Cara

cterís
ticas
del
Citoe
squel
eto
Se
encuen
tra sólo
en las
células
eucario
ntas.S
e
encuen
tra sólo
en las
células
eucario
ntas.Es
tructur
a
tridime
nsional
que
rodea
al
citopla
smaEst
ructura
tridime
nsional
que
rodea
al
citopla
smaEs
sumam
ente
dinámi
ca, se
reorga
niza
deEs
sumam
ente
dinámi
ca, se
reorga
niza
deman
era
continu
aa
medida
que la
célula
cambia
maner
a
continu
aa
medida
que la
célula
cambia
de
forma,
se
divide
y
respon
de a su
mediod
e
forma,
se
divide
y
respon
de a su
medioa
mbient
e.ambi
ente.A
yuda a
definir
la
forma
de la
célula
e
intervie
neAyu
da a
definir
la
forma
de la
célula
e
intervie
neen la
locomo
ción y
división
celular.
en la
locomo
ción y
división
celular.
Tambié
n es
como
el
“múscu
lo”, ya
que
intervie
neTam
bién es
como
el
“múscu
lo”, ya
que
intervie
neen el
movimi
ento
celular
en el
movimi
ento
celular
..
Citoe
sque
letoC
itoes
quel
eto
Membrana
plasmáticaMic
rofilamentosMi
tocondriaFilam
entos
IntermediosRe
tículo
endoplasmátic
oMicrotúbuloV
esícula
Func
ione
s del
Citoe
sque
letoF
unci
ones
del
Citoe
sque
leto
Estabi
lidad
celula
ry
forma
celula
r.Esta
bilidad
celula
ry
forma
celula
r.Loco
moció
n
celula
r.Loco
moció
n
celula
r.Divis
ión
celula
r.Divis
ión
celula
r.Movi
mient
o de
los
orgán
ulos
intern
os.Mo
vimien
to de
los
orgán
ulos
intern
os.Re
gulaci
ón
metab
ólicaR
egula
ción
Comp
osició
n del
Citoes
quelet
o
Microtúbulos
Filamentos de
actinao
microfilameto
sFilamentosIn
termedios
Comp
osició
n del
Citoes
quelet
oCom
posici
ón del
Citoes
quelet
o
Micr
otúbu
losMi
crotú
bulos
Son
tubos
proteicos
huecos,
largos y
relativam
ente
rígidosSo
n tubos
proteicos
huecos,
largos y
relativam
ente
rígidosqu
e tienen
la
capacida
d de
desensam
blarse
con
rapidezq
ue tienen
la
capacida
d de
desensam
blarse
con
rapidezen
un sitio y
ensambla
rse en
otro.en
un sitio y
ensambla
rse en
otro.Son
estructur
as
tubulares
de 25 nm
de
diámetro
exterior
ySon
estructur
as
tubulares
de 25 nm
de
diámetro
exterior
yunos 12
nm de
diámetro
interior,
que se
originan
en
losunos
12 nm de
diámetro
interior,
que se
originan
en
loscentro
s
organiza
dores de
microtúb
ulos y
que se
extienden
centros
organiza
dores de
microtúb
ulos y
que se
extienden
a lo largo
de todo
el
citoplasm
a. Se
hallan en
las
célulasa
lo largo
de todo
el
citoplasm
a. Se
hallan en
las
célulaseu
cariotas.e
ucariotas.
Funci
ones
de los
Micro
túbul
osFun
ciones
de los
Micro
túbul
os
Forma
celular
(Cilios
y
Flagel
os)For
ma
celular
(Cilios
y
Flagel
os)El
transp
orte
intracit
oplasm
áticoEl
transp
orte
intracit
oplasm
áticoEl
movim
iento
de la
célula
El
movim
iento
de la
célula
Divisi
ón
celular
(Mitos
is y
Meiosi
s)Divis
ión
celular
(Mitos
is y
Meiosi
s)
Orga
nizaci
ón de
losMi
crotú
bulos
Micro
túbul
os
Los
microtúbul
os se
organizan
a partir de
centrosorga
nizadores
especializa
dos, que
controlan
sulocalizac
ión y
orientación
en el
citoplasma.
El
centroorga
nizador
principal
en las
células
animales es
el
centrosoma
, próximo
al núcleo.
El
centrosoma
estaformad
o por
estructuras
en forma
de anillo
quecontien
e otra tipo
de
tubulina, la
gama
tubulina.
Estosanillo
s actúan
como
centros de
enucleació
n(crecimie
nto) de
microtúbul
os. Los
dímeros
detubulina
se añaden
al anillos
de gama
tubulina
conuna
orientación
específica,
siempre el
"extremo -"
decada
microtúbul
o queda
dentro del
centrosoma
y
elcrecimien
to se
produce
por el
"extremo +"
.
Reorg
anizac
ión de
losRe
organ
izació
n de
losMi
crotú
bulos
duran
te la
Mitosi
sMicr
otúbu
los
duran
te la
Mitosi
s
En el
momento
en que
una
célula
entra en
mitosis,
losEn el
momento
en que
una
célula
entra en
mitosis,
losmicrot
úbulos se
desensam
blan y
luego se
reensamb
lanmicrot
úbulos se
desensam
blan y
luego se
reensamb
lanpara
formar
una
estructur
a
compleja
llamada
elpara
formar
una
estructur
a
compleja
llamada
el
husohuso
mitóticom
itótico
,,
quien
aporta la
maquinar
ia que
permitirá
laquien
aporta la
maquinar
ia que
permitirá
lasegrega
ción y
distribuci
ón
equitativ
a de los
cromoso
massegre
gación y
distribuci
ón
equitativ
a de los
cromoso
masde
las dos
células
hijas
inmediat
amente
antes de
lade las
dos
células
hijas
inmediat
amente
antes de
ladivisió
n
celular.di
visión
celular.
Esqu
ema
del
Huso
Mitót
icoEs
quem
a del
Huso
Mitót
ico
Los
cromosoma
s
quedanadh
eridos a los
microtúbul
os delhuso
por sus
centrómero
s y enla
metafase
todos
loscromoso
mas
quedan
dispuestose
n el plano
ecuatorial
de lacélula
en división
(placaecuat
orial);
durante la
anafase,cad
a una de
las
cromátidas
enque se
divide un
cromosoma
esarrastrad
a hacia los
polos de
lacélula
por dichos
microtúbul
os.
Separ
ación
de los
Crom
osoma
sSepa
ración
de los
Crom
osoma
sMitó
ticos
Mitóti
cos
Para separar
el ADN
entre las dos
célulashijas,
el primer
paso que
debe dar la
célula
esevitar que
sus fibras,
largas y
finas,
puedanromp
erse. El
modo de
conseguirlo
es
formar crom
osomas,
condensand
o los hilos
de ADN.El
siguiente
paso es
separar las
doscromátid
as entre sí.
Para ello, la
célula
cuentacon
un sistema
de arrastre
"mecánico"c
onstituido
por los
centríolos y
un
conjuntode
microtúbulos
que son
capaces
dearrastrar
las
cromátidas.
Los
microtúbulo
s seunen,
para ello, a
una
estructura
que
seencuentra
en el
centrómero
de
loscromoso
mas y que se
denomina
cinetocoro.
Separ
ación
de los
Crom
osoma
sSepa
ración
de los
Crom
osoma
sMitó
ticos
Mitóti
cos
Estabil
ización
de los
Microt
úbulos
Estabil
ización
de los
Microt
úbulos
El
desensambl
ado de un
microtúbul
o que crece
desde elEl
desensambl
ado de un
microtúbul
o que crece
desde
elcentroso
ma puede
evitarse si
su extremo
(+) es
estabilizad
o por
lacentroso
ma puede
evitarse si
su extremo
(+) es
estabilizad
o por
launión
permanente
de otra
molécula o
estructura
celular que
impidaunió
n
permanente
de otra
molécula o
estructura
celular que
impidala
despolimer
ización de
la
tubulina.la
despolimer
ización de
la tubulina.
Las
MAPsLas
MAPs
(Proteínas
Asociadas
a los
Microtúbul
os) son
las(Proteín
as
Asociadas
a los
Microtúbul
os) son
lasencarga
das de
dinamismo
y
estabilidad
a los
microtúbul
os,
siendo,enc
argadas de
dinamismo
y
estabilidad
a los
microtúbul
os,
siendo,por
lo tanto,
proteínas
reguladoras
de la
función de
los
mismos.po
r lo tanto,
proteínas
reguladoras
de la
función de
los
mismos.Est
ás también
determinar
án la forma
y polaridad
de la célula
(ej.Estás
también d
Estru
ctura
de los
Micro
túbul
os
Polímero
de tubulina
que forma
tubos
huecos
rígidos. Es
undímero
de éstas
dos
proteínas
globulares:
La alfa y la
betatubulin
a, las
cuales se
polimeriza
n. Éstos
dímeros de
tubulina
seapilan
unidos por
enlaces no
covalentes.
Ensa
mblaj
e de
los
Micro
túbul
osEns
ambla
je de
los
Micro
túbul
os
La
polimeriz
ación o
ensambla
je de los
microtúb
ulos seLa
polimeriz
ación o
ensambla
je de los
microtúb
ulos
senuclea
en un
centro
organiza
dor de
microtúb
ulos.
Ennuclea
en un
centro
organiza
dor de
microtúb
ulos.
Enellos
existe un
tipo de
tubulina,
llamadael
los existe
un tipo
de
tubulina,
llamada
γ-
tubulinaγ-
tubulina
, que,
queactúa
nucleand
o la
adición
de
nuevos
dímeros,
conactúa
nucleand
o la
adición
de
nuevos
dímeros,
coninterv
ención de
otras
proteínas
regulador
as. Así,
seinterve
nción de
otras
proteínas
regulador
as. Así,
seconside
ra la
existenci
a de un
complejo
anular
deconsid
era la
existenci
a de un
complejo
anular de
γ-γ-
tubulinatu
bulina
, siempre
situado
en el
extremo
+ del,
siempre
situado
en el
extremo
+
delmicrot
úbulo.mi
crotúbulo
.
Inest
abilid
ad
Diná
micaI
nesta
bilida
d
Diná
mica
Durante la
polimeriza
ción,
ambas
unidadesde
tubulina se
encuentran
unidas a
unamolécul
a de
guanosín
trifosfato.
El
GTPdesem
peña una
función
estructural
en la α-
tubulina,
pero es
hidrolizado
a GDP en
la β-
tubulina.
Esta
hidrólisis
modula la
adiciónde
nuevos
dímeros.As
í, el GTP
se hidroliza
tras un
lapso
deltiempo,
lo que
permite
que, si la
adición
dedímeros
es rápida,
se forme en
el
extremo(+)
un
casquete de
β-tubulina
unida a
GTP,mient
ras que, de
ser lenta, lo
que
seexpone
es tubulina
unida a
GDP.
Puesbien:
esta unión
a uno u
otro
nucleótido
esla que
determina
la
velocidad
depolimeri
zación o
despolimer
ización
delmicrotú
bulo. Así,
un
casquete en
elextremo
(+) con
GTP
favorece
laelongació
n, mientras
que uno de
GDP,
ladespolim
erización.
Polim
erizac
ión e
Inesta
bilida
dPoli
meriz
ación
e
Inesta
bilida
dDiná
mica
Diná
mica
Inest
abilid
ad
Diná
micaI
nesta
bilida
d
Diná
mica
En
conclusió
n:En
conclusió
n:El GTP
es un
proveedo
r de
energía
análogo
al ATP
queEl
GTP es
un
proveedo
r de
energía
análogo
al ATP
quese
une a
tubulinas
libres, sin
polimeriz
ar.se une
a
tubulinas
libres, sin
polimeriz
ar.Cuand
o la GTP
se
hidroliza
a GDP,
la
tubulina
GDPCua
ndo la
GTP se
hidroliza
a GDP,
la
tubulina
GDPque
da
expuesta
en los
extremos
de los
microtúb
ulos,
losqueda
expuesta
en los
extremos
de los
microtúb
ulos,
loscuales
se
desacopl
an
(despoli
merizan).
cuales se
desacopl
an
(despoli
merizan).
La
tubulina
GDP
libre
reconvert
ida en
GTP
presenta
La
tubulina
GDP
libre
reconvert
ida en
GTP
presentad
isposició
n para el
re-
acoplami
ento
(polimeri
zan).disp
osición
para el
re-
acoplami
ento
(polimeri
zan).Mic
rotúbulos
cuyos
extremos
están
incluidos
en la
GTPMicr
otúbulos
cuyos
extremos
están
incluidos
en la
GTPson
estables
y
continúa
n su
crecimie
nto. En
cambio,
losson
estables
y
continúa
n su
crecimie
nto. En
cambio,
losmicrot
úbulos
cuyos
extremos
incluidos
en la
GDP
sonmicro
túbulos
cuyos
extremos
incluidos
en la
GDP
soninesta
bles y
despolim
erizan
rápidame
nte.inesta
bles y
despolim
erizan
rápidame
nte.
Centr
osom
aCen
troso
ma
Es el
centro
organizado
r deEs el
centro
organizado
r
demicrotúb
ulos. Existe
Tanto en
lasmicrotú
bulos.
Existe
Tanto en
lascélulas
vegetales
como
animalescé
lulas
vegetales
como
animalesau
nque en las
animales
encontram
osaunque
en las
animales
encontram
osotro tipo
de
estructuras,
llamadasotr
o tipo de
estructuras,
llamadasce
ntríolos,
que son
exclusivos
para
lacentríolos
, que son
exclusivos
para
lacélula
animal.célu
la
animal.Est
á formada
por dos
cilindrosEs
tá formada
por dos
cilindrospe
rpendicular
es
llamados
centríolosp
erpendicula
res
llamados
centríolosq
ue están
constituido
s por
nueveque
están
constituido
s por
nuevegrup
os de
microtúbul
os de
unagrupos
de
microtúbul
os de
unaproteín
a llamada
tubulina.
Alrededor
proteína
llamada
tubulina.
Alrededor
de éstos se
dispone
radialment
e unde
éstos se
dispone
radialment
e
unconjunto
de
microtúbul
os
llamadocon
junto de
microtúbul
os
llamadoást
er
(estructura
en forma
de
estrella)ást
er
(estructura
en forma
de estrella)
La
composic
ión
proteica
de la
matriz
centroso
mal
essólo
parcialm
ente
conocida,
e incluye
una
formaesp
ecial de
tubulina
llamada
gama-
tubulina
(la
cualpued
e
interactu
ar con los
dímeros
de
tubulina
alfa
ybeta).
Funci
ones
del
Centr
osom
aFun
cione
s del
Centr
osom
a
Relacio
nadas
con la
motilida
d
celular
y con
laRelaci
onadas
con la
motilida
d
celular
y con
laorgani
zación
del
citoesqu
eleto.or
ganizaci
ón del
citoesqu
eleto.D
urante
la
división
celular
los
centríol
os
seDuran
te la
división
celular
los
centríol
os
sedirige
na
polos
opuesto
s de la
célula,d
irigen a
polos
opuesto
s de la
célula,o
rganiza
ndo el
huso
mitótico
(o
acromát
ico).org
anizand
o el
huso
mitótico
(o
acromát
ico).En
el
periodo
de
anafase
los
microtú
bulos
delEn el
periodo
de
anafase
los
microtú
bulos
deláster
estiran
la
célula y
contribu
yen a
laáster
estiran
la
célula y
contribu
yen a
lasepara
ción de
los
cromos
omas a
cromáti
das y
asepara
ción de
los
cromos
omas a
cromáti
das y
ala
división
del
citoplas
mala
división
del
citoplas
ma
Polar
idad
Celul
ar
Una
important
e
caracterís
tica de
los
microtúb
ulos es
suUna
important
e
caracterís
tica de
los
microtúb
ulos es su
polaridad.p
olaridad.
La
tubulina
polimeriz
a por
adición de
dímeros
enLa
tubulina
polimeriz
a por
adición de
dímeros
enuno o
ambos
extremos
del
microtúbu
lo. La
adición es
por uno o
ambos
extremos
del
microtúbu
lo. La
adición es
por unión
cabeza
con cola,
en la
formación
de
losunión
cabeza
con cola,
en la
formación
de
losprotofil
amentos.
Así, se
forman
filas
sesgadas
de
monómer
osprotofil
amentos.
Así, se
forman
filas
sesgadas
de
monómer
osde α y
β-tubulina
en la
pared, lo
que
provoca
una
polaridad
de α y β-
tubulina
en la
pared, lo
que
provoca
una
polaridad
global al
microtúbu
lo. Debido
a que
todos los
protofilam
entosglob
al al
microtúbu
lo. Debido
a que
todos los
protofilam
entosde
un
microtúbu
lo tienen
la misma
orientació
n,de un
microtúbu
lo tienen
la misma
orientació
n,
un
extremoun
extremoest
á
compuesto
por un
anillo de α-
tubulina
(denomina
doestá
compuesto
por un
anillo de α-
tubulina
(denomina
doextremo
-)extremo -
)
y, el
opuesto,
por y, el
opuesto,
por
un anillo de
β-
tubulinaun
anillo de β-
tubulina(de
nominado
extremo
+).(denomi
nado
extremo +).
Estru
ctura
s
Micr
otubu
lares
Estru
ctura
s
Micr
otubu
lares
Flagelos
CiliosCe
ntríolos
Cilios
Cilios
Son
estructu
ras
parecid
as a
lasSon
estructu
ras
parecid
as a
laspesta
ñas, que
se
extiend
en
por pest
añas,
que se
extiend
en
por la
superfic
ie de
muchas
célulasl
a
superfic
ie de
muchas
célulase
ucariont
as. Son
cortos
yeucari
ontas.
Son
cortos
ynumer
osos.nu
merosos
.Tanto
cilios
como
flagelos
estánTa
nto
cilios
como
flagelos
estánfor
mados
por
microtú
bulos
perofor
mados
por
microtú
bulos
peroést
os son
ligeram
ente
distinto
s aéstos
son
ligeram
ente
distinto
s alos
microtú
bulos
citoplas
máticos
;los
microtú
bulos
citoplas
máticos
;están
dispuest
os de
una
formaes
tán
dispuest
os de
una
formacu
riosa y
diferenc
ial.curio
sa y
diferenc
ial.
Funci
ón de
los
Cilios
Funci
ón de
los
Cilios
La
funció
n
primar
ia de
los
cilios
es la
deLa
funció
n
primar
ia de
los
cilios
es la
demov
er el
fluido
por
encima
de la
superfi
ciemo
ver el
fluido
por
encima
de la
superfi
ciecelu
lar, o
la de
impuls
ar a la
célula
acelula
r, o la
de
impuls
ar a la
célula
através
de un
fluido.
través
de un
fluido.
Flage
losFl
agelo
s
Los
flagelo
s son
apéndi
ces
largos
y
finosL
os
flagelo
s son
apéndi
ces
largos
y
finosq
ue se
encuen
tran
fijos a
la
célula
por
unoqu
e se
encuen
tran
fijos a
la
célula
por
unode
sus
extrem
os y
libres
por el
otrode
sus
extrem
os y
libres
por el
otroext
remo.
Como
son tan
finos
(20nm
)
noextr
emo.
Como
son tan
finos
(20nm
) noes
posible
visuali
zarlos
por el
micros
copioe
s
posible
visuali
zarlos
por el
micros
copioó
ptico.ó
ptico.
Estru
ctura
de los
Flage
losEs
truct
ura
de los
Flage
los
Tiene
forma
helicoida
l.
ElTiene
forma
helicoida
l.
Elfilame
nto del
flagelo
bacterian
ofilament
o del
flagelo
bacterian
oestá
compuest
o de
subunida
desestá
compuest
o de
subunida
desde
una
proteína
denomin
adade
una
proteína
denomin
adaflagel
ina.flagel
ina.La
forma y
longitud
de onda
deLa
forma y
longitud
de onda
deun
flagelo
están
determin
adasun
flagelo
están
determin
adasen
parte, por
la
estructur
a de laen
parte, por
la
estructur
a de
laflagelin
a, y de
algún
modoflag
elina, y
de algún
modotam
bién por
la
dirección
detambié
n por la
dirección
derotació
n de
filamento
.rotación
de
filamento
.
Funci
ón de
los
Flage
losFu
nción
de los
Flage
los
Los
flagelos,
que
impulsan
Los
flagelos,
que
impulsan
a los
espermat
ozoides y
aa los
espermat
ozoides y
amuchos
protozoo
s,
estánmuc
hos
protozoo
s,
estándise
ñados
para
desplazar
diseñado
s para
desplazar
 toda la
célula a
través
detoda la
célula a
través
deun
fluido.un
fluido.
Flagelo
Centr
íolos
Centr
íolos
Los
centríolos
son
dosLos
centríolos
son
dospeque
ños
cuerpos
huecos
ypequeño
s cuerpos
huecos
ycilíndric
os de
color
oscuro.
Secilíndri
cos de
color
oscuro.
Seubican
próximos
al núcleo
yubican
próximos
al núcleo
yestán
presentes
en las
célulasest
án
presentes
en las
célulasani
males y
en las de
algunosan
imales y
en las de
algunosve
getales
inferiores.
vegetales
inferiores.
Pueden
originarse
a partir
dePueden
originarse
a partir
deotro
centríolo.
otro
centríolo.
La
duplicació
n del
centríolo
seLa
duplicació
n del
centríolo
seproduce
por la
formación
de
unproduce
por la
formación
de unpro-
centríolo
hijo
perpendic
ular pro-
centríolo
hijo
perpendic
ular al
centríolo
madre.al
centríolo
madre.Ca
da una de
las parejas
deCada
una de las
parejas
decentríol
os esta
formad
por
uncentríol
os esta
formad
por
uncentríol
o viejo y
uno
joven.cent
ríolo viejo
y uno
joven.
Centríolo
Funci
ones
de los
Centr
íolos
Funci
ones
de los
Centr
íolos
La
formació
ny
organizac
ión de
losLa
formació
ny
organizac
ión de
losfilame
ntos que
constituy
en el
husofila
mentos
que
constituy
en el
husomitó
tico o
acromáti
co
cuandom
itótico o
acromáti
co
cuandooc
urre la
división
celular.o
curre la
división
celular.D
urante el
proceso
de
división
de
laDurant
e el
proceso
de
división
de
lacélula,
los
centríolo
s se
desplaza
ncélula,
los
centríolo
s se
desplaza
nhasta
colocarse
a lados
opuestos
hasta
colocarse
a lados
opuestos
de la
célula, es
entonces
cuando
dede la
célula, es
entonces
cuando
decada
uno
surge un
racimo
decada
uno
surge un
racimo
defilame
ntos
radiales
al que se
lefilamen
tos
radiales
al que se
ledenomi
na
áster.den
omina
áster.
Fila
ment
os de
Actin
aFila
ment
os de
Actin
a
Tambi
én
llamad
osTam
bién
llamad
os
microfil
amento
smicrof
ilament
os
sonson
finas
fibras
de
proteín
as de 3
a 7 nm
definas
fibras
de
proteín
as de 3
a 7 nm
dediá
metro.
diámet
ro.Está
n
compu
estos
predo
minant
emente
deEstá
n
compu
estos
predo
minant
emente
deuna
proteín
a
contrá
ctil
llamad
auna
proteín
a
contrá
ctil
llamad
a
actina.a
ctina.
Funci
ones
de
losFu
ncion
es de
losMi
crofil
ament
osMic
rofila
mento
s
Tienen
una
misión
esquel
ética.T
ienen
una
misión
esquel
ética.S
on
respon
sables
de los
movim
ientos
delSon
respon
sables
de los
movim
ientos
delcito
sol.cit
osol.T
ambié
n son
los
respon
sables
de
laTam
bién
son los
respon
sables
de
lacontr
acción
de las
células
muscul
aresco
ntracci
ón de
las
células
muscul
ares..
Ensa
mblaj
ey
Dese
nsam
blaje
La actina
es la
proteína
base de
los
microfila
mentos.
ElLa
actina es
la
proteína
base de
los
microfila
mentos.
Elmonó
mero es
conocido
como
actina G,
o
actinamo
nómero
es
conocido
como
actina G,
o
actinaglo
bular. En
presencia
de ATP,
se
polimeriz
a
formando
globular.
En
presencia
de ATP,
se
polimeriz
a
formando
largas
hélices
dobles,
denomin
adas
actina F,
o
actinalar
gas
hélices
dobles,
denomin
adas
actina F,
o
actinafila
mentosa.
Para que
se lleve a
cabo
estafilam
entosa.
Para que
se lleve a
cabo
estapolim
erización
el ATP
debe
convertir
se en
ADP,poli
merizaci
ón el
ATP
debe
convertir
se en
ADP,libe
rando la
energía
necesaria
para el
proceso.
Laliberan
do la
energía
necesaria
para el
proceso.
Laactina,
presenta
polaridad
, tiende a
polimeriz
arseactin
a,
presenta
polaridad
, tiende a
polimeriz
arse(alar
garse) y
despolim
erizarse
(acortars
e) a
gran(alar
garse) y
despolim
erizarse
(acortars
e) a
granvelo
cidad por
un
extremo
más (el
extremo
positivo),
y
avelocida
d por un
extremo
más (el
extremo
positivo),
y
arealizar
los
mismos
procesos
por el
otro
extremo,
menosrea
lizar los
mismos
procesos
por el
otro
extremo,
menosex
tremo
neativo,
a menor
velocida
d.(extre
mo
negativo)
, a menor
velocidad
.
Actin
aActi
na
LaLa
actinaacti
na
es una
proteína
globulaes
una
proteína
globular
que
forma los
microfila
mentos.
Seque
forma los
microfila
mentos.
Seexpres
a en
todas las
células
delexpres
a en
todas las
células
delcuerp
oy
especial
mente en
lascuerpo
y
especial
mente en
lasmuscu
lares ya
que está
implicad
amuscula
res ya
que está
implicad
aen la
contracci
ón
muscular
, poen la
contracci
ón
muscular
,
por intera
cción
conintera
cción con
la
miosina.la
miosina.
PuedePu
edeencon
trarse en
forma
libre,enc
ontrarse
en forma
libre,den
ominada
denomin
ada
actina
Gactina G
, o,
opolimeri
zarse en
microfila
mentos
opolimeri
zarse en
microfila
mentos o
actina
Factina F
, que son
esenciale
s para,
que son
esenciale
s
parafunci
ones
celulares
tan
important
esfuncion
es
celulares
tan
important
escomo
la
movilida
d y la
contracci
óncomo
la
movilida
d y la
contracci
ónde la
célula
durante
la
divisiónd
e la
célula
durante
la
divisiónc
elular.cel
ular.
Actina
GActina
FMicrofilame
nto
Miosi
naMi
osina
LaLa
miosina
miosina
es una
proteína
implica
da en
laes una
proteína
implica
da en
lacontra
cción
muscula
r, por
interacc
ión con
lacontra
cción
muscula
r, por
interacc
ión con
la
actina.ac
tina.
La
miosina
es la
proteína
más
abunda
nte
delLa
miosina
es la
proteína
más
abunda
nte
delmúsc
ulo
esquelét
ico.
Represe
nta
entre el
60%
ymúscu
lo
esquelét
ico.
Represe
nta
entre el
60%
y70%
de las
proteína
s totales
y es el
mayo70
% de
las
proteína
s totales
y es el
mayor c
onstituy
ente de
los
filament
os
gruesos.
constitu
yente
de los
filament
os
gruesos.
Movi
mient
o
celula
r Mo
vimie
nto
celula
r
Varios de
los
movimien
tosVarios
de los
movimien
toscelular
es
dependen
de
lacelulare
s
dependen
de
lainteracci
ón entre
filamentos
deinteracc
ión entre
filamentos
deactina y
la proteína
motoraact
ina y la
proteína
motorami
osina.mio
sina.La
actina usa
ATP
como
fuenteLa
actina usa
ATP
como
fuentede
energía.
En el caso
de lade
energía.
En el caso
de
lacontracc
ión
muscular,
el
ATPcontr
acción
muscular,
el
ATPpermi
te a la
cabeza de
la
miosinape
rmite a la
cabeza de
la
miosinaex
tenderse y
unirse al
filamento
extenders
e y unirse
al
filamento
de actina.
Entonces
la miosina
sede
actina.
Entonces
la miosina
selibera
tras mover
el
filamento
delibera
tras mover
el
filamento
deactina
en un
movimien
to
deactina
en un
movimien
to
derelajaci
ón o
contracció
n
medianter
elajación
o
contracció
n
mediantee
l uso de
ADP.el
uso de
ADP.
Actina y
Miosina
Organi
zación
de la
Fibra
Muscu
lar Or
ganiza
ción de
la
Fibra
Muscu
lar
Organi
zación
de los
Microf
ilamen
tosOrg
anizaci
ón de
los
Microf
ilamen
tos
Los
filame
ntos
forman
distint
as
proyec
ciones
Los
filame
ntos
forman
distint
as
proyec
ciones
según
la
situaci
ón de
la
célula:
según
la
situaci
ón de
la
célula:
Proyecc
iones
dinámi
cas:Pro
yeccion
es
dinámi
cas:
a.-
Lamelop
odiosa.-
Lamelop
odios
b.-b.-
Anillo
contrácti
lAnillo
contrácti
l
Proyecc
iones
estables
Proyecc
iones
estables
Estereoc
iliosEste
reocilios
Organi
zación
de los
Microf
ilamen
tosOrg
anizaci
ón de
los
Microf
ilamen
tos
Proyecci
ones
dinámic
as:Proye
cciones
dinámic
as:
a.-
Lamelopo
diosa.-
Lamelopo
dios
(con
forma de
lámina)
y(con
forma de
lámina) y
filopodiosf
ilopodios
(forma
filamento
sa y que
censa
el(forma
filamento
sa y que
censa
elambien
te para
decidir si
la célula
avanza
no), que
sonambie
nte para
decidir si
la célula
avanza
no), que
sonestruc
turas que
protruyen
de la
membran
a celular
yestructu
ras que
protruyen
de la
membran
a celular
yque
permiten
el
movimie
nto de la
célula.qu
e
permiten
el
movimie
nto de la
célula.
Organi
zación
de los
Microf
ilamen
tosOrg
anizaci
ón de
los
Microf
ilamen
tos
b.-b.-
Anillo
contráctil
Anillo
contráctil
: se
forma
cuando
se está:
se forma
cuando
se
estádividi
endo la
célula,
una vez
que los
cromoso
mas
sedividie
ndo la
célula,
una vez
que los
cromoso
mas
sehan
separado,
y
estrangul
a la
célula
para
dividirla
enhan
separado,
y
estrangul
a la
célula
para
dividirla
endos.do
s.
Organi
zación
de los
Microf
ilamen
tosOrg
anizaci
ón de
los
Microf
ilamen
tos
Proyecci
ones
estables
Proyecci
ones
estables
::perma
necen
en el
tiempo.
perman
ecen en
el
tiempo.
Son por
ejemplo
, losSon
por
ejemplo
,
lospaqu
etes de
estereoc
iliospaq
uetes de
estereoc
ilios(est
án en la
superfic
ie
de(están
en la
superfic
ie delas
células
pilosas
dellas
células
pilosas
deloído
interno)
u
otrosoíd
o
interno)
u
otrosarr
eglos
que
permite
n
laarregl
os que
permite
n
lacontra
cción
muscula
r.contra
cción
muscula
r.
Estereocilios
en uncélula
pilosa (oído)
Filam
entos
Inter
medi
osFil
amen
tos
Inter
medi
os
LosLos
filamentos
intermedi
osfilament
os
intermedi
os
sonsonco
mponent
es del
citoesque
leto,com
ponentes
del
citoesque
leto,form
ados por
agrupaci
ones
deformad
os por
agrupaci
ones
deproteín
as
fibrosas.
Su
nombrepr
oteínas
fibrosas.
Su
nombred
eriva de
su
diámetro,
de 10
nm,deriv
a de su
diámetro,
de 10
nm,meno
r que el
de los
microtúb
ulos,men
or que el
de los
microtúb
ulos,de
24 nm,
pero
mayor
que el
dede 24
nm, pero
mayor
que el
delos
microfila
mentos,
de 7 nm.
Sonlos
microfila
mentos,
de 7 nm.
Sonubicu
os en las
células
animales,
yubicuos
en las
células
animales,
yno
existen
en
plantas ni
hongos.n
o existen
en
plantas ni
hongos.
Funci
ones
de los
Filam
entos
Funci
ones
de los
Filam
entosI
nterm
ediosI
nterm
edios
Su
función
principa
l es
darle
rigidez
a la
célula.S
u
función
principa
l es
darle
rigidez
a la
célula.L
a
función
depende
de la
compos
ición y
laLa
función
depende
de la
compos
ición y
lalocali
zación
de los
filament
os.local
ización
de los
filament
os.Las
laminas
nuclear
es
además
de darle
rigidez
Las
laminas
nuclear
es
además
de darle
rigideza
l núcleo
particip
an en la
regulaci
ón deal
núcleo
particip
an en la
regulaci
ón
detransc
ripción.
transcri
pción.O
tros
miembr
os, las
queratin
as,
particip
an
enOtros
miembr
os, las
queratin
as,
particip
an
enalgun
as
uniones
celulare
s
(desmos
omas).a
lgunas
uniones
celulare
s
(desmos
omas).
Tipos
de
Filam
entos
Inter
medio
sTipo
s de
Filam
entos
Inter
medio
s
Neurofila
mentos,Ne
urofilame
ntos,
(o
neurofibr
illas)(o
neurofibr
illas)

en la
mayoría
de lasen
la
mayoría
de
lasneuron
as.neuron
as.
Filamento
s de
desmina,F
ilamentos
de
desmina,
en el
músculo.
en el
músculo.
Filamento
s
glialesFila
mentos
gliales
, en las
células
del
mismo
nombre,,
en las
células
del
mismo
nombre,q
ue sirven
de
soporte
en el
cerebro,
médula
espinal
yque
sirven de
soporte
en el
cerebro,
médula
espinal
ysistema
nervioso
periférico
.sistema
nervioso
periférico
.
Filamento
s de
vimentina,
Filamento
s de
vimentina,
en
células
del
tejidoen
células
del
tejidocon
juntivo y
en los
vasos
sanguíne
os.conjun
tivo y en
los vasos
sanguíne
os.
Queratina
s
epiteliales
Queratina
s
epiteliales
, (o
filamento
s de
queratina
o, (o
filamento
s de
queratina
otambién
llamados
tonofilam
entos), en
células
epiteliale
s.también
llamados
tonofilam
entos), en
células
epiteliale
s.
Laminofil
amentosL
aminofila
mentos
, forman
la,
forman la
lámina
nuclear,lá
mina
nuclear,
unaunade
lgada
malla de
filamento
s
intermedi
os sobre
ladelgada
malla de
filamento
s
intermedi
os sobre
lasuperfi
cie
interna
de la
envoltura
nuclear.
Son los
únicossu
perficie
interna
de la
envoltura
nuclear.
Son los
únicosqu
e no se
encuentra
n en el
citoplasm
aque no
se
encuentra
n en el
citoplasm
a
Proteín
as de
los
Filame
ntos
Interm
ediosPr
oteínas
de los
Filame
ntos
Interm
edios
Tipo I y
Tipo II –
Queratinas
Acidas
yTipo I y
Tipo II –
Queratinas
Acidas
yBásicasBás
icas
Citoqueratina
:Citoqueratin
a:
También
llamadoTam
bién llamado
tonofibrillato
nofibrilla
, es una de
las
proteínas, es
una de las
proteínasfibr
osas que
forman los
filamentosfi
brosas que
forman los
filamentosin
termedios
del
citoesquelet
o
intracelular i
ntermedios
del
citoesquelet
o
intracelular
en particular
deen
particular de
células
epitelialescélu
las
epiteliales(inc
luyendo
mucosas y
glándulas),(in
cluyendo
mucosas y
glándulas),
asíasícomo
en lascomo
en las
uñas, pelo y
en las
plumasuñas,
pelo y en las
plumasde los
animales.de
los animales.
Su función
principal
esSu función
principal
esla
organización
de la
estructurala
organización
de la
estructuratri
dimensional
interna de la
célula
(por tridime
nsional
interna de la
célula
(por ejemplo
, forman
parte de la
envueltaeje
mplo,
forman parte
de la
envueltanucl
ear y de los
sarcómeros),
formannucle
ar y de los
sarcómeros),
formanuna
barrera
rígida la
cual evita la
entradauna
barrera
rígida la
cual evita la
entradade
microorgani
smos. Esa
misma
barrerade
microorgani
smos. Esa
misma
barreracump
le la vital
función de
retener
aguacumple
la vital
función de
retener
aguadentro
de las
células.
También
participande
ntro de las
células.
También
participanen
algunas
uniones
intercelulare
sen algunas
uniones
intercelulare
s(desmosom
as).(desmos
omas).

Proteín
as de
los
Filame
ntos
Interm
ediosPr
oteínas
de los
Filame
ntos
Interm
edios
Tipo
III:Tipo
III:
Desmina:De
smina:
Es una de
las
proteínas
de tipo III
de los
filamentos
Es una de
las
proteínas
de tipo III
de los
filamentosi
ntermedios
del
citoesquele
to
intracelular
en
particular
de
célulasinter
medios del
citoesquele
to
intracelular
en
particular
de
célulasmus
culares,
tanto
estriadas
como lisas.
Se
encuentra
cerca
demuscular
es, tanto
estriadas
como lisas.
Se
encuentra
cerca dela
línea Z de
los
sarcómeros
de las
miofibrillas
musculares
,la línea Z
de los
sarcómeros
de las
miofibrillas
musculares
,funcionan
do como
un soporte
estructural.
También
participan
enfunciona
ndo como
un soporte
estructural.
También
participan
enalgunas
uniones
intercelular
es
(desmosom
as)
principalm
ente
enalgunas
uniones
intercelular
es
(desmosom
as)
principalm
ente enlas
células
musculares
cardíacas.l
as células
musculares
cardíacas.
La proteína
fibrilar
acídica de la
gliaLa
proteína
fibrilar
acídica de la
glia
, también
llamada,
también
llamadapro
teína
gliofibrilar
ácida
(GFAP), es
una de las
proteínaspr
oteína
gliofibrilar
ácida
(GFAP), es
una de las
proteínasfi
brosas que
forman los
filamentos
intermedio
s del
citoesquele
tofibrosas
que forman
los
filamentos
intermedio
s del
citoesquele
tointracelul
ar, en
particular
de células
gliales
como los
astrocitos
yintracelul
ar, en
particular
de células
gliales
como los
astrocitos
ycélulas de
Schawann.
células de
Schawann.
La
VimentinaL
a Vimentina
es una de
las
proteínas
fibrosas
que forman
loses una
de las
proteínas
fibrosas
que forman
losfilament
os
intermedio
s del
citoesquele
to
intracelular
enfilament
os
intermedio
s del
citoesquele
to
intracelular
enparticula
r de células
embrionari
as, ciertas
células
endoteliale
s,particular
de células
embrionari
as, ciertas
células
endoteliale
s,así como
en las
células
sanguíneas.
Los
monómero
s deasí
como en
las células
sanguíneas.
Los
monómero
s
devimentin
a se
enrollan
una con la
otra
formando
una fibra
establevim
entina se
enrollan
una con la
otra
formando
una fibra
establelo
cual es
crítico para
sus
labores.lo
cual es
crítico para
sus labores.

Proteín
as de
los
Filame
ntos
Interm
ediosPr
oteínas
de los
Filame
ntos
Interm
edios
Tipo
IV:Tipo
IV:
Neurofilame
ntos:Neurofi
lamentos:
Forman
parte de las
proteínas
fibrosas
queForman
parte de las
proteínas
fibrosas
queintegra
n los
filamentos
intermedio
s del
citoesquele
to
intracelular
integran
los
filamentos
intermedio
s del
citoesquele
to
intracelular
y se
ubican
justo por
debajo de
la
membrana
citoplasmát
ica. Suy se
ubican
justo por
debajo de
la
membrana
citoplasmát
ica.
Sufunción
principal es
la de
proveer el
más rígido
de los
soportesfun
ción
principal es
la de
proveer el
más rígido
de los
soportescit
oesquelétic
os de los
axones.
Sus redes
tridimensio
nalescitoes
queléticos
de los
axones.
Sus redes
tridimensio
nalestambi
én se
extienden a
las
dendritas y
al cuerpo
neuronal.ta
mbién se
extienden a
las
dendritas y
al cuerpo
neuronal.
Tipo
V:Tipo V:
Láminas:Lá
minas:
Son
proteínas
fibrosas
que
proveen
una
funciónSon
proteínas
fibrosas
que
proveen
una
funciónestr
uctural y
regulación
transcripci
onal a los
núcleos
celulares.es
tructural y
regulación
transcripci
onal a los
núcleos
celulares.S
e localizan
en dos
regiones
del núcleo
celular: La
láminaSe
localizan
en dos
regiones
del núcleo
celular: La
láminanucl
ear y la
envoltura
nuclear
(carioteca).
nuclear y la
envoltura
nuclear
(carioteca).

Ensamb
laje de
los
Filamen
tos
Interme
diosEns
amblaje
de los
Filamen
tos
Interme
dios
Se
componen
de
proteínas
en alfa-
hélice,Se
componen
de
proteínas
en alfa-
hélice,que
se agrupan
de forma
jerárquica
paraque se
agrupan de
forma
jerárquica
paradar
lugar a los
filamentos
intermedio
s:dar lugar
a los
filamentos
intermedio
s:
Dos
proteínas se
asocian de
formaDos
proteínas se
asocian de
formaparalel
a, es decir,
con los
extremospar
alela, es
decir, con
los
extremosamí
nico y
carboxílico
hacia el
mismo
lado.amínico
y
carboxílico
hacia el
mismo lado.
Dos dímeros
se asocian
de formaDos
dímeros se
asocian de
formaantipar
alela para
dar un
tetrámeroant
iparalela
para dar un
tetrámero
Los
tetrámeros
se asocian
cabeza
conLos
tetrámeros
se asocian
cabeza
concola para
dar largas
fibras, que,
además,cola
para dar
largas fibras,
que,
además,se
asocian
lateralmente
para dar:se
asocian
lateralmente
para dar:
El
filamento
intermedio,
se asemeja
a unaEl
filamento
intermedio,
se asemeja
a
unacuerda
formada
por las
hebras
decuerda
formada
por las
hebras
detetrámer
os unidos
cabeza con
cola.tetrám
eros unidos
cabeza con
cola.La
unidad
funcional
que se
consideraL
a unidad
funcional
que se
considerapr
ecursor,
por su
elevada
estabilidad
enprecurso
r, por su
elevada
estabilidad
enel
citosol, es
el
tetrámero.e
l citosol, es
el
tetrámero.
Orga
nizaci
ón
intra
celula
r Org
aniza
ción
intra
celula
r
Los
filament
os
interme
dios
forman
redes
queLos
filament
os
interme
dios
forman
redes
quecone
ctan la
membra
na
plasmát
ica con
laconect
an la
membra
na
plasmát
ica con
laenvolt
ura
nuclear,
forman
do una
red
continu
a
aenvolt
ura
nuclear,
forman
do una
red
continu
a asu
alreded
or. Una
red
similar
se
encuent
ra en
lasu
alreded
or. Una
red
similar
se
encuent
ra en
lacara
interna
de la
envoltur
a
(lámina
nuclear)
cara
interna
de la
envoltur
a
(lámina
nuclear)
Enfer
meda
des de
la
Quera
tinaE
nferm
edade
s de la
Quera
tina
Epidermolis
is bullosa
simple:Epid
ermolisis
bullosa
simple:
La
epidermoli
sis bullosa
simple
(EBS)
fueLa
epidermoli
sis bullosa
simple
(EBS)
fueel
primer
trastorno
hereditario
identificad
o.el primer
trastorno
hereditario
identificad
o.Hasta la
fecha se
han
reconocido
18Hasta la
fecha se
han
reconocido
18mutacio
nes en
genes de
queratinam
utaciones
en genes de
queratinaas
ociadas
con
patología
en el
hombre.
Laasociada
s con
patología
en el
hombre.
LaEBS es
una de las
tres formas
principales
EBS es una
de las tres
formas
principales
de
epidermoli
sis bullosa
(EB). Las
otrasde
epidermoli
sis bullosa
(EB). Las
otrasdos
formas son
la EB de la
unión y la
EBdos
formas son
la EB de la
unión y la
EBdistrófic
a. La
formación
característi
ca
dedistrófic
a. La
formación
característi
ca
deampollas
intraepidér
micas en la
EBS
seampollas
intraepidér
micas en la
EBS
sedebe a la
citolisis en
la región
subnuclear
debe a la
citolisis en
la región
subnuclear
de los
queratinoci
tos basales.
La EBSde
los
queratinoci
tos basales.
La
EBSnormal
mente se
hereda en
formanorm
almente se
hereda en
formaautos
ómica
dominante.
Se la
considera
laautosómi
ca
dominante.
Se la
considera
laforma
más leve
de EB y
tiene
unaforma
más leve
de EB y
tiene
unainciden
cia
aproximad
a de 1 en
50000.inci
dencia
aproximad
a de 1 en
50000.
Enfer
meda
des de
la
Quera
tinaE
nferm
edade
s de la
Quera
tina
Eritrodermi
a bullosa
ictiosiforme
congénita
(EBIC)Eritr
odermia
bullosa
ictiosiforme
congénita
(EBIC)
También se
la conoce
comoTamb
ién se la
conoce
como
hiperquerat
osis
epidermolíti
ca.hiperque
ratosis
epidermolíti
ca.
SeSepresen
ta con
eritrodermi
ay
formación
de
ampollas
desde
elpresenta
con
eritrodermi
ay
formación
de
ampollas
desde
elnacimient
o, con
progresión
a
hiperquerat
osis
generalizad
a
gravenacim
iento, con
progresión
a
hiperquerat
osis
generalizad
a graveen
la vida
adulta. La
citolisis
tiene lugar
en las
capas
suprabasale
sen la vida
adulta. La
citolisis
tiene lugar
en las
capas
suprabasale
sde la
epidermis,
en forma
diferente
de lo que
ocurre en
las EBS.de
la
epidermis,
en forma
diferente
de lo que
ocurre en
las
EBS.Estruc
turalmente,
las células
basales son
normales
mientras
queEstruct
uralmente,
las células
basales son
normales
mientras
queen las
células
suprabasale
s hay
agrupamie
nto de
tonofilame
ntosen las
células
suprabasale
s hay
agrupamie
nto de
tonofilame
ntoscon
colapso del
citoesquele
to.con
colapso del
citoesquele
to.
Enfer
meda
des de
la
Quera
tinaE
nferm
edade
s de la
Quera
tina
Ictiosis
bullosa de
SiemensIc
tiosis
bullosa de
Siemens
Es una
forma de
hiperquer
atosis
epidermo
lítica
conEs
una
forma de
hiperquer
atosis
epidermo
lítica
conengro
samiento
epidérmi
co y
formació
n de
ampollas
engrosam
iento
epidérmi
co y
formació
n de
ampollas
superfici
ales,
principal
mente en
las zonas
de
flexión.
Sesuperfi
ciales,
principal
mente en
las zonas
de
flexión.
Seha
observad
o
agregació
n de los
tonofilam
entos y
citolisish
a
observad
o
agregació
n de los
tonofilam
entos y
citolisisq
ue se
limitan a
las capas
superfici
ales
espinosa
yque se
limitan a
las capas
superfici
ales
espinosa
ygranular
de la
epidermi
s.granula
r de la
epidermi
s.
Enfer
meda
des de
la
Quera
tinaE
nferm
edade
s de la
Quera
tina
Paquioniqui
a congénita
(PC)Paquio
niquia
congénita
(PC)
Incluye un
espectro de
displasias
ectodérmic
as con
distrofiaInc
luye un
espectro de
displasias
ectodérmic
as con
distrofiahip
ertrófica
ungueal
como
hallazgo
principal.
Se hereda
en
formahiper
trófica
ungueal
como
hallazgo
principal.
Se hereda
en
formaautos
ómica
dominante
y se
clasifica en
dos tipos:
PC-1 y PC-
2.autosómi
ca
dominante
y se
clasifica en
dos tipos:
PC-1 y PC-
2.
En la PC-1En
la PC-1
hay además
queratoderm
ia no
epidermolíti
ca de palmas
yhay además
queratoderm
ia no
epidermolíti
ca de palmas
yplantas y
leucoquerato
sis oral. La
microscopia
electrónica
revelaplanta
sy
leucoquerato
sis oral. La
microscopia
electrónica
revelatonofil
amentos
anormales
en los
queratinocit
os
suprabasales
.tonofilamen
tos
anormales
en los
queratinocit
os
suprabasales
.
En la PC-2En
la PC-2
se observan
quistes
pilosebáceos
múltiples
que
aparecen
ense
observan
quistes
pilosebáceos
múltiples
que
aparecen
enla
pubertad.la
pubertad.
Enfer
meda
des de
la
Quera
tinaE
nferm
edade
s de la
Quera
tina
Trastorno
s de la
queratina
no
epidérmic
aTrastorn
os de la
queratina
no
epidérmic
a
ElEl
nevus
blanconevus
blanco
es un
trastorno
benigno
autosómico
es un
trastorno
benigno
autosómico
dominante,
por
mutaciones
en K4 o
K13.domin
ante, por
mutaciones
en K4 o
K13.
LaLa
distrofia
corneal
epitelial de
Meesmannd
istrofia
corneal
epitelial de
Meesmann
se hereda
en igualse
hereda en
igualforma.
Se
caracteriza
por la
presencia
de quistes
intraepiteli
alesforma.
Se
caracteriza
por la
presencia
de quistes
intraepiteli
alesen la
córnea
anterior,
llenos de
restos
intracelular
es y,en la
córnea
anterior,
llenos de
restos
intracelular
es
y,probable
mente,
agregados
de
queratina.
Se inicia
durante
laprobable
mente,
agregados
de
queratina.
Se inicia
durante
lainfancia
pero puede
comenzar
más
tardíament
e. El
trastornoinf
ancia pero
puede
comenzar
más
tardíament
e. El
trastornoha
bitualment
e es
asintomátic
o y no hay
alteracione
s
visuales.ha
bitualment
e es
asintomátic
o y no hay
alteracione
s
visuales.Lo
s enfermos,
por la
fragilidad
de la
córnea,
pueden no
tolerar Los
enfermos,
por la
fragilidad
de la
córnea,
pueden no
tolerar lent
es de
contacto.le
ntes de
contacto.
Nevus Blanco
Enfer
meda
des de
la
Quera
tinaE
nferm
edade
s de la
Quera
tina
Trastorn
os de la
queratin
a del
cabelloT
rastorno
s de la
queratin
a del
cabello
El
moniletrix
El
moniletrix
es una
patología
autosómi
caes una
patología
autosómi
cadomina
nte
infrecuen
te con
expresión
fenotípic
adomina
nte
infrecuen
te con
expresión
fenotípic
avariable
, desde
pérdida
leve del
cabello
hastavari
able,
desde
pérdida
leve del
cabello
hastaalop
ecia casi
completa
. La
microsco
pia
electróni
caalopeci
a casi
completa
. La
microsco
pia
electróni
carevela
defectos
en la
estructur
a de
losrevela
defectos
en la
estructur
a de
losmicrof
ilamentos
del
cabello.
Puede
haber
queratosi
smicrofil
amentos
del
cabello.
Puede
haber
queratosi
sfolicular
y
anormali
dades de
las
uñas.foli
cular y
anormali
dades de
las uñas.
Enfer
medad
del
Sistem
a
Nervio
soEnfe
rmeda
d del
Sistem
a
Nervio
so
La
enfermeda
d de
Alzheimer:
La
enfermeda
d de
Alzheimer:
EE
s una
enfermeda
d
neurodege
nerativa
devastado
ra,s una
enfermeda
d
neurodege
nerativa
devastado
ra,caracter
izada
clínicame
nte por un
inicio
insidioso,
un
declivecar
acterizada
clínicame
nte por un
inicio
insidioso,
un
declivepro
gresivo
que las
funciones
cognitivas
con un
pérdida
fatal
enprogresi
vo que las
funciones
cognitivas
con un
pérdida
fatal
enúltimo
término
de las
funciones
mentales.
Esta
lesionesúl
timo
término
de las
funciones
mentales.
Esta
lesionesco
nsisten en
placas
neuríticas
compuest
as por
depósitosc
onsisten
en placas
neuríticas
compuest
as por
depósitose
xtracelula
res de
beta-
amiloide
(extracelu
lares de
beta-
amiloide (
placas de b-
amiloidepla
cas de b-
amiloide
) y por ) y
por
ovillos
intereuron
alesovillos
intereuron
ales
formados
por
neurofibri
llas
consistent
esformado
s por
neurofibri
llas
consistent
esen
filamentos
enrollados
de la
proteína
tau
citoesquel
ética.en
filamentos
enrollados
de la
proteína
tau
citoesquel
ética.
Enfer
medad
del
Sistem
a
Nervio
soEnfe
rmeda
d del
Sistem
a
Nervio
so
Estos dos
procesos
degenerativ
os, seEstos
dos
procesos
degenerativ
os,
sepotencial
izan y
provocan
unapotenci
alizan y
provocan
unadegener
ación de
las células
nerviosasd
egeneració
n de las
células
nerviosasi
mplicadas
en la
memoria y
lasimplicad
as en la
memoria y