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Ingeniero
INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 6
1. OBJETIVOS ....................................................................................................... 7
1.1 OBJETIVO GENERAL ...................................................................................... 7
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ............................................................................. 7
2. LA TERMODINÁMICA ........................................................................................ 8
2.1 ¿QUÉ ES LA TERMODINÁMICA?.................................................................... 8
2.1.1 La temperatura. ............................................................................................. 8
2.1.2 Calor específico ............................................................................................. 9
2.1.3 Conductividad térmica ................................................................................... 9
2.1.4 Transferencia de calor. ................................................................................ 10
2.1.5 Entropía ....................................................................................................... 10
3. LAS CUATRO LEYES DE LA TERMODINÁMICA ............................................ 12
3.1 HISTORIA DE LAS LEYES DE LA TERMODINÁMICA................................... 12
3.1 LA LEY CERO ................................................................................................ 12
3.2 LA PRIMERA LEY .......................................................................................... 13
3.2.1 ¿Qué significa cada uno de estos términos (\ Delta U, Q, WΔ U, Q, Wdelta,
U, coma, Q, coma, W) significa? ........................................................................... 14
3.3 LA SEGUNDA LEY ......................................................................................... 16
3.4 LA TERCERA LEY ......................................................................................... 17
4. CONCLUSIÓN .................................................................................................. 19
INFOGRAFÍA........................................................................................................ 20
3
LISTA DE TABLAS
Tabla 2. Resume las convenciones de signos para las tres cantidades (\ Delta U,
Q, W) ( Δ U ,Q ,W ). .............................................................................................. 16
4
LISTA DE ILUSTRACIONES
5
INTRODUCCIÓN
6
1. OBJETIVOS
7
2. LA TERMODINÁMICA
1
ENGEL, THOMAS, REID, Philip. Introducción a la fisicoquímica: termodinámica. Pearson
Educación, 2007. Disponible en internet:
https://books.google.com.co/books?id=uGC0DiP3g30C&dq=La+termodin%C3%A1mica&source=g
bs_navlinks_s
2
BOLTZMANN, Ludwig Escritos de mecánica y termodinámica. Alianza Editorial. 1986. ISBN
842060173X. Disponible en internet: https://www.iberlibro.com/Escritos-mec%C3%A1nica-
termodin%C3%A1mica-Boltzmann-Ludwig-Alianza/22451098430/bd.
3
Ibid. p. 6.
8
Los científicos de todo el mundo, sin embargo, usan la escala Kelvin (K sin signo de
grado), llamada así por William Thomson, 1er Barón Kelvin, porque funciona en los
cálculos. Esta escala usa el mismo incremento que la escala Celsius, es decir, un
cambio de temperatura de 1 C es igual a 1 K. Sin embargo, la escala Kelvin
comienza en cero absoluto, la temperatura a la que hay una ausencia total de
energía térmica y todas las moléculas el movimiento se detiene. Una temperatura
de 0 K es igual a menos 459.67 F o menos 273.15 C.4
2.1.2 Calor específico. El calor específico de un metal depende casi por completo
del número de átomos en la muestra, no de su masa. Por ejemplo, un kilogramo de
aluminio puede absorber aproximadamente siete veces más calor que un kilogramo
de plomo. Sin embargo, los átomos de plomo pueden absorber solo un 8 por ciento
más de calor que una cantidad igual de átomos de aluminio. Sin embargo, una masa
dada de agua puede absorber casi cinco veces más calor que una masa igual de
aluminio. El calor específico de un gas es más complejo y depende de si se mide a
presión constante o a volumen constante.6
4
YOUNG, Hugh D.; FREEDMAN, Roger A. (2013). Física universitaria volumen 1 (13 a ed. edición).
Naucalpan de Juárez, Estado de México: Pearson. p. 629. ISBN 978-607-32-2124-5. Disponible en
internet:http://fis.ucv.cl/docs/fis-133/textos/Fisica-Universitaria-Sears-Zemansky-12va-Edicion-
Vol1.pdf
5
Ibíd. p. 7.
6
BUECHE, Frederick J. Física general. McGraw-Hill, 1998. Disponible en internet:
https://books.google.com.co/books?id=atR5AAAACAAJ&dq=Calor+específico.+El+calor+específico
+de+un+metal+depende+casi+por+completo+del+número+de+átomos+en+la+muestra,+no+de+su
9
la lana de roca, el plumón de ganso y la espuma de poliestireno, se utilizan para
aislar paredes de edificios exteriores, abrigos de invierno y tazas de café térmicas.
El valor R se da en unidades de pies cuadrados por grados Fahrenheit veces por
unidad térmica británica (ft 2 · ° F · h / Btu) para una losa de 1 pulgada de espesor.
2.1.5 Entropía. La entropía también se define como “una medida del desorden o la
aleatoriedad en un sistema cerrado”, que también aumenta inexorablemente. Puede
mezclar agua fría y caliente, pero debido a que una taza grande de agua tibia está
más desordenada que dos tazas más pequeñas que contienen agua fría y caliente,
nunca podrá volver a separarla en caliente y fría sin agregar energía al
sistema. Dicho de otra manera, no puedes descifrar un huevo o eliminar la crema
de tu café. Si bien algunos procesos parecen ser completamente reversibles, en la
práctica, ninguno lo es en realidad. La entropía, por lo tanto, proporciona una flecha
del tiempo: hacia adelante es la dirección de la creciente entropía. 9 Ver Ilustración
1.
7
HERRERA DÍAZ, Luis Fernando. Proceso de transferencia de calor. 2005 Disponible en internet:
file:///D:/Usuario/Desktop/LIBROS%20CONSULTADOS/libro4a.pdf
8
Ibíd. p. 8.
9
Ibíd. p. 8.
10
Ilustración 1. Mapa conceptual de la Entropía
Fuente: HERRERA DÍAZ, Luis Fernando. Proceso de transferencia de calor. 2005 Disponible en
internet: file:///D:/Usuario/Desktop/LIBROS%20CONSULTADOS/libro4a.pdf
11
3. LAS CUATRO LEYES DE LA TERMODINÁMICA
La alternativa, llamar a esta nueva ley la Cuarta Ley y ponerla en último lugar en la
lista, también era problemática porque reemplazó a las otras tres leyes. Un
científico, Ralph H. Fowler, se le ocurrió una tercera alternativa que resolvió el
dilema: llamó a la nueva ley la “Ley Cero”.
La Ley Cero “dice que no importa cuánta energía tengan los dos sistemas, saber
cuánta energía tienen no me permite predecir en qué dirección fluirá el calor si
ponerlos en contacto unos con otros. La Ley Cero dice que este número, que es la
temperatura, define la dirección del flujo de calor y no depende directamente de la
cantidad de energía que está involucrada”. En resumen, estas leyes son:
10
RODRÍGUEZ Jorge A. Introducción a la termodinámica con algunas aplicaciones de ingeniería.
Universidad Tecnológica Nacional. Disponible en:
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Curso%20Mabe%20Termo/Introducci%C3%B3n%20a%20la%20
Termodinamica.pdf
11
Ibíd. p. 10
12
Ilustración 2. Ley Cero
12
Ibíd. p. 11.
13
dice que puede aumentar la energía interna calentando un sistema o trabajando en
el sistema.
13
RODRÍGUEZ Jorge A. Introducción a la termodinámica con algunas aplicaciones de ingeniería.
Universidad Tecnológica Nacional. Disponible en:
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Curso%20Mabe%20Termo/Introducci%C3%B3n%20a%20la%20
Termodinamica.pdf
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Una forma en se puede aumentar la energía interna UU U (y por lo tanto la
temperatura) del gas es mediante la transferencia de calor QQ Q en el gas. Se
puede hacer esto colocando el recipiente sobre un mechero Bunsen o
sumergiéndolo en agua hirviendo. El entorno de alta temperatura conduciría
térmicamente el calor a través de las paredes del contenedor hacia el gas, lo que
provocaría que las moléculas de gas se movieran más rápido. Si el calor entra en el
gas, QQ Q será un número positivo. Por el contrario, si se puede disminuir la energía
interna del gas transfiriendo calor del gas. Se podría hacer esto colocando el
contenedor en un baño de hielo. Si el calor sale del gas, QQ Q será un número
negativo Esta convención de signos para el calor QQ Q está representado en la
imagen a continuación. 14
Como el pistón puede moverse, el pistón puede trabajar en el gas moviéndose hacia
abajo y comprimiendo el gas. La colisión del pistón que se mueve hacia abajo con
las moléculas de gas hace que las moléculas de gas se muevan más rápido,
aumentando la energía interna total.
A continuación se muestra una tabla que resume las convenciones de signos para
las tres cantidades (\ Delta U, Q, W)( Δ U ,Q ,W )paréntesis izquierdo, delta, U,
coma, Q, coma, W, paréntesis derecho discutido arriba.
14
Ibíd. p. 12.
15
Tabla 1. Resume las convenciones de signos para las tres cantidades (\ Delta U, Q,
W) ( Δ U ,Q ,W ).
delta S = delta Q / T
Sf = Si (proceso reversible)
15
Ibíd. p. 12.
16
entropía del sistema es cero. Los ingenieros llaman a dicho proceso un proceso
isoentrópico. Isentrópico significa entropía constante.
En realidad, ningún objeto o sistema puede tener una temperatura de cero grados
Kelvin, debido a la Segunda Ley de la Termodinámica. La Segunda Ley, en parte,
implica que el calor nunca puede pasar espontáneamente de un cuerpo más frío a
uno más caliente. Entonces, cuando un sistema se acerca al cero absoluto,
finalmente tendrá que extraer energía de los sistemas que estén cerca. Si obtiene
energía, nunca puede obtener el cero absoluto. Entonces, este estado no es
físicamente posible, pero es un límite matemático del universo.
16
RODRÍGUEZ Jorge A. Introducción a la termodinámica con algunas aplicaciones de ingeniería.
Universidad Tecnológica Nacional. Disponible en:
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Curso%20Mabe%20Termo/Introducci%C3%B3n%20a%20la%20
Termodinamica.pdf
17
En su forma más breve, la Tercera Ley de la Termodinámica dice: “La entropía de
un cristal perfecto puro es cero (0) a cero Kelvin (0 ° K)". La entropía es una
propiedad de la materia y la energía discutida por la Segunda Ley de la
Termodinámica. La Tercera Ley de la Termodinámica significa que a medida que la
temperatura de un sistema se acerca al cero absoluto, su entropía se aproxima a
una constante (para los cristales puros perfectos, esta constante es cero). Un cristal
puro perfecto es aquel en el que cada molécula es idéntica, y la alineación molecular
es perfectamente uniforme en toda la sustancia. Para cristales no puros, o aquellos
con una alineación menos que perfecta, habrá cierta energía asociada con las
imperfecciones, por lo que la entropía no puede convertirse en cero.
Esta ley se puede visualizar pensando en el agua. El agua en forma de gas tiene
moléculas que pueden moverse con mucha libertad. El vapor de agua tiene una
entropía muy alta (aleatoriedad). A medida que el gas se enfría, se vuelve líquido.
Las moléculas de agua líquida todavía se pueden mover, pero no tan libremente,
han perdido algo de entropía. Cuando el agua se enfría aún más, se convierte en
hielo sólido. Las moléculas de agua sólida ya no pueden moverse libremente, pero
solo pueden vibrar dentro de los cristales de hielo. La entropía ahora es muy baja.
A medida que el agua se enfría más, más y más cerca del cero absoluto, la vibración
de las moléculas disminuye. Si el agua sólida alcanzara el cero absoluto, todo el
movimiento molecular se detendría por completo. En este punto, el agua no tendría
entropía (aleatoriedad) en absoluto.
18
4. CONCLUSIÓN
Resulta que la termodinámica estadística puede explicar más cosas sobre el mundo
que nos rodea que todas las otras teorías físicas estudiadas en el currículo de
Física. Por ejemplo, por qué el calor fluye de cuerpos calientes a fríos, por qué el
aire se vuelve más y más frío en altitudes más altas, por qué el Sol aparece amarillo
mientras que las estrellas más frías aparecen rojas y más calientes aparecen
blancas azuladas, por qué imposible de medir una temperatura por debajo de -273
grados centígrados, por qué hay una eficiencia teórica máxima de una unidad de
generación de energía que nunca se puede exceder sin importar el diseño, por qué
las estrellas de gran masa deben finalmente colapsar para formar agujeros negros.
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INFOGRAFÍA
YOUNG, Hugh D.; FREEDMAN, Roger A. (2013). Física universitaria volumen 1 (13
a ed. edición). Naucalpan de Juárez, Estado de México: Pearson. p. 629. ISBN 978-
607-32-2124-5. Disponible en internet:http://fis.ucv.cl/docs/fis-133/textos/Fisica-
Universitaria-Sears-Zemansky-12va-Edicion-Vol1.pdf
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