1. Personajes en la historia de la microbiología como ciencia.

2. Clasificación de las células

Micoplasmas, bacterias y
ORGANISMOS Hongos, plantas y animales
cianofíceas

ORGANIZACIÓN CELULAR Unicelular Pluricelular

La mayoría pequeños de
TAMAÑO CELULAR La mayoría grandes de 10-100 µm
1-10 µm

Celulósica en vegetales y ausente

PARED CELULAR Contiene peptidoglicano
en animales

ENVOLTURA NUCLEAR Ausente Presente

 Combinado con
poliamidas
 Circular en el citoplasma
ADN
 Un solo cromosoma
 Poco o ningún ADN
repetitivo
 Sin citoesqueleto
CITOPLASMA
 Sin corrientes
 Combinado con histonas
 Moléculas lineales y largas
 Organizado en cromosomas
 ADN repetitivo
 Citoesqueleto de
filamentos proteicos
 citoplasmáticas  Corrientes citoplasmáticas
 Endocitosis y exocitosis  Endocitosis y exocitosis
ausentes presentes

Mitocondrias, cloroplastos,
retículo endoplasmático liso y
ORGÁNULOS Pocos o ninguno. Mesosomas rugoso, lisosomas, vesículas,
aparato de golgi.

RIBOSOMAS 70s 80s

ARN sintetizado en el núcleo,

Sintetizados en el mismo lugar modificado bioquímicamente y
ARN Y PROTEÍNAS
y casi al mismo tiempo leído en proteínas en el
citoplasma

Cilios y flagelos de compleja

Flagelos (flagelina)
MOTILIDAD estructura rodeados por la
Extracelulares
membrana plasmática

METABOLISMO Anaerobio o aerobio Aerobio

SEPARACIÓN DEL Separación del material Separación de los cromosomas de

MATERIAL GENETICO EN genético de las células hijas por las células hijas por la actuación
LA DIVISIÓN CELULAR unión a los mesosomas del huso acromático

Fisión binaria, gemación y Principalmente por mitosis y

DIVISIÓN CELULAR
esporulación, No mitosis meiosis
3. Proceso para la aplicación de la técnica de gram

Preparación del extendido:

1. Colocar en cada una de las láminas limpias, secas y desgrasadas, una gota
de solución salina utilizando el asa de platino previamente esterilizada.

2. Tomar asépticamente con el filamento una pequeña muestra del cultivo

sólido y mezclar con la gota de solución salina para obtener una suspensión.
También puede utilizarse un cultivo líquido, en dicho caso, la muestra se toma
con el asa de platino y no es necesario colocar la gota de solución salina.

3. Extender la suspensión con el asa de platino previamente esterilizada y

enfriada.

4. Dejar secar la lámina a temperatura ambiente.

 5. Fijar la muestra extendida a la lámina utilizando calor.

Esto se logra pasando la lámina varias veces por la llama del mechero (máximo 3
veces). La lámina no debe calentarse mucho y ello se verifica tocando
suavemente el dorso de la mano con lámina. El operador debe soportar el calor,
sin quemarse.

Tinción de Gram

1. Colocar las láminas extendidas y fijadas en una bandeja adecuada y cubrir su

superficie con cristal violeta por un minuto. Lavar con agua y no secar

2. Cubrir la superficie de la lámina con la solución de lugol por un minuto. Lavar

con agua y no secar

3. Colocar cada una de las láminas en posición inclinada y decolorarlas con

alcohol a 95° hasta que el color libre deje de salir (aproximadamente 10-20
segundos). Lavar con agua y no secar
Este es el paso más importante de la coloración ya que una excesiva adición del
alcohol permite la salida del colorante primario de las células gram positivas.

4. Cubrir las láminas con safranina por 30 segundos. Lavar con agua destilada y
escurrir.

5. Secar las láminas utilizando papel absorbente.

Observación bajo el microscopio de luz.

1. Colocar una gota de aceite de inmersión sobre las láminas teñidas y secas y
examinarlas bajo un microscopio de luz, utilizando el objetivo de inmersión. (90X-
100X).

2. Observar varios campos hasta encontrar aquél, donde las células están
adecuadamente separadas, para permitir la visualización de la morfología, arreglo
de las células, presencia de endosporas y su reacción al Gram.
4. Cambios morfológicos durante el crecimiento celular: fisión binaria, gemación y
esporulación

FISIÓN BINARIA

La bipartición o fisión binaria es el

proceso por el cual una célula se divide
para formar dos células iguales. Es un
tipo de reproducción asexual.
El ADN se ancla a la membrana y así,
cada célula hija se queda con una copia.
Se forma un septo o tabique que dará
lugar a cada una de las células, las
envolturas rodean a cada copia del ADN y
finalmente se da la separación de las
células.
Es característico de los protozoos como
amebas y paramecios.

1. Union de un
cromosoma a un
sitio especial de la
membrana
plasmática indica 2. La célula está
que la bacteria
preparandose para
comienza a dividirse
la fisión binaria
CITOCINESIS
alargando su pared
celular y todo su
volumen

5. La estragulación
medial de la pared
celular y de la
membrana
PROCESO 3. La replicación del
plasmática divide al ADN ha producido dos
organismo original cromosomas identicos,
en dos células hijas. la membrana
plasmatica empiezan a
4. A medida que la crecer hacia el interior
célula se alarga , los
cromosomas se
separan . El
citoplasma esta Formación
del tabique
siendo distribuido
uniformemente
GEMACIÓN:

La gemación es un tipo de reproducción asexual. Es una división desigual,

consiste en la formación de prominencias sobre el individuo progenitor, y que al
crecer y desarrollarse, originan nuevos seres que pueden separarse del organismo
parental o quedar unidos a él, iniciando así una colonia. Es un proceso
de mitosis asimétrica que se da en algunos seres unicelulares, como
las levaduras.

En seres unicelulares, se forma un abultamiento que se denomina yema en cierta

porción de la membrana plasmática. El núcleo de la célula progenitora se divide y
uno de los núcleos hijos pasa a la yema. Bajo condiciones favorables, la yema
puede producir a la vez otra yema antes de que se separe finalmente de la célula
progenitora

1. La célula madre
comienza una
reproducción
asexual

El núcleo presenta
La célula madre es
una división y una
grande y la célula
yema en su
hija es pequeña
membrana celular

PASOS

Se ha producido la
División total de las división del
células citoplasma y de la
membrana celular
ESPORULACIÓN.

La esporulación es un tipo de reproducción asexual que tiene como medios de

reproducción tanto esporas como endosporas.

De cada organismo, la esporulación se puede ver favorecida o desencadenada

por circunstancias medioambientales adversas, como falta de disponibilidad de
nutrientes o de luz; o puede ser parte del ciclo de vida normal durante la
reproducción. La bacteria Bacillus subtilis y el hongo del pan Neurospora
crassa se usan frecuentemente en el laboratorio como organismos modelo en los
estudios de esporulación.

PASOS:
• Duplicación del material genético (ADN) por medio de la miosis
• Seguido del inicio de la formación del septo de la espora y el inicio del
aislamiento del material genético recién replicado a una pequeña
porción de citoplasma
• La membrana plasmática empieza a rodear al material genético,
citoplasma y membrana aislada anteriormente en el paso 2
• El septo de la espora rodea la porción aislada formándose la forespora
• Se conforma una capa compuesta de peptidoglucano entre las
membranas
• Las esporas se recubren de una cubierta de resistencia
• Liberación de la endoespora al medio por lisis celular
• Durante el proceso de esporulación se llevan a cabo una serie de
cambios químicos y físicos que dan lugar a cambios morfológicos en la
espora.