UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

CUAUTITLAN CAMPO 1

INFORME EXPERIMENTAL
“CINETICA DE REACCION ENTRE LOS IONES FERRICO Y IONES
YODURO”
Equipo 2: Andrade Ávila Oscar
Godínez Alvarado Daniel
Jiménez Reyes Francisco Javier
Tlacuahuac Torrijos Arturo
Profesores: María de Rosario Rodríguez Hidalgo
Juan José Sánchez Romero
Grupo: 2651-B
Semestre: 2018-II
Fecha de entrega: 14-03-2018

1
ÍNDICE
Introducción ............................................................................................................. 3
Objetivos Académicos ............................................................................................. 4
Objetivos Del Enfoque De La Química Verde ......................................................... 4
Equipo(S), Reactivo(S) Y Material(Es) .................................................................... 5
Procedimiento Experimental.................................................................................... 5
Resultados .............................................................................................................. 7
Analisis De Resultados ........................................................................................... 7
Conclusiones ......................................................................................................... 14
Bibliografia........................................................................................................... 14

2
INTRODUCCIÓN
En la Cinética Química puede servir para determinar el orden de reacción parcial en
una reacción en donde participan 2 o más reactivos que en este caso es una
reacción de óxido-reducción entre iones férricos e iones yoduro:

El método diferencial emplea la ecuación de cinética en su forma diferencial y se

basa en la determinación de las velocidades reales a partir de la pendiente de las
curvas de concentración contra tiempo experimentales. Este método presenta una
variante en la que se usan las velocidades iniciales y la ecuación queda en la forma:
𝐼𝑛 𝑟0 = 𝐼𝑛 𝐾 + 𝑛 𝐼𝑛 𝐶𝐴°
Cuando se desconoce el orden de una reacción, se puede construir una gráfica de
Van’t Hoff como una ayuda para deducirlo. En una gráfica de Van’t Hoff, se grafica
el logaritmo de la velocidad en función del logaritmo de la concentración del reactivo
A. Esto es equivalente a hacer una gráfica de la ecuación (41) en papel logarítmico.
La pendiente de dicha gráfica nos da el orden n de reacción. Se muestran algunos
ejemplos en la siguiente gráfica.

Un método alterno al de Van’t Hoff, y uno de los más populares para determinar el
orden de reacción es el método de vida-media. El tiempo de vida media t1/2 de una

3
reacción se define como el periodo de tiempo necesario para que la concentración
de un reactivo específico disminuya a la mitad de su concentración inicial.
En particular, la reacción depende de los dos reactivos así que se usará también el
método de aislamiento donde, experimentalmente, se pone en exceso uno de los
reactivos para que ya solamente dependa de un solo reactivo y se suponga un
“pseudo orden”, el cual se obtiene el orden parcial de ese reactivo, y el otro orden
parcial se obtiene al poner en exceso el otro reactivo.
En esta práctica se seguirá la reacción entre los iones férrico e iones yoduro a partir
de medidas de absorbancia del triyoduro que es de color amarillo y se determinará
los órdenes de reacción parcial y global mediante el método diferencial y el método
de aislamiento.

OBJETIVOS ACADÉMICOS
 Investigar la cinética de reacción entre los iones: férrico y yoduro.
 Aplicar la metodología experimental para determinar órdenes de reacción
por métodos diferenciales.
 Seguir el avance de reacción por espectrofotometría

OBJETIVOS DEL ENFOQUE DE LA QUÍMICA VERDE

 Minimización y reutilización de residuos, Ev= 0.016
 Economía atómica alta, 100%
 Utiliza y genera sustancias con el mínimo de toxicidad
 Experimento eficaz, no tóxico
 Eliminación de sustancias auxiliares
 Minimización del consumo energético
 No fue necesario la formación de derivados
 No aplica el uso de catalizadores
 Monitoreo en tiempo real del proceso
 Minimizar el riesgo potencial de accidentes químicos

4
EQUIPO(S), REACTIVO(S) Y MATERIAL(ES)

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparar de la misma manera los

sistemas B, desde IB a IXB.

5
Verter rápidamente el contenido
del sistema IA con el
correspondiente IB, accionando el
cronómetro

Agitar por 5 segundos

Vaciar en una celda de

espectrofotómetro y tomar lectura
a λ=440nm cada 10 segundo
durante 2 minutos, usando HNO3
como blanco.

Repetir el procedimiento con

todos los sistemas respectivos

Guardar residuos en
frasco etiquetado

6
 RESULTADOS
TIEMPO 1 2 3 4 5 6 7 8 9
15 0.389 0.19 0.093 0.15 0.176 0.135 0.884 0.315
20 0.477 0.24 0.135 0.17 0.323 0.219 0.19 0.885 0.473
30 0.53 0.306 0.178 0.191 0.342 0.289 0.295 0.855 0.725
40 0.575 0.38 0.215 0.21 0.36 0.354 0.394 0.855 0.893
50 0.629 0.49 0.25 0.223 0.376 0.419 0.485 0.844 1.056
60 0.676 0.51 0.299 0.24 0.394 0.476 0.571 0.844 1.19
70 0.72 0.57 0.33 0.26 0.408 0.528 0.639 0.844 1.312
80 0.8 0.622 0.36 0.276 0.427 0.582 0.715 0.885 1.438
90 0.839 0.67 0.39 0.294 0.447 0.63 0.783 0.885 1.523
100 0.87 0.715 0.427 0.31 0.456 0.677 0.839 0.885 1.618
110 0.9 0.756 0.458 0.327 0.47 0.715 0.9 0.885 1.655
120 0.933 0.797 0.486 0.342 0.53 0.758 0.952 0.885 1.789

ANALISIS DE RESULTADOS
Se determinó las concentraciones iniciales, pH y la fuerza iónica de cada
experimento para ayudarnos en el cálculo de los órdenes de reacción parciales y el
órden de reacción global, al igual que las constantes de velocidad:

Tabla 2. Concentración, pH y fuerza iónica de cada sistema

Sistema [𝐹𝑒 + ] [𝐻 + ] [𝑁𝑂3− ] [𝐾 + ] [𝐼 + ] pH Fuerza iónica

I 0.025 0.04025 0.08533 0.02518 0.0051 1.395234115 0.19043
II 0.02 0.04025 0.11033 0.05518 0.0051 1.395234115 0.19543
III 0.015 0.04025 0.13533 0.08518 0.0051 1.395234115 0.20043
IV 0.01 0.04025 0.16033 0.11518 0.0051 1.395234115 0.20543
V 0.005 0.04025 0.18533 0.14518 0.0051 1.395234115 0.21043
VI 0.005 0.04025 0.18031 0.14526 0.0102 1.395234115 0.21051
VII 0.005 0.04025 0.17529 0.14534 0.0153 1.395234115 0.21059
VIII 0.005 0.04025 0.17027 0.14542 0.0204 1.395234115 0.21067
IX 0.005 0.04025 0.16525 0.1455 0.0255 1.395234115 0.21075
La reacción que se está estudiando en la práctica es:

Rxn 2 Fe3+ + 3 I- ↔ 2 Fe2+ + I3-

− 2+
𝑑[𝐹𝑒 3+ ] 𝑑[ 𝐼 ] 𝑑 [𝐹𝑒 ] 𝑑[𝐼3− ] −
𝑟=− =− = = = 𝐾[𝐹𝑒 3+ ]𝛼 [𝐼 ]𝛽
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡

7
La tabla de concentraciones molares de reacción (concentraciones iniciales,
concentraciones que reaccionan a tiempo t y concentraciones de productos y
reactivos que se forman o quedan en tiempo t) es otra tabla en que se apoyará en
la determinación de los órdenes de reacción:
Tabla 3. Tabla de concentraciones molares de la reacción

2 Fe3+ + 3 I- ↔ 2 Fe2+ + I3-

[]a t=0 0.05 0.0510
[]reacciona a 2x 3x
t=t
[]que quedan a 2A0-2x 2A0-3x 2x 3x
t=t

Además de mantener el efecto de la matriz estable en la reacción, conforme existía

un aumento en la cantidad de Nitrato de Potasio y Ácido Nítrico, se observó un
aumento en la velocidad de reacción de manera impresionante, esto lo sabemos ya
que la absorbancia aumentaba rápidamente conforme se preparaban los diferentes
sistemas. Esto también se puede comprobar en el gráfico de ‘’absorbancia vs
tiempo’’, observando que en el sistema uno la pendiente es mayor a comparación
con la pendiente del sistema nueve, que cuenta con una pendiente más pequeña.
Gráfica 1. Absorbancia en función del tiempo

8
Se pudo seguir el avance de la reacción por medidas de absorbancia porque el ion
triyoduro tiene un color amarillo, el cual es un indicio para poder utilizar la
espectrofotometría en el rango visible al haber color en las soluciones.
Al determinar el valor de rapidez inicial (r0) para cada sistema, solo se debe
considerar los datos en que la absorbancia es lineal en función del tiempo.
Gráficamente, se tomó la parte en donde el comportamiento es lineal, el valor de la
pendiente de esa línea recta es el valor correspondiente a la rapidez inicial de cada
sistema:
Gráficas 2-10. Absorbancia vs tiempo de cada sistema
0.8
Experimento 1
0.6

0.4
y = 0.0049x + 0.3817
0.2 R² = 0.9991

0
0 20 40 60 80

Experimento 2
1

0.5
y = 0.0047x + 0.2366
R² = 0.9952
0
0 50 100 150

Experimento 3
0.6

0.4

0.2
y = 0.0036x + 0.0643
R² = 0.9923
0
0 50 100 150

9
 Experimento 4
0.4

0.3

0.2

0.1 y = 0.0018x + 0.1341

R² = 0.9958
0
0 50 100 150

Experimento 5
0.5
0.4
0.3
0.2
y = 0.0017x + 0.2913
0.1
R² = 0.9976
0
0 20 40 60 80 100 120

1
Experimento 6
0.8

0.6

0.4

0.2
y = 0.0055x + 0.1244
R² = 0.991
0
0 20 40 60 80 100 120 140

10
 2
Experimento 9
1.5

0.5 y = 0.0134x + 0.361

R² = 0.9905
0
0 20 40 60 80 100

Ordenando los valores obtenidos de rapidez inicial en una tabla, se puede observar
que a partir del sistema VI esta comienza aumentar de forma considerable:
Tabla 4. Velocidades iniciales de cada sistema

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 Sistema [𝐹𝑒 3+ ] [𝐼 − ] 𝑟0
I 0.025 0.0051 0.0049
II 0.02 0.0051 0.0047
III 0.015 0.0051 0.0036
IV 0.01 0.0051 0.0018
V 0.005 0.0051 0.0017
VI 0.005 0.0102 0.0055
VII 0.005 0.0153 0.0159
VIII 0.005 0.0204 0.017
IX 0.005 0.0255 0.0134

Con los valores obtenidos de rapidez inicial obtenidos y las concentraciones iniciales
de yoduro de los sistemas VI-IX, se puede determinar el orden de reacción respecto
al yoduro.
Para obtener el orden de reacción es necesario utilizar el método diferencial.
Considerando:
𝑟0 = 𝐾𝑛𝐶𝐴𝑛
⇒ log 𝑟0 = log 𝐾𝑛 + 𝑛 log 𝐶𝐴
Se puede observar que es la ecuación de una línea recta, por lo tanto, “n”
corresponde al valor de la pendiente y a su vez al orden de reacción.

log ro vs log [I-]

-1.5
-2.4 -2.3 -2.2 -2.1 -2 -1.9 -1.8
-1.7

-1.9

-2.1

-2.3

-2.5

y = 1.9983x + 1.7867
-2.7
R² = 0.9854
-2.9

Entonces el orden de reacción con respecto al yoduro es 1.99

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Para el hierro, se sigue el mismo procedimiento, solo que ahora se toman en cuenta
los sistemas I-V. Obteniendo la siguiente gráfica:

log ro vs log [Fe 3+]

-2.2
-2.4 -2.3 -2.2 -2.1 -2 -1.9 -1.8 -1.7 -1.6 -1.5
-2.3

-2.4

-2.5

-2.6
y = 0.6841x - 1.1928
R² = 0.9912
-2.7

-2.8

Entonces el orden de reacción con respecto al hierro es 0.6841

A pesar de tener dos reactivos, para poder conocer el orden de reacción de cada
uno, es necesario considerar en exceso uno. Es decir, primero se puso en exceso
el hierro y obtuvimos el orden de reacción con respecto a yoduro. Después se puso
en exceso el yoduro y se obtuvo el orden con respecto al hierro.
A partir de los valores de rapidez inicial de reacción y los órdenes de reacción
parciales, se puede calcular la constante de velocidad. Entonces la ecuación nos
queda de la siguiente forma:
log 𝑟0 = log 𝐾𝑛 + 𝛼 log 𝐶𝐴 + 𝛽 log 𝐶𝐵
Teniendo que A son los iones férricos y B son los iones yoduro, α y β son los órdenes
de reacción parciales respectivamente, se toma los datos del sistema I de la tabla
4, aunque se podía escoger otro sistema de la tabla, pero al ser una constante, el
valor se tendría que mantener para todos los valores de concentraciones y
velocidades iniciales. Entonces se tiene:
log 0.0049 = log 𝐾𝑛 + 0.6841 log 0.025 + 1.99 log 0.0051
Despejando Kn, se tiene:
log 0.0049 − 0.6841 log 0.025 − 1.99 log 0.0051 = log 𝐾𝑛
1
log 𝐾𝑛 = 3.35 ∴ 𝐾𝑛 = 103.35
𝑠

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CONCLUSIONES
Se llevó a cabo el estudio cinético de la reacción:
utilizando un Método diferencial, obteniendo valores conforme el avance de esta
misma espectrofotométricamente para cada uno de los sistemas trabajados.
Se determinó el valor de la constante de reacción que fue de 103.35 s-1de manera
satisfactoria, con lo cual, puede observarse que si es una reacción espontánea. Y
por ende el método diferencial utilizado resultó ser útil, para poder describir el
comportamiento de nuestra reacción.
A nivel industrial, el conocimiento de la constante nos puede dar un indicio en el
diseño de equipos para conocer la velocidad de reacción en un reactor, por ejemplo,
y con el conocimiento de estos valores, se conoce su comportamiento y así saber
cuándo detener el proceso para recolectar el producto, además de que se aumente
la velocidad de reacción sea alta para una mayor rentabilidad del producto que se
tenga.

BIBLIOGRAFIA
 Kazansteva, N. N., et al., (2002) Spectrophotometric Analysis of Iodide
Oxidation by Chlorine in Highl
 Mineralized Solutions, Analytica Chimica Acta, No. 456, 105-119.
 Vargas-Rodríguez, Y. M. & Obaya, A. (2005). Cálculo de parámetros de
rapidez en cinética química y enzimática. México: Universidad Nacional
Autónoma de México.
 Vargas-Rodríguez, Y. M., Obaya Valdivia, A. E., Lima Vargas, S., Hernández
Escamilla, A., Miranda, R., & Vargas Rodríguez, G. I. (2016). El diagrama de
flujo como semáforo de seguridad ecológica de los experimentos de
laboratorio. Educación Química, 97 (1) 30-36.

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