de los

organoclorados.

Los compuestos organofosforados, son esteres, aminas o derivados tioles de ácidos

fosfóricos, fosofoicos, fosofotiocos, son clasificados en arilfosfatos y alquilfosofatos.

Los arilfosofatos requieren ser activados por enzimas microsomales hepáticas. Los
alquilfosfatos no requieren activación.

Los organofosforados presentan una estructura química inestable y se hidrolizan con

rapidez, razón por la cual a diferencia con los organoclorados, no entrañan el riesgo de
acumularse en el medio ambiente, su toxicidad es muy variable oscilando la dosis
potencialmente letal por vía oral entre 10 mg para el paration y 60 para el malation.

Su alta liposolbilidad y baja presión de vapor a temperaturas ordinarias permiten su

penetración rápida por todas las vías: digestiva cutánea y respiratoria. La absorcion a
travez de la piel es lenta, pero se facilita por su persistncia a este nivel.

23. Porque los compuestos organoclorados son más tóxicos y poco biodegradables, porque
mecanismos se pueden acumular en el ser humano.

La toxicidad es variable ya que depende de su configuración química, ya que esta le

puede dar mayor o menor liposolubilidad y estabilidad esta característica es la que los
hace poco degradable y más tóxicos. Una vez asimilados por el organismo, se concentran
en el sistema nervioso central, ganglios nerviosos, glándulas suprarrenales y tejido
adiposo en general. En el órgano diana ejerce una potente acción inhibidora de la
actividad de las ATP- asas relacionadas con la fosforilacion oxidativa, bloqueando la
respiración celular y originando un primer grupo de trastornos con una expresión clínica
en la que predominan síntomas en relación con daño hepático y renal.

24. Describa la intoxicación por plomo.

Cuando el plomo entra en el organismo, las enzimas que metabolizan los aminoácidos
azufrados lo transforman en sulfuro de plomo. Para detectar la presencia de plomo en la
sangre, el análisis más utilizado es el llamado espectrofotometría de absorción atómica
en cámara de grafito.
 El plomo puede ser inhalado y absorbido a través del sistema respiratorio o ingerido y
absorbido por el tracto gastrointestinal; la absorción percutánea del plomo inorgánico es
mínima, pero el plomo orgánico si se absorbe bien por esta vía. Después de la ingestión
de plomo, éste de absorber activamente, dependiendo de la forma, tamaño, tránsito
gastrointestinal, estado nutricional y la edad; hay mayor absorción de plomo si la
partícula es pequeña, si hay deficiencia de hierro y/o calcio, si hay gran ingesta de grasa
o inadecuada ingesta de calorías, si el estómago está vacío y si se es niño, ya que en ellos
la absorción de plomo es de 30 a 50 % mientras que en el adulto es de 10%

25. Que indicadores biológicos se utilizan para diagnosticar una intoxicación aguda y crónica
por plomo.

La intoxicación aguda por plomo es poco frecuente y se debe a la ingestión de compuestos

de plomo acido solubles o a la inhalación de vapores que lo contengan, como ocurre con
los gases de la combustión de los motores de gasóleo. En caso de ingestión de altas dosis,
puede ocasionar una encefalopatía aguda con ataxia, somnolencia e irritabilidad que
afecta especialmente a niños.

La intoxicación crónica es más habitual. Entre los principales síntomas aparecen el

estreñimiento, malestar, sabor metálico, palidez, punteado en la retina y una línea de
color oscura en el margen de las encías, que se produce al reaccionar el plomo eliminado
por la saliva con restos de alimentos (Ribete de Burton).

En casos de exposición crónica, el plomo produce anemia, porque interfiere con la síntesis
del núcleo heme y disminuye el promedio de vida de los eritrocitos. La anemia es
hipocrómica y normocítica o microcítica asociada a reticulocitosis. La alteración de la
síntesis del núcleo heme también afecta otros procesos biológicos del sistema nervioso,
renal, endocrino y hepático

26. Porque es peligroso el metil mercurio. De dos ejemplos que se relacionen con la
intoxicación por este metal.

El metilmercurio es un tipo de mercurio, un metal que es líquido a temperatura ambiente.

Un apodo del mercurio es azogue. La mayoría de los compuestos que contienen mercurio
son tóxicos. El metilmercurio es una forma muy tóxica del mercurio. Se forma cuando las
bacterias reaccionan con el mercurio en agua, tierra o plantas. Ha sido utilizado para
preservar los granos para la alimentación de animales.

Consumo de carne de animales que comieron granos que fueron tratados con este tipo de
mercurio. También se ha presentado intoxicación por comer pescado proveniente de agua
contaminada con metilmercurio.

27. La intoxicación crónica por plomo produce alteraciones neurológicas (especialmente

depresión), explique.
 Los efectos del plomo en el organismo los vamos a dividir según sean directos o
indirectos. Los efectos directos son las consecuencias que repercuten directamente al
sistema nervioso. Estos efectos directos se dividen a su vez en efectos morfológicos y
efectos farmacológicos. Los efectos morfológicos son los de peor pronóstico, ya que las
terapias actuales no han demostrado una eficacia en cuanto a mejora o reversibilidad de
estos efectos.
Dentro de los cambios morfológicos se encuentra la alteración del desarrollo del sistema
nervioso central y la diferenciación prematura de las células gliales.
Por otro lado, los efectos farmacológicos son los siguientes: Interfiere con el calcio,
sustituyéndolo en la mitocondria; como consecuencia, los niveles de calcio disminuyen y a
su vez este hecho hace que aumente la retención de plomo. Además, el Pb interfiere en la
13 Calmodulina (Goldstein G.W., et al. 1993) una proteína intracelular que se localiza en el
cerebro y regula la transducción de la señal de calcio en la célula. Demás media procesos
como la apoptosis, memoria a corto plazo, crecimiento de células nerviosas y respuesta
inmune. Esta interacción del plomo con el calcio en la mitocondria, produce oxígeno
reactivo, lo que provoca un aumento de la velocidad de autodestrucción mitocondrial y
apoptosis, este último fenómeno explicado también por el acúmulo de Pb en la
mitocondria y su consecuente producción de radicales libres.
28. En los cadáveres la concentración del alcohol en sangre aumenta o disminuye, mientras
más tiempo pase desde la hora de fallecimiento hasta la hora de procesamiento de
acción de acuerdo a si su respuesta es positiva o negativa.

Las muestras tradicionales y recomendadas como se ha visto son: sangre femoral, orina
vesical y humor vítreo. En caso de que los primeramente mencionados no estén
disponibles o que estén contaminados por traumatismos o putrefacción, se debe considerar
la conveniencia de utilizar muestras de tejidos tales como: hígado, cerebro, músculo
esquelético, bazo, médula ósea, líquido cefalorraquídeo, líquido sinovial o bilis.

La alcoholemia real del individuo, puede sufrir diversos procesos que conducen a una
alteración de la concentración, y por tanto a un error en el análisis.

Pueden darse dos situaciones: pérdida de alcohol y ganancia del alcohol.

a) La pérdida tiene un mecanismo físico el cual es la evaporación. Esto se da cuando al

momento de almacenar la sangre se deja abierto el tapón del tubo de ensayo donde es
recolectada la muestra de sangre. También puede disminuirse por oxidación microbiana,
tanto aerobia como anaerobia, por lo que debe añadirse un inhibidor microbiano.

b) La ganancia del alcohol. Producido postmortem, denominado endógeno, es alcohol

etílico idéntico al alcohol exógeno. No hay ningún método analítico para diferenciarlos

29. Existe una correlación entre la concentración de alcohol en sangre y la concentración de

alcohol en el cerebro. Explique.

En general, la concentración de etanol en sangre permite predecir el grado de modificación

conductual y cognitiva de un sujeto.
Cuanto más alcohol se beba en poco tiempo, mayor será su concentración en la sangre;
por lo tanto el cerebro recibe más alcohol y se experimentan diversos cambios que pueden
conducir a la embriaguez o intoxicación. Existe una estrecha relación entre la
 concentración de alcohol en sangre y los cambios en las funciones del SNC y, por lo tanto,
en la conducta.
30. En casos de intoxicación por monóxido de carbono la diferencia de sexo
(masculino/femenino) tiene alguna relevancia, explique

La intoxicación por monóxido de carbono afecta tanto a hombres como mujeres, adultos y
niños, La toxicidad es consecuencia de hipoxia celular e isquemia, por lo que no importa el
peso corporal de la persona que esté expuesta y tampoco el número de personas
presentes, sino que cada uno de ellos está igualmente expuesto al riesgo.
Las personas que sufren de anemia corren un peligro mayor de intoxicarse, pues el
monóxido de carbono impide la liberación del oxígeno de la oxihemoglobina no alterada. El
monóxido de carbono se une a la hemoglobina con una afinidad 250 veces mayor que el
oxígeno, por lo que el CO es incluso peligroso en concentraciones muy bajas.

31. Explique la fisiopatología de la intoxicación por cianuro.

32. Porque las muestras de viseras para análisis químico toxicológico se debe remitir sin la
presencia de conservadores.
33. Porque las muestras de vísceras para análisis químico toxicológico deben ser remitidas
por separado.
34. Qué importancia tiene la cadena de custodia en los resultados de los análisis.
35. Desarrolle las etapas secuenciales para llevar a cabo un análisis toxicológico.
36. Cuál es la sensibilidad del método de cromatrografia en capa fina
37. Porque el envase donde se recolecta la sangre para dosaje etílico debe estar lleno.
38. Porque cuando la toma de muestra de orina en personas debe ser supervisada. Y en
casos de sospecha de adulteración que prueba rápidas se pueden realizar.
39. En cuanto al rotulo que deben llevar las muestras remitidas cuales son los requisitos
mínimos.
40. La enzima que inhibe los compuestos organofosforados es la misma que metaboliza a la
cocaína. De ser así que efectos se producirían en una persona consumidora de cocaína y
que tenga dicha enzima inhibida por organofosofrados.