Adenosín trifosfato 1

Adenosín trifosfato
El trifosfato de adenosina (adenosin
trifosfato', del inglés Adenosine
TriPhosphate) es un nucleótido fundamental
en la obtención de energía celular. Está
formado por una base nitrogenada (adenina)
unida al carbono 1 de un azúcar de tipo
pentosa, la ribosa, que en su carbono 5 tiene
enlazados tres grupos fosfato.

Se produce durante la fotorrespiración y la

respiración celular, y es consumido por
muchas enzimas en la catálisis de Trifosfato de adenosina (ATP).
numerosos procesos químicos. Su fórmula
es C10H16N5O13P3.

Descubrimiento del ATP

El trifosfato de adenosina fue aislado por primera vez del músculo en 1929 en los Estados Unidos por Cyrus H.
Fiske y Yellapragada Subba Row, e independientemente, en Alemania por Karl Lohman. No fue, sin embargo, hasta
diez años mas tarde que empezó a reconocerse el papel central del ATP en la transferencia de energía. En 1941, Fritz
Lipmann (Premio Nobel,1953) ayudado por las contribuciones de Herman Kalckar, apuntó la hipótesis de la
naturaleza cíclica del papel del ATP en los procesos bioenergéticos escribiendo: No se pueden dar respuestas
definidas a la pregunta de cómo opera el alto potencial del grupo fosfato como promotor de varios procesos si bien
se puede reconocer una interconexión más o menos estrecha con el recambio del fosfato...el ciclo metabólico(es)
comparable a una máquina que genera corriente eléctrica.Parece, de hecho, que en la organización celular
la<<corriente>> de fosfato juega un papel similar al de corriente eléctrica en la vida de los seres humanos. Es
también una forma de energia utilizada para todos los fines.[1]

ATP
Las reacciones endergónicas se manifiestan durante los procesos anabólicos que requieren energía para convertir los
reactivos (sustratos o combustibles metabólicos) en productos. Por otro lado, durante las reacciones exergónicas se
libera energía como resultado de los procesos químicos (ejemplo: el catabolismo de macromoléculas). La energía
libre en un estado organizado ( en forma de ATP), disponible para trabajo biológico útil. Las reacciones
endergónicas se llevan a cabo con la energía liberada por las reacciones exergónicas. Las reacciones exergónicas
pueden estar acopladas con reacciones endergónicas. Reacciones de oxidación-reducción (redox) son ejemplos de
reacciones exergónicas y endergónicas acopladas.
Los organismos pluricelulares del Reino Animal se alimentan principalmente de metabolitos complejos (proteínas,
lípidos, glúcidos) que se degradan a lo largo del tracto intestinal, de modo que a las células llegan metabolitos menos
complejos que los ingeridos, por ejemplo vía la oxidación a través de reacciones químicas degradativas
(catabolismo). Los metabolitos simples y la energía obtenida en este proceso (retenida en su mayoría en el ATP)
conforman los elementos precursores para la síntesis de los componentes celulares. A todo el conjunto de reacciones
de síntesis se llama anabolismo.
Además, en el catabolismo (oxidación) se produce una liberación de electrones que son captados por moléculas
transportadoras de electrones como el NAD+ (que al aceptar electrones se reduce a NADH).
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Recapitulando, la síntesis (anabolismo) de los compuestos celulares se realiza con los metabolitos simples, utilizando
la energía contenida en el ATP y los electrones contenidos en el NAD, siendo un proceso reductivo (reducción de
electrones). Podría decirse que el ATP es la moneda de intercambio energético debido a su estructura química.
Cuando se hidroliza libera mucha energía que es captada por las enzimas que catalizan las reacciones de biosíntesis.

Hidrólisis del ATP

Molécula de ATP y su hidrólisis a ADP + Pi:

Se puede representar así: A-P~P~P

Donde °¬°°~° son los enlaces anhídrido de ácido, que son de alta energía. En la hidrólisis del ATP se está
hidrolizando uno de esos enlaces anhídrido de ácido. Esto libera gran energía, concretamente 7,7 kcal/mol. Es decir:
ΔG = -7,7 kcal/mol o lo que es lo mismo, aproximadamente - 31 KJ/mol
Es una reacción muy exergónica. Su es 11.
Así se comprende que el ATP tiene tendencia a hidrolizarse de forma natural y liberar energía.

Razones químicas de la tendencia a la hidrólisis del ATP

Las razones químicas de esa tendencia son tres:
1. Energía de estabilización por resonancia: viene dada por la deslocalización electrónica, es decir, que debido a
la distinta electronegatividad entre el P y el O, existe un desplazamiento de los electrones de los dobles enlaces
hacia el O. En el enlace doble tienen cierto carácter de sencillo y viceversa.
Pues bien, la energía de estabilización por resonancia es más alta en los productos de hidrólisis que en el ATP.
Esto se debe fundamentalmente a que los electrones π (los puntos rojos en los O) de los oxígenos puente entre los
P son fuertemente atraídos por los grupos fosfóricos.
La competencia por los electrones π crea una tensión en la molécula; ésta es evidentemente menor (o está
ausente) en los productos de hidrólisis. Por lo tanto, hay mayor energía de estabilización por resonancia en los
productos de hidrólisis.
2. Tensión eléctrica entre las cargas negativas vecinas existente en el ATP (las flechas entre los O de los Pi). Esa
tensión es evidentemente menor en los productos de hidrólisis.
3. Solvatación: la tendencia natural es hacia una mayor solvatación. La energía de solvatación es mayor en los
productos de hidrólisis que en el ATP.
En la célula existen muchos enlaces de alta energía, la mayoría de los cuales son enlaces fosfato. El ATP ocupa una
posición intermedia entre los fosfatos de alta energía.
Una de las más importantes funciones del ATP es que almacena en los enlaces de alta energía que unen los grupos
fosfato gran cantidad de energía para las funciones biológicas y se liberan cuando uno o dos de los fosfatos se
separan de las moléculas de ATP.
Adenosín trifosfato 3

Referencias
[1] Amstrong, Bennett.Frank, Th omas, bioquímica (1982). Dr. Claudio Cuchillo. ed. biochemistry. biblioteca UNAM: Oxford University.
pp. 232. ISBN -84-291-7008-1.

Enlaces externos
• Adenosina trifosfato (ATP) (http://www.coenzima.com/adenosina_trifosfato_atp), artículo en Coenzima.com
• [Amstrong Frank, Bennett Thomas. Biochemistry. Oxford University Press. New York. 1982. Páginas
523],página consultada 232.
Fuentes y contribuyentes del artículo 4

Fuentes y contribuyentes del artículo

Adenosín trifosfato  Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=61530852  Contribuyentes: AS990, Acratta, Aihtnicro, Alexav8, Almendro, Amaia7, AngelHerraez, Antongil, Antur,
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Torres, Joseaperez, Jurock, Klemen Kocjancic, Lew XXI, Makete, Manuelt15, Matdrodes, Millars, Moriel, Netkk, Nubecosmica, Pascual65, Pedvi, Petruss, Quistnix, Qwertymith, Ramonchu
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